TW201811763A - 化合物、包含其的著色劑組成物與包含其的樹脂組成物、彩色濾光片及顯示器裝置 - Google Patents

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Abstract

本說明書是有關於一種由化學式1表示的化合物、包含其的著色劑組成物與包含其的樹脂組成物。

Description

化合物、包含其的著色劑組成物與包含其的樹脂組成物
本說明書是有關於一種新穎的化合物、包含其的著色劑組成物與包含其的樹脂組成物。
近年來，作為液晶顯示器（Liquid Crystal Display，LCD）的光源，多使用既非驅動亦非液晶的進行自發光的發光二極體（Light Emitting Diode，LED）或有機發光二極體（Organic Light Emitting Diode，OLED）元件來代替現有的冷陰極螢光燈（Cold Cathode Fluorescent Lamp，CCFL）。若將LED或OLED用作光源，則由於以其自身發出紅色、綠色、藍色的光，故而不需要另外的彩色濾光片。
但是，通常使用自LED或OLED光源發出的光來配合所要求的色座標或者進行調節並不容易。另外，利用使用了已開發出的著色材料、尤其是顏料的顏料分散法來製造彩色濾光片時，提升色純度、亮度、對比度的方法達到了極限。而且，為了實現彩色濾光片的薄膜化，必須減少著色材料的使用量。
為了克服所述問題點，並滿足所要求的條件，要求開發新穎的著色材料。 [現有技術文獻] [專利文獻]
韓國公開專利第2001-0009058號
[發明所欲解決的課題] 本說明書提供一種新穎的化合物、包含其的著色劑組成物與包含其的樹脂組成物。
[解決課題之手段] 依據本說明書的一實施態樣，提供一種由下述化學式1表示的化合物。 [化學式1]所述化學式1中， L1及L2中的至少一個為、或者，其餘為直接鍵結， Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為經取代或未經取代的烷基、經至少一個羧基取代的芳基、或者經環狀酐縮合的芳基， 於所述L1為、或者的情況下，Ar1為經至少一個羧基取代的芳基、或者經環狀酐縮合的芳基， 於所述L2為、或者的情況下，Ar2為經至少一個羧基取代的芳基、或者經環狀酐縮合的芳基， R1至R5以及R105彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、鹵素基、羥基、磺酸鹽基、磺醯胺基、經取代或未經取代的烷氧基、或者經取代或未經取代的烷基， R101至R104彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、或者經取代或未經取代的伸烷基， r1及r2分別為1至5的整數， r3及r4分別為1至3的整數， r5為1至4的整數， 於r1至r5分別為2以上的情況下，2個以上的括號內的結構彼此相同或不同，為將所述化學式1的N及Ar1、或者N及Ar2連結的部位。
依據本說明書的另一實施狀態，提供一種包含由所述化學式1表示的化合物的著色劑組成物。 依據本說明書的另一實施狀態，提供一種包含所述著色劑組成物的樹脂組成物。 依據本說明書的一實施態樣，提供一種包含所述樹脂組成物的彩色濾光片。 另外，依據本說明書的一實施態樣，提供一種包含所述彩色濾光片的顯示器裝置。
[發明的效果] 本說明書的一實施態樣的由化學式1表示的化合物對溶劑的溶解度優異，耐熱性及耐化學性優異。
另外，依據本說明書的一實施態樣，較使用現有顏料的情況而言，包含由所述化學式1表示的化合物的著色劑組成物更發揮高亮度，可改善耐熱性及耐化學性。進而，能夠利用使用其的著色樹脂組成物來製作耐熱性及耐化學性優異的彩色濾光片。
以下，對本說明書進行更詳細的說明。
依據本說明書的一實施態樣，提供一種由所述化學式1表示的化合物。
本說明書中，以下對取代基的例示進行說明，但並不限定於此。
所述「取代」這一用語是指化合物的鍵結於碳原子上的氫原子改變為其他取代基，所取代的位置若為氫原子被取代的位置、即取代基能夠取代的位置，則並無限定，於取代2個以上的情況下，2個以上的取代基可彼此相同或不同。
本說明書中「經取代或未經取代的」這一用語是指經如下的取代基取代或者不具有任何取代基，所述取代基為選自由重氫、鹵素基、腈基、硝基、醯亞胺基、醯胺基、羰基、酯基、羥基、磺酸鹽基、磺醯胺基、羧基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的烷基硫氧基、經取代或未經取代的芳基硫氧基、經取代或未經取代的烷基磺酸氧基、經取代或未經取代的芳基磺酸氧基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的芳基、以及經取代或未經取代的雜環基所組成的群組中的一種或兩種以上的取代基。
本說明書中，是指與其他取代基或者鍵結部鍵結的部位。
本說明書中，鹵素基可為氟、氯、溴或碘。
本說明書中，醯亞胺基的碳數並無特別限定，較佳為碳數1至30。具體而言，可為如下所述的結構的化合物，但並不限定於此。
本說明書中，醯胺基中，醯胺基的氮可經氫、碳數1至30的直鏈、分支鏈或環狀烷基或者碳數6至30的芳基取代。具體而言，可為下述結構式的化合物，但並不限定於此。
本說明書中，羰基的碳數並無特別限定，較佳為碳數1至30。具體而言，可為如下所述的結構的化合物，但並不限定於此。
本說明書中，酯基中，酯基的氧可經碳數1至25的直鏈、分支鏈或環狀烷基或者碳數6至30的芳基取代。具體而言，可為下述結構式的化合物，但並不限定於此。
本說明書中，磺醯胺的氮可經氫、碳數1至30的直鏈、分支鏈或環狀烷基或者碳數6至30的芳基取代。
本說明書中，磺酸鹽基可表示為-SO3 X，X可為氫或一族元素。例如，作為磺酸鹽基，有-SO3 Na。
本說明書中，羧基是指-COOH。
本說明書中，所述烷基可為直鏈或分支鏈，碳數並無特別限定，較佳為1至30。具體例有：甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但並不限定於此。
本說明書中，環烷基並無特別限定，較佳為碳數3至30，具體而言有：環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-第三丁基環己基、環庚基、環辛基等，但並不限定於此。
本說明書中，所述烷氧基可為直鏈、分支鏈或環狀。烷氧基的碳數並無特別限定，較佳為碳數1至30。具體而言可為：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、異丙基氧基、正丁氧基、異丁氧基、第三丁氧基、第二丁氧基、正戊基氧基、新戊基氧基、異戊基氧基、正己基氧基、3,3-二甲基丁基氧基、2-乙基丁基氧基、正辛基氧基、正壬基氧基、正癸基氧基、苄基氧基、對甲基苄基氧基等，但並不限定於此。
本說明書中，胺基可選自由-NH2 （胺基）、烷基胺基、N-芳基烷基胺基、芳基胺基、N-芳基雜芳基胺基、N-烷基雜芳基胺基以及雜芳基胺基所組成的群組中，碳數並無特別限定，較佳為1至30。胺基的具體例有：甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、聯苯基胺基、蒽基胺基、9-甲基-蒽基胺基、二苯基胺基、N-苯基萘基胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯基胺基、三苯基胺基等，但並不限定於此。 本說明書中，N-烷基芳基胺基是指於胺基的N上取代有烷基及芳基的胺基。 本說明書中，N-芳基雜芳基胺基是指於胺基的N上取代有芳基及雜芳基的胺基。 本說明書中，N-烷基雜芳基胺基是指於胺基的N上取代有烷基及雜芳基胺基的胺基。
本說明書中，烷基胺基、N-芳基烷基胺基、烷基硫氧基、烷基磺酸氧基、N-烷基雜芳基胺基中的烷基是如所述烷基的例示所述。具體而言，烷基硫氧基有甲基硫氧基、乙基硫氧基、第三丁基硫氧基、己基硫氧基、辛基硫氧基等，烷基磺酸氧基有甲基、乙基磺酸氧基、丙基磺酸氧基、丁基磺酸氧基等，但並不限定於此。
本說明書中，所述烯基可為直鏈或分支鏈，碳數並無特別限定，較佳為2至30。具體例有：乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、二苯乙烯基、苯乙烯基等，但並不限定於此。
本說明書中，芳基可為單環式或者多環式。 於所述芳基為單環式芳基的情況下，碳數並無特別限定，較佳為碳數6至30。具體而言，單環式芳基可列舉苯基、聯苯基、聯三苯基等，但並不限定於此。 於所述芳基為多環式芳基的情況下，碳數並無特別限定，較佳為碳數10至30。具體而言，多環式芳基可列舉：萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、䓛基、茀基等，但並不限定於此。
本說明書中，「鄰接的」基團可指於和該取代基被取代的原子直接連結的原子上取代的取代基、與該取代基在立體結構上位置最接近的取代基、或者於該取代基被取代的原子上取代的其他取代基。例如，於苯環上取代於鄰（ortho）位上的2個取代基以及於脂肪族環上取代於同一碳上的2個取代基可解釋為彼此「鄰接的」基團。
本說明書中，芳基氧基、芳基硫氧基、芳基磺酸氧基、N-芳基烷基胺基、N-芳基雜芳基胺基以及芳基膦基中的芳基是如所述的芳基的例示所述。具體而言，芳基氧基有：苯氧基、對甲苯基氧基、間甲苯基氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、對第三丁基苯氧基、3-聯苯基氧基、4-聯苯基氧基、1-萘基氧基、2-萘基氧基、4-甲基-1-萘基氧基、5-甲基-2-萘基氧基、1-蒽基氧基、2-蒽基氧基、9-蒽基氧基、1-菲基氧基、3-菲基氧基、9-菲基氧基等，芳基硫氧基有：苯基硫氧基、2-甲基苯基硫氧基、4-第三丁基苯基硫氧基等，芳基磺酸氧基有：苯磺酸氧基、對甲苯磺酸氧基等，但並不限定於此。
本說明書中，芳基胺基的例子有：經取代或未經取代的單芳基胺基、經取代或未經取代的二芳基胺基、或者經取代或未經取代的三芳基胺基。所述芳基胺基中的芳基可為單環式芳基，亦可為多環式芳基。包含2個以上的所述芳基的芳基胺基可包含單環式芳基、多環式芳基、或者同時包含單環式芳基與多環式芳基。例如，所述芳基胺基中的芳基可選自所述芳基的例示中。
本說明書中，雜芳基為包含1個以上的不為碳的原子、異種原子者，具體而言，所述異種原子可包含1個以上的選自由O、N、Se及S等所組成的群組中的原子。碳數並無特別限定，較佳為碳數2至30，所述雜芳基可為單環式或者多環式。雜環基的例子有：噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、吡啶基、聯吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、噠嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹噁啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、異喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、啡啉（phenanthroline）基、噻唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、啡噻嗪基以及二苯并呋喃基等，但並不限定於該些。
本說明書中，雜芳基胺基的例子有：經取代或未經取代的單雜芳基胺基、經取代或未經取代的二雜芳基胺基、或者經取代或未經取代的三雜芳基胺基。包含2個以上的所述雜芳基的雜芳基胺基可包含單環式雜芳基、多環式雜芳基、或者同時包含單環式雜芳基與多環式雜芳基。例如，所述雜芳基胺基中的雜芳基可選自所述雜芳基的例示中。
本說明書中，N-芳基雜芳基胺基以及N-烷基雜芳基胺基中的雜芳基的例示是如所述雜芳基的例示所述。
本說明書中，雜環基可為單環或多環，亦可為芳香族、脂肪族或者芳香族與脂肪族的縮合環，可選自所述雜芳基的例示中。
本說明書中，伸烷基是指於烷基上有兩個鍵結位置，即二價基。該些除了分別為二價基以外，可應用所述烷基的說明。
本說明書中，環狀酐有順丁烯二酸酐、反丁烯二酸酐、戊二酸酐等，但並非僅限定於此。
依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1是由下述化學式1-1至化學式1-6中任一者表示。 [化學式1-1][化學式1-2][化學式1-3][化學式1-4][化學式1-5][化學式1-6]
所述化學式1-1至化學式1-6中， R1至R5、r1至r5、R101至R105、Ar1及Ar2的定義與所述化學式1相同， R205彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、鹵素基、羥基、磺酸鹽基、磺醯胺基、經取代或未經取代的烷氧基、或者經取代或未經取代的烷基， R201至R204彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、或者經取代或未經取代的伸烷基。
依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1-3及化學式1-4中，Ar1為經取代或未經取代的烷基。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1-3及化學式1-4中，Ar1為經胺基、羧基或羥基取代或未經取代的烷基。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1-3及化學式1-4中，Ar1為經胺基、羧基或羥基取代或未經取代的正丙基。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1-3及化學式1-4中，Ar1為經胺基、羧基或羥基取代的正丙基。
依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1-5及化學式1-6中，Ar2為經取代或未經取代的烷基。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1-5及化學式1-6中，Ar2為經胺基、羧基或羥基取代或未經取代的烷基。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1-5及化學式1-6中，Ar2為經胺基、羧基或羥基取代或未經取代的正丙基。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1-5及化學式1-6中，Ar2為經胺基、羧基或羥基取代的正丙基。
依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1中，於L1為直接鍵結的情況下，Ar1為經取代或未經取代的烷基。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1中，於L1為直接鍵結的情況下，Ar1為經胺基、羧基或羥基取代或未經取代的烷基。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1中，於L1為直接鍵結的情況下，Ar1為經胺基、羧基或羥基取代或未經取代的正丙基。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1中，於L1為直接鍵結的情況下，Ar1為經胺基、羧基或羥基取代的正丙基。
依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1中，於L2為直接鍵結的情況下，Ar2為經取代或未經取代的烷基。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1中，於L2為直接鍵結的情況下，Ar2為經胺基、羧基或羥基取代或未經取代的烷基。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1中，於L2為直接鍵結的情況下，Ar2為經胺基、羧基或羥基取代或未經取代的正丙基。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1中，於L2為直接鍵結的情況下，Ar2為經胺基、羧基或羥基取代的正丙基。
依據本說明書的一實施態樣，所述R1至R5彼此相同或不同，分別獨立地為氫、磺酸鹽基、磺醯胺基、或者經取代或未經取代的烷基。 依據本說明書的一實施態樣，所述R1至R5彼此相同或不同，分別獨立地為氫、-SO3 Na、烷基磺醯胺基、或者烷基。 依據本說明書的一實施態樣，所述R1至R5彼此相同或不同，分別獨立地為氫、-SO3 Na、2-乙基己基磺醯胺基、甲基、乙基、正丙基、或者異丙基。
依據本說明書的一實施態樣，所述R105為氫。 依據本說明書的一實施態樣，所述R101至R104彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、或者伸烷基。 依據本說明書的一實施態樣，所述R101至R104彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、或者碳數1至10的伸烷基。 依據本說明書的一實施態樣，所述R101至R104彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、或者伸正丙基。
依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1中，於L1為、或者的情況下，Ar1為經至少一個羧基取代的芳基、或者經環狀酐縮合的芳基， 於所述L2為、或者的情況下，Ar2為經至少一個羧基取代的芳基、或者經環狀酐縮合的芳基。
依據本說明書的一實施態樣，所述Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地由下述化學式1-A表示。 [化學式1-A]所述化學式1-A中， G1至G5中的至少一個為羧基，其餘為氫，或者鄰接的環彼此鍵結而形成順丁稀二酸酐，為與所述化學式1的L1或L2鍵結的部位。
依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1-A中，G1至G5中的任一個為羧基，其餘為氫。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1-A中，G1至G5中的兩個為羧基，其餘為氫。 依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1-A中，G1至G5中的任三個為羧基，其餘為氫。 依據本說明書的一實施態樣，所述Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為經1個至3個羧基取代的苯基。
依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1-A選自下述結構式中。所述結構式中，為與所述化學式1的L1或L2鍵結的部位。
依據本說明書的一實施態樣，所述化學式1選自下述化合物中。
所述化合物中，X為-SO3 Na或-SO2 NHR'， R'為碳數1至20的直鏈或分支鏈的烷基。 由所述化學式1表示的化合物可以後述製造例為參考來製造。
依據本說明書的一實施態樣，提供一種包含由所述化學式1表示的化合物的著色劑組成物。
所述著色劑組成物除了包含由所述化學式1表示的化合物以外，可更包含染料及顏料中的至少一種。例如，所述著色劑組成物可僅包含由所述化學式1表示的化合物，但亦可包含由所述化學式1表示的化合物與一種以上的染料，或者包含由所述化學式1表示的化合物與一種以上的顏料，或者包含由所述化學式1表示的化合物、一種以上的染料以及一種以上的顏料。本說明書的一實施態樣中，提供一種包含所述著色劑組成物的樹脂組成物。
依據本說明書的一實施態樣，所述染料為選自氧雜蒽染料、花青染料以及氮雜卟啉染料中的一種以上的染料，所述顏料為藍色顏料或者紫色顏料。 所述氧雜蒽染料、花青染料、氮雜卟啉染料若為該技術領域中所使用者，則無特別限定。
所述藍色顏料若為該技術領域中所使用者，則無限定，其中可包含銅酞青系藍色顏料。作為所述銅酞青系藍色顏料的例子，可列舉顏色索引（color index）（染料及色彩師學會（The Society of Dyers and Colourists）出版）中被分類為顏料（pigment）的化合物。具體例可列舉C.I. 藍色顏料（Color Index Pigment Blue）1､15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：6、16、60等。
所述紫色顏料若為該技術領域中所使用者，則無限定，可列舉顏色索引（染料及色彩師學會（The Society of Dyers and Colourists）出版）中被分類為顏料的C.I. 紫色顏料（Color Index Pigment Violet）1、19、23、27、29、30、32、37、40、42、50等。
本說明書的一實施態樣中，所述樹脂組成物可更包含黏合劑樹脂、多官能性單體、抗氧化劑、光起始劑以及溶媒。 所述黏合劑樹脂若為可顯示出由樹脂組成物所製造的膜的強度、顯影性等物性者，則並無特別限定。 所述黏合劑樹脂可使用賦予機械強度的多官能性單體與賦予鹼溶解性的單體的共聚樹脂，可更包含該技術領域中通常所使用的黏合劑。
賦予所述膜的機械強度的多官能性單體可為不飽和羧酸酯類、芳香族乙烯基類、不飽和醚類、不飽和醯亞胺類、以及酸酐中的任一種以上。
所述不飽和羧酸酯類的具體例可選自由以下化合物所組成的群組中：(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸二甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-氯丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸醯基辛基氧基-2-羥基丙酯、丙三醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲醚(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、對壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、對壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、(甲基)丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟異丙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、α-羥基甲基丙烯酸甲酯、α-羥基甲基丙烯酸乙酯、α-羥基甲基丙烯酸丙酯以及α-羥基甲基丙烯酸丁酯，但並非僅限定於該些。
所述芳香族乙烯基單量體類的具體例可選自由苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(鄰、間、對)-乙烯基甲苯、(鄰、間、對)-甲氧基苯乙烯、以及(鄰、間、對)-氯苯乙烯所組成的群組中，但並非僅限定於該些。
所述不飽和醚類的具體例可選自由乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、以及烯丙基縮水甘油醚所組成的群組中，但並非僅限定於該些。
所述不飽和醯亞胺類的具體例可選自由N-苯基順丁烯二醯亞胺、N-(4-氯苯基)順丁烯二醯亞胺、N-(4-羥基苯基)順丁烯二醯亞胺、以及N-環己基順丁烯二醯亞胺所組成的群組中，但並非僅限定於該些。
所述酸酐有順丁烯二酸酐、甲基順丁烯二酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐等，但並非僅限定於該些。
賦予所述鹼溶解性的單體若為包含酸基者，則並無特別限定，例如較佳為使用選自由(甲基)丙烯酸、丁烯酸、衣康酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、單甲基順丁烯二酸、5-降冰片烯-2-羧酸、鄰苯二甲酸單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙酯、丁二酸單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙酯、ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯所組成的群組中的一種以上，但並非僅限定於該些。
依據本說明書的一實施態樣，所述黏合劑樹脂的酸值為50 KOH mg/g至130 KOH mg/g，重量平均分子量為1,000至50,000。
所述多官能性單體為發揮藉由光而形成光阻劑圖像的作用的單體，具體而言可為選自由丙二醇甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、6-己二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇丙烯酸酯四乙二醇甲基丙烯酸酯、雙苯氧基乙醇二丙烯酸酯、三羥基乙基異氰脲酸酯三甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二苯基季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯以及二季戊四醇六甲基丙烯酸酯所組成的群組中的一種或兩種以上的混合物。
所述光起始劑若為藉由光而產生自由基來觸發交聯的起始劑，則並無特別限定，例如可為選自由苯乙酮系化合物、聯咪唑系化合物、三嗪系化合物、以及肟系化合物所組成的群組中的一種以上。
所述苯乙酮系化合物有2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)-苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環己基苯基酮、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丁醚、安息香丁醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-嗎啉基-1-丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁烷-1-酮、2-(4-溴-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁烷-1-酮或者2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基)]-2-嗎啉基丙烷-1-酮等，並不限定於此。
所述聯咪唑系化合物有2,2-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4',5,5'-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2'-聯咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4,5,5'-四苯基-1,2'-聯咪唑等，並不限定於此。
所述三嗪系化合物有3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸1,1,1,3,3,3-六氟異丙酯、2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸乙酯、2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸2-環氧基乙酯、2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸環己酯、2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸苄酯、3-{氯-4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙醯胺、2,4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯乙烯基-均三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(1-對二甲基胺基苯基)-1,3-丁二烯基-均三嗪、2-三氯甲基-4-胺基-6-對甲氧基苯乙烯基-均三嗪等，並不限定於此。
所述肟系化合物有1,2-辛二酮-1-(4-苯硫基)苯基、-2-(鄰苯甲醯基肟)（汽巴-嘉基（Ciba-Geigy）公司，CGI124）、乙酮-1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲醯基-3-基)-1-(O-乙醯基肟)（CGI242）、N-1919（艾迪科（ADEKA）公司）等，並不限定於此。
所述溶媒可為選自由以下化合物所組成的群組中的一種以上：丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、四氫呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烯、己烷、庚烷、辛烷、環己烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙醇、丁醇、第三丁醇、2-乙氧基丙醇、2-甲氧基丙醇、3-甲氧基丁醇、環己酮、環戊酮、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、甲基溶纖劑乙酸酯、丁基乙酸酯、丙二醇單甲醚以及二丙二醇單甲醚，但並非僅限定於此。
依據本說明書的一實施態樣，以所述樹脂組成物中的固體成分的總重量為基準，所述著色劑組成物的含量為5重量%至90重量%，所述黏合劑樹脂的含量為1重量%至30重量%，所述抗氧化劑的含量為0.001重量%至20重量%，所述光起始劑的含量為0.1重量%至20重量%，所述多官能性單體的含量為0.1重量%至50重量%。
所謂所述固體成分的總重量是指樹脂組成物中除溶媒之外的成分的總重量的合計。固體成分以及各成分的以固體成分為基準的重量%的基準可利用液相層析法或者氣相層析法等本領域所使用的通常的分析手段來測定。
依據本說明書的一實施態樣，所述樹脂組成物追加包含選自由光交聯增感劑、硬化促進劑、抗氧化劑、密著促進劑、界面活性劑、熱聚合防止劑、紫外線吸收劑、分散劑以及調平劑所組成的群組中的一種或兩種以上的添加劑。
依據本說明書的一實施態樣，以所述樹脂組成物中的固體成分的總重量為基準，所述添加劑的含量為0.1重量%至20重量%。
所述光交聯增感劑可使用選自由以下化合物所組成的群組中的一種以上：二苯甲酮、4,4-雙(二甲基胺基)二苯甲酮、4,4-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基胺基二苯甲酮、甲基-鄰苯甲醯基苯甲酸酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、3,3,4,4-四(第三丁基過氧化羰基)二苯甲酮等二苯甲酮系化合物；9-茀酮、2-氯-9-茀酮、2-甲基-9-茀酮等茀酮系化合物；硫雜蒽酮、2,4-二乙基硫雜蒽酮、2-氯硫雜蒽酮、1-氯-4-丙基氧基硫雜蒽酮、異丙基硫雜蒽酮、二異丙基硫雜蒽酮等硫雜蒽酮系化合物；氧雜蒽酮、2-甲基氧雜蒽酮等氧雜蒽酮系化合物；蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、第三丁基蒽醌、2,6-二氯-9,10-蒽醌等蒽醌系化合物；9-苯基吖啶、1,7-雙(9-吖啶基)庚烷、1,5-雙(9-吖啶基戊烷)、1,3-雙(9-吖啶基)丙烷等吖啶系化合物；苄基、1,7,7-三甲基-雙環[2,2,1]庚烷-2,3-二酮、9,10-菲醌等二羰基化合物；2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦等氧化膦系化合物；甲基-4-(二甲基胺基)苯甲酸酯、乙基-4-(二甲基胺基)苯甲酸酯、2-正丁氧基乙基-4-(二甲基胺基)苯甲酸酯等苯甲酸酯系化合物；2,5-雙(4-二乙基胺基亞苄基)環戊酮、2,6-雙(4-二乙基胺基亞苄基)環己酮、2,6-雙(4-二乙基胺基亞苄基)-4-甲基-環戊酮等胺基增效劑；3,3-羰基乙烯基-7-(二乙基胺基)香豆素、3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙基胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-(二乙基胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-甲氧基-香豆素、10,10-羰基雙[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H,11H-C1]-苯并吡喃并[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮等香豆素系化合物；4-二乙基胺基查耳酮、4-疊氮基亞苄基苯乙酮等查耳酮化合物；2-苯甲醯基亞甲基、3-甲基-b-萘并噻唑啉。
所述硬化促進劑是為了提高硬化以及機械強度而使用，具體而言可使用選自由以下化合物所組成的群組中的一種以上：2-巰基苯并咪唑、2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、2-巰基-4,6-二甲基胺基吡啶、季戊四醇-四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇-三(2-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷-三(2-巰基乙酸酯)、以及三羥甲基丙烷-三(3-巰基丙酸酯)。
本說明書中所使用的密著促進劑可自甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷等甲基丙烯醯基矽烷偶合劑中選擇一種以上來使用，作為烷基三甲氧基矽烷，可自辛基三甲氧基矽烷、十二烷基三甲氧基矽烷、十八烷基三甲氧基矽烷等中選擇一種以上來使用。
所述界面活性劑為矽酮系界面活性劑或者氟系界面活性劑，具體而言，矽酮系界面活性劑可使用：畢克化學（BYK-Chemie）公司的BYK-077、BYK-085、BYK-300、BYK-301、BYK-302、BYK-306、BYK-307、BYK-310、BYK-320、BYK-322、BYK-323、BYK-325、BYK-330、BYK-331、BYK-333、BYK-335、BYK-341v344、BYK-345v346、BYK-348、BYK-354、BYK-355、BYK-356、BYK-358、BYK-361、BYK-370、BYK-371、BYK-375、BYK-380、BYK-390等，氟系界面活性劑可使用：迪愛生（DIC）（大日本油墨化學（DaiNippon Ink & Chemicals））公司的F-114、F-177、F-410、F-411、F-450、F-493、F-494、F-443、F-444、F-445、F-446、F-470、F-471、F-472SF、F-474、F-475、F-477、F-478、F-479、F-480SF、F-482、F-483、F-484、F-486、F-487、F-172D、MCF-350SF、TF-1025SF、TF-1117SF、TF-1026SF、TF-1128、TF-1127、TF-1129、TF-1126、TF-1130、TF-1116SF、TF-1131、TF1132、TF1027SF、TF-1441、TF-1442等，但並非僅限定於此。
所述抗氧化劑可為選自由受阻酚（Hindered phenol）系抗氧化劑、胺系抗氧化劑、硫系抗氧化劑以及膦系抗氧化劑所組成的群組中的一種以上，但並非僅限定於此。
所述抗氧化劑的具體例可列舉：磷酸、三甲基磷酸酯或者三乙基磷酸酯之類的磷酸系熱穩定劑；2,6-二-第三丁基-對甲酚、十八烷基-3-(4-羥基-3,5-二-第三丁基苯基)丙酸酯、四雙[亞甲基-3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)苯、3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基亞磷酸二乙酯、2,2-硫代雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-g,t-丁基苯酚4,4'-亞丁基-雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、4,4'-硫代雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)或者雙[3,3-雙-(4'-羥基-3'-第三丁基苯基)丁酸]二醇酯（Bis[3,3-bis-(4'-hydroxy-3'-tert-butylphenyl）butanoicacid]glycol ester）之類的受阻酚（Hindered phenol）系一次抗氧化劑；苯基-α-萘基胺、苯基-β-萘基胺、N,N'-二苯基-對苯二胺或者N,N'-二-β-萘基-對苯二胺之類的胺系二次抗氧化劑；二月桂基二硫化物、二月桂基硫代丙酸酯、二硬脂基硫代丙酸酯、巰基苯并噻唑或者四甲基秋蘭姆二硫化物四雙[亞甲基-3-(月桂基硫代)丙酸酯]甲烷等硫（Thio）系二次抗氧化劑；或者三苯基亞磷酸酯、三(壬基苯基)亞磷酸酯、三異癸基亞磷酸酯、雙(2,4-二丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯（Bis(2,4-ditbutylphenyl)Pentaerythritol Diphosphite）或者(1,1'-聯苯基)-4,4'-二基雙亞膦酸四[2,4-雙(1,1-二甲基乙基)苯基]酯（(1,1'-Biphenyl)-4,4'-Diylbisphosphonous acid tetrakis[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl] ester）之類的亞磷酸酯系二次抗氧化劑。
所述紫外線吸收劑可使用：2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯-苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等，但並不限定於此，本領域中通常所使用者均可使用。
作為所述熱聚合防止劑，例如可包含選自由以下化合物所組成的群組中的一種以上：對苯甲醚、對苯二酚、鄰苯二酚（pyrocatechol）、第三丁基兒茶酚（t-butyl catechol）、N-亞硝基苯基羥基胺銨鹽、N-亞硝基苯基羥基胺鋁鹽、對甲氧基苯酚、二-第三丁基-對甲酚、鄰苯三酚、苯醌、4,4-硫代雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,2-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2-巰基咪唑以及啡噻嗪（phenothiazine），但並非僅限定於該些，可包含該技術領域中通常已知者。
所述分散劑可以如下方法來使用：以預先對顏料進行表面處理的形態內部添加於顏料中的方法、或者外部添加於顏料中的方法。所述分散劑可使用化合物型、非離子性、陰離子性或者陽離子性分散劑，可列舉氟系、酯系、陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性界面活性劑等。該些可分別使用或者將兩種以上組合使用。
具體而言，所述分散劑有選自由聚烷二醇及其酯、聚氧伸烷基多元醇、酯環氧烷加成物、醇環氧烷加成物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成物以及烷基胺所組成的群組中的一種以上，但並不限定於此。
所述調平劑可為聚合物性或者非聚合物性。聚合物性的調平劑的具體例可列舉：聚乙烯亞胺、聚醯胺胺、胺與環氧化物的反應產物，非聚合物性的調平劑的具體例包含非聚合物含硫化合物以及非聚合物含氮化合物，但並不限定於此，本技術領域中通常所使用者均可使用。
依據本說明書的一實施態樣，提供一種包含所述樹脂組成物的彩色濾光片。
所述彩色濾光片可使用包含所述著色劑組成物的樹脂組成物來製造。藉由將所述樹脂組成物塗佈於基板上，形成塗佈膜，對所述塗佈膜進行曝光、顯影及硬化，可形成彩色濾光片。
所述塗佈方法並無特別限制，可使用噴射法、輥塗法、旋塗法等，通常廣泛使用旋塗法。另外，於形成塗佈膜後，視情況，可於減壓下去除一部分殘留溶媒。
用以使本說明書的樹脂組成物硬化的光源例如有：使波長為250 nm至450 nm的光發散的水銀蒸氣弧（arc）、碳弧、Xe弧等，但未必限定於此。
本說明書的樹脂組成物可用於：薄膜電晶體液晶顯示裝置（Thin Film Transistor Liquid Crystal Display，TFT LCD）彩色濾光片製造用顏料分散型光敏材料、薄膜電晶體液晶顯示裝置（TFT LCD）或者有機發光二極體的黑色矩陣形成用光敏材料、外塗層形成用光敏材料、柱狀間隔物光敏材料、光硬化型塗料、光硬化性墨水、光硬化性黏接劑、印刷版、印刷配線板用光敏材料、電漿顯示器面板（Plasma Display Panel，PDP）用光敏材料等中，其用途並無特別限制。
本說明書的一實施態樣的樹脂組成物的耐熱性優異，由熱處理引起的顏色變化少，即便藉由彩色濾光片製造時的硬化過程，色彩再現率亦高，可提供亮度及對比度高的彩色濾光片。
所述基板可為玻璃板、矽晶圓以及聚醚碸（Polyethersulfone，PES）、聚碳酸酯（Polycarbonate，PC）等塑膠基材的板等，其種類並無特別限制。
所述彩色濾光片可包含紅色圖案、綠色圖案、藍色圖案、黑色矩陣。
依據另一實施態樣，所述彩色濾光片可更包含外塗層。
於彩色濾光片的彩色畫素之間，出於提高對比度的目的，可配置稱為黑色矩陣的格子狀的黑色圖案。黑色矩陣的材料可使用鉻。該情況下可使用如下方法：使鉻蒸鍍於玻璃基板整體上，藉由蝕刻處理來形成圖案。但，考慮到步驟上的高成本、鉻的高反射率、由鉻廢液引起的環境污染，可使用利用能夠進行微細加工的顏料分散法的樹脂黑色矩陣。
本說明書的一實施態樣的黑色矩陣可使用黑色顏料或者黑色染料來作為著色劑。例如可單獨使用碳黑，或將碳黑與著色顏料混合使用，此時，由於將遮光性不足的著色顏料加以混合，故而具有如下優點：即使著色劑的量相對增加，膜的強度或者對基板的密著性亦不會降低。
提供一種包含本說明書的彩色濾光片的顯示器裝置。
所述顯示器裝置可為電漿顯示器面板（Plasma Display Panel，PDP）、發光二極體（Light Emitting Diode，LED）、有機發光元件（Organic Light Emitting Diode，OLED）、液晶顯示裝置（Liquid Crystal Display，LCD）、薄膜電晶體液晶顯示裝置（Thin Film Transistor-Liquid Crystal Display，LCD-TFT）以及陰極射線管（Cathode Ray Tube，CRT）中的任一者。
以下，列舉實施例來對本說明書進行詳細說明。下述實施例是用以對本說明書進行說明者，本說明書的範圍包括下述專利申請的範圍中記載的範圍以及其置換及變更，並不限定於實施例的範圍。
製造例 製造例1. 化合物1的製造將11.59的B-1（15.23 mmol）與2.5 g的A-1（15.23 mmol）放入700 g的吡啶中，於常溫下攪拌24小時。將反應物放入去離子水（Deionized Water，DI-Water）中攪拌1小時。於減壓下對析出物進行過濾及清洗，並於80℃下使其乾燥12小時。之後，對於已乾燥的析出物，通過管柱層析法而獲得化合物1。 離子化模式=：大氣壓化學遊離（Atmospheric Pressure Chemical Ionization，APCI）+：m/z=928[M+H]+，準確質量（Exact Mass）：927 製造例2. 化合物2的製造於所述製造例1中，除了使用C-1來代替B-1之外，同樣地進行製造而獲得化合物2。 離子化模式=：APCI+：m/z=984[M+H]+，準確質量：983 製造例3. 化合物3的製造於所述製造例1中，除了使用D-1來代替B-1之外，同樣地進行製造而獲得化合物3。 離子化模式=：APCI+：m/z=1040[M+H]+，準確質量：1039 製造例4. 化合物4的製造於所述製造例1中，除了使用E-1來代替B-1之外，同樣地進行製造而獲得化合物4。 離子化模式=：APCI+：m/z=1012[M+H]+，準確質量：1011 製造例5. 化合物5的製造於所述製造例1中，除了使用F-1來代替B-1之外，同樣地進行製造而獲得化合物5。 離子化模式=：APCI+：m/z=1096[M+H]+，準確質量：1095 製造例6. 化合物6的製造於所述製造例1中，除了使用G-1來代替B-1之外，同樣地進行製造而獲得化合物6。 離子化模式=：APCI+：m/z=1096[M+H]+，準確質量：1095 製造例7. 化合物7的製造 於所述製造例1中，除了使用A-2（）來代替A-1之外，同樣地進行製造而製造出（化合物7）。 製造例8. 化合物8的製造 於所述製造例2中，除了使用A-2（）來代替A-1之外，同樣地進行製造而製造出（化合物8）。 製造例9. 化合物9的製造 於所述製造例3中，除了使用A-2（）來代替A-1之外，同樣地進行製造而製造出（化合物9）。 製造例10. 化合物10的製造 於所述製造例4中，除了使用A-2（）來代替A-1之外，同樣地進行製造而製造出（化合物10）。 製造例11. 化合物11的製造 於所述製造例5中，除了使用A-2（）來代替A-1之外，同樣地進行製造而製造出（化合物11）。 製造例12. 化合物12的製造 於所述製造例6中，除了使用A-2（）來代替A-1之外，同樣地進行製造而製造出（化合物12）。
比較化合物1比較化合物2所述比較化合物1為鹼性藍（Basic blue）7，比較化合物2為玫瑰紅（rhodamine）6G。
實施例 以下述表1般的比例製作著色劑組成物。化合物的投入單位為克（g）。 [表1]
基板的製作 將藉由所述合成而製作的化合物旋塗（spincoating）於玻璃（5 cm×5 cm）上，於100℃下實施100秒預烘（prebake）而形成膜。將形成有膜的基板與光罩（photo mask）之間的間隔設為250 μm，使用曝光機以40 mJ/cm2 的曝光量對基板整面進行照射。 之後，對經曝光的基板於顯影液（KOH，0.05%）中顯影60秒，於230℃下進行20分鐘後烘（post bake）而製作基板。
耐熱性的評價 針對於所述般的條件下製作的預烘（prebake）基板，使用分光器（MCPD，大塚公司）而獲得380 nm至780 nm的範圍的可見光區域的透過率光譜。另外，進而於230℃下對預烘（prebake）基板進行20分鐘後烘（post bake），以同樣裝備與測定範圍獲得透過率光譜。 使用所獲得的透過率光譜與C光源背光，使用所獲得的值E（L*、a*、b*）來計算△Eab，並示於下述表2。 △E（L*、a*、b*）={（△L*）2+（△a*）2+（△b*）2}1/2 △E的值小是指色耐熱性優異。 對於藉由實施例1至實施例6而製造的基板與藉由比較例1及比較例2而製造的基板，測定耐熱性並將結果示於表2。如表2所示，確認到：藉由實施例1至實施例6所製造的基板與比較例1及比較例2的基板相比，色變化（△Eab）小。
[表2]
無

Claims (11)

  1. 一種由下述化學式1表示的化合物： [化學式1]所述化學式1中， L1及L2中的至少一個為、或者，其餘為直接鍵結， Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為經取代或未經取代的烷基、經至少一個羧基取代的芳基、或者經環狀酐縮合的芳基， 於所述L1為、或者的情況下，Ar1為經至少一個羧基取代的芳基、或者經環狀酐縮合的芳基， 於所述L2為、或者的情況下，Ar2為經至少一個羧基取代的芳基、或者經環狀酐縮合的芳基， R1至R5以及R105彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、鹵素基、羥基、磺酸鹽基、磺醯胺基、經取代或未經取代的烷氧基、或者經取代或未經取代的烷基， R101至R104彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、或者經取代或未經取代的伸烷基， r1及r2分別為1至5的整數， r3及r4分別為1至3的整數， r5為1至4的整數， 於r1至r5分別為2以上的情況下，2個以上的括號內的結構彼此相同或不同，為將所述化學式1的N及Ar1、或者N及Ar2連結的部位。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述化學式1為由下述化學式1-1至化學式1-6中任一者所表示者： [化學式1-1][化學式1-2][化學式1-3][化學式1-4][化學式1-5][化學式1-6]所述化學式1-1至化學式1-6中， R1至R5、r1至r5、R101至R105、Ar1及Ar2的定義與所述化學式1相同， R205彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、鹵素基、羥基、磺酸鹽基、磺醯胺基、經取代或未經取代的烷氧基、或者經取代或未經取代的烷基， R201至R204彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、或者經取代或未經取代的伸烷基。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為由下述化學式1-A表示者： [化學式1-A]所述化學式1-A中， G1至G5中的至少一個為羧基，其餘為氫，或者鄰接的環彼此鍵結而形成順丁稀二酸酐，為與所述化學式1的L1或L2鍵結的部位。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為經1個至3個羧基取代的苯基。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述化學式1為選自下述化合物中者： 所述化合物中，X為-SO3 Na或-SO2 NHR'， R'為碳數1至20的直鏈或分支鏈的烷基。
  6. 一種著色劑組成物，其包含如申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述的化合物。
  7. 如申請專利範圍第6項所述的著色劑組成物，其更包含染料及顏料中的至少一種。
  8. 如申請專利範圍第7項所述的著色劑組成物，其中所述染料為選自氧雜蒽染料、花青染料以及氮雜卟啉染料中的一種以上的染料， 所述顏料為藍色顏料或者紫色顏料。
  9. 一種樹脂組成物，其包含如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物、黏合劑樹脂、多官能性單體、光起始劑、抗氧化劑以及溶媒。
  10. 一種彩色濾光片，其包含如申請專利範圍第9項所述的樹脂組成物。
  11. 一種顯示器裝置，其包含如申請專利範圍第10項所述的彩色濾光片。
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