TWI606838B - 達托黴素（ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ）組合物及相關方法 - Google Patents

達托黴素（ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ）組合物及相關方法 Download PDF

Info

Publication number
TWI606838B
TWI606838B TW105116907A TW105116907A TWI606838B TW I606838 B TWI606838 B TW I606838B TW 105116907 A TW105116907 A TW 105116907A TW 105116907 A TW105116907 A TW 105116907A TW I606838 B TWI606838 B TW I606838B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
daptomycin
formulation
solid
composition
solution
Prior art date
Application number
TW105116907A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201703791A (zh
Inventor
珊卓 歐康納
高理 奈克
蘇菲 孫
Original Assignee
庫比斯特製藥有限責任公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44060422&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TWI606838(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 庫比斯特製藥有限責任公司 filed Critical 庫比斯特製藥有限責任公司
Publication of TW201703791A publication Critical patent/TW201703791A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI606838B publication Critical patent/TWI606838B/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K11/00—Depsipeptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K11/02—Depsipeptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof cyclic, e.g. valinomycins ; Derivatives thereof

Description

達托黴素(DAPTOMYCIN)組合物及相關方法
本發明係關於一種提高達托黴素安定性及/或提高其在水性液體中復水速率之改良的達托黴素(daptomycin)組合物。
本申請案主張2009年11月23日申請之美國專利臨時申請案第61/263,784號之權利，該案之全文係以引用的方式併入本文中。
達托黴素(daptomycin)係一種具有圖1的化學結構之環狀脂肽非經腸式用抗生素，用於治療複雜性皮膚及皮膚結構感染及菌血症(其包括具有可疑或經證實具有感染性心肌內膜炎之菌血症)。注射用達托黴素(CUBICIN®,Cubist Pharmaceuticals,Inc.,Lexington,MA)係以冷凍乾燥粉末提供，再經復水及混合成用於非經腸投與之醫藥組合物。該經復水液體達托黴素溶液可與醫藥上適宜量的醫藥稀釋劑(例如0.9%氯化鈉水溶液)組合，形成用於非經腸投與之醫藥組合物。該包括達托黴素之非經腸醫藥組合物隨後可經靜脈內投與。然而，包含達托黴素之冷凍乾燥粉末可能會花15至45分鐘溶於醫藥載劑中，其係視復水程序而定。需要一種可更加快速復水(例如在約2分鐘或更短的時間內溶解)於醫藥載劑中之固體達托黴素，以形成可混合成醫藥組合物之經復水達托黴素組合物。
亦需要一種具有改良的粉末安定性及/或復水安定性之固體達托黴素組合物，以提供保存期限更長、對於變化較大的儲存條件(例如 較高的溫度或濕度)之耐受性增加及在復水成用於非經腸投與之液體調配物之後的安定性增強之優勢。達托黴素安定性之一種量度係該達托黴素組合物中達托黴素隨時間變化之濃度百分比。達托黴素安定性之另一量度係經復水達托黴素組合物中之達托黴素(圖1)相對於結構上類似的化合物(包括無水達托黴素(圖2)、達托黴素之β-異構體(圖3)及達托黴素之內酯水解產物(圖4))之含量。
本發明係關於一種可於水性稀釋劑中更快復水形成醫藥組合物之固體達托黴素組合物，呈固體及液體溶液形式之具有改良的達托黴素化學安定性之達托黴素組合物，及可於水性稀釋劑中更快復水且達托黴素化學隨時間變化之安定性提高之達托黴素組合物。達托黴素組合物係藉由使包含達托黴素之醫藥上可接受水溶液混合，製備形成固體達托黴素組合物(例如藉由冷凍乾燥、噴霧乾燥或類似方法)。該經復水達托黴素製劑可與一或多種醫藥上可接受稀釋劑組合，獲得用於非經腸投與之醫藥組合物(例如形成或儲存於容器中，用於靜脈內投與，諸如袋子或注射器)。
如文中所述之許多實例，改良的固體達托黴素醫藥製劑可藉由轉化pH為約4.5至8.0之達托黴素與甘胺酸或糖之溶液而製成。令人驚訝的係，此等改良的固體達托黴素藥劑於水性載劑中，例如0.9%氯化鈉水溶液載劑中之復水時間(例如小於約2分鐘)比自商品購得在pH 4.7下混合之達托黴素之復水時間(即，其復水時間為5分鐘或更長)更快。
某些改良的達托黴素組合物之特徵亦在於令人驚訝之提高之達托黴素安定性，例如如實例5及實例6中，及表4、5、及9中之數據所述。吾人發現一種新穎達托黴素組合物，其特徵在於相較於在pH 4.7下混合之自商品購得之達托黴素，呈固體形式(實例5及表4)及呈復水 液體形式(實例6及表5)二者之達托黴素化學安定性均提高。該提高之達托黴素安定性係根據實例4，藉由測量該固體達托黴素組合物復水時之達托黴素純度而測定。
為測定固體達托黴素組合物中達托黴素安定性，首先將該達托黴素固體組合物於水性稀釋劑中復水，形成經復水之達托黴素溶液。隨後根據表3中之參數，藉由高效液相層析(HPLC)，依據在214nm處之檢測，測量該經復水溶液中達托黴素純度及根據實例4中之方法計算達托黴素純度。該經復水達托黴素溶液中達托黴素之純度(圖1)係根據相對於亦在波長214nm處吸光之該經復水之溶液中所有物質之HPLC曲線之總面積，計算HPLC曲線下面積(藉由表3中之參數獲得)。特定言之，使用表3中之參數，藉由高效液相層析(HPLC)測量。特定言之，該物質係選自由無水達托黴素(圖2)、達托黴素之β-異構體(圖3)及達托黴素之內酯水解產物(圖4)組成之群。
如實例6中所示，包含非還原性糖之經復水之醫藥達托黴素製劑液體中的達托黴素出乎意料地比不含任何糖之經復水達托黴素製劑更安定。可在5℃、25℃及40℃下，於包含非還原性糖之經復水之達托黴素調配物中觀察到長達14天的時間之提高之安定性。
在某些實施例中，該經改良之達托黴素製劑可根據以下製備：(a)形成pH約4.5-5.0(例如pH為約4.7)的達托黴素之水溶液；(b)視需要添加緩衝劑(例如包括磷酸鹽、檸檬酸鹽、馬來酸鹽或其組合物)至達托黴素之水溶液中，形成經緩衝之達托黴素調配物；(c)將甘胺酸或一或多種糖溶於達托黴素之水溶液中，形成包含約2.5% w/v至約25% w/v的糖之經緩衝之達托黴素糖溶液；(d)將該經緩衝之達托黴素糖溶液之pH調節至pH為約6.5至7.5(例如7.0)；及(e)使該經緩衝之達托黴素糖溶液凍乾，形成固體醫藥達托黴素組合物。較佳地，該糖包括非還原性糖(例如蔗糖或海藻糖)。適用的糖實例係蔗糖、海藻糖及蔗糖與 甘露醇之組合。
圖1係達托黴素(daptomycin)之化學結構；圖2係無水達托黴素之化學結構；圖3係達托黴素之β-異構體之化學結構；圖4係達托黴素之內酯水解產物之化學結構；圖5係列出適用的達托黴素組合物之實例之表6。此等組合物係經製備成液體溶液，及隨後使其凍乾，提供可在小於2分鐘之內於水性醫藥載劑中復水之固體醫藥達托黴素製劑(其包括可在小於1分鐘之內復水之組合物)。在表6中，「復水時間」係指將約500mg「調配物(固態)」欄中所述之經冷凍乾燥之達托黴素組合物在室溫(約25℃)下溶於10mL 0.9%氯化鈉水溶液中所需的時間；圖6係列出其他達托黴素組合物之實例之表7。此等組合物係製備成液體溶液，及隨後經冷凍乾燥，以提供可在2分鐘或更長時間內於水性醫藥載劑中復水之固體醫藥脂肽製劑。在表7中，「復水時間」係指將約500mg經冷凍乾燥之達托黴素組合物在室溫(約25℃)下溶於10mL 0.9%氯化鈉水溶液中所需的時間；及圖7係列出包含糖之達托黴素組合物之實例之表8。
本發明提供一種固體醫藥達托黴素製劑(例如表6)，其相較於pH 4.7且不含糖之目前可自商品購得之達托黴素製劑(約5分鐘或更長)而言，在水性醫藥載劑中具有更快的復水時間(2分鐘內)。例如，藉由冷凍乾燥含甘胺酸或糖之達托黴素溶液而製備之500mg固體達托黴素醫藥製劑可以在4分鐘或更短的時間(包括4、3、2、1及少於1分鐘之溶解時間)內，在室溫(約25℃)下溶於10mL 0.9%氯化鈉水溶液中。出乎意料的係，相較於自具有較低pH(例如4.7)之類似液體達托黴素調 配物所獲得之其他相同的固體醫藥達托黴素製劑而言，自pH為約7.0的液體達托黴素調配物獲得之某些固體醫藥達托黴素製劑可依更快的速率於水性醫藥載劑中復水。添加甘胺酸或糖(例如非還原性糖)至該液體達托黴素調配物中可提高所得固體醫藥達托黴素製劑之復水速率。例如，藉由冷凍乾燥pH為約7.0之液體達托黴素糖調配物而獲得之冷凍乾燥粉末達托黴素製劑，其溶於0.9%氯化鈉水溶液醫藥載劑中之速率可以比自不含糖且pH為約4.5的液體達托黴素調配物獲得之其他相同的固體醫藥達托黴素製劑快70%。
一般而言，固體醫藥達托黴素製劑可自pH高於達托黴素之等電點之達托黴素水溶液製得。用於製備固體醫藥達托黴素製劑之適用方法闡述於實例2a及2b中。較佳添加緩衝劑至pH大於約4.7之水性達托黴素溶液中。緩衝劑包括(例如)含磷酸鹽、檸檬酸鹽、馬來酸鹽、或碳酸鹽成份或其組合，及醫藥上適宜的抗衡離子之試劑。緩衝劑之量係基於緩衝劑對達托黴素之莫耳比(例如表6中所述)而選擇。
可在將溶液轉化成醫藥達托黴素製劑(例如藉由冷凍乾燥)之前，先將一或多種糖(例如非還原性糖)及/或甘胺酸添加至達托黴素水溶液中。可選擇達托黴素對甘胺酸及/或一或多種糖的總量之莫耳比以獲得可於水性溶劑中具有更快復水速率之固體組合物(諸如(例如)表6中所述之組合物)。例如，液體達托黴素糖溶液較佳包括以[1.00：1.12]至約[1.00：8.98]之間的達托黴素：蔗糖莫耳比之達托黴素及蔗糖。
可在組合達托黴素、糖(類)或甘胺酸與緩衝劑(類)之後，但在將液體達托黴素轉化成固體醫藥製劑之前，將達托黴素溶液之pH調節至約6.5-7.5。圖5(表6)闡述較佳的液體達托黴素組合物之實例，其係經冷凍乾燥以提供可於水性稀釋劑中快速復水(溶解)之固體醫藥達托黴素製劑。就表6中包含甘胺酸及非還原性糖之各組合物而言，500mg固體達托黴素糖組合物可在小於1分鐘內溶於0.9%氯化鈉水溶液 中。反之，表7(圖6)中所述許多自pH為約4.7的液體達托黴素組合物獲得之固體醫藥製劑的復水時間比表6中之組合物更長(例如表7中所述之500mg固體醫藥達托黴素組合物在25℃下需2分鐘以上才於10mL 0.9%氯化鈉水溶液稀釋劑中復水)。
於水性稀釋劑中約2分鐘或更短之復水時間之冷凍乾燥達托黴素醫藥製劑可根據以下製備：(a)形成pH為約4.7-5.0之達托黴素水溶液；(b)添加含磷酸鹽、檸檬酸鹽、TRIS、馬來酸鹽或其組合物之緩衝劑至該達托黴素水溶液中；(c)將糖(例如非還原性糖，諸如蔗糖)溶於達托黴素之水溶液中以形成經緩衝之達托黴素糖調配物；(d)將該經緩衝之達托黴素糖調配物之pH調節至約6.5至8.0(其包括(例如)6.5-7.5、6.5-7.0、6.5、7.0、7.5、8.0、7.0-8.0、7.0-7.5之pH值及在其間之值)；及(e)將該經緩衝之達托黴素糖調配物冷凍乾燥以形成固體醫藥達托黴素製劑。
將達托黴素與一或多種非還原性糖(例如蔗糖、海藻糖、或蔗糖及甘露醇)組合於固體醫藥製劑中，可出乎意料地增加呈固相(實例5)及復水液相(實例6)二者之達托黴素之安定性。達托黴素安定性係根據實例4(表3)中所述之HPLC，藉由測量經復水溶液中達托黴素、無水達托黴素(圖2)、達托黴素之β-異構體(圖3)、及達托黴素之內酯水解產物(圖4)之量而測定。隨後根據實例4中所述，計算經復水溶液中達托黴素之純度。
實例5闡述來自測試不同固體達托黴素醫藥製劑中達托黴素安定性之結果。各固體達托黴素醫藥製劑中達托黴素之純度係根據實例4在復水之後測量(或將復水溶液冰凍，然後根據實例4，在該復水溶液解凍之後測定達托黴素純度)。如實例5中所述，將固體達托黴素製劑在不同的溫度範圍(例如2-8℃、25℃及40℃)中儲存於瓶中不同時間(例如1個月、2個月、3個月及6個月)，繼而使該固體製劑復水，之後 根據實例4中所述，檢測復水液體組合物中達托黴素及結構上類似於達托黴素物質之量。
實例3闡述用於將表6中之某些液體達托黴素調配物轉化成固體達托黴素製劑之冷凍乾燥方法，然後再測量復水時間，其亦提供於表6中。該固體達托黴素組合物可為經冷凍乾燥、凍乾、噴霧乾燥、流化床乾燥、噴霧凍凝、沉澱或結晶之粉末或非晶形固體。
固體醫藥達托黴素製劑中達托黴素對糖之莫耳比較佳係在約[1：1.12]至約[1：21.32]的範圍內。例如，固體醫藥達托黴素製劑可包括具有約[1：1.12]至約[1：8.98]的達托黴素對蔗糖之莫耳比(其包括表中之達托黴素：蔗糖莫耳比)之蔗糖。
該固體醫藥達托黴素組合物可經復水及與一或多種醫藥上可接受稀釋劑組合，獲得用於非經腸投與之醫藥組合物。該復水液體組合物中的達托黴素對稀釋劑之比率較佳在25mg/mL至200mg/mL之間。醫藥上可接受稀釋劑包括無菌注射用水(sWFI)、0.9%無菌注射用氯化鈉(sSCl)、注射用抑菌水(bWFI)、及林格氏(Ringer's)溶液。適宜的稀釋劑之其他實例可參見Remington's Pharmaceutical Sciences，第17版，A.R Gennaro編輯，Mack Publishing Co.,Easton,PA 1985。
經復水液體組合物中達托黴素之安定性係依實例6中所述，在不同時間期之後，根據實例4測量達托黴素純度而測定。為評估經復水溶液中達托黴素安定性，在復水(或若冰凍則使其解凍)之後多個時間間隔(其包括至長14天之時間間隔(3、7及14天))測量達托黴素之純度。相較於具有較低達托黴素安定性之組合物，提高達托黴素安定性之組合物之達托黴素之檢測量高於在214nm處吸光物質的檢測總量(例如圖2至4中結構上類似於達托黴素之物質(如藉由實例4之方法測得))。
在某些實施例中，如實例4所測得，固體及液體達托黴素製劑之 達托黴素純度係至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%或至少98%。
在某些固體醫藥達托黴素製劑中，製劑中至少92重量%、至少93重量%、至少94重量%、至少95重量%、至少96重量%、至少97重量%或至少98重量%係由達托黴素、甘胺酸或一或多種非還原性糖、及緩衝劑組成，其中該醫藥達托黴素製劑之特徵為約500mg固體醫藥達托黴素製劑係在小於約1分鐘溶於約10mL水性稀釋劑(例如0.9%氯化鈉水溶液)中。在某些固體醫藥達托黴素製劑中，製劑中至少92重量%、至少93重量%、至少94重量%、至少95重量%、至少96重量%、至少97重量%或至少98重量%係由達托黴素及甘胺酸或一或多種非還原性糖組成，其中該醫藥達托黴素製劑之特徵為約500mg固體醫藥達托黴素製劑係在小於1分鐘溶解於約10mL水性稀釋劑(例如0.9%氯化鈉水溶液)中。
提高復水安定性及提高達托黴素安定性的呈粉末及復水形式之較佳固體達托黴素製劑包括含達托黴素、蔗糖、及磷酸鹽緩衝劑之固體達托黴素製劑；其中a.根據表3，將達托黴素在214nm處之吸光度(曲線下之面積)除以經復水達托黴素溶液在214nm處高效液相層析(HPLC)所測得之曲線下總面積之比率，計算該固體達托黴素製劑係至少92%純達托黴素；及b.該達托黴素製劑係根據以下獲得：i. 形成pH為約7.0之包括105mg/mL(10.5% w/v)達托黴素、7.1mg/mL(50mM)磷酸氫二鈉緩衝劑及150mg/mL(15% w/v)蔗糖之水性達托黴素溶液；及ii. 將該水性達托黴素調配物轉化成該固體達托黴素製劑。
亦提供包含固體達托黴素製劑之製造物件(例如具有用於將水性 稀釋劑注射入瓶中的裝置之封閉式密封瓶，諸如自封式可穿刺膜)，以及包含經調配以用於非經腸投與之達托黴素產物及包括溶於水性稀釋劑中之固體達托黴素製劑之產品(例如適用於靜脈內投與達托黴素產物之袋子或注射器)。
該改良的固體達托黴素製劑可於水性稀釋劑中復水。一種復水方法包括快速添加稀釋劑至包含表6之冷凍乾燥之達托黴素組合物之容器中，繼而若需要則旋轉該容器。該稀釋劑較佳為sWFI或sSCI。較佳地，該組合物中達托黴素之重量對稀釋劑之體積係在25mg/mL至200mg/mL的範圍內。
包含達托黴素之非經腸醫藥組合物可根據已認可的指示經靜脈內輸入而投與。例如，注射用達托黴素可以每24小時一次靜脈內投與0.9%氯化鈉達7至14天，來治療複雜性皮膚及皮膚結構感染。
實例
以下實例係用於闡釋且不限制文中所述之本發明。
經改良之達托黴素固體製劑可根據以下獲得：(a)自如實例2a及2b中所述之包含達托黴素及一或多種糖或甘胺酸之溶液形成固體醫藥製劑，及(b)如實例3所述，將達托黴素溶液轉化成固體醫藥製劑(例如藉由冷凍乾燥或噴霧乾燥)。隨後可添加水性稀釋劑溶解固體醫藥製劑，使固體醫藥製劑在約4分鐘或更短的時間內復水。較佳地，該固體醫藥達托黴素製劑係在25℃下，在約1分鐘或更短的時間內溶於水性稀釋劑中(視需要伴隨著溫和的攪拌)。
根據以商標CUBICIN®(即，不含甘胺酸或糖之達托黴素)售出之用於注射用達托黴素之包裝說明書：「CUBICIN 500mg瓶之內容物應使用以下無菌技術復水：註：為使泡沫最少，在復水期間或之後應避免劇烈攪拌或搖晃。
1.自CUBICIN瓶移除聚丙烯易拉蓋，以暴露該橡膠塞之中心部份。
2.將針頭朝向瓶壁插入，緩慢地將10mL 0.9%氯化鈉注射液通過橡膠塞中心轉移至CUBICIN瓶中。
3.溫和地旋轉該瓶，確保已濕潤整個CUBICIN產品。
4.將產品靜置10分鐘。
5.依需要，將瓶內容物溫和旋轉或打轉若干分鐘，以獲得經完全復水之溶液。」
相較於在pH 4.7下混合且不含糖或甘胺酸之可購得達托黴素而言，經改良之達托黴素固體製劑可更快地復水於水性稀釋劑中。表6(圖5)及表5(圖6)不同的固體達托黴素製劑之復水時間，其係藉由測量在約25℃下將500mg固體達托黴素製劑溶於10mL 0.9%氯化鈉水溶液稀釋劑中所需的時間而獲得。
此外，該等實例闡述經改良之達托黴素固體製劑，其係呈實例5中所述之固體形式及呈實例6中所述之復水液體形式，可提供更強的達托黴素安定性。如藉由實例4之方法所測得，相對於選自由無水達托黴素(圖2)、達托黴素之β-異構體(圖3)及達托黴素之內酯水解產物(圖4)組成之群的物質而言，該經改良之達托黴素製劑包括更多的達托黴素。較佳地，該固體達托黴素製劑係藉由將液體達托黴素溶液轉化成固體形式而獲得，其經HPLC(根據表3)在214nm處測得至少92%的吸光度可歸因於達托黴素、選自由蔗糖、海藻糖、及甘露醇組成之群之一或多種糖，及一或多種緩衝劑(諸如磷酸氫二鈉)。
表8(圖7)闡述不同的達托黴素醫藥組合物。在表8中，名稱「所存在各組分之莫耳比率」係指達托黴素對依序以[B]、[C]及[D](若存在時)列出之其他組分之莫耳比率。例如，若該組合物包括達托黴素[A]及一種賦形劑[B]，則莫耳比率係以[A]：[B]表示。若該組合物包括 兩種賦形劑[B]及[C]，則莫耳比率係以達托黴素[A]：賦形劑[B]：賦形劑[C]表示，依此類推。若該組合物包括達托黴素[A]、及賦形劑[B]及緩衝劑[D]，則莫耳比率係以[A]：[B]：[D]表示。
表6(圖5)提供可在小於2分鐘內於水性稀釋劑中復水之達托黴素組合物之非限制性實例。表7(圖6)提供需約2分鐘或更長的時間於水性稀釋劑中復水之其他達托黴素組合物之實例。表6及表7中不含糖或甘胺酸之達托黴素組合物係藉由方法A(實例1a)或方法B(實例1b)，繼而根據實例3經冷凍乾燥而獲得。表6及表7中含糖或甘胺酸之達托黴素組合物係藉由方法A(實例2a)或方法B(實例2b)，繼而根據實例3經冷凍乾燥而獲得。表6及7中之莫耳比率係基於表1中之分子量而計算。
本發明可藉由參照以下非限制性實例而進一步瞭解。以下實例僅以闡釋之目的而提供及不應視為以任何方式限制本發明之範疇。
實例1A：對照製備方法A(冷凍乾燥pH 4.7的不含糖或甘胺酸之達托黴素)
在低溫(2至10℃)條件下混合不含糖或甘胺酸之自商品購得之對照達托黴素調配物(表7中之調配物00)。達托黴素活性醫藥成份(API) 係以125至130mg/mL的濃度範圍，pH 3.0之冷凍液體提供。由獲得液體達托黴素API(例如在約3.0的pH下解凍呈冷凍之達托黴素API)開始混合，繼而使用3N NaOH將pH調節至約4.7的目標pH。將主體溶液用sWFI進一步稀釋至105mg/mL的目標濃度及混合，以確保溶液均勻性(亦在2至10℃下)。將主體產物溶液經由0.2μm過濾及填充至10mL瓶中，繼而根據實例3中所概述之現行冷凍乾燥循環而進行冷凍乾燥。將藥物產物調配物在氮氣下用瓶塞塞住並密封。
實例1B：對照製備方法B(冷凍乾燥pH 7.0的不含糖或甘胺酸之達托黴素)
在低溫(2至10℃)條件下混合不含糖或甘胺酸之自商品購得之對照達托黴素調配物(表6中之調配物0)。達托黴素API係以125至130mg/mL的濃度範圍，pH 3.0之冷凍液體提供。混合主體調配物時需要解凍API，繼而在低溫(2至10℃)條件下使用3N NaOH，將pH調節至7.0的目標pH，繼而用sWFI稀釋至105mg/mL的目標濃度及混合，以確保均勻性。將經調配之藥物產物經由0.2μm過濾及填充至10mL瓶中，繼而根據實例3中所概述之經修改之冷凍乾燥循環進行冷凍乾燥。將藥物產物調配物在氮氣下用瓶塞塞住並密封。
實例2A：製備方法A(在pH 4.7下冷凍乾燥)
在低溫(2至10℃)條件下混合經改良之達托黴素調配物。達托黴素活性醫藥成份(API)係以125至130mg/mL的濃度範圍，pH 3.0之冷凍液體提供。由獲得液體達托黴素API(例如在約3.0的pH下解凍呈冷凍之達托黴素API)開始混合，繼而使用3N NaOH將pH調節至約4.7的目標pH，繼而添加糖(例如蔗糖)。將主體溶液用sWFI進一步稀釋至105mg/mL的目標濃度及混合，以確保溶液均勻性(亦在2至10℃下)。將主體產物溶液經由0.2μm過濾及填充至10mL瓶中，繼而根據實例3中所概述之現行冷凍乾燥循環進行冷凍乾燥。將藥物產物調配物在氮 氣下用瓶塞塞住並密封。將糖呈粉末或適宜的溶液，較佳為sWFI添加。
實例2B：製備方法B(在pH 7.0下冷凍乾燥)
在低溫(2至10℃)條件下混合經改良之達托黴素調配物。達托黴素API係以125至130mg/mL的濃度範圍，pH 3.0之冷凍液體提供。混合主體調配物時，需要解凍API，繼而在低溫(2至10℃)條件下使用3N NaOH將pH調節至4.7的目標pH，繼而添加緩衝劑(磷酸鹽、檸檬酸鹽等)，隨後添加甘胺酸或糖(蔗糖、海藻糖、及/或甘露醇)。一旦將賦形劑(糖，緩衝劑)完全溶解，則用3N NaOH將4.7的溶液pH調節至7.0並用sWFI稀釋至105mg/mL的目標濃度，及混合，以確保均勻性。將經調配之藥物產物經由0.2μm過濾及填充至10mL瓶中，繼而根據實例3中所概述修改之冷凍乾燥循環進行冷凍乾燥。將藥物產物調配物在氮氣下用瓶塞塞住並密封。
實例3：藉由方法A及B製備之組合物之冷凍乾燥法
將產物瓶裝入5±4℃之冷凍乾燥機中，及隨機分配至各架上。將該組合物冷凍乾燥至乾，回充氮氣，及在真空下封瓶。一旦完成封瓶，則利用過濾氮氣將冷凍乾燥單元回復至大氣壓，及將產物瓶移出，用鋁密封圈蓋住。不同調配物之循環參數係概述於表2中。
實例4.測量達托黴素及結構上類似於達托黴素的物質之量
在包含達托黴素之水性經復水之液體溶液中使用HPLC分析法，測量達托黴素及三種與達托黴素相關的雜質之量。除非另外指出，否則固體達托黴素製劑之百分比純度係由500mg固體達托黴素製劑於10mL水性稀釋劑中復水形成經復水之達托黴素溶液而測定，隨後使用表3之參數，由HPLC測量經復水達托黴素之214nm吸光度。固體達托黴素製劑中達托黴素之百分比純度係根據表3，由達托黴素在214nm處之吸光度(曲線下之面積)除以經復水達托黴素溶液藉由HPLC，在 214nm處所測量之曲線下總面積來計算。
此外，三種結構上類似於達托黴素的物質之量可根據表3，由HPLC在214nm處檢測：無水達托黴素(圖2)、達托黴素之β-異構體(圖3)及達托黴素之內酯水解產物(圖4)。除非另外指出，否則固體達托黴素製劑中此等物質之量係基於將500mg固體達托黴素製劑於10mL水性稀釋劑中復水形成經復水之達托黴素溶液，根據表3藉由HPLC而測量，隨後利用表3之參數藉由HPLC測量經復水之達托黴素在214nm處之吸光度。
達托黴素之純度係基於HPLC數據，根據以下來計算：‧結構上類似於達托黴素的個別物質之面積%係使用以下方程式 計算：達托黴素及結構上類似於達托黴素之所有物質之面積%係使用214nm處之吸光度測定
計算達托黴素之面積及所有其他的峰0.05面積%,%面積=(Ai/Atot)x 100%
其中：面積%=個別峰之面積%；Ai=個別峰之峰；及Atot=包括達托黴素之總樣品峰面積。
‧結構上類似於達托黴素的總物質之面積%係使用以下方程式計算：總雜質之面積%等於個別雜質之所有所報告之面積%值之和(所有雜質之和=/>0.05%)
‧*使用以下方程式計算以面積%計之達托黴素純度%：達托黴素%=100%-結構上類似於達托黴素之總物質%。
實例5.測量固體醫藥組合物中達托黴素之安定性
此實例顯示，相較於不含糖或甘胺酸之達托黴素組合物及含有某些還原性糖之達托黴素組合物，某些包含蔗糖、甘露醇、海藻糖、及甘胺酸之較佳組合物中固體醫藥達托黴素組合物之達托黴素安定性增加。
不同固體醫藥達托黴素組合物之安定性係藉由將該組合物置於不同溫度(2至8℃、25℃及40℃)下之瓶內而評估。該固體醫藥達托黴素組合物係藉由冷凍乾燥或噴霧乾燥根據實例2a(方法A，在pH 4.7下)或實例2b(方法B，在pH 7.0下)而製備之液體組合物而獲得。根據實例3進行冷凍乾燥。使用實例4之HPLC方法，於由約500mg固體達托黴素製劑溶於10mL 0.9%氯化鈉水溶液中而形成之經復水的溶液中測量 達托黴素及三種與達托黴素相關的雜質之量。針對不同固體醫藥達托黴素組合物之瓶保持在40℃下0、1、2、3及6個月時之各測量值，繪製根據實例4計算之總達托黴素純度之圖。針對各固體醫藥達托黴素調配物，由最佳擬合每個月總達托黴素純度圖形之線性回歸計算斜率(斜率係以總達托黴素%/月計)。
表4中之數據出示各固體達托黴素製劑之斜率校正成自不含蔗糖之注射用復水的固體達托黴素所獲得斜率之比率。現參照表4，A欄下的比率係根據實例2a中方法A所製備之固體製劑獲得(即，自包含pH為4.7的達托黴素之溶液獲得)，而B欄下之比率係自根據實例2b中方法B所製備之固體製劑獲得(即，自包含pH為7.0的達托黴素且進一步包含50mM磷酸鈉緩衝劑之溶液獲得)。具有「*」之比率係來自起初經噴霧乾燥轉化成固體之固體達托黴素製劑；所有其他樣品係自起初經冷凍乾燥轉化成固體之固體達托黴素製劑獲得(實例3)。表4中條目「NT」係未經檢測。表4中所有比率係自達托黴素(圖1)之總純度相對於圖2至4中所示的結構上類似達托黴素之物質，在40℃下儲存0(即在形成固體材料之後)、1個月、2個月、3個月及6個月時的測量之線性回歸獲得，其中達托黴素及結構上類似達托黴素之物質之量係根據實例4檢測及計算。表4中之比率代表達托黴素總純度相對於注射用達托黴素之變化比率(對於方法A及方法B製劑校正成1.00)。比率低於1.00則表示達托黴素總純度之減少率下降，或調配物中達托黴素安定性相對於不含蔗糖之注射用達托黴素產品之達托黴素安定性增加。因此，表4中之比率越低，對應的調配物中達托黴素與圖2至4之結構上類似達托黴素之物質相關之安定越高。
表4中之數據顯示相較於根據方法A(實例2a)所製備的調配物中注射用之達托黴素而言，包含15.0%蔗糖之固體醫藥達托黴素組合物中的達托黴素顯示達托黴素安定性增加約84%；及相較於根據方法B(實例2b)所製備之調配物中注射用之達托黴素而言，達托黴素安定性增加96%。同樣地，包含20.0%蔗糖之固體醫藥達托黴素顯示達托黴素安定性相對於不含蔗糖之達托黴素(即，注射用之達托黴素)增加約78%(方法A)及87%(方法B)。因此，在冷凍乾燥達托黴素組合物中結合15-20%蔗糖使達托黴素安定性增加至少78%，及高達96%。反之，表4亦顯示在包含達托黴素及乳糖、麥芽糖、果糖、及/或右旋糖之調配物中達托黴素安定性小約2-9倍。因此，表4顯示藉由實例2a及2b之方法(分別為方法A及B)製備之達托黴素當與非還原性糖或甘胺酸結合時安定化(相對於不含糖或甘胺酸之達托黴素)，然而達托黴素在包含還原性糖之調配物中則較不安定。
在使固體達托黴素調配物復水及根據實例4之方法測量達托黴素純度之前，將各固體達托黴素調配物保持在40℃下不同時期(1、2、3、6、9或12個月)。在各時期之後達托黴素純度之變化百分比係相對於復水之後所量得的達托黴素純度。
相較於不含糖之達托黴素或含有還原性糖之達托黴素而言，在pH 7.0下與緩衝劑混合且包含非還原性糖之達托黴素組合物之達托黴 素較安定(如根據實例4於水性稀釋劑中復水後藉由達托黴素改良之純度所測定)。顯然，根據方法A(實例2a)或方法B(實例2b)混合之含15%蔗糖的調配物可在所測試之樣品中提供最高程度的達托黴素安定性，且顯著高於不含糖或甘胺酸的調配物00之達托黴素所觀察到12個月之達托黴素安定性。相較於根據方法A(實例2a)混合之15%蔗糖/6%甘露醇調配物，與不含糖或甘胺酸之達托黴素調配物00相比，可提供最大改良程度之達托黴素安定性的蔗糖-甘露醇調配物係皆根據方法A(實例2a)混合之5%蔗糖/3%甘露醇及10%蔗糖/3%甘露醇。根據方法B(實例2b)製備之5%甘胺酸調配物亦可提供顯著達托黴素安定性，然而自方法A(實例2a)製備之相應5%甘胺酸製劑之安定性則低於不含糖或甘胺酸之達托黴素(調配物00)。相較於不含糖或甘胺酸之達托黴素而言，根據方法A(實例2a)混合且包含蔗糖之所有達托黴素調配物均顯示較高之達托黴素安定性(如藉由實例4所測定)。
實例6.測量液體之復水醫藥組合物中達托黴素之安定性
此實例顯示，相較於不含蔗糖之類似組合物而言，包含蔗糖之組合物中，經復水醫藥達托黴素組合物之達托黴素安定性增加。
不同液體醫藥達托黴素組合物之安定性係藉由將組合物置於不同溫度(5℃及40℃)下之瓶中而評估。液體之復水醫藥達托黴素組合物係由約500mg固體達托黴素製劑於10mL sWFI中復水而獲得。各固體達托黴素製劑係藉由冷凍乾燥或噴霧乾燥根據實例1(方法A，在pH 4.7下)或實例2(方法B，在pH 7.0下)而製備之液體組合物而獲得。根據實例3進行冷凍乾燥。達托黴素及三種與達托黴素相關的雜質之量係使用實例4之HPLC方法，於溶解形成之復水溶液中測定。達托黴素%係根據實例4，針對不同固體醫藥達托黴素組合物之瓶保持在5℃或40℃下0、3、7及14天時的測量值而測定及計算。
表5中之數據顯示，每次測量之達托黴素量%經校正成不包含蔗 糖的注射用經復水之固體達托黴素獲得之%達托黴素。現參照表5，依「方法」一欄所指示，各樣品係自根據實例1中方法A(即，自包含pH為4.7的達托黴素之溶液獲得)或實例2中方法B(即，自pH為7.0的包含達托黴素且進一步包含50mM磷酸鈉緩衝劑之溶液獲得)所製備之固體醫藥達托黴素組合物復水。經復水液體之溫度係在「溫度(℃)」中以℃表示。表5中低於1.000之數字表示該達托黴素%低於第0天指定溫度下之注射用達托黴素。所有的項目皆係在相應的溫度下校正成注射用達托黴素之測量值(例如在5℃下取得之所有測量值皆經校正成注射用達托黴素在5℃下所測量之達托黴素%)。因此，表5中之數字越接近1.000，呈復水液體形式之相應調配物中之達托黴素與圖2至4之結構類似達托黴素之物質相關之安定性越高。
表5中之數據顯示，包含15.0%蔗糖之液體復水醫藥達托黴素組合物中總達托黴素%在25℃下14天之後明顯比注射用達托黴素(不含蔗糖)更安定(蔗糖調配物為0.9184，相較不含蔗糖之注射用達托黴素調配物為0.7410)。此表示，在基本上由達托黴素、約15%蔗糖、及50mM磷酸鈉組成之經復水組合物的存在下，經復水溶液中達托黴素安定性增加約23%。因此，達托黴素之15.0%蔗糖調配物令人驚訝地證實，可在復水之後提高室溫下達托黴素安定性及改善保存期限。
其他實施例
已闡述本發明之許多其他實施例。然而，應瞭解可在不偏離本發明之主旨及範疇下做出各種改變。因此，其他實施例均涵蓋於以下技術方案之範疇中。

Claims (8)

  1. 一種冷凍乾燥之固體醫藥達托黴素(daptomycin)組合物，其包含達托黴素及蔗糖，其中達托黴素比蔗糖之莫耳比率為1：1.12至1：8.98。
  2. 如請求項1之冷凍乾燥之固體醫藥達托黴素組合物，其中該冷凍乾燥之固體醫藥達托黴素組合物係藉由將含有達托黴素及蔗糖之水性達托黴素溶液冷凍乾燥而製得，其中該水性達托黴素溶液進一步包含緩衝劑。
  3. 如請求項2之冷凍乾燥之固體醫藥達托黴素組合物，其中該緩衝劑係磷酸鹽、檸檬酸鹽、馬來酸鹽、碳酸鹽或其組合。
  4. 如請求項2之冷凍乾燥之固體醫藥達托黴素組合物，其中該緩衝劑係磷酸氫二鈉。
  5. 如請求項2之冷凍乾燥之固體醫藥達托黴素組合物，其中該水性達托黴素溶液具4.5至8.0之pH。
  6. 如請求項5之冷凍乾燥之固體醫藥達托黴素組合物，其中該水性達托黴素溶液具6.5至7.5之pH。
  7. 如請求項6之冷凍乾燥之固體醫藥達托黴素組合物，其中該水性達托黴素溶液具約7.0之pH。
  8. 一種靜脈內(IV)溶液，其包含如請求項1至7中任一項之冷凍乾燥之固體醫藥達托黴素組合物。
TW105116907A 2009-11-23 2010-11-23 達托黴素（ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ）組合物及相關方法 TWI606838B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US26378409P 2009-11-23 2009-11-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201703791A TW201703791A (zh) 2017-02-01
TWI606838B true TWI606838B (zh) 2017-12-01

Family

ID=44060422

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105116907A TWI606838B (zh) 2009-11-23 2010-11-23 達托黴素（ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ）組合物及相關方法
TW099140485A TWI548414B (zh) 2009-11-23 2010-11-23 達托黴素（ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ）組合物及相關方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW099140485A TWI548414B (zh) 2009-11-23 2010-11-23 達托黴素（ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ）組合物及相關方法

Country Status (32)

Country Link
US (3) US8835382B2 (zh)
EP (2) EP2504353B2 (zh)
JP (3) JP6041673B2 (zh)
CN (3) CN108785654A (zh)
AR (2) AR079127A1 (zh)
AU (1) AU2010321531C1 (zh)
CA (1) CA2781666C (zh)
CL (2) CL2012001336A1 (zh)
CO (1) CO6541585A2 (zh)
CR (1) CR20120271A (zh)
CY (1) CY1120854T1 (zh)
DK (1) DK2504353T4 (zh)
DO (1) DOP2012000140A (zh)
EC (1) ECSP12011939A (zh)
ES (1) ES2686331T5 (zh)
FI (1) FI2504353T4 (zh)
HR (1) HRP20181380T4 (zh)
HU (1) HUE039967T2 (zh)
IL (1) IL219891B (zh)
LT (1) LT2504353T (zh)
MX (1) MX2012005993A (zh)
NZ (1) NZ600118A (zh)
PE (2) PE20151717A1 (zh)
PL (1) PL2504353T5 (zh)
PT (1) PT2504353T (zh)
RS (1) RS57566B2 (zh)
RU (1) RU2607526C2 (zh)
SG (1) SG10201407724YA (zh)
SI (1) SI2504353T2 (zh)
TR (1) TR201812823T4 (zh)
TW (2) TWI606838B (zh)
WO (1) WO2011063419A2 (zh)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6696412B1 (en) 2000-01-20 2004-02-24 Cubist Pharmaceuticals, Inc. High purity lipopeptides, Lipopeptide micelles and processes for preparing same
US20060014674A1 (en) 2000-12-18 2006-01-19 Dennis Keith Methods for preparing purified lipopeptides
AU2010321531C1 (en) 2009-11-23 2020-10-01 Cubist Pharmaceuticals Llc Lipopeptide compositions and related methods
AU2012204462A1 (en) 2011-01-05 2013-07-11 Hospira, Inc. Spray drying vancomycin
BR112013030369A2 (pt) * 2011-05-26 2016-12-13 Cubist Pharm Inc composições de cb-183,315 e métodos relacionados
US20130184225A1 (en) * 2012-01-12 2013-07-18 Lianfeng Huang Romidepsin formulations and uses thereof
JP2015526463A (ja) * 2012-08-23 2015-09-10 アギラ・スペシャルティーズ・プライベート・リミテッド 改善されたダプトマイシン注射用製剤
AU2013316779A1 (en) 2012-09-11 2015-04-02 Hospira Australia Pty Ltd. Daptomycin formulations and uses thereof
CN104027791B (zh) * 2013-03-06 2016-08-10 浙江海正药业股份有限公司 药物组合物
CN104511011A (zh) * 2013-09-29 2015-04-15 山东新时代药业有限公司 一种达托霉素无菌粉末及其制备方法
US10647746B2 (en) 2016-04-08 2020-05-12 Versitech Limited Antibacterial cyclic lipopeptides
US11667674B2 (en) 2016-04-08 2023-06-06 Versitech Limited Antibacterial cyclic lipopeptides
WO2018073269A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 Xellia Pharmaceuticals Aps Liquid formulations of daptomycin
US11759497B2 (en) * 2017-08-31 2023-09-19 Xellia Pharmaceuticals Aps Daptomycin formulations
CN110339341A (zh) * 2018-04-03 2019-10-18 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种达托霉素或其盐的组合物
CN110548130A (zh) * 2018-06-04 2019-12-10 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 含达托霉素的喷雾干粉及其工业化制备方法
US11058745B1 (en) 2018-10-04 2021-07-13 Good Health, Llc Stable liquid pharmaceutical compositions of daptomycin
CN111840511A (zh) * 2019-04-30 2020-10-30 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种含有精氨酸的达托霉素或其盐的组合物
JPWO2021131314A1 (zh) * 2019-12-26 2021-07-01
CN115038431A (zh) 2020-02-28 2022-09-09 埃克斯利亚制药有限公司 达托霉素制剂
AU2021233893A1 (en) 2020-03-12 2022-08-25 Baxter Healthcare Sa Daptomycin formulations containing a combination of sorbitol and mannitol
US11362190B2 (en) 2020-05-22 2022-06-14 Raytheon Company Depletion mode high electron mobility field effect transistor (HEMT) semiconductor device having beryllium doped Schottky contact layers
KR102218688B1 (ko) * 2020-06-25 2021-02-22 주식회사 클린텍 무선제어기능을 구비한 고압세척기
RU2770481C1 (ru) * 2021-06-25 2022-04-18 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Казанский (Приволжский) федеральный университет» (ФГАОУ ВО КФУ) Способ получения суммарной фракции липопептидов бактерий Bacillus subtilis MG-8 ВКПМ В-12476 и его использование в качестве профилактического средства от болезней сельскохозяйственных птиц

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4874843A (en) * 1987-12-03 1989-10-17 Eli Lilly And Company Chromatographic purification process

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4331594A (en) 1978-10-16 1982-05-25 Eli Lilly And Company A-21978 Antibiotics and process for their production
EP0014815A3 (de) 1978-12-20 1980-10-29 Ciba-Geigy Ag Peptidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und Zwischenprodukte sowie pharmazeutische Präparate mit einer dieser Verbindungen
US4432487A (en) 1982-01-18 1984-02-21 Chugai Denki Kogyo Kabushiki Kaisha Method of overlaying stainless steel material for decorative articles and ornaments with a precious metal alloy
US4537717A (en) 1982-05-21 1985-08-27 Eli Lilly And Company Derivatives of A-21978C cyclic peptides
US4482487A (en) 1982-05-21 1984-11-13 Eli Lilly And Company A-21978C cyclic peptides
IL76608A (en) 1984-10-09 1991-03-10 Lilly Co Eli Process for the production of a-21978c derivatives
CA1319886C (en) 1987-02-03 1993-07-06 Alberto Ferro Mixed micelle solutions
ZA883887B (en) 1987-06-10 1990-02-28 Lilly Co Eli Chromatographic purification process
EP0294990A3 (en) 1987-06-10 1990-05-09 Eli Lilly And Company Chromatographic purification process
US5271935A (en) 1988-02-05 1993-12-21 Hoechst Aktiengesellschaft Antibiotic, cammunocin, a process for the preparation thereof, and the use thereof as a pharmaceutical
IL93618A0 (en) * 1989-03-06 1990-12-23 Lilly Co Eli Improved diluent formulation for daptomycin
ATE160357T1 (de) 1990-01-26 1997-12-15 Hoechst Ag Neues antibiotikum, deoxymulündocandin, verfahren zu seiner produktion und verwendung als medikament
JPH04224197A (ja) 1990-12-26 1992-08-13 Fujitsu Ltd 生体高分子結晶化方法および装置
US5336756A (en) 1991-05-01 1994-08-09 Merck & Co., Inc. Process for crystalline cyclic lipopeptides
TW213468B (zh) 1991-06-29 1993-09-21 Hoechst Ag
JP2948708B2 (ja) * 1991-11-27 1999-09-13 ニューヨーク・ブラッド・センター・インコーポレーテッド フィブロネクチン含有点眼液
ES2119898T3 (es) 1992-04-20 1998-10-16 Abbott Lab Procedimiento de produccion de vancomicina.
TW455591B (en) 1993-06-08 2001-09-21 Hoechst Ag Lipopeptides from actinoplanes sp. with pharmacological action, process for their production and the use thereof
DE4411025A1 (de) 1994-03-30 1995-10-05 Hoechst Ag Lipopeptid-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5952300A (en) 1996-04-19 1999-09-14 Merck & Co., Inc. Antifungal compositions
US5955509A (en) 1996-05-01 1999-09-21 Board Of Regents, The University Of Texas System pH dependent polymer micelles
JPH10212241A (ja) 1996-05-27 1998-08-11 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd Ｂｄｎｆを安定に含有する製剤
AU5528198A (en) 1997-12-03 1999-06-16 Immune Response Corporation, The Vaccination and methods against multiple sclerosis using specific tcr vbeta peptides
FR2771640B1 (fr) 1997-12-03 2000-02-11 Inst Nat Sante Rech Med Micelles mixtes de lipopeptides pour l'induction d'une reponse immunitaire et leurs utilisations a des fins therapeutiques
FR2774687B1 (fr) 1998-02-06 2002-03-22 Inst Nat Sante Rech Med Lipopeptides contenant un fragment de l'interferon gamma, et leur utilisation dans des compositions pharmaceutiques
DE19807972A1 (de) 1998-02-25 1999-08-26 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Lipopeptidantibiotika-Calciumsalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
BR9914051A (pt) 1998-09-25 2001-06-19 Cubist Pharm Inc Métodos para administração de antibióticos
US7279597B1 (en) 1999-11-05 2007-10-09 Emisphere Technologies, Inc. Phenyl amine carboxylic acid compounds and compositions for delivering active agents
US7129274B1 (en) 1999-11-05 2006-10-31 Emisphere Technologies Inc. Phenoxy carboxylic acid compounds and compositions for delivering active agents
JP2003517480A (ja) 1999-12-15 2003-05-27 キュービスト ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 抗菌剤としてのリポペプチド
US6696412B1 (en) 2000-01-20 2004-02-24 Cubist Pharmaceuticals, Inc. High purity lipopeptides, Lipopeptide micelles and processes for preparing same
UA82824C2 (uk) * 2000-06-21 2008-05-26 К'Юбіст Фармасьютікалз, Інк. Композиція і спосіб поліпшення перорального всмоктування протимікробних засобів
US6716962B2 (en) 2000-07-17 2004-04-06 Micrologix Biotech Inc. Extractive purification of lipopeptide antibiotics
US20060014674A1 (en) 2000-12-18 2006-01-19 Dennis Keith Methods for preparing purified lipopeptides
EP1908770B2 (en) * 2000-12-18 2015-07-15 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Methods for preparing purified lipopeptides
WO2002059145A1 (en) 2000-12-18 2002-08-01 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Methods for preparing purified lipopeptides
US20080220441A1 (en) 2001-05-16 2008-09-11 Birnbaum Eva R Advanced drug development and manufacturing
JP3932272B2 (ja) * 2001-06-28 2007-06-20 明治乳業株式会社 多重ｔ細胞エピトープポリペプチドの酢酸塩組成物
JP4317010B2 (ja) 2001-07-25 2009-08-19 ピーディーエル バイオファーマ，インコーポレイティド ＩｇＧ抗体の安定な凍結乾燥医薬製剤
AU2002324580A1 (en) 2001-08-06 2003-02-24 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods relating to the daptomycin biosynthetic gene cluster
JP2005514498A (ja) 2002-01-17 2005-05-19 アルケマ 超分子ポリマー
WO2004004658A2 (en) 2002-07-09 2004-01-15 Point Therapeutics, Inc. Methods and compositions relating to isoleucine boroproline compounds
US8216609B2 (en) 2002-08-05 2012-07-10 Torrent Pharmaceuticals Limited Modified release composition of highly soluble drugs
US7985422B2 (en) 2002-08-05 2011-07-26 Torrent Pharmaceuticals Limited Dosage form
US8268352B2 (en) 2002-08-05 2012-09-18 Torrent Pharmaceuticals Limited Modified release composition for highly soluble drugs
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US8912174B2 (en) 2003-04-16 2014-12-16 Mylan Pharmaceuticals Inc. Formulations and methods for treating rhinosinusitis
JP2005060377A (ja) * 2003-07-28 2005-03-10 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd インターロイキン−１１含有凍結乾燥製剤
US20050152979A1 (en) * 2003-09-05 2005-07-14 Cell Therapeutics, Inc. Hydrophobic drug compositions containing reconstitution enhancer
US20050196418A1 (en) 2004-03-04 2005-09-08 Yu Ruey J. Bioavailability and improved delivery of alkaline pharmaceutical drugs
CN1616083A (zh) * 2004-09-01 2005-05-18 魏雪纹 注射用达托霉素冻干制剂及制备方法
UA91208C2 (ru) * 2005-02-14 2010-07-12 Венус Ремедиз Лимитед Фармацевтическая композиция, которая содержит антибактериальный гликопептид и цефалоспорин, для терапии резистентных инфекционных состояний
JP2008546429A (ja) 2005-05-31 2008-12-25 キュービスト ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド バイオフィルム処理およびカテーテル救出のためのダプトマイシン
WO2007099396A2 (en) 2005-06-07 2007-09-07 Foamix Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US8158152B2 (en) 2005-11-18 2012-04-17 Scidose Llc Lyophilization process and products obtained thereby
JP5373606B2 (ja) * 2006-07-26 2013-12-18 サンド・アクチエンゲゼルシヤフト カスポファンギン製剤
DK2084519T3 (da) 2006-10-10 2012-08-20 Los Alamos Nat Security Llc Røntgenfluorescens-analysefremgangsmåde
DE102007004968B4 (de) * 2007-01-26 2011-03-10 Heraeus Kulzer Gmbh Revisions-Polymethylmethacrylat-Knochenzement
WO2008102452A1 (ja) * 2007-02-22 2008-08-28 Kringle Pharma Inc. Ｈｇｆ製剤
EP2150537A4 (en) * 2007-06-01 2010-09-22 Acologix Inc STABLE PEPTIDE FORMULATION AT HIGH TEMPERATURE
EP2170362B1 (en) 2007-06-26 2015-11-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Lyophilized anti-fungal composition
AU2008317307A1 (en) * 2007-10-25 2009-04-30 Novartis Ag Powder conditioning of unit dose drug packages
WO2009144739A1 (en) 2008-05-26 2009-12-03 Biocon Limited Amorphous daptomycin and a method of purification thereof
US8901072B2 (en) 2009-08-12 2014-12-02 The Medicines Company Glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics with improved solubility
US8431539B2 (en) 2009-09-17 2013-04-30 Eagle Pharmaceuticals, Inc. Formulations of daptomycin
EP2504020A4 (en) 2009-11-23 2013-05-29 Eagle Pharmaceuticals Inc DAPTOMYCIN FORMULATIONS
AU2010321531C1 (en) 2009-11-23 2020-10-01 Cubist Pharmaceuticals Llc Lipopeptide compositions and related methods
CA2816077C (en) 2010-11-01 2021-08-10 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Antimicrobial compositions comprising an emulsifier and dissolution aid
JP6013364B2 (ja) 2010-12-23 2016-10-25 アルカーメス ファーマ アイルランド リミテッド マルチプルａｐｉローディングプロドラッグ
CN103347532A (zh) 2011-02-04 2013-10-09 爱奇司治疗公司 口服可生物利用肽药物组合物及其方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4874843A (en) * 1987-12-03 1989-10-17 Eli Lilly And Company Chromatographic purification process

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Microbiology, 2005, 151(5) : 1507-1523 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016147874A (ja) 2016-08-18
US8835382B2 (en) 2014-09-16
CL2015002412A1 (es) 2016-02-05
DK2504353T3 (en) 2018-09-10
CA2781666C (en) 2017-02-21
EP2504353A4 (en) 2014-04-02
CA2781666A1 (en) 2011-05-26
DK2504353T4 (da) 2023-11-20
IL219891A0 (en) 2012-07-31
AR079127A1 (es) 2011-12-28
EP2504353B2 (en) 2023-09-13
PL2504353T5 (pl) 2023-11-20
EP2504353B1 (en) 2018-07-11
RU2012126076A (ru) 2013-12-27
DOP2012000140A (es) 2012-10-30
US9662397B2 (en) 2017-05-30
ES2686331T3 (es) 2018-10-17
RS57566B2 (sr) 2023-12-29
FI2504353T4 (fi) 2023-11-30
HUE039967T2 (hu) 2019-02-28
TW201703791A (zh) 2017-02-01
CY1120854T1 (el) 2019-12-11
PT2504353T (pt) 2018-10-18
CN102712677A (zh) 2012-10-03
JP6239167B2 (ja) 2017-11-29
CR20120271A (es) 2012-08-01
AU2010321531B2 (en) 2016-11-03
WO2011063419A2 (en) 2011-05-26
EP2504353A2 (en) 2012-10-03
JP6088681B2 (ja) 2017-03-01
US20140364380A1 (en) 2014-12-11
RU2607526C2 (ru) 2017-01-10
JP6041673B2 (ja) 2016-12-14
CN104056250A (zh) 2014-09-24
ES2686331T5 (es) 2024-03-27
CL2012001336A1 (es) 2012-10-05
MX2012005993A (es) 2012-11-23
CN102712677B (zh) 2015-06-03
PE20121517A1 (es) 2012-11-26
TWI548414B (zh) 2016-09-11
BR112012012406A2 (pt) 2019-12-03
AU2010321531A1 (en) 2012-06-14
SG10201407724YA (en) 2014-12-30
IL219891B (en) 2018-01-31
EP3417849A1 (en) 2018-12-26
LT2504353T (lt) 2018-09-25
AR123846A2 (es) 2023-01-18
US20120270772A1 (en) 2012-10-25
RS57566B1 (sr) 2018-10-31
JP2017075186A (ja) 2017-04-20
SI2504353T2 (sl) 2023-11-30
AU2010321531C1 (en) 2020-10-01
NZ600118A (en) 2014-08-29
JP2013511557A (ja) 2013-04-04
HRP20181380T1 (hr) 2018-10-19
PL2504353T3 (pl) 2018-11-30
AU2010321531A2 (en) 2014-10-30
US20160030577A1 (en) 2016-02-04
CN108785654A (zh) 2018-11-13
PE20151717A1 (es) 2015-11-19
ECSP12011939A (es) 2012-07-31
WO2011063419A3 (en) 2011-10-13
US9138456B2 (en) 2015-09-22
HRP20181380T4 (hr) 2023-11-10
TR201812823T4 (tr) 2019-02-21
SI2504353T1 (sl) 2018-10-30
TW201141506A (en) 2011-12-01
CO6541585A2 (es) 2012-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI606838B (zh) 達托黴素（ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ）組合物及相關方法
US10869848B2 (en) Carmustine pharmaceutical composition
US5972912A (en) Method for lyophilizing ifosfamide
CA2720183A1 (en) Liquid and freeze dried formulations
KR20230146515A (ko) 개선된 동결건조 제형
BR112012012406B1 (pt) Composições farmacêuticas sólidas de daptomicina, seu produto farmacêutico e seus métodos de fabricação