TWI624464B - 化合物、包括其的著色劑組成物、包括其的樹脂組成物、彩色濾光片與顯示裝置 - Google Patents
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Abstract
本說明書是有關於一種由化學式1表示的化合物、一種
包含所述化合物的著色劑組成物、一種包含所述著色劑組成物的樹脂組成物、彩色濾光片與顯示裝置。
Description
本申請案主張於2016年6月10日在韓國智慧財產局提出申請的韓國專利申請案第10-2016-0072573號的優先權及權利,所述韓國專利申請案的全部內容併入本案供參考。
本說明書是有關於一種新穎化合物、一種包含所述化合物的著色劑組成物、及一種包含所述化合物的樹脂組成物。
近來,已頻繁地使用並非由液晶驅動而是自發光的發光二極體(light emitting diode,LED)裝置或有機發光二極體(organic light emitting diode,OLED)裝置作為液晶顯示器(liquid crystal display,LCD)的光源,以替代現有的冷陰極螢光燈(Cold Cathode Fluorescent Lamp,CCFL)。當使用發光二極體或有機發光二極體作為光源時,由於自動發出紅色光、綠色光、及藍色光而不需要單獨的彩色濾光片。
然而,使用由發光二極體光源或有機發光二極體光源發出的光來確定或調整所需要的色座標一般而言並不容易。此外,當利用顏料分散方法使用已開發出的顏色材料(尤其是顏料)來製造彩色濾光片時,提高色純度、亮度及對比度的方法已達到最上限。另外,需要減少所使用的彩色材料量以使彩色濾光片變薄。
為了克服這些問題並滿足所需要的條件,需要開發一種新穎顏色材料。 [引文列表] [專利文獻] 韓國專利申請公開第2001-0009058號
本說明書提供一種新穎化合物、一種包含所述化合物的著色劑組成物、及一種包含所述化合物的樹脂組成物。
本說明書的示例性實施例提供一種由以下化學式1表示的化合物。
[化學式1]
在化學式1中,L1及L2中的至少一者為;或,且另一者為直接鍵,Ar1與Ar2彼此相同或不同,且分別獨立地為經取代或未經取代的烷基;經至少一個羧基取代的芳基;或與環酐稠合的芳基,當L1為;或時,Ar1為經至少一個羧基取代的芳基;或與環酐稠合的芳基,當L2為;或時,Ar2為經至少一個羧基取代的芳基;或與環酐稠合的芳基,R1至R5及R103彼此相同或不同,且分別獨立地為氫;氘;鹵素基;羥基;磺酸鹽基;磺醯胺基;經取代或未經取代的烷氧基;或者經取代或未經取代的烷基,R101、R102、R104、及R105彼此相同或不同,且分別獨立地為直接鍵;或者經取代或未經取代的伸烷基,r1及r2分別為1至5的整數,r3及r4分別為1至3的整數,r5為1至4的整數,
當r1至r5分別為2或大於2時,括弧中的二或更多個結構彼此相同或不同,且為連接化學式1的N與Ar1;或N與Ar2的部分。
本說明書的另一示例性實施例提供一種包含由化學式1表示的化合物的著色劑組成物。
本說明書的再一示例性實施例提供一種包含由化學式1表示的化合物的樹脂組成物。
本說明書的示例性實施例提供一種包含上述樹脂組成物的彩色濾光片。
此外,本說明書的示例性實施例提供一種包括上述彩色濾光片的顯示裝置。
根據本說明書示例性實施例的由化學式1表示的化合物具有對溶劑的優異的溶解度以及優異的耐熱性及優異的耐化學性。
此外,根據本說明書的示例性實施例,包含由化學式1表示的化合物的著色劑組成物可表現出較其中使用現有顏料的情形高的亮度,且可提高耐熱性及耐化學性。另外,可利用使用所述著色劑組成物的著色樹脂組成物來製造出具有優異的耐熱性及優異的耐化學性的彩色濾光片。
以下,將更詳細地闡述本說明書。
本說明書的示例性實施例提供由化學式1表示的化合物。
下文闡述本說明書中的取代基的實例,但並非僅限於此。
用語「取代」意指將鍵結至化合物的碳原子的氫原子變為另一取代基,且待被取代的位置不受限制,只要所述位置是氫原子被取代的位置(亦即,氫原子可被取代的位置),且當二或更多個被取代時,所述二或更多個取代基可彼此相同或不同。
在本說明書中,術語「經取代或未經取代的」是指經選自由以下組成的群組的一個取代基或者二或更多個取代基取代:氘;鹵素基;腈基;硝基;醯亞胺基;醯胺基;羰基;酯基;羥基;磺酸鹽基;磺醯胺基;羧基;經取代或未經取代的烷基;經取代或未經取代的環烷基;經取代或未經取代的烷氧基;經取代或未經取代的芳氧基;經取代或未經取代的烷基硫氧基;經取代或未經取代的芳基硫氧基;經取代或未經取代的烷基磺酸氧基(alkylsulfoxy group);經取代或未經取代的芳基磺酸氧基;經取代或未經取代的烯基;經取代或未經取代的胺基;經取代或未經取代的芳基;及經取代或未經取代的雜環基,或是指沒有取代基。
在本說明書中,意指與另一取代基鍵結的部分或鍵結部分。
在本說明書中,鹵素基可為氟、氯、溴或碘。
在本說明書中,醯亞胺基的碳原子的數目無特別限制,但較佳為1至30個。具體而言,醯亞胺基可為具有以下結構的化合物,但並非僅限於此。
在本說明書中,對於醯胺基而言,醯胺基的氮可經氫取代,經具有1至30個碳原子的直鏈、支鏈、或環狀烷基取代,或經具有6至30個碳原子的芳基取代。具體而言,醯胺基可為具有以下結構式的化合物,但並非僅限於此。
在本說明書中,羰基的碳原子的數目無特別限制,但較佳為1至30個。具體而言,羰基可為具有以下結構的化合物,但並非僅限於此。
在本說明書中,對於酯基而言,酯基的氧可經具有1至25個碳原子的直鏈、支鏈、或環狀烷基取代,或經具有6至30個碳原子的芳基取代。具體而言,酯基可為具有以下結構式的化合物,但並非僅限於此。
在本說明書中,磺醯胺基的氮可經氫取代,經具有1至30個碳原子的直鏈、支鏈、或環狀烷基取代,或經具有6至30個碳原子的芳基取代。
在本說明書中,磺酸鹽基可被表達為-SO3
X,且X可為氫或1族元素。磺酸鹽基的實例包括-SO3
Na。
在本說明書中,羧基意指–COOH。
在本說明書中,烷基可為直鏈的或支鏈的,且其碳原子的數目無特別限制,但較佳為1至30個。所述烷基的具體實例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、正癸基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等,但並非僅限於此。
在本說明書中,環烷基無特別限制,但較佳具有3至30個碳原子,且其具體實例包括環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-第三丁基環己基、環庚基、環辛基等,但並非僅限於此。
在本說明書中,烷氧基可為直鏈的、支鏈的或環狀的。所述烷氧基的碳原子的數目無特別限制,但較佳為1至30。所述烷氧基的具體實例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、異丙基氧基、正丁氧基、異丁氧基、第三丁氧基、第二丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、對甲基苄氧基等,但並非僅限於此。
在本說明書中,胺基可選自由以下組成的群組:-NH2
;烷基胺基;N-芳基烷基胺基;芳胺基;N-芳基雜芳胺基;N-烷基雜芳胺基;以及雜芳胺基,且其碳原子的數目無特別限制,但較佳為1至30個。胺基的具體實例包括甲胺基、二甲胺基、乙胺基、二乙胺基、苯胺基、萘胺基、聯苯胺基、蒽胺基、9-甲基-蒽胺基、二苯胺基、N-苯基萘胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯胺基、三苯胺基等,但並非僅限於此。
在本說明書中,N-烷基芳胺基意指其中烷基及芳基經胺基的N取代的胺基。
在本說明書中,N-芳基雜芳胺基意指其中芳基及雜芳基經胺基的N取代的胺基。
在本說明書中,N-烷基雜芳胺基意指其中烷基及雜芳基經胺基的N取代的胺基。
在本說明書中,烷基胺基、N-芳基烷基胺基、烷基硫氧基、烷基磺酸氧基、及N-烷基雜芳胺基中的烷基相同於烷基的上述實例。具體而言,烷基硫氧基的實例包括甲基硫氧基、乙基硫氧基、第三丁基硫氧基、己基硫氧基、辛基硫氧基等,且烷基磺酸氧基的實例包括甲基磺酸氧基、乙基磺酸氧基、丙基磺酸氧基、丁基磺酸氧基等,但實例並非僅限於此。
在本說明書中,烯基可為直鏈的或支鏈的,且其碳原子的數目無特別限制,但較佳為2至30個。所述烯基的具體實例包括乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、二苯乙烯基、苯乙烯基等,但並非僅限於此。
在本說明書中,芳基可為單環的或多環的。
當芳基為單環芳基時,其碳原子的數目無特別限制,但較佳為6至30個。單環芳基的具體實例包括苯基、聯苯基、三聯苯基(terphenyl group)等,但並非僅限於此。
當芳基為多環芳基時,其碳原子的數目無特別限制,但較佳為10至30個。所述多環芳基的具體實例包括萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基(chrysenyl group)、茀基等,但並非僅限於此。
在本說明書中,「相鄰」基團可指鍵結至直接連接至經相應的取代基鍵結的原子的原子的取代基、在空間上最靠近相應的取代基設置的取代基或另一在經相應的取代基鍵結的原子處鍵結的取代基。舉例而言,取代於苯環的鄰位處的兩個取代基以及經脂肪族環中的同一個碳取代的兩個取代基可以被理解為彼此「相鄰」的基團。
在本說明書中,芳氧基、芳基硫氧基、芳基磺酸氧基、N-芳基烷基胺基、N-芳基雜芳胺基、及芳膦基中的芳基相同於芳基的上述實例。具體而言,芳氧基的實例包括苯氧基、對甲苯氧基、間甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、對第三丁基苯氧基、3-聯苯氧基、4-聯苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等,且芳基硫氧基的具體實例可包括苯基硫氧基、2-甲基苯基硫氧基、4-第三丁基苯基硫氧基等,且芳基磺酸氧基的具體實例可包括苯磺酸氧基、對甲苯磺酸氧基等,但實例並非僅限於此。
在本說明書中,芳胺基的實例包括經取代或未經取代的單芳胺基、經取代或未經取代的二芳胺基、或者經取代或未經取代的三芳胺基。芳胺基中的芳基可為單環芳基或多環芳基。包含二或更多個芳基的芳胺基可包含單環芳基、多環芳基、或單環芳基與多環芳基二者。舉例而言,芳胺基中的芳基可選自芳基的上述實例。
在本說明書中,雜芳基包含一或多個除碳原子外的原子(即,一或多個雜原子),且具體而言,所述雜原子可包括選自由O、N、Se、S等組成的群組的一或多個原子。雜芳基的碳原子的數目無特別限制,但較佳為2至30個,且雜芳基可為單環的或多環的。雜環基的實例包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、聯吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、噠嗪基、吡嗪基、喹啉基(quinolinyl group)、喹唑啉基、喹噁啉基、酞嗪基、吡啶並嘧啶基、吡啶並吡嗪基、吡嗪並吡嗪基、異喹啉基、吲哚基、哢唑基、苯並噁唑基、苯並咪唑基、苯並噻唑基、苯並哢唑基、苯並噻吩基、二苯並噻吩基、苯並呋喃基、啡啉基(啡啉)、異噁唑基、噻二唑基、啡噻嗪基、二苯並呋喃基等,但並非僅限於此。
在本說明書中,雜芳胺基的實例包括經取代或未經取代的單雜芳胺基、經取代或未經取代的二雜芳胺基、或者經取代或未經取代的三雜芳胺基。包含二或更多個雜芳基的雜芳胺基可包括單環雜芳基、多環雜芳基、或單環雜芳基與多環雜芳基二者。舉例而言,雜芳胺基中的雜芳基可選自雜芳基的上述實例。
在本說明書中,N-芳基雜芳胺基及N-烷基雜芳胺基中的雜芳基的實例相同於雜芳基的上述實例。
在本說明書中,雜環基可為單環的或多環的,可為芳香族環、脂肪族環、或為芳香族環與脂肪族環的稠環(fused ring),且可選自雜芳基的實例。
在本說明書中,伸烷基意指在烷基中具有兩個鍵結位置的基,即二價基。對烷基的上述說明可應用於除二價伸烷基以外的伸烷基。
在本說明書中,環酐的實例包括順丁烯二酸酐、反丁烯二酸酐、戊二酸酐等,但並非僅限於此。
根據本說明書的示例性實施例,化學式1由以下化學式1-1至化學式1-4中的任一者表示。 [化學式1-1][化學式1-2][化學式1-3][化學式1-4]
在化學式1-1至化學式1-4中, R1至R5、r1至r5、R101至R105、Ar1、及Ar2的定義與在化學式1中的相同, R203為氫;氘;鹵素基;羥基;經取代或未經取代的烷氧基;或者經取代或未經取代的烷基,且 R201、R202、R204、及R205彼此相同或不同,且分別獨立地為直接鍵;或者經取代或未經取代的伸烷基。
根據本說明書的示例性實施例,化學式1由以下化學式1-5至化學式1-12中的任一者表示。 [化學式1-5][化學式1-6][化學式1-7][化學式1-8][化學式1-9][化學式1-10][化學式1-11][化學式1-12]
在化學式1-5至化學式1-12中, R1至R5、r1至r5、R101至R105、Ar1、Ar2、及R201至R205的定義與以上所述者相同。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1-5至化學式1-8中,Ar1為經取代或未經取代的烷基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1-5至化學式1-8中,Ar1為未經取代或者經胺基、羧基、或羥基取代的烷基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1-5至化學式1-8中,Ar1為未經取代或者經胺基、羧基、或羥基取代的正丙基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1-5至化學式1-8中,Ar1為經胺基、羧基、或羥基取代的正丙基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1-9至化學式1-12中,Ar2為經取代或未經取代的烷基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1-9至化學式1-12中,Ar2為未經取代或者經胺基、羧基、或羥基取代的烷基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1-9至化學式1-12中,Ar2為未經取代或者經胺基、羧基、或羥基取代的正丙基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1-9至化學式1-12中,Ar2為經胺基、羧基、或羥基取代的正丙基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1中,當L1為直接鍵時,Ar1為經取代或未經取代的烷基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1中,當L1為直接鍵時,Ar1為未經取代或者經胺基、羧基、或羥基取代的烷基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1中,當L1為直接鍵時,Ar1為未經取代或者經胺基、羧基、或羥基取代的正丙基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1中,當L1為直接鍵時,Ar1為經胺基、羧基、或羥基取代的正丙基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1中,當L2為直接鍵時,Ar2為經取代或未經取代的烷基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1中,當L2為直接鍵時,Ar2為未經取代或者經胺基、羧基、或羥基取代的烷基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1中,當L2為直接鍵時,Ar2為未經取代或者經胺基、羧基、或羥基取代的正丙基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1中,當L2為直接鍵時,Ar2為經胺基、羧基、或羥基取代的正丙基。
根據本說明書的示例性實施例,R1至R5彼此相同或不同,且分別獨立地為氫;磺酸鹽基;磺醯胺基;或者經取代或未經取代的烷基。
根據本說明書的示例性實施例,R1至R5彼此相同或不同,且分別獨立地為氫;-SO3
Na;烷基磺醯胺基;或烷基。
根據本說明書的示例性實施例,R1至R5彼此相同或不同,且分別獨立地為氫;-SO3
Na;2-乙基己基磺醯胺基;甲基;乙基;正丙基;或異丙基。
根據本說明書的示例性實施例,R103為氫。
根據本說明書的示例性實施例,R101、R102、R104、及R105彼此相同或不同,且分別獨立地為直接鍵;或伸烷基。
根據本說明書的示例性實施例,R101、R102、R104、及R105彼此相同或不同,且分別獨立地為直接鍵;或具有1至10個碳原子的伸烷基。
根據本說明書的示例性實施例,R101、R102、R104、及R105彼此相同或不同,且分別獨立地為直接鍵;或伸正丙基。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1中,當L1為;或時,Ar1為經至少一個羧基取代的芳基;或與環酐稠合的芳基,且 當L2為;或時,Ar2為經至少一個羧基取代的芳基;或與環酐稠合的芳基。
根據本說明書的示例性實施例,Ar1與Ar2彼此相同或不同,且分別獨立地由以下化學式1-A表示。 [化學式1-A]
在化學式1-A中, G1至G5中的至少一者為羧基,且其他為氫,抑或相鄰的環彼此鍵結以形成順丁烯二酸酐,且為與化學式1的L1或L2鍵結的部分。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1-A中,G1至G5中的任一者為羧基,且其他為氫。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1-A中,G1至G5中的任兩者為羧基,且其他為氫。
根據本說明書的示例性實施例,在化學式1-A中,G1至G5中的任三者為羧基,且其他為氫。
根據本說明書的示例性實施例,Ar1與Ar2彼此相同或不同,且分別獨立地為經一個至三個羧基取代的苯基。
根據本說明書的示例性實施例,化學式1-A選自以下結構式。
在所述結構式中,為與化學式1的L1或L2鍵結的部分。
根據本說明書的示例性實施例,化學式1選自以下化合物。
在所述化合物中,R為。
可參考下文欲闡述的製備例來製備由化學式1表示的化合物。
本說明書的示例性實施例提供一種包含由化學式1表示的化合物的著色劑組成物。
所述著色劑組成物除了由化學式1表示的化合物以外可更包含染料與顏料中的至少一者。舉例而言,著色劑組成物亦可僅包含由化學式1表示的化合物,但可包含由化學式1表示的化合物以及一或多種染料,或者可包含由化學式1表示的化合物以及一或多種顏料,或者亦可包含由化學式1表示的化合物、一或多種染料、以及一或多種顏料。
本說明書的示例性實施例提供一種包含所述著色劑組成物的樹脂組成物。
根據本說明書的示例性實施例,所述染料為選自呫噸染料、菁染料、蒽醌染料、及氮雜卟啉染料中的一或多種染料,且所述顏料為藍色顏料或紫色顏料。
呫噸染料、菁染料、蒽醌染料、及氮雜卟啉染料無特別限制,只要該些染料為此項技術中使用的即可。
藍色顏料不受限制,只要所述藍色顏料為此項技術中使用的即可,且藍色顏料可包括所述藍色顏料中的銅酞菁系藍色顏料。銅酞菁系藍色顏料的實例包含按照色指數(Color Index)(由染料及色彩師學會(Society of Dyers and Colourists)公佈)被分類為顏料的化合物。其具體實例包括色指數顏料藍(C.I.顏料藍)1、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、60等。
紫色顏料不受限制,只要所述紫色顏料為此項技術中使用的即可,且其實例包括按照色指數(由染料及色彩師學會公佈)被分類為顏料的色指數顏料紫(C.I.顏料紫)1、19、23、27、29、30、32、37、40、42、50等。
在本說明書的示例性實施例中,所述樹脂組成物可更包含:黏合劑樹脂;多官能單體;抗氧化劑;光起始劑;以及溶劑。
黏合劑樹脂無特別限制,只要所述黏合劑樹脂可表現出使用所述樹脂組成物而製造的膜的物理性質(例如強度及可顯影性)即可。
黏合劑樹脂可使用賦予機械強度的多官能單體與賦予鹼溶解度的單體的共聚物樹脂,且可更包含此項技術中常用的黏合劑。
對膜賦予機械強度的多官能單體可為不飽和羧酸酯;芳香族乙烯;不飽和醚;不飽和醯亞胺;以及酸酐中的任一者或多者。
不飽和羧酸酯的具體實例可選自由以下組成的群組:(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸二甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸環己基酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸乙基己基酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氫糠基酯、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-氯丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸醯基辛氧基-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸乙氧基二乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基三丙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚(乙二醇)甲基醚酯、(甲基)丙烯酸苯氧基二乙二醇酯、(甲基)丙烯酸對壬基苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸對壬基苯氧基聚丙二醇酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、(甲基)丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟異丙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊基酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸基酯、(甲基)丙烯酸三溴苯基酯、α-羥甲基丙烯酸甲酯、α-羥甲基丙烯酸乙酯、α-羥甲基丙烯酸丙酯、及α-羥甲基丙烯酸丁酯,但並非僅限於此。
芳香族乙烯單體的具體實例可選自由以下組成的群組:苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(鄰、間、對)-乙烯基甲苯、(鄰、間、對)-甲氧基苯乙烯、及(鄰、間、對)-氯苯乙烯,但並非僅限於此。
不飽和醚的具體實例可選自由以下組成的群組:乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、及烯丙基縮水甘油醚,但並非僅限於此。
不飽和醯亞胺的具體實例可選自由以下組成的群組:N-苯基順丁烯二醯亞胺、N-(4-氯苯基)順丁烯二醯亞胺、N-(4-羥苯基)順丁烯二醯亞胺、及N-環己基順丁烯二醯亞胺,但並非僅限於此。
酸酐的實例包括無水順丁烯二酸、無水甲基順丁烯二酸、四氫鄰苯二甲酸酐等,但並非僅限於此。
賦予鹼溶解度的單體無特別限制,只要所述單體包含酸基即可,且較佳地使用選自由以下組成的群組中的一或多者:例如,(甲基)丙烯酸、丁烯酸、衣康酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、單甲基順丁烯二酸、5-降冰片烯-2-羧酸、單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙基鄰苯二甲酸酯、單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙基琥珀酸酯、及ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯,但所述單體並非僅限於此。
根據本說明書的示例性實施例,黏合劑樹脂的酸值為50 KOH mg/g至130 KOH mg/g,且重量平均分子量為1,000至50,000。
多官能單體為用於藉由光來形成光阻劑圖案的單體,且具體而言,可為選自由以下組成的群組中的一者或者二或更多者的混合物:丙二醇甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、6-己二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇丙烯酸酯、四乙二醇甲基丙烯酸酯、雙苯氧基乙基醇二丙烯酸酯、三羥乙基異氰尿酸酯三甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二苯基季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、及二季戊四醇六甲基丙烯酸酯。
光起始劑無特別限制,只要所述光起始劑為藉由光來產生自由基以引發交聯的起始劑即可,但可為選自由以下組成的群組中的一或多者:例如,苯乙酮系化合物、聯咪唑系化合物、三嗪系化合物、及肟系化合物。
苯乙酮系化合物的實例包括2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙-1-酮、4-(2-羥乙氧基)-苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環己基苯基酮、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丁醚、安息香丁醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-嗎啉基-1-丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮、2-(4-溴-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙-1-酮等,但並非僅限於此。
聯咪唑系化合物的實例包括2,2-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-聯四苯基聯咪唑、2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4',5,5'-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2'-聯咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-聯四苯基聯咪唑、2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4,5,5'-聯四苯基-1,2'-聯咪唑等,但並非僅限於此。
三嗪系化合物的實例包括3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、1,1,1,3,3,3-六氟異丙基-3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯、乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、2-環氧乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、環己基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、苯甲基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、3-{氯-4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙醯胺、2,4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(1-對二甲基胺基苯基)-1,3,-丁二烯基-s-三嗪、2-三氯甲基-4-胺基-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三嗪等,但並非僅限於此。
肟系化合物的實例包括1,2-辛二酮-1-(4-苯硫基)苯基-2-(鄰苯甲醯肟)(汽巴-嘉基公司(CIBA-GEIGY Corp.),CGI 124)、乙酮-1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲醯基-3-基)-1-(O-乙醯肟)(CGI 242)、N-1919(艾迪科公司(Adeka Corporation))等,但並非僅限於此。
溶劑可為選自由以下組成的群組中的一或多者:丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、四氫呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙基醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、己烷、庚烷、辛烷、環己烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙醇、丁醇、第三丁醇、2-乙氧基丙醇、2-甲氧基丙醇、3-甲氧基丁醇、環己酮、環戊酮、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、乙基3-乙氧基丙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、甲基溶纖劑乙酸酯、乙酸丁酯、丙二醇單甲醚、及二丙二醇單甲醚,但並非僅限於此。
根據本說明書的示例性實施例,以樹脂組成物中的固體含量的總重量計,著色劑組成物的含量為5重量%至90重量%,黏合劑樹脂的含量為1重量%至30重量%,抗氧化劑的含量為0.001重量%至20重量%,光起始劑的含量為0.1重量%至20重量%,且多官能單體的含量為0.1重量%至50重量%。
固體含量的總重量意指除了樹脂組成物中的溶劑以外的組分的總重量的和。可藉由此項技術中使用的一般分析方法(例如液相層析法或氣相層析法)來量測以固體含量計的基礎成分的重量%以及每一組分的固體含量。
根據本說明書的示例性實施例,樹脂組成物另外包含選自由以下組成的群組中的一種添加劑或者二或更多種添加劑:光交聯增感劑、固化加速劑、抗氧化劑、助黏劑、界面活性劑、熱聚合防止劑、紫外線吸收劑、分散劑、及調平劑。
根據本說明書的示例性實施例,以樹脂組成物中的固體含量的總重量計,添加劑的含量為0.1重量%至20重量%。
可使用選自由以下組成的群組中的一或多者作為光交聯增感劑:二苯甲酮系化合物,例如二苯甲酮、4,4-雙(二甲基胺基)二苯甲酮、4,4-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基胺基二苯甲酮、甲基-鄰苯甲醯基苯甲酸酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、及3,3,4,4-四(第三丁基過氧基羰基)二苯甲酮;茀酮系化合物,例如9-茀酮、2-氯-9-茀酮、及2-甲基-9-茀酮;噻噸酮系化合物,例如噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮、異丙基噻噸酮、及二異丙基噻噸酮;呫噸酮系化合物,例如呫噸酮及2-甲基呫噸酮;蒽醌系化合物,例如蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、第三丁基蒽醌、及2,6-二氯-9,10-蒽醌;吖啶系化合物,例如9-苯基吖啶、1,7-雙(9-吖啶基)庚烷、1,5-雙(9-吖啶基戊烷)、及1,3-雙(9-吖啶基)丙烷;二羰基化合物,例如苯甲基化合物、1,7,7-三甲基-雙環[2,2,1]庚-2,3-二酮、及9,10-菲醌(phenanthrenequinone);氧化膦系化合物,例如2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基膦氧化物、及雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基苯基膦氧化物;苯甲酸酯系化合物,例如甲基-4-(二甲基胺基)苯甲酸酯、乙基-4-(二甲基胺基)苯甲酸酯、及2-正丁氧基乙基-4-(二甲基胺基)苯甲酸酯;胺基增效劑,例如2,5-雙(4-二乙基胺基苯亞甲基)環戊酮、2,6-雙(4-二乙基胺基苯亞甲基)環己酮、及2,6-雙(4-二乙基胺基苯亞甲基)-4-甲基-環戊酮;香豆素系化合物,例如3,3-羰基乙烯基-7-(二乙基胺基)香豆素、3-(2-苯並噻唑基)-7-(二乙基胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-(二乙基胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-甲氧基-香豆素、及10,10-羰基雙[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H,11H-C1]-苯並吡喃[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮;查耳酮化合物,例如4-二乙基胺基查耳酮及4-疊氮苯亞甲基苯乙酮;及2-苯甲醯基亞甲基及3-甲基-b-萘並噻唑啉。
使用固化加速劑來提高固化及機械強度,且具體而言,可使用選自由以下組成的群組中的一或多者:2-巰基苯並咪唑、2-巰基苯並噻唑、2-巰基苯並噁唑、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、2-巰基-4,6-二甲基胺基吡啶、季戊四醇-四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇-三(2-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷-三(2-巰基乙酸酯)、及三羥甲基丙烷-三(3-巰基丙酸酯)。
作為在本說明書中使用的助黏劑,可選擇並使用以下甲基丙烯醯基矽烷偶合劑中的一或多者:例如甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、及甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷,且作為烷基三甲氧基矽烷,可選擇並使用辛基三甲氧基矽烷、十二烷基三甲氧基矽烷、十八烷基三甲氧基矽烷等中的一或多者。
界面活性劑為矽酮系界面活性劑或氟系界面活性劑,且具體而言,可使用以下作為矽酮系界面活性劑:由畢克化學有限公司(BYK-Chemie Co., Ltd.)製造的畢克(BYK)-077、BYK-085、BYK-300、BYK-301、BYK-302、BYK-306、BYK-307、BYK-310、BYK-320、BYK-322、BYK-323、BYK-325、BYK-330、BYK-331、BYK-333、BYK-335、BYK-341v344、BYK-345v346、BYK-348、BYK-354、BYK-355、BYK-356、BYK-358、BYK-361、BYK-370、BYK-371、BYK-375、BYK-380、BYK-390等,且可使用以下作為氟系界面活性劑:由大日本油墨化學公司(DaiNippon Ink & Chemicals, Inc.,DIC)製造的F-114、F-177、F-410、F-411、F-450、F-493、F-494、F-443、F-444、F-445、F-446、F-470、F-471、F-472SF、F-474、F-475、F-477、F-478、F-479、F-480SF、F-482、F-483、F-484、F-486、F-487、F-172D、MCF-350SF、TF-1025SF、TF-1117SF、TF-1026SF、TF-1128、TF-1127、TF-1129、TF-1126、TF-1130、TF-1116SF、TF-1131、TF-1132、TF-1027SF、TF-1441、TF-1442等,但所述界面活性劑並非僅限於此。
抗氧化劑可為選自由以下組成的群組中的一或多者:受阻酚系抗氧化劑、胺系抗氧化劑、硫系抗氧化劑、及膦系抗氧化劑,但並非僅限於此。
抗氧化劑的具體實例包括磷酸系熱穩定劑,例如磷酸、磷酸三甲酯或磷酸三乙酯;受阻酚系主抗氧化劑,例如2,6-二-第三丁基-對甲酚、十八烷基-3-(4-羥基-3,5-二-第三丁基苯基)丙酸酯、四雙[亞甲基-3-(3,5-二-第三丁基-4-羥苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲基)苯、3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲基亞磷酸鹽二乙酯、2,2-硫代雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-g,t-丁基苯酚4,4'-亞丁基-雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、4,4'-硫代雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、或雙[3,3-雙-(4'-羥基-3'-第三丁基苯基)丁酸]二醇酯;胺系次抗氧化劑,例如苯基-α-萘胺、苯基-β-萘胺、N,N'-二苯基-對伸苯基二胺、或N,N'-二-β-萘基-對伸苯基二胺;硫系次抗氧化劑,例如二月桂基二硫化物、二月桂基硫代丙酸酯、二硬脂基硫代丙酸酯、巰基苯並噻唑、或四甲基秋蘭姆二硫化物四雙[亞甲基-3-(月桂基硫基)丙酸酯]甲烷;或亞磷酸鹽系次抗氧化劑,例如三苯基亞磷酸鹽、三(壬基苯基)亞磷酸鹽、三異癸基亞磷酸鹽、雙(2,4-二丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸鹽、或(1,1'-聯苯基)-4,4'-二基雙亞磷酸四[2,4-雙(1,1-二甲基乙基)苯基]酯。
可使用2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羥苯基)-5-氯-苯並三唑、烷氧基二苯甲酮等作為紫外線吸收劑,但紫外線吸收劑並非僅限於此,且此項技術中常用的紫外線吸收劑均可使用。
熱聚合防止劑的實例可包括選自由以下組成的群組中的一或多者:對苯甲醚、氫醌、兒茶酚(pyrocatechol)、第三丁基鄰苯二酚(catechol)、N-亞硝基苯基羥基胺基銨鹽、N-亞硝基苯基羥基胺基鋁鹽、對甲氧基苯酚、二-第三丁基-對甲酚、苯三酚(pyrogallol)、苯醌、4,4-硫代雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,2-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2-巰基咪唑、及啡噻嗪,但並非僅限於此,且可包括此項技術中眾所習知的熱聚合防止劑。
可藉由以下方法來使用分散劑:將處於其中顏料預先受到表面處理的形式的顏料內部添加分散劑的方法、或者自外部向顏料添加分散劑的方法。可使用化合物型分散劑、非離子分散劑、陰離子分散劑或陽離子分散劑作為分散劑,且其實例包括氟系分散劑、酯系分散劑、陽離子系分散劑、陰離子系分散劑、非離子系分散劑、及兩性分散劑等。所述分散劑可單獨使用或者以其二或更多者的組合形式使用。
分散劑的具體實例包括選自由以下組成的群組中的一或多者:聚伸烷二醇及其酯、聚氧伸烷基多元醇、酯伸烷氧化物加成物、醇伸烷氧化物加成物、酯磺酸鹽、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基胺基伸烷氧化物加成物、及烷基胺,但並非僅限於此。
調平劑可為聚合的或非聚合的。聚合調平劑的具體實例包括聚乙亞胺、聚醯胺胺、以及胺與環氧化物的反應產物,且非聚合調平劑的具體實例包括非聚合含硫的化合物及非聚合含氮的化合物,但實例並非僅限於此,且可全部使用此項技術中常用的調平劑。
本說明書的示例性實施例提供一種包含所述樹脂組成物的彩色濾光片。
可使用包含所述著色劑組成物的樹脂組成物來製造彩色濾光片。可藉由將樹脂組成物施加於基板上以形成塗佈膜、並將所述塗佈膜曝光、顯影、及固化來形成彩色濾光片。
施加方法無特別限制,但可使用噴射法、輥塗法、旋塗法等,且一般而言,廣泛地使用旋塗法。此外,形成敷膜(application film),且然後在某些情形中,可在減壓下部分地移除殘留的溶劑。
用於固化根據本說明書的樹脂組成物的光源的實例包括發出波長為250奈米至450奈米的光的汞蒸氣弧、碳弧、Xe弧等,但並非總是僅限於此。
根據本說明書的樹脂組成物可用於用來製造薄膜電晶體液晶顯示器(thin film transistor liquid crystal display,TFT LCD)的彩色濾光片的顏料分散型感光性材料、用來形成薄膜電晶體液晶顯示器(TFT LCD)或有機發光二極體的黑色矩陣的感光性材料、用來形成外塗層的感光性材料、行間隔壁(column spacer)感光性材料、光固化型油漆、光固化油墨、光固化黏著劑、印刷板、印刷電路板的感光性材料、電漿顯示器面板(plasma display panel,PDP)的感光性材料等,且其使用無特別限制。
根據本說明書示例性實施例的樹脂組成物具有優異的耐熱性,且因此因熱處理而造成的色彩變化輕微,並且因此所述樹脂組成物可甚至藉由在製造彩色濾光片時的固化製程來提供具有高色域(color gamut)、高亮度、及高對比度的彩色濾光片。
基板可為玻璃板、矽晶圓、及由塑膠基材(例如聚醚碸(polyethersulfone,PES)及聚碳酸酯(polycarbonate,PC))形成的板,且所述基板的類型無特別限制。
彩色濾光片可包括紅色圖案、綠色圖案、藍色圖案、及黑色矩陣。
根據另一示例性實施例,彩色濾光片可更包含外塗層。
可將被稱為黑色矩陣的晶格狀黑色圖案設置於彩色濾光片的各彩色畫素之間以改善對比度。可使用鉻作為黑色矩陣的材料。在此種情形中,可使用在整個玻璃基板上沈積鉻以及藉由蝕刻處理來形成圖案的方法。然而,考慮到高的製程成本、鉻的高反射率、及因鉻廢水造成的環境污染,可藉由其中可執行精細處理的顏料分散方法來使用樹脂黑色矩陣。
根據本說明書示例性實施例的黑色矩陣可使用黑色顏料或黑色染料作為著色劑。舉例而言,可單獨使用炭黑,抑或可使用炭黑與著色顏料的混合物,且在此種情形中,由於混合有光屏蔽性質不足的著色顏料,因此存在以下優點:即使相對地增加著色劑的量,膜的強度或與基板的黏著性亦不會劣化。
提供一種包括根據本說明書的彩色濾光片的顯示裝置。
所述顯示裝置可為以下中的任一者:電漿顯示面板(PDP)、發光二極體(LED)、有機發光二極體(OLED)、液晶顯示器(LCD)、薄膜電晶體-液晶顯示器(TFT-LCD)、及陰極射線管(cathode ray tube,CRT)。
以下,將參考實例詳細地闡述本說明書。以下實例僅供用於闡述本說明書,且本說明書的範圍包括在以下申請專利範圍以及其替代型式及修改型式中闡述的範圍,而並非僅限於所述實例的範圍。
製備例
製備例1. 化合物1的製備
向230克甲基吡咯啶酮(NMP)中放入了19.92克(38.42毫莫耳)B-1、21.36克(153.68毫莫耳)A-1、23.04克(153.68毫莫耳)NaI、及21.24克(153.68毫莫耳)K2
CO3
,且在95℃下將所得混合物攪拌了15小時。將反應物冷卻至室溫並放入了去離子水中,將所得混合物攪拌了1小時,且然後在減壓下對沈澱物進行了過濾及洗滌,並在80℃下乾燥了12小時以獲得B-2。將B-2用於下一反應而不進行分離。
向700克吡啶中放入了B-2及24.27克(115.26毫莫耳)A-2,且在室溫下將所得混合物攪拌了24小時。將反應物放入了去離子水中,且將所得混合物攪拌了1小時。在減壓下對沈澱物進行了過濾及洗滌,且在80℃下乾燥了12小時。之後,對經乾燥的沈澱物進行了管柱層析以獲得化合物1。 離子化模式=:APCI +: m/ z=983[M+H]+,精確質量:982
製備例2. 化合物2的製備
除了使用C-1替代了B-1且使用C-2替代了B-2以外,藉由以與在製備例1中相同的方式執行製備而獲得了化合物2。 離子化模式=:APCI +: m/ z=1039[M+H]+,精確質量:1038
製備例3. 化合物3的製備
除了使用D-1替代了B-1且使用D-2替代了B-2以外,藉由以與在製備例1中相同的方式執行製備而獲得了化合物3。 離子化模式=:APCI +: m/ z=1095[M+H]+,精確質量:1094
製備例4. 化合物4的製備
除了使用E-1替代了B-1且使用E-2替代了B-2以外,藉由以與在製備例1中相同的方式執行製備而獲得了化合物4。 離子化模式=APCI +: m/ z=1151[M+H]+,精確質量:1150
製備例5. 化合物5的製備
除了使用F-1替代了B-1且使用F-2替代了B-2以外,藉由以與在製備例1中相同的方式執行製備而獲得了化合物5。 離子化模式=:APCI +: m/ z=1067[M+H]+,精確質量:1066
製備例6. 化合物6的製備
向230克甲基吡咯啶酮中放入了26克(38.42毫莫耳)具有所述結構的酸性紅289作為主化合物、21.36克(153.68毫莫耳)A-1、23.04克(153.68毫莫耳)NaI、及21.24克(153.68毫莫耳)K2
CO3
,且在95℃下將所得混合物攪拌了15小時。將反應物冷卻至室溫並放入了乙酸乙酯(EA)中,將所得混合物攪拌了1小時,且然後在減壓下對沈澱物進行了過濾,並在80℃下乾燥了12小時以獲得具有所述結構的G-2作為主化合物。將G-2用於下一反應而不進行分離。
向700克吡啶中放入了G-2及24.27克(115.26毫莫耳)A-2,且在室溫下將所得混合物攪拌了24小時。將反應物放入了去離子水中,且將所得混合物攪拌了1小時。在減壓下對沈澱物進行了過濾及洗滌,且在80℃下乾燥了12小時。之後,對經乾燥的沈澱物進行了管柱層析以獲得具有所述結構的化合物6作為主化合物。
製備例7. 化合物7的製備
除了使用替代了B-2以外,藉由以與在製備例1中相同的方式執行製備而獲得了(化合物7)。
製備例8. 化合物8的製備
除了使用替代了C-2以外,藉由以與在製備例2中相同的方式執行製備而獲得了(化合物8)。
製備例9. 化合物9的製備
除了使用替代了D-2以外,藉由以與在製備例3中相同的方式執行製備而獲得了(化合物9)。
製備例10. 化合物10的製備
除了使用替代了E-2以外,藉由以與在製備例4中相同的方式執行製備而獲得了(化合物10)。
製備例11. 化合物11的製備
除了使用替代了F-2以外,藉由以與在製備例5中相同的方式執行製備而獲得了(化合物11)。
製備例12. 化合物12的製備
除了使用替代了G-2以外,藉由以與在製備例6中相同的方式執行製備而獲得了(化合物12)。
比較化合物1比較化合物2
比較化合物1為鹼性藍7且比較化合物2為玫瑰紅(Rhodamine)6G。
實例
製造出了具有下表1中所述的比率的著色劑組成物。用於施用所述化合物的單位為克(g)。
基板的製造
在玻璃(5公分×5公分)上旋塗了藉由合成而製備的化合物,且在100℃下執行了100秒預先熱處理(預烘烤)以形成膜。將上面形成有所述膜的基板與光罩之間的間距設定為250微米,且使用曝光器在基板的整個表面上照射了40毫焦/平方公分的曝光量。
之後,將經曝光的基板在顯影液(KOH,0.05%)中顯影了60秒,且在230℃下執行了20分鐘後熱處理(後烘烤),藉此製造出基板。
耐熱性的評估
使用分光計(MCPD-大塚電子有限公司(Otsuka Electronics Co.Ltd.))自在上述條件下製備的預烘烤基板獲得了在介於380奈米至780奈米範圍的可見光區中的透射光譜。此外,在230℃下又將預烘烤基板後烘烤了20分鐘以藉由相同的設備及量測範圍獲得了透射光譜。
使用了所獲得的透射光譜及C光源背光,使用了所獲得的值E(L*、a*、b*)計算了△Eab,且所計算值示於下表2中。
△E(L*,a*,b*)={(△L*)×2+(△a*)×2+(△b*)×2}×1/2
具有小的值的△E指示色彩耐熱性為優異的。
對於藉由實例1至實例6製造的基板以及藉由比較例1及比較例2製造的基板,耐熱性量測結果示於表2中。如表2所示,確認出,藉由實例1至實例6製造的基板具有較在比較例1及比較例2中製造的基板的色彩變化(△Eab)小的色彩變化。
[表2]
無。
無。
Claims (9)
- 一種化合物,由以下化學式1表示:在化學式1中,L1及L2中的至少一者為;或,且另一者為直接鍵,Ar1與Ar2彼此相同或不同,且分別獨立地為與環酐稠合的芳基,當L1為;或時,Ar1為與環酐稠合的芳基,當L2為;或時,Ar2為與環酐稠合的芳基,R1至R5及R103彼此相同或不同,且分別獨立地為氫;氘;鹵素基;羥基;磺酸鹽基;磺醯胺基;經取代或未經取代的烷氧基;或者經取代或未經取代的烷基,R101、R102、R104、及R105彼此相同或不同,且分別獨立地為直接鍵;或者經取代或未經取代的伸烷基,r1及r2分別為1至5的整數,r3及r4分別為1至3的整數,r5為1至4的整數,當r1至r5分別為2或大於2時,括弧中的二或更多個結構彼此相同或不同,且為連接化學式1的N與Ar1;或N與Ar2的部分。
- 如申請專利範圍第1項所述的化合物,其中化學式1由以下化學式1-1至化學式1-4中的任一者表示:[化學式1-2] [化學式1-4]在化學式1-1至化學式1-4中,R1至R5、r1至r5、R101至R105、Ar1、及Ar2的定義與在化學式1中的相同,R203為氫;氘;鹵素基;羥基;經取代或未經取代的烷氧基;或者經取代或未經取代的烷基,且R201、R202、R204、及R205彼此相同或不同,且分別獨立地為直接鍵;或者經取代或未經取代的伸烷基。
- 如申請專利範圍第1項所述的化合物,其中Ar1與Ar2彼此相同或不同,且分別獨立地由以下化學式1-A表示:在化學式1-A中,G1至G5中的至少一者為相鄰的環彼此鍵結以形成順丁烯二酸酐,且為與化學式1的L1或L2鍵結的部分。
- 如申請專利範圍第1項所述的化合物,其中化學式1選自以下化合物: 在所述化合物中,R為。
- 一種樹脂組成物,包含:著色劑組成物,包含如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的化合物;黏合劑樹脂;多官能單體;光起始劑;抗氧化劑;以及溶劑,其中以所述樹脂組成物中的固體含量的總重量計,所述著色劑組成物的含量為5重量%至90重量%,所述黏合劑樹脂的含量為1重量%至30重量%,所述抗氧化劑的含量為0.001重量%至20重量%,所述光起始劑的含量為0.1重量%至20重量%,且所述多官能單體的含量為0.1重量%至50重量%。
- 如申請專利範圍第5項所述的樹脂組成物,其中所述著色劑組成物更包含:染料與顏料中的至少一者。
- 如申請專利範圍第6項所述的樹脂組成物,其中所述染料為選自噻噸染料、花青染料、蒽醌染料、及氮雜卟啉染料中的一或多種染料,且所述顏料為藍色顏料或紫色顏料。
- 一種彩色濾光片,包含如申請專利範圍第5項所述的樹脂組成物。
- 一種顯示裝置,包括如申請專利範圍第8項所述的彩色濾光片。
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