TWI631966B - 醫療連接器 - Google Patents

Abstract

本發明揭示一種供在一流體路徑中使用之醫療連接器。具有密封環之一閥部件幫助排除該連接器內之不合意流體累積。一分支式連接器包含延伸遠離該分支式連接器之一埠之一流體轉向器。該流體轉向器經組態以使流動穿過該分支式連接器之流體轉向且流至附接至其之一醫療連接器中，從而沖洗該醫療連接器之一遠端部分。

Description

醫療連接器

本發明大體而言係關於醫療連接器領域，且特定而言係關於選擇性密封式醫療連接器。

在醫院及醫療背景中存在用於操縱流體且特定而言選擇性促進去往或來自病患之流體移動之各種裝置及技術。流體流管線依賴於各種連接器來幫助開發較佳流動特性或接達點。

當前流體流系統及醫療連接器具有各種限制及缺點，且需要進一步改良。

在醫院及醫療背景中將各種流體流管線及系統用於選擇性促進去往或來自病患之流體移動。舉例而言，可使用中心靜脈導管來投與IV流體、各種藥物或血液產品及/或不經腸營養。由於此等流動管線提供至一病患之血液串流之接達，因此其固有地產生血液串流感染之危險，此乃因病原體可在不同接達點處進入至流體流管線中。大體而言，可藉由限制需要建立流動管線之次數(其限制病原體進入系統之機會)而最小化感染或其他併發症之危險。亦可藉由消除一流體流管線中之剩餘血液而最小化感染危險。

本文中所闡述之各種實施例提供可用於最小化感染或其他併發症之危險之技術及裝置。舉例而言，在某些流體流管線分支式連接器 (諸如三埠或四埠旋塞)中，可使用y位點(y-site)及其他埠來提供至流動管線之接達。可使用出入口(舉例而言)來抽出樣本或者引入藥物或其他產品。血液可在埠不在使用中時在其中累積，且埠可凝結並引起管線中之問題，從而需要重新建立管線。本文中所闡述之各種實施例允許沖洗旋塞埠，從而幫助防止所累積流體。在某些實施例中，可藉助一流體轉向器達成沖洗，該流體轉向器可將流體流轉向至旋塞之一埠中超出該埠之一底座。在某些實施例中，可將流體引導至埠之一遠端部分。

本文中所闡述之各種實施例係關於亦可幫助防止感染危險或重新建立流體流管線之需要之無針連接器及閥。舉例而言，本文中所闡述之某些無針連接器可具有最小內部或灌注體積，從而使其較容易且較高效地沖洗。本文中所闡述之無針連接器之某些實施例可具有經設計以防止在使用連接器來接達流體流管線期間及在此之後血液之累積之元件。

另外，當與一流體流管線一起工作以選擇性地促進去往或來自一病患之流體流動時，監視血流動力學狀態可係合意的。本文中所闡述之各種實施例可允許對血流動力學狀態之有效監視。

在各種實施例中，一種三通旋塞可包含：一旋塞主體，其具有一第一埠、一第二埠、一第三埠以及連接該第一埠、該第二埠及該第三埠之一連接區域，該旋塞經調適以用於沖洗在該旋塞之一個埠上之一無針連接器。該第三埠可定位於第一與第二埠之間。

該旋塞亦可包含至少部分地定位於該連接區域內之一流體引導器。該流體引導器可經組態以將該第一埠、該第二埠及該第三埠中之一或多者選擇性地放置成與該第一埠、該第二埠及/或該第三埠中之另一者流體連通。該旋塞亦可包含在該第三埠處延伸遠離該連接區域且具有一近端及比該近端距該第三埠更遠定位之一遠端之一流體轉向 器。該旋塞亦可包含附接至該第三埠且至少部分地環繞該流體轉向器之一無針連接器。

該無針連接器可具有一連接器外殼及至少部分地定位於該連接器外殼內且具有一內部腔及在該密封件之一頂部上延伸穿過該頂部並延伸至該內部腔中之一狹縫之一可壓縮密封件。在某些實施例中，該無針連接器亦可具有至少部分地定位於該可壓縮密封件內之一內部突出部件，該內部突出部件具有界定包圍該流體轉向器之一內部腔之壁、在該內部突出部件之一近端處之一開口、自該開口至界定該內部腔之該等壁之一最遠端表面之一內部高度及在該內部突出部件之一遠端處或在其附近之至少一個遠端開口，該至少一個遠端開口具有一近端表面。在某些實施例中，該至少一個遠端開口亦可具有一遠端表面。在某些實施例中，該流體轉向器與該內部突出部件可係整體形成的。

在某些實施例中，該流體轉向器毗鄰該內部突出部件之該內部腔之該等壁以在該內部突出部件之該近端處實質上分開該內部突出部件之該內部腔。在某些實施例中，該流體轉向器在該內部突出部件之該近端處分開該內部突出部件之該內部腔。

在某些實施例中，該流體轉向器實質上分開該內部突出部件之該內部腔之至少約一半。在某些實施例中，該流體轉向器實質上分開該內部突出部件之該內部腔之至少約四分之三。在某些實施例中，該流體轉向器可具有在該內部突出部件內延伸至該至少一個遠端開口之至少該近端表面之一遠端尖端。

在某些實施例中，該可壓縮密封件可在其一內部表面上具有複數個密封環，且該複數個密封環可經組態以接觸該內部突出部件並抵靠該內部突出部件密封。在某些實施例中，該複數個密封環中之至少一個密封環可在該至少一個遠端開口上面接觸該內部突出部件，且該 複數個密封環中之至少一個密封環可在該至少一個遠端開口下面接觸該內部突出部件。

在某些實施例中，自該至少一個遠端開口之該遠端表面至該內部突出部件之一上部尖端的該內部突出部件之一高度可大於或等於自一最上部密封環至該可壓縮密封件之該腔之一最上部表面的該腔中之一高度。

在各種實施例中，一種多埠分支式醫療連接器可包含：一主體，其具有一第一埠、一第二埠、一第三埠以及連接該第一埠、該第二埠及該第三埠之一連接區域，其中該第三埠定位於該等第一與第二埠之間，該多埠分支式醫療連接器經調適以用於沖洗在該分支式連接器之一個埠上之一無針連接器。該連接器可包含在該第三埠處延伸遠離該連接區域且具有一近端及比該近端距該第三埠更遠定位之一遠端之一流體轉向器。

該分支式醫療連接器亦可包含附接至該第三埠且至少部分地環繞該流體轉向器之一無針連接器。該無針連接器可具有一連接器外殼、至少部分地定位於該連接器外殼內且具有一內部腔及在該密封件之一頂部上延伸穿過該頂部並延伸至該內部腔中之一狹縫之一可壓縮密封件。在某些實施例中，該連接器亦可包含至少部分地定位於該可壓縮密封件內之一內部突出部件，該內部突出部件具有界定包圍該流體轉向器之一內部腔之壁、在該內部突出部件之一近端處之一開口及在該內部突出部件之一遠端處之至少一個遠端開口。在某些實施例中，該至少一個遠端開口包含一近端表面及一遠端表面。在某些實施例中，該流體轉向器自該內部突出部件之該近端延伸至該至少一個遠端開口之至少該近端表面。

在某些實施例中，該流體轉向器可自該內部突出部件之該近端延伸至通過該至少一個遠端開口之該近端表面之一位置。在某些實施 例中，該流體轉向器可實質上分開該內部突出部件之至少一半。在某些實施例中，該流體轉向器可實質上分開該內部突出部件之至少四分之三。在某些實施例中，該流體轉向器與該內部突出部件可係整體模製的。

在某些實施例中，該可壓縮密封件可在其一內部表面上具有複數個密封環，該複數個密封環經組態以接觸該內部突出部件並抵靠該內部突出部件密封。在某些實施例中，該複數個密封環中之至少一個密封環在該至少一個遠端開口上面接觸該內部突出部件且該複數個密封環中之至少一個密封環在該至少一個遠端開口下面接觸該內部突出部件。在某些實施例中，自該至少一個遠端開口之該遠端表面至該內部突出部件之一上部尖端的該內部突出部件之一高度大於或等於自一最上部密封環至該可壓縮密封件之該內部腔之一最上部表面的該腔中之一高度。

在某些實施例中，一種用於藉助可用流體沖洗之一醫療連接器接達一流體流路徑之系統包含：一旋塞外殼，其具有一第一埠、一第二埠、一第三埠以及連接該第一埠、該第二埠及該第三埠之一連接區域。一流體轉向器可在該第三埠處延伸遠離該連接區域且具有一近端及比該近端距該第三埠更遠定位之一遠端。該流體轉向器亦可具有在其近端處之一近端尖端及在其遠端處之一遠端尖端。

該系統亦可包含：一第一管線，其連接至該第一埠且經組態以與一病患流體連通；一第二管線，其連接至該第二埠且經組態以與一流體源流體連通；及一醫療連接器，其附接至該第三埠且至少部分地環繞該流體轉向器，該醫療連接器具有自該流體轉向器之該近端尖端至該醫療連接器之一頂部表面之一高度。在某些實施例中，該流體轉向器可與該醫療連接器之一部分整體模製。

在某些實施例中，該流體轉向器之該遠端尖端延伸至該醫療連 接器之該高度之遠端三分之二中。在某些實施例中，該流體轉向器之該遠端尖端延伸至該醫療連接器之該高度之遠端一半中。在某些實施例中，該流體轉向器之該遠端尖端延伸至該醫療連接器之該高度之遠端四分之一中。在某些實施例中，該系統亦可包含在該第二埠與一流體源之間定位於管線內之一注射器。

在某些實施例中，一種用於自將流體自一流體源遞送至一病患之一流體管線抽出一血液樣本之方法可包含：阻隔一流體源與定位於與一病患和該流體源之間的該流體管線中之一旋塞之間的一流體流，該旋塞包含連接至該病患之一第一埠、連接至該流體源之一第二埠及具有包圍一流體轉向器之一無針連接器之一第三埠，該流體轉向器實質上分開該無針連接器之至少約一半，其中該旋塞處於其中該等第一、第二及第三埠彼此流體連通之一第一位置中；用血液灌注該旋塞；將該旋塞移動至其中該第二埠與該等第一及第三埠流體阻隔之一第二位置；透過該無針連接器抽出血液；將該旋塞移動至該第一位置；及放開該流體源與該旋塞之間的該流體流，其中放開該流體流用來自該流體源之流體沖洗該旋塞中之該血液。

在某些實施例中，一種用於一流體管線之接達連接器可包含一外殼、一內部突出部件及一密封件。該連接器可選擇性地防止穿過其之流體流動。在某些實施例中，該密封件可經壓縮以促進至該外殼之遠端之流體流動。

在某些實施例中，一種多埠分支式醫療連接器可包含：一主體，其包括一第一埠、一第二埠、一第三埠，其中該第三埠定位於該等第一與第二埠之間；一流體轉向器，其延伸至該第三埠中；及一無針連接器，其附接至該第三埠且至少部分地環繞該流體轉向器，該多埠分支式醫療連接器經調適以用於沖洗在該分支式連接器之一個埠上之一無針連接器。該無針連接器可包含具有一近端及一遠端之一連接 器外殼。該連接器亦可包含至少部分地定位於該連接器外殼內且經組態以在處於一第一位置中時阻礙穿過該遠端之流動之一彈性部件。在某些實施例中，該流體轉向器可延伸至該彈性部件中達一實質距離。在某些實施例中，該無針連接器在至少部分地環繞該流體轉向器時具有小於大約0.02毫升之一可沖洗體積。在某些實施例中，該可沖洗體積介於大約0.01毫升與大約0.02毫升之間。在某些實施例中，該可沖洗體積係大約0.015毫升。

在某些實施例中，一種多埠分支式醫療連接器可包含：一主體，其包括一第一埠、一第二埠、一第三埠以及連接該第一埠、該第二埠及該第三埠之一連接區域，其中該第三埠定位於該等第一與第二埠之間，該多埠分支式醫療連接器經調適以用於沖洗在該分支式連接器之一個埠上之一無針連接器。在某些實施例中，一流體引導器可至少部分地定位於該連接區域內且經組態以將該第一埠、該第二埠及該第三埠中之一或多者選擇性地放置成與該第一埠、該第二埠及該第三埠中之另一者流體連通。該流體引導器可包含具有一開口之一流體流導引件。在某些實施例中，一流體轉向器可在該第三埠處延伸遠離該連接區域且可具有一近端及比該近端距該第三埠更遠定位之一遠端。附接至該第三埠之一醫療連接器可至少部分地環繞該流體轉向器。在某些實施例中，當該第一埠、該第二埠及該第三埠彼此流體連通且一流體自該第一埠流動至該第二埠時，該流體流導引件可經組態以將該流體流之一第一部分引導至該第三埠中且允許該流體流之一第二部分通過該開口到達該第二埠。在某些實施例中，該開口可係一凹口。

在各種實施例中，一種無針醫療連接器可包含一連接器外殼及至少部分地定位於該連接器外殼內之一內部突出部件，該內部突出部件具有界定一內部腔之壁、在該內部突出部件之一近端處之至少一個近端開口及在該內部突出部件之一遠端處之至少一個遠端開口，該至 少一個遠端開口具有一近端表面及一遠端表面以及其間之一高度。該無針醫療連接器亦可包含至少部分地定位於該連接器外殼內之一可壓縮密封件，該可壓縮密封件包含：一主體壁，其界定一內部腔且具有環繞該內部突出部件之至少部分之一內表面；一上部區段，其定位於該內部突出部件之該至少一個遠端開口之該遠端表面上面；及一狹縫，其在該密封件之一頂部上，延伸穿過該密封件之該頂部並延伸至該內部腔中。

在某些實施例中，該可壓縮密封件之該上部區段可具有與該內部突出部件之一干涉配合。在某些實施例中，該內部突出部件在其遠端處之一分段之一寬度大於該可壓縮密封件之該內部腔之一對應分段之一寬度。

在某些實施例中，在該可壓縮密封件之該上部區段處的該可壓縮密封件之該主體壁之該內表面之一部分可具有表面粗化部。在某些實施例中，具有表面粗化部的該內表面之該部分係扇形的。

在某些實施例中，毗鄰底座的該主體壁之一厚度小於在該至少一個密封環下面的該主體壁之任一其他厚度。在某些實施例中，毗鄰該底座的該主體壁之該厚度小於在該至少一個密封環上面的該主體壁之任一其他厚度。在某些實施例中，該可壓縮密封件進一步包括一肩部，且毗鄰該底座的該主體壁之該厚度小於在該肩部下面的該主體壁之任一其他厚度。在某些實施例中，圓柱體之該底座可係大體圓柱形的且具有一直徑寬度及一厚度。在某些實施例中，該寬度對該厚度之比率可介於大約3與大約4.5之間。在某些實施例中，該寬度對該厚度之該比率可介於大約3.5與大約4之間。

在某些實施例中，該連接器外殼具有經組態以與一醫療裝置配合之一遠端。在某些實施例中，該可壓縮密封件之該上部區段經組態以在該連接器處於一第一閉合組態中時實質上消除在該至少一個遠端 開口之該遠端表面上面的該上部區段與該內部突出部件之間的流體累積。

在某些實施例中，該內部突出部件包含在該至少一個遠端開口之該遠端表面與該內部突出部件之一最遠端之間的一突出尖端。該突出尖端可具有一高度。在某些實施例中，該突出尖端之該高度大約等於該至少一個遠端開口之該高度。在某些實施例中，該突出尖端之該高度大約等於該至少一個遠端開口之該高度之四分之三。在某些實施例中，該突出尖端之該高度大約等於該至少一個遠端開口之該高度之四分之一。在某些實施例中，該無針連接器包含在該閥部件之一頂部之一底部內部表面與該突出尖端之間的一間隙。

在某些實施例中，該無針連接器可附接至一分支式連接器之一第一埠。在某些實施例中，該分支式連接器可係一旋塞。在某些實施例中，該分支式連接器可包含連接該分支式連接器之該等埠之一連接區域及在該第一埠處延伸遠離該連接區域之一流體轉向器。該無針連接器可至少部分地環繞該流體轉向器。在某些實施例中，該流體轉向器可毗鄰該內部突出部件之該內部腔之該等壁以在該內部突出部件之該近端處實質上分開該內部突出部件之該內部腔。

在各種實施例中，一種用一射出模製製程製造一醫療連接器之一閥部件之方法可包含圍繞一芯銷且至少部分地在一套筒內射出模製一閥部件。該芯銷可包含一近端區段及一遠端區段，且該遠端區段可包含經組態以界定該閥部件上之扇形區段之至少一個凹痕。該凹痕可具有一寬度及一深度，且該寬度對該深度之比率可介於大約10與大約30之間。在某些實施例中，該比率可介於大約15與大約25之間。可接著將該芯銷自該閥部件抽出，且可將該閥部件與該套筒分離。

在某些實施例中，該至少一個凹痕可係複數個凹痕。在某些實施例中，該複數個凹痕中之至少兩者可具有不同寬度及深度。在某些 實施例中，該至少一個凹痕可圍繞該芯銷圓周地延伸。在某些實施例中，該至少一個凹痕之剖面可形成一圓圈之一弧度。在某些實施例中，該圓圈可具有介於大約0.05英吋與大約0.2英吋之間的一半徑。

在各種實施例中，一種無針醫療連接器可包含：一連接器外殼，其包括一內腔及至少部分地定位於該連接器外殼之該內腔內之一可壓縮密封件，該可壓縮密封件具有：一主體壁，其界定一內部空間；一上部區段、一下部區段及在該上部區段與該下部區段之間的一肩部；及一狹縫，其在該密封件之一頂部上，延伸穿過該密封件之該頂部並延伸至該內部空間中。該可壓縮密封件可具有其中該狹縫大體閉合以防止流體通過該狹縫之一第一位置及其中該可壓縮密封件已由一醫療器具向下推動且該狹縫敞開以允許流體通過該狹縫並流至該可壓縮密封件之該內部空間中之一第二位置。該可壓縮密封件之該上部區段之至少一部分可具有一外徑，該外徑大於在該可壓縮密封件處於該第一位置中時與該上部區段之該部分對準之該內腔之一內徑，藉此最小化可在該壓縮密封件之該上部區段之該部分與該連接器外殼之間通過之流體。該可壓縮密封件之該上部區段之此等部分亦可經組態以在該密封件自該第二位置移動至該第一位置時保持與該內腔之壁接觸以確保即使在典型流體路徑外部，可在該內腔之該等壁上之流體仍透過至該內腔之一上部開口被引導出該內腔。

10‧‧‧旋塞/旋塞總成

20‧‧‧第一埠/埠

22‧‧‧螺紋端

30‧‧‧第二埠/埠

32‧‧‧公魯爾鎖

34‧‧‧漸縮插管

40‧‧‧第三埠/埠

42‧‧‧流體轉向器/轉向器

44‧‧‧第一區段

45‧‧‧近端

46‧‧‧第二區段

48‧‧‧遠端尖端/上部尖端

50‧‧‧中心連接部分/連接部分/連接中心部分

60‧‧‧流體引導器

70‧‧‧致動器

72‧‧‧資訊特徵

80‧‧‧流體引導區段/流體引導器

82‧‧‧圓周凹部/凹部/通道凹部

83‧‧‧通道/主要通道

84‧‧‧流導引件/流體流導引件

85‧‧‧通道/輔助通道

86‧‧‧流體旁路/孔/旁路

88‧‧‧間隙

100‧‧‧無針連接器/連接器/經裝配無針連接器/醫療連接器

110‧‧‧圓周突出部

112‧‧‧圓周凹部

120‧‧‧外殼/主體/無針連接器主體/連接器主體

122‧‧‧外部指示器

124‧‧‧近端部分/下部部分

128‧‧‧遠端部分/上部部分

129‧‧‧遠端表面

130‧‧‧螺紋

132‧‧‧肩部/徑向套圈/外肩部/套圈

134‧‧‧上部區段

136‧‧‧下部區段

140‧‧‧垂直突出部

142‧‧‧垂直側表面

144‧‧‧傾斜下部表面

146‧‧‧底部邊緣

150‧‧‧內部腔/腔

152‧‧‧內部壁

154‧‧‧轉變區段

155‧‧‧肩部

156‧‧‧主要區段

158‧‧‧底座接納區段

160‧‧‧底座區段/底座/底座部件/無針連接器底座

161‧‧‧公魯爾鎖

162‧‧‧底座部分/底座

163‧‧‧插管

164‧‧‧切口

166‧‧‧腔

167‧‧‧底部表面

168‧‧‧底部表面/最近端表面

170‧‧‧內部突出部/後部突出部/突出部/內部突出部件/突出部件

172‧‧‧尖端/突出尖端

174‧‧‧突出主體

175‧‧‧內部壁

176‧‧‧近端區段

178‧‧‧遠端區段/遠端部分

180‧‧‧開口/窗口

182‧‧‧底部/近端/表面/底部邊緣

184‧‧‧頂部/遠端/表面

190‧‧‧套圈

192‧‧‧垂直突出部/突出部

194‧‧‧垂直側表面

196‧‧‧傾斜上部表面

198‧‧‧角度

200‧‧‧密封部件/閥部件

210‧‧‧閥底座/底座/加厚底座

220‧‧‧肩部

224‧‧‧密封環/最上部密封環/第一密封環/下部密封環

226‧‧‧接觸部分

230‧‧‧頂部/頂部表面

232‧‧‧狹縫

234‧‧‧底部內部表面

236‧‧‧外部環形突出部/密封件/擦拭器/外部密封件

238‧‧‧尖端

240‧‧‧頸部部分/頸部/頸部區段

250‧‧‧肋形區段

252‧‧‧外肋

254‧‧‧內肋/內部肋

260‧‧‧內部空間

261‧‧‧區段

262‧‧‧上部內部區段/內部上部區段

264‧‧‧開口

266‧‧‧內部表面

268‧‧‧表面粗化部/粗化部

280‧‧‧空心內部/內部

282‧‧‧最上部區段/最遠端區段

283‧‧‧最遠端表面

284‧‧‧開口區段

286‧‧‧中間區段

288‧‧‧底部區段

290‧‧‧開口

300‧‧‧醫療器具

310‧‧‧尖端

324‧‧‧凹槽

340‧‧‧芯銷

350‧‧‧下部區段/近端區段

354‧‧‧凹痕

360‧‧‧上部區段/遠端區段

368‧‧‧切口/凹痕

410‧‧‧醫療器具

420‧‧‧醫療連接器

430‧‧‧病患

440‧‧‧管線

450‧‧‧管線

510‧‧‧無針出入埠

520‧‧‧病患

530‧‧‧管線

610‧‧‧病患

620‧‧‧無針連接器

630‧‧‧投入裝置/管線內注射器/注射器

640‧‧‧接通/關斷裝置

650‧‧‧流體源

660‧‧‧額外接通/關斷裝置/裝置

670‧‧‧流體流管線/流動管線

1010‧‧‧旋塞總成

1020‧‧‧第一埠

1030‧‧‧第二埠

1040‧‧‧埠

1042‧‧‧流體轉向器/轉向器

1048‧‧‧遠端尖端

1100‧‧‧無針連接器/連接器

1120‧‧‧主體部件

1124‧‧‧下部部分/近端部分

1128‧‧‧上部部分/遠端部分

1132‧‧‧肩部/套圈

1045‧‧‧近端

1060‧‧‧流體引導器

1168‧‧‧最近端表面

1200‧‧‧閥部件

1290‧‧‧開口

2010‧‧‧旋塞總成

2020‧‧‧第一埠

2030‧‧‧第二埠

2040‧‧‧埠

2042‧‧‧流體轉向器/轉向器

2045‧‧‧近端

2060‧‧‧流體引導器

2100‧‧‧無針連接器/連接器

2120‧‧‧連接器主體

2124‧‧‧下部部件

2128‧‧‧上部部件

2132‧‧‧肩部/套圈

2168‧‧‧最近端表面

2170‧‧‧插管

2200‧‧‧閥部件

3010‧‧‧旋塞總成

3020‧‧‧第一埠

3030‧‧‧第二埠

3040‧‧‧埠

3042‧‧‧流體轉向器/轉向器

3045‧‧‧近端

3060‧‧‧流體引導器

3100‧‧‧無針連接器/連接器

3120‧‧‧主體部件/連接器主體

3124‧‧‧下部部分/近端部分

3128‧‧‧上部部分/遠端部分

3132‧‧‧肩部

3168‧‧‧最近端表面

3200‧‧‧閥部件

3280‧‧‧內部空間

3290‧‧‧開口

4010‧‧‧旋塞總成

4020‧‧‧第一埠

4030‧‧‧第二埠

4040‧‧‧埠

4042‧‧‧流體轉向器/轉向器

4045‧‧‧近端

4060‧‧‧流體引導器

4100‧‧‧無針連接器/連接器

4120‧‧‧主體部件/連接器主體

4126‧‧‧彈性部件

4132‧‧‧肩部/套圈

4160‧‧‧底座區段

4168‧‧‧最近端表面

4170‧‧‧內部突出部件/突出部件

4200‧‧‧閥部件

5010‧‧‧旋塞總成

5020‧‧‧第一埠

5030‧‧‧第二埠

5040‧‧‧埠

5042‧‧‧流體轉向器/轉向器

5045‧‧‧近端

5048‧‧‧遠端尖端

5060‧‧‧流體引導器

5100‧‧‧無針連接器/連接器

5120‧‧‧主體部件/連接器主體

5132‧‧‧肩部

5160‧‧‧底座部件

5168‧‧‧最近端表面

5170‧‧‧內部突出部件/突出部件/內部突出部

5200‧‧‧閥部件

5202‧‧‧隔板部件

5204‧‧‧導引部件

5280‧‧‧內部

d₁‧‧‧深度/凹痕深度

h₁‧‧‧高度/尖端高度

h₁₀₃‧‧‧高度/連接器內部高度

h₁₀₄‧‧‧高度/連接器高度

h₁₀₇‧‧‧肩部高度/高度

h₂‧‧‧高度/閥部件高度

h₂₀₄‧‧‧高度/連接器高度

h₂₀₇‧‧‧肩部高度/高度

h₃‧‧‧高度/突出部內部高度

h₃₀₄‧‧‧高度/連接器高度

h₃₀₇‧‧‧肩部高度/高度

h₃₀₈‧‧‧閥高度/高度

h₄‧‧‧高度/連接器高度

h₄₀₄‧‧‧連接器高度/高度

h₄₀₇‧‧‧肩部高度/高度

h₅‧‧‧高度/流體轉向器高度

h₅₀₄‧‧‧連接器高度/高度

h₅₀₇‧‧‧肩部高度/高度

h₅₀₉‧‧‧高度

h₆‧‧‧高度

h₇‧‧‧高度/肩部或套圈高度

h₈‧‧‧閥總高度/高度

ID₁‧‧‧最大內徑

OD₁‧‧‧外徑

R1‧‧‧半徑

t₁‧‧‧厚度/底座厚度

w₁‧‧‧寬度/底座寬度

w₂‧‧‧寬度/凹痕寬度

w₅₀₁‧‧‧寬度

圖1係一個三通旋塞之一項實施例之一透視圖。

圖2係其中移除一無針連接器的圖1之實施例之一透視圖。

圖3A係一流體引導器之一透視圖。

圖3B係圖3A之流體引導器之一前視圖。

圖3C係圖3A之流體引導器之一側視圖。

圖3D係一流體引導器之一透視圖。

圖3E係圖3D之流體引導器之一前視圖。

圖3F係圖3D之流體引導器之一側視圖。

圖4A至圖4D係其中移除一無針連接器且其中一流體引導器旋轉至不同位置之一旋塞之剖面圖。

圖5A係一無針連接器總成之一項實施例之一前視圖。

圖5B係一無針連接器總成之一項實施例之一前視圖之一部分剖面。

圖6係一無針連接器總成之一分解透視圖。

圖7A係一無針連接器之一底座之一側視圖。

圖7B係旋轉大約90度的圖7A之底座之一側視圖。

圖8A係沿著圖7A之線8A-8A截取的一無針連接器之一底座之一剖面圖。

圖8B係沿著圖7B之線8B-8B截取的一無針連接器之一底座之一剖面圖。

圖9係一無針連接器之一主體之一仰視透視圖。

圖10係一無針連接器之一主體之一剖面圖。

圖11A係一無針連接器之一閥部件之一前視圖。

圖11B係圖11A之閥部件之一剖面圖。

圖11C係一無針連接器之一閥部件之一前視圖。

圖11D係圖11C之閥部件之一剖面圖。

圖11E係一無針連接器之一閥部件之一前視圖。

圖11F係圖11E之閥部件之一剖面圖。

圖11G係一無針連接器之一閥部件之一前視圖。

圖11H係圖11G之閥部件之一剖面圖。

圖11I係一無針連接器之一閥部件之一前視圖。

圖11J係圖11I之閥部件之一剖面圖。

圖11K係一無針連接器之一閥部件之一前視圖。

圖11L係圖11K之閥部件之一剖面圖。

圖11M係一無針連接器之一閥部件之一前視圖。

圖11N係圖11M之閥部件之一剖面圖。

圖11O係用於製造一閥部件之一芯銷之一側視圖。

圖11P係圖11O之芯銷之一尖端之一側視圖。

圖12係其中一無針連接器附接至一個埠之一旋塞之一剖面圖。

圖13係一醫療器具及附接至一旋塞之一埠之一無針連接器之一剖面圖。

圖14係插入至一無針連接器中之一醫療器具之一剖面圖。

圖15A係在一旋塞上插入至一無針連接器中以將流體注入至該連接器中之一醫療器具之一剖面上之流動路徑的一示意圖。

圖15B係在一旋塞上插入至一無針連接器中以透過該連接器抽出流體之一醫療器具之一剖面上之流動路徑的一示意圖。

圖16A係定位於一旋塞之一埠上之一無針連接器之一剖面圖。

圖16B係沿著圖16之線16B-16B截取的圖16A之無針連接器之一剖面圖。

圖17A係定位於一旋塞之一埠上之一無針連接器之一剖面圖。

圖17B係沿著圖17A之線17B-17B截取的圖17A之無針連接器之一剖面圖。

圖18A係定位於一旋塞之一埠上之一無針連接器之一剖面圖。

圖18B係沿著圖18A之線18B-18B截取的圖18A之無針連接器之一剖面圖。

圖19A係定位於一旋塞之一埠上之一無針連接器之一剖面圖。

圖19B係沿著圖19A之線19B-19B截取的圖19A之無針連接器之一剖面圖。

圖20A係定位於一旋塞之一埠上之一無針連接器之一剖面圖。

圖20B係沿著圖20A之線20B-20B截取的圖20A之無針連接器之一剖面圖。

圖21A係定位於一旋塞之一埠上之一無針連接器之一剖面圖。

圖21B係沿著圖21A之線21B-21B截取的之圖21A之無針連接器之一剖面圖。

圖22A係定位於一旋塞之一埠上之一無針連接器之一剖面圖。

圖22B係沿著圖22A之線22B-22B截取的圖22A之無針連接器之一剖面圖。

圖22C係定位於一旋塞之一埠上之一無針連接器之一剖面圖。

圖22D係沿著圖22C之線22D-22D截取的圖22C之無針連接器之一剖面圖。

圖23係使用一醫療連接器之一系統之一方塊圖。

圖24係使用一醫療連接器之一系統之一方塊圖。

圖25係使用一醫療連接器之一系統之一項實施例之一方塊圖。

圖26係使用一醫療連接器之一方法之一項實施例之一方塊圖。

圖27係使用一醫療連接器之一方法之一項實施例之一方塊圖。

圖28係定位於一旋塞上之一醫療連接器之一項實施例之一前視圖。

圖29A係定位於圖28之一旋塞上之醫療連接器之一剖面。

圖29B係自圖29A之剖面旋轉大約90度的定位於圖28之一旋塞上之醫療連接器之一剖面。

圖30係定位於一旋塞上之一醫療連接器之一項實施例之一前視圖。

圖31A係定位於圖30之一旋塞上之醫療連接器之一剖面。

圖31B係自圖31A之剖面旋轉大約90度的定位於圖30之一旋塞上 之醫療連接器之一剖面。

圖32係定位於一旋塞上之一醫療連接器之一項實施例之一前視圖。

圖33A係定位於圖32之一旋塞上之醫療連接器之一剖面。

圖33B係自圖33A之剖面旋轉大約90度的定位於圖32之一旋塞上之醫療連接器之一剖面。

圖34係定位於一旋塞上之一醫療連接器之一項實施例之一前視圖。

圖35A係定位於圖34之一旋塞上之醫療連接器之一剖面。

圖35B係自圖35A之剖面旋轉大約90度的定位於圖34之一旋塞上之醫療連接器之一剖面。

圖36係定位於一旋塞上之一醫療連接器之一項實施例之一前視圖。

圖37A係定位於圖36之一旋塞上之醫療連接器之一剖面。

圖37B係自圖37A之剖面旋轉大約90度的定位於圖36之一旋塞上之醫療連接器之一剖面。

參考附圖，現在將闡述流體流系統及醫療連接器之特定實施例及實例。本文中所闡述之各種實施例參考一個三埠旋塞，但其不限於此。在某些態樣中，其可應用於四埠旋塞、包含y位點連接器之其他分支式連接器或具有一流體流及一組件以使得其可對確保流體沖洗過該組件有益之任一裝置。與一無針出入埠相關之各種實施例亦可應用於在一流體管線(舉例而言，具有一敞開或閉合公魯爾(luer)相對端之一閉合母魯爾連接器)內或在該流體管線之端處之任一出入埠。如本文中所使用，術語「流體」係指氣體或液體。

圖1圖解說明可在一流體流管線內使用之一旋塞10之一項實施 例。該旋塞可包含一第一埠20、與該第一埠相對之一第二埠30及該等第一與第二埠之間的一第三埠40。該等埠可由可允許流體自一個埠流動至另一埠之一中心連接部分50接合。一流體引導器60可用於根據一操作者之意願調整該等埠之間的連接。因此，取決於該流體引導器之位置，一或多個埠可彼此流體連通或可被阻隔彼此流體連通。雖然展示為不透明的，但在某些實施例中，一或多個組件可係半透明的、透明的及/或清透的，以使得穿過該等組件之流體流路徑係可見的。

在各種實施例中，不同埠可通常經組態以適應任一標準醫療連接器或器具，且可經組態以符合ANSI(美國國家標準協會，華盛頓，哥倫比亞特區)或其他可適用標準。術語「醫療器具」在本文中用於表示常用於醫療領域中之可與本文中所揭示之連接器之任何實施例連接或接合之任一醫療裝置。所預期之醫療器具之實例包含但不限於管子、魯爾裝置、導管、注射器、靜脈內裝置(周邊及中心管線兩者)、可閉合公魯爾連接器(兩者皆與一注射器或獨立連接器整體形成)、泵、背負管線及可結合一醫療閥或連接器使用之其他組件。不同埠亦可經組態以具有非標準連接。

在某些實施例中，一第一埠20可具有可用於連接至一螺紋醫療連接器之一螺紋端22。在某些實施例中，第二埠30可具有包含一漸縮插管34之一公魯爾鎖32。在某些實施例中，該等埠中之一或多者可經組態以附接至一無針出入埠(諸如無針連接器100)或形成有該無針出入埠。在所圖解說明實施例中，一無針連接器在第一與第二埠之間附接至第三埠。在某些實施例中，無針連接器之一部分可與連接部分50整體形成。在某些實施例中，一個以上無針連接器可附接至旋塞，或一無針連接器可附接至不同於第三埠之一埠。在某些實施例中，一旋塞10可具有三個以上埠。

當無針連接器100定位於第一與第二埠之間時，其可用於使一流 體流在第一埠20與第二埠30之間出入。無針連接器可用於在第一與第二埠之間自第一或第二埠中之任一者自該流汲取流體，或無針連接器可用於將一流體(諸如一藥物)注入至該流中。在某些實施例中，旋塞經組態以使得自第一埠20流動至第二埠30之一流體亦可至少部分地流動至第三埠及/或附接至第三埠之一無針連接器中可係合意的。此可幫助沖洗位於第三埠及/或附接至第三埠之無針連接器(諸如無針連接器100)內之任何流體之大部分。雖然本文中所闡述之各種實施例係關於包含一內部突出部件之一無針連接器，但根據本文中所闡述之實施例可沖洗任一無針連接器。

圖2圖解說明可用於將流體沖洗出附接至第三埠40之一裝置之一旋塞10之一項態樣。圖2係具有流體引導器60及無針連接器100(為了清楚起見兩者皆未繪製)之一旋塞10之一透視圖。如圖2中所圖解說明，第三埠40可包含延伸遠離旋塞之連接中心部分50之一流體轉向器42。流體轉向器42可與連接部分50整體形成。在某些實施例中，該流體轉向器可單獨形成且隨後熱熔、RF焊接、搭扣配合或以其他方式連接至連接部分50。

雖然圖解說明為旋塞10之一部分，但流體轉向器42可與無針連接器之一部分整體模製。在某些實施例中，流體轉向器42可與下文更詳細地闡述之一內部突出部(諸如內部突出部170)整體模製。在某些實施例中，流體轉向器42可包含一個以上部分，且該流體轉向器之一第一部分可連接至無針連接器且該流體轉向器之一第二部分可連接至旋塞10。

附接至第三埠之一無針連接器可定位於流體轉向器上方。流體轉向器可用於幫助將自第一埠20流動至第二埠30之流體引導至無針連接器中以在其一遠端處沖洗無針連接器。類似地，流體轉向器可用於幫助將自第二埠30流動至第一埠20之流體引導至無針連接器中以在其 一遠端處沖洗無針連接器。

流體轉向器可具有最接近連接部分50之一近端及包含一遠端尖端或上部尖端48之一遠端。流體轉向器可具有各種不同輪廓且可根據附接至具有流體轉向器之埠之特定無針連接器定大小。在某些實施例中，流體轉向器在其近端處最寬且朝向遠端尖端變窄。在某些實施例中，其可以一恆定速率變窄。在某些實施例中，流體轉向器可具有以一恆定速率變窄之一第一區段44及以不同於該第一區段之速率之一恆定速率變窄之第二區段46。在某些實施例中，第二區段可以大於第一區段之變窄之一速率變窄。在某些實施例中，轉向器之一或多個區段可以可變速率變窄。在某些實施例中，流體轉向器之輪廓經調適以沿著其一實質部分沿著一內部突出部件或者無針連接器之一閥或密封部件之內部輪廓以朝向該突出部件之一遠端部分引導流體以實現該突出部件在其一遠端處之沖洗。下文更詳細地闡述一例示性內部突出部件。

圖3A至圖3C圖解說明一旋塞之一流體引導器60之一項實施例。圖3A圖解說明流體引導器之一透視圖，且圖3B及圖3C分別圖解說明前視圖及側視圖。如所圖解說明，一流體引導器可包括一致動器70，諸如一把手。此可用於移動流體引導器及調整一旋塞之各種埠之間的連接及/或流體流。致動器可具有可用於通知一使用者哪些埠連接至哪些埠之各種資訊特徵72，諸如貼標或凸起標記。

流體引導器60亦可具有附接至致動器70之一流體引導區段80。該流體引導區段可具有可充當在將流體引導器定位於一旋塞內時將埠彼此連接之通道之一或多個圓周凹部82。一流導引件84可定位於兩個凹部之間。如圖3C中最佳圖解說明，在某些實施例中，流導引件可包括一流體旁路86(諸如一凹口或切口)，以使得整個流導引件不一直延伸至流體引導區段80之一外表面。雖然圖解說明為流導引件上之一 半圓形凹陷部，但其他組態亦係可能的。舉例而言，在某些實施例中，此流體旁路可係有角度的。在某些實施例中，流體旁路86可係延伸穿過具有比由凹部82形成之流體路徑或通道之剖面面積小之一剖面面積之流體轉向器的一孔。

流體引導器可具有不同於凹部82之各種組態或除凹部82之外亦具有各種組態以形成可用於選擇性地連接第一、第二及第三埠之流動通道。舉例而言，在某些實施例中，流體引導區段80可併入有穿過其之孔或通道。圖3D至圖3F中展示具有延伸穿過其之通道83、85之一流體引導器之一實例。在某些實施例中，一大體線性主要通道83經組態以大體沿著流體轉向器之直徑或平行於該直徑延伸以在流體引導器處於下文更詳細地闡述之第一及第四位置中時連接第一與第三埠。在某些實施例中，一大體垂直輔助通道85可自主要通道83之一中點延伸以在流體轉向器處於第一位置中時朝向第三埠引導流。主要通道83可實質上由經組態以沿輔助通道85向下引導流體且將流體引導至形成於第三埠處之一連接器中之一流導引件84分開以增強其中之沖洗。流導引件84可具有一孔86。在某些實施例中，該孔可具有比主要通道83之剖面面積小之一剖面面積。在某些實施例中，該孔可以流體引導器60之一直徑為中心。在某些實施例中，該孔可自流體引導器之一直徑偏移。

圖4A至圖4D圖解說明流體引導器之不同位置可如何連接一旋塞之不同埠。圖4A至圖4D係旋塞之剖面圖。圖4A圖解說明在流體引導器60處於一第一位置中時之旋塞。在第一位置中，一凹部82形成第一埠20與第三埠40之間的一流體流通道。類似地，一凹部82形成第二埠30與第三埠40之間的一流動通道。另外，在其中流導引件84具有不一直延伸至流體引導區段80之一外表面之一流體旁路86之實施例中，在流導引件84與流體轉向器42之間存在一間隙88。因此，第一埠20與第 二埠30透過間隙88流體連接而不必通過至第三埠40中。如上文所論述，一流體旁路之部分亦可或替代地延伸穿過流體轉向器42。如下文所更詳細地闡述，流體轉向器可將流之至少部分引導至第三埠中。

在某些實施例中，間隙88之面積可隨凹部82之剖面面積而變，凹部82之剖面面積界定流體引導器60內之流體流路徑之一剖面面積。舉例而言，在某些實施例中，間隙之面積可大於或等於凹部之面積之約5%及/或小於或等於其之約15%。在某些實施例中，間隙之面積可大於或等於凹部之面積之約10%及/或小於或等於其之約30%。在某些實施例中，凹部可能不具有相同剖面面積，或其可能不具有一恆定剖面面積。因此，若流導引件84缺少旁路86，則間隙之面積亦可視為隨流導引件84之面積而變(亦即，流導引件與旁路之剖面面積之總和)。在某些實施例中，若流導引件缺少旁路，則間隙之面積可大於或等於流導引件之面積之約5%及/或小於或等於其之約15%。在某些實施例中，若流導引件缺少旁路，則間隙之面積可大於或等於流導引件之面積之約10%及/或小於或等於其之約30%。

在圖4B中，流體引導器已旋轉至一第二位置以使得流導引件84大體指向第二埠30。在第二位置中，一凹部82可形成第二埠30與第三埠40之間的一流動通道。流體引導區段80阻隔第一埠20與第二及第三埠之間的流體流，以使得僅第二與第三埠流體連接。

圖4C圖解說明一第三位置，其中流體引導器已經旋轉以使得流導引件84大體指向第一埠20。在第三位置中，一凹部82形成第一埠20與第三埠40之間的一流體流路徑。流體引導區段80阻隔第二埠30，以使得僅第一與第三埠彼此流體連通。

圖4D圖解說明一第四位置，其中流導引件84大體指向遠離第三埠40。在第四位置中，僅第一與第二埠彼此流體連通且第三部分被阻隔。流體可在第一與第二埠之間流動穿過間隙88。流體流導引件亦可 具有第一、第二、第三或第四位置之間的各種位置。雖然圖解說明為一圓周凹部82，但如上文所闡述，可使用其他特徵及設計(諸如孔或通道)來形成流動通道。另外，可使用用於一流體旁路之其他設計，亦如上文所闡述。

圖5A圖解說明一無針連接器100之一項實施例之一前視圖。本文中所闡述之無針連接器之各種實施例可定位於具有或不具有一流體轉向器之一旋塞埠上。本文中所闡述之無針連接器之各種實施例亦可作為一流體流管線內之其他元件之部分定位於其他分支式連接器上，或其可獨立地定位於一流體流管線內。

無針連接器100可包括一底座區段160、一外殼或主體120及至少部分地定位於該主體內之一密封部件或閥部件200。在某些實施例中，該閥部件可大體與該主體之頂部齊平以促進對其之無菌程序，諸如在接達連接器之前用酒精對其進行擦抹。

連接器主體120可包含一近端部分或下部部分124及具有一遠端表面129之一遠端部分或上部部分128。在某些實施例中，該上部部分可具有螺紋130且可連接至一螺紋醫療器具，諸如一魯爾連接器。在某些實施例中，該上部部分可具有(舉例而言)可用作用於附接至連接器之任一醫療器具之一停止件之一肩部或徑向套圈132。在某些實施例中，底座區段160可經組態以附接至一旋塞。舉例而言，其可具有一底座部分162，底座部分162具有一底部或最近端表面168及經組態以與一旋塞之埠之一對應區段配合之一切口164。

連接器主體120之上部部分128可通常經組態以適應任一標準醫療連接器或器具，如上文所闡述，包含符合ANSI或其他可適用標準之任一連接器或器具。在某些實施例中，該上部部分可經組態以適應非標準連接。

在某些實施例中，連接器100之底座區段160可類似地經組態以 適應任一標準醫療連接器或器具。在某些實施例中，連接器可藉助此等標準連接附接至一旋塞。在某些實施例中，連接器之上部部分128及/或連接器之底座區段160可經組態以適應非標準連接。

圖5B圖解說明具有經組態以適應一標準醫療連接器或器具之一底座區段160'之一無針連接器100'之一項實施例。圖5B係具有圖解說明一公魯爾鎖161及插管163之一部分剖面之無針連接器之一前視圖。除在其底座上具有一不同類型之連接之外，無針連接器100'可在其他方面根據本文中所闡述之任一實施例起作用且可能或可能不包含一內部流體轉向器。

圖6圖解說明一無針連接器100之一透視分解圖。如所圖解說明，閥部件200可包含一閥底座210、具有複數個外肋252之一肋形區段250、一肩部220、一頸部部分240及一頂部230。頂部上之一狹縫232可用於提供至閥部件之一內部之接達。下文對此進行更詳細地闡述。

無針連接器之底座160可包含界定具有底部表面167之一腔166之一套圈190(參見，例如，圖8A)。後部或內部突出部件170延伸穿過該套圈且延伸出該腔。該突出部件可具有一突出主體174及一尖端172。該突出部件之壁可界定一空心內部280(參見，例如，圖8A)，且一或多個開口或窗口180可延伸穿過該突出部之一外壁且延伸至該突出部之內部280中。當裝配無針連接器時，可將閥部件200定位於突出部170上方，且可將閥之底座210至少部分地定位於腔166內。在某些實施例中，底座210可擱置於腔166之底部表面167上。

在某些實施例中，無針連接器之底座160亦可包含可經組態以在裝配連接器時配合於無針連接器之主體120中之一對應圓周凹部內之一圓周突出部110。該底座亦可具有定位於套圈之至少一部分上之複數個垂直突出部192。下文更詳細闡述此等元件。

圖7A及圖7B圖解說明無針連接器之底座160之前視圖及側視圖。圖7B圖解說明自圖7A之視圖旋轉90°之一視圖。底座之突出部170可具有最接近套圈190之一近端及在尖端172處之一遠端。尖端172可具有自開口180之頂部184至尖端172之端量測之一高度h₁。

在某些實施例中，突出部可在近端處最寬且隨其接近遠端尖端而變窄。在某些實施例中，突出部170可自其近端至尖端172之最遠端以不同速率變窄。舉例而言，如所圖解說明，突出主體174可具有一近端區段176及一遠端區段178。近端區段可以一第一速率變窄且遠端區段可以不同於該第一速率之一第二速率變窄。如所圖解說明，第二速率大於第一速率，但在某些實施例中，第二速率可小於第一速率。如所圖解說明，尖端172亦可變窄。在某些實施例中，該尖端可維持一恆定寬度。在某些實施例中，突出主體174之一或多個區段可維持一恆定寬度。

圖7B圖解說明突出主體174中之一開口180。如上文所提及，該開口可通過突出部170之一外壁且通過至該突出部之一內部中。該開口可具有各種形狀及定向。在某些實施例中，其可係一縱向定向之卵形形狀或在任一其他方向上之任一其他幾何形狀，例如，圓形、矩形、正方形或諸如此類。在某些實施例中，突出部可具有一個以上開口。較佳地，突出部具有圍繞突出部定位於彼此之相對側上之兩個開口。每一開口可具有一底部或近端或者表面182及一頂部或遠端或者表面184。在某些實施例中，開口之頂部可由突出部之尖端172之一下部端界定。在某些實施例中，整個開口可定位於突出主體之一遠端部分178內。在某些實施例中，開口之一部分可在突出主體之一遠端區段及突出主體之一近端區段176兩者中。

在某些實施例中，內部突出部170可經定大小以在連接至一標準IV袋時提供不同流動率。舉例而言，在一IV袋於重力壓下操作之情況 下，在某些實施例中，一內部突出部可經定大小以允許大於或等於大約50mL/分及/或小於或等於大約150mL/分之一流動率。在某些實施例中，在一IV袋於重力壓下操作之情況下，一內部突出部可經定大小以允許大於或等於大約75mL/分及/或小於或等於大約125mL/分之一流動率。在某些實施例中，在一IV袋於重力壓下操作之情況下，一內部突出部可經定大小以允許大於或等於大約90mL/分及/或小於或等於大約110mL/分之一流動率。

無針連接器之底座160之套圈190上之垂直突出部192可用於在裝配期間使該底座與無針連接器之主體對準。在某些實施例中，垂直突出部可具有連接至在一角度198處遇到之傾斜上部表面196之垂直側表面194。無針連接器之主體可具有可與突出部192介接且致使主體旋轉至適當位置中之對應突出部，論述於下文中。

在所圖解說明實施例中，底座160具有四個垂直突出部。在某些實施例中，底座可具有四個以上或四個以下垂直突出部。較佳地，該等垂直突出部圍繞套圈190對稱地間隔開。

圖8A及圖8B係一無針連接器之底座160之剖面圖。圖8A係在圖7A中所圖解說明之線8A-8A上截取之一剖面圖，且圖8B係在圖7B中所圖解說明之線8B-8B上截取之一剖面圖。圖8A及圖8B圖解說明突出部之內部280，其由突出部之壁界定。可關於由不同大小、形狀、內部壁角度及/或開口180之位置界定之複數個區段闡述該內部。因此，舉例而言，在某些實施例中，內部280可具有一最上部或最遠端區段282及與突出部之開口180對準之一開口區段284。該最遠端區段可包含突出部之內部之一最遠端表面283。

在某些實施例中，內部280可具有在開口區段下面之一中間區段286及一底部區段288。在某些實施例中，該底部區段可具有一大體圓形剖面。在某些實施例中，該底部區段可具有一截頭圓錐形形狀以使 得其隨自其底座處之一開口290向上移動而變窄。中間區段286亦可自底部區段288至開口區段284變窄。在某些實施例中，中間區段可在不同平面中以不同速率變窄。因此，舉例而言，在某些實施例中，中間區段可在圖8A之平面中以不同於在圖8B之平面中之一速率變窄。

圖9圖解說明一無針連接器之一主體120之一仰視透視圖。如所圖解說明，該主體可具有定位於該主體之一內部中之複數個垂直突出部140。較佳地，該等垂直突出部圍繞無針連接器之主體對稱地定向。

每一垂直突出部可具有兩個垂直側表面142、兩個傾斜下部表面144及一底部邊緣146，其中該等傾斜下部表面接合。當將無針連接器之主體120與底座160接合時，若兩個組件不恰當地對準，則主體之傾斜下部表面144可接觸底座之傾斜上部表面196(參考圖7A及圖7B闡述)。兩個表面之間的接觸可使無針連接器之主體與無針連接器之底座相對於彼此旋轉直至底座之一垂直突出部192經定向以使得其可配合於主體之垂直突出部之間為止。在某些實施例中，主體及底座可具有相同數目個突出部。在某些實施例中，主體或底座中之一者可具有比主體或底座中之另一者大的數目個突出部。

圖10圖解說明一無針連接器之主體120之一剖面圖。如所圖解說明，主體可具有由主體之一內部壁152界定之一內部腔150。如同一無針連接器之底座之內部，可關於各種區段闡述主體之內部腔。舉例而言，在某些實施例中，主體之上部部分128可具有一或多個區段。在所圖解說明實施例中，上部部分具有一上部區段134及一下部區段136。在某些實施例中，此等區段可隨移動遠離主體之下部部分124而獨立地展寬或變窄。在某些實施例中，其可具有一大體恆定寬度或內徑。在所圖解說明實施例中，上部區段134包含與魯爾連接器之國際標準一致之一錐度，且下部區段136具有一大體恆定內徑。大體而 言，上部部分128之最大內徑ID₁可在主體120之最頂部處。若上部部分漸縮，則其可在主體120之頂部下面具有較小內徑。

在某些實施例中，下部區段136及上部區段134中之一者或兩者可具有粗糙壁。在某些實施例中，上部區段134可具有一粗糙壁且下部區段136可具有一大體平滑壁。在某些實施例中，下部區段136可具有粗糙壁且上部區段134可具有大體平滑壁。在某些實施例中，兩者皆可係平滑的。

一轉變區段154可將無針連接器主體120之上部部分128內的腔150之部分連接至連接器主體之下部部分124內的該腔之一主要區段156。較佳地，轉變區段之寬度自轉變區段154之一近端至一遠端變窄，藉此形成一肩部155。一底座接納區段158在連接器主體之下部部分124中的該腔之主要區段156下方。此區段可接納底座162及無針連接器之底座160之套圈190。如所圖解說明，該底座接納區段可具有可經調適以接納無針連接器底座之圓周突出部110之一圓周凹部112。此等特徵可提供底座與主體之間的一搭扣配合。在某些實施例中，除具有用以幫助接合底座與主體之突出部之外或替代具有該等突出部，可在裝配無針連接器時將底座與主體焊接或藉由其他手段緊固在一起。

圖11A及圖11B圖解說明一無針連接器之一閥部件200之一項實施例。閥部件200及本文中所闡述之其他閥部件實施例可與各種無針連接器一起使用，包含具有一內部突出部之無針連接器、缺少一內部突出部之無針連接器以及其他類型及設計的連接器。圖11A係一前視圖且圖11B係閥部件之一剖面圖。除通過閥部件之頂部230之一狹縫232之外，閥部件可圍繞其縱向軸對稱。如上文所論述，閥部件可具有一底座210、具有複數個內肋254及外肋252之一肋形區段250、一肩部220及在該肩部與頂部230之間的一頸部240。在某些實施例中，肋形區段可經組態以允許閥部件在使用一醫療器具來接達具有該閥部件之 一無針連接器時壓縮一所要量。在某些實施例中，肋形區段可具有大體類似肋及肋間距。在某些實施例中，肋形區段可具有不同大小之肋或彼此間隔開不同距離之肋。預期一閥部件之其他形狀及組態。

如圖11B中所圖解說明，閥部件可具有自緊接在狹縫下面之一上部內部區段262延伸至閥部件之底部處之一開口264之一內部空間260。當完全裝配無針連接器時，內部突出部件可至少部分地延伸至閥部件之內部中。在某些實施例中，當裝配一無針連接器時，可將一油或其他潤滑劑插入至內部空間260中及/或內部突出部件上以幫助限制閥部件200與內部突出部件之間的摩擦。限制摩擦可幫助改良一經裝配無針連接器內之閥部件之一敞開位置與一閉合位置之間的轉變。下文所論述之圖13及圖14中圖解說明此等位置。

在某些實施例中，底座210可具有一厚度t₁及一寬度w₁(圖解說明於圖11A中)。使厚度及/或寬度變化可影響閥之結構性質，此可影響其壓縮之能力並影響其製造之態樣。在某些實施例中，寬度w₁對厚度t₁之比率可大於或等於大約2及/或小於或等於大約5。在某些實施例中，w₁對t₁之比率可大於或等於大約3及/或小於或等於大約4。在某些實施例中，w₁對t₁之比率可大於或等於大約3.25及/或小於或等於大約3.75。

在某些實施例中，亦可獨立地使閥之總高度h₈及厚度t₁變化以影響閥之結構性質。在某些實施例中，高度h₈對厚度t₁之比率可大於或等於大約8及/或小於或等於大約12。在某些實施例中，h₈對t₁之比率可大於或等於大約9及/或小於或等於大約11。在某些實施例中，h₈對t₁之比率可大於或等於大約9.5及/或小於或等於大約10.5。在某些實施例中，h₈對t₁之比率可大於或等於大約9.7及/或小於或等於大約10.1。

如圖11B中所圖解說明，閥部件之一內部表面266(或內部空間260之一外表面)可具有各種表面特徵。此等特徵中之某些特徵可在將 內部突出部件定位於閥部件內時幫助維持抵靠其之所要密封特性。舉例而言，在某些實施例中，閥部件可具有複數個密封環224。該等密封環可係較佳地圍繞閥部件之整個內部表面圓周地延伸之內部突出部。在某些實施例中，如所圖解說明，閥部件可具有四個密封環224。該等密封環可經定位以使得其可在沿著突出部之不同所要位置處接觸突出部。在某些實施例中，該等密封環可間隔開大約一相等距離。在某些實施例中，頂部兩個密封環可形成一第一組且底部兩個密封環可形成一第二組。在某些實施例中，第一組之密封環可分離大約等於第二組之密封環之間的一第二距離之一第一距離，但第一組與第二組之間的距離可大於或小於第一及第二距離。預期其他間距配置。在下文更詳細地論述之某些實施例中，閥部件可具有較多或較少密封環224。

舉例而言，圖11C及圖11D圖解說明可具有五個密封環224之一閥部件200之一項實施例。在某些實施例中，一或多個密封環可由可經組態以在將其定位於閥部件內時接觸一內部突出部件之一接觸部分226接合。如所圖解說明，一接觸部分可介於底部兩個密封環之間。在某些實施例中，其可介於其他密封環(諸如頂部兩個密封環)之間。關於圖17A及圖17B更詳細地論述一接觸部分。圖11C及圖11D亦圖解說明具有比圖11A及圖11B之實施例之頂部厚之一頂部230之一閥部件200之一實施例。亦關於圖17A及圖17B對此進行更詳細地論述。

閥部件之肋形區段250可具有在閥部件之內部表面266上之複數個內部肋254。閥部件亦可具有界定為最上部密封環224與閥部件之頂部230之一底部內部表面234(亦即，閥部件之內部空間260之一最上部表面)之間的距離之一高度h₂。

在某些實施例中，一閥部件可具有經定位以在一內部突出部件上之一所要位置上面或下面接觸該內部突出部件之一或多個密封環。 舉例而言，圖11E及圖11F圖解說明具有兩個密封環之一閥部件200之一項實施例，兩個密封環經組態以在內部突出部件中之一開口處或在該開口下面接觸內部突出部件，如下文所進一步論述。在某些實施例中，一閥部件可具有經組態以在一內部突出部件中之一開口處或在該開口上面接觸該內部突出部件之密封環。在某些實施例中，一閥部件可具有僅一單個密封環。

在某些實施例中，最上部密封環224上面的閥部件200之區段可具有大體平坦內部壁，如所圖解說明。在某些實施例中，該等內部壁可係大體筆直的，且在某些實施例中，其可具有一略微錐度。舉例而言，所圖解說明實施例具有朝向閥之頂部變窄之一1度錐度。在某些實施例中，該錐度可朝向閥之頂部展寬。在某些實施例中，該錐度可大於或等於大約0.5度及/或小於或等於大約1.5度。在某些實施例中，該錐度可大於或等於大約0度及/或小於或等於大約4度。在某些實施例中，該錐度可大於或等於大約3度及/或小於或等於大約7度。

在某些實施例中，毗鄰密封環224之間的閥部件200之內部可寬於在頂部密封環上面之一位置處之一內部寬度。在某些實施例中，毗鄰密封環之間的閥部件之內部可寬於在頂部密封環上面之一位置處之任一內部寬度。

圖11E及圖11F亦圖解說明具有一矩形底座輪廓之一閥部件之一實施例。在某些實施例中，底座之寬度w₁對底座之厚度t₁之比率可大於或等於大約4及/或小於或等於大約8。在某些實施例中，w₁對t₁之比率可大於或等於大約5及/或小於或等於大約7。在某些實施例中，w₁對t₁之比率可大於或等於大約5.5及/或小於或等於大約6.5。

在某些實施例中，閥之總高度h₈對厚度t₁之比率可大於或等於大約15及/或小於或等於大約25。在某些實施例中，h₈對t₁之比率可大於或等於大約17及/或小於或等於大約22。在某些實施例中，h₈對t₁之比 率可大於或等於大約18及/或小於或等於大約20。在某些實施例中，h₈對t₁之比率可大於或等於大約18.5及/或小於或等於大約19.5。在圖18A及圖18B中之經裝配連接器中展示所圖解說明實施例。

在某些實施例中，底座210之厚度可經修改以便提供對自動化製造程序之支援。圖11G及圖11H圖解說明具有一加厚底座210之一閥部件200之一實施例。在某些實施例中，底座之寬度w₁對底座之厚度t₁之比率可大於或等於大約2及/或小於或等於大約5.5。在某些實施例中，w₁對t₁之比率可大於或等於大約2.5及/或小於或等於大約5。在某些實施例中，w₁對t₁之比率可大於或等於大約3及/或小於或等於大約4.5。在某些實施例中，w₁對t₁之比率可大於或等於大約3.5及/或小於或等於大約4。

在某些實施例中，閥之總高度h₈對厚度t₁之比率可大於或等於大約8及/或小於或等於大約13。在某些實施例中，h₈對t₁之比率可大於或等於大約9及/或小於或等於大約12。在某些實施例中，h₈對t₁之比率可大於或等於大約10及/或小於或等於大約11。在某些實施例中，h₈對t₁之比率可大於或等於大約10.5及/或小於或等於大約11。

在某些實施例中，改變底座之厚度可影響閥部件之可壓縮性。舉例而言，增加底座之厚度可限制閥部件在使用一醫療器具來接達具有該閥部件之一無針連接器時作為一整體壓縮之能力。在某些實施例中，肋形區段250可經修改以考量底座之任何改變且允許閥部件在使用一醫療器具來接達具有該閥部件之一無針連接器時壓縮一所要量。舉例而言，在某些實施例中，毗鄰底座210的閥部件壁之區段261可薄於閥部件壁之其他區段及/或薄於先前實施例。在某些實施例中，閥部件壁之區段261可薄於閥部件壁之任一其他區段。在某些實施例中，閥部件壁之區段261可薄於一第一密封環224下面的閥部件壁之任一其他區段。在某些實施例中，閥部件壁之區段261可薄於一肩部220 下面的閥部件壁之任一其他區段。區段261可幫助允許閥部件比其原本會在一醫療器具接達無針連接器時壓縮更多。具有一較薄區段之壁之厚度及壁之量可經組態以允許閥部件壓縮一所要量，如下文所進一步論述。在圖19A及19B中之一經裝配連接器中圖解說明所圖解說明實施例。

在某些實施例中，替代肋形區段250或除肋形區段250之外，一閥部件200之內部表面266亦可具有表面粗化部268，諸如扇形、彎曲、不均勻、具皺或不規則區段。舉例而言，圖11I及圖11J圖解說明一閥部件200之一實施例，其中最上部密封環224上面的內部表面266之區段具有呈具有略微彎曲之一扇形表面之形式之粗化部268。此可幫助在使用一醫療器具來接達具有閥部件之一無針連接器時減少閥部件與一內部突出部之間的摩擦，如下文所進一步論述。在圖20A及圖20B中之一經裝配連接器中展示所圖解說明實施例。

在某些實施例中，一閥部件200可具有自頸部240處或上面之閥向外延伸之一外部環形突出部、密封件或擦拭器236。如下文關於圖21A至圖22D所進一步闡述，密封件可幫助防止血液在無針連接器之主體內或在閥部件與無針連接器之主體之間聚集。因此，即使流體在既定流體路徑外部，密封件仍可經組態以自連接器移除流體。圖11K及圖11L圖解說明具有此一密封件236之一閥部件之一項實施例。如所圖解說明，密封件236可通常具有一環形環之形狀。在某些實施例中，密封件可具有各種其他形狀。舉例而言，圖11M及圖11N圖解說明具有一外部密封件236之一閥部件200之一項實施例，外部密封件236具有接合以形成一尖端238之一上部側及一下部側。在某些實施例中，上部側及下部側中之一者可係大體水平的。在某些實施例中，上部側及下部側中之一者或兩者可係大體平坦的。在某些實施例中，上部側及下部側中之一者或兩者可係大體彎曲的，具有多個彎曲，或具 有其他形狀及組態。

在某些實施例中，密封件236可具有一外徑OD₁。下文對此進行更詳細地闡述。在某些實施例中，密封件236可定位於閥部件之頂部下面之一距離處，但在某些實施例中，其可與該頂部齊平。較佳地，外部密封件236足夠接近於閥部件之頂部以允許在閥部件處於一閉合位置中時藉由擦抹閥部件之頂部而將密封件及頂部殺菌。圖11M及圖11N中所圖解說明之密封件包含具有一凸起內部分及朝向尖端238之一彎曲環形轉變之一上部輪廓。此彎曲可(諸如)藉由酒精擦抹、藉由減小突然轉變而促進殺菌且可藉由減小密封件與拭子之間的摩擦而最小化在擦抹期間上部輪廓在橫向方向上之位移。

可根據本文中所闡述之各種實施例中之任一者組態具有外部密封件236之閥部件之實施例之內部表面266。如所圖解說明，圖11K至圖11N之閥部件之上部內部區段262中之內部表面類似於關於圖11E及圖11F所展示及闡述之彼內部表面，但可使用其他所闡述組態。

在某些實施例中，可射出模製閥部件200。圖11O及圖11P圖解說明可用作一射出模製製程之部分以形成閥部件之一芯銷340之一項實施例。圖11O圖解說明芯銷且圖11P圖解說明圖11O中所識別之芯銷之一區段。芯銷可包含一下部(或近端)區段350，其在某些實施例中可包含可形成閥部件之內肋之凹痕354。芯銷亦可包含一上部(或遠端)區段360，其可經組態以對應於上文所論述之任一閥部件之一輪廓。舉例而言，在某些實施例中，上部區段360可具有可界定一閥部件之密封環224之一或多個凹槽324。該上部區段亦可包含可界定粗化部268(諸如扇形區段)之切口或凹痕368。凹痕354、368較佳地圍繞芯銷圓周地延伸，但在某些實施例中，其可僅部分地在周圍延伸。在某些實施例中，上部區段360可在凹槽324上面係大體平坦或平滑的。

如圖11P中所圖解說明，凹痕368可具有一深度d₁及一寬度w₂。在 某些實施例中，寬度及深度可針對所有凹痕368相同，且在某些實施例中，寬度及深度中之一者或兩者可在凹痕當中變化。在某些實施例中，寬度w₂對深度d₁之比率可大於或等於大約5及/或小於或等於大約30。在某些實施例中，寬度w₂對深度d₁之比率可大於或等於大約10及/或小於或等於大約30。在某些實施例中，寬度w₂對深度d₁之比率可大於或等於大約15及/或小於或等於大約25。在某些實施例中，寬度w₂對深度d₁之比率可大於或等於大約18及/或小於或等於大約22。在某些實施例中，寬度w₂對深度d₁之比率可係大約20。

在某些實施例中，凹痕368可具有形成具有半徑R₁之一圓圈之一弧度之一剖面，如所圖解說明。在某些實施例中，半徑R₁可大於或等於大約0.05英吋及/或小於或等於大約0.2英吋。在某些實施例中，半徑R₁可大於或等於大約0.08英吋及/或小於或等於大約0.16英吋。在某些實施例中，半徑R₁可大於或等於大約0.1英吋及/或小於或等於大約0.14英吋。在某些實施例中，半徑R₁可大約等於0.125英吋。在某些實施例中，扇形凹坑可具有帶非圓形輪廓之剖面。

凹痕368自然地形成在表面粗化部268處具有不同內徑之閥部件。在某些實施例中，閥部件在表面粗話件處之最大內徑對最小內徑之比率可介於1與大約1.05之間。在某些實施例中，該比率可介於1與大約1.10之間。在某些實施例中，該比率可介於1與大約1.15之間。在某些實施例中，該比率可介於1與大約1.20之間。在某些實施例中，該比率可介於1與大約1.25之間。在某些實施例中，該比率可介於1與大約1.30之間。應理解，針對芯銷340之每一實施例，存在模製於芯銷上之一閥部件之一對應實施例。

圖12圖解說明其中一經裝配無針連接器100定位於具有一流體轉向器42之一埠上方之一旋塞總成10之一剖面圖。無針連接器可環繞可延伸至該無針連接器中之流體轉向器。在流體引導區段80處於一第一 位置中之情況下圖解說明旋塞，以使得第一埠20、第二埠30及第三埠40全部彼此流體連通。示意性箭頭將流體流路徑表示為自第一埠至第二埠之流體流動。在某些實施例中，流體可在其他方向上流動，諸如自第二埠流動至第一埠。

在流體流動時，通道凹部82可導引自第一埠20朝向第三埠40之流動。在某些實施例中，流體中之某些流體將流動穿過流體流導引件84與流體轉向器42之間的間隙88，以使得流體之一第一部分不進入第三埠40而是替代地自第一埠直接流動穿過凹部82並流動至第二埠30中。然而，流體之一第二部分將通過第三埠40中。此第二部分之至少部分可被流體轉向器42強迫向上流動至流體轉向器之頂部上方之無針連接器100中且接著沿另一側往回向下流動穿過一凹部82並流動至第二埠30中。因此，流體之第二部分可幫助在其一遠端處沖洗無針連接器。如關於圖16A更詳細地闡述，在各種實施例中，流體轉向器可將流體之第二部分之至少部分引導至無針連接器內之不同位置中。

旋塞10及/或無針連接器100之組件(諸如埠20、30、40，連接部分50，流體引導器80，流體轉向器42，閥部件200，底座部件160及主體120)可取決於所要功能性而由各種材料形成。舉例而言，在某些實施例中，以下操作可係合意的：使無針連接器之組件由允許一操作者看到穿過無針連接器之流體流路徑以驗證血液或其他流體已被沖出或血液尚未陷獲於可能不沖洗的連接器之部分中(諸如在閥部件200與內部突出部件170之間)的材料形成。在某些實施例中，無針連接器之組件中之一或多者可由一半透明、透明及/或清透材料製成。

另外，在某些實施例中，無針連接器之組件(諸如閥部件200、底座部件160及主體120)可包含經組態或經調適以殺滅病原體之元素。舉例而言，在某些實施例中，無針連接器之組件中之一或多者可包含抗菌劑。在某些實施例中，抗菌劑可係無針連接器之組件上之一塗層 或可併入至無針連接器之組件之結構中，該等抗菌劑可自該等結構(諸如自閥部件之聚矽氧基質)浸出。

圖13及圖14圖解說明一醫療連接器100之剖面圖，其在該醫療連接器接納含有一流體之一醫療器具300時附接至具有一流體轉向器42之一旋塞。該醫療器具可用於將一流體注入至通過旋塞之一流中以抽出流體或執行其他程序。圖13圖解說明在醫療器具接近時之醫療連接器，其中閥部件200處於一閉合位置中，且圖14圖解說明一旦被插入且使閥部件移動至一敞開位置中之醫療器具。

大體而言，醫療器具之尖端310可插入至醫療連接器之主體120之上部部分128中。在尖端進入上部部分時，其將推動閥部件200，從而將其壓縮至醫療連接器之主體中。閥部件之各種特徵(諸如肋形區段250中之肋)可幫助允許閥部件壓縮。在所圖解說明實施例中，醫療器具300包含具有一魯爾尖端之一注射器。在某些實施例中，醫療器具可具有經調適以與無針連接器主體120之螺紋130介接之一魯爾鎖連接器。一外肩部或套圈132可幫助阻隔具有連接(諸如魯爾連接)之裝置插入至無針連接器中太遠。

在將閥部件200推動至無針連接器之主體120中時，突出尖端172可接觸閥部件之頂部230中之狹縫232。在進一步壓縮閥部件時，尖端可通過狹縫，從而使其敞開且允許閥部件向下滑動於突出尖端及/或突出主體174上方。可抵靠閥部件之頂部230按壓醫療器具300之尖端310，從而較佳地形成一密封件以使得醫療器具中之流體不在閥部件外部流動通過閥部件之頂部。在某些例項中，尖端310與閥部件之頂部230之間的密封件可能不總是完美的或可在將醫療器具完全抽出之前斷裂。舉例而言，在某些情形中，製造公差可使得可以一角度將尖端310自連接器抽出。若一醫師如此做，則其可使密封件斷裂且允許血液或其他流體流動至閥部件之頂部上。另外，一醫師將通常在插入 醫療器具300之前用一消毒劑擦抹閥之頂部。因此，在插入一尖端時，閥之頂部可有時變濕，此可形成一較弱密封件。另外，若閥之頂部因可稀釋血液之一物質(諸如酒精)而變濕，則血液可更容易通過閥之頂部與一醫療器具之尖端310之間的任一密封件。如關於圖11K至圖11N所闡述，一閥部件200之各種實施例可包含可幫助防止該閥部件之頂部上之任何血液流動通過該頂部以待在閥部件與連接器之主體之間的外部密封環。另外，此等特徵可作用於連接器之內腔之壁上以在密封件轉變至第一閉合位置時將任一經洩露流體(例如，在醫療器具及突出部件之既定流動路徑外部之流體)自連接器移出。

在醫療器具之尖端繼續向下推動閥部件時(圖解說明於圖14中)，閥部件之頂部及敞開狹縫將到達一開口180之頂部184。在閥部件通過此點時，流體可開始流動穿過醫療器具與突出部之內部280之間的開口。較佳地，可將醫療器具插入足夠遠以使得閥部件之頂部230之頂部表面在開口之底部182處或在底部182下面。此可幫助最大化醫療器具與無針連接器之間的流動率。

在某些實施例中，無針連接器可經組態以在不具有一內部突出部件之情況下起作用，且流體轉向器可直接延伸至閥部件之內部中。替代壓縮一閥部件直至一內部突出部件穿透狹縫，一醫療器具之一尖端可通過閥部件自身中之一狹縫，從而允許流體流動穿過閥部件且自無針連接器流出。在某些實施例中，尖端可在不將閥部件推動至無針連接器中之情況下通過閥部件。在某些實施例中，尖端可在將醫療器具插入至閥部件中時圍繞流體轉向器之一部分延伸。下文圖解說明並闡述其中一無針連接器不具有一內部突出部件之實施例之某些實例。

在某些實施例中，閥部件200可經組態以在將一醫療器具之一尖端插入至一醫療連接器之主體中時一致地壓縮。在某些實施例中，閥部件可經組態以不一致地壓縮。舉例而言，在某些實施例中，閥部件 之一上部或遠端區域(諸如頸部240)可在一下部或近端區域(諸如肋形區段250或肩部220下面之任一區域)可開始壓縮之前開始壓縮。在某些實施例中，上部區域可在下部區域完全壓縮之前完全壓縮。在某些實施例中，上部區域可在下部區域開始壓縮之前完全壓縮。當移除一醫療器具時，上部及下部區域可按相反順序不一致地擴張。因此，在某些實施例中，一下部區域可在一上部區域開始擴張之前開始擴張，或一下部區域可在一上部區域完全擴張之前完全擴張。此可提供下文所進一步論述之各種密封益處。

在某些實施例中，閥部件可經組態以不一致地壓縮以使得閥部件200之一上部或遠端區域(諸如頸部240)可在一下部或近端區域(諸如肋形區段250或肩部220下面之任一區域)可開始壓縮之後開始壓縮。在某些實施例中，下部區域可在上部區域完全壓縮之前完全壓縮。在某些實施例中，下部區域可在上部區域開始壓縮之前完全壓縮。當移除一醫療器具時，上部及下部區域可按相反順序不一致地擴張。因此，在某些實施例中，一上部區域可在一下部區域開始擴張之前開始擴張，或一上部區域可在一下部區域完全擴張之前完全擴張。

在某些實施例中，閥部件200可經組態以使得閥部件之一上部或遠端區域(諸如頸部240)不在將一醫療器具之一尖端插入至一醫療連接器之主體中時明顯地壓縮。閥可實質上在一下部或近端區域內壓縮。此亦可提供下文所進一步論述之各種密封益處。

在某些實施例中，無針連接器可具有一閥部件，其中該閥部件之一頂部界定一連續開口而非一狹縫。在此等實施例中，一內部突出部可延伸至該連續開口中或延伸穿過該連續開口。一醫療器具可用於壓縮該閥部件且將內部突出部中之開口曝露於該醫療器具內之流體。可在2012年9月7日提出申請之PCT申請案第PCT/US2012/054289號中找到此等及其他實施例之其他細節，該PCT申請案之全部內容特此以 引用方式併入本文中且其一複本隨附並包含為本說明書之部分。

自醫療器具300至無針連接器中之流動率可受流體必須通過其之最小面積限制。較佳地，此限制面積由開口180之底部處的突出部之內部280之剖面面積而非開口自身界定。在此等實施例中，最大流動率可在已將閥部件200向下推動至其中曝露於醫療器具中之流體之開口180之總面積等於該等開口之底部處的突出部之內部280之剖面面積的一點時達成。如所闡述，突出部之內部之剖面面積計及佔據突出部之內部內之空間的流體轉向器之任一部分。在某些實施例中，開口可經定大小以使得此最大流動率可在閥部件之頂部表面230與開口之底部邊緣182大體對齊時達成。在某些實施例中，閥部件可經組態以(諸如)藉由修改厚度或在閥部件壁上加肋而可容易地壓縮至此位置但不通過其，如上文所論述。在某些實施例中，最大流動率可在閥部件之頂部表面尚未到達開口之底部邊緣時達成。在某些實施例中，閥部件可經組態以可容易地壓縮至此位置但不通過其。

圖15A圖解說明可在已將一醫療器具300插入至無針連接器100中以將流體注入至該連接器中時存在之流體流路徑之一項實施例。當流體自第一埠20流動穿過旋塞到達第二埠30時，來自醫療器具之流體可加入此流體流。在某些實施例中，來自醫療器具之流體可在流體轉向器42之任一側上朝向流體引導區段80流動，且在第一埠之側上之流體可通過流體流導引件84與流體轉向器42之間的間隙88。在某些實施例中，若自第一埠流動至流體引導區段80中之流體之壓力充分大，則流體可替代地遵循類似於圖12中所圖解說明之彼路徑之一路徑，其中流體沿流體轉向器之一側向上流動、流過頂部且接著沿相對側往回向下流動。在此等情形中，來自醫療器具之流體可與自第一埠流入之流體沿相對側向下流動。

一醫療器具亦可用於透過連接器100自流體流路徑抽出流體。圖 15B圖解說明可在已將一醫療器具300插入至無針連接器100中以自該連接器抽出流體時存在之流體流路徑之一項實施例。大體而言，流體將自連接至第一埠20及第二埠30中之一者之一源汲取，且流體引導區段80可經定位以使得第一埠及第二埠中之另一者被阻隔。圖15B圖解說明其中流體引導區段阻隔第一埠20且流體透過無針連接器100自第二埠30汲取且汲取至醫療器具300中之一實施例。流體可在轉向器42之兩個側上流動穿過連接器。在某些實施例中，可在流體引導區段80處於第一位置中時透過連接器自流體流路徑抽出流體，如其在圖15A中。

圖16A及圖16B圖解說明定位於具有一流體轉向器42之一旋塞之一埠上之一無針連接器100之一更詳細視圖。圖16A係與圖12中所發現之無針連接器相同之視圖，且圖16B係沿著圖16A中所圖解說明之線16B-16B截取的無針連接器之一視圖。圖17A及圖17B分別圖解說明與圖16A及圖16B相同之視圖，但具有圖11C及圖11D之閥部件200。圖18A及圖18B圖解說明相同視圖但具有圖11E及圖11F之閥部件200。圖19A及圖19B圖解說明相同視圖但具有圖11G及圖11H之閥部件200。圖20A及圖20B圖解說明相同視圖但具有圖11I及圖11J之閥部件200。圖21A及圖21B圖解說明相同視圖但具有圖11K及圖11L之閥部件200。圖22A及圖22B圖解說明相同視圖但具有圖11M及圖11N之閥部件200。

關於圖16A及圖16B，在某些實施例中，當閥部件200處於一閉合位置中時，閥部件之一肩部220可鄰接無針連接器之一內部上之一肩部155。此可幫助提供閥部件相對於連接器主體120之一一致定位。閥部件及突出部可經定大小且經組態以使得在閥部件處於閉合位置中時，可抵靠開口180上面的突出部之尖端172按壓密封環224中之兩者。該等環中之一或多者可抵靠尖端形成一密封件。

在某些實施例中，可抵靠突出主體或部分地抵靠突出主體174按壓兩個下部密封環224，藉此抵靠該突出主體形成一或多個密封件。在某些實施例中，一密封環之一部分可在開口180之底部182上面延伸。在某些實施例中，一整個密封環可在開口之一底部上面及開口之頂部184下面。

在某些實施例中，閥部件可具有三個密封環224。在某些實施例中，兩個密封環可在開口上面接觸突出部之尖端172，從而形成一或多個經密封位置。第三密封環之至少一部分可在開口下面接觸突出主體174。在某些實施例中，一閥部件可具有僅兩個密封環，一個在開口上面與突出尖端接觸且一個在開口下面與突出主體接觸。

在某些實施例中，若經組態以在開口180下面接觸突出主體174之一密封環224向上移動足夠遠以使得其不再接觸突出主體(無論是自閥部件上之一未預期力、所使用之閥部件200之物理性質之改變、由於製造變化導致之開口180或密封環224之未預期定大小還是其他變數)，則血液可在密封環下面通過且陷獲於閥部件與內部突出部170之間。陷獲於閥部件與內部突出部之間的血液無法被沖洗或容易地移除。為了幫助防止血液因此陷獲，在某些實施例中，可使經組態以在開口180下面接觸突出主體174之一密封環224足夠寬以確保該密封環之一部分維持抵靠突出主體174之接觸及一密封件。在某些實施例中，可使該密封環寬於其他密封環。在某些實施例中，可類似地使經組態以接觸突出部170之一尖端172並抵靠尖端172密封之一密封環224足夠寬以確保其維持抵靠該尖端之接觸及一密封件，從而防止流體通過該密封環且進入閥部件之一上部內部區段262，如下文所闡述。在某些實施例中，可使此密封環寬於其他密封環。

關於圖17A及圖17B且如上文所闡述，在某些實施例中，密封環224中之一或多者可在其間具有一接觸部分226。一接觸部分可經定大 小以使得在密封環接觸突出部170並抵靠突出部170密封時，該接觸部分可接觸及/或緊毗鄰突出主體。此可幫助防止血液在經組態以在開口180下面接觸突出主體174之一密封環下面通過。即使該密封環意外地向上移動足夠遠以使得其不再接觸突出主體，接觸部分仍可佔據突出主體174、閥部件200及在下面更遠處之一密封環224之間的全部或實質上全部空間。在某些實施例中，一接觸部分可抵靠突出部件密封。圖17A及圖17B亦圖解說明其中一或多個密封環224可至少部分地延伸至窗口180中之一實施例。

關於圖17A及圖17B繼續，在某些實施例中，一醫療連接器可包含可用於指示連接器之類型之一外部指示器122。在某些實施例中，指示器可係一標記或其他視覺指示器。在某些實施例中，指示器可係一指示器組件，諸如一環，如所圖解說明。在某些實施例中，一指示器可具有不同於連接器主體120之其餘部分之一色彩。在某些實施例中，一指示器可係不透明的而連接器主體之其餘部分係半透明、透明及/或清透的。在某些實施例中，一指示器可係半透明、透明及/或清透的。

在某些實施例中，閥部件200及突出尖端172可經定大小以幫助防止流體通過至其中流體可能不被沖出之區中。此可(舉例而言)在一閥部件已被一醫療器具壓縮，該醫療器具被移除或正在被移除且該閥部件開始返回至所圖解說明閉合位置之後發生。在閥部件向上移動時，閥部件之頂部230將通過突出尖端172之最上部點，從而允許狹縫232閉合並密封。在閥部件進一步向上移動時，閥部件之上部內部區段262可擴張，此可形成一負壓。此負壓可趨向於透過開口180自突出部之內部280汲取流體並將流體汲取至內部上部區段262中。該內部上部區段可能不被藉由流體轉向器42轉向至閥部件中之流體沖洗，且到達上部區段之任何流體可趨向於待在彼處直至再次連接一醫療器具為 止。

在某些實施例中，為了幫助防止此流體累積，突出部之尖端172可經定大小以使得在突出部隨閥部件朝向閉合位置往回移動而往回通過狹縫232時，一密封環224可能已與突出部之尖端接觸。在某些實施例中，此密封環可抵靠突出部之尖端形成足以防止流體通過至閥部件之上部內部區段262中之一密封件。藉由上部內部區段之擴張產生之負壓可替代地透過狹縫汲取少量空氣。在某些實施例中，由狹縫形成之密封件足夠強以使得負壓維持於上部內部區段中直至再次將一醫療器具插入至無針連接器中從而使狹縫敞開為止。如上文所論述，可藉由併入抵抗壓縮及/或徑向擴張之一頸部區段240而減小負壓。

在某些實施例中，突出部之尖端172之高度h₁可等於或大於最上部密封環224與閥部件之頂部之底部內部表面234之間的高度h₂。此可幫助確保在開始在閥部件之上部內部區段262中開發空間時一密封環與突出部之尖端接觸。在某些實施例中，高度h₁可大於h₂。在某些實施例中，高度h₁可使得在閥部件200處於閉合位置中時突出尖端172之頂部延伸至及/或觸碰該閥部件之頂部230之底部內部表面234。

在某些實施例中，如圖17A中所圖解說明，除調整尖端172之大小之外或替代調整該大小，亦可調整頂部230之厚度或密封環224之定位以幫助確保在突出部170隨閥部件200朝向閉合位置移動而通過狹縫232時，一密封環224可與突出部之尖端接觸。在某些實施例中，高度h₁對h₂之比率可大於或等於大約1及/或小於或等於大約3。在某些實施例中，高度h₁對h₂之比率可大於或等於大約1及/或小於或等於大約2.5。在某些實施例中，高度h₁對h₂之比率可大於或等於大約1及/或小於或等於大約2。在某些實施例中，高度h₁對h₂之比率可大於或等於大約1及/或小於或等於大約1.5。在某些實施例中，高度h₁對h₂之比率可大於或等於大約1.2及/或小於或等於大約1.7。在某些實施例中，該 比率可小於1。在某些實施例中，尖端172可至少部分地延伸至狹縫232中。

其中閥部件不一致地壓縮及擴張(上文關於圖13及圖14所闡述)之實施例亦可幫助阻止流體在閥部件之一內部上部區段262中聚集。舉例而言，閥部件之一下部區段相對於一上部區段之一經延遲擴張可幫助確保在突出部170之突出尖端172之最上部點通過狹縫232時一密封環接觸突出尖端172，從而允許狹縫閉合並開始在閥部件之上部內部區段262中形成空間。如上文所闡述，密封環與突出尖端之間的密封件可防止流體進入上部內部區段。

在某些實施例中，如圖18A及圖18B中所圖解說明且如上文所論述，閥部件200可在不使任何密封環經定位以在開口180上面接觸內部突出部170之尖端172之情況下防止流體在閥部件之一內部上部區段262中聚集。閥部件可具有與內部突出部之一干涉配合，該干涉配合防止流體通過兩者。在某些實施例中，內部上部區段262之一寬度可大約等於尖端172在該尖端上之一對應位置處之一寬度。在某些實施例中，內部上部區段之一寬度可略微小於尖端在該尖端上之一對應位置處之一寬度。在此等實施例中，內部突出部170可使閥部件在內部上部區段262處擴張，從而形成閥部件與突出部之間的一較緊密配合。

在某些實施例中，閥部件之肩部220及無針連接器之一內部中之肩部155可經定大小且經組態以使得連接器之肩部155抵靠閥部件之肩部220推動以維持或增加閥部件與突出部170之間的一接觸壓力。此亦可幫助防止不合意的流體在閥部件之一內部上部區段262中聚集同時允許閥部件及突出部經組態以減小其間的摩擦。在某些實施例中，此可允許閥部件及突出部經組態以最小化其間的摩擦。在某些實施例中，連接器之肩部及/或閥部件之肩部可經組態以形成閥部件與突出 部之間的一所要接觸壓力。在某些實施例中，閥部件之一或多個組件可具有併入至其結構中之一潤滑劑，該潤滑劑可自該結構浸出。舉例而言，在某些實施例中，一潤滑劑可併入至閥部件之聚矽氧基質中且可隨時間滲出，從而幫助減小閥部件200與內部突出部170之間的摩擦。

在某些實施例中，突出部之尖端之高度h₁可變化。尖端之高度可影響用於內部突出部170與閥部件200之間的接觸之可用表面面積。此可影響防止流體在閥部件之上部內部區段262中累積之能力。在某些實施例中，高度h₁可大於或大約等於開口180之一高度(自開口之底部182至開口之頂部184量測)。在某些實施例中，突出部之尖端之高度可大於或等於開口180之高度之大約四分之三、大於或等於開口之高度之大約一半或者大於或等於開口之高度之約四分之一。

圖19A及圖19B圖解說明根據上文關於圖11G及圖11H所闡述之實施例之具有帶一底座210之一閥部件之一連接器100。其亦圖解說明其中毗鄰底座的閥部件壁之區段261可薄於閥部件壁之其他區段之一閥部件。

在某些實施例中，如圖20A及圖20B中所圖解說明且如上文所論述，表面粗化部268可幫助減少閥部件200與內部突出部170之間的摩擦，同時仍防止流體在一內部上部區段262中聚集。在某些實施例中，粗化之量及/或程度可取決於閥部件之既定用途。大體而言，一閥部件將保持於一敞開位置中而不返回至一閉合位置之時間越多，所要粗化之量及/或程度越大。較大粗化可限制閥部件與內部突出部之間的摩擦，此可幫助允許閥部件在保持於一敞開位置中達一段時間之後返回至一閉合位置。在某些實施例中，除提供較大粗化以限制閥部件與內部突出部之間的摩擦之外或作為此之一替代方案，閥部件亦可經組態而以不同緊密度圍繞內部突出部配合。下文對此進行更詳細地 闡述。表面粗化部亦可將油或其他潤滑劑陷獲於閥部件之內表面與內部突出部之間以促進閥部件相對於內部突出部之移動。在某些實施例中，油或其他潤滑劑可填充表面粗化部與內部突出部之間的任一可用空間。此可幫助抵抗突出部與閥部件之間的血液之滲漏。

在某些實施例中，表面粗化部268(諸如扇形凹坑)可在被抵靠內部突出部件按壓時壓縮。此可在閥部件200處於一敞開位置中時及/或在閥部件處於一閉合位置中時發生。在某些實施例中，粗化部之壓縮可足夠小以隨其在將一醫療器具附接至一醫療連接器或自該醫療連接器移除該醫療器具時(如圖14中所圖解說明)沿著尖峰移動而限制粗化部之變形。在某些實施例中，粗化部之壓縮亦可足夠小以幫助防止粗化部抓牢於突出部件170(諸如開口180)上。在某些實施例中，粗化部可壓縮大於或等於大約0.0005英吋及/或小於或等於大約0.002英吋之一距離。在某些實施例中，粗化部可壓縮大於或等於大約0.0005英吋及/或小於或等於大約0.0015英吋之一距離。在某些實施例中，粗化部可壓縮大於或等於大約0.0008英吋及/或小於或等於大約0.0012英吋之一距離。在某些實施例中，粗化部可壓縮大約等於0.001英吋之一距離。

在某些實施例中，一表面粗化部壓縮量可量測為上文關於圖11P所闡述之其寬度w₂對其壓縮量之一比率。在某些實施例中，寬度w₂對表面粗化部壓縮量之比率可大於或等於大約10及/或小於或等於大約60。在某些實施例中，寬度w₂對表面粗化部壓縮量之比率可大於或等於大約20及/或小於或等於大約60。在某些實施例中，寬度w₂對表面粗化部壓縮量之比率可大於或等於大約30及/或小於或等於大約50。在某些實施例中，寬度w₂對表面粗化部壓縮量之比率可大於或等於大約40及/或小於或等於大約50。在某些實施例中，該比率可係大約45。

在某些實施例中，各種壓縮量及比率反映藉由圍繞內部突出部件170定位閥部件200而自然地發生之壓縮。為易於參考，此將稱為干涉壓縮。在某些實施例中，所闡述之壓縮量及比率反映干涉壓縮與來自藉由閥部件之肩部220與無針連接器之一內部中之肩部155之相互作用而提供之力之壓縮組合，如上文所闡述。在某些實施例中，干涉壓縮足以防止不合意的流體在閥部件之一內部上部區段262中聚集。在某些實施例中，干涉壓縮獨自不足以防止流體聚集。換言之，在某些實施例中，表面粗化部使得閥部件200在圍繞內部突出部件170定位時自身不形成足夠強以阻隔回流在操作壓力下在該閥部件與該突出部件之間通過之一密封件。此可幫助最小化閥部件與突出部件之間的摩擦。在此等實施例中，如圖式中所展示，可依賴來自與閥部件之其他相互作用(諸如在肩部220與肩部155之間)之額外力來幫助在閥部件與突出部件之間形成防止在操作壓力下內部突出部件與閥之間的回流之一密封件。

在某些實施例中，舉例而言，干涉壓縮防止僅低於大約30psi之壓力之回流。在某些實施例中，干涉壓縮防止僅低於大約20psi之壓力之回流。在某些實施例中，干涉壓縮防止僅低於大約15psi之壓力之回流。在某些實施例中，干涉壓縮防止僅低於大約10psi之壓力之回流。在某些實施例中，干涉壓縮防止僅低於大約7psi之壓力之回流。在某些實施例中，干涉壓縮防止僅低於大約5psi之壓力之回流。在某些實施例中，干涉壓縮防止僅低於大約3psi之壓力之回流。在某些實施例中，干涉壓縮防止僅低於大約1psi之壓力之回流。在某些實施例中，干涉壓縮不防止在高於大約零psi之壓力下之回流。

在某些實施例中，干涉壓縮係受限的，此乃因閥部件上之表面粗化部268之一最小內徑與突出部件170之一對應外徑之間在閥部件處於閉合位置中時之一相對類似性。舉例而言，在某些實施例中，一表 面粗化部(諸如一扇形凹坑)之一最小內徑與突出部件在其接觸該表面粗化部處之一外徑之間的差可小於或等於大約0.010英吋。在某些實施例中，該差可小於或等於大約0.008英吋。在某些實施例中，該差可小於或等於大約0.006英吋。在某些實施例中，該差可小於或等於大約0.004英吋。在某些實施例中，該差可小於或等於大約0.002英吋。

在某些實施例中，可比較表面粗化部268之最小內徑與突出部件170在該突出部件中之開口180之頂部184處之外徑。表面粗化部之最小內徑與突出部件在開口之頂部處之外徑之間的差可在不同實施例中以與上文所闡述相同的方式變化。舉例而言，在各種實施例中，該差可小於或等於大約0.010英吋、小於或等於大約0.008英吋、小於或等於大約0.006英吋、小於或等於大約0.004英吋或者小於或等於大約0.002英吋。此差可影響閥部件可抵抗之回流壓力之量。其亦可影響干涉壓縮。

在某些實施例中，可比較表面粗化部268之最小內徑與底座210之厚度t₁。舉例而言，在某些實施例中，厚度t₁對最小內徑之比率可大於或等於大約0.5及/或小於或等於大約1.5。在某些實施例中，厚度t₁對最小內徑之比率可大於或等於大約1及/或小於或等於大約2。在某些實施例中，厚度t₁對最小內徑之比率可大於或等於大約1.5及/或小於或等於大約2.5。在某些實施例中，厚度t₁對最小內徑之比率可大於或等於大約1.75及/或小於或等於大約2.25。

在某些實施例中，如圖21A至圖22D中所圖解說明且如上文所論述，閥部件200可具有外部密封件236以幫助在一醫療器具之尖端310與閥部件之頂部之間的一密封件斷裂之情況下防止血液在閥部件與無針連接器之主體120之間聚集。在某些實施例中，密封件236之外徑OD₁(如圖11K及圖11M中所圖解說明)可大於連接器主體120在該主體 之頂部(圖解說明於圖10中)處或在處於閉合位置中密封件236與該連接器主體對準處之內徑ID₁。因此，當將閥部件定位於主體120內時，可在該主體與密封件236之間存在一干涉以使得該密封件被向內壓縮，從而抵靠該主體密封。若血液或其他流體流動至閥部件之頂部上，則血液或其他流體中之大部分或全部將保持於彼處且不流動通過密封件236。在某些實施例中，密封件236之外徑OD₁可大於連接器主體120在處於敞開位置中該密封件與該連接器主體對準處之內徑ID₁。在某些實施例中，可在主體與密封件之間存在跨越閥部件之完整運動範圍之一干涉。

密封件236之外徑OD₁與連接器主體在密封件236接觸該連接器主體處之內徑ID₁之相對尺寸可影響在密封件236與連接器主體120之間形成如何緊密之一密封件。該等尺寸亦可影響密封件236與連接器主體之間的摩擦量，此影響閥部件200如何容易地在敞開與閉合位置之間來回轉變。在某些實施例中，外徑OD₁可比內徑ID₁大介於一英吋之大約千分之一與大約千分之二十之間。在某些實施例中，外徑OD₁可比內徑ID₁大介於一英吋之大約千分之一與大約千分之十之間。在某些實施例中，外徑OD₁可比內徑ID₁大介於一英吋之大約千分之二與大約千分之八之間。在某些實施例中，外徑與內徑之間的差可小於一英吋之大約千分之一或大於一英吋之大約千分之二十。

在某些實施例中，密封件236之外徑OD₁可比連接器主體之內徑ID₁大不同百分比。舉例而言，在某些實施例中，外徑OD₁可比內徑ID₁大介於大約0.5%與大約15%之間。在某些實施例中，外徑OD₁可比內徑ID₁大介於大約1%與大約10%之間。在某些實施例中，外徑OD₁可比內徑ID₁大介於大約2%與大約5%之間。在某些實施例中，外徑OD₁可比內徑ID₁大介於不到大約1%或大於大約15%之間。本文中所闡述之內徑ID₁與外徑OD₁之相對尺寸係關於一醫療連接器在其 完全裝配之前的組件。另外，在各種實施例中，所提供之相對尺寸可指在處於敞開位置中密封件236與連接器主體對準處、在處於閉合位置中該密封件與連接器主體對準處或在處於敞開與閉合位置之間的任何或所有位置中該密封件與連接器主體對準處之外徑。

在某些實施例中，除提供一密封件以防止血液或其他流體在閥部件200與連接器主體120之間流動之外，一密封件236亦可用以擦拭沿著無針連接器主體之上部部分128之內部壁累積之任何流體中之某些或所有流體。密封件236可在閥部件自一敞開位置移動至一閉合位置時擦拭內部壁。接著，可藉由對閥部件之頂部進行擦抹及/或消毒而清潔任何流體。在某些實施例中，具有一尖端238之一密封件236(諸如圖11M及圖11N以及圖22A至圖22D之彼密封件)可在擦拭來自連接器主體之上部部分之內部壁之任何流體上特別有效。

在某些實施例中，在密封件236與連接器主體120之間具有一恆定干涉可係較佳的。此可幫助確保密封件與主體之間的一一致密封、擦拭及/或一一致摩擦量。圖22C及圖22D圖解說明具有圖22A及圖22B之閥部件200但具有帶具有一恆定內徑之一上部部分128之一連接器主體120之一醫療連接器100之一項實施例。在各種實施例中，帶具有一恆定內徑之一上部部分128之一連接器主體可與本文中所闡述之任一閥部件及本文中所闡述之元件之任一組合一起使用。

如上文所闡述，在各種實施例中，一密封件236可在閥部件處於一閉合位置中時相對於連接器主體120位於不同位置處。舉例而言，如圖21A及圖21B中所圖解說明，在某些實施例中，密封件可位於連接器主體之一頂部表面下面。相比而言，在某些實施例中，如圖22A至圖22D中所圖解說明，密封件之一尖端238可與連接器主體之一頂部大體齊平。較佳地，一密封件足夠接近於該頂部以使得一醫師可藉由跨越連接器之頂部進行擦抹而將該密封件之頂部消毒。在某些實施 例中，閥部件之肩部220與連接器主體120之肩部155之間的相互作用可幫助確保密封件236不自連接器主體內之位置移出。在各種實施例中，本文中所闡述之閥部件中之任一者可包含如所闡述之密封件236。

在各種實施例中，經轉向流體之流動路徑及/或流體轉向器42自身可到達無針連接器100內之不同高度。在各種實施例中，可相對於自內部突出部件170之底部處之開口290至突出部170之內部280之最遠端表面283量測的突出部170之內部280之一高度h₃界定經轉向流體之流動路徑及/或流體轉向器之遠端尖端48。亦可或替代地相對於自連接器100之底部表面168至連接器主體120之遠端表面129量測的連接器100之一高度h₄或自底部表面168至肩部132之一頂部量測的肩部或套圈132之一高度h₇界定流動路徑及/或流體轉向器之頂部。

在某些實施例中，流體轉向器42引導流體及/或流體轉向器42延伸至連接器100中達一實質距離。在某些實施例中，一實質距離可比套圈190更遠地延伸至醫療連接器中。在某些實施例中，一實質距離可比底座區段160延伸遠離連接部分更遠地延伸至醫療連接器中。在某些實施例中，一實質距離可係下文所識別之任一距離。在某些實施例中，流體轉向器42引導流體及/或流體轉向器42延伸至連接器100之高度h₄之遠端約三分之二中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器42延伸至連接器之高度h₄之遠端約一半中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器42延伸至連接器之高度h₄之遠端約三分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器42延伸至連接器之高度h₄之遠端約四分之一中。

在某些實施例中，流體轉向器可類似地使流體轉向及/或流體轉向器42延伸至突出部170之內部280之高度h₃或者肩部或套圈132之高度h₇之遠端約三分之二中。在某些實施例中，流體轉向器可類似地使 流體轉向及/或流體轉向器42延伸至高度h₃或高度h₇之遠端約一半中。在某些實施例中，流體轉向器可類似地使流體轉向及/或流體轉向器42延伸至高度h₃或高度h₇之遠端約三分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可類似地使流體轉向及/或流體轉向器42延伸至高度h₃或高度h₇之遠端約十六分之三中。在某些實施例中，流體轉向器可類似地使流體轉向及/或流體轉向器42延伸至高度h₃或高度h₇之遠端約八分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可類似地使流體轉向及/或流體轉向器42延伸至高度h₃或高度h₇之遠端約十六分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器42延伸至突出部內部之開口區段284中。在某些實施例中，流體轉向器將流體引導至突出部內部之最遠端區段282中及/或引導至在肩部或套圈132遠端之一位置。

亦可界定內部突出部件170內之流體轉向器42之高度h₅，且其可影響無針連接器可如何有效地由通過旋塞之流體沖洗。可自內部突出部件170之底部處之開口290至流體轉向器42之上部或遠端尖端48量測該流體轉向器之高度h₅。在某些實施例中，流體轉向器之高度h₅可係突出部170之內部280之高度h₃之至少約50%。在某些實施例中，高度h₅可係高度h₃之至少約70%。在某些實施例中，高度h₅可係高度h₃之至少約75%。在某些實施例中，高度h₅可係高度h₃之至少約80%。在某些實施例中，高度h₅可係高度h₃之至少約85%。在某些實施例中，高度h₅可係高度h₃之至少約90%。在某些實施例中，高度h₅可係高度h₃之至少約95%。

在某些實施例中，可相對突出部170之開口180界定流體轉向器42之高度。舉例而言，在某些實施例中，上部尖端可與開口180之底部對齊或大約對齊。在某些實施例中，流體轉向器42之上部尖端48可延伸通過開口180之底部182。在某些實施例中，流體轉向器之上部尖 端可延伸通過開口180之底部182達一距離，該距離係自開口180之底部182至開口180之頂部184之距離之至少約5%。在某些實施例中，流體轉向器之上部尖端可延伸通過開口180之底部182達一距離，該距離係自開口180之底部182至開口180之頂部184之距離之至少約10%。在某些實施例中，流體轉向器之上部尖端可延伸通過開口180之底部182達一距離，該距離係自開口180之底部182至開口180之頂部184之距離之至少約20%。在某些實施例中，流體轉向器之上部尖端可延伸通過開口180之底部182達一距離，該距離係自開口180之底部182至開口180之頂部184之距離之至少約30%。

在某些實施例中，上部尖端48並不一直延伸至開口180之底部。在某些實施例中，上部尖端可沿自無針連接器底座160之底部附近之開口290至突出部170中之開口180之底部182之一高度h₆向上延伸至少約40%。在某些實施例中，上部尖端可沿高度h₆向上延伸至少約60%。在某些實施例中，上部尖端可沿高度h₆向上延伸至少約70%。在某些實施例中，上部尖端可沿高度h₆向上延伸至少約85%。在某些實施例中，上部尖端可沿高度h₆向上延伸至少約90%。在某些實施例中，上部尖端可沿高度h₆向上延伸至少約95%。

突出部件170內之可用空間體積亦可影響無針連接器可如何有效地由通過旋塞之流體沖洗。大體而言，需要沖洗之體積越小，沖洗可越高效且越容易地發生。此可用體積亦可稱為灌注體積。當用一流體灌注連接器時，連接器內之體積已填充有該流體達其接納流體之程度。

在某些實施例中，在突出部件170內具有大於或等於大約0.005mL及/或小於或等於大約0.03mL之一可用空間體積可係較佳的。在某些實施例中，可用體積可大於或等於大約0.01mL及/或小於或等於大約0.02mL。在某些實施例中，可用體積可大於或等於大約0.013mL 及/或小於或等於大約0.017mL。在某些實施例中，可用體積可係大約0.015mL。

在某些實施例中，突出部件170內之流體轉向器42之體積可變化，藉此影響流體轉向器內之可用體積。在某些實施例中，突出部件內之流體轉向器體積可大於或等於大約0.002mL及/或小於或等於大約0.03mL。在某些實施例中，突出部件內之流體轉向器體積可大於或等於大約0.004mL及/或小於或等於大約0.025mL。在某些實施例中，突出部件內之流體轉向器體積可大於或等於大約0.006mL及/或小於或等於大約0.02mL。在某些實施例中，突出部件內之流體轉向器體積可大於或等於大約0.007mL及/或小於或等於大約0.015mL。在某些實施例中，突出部件內之流體轉向器體積可係大約0.009mL。

如圖16B及圖17B中所圖解說明且如上文所論述，在某些實施例中，流體轉向器42之輪廓可經定大小及定形狀以沿著突出主體174之內部輪廓。在某些實施例中，流體轉向器之全部或一實質部分沿著突出主體之內部輪廓，而在某些實施例中，流體轉向器之僅一部分如此做。在某些實施例中，流體轉向器可經組態以觸碰及/或緊毗鄰突出主體之一內部壁175。因此，流體轉向器可分開及/或實質上分開突出部件170之內部280之至少一部分。此可防止或最小化通過流體轉向器之流體流動，從而迫使已經轉向之流體之全部或大部分在流體轉向器之上部尖端48上部流動。此可提供無針連接器之一更完整沖洗。

在某些實施例中，流體轉向器可分開及/或實質上分開突出部之內部之高度h₃(圖解說明於圖16A及圖17A中)之至少約三分之一。在某些實施例中，轉向器可分開及/或實質上分開高度h₃之至少約一半。在某些實施例中，轉向器可分開及/或實質上分開高度h₃之至少約三分之二。在某些實施例中，轉向器可分開及/或實質上分開高度h₃之至少約四分之三。在某些實施例中，轉向器可分開及/或實質上 分開高度h₃之至少約八分之七。

類似地，可關於肩部或套圈132之高度h₇(圖解說明於圖16A及圖17A中)闡述分開或實質分開量。在某些實施例中，轉向器42可分開及/或實質上分開高度h₇之至少約一半。在某些實施例中，轉向器42可分開及/或實質上分開高度h₇之至少約60%。在某些實施例中，轉向器42可分開及/或實質上分開高度h₇之至少約70%。在某些實施例中，轉向器42可分開及/或實質上分開高度h₇之至少約80%。在某些實施例中，轉向器42可分開及/或實質上分開高度h₇之至少約90%。在某些實施例中，轉向器42可分開及/或實質上分開高度h₇之至少約95%。在某些實施例中，可分開或實質上分開肩部或套圈之整個高度h₇，且在某些實施例中，分開部可在肩部或套圈132遠端延伸。

在某些實施例中，流體轉向器之一第一部分可分開及/或實質上分開突出部件170之內部280之一區段，且流體轉向器之一第二部分可遠離界定該內部之一壁足夠遠以使得該第二部分並不分開及/或實質上分開該內部。此等實施例可允許組態一連接器以提供所要沖洗特性且具有一所要灌注體積之靈活性。在某些實施例中，流體轉向器之近端約50%可分開及/或實質上分開突出部件170之內部280。在某些實施例中，流體轉向器可之近端約60%分開及/或實質上分開內部280。在某些實施例中，流體轉向器之近端約70%可分開及/或實質上分開內部280。在某些實施例中，流體轉向器之近端約80%可分開及/或實質上分開內部280。在某些實施例中，流體轉向器之近端約90%可分開及/或實質上分開內部280。在某些實施例中，流體轉向器之近端約95%可分開及/或實質上分開內部280。在某些實施例中，流體轉向器之近端約98%可分開及/或實質上分開內部280。

本文中所闡述之出入埠及連接器之實施例可用於各種系統中。圖23圖解說明一種可能系統組態之一方塊圖。一醫療連接器420可經 由一管線450連接至一病患430或其他流體源。該醫療連接器可涵蓋本文中所闡述之連接器實施例中之任一者。舉例而言，在某些實施例中，該醫療連接器可係具有附接至或形成有一個埠之一無針連接器之一個三埠旋塞。在某些實施例中，該醫療連接器可係本文中所闡述之一無針連接器之一實施例，其並不在一旋塞上但具有附接至管線450之一第一端及附接至管線440之一第二端。

管線440可將醫療連接器420連接至一醫療器具410。該醫療器具可係一藥物分配模組(諸如一IV袋)；其可係一量測裝置或系統(諸如一壓力監視器)；或其可係用作可連接至一病患的一醫療程序或實踐之部分之任一裝置或裝置組合。

圖24圖解說明其中一無針出入埠510經由管線530連接至一病患520之一系統組態之一方塊圖。該無針出入埠可係本文中所闡述之一無針連接器之一實施例，而無論其是否連接至一旋塞。該出入埠可具有附接至管線530之一端及經組態以連接至一醫療器具之一第二端。如上文所闡述，至出入埠之連接可符合任一ANSI標準，或在某些實施例中，可係非標準的。

圖25圖解說明一醫療流體流系統之兩項實施例之一方塊圖。在一第一實施例中，一流體流管線670可連接一病患610與具有一流體轉向器上方之無針連接器620之一旋塞(諸如本文中所闡述之各種連接器及旋塞)。旋塞及無針連接器可連接至一投入裝置630。在某些實施例中，一投入裝置可(諸如)藉助一額外旋塞附接至管線。在某些實施例中，一投入裝置可係管線內的，諸如一管線內注射器。一管線內注射器可具有允許流體流動穿過其之一通道，且其亦可具有經定向以自連接至旋塞之管線汲取流體之一柱塞。可使用之一管線內注射器之一項實例係由ICU醫療產品公司生產之SafeSet^TM血液取樣注射器。

注射器630可接著連接至能夠限制穿過流動管線670之流體流動 之一接通/關斷裝置640，諸如一兩通旋塞、一滾筒夾或其他裝置。該接通/關斷裝置可接著連接至一流體源650，諸如一IV滴注器、壓力袋或其他源。在一替代實施例中，如所圖解說明，一額外接通/關斷裝置660可定位於具有無針連接器620之旋塞與管線內注射器630之間。在某些實施例中，其他系統元件可定位於流體流系統內。舉例而言，在某些實施例中，可在系統內包含額外旋塞以提供至管線中之額外接達點。在某些實施例中，壓力量測或監視系統可連接至管線。舉例而言，此可包含由ICU醫療產品公司生產之一Transpac® IV一次性壓力換能器。

圖26係圖圖解說明用以抽出一血液樣本之與圖25中所圖解說明之系統一起使用之一方法之一方塊。首先，用在流體源650內之無論哪一種流體灌注具有一流體轉向器及無針連接器620之旋塞，且將一管線引入至進入至一病患中之一管線中或連接至該管線。旋塞可處於一第一位置中以使得所有埠皆流體連通，且在將流體源之流體遞送至一病患610時用該流體填充旋塞及無針連接器620之可用體積。在一第一步驟720中，阻隔流體源650與具有無針連接器620之旋塞之間的流體流。此可(舉例而言)藉由將一接通/關斷裝置640(較佳地定位於管線內注射器630上游之一個裝置)閉合而達成。

在一第二步驟730中，用血液灌注旋塞及無針連接器620。在某些實施例中，此可藉助一管線內注射器630達成，管線內注射器630可經汲取以形成一負壓，從而將流體自病患吸取至注射器中或將血液與流體之一混合物吸取至注射器中。在某些實施例中，此可藉助透過其他構件(諸如一額外旋塞)附接至管線之一注射器完成。注射器之負壓亦將使血液自病患610汲取至具有無針連接器620之旋塞中，可自該旋塞汲取一血液樣本。

為了獲得一清潔且準確血液樣本，旋塞及無針連接器較佳地僅 以病患之血液填充且不具有來自流體源650之任一剩餘流體。本文中所闡述之若干個特徵可幫助確保具有無針連接器之旋塞中之血液不與流體混合。舉例而言，如本文中所闡述之一流體轉向器可確保以血液恰當地沖洗無針連接器中之任何流體。另外，無針連接器之最小灌注體積可幫助確保注射器630能夠汲取足夠流體以將血液自病患一直吸取至無針連接器。

在一第三步驟740中，一旦已用血液填充了旋塞及無針連接器620，便可將旋塞移動至阻隔旋塞與管線內注射器之間的流體連通之一第二位置。舉例而言，可將旋塞自一第一位置移動至一第二位置(諸如圖4B中所圖解說明之位置)。在某些實施例中，可使用一單獨接通/關斷裝置(諸如裝置660)來阻隔旋塞與注射器之間的流體連通。在一第四步驟750中，一旦已阻隔注射器與旋塞之間的連通，一醫療器具便可連接至旋塞之無針連接器且抽出一血液樣本。

在一第五步驟760中，一旦已汲取一樣本，便可重新開始旋塞與管線內連接器之間的一流體連接。此可(舉例而言)藉由使旋塞返回至第一位置而完成。在一選用第六步驟770中，可投入注射器以將所汲取流體及/或血液重新輸注至流體流系統中。在一第七步驟780中，可重新放開流體源650與具有無針連接器620之旋塞之間的流體流。在一第八步驟790中，可用來自流體源之流體沖洗具有無針連接器之旋塞，此將保持於具有無針連接器之旋塞中之任何血液沖出。在某些實施例中，一旦已重新放開流體源與旋塞之間的流體流，便可在不到約5秒內用來自流體源之流體沖洗旋塞。在某些實施例中，可在不到約10秒內沖洗旋塞。

圖27係圖解說明與一醫療流體流系統一起使用之一方法之一方塊圖。該方法可與具有一旋塞及一壓力量測裝置之任一流體流系統一起使用。此可包含但不限於具有附接至流體流管線之一壓力量測裝置 的圖23之系統及圖25之系統。旋塞可處於一第一位置中，其中所有埠流體連通且一流體可流動穿過旋塞到達一病患。在一第一步驟820中，可將旋塞自一第一位置移動至一第四位置(諸如圖4D中所圖解說明之位置)。此可形成穿過旋塞之一大體筆直流動路徑，從而最小化可影響壓力量測之角度。此亦可限制流動路徑與彈性材料(諸如旋塞之閥部件)之接觸，此亦可影響壓力量測。在一第二步驟830中，進行一壓力量測。在一第三步驟840中，使旋塞返回至第一位置。

各種無針連接器可與本文中所闡述之裝置及系統一起使用。當與具有一流體轉向器之一旋塞一起使用時，該流體轉向器可經定大小以配合於連接器內，如上文所闡述。舉例而言，在某些實施例中，流體轉向器可具有經調適以沿著連接器之內部輪廓之一輪廓。在某些實施例中，流體轉向器亦可具有經設計以部分地填充連接器且提供供在本文中所闡述之各種系統中使用之一所要灌注體積之一體積。

作為一實例，圖28係具有一無針連接器1100之一旋塞總成1010之一側視圖，無針連接器1100可具有在某些方面類似於可自佛羅裏達州聖彼得堡之哈雷-羅伯茨(Halkey-Roberts)公司購得之可擦抹閥之某些特徵或特性。美國專利第6,651,956號中闡述連接器1100之某些特徵及特性，為了其揭示之全部內容該專利之全文特此以引用方式併入本文中。旋塞可根據本文中所闡述之各種實施例起作用，且類似於此等實施例中所闡述之元件之元件應理解為能夠如因此闡述起作用，而無論是否出動。舉例而言，第二埠1030圖解說明為不具有一魯爾鎖，但在某些實施例中，其可包含如上文所闡述之一魯爾鎖。類似地，如同本文揭示之其他旋塞，旋塞總成1010亦可包括所展示之一第一埠1020及一流體引導器1060。

圖29A係圖28中所展示之連接器1100之一剖面圖，且圖29B係自圖29A之視圖旋轉大約90度之一剖面圖。在某些實施例中，連接器 1100可包含具有一下部或近端部分1124及一上部或遠端部分1128之主體部件1120。主體亦可包含一肩部1132。連接器可進一步包含一閥部件1200。如上文所闡述，無針連接器可定位於具有延伸至該連接器中之一流體轉向器1042之一旋塞之一埠1040上。

流體轉向器1042可根據本文中所闡述之各種實施例中之任一者定位且可包括一近端1045。作為一實例，連接器1100可具有可自該連接器之一最近端表面1168至該連接器之一頂部或最遠端表面量測之一高度h₁₀₄。作為另一實例，流體轉向器1042可引導流體及/或該流體轉向器可延伸至連接器1100之高度h₁₀₄之遠端約三分之二中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器1042延伸至連接器1100中達一實質距離。在某些實施例中，一實質距離可係下文所識別之任一距離。在某些實施例中，流體轉向器1042引導流體及/或流體轉向器1042延伸至連接器之高度h₁₀₄之遠端約一半中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器1042延伸至連接器之高度h₁₀₄之遠端約三分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器1042延伸至連接器之高度h₁₀₄之遠端約四分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器1042延伸至連接器之高度h₁₀₄之遠端約十六分之三中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器1042延伸至連接器之高度h₁₀₄之遠端約八分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器1042延伸至連接器之高度h₁₀₄之遠端約十六分之一中。

類似地，連接器1100可具有自連接器之最近端表面1168至肩部1132量測之一肩部高度h₁₀₇。在某些實施例中，如所圖解說明，流體轉向器1042之一遠端尖端1048可在肩部1132遠端延伸。在某些實施例中，該遠端尖端可處於或接近於肩部處。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₁₀₇之遠端約三分之二中。在 某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₁₀₇之遠端約一半中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₁₀₇之遠端約三分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₁₀₇之遠端約四分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₁₀₇之遠端約十六分之三中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₁₀₇之遠端約八分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₁₀₇之遠端約十六分之一中。在某些實施例中，如所圖解說明，流體轉向器1042之遠端尖端1048可延伸超出肩部高度。

流體轉向器1042亦可根據本文中所闡述之各種實施例中之任一者定大小。因此，舉例而言，轉向器可經定大小以使得連接器1100具有在沖洗時接納流體之一所要可用體積。此可藉由調整圖29A之平面中的轉向器之寬度、調整圖29B之平面中之寬度及/或藉由調整轉向器之高度而達成。在某些實施例中，在沖洗時接納流體之可用空間體積可大於或等於大約0.005mL及/或小於或等於大約0.03mL。在某些實施例中，可用體積可大於或等於大約0.01mL及/或小於或等於大約0.02mL。在某些實施例中，可用體積可大於或等於大約0.013mL及/或小於或等於大約0.017mL。在某些實施例中，可用體積可係大約0.015mL。

作為另一實例，轉向器1042可經組態以分開及/或實質上分開連接器之一內部之至少一部分及/或閥部件1200之至少一部分。所分開或實質上分開之連接器之量可根據如本文中所闡述之各種高度界定。舉例而言，在某些實施例中，轉向器可分開及/或實質上分開可自連接器之底部處之一開口1290至閥部件1200之內部之最遠端表面量測的連接器之內部之高度h₁₀₃之至少約一半。在某些實施例中，轉向器 1042可分開及/或實質上分開高度h₁₀₃之至少約三分之二。在某些實施例中，轉向器1042可分開及/或實質上分開高度h₁₀₃之至少約四分之三。在某些實施例中，轉向器1042可分開及/或實質上分開高度h₁₀₃之至少約八分之七。

類似地，轉向器1042可分開及/或實質上分開高度h₁₀₇之至少約一半。在某些實施例中，轉向器1042可分開及/或實質上分開高度h₁₀₇之至少約60%。在某些實施例中，轉向器1042可分開及/或實質上分開高度h₁₀₇之至少約70%。在某些實施例中，轉向器1042可分開及/或實質上分開高度h₁₀₇之至少約80%。在某些實施例中，轉向器1042可分開及/或實質上分開高度h₁₀₇之至少約90%。在某些實施例中，轉向器1042可分開及/或實質上分開高度h₁₀₇之至少約95%。在某些實施例中，可分開或實質上分開肩部或套圈之整個高度，且在某些實施例中，分開部可在肩部或套圈1132遠端延伸，如所圖解說明。

圖30係具有一無針連接器2100之一旋塞總成2010之一側視圖，無針連接器2100可具有在某些方面類似於可自俄亥都柏林之卡地納(Cardinal)健康公司購得之SmartSite^TM連接器之某些特徵或特性。美國專利第5,676,346號中闡述連接器2100之某些特徵及特性，為了其揭示之全部內容該專利之全文特此以引用方式併入本文中。旋塞可根據本文中所闡述之各種實施例起作用，且類似於此等實施例中所闡述之元件之元件應理解為能夠如因此闡述起作用，而無論是否出動。類似地，如同本文揭示之其他旋塞，旋塞總成2010亦可包括所展示之一第一埠2020、一第二埠2030及一流體引導器2060。

圖31A係圖30中所展示之連接器2100之一剖面圖，且圖31B係自圖31A之視圖旋轉大約90度之一剖面圖。在某些實施例中，連接器2100可包含帶一下部部件2124、一上部部件2128及一肩部2132之一主體2120。連接器可進一步包含一閥部件2200。在某些實施例中，閥部 件可定位於一插管2170上方。如上文所闡述，無針連接器可定位於具有延伸至連接器中之一流體轉向器2042之一旋塞之一埠2040上。

流體轉向器2042可根據本文中所闡述之各種實施例中之任一者定位且可包括一近端2045。作為一實例，連接器2100可具有可自連接器之一最近端表面2168至連接器主體2120之一頂部或最遠端表面量測之一高度h₂₀₇。流體轉向器亦可相對於自連接器之最近端表面2168至肩部2132量測之一肩部高度h₂₀₇定位。在某些實施例中，流體轉向器2042可引導流體及/或該流體轉向器延伸至連接器2100中達一實質距離。在某些實施例中，一實質距離可係下文所識別之任一距離。在某些實施例中，流體轉向器2042引導流體及/或流體轉向器2042延伸至連接器2100之高度h₂₀₄之遠端約三分之二中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器2042延伸至連接器之高度h₂₀₄之遠端約一半中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器2042延伸至連接器之高度h₂₀₄之遠端約三分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器2042延伸至連接器之高度h₂₀₄之遠端約四分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器2042延伸至連接器之高度h₂₀₄之遠端約十六分之三中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器2042延伸至連接器之高度h₂₀₄之遠端約八分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器2042延伸至連接器之高度h₂₀₄之遠端約十六分之一中。

作為根據本文中所闡述之各種實施例定位之流體轉向器2042之另一實例，在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₂₀₇之遠端約三分之二中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₂₀₇之遠端約一半中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₂₀₇之遠端 約三分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₂₀₇之遠端約四分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₂₀₇之遠端約十六分之三中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₂₀₇之遠端約八分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₂₀₇之遠端約十六分之一中。在某些實施例中，流體轉向器1042可延伸至大約肩部2132或超出該肩部。

流體轉向器2042亦可根據本文中所闡述之各種實施例中之任一者定大小。因此，舉例而言，(諸如)藉由調整圖31A之平面中之轉向器寬度、調整圖31B之平面中之轉向器寬度及/或藉由調整轉向器之高度，轉向器可經定大小以使得連接器2100具有在沖洗時接納流體之一所要可用體積，如上文所闡述。在某些實施例中，在沖洗時接納流體之可用空間體積可大於或等於大約0.005mL及/或小於或等於大約0.03mL。在某些實施例中，可用體積可大於或等於大約0.01mL及/或小於或等於大約0.02mL。在某些實施例中，可用體積可大於或等於大約0.013mL及/或小於或等於大約0.017mL。在某些實施例中，可用體積可係大約0.015mL。

在某些實施例中，轉向器2042可經組態以分開及/或實質上分開連接器2100之一內部之至少一部分及/或閥部件2200之至少一部分。所分開或實質上分開之連接器之量可根據如本文中所闡述之各種高度界定。舉例而言，在某些實施例中，轉向器可分開及/或實質上分開連接器之高度h₂₀₄之至少約一半。在某些實施例中，轉向器2042可分開及/或實質上分開連接器之高度h₂₀₄之至少約三分之二。在某些實施例中，轉向器2042可分開及/或實質上分開連接器之高度h₂₀₄之至少約四分之三。在某些實施例中，轉向器2042可分開及/或實質上分開連接器之高度h₂₀₄之至少約八分之七。

類似地，在某些實施例中，轉向器2042可分開及/或實質上分開高度h₂₀₇之至少約一半。在某些實施例中，轉向器2042可分開及/或實質上分開高度h₂₀₇之至少約60%。在某些實施例中，轉向器2042可分開及/或實質上分開高度h₂₀₇之至少約70%。在某些實施例中，轉向器2042可分開及/或實質上分開高度h₂₀₇之至少約80%。在某些實施例中，轉向器2042可分開及/或實質上分開高度h₂₀₇之至少約90%。在某些實施例中，轉向器2042可分開及/或實質上分開高度h₂₀₇之至少約95%。在某些實施例中，可分開或實質上分開肩部或套圈之整個高度，且在某些實施例中，分開部可在肩部或套圈2132遠端延伸。

圖32係具有一無針連接器3100之一旋塞總成3010之一側視圖，無針連接器3100可具有在某些方面類似於可自新澤西州富蘭克林湖之貝克頓迪金森(Becton,Dickinson and Company)公司購得之Q-Syte^TM連接器之某些特徵或特性。美國專利第8,366,676號中闡述連接器3100之某些特徵及特性，為了其揭示之全部內容該專利之全文特此以引用方式併入本文中。旋塞可根據本文中所闡述之各種實施例起作用，且類似於此等實施例中所闡述之元件之元件應理解為能夠如因此闡述起作用，而無論是否出動。類似地，如同本文揭示之其他旋塞，旋塞總成3010亦可包括所展示之一第一埠3020、一第二埠3030及一流體引導器3060。

圖33A係圖32中所展示之連接器3100之一剖面圖，且圖33B係自圖33A之視圖旋轉大約90度之一剖面圖。在某些實施例中，連接器3100可包含具有一下部或近端部分3124及一上部或遠端部分3128之一主體部件3120。主體亦可包含一肩部3132。連接器可進一步包含一閥部件3200。如上文所闡述，無針連接器可定位於具有延伸至連接器中之一流體轉向器3042之一旋塞之一埠3040上。

流體轉向器3042可根據本文中所闡述之各種實施例中之任一者 定位且可包括一近端。作為一實例，連接器3100可具有可自連接器之一最近端表面3168至連接器主體3120之一頂部或最遠端表面量測之一高度h₃₀₄。

作為另一實例，流體轉向器3042可引導流體及/或流體轉向器延伸至連接器3100之高度h₃₀₄之遠端約四分之三中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器3042延伸至連接器3100中達一實質距離。在某些實施例中，一實質距離可係下文所識別之任一距離。在某些實施例中，流體轉向器3042引導流體及/或流體轉向器3042延伸至連接器之高度h₃₀₄之遠端約三分之二中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器3042延伸至連接器之高度h₃₀₄之遠端約一半中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器3042延伸至連接器之高度h₃₀₄之遠端約三分之一中。

可相對於其他高度(諸如自連接器之一最近端表面3168至一肩部3132之頂部量測之一肩部高度h₃₀₇)界定流體轉向器3042。在其中轉向器並不一直延伸至閥部件或至閥部件中之某些實施例中，如所圖解說明，亦可相對於一閥高度h₃₀₈界定流體轉向器。可自連接器之底部處之一開口3290至閥部件3200之一最近端表面或至沿著連接器3100之一縱向軸的閥部件之一最近端表面界定閥高度h₃₀₈。在所圖解說明實施例中，此兩個位置相同，但在某些實施例中，其不同。

在某些實施例中，轉向器可相對於肩部高度h₃₀₇定大小，如根據上文所闡述之各種實施例所闡述。在某些實施例中，流體轉向器可經組態以引導流體及/或流體轉向器延伸至高度h₃₀₈之遠端約50%中。在某些實施例中，流體轉向器可引導流體及/或可延伸至閥高度h₃₀₈之遠端約75%中。在某些實施例中，流體轉向器可引導流體及/或可延伸至閥高度h₃₀₈之遠端約80%中。在某些實施例中，流體轉向器可引導流體及/或可延伸至閥高度h₃₀₈之遠端約85%中。在某些實施例中，流 體轉向器可引導流體及/或可延伸至閥高度h₃₀₈之遠端約90%中。在某些實施例中，流體轉向器可引導流體及/或可延伸至閥高度h₃₀₈之遠端約95%中。

流體轉向器3042亦可根據本文中所闡述之各種實施例中之任一者定大小。因此，舉例而言，轉向器可經定大小以使得連接器3100具有在沖洗時接納流體之一所要可用體積。舉例而言，此可藉由調整圖33A之平面中的轉向器之寬度、調整圖33B之平面中的轉向器之寬度及/或調整轉向器之高度而完成。在某些實施例中，在沖洗時接納流體之可用空間體積可大於或等於大約0.005mL及/或小於或等於大約0.03mL。在某些實施例中，在沖洗時接納流體之可用空間體積可大於或等於大約0.01mL及/或小於或等於大約0.02mL。在某些實施例中，在沖洗時接納流體之可用空間體積可大於或等於大約0.013mL及/或小於或等於大約0.017mL。在某些實施例中，在沖洗時接納流體之可用空間體積可係大約0.015mL。

在某些實施例中，轉向器可分開及/或實質上分開高度h₃₀₇之至少約一半。在某些實施例中，轉向器3042可分開及/或實質上分開高度h₃₀₇之至少約三分之二。在某些實施例中，轉向器3042可分開及/或實質上分開高度h₃₀₇之至少約四分之三。在某些實施例中，轉向器3042可分開及/或實質上分開高度h₃₀₇之至少約八分之七。

類似地，在某些實施例中，轉向器3042可分開及/或實質上分開高度h₃₀₈之至少約三分之二。在某些實施例中，轉向器3042可分開及/或實質上分開高度h₃₀₈之至少約50%。在某些實施例中，轉向器3042可分開及/或實質上分開高度h₃₀₈之至少約60%。在某些實施例中，轉向器3042可分開及/或實質上分開高度h₃₀₈之至少約70%。在某些實施例中，轉向器3042可分開及/或實質上分開高度h₃₀₈之至少約80%。在某些實施例中，轉向器3042可分開及/或實質上分開高度h₃₀₈之至少約 90%。在某些實施例中，轉向器3042可分開及/或實質上分開高度h₃₀₈之至少約95%。

在某些實施例中，轉向器3042可經組態以分開及/或實質上分開連接器3100之內部空間3280之至少一部分。在某些實施例中，為了分開及/或實質上分開該內部空間之一部分，轉向器3042可比其高度寬。在某些實施例中，轉向器之整個高度可分開及/或實質上分開該內部空間。在某些實施例中，如上文所闡述，流體轉向器之近端約50%可分開及/或實質上分開內部空間3280。在某些實施例中，流體轉向器之近端約60%可分開及/或實質上分開內部空間3280。在某些實施例中，流體轉向器之近端約70%可分開及/或實質上分開內部空間3280。在某些實施例中，流體轉向器之近端約80%可分開及/或實質上分開內部空間3280。在某些實施例中，流體轉向器之近端約90%可分開及/或實質上分開內部空間3280。在某些實施例中，流體轉向器之近端約95%可分開及/或實質上分開內部空間3280。在某些實施例中，流體轉向器之近端約98%可分開及/或實質上分開內部空間3280。

圖34係具有一無針連接器4100之一旋塞總成4010之一側視圖，無針連接器4100可具有在某些方面類似於可自新澤西州富蘭克林湖之貝克頓迪金森公司購得之Posiflow^TM連接器之某些特徵或特性。美國專利第6,152,900號中闡述連接器4100之某些特徵及特性，為了其揭示之全部內容該專利之全文特此以引用方式併入本文中。旋塞可根據本文中所闡述之各種實施例起作用，且類似於此等實施例中所闡述之元件之元件應理解為能夠如因此闡述起作用，而無論是否出動。類似地，如同本文揭示之其他旋塞，旋塞總成4010亦可包括所展示之一第一埠4020、一第二埠4030及一流體引導器4060。

圖35A係圖34中所展示之連接器4100之一剖面圖，且圖35B係自 圖35A之視圖旋轉大約90度之一剖面圖。在某些實施例中，連接器4100可包含具有一肩部4132之一主體部件4120。連接器亦可包含具有一內部突出部件4170之一底座區段4160、一彈性部件4126及一閥部件4200。如上文所闡述，無針連接器可定位於具有延伸至連接器中之一流體轉向器4042之一旋塞之一埠4040上。在某些實施例中，如所圖解說明，突出部件4170可具有一敞開遠端。在某些實施例中，流體轉向器可延伸至在內部突出部件4170遠端之一位置。

流體轉向器4042可根據本文中所闡述之各種實施例中之任一者定位且可包括一近端4045。因此，其可如上文所闡述相對於自連接器之一最近端表面4168至連接器主體4120之一頂部或最遠端表面量測之一連接器高度h₄₀₄定位。舉例而言，在某些實施例中，流體轉向器4042可引導流體及/或流體轉向器延伸至連接器4100中達一實質距離。圖35A圖解說明其中一實質距離比一底座區段4160自連接部分延伸更遠地延伸至連接器中之一項實施例。在某些實施例中，一實質距離可係下文所識別之任一距離。在某些實施例中，流體轉向器4042引導流體及/或流體轉向器4042延伸至連接器4100之高度h₄₀₄之遠端約三分之二中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器4042延伸至連接器之高度h₄₀₄之遠端約一半中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器4042延伸至連接器之高度h₄₀₄之遠端約三分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器4042延伸至連接器之高度h₄₀₄之遠端約四分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器4042延伸至連接器之高度h₄₀₄之遠端約十六分之三中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器4042延伸至連接器之高度h₄₀₄之遠端約八分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器4042延伸至連接器之高度h₄₀₄之遠端約十六分之一中。

流體轉向器亦可如上文所闡述相對於自連接器之一最近端表面4168至一肩部4132量測之一肩部高度h₄₀₇定位。因此，舉例而言，在某些實施例中，流體轉向器4042可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₄₀₇之遠端約三分之二中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₄₀₇之遠端約一半中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₄₀₇之遠端約三分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₄₀₇之遠端約四分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₄₀₇之遠端約十六分之三中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₄₀₇之遠端約八分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₄₀₇之遠端約十六分之一中。在某些實施例中，流體轉向器4042可延伸至大約肩部4132或超出該肩部。

流體轉向器4042亦可根據本文中所闡述之各種實施例中之任一者定大小以使一所要體積位移及/或分開及/或實質上分開突出部件4170之一所要部分。因此，舉例而言，轉向器可經定大小以使得連接器4100具有在沖洗時接納流體之一所要可用體積。舉例而言，此可藉由調整圖35A之平面中的轉向器之寬度、調整圖35B之平面中的轉向器之寬度及/或調整轉向器之高度而完成。在某些實施例中，在沖洗時接納流體之可用空間體積可大於或等於大約0.005mL及/或小於或等於大約0.03mL。在某些實施例中，在沖洗時接納流體之可用空間體積可大於或等於大約0.01mL及/或小於或等於大約0.02mL。在某些實施例中，在沖洗時接納流體之可用空間體積可大於或等於大約0.013mL及/或小於或等於大約0.017mL。在某些實施例中，在沖洗時接納流體之可用空間體積可係大約0.015mL。

在某些實施例中，轉向器4042可經組態以分開及/或實質上分開 連接器4100之一內部之至少一部分。所分開或實質上分開之連接器之量可根據如本文中所闡述之各種高度界定。舉例而言，在某些實施例中，轉向器可分開及/或實質上分開連接器之高度h₄₀₄之至少約一半。在某些實施例中，轉向器4042可分開及/或實質上分開連接器之高度h₄₀₄之至少約三分之二。在某些實施例中，轉向器4042可分開及/或實質上分開連接器之高度h₄₀₄之至少約四分之三。在某些實施例中，轉向器4042可分開及/或實質上分開連接器之高度h₄₀₄之至少約八分之七。

類似地，在某些實施例中，轉向器4042可分開及/或實質上分開高度h₄₀₇之至少約一半。在某些實施例中，轉向器4042可分開及/或實質上分開高度h₄₀₇之至少約60%。在某些實施例中，轉向器4042可分開及/或實質上分開高度h₄₀₇之至少約70%。在某些實施例中，轉向器4042可分開及/或實質上分開高度h₄₀₇之至少約80%。在某些實施例中，轉向器4042可分開及/或實質上分開高度h₄₀₇之至少約90%。在某些實施例中，轉向器4042可分開及/或實質上分開高度h₄₀₇之至少約95%。在某些實施例中，可分開或實質上分開肩部或套圈4132之整個高度，且在某些實施例中，分開部可在肩部或套圈遠端延伸。在某些實施例中，轉向器可分開及/或實質上分開整個突出部件4170。

圖36係具有一無針連接器5100之一旋塞總成5010之一側視圖，無針連接器5100可具有在某些方面類似於可自田納西州富蘭克林之羅曼德(RyMed)技術公司購得之InVision-Plus^TM連接器之某些特徵或特性。美國專利第6,994,315號中闡述連接器5100之某些特徵及特性，為了其揭示之全部內容該專利之全文特此以引用方式併入本文中。旋塞可根據本文中所闡述之各種實施例起作用，且類似於此等實施例中所闡述之元件之元件應理解為能夠如因此闡述起作用，而無論是否出動。類似地，如同本文揭示之其他旋塞，旋塞總成5010亦可包括所展 示之一第一埠5020、一第二埠5030及一流體引導器5060。

圖37A係圖36中所展示之連接器5100之一剖面圖，且圖37B係自圖37A之視圖旋轉大約90度之一剖面圖。在某些實施例中，連接器5100可包含一主體部件5120、具有一內部突出部件5170之一底座部件5160、圍繞該內部突出部之一閥部件5200、一導引部件5204及一隔板部件5202。如上文所闡述，無針連接器5100可定位於具有延伸至連接器中之一流體轉向器5042之一旋塞之一埠5040上。在某些實施例中，界定突出部件5170之一內部5280之一最遠端表面可在肩部5132下面。

流體轉向器5042可根據本文中所闡述之各種實施例中之任一者定位且可包括一近端5045。因此，其可如上文所闡述相對於自連接器之一最近端表面5168至連接器主體5120之一頂部或最遠端表面量測之一連接器高度h₅₀₄定位。舉例而言，在某些實施例中，流體轉向器5042可引導流體及/或流體轉向器延伸至連接器5100中達一實質距離。在某些實施例中，一實質距離可係下文所識別之任一距離。在某些實施例中，流體轉向器5042引導流體及/或流體轉向器5042延伸至連接器5100之高度h₅₀₄之遠端約三分之二中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器5042延伸至連接器之高度h₅₀₄之遠端約一半中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器5042延伸至連接器之高度h₅₀₄之遠端約三分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器5042延伸至連接器之高度h₅₀₄之遠端約四分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器5042延伸至連接器之高度h₅₀₄之遠端約十六分之三中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器5042延伸至連接器之高度h₅₀₄之遠端約八分之一中。在某些實施例中，流體轉向器引導流體及/或流體轉向器5042延伸至連接器之高度h₅₀₄之遠端約十六分之一中。

流體轉向器亦可如上文所闡述相對於自連接器之一最近端表面5168至一肩部5132量測之一肩部高度h₅₀₇定位。因此，舉例而言，在某些實施例中，流體轉向器5042可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₅₀₇之遠端約三分之二中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₅₀₇之遠端約一半中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₅₀₇之遠端約三分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₅₀₇之遠端約四分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₅₀₇之遠端約十六分之三中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₅₀₇之遠端約八分之一中。在某些實施例中，流體轉向器可將流體引導至及/或延伸至肩部高度h₅₀₇之遠端約十六分之一中。在某些實施例中，流體轉向器5042可延伸至大約肩部5132或超出該肩部。

在某些實施例中，流體轉向器5042可延伸至內部突出部5170中足夠遠以使得自轉向器之一遠端尖端至界定突出部件之一內部5280之一最遠端表面之高度h₅₀₉小於流體轉向器之遠端尖端5048處之內部5280之一寬度w₅₀₁。在某些實施例中，該內部可具有一大體圓形剖面，且寬度w₅₀₁可大約等於該剖面之一直徑。在某些實施例中，該內部可具有不同剖面，且該寬度可界定為所圖解說明平面中之寬度。在某些實施例中，高度h₅₀₉可小於寬度w₅₀₁之100%。在某些實施例中，高度h₅₀₉可小於寬度w₅₀₁之約90%。在某些實施例中，高度h₅₀₉可小於寬度w₅₀₁之約80%。在某些實施例中，高度h₅₀₉可小於寬度w₅₀₁之約70%。在某些實施例中，高度h₅₀₉可小於寬度w₅₀₁之約60%。在某些實施例中，高度h₅₀₉可小於寬度w₅₀₁之約50%。

流體轉向器5042亦可根據本文中所闡述之各種實施例中之任一者定大小。因此，舉例而言，轉向器可經定大小以在突出部件5170內 形成一所要可用體積，如上文所闡述。因此，舉例而言，藉由調整圖37A之平面中的轉向器之寬度、調整圖37B之平面中的轉向器之寬度及/或調整轉向器之高度，轉向器可經定大小以使一所要體積位移。在某些實施例中，突出部件5170內之可用空間體積可大於或等於大約0.005mL及/或小於或等於大約0.03mL。在某些實施例中，可用體積可大於或等於大約0.01mL及/或小於或等於大約0.02mL。在某些實施例中，可用體積可大於或等於大約0.013mL及/或小於或等於大約0.017mL。在某些實施例中，可用體積可係大約0.015mL。

作為另一實例，轉向器5042可經組態以分開及/或實質上分開連接器5100之一內部之至少一部分。所分開或實質上分開之連接器之量可根據如本文中所闡述之各種高度界定。舉例而言，在某些實施例中，轉向器可分開及/或實質上分開連接器之高度h₅₀₄之至少約一半。在某些實施例中，轉向器5042可分開及/或實質上分開連接器之高度h₅₀₄之至少約三分之二。在某些實施例中，轉向器5042可分開及/或實質上分開連接器之高度h₅₀₄之至少約四分之三。在某些實施例中，轉向器5042可分開及/或實質上分開連接器之高度h₅₀₄之至少約八分之七。

類似地，在某些實施例中，轉向器5042可分開及/或實質上分開高度h₅₀₇之至少約一半。在某些實施例中，轉向器5042可分開及/或實質上分開高度h₅₀₇之至少約60%。在某些實施例中，轉向器5042可分開及/或實質上分開高度h₅₀₇之至少約70%。在某些實施例中，轉向器5042可分開及/或實質上分開高度h₅₀₇之至少約80%。在某些實施例中，轉向器5042可分開及/或實質上分開高度h₅₀₇之至少約90%。在某些實施例中，轉向器5042可分開及/或實質上分開高度h₅₀₇之至少約95%。

雖然本文中已提供某些特定實例，但應理解，具有一流體轉向 器之一旋塞可併入至除本文中所具體揭示之彼等連接器之外的諸多其他連接器中。另外，應理解，轉向器大小及相對於各種連接器所闡述之定位之各種實例可應用於本文中所具體揭示之連接器及除本文中所具體揭示之彼等連接器之外的連接器中之任一者。

如本文中所使用之術語「大約」、「約」及「實質上」表示接近於仍執行一所要功能或達成一所要結果之所述量之一量。舉例而言，術語「大約」、「約」及「實質上」可係指在小於所述量之10%內、在小於所述量之5%內、在小於所述量之1%內、在小於所述量之0.1%內及在小於所述量之0.01%內之一量。

雖然已在特定較佳實施例及實例之上下文中揭示本發明，但熟習此項技術者將理解，本發明超出具體揭示之實施例延伸至其他替代實施例及/或對本發明及其明顯修改及等效內容之使用。另外，儘管已詳細地展示及闡述本發明之若干種變化形式，但熟習此項技術者將基於本發明而容易地明瞭在本發明之範疇內之其他修改。亦預期，可做出對實施例之特定特徵及態樣之各種組合或子組合且其仍屬於本發明之範疇內。因此，應理解，所揭示實施例之各種特徵及態樣可彼此組合或替代以便形成所揭示發明之不同模式。因此，意欲本文中所揭示之本發明之範疇不應由上文所闡述之特定揭示之實施例限制。

類似地，本發明之此方法不應視為反映以下之一意圖：任一請求項需要比彼請求項中所明確陳述之特徵多之特徵。而是，發明性態樣可在於比任一單個前述所揭示實施例之所有特徵少之特徵之一組合。因此，遵循實施方式之申請專利範圍特此明確地併入於此實施方式中，其中每一請求項獨立地作為一單獨實施例。

Claims (19)

1. 一種多埠分支式醫療連接器，其經調適以用於沖洗在該分支式醫療連接器之一個埠上之一無針連接器，該三通分支式醫療連接器包括：一主體，其包括一第一埠、一第二埠、一第三埠以及連接該第一埠、該第二埠及該第三埠之一連接區域，其中該第三埠定位於該等第一與第二埠之間；一流體轉向器，其在該第三埠處延伸遠離該連接區域且具有一近端及比該近端距該第三埠更遠定位之一遠端；及一無針連接器，其附接至該第三埠且至少部分地環繞該流體轉向器，該無針連接器包括：一連接器外殼；一可壓縮密封件，其至少部分地定位於該連接器外殼內且具有一內部腔及在該密封件之一頂部上延伸穿過該頂部並延伸至該內部腔中之一狹縫；一內部突出部件，其至少部分地定位於該可壓縮密封件內，該內部突出部件具有界定包圍該流體轉向器之一內部腔之壁、在該內部突出部件之一近端處之一開口及在該內部突出部件之一遠端處之至少一個遠端開口，該至少一個遠端開口具有一近端表面及一遠端表面；其中該流體轉向器毗鄰該內部突出部件之該內部腔之該等壁以在該內部突出部件之該近端處實質上分開該內部突出部件之該內部腔。
2. 如請求項1之多埠分支式醫療連接器，其中該流體轉向器在該內部突出部件之該近端處分開該內部突出部件之該內部腔。
3. 如請求項1之多埠分支式醫療連接器，其中該流體轉向器實質上分開該內部突出部件之該內部腔之至少約一半。
4. 如請求項3之多埠分支式醫療連接器，其中該流體轉向器實質上分開該內部突出部件之該內部腔之至少約四分之三。
5. 如請求項1之多埠分支式醫療連接器，其中該流體轉向器具有在該內部突出部件內延伸至該至少一個遠端開口之至少該近端表面之一遠端尖端。
6. 如請求項1之多埠分支式醫療連接器，其中該可壓縮密封件在其一內部表面上具有複數個密封環，該複數個密封環經組態以接觸該內部突出部件並抵靠該內部突出部件密封。
7. 如請求項6之多埠分支式醫療連接器，其中該複數個密封環中之至少一個密封環在該至少一個遠端開口上面接觸該內部突出部件且該複數個密封環中之至少一個密封環在該至少一個遠端開口下面接觸該內部突出部件。
8. 如請求項6之多埠分支式醫療連接器，其中自該至少一個遠端開口之該遠端表面至該內部突出部件之一上部尖端的該內部突出部件之一高度大於或等於自一最上部密封環至該內部腔之一最上部表面的該可壓縮密封件之該腔中之一高度。
9. 如請求項1之多埠分支式醫療連接器，其中該流體轉向器與該內部突出部件係整體形成的。
10. 如請求項1之多埠分支式醫療連接器，其中該流體轉向器自該內部突出部件之該近端延伸至通過該至少一個遠端開口之該近端表面之一位置。
11. 如請求項1之多埠分支式醫療連接器，其中該流體轉向器實質上分開該內部突出部件之至少約一半。
12. 如請求項11之多埠分支式醫療連接器，其中該流體轉向器實質上分開該內部突出部件之至少約四分之三。
13. 如請求項1之多埠分支式醫療連接器，其中該可壓縮密封件在其一內部表面上具有複數個密封環，該複數個密封環經組態以接觸該內部突出部件並抵靠該內部突出部件密封。
14. 如請求項13之多埠分支式醫療連接器，其中該複數個密封環中之至少一個密封環在該至少一個遠端開口上面接觸該內部突出部件且該複數個密封環中之至少一個密封環在該至少一個遠端開口下面接觸該內部突出部件。
15. 如請求項13之多埠分支式醫療連接器，其中自該至少一個遠端開口之該遠端表面至該內部突出部件之一上部尖端的該內部突出部件之一高度大於或等於自一最上部密封環至該內部腔之一最上部表面的該可壓縮密封件之該腔中之一高度。
16. 如請求項1之多埠分支式醫療連接器，其中該流體轉向器與該內部突出部件係整體模製的。
17. 如請求項1之多埠分支式醫療連接器，其中該流體引導器包括具有一開口之一流體流導引件；且其中在該第一埠、該第二埠及該第三埠彼此流體連通且一流體自該第一埠流動至該第二埠時，該流體流導引件經組態以將該流體流之一第一部分引導至該第三埠中且允許該流體流之一第二部分通過該開口到達該第二埠。
18. 如請求項17之多埠分支式醫療連接器，其中該開口係一凹口。
19. 如請求項1至18中之任一項之多埠分支式醫療連接器，其中該多埠分支式醫療連接器係一三通旋塞。