TWI675830B - 二苯并哌喃類化合物、含有該二苯并哌喃類化合物的著色劑組成物及含有該二苯并哌喃類化合物的樹脂組成物 - Google Patents

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Abstract

本說明書是有關於一種新穎二苯并哌喃類化合物、包含所述新穎化合物的著色劑組成物以及包含所述新穎化合物的樹脂組成物。

Description

二苯并哌喃類化合物、含有該二苯并哌喃類化合物的著色劑組成物及含有該二苯并哌喃類化合物的樹脂組成物
本申請案主張2015年9月21日向韓國智慧財產局提交的韓國專利申請案第10-2015-0133199號及2016年8月18日向韓國智慧財產局提交的韓國專利申請案第10-2016-0104939號的優先權及權益，所述韓國專利申請案的全部內容以引入的方式併入本文中。
本說明書是有關於一種新穎二苯并哌喃類化合物、包含所述新穎化合物的著色劑組成物以及包含所述新穎化合物的樹脂組成物。
作為液晶顯示器（liquid crystal display，LCD）的光源，已經廣泛地使用既不使用驅動也不使用液晶執行自行發光的LED或OLED裝置而非現有CCFL。當LED或OLED用作光源時，由自身產生紅光、綠光以及藍光，且因此並不需要單獨的彩色濾光片。
然而，使用來自LED或OLED光源的光匹配或控制所需色彩座標通常並不簡單。另外，在藉由已經開發的著色劑（尤其顏料）使用顏料分散方法製造彩色濾光片時增強色彩純度、亮度以及對比度範圍的方法已處於上限。此外，為了薄化彩色濾光片，需要減少所使用的著色劑的量。
為了克服此類問題且滿足要求，需要研發新穎的著色劑。 先前技術文獻 專利文獻
韓國專利申請特許公開案第2001-0009058號
[技術問題] 本說明書描述一種新穎二苯并哌喃類化合物、包含所述新穎化合物的著色劑組成物以及包含所述新穎化合物的樹脂組成物。 [技術解決方案]
本說明書的一個實施例提供由以下化學式1表示的化合物。 [化學式1]
在化學式1中， R1 及R3 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫、氘、具有1個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈烷基、具有2個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈烯基、具有6個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環芳基；以及具有2個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環雜芳基， R2 為直接鍵；或二價鍵聯基團， R4 至R13 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫、氘、SO3 - 、COOH、COO- 、羥基、具有1個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈烷基、具有6個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環芳基；以及具有2個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環雜芳基， R4 至R13 中的至少一者為SO3 - ；COOH；或COO- ， R14 至R17 彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或氘， X1 至X4 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫、氘、具有1個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈烷基、具有2個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈烯基、具有6個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環芳基；以及具有2個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環雜芳基， r2、m、n、p以及q各自為1至3的整數， 當r2為2或大於2時，R2 彼此相同或不同， 當m為2或大於2時，R14 彼此相同或不同， 當n為2或大於2時，R15 彼此相同或不同， 當p為2或大於2時，R16 彼此相同或不同，以及 當q為2或大於2時，R17 彼此相同或不同。
本說明書的另一實施例提供一種包含由化學式1表示的化合物的著色劑組成物。
本說明書的又一實施例提供一種包含著色劑組成物的樹脂組成物。 [有利效果]
根據本說明書的一個實施例的化合物可用作染料，且因此可用作彩色濾光片的材料。特定言之，藉由包含根據本說明書的一個實施例的化合物的樹脂組成物，可獲得適合於目標光源的吸收率及透射率光譜，且因此，可獲得較高彩色再現範圍及高亮度、高對比度範圍以及其類似者。包含根據本說明書的一個實施例的化合物的樹脂組成物具有高交聯度，且因此，其具有極佳抗熱性及/或耐化學性。因此，根據本說明書的一個實施例的樹脂組成物在熱處理下經歷小色彩變化，且幾乎不經歷溶劑的溶離。
在下文中，將更詳細地描述本說明書。
本說明書的一個實施例提供由化學式1表示的化合物。
下文描述由化學式1表示的化合物的取代基的實例，然而，取代基不限於此。
在本說明書中，術語「被取代或未被取代的」意謂被選自由以下各者組成的群組的一或多個取代基取代：氘；鹵基；烷基；烯基；烷氧基；環烷基；矽烷基；芳基烯基；芳氧基；烷基硫醇基；烷基硫氧基；芳基硫氧基；硼基；-NH2 ；烷胺基（alkylamine group）；芳烷胺基（aralkylamine group）；芳胺基（arylamine group）；咔唑基（carbazole group）；丙烯醯基；丙烯酸酯基；醚基；腈基；硝基；羥基；環氧基；(甲基)丙烯酸酯基；烴環基團（hydrocarbon ring group）；以及包含N、O、S或P原子中的一或多者的雜環基團，或不具有取代基。
在本說明書中，烷基可為直鏈或分支鏈的，且儘管不特定限制於此，但碳原子數目較佳地自1至25。其特定實例可包含甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第三丁基、戊基、己基、庚基以及其類似者，但不限於此。
在本說明書中，烯基可為直鏈或分支鏈，且儘管不特定限制於此，但碳原子數目較佳地為自2至25。其特定實例可較佳地包含芳基-被取代的烯基，諸如均二苯乙烯基（stilbenyl group）及苯乙烯基（styrenyl group），但不限於此。
在本說明書中，烷氧基可為直鏈或分支鏈，且儘管不特定限制於此，但碳原子數目較佳地為自1至25。
在本說明書中，環烷基不受特定限制，但較佳地具有3個碳原子至20個碳原子，且特定而言，環戊基或環己基為較佳的。
在本說明書中，鹵基的實例包含氟、氯、溴或碘。
在本說明書中，芳烷基中的芳基部分特定地具有6個碳原子至49個碳原子且芳烷基中的烷基部分具有1個碳原子至44個碳原子。其特定實例可包含苯甲基（benzyl group）、對甲基苯甲基（p-methylbenzyl group）、間甲基苯甲基（m-methylbenzyl group）、對乙基苯甲基（p-ethylbenzyl group）、間乙基苯甲基（m-ethylbenzyl group）、3,5-二甲基苯甲基（3,5-dimethylbenzyl group）、α-甲基苯甲基（α-methylbenzyl group）、α,α-二甲基苯甲基（α,α-dimethylbenzyl group）、α,α-甲基苯基苯甲基（α,α-methylphenylbenzyl group）、1-萘基苯甲基（1-naphthylbenzyl group）、2-萘基苯甲基（2-naphthylbenzyl group）、對氟苯甲基（p-fluorobenzyl group）、3,5-二氟苯甲基（3,5-difluorobenzyl group）、α,α-二三氟甲基苯甲基（α,α-ditrifluoromethylbenzyl group）、對甲氧基苯甲基（p-methoxybenzyl group）、間甲氧基苯甲基（m-methoxybenzyl group）、α-苯氧基苯甲基（α-phenoxybenzyl group）、α-苯甲氧基苯甲基（α-benzyloxybenzyl group）、萘基甲基（naphthylmethyl group）、萘基乙基（naphthylethyl group）、萘基異丙基（naphthylisopropyl group）、吡咯基甲基（pyrrolylmethyl group）、吡咯基乙基（pyrrolylethyl group）、胺基苯甲基（aminobenzyl group）、硝基苯甲基（nitrobenzyl group）、氰基苯甲基（cyanobenzyl group）、1-羥基-2-苯基異丙基（1-hydroxy-2-phenylisopropyl group）、1-氯-2-苯基異丙基（1-chloro-2-phenylisopropyl group）以及其類似基團，但不限於此。
在本說明書中，下文中所提供的對芳基的描述可應用於芳烯基的芳基部分，且上文中所提供的對烯基的描述可應用於芳烯基的烯基部分。
在本說明書中，芳基可為單環芳基或多環芳基。
當芳基為單環芳基時，碳原子數目不受特定限制，但較佳為自6至40。單環芳基的特定實例可包含苯基、聯苯基、聯三苯基以及其類似者，但不限於此。
當芳基為多環芳基時，碳原子數目不受特定限制，但較佳為自10至40。多環芳基的特定實例可包含萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、屈基、茀基以及其類似者，但不限於此。
在本說明書中，茀基可具有取代基，且所述取代基可鍵結以形成螺結構。茀基的實例包含、、、以及其類似者。
在本說明書中，雜環基團為包含O、N或S作為雜原子的雜環基團，且儘管不特定限制於此，但碳原子數目較佳地為自2至40。雜環基團的實例可包含噻吩基團（thiophene group）、呋喃基團（furan group）、吡咯基團（pyrrole group）、咪唑基團（imidazole group）、噻唑基團（thiazole group）、噁唑基團（oxazole group）、噁二唑基團（oxadiazole group）、三唑基團（triazole group）、吡啶基（pyridyl group）、二吡啶基（bipyridyl group）、三嗪基團（triazine group）、吖啶基（acridyl group）、噠嗪基團（pyridazine group）、喹啉基（quinolinyl group）、異喹啉基團（isoquinoline group）、吲哚基團（indole group）、咔唑基團（carbazole group）、苯并噁唑基團（benzoxazole group）、苯并咪唑基團（benzimidazole group）、苯并噻唑基團（benzothiazole group）、苯并咔唑基團（benzocarbazole group）、苯并噻吩基團（benzothiophene group）、二苯并噻吩基團（dibenzothiophene group）、苯并呋喃基團（benzofuranyl group）、二苯并呋喃基團（dibenzofuran group）以及其類似者，但不限於此。
在本說明書中，雜環基團的實例可應用於雜芳基。
在本說明書中，烴環基團可為芳族的、脂族的或芳族基及脂族基的稠環基團，且可自環烷基或芳基的實例當中選出。
在本說明書中，伸烷基意謂在烷基中具有兩個結合位點。伸烷基可為直鏈、分支鏈或環狀。伸烷基的碳原子數目不受特定限制，但例如為自2至25，且可應用烷基的實例，但其為二價的。
在本說明書中，伸芳基意謂在芳基中具有兩個結合位點。伸芳基可為單環或多環，且可應用芳基的實例，但其為二價的。
在本說明書中，環氧基為脂環環氧基，且較佳地具有2個碳原子至20個碳原子。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，R1 及R3 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；氘；以及具有6個碳原子至20個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環芳基。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，R1 及R3 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；氘；以及具有6個碳原子至15個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環芳基。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，R1 及R3 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；氘；以及具有6個碳原子至10個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環芳基。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，R1 及R3 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；氘；以及被取代或未被取代的苯基。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，R1 及R3 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；氘；以及被甲基取代的苯基。
根據本說明書的一個實施例，在化學式1中，R2 為直接鍵；或二價鍵聯基團。
舉例而言，二價鍵聯基團可包含選自由以下各者組成的群組的一或多種類型：氧基（-O-）；硫基（-S-）；羰基（-CO-）；磺醯基（-SO2 -）；胺基；具有1個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈伸烷基；具有2個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈伸烯基；具有3個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環伸環烷基；具有6個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環伸芳基；以及具有2個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環伸雜芳基。
根據本說明書的一個實施例，在化學式1中，R2 為直接鍵；具有1個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈伸烷基；或具有6個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一個實施例，在化學式1中，R2 為直接鍵；具有1個碳原子至20個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈伸烷基；或具有6個碳原子至20個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一個實施例，在化學式1中，R2 為直接鍵；具有1個碳原子至10個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈伸烷基；或具有6個碳原子至10個碳原子的被取代或未被取代的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一個實施例，在化學式1中，R2 為直接鍵；具有1個碳原子至10個碳原子的直鏈或分支鏈伸烷基；或未被取代或經具有1個碳原子至10個碳原子的直鏈或分支鏈烷基取代的具有6個碳原子至10個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一個實施例，在化學式1中，R2 為直接鍵；被取代或未被取代的亞甲基；或未被取代或經烷基取代的伸苯基。
根據本說明書的一個實施例，r2為3。
根據本說明書的一個實施例，在化學式1中，R2 為直接鍵；亞甲基；或未被取代或經甲基或乙基取代的伸苯基。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，X1 至X4 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；氘；以及具有1個碳原子至20個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈烷基。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，X1 至X4 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；氘；以及具有1個碳原子至15個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈烷基。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，X1 至X4 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；氘；以及具有1個碳原子至10個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈烷基。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，X1 至X4 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；以及未被取代或經羥基、硫醇基、腈基、-NH2 、環氧基、(甲基)丙烯酸酯基團、包含氮原子的二酐基團、單環或多環雜環基團或單環或多環烴環基團取代的具有1個碳原子至10個碳原子的烷基。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，X1 至X4 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；以及未被取代或經羥基、硫醇基、腈基、-NH2 、環氧基、(甲基)丙烯酸酯基團、包含氮原子的二酐基團、單環或多環雜環基團或單環或多環芳基取代的具有1個碳原子至10個碳原子的烷基。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，X1 至X4 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；以及未被取代或經羥基、硫醇基、腈基、-NH2 、環氧基、(甲基)丙烯酸酯基團、環氧乙烷基、氧雜環丁烷基、吡咯啶基、咪唑啶基、吡唑啶基、嗎啉基、硫代嗎啉基、哌啶基、N-哌啶基、哌嗪基、高哌嗪基（homopyrerazinyl group）、1,3-二氧戊環-2-基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、酞嗪基、萘啶基（naphthylidinyl）、喹喏啉基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、鄰苯二甲醯亞胺基團、噻吩基、呋喃基、哌喃基或弗林蛋白酶基（furinyl group）取代的具有1個碳原子至10個碳原子的直鏈或分支鏈烷基。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，X1 至X4 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；以及未被取代或經羥基、硫醇基、腈基、-NH2 、鄰苯二甲醯亞胺基團或(甲基)丙烯酸酯基團取代的具有1個碳原子至10個碳原子的直鏈或分支鏈烷基。
根據本說明書的另一實施例，在化學式1中，X1 至X4 彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；甲基；乙基；以及未被取代或經羥基、硫醇基、腈基、-NH2 、鄰苯二甲醯亞胺基團或甲基丙烯酸甲酯基團取代的正丙基。
根據本說明書的另一實施例，由化學式1表示的化合物可由以下化合物中的任一者表示。
可參看下文描述的製備實例製備化學式1的化合物。
本說明書的另一實施例提供包含化學式1的化合物的著色劑組成物。
著色劑組成物可進一步包含除化學式1的化合物之外的至少一種類型的染料及顏料。舉例而言，著色劑組成物可僅包含化學式1的化合物，但亦可包含化學式1的化合物及一或多種類型的染料；包含化學式1的化合物及一或多種類型的顏料；或包含化學式1的化合物、一或多種類型的染料以及一或多種類型的顏料。
本說明書的又一實施例提供包含著色劑組成物的樹脂組成物。
根據本說明書的一個實施例，樹脂組成物可包含由化學式1表示的化合物；黏合劑樹脂；多官能單體；光引發劑；以及溶劑。
黏合劑樹脂不受特定限制，只要其能夠呈現諸如由樹脂組成物製備的膜的強度及可展性的性質便可。
作為黏合劑樹脂，可使用提供機械強度的多官能單體與提供鹼溶解性的單體的共聚樹脂，且黏合劑樹脂可進一步包含在此項技術中通常使用的黏合劑。
提供膜的機械強度的多官能單體可為不飽和羧酸酯、芳族乙烯、不飽和醚、不飽和醯亞胺以及酸酐中的任何一或多者。
不飽和羧酸酯的特定實例可由以下各者構成的族群中選出：(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-氯丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸醯基辛氧基-2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、對壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、對壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、(甲基)丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟異丙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸酯、三溴苯基(甲基)丙烯酸酯、α-羥基甲基丙烯酸甲酯、α-羥基甲基丙烯酸乙酯、α-羥基甲基丙烯酸丙酯以及α-羥基甲基丙烯酸丁酯，但不限於此。
芳族乙烯基單體的特定實例可由以下各者構成的族群中選出：苯乙烯（styrene）、α-甲基苯乙烯（α-methylstyrene）、(鄰、間、對)-乙烯基甲苯（(o,m,p)-vinyl toluene）、(鄰、間、對)-甲氧基苯乙烯（(o,m,p)-methoxy styrene）以及(鄰、間、對)-氯苯乙烯（(o,m,p)-chloro styrene），但不限於此。
不飽和醚的特定實例可由以下各者所構成的族群中選出：乙烯基甲醚（vinyl methyl ether）、乙烯基乙醚（vinyl ethyl ether）以及烯丙基縮水甘油醚（allyl glycidyl ether），但不限於此。
不飽和醯亞胺的特定實例可由以下各者構成的族群中選出：N-苯基順丁烯二醯亞胺（N-phenyl maleimide）、N-(4-氯苯基)順丁烯二醯亞胺（N-(4-chlorophenyl) maleimide）、N-(4-羥苯基)順丁烯二醯亞胺（N-(4-hydroxyphenyl) maleimide）以及N-環己基順丁烯二醯亞胺（N-cyclohexyl maleimide），但不限於此。
酸酐的實例可包含順丁烯二酸酐（maleic anhydride）、甲基順丁烯二酸酐（methyl maleic anhydride）、四氫鄰苯二甲酐（tetrahydrophthalic anhydride）、鄰苯二甲醯亞胺（phthalimide）以及其類似者，但不限於此。
提供鹼溶解性的單體不受特定限制，只要其包含酸基便可，且使用由以下各者所構成的族群中選出的一或多種類型：例如(甲基)丙烯酸、丁烯酸、伊康酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、單甲基順丁烯二酸、5-降冰片烯-2-羧酸、單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙基鄰苯二甲酸酯、單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙基丁二酸酯以及ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯為較佳的，然而，單體不限於此。
根據本說明書的一個實施例，黏合劑樹脂可具有50 KOH mg /g至130 KOH mg /g的酸值及1,000至50,000的重量平均分子量。
多官能單體為履行藉由光形成光阻相的作用的單體，且特定言之，多官能單體可為由以下各者所構成的族群中選出的一種類型或兩個或多於兩個類型的混合物：丙二醇甲基丙烯酸酯（propylene glycol methacrylate）、二季戊四醇六丙烯酸酯（dipentaerythritol hexaacrylate）、二季戊四醇丙烯酸酯（dipentaerythritol acrylate）、新戊二醇二丙烯酸酯（neopentyl glycol diacrylate）、6-己二醇二丙烯酸酯（6-hexanediol diacrylate）、1,6-己二醇丙烯酸酯（1,6-hexanediol acrylate）、四乙二醇甲基丙烯酸酯（tetraethylene glycol methacrylate）、雙苯氧基乙醇二丙烯酸酯（bisphenoxy ethyl alcohol diacrylate）、參羥乙基異氰脲酸酯三甲基丙烯酸酯（trishydroxyethyl isocyanurate trimethacrylate）、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（trimethyl propane trimethacrylate）、二苯基季戊四醇六丙烯酸酯（diphenylpentaerythritol hexaacrylate）、季戊四醇三甲基丙烯酸酯（pentaerythritol trimethacrylate）、季戊四醇四甲基丙烯酸酯（pentaerythritol tetramethacrylate）以及二季戊四醇六甲基丙烯酸酯（dipentaerythritol hexamethacrylate）。
光引發劑不受特定限制，只要其為藉由光產生自由基且促使交聯的引發劑便可，且其實例可包含由以下各者所構成的族群中選出的一或多種類型：苯乙酮類化合物、聯咪唑類化合物、三嗪類化合物以及肟類化合物。
苯乙酮類化合物的實例可包含2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮（2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one）、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙-1-酮（1-(4-isopropylphenyl)-2-hydroxy-2- methylpropan-1 -one）、4-(2-羥基乙氧基)-苯基-(2-羥基-2-丙基)酮（4-(2-hydroxyethoxy)-phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)ketone）、1-羥基環己基苯基酮（1-hydroxycyclohexylphenyl ketone）、安息香甲醚（benzoin methyl ether）、安息香乙醚（benzoin ethyl ether）、安息香異丁醚（benzoin isobutyl ether）、安息香丁醚（benzoin butyl ether）、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮（2,2-dimethoxy-2- phenylacetophenone）、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-N-嗎啉基-1-丙-1-酮（2-methyl-(4-methylthio)phenyl-2-morpholino-1-propan-1-one）、2-苯甲基-2-二甲胺基-1-(4-(N-嗎啉基)苯基)-丁-1-酮（2-benzyl-2 -dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-butan-1-one）、2-(4-溴-苯甲基-2-二甲胺基-1-(4-(N-嗎啉基)苯基)-丁-1-酮（2-(4-bromo- benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-butan-1-one）、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-(N-嗎啉基)丙-1-酮（2-methyl-1-[4- (methylthio)phenyl]-2-morpholinopropan-1-one）或其類似者，但不限於此。
聯咪唑類化合物的實例可包含2,2-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑（2,2-bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'- tetraphenyl biimidazole）、2,2'-雙(o-氯苯基)-4,4',5,5'-肆(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2'-聯咪唑（2,2'-bis(o-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetrakis (3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2'-biimidazole）、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑（2,2'-bis(2,3-dichlorophenyl)-4,4',5,5' -tetraphenyl biimidazole）、2,2'-雙(o-氯苯基)-4,4,5,5'-四苯基-1,2'-聯咪唑（2,2'-bis(o-chlorophenyl)-4,4,5,5'-tetraphenyl-1,2'- biimidazole）以及其類似者，但不限於此。
三嗪類化合物的實例可包含3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸（3-{4-[2,4-bis(trichloromethyl)-s-triazin-6- yl]phenylthio}propionic acid）、1,1,1,3,3,3-六氟異丙基-3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯（1,1,1,3,3,3- hexafluoroisopropyl-3-{4-[2,4-bis(trichloromethyl)-s-triazin-6-yl]phenylthio}propionate）、乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯（ethyl-2-{4-[2,4-bis(trichloromethyl)-s-triazin -6-yl]phenylthio}acetate）、2-環氧乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯（2-epoxyethyl-2-{4-[2,4-bis (trichloromethyl)-s-triazin-6-yl]phenylthio}acetate）、環己基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯（cyclohexyl -2-{4-[2,4-bis(trichloromethyl)-s-triazin-6-yl]phenylthio}acetate）、苯甲基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯（benzyl-2-{4-2,4-bis(trichloromethyl)-s-triazin-6-yl]phenylthio}acetate）、3-{氯-4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸（3- {chloro-4-[2,4-bis(trichloromethyl)-s-triazin-6-yl]phenylthio}propionic acid）、3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙醯胺（3-{4-[2,4-bis(trichloromethyl)-s-triazin-6-yl]phenylthio}propionamide）、2,4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三嗪（2,4-bis (trichloromethyl)-6-p-methoxystyryl-s-triazine）、2,4-雙(三氯甲基)-6-(1-對二甲基胺基苯基)-1,3,-丁二烯基-s-三嗪（2,4-bis (trichloromethyl)-6-(1-p-dimethylaminophenyl)-1,3,-butadienyl-s-triazine）、2-三氯甲基-4-胺基-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三嗪（2- trichloromethyl-4-amino-6-p-methoxystyryl-s-triazine）以及其類似者，但不限於此。
肟類化合物的實例可包含1,2-辛二酮-1-(4-苯硫基)苯基-2-(o-苯醯肟)（1,2-octadione-1-(4-phenylthio)phenyl-2-(o- benxoyloxime）（Ciba-Geigy，CGI 124）、乙酮-1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲醯基-3-基)-1-(o-乙醯肟)（ethanone-1-(9-ethyl)-6-(2- methylbenzoyl-3-yl)-1-(o-acetyloxime)）（CGI 242）、N-1919（Adeka公司）以及其類似者，但不限於此。
溶劑可為由以下各者所構成的族群中選出的一或多種類型：丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲基賽路蘇（methyl cellosolve）、乙基賽路蘇、四氫呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烯、己烷、庚烷、辛烷、環己烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙醇、丁醇、第三丁醇、2-乙氧基丙醇、2-甲氧基丙醇、3-甲氧基丁醇、環己酮、環戊酮、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、乙酸3-甲氧基丁酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基乙二醇乙酸乙醚、甲基乙二醇乙酸乙醚、乙酸丁酯、丙二醇單甲醚以及二丙二醇單甲醚，但不限於此。
根據本說明書的一個實施例，按樹脂組成物中固體的總重量計，由化學式1表示的化合物的含量為自5重量%至60重量%；黏合劑樹脂的含量為自1重量%至60重量%；光引發劑的含量為自0.1重量%至20重量%；以及多官能單體的含量為自0.1重量%至50重量%。
固體的總重量意謂樹脂組成物中除溶劑以外的成分的總重量的總和。可使用在此項技術中所使用的一般分析方法（諸如液相層析法或氣相層析法）來量測基於固體及每一成分的固體的標準重量%。
根據本說明書的一個實施例，樹脂組成物可進一步包含抗氧化劑。
根據本說明書的一個實施例，按樹脂組成物中固體的總重量計，抗氧化劑的含量為自0.1重量%至20重量%。
根據本說明書的一個實施例，樹脂組成物可進一步包含由以下各者所構成的族群中選出的一種類型、兩種或多於兩種類型的添加劑：光交聯敏化劑、固化促進劑、黏附促進劑、界面活性劑、熱聚合抑制劑、紫外線吸附劑、分散劑以及調平劑。
根據本說明書的一個實施例，按樹脂組成物中固體的總重量計，添加劑的含量為自0.1重量%至20重量%。
作為光交聯敏化劑，可使用由以下各者所構成的族群中選出的一或多種類型：二苯甲酮類化合物，諸如二苯甲酮、4,4-雙(二甲胺基)二苯甲酮、4,4-雙(二乙胺基)二苯甲酮、2,4,6-三甲胺基二苯甲酮、甲基-o-苯甲醯基苯甲酸酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮以及3,3,4,4-四(第三丁基過氧羰基)二苯甲酮；茀酮類化合物，諸如9-茀酮、2-氯-9-茀酮以及2-甲基-9-茀酮；噻噸酮類化合物，諸如噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮、異丙基噻噸酮以及二異丙基噻噸酮；噸酮類化合物，諸如噸酮以及2-甲基噸酮；蒽醌類化合物，諸如蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、第三丁基蒽醌以及2,6-二氯-9,10-蒽醌；吖啶類化合物，諸如9-苯基吖啶、1,7-雙(9-吖啶基)庚烷、1,5-雙(9-吖啶基戊烷)以及1,3-雙(9-吖啶基)丙烷；二羰基化合物，諸如苯甲基、1,7,7-三甲基-雙環[2,2,1]庚烷-2,3-二酮以及9,10-菲醌；膦氧化物類化合物，諸如2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基膦氧化物以及雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基膦氧化物；苯甲酸酯類化合物，諸如甲基-4-(二甲胺基)苯甲酸酯、乙基-4-(二甲胺基)苯甲酸酯以及2-正丁氧基乙基-4-(二甲胺基)苯甲酸酯；胺基增效劑，諸如2,5-雙(4-二乙胺基苯甲醛)環戊酮、2,6-雙(4-二乙胺基苯甲醛)環己酮以及2,6-雙(4-二乙胺基苯甲醛)-4-甲基-環戊酮；香豆素類化合物，諸如3,3-羰基乙烯基-7-(二乙胺基)香豆素、3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-(二乙胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-甲氧基-香豆素以及10,10-羰基雙[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H,11H-C1]-苯并哌喃並[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮；查耳酮化合物，諸如4-二乙胺基查耳酮以及4-疊氮苯亞甲基苯乙酮；2-苯甲醯基亞甲基以及3-甲基-b-萘并噻唑啉。
固化促進劑用於增強固化及機械強度，且特定言之，可使用由以下各者所構成的族群中選出的一或多種類型：2-巰基苯并咪唑、2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、2-巰基-4,6-二甲胺基吡啶、季戊四醇-肆(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-參(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-肆(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇-參(2-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷-參(2-巰基乙酸酯)以及三羥甲基丙烷-參(3-巰基丙酸酯)。
作為本說明書中所用的黏附促進劑，可選擇及使用一或多種類型的甲基丙烯醯基矽烷耦合劑，諸如甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷以及甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷；且作為烷基三甲氧基矽烷，可選擇及使用一或多種類型的辛基三甲氧基矽烷、十二烷基三甲氧基矽烷、十八烷基三甲氧基矽烷以及其類似者。
界面活性劑為矽酮類界面活性劑或氟類界面活性劑，且矽酮類界面活性劑的特定實例可包含由德國畢克化學公司（BYK-Chemie）製造的BYK-077、BYK-085、BYK-300、BYK-301、BYK-302、BYK-306、BYK-307、BYK-310、BYK-320、BYK-322、BYK-323、BYK-325、BYK-330、BYK-331、BYK-333、BYK-335、BYK-341v344、BYK-345v346、BYK-348、BYK-354、BYK-355、BYK-356、BYK-358、BYK-361、BYK-370、BYK-371、BYK-375、BYK-380、BYK-390以及其類似者；且氟類界面活性劑的實例可包含由大日本油墨化學工業（DaiNippon Ink&Chemicals，DIC）製造的F-114、F-177、F-410、F-411、F-450、F-493、F-494、F-443、F-444、F-445、F-446、F-470、F-471、F-472SF、F-474、F-475、F-477、F-478、F-479、F-480SF、F-482、F-483、F-484、F-486、F-487、F-172D、MCF-350SF、TF-1025SF、TF-1117SF、TF-1026SF、TF-1128、TF-1127、TF-1129、TF-1126、TF-1130、TF-1116SF、TF-1131、TF1132、TF1027SF、TF-1441、TF-1442以及其類似者，然而，界面活性劑不限於此。
抗氧化劑可包含由以下各者所構成的族群中選出的一或多種類型：受阻酚抗氧化劑、胺類抗氧化劑、硫基類抗氧化劑以及膦類抗氧化劑，但不限於此。
抗氧化劑的特定實例可包含磷酸類熱穩定劑，諸如磷酸、磷酸三甲酯或磷酸三乙酯；受阻酚類一級抗氧化劑，諸如2,6-二-第三丁基-對甲酚、十八烷基-3-(4-羥基-3,5-二-第三丁基苯基)丙酸酯、四雙[亞甲基-3-(3,5-二-第三丁基-4-羥苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-參(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲基)苯、3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲基亞磷酸二乙酯、2,2-硫基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-二-第三丁基苯酚、4,4'-亞丁基-雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、4,4'-硫基雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)或雙[3,3-雙-(4'-羥基-3'-第三丁基苯基)丁酸]二醇酯；胺類二級抗氧化劑，諸如苯基-α-萘胺、苯基-β-萘胺、N,N'-二苯基-對苯二胺或N,N'-二-β-萘基-對苯二胺；硫基類二級抗氧化劑，諸如二月桂基二硫化物、二月桂基硫基丙酸酯、二硬脂基硫基丙酸酯、巰基苯并噻唑或硫蘭四雙[亞甲基-3-(月桂基硫基)丙酸酯]甲烷；或亞磷酸酯類二級抗氧化劑，諸如亞磷酸三苯酯、參(壬基苯基)亞磷酸酯、三異癸基亞磷酸酯、雙(2,4-二丁基苯基)季戊四醇二磷酸酯或(1,1'-聯二苯)-4,4'-二基雙亞磷酸肆[2,4-雙(1,1-二甲基乙基)苯基]酯。
作為紫外線吸附劑，可使用2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羥苯基)-5-氯-苯并三唑、烷氧基二苯甲酮以及其類似者，然而，均可使用在此項技術中通常所使用的彼等者而不限於此。
熱聚合抑制劑可包含由以下各者所構成的族群中選出的一或多種類型：對苯甲醚、對苯二酚、鄰苯二酚、第三丁基兒茶酚、N-亞硝基苯基羥胺銨鹽、N-亞硝基苯基羥胺鋁鹽、對甲氧基苯酚、二第三丁基-對甲酚、連苯三酚、苯醌、4,4-硫基雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,2-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2-巰基咪唑以及啡噻嗪，但不限於此，且可包含此項技術中通常已知的彼等者。
可按以預先表面處理顏料之形式添加至顏料中或添加在顏料外部的方式使用分散劑。作為分散劑，可使用化合物類型、非離子、陰離子或陽離子分散劑，且可包含氟類、酯類、陽離子類、陰離子類、非離子類、兩性界面活性劑以及其類似者。此等者可單獨使用或作為兩種或多於兩種類型的組合使用。
特定言之，分散劑可為由以下各者所構成的族群中選出的一或多種類型：聚伸烷二醇（polyalkylene glycol）及其酯、聚氧伸烷基多元醇（polyoxyalkylene polyalcohol）、酯環氧烷加成物（ester alkylene oxide adduct）、醇環氧烷加成物（alcohol alkylene oxide adduct）、磺酸酯（sulfonic acid ester）、磺酸鹽（sulfonic acid salt）、羧酸酯（carboxylic acid ester）、羧酸鹽（carboxylic acid salt）、烷基醯胺環氧烷加成物（alkylamide alkylene oxide adduct）以及烷基胺（alkylamine），但不限於此。
調平劑可為聚合或非聚合的。聚合調平劑的特定實例可包含聚乙亞胺（polyethyleneimine）、聚醯胺胺（polyamideamine）以及胺與環氧化物的反應產物，且非聚合調平劑的特定實例可包含含硫非聚合物化合物及含氮非聚合物化合物，但不限於此，且在此項技術中通常使用的彼等者均可被使用。
本說明書的一個實施例提供藉由樹脂組成物製備的感光性材料。
更特定言之，呈薄膜或圖案形式的感光性材料是藉由使用恰當方法將本說明書的樹脂組成物塗佈在基板上而形成。
塗佈方法不受特定限制，且可使用噴塗方法、滾塗方法、旋塗方法以及其類似者，且一般而言，廣泛地使用旋塗方法。另外，在形成所塗佈膜之後，可視需要在真空下移除一些剩餘溶劑。
用於固化根據本說明書的樹脂組成物的光源的實例包含釋放250 nm至450 nm波長的光的汞蒸氣弧、碳弧、氙弧以及其類似者，但不限於此。
根據本說明書的樹脂組成物可使用於用來製造薄膜電晶體液晶顯示器（thin film transistor liquid crystal display，TFT LCD）彩色濾光片的顏料分散類型的感光性材料、用於形成薄膜電晶體液晶顯示器（TFT LCD）或有機發光二極體的黑色基質的感光性材料、用於形成外塗層的感光性材料、管柱狀間隔物感光性材料、可光固化油漆、可光固化油墨、可光固化黏合劑、印刷板、用於印刷佈線板的感光性材料、用於電漿顯示面板的感光性材料以及其類似者中，且其使用不受特定限制。
本說明書的一個實施例提供包含所述感光性材料的彩色濾光片。
可使用包含由化學式1表示的化合物的樹脂組成物製造彩色濾光片。可藉由藉由將樹脂組成物塗覆於基板上形成塗膜，且曝光、顯影以及固化所述塗膜而形成彩色濾光片。
根據本說明書的一個實施例的樹脂組成物具有極佳抗熱性且在熱處理情況下經歷小色彩變化，且因此，甚至在製造彩色濾光片時具有固化製程的情況下，可提供具有高色彩再現範圍及高亮度範圍以及對比度範圍的彩色濾光片。
基板可為玻璃板、矽晶圓以及由諸如聚醚碸（polyethersulfone，PES）及聚碳酸酯（polycarbonate，PC）的塑膠基板組成的板，且其類型不受特定限制。
彩色濾光片可包含紅色圖案、綠色圖案、藍色圖案以及黑色基質。
根據另一實施例，彩色濾光片可進一步包含外塗層。
為了增強對比度，被稱作黑色基質的柵格黑色圖案可安置於彩色濾光片的色彩像素之間。鉻可被用作黑色基質的材料。在此狀況下，可使用將鉻沈積於整個玻璃基板上且藉由蝕刻處理形成圖案的方法。然而，考慮到高處理花費、鉻的高反射性、由鉻廢液引起的環境污染，可使用能夠微機械加工的顏料分散方法的樹脂黑色基質。
根據本說明書的一個實施例的黑色基質可使用黑色顏料或黑色染料作為著色劑。舉例而言，可單獨使用碳黑，或可將碳黑及著色顏料混合及使用，且在本文中，由於將缺乏防光性質的著色顏料與其混合，因此存在即使當著色劑的量相對增大時薄膜強度或至基板的黏附並不減退的優點。
本說明書的一個實施例提供包含根據本說明書的彩色濾光片的顯示裝置。
顯示裝置可為以下各者中的任一者：電漿顯示面板（plasma display panel，PDP）、發光二極體（light emitting diode，LED）、有機發光二極體（organic light emitting diode，OLED）、液晶顯示器（liquid crystal display，LCD）、薄膜電晶體-液晶顯示器（LCD-TFT）以及陰極射線管（cathode ray tube，CRT）。
在下文中，將參看實例來詳細描述本說明書。然而，以下實例僅出於說明的目的，且本說明書的範疇不限於實例的範疇，且包含所附申請專利範圍中所描述的範疇以及其取代及修改。
製備實例1：製備化合物11）化合物A-3的製備
在遮光條件下，將3.000 g（7.403 mmol）的A-1及0.753 g（2.96 mmol）的A-2引入至30 g的N-甲基吡咯啶酮（N-methylpyrrolidone，NMP），且將所得物質在150℃下反應4小時。於真空下移除溶劑，且藉由使粗化合物經由管柱層析法而獲得1.174 g（1.184 mmol）的化合物A-3。 2）化合物A-5的製備
將5.000 g（5.041 mmol）的化合物A-3及2.443 g（20.162 mmol）的化合物A-4引入至50 g的N-甲基吡咯啶酮（NMP），且將所得物質在150℃下反應5個小時。將所得物質冷卻至室溫，向其中添加35% HCl，且攪拌所得物質。於真空下移除溶劑，且經由管柱層析法獲得1.756 g（1.512 mmol）的化合物A-5。 3）化合物1的製備
將1.756 g（5.041 mmol）的化合物A-5、3.427 g（20.162 mmol）的化合物A-6以及2.786 g（20.162 mmol）的K2 CO3 引入至50 g的N-甲基吡咯啶酮（NMP），且將所得物質在95℃下反應12個小時。於真空下移除溶劑，且經由管柱層析法獲得1.341 g（1.008 mmol）的化合物1。 電離模式=:APCI+ :m/z=1329[M+H]+，確切質量: 1328 製備實例2至實例10：化合物2至化合物10的製備。
以與製備實例1中相同的方式製備化合物2至化合物10，但使用不同取代基。
以列於以下表1中的比率來製備實例及比較實例的化合物。化合物的添加單位為公克（g）。 【表1】 基板的製備
將根據上文提到的合成所製備的化合物旋塗於玻璃（5×5 cm）上，且在100℃下預烘烤100秒以形成膜。形成膜的基板與光罩之間的距離為250 μm，且使用步進器藉由40毫焦/平方公分的曝光來輻射基板的整個表面。此後，在顯影溶液（KOH，0.05%）中將經曝光基板顯影60秒，且在230℃下後烘烤20分鐘以製備基板。 抗熱性評估
對於如在上文所提到的條件下所製備的預烘烤基板，使用分光鏡（MCPD-大塚電子有限公司（Otsuka Electronics Co.,Ltd.））獲得在380 nm至780 nm的可見光區內的透射率頻譜。另外，將預烘烤基板在230℃下另外後烘烤20分鐘，且使用同一裝置獲得在同一量測範圍內的透射率頻譜。
使用所獲得透射率頻譜及C光源背光以及所獲得值E（L*、a*、b*）來計算ΔEab，且結果展示於下表2中。 ΔE (L*, a*, b*)={(ΔL*)2＋(Δa*)2＋(Δb*)2}1/2
具有小ΔE值意謂具有極佳色彩抗熱性。
對於實例1至實例10以及比較實例1及比較實例2的著色劑組成物，量測抗熱性的結果展示於表2中。如表2中所展示，識別到實例1至實例10相較於比較實例1及比較實例2具有較小的色彩變化（ΔEab）。 【表2】
無
無

Claims (10)

  1. 一種由以下化學式1表示的化合物：其中，在化學式1中R1及R3為被烷基取代或未被取代的苯基，R2為具有1個碳原子至30個碳原子的被取代或未被取代的直鏈或分支鏈伸烷基；或未被取代或經烷基取代的伸苯基，R4至R13彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫以及SO3 -，R4至R13中的至少一者為SO3 -，R14至R17為氫，X1至X4彼此相同或不同，且各自獨立地由以下各者構成的族群中選出：氫；以及未被取代或經羥基、硫醇基、腈基、-NH2、鄰苯二甲醯亞胺基團或甲基丙烯酸甲酯基團取代的具有1個碳原子至10個碳原子的直鏈或分支鏈烷基，r2、m、n、p以及q各自為1至3的整數，當r2為2或大於2時，R2彼此相同或不同，當m為2或大於2時，R14彼此相同或不同，當n為2或大於2時，R15彼此相同或不同，當p為2或大於2時，R16彼此相同或不同，以及當q為2或大於2時，R17彼此相同或不同。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述由化學式1表示的化合物由以下化合物中的任一者表示：
  3. 一種著色劑組成物，包括如申請專利範圍第1項或第2項所述的由化學式1表示的化合物。
  4. 如申請專利範圍第3項所述的著色劑組成物，更包括至少一種類型的染料及顏料。
  5. 一種樹脂組成物，包括：如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物；黏合劑樹脂；多官能單體；光引發劑；以及溶劑。
  6. 如申請專利範圍第5項所述的樹脂組成物，其中按所述樹脂組成物中固體的總重量計，所述由化學式1表示的化合物的含量為自5重量%至60重量%；所述黏合劑樹脂的含量為自1重量%至60重量%；所述光引發劑的含量為自0.1重量%至20重量%；以及所述多官能單體的含量為自0.1重量%至50重量%。
  7. 如申請專利範圍第5項所述的樹脂組成物，更包括抗氧化劑。
  8. 一種感光性材料，其使用如申請專利範圍第5項所述的樹脂組成物製備。
  9. 一種彩色濾光片，包括如申請專利範圍第8項所述的感光性材料。
  10. 一種顯示裝置，包括如申請專利範圍第9項所述的彩色濾光片。
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102124126B1 (ko) * 2016-09-09 2020-06-17 삼성에스디아이 주식회사 신규 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터
TWI641597B (zh) * 2016-09-09 2018-11-21 三星Ｓｄｉ股份有限公司 化合物、包含其的感光性樹脂組合物以及彩色濾光片
US10087170B2 (en) 2016-09-09 2018-10-02 Samsung Sdi Co., Ltd. Compound, photosensitive resin composition including the same, and color filter
KR101988995B1 (ko) * 2016-11-02 2019-06-13 삼성에스디아이 주식회사 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 감광성 수지막 및 컬러필터
KR102186097B1 (ko) * 2017-12-26 2020-12-03 주식회사 엘지화학 잔텐계 화합물 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물
KR102219053B1 (ko) * 2017-12-26 2021-02-22 삼성에스디아이 주식회사 폴리머, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 감광성 수지막, 컬러필터 및 디스플레이 장치
KR102269200B1 (ko) * 2018-02-23 2021-06-25 주식회사 엘지화학 잔텐계 화합물, 색재 조성물, 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터 및 디스플레이 장치
WO2019164122A1 (ko) * 2018-02-23 2019-08-29 주식회사 엘지화학 잔텐계 화합물, 색재 조성물, 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터 및 디스플레이 장치
KR102156478B1 (ko) * 2018-04-05 2020-09-16 주식회사 엘지화학 잔텐계 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터, 및 디스플레이 장치
KR102303318B1 (ko) * 2018-09-21 2021-09-16 주식회사 엘지화학 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터 및 디스플레이 장치
KR102422792B1 (ko) * 2019-08-14 2022-07-18 삼성에스디아이 주식회사 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 감광성 수지 조성물을 이용한 감광성 수지막, 컬러필터 및 디스플레이 장치
CN113045529A (zh) * 2019-12-27 2021-06-29 东友精细化工有限公司 化合物、着色树脂组合物、滤色器及显示装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09157562A (ja) * 1995-12-05 1997-06-17 Konica Corp インクジェット記録液
TW201319050A (zh) * 2011-08-30 2013-05-16 Fujifilm Corp 具有氧雜蒽衍生物的多聚體結構的新穎化合物、著色組成物、噴墨記錄用墨水、噴墨記錄方法、彩色濾光片和彩色碳粉
TW201529745A (zh) * 2014-01-31 2015-08-01 Fujifilm Corp 著色組成物、硬化膜、圖案形成方法、彩色濾光片、彩色濾光片的製造方法、固體攝像元件及圖像顯示裝置

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010009058A (ko) 1999-07-07 2001-02-05 성재갑 감광성 수지 조성물
US8034520B2 (en) * 2007-12-21 2011-10-11 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Magenta toner for developing electrostatic image
KR101472174B1 (ko) * 2011-01-18 2014-12-12 주식회사 엘지화학 감광성 수지 조성물 및 이를 포함하는 감광재
CN104144986A (zh) * 2012-02-29 2014-11-12 富士胶片株式会社 着色组合物、喷墨记录用油墨及喷墨记录方法
CN104516200B (zh) * 2013-10-07 2019-10-18 东友精细化工有限公司 着色固化性树脂组合物
JP6251067B2 (ja) * 2014-01-31 2017-12-20 富士フイルム株式会社 着色組成物、硬化膜、カラーフィルタの製造方法、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09157562A (ja) * 1995-12-05 1997-06-17 Konica Corp インクジェット記録液
TW201319050A (zh) * 2011-08-30 2013-05-16 Fujifilm Corp 具有氧雜蒽衍生物的多聚體結構的新穎化合物、著色組成物、噴墨記錄用墨水、噴墨記錄方法、彩色濾光片和彩色碳粉
TW201529745A (zh) * 2014-01-31 2015-08-01 Fujifilm Corp 著色組成物、硬化膜、圖案形成方法、彩色濾光片、彩色濾光片的製造方法、固體攝像元件及圖像顯示裝置

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