以下,對本發明之實施態樣詳細地進行說明,但本發明並不受以下之實施態樣之任何限定,可於本發明之目的之範圍內,適當加以變更而實施。 又,於本說明書中,若無特別說明,則「~」表示以上至以下。 ≪組合物≫ 第1態樣之組合物含有選自由上述通式(1)所表示之化合物及包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物所組成之群中之至少1種。 第1態樣之組合物可為藉由加熱而硬化之熱硬化性組合物,亦可不為熱硬化性組合物。 於第1態樣之組合物為熱硬化性組合物之情形時,第1態樣之組合物亦可視需要含有硬化劑、硬化促進劑、脫水縮合劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、阻燃劑、脫模劑、塑化劑、填充材料、及補強材料等添加劑或補強材料。 又,第1態樣之組合物可為感放射線性組合物,亦可不為感放射線性組合物,於第1態樣之組合物為感放射線性組合物之情形時,可為藉由曝光對於顯影液不溶之負型之感放射線性組合物,亦可為藉由曝光對於顯影液可溶之正型之感放射線性組合物。 <上述通式(1)所表示之化合物> 第1態樣之組合物可含有上述通式(1)所表示之化合物。 又,第4態樣之化合物為上述通式(1)所表示之化合物。 上述通式(1)中,作為R
3
及R
4
所表示之鹵素原子,可列舉:氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。 作為R
3
及R
4
所表示之有機基,可列舉碳原子數1~10之有機基,可列舉烷基、烷氧基等。 作為上述烷基,可列舉碳數1~10之烷基,具體而言,可列舉:甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等,較佳為碳數1~4之烷基。 烷基亦可具有取代基,於具有取代基時,作為該取代基,可列舉鹵素原子、烷氧基等。 作為烷氧基,可列舉碳數1~10之烷氧基,具體而言,可列舉:甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、己氧基、辛氧基等,較佳為碳數1~4之烷氧基。 烷氧基亦可具有取代基,於具有取代基時,作為該取代基,可列舉鹵素原子、烷氧基等。 作為R
3
及R
4
相互鍵結而形成環之情形,例如可列舉R
3
與R
4
鍵結形成亞甲基、二甲基亞甲基或伸乙基而形成環之情形。 作為R
3
及R
4
,較佳為氫原子。 上述通式(1)中,R
2
為上述通式(2)所表示之基。 上述通式(2)中,作為R
5
所表示之烷基,可列舉碳數1~10之烷基,具體而言,可列舉:甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等,較佳為碳數1~4之烷基,更佳為甲基。 作為R
5
所表示之鹵化烷基,可列舉具有鹵素原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子,較佳為氟原子或氯原子)作為取代基之碳數1~10之烷基,較佳可列舉具有氟原子或氯原子作為取代基之碳數1~4之烷基,更佳為具有氟原子作為取代基之甲基,進而較佳為三氟甲基。 作為R
5
,較佳為氫原子、烷基或鹵化烷基。 作為R
6
所表示之2價連結基,可列舉:伸烷基、伸環烷基、2價芳香族基、-La
1
-COO-La
2
-、-La
1
-O-La
2
-、組合該等之2種以上而形成之基等。此處,La
1
及La
2
分別獨立地表示伸烷基、伸環烷基、2價芳香族基、將伸烷基與2價芳香族基組合而成之基。 作為上述伸烷基,較佳為碳數1~5之伸烷基,更佳為亞甲基、伸乙基或伸丙基。 作為上述伸環烷基,較佳為碳數3~15之伸環烷基,更佳為伸環戊基、伸環己基或伸金剛烷基。 作為2價芳香族基,較佳為1,4-伸苯基、1,3-伸苯基、1,2-伸苯基、1,4-伸萘基,更佳為1,4-伸苯基。 上述通式(2)中,作為酸性官能基之殘基A
1
中之酸性官能基,可列舉:羧基(-COOH)、硫醇基(-SH)、磷酸基(-O-P(=O)(OH)(OH))、硼酸基(-B(OH)(OH))等,較佳為羧基。 此處,所謂「酸性官能基之殘基」係指自上述酸性官能基中去除1個氫原子而成之基。 作為通式(1)所表示之化合物,較佳為選自由[3,4]-環氧雙環[4.3.0]壬烷-8-羥基-7-基(甲基)丙烯酸酯及[3,4]-環氧雙環[4.3.0]壬烷-7-羥基-8-基(甲基)丙烯酸酯所組成之群中之至少1種。 作為第1態樣之組合物中之上述通式(1)所表示之化合物之含量,並無特別限制,相對於第1態樣(除溶劑以外)之組合物整體,可為100質量%,較佳為1~80質量%,更佳為5~70質量%,進而較佳為7~60質量%。 (上述通式(1)所表示之化合物之製造方法) 又,第6態樣之製造方法係上述通式(1)所表示之化合物之製造方法。 作為第6態樣之上述通式(1)所表示之化合物之製造方法的較佳之實施態樣,可列舉下述實施形態1及2。 ((實施形態1)) 第6態樣之上述通式(1)所表示之化合物之製造方法之實施形態1包括使下述通式(M1)所表示之化合物與下述通式(M2)所表示之化合物反應。 [化5]
(上述通式(M1)中,R
3
及R
4
與上述通式(1)中之R
3
及R
4
含義相同) [化6]
(上述通式(M2)中,R
5
、R
6
、A
1
及m與上述通式(2)中之R
5
、R
6
、A
1
及m含義相同) 上述通式(M1)所表示之化合物與上述通式(M2)所表示之化合物之上述反應亦可於酸性條件下進行,但較佳為於鹼性條件下進行。鹼性條件下可於惰性溶劑中設為鹼性條件下,亦可利用鹼性溶劑(例如吡啶等)設為鹼性條件下。具體而言,例如可於三乙基胺等烷基胺、四級銨鹵化物等(例如氯化苄基三乙基銨)之四級銨鹽之存在下之鹼性條件下進行反應。 作為反應溫度,較佳為-50℃~溶劑之沸點左右,進而較佳為室溫~100℃。 又,作為上述通式(M1)所表示之化合物與上述通式(M2)所表示之化合物之比率(莫耳比),並無特別限制,較佳為80/20~20/80,更佳為70/30~30/70。 又,作為反應液中之上述通式(M1)所表示之化合物及上述通式(M2)所表示之化合物之合計濃度,通常為0.001~6莫耳/L左右,較佳可為0.005~4莫耳/L,進而較佳可為0.01~3莫耳/L左右。 關於上述四級銨鹽之使用量,相對於上述通式(M1)所表示之化合物,較佳為0.001~5莫耳倍之範圍,更佳為0.005~1莫耳倍之範圍,進而較佳為0.01~0.1莫耳倍之範圍。 此處,上述反應亦可使用溶劑,作為可使用之溶劑,可使用各種,例如可使用選自苯、甲苯、二甲苯等烴系溶劑;丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚等二醇系溶劑;二乙醚、二異丙醚、二丁醚、四氫呋喃、1,4-二㗁烷等醚系溶劑;丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲基戊基酮、環戊酮、環己酮等酮系溶劑;乙醇、異丙醇、丁醇等醇系溶劑中之1種以上。 ((實施形態2)) 第6態樣之上述通式(1)所表示之化合物(其中,m為1)之製造方法之實施形態2包括: 使下述通式(M1)所表示之化合物與下述通式(M3)所表示之化合物反應而獲得下述通式(M4)所表示之化合物之步驟(以下,亦簡稱為「步驟(a)」);及 使下述通式(M4)所表示之化合物與下述通式(M5)所表示之化合物反應而獲得下述通式(M6)所表示之化合物之步驟(以下,亦簡稱為「步驟(b)」)。 [化7]
(上述通式(M1)、(M3)及(M4)中,R
3
及R
4
與上述通式(1)中之R
3
及R
4
含義相同,R
6
及A
1
與上述通式(2)中之R
6
及A
1
含義相同,X
1
表示鹵素原子) 作為X
1
所表示之鹵素原子,可列舉:氟原子、氯原子、溴原子或碘原子,較佳為氯原子、溴原子或碘原子。 [化8]
(上述通式(M4)、(M5)及(M6)中,X
1
與上述通式(M3)中之X
1
含義相同,R
3
及R
4
與上述通式(1)中之R
3
及R
4
含義相同,R
5
、R
6
及A
1
與上述通式(2)中之R
5
、R
6
及A
1
含義相同) 作為上述步驟(a)之反應溫度,較佳為-50℃~溶劑之沸點左右,進而較佳為室溫~100℃。 於上述步驟(a)中,作為上述通式(M1)所表示之化合物與上述通式(M3)所表示之化合物之比率(莫耳比),並無特別限制,較佳為80/20~20/80,更佳為70/30~30/70。 又,作為反應液中之上述通式(M1)所表示之化合物及上述通式(M3)所表示之化合物之合計濃度,通常為0.001~6莫耳/L左右,較佳可為0.005~4莫耳/L,進而較佳可為0.01~3莫耳/L左右。 上述步驟(a)之反應亦可使用溶劑,作為可使用之溶劑,可使用各種,可使用與上述實施形態1中可使用之溶劑相同之溶劑。 作為上述步驟(b)之反應溫度,較佳為-50℃~溶劑之沸點左右,進而較佳為室溫~100℃。 於上述步驟(b)中,作為上述通式(M4)所表示之化合物與上述通式(M5)所表示之化合物之比率(莫耳比),並無特別限制,較佳為80/20~20/80,更佳為70/30~30/70。 又,作為反應液中之上述通式(M4)所表示之化合物及上述通式(M5)所表示之化合物之合計濃度,通常為0.001~6莫耳/L左右,較佳可為0.005~4莫耳/L,進而較佳可為0.01~3莫耳/L左右。 上述步驟(b)之反應亦可使用溶劑,作為可使用之溶劑,可使用各種,可使用與上述實施形態1中可使用之溶劑相同之溶劑。 根據第6態樣之製造方法,可以產率55%以上獲得上述通式(1)所表示之化合物,較佳為產率60%以上。 <包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物> 第1態樣之組合物可含有包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物。 再者,本說明書中所使用之「源自通式(1)所表示之化合物之結構單元」之用語係指構成上述聚合物之單元者,可根據使聚合物聚合時之單體(上述通式(1)所表示之化合物)之莫耳數定義其結構單元之莫耳%。 又,第5態樣之聚合物係包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物。 源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元由於具有藉由熱或放射線賦予硬化性之環氧基,故而具有可使聚合物成為鹼不溶性之結構,因此包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物亦可為鹼溶性樹脂。 源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元由於具有藉由酸之作用進行分解而可形成羧基離子之結構,故而包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物亦可為藉由酸之作用而對於鹼之溶解性增大之樹脂。 源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元於聚合物中所占之比率並無特別限制,相對於全部單體單元,較佳為30~90質量%,更佳為35~85質量%,進而較佳為40~80質量%。 作為包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物之製造法,自由基聚合、陰離子聚合、陽離子聚合等聚合法亦並無特別限定。又,無規、嵌段、接枝結構等聚合物之結構亦並無特別限定。 再者,於本說明書中,「(甲基)丙烯酸」係指丙烯酸及甲基丙烯酸之兩者。同樣地,「(甲基)丙烯酸酯」係指丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯之兩者。 又,於本說明書中,所謂鹼溶性樹脂係指於利用樹脂濃度20質量%之樹脂溶液(溶劑:丙二醇單甲醚乙酸酯),於基板上形成膜厚1 μm之樹脂膜,並於2.38質量%之氫氧化四甲基銨(TMAH)水溶液中浸漬1分鐘時,膜厚溶解0.01 μm以上者。 包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物亦可包含具有對聚合物賦予鹼溶性之鹼溶性基之結構單元。 具有鹼溶性基之結構單元可藉由使具有鹼溶性基之聚合性不飽和化合物(a)進行共聚合而導入至聚合物中。 作為上述鹼溶性基,只要為抗蝕劑之領域中通常所使用之基即可,例如可列舉羧基、酚性羥基等。作為具有鹼溶性基之聚合性不飽和化合物(a)之代表例,可列舉:不飽和羧酸或其酸酐、羥基苯乙烯或其衍生物等,但並不限定於該等。該等之中,尤佳為不飽和羧酸或其酸酐。 作為不飽和羧酸或其酸酐,例如可例示:丙烯酸、甲基丙烯酸、伊康酸、丁烯酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸等α,β-不飽和羧酸及其酸酐(順丁烯二酸酐、伊康酸酐等)。該等之中,尤佳為丙烯酸、甲基丙烯酸。具有鹼溶性基之聚合性不飽和化合物(a)可單獨使用或組合2種以上而使用。 具有鹼溶性基之結構單元於共聚物中所占之比率根據所使用之單體之種類、負型組合物或正型組合物亦有所不同,並無特別限制,通常,相對於構成共聚物之全部單體單元為10~50質量%,較佳為12~40質量%,進而較佳為14~30質量%。 就對所形成之膜賦予硬度之觀點、及使共聚合反應順利之觀點而言,包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物亦可包含源自N-取代順丁烯二醯亞胺之結構單元等於主鏈具有環結構之結構單元。 作為於主鏈具有環結構之結構單元,可列舉下述式(A-1)所表示之結構單元(以下,亦稱為「結構單元(A1a)」)及源自順丁烯二醯亞胺之結構單元(以下,亦稱為「結構單元(A2a)」)。於含有於主鏈具有環結構之結構單元(A1a)之情形時,耐熱性提高。 [化9]
式(A-1)中,環A係具有1個氧原子作為環構成原子之碳數4~6之飽和脂肪族環式基。環A較佳為具有1個氧原子作為環構成原子之碳數4或5之飽和脂肪族環式基,更佳為四氫呋喃環或四氫吡喃環,進而較佳為下述式(A-3)所表示之結構單元(以下,亦稱為「結構單元(A1a1)」)中之四氫吡喃環或下述式(A-4)所表示之結構單元(以下,亦稱為「結構單元(A1a2)」)中之四氫呋喃環。 [化10]
於上述式(A-1)、式(A-3)及式(A-4)中,R
1
及R
2
分別獨立地為氫原子或-COOR,R分別獨立地為氫原子或可具有取代基之碳數1~25之烴基。R
1
及R
2
較佳為-COOR。於構成含有上述式(A-1)所表示之結構單元之聚合物(聚合物(A1))之1個主鏈含有複數個環A之情形時,鍵結於各環A之-COOR分別獨立,且作為-COOR之相同或不同之基亦可鍵結於各環A。 作為R
1
及R
2
所表示之可具有取代基之碳數1~25之烴基,並無特別限制。作為烴基之具體例,可列舉:甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第三丁基、第三戊基、硬脂基、月桂基、2-乙基己基等直鏈狀或支鏈狀之烷基;苯基等芳基;環己基、第三丁基環己基、二環戊二烯基、三環癸基、異𦯉基、金剛烷基、2-甲基-2-金剛烷基等脂環式基;1-甲氧基乙基、1-乙氧基乙基等經烷氧基取代之烷基;苄基等經芳基取代之烷基等。 於R
1
及R
2
為烴基之情形時,烴基之碳原子數較佳為8以下。作為碳原子數為8以下之烴基,就不易因酸或熱而脫離之方面而言,較佳為烴基所具有之末端之鍵結鍵與一級碳原子或二級碳原子鍵結之烴基。作為此種烴基,較佳為碳原子數為1~8之直鏈狀或支鏈狀之烷基,較佳為碳原子數為1~5之直鏈狀或支鏈狀之烷基。 作為此種烴基之具體例,可列舉:甲基、乙基、環己基、苄基等,較佳為甲基。 於該各結構單元(A1a)間含有相同或不同之環A之情形時,R
1
及R
2
不依賴於所鍵結之各環A之種類而相互獨立。 上述式(A-3)所表示之結構單元(結構單元(A1a1))亦可為下述式(A-5)所表示之重複單元(以下,亦稱為「重複單元(ar1)」)之一部分。上述式(A-4)所表示之結構單元(結構單元(A1a2))亦可為下述式(A-6)所表示之重複單元(以下,亦稱為「重複單元(ar2)」)之一部分。 [化11]
(式(A-5)及式(A-6)中,R
1
及R
2
分別獨立地與上述相同) 作為提供上述式(A-5)及(A-6)所表示之各重複單元之單體,例如可列舉下述式所表示之1,6-二烯類。 [化12]
(上述式中,R分別獨立地與上述相同) 於包含源自通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物於主鏈含有上述式(A-1)所表示之結構單元(結構單元(A1a))之情形時,含有結構單元(A1a)之重複單元(可包含上述結構單元(A1a1)及結構單元(A1a2))之含有比率例如為1~70質量%,較佳為3質量%~60質量%。 作為源自順丁烯二醯亞胺之結構單元(A2a),只要為使具有順丁烯二醯亞胺骨架之單體聚合而獲得者,則並無特別限定。作為N-取代順丁烯二醯亞胺之代表例,例如可列舉:N-環戊基順丁烯二醯亞胺、N-環己基順丁烯二醯亞胺、N-環辛基順丁烯二醯亞胺等N-環烷基順丁烯二醯亞胺;N-金剛烷基順丁烯二醯亞胺、N-降𦯉基順丁烯二醯亞胺等N-橋接碳環式基取代順丁烯二醯亞胺;N-甲基順丁烯二醯亞胺、N-乙基順丁烯二醯亞胺、N-丙基順丁烯二醯亞胺等N-烷基順丁烯二醯亞胺;N-苯基順丁烯二醯亞胺等N-芳基順丁烯二醯亞胺;N-苄基順丁烯二醯亞胺等N-芳烷基順丁烯二醯亞胺等。 該等之中,較佳為N-環己基順丁烯二醯亞胺等N-環烷基順丁烯二醯亞胺、N-橋接碳環式基取代順丁烯二醯亞胺等。N-取代順丁烯二醯亞胺可單獨使用或組合兩種以上而使用。 包含源自通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物含有源自順丁烯二醯亞胺之結構單元(A2a)之情形時的含有比率例如為1~70質量%,較佳為3質量%~60質量%。 包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物亦可進而包含下述式(b5)、(b6)或(b7)所表示之結構單元。 [化13]
上述式(b5)~(b7)中,R
10b
、及R
14b
~R
19b
分別獨立地表示氫原子、碳原子數1~6之直鏈狀或支鏈狀之烷基、氟原子、或碳原子數1~6之直鏈狀或支鏈狀之氟化烷基,R
11b
~R
13b
分別獨立地表示碳原子數1~6之直鏈狀或支鏈狀之烷基、碳原子數1~6之直鏈狀或支鏈狀之氟化烷基、或碳原子數5~20之脂肪族環式基,R
12b
及R
13b
亦可相互鍵結而與兩者所鍵結之碳原子一起形成碳原子數5~20之烴環,Y
b
表示可具有取代基之脂肪族環式基或烷基,p表示0~4之整數,q表示0或1。 再者,作為上述直鏈狀或支鏈狀之烷基,可列舉:甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第三丁基、戊基、異戊基、新戊基等。又,所謂氟化烷基係上述烷基之一部分或全部氫原子被氟原子取代而成者。 作為脂肪族環式基之具體例,可列舉自單環烷烴、雙環烷烴、三環烷烴、四環烷烴等多環烷烴中去除1個以上之氫原子而成之基。具體而言,可列舉自環戊烷、環己烷、環庚烷、環辛烷等單環烷烴、或金剛烷、降𦯉烷、異冰片烷、三環癸烷、四環十二烷等多環烷烴中去除1個氫原子而成之基。尤佳為自環己烷、金剛烷中去除1個氫原子而成之基(亦可進而具有取代基)。 於上述R
12b
及R
13b
未相互鍵結而形成烴環之情形時,作為上述R
11b
、R
12b
、及R
13b
,就高對比度且解像度、焦點深度等良好之方面而言,較佳為碳原子數2~4之直鏈狀或支鏈狀之烷基。作為上述R
15b
、R
16b
、R
18b
、R
19b
,較佳為氫原子或甲基。 上述R
12b
及R
13b
亦可與兩者所鍵結之碳原子一起形成碳原子數5~20之脂肪族環式基。作為此種脂肪族環式基之具體例,可列舉自單環烷烴、雙環烷烴、三環烷烴、四環烷烴等多環烷烴中去除1個以上之氫原子而成之基。具體而言,可列舉自環戊烷、環己烷、環庚烷、環辛烷等單環烷烴、或金剛烷、降𦯉烷、異冰片烷、三環癸烷、四環十二烷等多環烷烴中去除1個以上之氫原子而成之基。尤佳為自環己烷、金剛烷中去除1個以上之氫原子而成之基(亦可進而具有取代基)。 進而,於上述R
12b
及R
13b
所形成之脂肪族環式基於其環骨架上具有取代基之情形時,作為該取代基之例,可列舉:羥基、羧基、氰基、氧原子(=O)等極性基、或碳原子數1~4之直鏈狀或支鏈狀之烷基。作為極性基,尤佳為氧原子(=O)。 上述Y
b
為脂肪族環式基或烷基,可列舉自單環烷烴、雙環烷烴、三環烷烴、四環烷烴等多環烷烴中去除1個以上之氫原子而成之基等。具體而言,可列舉自環戊烷、環己烷、環庚烷、環辛烷等單環烷烴、或金剛烷、降𦯉烷、異冰片烷、三環癸烷、四環十二烷等多環烷烴中去除1個以上之氫原子而成之基等。尤佳為自金剛烷中去除1個以上之氫原子而成之基(亦可進而具有取代基)。 進而,於上述Y
b
之脂肪族環式基於其環骨架上具有取代基之情形時,作為該取代基之例,可列舉:羥基、羧基、氰基、氧原子(=O)等極性基、或碳原子數1~4之直鏈狀或支鏈狀之烷基。作為極性基,尤佳為氧原子(=O)。 又,於Y
b
為烷基之情形時,較佳為碳原子數1~20、較佳為6~15之直鏈狀或支鏈狀之烷基。此種烷基尤佳為烷氧基烷基,作為此種烷氧基烷基,可列舉:1-甲氧基乙基、1-乙氧基乙基、1-正丙氧基乙基、1-異丙氧基乙基、1-正丁氧基乙基、1-異丁氧基乙基、1-第三丁氧基乙基、1-甲氧基丙基、1-乙氧基丙基、1-甲氧基-1-甲基-乙基、1-乙氧基-1-甲基乙基等。 含有上述式(b5)、(b6)或(b7)所表示之結構單元之情形時的含有比率例如為1~70質量%,較佳為3質量%~60質量%。 包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物亦可進而包含由具有醚鍵之聚合性化合物衍生之結構單元。 作為上述具有醚鍵之聚合性化合物,可例示具有醚鍵及酯鍵之(甲基)丙烯酸衍生物等自由基聚合性化合物,作為具體例,可列舉:(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、乙基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯等。又,上述具有醚鍵之聚合性化合物較佳為(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯。該等聚合性化合物可單獨使用,亦可組合2種以上而使用。 包含源自通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物含有源自上述聚合性化合物之結構單元之情形時的含有比率例如為1~70質量%,較佳為3質量%~60質量%。 包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物可包含其他聚合性化合物作為結構單元,以適度地控制物理特性、化學特性。作為聚合性化合物,可列舉具有酸非解離性之脂肪族多環式基之(甲基)丙烯酸酯類、含乙烯基之芳香族化合物類等。作為酸非解離性之脂肪族多環式基,就工業上容易獲取等方面而言,尤佳為三環癸基、金剛烷基、四環十二烷基、異𦯉基、降𦯉基等。該等脂肪族多環式基亦可具有碳原子數1~5之直鏈狀或支鏈狀之烷基作為取代基。 作為具有酸非解離性之脂肪族多環式基之(甲基)丙烯酸酯類,具體而言,可例示下述式(b8-1)~(b8-5)之結構者。 [化14]
上述式(b8-1)~(b8-5)中,R
21b
表示氫原子或甲基。 包含源自通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物含有源自上述具有酸非解離性之脂肪族多環式基之(甲基)丙烯酸酯類之結構單元之情形時的含有比率例如為1~70質量%,較佳為3質量%~60質量%。 包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物的質量平均分子量(Mw)並無特別限制,例如為1000~100000,較佳為3000~50000,更佳為6000~30000。 於本說明書中,質量平均分子量(Mw)係利用凝膠滲透層析法(GPC)之聚苯乙烯換算所測得之測定值。 作為第1態樣之組合物中包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之聚合物之含量,並無特別限制,相對於第1態樣之組合物之固形物成分,可為100質量%,只要根據組合物之用途適當變更即可。較佳為1~100質量%,更佳為5~99.9質量%,進而較佳為7~95質量%。 (聚合起始劑) 第1態樣之組合物亦可含有聚合起始劑,作為聚合起始劑,並無特別限定,可使用先前公知之光聚合起始劑。 (聚合性化合物) 第1態樣之組合物亦可含有聚合性化合物,作為聚合性化合物,可列舉單官能單體、多官能單體等。 作為單官能單體,可列舉:(甲基)丙烯醯胺、羥甲基(甲基)丙烯醯胺、甲氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、乙氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、丙氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、丁氧基甲氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺、N-羥基甲基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、順丁烯二酸酐、伊康酸、伊康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、丁烯酸、2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸、第三丁基丙烯醯胺磺酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基-2-羥基丙酯、鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙酯、甘油單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、二甲胺基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2,2,2-三氟乙酯、(甲基)丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯、鄰苯二甲酸衍生物之半(甲基)丙烯酸酯等。該等單官能單體可單獨使用或組合兩種以上而使用。 另一方面,作為多官能單體,可列舉:乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、2,2-雙(4-(甲基)丙烯醯氧基二乙氧基苯基)丙烷、2,2-雙(4-(甲基)丙烯醯氧基聚乙氧基苯基)丙烷、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-(甲基)丙烯醯氧基丙酯、乙二醇二縮水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二縮水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯二(甲基)丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、甘油聚縮水甘油醚聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸胺基甲酸酯(即,甲苯二異氰酸酯)、三甲基六亞甲基二異氰酸酯與六亞甲基二異氰酸酯及(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯之反應物、亞甲基雙(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯醯胺亞甲基醚、多元醇與N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺之縮合物等多官能單體、或三丙烯醯基縮甲醛等。該等多官能單體可單獨使用或組合兩種以上而使用。 作為聚合性化合物之含量,並無特別限制,相對於第1態樣之組合物之固形物成分,較佳為1~30質量%,更佳為5~20質量%。 (光聚合起始劑) 第1態樣之組合物亦可含有光聚合起始劑,作為光聚合起始劑,並無特別限定,可使用先前公知之光聚合起始劑,可適宜地列舉(酮)肟酯系之光聚合起始劑。 作為光聚合起始劑,具體而言,可列舉:1-羥基環己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、1-(4-十二烷基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、雙(4-二甲胺基苯基)酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁烷-1-酮、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]乙酮1-(O-乙醯肟)、(9-乙基-6-硝基-9H-咔唑-3-基)[4-(2-甲氧基-1-甲基乙氧基)-2-甲基苯基]甲酮O-乙醯肟、2-(苯甲醯氧基亞胺基)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1-辛酮、2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、4-苯甲醯基-4'-甲基二甲基硫醚、4-二甲胺基苯甲酸、4-二甲胺基苯甲酸甲酯、4-二甲胺基苯甲酸乙酯、4-二甲胺基苯甲酸丁酯、4-二甲胺基-2-乙基己基苯甲酸、4-二甲胺基-2-異戊基苯甲酸、苯偶醯-β-甲氧基乙基縮醛、苯偶醯二甲基縮酮、1-苯基-1,2-丙二酮-2-(O-乙氧基羰基)肟、鄰苯甲醯苯甲酸甲酯、2,4-二乙基-9-氧硫𠮿
、2-氯-9-氧硫𠮿
、2,4-二甲基-9-氧硫𠮿
、1-氯-4-丙氧基-9-氧硫𠮿
、硫𠮿
、2-氯硫𠮿
、2,4-二乙基硫𠮿
、2-甲基硫𠮿
、2-異丙基硫𠮿
、2-乙基蒽醌、八甲基蒽醌、1,2-苯并蒽醌、2,3-二苯基蒽醌、偶氮雙異丁腈、過氧化苯甲醯、氫過氧化異丙苯、2-巰基苯并咪唑、2-巰基苯并㗁唑、2-巰基苯并噻唑、2-(鄰氯苯基)-4,5-二(間甲氧基苯基)-咪唑基二聚物、二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、對,對'-雙(二甲胺基)二苯甲酮、4,4'-雙(二乙胺基)二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、苯偶醯、安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香正丁醚、安息香異丁醚、安息香丁醚、苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、對二甲基苯乙酮、對二甲胺基苯丙酮、二氯苯乙酮、三氯苯乙酮、對第三丁基苯乙酮、對二甲胺基苯乙酮、對第三丁基三氯苯乙酮、對第三丁基二氯苯乙酮、α,α-二氯-4-苯氧基苯乙酮、9-氧硫𠮿
、2-甲基-9-氧硫𠮿
、2-異丙基-9-氧硫𠮿
、二苯并環庚酮、4-二甲胺基苯甲酸戊酯、9-苯基吖啶、1,7-雙-(9-吖啶基)庚烷、1,5-雙-(9-吖啶基)戊烷、1,3-雙-(9-吖啶基)丙烷、對甲氧基三𠯤、2,4,6-三(三氯甲基)-均三𠯤、2-甲基-4,6-雙(三氯甲基)-均三𠯤、2-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-均三𠯤、2-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-均三𠯤、2-[2-(4-二乙胺基-2-甲基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-均三𠯤、2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-均三𠯤、2-(4-甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三𠯤、2-(4-乙氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三𠯤、2-(4-正丁氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三𠯤、2,4-雙-三氯甲基-6-(3-溴-4-甲氧基)苯基-均三𠯤、2,4-雙-三氯甲基-6-(2-溴-4-甲氧基)苯基-均三𠯤、2,4-雙-三氯甲基-6-(3-溴-4-甲氧基)苯乙烯基苯基-均三𠯤、2,4-雙-三氯甲基-6-(2-溴-4-甲氧基)苯乙烯基苯基-均三𠯤等。該等光聚合起始劑可單獨使用或組合兩種以上而使用。 作為光聚合起始劑之含量,並無特別限制,相對於第1態樣之組合物之固形物成分100質量份,較佳為0.5~20質量份。 (光酸產生劑) 第1態樣之組合物亦可含有光酸產生劑。 光酸產生劑係藉由照射活性光線或放射線而產生酸之化合物,只要為藉由光而直接或間接地產生酸之化合物,則並無特別限定,可列舉:鎓鹽、重氮甲烷衍生物、乙二肟衍生物、雙碸衍生物、N-羥基醯亞胺化合物之磺酸酯、β-酮磺酸衍生物、二碸衍生物、磺酸硝基苄酯衍生物、磺酸酯衍生物等。 以下,對光酸產生劑之適宜之例進行說明。 作為適宜之光酸產生劑之第1例,可列舉下述式(a1)所表示之化合物。 [化15]
上述式(a1)中,X
1a
表示原子價g之硫原子或碘原子,g為1或2。h表示括弧內之結構之重複單元數。R
1a
係鍵結於X
1a
之有機基,表示碳原子數6~30之芳基、碳原子數4~30之雜環基、碳原子數1~30之烷基、碳原子數2~30之烯基、或碳原子數2~30之炔基,R
1a
亦可經選自由烷基、羥基、烷氧基、烷基羰基、芳基羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳硫基羰基、醯氧基、芳硫基、烷硫基、芳基、雜環基、芳氧基、烷基亞磺醯基、芳基亞磺醯基、烷基磺醯基、芳基磺醯基、伸烷氧基、胺基、氰基、硝基之各基、及鹵素所組成之群中之至少1種取代。R
1a
之個數為g+h(g-1)+1,R
1a
分別可相互相同亦可不同。又,2個以上之R
1a
亦可相互直接鍵結,或者經由-O-、-S-、-SO-、-SO
2
-、-NH-、-NR
2a
-、-CO-、-COO-、-CONH-、碳原子數1~3之伸烷基、或伸苯基鍵結,形成包含X1a之環結構。R
2a
為碳原子數1~5之烷基或碳原子數6~10之芳基。 X
2a
為下述式(a2)所表示之結構。 [化16]
上述式(a2)中,X
4a
表示碳原子數1~8之伸烷基、碳原子數6~20之伸芳基、或碳原子數8~20之雜環化合物之2價基,X
4a
亦可經選自由碳原子數1~8之烷基、碳原子數1~8之烷氧基、碳原子數6~10之芳基、羥基、氰基、硝基之各基、及鹵素所組成之群中之至少1種取代。X
5a
表示-O-、-S-、-SO-、-SO
2
-、-NH-、-NR
2a
-、-CO-、-COO-、-CONH-、碳原子數1~3之伸烷基、或伸苯基。h表示括弧內之結構之重複單元數。h+1個X
4a
及h個X
5a
分別可相同亦可不同。R
2a
與上述定義相同。 X3
a-
為鎓之抗衡離子,可列舉下述式(a17)所表示之氟化烷基氟磷酸根陰離子或下述式(a18)所表示之硼酸根陰離子。 [化17]
上述式(a17)中,R
3a
表示80%以上之氫原子被氟原子取代而成之烷基。j表示其個數,為1~5之整數。j個R
3a
分別可相同亦可不同。 [化18]
上述式(a18)中,R
4a
~R
7a
分別獨立地表示氟原子或苯基,該苯基之一部分或全部氫原子亦可被選自由氟原子及三氟甲基所組成之群中之至少1種取代。 作為上述式(a1)所表示之化合物中之鎓離子,可列舉:三苯基鋶、三對甲苯基鋶、4-(苯硫基)苯基二苯基鋶、雙[4-(二苯基鋶基)苯基]硫醚、雙[4-{雙[4-(2-羥基乙氧基)苯基]鋶基}苯基]硫醚、雙{4-[雙(4-氟苯基)鋶基]苯基}硫醚、4-(4-苯甲醯基-2-氯苯硫基)苯基雙(4-氟苯基)鋶、7-異丙基-9-側氧基-10-硫雜-9,10-二氫蒽-2-基二對甲苯基鋶、7-異丙基-9-側氧基-10-硫雜-9,10-二氫蒽-2-基二苯基鋶、2-[(二苯基)鋶基]-9-氧硫𠮿
、4-[4-(4-第三丁基苯甲醯基)苯硫基]苯基二對甲苯基鋶、4-(4-苯甲醯基苯硫基)苯基二苯基鋶、二苯基苯甲醯甲基鋶、4-羥基苯基甲基苄基鋶、2-萘基甲基(1-乙氧基羰基)乙基鋶、4-羥基苯基甲基苯甲醯甲基鋶、苯基[4-(4-聯苯硫基)苯基]4-聯苯基鋶、苯基[4-(4-聯苯硫基)苯基]3-聯苯基鋶、[4-(4-乙醯苯硫基)苯基]二苯基鋶、十八烷基甲基苯甲醯甲基鋶、二苯基錪、二對甲苯基錪、雙(4-十二烷基苯基)錪、雙(4-甲氧基苯基)錪、(4-辛氧基苯基)苯基錪、雙(4-癸氧基)苯基錪、4-(2-羥基十四烷氧基)苯基苯基錪、4-異丙基苯基(對甲苯基)錪、或4-異丁基苯基(對甲苯基)錪等。 作為適宜之光酸產生劑之第2例,可列舉:2,4-雙(三氯甲基)-6-向日葵基-1,3,5-三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(2-呋喃基)乙烯基]-均三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基-2-呋喃基)乙烯基]-均三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-乙基-2-呋喃基)乙烯基]-均三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-丙基-2-呋喃基)乙烯基]-均三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,5-二甲氧基苯基)乙烯基]-均三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,5-二乙氧基苯基)乙烯基]-均三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,5-二丙氧基苯基)乙烯基]-均三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3-甲氧基-5-乙氧基苯基)乙烯基]-均三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3-甲氧基-5-丙氧基苯基)乙烯基]-均三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,4-亞甲基二氧基苯基)乙烯基]-均三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-(3,4-亞甲基二氧基苯基)-均三𠯤、2,4-雙-三氯甲基-6-(3-溴-4-甲氧基)苯基-均三𠯤、2,4-雙-三氯甲基-6-(2-溴-4-甲氧基)苯基-均三𠯤、2,4-雙-三氯甲基-6-(2-溴-4-甲氧基)苯乙烯基苯基-均三𠯤、2,4-雙-三氯甲基-6-(3-溴-4-甲氧基)苯乙烯基苯基-均三𠯤、2-(4-甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三𠯤、2-(4-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三𠯤、2-[2-(2-呋喃基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三𠯤、2-[2-(5-甲基-2-呋喃基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三𠯤、2-[2-(3,5-二甲氧基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三𠯤、2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三𠯤、2-(3,4-亞甲基二氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三𠯤、三(1,3-二溴丙基)-1,3,5-三𠯤、三(2,3-二溴丙基)-1,3,5-三𠯤等含鹵素之三𠯤化合物、以及異氰尿酸三(2,3-二溴丙基)酯等下述式(a3)所表示之含鹵素之三𠯤化合物。 [化19]
上述式(a3)中,R
9a
、R
10a
、R
11a
分別獨立地表示鹵化烷基。 作為適宜之光酸產生劑之第3例,可列舉:α-(對甲苯磺醯氧基亞胺基)-苯基乙腈、α-(苯磺醯氧基亞胺基)-2,4-二氯苯基乙腈、α-(苯磺醯氧基亞胺基)-2,6-二氯苯基乙腈、α-(2-氯苯磺醯氧基亞胺基)-4-甲氧基苯基乙腈、α-(乙基磺醯氧基亞胺基)-1-環戊烯基乙腈、以及含有肟磺酸酯基之下述式(a4)所表示之化合物。 [化20]
上述式(a4)中,R
12a
表示1價、2價、或3價之有機基,R
13a
表示經取代或未經取代之飽和烴基、不飽和烴基、或芳香族性化合物基,n表示括弧內之結構之重複單元數。 上述式(a4)中,所謂芳香族性化合物基,表示顯示芳香族化合物所特有之物理性質、化學性質之化合物之基,例如可列舉:苯基、萘基等芳基、或呋喃基、噻吩基等雜芳基。該等亦可於環上具有1個以上適當之取代基,例如鹵素原子、烷基、烷氧基、硝基等。又,R
13a
尤佳為碳原子數1~6之烷基,可列舉:甲基、乙基、丙基、丁基。尤佳為R
12a
為芳香族性化合物基,且R
13a
為碳原子數1~4之烷基之化合物。 作為適宜之光酸產生劑中之第4例,可列舉於陽離子部具有萘環之鎓鹽。該所謂「具有萘環」係指具有源自萘之結構,且係指維持至少2個環之結構與該等之芳香族性。該萘環亦可具有碳原子數1~6之直鏈狀或支鏈狀之烷基、羥基、碳原子數1~6之直鏈狀或支鏈狀之烷氧基等取代基。源自萘環之結構可為1價基(自由原子價為1個),亦可為2價基(自由原子價為2個)以上,較理想為1價基(其中,此時,係設為除與上述取代基鍵結之部分以外對自由原子價進行計數者)。萘環之數量較佳為1~3。 作為適宜之光酸產生劑中之第5例,可列舉:雙(對甲苯磺醯基)重氮甲烷、雙(1,1-二甲基乙基磺醯基)重氮甲烷、雙(環己基磺醯基)重氮甲烷、雙(2,4-二甲基苯基磺醯基)重氮甲烷等雙磺醯基重氮甲烷類;對甲苯磺酸2-硝基苄酯、對甲苯磺酸2,6-二硝基苄酯、甲苯磺酸硝基苄酯、甲苯磺酸二硝基苄酯、磺酸硝基苄酯、碳酸硝基苄酯、碳酸二硝基苄酯等硝基苄基衍生物;鄰苯三酚三甲磺酸酯、鄰苯三酚三甲苯磺酸酯、甲苯磺酸苄酯、磺酸苄酯、N-甲基磺醯氧基丁二醯亞胺、N-三氯甲基磺醯氧基丁二醯亞胺、N-苯基磺醯氧基順丁烯二醯亞胺、N-甲基磺醯氧基鄰苯二甲醯亞胺等磺酸酯類;N-羥基鄰苯二甲醯亞胺、N-羥基萘二甲醯亞胺等之三氟甲磺酸酯類;二苯基錪六氟磷酸鹽、(4-甲氧基苯基)苯基錪三氟甲磺酸鹽、雙(對第三丁基苯基)錪三氟甲磺酸鹽、三苯基鋶六氟磷酸鹽、(4-甲氧基苯基)二苯基鋶三氟甲磺酸鹽、(對第三丁基苯基)二苯基鋶三氟甲磺酸鹽等鎓鹽類;安息香甲苯磺酸酯、α-甲基安息香甲苯磺酸酯等安息香甲苯磺酸酯類;其他二苯基錪鹽、三苯基鋶鹽、苯基重氮鎓鹽、碳酸苄酯等。 又,作為其他光酸產生劑,可列舉:雙(對甲苯磺醯基)重氮甲烷、甲基磺醯基對甲苯磺醯基重氮甲烷、1-環己基磺醯基-1-(1,1-二甲基乙基磺醯基)重氮甲烷、雙(1,1-二甲基乙基磺醯基)重氮甲烷、雙(1-甲基乙基磺醯基)重氮甲烷、雙(環己基磺醯基)重氮甲烷、雙(2,4-二甲基苯基磺醯基)重氮甲烷、雙(4-乙基苯基磺醯基)重氮甲烷、雙(3-甲基苯基磺醯基)重氮甲烷、雙(4-甲氧基苯基磺醯基)重氮甲烷、雙(4-氟苯基磺醯基)重氮甲烷、雙(4-氯苯基磺醯基)重氮甲烷、雙(4-第三丁基苯基磺醯基)重氮甲烷等雙磺醯基重氮甲烷類;2-甲基-2-(對甲苯磺醯基)苯丙酮、2-(環己基羰基)-2-(對甲苯磺醯基)丙烷、2-甲磺醯基-2-甲基-(對甲硫基)苯丙酮、2,4-二甲基-2-(對甲苯磺醯基)戊烷-3-酮等磺醯基羰基烷烴類;1-對甲苯磺醯基-1-環己基羰基重氮甲烷、1-重氮-1-甲基磺醯基-4-苯基-2-丁酮、1-環己基磺醯基-1-環己基羰基重氮甲烷、1-重氮-1-環己基磺醯基-3,3-二甲基-2-丁酮、1-重氮-1-(1,1-二甲基乙基磺醯基)-3,3-二甲基-2-丁酮、1-乙醯-1-(1-甲基乙基磺醯基)重氮甲烷、1-重氮-1-(對甲苯磺醯基)-3,3-二甲基-2-丁酮、1-重氮-1-苯磺醯基-3,3-二甲基-2-丁酮、1-重氮-1-(對甲苯磺醯基)-3-甲基-2-丁酮、2-重氮-2-(對甲苯磺醯基)乙酸環己酯、2-重氮-2-苯磺醯基乙酸第三丁酯、2-重氮-2-甲磺醯基乙酸異丙酯、2-重氮-2-苯磺醯基乙酸環己酯、2-重氮-2-(對甲苯磺醯基)乙酸第三丁酯等磺醯基羰基重氮甲烷類;對甲苯磺酸-2-硝基苄酯、對甲苯磺酸-2,6-二硝基苄酯、對三氟甲基苯磺酸-2,4-二硝基苄酯等硝基苄基衍生物;鄰苯三酚之甲磺酸酯、鄰苯三酚之苯磺酸酯、鄰苯三酚之對甲苯磺酸酯、鄰苯三酚之對甲氧基苯磺酸酯、鄰苯三酚之均三甲苯磺酸酯、鄰苯三酚之苄基磺酸酯、沒食子酸烷基酯之甲磺酸酯、沒食子酸烷基酯之苯磺酸酯、沒食子酸烷基酯之對甲苯磺酸酯、沒食子酸烷基酯(烷基之碳數為1~15)之對甲氧基苯磺酸酯、沒食子酸烷基酯之均三甲苯磺酸酯、沒食子酸烷基酯之苄基磺酸酯等多羥基化合物與脂肪族或芳香族磺酸之酯類等。 該等光酸產生劑可單獨使用或組合兩種以上而使用。 該光酸產生劑可單獨使用,亦可組合2種以上而使用。 又,光酸產生劑之含量並無特別限制,相對於第1態樣之組合物之總質量,較佳為設為0.1~10質量%,更佳為設為0.5~3質量%。 (有機溶劑) 第1態樣之組合物亦可含有有機溶劑,作為有機溶劑,例如可列舉:乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇正丙醚、乙二醇單正丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單正丙醚、二乙二醇單正丁醚、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單正丙醚、丙二醇單正丁醚、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單乙醚、二丙二醇單正丙醚、二丙二醇單正丁醚、三丙二醇單甲醚、三丙二醇單乙醚等(聚)伸烷基二醇單烷基醚類;乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單甲醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯等(聚)伸烷基二醇單烷基醚乙酸酯類;二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙醚、二乙二醇二乙醚、四氫呋喃等其他醚類;甲基乙基酮、環己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮類;2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯等乳酸烷基酯類;2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、乙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯、丙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、2-側氧丁酸乙酯等其他酯類;甲苯、二甲苯等芳香族烴類;N-甲基-2-吡咯啶酮、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N,N-二甲基異丁基醯胺、N,N-二乙基乙醯胺、N,N-二乙基甲醯胺、N-甲基己內醯胺、1,3-二甲基-2-咪唑啶酮、吡啶、及N,N,N',N'-四甲基脲等含氮極性有機溶劑等。 又,亦可列舉:丙酮、甲基乙基酮、環己酮、甲基異戊基酮、2-庚酮等酮類;乙二醇、乙二醇單乙酸酯、二乙二醇、二乙二醇單乙酸酯、丙二醇、丙二醇單乙酸酯、二丙二醇、二丙二醇單乙酸酯之單甲醚、單乙醚、單丙醚、單丁醚、單苯醚等多元醇類及其衍生物;二㗁烷等環式醚類;甲酸乙酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮酸甲酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、丙酮酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、甲氧基丙酸甲酯、乙氧基丙酸乙酯、2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯等酯類;甲苯、二甲苯等芳香族烴類等。 該等有機溶劑可單獨使用或組合兩種以上而使用。 有機溶劑之含量並無特別限制,較佳為第1態樣之組合物之固形物成分濃度成為1~50質量%之量,更佳為成為5~30質量%之量。 (其他成分) 第1態樣之組合物亦可視需要含有各種樹脂或添加劑。作為樹脂,可列舉鹼溶性樹脂或者藉由曝光或加熱而對於顯影液(鹼性顯影液或溶劑顯影液)之溶解性增高之樹脂等。又,可為具有乙烯性不飽和基者,亦可為不具有乙烯性不飽和基者。作為添加劑,可列舉:著色劑、分散劑、增感劑、硬化促進劑、填充劑、密接促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、抗凝聚劑、熱聚合抑制劑、消泡劑、界面活性劑等。 關於樹脂之含量,於第1態樣之組合物含有通式(1)所表示之化合物之情形時,相對於除溶劑以外之組合物整體,例如於10質量%~90質量%之範圍內適當調整即可,較佳為20質量%~80質量%。於第1態樣之組合物含有源自通式(1)所表示之化合物之聚合物之情形時,關於樹脂之含量,相對於除溶劑以外之組合物整體,例如於1質量%~90質量%之範圍內適當調整即可,較佳為10質量%~80質量%。 關於各種添加劑之添加量,相對於第1態樣之除溶劑以外之組合物整體,例如於0.001質量%~60質量%之範圍內適當調整即可,較佳為0.1~5質量%。 (第1態樣之組合物之製備方法) 第1態樣之組合物係藉由利用攪拌機混合上述各成分而製備。再者,可以使所製備之第1態樣之組合物成為均勻者之方式,使用膜濾器等進行過濾。 (用途) 第1態樣之組合物可用作用以形成液晶顯示元件、積體電路元件、固體攝像元件等電子零件用之保護膜、層間絕緣膜、平坦膜、絕緣膜之組合物。 ≪硬化物≫ 第2態樣之硬化物係第1態樣之組合物之硬化物。 第2態樣之硬化物可用作液晶顯示元件、積體電路元件、固體攝像元件等電子零件用之保護膜、層間絕緣膜、平坦膜、絕緣膜。 於硬化物為膜之情形時,厚度較佳為10~30000 nm,更佳為50~1500 nm,進而較佳為100~1000 nm。 ≪圖案形成方法≫ 第3態樣之圖案形成方法係使用第1態樣之組合物。 第3態樣之圖案形成方法較佳為包括於支持體上應用第1態樣之組合物而形成膜、及對上述膜進行曝光及顯影而形成圖案。 作為上述於支持體上應用第1態樣之組合物而形成膜之方法,並無特別限制,較佳為可列舉例如使用輥式塗佈機、反向塗佈機、棒式塗佈機等接觸轉印型塗佈裝置或旋轉器(旋轉式塗佈裝置)、淋幕式平面塗佈機等非接觸型塗佈裝置進行塗佈之方法。 上述塗佈後之塗膜較佳為進行乾燥(預烘烤)。乾燥方法並無特別限定,例如可列舉:(1)利用加熱板於80~120℃、較佳為90~100℃之溫度下乾燥60~120秒之方法;(2)於室溫下放置數小時~數日之方法;及(3)放入至溫風加熱器或紅外線加熱器中數十分鐘~數小時而去除溶劑之方法等。 對於上述乾燥後之塗膜,照射紫外線、準分子雷射光等活性能量線進行曝光與否均可。所照射之能量線量並無特別限制,例如可列舉30~2000 mJ/cm
2
左右。 上述乾燥後或曝光後之塗膜較佳為進行後烘烤。後烘烤溫度例如為80~250℃,較佳為100℃~250℃。後烘烤時間較佳為10秒~120秒,更佳為15秒~60秒。 作為對上述膜進行曝光及顯影而形成圖案之方法,只要可形成圖案,則並無特別限制,可藉由介隔遮罩選擇性地對上述膜進行曝光後進行顯影而形成圖案。 於第3態樣之圖案形成方法中,可為曝光部進行顯影溶解之正型與未曝光部進行顯影溶解(曝光部對於顯影液不溶)之負型中之任一種。 作為曝光源,可使用EUV(Extreme Ultra Violet,極紫外線)、EB(電子束)、紫外線、準分子雷射光等活性能量線、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、氙氣燈、碳弧燈等發出紫外線之光源等。所照射之能量線量根據組合物之組成亦有所不同,例如較佳為5~2000 mJ/cm
2
左右。 顯影方法並無特別限定,例如可使用浸漬法、噴霧法等。作為顯影液之具體例,可列舉:單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等有機系者;或者例如0.02~10質量%之氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、氨、四級銨鹽等之水溶液。例如可使用0.05質量%以上且10質量%以下、較佳為0.05質量%以上且3質量%以下之氫氧化四甲基銨水溶液。 再者,亦可對顯影後之圖案實施後烘烤而進行加熱硬化。後烘烤之溫度較佳為150~250℃。 [實施例] 以下,基於實施例更詳細地說明本發明,但本發明並不受該等實施例限定。 [實施例1]上述通式(1)所表示之化合物之合成 [化21]
向安裝有冷凝管、溫度計、空氣吹入管之300 ml之玻璃製三口燒瓶中,添加上述式所表示之[3,4]-環氧-[7,8]-環氧雙環[4.3.0]壬烷之異構物混合物(異構物混合莫耳比為Exo-Exo:Endo-Exo:Exo-Endo:Endo-Endo=47:37:15:1)8.10 g(50 mmol)、丙烯酸3.60 g(50 mmol)、氯化苄基三乙基銨0.23 g(1 mmol)、二丁基羥基甲苯0.055 g(0.25 mmol)、三乙基胺20.23 ml(200 mmol)、及甲苯100 ml,一面吹入空氣,一面於70℃下進行加熱攪拌,使之反應24小時。反應後,冷卻至室溫,利用蒸餾水100 ml洗淨3次。將甲苯層分離,蒸餾去除甲苯後,利用將乙酸乙酯及己烷(體積比4:6)作為展開液之矽膠管柱進行精製。 獲得無色透明且黏稠之液體之下述式所表示之[3,4]-環氧雙環[4.3.0]壬烷-7-羥基-8-基-丙烯酸酯9.34 g(產率78%)。 [化22]
[實施例2]包含源自上述通式(1)所表示之化合物之結構單元之共聚物之合成 向具備回流冷凝器、滴液漏斗及攪拌機之1 L之燒瓶內通入適量之氮氣而形成氮氣環境,添加二丙二醇二甲醚(沸點175℃)275質量份,一面攪拌一面加熱至70℃。繼而,向該燒瓶內,使用滴加泵歷時約4小時滴加使甲基丙烯酸(MAA)55質量份、[3,4]-環氧雙環[4.3.0]壬烷-7-基丙烯酸酯及[3,4]-環氧雙環[4.3.0]壬烷-8-基丙烯酸酯之混合物180質量份、及N-環己基順丁烯二醯亞胺(CHMI)70質量份溶解於二丙二醇二甲醚170質量份中而成之溶液。 另一方面,使用另一滴加泵歷時約4小時滴加使聚合起始劑2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)30質量份溶解於二丙二醇二甲醚225質量份中而成之溶液。於聚合起始劑之滴加結束後,於相同溫度下保持約4小時,其後冷卻至室溫,而獲得固形物成分30.3質量%、酸值35.7 mg-KOH/g之共聚物溶液(產率62%)。 所生成之共聚物之酸值為118 mg-KOH/g,質量平均分子量Mw為9000,分散度為1.80。 [比較例1]先前之共聚物之合成 向具備回流冷凝器、滴液漏斗及攪拌機之1 L之燒瓶內通入適量之氮氣而形成氮氣環境,添加二丙二醇二甲醚275質量份,一面攪拌一面加熱至70℃。繼而,向該燒瓶內,使用滴加泵歷時約4小時滴加使甲基丙烯酸(MAA)55質量份、3,4-環氧三環[5.2.1.0
2,6
]癸烷-9-基丙烯酸酯與3,4-環氧三環[5.2.1.0
2,6
]癸烷-8-基丙烯酸酯之混合物[50:50(莫耳比)](E-DCPA)180質量份、及N-環己基順丁烯二醯亞胺70質量份溶解於二丙二醇二甲醚170質量份中而成之溶液。 另一方面,使用另一滴加泵歷時約4小時滴加使聚合起始劑2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)30質量份溶解於二丙二醇二甲醚225質量份中而成之溶液。於聚合起始劑之滴加結束後,於相同溫度下保持約4小時,其後冷卻至室溫,而獲得固形物成分30.3質量%、酸值35.7 mg-KOH/g之共聚物溶液(產率76%)。 所生成之共聚物之酸值為118 mg-KOH/g,質量平均分子量Mw為9000,分散度為1.80。 [評價試驗] 使用實施例2及比較例1中所獲得之各共聚物溶液進行以下之評價試驗。將結果示於下述表1。 (1)保存穩定性 針對實施例2及比較例1中所獲得之各共聚物溶液(固形物成分濃度約30質量%)之各者,將該共聚物溶液80質量份、陽離子聚合起始劑(商品名「San-Aid SI-150」、三新化學工業公司製造)0.5質量份、丙二醇單甲醚乙酸酯40質量份混合,利用混合機攪拌溶解5分鐘後,進行減壓脫氣,而製備感放射線性組合物。 對所獲得之感放射線性組合物之黏度(23℃)進行測定,再次測定於室溫下保存1個月後之黏度(23℃),將此期間之黏度上升率未達10%之情形評價為○,將10%以上之情形評價為×。 (2)顯影性 使用與反應溶劑相同之溶劑,將實施例2及比較例1中所獲得之各共聚物溶液稀釋為固形物成分濃度3.6質量%。使用棒式塗佈機將該溶液塗佈於基材(SUS304、0.5×80×80 mm、拋光加工、單面SPV、日本試驗板、標準試驗板)上,於120℃之烘箱中乾燥2小時後,浸漬於以約1 cm之高度盛放於不鏽鋼製槽中之鹼性顯影液(氫氧化四甲基銨2.35質量%水溶液)中,對至樹脂層完全溶解並去除為止之時間進行計測。若至完全溶解為止之時間為3分鐘以下則評價為○,若長於3分鐘且未達10分鐘則評價為△,若為10分鐘以上則評價為×。 (3)透明性 以與上述(1)保存穩定性之試驗同樣之方式,製備感放射線性組合物。利用0.2 m之鐵氟龍(註冊商標)製過濾器對該組合物進行過濾後,以膜厚成為3 μm之方式利用旋轉器塗佈於玻璃基板1737(Corning公司製造,0.7 mm厚×150 mm直徑)上,並於90℃下於加熱板上乾燥3分鐘,使用高壓水銀燈進行整面曝光。其次,使用超高壓水銀燈不介隔正型遮罩圖案而對塗佈膜進行整面曝光,並於潔淨烘箱中於120℃下加熱乾燥30分鐘。使用UV分光光度計(商品名「U-3300」、日立製作所公司製造)對所獲得之附有硬化膜之基板測定波長400 nm~800 nm之最低透過率。若最低透過率為95%以上則評價為○,將85%以上且未達95%之情形評價為△,將未達85%評價為×。 (4)耐熱性 以與上述(1)保存穩定性之試驗同樣之方式,製備感放射線性組合物。利用0.2 m之鐵氟龍(註冊商標)製過濾器對該組成物進行過濾後,以膜厚成為3 μm之方式利用旋轉器塗佈於玻璃基板1737(Corning公司製造,0.7 mm厚×150 mm直徑)上,於90℃下於加熱板上乾燥3分鐘,使用高壓水銀燈進行整面曝光。其次,於潔淨烘箱中於230℃下使塗佈膜加熱硬化30分鐘後,再次於250℃下進行1小時加熱處理,並進行膜厚測定。對於230℃、30分鐘加熱硬化後之膜厚,以膜厚減少率算出再加熱(250℃)處理後之膜厚變化,將膜厚減少率未達3%之情形評價為○,將為3%以上之情形評價為×。 [表1]
根據表1所示之結果表明,使用含有比較例1中所獲得之共聚物之組合物之膜之保存穩定性及耐熱性均較差。 另一方面,使用含有實施例1中所獲得之共聚物之組合物之膜之保存穩定性、顯影性、透明性及耐熱性均較優異。 [實施例3]感光性組合物之製備 對下述鹼溶性樹脂28質量份、下述單官能單體1 6質量份、下述多官能單體6質量份、下述著色劑(固形物成分換算)50質量份、下述光聚合起始劑1及下述光聚合起始劑2各5質量份,利用乙酸3-甲氧基丁酯(MA)、丙二醇單甲醚乙酸酯(PM)、N,N,N',N'-四甲基脲(TMU)為MA/PM/TMU=35/50/15(質量比)之混合溶劑,以最終固形物成分濃度成為15質量%之方式進行製備,而獲得感光性組合物。 ・鹼溶性樹脂:藉由下述合成例而獲得之樹脂。 ・單官能單體1:實施例1中所獲得之[3,4]-環氧雙環[4.3.0]壬烷-7-羥基-8-基-丙烯酸酯 ・多官能單體:二季戊四醇六丙烯酸酯 ・著色劑:於乙酸3-甲氧基丁酯中分散有碳黑之碳黑分散液(固形物成分濃度25質量%) ・光聚合起始劑1:下述式之化合物 [化23]
・光聚合起始劑2:下述式之化合物 [化24]
[合成例]鹼溶性樹脂之合成 首先,向500 ml四口燒瓶中,添加雙酚茀型環氧樹脂(環氧當量235)235 g、氯化四甲基銨110 mg、2,6-二第三丁基-4-甲基苯酚100 mg、及丙烯酸72.0 g,一面以25 ml/min之速度向其中吹入空氣,一面於90~100℃下進行加熱溶解。其次,於溶液保持白濁之狀態下緩慢升溫,加熱至120℃而使之完全溶解。此時,溶液逐漸變得透明黏稠,於該狀態下持續攪拌。於此期間,測定酸值,並持續加熱攪拌直至成為未達1.0 mgKOH/g。至酸值達到目標值為止需要12小時。然後,冷卻至室溫,而獲得無色透明且固體狀之下述式(a-4)所表示之雙酚茀型環氧丙烯酸酯。 [化25]
繼而,向以上述方式所獲得之上述雙酚茀型環氧丙烯酸酯307.0 g中添加乙酸3-甲氧基丁酯600 g並使之溶解,其後混合二苯甲酮四羧酸二酐80.5 g及溴化四乙基銨1 g,緩慢升溫而於110~115℃下使之反應4小時。於確認酸酐基之消失後,混合1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐38.0 g,於90℃下使之反應6小時,而獲得鹼溶性樹脂。酸酐基之消失係藉由IR(Infrared Radiation,紅外線)光譜進行確認。 (耐熱性評價) 於玻璃基板上,旋轉塗佈實施例3之感光性組合物,於加熱板上於80℃下預烤120秒,介隔遮罩使用鏡面投影對準曝光器(製品名:TME-150RTO、TOPCON股份有限公司製造)以50 mJ/cm
2
之曝光量進行曝光,並使用0.04質量%之氫氧化鉀顯影液顯影60秒,藉此進行感光性組合物膜之圖案形成。其結果為,形成線寬6 μm之黑矩陣。繼而,於230℃下進行20分鐘後烘烤,並對後烘烤後之圖案高度進行測定。 不介隔遮罩而進行曝光,除此以外,以同樣之方式形成硬化膜,並測定後烘烤後之膜厚。 對上述後烘烤後之圖案高度與後烘烤後之硬化膜厚進行比較,結果其差未達2000 Å。 [比較例2] 將感光性組合物之單官能單體1變更為3,4-環氧三環[5.2.1.0
2,6
]癸烷-9-基丙烯酸酯與3,4-環氧三環[5.2.1.0
2,6
]癸烷-8-基丙烯酸酯之混合物[50:50(莫耳比)],除此以外,以與實施例3同樣之方式進行評價,結果對上述後烘烤後之圖案高度與後烘烤後之硬化膜厚進行比較,結果其差超過2000 Å。 根據實施例3及比較例2之結果之比較,可確認到實施例3之耐熱性較良好。