TWI673326B - 用於製造著色劑組成物的方法、使用其製備之著色劑組成物、著色劑分散液、感光性樹脂組成物、彩色濾光片及液晶顯示器 - Google Patents

用於製造著色劑組成物的方法、使用其製備之著色劑組成物、著色劑分散液、感光性樹脂組成物、彩色濾光片及液晶顯示器 Download PDF

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Abstract

本發明是關於一種用於製造著色劑組成物的方法，及一種 著色劑組成物、一種著色劑分散液、一種感光性樹脂組成物、一種彩色濾光片以及一種液晶顯示器，所述方法包括將具有相同數目個正電荷及負電荷的第一呫噸類染料以及負電荷比正電荷多一或多個的第二呫噸類染料溶解於第一溶劑中；及在第二溶劑中沈澱溶解的第一呫噸類染料及溶解的第二呫噸類染料。

Description

用於製造著色劑組成物的方法、使用其製備之著 色劑組成物、著色劑分散液、感光性樹脂組成物、彩色濾光片及液晶顯示器
本申請案主張2017年11月28日向韓國智慧財產局(Korean Intellectual Property Office)申請的韓國專利申請案第10-2017-0160329號的優先權及益處，所述專利申請案的全部內容以引用的方式併入本文中。
本揭露內容是關於一種用於製造著色劑組成物的方法、使用其的著色劑組成物、著色劑分散液、感光性樹脂組成物、彩色濾光片以及液晶顯示器。
如液晶顯示器(liquid crystal display；LCD)之光源，已經廣泛地使用既不使用驅動也不使用液晶執行自行發光的LED或OLED裝置而非現有CCFL。當LED或OLED用作光源時，由自身產生紅光、綠光以及藍光，且因此並不需要單獨彩色濾光片。
然而，使用來自LED或OLED光源的光匹配或控制所需色彩座標通常並不簡單。
同時，使用顏料作為著色劑的顏料分散方法目前已廣泛用於獲得彩色濾光片。然而，在顏料分散液中，顏料以顆粒狀態存在，其不僅散射光而且歸因於顏料微粉化增大顏料的表面區域，且由此，分散液穩定性惡化，產生非均勻顏料顆粒。因此，將染料而非顏料用作著色劑已綜述，以便實現近來所需的高明度、高對比度及高解析度。
然而，染料通常具有低溶解度且分散得不好，並且尚不能夠充分滿足彩色濾光片的亮度。
[現有技術文獻]
[專利文獻]
(專利文獻1)韓國專利公開第10-2015-0132005號
本揭露內容涉及提供一種用於製造著色劑組成物的方法、使用其製備的著色劑組成物、著色劑分散液以及感光性樹脂組成物，所述方法能夠藉由進行將染料顆粒溶解於溶劑中且沈澱染料顆粒的製程來提供具有小染料粒徑的著色劑分散液。另外，本揭露內容涉及提供一種使用此感光性樹脂組成物製造的彩色濾光片，及一種包括所述彩色濾光片的液晶顯示器。
本揭露內容的一個實施例提供一種用於製造著色劑組成物的 方法，所述方法包括將具有相同數目個正電荷及負電荷的第一呫噸類染料及負電荷比正電荷多一或多個的第二呫噸類染料溶解於第一溶劑中；及在第二溶劑中沈澱溶解的第一呫噸類染料及溶解的第二呫噸類染料。
本揭露內容的另一實施例提供一種使用上述製備方法製備的著色劑組成物。
本揭露內容的另一實施例提供一種包括著色劑組成物；分散劑；丙烯酸樹脂；以及溶劑的著色劑分散液。
本揭露內容的另一實施例提供一種包括著色劑分散液；藍色著色劑分散液；丙烯酸樹脂；多官能單體；界面活性劑；起始劑；以及溶劑的感光性樹脂組成物。
本揭露內容的另一實施例提供一種具有透明基板以及設置於所述透明基板上的著色層的彩色濾光片，其中著色層包含感光性樹脂組成物的固化材料。
本揭露內容的另一實施例提供一種包括彩色濾光片的液晶顯示器。
根據本揭露內容的實施例，可獲得著色劑組成物及包括具有細徑的染料顆粒的著色劑分散液，且因此獲得感光性樹脂組成物，所述感光性樹脂組成物具有極佳抗熱性、穩定性以及染色能力，且能夠以少量著色劑獲得高色域。
本揭露內容的一個實施例提供一種用於製造著色劑組成物的方法，所述方法包括將具有相同數目個正電荷及負電荷的第一呫噸類染料以及負電荷比正電荷多一或多個的第二呫噸類染料溶解於第一溶劑中；及在第二溶劑中沈澱溶解的第一呫噸類染料及溶解的第二呫噸類染料。
根據本發明的一個實施例，在溶解第一呫噸類染料及第二呫噸類染料兩者的溶劑中，第一染料及第二染料藉由溶劑經受充分溶合(solvation)作用，且第一呫噸類染料及第二呫噸類染料表現得類似於單體。特定言之，第一呫噸類染料及第二呫噸類染料兩者均為呫噸類染料且具有類似結構。藉由此類類似結構，第一呫噸類染料及第二呫噸類染料在溶劑中可具有π-π相互作用(π-π interaction)。
本揭露內容的第一呫噸類染料具有相同數目個正電荷及負電荷且由此中和，且第二呫噸類染料的負電荷比正電荷多一或多個且由此為陰離子型。陽離子分散劑可與陰離子型第二呫噸類染料形成離子鍵以形成錯合物。經中和的第一呫噸類染料可鍵結至錯合物。
因此，可防止第一呫噸類染料之間或第二呫噸類染料之間的聚合，且增強第一呫噸類染料及第二呫噸類染料的分散性。因此，可獲得具有小粒徑及大表面積的染料，且可藉由有效地吸收光來增大染色能力。
然而，當藉由僅微粉化第一呫噸類染料而不溶解於溶劑 中來製備分散液時，第一呫噸類染料難以與陽離子分散劑形式離子鍵，此是因為其具有相同數目個正電荷及負電荷且經中和。因此，染料粒徑增大，此是因為當僅存在第一呫噸類染料時染料難以分散於溶劑中。
另外，當藉由僅微粉化第二呫噸類染料而不溶解於溶劑中來製備分散液時，在微粉化之後，染料可能在用水洗滌第二呫噸類染料的過程期間損失。特定言之，第二呫噸類染料的負電荷比正電荷多一或多個且由此為陰離子型，且陰離子型基團可為磺酸根基團。包括磺酸根基團的著色劑易於離子化且溶解於水中。因此，著色劑可能損失。
當藉由微粉化第一呫噸類染料及第二呫噸類染料而不溶解於溶劑中來製備著色劑組成物、著色劑分散液以及感光性樹脂組成物時，第一呫噸類染料及第二呫噸類染料在溶劑中可能不具有足夠的π-π相互作用(π-π interaction)。
根據本發明的一個實施例，包括單體或含有胺結構或銨結構的聚合物的分散劑可進一步由視需要在第二溶劑中沈澱第一呫噸類染料及第二呫噸類染料構成。更包括分散劑可能有助於第一呫噸類染料及第二呫噸類染料在染料的沈澱中的更均勻相互作用，所述分散劑包括單體或含有胺結構或銨結構的聚合物。
根據本發明的一個實施例，第一呫噸類染料及第二呫噸類染料在第一溶劑中的溶解可包括將第一染料及第二染料置放在第一溶劑中且視需要在-5℃至200℃下將產物攪拌10小時至30小時且更佳為22小時至26小時。
藉由攪拌製備的溶液的溫度在製備之後可降低。視需要， 溫度可降至室溫。
根據本發明的一個實施例，視需要可包括：在第二溶劑中沈澱溶解的第一呫噸類染料及溶解的第二呫噸類染料時，第一染料及第二染料需要充分溶合(solvation)在第一溶劑及第二溶劑中，且攪拌10分鐘至3小時，較佳15分鐘至45分鐘。
包括沈澱的第一呫噸類染料及沈澱的第二呫噸類染料的著色劑組成物的製備可更包括在真空下過濾沈澱的第一呫噸類染料及沈澱的第二呫噸類染料，且洗滌產物。
在過濾及洗滌之後，可更包括乾燥。在真空烘箱中在50℃至70℃下且較佳在55℃至65℃下對第一溶劑及第二溶劑進行乾燥可執行達10小時至30小時且較佳22小時至26小時。
根據本揭露內容的另一實施例，第一呫噸類染料具有在500奈米(nm)至580奈米之間的最大吸收波長，且第一呫噸類染料的最大吸收波長與第二呫噸類染料的最大吸收波長之間的差值大於0奈米且小於或等於100奈米。差值較佳大於0奈米且小於或等於50奈米，且最佳大於0奈米且小於或等於20奈米。根據實施例，當僅存在第一呫噸類染料時分散液穩定性並不理想，然而，藉由將具有類似化學結構及吸收性質的第二呫噸類染料混合於其上，分散液穩定性可極大地改良同時獲得最初旨在用第一呫噸類染料獲得的色彩。
在本發明中，第一呫噸類染料可描述為第一染料，且第二呫噸類染料可描述為第二染料。
根據本發明的另一實施例，第一呫噸類染料包括由以下化學式1表示且具有相同數目個正電荷及負電荷的染料，且第二 呫噸類染料包括由以下化學式2表示且負電荷比正電荷多一或多個的染料。
在化學式1中， R1至R4彼此相同或不同，且各自由下述者所組成的族群中獨立地選出：氫；氘；陰離子基團；羥基；磺醯胺基；磺酸根基團；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜芳基；以及包含氮原子的二酐基， R5至R9彼此相同或不同，且各自由下述者所組成的族群中獨立地選出：氫；氘；陰離子基團；羥基；磺醯胺基；磺酸根基團；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；以及經取代或未經取代的雜芳基，但R5至R9中的至少一者為陰離子基團；磺酸根基團；或磺醯胺基，以及 R10及R11彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；硝基；或經取代或未經取代的烷基，r10及r11各自為0至3的整數，且當r10及r11各自為2或更大時，括號中的結構彼此相同或 不同。
在化學式2中， R21至R24彼此相同或不同，且各自由下述者所組成之族群中獨立地選出：氫；氘；陰離子基團；羥基；磺醯胺基；磺酸根基團；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜芳基；以及包含氮原子的二酐基，R21至R24中的至少一者為未經取代或經陰離子基團、磺酸根基團或磺醯胺基取代的烷基；經陰離子基團、磺酸根基團或磺醯胺基取代的芳基；或經陰離子基團、磺酸根基團或磺醯胺基取代的雜芳基， R25至R29彼此相同或不同，且各自由下述者所組成之族群中獨立地選出：氫；氘；陰離子基團；羥基；磺醯胺基；磺酸根基團；具有1個至30個碳原子的經取代或未經取代的直鏈或分支鏈烷基；經取代或未經取代的芳基；以及經取代或未經取代的雜芳基，但R25至R29中的至少一者為陰離子基團；磺酸根基團；或磺醯胺基，以及 R30及R31彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；硝基；或經取代或未經取代的烷基，r30及r31各自為0至3的整數，且當r30及r31各自為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同。
在本發明的一個實施例中，R1至R4彼此相同或不同，且各自由下述者所組成之族群中獨立地選出：氫；氘；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；以及包含氮原子的二酐基，R21至R24彼此相同或不同，且各自由下述者所組成之族群中獨立地選出：氫；氘；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；以及包含氮原子的二酐基，且剩餘取代基具有與上文相同的定義。
在本發明的化學式1中，R1至R4彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；或包含氮原子的二酐基。
在本發明的化學式1中，R1至R4為氫；經陰離子基團或烷基取代的芳基；或未經取代或經包含氮原子的二酐基取代的烷基。
在本發明的化學式1中，R1至R4為氫；經甲基取代的苯基；經由甲基及陰離子基團所組成之族群中選出的一或多者取代的苯基；乙基；丙基；或經包含氮原子的二酐基取代的丙基。
在本發明的化學式1中，R5至R9彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或陰離子基團。
在本發明的化學式1中，R5至R9彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或SO3 -。
在本發明的化學式1中，R10及R11彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或氘，r10及r11各自為0至3的整數，且當r10及r11各自為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同。
在本發明的化學式2中，R21至R24彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；或包含氮原子的二酐基。
在本發明的化學式2中，R21至R24彼此相同或不同，且各自獨立地為未經取代或經雜環基取代的烷基；或經由烷基、磺酸根基團以及陰離子基團所組成之族群中選出的一或多者取代的芳基。
在本發明的化學式2中，R21至R24彼此相同或不同，且各自獨立地為乙基；丙基；經包含氮原子的二酐基取代的丙基；經甲基取代的苯基；或經由甲基、磺酸根基團以及陰離子基團所組成之族群中選出的一或多者取代的苯基。
在本發明的一個實施例中，第一呫噸類染料包括由以下化學式1-1表示且具有相同數目個正電荷及負電荷的染料，且第二呫噸類染料包括由以下化學式2-1表示且負電荷比正電荷多一或多個的染料。
在化學式1-1及化學式2-1中，Y為陰離子，a為負電荷比正電荷的數目大的數目。
剩餘取代基具有與上文相同的定義。
在本發明中，陰離子可以是含有氧及由鎢、鉬、矽以及磷所組成之族群中選出的至少一個元素的化合物的陰離子；包含硼酸根的陰離子；包含醯亞胺的陰離子；或碳陰離子，但不限於此。
就關於上文所提及之a所定義的負電荷比正電荷的數目高的數目而言，例如，當包含於第二呫噸類染料中的正電荷的數目為1時，a可以是2或更大，且當正電荷的數目為2時，a可以是3或更大。
在本發明中，術語「經取代或未經取代」意謂經由下述者所組成之族群中選出的一或多個取代基取代：氘；鹵基；烷基；烯基；烷氧基；環烷基；芳基烯基；芳基；芳氧基；芳烷基；芳基烯基；烷胺基；芳烷基胺基；芳胺基；雜芳基；羥基；氰基；包含N原子、O原子、S原子或P原子中的一或多者的雜環基；包含氮原子的二酐基；磺酸根基團；磺醯胺基；以及陰離子基團，或不具有取代基。
在本發明中，烷基可為直鏈或分支鏈的，且儘管不特定限制於此，但碳原子數目較佳為1至30。其特定實例可包含甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第三丁基、戊基、己基、庚基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，烯基可為直鏈或分支鏈的，且儘管不受其特定限制，但碳原子數目較佳為2至30。其特定實例較佳地包含經芳基取代的烯基，諸如二苯乙烯(stylbenyl)基或苯乙烯(styrenyl)基，但不限於此。
在本發明中，烷氧基可為直鏈或分支鏈的，且儘管不特定限制於此，但碳原子數目較佳為1至30。
在本發明中，烯基氧基可為直鏈或分支鏈的，且儘管不特定限制於此，但碳原子數目較佳為2至30。
在本發明中，環烷基不受特定限制，但較佳地具有3個 至20個碳原子，且特定而言，環戊基或環己基為較佳的。
在本發明中，鹵基之實例可包含氟、氯、溴或碘。
在本說明書中的芳烷基中，芳基部分的碳原子數目為6至30，且烷基部分的碳原子數目為1至30。其特定實例可包含苄基、對甲苄基、間甲苄基、對乙基苄基、間乙基苄基、3,5-二甲苄基、α-甲苄基、α,α-二甲苄基、α,α-甲基苯基苄基、1-萘基苄基、2-萘基苄基、對氟苄基、3,5-二氟苄基、α,α-二三氟甲基苄基、對甲氧基苄基、間甲氧基苄基、α-苯氧基苄基、α-苄氧苄基、萘甲基、萘乙基、萘基異丙基、吡咯基甲基、吡咯基乙基、胺基苄基、硝苄基、氰苄基、1-羥基-2-苯基異丙基、1-氯-2-苯基異丙基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，下文所提供的關於芳基的描述可適用於芳烯基的芳基部分，且上文所提供的關於烯基的描述可適用於烯基部分。
在本發明中，芳基可為單環芳基或多環芳基。
當芳基為單環芳基時，碳原子數目不受特定限制，但較佳為6至30。單環芳基之特定實例可包含苯基、聯苯基、聯三苯基以及類似基團，但不限於此。
當芳基為多環芳基時，碳原子數目不受特定限制，但較佳為10至30。多環芳基的特定實例可包含萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、屈基、茀基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，茀基可具有取代基，且取代基可鍵結以形成螺環接結構。
在本發明中，雜環基為包含O、N或S作為雜原子的雜 環基，且儘管不特定限制於此，但碳原子數目較佳為2至30。雜環基的實例可包含噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、二吡啶基、三嗪基、吖啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，包含氮原子的二酐基的碳原子數目不受特定限制，但較佳為4至20。其實例可包含異吲哚啉-1,3-二酮。
在本發明中，伸烷基意謂在烷(alkane)中具有兩個鍵結位點。伸烷基可為直鏈、分支鏈或環狀。伸烷基的碳原子數目不受特定限制，但例如為1至30。
在本發明中，磺酸根基團可由SO3X'示，且X'為氫或1族元素。磺酸根基團的實例可包含-SO3H、-SO3Li、-SO3K或-SO3Na。
在本發明中，磺醯胺基可由-SO2NRxRy表示，且例如，Rx及Ry彼此相同或不同，且各自獨立地為具有1個至30個碳原子的經取代或未經取代的直鏈或分支鏈烷基；具有6個至30個碳原子的經取代或未經取代的單環或多環芳基；或具有2個至30個碳原子的經取代或未經取代的單環或多環雜芳基。
在本發明中，陰離子基團與化學式1的結構形成化學鍵。 陰離子基團不受特定限制，且例如可使用在美國專利第7,939,644號、日本專利申請案早期公開出版物第2006-003080號、日本專利申請案早期公開出版物第2006-001917號、日本專利申請案早期公開出版物第2005-159926號、日本專利申請案早期公開出版物第2007-7028897號、日本專利申請案早期公開出版物第2005- 071680號、韓國專利申請案早期公開出版物第2007-7000693號、日本專利申請案早期公開出版物第2005-111696號、日本專利申請案早期公開出版物第2008-249663號以及日本專利申請案早期公開出版物第2014-199436號中所描述的陰離子。陰離子基團的特定實例可包含三氟甲磺酸陰離子、雙(三氟甲磺醯基)醯胺陰離子、雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子、雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子、四苯基硼酸根陰離子、四(4-氟苯基)硼酸根、四(五氟苯基)硼酸根、三三氟甲烷磺醯基甲基化物、SO3 -、CO2 -、SO2N-SO2CF3、SO2N-SO2CF2CF3、鹵基(例如氟基、碘基或氯基)，以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，陰離子基團可自身具有陰離子，或可與其他陽離子一起以錯合物形式中存在。因此，本揭露內容的化合物分子的總電荷的總和可取決於經取代的陰離子基團的數目而變化。由於本揭露內容的化合物在一個胺基中具有陽離子，故分子的總電荷的總和可具有自對應於將經取代的陰離子基團的數目減去1的值的陰離子至0的值。
在本發明中，單體為形成聚合物的重複單元，且單體可藉由包含於聚合物中的主鏈中而形成聚合物。
在本發明中，對於包含於聚合物中的單體的重複單元，單元意謂其中單體藉由聚合物鍵結在聚合物中的結構。
根據本發明的另一實施例，第一呫噸類染料包括由以下化學式3表示且具有相同數目個正電荷及負電荷的染料，且第二呫噸類染料包括由以下化學式4表示且負電荷比正電荷多一或多個的染料。
在化學式3及化學式4中， R12、R13、R32以及R33彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；硝基；或經取代或未經取代的烷基，r12及r13各自為0至5的整數，r32為0至5的整數，r33為0至4的整數，且當r12、r13、r32以及r33各自為2時，括號中的結構彼此相同或不同， R61及R62彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；經取代或未經取代的烷基；或包含氮原子的二酐基， X為陰離子基團；磺酸根基團；或磺醯胺基，以及剩餘取代基具有與上文相同的定義。
根據一個實施例，R61及R62可能各自為氫。
在本發明的另一實施例中，第一呫噸類染料包括由以下化學式3-1表示且具有相同數目個正電荷及負電荷的染料，且第二呫噸類染料包括由以下化學式4-1表示且負電荷比正電荷多一或多個的染料。
在化學式3-1及化學式4-1中， R12、R13、R32以及R33彼此相同或不同，且各自獨立地為氫； 氘；鹵基；硝基；經取代或未經取代的烷基；陰離子基團；磺酸根基團；或磺醯胺基，r12及r13各自為0至5的整數，r32為0至5的整數，r33為0至4的整數，且當r12、r13、r32以及r33各自為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同，X為陰離子基團；磺酸根基團；或磺醯胺基，以及剩餘取代基具有與上文相同的定義。
根據一個實施例，R61及R62可能各自為氫。
當使用包括化學式4的染料的第二呫噸類染料時，著色劑組成物可更包括以下化學式4-2的染料。
在化學式4-2中，R50至R53彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；硝基；或經取代或未經取代的烷基，r50及r51各自為0至4的整數，r52及r53各自為0至3的整數，且當r50至r53各自為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同，Xa及Xb彼此相同或不同，且各自獨立地為陰離子基團；磺酸根基團；或磺醯胺基， R45至R49彼此相同或不同，且各自由下述者所組成之族群中獨立地選出：氫；氘；陰離子基團；羥基；磺醯胺基；磺酸根基團；具有1個至30個碳原子的經取代或未經取代的直鏈或分支鏈烷基；經取代或未經取代的芳基；以及經取代或未經取代的雜芳基，但R45至R59中的至少一者為陰離子基團；磺酸根基團；或磺醯胺基。
根據本揭露內容的另一實施例，第一呫噸類染料包括由以下化學式5表示且具有相同數目個正電荷及負電荷的染料，且第二呫噸類染料包括由以下化學式6表示且負電荷比正電荷多一或多個的染料。
在化學式5及化學式6中， R14至R17以及R34至R37彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的烷基，R61及R62彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；經取代或未經取代的烷基；或包含氮原子的二酐基，以及X1至X3彼此相同或不同，且各自獨立地為陰離子基團；磺酸根基團；或磺醯胺基。
根據一個實施例，R14至R17以及R34至R37可為甲基。
根據一個實施例，R61及R62可能各自為氫。
在本發明的另一實施例中，第一呫噸類染料包括由以下化學式5-1表示且具有相同數目個正電荷及負電荷的染料，且第二呫噸類染料包括由以下化學式6-1表示且負電荷比正電荷多一或多個的染料。
在化學式5-1及化學式6-1中，Y為陰離子，a為負電荷比正電荷的數目大的數目，以及剩餘取代基具有與上文相同的定義。
根據一個實施例，R61及R62可能各自為氫。
根據一個實施例，當使用包括化學式6的染料的第二呫噸類染料時，著色劑組成物可更包括以下化學式6-2的染料。
在化學式6-2中，R38至R41彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的烷基，以及 X4至X6彼此相同或不同，且各自獨立地為陰離子基團；磺酸根基團；或磺醯胺基。
在本發明的一個實施例中，第一呫噸類染料可為以下結構中的任一者。
在本發明的一個實施例中，化學式1可由以下結構表示。以下結構表示化學式1的異構體，化學式1表示代表性結構。異 構體意謂具有相同分子式但具有不同物理/化學性質的分子。
關於異構體的描述可應用於本發明中所描述的所有呫噸類染料結構。
在本發明的一個實施例中，第二呫噸類染料可為以下結 構中的任一者。
在本揭露內容中，第一溶劑為能夠溶解第一呫噸類染料及第二呫噸類染料兩者的溶劑。用於第一呫噸類染料及第二呫噸類染料的第一溶劑的溶解度可為0.2質量%至50質量%，且用於 第一呫噸類染料及第二呫噸類染料的第二溶劑的溶解度可為0.000001質量%至0.02質量%。
在另一實施例中，第一呫噸類染料的重量可為10公克，且第二呫噸類染料的重量可為1公克，且第一溶劑及第二溶劑的重量總和可為100公克。
在本發明中，第一溶劑可包括亞碸化合物或醯胺化合物。 亞碸化合物的實例可包含二甲亞碸、二乙基亞碸、六亞甲基亞碸或環丁碸。醯胺化合物的實例可包含N-二甲基甲醯胺、1-甲基-2-吡咯啶酮、2-吡咯啶酮、1,3-二甲基-2-咪唑啶酮、2-吡咯啶酮、ε-己內醯胺、甲醯胺、N-甲基甲醯胺、乙醯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基丙醯胺或六甲基磷醯三胺。
特定而言，第一溶劑可為N-甲基吡咯啶酮或二甲基甲醯胺。
在本揭露內容中，第二溶劑可包括由下述者所組成之族群中選出的一者、兩者或多於兩者：水、氫氯酸、氫氧化鈉、醇化合物、酮化合物、醚化合物、芳族化合物、二硫化碳、脂族化合物、腈化合物、鹵素化合物、酯化合物以及離子液體。
醇化合物的實例可包含甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇或1-甲氧基-2-丙醇，但不限於此。
酮化合物的實例可包含丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮或環己酮，但不限於此。
醚化合物的實例可包含二甲醚、二乙醚或四氫呋喃，但不限於此。
芳族化合物的實例可包含苯或甲苯，但不限於此。
脂族化合物的實例可包含己烷，但不限於此。
腈化合物的實例可包含乙腈，但不限於此。
鹵素化合物的實例可包含二氯甲烷或三氯乙烯，但不限於此。
酯化合物的實例可包含二甲醚、二乙醚、四氫呋喃，但不限於此。
離子液體可為1-丁基-3-甲基咪唑鎓及六氟磷酸鹽(PF6-)的鹽，但不限於此。
第二溶劑的特定實例可包含由下述者所組成之族群中選出的一或多種類型：丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、四氫呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇甲基乙基醚、三氯甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烯、己烷、庚烷、辛烷、環己烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙醇、丁醇、第三丁醇、2-乙氧基丙醇、2-甲氧基丙醇、3-甲氧基丁醇、環己酮、環戊酮、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、乙酸3-甲氧基丁酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、甲基溶纖劑乙酸酯、乙酸丁酯、丙二醇單甲醚以及二丙二醇單甲醚。
根據本發明的一個實施例，第二溶劑可為乙酸乙酯或二乙醚。
在本發明的一個實施例中，以第一染料的重量計，第二染料的重量可為0.001%至99.999%，且較佳0.05%至1.0%。另外，以第一染料及第二染料的總重量計，包含第一溶劑及第二溶劑的 溶劑的總重量可為1倍至100倍，且較佳5倍至15倍。
本發明的另一實施例提供包括上文所描述的著色劑組成物的著色劑分散液；分散劑；丙烯酸類樹脂；以及溶劑。在本發明中，著色劑分散液可經術語研磨基料(mill base)替換。本文中，包含於著色劑分散液中的著色劑組成物意謂溶劑經移除的狀態。 當鹽用於著色劑組成物中時，所述鹽亦藉由洗滌待包含於著色劑分散液中的著色劑組成物而用溶劑移除。
根據一個實施例，著色劑分散液可更包括珠粒。如珠粒，可使用粒徑為0.05毫米(mm)至1.5毫米的彼等珠粒。作為一特定實例，可使用粒徑為0.1毫米、0.3毫米、0.5毫米、0.8毫米及/或1毫米的珠粒。至於珠粒的材料，可使用一或多種類型的氧化鋁、矽酸鋁、氧化鋯及/或氮化矽。所使用的珠粒的量不受特定限制，但以著色劑組成物及分散劑的重量的總和計，珠粒的量可為10倍至40倍。此珠粒可執行分配包含於著色劑分散液中的組成物組分的作用。
根據本揭露內容的另一實施例，上文所描述的著色劑分散液可進一步包括一或多種類型的染料及顏料。作為一個實例，著色劑分散液可更包括酞菁顏料，且例如可包括PB15：6。另外，可更包括由下述者所組成之族群中選出的一或多種顏料或染料：無金屬酞菁(metal-free phthalocyanine)類顏料或染料、金屬酞菁(metal phthalocyanine)類顏料或染料、三芳基甲烷(triarylmethane)類顏料或染料、喹啉黃(quinophthalone)類顏料或染料、異吲哚啉(isoindoline)類顏料或染料、偶氮(azo)類顏料或染料、偶氮-金屬錯合物(azo-metal complex)類顏料或染料、苝(perylene) 類顏料或染料、二酮基吡咯并-吡咯(diketopyrrolo-pyrrole)類顏料或染料、蒽醌(anthraquinone)類顏料或染料、二吡咯亞甲基(dipyrromethene)類顏料或染料、卟啉(porphyrin)類顏料或染料、四氮雜卟啉(tetra aza porphyrin)類顏料或染料、若丹明(rhodamine)類顏料或染料以及呫噸(xanthene)類顏料或染料。
在本發明的一個實施例中，用於製造著色劑組成物的方法可更包括微粉化沈澱的第一呫噸類染料及沈澱的第二呫噸類染料。微粉化意謂藉由施加物理力來微粉化著色劑組成物的製程。根據一個實施例，藉由微粉化製程獲得的著色劑組成物的分散顆粒的直徑為40奈米(nm)至100奈米。本文中，作為分散顆粒的最大長度，直徑意謂(顆粒的長軸+顆粒的短軸)/2。
在微粉化之後的顆粒的直徑可使用SEM或TEM設備來量測。使用SEM量測方法的特定實例如下。首先，將0.01公克(g)的包含微粉化顆粒的著色劑分散液放入三氯甲烷溶劑中，且產物使用由KODO技術研究有限公司(KODO Technical Research Co.,Ltd.)製造的超音波裝置JAC-5020以中等強度處理10分鐘以使顆粒彼此完全分離。此後，其大致一個液滴滴落在玻璃(glass)上，且產物在50℃的加熱板(hot plate)上熱處理5分鐘以移除溶劑。 在顆粒上塗佈大致100Å至200Å厚的Pt，且使用SEM觀察粒徑。
在製備著色劑分散液之後，用PGEMA溶劑填充1公分×5公分(cm)的池的大致四分之一，且著色劑分散液的大致1個至2個液滴滴落於其上。在著色劑分散液完全溶解於溶劑中之後，使用馬爾文帕納科有限公司(Malvern Panalytical Ltd.)的粒度分 析器來量測顆粒大小。取決於在雷射光束穿過分散的細粒樣本時獲得的散射光的強度，藉由量測角度的變化來量測粒度分佈。
當分散於著色劑分散液中的顆粒的直徑大於100奈米時，存在由光散射引起的對比度(contrast ratio)降低的問題，且當分散顆粒的大小過於小時，歸因於顆粒再聚合至彼此，對比度(contrast ratio)及分散液(研磨基料(mill base))穩定性降低，且因此40奈米至100奈米且更佳40奈米至80奈米的範圍是恰當的。
視需要，微粉化可包含將鹽(salt)及溶劑放入攪拌器中且攪拌產物。在40℃至60℃下且較佳在45℃至55℃下，攪拌可進行4小時至8小時，較佳5小時至7小時。此後，可更包含將60℃至80℃，較佳65℃至75℃的熱水導入於其上，且攪拌產物30分鐘至3小時，且較佳1小時。重複過濾及洗滌，且可移除殘留的鹽(salt)及溶劑。在移除鹽(salt)及溶劑之後，可包含在70℃至90℃下將產物乾燥10小時至30小時。
鹽在微粉化中可執行微粉化分散顆粒的作用。鹽可藉由使用例如蒸餾水的溶劑洗滌而移除，且不受特定限制，只要其為能夠幫助微粉化的組分即可。舉例而言，可使用例如NaCl的材料。 當使用鹽時，可視需要判定所使用的量，且以第一呫噸類染料及第二呫噸類染料的重量總和計，可使用例如大致2倍至8倍且較佳大致3倍至5倍的鹽。鹽可藉由如上文所描述的洗滌移除，且在此情況下溶劑亦可一起移除。洗滌可視需要進行一次，或兩次或多於兩次的若干次。
在本發明中，微粉化製程中所使用的溶劑、著色劑分散液 中所使用的溶劑以及感光性樹脂組成物中所使用的溶劑可與上文所描述的第一溶劑或第二溶劑中所示出的實例相同或不同。當此等溶劑與第一溶劑或第二溶劑的實例相同時，在製備感光性樹脂組成物時不存在藉由殘留溶劑發生副作用(side effect)的風險。 當此等溶劑不同於第一溶劑或第二溶劑的實例時，殘留溶劑可能影響感光性樹脂組成物，且可需要額外量測以最小化殘留溶劑。
在本發明的一個實施例中，第一呫噸類染料經由π-π相互作用(π-π interaction)鍵結至第二呫噸類染料，且第二呫噸類染料可與分散劑形成離子鍵。因此，染料顆粒的直徑可藉由防止第一呫噸類染料之間或第二呫噸類染料之間的聚合而減小，且染料的分散性可提高。
在本發明的的一個實施例中，著色劑組成物的分散顆粒的黏度可為2.5厘泊(cP)至6.5厘泊。
根據本發明的一個實施例，第二呫噸類染料可更包括抗衡陽離子。根據本發明的一個實施例的著色劑組成物可更包括第二呫噸類染料中數目對應於負電荷比正電荷數目高的數目的抗衡陽離子。抗衡陽離子可為氫離子、鈉離子或陽離子基團，且例如，第二呫噸類染料的每一個分子可包含此等中的1個至7個。
根據本發明的另一實施例，分散劑可更包括抗衡陰離子。 抗衡陰離子可為無機或有機陰離子，且特定言之，可為例如Cl-的鹵基。分散劑可包括數目對應於分散劑的正電荷的數目的抗衡陰離子。
可如下洗滌根據本發明的一個實施例的著色劑組成物。 在此情況下，移除抗衡陽離子或抗衡陰離子，且包含於分散劑中的 陽離子結構可執行第二呫噸類染料的抗衡陽離子的作用。
如分散劑，可使用化合物型、非離子型、陰離子或陽離子分散劑，且其實例可包含氟類、酯類、陽離子類、陰離子類、非離子類、兩性界面活性劑，且可包含其類似物。此等可單獨使用或作為兩種或多於兩種類型的組合來使用。
另外，本發明中的分散劑可包括胺結構或銨結構。胺結構可為一級胺、二級胺或三級胺。
特定言之，分散劑可為由下述者所組成之族群中選出的一或多種類型：聚伸烷二醇及其酯、聚氧伸烷基多元醇、酯環氧烷加成物、醇環氧烷加成物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成物以及烷基胺，但不限於此。
根據本發明的一個實施例，分散劑可為BYK化學(BYK-Chemie)的LPN-21116，但不限於此。舉例而言，分散劑可為BYK-化學的DISPERBYK-2001、DISPERBYK-2000、BYK-LPN6919、BYK-LPN21116、BYK-LPN22102、DISPER BYK-160、DISPER BYK-161、DISPER BYK-162、DISPER BYK-163、DISPER BYK-164、DISPER BYK-166、DISPER BYK-171、DISPER BYK-182或DISPER BYK-184；巴斯夫公司(BASF Corporation)的EFKA-44、EFKA-46、EFKA-47、EFKA-48、EFKA-4010、EFKA-4050、EFKA-4055、EFKA-4020、EFKA-4015、EFKA-4060、EFKA-4300、EFKA-4330、EFKA-4400、EFKA-4406、EFKA-4510或EFKA-4800；路博潤公司(Lubirzol Corporation)的SOLSPERS-24000、SOLSPERS-32550或NBZ-420410；川研精細化工有限公司(Kawaken Fine Chemicals Co.,Ltd.)的HINOACT T-6000、HINOACT T-7000或 HINOACT T-8000；味之素精密技術公司(Ajinomoto Fine-Techno Co.,Inc.)的AJISPUR PB-821、AJISPUR PB-822或AJISPUR PB-823；或共榮社化學有限公司(Kyoeisha Chemical Co.,Ltd.)的FLORENE DOPA-17HF、FLORENE DOPA-15BHF、FLORENE DOPA-33或FLORENE DOPA-44。除丙烯酸分散劑以外的其他樹脂型分散劑可單獨使用或作為兩種或多於兩種類型的組合來使用，或亦可與丙烯基分散液組合使用。
在本發明的另一實施例中，分散劑可由以下化學式7表示。
在化學式7中，Ra至Rd彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的芳烷基；-L-NHCO-R；或-L-OCO-R，或Ra至Rd中的兩者彼此鍵結而形成經取代或未經取代的環，R為氫；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；或經取代或未經取代的芳烷基，以及L為經取代或未經取代的伸烷基。
在本發明的一個實施例中，包括銨結構的分散劑的特定實例可由下述者所組成的族群中選出：四甲基氯化銨(陽離子部分分子量為74)、四乙基氯化銨(陽離子部分分子量為122)、單硬脂 基三甲基氯化銨(陽離子部分分子量為312)、二硬脂基二甲基氯化銨(陽離子部分分子量為550)、三硬脂基單甲基氯化銨(陽離子部分分子量為788)、十六烷基三甲基氯化銨(陽離子部分分子量為284)、三辛基甲基氯化銨(陽離子部分分子量為368)、二辛基二甲基氯化銨(陽離子部分分子量為270)、單月桂基三甲基氯化銨(陽離子部分分子量為228)、二月桂基二甲基氯化銨(陽離子部分分子量為382)、三月桂基甲基氯化銨(陽離子部分分子量為536)、三戊基苄基氯化銨(陽離子部分分子量為318)、三己基苄基氯化銨(陽離子部分分子量為360)、三辛基苄基氯化銨(陽離子部分分子量為444)、三月桂基苄基氯化銨(陽離子部分分子量為612)、苄基二甲基硬脂基氯化銨(陽離子部分分子量為388)、苄基二甲基辛基氯化銨(陽離子部分分子量為248)，以及二烷基(烷基為C14至C18)二甲基氯化銨(固化牛脂)(陽離子部分分子量為438~550)。另外，其製品可包含花王化學有限公司(Kao Chemicals)的QUARTAMIN 24P、QUARTAMIN 86P CONC、QUARTAMIN 60W、QUARTAMIN 86W、QUARTAMIN D86P、SANISOL C或SANISOL B-50；獅王特殊化學有限公司(Lion Specialty Chemicals Co.,Ltd.)的AQUAD 210-80E、2C-75、2HT-75、2HT FLAKE、2O-751、2HP-75或2HP FLAKE，以及類似物，且較佳使用QUARTAMIN D86P(二硬脂基二甲基氯化銨)或AQUAD 2HT-75(二烷基(烷基為C14至C18)二甲基氯化銨)。
在本發明的另一實施例中，分散劑可包括以下化學式8的單元。
[化學式8]
在化學式8中，Rb至Rd彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的芳基；或經取代或未經取代的芳烷基，或Rb至Rd中的兩者彼此鍵結而形成經取代或未經取代的環，Z為伸烷基；伸芳基；-L-NHCO-；或-L-OCO-，且L為伸烷基，以及Re至Rg彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或烷基。
根據本發明的另一實施例，分散劑的重量平均分子量為1,000至10,000。重量平均分子量較佳為3,000至8,000，且更佳為5,000至7,000。
根據一個實施例，分散劑的末端可為氫、鹵基或烷基。
根據本發明的另一實施例，除了化學式8的單元以外，分散劑更包括以下化學式9至化學式12中的至少一者。
[化學式9]
[化學式12]
在化學式9至化學式12中，Rh、Ri、Rj、Rl、Rm、Rn、Rp、Rq、Rt、Rt、Ru以及Rv彼此相同或不同，且各自獨立地為具有1個至20個碳原子的氫或烷基，Rk及Rs彼此相同或不同，且各自獨立地為具有1個至20個碳原子的烷基，Ro為具有7個至20個碳原子的芳烷基，Rw及Rx彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、具有1個至20個碳原子的烷基，或具有7個至20個碳原子的芳烷基，以及L1及L2彼此相同或不同，且各自獨立地為具有1至6個碳原子的伸烷基，且m為1至6的整數。
作為特定實例，分散劑可包括以下單元，且必需包括此等單元當中的最右單元。
在結構中，a至g為按形成分散劑的全部重複單元計的莫耳%(mol%)，且有可能的是，a：40莫耳%至50莫耳%，b：10莫耳%至20莫耳%，c：5莫耳%至10莫耳%，d：3莫耳%至6莫耳%，e：1莫耳%至5莫耳%，f：15莫耳%至20莫耳%，以及g：2莫耳%至6莫耳%，然而，a至g不限於此。
丙烯酸類樹脂不受特定限制，只要其能夠展現由樹脂組成物製備的膜的諸如強度及可展性的性質即可。
如丙烯酸類樹脂，可使用提供機械強度的多官能單體的經共聚樹脂及提供鹼溶解性的單體，且黏合劑樹脂可更包含在此項技術中通常使用的黏合劑。
提供膜的機械強度的多官能單體可為不飽和羧酸酯、芳族乙烯、不飽和醚、不飽和醯亞胺以及酸酐中的任何一或多者。
不飽和羧酸酯的特定實例可由下述者組成的族群中選出：(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-氯丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁 酯、(甲基)丙烯酸醯基辛氧基-2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲醚(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、對壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、對壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、(甲基)丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟異丙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、甲基α-羥基甲基丙烯酸酯、乙基α-羥基甲基丙烯酸酯、丙基α-羥基甲基丙烯酸酯以及丁基α-羥基甲基丙烯酸酯，但不限於此。
芳族乙烯基單體的特定實例可由下述者組成的族群中選出：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(鄰、間、對)-乙烯基甲苯、(鄰、間、對)-甲氧基苯乙烯以及(鄰、間、對)-氯苯乙烯，但不限於此。
不飽和醚的特定實例可由下述者組成的族群中選出：乙烯基甲醚、乙烯基乙醚以及烯丙基縮水甘油醚，但不限於此。
不飽和醯亞胺的特定實例可由下述者組成的族群中選出：N-苯基順丁烯二醯亞胺、N-(4-氯苯基)順丁烯二醯亞胺、N-(4-羥苯基)順丁烯二醯亞胺以及N-環己基順丁烯二醯亞胺，但不限於此。
酸酐的實例可包含順丁烯二酸酐、甲基順丁烯二酸酐、四氫鄰苯二甲酐以及類似物，但不限於此。
提供鹼溶解性的單體不受特定限制，只要其包含酸基即可，且使用由下述者所組成之族群中選出的一或多種類型為較佳 的，例如，(甲基)丙烯酸、丁烯酸、伊康酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、單甲基順丁烯二酸、5-降冰片烯-2-羧酸、單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙基鄰苯二甲酸酯、單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙基丁二酸酯以及ω-羧基聚己酸丙酯單(甲基)丙烯酸酯，然而，單體不限於此。
根據本發明的一個實施例，丙烯酸類樹脂可具有50KOH毫克/公克(mg/g)至130KOH毫克/公克的酸值及1,000至50,000的重量平均分子量。
在本發明的一個實施例中，丙烯酸樹脂可藉由混合(甲基)丙烯酸苄酯、苯乙烯、N-苯基順丁烯二醯亞胺、(甲基)丙烯酸、作為鏈轉移劑的3-巰基丙酸以及作為溶劑的乙酸3-甲氧基酯而製備。
在本發明的另一實施例中，在混合(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸、作為鏈轉移劑的3-巰基丙酸以及作為溶劑的乙酸3-甲氧基酯之後，丙烯酸樹脂可藉由進一步將四丁基溴化銨及(甲基)丙烯酸縮水甘油酯混合於其中而製備。
包括第一呫噸類染料及第二呫噸類染料的著色劑組成物在著色劑分散液中的含量可為5重量%至20重量%。在著色劑分散液中，可包含1重量%至60重量%的丙烯酸樹脂，包含1重量%至40重量%的分散劑，且包含10重量%至90重量%的溶劑。
本發明的一個實施例提供感光性樹脂組成物，所述感光性樹脂組成物更包含上文所描述的著色劑分散液；藍色著色劑分散液；丙烯酸樹脂；多官能單體；界面活性劑；起始劑；以及溶劑。
使用PB 15：6(巴斯夫(BASF)公司)；分散劑；丙烯酸 樹脂；溶劑；以及珠粒製備藍色著色劑分散液。另外，在藍色著色劑分散液中可使用三芳基甲烷染料而非PB 15：6。
根據本揭露內容的另一實施例，上文所描述的著色劑組成物可更包括一或多種類型的染料及顏料。進一步包含的染料及顏料的實例與進一步包含於上文所描述的著色劑分散液中的染料及顏料的實例相同。按著色劑組成物的100重量份計，可包含1重量份至50重量份，且較佳10重量份至40重量份的進一步包含於著色劑組成物中的一種類型的染料及顏料。
如丙烯酸樹脂、溶劑以及珠粒，可使用上文所描述的著色劑分散液中所示出的彼等。
多官能單體是執行藉由光形成光阻相的作用的單體，且特定言之，可為由下述者所組成之族群中選出的一種類型或兩種或多於兩種類型的混合物：丙二醇甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、6-二丙烯酸己二醇酯、1,6-己二醇丙烯酸酯、四乙二醇甲基丙烯酸酯、雙苯氧基乙醇二丙烯酸酯、三羥乙基異氰尿酸三甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二苯基季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯以及二季戊四醇六甲基丙烯酸酯。
起始劑不受特定限制，只要其為藉由光產生自由基且促使交聯的起始劑即可，且其實例可包含由下述者所組成之族群中選出的一或多種類型：苯乙酮類化合物、聯咪唑類化合物、三嗪類化合物以及肟類化合物。
苯乙酮類化合物的實例可包含2-羥基-2-甲基-1-苯基丙- 1-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)-苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環己基苯基酮、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丁醚、安息香丁醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-嗎啉基-1-丙-1-酮、2-苄基-2-二甲胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮、2-(4-溴-苄基-2-二甲胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-(N-嗎啉基)丙-1-酮或其類似者，但不限於此。
聯咪唑類化合物的實例可包含2,2-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(o-氯苯基)-4,4',5,5'-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2'-聯咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(o-氯苯基)-4,4,5,5'-四苯基-1,2'-聯咪唑以及其類似者，但不限於此。
三嗪類化合物的實例可包含3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、1,1,1,3,3,3-六氟異丙基-3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯、乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、2-環氧乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、環己基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、苄基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、3-{氯-4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙醯胺、2,4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(1-對二甲基胺基苯基)-1,3,-丁二烯基-s-三嗪、2-三氯甲基-4-胺基-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三嗪以及其類似者，但不限於此。
肟類化合物的實例可包含1,2-八二酮-1-(4-苯硫基)苯基- 2-(o-苯甲醯基肟)(汽巴嘉基(Ciba-Geigy)，CGI 124)、乙酮-1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲醯基-3-基)-1-(o-乙醯肟)(CGI 242)、N-1919(艾迪科公司(Adeka Corporation))以及類似者，但不限於此。
根據本發明的一個實施例，感光性樹脂組成物的初始黏度與在40℃恆溫器中儲存7天之後量測的黏度的變化為2%至2.5%，且分散平均顆粒的直徑為40奈米至100奈米。
根據本發明的一個實施例，按感光性樹脂組成物中的固體內容物的總重量計，丙烯酸樹脂的含量為1重量%至20重量%，界面活性劑的含量為0.1重量%至20重量%且較佳0.1重量%至5重量%，起始劑的含量為0.1重量%至20重量%且較佳0.1重量%至5重量%，且多官能單體的含量為0.1重量%至30重量%且較佳1重量%至15重量%。按組成物的總重量計，溶劑的含量可為10重量%至85重量%且較佳35重量%至65重量%。按組成物的總重量計可包含1重量%至20重量%且較佳1重量%至10重量%的著色劑分散液，且按組成物的總重量計可包含1重量%至50重量%的藍色著色劑分散液。第一呫噸類染料及第二呫噸類染料以及分散劑可以5重量%至20重量%包含於著色劑分散液中。
固體內容物的總重量意謂樹脂組成物中排除溶劑的組分的總重量的總和。可使用所屬領域中所使用的諸如液相層析或氣相層析的一般性分析手段來量測按固體內容物及每一組分的固體內容物計的重量%的標準。
根據本發明的另一實施例，上文所描述的感光性樹脂組成物可更包括一或多種類型的染料及顏料。進一步包含的染料及顏料的實例與進一步包含於上文所描述的著色劑分散液中的染料 及顏料的實例相同。
根據本發明的一個實施例，樹脂組成物可更包括抗氧化劑。
根據本發明的一個實施例，按樹脂組成物中固體含量的總重量計，抗氧化劑的含量可為0.1重量%至20重量%。
感光性樹脂組成物可更包括表面添加劑。如表面添加劑，可使用固化促進劑、黏著力促進劑、界面活性劑、熱聚合抑制劑、紫外線吸收劑、分散劑、調平劑、抗氧化劑、光交聯敏化劑、多硫醇(multi-thiol)劑以及類似物。按感光性樹脂組成物的總量計，可包含大致0.1%重量至5重量%，且較佳大致0.5重量%至1重量%的表面添加劑。按感光性樹脂組成物中的固體內容物的總重量計，表面添加劑的含量可為0.1重量%至20重量%。
如光交聯敏化劑，可使用由下述者所組成之族群中選出的一或多種類型：苯甲酮類化合物，例如苯甲酮、4,4-雙(二甲胺基)苯甲酮、4,4-雙(二乙胺基)苯甲酮、2,4,6-三甲基胺基二苯甲酮、甲基-o-苯甲醯基苯甲酸酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯基酮以及3,3,4,4-四(第三丁基過氧羰基)苯甲酮；茀酮類化合物，例如9-茀酮、2-氯-9-茀酮以及2-甲基-9-茀酮；噻噸酮類化合物，例如噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮、異丙基噻噸酮以及二異丙基噻噸酮；氧蔥酮類化合物，例如氧蔥酮及2-甲基氧蔥酮；蒽醌類化合物，例如蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、第三丁基蒽醌以及2,6-二氯-9,10-蒽醌；吖啶類化合物，例如9-苯基吖啶、1,7-雙(9-吖啶基)庚烷、1,5-雙(9-吖啶基戊烷)以及1,3-雙(9-吖啶基)丙烷；二羰基化合物，例如苄基、1,7,7-三甲基-雙環 [2,2,1]庚烷-2,3-二酮以及9,10-菲醌；氧化膦類化合物，例如2,4,6-三甲基苯甲醯基氧化二苯基膦基及雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦；苯甲酸類化合物，例如甲基-4-(二甲胺基)苯甲酸鹽、乙基-4-(二甲胺基)苯甲酸鹽以及2-正丁氧基乙基-4-(二甲胺基)苯甲酸鹽；胺基增效劑，例如2,5-雙(4-二乙基胺基苯亞甲基)環戊酮、2,6-雙(4-二乙基胺基苯亞甲基)環己酮以及2,6-雙(4-二乙基胺基苯亞甲基)-4-甲基-環戊酮；香豆素類化合物，例如3,3-羰基乙烯基-7-(二乙胺基)香豆素、3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-(二乙胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-甲氧基-香豆素以及10,10-羰基雙[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H,11H-C1]-苯并哌喃并[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮；查耳酮化合物，例如4-二乙胺基查耳酮及4-疊氮苯亞甲基苯乙酮；2-苯甲醯基亞甲基及3-甲基-b-萘并噻唑啉。
固化促進劑用於增強固化及機械強度，且特定言之，可使用由下述者所組成之族群中選出的一或多種類型：2-巰基苯并咪唑、2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、2-巰基-4,6-二甲胺基吡啶、季戊四醇-四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇-三(2-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷-三(2-巰基乙酸酯)以及三羥甲基丙烷-三(3-巰基丙酸酯)。
如本說明書中所使用的黏著加速劑，可選擇及使用一或多種類型的甲基丙烯醯基矽烷偶合劑，諸如甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷以及甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷；且 如烷基三甲氧基矽烷，可選擇及使用一或多種類型的辛基三甲氧基矽烷、十二烷基三甲氧基矽烷、十八烷基三甲氧基矽烷以及類似者。
界面活性劑是矽酮類界面活性劑或氟類界面活性劑，如商購製品，矽酮類界面活性劑的特定實例可包含道康寧東麗矽酮有限公司(Dow Corning Toray Silicone Co.,Ltd.)的DC3PA、DC7PA、SH11PA、SH21PA以及SH8400；以及GE東芝矽酮有限公司(GE Toshiba Silicones Co.,Ltd.)的TSF-4440、TSF-4300、TSF-4445、TSF-4446、TSF-4460或TSF-4452。如商購製品，氟類界面活性劑的實例可包含大日本油墨化學工業公司公司(DIC Corporation)的F-470、F-471、F-475、F-482或F-489。另外，如其他可用商購製品，可使用KP(信越化學株式會社(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.))、普利弗隆(POLYFLOW)(共榮社化學有限公司(Kyoeisha Chemical Co.,Ltd.))、伊夫妥(EFTOP)(托化工製品有限公司(Tochem Products Co.,Ltd.))、麥格菲斯(MEGAFACE)(大日本油墨化學工業公司公司)、弗洛拉(Fluorad)(住友3M有限公司(Sumitomo 3M Limited))、阿維卡多(Asahi guard)及舍弗隆(Surflon)(旭硝子公司(Asahi Glass Company))、SOLSPERSE(路博潤(Lubrisol)公司)、EFKA(巴斯夫(BASF)公司)、PB 821(味之素精密技術公司)或Disperbyk系列(BYK-化學)，然而，界面活性劑不限於此。
抗氧化劑可包含由下述者所組成之族群中選出的一或多種類型：受阻酚(hindered phenol)抗氧化劑、胺類抗氧化劑、硫代類抗氧化劑以及膦類抗氧化劑，但不限於此。
抗氧化劑的特定實例可包含磷酸類熱穩定劑，例如磷酸、磷酸三甲酯或磷酸三乙酯；受阻酚(hindered phenol)類主抗氧化劑，例如2,6-二-第三丁基-對甲酚、十八烷基-3-(4-羥基-3,5-二-第三丁基苯基)丙酸酯、四雙[亞甲基-3-(3,5-二-第三丁基-4-羥苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲基)苯、3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基亞磷酸二乙酯、2,2-硫基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-g,第三丁基苯酚、4,4'-亞丁基-雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、4,4'-硫基雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)或雙[3,3-雙-(4'-羥基-3'-第三丁基苯基)丁酸]乙二醇酯(bis[3,3-bis-(4'-hydroxy-3'-tert-butylphenyl)butanoic acid]glycol ester)；胺類輔助抗氧化劑，例如苯基-α-萘胺、苯基-β-萘胺、N,N'-二苯基-對苯二胺或N,N'-二-β-萘基-對苯二胺；硫(thiol)類輔助抗氧化劑，例如二月桂基二硫化物、二月桂基硫代丙酸酯、二硬脂基硫代丙酸酯、巰基苯并噻唑或二硫化四甲基雙甲硫羰醯胺四雙[亞甲基-3-(月桂基硫代)丙酸酯]甲烷；或亞磷酸酯類輔助抗氧化劑，例如亞磷酸三苯酯、三(壬基苯基)亞磷酸酯、亞磷酸三異癸酯、雙(2,4-二丁基苯基)季戊四醇二磷酸酯(bis(2,4-dibutylphenyl)pentaerythritol diphosphate)或(1,1'-聯二苯)-4,4'-二基雙亞磷酸四[2,4-雙(1,1-二甲基乙基)苯基]酯((1,1'-biphenyl)-4,4'-diylbisphosphonous acid tetrakis[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]ester)。
如紫外線吸收劑，可使用2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羥苯基)-5-氯-苯并三唑、烷氧基二苯甲酮以及類似物，然而，可使用在所屬領域中通常使用的所有彼等者，但不限於此。
熱聚合抑制劑可包含由下述者所組成之族群中選出的一 或多種類型：對苯甲醚、對苯二酚、鄰苯二酚(pyrocatechol)、第三丁基兒茶酚(t-butyl catechol)、N-亞硝基苯基羥胺銨鹽、N-亞硝基苯基羥胺鋁鹽、對甲氧基苯酚、二第三丁基-對甲酚、連苯三酚、苯醌、4,4-硫基雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,2-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2-巰基咪唑以及啡噻嗪(phenothiazine)，但不限於此，且可包含此項技術中通常已知的彼等者。
調平劑可為聚合或非聚合的。聚合調平劑的特定實例可包含聚乙亞胺、聚醯胺胺以及胺與環氧化物的反應產物，且非聚合調平劑的特定實例可包含含硫非聚合物化合物及含氮非聚合物化合物，但不限於此，且可使用在所屬領域中大體使用的所有彼等者。
本發明的一個實施例提供一種具有透明基板以及設置於所述透明基板上的著色層的彩色濾光片，其中著色層包含感光性樹脂組成物的固化材料。
彩色濾光片可使用樹脂組合物製造。可藉由經由在基板上塗佈樹脂組成物來形成塗層，且隨後使塗層暴露、顯影以及固化來形成彩色濾光片。
塗佈方法不受特定限制，且可使用噴霧方法、輥式塗佈方法、旋塗方法以及類似者，且大體而言，廣泛使用旋塗方法。另外，在形成經塗佈的膜之後，在一些情況下，可在真空下移除殘留溶劑中的一些。
用於固化根據本發明的樹脂組成物的光源的實例包含釋放250奈米至450奈米的波長的光的汞汽弧(arc)、碳弧、Xe弧以及類似者，但不限於此。
根據本發明的一個實施例的樹脂組成物具有極佳抗熱性且在熱處理下色彩改變較小，且因此，可甚至以彩色濾光片的製造中的固化製程來提供具有高色域以及高明度度及對比度的彩色濾光片。
基板可為玻璃板、矽晶圓、以及由諸如聚醚碸(polyethersulfone；PES)及聚碳酸酯(polycarbonate；PC)等塑膠基板製成的板，且類型不受特定限制。
彩色濾光片可包括紅色圖案、綠色圖案、藍色圖案以及黑矩陣。
彩色濾光片可包括紅色圖案、綠色圖案、藍色圖案以及黑矩陣。
根據另一實施例，彩色濾光片可更包括外塗佈層。
為了增強對比度，被稱為黑矩陣的柵格黑色圖案可安置於彩色濾光片的色彩像素之間。鉻可用作黑矩陣的材料。在此情況下，可使用在整個玻璃基板上沈積鉻及藉由蝕刻處理來形成圖案的方法。然而，在考慮到高處理成本、鉻的高反射率、由鉻廢液造成的環境污染時，可使用使用能夠微機械加工的顏料分散方法的樹脂黑矩陣。
根據本發明的一個實施例的黑矩陣可使用黑色顏料或黑色染料作為著色劑。舉例而言，可單獨使用碳黑，或可將碳黑與著色顏料混合及使用。本文中，由於將不具有防光特性的著色顏料與其混合，故存在以下優勢：即使在著色劑的量相對增加時，膜的強度或對基板的黏著亦未減小。
彩色濾光片的著色層的厚度為0微米(μm)至5微米。 厚度較佳為2.23微米至2.33微米。
提供包括根據本發明的彩色濾光片的液晶顯示器。除了包括上文所描述的彩色濾光片以外，液晶顯示器可具有所屬領域中已知的成分。
液晶顯示器的色彩變化(△Eab)值為2.5至2.8。具有較小△Eab值意謂具有極佳色彩抗熱性。
在下文中，將參考實例來詳細描述本發明。然而，以下實例僅出於說明的目的，且本發明的範疇包含所附申請專利範圍中所描述的範疇以及其替代物及修改，且不限於實例的範疇。
製備實例
1.包括經由微粉化製程微粉化的著色劑的著色劑組成物
(1)著色劑組成物1
將10公克由以下化學式表示的第一呫噸類染料(化合物1)及1公克由以下化學式表示的第二呫噸類染料(化合物2)引入至100公克的N-甲基-2-吡咯啶酮(N-methyl-2-pyrrolidone，NMP)中，且在溫度升高至100℃之後，將產物攪拌24小時。此後，將經攪拌溶液冷卻至室溫。接著，進一步向其中引入1000公克乙酸乙酯，且在進一步將產物攪拌30分鐘之後，在真空下過濾及洗滌沈澱物。此後，在60℃的真空烘箱中將產物乾燥24小時以製備著色劑1。以下結構用作第一呫噸類染料及第二呫噸類染料。
在將10公克著色劑1、120公克氯化鈉(NaCl)以及12公克二甘醇放入攪拌器(捏合機)中之後，將產物在50℃下攪拌6小時。在將經攪拌混合物導入至1公升70℃的熱水之後，將產物攪拌1小時。此後，重複過濾及洗滌以移除殘留氯化鈉(NaCl)及二甘醇，且在80℃下將產物乾燥24小時以獲得包含微粉化著色劑的9.5公克著色劑組成物1。
(2)著色劑組成物2
將10公克由上述化學式表示的第一呫噸類染料(化合物1)及1公克由上述化學式表示的第二呫噸類染料(化合物2)引入至100公克二甲基甲醯胺(dimethylformamide；DMF)中，且在溫度升高至100℃之後，將產物攪拌24小時。此後，將經攪拌溶液冷卻至室溫。接著，進一步向其中引入1000公克二乙醚，且在進一步將產物攪拌30分鐘之後，在真空下過濾及洗滌沈澱物。此後，在60℃的真空烘箱中將產物乾燥24小時以製備著色劑2。
在將10公克著色劑2、120公克氯化鈉(NaCl)以及12公克二甘醇放入攪拌器(捏合機)中之後，將產物在50℃下攪拌6小時。在將經攪拌混合物導入至1公升70℃的熱水之後，將產物攪拌1小時。此後，重複過濾及洗滌以移除殘留氯化鈉(NaCl)及二甘醇，且在80℃下將產物乾燥24小時以獲得包含微粉化著色劑的9.5公克著色劑組成物2。
(3)無溶劑處理的著色劑組成物3
在將10公克由上述化學式表示的第一呫噸類染料(化合物1)、120公克氯化鈉(NaCl)以及12公克二甘醇放入攪拌器(捏合機)中之後，將產物在50℃下攪拌6小時。在將經攪拌混合物導入至1公升70℃的熱水之後，將產物進一步攪拌1小時。此後，重複過濾及洗滌以移除殘留氯化鈉(NaCl)及二甘醇，且在80℃下將產物乾燥24小時以獲得包含微粉化著色劑的9.5公克著色劑組成物3。
(4)著色劑組成物4
將10公克由以下化學式表示的第一呫噸類染料(化合物1)及1公克由以下化學式表示的第二呫噸類染料(化合物3)引入至100公克的N-甲基-2-吡咯啶酮(N-methyl-2-pyrrolidone，NMP)中，且在溫度升高至100℃之後，將產物攪拌24小時。此後，將經攪拌溶液冷卻至室溫。接著，進一步向其中引入1000公克乙酸乙酯，且在進一步將產物攪拌30分鐘之後，在真空下過濾及洗滌沈澱物。此後，在60℃的真空烘箱中將產物乾燥24小時以製備著色劑4。以下結構用作包含於著色劑4中的第一呫噸類染料及第二呫噸類染料。
在將10公克著色劑4、120公克氯化鈉(NaCl)以及12公克二甘醇放入攪拌器(捏合機)中之後，將產物在50℃下攪拌6小時。在將經攪拌混合物導入至1公升70℃的熱水之後，將產物攪拌1小時。此後，重複過濾及洗滌以移除殘留氯化鈉(NaCl)及二甘醇，且在80℃下將產物乾燥24小時以獲得包含微粉化著色劑的9.2公克著色劑組成物4。
(5)著色劑組成物5
將10公克由上述化學式表示的第一呫噸類染料(化合物1)及1公克由上述化學式表示的第二呫噸類染料(化合物3)引入至100公克二甲基甲醯胺(dimethylformamide，DMF)中，且在溫度升高至100℃之後，將產物攪拌24小時。此後，將經攪拌溶液冷卻至室溫。接著，進一步向其中引入1000公克二乙醚，且在進一步將產物攪拌30分鐘之後，在真空下過濾及洗滌沈澱物。此後，在60℃的真空烘箱中將產物乾燥24小時以製備著色劑5。
在將10公克著色劑5、120公克氯化鈉(NaCl)以及12公克二甘醇放入攪拌器(捏合機)中之後，將產物在50℃下攪拌6小時。在將經攪拌混合物導入至1公升70℃的熱水之後，將產物攪拌1小時。此後，重複過濾及洗滌以移除殘留氯化鈉(NaCl)及二甘醇，且在80℃下將產物乾燥24小時以獲得包含微粉化著色 劑的9.1公克著色劑組成物5。
(6)著色劑組成物6
除了著色劑組成物5的第二呫噸類染料(化合物3)改變成具有以下結構的第二呫噸類染料(化合物4)之外，以與著色劑組成物5相同的方式製備著色劑組成物6。
(7)著色劑組成物7
除了著色劑組成物5的第二呫噸類染料(化合物3)改變成具有以下結構的第二呫噸類染料(化合物5)之外，以與著色劑組成物5相同的方式製備著色劑組成物7。
2.製備丙烯酸樹脂
(1)丙烯酸樹脂1
在氮氣氛圍下使用機械攪拌器(mechanical stirer)將28公克(甲基)丙烯酸苯甲酯、5公克N-苯基順丁烯二醯亞胺(N-phenylmaleimide)、3公克苯乙烯、7公克甲基丙烯酸、作為電荷轉移劑的0.3公克3-巰基丙酸以及作為溶劑的137公克乙酸3-甲氧 基酯混合30分鐘。
在氮氣氛圍下，反應器溫度升高至70℃，且當混合物的溫度達至70℃時，向其中引入作為熱聚合起始劑的1.3公克AIBN，且將產物攪拌15小時以製備丙烯酸樹脂1(Mw：15,000公克/莫耳(g/mol)，Av：100毫克氫氧化鉀每公克(mgKOH/g))。
(2)丙烯酸樹脂2
在氮氣氛圍下使用機械攪拌器(mechanical stirer)將31公克(甲基)丙烯酸苯甲酯、18公克甲基丙烯酸、作為電荷轉移劑的0.3公克3-巰基丙酸以及作為溶劑的137公克乙酸3-甲氧基酯混合30分鐘。
在氮氣氛圍下，反應器溫度升高至70℃，且當混合物的溫度達至70℃時，向其中引入作為熱聚合起始劑的1.3公克AIBN，且將產物攪拌15小時。使聚合物聚合的反應器的溫度升高至80℃，向其中引入0.1公克四丁基溴化銨及作為熱聚合抑制劑的0.05公克MEHQ，且在將產物攪拌30分鐘之後，將10公克(甲基)丙烯酸縮水甘油酯引入至聚合物溶液，且將產物在120℃下進一步攪拌12小時以製備丙烯酸樹脂2(Mw：17,000公克/莫耳，Av：70毫克氫氧化鉀每公克)。
3.製備分散液樹脂1
在設置有溫度計、攪拌器、蒸餾器套管以及冷卻器的4頸可分離燒瓶中，放入按100重量份的分散劑的總重量計為56.7重量份的丙二醇單甲醚乙酸酯，且在氮氣流下溫度升高至75℃，所述分散劑包含側鏈上具有陽離子基團的樹脂。按100重量份的分別添加的單體或聚合起始劑的總重量計，45.8重量份的甲基丙烯 酸甲酯、14.8重量份的甲基丙烯酸正丁酯、7.8重量份的甲基丙烯酸2-乙基己酯、5.0重量份的甲基丙烯酸苄酯、3.0重量份的三甘醇甲醚甲基丙烯酸酯、18.9重量份的甲基丙烯酸2-二甲胺基乙酯以及4.7重量份的苄基氯鹽經均質化且引入至滴液漏斗，且在將滴液漏斗附接至4頸可分離燒瓶之後，在2小時內滴加。在滴加完成2小時之後，從固體內容物識別出聚合產率為98.7%或更高，且重量平均分子量(Mw)為5,500，且產物冷卻至50℃。此後，向其中添加按100重量份的分散劑的總重量計10.0重量份的丙二醇單甲醚以製備分散液樹脂1，所述分散劑包含側鏈上具有陽離子基團的樹脂。
4.製備著色劑分散液
(1)著色劑分散液1
攪拌7.6重量%的著色劑組成物1、4重量%的分散液樹脂1、3重量%的丙烯酸樹脂1以及85.4重量%的丙二醇單甲醚乙酸酯，且使用氧化鋯珠粒，製備著色劑分散液1。
(2)著色劑分散液2
攪拌7.6重量%的著色劑組成物2、4重量%的分散液樹脂1、3重量%的丙烯酸樹脂1以及85.4重量%的丙二醇單甲醚乙酸酯，且使用氧化鋯珠粒，製備著色劑分散液2。
(3)著色劑分散液3
攪拌7.6重量%的著色劑組成物3、4重量%的分散液樹脂1、3重量%的丙烯酸樹脂1以及85.4重量%的丙二醇單甲醚乙酸酯，且使用氧化鋯珠粒，製備著色劑分散液3。
(4)著色劑分散液4
攪拌6.93重量%的由化學式2表示的第二呫噸類著色劑、4重量%的分散液樹脂1、3重量%的丙烯酸樹脂1以及85.4重量%的丙二醇單甲醚乙酸酯，且使用氧化鋯珠粒，製備著色劑分散液4。
(5)著色劑分散液5
攪拌6.93重量%的著色劑組成物3、0.676重量%的由化學式2表示的第二呫噸類著色劑、4重量%的分散液樹脂1、3重量%的丙烯酸樹脂1以及85.4重量%的丙二醇單甲醚乙酸酯，且使用氧化鋯珠粒，製備著色劑分散液5。
(6)著色劑分散液6
除了使用著色劑組成物4而非著色劑組成物3之外，以與著色劑分散液5相同的方式製備著色劑分散液6。
(7)著色劑分散液7
除了使用著色劑組成物5而非著色劑組成物3之外，以與著色劑分散液5相同的方式製備著色劑分散液7。
(8)著色劑分散液8
除了使用著色劑組成物6而非著色劑組成物3之外，以與著色劑分散液5相同的方式製備著色劑分散液8。
(9)著色劑分散液9
除了使用著色劑組成物7而非著色劑組成物3之外，以與著色劑分散液5相同的方式製備著色劑分散液9。
(10)藍色著色劑分散液
攪拌10重量%的PB 15：6(巴斯夫(BASF)公司)、5重量%的分散液樹脂1、4重量%的丙烯酸樹脂1以及81重量%的丙 二醇單甲醚乙酸酯，且使用氧化鋯珠粒，製備藍色著色劑分散液。
5.製備感光性樹脂組成物
(1)感光性樹脂組成物1
攪拌6重量%的著色劑分散液1、31.4重量%的藍色著色劑分散液、8重量%的丙烯酸樹脂2、8重量%的多官能單體(日本化藥株式會社(Nippon Kayaku Co.,Ltd.)的DPHA)、0.8重量%的界面活性劑(大日本油墨化學工業公司公司的F-475)、1.4重量%的起始劑(BASF I-369)以及44.4重量%的丙二醇單甲醚乙酸酯以獲得感光性樹脂組成物1。
(2)感光性樹脂組成物2
攪拌6重量%的著色劑分散液2、31.4重量%的藍色著色劑分散液、8重量%的丙烯酸樹脂2、8重量%的多官能單體(日本化藥株式會社的DPHA)、0.8重量%的界面活性劑(大日本油墨化學工業公司(DIC)公司的F-475)、1.4重量%的起始劑(BASF I-369)以及44.4重量%的丙二醇單甲醚乙酸酯以獲得感光性樹脂組成物2。
(3)感光性樹脂組成物3
攪拌6重量%的著色劑分散液3、31.4重量%的藍色著色劑分散液、8重量%的丙烯酸樹脂2、8重量%的多官能單體(日本化藥株式會社的DPHA)、0.8重量%的界面活性劑(大日本油墨化學工業公司(DIC)公司的F-475)、1.4重量%的起始劑(BASF I-369)以及44.4重量%的丙二醇單甲醚乙酸酯以獲得感光性樹脂組成物3。
(4)感光性樹脂組成物4
攪拌6重量%的著色劑分散液4、31.4重量%的藍色著色劑分散液、8重量%的丙烯酸樹脂2、8重量%的多官能單體(日本化藥株式會社的DPHA)、0.8重量%的界面活性劑(大日本油墨化學工業公司(DIC)公司的F-475)、1.4重量%的起始劑(BASF I-369)以及44.4重量%的丙二醇單甲醚乙酸酯以獲得感光性樹脂組成物4。
(5)感光性樹脂組成物5
攪拌6重量%的著色劑分散液5、31.4重量%的藍色著色劑分散液、8重量%的丙烯酸樹脂2、8重量%的多官能單體(日本化藥株式會社的DPHA)、0.8重量%的界面活性劑(大日本油墨化學工業公司(DIC)公司的F-475)、1.4重量%的起始劑(BASF I-369)以及44.4重量%的丙二醇單甲醚乙酸酯以獲得感光性樹脂組成物5。
(6)感光性樹脂組成物6
除了使用著色劑分散液6而非著色劑分散液4之外，以與感光性樹脂組成物4相同的方式製備感光性樹脂組成物6。
(7)感光性樹脂組成物7
除了使用著色劑分散液7而非著色劑分散液4之外，以與感光性樹脂組成物4相同的方式製備感光性樹脂組成物7。
(8)感光性樹脂組成物8
除了使用著色劑分散液8而非著色劑分散液4之外，以與感光性樹脂組成物4相同的方式製備感光性樹脂組成物8。
(9)感光性樹脂組成物9
除了使用著色劑分散液9而非著色劑分散液4之外，以 與感光性樹脂組成物4相同的方式製備感光性樹脂組成物9。
實例1
1.評估儲存穩定性的方法
在製備的當天在25℃下量測感光性樹脂組成物1的初始黏度(A)，且使用黏度計(日本東機黏度計(Toki Sangyo Viscometer)TV-25)以100轉/分鐘(rpm)的轉數量測在40℃的對流烘箱(convection oven)中儲存7天之後的黏度。基於依據以下等式量測的黏度計算黏度隨時間推移的變化。基於黏度隨時間推移的所計算變化，使用以下準則評估儲存穩定性。評估結果示出於下表1中。
(黏度隨時間推移的變化)=[{(初始黏度)-(隨時間推移的黏度)}/(初始黏度)]×100
◎：小於5%，△：5%至小於10%，X：10%或更大
2.對分散著色劑的顆粒大小的量測
在用PGMEA填充1公分×5公分石英池(quartz cell)的大致四分之一之後，滴加大致1液滴至2液滴的所製備著色劑分散液。使用粒度分析器(馬爾文帕納科有限公司(Malvern Panalytical Ltd.)，澤塔斯則(Zetasizer)奈米-ZS90)來量測顆粒大小。量測顆粒大小的結果示出於下表1中。
3.評估透射率的方法
將感光性樹脂組成物1旋塗(spin coating)在玻璃(5公分×5公分)上，且在100℃下預烘烤(prebake)100秒以形成膜。
形成膜的基板與光罩(photomask)之間的距離採用為250微米，且使用步進器藉由40毫焦/平方公分(mJ/cm2)的曝光來輻 射基板的整個表面。
經曝光基板在顯影溶液(KOH，0.05%)中顯影60秒，且在230℃下後烘烤(post bake)20分鐘以製備色彩圖案。
使用分光光度計(MCPD)來量測色彩圖案，且獲得實例1及實例2以及比較例1至比較例3的透射率。透射率值是在By=0.050時進行比較的值。
4.評估耐熱性的方法
在230℃下後烘烤(post bake)20分鐘且其色彩性質使用分光光度計識別的基板進一步經熱處理5小時且在230℃的對流烘箱(convection oven)中熱處理30分鐘，且再次使用分光光度計識別色彩性質以識別△Eab值。
其中，△L*是(L*)2-(L*)1；△a*是(a*)2-(a*)1；△b*是(b*)2-(b*)1；(L*)2是經熱處理之後基板的L*(亮度值)；(L*)1是經熱處理之前基板的L*；(a*)2是經熱處理之後基板的a*；(a*)1是經熱處理之前基板的a*；(b*)2是經熱處理之後基板的b*；且(b*)1是經熱處理之前基板的b*。
評估透射率及抗熱性的結果示出於下表2中。
5.對彩色濾光片膜的厚度的量測
使用薄膜厚度量測裝置(α步驟(alpha step))，量測使用感光性樹脂組成物1製造的彩色濾光片膜的厚度，且結果示出於下表2中。
實例2
除了使用感光性樹脂組成物2而非感光性樹脂組成物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
比較例1
除了使用感光性樹脂組成物3而非感光性樹脂組成物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
比較例2
除了使用感光性樹脂組成物4而非感光性樹脂組成物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
比較例3
除了使用感光性樹脂組成物5而非感光性樹脂組成物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
在表1中，凝膠化(gelation)意謂液體變成半固體，且意謂聚合物通過交聯形成網狀結構，且由此並不溶解於溶劑中的現象。根據表1的結果，實例1及實例2的感光性樹脂組成物的黏度變化為2%至2.5%，所述黏度變化的絕對值小於比較例1至比較例3的感光性樹脂組成物的黏度變化的絕對值，且可見儲存穩定性極佳。
另外，實例1及實例2的著色劑顆粒的直徑小於比較例 1至比較例3的著色劑顆粒的直徑，且可見染料的分散性提高。
除了使用感光性樹脂組成物6而非感光性樹脂組成物1之外，以與實例1中相同的方式進行另外進行的實例3；除了使用感光性樹脂組成物7而非感光性樹脂組成物1之外，以與實例1中相同的方式進行實例4；除了使用感光性樹脂組成物8而非感光性樹脂組成物1之外，以與實例1中相同的方式進行實例5；並且除了使用感光性樹脂組成物9而非感光性樹脂組成物1之外，以與實例1中相同的方式進行實例6。因此，實例3至實例6與比較例1至比較例3相比具有更小的黏度變化，且所表示的結果在如實例1及實例2中的儲存穩定性評估結果中獲得，且識別出實例3至實例6與比較例1至比較例3相比具有極佳儲存穩定性。
對於表2的抗熱性(△Eab)，具有小的△Eab值意謂具有極佳抗熱性。根據表2的結果，可見，實例1及實例2與比較例1至比較例3相比具有提高的透射率。另外，實例1及實例2與比較例1至比較例3相比具有更小△Eab值，且識別出抗熱性極佳。此外，實例1及實例2的所量測膜厚度小於比較例1至比較例3的厚度，且識別出能夠使用相對較少量的著色劑獲得高色域。
另外，識別出另外進行的實例3至實例6與比較例1至 比較例3相比具有更高透射率及更低膜厚度。
雖然已在上文描述了本揭露內容的較佳實施例，然而，本揭露內容並不限於此，且可在本揭露內容的所附申請專利範圍的範疇及實施方式的範疇內進行各種修改，且所述修改亦屬於本揭露內容的範疇內。

Claims (20)

  1. 一種用於製造著色劑組成物的方法，包括：將具有相同數目個正電荷及負電荷的第一呫噸類染料以及負電荷比正電荷多一或多個的第二呫噸類染料溶解於第一溶劑中；以及在第二溶劑中沈澱溶解的所述第一呫噸類染料及溶解的所述第二呫噸類染料，其中所述第一呫噸類染料包括由以下化學式1表示且具有相同數目個正電荷及負電荷的染料，且所述第二呫噸類染料包括由以下化學式2表示且負電荷比正電荷多一或多個的染料：
    Figure TWI673326B_C0001
    在化學式1中，R1至R4彼此相同或不同，且各自由下述者所組成之族群中獨立地選出：氫；氘；雙(三氟甲磺醯基)醯胺陰離子；雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子；雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子；四苯基硼酸根陰離子；四(4-氟苯基)硼酸根；四(五氟苯基)硼酸根；三三氟甲烷磺醯基甲基化物；SO3 -；CO2 -；SO2N-SO2CF3；SO2N-SO2CF2CF3；鹵基；羥基；磺醯胺基；磺酸根基團；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜芳基；以及包含氮原子的二酐基；R5至R9彼此相同或不同，且各自由下述者所組成之族群中獨立地選出：氫；氘；雙(三氟甲磺醯基)醯胺陰離子；雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子；雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子；四苯基硼酸根陰離子；四(4-氟苯基)硼酸根；四(五氟苯基)硼酸根；三三氟甲烷磺醯基甲基化物；SO3 -；CO2 -；SO2N-SO2CF3；SO2N-SO2CF2CF3；鹵基；羥基；磺醯胺基；磺酸根基團；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；以及經取代或未經取代的雜芳基，但R5至R9中的至少一者為雙(三氟甲磺醯基)醯胺陰離子；雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子；雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子；四苯基硼酸根陰離子；四(4-氟苯基)硼酸根；四(五氟苯基)硼酸根；三三氟甲烷磺醯基甲基化物；SO3 -；CO2 -；SO2N-SO2CF3；SO2N-SO2CF2CF3；鹵基；磺酸根基團；或磺醯胺基；以及R10及R11彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；硝基；或經取代或未經取代的烷基，r10及r11各自為0至3的整數，且當r10及r11各自為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同，
    Figure TWI673326B_C0002
    在化學式2中，R21至R24彼此相同或不同，且各自由下述者所組成之族群中獨立地選出：氫；氘；雙(三氟甲磺醯基)醯胺陰離子；雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子；雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子；四苯基硼酸根陰離子；四(4-氟苯基)硼酸根；四(五氟苯基)硼酸根；三三氟甲烷磺醯基甲基化物；SO3 -；CO2 -；SO2N-SO2CF3；SO2N-SO2CF2CF3；鹵基；羥基；磺醯胺基；磺酸根基團；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜芳基；以及包含氮原子的二酐基，R21至R24中的至少一者為未經取代或經雙(三氟甲磺醯基)醯胺陰離子、雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子、雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子、四苯基硼酸根陰離子、四(4-氟苯基)硼酸根、四(五氟苯基)硼酸根、三三氟甲烷磺醯基甲基化物、SO3 -、CO2 -、SO2N-SO2CF3、SO2N-SO2CF2CF3、鹵基、磺酸根基團或磺醯胺基取代的烷基；經雙(三氟甲磺醯基)醯胺陰離子、雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子、雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子、四苯基硼酸根陰離子、四(4-氟苯基)硼酸根、四(五氟苯基)硼酸根、三三氟甲烷磺醯基甲基化物、SO3 -、CO2 -、SO2N-SO2CF3、SO2N-SO2CF2CF3、鹵基、磺酸根基團或磺醯胺基取代的芳基；或經雙(三氟甲磺醯基)醯胺陰離子、雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子、雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子、四苯基硼酸根陰離子、四(4-氟苯基)硼酸根、四(五氟苯基)硼酸根、三三氟甲烷磺醯基甲基化物、SO3 -、CO2 -、SO2N-SO2CF3、SO2N-SO2CF2CF3、鹵基、磺酸根基團或磺醯胺基取代的雜芳基；R25至R29彼此相同或不同，且各自由下述者所組成之族群中獨立地選出：氫；氘；雙(三氟甲磺醯基)醯胺陰離子；雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子；雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子；四苯基硼酸根陰離子；四(4-氟苯基)硼酸根；四(五氟苯基)硼酸根；三三氟甲烷磺醯基甲基化物；SO3 -；CO2 -；SO2N-SO2CF3；SO2N-SO2CF2CF3；鹵基；羥基；磺醯胺基；磺酸根基團；具有1個至30個碳原子的經取代或未經取代的直鏈或分支鏈烷基；經取代或未經取代的芳基；以及經取代或未經取代的雜芳基，但R25至R29中的至少一者為雙(三氟甲磺醯基)醯胺陰離子；雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子；雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子；四苯基硼酸根陰離子；四(4-氟苯基)硼酸根；四(五氟苯基)硼酸根；三三氟甲烷磺醯基甲基化物；SO3 -；CO2 -；SO2N-SO2CF3；SO2N-SO2CF2CF3；鹵基；磺酸根基團；或磺醯胺基；以及R30及R31彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；硝基；或經取代或未經取代的烷基，r30及r31各自為0至3的整數，且當r30及r31各自為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的用於製造著色劑組成物的方法，更包括微粉化沈澱的所述第一呫噸類染料及沈澱的所述第二呫噸類染料。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的用於製造著色劑組成物的方法，其中所述第一呫噸類染料具有在500奈米至580奈米之間的最大吸收波長，且所述第一呫噸類染料的所述最大吸收波長與所述第二呫噸類染料的最大吸收波長之間的差值為100奈米或更低。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的用於製造著色劑組成物的方法，其中R1至R4彼此相同或不同，且各自由下述者所組成之族群中獨立地選出：氫；氘；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；以及包含氮原子的二酐基；R21至R24彼此相同或不同，且各自由下述者所組成之族群中獨立地選出：氫；氘；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；以及包含氮原子的二酐基；以及剩餘取代基具有與如申請專利範圍第1項中所述的相同的定義。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的用於製造著色劑組成物的方法，其中所述第一呫噸類染料包括由以下化學式3表示且具有相同數目個正電荷及負電荷的染料，且所述第二呫噸類染料包括由以下化學式4表示且負電荷比正電荷多一或多個的染料：
    Figure TWI673326B_C0003
    在化學式3及化學式4中，R12、R13、R32以及R33彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；硝基；經取代或未經取代的烷基；雙(三氟甲磺醯基)醯胺陰離子；雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子；雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子；四苯基硼酸根陰離子；四(4-氟苯基)硼酸根；四(五氟苯基)硼酸根；三三氟甲烷磺醯基甲基化物；SO3 -；CO2 -；SO2N-SO2CF3；SO2N-SO2CF2CF3；鹵基；磺酸根基團；或磺醯胺基，r12及r13各自為0至5的整數，r32為0至5，r33為0至4的整數，且當r12、r13、r32以及r33各自為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同；R61及R62彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；經取代或未經取代的烷基；或包含氮原子的二酐基；X為雙(三氟甲磺醯基)醯胺陰離子；雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子；雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子；四苯基硼酸根陰離子；四(4-氟苯基)硼酸根；四(五氟苯基)硼酸根；三三氟甲烷磺醯基甲基化物；SO3 -；CO2 -；SO2N-SO2CF3；SO2N-SO2CF2CF3；鹵基；磺酸根基團；或磺醯胺基；以及剩餘取代基具有與如申請專利範圍第1項中所述的相同的定義。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的用於製造著色劑組成物的方法，其中用於所述第一呫噸類染料及所述第二呫噸類染料的所述第一溶劑的溶解度為0.2質量%至50質量%，且用於所述第一呫噸類染料及所述第二呫噸類染料的所述第二溶劑的溶解度為0.000001質量%至0.02質量%。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的用於製造著色劑組成物的方法，其中所述第一溶劑包括亞碸化合物或醯胺化合物。
  8. 如申請專利範圍第1項所述的用於製造著色劑組成物的方法，其中所述第二溶劑包括由下述者所組成之族群中選出的一者、兩者或多於兩者：水、氫氯酸、氫氧化鈉、醇化合物、酮化合物、醚化合物、芳族化合物、二硫化碳、脂族化合物、腈化合物、鹵素化合物、酯化合物以及離子液體。
  9. 如申請專利範圍第1項所述的用於製造著色劑組成物的方法，其中所述沈澱更包括分散劑，所述分散劑包括單體或含有胺結構或銨結構的聚合物。
  10. 如申請專利範圍第1項所述的用於製造著色劑組成物的方法，其中所述第二呫噸類染料更包括抗衡陽離子。
  11. 如申請專利範圍第9項所述的用於製造著色劑組成物的方法，其中所述分散劑更包括抗衡陰離子。
  12. 一種著色劑組成物，使用如申請專利範圍第1項至第11項中任一項所述的用於製造著色劑組成物的方法製造。
  13. 一種著色劑分散液，包括：如申請專利範圍第12項所述的著色劑組成物；分散劑；丙烯酸類樹脂；以及溶劑。
  14. 如申請專利範圍第13項所述的著色劑分散液，其中所述第一呫噸類染料具有與所述第二呫噸類染料的π-π相互作用，且所述第二呫噸類染料與所述分散劑形成離子鍵。
  15. 如申請專利範圍第13項所述的著色劑分散液，其中所述著色劑組成物的分散顆粒的直徑為40奈米至80奈米，且所述著色劑分散液的黏度為2.5厘泊至6.5厘泊。
  16. 一種感光性樹脂組成物，包括：如申請專利範圍第13項所述的著色劑分散液；藍色著色劑分散液；丙烯酸類樹脂；多官能單體；界面活性劑；起始劑；以及溶劑。
  17. 如申請專利範圍第16項所述的感光性樹脂組成物，更包括由下述者所組成之族群中選出的一或多種顏料或染料：酞菁類顏料或染料、三芳基甲烷類顏料或染料、喹啉黃類顏料或染料、異吲哚啉類顏料或染料，以及偶氮類顏料或染料。
  18. 如申請專利範圍第16項所述的感光性樹脂組成物，其中所述感光性樹脂組成物的初始黏度與在40℃恆溫器中儲存7天之後量測的黏度的變化為2%至2.5%，且分散平均顆粒的直徑為100奈米或更低。
  19. 一種彩色濾光片，包括：透明基板；以及著色層，設置於所述透明基板上，其中所述著色層包括如申請專利範圍第16項所述的感光性樹脂組成物的固化材料。
  20. 一種液晶顯示器，包括如申請專利範圍第19項所述的彩色濾光片。
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