TWI669346B - 光敏樹脂組成物、光敏材料、彩色濾光片及顯示器裝置 - Google Patents

光敏樹脂組成物、光敏材料、彩色濾光片及顯示器裝置 Download PDF

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Abstract

本說明書是有關於一種光敏樹脂組成物與包含其的彩色濾光片，所述光敏樹脂組成物的特徵在於包含由化學式1表示的化合物與抗氧化劑，且所述抗氧化劑包含選自由磷酸酯基及亞磷酸酯基所組成的群組中的至少一個基、與羥基苯基。

Description

光敏樹脂組成物、光敏材料、彩色濾光片及顯 示器裝置
本說明書是有關於一種光敏樹脂組成物與包含其的彩色濾光片。
近年來，對彩色濾光片要求以高亮度、高對比率(contrast ratio)為特徵的性能。另外，顯示元件開發的主要目的之一為由色純度的提升帶來的顯示元件性能的差別化及製造步驟中的生產性的提升。
先前，用作彩色濾光片的著色劑的顏料類型是以粒子分散狀態存在於彩色光阻劑中，因此，難以藉由調節顏料粒子的尺寸與分佈來調節亮度及對比率。於為顏料粒子的情況下，於彩色濾光片內凝聚，溶解性及分散性差，由於凝聚(aggregation)的大粒子而引起光的多重散射(multiple scattering)。已指出所述偏光的光的散射是使對比率降低的主要原因。為了藉由顏料的超微粒化及分散穩定化來提升亮度及對比率，正在不斷地努力，但就用以實現高色純度的顯示裝置用色座標的著色劑的選定而言，自由 度受限。另外，藉由使用已開發出的著色材料、尤其是顏料的顏料分散法來提升彩色濾光片的色純度、亮度及對比率已達到極限。因此，要求開發用於藉由提高色純度來提升色彩再現性、亮度及對比率的著色劑或包含其的光敏樹脂組成物。
[現有技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開平9-87534號公報
本發明是有關於一種光敏樹脂組成物、使用其所製造的彩色濾光片。
本發明的一實施形態提供一種光敏樹脂組成物，其特徵在於包含由下述化學式1表示的化合物、與抗氧化劑，且所述抗氧化劑包含選自由磷酸酯基及亞磷酸酯基所組成的群組中的至少一個基、與羥基苯基。
[化學式1]
化學式1中，LA及LB彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結或碳數1~10的伸烷基，RA~RF彼此相同或不同，分別獨立地選自由氫、重氫、鹵素原子、硝基、經取代或未經取代的碳數1~30的烷基、經取代或未經取代的碳數1~30的烷氧基、經取代或未經取代的碳數6~30的單環或多環的芳基、及經取代或未經取代的碳數1~30的單環或多環的雜芳基所組成的群組中，R1~R6彼此相同或不同，分別獨立地選自由氫、重氫、鹵素原子、經取代或未經取代的碳數1~6的直鏈或分支鏈的烷基、經取代或未經取代的碳數1~6的烷氧基、磺酸基、磺酸酯基、磺酸鹽基、-SO2NHR7基、及-SO2NR8R9所組成的群組中，R7~R9彼此相同或不同，分別獨立地為直鏈或分支鏈的碳數1~10的烷基，X1~X5彼此相同或不同，分別獨立地選自由氫、重氫、陰離 子性基、羥基、經取代或未經取代的碳數1~30的烷基、經取代或未經取代的碳數6~30的單環或多環的芳基、及經取代或未經取代的碳數1~30的單環或多環的雜芳基所組成的群組中，所述X1~X5中的至少一個為陰離子性基，RAA及RBB彼此相同或不同，分別獨立地選自由氫、重氫、經取代或未經取代的碳數1~30的烷基、經取代或未經取代的碳數1~30的烷氧基、經取代或未經取代的碳數6~30的單環或多環的芳基、經取代或未經取代的碳數1~30的單環或多環的雜芳基、鹵素原子、硝基、苯氧基、羧基、羧酸酯基、羧酸鹽基、烷氧基羰基、羥基、磺酸基、磺酸酯基、磺酸鹽基、-SO2NHR'及-SO2NR"R'''所組成的群組中，a及b彼此相同或不同，分別獨立地為0~4的整數，於a及b為2以上的情況下，括號中的結構彼此相同或不同，R'、R"及R'''彼此相同或不同，分別獨立地為碳數1~30的烷基。
另外，本發明的一實施形態提供一種使用所述光敏樹脂組成物所製造的光敏材料與包含其的彩色濾光片。
關於本發明的一實施形態的光敏樹脂組成物，於形成彩色濾光片用圖案的情況下，於圖案內實現孔(hole)時，可使感度降低且提高亮度。
以下，對本說明書進行更詳細的說明。
本說明書中，於設為某部分「包含」某構成要素時，只要無特別相反的記載，則該情況是指並不排除其他構成要素，可更包含其他構成要素。
根據本說明書的一實施形態，提供一種包含由所述化學式1表示的化合物及由所述化學式2或化學式3表示的化合物的光敏樹脂組成物。
本說明書中，「經取代或未經取代的」這一用語是指經選自包含重氫、鹵素原子、烷基、烯基、烷氧基、環烷基、芳基烯基、芳基、芳基氧基、芳烷基、芳烯基、烷基胺基、芳烷基胺基、芳基胺基、雜芳基、咔唑基、丙烯醯基、丙烯酸酯基、醚基、腈基、硝基、羥基、氰基、含有N原子、O原子、S原子或P原子中的一個以上的雜芳基及陰離子性基的群組中的一個以上的取代基所取代或者不具有任何取代基。
本說明書中，所述烷基可為直鏈或分支鏈，碳數並無特別限定，可為1~30。作為具體例，有甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第三丁基、戊基、己基及庚基等，但並不限定於該些。
本說明書中，所述烯基可為直鏈或分支鏈，碳數並無特別限定，可為2~25。作為具體例，可為二苯乙烯(stylbenyl)基、苯乙烯(styrenyl)基等經芳基取代而成的烯基，但並不限定於該些。
本說明書中，所述烷氧基可為直鏈或分支鏈，碳數並無特別限定，可為1~30。
本說明書中，環烷基並無特別限定，可為碳數3~20，尤其可為環戊基、環己基。
本說明書中，作為鹵素原子的例子，有氟、氯、溴或碘。
本說明書中，芳基可為單環式芳基或多環式芳基。
於所述芳基為單環式芳基的情況下，碳數並無特別限定，可為6~40。具體而言，作為單環式芳基，可列舉苯基、聯苯基或聯三苯基等，但並不限定於此。
於所述芳基為多環式芳基的情況下，碳數並無特別限定，可為10~40。具體而言，作為多環式芳基，可列舉萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基或茀基等，但並不限定於此。
於所述茀基被取代的情況下，可成為等螺 茀基，(9,9-二甲基茀基)及(9,9-二苯基茀基)等經 取代而成的茀基。但是，並不限定於此。
本說明書中，所述雜芳基為含有O、N、S或P作為異種原子的芳香族的雜環基，碳數並無特別限定，可為1~30。作為雜環基的例子，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、聯吡啶基、三嗪基、吖啶基(acridyl)、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯 并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基及二苯并呋喃基等，但並不限定於該些。
本說明書中，伸烷基是指於烷烴(alkane)中有兩個鍵結位置的基團。所述伸烷基可為直鏈、分支鏈或環狀鏈。伸烷基的碳數並無特別限定，可為2~25。
本說明書中，伸芳基(arylene)除了為二價基以外，可應用與所述芳基有關的說明。
本說明書中，伸雜芳基除了為二價基以外，可應用與所述伸雜芳基有關的說明。
本說明書中，鄰接的基團彼此鍵結而形成經取代或未經取代的環，是指形成經取代或未經取代的脂肪族烴環、經取代或未經取代的芳香族烴環、經取代或未經取代的脂肪族雜環、經取代或未經取代的芳香族雜環或者該些的縮合環。
本說明書中，所謂脂肪族烴環，為並非芳香族的環，是指僅包含碳原子與氫原子的環。
具體而言，作為脂肪族烴環的例子，有環丙烷、環丁烷、環丁烯、環戊烷、環戊烯、環己烷、環己烯、1,4-環己二烯、環庚烷、環庚烯、環辛烷、環辛烯等，但並不限定於該些。
本說明書中，所謂芳香族烴環，是指僅包含碳原子與氫原子的芳香族的環。本說明書中，具體而言，作為芳香族烴環的例子，有苯基、萘基、蒽基、苯、萘、蒽、菲、苝、螢蒽(fluoranthene)、 聯伸三苯、萉、芘、稠四苯、、稠五苯、茀、茚、苊、苯并茀、螺茀等，但並不限定於該些。
本說明書中，所謂脂肪族雜環，是指含有雜原子中的一個以上的脂肪族環。具體而言，作為脂肪族雜環的例子，有氧雜環丙烷(oxirane)、四氫呋喃、1,4-二噁烷(1,4-dioxane)、吡咯啶、哌啶、嗎啉(morpholine)、氧雜環庚烷(oxepan)、氮雜環辛烷(azocane)、硫雜環辛烷(thiocane)等，但並不限定於該些。
本說明書中，所謂芳香族雜環，是指含有雜原子中的一個以上的芳香族環。具體而言，作為芳香族雜環的例子，有吡啶、吡咯、嘧啶、噠嗪、呋喃、噻吩、咪唑、吡唑、噁唑、異噁唑、噻唑、異噻唑、三唑、噁二唑、噻二唑、二噻唑、四唑、吡喃、噻喃、二嗪、噁嗪、噻嗪、戴奧辛(dioxin)、三嗪、四嗪、異喹啉、喹啉、氫醌(quinol)、喹唑啉、喹噁啉、萘啶、吖啶、啡啶、二氮雜萘、三氮雜茚、吲哚、吲嗪(indolizine)、苯并噻唑、苯并噁唑、苯并咪唑、苯并噻吩、苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并呋喃、咔唑、苯并咔唑、二苯并咔唑、啡嗪、咪唑并吡啶、啡噁嗪、吲哚并咔唑、茚并咔唑等，但並不限定於該些。
本說明書中，所述脂肪族烴環、芳香族烴環、脂肪族雜環及芳香族雜環可為單環或多環。
本說明書的一實施形態中，LA及LB彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結或碳數1~10的伸烷基。
一實施形態中，LA及LB分別為伸丙基。
本說明書的一實施形態中，RA~RF彼此相同或不同，分別獨立地選自由氫、重氫、鹵素原子、硝基、經取代或未經取代的碳數1~30的烷基、經取代或未經取代的碳數1~30的烷氧基、經取代或未經取代的碳數6~30的單環或多環的芳基、及經取代或未經取代的碳數1~30的單環或多環的雜芳基所組成的群組中。
一實施形態中，RA~RF為氫。
根據本說明書的一實施形態，R1~R6彼此相同或不同，分別獨立地選自由氫、重氫、經取代或未經取代的碳數1~6的直鏈或分支鏈的烷基、磺酸基、磺酸鹽基、-SO2NHR7基、及-SO2NR8R9所組成的群組中。
R7~R9彼此相同或不同，分別獨立地為直鏈或分支鏈的碳數1~10的烷基。
根據本說明書的一實施形態，R1~R6彼此相同或不同，分別獨立地選自由氫、重氫、經取代或未經取代的碳數1~6的直鏈或分支鏈的烷基及磺酸鹽基所組成的群組中。
本說明書的一實施形態中，X1~X5彼此相同或不同，分別獨立地選自由氫、重氫、陰離子性基、羥基、經取代或未經取代的碳數1~30的烷基、經取代或未經取代的碳數6~30的單環或多環的芳基、及經取代或未經取代的碳數1~30的單環或多環的雜芳基所組成的群組中，所述X1~X5中的至少一個為陰離子性基。
本說明書的一實施形態中，所述陰離子性基為選自由 -OH、-SO3 -、-SO3H、-SO3 -Z+、-CO2H、-CO2Ra、-SO3Rb及-SO3NRcRd所組成的群組中的至少一者，Z+表示N(Re)4 +、Na+或K+，Ra~Re分別獨立地為選自由經取代或未經取代的碳數1~30的直鏈或分支鏈烷基、經取代或未經取代的碳數6~30的單環或多環的芳基、及經取代或未經取代的碳數1~30的單環或多環的雜芳基所組成的群組中的至少一者。
根據本說明書的其他實施形態，所述陰離子性基可為-SO3 -或-SO3 -Na+。
所述陰離子性基可以其自身具有陰離子，或者亦可與其他陽離子一併以錯合化合物的形式存在。因而，根據經取代的陰離子性基的個數，由化學式1表示的化合物的分子整體的電荷之和可不同。於本發明中的化合物的一個胺基中具有陽離子，因此，分子整體的電荷之和可具有從自經取代的陰離子性基的個數減去1所得的值的陰離子至0的值。
本說明書的一實施形態中，R'、R"及R'''彼此相同或不同，分別獨立地為碳數1~30的烷基。
本說明書的一實施形態中，L1~L4彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結或碳數1~10的伸烷基。
一實施形態中，L1~L4分別為伸乙基。
一實施形態中，R1~R4分別為2。
本說明書的一實施形態中，R1~R4彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫或碳數1~30的烷基。
一實施形態中，R1~R4彼此相同或不同，分別獨立地為氫或碳數1~10的直鏈或分支鏈的烷基。
一實施形態中，R1~R4為第三丁基。
根據本說明書的一實施形態，所述抗氧化劑可包含選自由磷酸酯基及亞磷酸酯基所組成的群組中的至少一個基、與羥基苯基。
另外，以所述光敏樹脂組成物的固體成分的總重量為基準，所述抗氧化劑可含有0.05重量份~10重量份，更具體而言，可含有0.1重量份~5重量份。
本說明書的一實施形態中，所述抗氧化劑可由下述化學式2及化學式3表示。
[化學式3]
本說明書的一實施形態中，所述光敏樹脂組成物可更包含黏合劑樹脂、多官能性單體、光起始劑、溶媒。
所述黏合劑樹脂若為可顯示出由樹脂組成物所製造的膜的強度、顯影性等物性者，則並無特別限定。
作為所述黏合劑樹脂，可使用賦予機械強度的多官能性單體與賦予鹼溶解性的單體的共聚樹脂，亦可更包含本技術領域中通常所使用的黏合劑。
一實施形態中，所述黏合劑樹脂可為丙烯酸系黏合劑樹脂。
賦予所述膜的機械強度的多官能性單體可為選自包含不飽和羧酸酯類、芳香族乙烯基類、不飽和醚類、不飽和醯亞胺類、酸酐的群組中的任一者以上。
作為所述不飽和羧酸酯類的具體例，可選自由(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸二甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯 酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-氯丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸醯基辛基氧基-2-羥基丙酯、丙三醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲醚(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、對壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、對壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、(甲基)丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟異丙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、α-羥基甲基丙烯酸甲酯、α-羥基甲基丙烯酸乙酯、α-羥基甲基丙烯酸丙酯及α-羥基甲基丙烯酸丁酯所組成的群組中，但並不限定於該些。
作為所述芳香族乙烯基單量體類的具體例，可選自由苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(鄰、間、對)-乙烯基甲苯、(鄰、間、對)-甲氧基苯乙烯及(鄰、間、對)-氯苯乙烯所組成的群組中，但並不限定於該些。
作為所述不飽和醚類的具體例，可選自由乙烯基甲醚、乙烯基乙醚及烯丙基縮水甘油醚所組成的群組中，但並不限定於該些。
作為所述不飽和醯亞胺類的具體例，可選自由N-苯基馬來醯 亞胺、N-(4-氯苯基)馬來醯亞胺、N-(4-羥基苯基)馬來醯亞胺及N-環己基馬來醯亞胺所組成的群組中，但並不限定於該些。
作為所述酸酐，有馬來酸酐、甲基馬來酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐等，但並不限定於該些。
所述賦予鹼溶解性的單體若為包含酸基者，則並無特別限定，例如較佳為使用選自由(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、馬來酸單甲酯、5-降冰片烯-2-羧酸、鄰苯二甲酸單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙酯、琥珀酸單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙酯、ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯所組成的群組中的一種以上，但並不限定於該些。
根據本說明書的一實施形態，所述黏合劑樹脂的酸值為50KOH mg/g~130KOH mg/g，重量平均分子量為1,000~50,000。
所述多官能性單體為發揮藉由光而形成光阻劑圖像的作用的單體，具體而言，可為選自由丙二醇甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、6-己二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇丙烯酸酯四乙二醇甲基丙烯酸酯、雙苯氧基乙醇二丙烯酸酯、三羥基乙基異氰脲酸酯三甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二苯基季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯及二季戊四醇六甲基丙烯酸酯所組成的群組中的一種或兩種以上的混合物。
所述光起始劑若為藉由光而產生自由基來引發交聯的 起始劑，則並無特別限定，例如可為選自由苯乙酮系化合物、聯咪唑系化合物、三嗪系化合物及肟系化合物所組成的群組中的一種以上。
所述苯乙酮系化合物有2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)-苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環己基苯基酮、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丁醚、安息香丁醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-嗎啉基-1-丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁烷-1-酮、2-(4-溴)-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁烷-1-酮或2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-1-酮等，並不限定於此。
作為所述聯咪唑系化合物，有2,2-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4',5,5'-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2'-聯咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4,5,5'-四苯基-1,2'-聯咪唑等，並不限定於此。
所述三嗪系化合物有3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸1,1,1,3,3,3-六氟異丙酯、2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸乙酯、2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸2-環氧基乙酯、2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸環己酯、2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸苄酯、3-{氯-4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、 3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙醯胺、2,4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯乙烯基-均三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(1-對二甲基胺基苯基)-1,3-丁二烯基-均三嗪、2-三氯甲基-4-胺基-6-對甲氧基苯乙烯基-均三嗪等，並不限定於此。
所述肟系化合物有1,2-辛二酮-1-(4-苯硫基)苯基,-2-(鄰苯甲醯基肟)(汽巴-嘉基(Ciba-Geigy)公司製造，CGI-124)、乙酮-1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲醯基-3-基)-1-(O-乙醯基肟)(CGI-242)、N-1919(艾迪科(Adeka)公司製造)等，並不限定於此。
所述溶媒可為選自由丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、四氫呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烯、己烷、庚烷、辛烷、環己烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙醇、丁醇、第三丁醇、2-乙氧基丙醇、2-甲氧基丙醇、3-甲氧基丁醇、環己酮、環戊酮、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、甲基溶纖劑乙酸酯、乙酸丁酯、丙二醇單甲醚及二丙二醇單甲醚所組成的群組中的一種以上，但並不限定於此。
本說明書的一實施形態中，以所述光敏樹脂組成物中的固體成分的總重量為基準，由所述化學式1表示的化合物的含量 為0.1重量份~50重量份，由所述化學式2表示的化合物的含量為0.01重量份~10重量份，所述黏合劑樹脂的含量為1重量份~60重量份，所述光起始劑的含量為0.1重量份~20重量份，所述多官能性單體的含量為0.1重量份~50重量份。
所謂所述固體成分的總重量，是指樹脂組成物中除溶媒以外的成分的總重量之和。固體成分及各成分的以固體成分為基準的重量份的基準可藉由液相層析法或氣相層析法等本領域中所使用的通常的分析手段進行測定。
本說明書的一實施形態中，所述光敏樹脂組成物可更包含染料及顏料中的至少一者。
染料與顏料均發揮吸收所需範圍的波長而表現出顏色的作用，根據對溶媒的溶解度而分為染料與顏料。染料可指對溶媒的溶解度大而容易溶解者，顏料可指溶解度相對低而不容易溶解者。
另外，所述染料可為選自包含蒽醌系染料、四氮雜卟啉系染料及三芳基甲烷系染料的群組中的至少一者。
另外，所述蒽醌系染料可由下述化學式4表示。
[化學式4]
所述化學式4中，R11及R12分別獨立地為選自由胺基、烷基胺基、二烷基胺基、苯基胺基及二苯基胺基所組成的群組中的至少一者。
另外，根據本說明書的一實施形態，所述蒽醌系染料可為選自下述化合物中的任一者。
另外，根據本說明書的一實施形態，所述四氮雜卟啉系染料可選自下述化合物。
另外，根據本說明書的一實施形態，所述三芳基甲烷系染料可為選自下述化合物中的任一者。
另外，本說明書的一實施形態中，所述顏料為藍色顏料。
所述藍色顏料為藍色有機顏料，例如可包含C.I.顏料藍15、C.I.顏料藍15：3、C.I.顏料藍15：4、C.I.顏料藍15：6、C.I.顏料藍60等。
一實施形態中，所述顏料可包含銅酞青系顏料。
另外，所述藍色染料為藍色染料，例如可包含甲基系染料、蒽醌系染料、偶氮系染料、三芳基甲烷系染料、酞青系染料等。
另外，所述藍色顏料為藍色色澱顏料，例如可包含藉由色澱化劑來使如所述般的藍色顏料色澱化而成者等。作為色澱化劑，並無特別限定，例如可使用磷鎢酸、磷鉬酸、磷鎢鉬酸、單寧酸、月桂酸、3,4,5-三羥基苯甲酸、鐵氰化物、亞鐵氰化物等。
作為具體的藍色色澱顏料的例子，可列舉：C.I.顏料藍1、C.I.顏料藍1：2、C.I.顏料藍2、C.I.顏料藍3、C.I.顏料藍8、C.I.顏料藍9、C.I.顏料藍10、C.I.顏料藍12、C.I.顏料藍14、C.I.顏料藍17：1、C.I.顏料藍18、C.I.顏料藍19、C.I.顏料藍24、C.I.顏料藍 24：1、C.I.顏料藍53、C.I.顏料藍56、C.I.顏料藍56：1、C.I.顏料藍61、C.I.顏料藍61：1、C.I.顏料藍62、C.I.顏料藍63、C.I.顏料藍78等。
本說明書的一實施形態中，所述光敏樹脂組成物更包含分散劑，所述分散劑可包含含有由下述化學式11表示的重複單元或由下述化學式12表示的重複單元的聚合體。
化學式11及化學式12中，R301及R401彼此相同或不同，分別獨立地為氫或碳數1~10的烷基，R302、R303、R402及R403彼此相同或不同，可分別獨立地為氫、 碳數1~30的烷基、碳數6~30的芳基或碳數1~30的雜芳基，R302與R303或者R402與R403彼此鍵結而形成經取代或未經取代的環，Ar3及Ar4彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、碳數1~10的伸烷基、由-[CH(R311)-CH(R312)-O]x-CH(R313)-CH(R314)-或-[(CH2)y1-O]z-(CH2)y2-表示的二價連結基，R311~R314彼此相同或不同，分別獨立地為氫或碳數1~10的烷基，x為1~18的整數，於x為2以上的情況下括號中的結構彼此相同或不同，y1及y2彼此相同或不同，分別獨立地為1~5的整數，z為1~18的整數，於z為2以上的情況下括號中的結構彼此相同或不同，Q為選自由直接鍵結、碳數1~10的伸烷基、碳數6~30的伸芳基、-CONH-、-COO-及碳數1~10的醚基所組成的群組中的任一個或兩個以上連結而成的連結基。
一實施形態中，以所述樹脂組成物中的固體成分的總重量為基準，所述分散劑可含有0.5重量份~50重量份。
根據本說明書的一實施形態，所述樹脂組成物可更包含抗氧化劑。
根據本說明書的一實施形態，以所述樹脂組成物中的固體成分的總重量為基準，所述抗氧化劑的含量為0.1重量份~20重量 份。
根據本說明書的一實施形態，所述樹脂組成物更包含選自由光交聯增感劑、硬化促進劑、密著促進劑、界面活性劑、熱聚合防止劑、紫外線吸收劑、分散劑及調平劑所組成的群組中的一種或兩種以上的添加劑。
根據本說明書的一實施形態，以所述樹脂組成物中的固體成分的總重量為基準，所述添加劑的含量為0.1重量份~20重量份。
所述光交聯增感劑可使用選自由以下化合物所組成的群組中的一種以上：二苯甲酮、4,4-雙(二甲基胺基)二苯甲酮、4,4-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基胺基二苯甲酮、鄰苯甲醯基苯甲酸甲酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、3,3,4,4-四(第三丁基過氧化羰基)二苯甲酮等二苯甲酮系化合物；9-茀酮、2-氯-9-茀酮、2-甲基-9-茀酮等茀酮系化合物；硫雜蒽酮、2,4-二乙基硫雜蒽酮、2-氯硫雜蒽酮、1-氯-4-丙基氧基硫雜蒽酮、異丙基硫雜蒽酮、二異丙基硫雜蒽酮等硫雜蒽酮系化合物；氧雜蒽酮、2-甲基氧雜蒽酮等氧雜蒽酮系化合物；蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、第三丁基蒽醌、2,6-二氯-9,10-蒽醌等蒽醌系化合物；9-苯基吖啶、1,7-雙(9-吖啶基)庚烷、1,5-雙(9-吖啶基戊烷)、1,3-雙(9-吖啶基)丙烷等吖啶系化合物；苄基、1,7,7-三甲基-雙環[2,2,1]庚烷-2,3-二酮、9,10-菲醌等二羰基化合物；2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦等氧化膦系化合物；4-(二甲基胺基)苯甲酸甲酯、4-(二甲基胺基)苯甲酸乙酯、 2-正丁氧基乙基-4-(二甲基胺基)苯甲酸酯等苯甲酸酯系化合物；2,5-雙(4-二乙基胺基亞苄基)環戊酮、2,6-雙(4-二乙基胺基亞苄基)環己酮、2,6-雙(4-二乙基胺基亞苄基)-4-甲基-環戊酮等胺基增效劑；3,3-羰基乙烯基-7-(二乙基胺基)香豆素、3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙基胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-(二乙基胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-甲氧基-香豆素、10,10-羰基雙[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H,11H-C1]-苯并吡喃并[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮等香豆素系化合物；4-二乙基胺基查耳酮、4-疊氮基亞苄基苯乙酮等查耳酮化合物；2-苯甲醯基亞甲基、3-甲基-b-萘并噻唑啉。
所述硬化促進劑用於提高硬化及機械強度，具體而言，可使用選自由2-巰基苯并咪唑、2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、2-巰基-4,6-二甲基胺基吡啶、季戊四醇-四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇-三(2-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷-三(2-巰基乙酸酯)及三羥甲基丙烷-三(3-巰基丙酸酯)所組成的群組中的一種以上。
作為本說明書中所使用的密著促進劑，可使用選自甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷等甲基丙烯醯基矽烷偶合劑中的一種以上，作為烷基三甲氧基矽烷，可使用選自辛基三甲氧基矽烷、十二烷基三甲氧基矽烷、十八烷基三甲氧基矽烷等中的一種以上。
所述界面活性劑為矽系界面活性劑或氟系界面活性劑，具體而言，作為矽系界面活性劑，可使用畢克化學(BYK-Chemie)公司製造的畢克(BYK)-077、畢克(BYK)-085、畢克(BYK)-300、畢克(BYK)-301、畢克(BYK)-302、畢克(BYK)-306、畢克(BYK)-307、畢克(BYK)-310、畢克(BYK)-320、畢克(BYK)-322、畢克(BYK)-323、畢克(BYK)-325、畢克(BYK)-330、畢克(BYK)-331、畢克(BYK)-333、畢克(BYK)-335、畢克(BYK)-341v344、畢克(BYK)-345v346、畢克(BYK)-348、畢克(BYK)-354、畢克(BYK)-355、畢克(BYK)-356、畢克(BYK)-358、畢克(BYK)-361、畢克(BYK)-370、畢克(BYK)-371、畢克(BYK)-375、畢克(BYK)-380、畢克(BYK)-390等，作為氟系界面活性劑，可使用迪愛生(DIC)(大日本油墨化學工業股份有限公司)公司製造的F-114、F-177、F-410、F-411、F-450、F-493、F-494、F-443、F-444、F-445、F-446、F-470、F-471、F-472SF、F-474、F-475、F-477、F-478、F-479、F-480SF、F-482、F-483、F-484、F-486、F-487、F-172D、MCF-350SF、TF-1025SF、TF-1117SF、TF-1026SF、TF-1128、TF-1127、TF-1129、TF-1126、TF-1130、TF-1116SF、TF-1131、TF1132、TF1027SF、TF-1441、TF-1442等，但並不限定於此。
作為所述抗氧化劑，可為選自由受阻酚(Hindered phenol)系抗氧化劑、胺系抗氧化劑、硫系抗氧化劑及膦系抗氧化劑所組成的群組中的一種以上，但並不限定於此。
作為所述抗氧化劑的具體例，可列舉：磷酸、磷酸三甲酯或磷酸三乙酯之類的磷酸系熱穩定劑；2,6-二-第三丁基-對甲酚、十八烷基-3-(4-羥基-3,5-二-第三丁基苯基)丙酸酯、四雙[亞甲基-3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)苯、3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基亞磷酸二乙酯、2,2-硫代雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-g,t-丁基苯酚4,4'-亞丁基-雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、4,4'-硫代雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)或雙[3,3-雙-(4'-羥基-3'-第三丁基苯基)丁酸]二醇酯(Bis[3,3-bis-(4'-hydroxy-3'-tert-butylphenyl)butanoicacid]glycol ester)之類的受阻酚(Hindered phenol)系一次抗氧化劑；苯基-α-萘基胺、苯基-β-萘基胺、N,N'-二苯基-對苯二胺或N,N'-二-β-萘基-對苯二胺之類的胺系二次抗氧化劑；二月桂基二硫化物、二月桂基硫代丙酸酯、二硬脂基硫代丙酸酯、巰基苯并噻唑或四甲基秋蘭姆二硫化物四雙[亞甲基-3-(月桂基硫代)丙酸酯]甲烷等硫(Thio)系二次抗氧化劑；或者三苯基亞磷酸酯、三(壬基苯基)亞磷酸酯、三異癸基亞磷酸酯、雙(2,4-二丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯(Bis(2,4-ditbutylphenyl)Pentaerythritol Diphosphite)或(1,1'-聯苯基)-4,4'-二基雙亞膦酸四[2,4-雙(1,1-二甲基乙基)苯基]酯((1,1'-Biphenyl)-4,4'-Diylbisphosphonous acid tetrakis[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]ester)之類的亞磷酸酯系二次抗氧化劑。
作為所述紫外線吸收劑，可使用2-(3-第三丁基-5-甲基 -2-羥基苯基)-5-氯-苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等，並不限定於此，本領域中通常所使用者均能夠使用。
作為所述熱聚合防止劑，例如可包含選自由對苯甲醚、對苯二酚、鄰苯二酚(pyrocatechol)、第三丁基兒茶酚(t-butyl catechol)、N-亞硝基苯基羥基胺銨鹽、N-亞硝基苯基羥基胺鋁鹽、對甲氧基苯酚、二-第三丁基-對甲酚、鄰苯三酚、苯醌、4,4-硫代雙(3-甲基-6-第三丁基酚)、2,2-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2-巰基咪唑及啡噻嗪(phenothiazine)所組成的群組中的一種以上，但並不限定於該些，亦可包含本技術領域中通常已知者。
所述分散劑可以以下方法來使用：以預先對顏料施加表面處理的形式內部添加於顏料中的方法或者外部添加於顏料中的方法。作為所述分散劑，可使用化合物型、非離子性、陰離子性或陽離子性分散劑，可列舉氟系、酯系、陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性界面活性劑等。該些可分別單獨使用或將兩種以上組合使用。
具體而言，作為所述分散劑，有選自由聚烷二醇及其酯、聚氧伸烷基多元醇、酯環氧烷加成物、醇環氧烷加成物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成物及烷基胺所組成的群組中的一種以上，但並不限定於此。
所述調平劑可為聚合物性或非聚合物性。作為聚合物性的調平劑的具體例，可列舉聚乙烯亞胺、聚醯胺胺、胺與環氧化物的反應產物，作為非聚合物性的調平劑的具體例，包含非聚合 物含硫化合物及非聚合物含氮化合物，但不限定於此，本領域中通常所使用者均能夠使用。
本說明書的一實施形態提供一種光敏樹脂組成物，其包含由下述化學式15表示的化合物、由下述化學式2表示的化合物、染料及分散劑，且所述染料為三芳基甲烷系染料。
化學式15中，所述R1~R6、RA~RD、RAA、RBB及X1~X5的定義及化學式2的定義如上文所提及那樣。
本說明書的一實施形態提供一種使用所述樹脂組成物 所製造的光敏材料。
更詳細而言，提供一種以適當的方法將本發明的一實施形態的樹脂組成物塗佈於基材上而成的薄膜或圖案狀的光敏材料。
作為所述塗佈方法，並無特別限制，可使用噴霧法、輥塗法、旋塗法等，通常廣泛使用旋塗法。另外，於形成塗佈膜之後，視情況，亦可於減壓下去除一部分殘留溶媒。
作為用於對本說明書的樹脂組成物進行硬化的光源，例如有使波長為250nm~450nm的光發散的水銀蒸汽弧(arc)、碳弧、氙(Xe)弧等，但未必限定於此。
本說明書的樹脂組成物可用於薄膜電晶體液晶顯示裝置(Thin Film Transistor Liquid Crystal Display，TFT LCD)彩色濾光片製造用顏料分散型光敏材料、薄膜電晶體液晶顯示裝置(TFT LCD)或有機發光二極體的黑色矩陣形成用光敏材料、外塗層形成用光敏材料、柱狀間隔物(colomn spacer)光敏材料、光硬化型塗料、光硬化性墨水、光硬化性接著劑、印刷版、印刷配線板用光敏材料、電漿顯示器面板(Plasma Display Panel，PDP)用光敏材料等，其用途並無特別限制。
根據本說明書的一實施形態，提供一種包含所述光敏材料的彩色濾光片。
所述彩色濾光片包含所述光敏樹脂組成物。將所述光敏樹脂組成物塗佈於基板上，形成塗佈(coating)膜，對所述塗佈膜進行曝光、顯影及硬化，藉此可形成彩色濾光片。
本說明書的一實施形態的樹脂組成物可提供一種於圖案內實現孔(hole)時，用於使感度降低且實現高亮度的彩色濾光片。
所述基板可為玻璃板、矽晶圓及聚醚碸(Polyethersulfone，PES)、聚碳酸酯(Polycarbonate，PC)等塑膠基材的板等，其種類並無特別限制。
所述彩色濾光片可包含紅色圖案、綠色圖案、藍色圖案、黑色矩陣。
進而根據其他實施形態，所述彩色濾光片可更包含外塗層。
於彩色濾光片的彩色畫素之間，為了提升對比率，可配置被稱為黑色矩陣的格子狀的黑色圖案。作為黑色矩陣的材料，可使用鉻。該情況下，可利用以下方式：使鉻蒸鍍於玻璃基板整體上，並實施蝕刻處理來形成圖案。但是，考慮到步驟中的高成本、鉻的高反射率、由鉻的廢液引起的環境污染，亦可使用利用能夠進行微細加工的顏料分散法的樹脂黑色矩陣。
本說明書的一實施形態的黑色矩陣可使用黑色顏料或黑色染料作為著色劑。例如可單獨使用碳黑，或者將碳黑與著色顏料混合使用，此時，由於將遮光性不足的著色顏料加以混合，故而有如下優點：即使著色劑的量相對增加，膜的強度或者對基板的密著性亦不會降低。
根據本說明書，提供一種包含彩色濾光片的顯示器裝 置。
所述顯示器裝置可為電漿顯示器面板(Plasma Display Panel，PDP)、發光二極體(Light Emitting Diode，LED)、有機發光元件(Organic Light Emitting Diode，OLED)、液晶顯示裝置(Liquid Crystal Display，LCD)、薄膜電晶體液晶顯示裝置(Thin Film Transistor-Liquid Crystal Display，LCD-TFT)以及陰極射線管(Cathode Ray Tube，CRT)的任一者。
以下，為了對本說明書進行具體說明，列舉實施例來詳細地說明。但是，本說明書的實施例可變形為各種其他形態，本說明書的範圍不可解釋為限定於以下描述的實施例。本說明書的實施例供於對本領域中有平均知識者更完整地說明本說明書。
化合物的合成
為了製造本說明書的一實施形態的光敏樹脂組成物，藉由下述般的反應式1來生成化合物1。
將5g的A-1(8.710mmol)、8.233g的B-1(34.838mmol)、 4.815g的K2CO3(34.5838mmol)放入100ml的N-甲基吡咯啶酮(N-Methyl Pyrrolidone，NMP)中，於95℃下攪拌12小時。繼而，於減壓下去除溶媒，將200ml的水放入析出物中並攪拌1小時。另外，於減壓下對析出物進行過濾，並於80℃下乾燥12小時。 繼而，藉由管柱層析法將已乾燥的析出物分離。(溶析液(Eluent)-MC：MeOH)
結果，獲取6g的化合物1(3.322mmol)，產率為72%。
結果如下所述。
離子化模式=：大氣壓化學遊離(Atmospheric Pressure Chemical Ionization，APCI)+：m/z=949[M+H]+，準確質量(Exact Mass)：948
所述化合物1的1H-NMR的測定結果如下所述。
1H NMR(500MHz，二甲基亞碸(dimethylsulfoxide，DMSO),ppm)：8.03(m,11H),7.69~7.18(m,10H),6.99~6.95(t,1H),6.80~6.01(dd,1H),5.93~5.85(dd,1H),4.06~3.79(m,4H),3.72~3.60(m,4H),2.17~1.70(m,16H)
如所述反應式2般，將1.43g的C-1(2.732mmol)、2.99g的B-1(9.490mmol)、1.31g的K2CO3(9.490mmol)放入20ml的NMP中，於95℃下攪拌12小時。繼而，於減壓下去除溶媒，將200ml的水放入析出物中並攪拌1小時。另外，於減壓下對析出物進行過濾，並於80℃下乾燥12小時。繼而，藉由管柱層析法將已乾燥的析出物分離。(溶析液(Eluent)-MC：MeOH)
結果，獲取1.622g的化合物2(1.912mmol)，產率為70%。
離子化模式=：APCI+：m/z=977[M+H]+，準確質量(Exact Mass)：976
如所述反應式3般，將1.608g的D-1(2.732mmol)、2.99g的B-1(9.490mmol)、1.31g的K2CO3(9.490mmol)放入20ml的NMP中，於95℃下攪拌12小時。繼而，於減壓下去除溶媒，將200ml的水放入析出物中並攪拌1小時。另外，於減壓下對析出物進行過濾，並於80℃下乾燥12小時。繼而，藉由管柱層析法 將已乾燥的析出物分離。(溶析液(Eluent)-MC：MeOH)
結果，獲取1.526g的化合物3(1.622mmol)，產率為59%。離子化模式=：APCI+：m/z=963[M+H]+，準確質量(Exact Mass)：962
實驗例
以下述表1般的比例製作實施例1~實施例4及比較例1~比較例3。各構成的投入單位為克(g)。
[表1]
基板的製作
將所製作的光敏樹脂組成物旋塗(spincoating)於玻璃(5cm×5cm)上，於110℃下實施70秒預熱處理(預烘(prebake))而形成膜。將形成有膜的基板與光罩(photo mask)的間隔設為300μm，使用曝光機對基板整面照射30mJ/cm2的曝光量。
繼而，利用顯影液(KOH，0.04%)對經曝光的基板顯影55秒，於230℃下實施20分鐘後熱處理(後烘(post bake))而製作基板。
實驗例1. 亮度的測定
針對所述製作的基板，使用分光光度計確認顏色特性，將亮度值示於下述[表2]。
實驗例2. 耐熱性的測定
針對所述製作的基板，使用分光光度計確認顏色特性，於230℃的對流烘箱(convection oven)中進而實施1小時熱處理後，另外確認顏色特性而求出△Eab值，並示於下述[表2]。
如所述表2所示，得知於使用包含由所述化學式1表示的化合物與抗氧化劑此兩者的實施例1~實施例4的光敏樹脂組成物來製造彩色濾光片的情況下，有亮度及耐熱特性得到改善的效果。

Claims (19)

  1. 一種光敏樹脂組成物，其特徵在於包含：由下述化學式1表示的化合物與抗氧化劑，且所述抗氧化劑包含選自由磷酸酯基及亞磷酸酯基所組成的群組中的至少一個基、與羥基苯基；
    Figure TWI669346B_C0001
    化學式1中，LA及LB彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結或碳數1~10的伸烷基，RA~RF彼此相同或不同，分別獨立地選自由氫、重氫、鹵素原子、硝基、經取代或未經取代的碳數1~30的烷基、經取代或未經取代的碳數1~30的烷氧基、經取代或未經取代的碳數6~30的單環或多環的芳基、及經取代或未經取代的碳數1~30的單環或多環的雜芳基所組成的群組中，R1~R6彼此相同或不同，分別獨立地選自由氫、重氫、鹵素原子、經取代或未經取代的碳數1~6的直鏈或分支鏈的烷基、經取代或未經取代的碳數1~6的烷氧基、磺酸基、磺酸酯基、磺酸鹽基、-SO2NHR7基及-SO2NR8R9所組成的群組中，R7~R9彼此相同或不同，分別獨立地為直鏈或分支鏈的碳數1~10的烷基，X1~X5彼此相同或不同，分別獨立地選自由氫、重氫、陰離子性基、羥基、經取代或未經取代的碳數1~30的烷基、經取代或未經取代的碳數6~30的單環或多環的芳基、及經取代或未經取代的碳數1~30的單環或多環的雜芳基所組成的群組中，所述X1~X5中的至少一個為陰離子性基，RAA及RBB彼此相同或不同，分別獨立地選自由氫、重氫、經取代或未經取代的碳數1~30的烷基、經取代或未經取代的碳數1~30的烷氧基、經取代或未經取代的碳數6~30的單環或多環的芳基、經取代或未經取代的碳數1~30的單環或多環的雜芳基、鹵素原子、硝基、苯氧基、羧基、羧酸酯基、羧酸鹽基、烷氧基羰基、羥基、磺酸基、磺酸酯基、磺酸鹽基、-SO2NHR'及-SO2NR"R'''所組成的群組中，a及b彼此相同或不同，分別獨立地為0~4的整數，於a及b為2以上的情況下，括號中的結構彼此相同或不同，R'、R"及R'''彼此相同或不同，分別獨立地為碳數1~30的烷基。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的光敏樹脂組成物，其中以所述光敏樹脂組成物的固體成分的總重量為基準，所述抗氧化劑含有0.05重量份~10重量份。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的光敏樹脂組成物，其中所述陰離子性基為選自由-OH、-SO3 -、-SO3H、-SO3 -Z-、-CO2H、-CO2Ra、-SO3Rb及-SO3NRcRd所組成的群組中的至少一者，Z+表示N(Re)4 +、Na+或K+，Ra~Re彼此相同或不同，分別獨立地為選自由經取代或未經取代的碳數1~30的烷基、經取代或未經取代的碳數6~30的單環或多環的芳基、及經取代或未經取代的碳數1~30的單環或多環的雜芳基所組成的群組中的至少一者。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的光敏樹脂組成物，其中所述抗氧化劑為選自由下述化學式2及化學式3表示的化合物中的任一者；[化學式2]
    Figure TWI669346B_C0002
    Figure TWI669346B_C0003
  5. 如申請專利範圍第1項所述的光敏樹脂組成物，其更包含：黏合劑樹脂、多官能性單體、光起始劑、溶媒。
  6. 如申請專利範圍第5項所述的光敏樹脂組成物，其中以所述光敏樹脂組成物中的固體成分的總重量為基準，由所述化學式1表示的化合物的含量為0.1重量份~50重量份，所述黏合劑樹脂的含量為1重量份~60重量份，所述光起始劑的含量為0.1重量份~20重量份，所述多官能性單體的含量為0.1重量份~50重量份。
  7. 如申請專利範圍第5項所述的光敏樹脂組成物，其更包含染料及顏料中的至少一者。
  8. 如申請專利範圍第7項所述的光敏樹脂組成物，其中所述染料為選自包含蒽醌系染料、四氮雜卟啉系染料及三芳基甲烷系染料的群組中的至少一者。
  9. 如申請專利範圍第8項所述的光敏樹脂組成物，其中所述蒽醌系染料由下述化學式4表示；
    Figure TWI669346B_C0004
    所述化學式4中，R11及R12分別獨立地為選自由胺基、烷基胺基、二烷基胺基、苯基胺基及二苯基胺基所組成的群組中的至少一者。
  10. 如申請專利範圍第8項所述的光敏樹脂組成物，其中所述蒽醌系染料為選自下述化合物中的任一者；
    Figure TWI669346B_C0005
  11. 如申請專利範圍第8項所述的光敏樹脂組成物，其中所述四氮雜卟啉系染料為選自下述化合物中的任一者；
    Figure TWI669346B_C0006
  12. 如申請專利範圍第8項所述的光敏樹脂組成物，其中所述三芳基甲烷系染料為選自下述化合物中的任一者；
    Figure TWI669346B_C0007
    Figure TWI669346B_C0008
  13. 如申請專利範圍第7項所述的光敏樹脂組成物，其更包含分散劑，所述分散劑包含含有由下述化學式11表示的重複單元或由化學式12表示的重複單元的聚合體；
    Figure TWI669346B_C0009
    化學式11及化學式12中，R301及R401彼此相同或不同，分別獨立地為氫或碳數1~10的烷基，R302、R303、R402及R403彼此相同或不同，可分別獨立地為氫、碳數1~30的烷基、碳數6~30的芳基或碳數1~30的雜芳基，R302與R303或者R402與R403彼此鍵結而形成經取代或未經取代的環，Ar3及Ar4彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、碳數1~10的伸烷基、由-[CH(R311)-CH(R312)-O]x-CH(R313)-CH(R314)-或-[(CH2)y-O]z-(CH2)y-表示的二價連結基，R311~R314彼此相同或不同，分別獨立地為氫或碳數1~10的烷基，x為1~18的整數，於x為2以上的情況下括號中的結構彼此相同或不同，y為1~5的整數，z為1~18的整數，於z為2以上的情況下括號中的結構彼此相同或不同，Q為選自由直接鍵結、碳數1~10的伸烷基、碳數6~30的伸芳基、-CONH-、-COO-及碳數1~10的醚基所組成的群組中的任一個或兩個以上連結而成的連結基。
  14. 一種光敏樹脂組成物，其包含：由下述化學式15表示的化合物、由下述化學式2表示的化合物、染料、分散劑，且所述染料為三芳基甲烷系染料；
    Figure TWI669346B_C0010
    化學式15中，所述R1~R6、RA~RD、RAA、RBB及X1~X5的定義及化學式2的定義與申請專利範圍第1項相同。
  15. 如申請專利範圍第14項所述的光敏樹脂組成物，其中所述三芳基甲烷系染料為選自下述化合物中的任一者；
    Figure TWI669346B_C0011
    Figure TWI669346B_C0012
  16. 如申請專利範圍第14項所述的光敏樹脂組成物，其中所述分散劑包含含有由下述化學式11表示的重複單元或由化學式12表示的重複單元的聚合體；
    Figure TWI669346B_C0013
    化學式11及化學式12中，所述R301、R302、R303、R401、Ar3、Ar4、R311~R314、x、y、z及Q的定義與申請專利範圍第12項相同。
  17. 一種光敏材料，其使用如申請專利範圍第1項至第16項中任一項所述的樹脂組成物所製造。
  18. 一種彩色濾光片，其包含如申請專利範圍第17項所述的光敏材料。
  19. 一種顯示器裝置，其包含如申請專利範圍第18項所述的彩色濾光片。
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