TWI788315B - 電漿熔射裝置及電池用電極之製造方法 - Google Patents

電漿熔射裝置及電池用電極之製造方法 Download PDF

Info

Publication number
TWI788315B
TWI788315B TW106142889A TW106142889A TWI788315B TW I788315 B TWI788315 B TW I788315B TW 106142889 A TW106142889 A TW 106142889A TW 106142889 A TW106142889 A TW 106142889A TW I788315 B TWI788315 B TW I788315B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
powder
mentioned
plasma
chamber
lithium
Prior art date
Application number
TW106142889A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201831053A (zh
Inventor
小林義之
吉井直樹
門沢克治
梶公智
Original Assignee
日商東京威力科創股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商東京威力科創股份有限公司 filed Critical 日商東京威力科創股份有限公司
Publication of TW201831053A publication Critical patent/TW201831053A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI788315B publication Critical patent/TWI788315B/zh

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/06—Metallic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/10—Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
    • B22F1/102—Metallic powder coated with organic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10—Sintering only
    • B22F3/105—Sintering only by using electric current other than for infrared radiant energy, laser radiation or plasma ; by ultrasonic bonding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/115—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces by spraying molten metal, i.e. spray sintering, spray casting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/06—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite workpieces or articles from parts, e.g. to form tipped tools
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/06—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite workpieces or articles from parts, e.g. to form tipped tools
    • B22F7/08—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite workpieces or articles from parts, e.g. to form tipped tools with one or more parts not made from powder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/06—Metallic material
    • C23C4/08—Metallic material containing only metal elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/12—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the method of spraying
    • C23C4/134—Plasma spraying
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/84—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
    • H01G11/86—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof specially adapted for electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0402—Methods of deposition of the material
    • H01M4/0419—Methods of deposition of the material involving spraying
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H01M4/1395—Processes of manufacture of electrodes based on metals, Si or alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/381—Alkaline or alkaline earth metals elements
    • H01M4/382—Lithium
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H1/00—Generating plasma; Handling plasma
    • H05H1/24—Generating plasma
    • H05H1/26—Plasma torches
    • H05H1/32—Plasma torches using an arc
    • H05H1/34—Details, e.g. electrodes, nozzles
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H1/00—Generating plasma; Handling plasma
    • H05H1/24—Generating plasma
    • H05H1/26—Plasma torches
    • H05H1/32—Plasma torches using an arc
    • H05H1/42—Plasma torches using an arc with provisions for introducing materials into the plasma, e.g. powder, liquid
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H1/00—Generating plasma; Handling plasma
    • H05H1/24—Generating plasma
    • H05H1/26—Plasma torches
    • H05H1/28—Cooling arrangements
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H2245/00—Applications of plasma devices
    • H05H2245/40—Surface treatments
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Plasma Technology (AREA)

Abstract

本發明提供一種電漿熔射裝置，其具有：供給部，其利用電漿生成氣體運送熔射材料之粉末，且將該粉末自前端部之開口噴射；電漿生成部，其利用500 W～10 kW之電力將所噴射之上述電漿生成氣體分解而生成電漿；及腔室，其使上述供給部及上述電漿生成部為封閉空間，利用在該封閉空間生成之上述電漿將上述熔射材料之粉末熔融而成膜於被對象物；且上述熔射材料為鋰(Li)、鋁(Al)、銅(Cu)、銀(Ag)及金(Au)中之任一者，上述熔射材料之粉末為1 μm～50 μm之粒徑。

Description

電漿熔射裝置及電池用電極之製造方法
本發明係關於一種電漿熔射裝置及電池用電極之製造方法。
電漿熔射為人所周知，其係將鋰(Li)等熔射材料之粒子之粉末一面利用由高速之氣體形成的電漿噴流之熱熔融一面朝基材表面噴出，從而於基材表面形成被膜(例如，參照專利文獻1～3)。 又，為了抑制鋰二次電池之不可逆反應及改善容量效率，正在研究向負極或正極摻雜鋰系材料之預鋰化(pre-lithiation)技術。例如，已知有鋰離子電容器用電極之製造裝置，其係一面使含鋰粉末熔融一面將該含鋰粉末吹送至電極片上而成膜鋰薄膜，藉此將鋰離子摻雜於電極(例如，參照專利文獻4)。 [先前技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1]日本專利特開平6-325895號公報 [專利文獻2]日本專利特開平8-225916號公報 [專利文獻3]日本專利第5799153號說明書 [專利文獻4]日本專利特開2014-123663號公報
[發明所欲解決之問題] 然而，於現有之使用噴霧或塗佈法之預鋰化中，需要將利用有機材料或無機材料塗佈活性鋰之表面所得之Li粉末成膜於電極，其後除去鋰表面之有機材料或無機材料而使鋰向電極內擴散摻雜。為了除去有機材料或無機材料，需要如下兩步驟而導致製造步驟變得繁雜，上述兩步驟為：對Li膜進行加壓而破壞所塗佈之有機材料或無機材料之步驟；及藉由特定溶劑將經破壞之有機材料或無機材料除去之步驟。又，用以除去有機材料或無機材料之特定溶劑難以處理。由此，當前並未確立現有預鋰化之量產技術。 又，於熔點較低之熔射材料之情形時，存在如下情況，即，若以高能量將熔射材料熔融則會導致材料昇華，因材料未成為液體而無法成膜。 針對上述問題，本發明於一態樣中，目的在於藉由電漿熔射將特定之金屬熔射材料成膜。 [解決問題之技術手段] 為了解決上述問題，根據一態樣，提供一種電漿熔射裝置，其具有：供給部，其利用電漿生成氣體運送熔射材料之粉末，且將該粉末自前端部之開口噴射；電漿生成部，其利用500 W～10 kW之電力將所噴射之上述電漿生成氣體分解而生成電漿；及腔室，其使上述供給部及上述電漿生成部為封閉空間，利用在該封閉空間生成之上述電漿將上述熔射材料之粉末熔融而成膜於被對象物；且上述熔射材料為鋰(Li)、鋁(Al)、銅(Cu)、銀(Ag)及金(Au)中之任一者，上述熔射材料之粉末為1 μm～50 μm之粒徑。 根據另一態樣，提供一種電池用電極之製造方法，其具有如下步驟：利用電漿生成氣體運送熔射材料之粉末，且將該粉末自前端部之開口噴射；利用500 W～10 kW之電力將所噴射之上述電漿生成氣體分解而生成電漿；及利用所生成之上述電漿將上述熔射材料之粉末熔融而成膜於電池用電極之基材表面；且上述熔射材料為鋰(Li)、鋁(Al)、銅(Cu)、銀(Ag)及金(Au)中之任一者，上述熔射材料之粉末為1 μm～50 μm之粒徑。 [發明之效果] 根據一態樣，可藉由電漿熔射將特定之金屬熔射材料成膜。
以下，參照圖式對用以實施本發明之形態進行說明。再者，於本說明書及圖式中，對於實質上相同之構成，藉由標註相同符號而省略重複之說明。 [電漿熔射裝置] 首先，一面參照圖1一面對本發明之一實施形態之電漿熔射裝置1之整體構成進行說明。電漿熔射裝置1係如下裝置：自噴嘴11之前端部之開口11b噴射鋰粉末(powder)(以下，稱為「鋰粉末R1」)，且將該鋰粉末一面利用由高速氣體形成之電漿噴流P之熱熔融一面朝基材W之表面噴出，而於基材W之表面形成Li膜F1。 作為基材W之一例，可列舉銅(Cu)或碳(碳C)、含有Si之碳、SiO、Si等電極。例如，本實施形態之電漿熔射裝置1中，可藉由將鋰粉末R1完全熔融並成膜於銅電極而向用於鋰二次電池之電極摻雜鋰離子。 再者，鋰粉末R1為熔射材料之粉末之一例。本實施形態之熔射材料之粉末並不限定於鋰粉末，只要為鋁(Al)、銅(Cu)、銀(Ag)及金(Au)中之任一者即可。進而，本實施形態之熔射材料之粉末亦包含由有機材料或無機材料塗佈(被覆)之鋰微粒子。經被覆之微粒子並不限定於鋰，只要為鋁(Al)、銅(Cu)、銀(Ag)及金(Au)中之任一者即可。 本實施形態之電漿熔射裝置1係如下所述般以低能量將熔射材料熔融，故而熔射材料之粉末不會昇華而以液體狀態存在，從而可成膜。因此，作為本實施形態之電漿熔射裝置1之優點之一，可列舉如下方面：即便為熔點較低之鋰等特定之熔射材料，亦能夠使用本實施形態之電漿熔射裝置1進行熔射成膜。由此，本實施形態之電漿熔射裝置1尤其適合於以鋰等熔點較低之金屬粉末作為熔射材料之情形。再者，鋰之熔點為180℃，焊料之熔點為200℃，鋁之熔點為660℃，銅之熔點為1100℃，銀之熔點為962℃，金之熔點為1064℃。 又，本實施形態之電漿熔射裝置1於藉由電漿噴流P之熱將熔射材料之粉末熔融時，即便於存在有機材料或無機材料之被覆材料之情形時，亦會使該等被覆材料熔融並蒸發，因此不需要被覆材料之去除步驟。 電漿熔射裝置1包含供給部10、控制部30、氣體供給部40、電漿生成部60、腔室C、進料器預備室90、粉末保管室94、回收廢棄機構83及乾燥室88。 供給部10具有噴嘴11及進料器20，利用電漿生成氣體運送Li粉末R1且將Li粉末R1自前端部之開口噴射。進料器20將Li粉末R1供給至噴嘴11。Li粉末R1被收納於進料器20內之容器21。Li粉末R1為1 μm～200 μm粒徑之微粉末。 於進料器20設置有致動器22。噴嘴11為棒狀之環狀構件，於其內部形成有運送Li粉末R1之流路11a。噴嘴11之流路11a與容器21內連通。Li粉末R1係藉由利用致動器22之動力使容器21振動而自容器21被投入至噴嘴11內之流路11a。 電漿生成氣體與Li粉末R1一併被供給至噴嘴11。電漿生成氣體係用以生成電漿之氣體，又，亦作為於流路11a中運送Li粉末R1之載氣發揮功能。於氣體供給部40中，電漿生成氣體自氣體供給源41供給，通過閥46及質量流量控制器(MFC：mass flow controller)進行開閉及流量控制，而通過管道42被供給至噴嘴11內之流路11a。作為電漿生成氣體，可利用氬氣、氦氣、氮氣(N2 )、氫氣(H2 )、將該等各種氣體組合而成之氣體等氣體。本實施形態中，列舉供給氬氣(Ar)作為電漿生成氣體之情形為例進行說明。 噴嘴11貫通電漿生成部60之本體部12，且其前端部突出至電漿生成空間U。Li粉末R1由電漿生成氣體運送至噴嘴11之前端部，且與電漿生成氣體一併自前端部之開口11b噴射至電漿生成空間U。 本體部12由絕緣材料形成。本體部12於中央部具有貫通口12a。噴嘴11之前方部分11c插入至本體部12之貫通口12a。噴嘴11之前方部分11c連接於直流電源50，亦作為被自直流電源50供給電流之電極(陰極)發揮功能。噴嘴11由金屬形成。 電漿生成空間U係主要由本體部12之凹陷部12b與凸出部12d劃定之空間，噴嘴11之前端部突出至電漿生成空間U。凸出部12d於一端部與設置於本體部12之外壁之金屬板12c連結。金屬板12c連接於直流電源50。藉此，金屬板12c及凸出部12d作為電極(陽極)發揮功能。 自直流電源50對電極間供給500 W～10 kW之電力，藉此，在噴嘴11之前端部與凸出部12d之另一端部之間產生放電。藉此，電漿生成部60於電漿生成空間U中使自噴嘴11噴射之氬氣電離(分解)而生成氬電漿。 又，氬氣係成為回旋流而供給至電漿生成空間U。氬氣係自氣體供給源41供給，通過閥46及質量流量控制器(MFC)進行開閉及流量控制，而通過管道43在本體部12內流動，並自橫向供給至電漿生成空間U。 圖1中僅圖示出1個導入至電漿生成空間U之氬氣之供給流路，但於本體部12設置有複數個供給流路。藉此，氬氣自複數個供給流路沿橫向成為回旋流而供給至電漿生成空間U。藉此，防止所生成之電漿擴散，電漿噴流P偏向成直線。藉此，電漿生成部60將自噴嘴11之前端部噴射之電漿生成氣體分解而生成軸芯O與噴嘴11共通之電漿噴流P。再者，本實施形態中，所謂「軸芯共通」係指供給部10(噴嘴11)之中心軸與藉由電漿生成部60而生成之電漿噴流之吹送方向之中心軸一致或大致一致。 藉由上述構成，供給部10使Li粉末R1與氬氣在形成於噴嘴11內部之流路11a直線前進並自前端部之開口11b噴射至電漿生成空間U。噴射之Li粉末R1一面利用由高速之氬氣形成之電漿噴流P之熱而熔融一面朝基材W之表面噴出，而於基材W之表面形成藉由熔射而成之Li膜F1。 於本體部12之內部形成有冷媒流路72。自冷卻器單元70供給之冷媒藉由閥74、75之開閉而通過冷媒管71、冷媒流路72、冷媒管73循環並返回至冷卻器單元70。藉此，本體部12被冷卻，而防止本體部12因電漿之熱成為高溫。再者，於腔室C之側壁安裝有用以目視腔室C之內部之窗82。 [軸芯構造] 上述構成之本實施形態之電漿熔射裝置1中，如圖2(b)所示，可設為使供給部10之噴嘴11與電漿噴流P之軸芯共通之構造。藉此，可使Li粉末R1之噴出方向與電漿噴流P之前進方向相同。亦即，以與電漿噴流P同軸供給Li粉末R1。藉此，可提高熔射之指向性而成膜縱橫比較高之Li膜。 相對於此，比較例之電漿熔射裝置9中，如圖2(a)所示，熔射粒子之粉末係自相對於形成在噴嘴8之前方的電漿噴流P設置於垂直方向之供給管7相對於電漿噴流P垂直地供給。因此，當熔射用粉末R2之粒徑較小時，該粉末R2於電漿噴流P之邊界被彈開而無法進入電漿內。因此，於比較例之電漿熔射裝置9之情形時，如圖2之左下方之表所示，Li粉末R2之粒徑成為30 μm～100 μm。相對於此，本實施形態之電漿熔射裝置1中所使用之Li粉末R1之粒徑如圖2之右下方之表所示般為1 μm～50 μm。由此，Li粉末R2與Li粉末R1相比粒徑大10倍左右，體積大1000倍左右。 由此，於比較例之電漿熔射裝置9之情形時，為了利用電漿將熔射材料之Li粉末R2熔融，必須使自直流電源供給之電量與本實施形態之電漿熔射裝置1之情形相比為2倍以上。其結果，最大電量較大，需要更高價格之直流電源。 相對於此，於本實施形態之電漿熔射裝置1之情形時，Li粉末R1係粒徑為數μm左右之微粒子，與比較例相比以1/10左右之進給量逐次少量地供給。藉此，可較先前減小用以將Li粉末熔融之電量。本實施形態中，只要確保500 W～10 kW之輸出電量即可，故而可使用最大電量較小之直流電源50進行電漿熔射。因此，不需要高價格之熱源，可減小電漿熔射時之消耗電力，從而降低成本。又，藉此，本實施形態之電漿熔射裝置1與比較例之電漿熔射裝置9相比，可使裝置之總重量為約1/10。於Li粉末R1係由有機材料或無機材料被覆之鋰微粒子之粉末之情形時，粒徑為1 μm～200 μm。然而，只要鋰之量不變，則用以進行熔融之熱量主要為將鋰熔解之熱量，因此所需之輸出電量與未經被覆之Li粉末之情形大致相同即可。即便微粒子之材料為其他材料亦相同。 又，於本實施形態之電漿熔射裝置1之情形時，具有使供給部10之噴嘴11與電漿噴流P之軸芯共通之構造，Li粉末R1之噴出方向與電漿噴流P之前進方向為相同方向。因此，可使Li膜F1之縱橫比大於1。 供給部10之噴嘴11可為一個，亦可為複數個。於並列配置有複數個噴嘴11之情形時，代替基板W而將捲筒式電極片配置於噴嘴11之下方，將捲筒式電極片自載台80之一方朝另一方滑動移動而捲取。藉此，以並列配置之複數個噴嘴11掃描電極片之方式於電極片上成膜Li膜。於該情形時，亦可根據噴嘴11之數量而設置複數個進料器20。又，腔室C之形狀並不限定於圓柱狀，例如亦可為長方體形狀。 [腔室] 返回至圖1，電漿熔射裝置1具有腔室C。腔室C為圓柱狀之中空容器，例如由鋁或不鏽鋼或石英形成。腔室C於頂部支持本體部12，使供給部10及電漿生成部60為封閉空間。基材W放置於配置在腔室C之底部81的載台80。本實施形態中，腔室C之內部被減壓為特定壓力。但是，腔室C之內部並非必須減壓。 Li粉末R1若與水分接觸則有爆炸之危險。又，Li粉末R1若與氮或氧反應，則成為氮化物或氧化物，自活性狀態變為穩定狀態。於該情形時，藉由鋰離子在正極與負極之間移動而進行充電或放電之鋰離子電池的功能降低。 因此，Li粉末R1較佳為被放置於儘量減少了水分、氧、氮之各成分之空間。由此，電漿熔射裝置1藉由利用腔室C使供給部10及電漿生成部60為封閉空間，而自收容有Li粉末R1之容器21內或噴嘴11內及包含電漿生成空間U之腔室C內儘量減少水分或氧或氮。 進而，腔室C之內部由氬氣填充。氬氣係自氣體供給源41通過管道45被供給至腔室C內。但是，填充至腔室C之內部之氣體並不限定於氬氣，只要為惰性氣體即可。藉此，例如可使腔室C內部之氧濃度自10 ppm(10-4 %)降低至100 ppm(10-3 %)左右或其以下，從而使成膜於Cu電極(基板)之Li膜中之氧濃度為0.5%左右。相對於此，於在大氣空間進行熔射之情形時，大氣空間中之氧濃度為21%，成膜於Cu電極(基板)之Li膜中之氧濃度為5.0%左右。由此，根據本實施形態之電漿熔射，不使Li粉末R1與氮或氧反應便進行成膜，藉此可提高膜之特性，改善電池效率。再者，針對Li二次電池之效率進行實驗所得之結果將於下文敍述。 [進料器預備室/粉末保管室] 進料器預備室90係形成用以將Li粉末R1收容在配置於進料器20之前之容器21之封閉空間的室。於在進料器預備室90將Li粉末R1收容於容器21之後，將該容器21配置於進料器20。 進料器預備室90之內部由自氣體供給源41經由管道44而供給之氬氣等惰性氣體填充。 如上所述，Li粉末R1較佳為放置於儘量減少了水分、氧、氮之空間。由此，藉由利用進料器預備室90使供將Li粉末R1收容於容器21之空間為封閉空間，可儘量於無水分或氧或氮之環境下將Li粉末R1放入至容器21。 又，進料器預備室90具有對內部進行加熱之加熱部91、92。加熱部91、92例如亦可為加熱器。藉此，可減少進料器預備室90內之水分。 進而，進料器預備室90之內部藉由氬氣淨化。氬氣係自氣體供給源41通過管道44供給。但是，填充於進料器預備室90之內部之氣體並不限定於氬氣，只要為氦氣等惰性氣體即可。藉此，可將Li粉末R1不與氮或氧反應便收容於容器21內，從而可改善藉由使用Li粉末R1之熔射成膜之電池效率。 粉末保管室94由保管在進料器預備室90中將Li粉末R1收容於容器21內之前之Li粉末R1的箱櫃等構成。粉末保管室94之內部係藉由除濕機予以除濕，被保持為30%～55%之濕度。於粉末保管室94之內部保管有填充有Li粉末R1與氬氣之瓶95。藉此，防止配置於進料器20之前之Li粉末R1與水分或氧或氮反應。 [回收廢棄機構] 回收廢棄機構83藉由閥85之開閉而通過排氣管84吸入腔室C內部之氬氣及Li粉末並將Li粉末廢棄。關於回收廢棄機構之內部構成，將於下文中一面參照圖11一面進行敍述。 [乾燥室] 乾燥室88與腔室C鄰接設置，形成被除濕為特定濕度之封閉空間。又，乾燥室88藉由排氣裝置89被減壓為特定壓力。但是，乾燥室88亦可不被減壓。 成膜後之基板W被搬送至乾燥室88後向下一步驟運送。將成膜後之基板W自閘閥86、87直接搬送至乾燥室88，以於成膜後之基板W之搬送步驟中儘量使Li膜F1不與氮或氧反應。 [控制部] 電漿熔射裝置1具有控制部30。控制部30控制電漿熔射裝置1。具體而言，控制部30控制氣體供給源41、進料器20(致動器22)、直流電源50、冷卻器單元70及回收廢棄機構83等。 控制部30具有CPU(Central Processing Unit，中央處理單元)、ROM(Read Only Memory，唯讀記憶體)、RAM(Random Access Memory，隨機存取記憶體)及HDD(Hard Disk Drive，硬碟驅動器)。CPU31選擇用以藉由電漿熔射將特定金屬之熔射材料成膜之程式(製程配方)並設定於RAM。CPU基於RAM中記憶之程式而對各部發送控制信號。藉此，可對基板W熔射所需特性之Li膜F1。再者，控制部30之功能可使用軟體實現，亦可使用硬體實現。 [效果] (熔點較低之材料之電漿熔射) 本實施形態之電漿熔射裝置1中，每次數g/min地少量供給粒徑為1 μm～50 μm之微粒子之Li粉末。另一方面，比較例之電漿熔射裝置9中，每次數10 g/min地供給粒徑為30 μm～100 μ之粒子之Li粉末(參照圖2)。 因此，本實施形態之電漿熔射中，能以較比較例之電漿熔射中所需之電量小的電量將Li粉末熔融。本實施形態之直流電源50以施加至電極之電力為500 W～10 kW之方式被控制。 據此，如圖3(a)所示，於比較例之電漿熔射中雖能夠將熔點較高之材料成膜，但無法將熔點較低之焊料或鋰等材料成膜。相對於此，本實施形態之電漿熔射中，可將熔點較高之材料與熔點較低之材料成膜。 其原因在於，比較例之電漿熔射中以本實施形態之電漿熔射之2倍以上之電量將材料熔融。亦即，其原因在於，於熔點較低之材料之情形時，於電漿中材料因較高之能量而昇華成為氣體，無法以液體形式存在，因此無法成膜。相對於此，本實施形態之電漿熔射中，於電漿中藉由較低之能量將材料熔融，材料以液體形式存在，故而即便為熔點較低之材料亦能成膜於基板W。 圖3中表示藉由本實施形態之電漿熔射裝置1而形成於基板W上之Li膜F1之剖面之一例。此處，基板W為碳電極，於碳電極上成膜有Li膜F1。可知Li膜F1之表面平坦，且在膜與碳電極之邊界或膜中未形成孔等，形成了緻密之膜。 (裝置尺寸) 圖4(a)所示之比較例之電漿熔射裝置9中，配置有最大電量為1000 kW之大型直流電源6。與此一併還配置有進料器5、進料器CTL(控制器)4、機器人臂3及機器人CTL(控制器)2等，因此裝置大型化。 相對於此，圖4(b)所示之本實施形態之電漿熔射裝置1中，配置有最大電量為500 W～10 kW之小型直流電源50。由於直流電源50較小，故而可將電漿熔射裝置1之進料器20、噴嘴11、生成電漿之本體部12等在縱向上緊密地設置，從而可減小佔據面積。又，本實施形態之電漿熔射裝置1與比較例之電漿熔射裝置9相比，可使裝置之總重量為約1/20，使電漿熔射所使用之電量為約1/10(Cu成膜時)，可實現維護之容易化及消耗電力之降低。又，藉由腔室C使進行電漿熔射之空間為封閉空間，由此可於儘量不含氫氣等之環境下成膜高質量Li膜。 (預鋰化之步驟) 鋰二次電池中，於圖5(a)所示之充電時，鋰離子自正極向負極移動，於圖5(b)所示之放電時，鋰離子自負極向正極電極移動。此時，於正極及負極之各者產生之化學反應及完整反應如下。 正極：LiCoO2 ⇔Li(1-x) CoO2 ＋xLi＋ ＋xe- 負極：6xC＋xLi＋ ＋xe- ⇔xC6 Li 完整反應：LiCoO2 ＋6xC⇔Li(1-x) CoO2 ＋xC6 Li 然而，於圖5(b)之放電中，產生如下情況：鋰離子之一部分與負極之金屬材料(例如碳)反應而不移動至正極。於該情形時，殘留於負極之鋰離子無法作為容量來利用。亦即，成為電池所具有之容量無法100%有效地利用之狀態。例如，於圖5(b)之情形時，僅能利用電池所具有之最大容量之80%。 為了抑制此種鋰二次電池之不可逆反應及改善容量效率，存在將鋰系材料向負極或正極摻雜之預鋰化(pre-lithiation)技術。預鋰化係藉由提前將損失之(未移動至正極)之10～20%之鋰離子填充至負極或正極而提高電池容量，藉此可使電池效率改善。 於圖6(a)之比較例中表示於先前之預鋰化步驟中將鋰離子填充至負極或正極之步驟，於圖6(b)之本實施形態中表示於本實施形態之預鋰化步驟中將鋰離子填充至負極或正極之步驟。基材之電極可為銅，亦可為其他金屬。基材成為於電極上形成有碳200(或石墨)之黏合劑之構造。 於比較例之預鋰化技術中，，將圖6(a-2)所示之含鋰物201以Li粉末201a被塗佈著有機膜201b之狀態噴霧或塗佈於圖6(a-1)所示之基材表面。 其次，如圖6(a-3)所示，對基材施加壓力而破壞有機膜201b，當將有機膜201b去除後殘留Li膜202。Li膜202向黏合劑內擴散。其結果，如圖6(a-4)所示，鋰離子203向基材內擴散。藉此，製成預先摻雜有鋰離子203之電極。 使用預鋰化之鋰二次電池中，如圖5(c)之曲線圖所示，容量較未使用預鋰化之鋰二次電池增大10%～15%左右，利用效率得以改善。若容量較大則可長時間使用鋰二次電池，因此增大容量對電池而言係最重要之特性之一。 然而，比較例之預鋰化技術中，需要圖6(a-3)之加壓步驟及有機膜201b之去除步驟。又，為了去除有機膜201b，需要毒性較強且難以處理之溶劑。因此，比較例中之先前之預鋰化技術難以量產化。 由此，本實施形態中，使用電漿熔射裝置1成膜Li膜，且藉由電漿熔射實現對電極之預鋰化。具體而言，本實施形態之預鋰化步驟中，自電漿熔射裝置1之噴嘴11供給之Li粉末於電漿噴流P中熔融而成為液體，於圖6(b-1)中於基材表面成膜，從而成膜圖6(b-2)所示之Li膜202。Li膜202向黏合劑內擴散。其結果，如圖6(b-3)所示，鋰離子203向基材內擴散而製成預先摻雜有鋰離子203之電極。 於Li粉末為由有機材料或無機材料塗佈(被覆)之鋰微粒子之情形時，亦為Li粉末於電漿噴流P中熔融而成為液體，於圖6(b-1)中於基材表面成膜，從而成膜圖6(b-2)所示之Li膜202，但塗佈膜(被覆材料膜)於電漿噴流P中熔融蒸發，藉此僅Li成為膜而成膜於基板W上。 圖7中表示自上部俯視本實施形態之電漿熔射步驟之圖6(b-2)之狀態的SEM(scanning electron microscope，掃描式電子顯微鏡)圖像之一例。如圖7所示，於圖6(b-2)之步驟中，塗佈膜被電漿噴流破壞而蒸發，結果可瞭解Li膜202成膜之狀態。 先前，如論文「Electromechanical Probing of Li/Li2 Co3 Core/Shell Particles in a TEM, Bin Xiang, Lei Wang, Gao Liu and Andrew M. Minor」中所記載般為Li膜被塗佈膜覆蓋之狀態。 又，本實施形態中，不需要比較例中所需要之圖6(a-3)之加壓步驟及有機膜201b之去除步驟。又，不需要使用用以去除有機膜201b之難以處理之溶劑。由此，根據本實施形態之電漿熔射裝置1，可將利用預鋰化摻雜有鋰離子之Li二次電池用電極量產化。 圖8及圖9係表示進行藉由本實施形態之電漿熔射步驟而製造之電池之充放電試驗所得之結果的圖。所使用之鋰粉末為由有機材料或無機材料塗佈(被覆)之鋰微粒子之情形。 充放電試驗係對基板W藉由本實施形態之電漿熔射步驟各熔射一定量之鋰，於露點-60℃以下之氬氣體環境之手套箱內試製鈕扣電池而進行。電極以f16 mm沖裁，相對電極使用金屬鋰，隔片使用聚丙烯製樹脂膜，電解液之鹽使用LiPF6(1 M)，溶劑使用EC(碳酸乙二酯)︰DEC(碳酸二乙二酯)＝1︰1。於組裝鈕扣電池之後，進行24小時老化處理，其後進行充放電試驗。 充放電條件如下所述。 充電(Li插入)：CC 電流0.1C 終止電壓0.0 V 中止時間10分鐘 放電(Li脫離)：CC 電流0.1C 終止電壓1.5 V 中止時間10分鐘 CC為Constant Current(恆定電流)之簡稱，CC充電意味著恆定電流充電，CC放電意味著恆定電流放電。 「電流0.1C」之「C」之單位為安培，將用以於1小時對電池總容量充滿電之電流值定義為1C。例如於以10小時充滿電之情形時，以0.1C流動電流，於以30分鐘充滿電之情形時，以2C流動電流。於縱軸取電池容量，於橫軸取時間之情形時，於恆定電流充電中電流值相當於斜率。 圖8中表示初次充放電試驗之結果之充放電曲線。橫軸表示充電容量及放電容量之比率，縱軸表示電壓。虛線係不進行本實施形態等鋰之預鋰化而製造的比較例之電池之結果。實線係使用本實施形態之電漿熔射步驟而製造之本實施形態之電池之結果。所使用之鋰粉末為由有機材料或無機材料塗佈(被覆)之鋰微粒子的情形。可知當將充電容量值設為100時，關於比較例之步驟中所製造之電池之放電容量，Li離子僅恢復至充電容量值之67%，相對於此，本實施形態中所製造之電池之放電容量大致100%恢復。即，若將放電容量值相對於充電容量值之比率設為充放電效率，則使用本實施形態之電漿熔射步驟而製造之電池中初次充放電效率得以改善。 圖9係改變本實施形態之電漿熔射步驟中所使用之鋰粉末之供給量而進行相同之充放電試驗所得的結果，且表示縱軸之充放電效率與橫軸之鋰粉末供給量之關係。此處所使用之鋰粉末亦為由有機材料或無機材料塗佈(被覆)之鋰微粒子之情形。鋰粉末之供給量設為任意單位(a.u.)。隨著鋰粉末之供給量增加，初次充放電效率值增加。此表示於本實施形態中製造之電池中，可藉由鋰粉末供給量控制鋰預摻雜量。 圖10係於在本實施形態之電漿熔射步驟中改變腔室C內部之氧濃度之情形時，觀察成膜於Cu電極(基板)上之Li粉末之狀態所得的圖。此處所使用之鋰粉末亦係由有機材料或無機材料塗佈(被覆)之鋰微粒子之情形。看起來像白斑者為成膜於Cu電極上之Li。對腔室C內部充分排氣後，以氧濃度成為特定氧濃度之方式自與電漿生成氣體不同之未圖示之部位向腔室C內導入氧。 圖10之(a)係氧濃度為100 ppm之情形時之本實施形態之電漿熔射之成膜結果，(b)係氧濃度為1000 ppm之情形時之本實施形態之電漿熔射之成膜結果。於氧濃度為100 ppm之情形時，剛自腔室C取出Cu電極後不久，所成膜之Li可觀察到金屬光澤，認為未氧化。亦認為Cu電極未氧化。另一方面，於氧濃度為1000 ppm之情形時，於自腔室C取出Cu電極之時點，所成膜之Li已無金屬光澤而為白色氧化物。又，認為Cu電極亦被氧化而變色。由此可說只要腔室C內之氧濃度為100 ppm以下，則不會氧化而能夠進行電漿熔射。 [回收廢棄機構] 最後，一面參照圖11一面對用以回收圖1所示之本實施形態之電漿熔射裝置1之腔室C內之Li粉末並將其廢棄的回收廢棄機構83進行說明。回收廢棄機構83具有液體密封泵100、馬達101、葉輪103、配管104、儲箱106、配管108及廢棄機構109。 液體密封泵100係將於腔室C內部之電漿熔射中未使用之鋰(以下，稱為「鋰之熔射廢棄物」)及氬氣吸入，並利用作動液體將所吸入之鋰之熔射廢棄物及氬氣密封。 液體密封泵100於內部填充有氟系溶劑或油。本實施形態中，不可在鋰之熔射廢棄物之回收中所使用的作動液體使用水，而使用氟系溶劑或油，以不使鋰之熔射廢棄物起火。又，液體密封泵100由可吸入混入有鋰之熔射廢棄物之氣體的洗氣器類型之泵形成。例如認為渦輪分子泵或乾燥泵若吸入混入有固形鋰之熔射廢棄物之氣體則會發生故障，因此難以於本實施形態中使用。 液體密封泵100藉由馬達101之動力而使軸102旋轉，從而使葉輪103旋轉。藉此，自腔室C將鋰之熔射廢棄物及氬氣通過排氣管84及打開之閥85從吸入口I吸入至泵內，並藉由作動液體加以密封。作動液體係以密封有鋰之熔射廢棄物及氬氣之狀態自噴出口J通過配管104而輸送至儲箱106。 廢棄機構109具有過濾部110及Li焚燒部107，而將鋰之熔射廢棄物廢棄。過濾部110藉由過濾器等提取鋰之熔射廢棄物。由過濾部110提取之鋰之熔射廢棄物必須廢棄以免因水分等起火。 因此，Li焚燒部107將提取之鋰之熔射廢棄物焚燒並廢棄。已被去除鋰之熔射廢棄物之作動液體通過配管108返回至儲箱106，作為液體密封泵100之作動液體被再利用。根據本實施形態之回收廢棄機構83，可將鋰之熔射廢棄物安全廢棄而不會因水分等起火。又，可再利用廢棄中所使用之熱或作動液體。 如以上所說明般，根據本實施形態之電漿熔射裝置1，設為使供給部10(噴嘴11)與電漿噴流P之軸芯共通之構造，進而於腔室C內之封閉空間中進行電漿熔射。藉此，可藉由電漿熔射將熔點較低且活性之鋰等金屬成膜。 又，由於為以與電漿噴流P同一軸將Li粉末R1供給至電漿生成空間U之構造，故而可對Li粉末R1使用粒徑為1 μm～50 μm之微粒子。藉此，可使用最大電量較小之小型直流電源。藉此，可減小電漿熔射時之消耗電力，降低裝置整體之總重量而減小佔據面積。 又，根據本實施形態之電漿熔射裝置1，與先前之預鋰化相比可減少步驟數，且不使用難以處理之溶劑等便能於鋰等特定金屬摻雜離子，從而可實現預鋰化之量產化。藉此，可製造容量增大之鋰二次電池。 以上，藉由上述實施形態對電漿熔射裝置進行了說明，但本發明之電漿熔射裝置並不限定於上述實施形態，可於本發明之範圍內進行各種變化及改良。上述複數個實施形態中所記載之事項可於不矛盾之範圍內進行組合。 向被對象物之特定金屬之電漿熔射並不限定於向基板W之電漿熔射，亦可向捲筒狀之電極片、LCD(Liquid Crystal Display，液晶顯示器)、FPD(Flat Panel Display，平板顯示器)等中所使用之各種基板等進行。 本國際申請案主張基於在2016年12月8日提出申請之日本專利申請案2016-238707號之優先權，並將其全部內容引用於本國際申請案中。
1‧‧‧電漿熔射裝置2‧‧‧機器人CTL(控制器)3‧‧‧機器人臂4‧‧‧進料器CTL(控制器)5‧‧‧進料器6‧‧‧直流電源7‧‧‧供給管8‧‧‧噴嘴9‧‧‧電漿熔射裝置10‧‧‧供給部11‧‧‧噴嘴11a‧‧‧流路11b‧‧‧開口11c‧‧‧前方部分12‧‧‧本體部12a‧‧‧貫通口12b‧‧‧凹陷部12c‧‧‧金屬板12d‧‧‧凸出部13‧‧‧線圈14‧‧‧鐵芯15‧‧‧磁軛20‧‧‧進料器21‧‧‧容器22‧‧‧致動器30‧‧‧控制部40‧‧‧氣體供給部41‧‧‧氣體供給源42‧‧‧管道43‧‧‧管道44‧‧‧管道45‧‧‧管道46‧‧‧閥50‧‧‧直流電源60‧‧‧電漿生成部70‧‧‧冷卻器單元71‧‧‧冷媒管72‧‧‧冷媒流路73‧‧‧冷媒管74‧‧‧閥75‧‧‧閥80‧‧‧載台81‧‧‧底部82‧‧‧窗83‧‧‧回收廢棄機構84‧‧‧排氣管85‧‧‧閥86‧‧‧閘閥87‧‧‧閘閥88‧‧‧乾燥室89‧‧‧排氣裝置90‧‧‧進料器預備室91‧‧‧加熱部92‧‧‧加熱部94‧‧‧粉末保管室95‧‧‧瓶100‧‧‧液體密封泵101‧‧‧馬達102‧‧‧軸103‧‧‧葉輪104‧‧‧配管106‧‧‧儲箱107‧‧‧Li焚燒部108‧‧‧配管109‧‧‧廢棄機構110‧‧‧過濾部200‧‧‧碳201‧‧‧含鋰物201a‧‧‧Li粉末201b‧‧‧有機膜202‧‧‧Li膜203‧‧‧鋰離子C‧‧‧腔室F1‧‧‧Li膜I‧‧‧吸入口J‧‧‧噴出口O‧‧‧軸芯P‧‧‧電漿噴流R1‧‧‧Li粉末R2‧‧‧Li粉末U‧‧‧電漿生成空間W‧‧‧基板
圖1係表示一實施形態之電漿熔射裝置之整體構成之一例的圖。 圖2(a)、(b)係將一實施形態之電漿噴流與比較例進行比較之圖。 圖3係表示利用一實施形態之電漿熔射裝置進行之成膜之一例的剖視圖。 圖4(a)、(b)係將一實施形態之電漿熔射裝置之佔據面積與比較例進行比較之圖。 圖5(a)～(c)係用以對預鋰化技術進行說明之圖。 圖6(a-1)～(a-4)、(b-1)～(b-3)係將一實施形態之電漿熔射步驟與比較例進行比較之圖。 圖7係與一實施形態之電漿熔射步驟之圖6(b-2)對應之俯視圖。 圖8係表示使用一實施形態之電漿熔射步驟製造之電池之充放電試驗之結果的圖。 圖9係表示使用一實施形態之電漿熔射步驟製造之電池之充放電試驗之結果的圖。 圖10(a)、(b)係表示使用一實施形態之電漿熔射步驟成膜之Li膜之結果的圖。 圖11係表示一實施形態之回收廢棄機構之一例之圖。
1‧‧‧電漿熔射裝置
10‧‧‧供給部
11‧‧‧噴嘴
11a‧‧‧流路
11b‧‧‧開口
11c‧‧‧前方部分
12‧‧‧本體部
12a‧‧‧貫通口
12b‧‧‧凹陷部
12c‧‧‧金屬板
12d‧‧‧凸出部
20‧‧‧進料器
21‧‧‧容器
22‧‧‧致動器
30‧‧‧控制部
40‧‧‧氣體供給部
41‧‧‧氣體供給源
42‧‧‧管道
43‧‧‧管道
44‧‧‧管道
45‧‧‧管道
46‧‧‧閥
50‧‧‧直流電源
60‧‧‧電漿生成部
70‧‧‧冷卻器單元
71‧‧‧冷媒管
72‧‧‧冷媒流路
73‧‧‧冷媒管
74‧‧‧閥
75‧‧‧閥
80‧‧‧載台
81‧‧‧底部
82‧‧‧窗
83‧‧‧回收廢棄機構
84‧‧‧排氣管
85‧‧‧閥
86‧‧‧閘閥
87‧‧‧閘閥
88‧‧‧乾燥室
89‧‧‧排氣裝置
90‧‧‧進料器預備室
91‧‧‧加熱部
92‧‧‧加熱部
94‧‧‧粉末保管室
95‧‧‧瓶
C‧‧‧腔室
F1‧‧‧Li膜
O‧‧‧軸芯
P‧‧‧電漿噴流
R1‧‧‧Li粉末
U‧‧‧電漿生成空間
W‧‧‧基板

Claims (17)

  1. 一種電漿熔射裝置，其具有：供給部，其利用電漿生成氣體運送熔射材料之粉末並自前端部之開口將其噴射；電漿生成部，其利用自直流電源供給之500W~10kW之電力將所噴射之上述電漿生成氣體分解而生成電漿；及腔室，其使上述供給部及上述電漿生成部為封閉空間，利用在該封閉空間生成之上述電漿將上述熔射材料之粉末熔融而成膜於被對象物；且上述熔射材料為鋰(Li)、鋁(Al)、銅(Cu)、銀(Ag)及金(Au)中之任一者，上述熔射材料之粉末為1μm~50μm之粒徑，上述供給部之噴嘴之中心軸與電漿噴流之軸芯共通。
  2. 如請求項1之電漿熔射裝置，其中於上述腔室之內部填充惰性氣體，將上述腔室內部之氧濃度保持於10ppm(10-4%)以下。
  3. 如請求項1之電漿熔射裝置，其中上述熔射材料為由有機材料或無機材料被覆之鋰(Li)、鋁(Al)、銅(Cu)、銀(Ag)及金(Au)中之任一者，由上述有機材料或上述無機材料被覆之上述熔射材料之粉末為大於1μm且200μm以下之粒徑。
  4. 如請求項3之電漿熔射裝置，其中於上述腔室之內部填充惰性氣體，將上述腔室內部之氧濃度保持於100ppm(10-3%)以下。
  5. 如請求項1之電漿熔射裝置，其中上述供給部具有進料器，於該進料器內配置有收納上述熔射材料之粉末之容器，進而具備使該容器振動而將上述熔射材料之粉末自上述容器投入至上述噴嘴內之致動器，且自上述噴嘴之前端部之開口噴射上述熔射材料之粉末。
  6. 如請求項5之電漿熔射裝置，其具有進料器預備室，該進料器預備室具有對內部進行加熱之加熱部，於上述進料器預備室之內部填充惰性氣體，且於上述進料器預備室中收納對上述供給部供給熔射材料之粉末的熔射材料之粉末。
  7. 如請求項5之電漿熔射裝置，其具有除濕為特定濕度之粉末保管室，於上述粉末保管室保管被收容於上述進料器預備室之前之熔射材料之粉末。
  8. 如請求項2或4之電漿熔射裝置，其具有液體密封泵，該液體密封泵吸入上述腔室內部之上述惰性氣體 及粉末，並利用作動液體密封該等惰性氣體及粉末。
  9. 如請求項8之電漿熔射裝置，其具有廢棄機構，該廢棄機構自藉由上述液體密封泵而被作動液體密封之上述惰性氣體及粉末提取該粉末，且將提取之該粉末廢棄。
  10. 如請求項1之電漿熔射裝置，其具有乾燥室，該乾燥室與上述腔室鄰接設置，且除濕為特定濕度，將成膜後之上述被對象物搬送至上述乾燥室之內部。
  11. 一種電池用電極之製造方法，其具有如下步驟：利用電漿生成氣體運送熔射材料之粉末，並將其噴射；利用自直流電源供給之500W~10kW之電力將所噴射之上述電漿生成氣體分解而生成電漿；及利用所生成之上述電漿將上述熔射材料之粉末熔融而成膜於電池用電極之基材表面；且上述熔射材料為鋰(Li)、鋁(Al)、銅(Cu)、銀(Ag)及金(Au)中之任一者，上述熔射材料之粉末為1μm~50μm之粒徑，噴射上述熔射材料之粉末之供給部之噴嘴之中心軸與電漿噴流之軸芯共通。
  12. 如請求項11之電池用電極之製造方法，其中上述各步驟係於保持在氧濃度10ppm(10-4%)以下之腔室內進行。
  13. 如請求項11之電池用電極之製造方法，其中上述熔射材料為由有機材料或無機材料被覆之鋰(Li)、鋁(Al)、銅(Cu)、銀(Ag)及金(Au)中之任一者，由上述有機材料或上述無機材料被覆之上述熔射材料之粉末為大於1μm且200μm以下之粒徑。
  14. 如請求項13之電池用電極之製造方法，其中上述各步驟係於保持在氧濃度100ppm(10-3%)以下之腔室內進行。
  15. 如請求項11或13之電池用電極之製造方法，其中藉由上述成膜步驟而不需要對成膜後之熔射材料進行加壓之步驟及將上述有機材料或無機材料去除之步驟。
  16. 一種電漿熔射裝置，其係利用電漿將熔射材料之粉末熔融且藉由熔融後之粉末而成膜於被對象物者，且具有：供給部，其利用電漿生成氣體運送自進料器投入至噴嘴內之上述熔射材料之粉末，且將該粉末自上述噴嘴之前端部之開口噴射；電漿生成部，其利用自直流電源輸出之500W~10kW之電力將所噴射之上述電漿生成氣體分解而生成上述供給部之噴嘴與電漿噴流之軸芯共通之電漿；及腔室，其使上述供給部及上述電漿生成部為封閉空間；且上述熔射材料為鋰(Li)、鋁(Al)、銅(Cu)、銀(Ag)及金(Au)中之任一 者，上述熔射材料之粉末為1μm~50μm之粒徑。
  17. 一種電漿熔射裝置，其係利用電漿將熔射材料之粉末熔融且藉由熔融後之粉末而成膜於被對象物者，且具有：供給部，其利用電漿生成氣體運送自進料器投入至噴嘴內之上述熔射材料之粉末，且將該粉末自上述噴嘴之前端部之開口噴射；電漿生成部，其利用自直流電源輸出之500W~10kW之電力將所噴射之上述電漿生成氣體分解而生成上述供給部之噴嘴與電漿噴流之軸芯共通之電漿；及腔室，其使上述供給部及上述電漿生成部為封閉空間；且上述熔射材料之粉末為由有機材料或無機材料被覆之鋰(Li)、鋁(Al)、銅(Cu)、銀(Ag)及金(Au)中之任一者，上述熔射材料之粉末為大於1μm且200μm以下之粒徑。
TW106142889A 2016-12-08 2017-12-07 電漿熔射裝置及電池用電極之製造方法 TWI788315B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-238707 2016-12-08
JP2016238707 2016-12-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201831053A TW201831053A (zh) 2018-08-16
TWI788315B true TWI788315B (zh) 2023-01-01

Family

ID=62491649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW106142889A TWI788315B (zh) 2016-12-08 2017-12-07 電漿熔射裝置及電池用電極之製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11225708B2 (zh)
JP (1) JP6745907B2 (zh)
CN (1) CN110088350B (zh)
TW (1) TWI788315B (zh)
WO (1) WO2018105700A1 (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6545053B2 (ja) * 2015-03-30 2019-07-17 東京エレクトロン株式会社 処理装置および処理方法、ならびにガスクラスター発生装置および発生方法
WO2016158054A1 (ja) * 2015-03-30 2016-10-06 東京エレクトロン株式会社 処理装置および処理方法、ならびにガスクラスター発生装置および発生方法
JP7144281B2 (ja) * 2018-10-29 2022-09-29 東京エレクトロン株式会社 粉末供給装置、溶射装置、粉末供給方法及び溶射方法
CN109713231B (zh) * 2019-01-02 2024-04-23 重庆天齐锂业有限责任公司 一种制备复合锂带的等离子体喷涂系统及喷涂方法
JP7192590B2 (ja) * 2019-03-14 2022-12-20 Jsr株式会社 電極材料製造装置及び電極材料製造方法
WO2020235379A1 (ja) * 2019-05-22 2020-11-26 東京エレクトロン株式会社 粉末カートリッジ及び粉末供給方法
US20220285134A1 (en) * 2019-08-23 2022-09-08 Lam Research Corporation Near netshape additive manufacturing using low temperature plasma jets
CN110600283B (zh) * 2019-09-03 2021-08-03 黄山申格电子科技股份有限公司 电容器气相沉积负压镀金装置及其镀金方法
KR20240014597A (ko) * 2019-09-30 2024-02-01 도카로 가부시키가이샤 감압 플라즈마 용사법
WO2023201115A1 (en) * 2022-04-15 2023-10-19 Solid Power Operating, Inc. Plasma system for producing solid-state electrolyte material
CN115341165B (zh) * 2022-08-22 2023-10-10 中国科学院长春应用化学研究所 一种粉末涂料熔射热喷涂设备系统

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002231498A (ja) * 2001-01-31 2002-08-16 Chugoku Electric Power Co Inc:The 複合トーチ型プラズマ発生方法及び装置
TW201432752A (zh) * 2012-12-21 2014-08-16 Tokyo Electron Ltd 鋰離子電容器用電極之製造裝置及製造方法
CN105470465A (zh) * 2015-01-21 2016-04-06 万向A一二三系统有限公司 一种硅基负极的预锂化处理工艺及装置
TW201628971A (zh) * 2015-02-13 2016-08-16 洛克伍德鋰公司 電解電池及具高容量的（部分）鋰化鋰電池陽極以及製造合成石墨夾層連接部的方法
TW201632643A (zh) * 2014-09-30 2016-09-16 贏創工業股份有限公司 使熱電活性材料以電漿塗覆鎳與錫的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6025166A (ja) 1983-07-20 1985-02-07 Matsushita Electric Ind Co Ltd リチウム負極と有機電解液とを有する二次電池の正極製造方法
JP2809359B2 (ja) * 1991-06-27 1998-10-08 三菱重工業株式会社 溶射複合膜形成方法
JPH06325895A (ja) 1993-03-19 1994-11-25 Aisin Seiki Co Ltd プラズマ溶射法及びプラズマ溶射装置
JPH0754122A (ja) 1993-08-13 1995-02-28 Katayama Tokushu Kogyo Kk Ｎｉ，Ｃｕ被覆鋼板およびその製造方法
JP3051852B2 (ja) * 1993-10-01 2000-06-12 工業技術院長 生体インプラント用材料の製造法
JPH08199372A (ja) * 1995-01-26 1996-08-06 Nisshin Steel Co Ltd 傾斜機能材料の製法および装置
JPH08225916A (ja) 1995-02-16 1996-09-03 Hitachi Ltd 溶射方法及び溶射装置
JP2015105196A (ja) * 2013-11-29 2015-06-08 ＡｖａｎＳｔｒａｔｅ株式会社 ガラス基板の製造方法、及び、ガラス基板の製造装置
US9806326B2 (en) * 2013-12-05 2017-10-31 GM Global Technology Operations LLC One-step method for preparing a lithiated silicon electrode
JP5799153B1 (ja) 2014-10-23 2015-10-21 株式会社金星 プラズマトーチ、プラズマ溶射装置、およびプラズマトーチの制御方法
JP6854628B2 (ja) 2016-11-10 2021-04-07 東京エレクトロン株式会社 プラズマ溶射装置及び溶射制御方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002231498A (ja) * 2001-01-31 2002-08-16 Chugoku Electric Power Co Inc:The 複合トーチ型プラズマ発生方法及び装置
TW201432752A (zh) * 2012-12-21 2014-08-16 Tokyo Electron Ltd 鋰離子電容器用電極之製造裝置及製造方法
TW201632643A (zh) * 2014-09-30 2016-09-16 贏創工業股份有限公司 使熱電活性材料以電漿塗覆鎳與錫的方法
CN105470465A (zh) * 2015-01-21 2016-04-06 万向A一二三系统有限公司 一种硅基负极的预锂化处理工艺及装置
TW201628971A (zh) * 2015-02-13 2016-08-16 洛克伍德鋰公司 電解電池及具高容量的（部分）鋰化鋰電池陽極以及製造合成石墨夾層連接部的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Yasui T., Tsujimoto K., Kondo T. and Fukumoto M. 2009 Operational characteristics of atmospheric pressure microwave plasma spraying onto low melting point materials Proc. 19th Int. Symp. On Plasma Chemistry. *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018105700A1 (ja) 2018-06-14
CN110088350A (zh) 2019-08-02
JP6745907B2 (ja) 2020-08-26
US20200071810A1 (en) 2020-03-05
CN110088350B (zh) 2022-04-29
TW201831053A (zh) 2018-08-16
JPWO2018105700A1 (ja) 2019-10-24
US11225708B2 (en) 2022-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI788315B (zh) 電漿熔射裝置及電池用電極之製造方法
US10476084B2 (en) Method for substrate coating with particles and device for carrying out the method
JP2008181708A (ja) 非水電解質二次電池用電極の製造方法、非水電解質二次電池用電極、および非水電解質二次電池
JP6674550B2 (ja) 電池セルを製造する方法
US10837098B2 (en) Method and coating arrangement
CN111201634A (zh) 无烯烃隔板的锂离子电池
JP2010073339A (ja) 非水電解質二次電池およびその電極
KR20020006479A (ko) 에프피디용 보호막, 보호막용 증착재 및 그 제조방법,에프피디, 그리고 에프피디용 보호막의 제조장치
EP3494244B1 (en) Method of forming a metallic lithium coating
JP2022173300A (ja) 粉末供給装置、溶射装置、粉末供給方法及び溶射方法
WO2012124246A1 (ja) 薄膜の製造方法及び製造装置
JPH1167208A (ja) 二次電池用電極板及びその製造方法
JP4117867B2 (ja) 電解液注入装置
JP2008181802A (ja) 非水電解質二次電池用電極の製造方法、非水電解質二次電池用電極、および非水電解質二次電池
WO2020235379A1 (ja) 粉末カートリッジ及び粉末供給方法
CN1414924A (zh) 生产锂基阴极的方法及设备
JP3775851B2 (ja) 蒸着装置、保護膜製造方法
US20040178057A1 (en) Method of manufacturing electrode plate for battery
JP2004011007A (ja) 成膜方法
CN116683072A (zh) 适用于失效全固态薄膜锂电池的回收再利用方法
JPH0372068A (ja) 固体イオン源
CN116505104A (zh) 一种锂离子电池负极的补锂方法
JP2002270539A (ja) 被膜形成方法、その方法により製造された半導体装置および被膜形成装置
WO2023113961A2 (en) Cold spray deposition for electrode coatings
CN115000309A (zh) 一种钙钛矿太阳电池的氧化锡电子传输层的制备方法