TWI578104B - The touch panel is colored with a photosensitive resin composition, a touch panel and a display device - Google Patents

The touch panel is colored with a photosensitive resin composition, a touch panel and a display device Download PDF

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TWI578104B
TWI578104B TW100148673A TW100148673A TWI578104B TW I578104 B TWI578104 B TW I578104B TW 100148673 A TW100148673 A TW 100148673A TW 100148673 A TW100148673 A TW 100148673A TW I578104 B TWI578104 B TW I578104B
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Naoto Yamaguchi
Dai Shiota
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Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd
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Description

觸控面板用著色感光性樹脂組成物、觸控面板及顯示裝置
本發明是關於一種觸控面板用著色感光性樹脂組成物、觸控面板及顯示裝置。
目前，觸控面板被廣泛使用作為具有液晶顯示器等的顯示裝置中的輸入手段。其中，基於光學上較明亮、結構上較簡單等理由，又以靜電容方式觸控面板較受到矚目。
靜電容方式觸控面板，係具有：電介質；以及以不同圖案分別形成於電介質兩側的第1導電體與第2導電體。此第1導電體與第2導電體，是通過形成於主動區域外之區域的引出線，而連接於外部的控制電路。若以這樣的靜電容方式觸控面板，則可以基於外部導體(典型而言是手指)接觸或接近觸控面板之際所產生的電磁性變化或靜電容變化，而檢測出外部導體的位置。
[先前技術文獻] (專利文獻)
專利文獻1：日本特開2010-198615號公報
然而，在此種觸控面板中，因為能夠使用金屬作為第1導電體與第2導電體，所以有文獻提出將第1導電體與第2導電體隱藏在黑色矩陣的後面(參照專利文獻1)。而且，也已探討以無法從使用者側辨識出的方式將引出線隱藏在黑色矩陣的後面。此情形中，因為形成了黑色矩陣之後必須將金屬膜進行蝕刻等，所以作為黑色矩陣的材料而言，耐藥品性很重要。
又，當將具備觸控面板的顯示裝置使用於衛星導航系統之類的車載用途時，作為黑色矩陣的材料而言，耐候性很重要。
但是，當將濾色片之黑色矩陣用的著色感光性樹脂組成物轉用於觸控面板用途時，有著在耐藥品性或耐候性方面無法滿足所要求之水準的問題。
本發明係鑑於上述課題而完成，其目的係提供一種觸控面板用著色感光性樹脂組成物、具有使用該觸控面板用著色感光性樹脂組成物而形成之硬化樹脂圖案的觸控面板、以及具備該觸控面板的顯示裝置，該觸控面板用著色感光性樹脂組成物的耐藥品性、耐候性優異，且適合用於觸控用途。
本發明人為了達成上述目的而專心研究。結果發現藉由含有環氧化合物來作為著色感光性樹脂組成物的黏合劑化合物，則能解決上述課題，而完成了本發明。具體而言，本發明提供下述發明。
本發明的第一態樣是一種觸控面板用著色感光性樹脂組成物，其含有(A)黏合劑化合物、(B)光聚合性單體、(C)光聚合起始劑、及(D)著色劑，且前述(A)黏合劑化合物包含環氧化合物。
本發明的第二態樣是一種觸控面板，其具有硬化樹脂圖案，該硬化樹脂圖案是使用第一態樣中的觸控面板用著色感光性樹脂組成物所形成。
本發明的第三態樣是一種顯示裝置，其具備第二態樣中的觸控面板。
根據本發明，能夠提供一種觸控面板用著色感光性樹脂組成物、具有使用該觸控面板用著色感光性樹脂組成物而形成之硬化樹脂圖案的觸控面板、以及具備該觸控面板的顯示裝置，該觸控面板用著色感光性樹脂組成物的耐藥品性、耐候性優異，且適合用於觸控用途。
《觸控面板用著色感光性樹脂組成物》
本發明之觸控面板用著色感光性樹脂組成物(以下僅簡單稱為「著色感光性樹脂組成物」)，係含有(A)黏合劑化合物、(B)光聚合性單體、(C)光聚合起始劑、及(D)著色劑。以下針對著色感光性樹脂組成物所含有的各成分加以說明。
<(A)黏合劑化合物>
本發明之著色感光性樹脂組成物，係含有環氧化合物來作為(A)黏合劑化合物(以下又稱為「(A)成分」)。
環氧化合物並無特別限定，可以使用會發揮作為黏合劑的功能之以往習知的環氧化合物，其中從耐藥品性、耐候性的觀點而言，以下述式(A-1)所示之環氧化合物為佳。
[式中，Ra1是從具有k個活性氫基之有機化合物中除去活性氫基之後餘留的殘基；n1、n2、…、nk分別獨立表示0～100之整數，其總和為1～100；k表示1～100之整數；A是具有取代基B之氧基環己烷骨架、或具有取代基B之氧基降莰烯骨架，是以下述式(A-2)或(A-3)表示，
(式中，B是分別獨立以下述式(A-4)、式(A-5)或式(A-6)表示之基團，
惟，該環氧化合物中含有1個以上的前述式(A-4)所示之基團；Ra2表示烷基、烷基羰基、或芳基羰基)]。
上述式(A-1)中，Ra1是從具有活性氫基之有機化合物中除去活性氫基之後餘留的殘基，其前驅物，也就是具有活性氫基之有機化合物，可以舉出：醇類、酚類、羧酸類、胺類、硫醇(thiol)類等。
上述醇類，可以是1元醇也可以是多元醇。具體而言，可以舉出：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、辛醇等脂肪族醇；苯甲醇等芳香族醇；乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、戊二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、新戊二醇羥基三甲基乙酸酯、環己烷二甲醇、甘油、二甘油、聚甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇、二季戊四醇等多元醇等。
上述酚類，可以舉出：苯酚、甲酚、兒茶酚、五倍子酚、對苯二酚、對苯二酚單甲基醚、雙酚A、雙酚F、4,4’-二羥基二苯甲酮、雙酚S、酚樹脂、甲酚酚醛清漆樹脂等。
上述羧酸類，可以舉出：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、動植物油之脂肪酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、己二酸、十二烷二酸、偏苯三甲酸、苯均四酸、聚丙烯酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸等。又，也可以舉出：乳酸、檸檬酸、羥基己酸等同時具有羥基與羧基的化合物。
上述胺類，可以舉出：單甲胺、二甲胺、單乙胺、二乙胺、丙胺、單丁胺、二丁胺、戊胺、己胺、環己胺、辛胺、十二烷胺、4,4’-二胺基二苯甲烷、異佛酮二胺、甲苯二胺、六亞甲基二胺、二甲苯二胺、二伸乙三胺、三伸乙四胺、乙醇胺等。
上述硫醇類，可以舉出：甲硫醇、乙硫醇、丙硫醇、苯基硫醇等硫醇(mercaptan)類；乙二醇二巰基丙酸酯、三羥甲基丙烷三巰基丙酸酯、季戊四醇四巰基丙酸酯等巰基丙酸或巰基丙酸的多元醇酯等。
並且，具有活性氫基之有機化合物，也可以舉出：聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯部分水解物、澱粉、纖維素、乙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、羥乙基纖維素、丙烯酸多元醇樹脂、苯乙烯-烯丙醇共聚樹脂、苯乙烯-順丁烯二酸共聚樹脂、醇酸樹脂、聚酯多元醇樹脂、聚酯羧酸樹脂、聚己內酯多元醇樹脂、聚丙烯多元醇、聚四亞甲基二醇等。
此具有活性氫基之有機化合物，亦可在其骨架中具有不飽和雙鍵。具體例可舉出：烯丙醇、丙烯酸、甲基丙烯酸、3-環己烯甲醇、四氫鄰苯二甲酸等。
以上的具有活性氫基之有機化合物，可以單獨使用或組合2種以上來使用。
上述式(A-1)中，n1、n2、…、nk，分別獨立表示0～100之整數，其總和為1～100。又，k表示1～100之整數。
n1、n2、…、nk，以分別獨立為2～10之整數為佳，較佳為3～6之整數。又，n1、n2、…、nk的總和，以4～30為佳，較佳為4～20。藉由將上述總和設為4以上，可以提高硬化後的交聯密度、提高硬度。又，藉由將上述總和設為30以下，可以提高對溶劑之溶解性、提高處理性。
上述式(A-1)中，A是具有取代基B之氧基環己烷骨架、或具有取代基B之氧基降莰烯骨架，是以上述式(A-2)或(A-3)表示。A以上述式(A-2)所示結構為佳。另外，所具有的k個A，可以是分別相同或不同。
上述式(A-1)所示之環氧化合物中，必須含有1個以上的上述式(A-4)所示之基團，越多越好。另一方面，上述式(A-6)所示之基團則是越少越好。
上述式(A-1)所示之環氧化合物，是如日本特公平7-119270號公報中所述，以具有活性氫基之有機化合物作為起始劑，以過乙酸或過氧化氫等來使下述聚醚樹脂進行環氧化而製造：4-乙烯基環己烯-1-氧化物(4-vinylcyclohexene-1-oxide)或5-乙烯基雙環[2.2.1]庚-2-烯-2-氧化物(5-vinylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2-oxide)、與具有1個環氧基之化合物所構成的混合物進行開環聚合而獲得的聚醚樹脂，亦即，將具有乙烯基側鏈及環己烷骨架、或是具有乙烯基側鏈及降莰烯骨架的聚醚樹脂。
市售品可舉出Daicel化學工業公司製造的EHPE3150(n1～nk之總和的平均數是15)為較合適的化合物。
又，環氧化合物也可以使用脂環式環氧化合物。
脂環式環氧化合物，可以舉出：3’,4’-環氧環己烷羧酸3,4-環氧環己基甲酯、2-(3,4-環氧環己基-5,5-螺-3,4-環氧)環己烷-間二烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl-5,5-spiro-3,4-epoxy)cyclohexane-m-dioxane)、己二酸雙(3,4-環氧環己基甲基)酯、己二酸雙(3,4-環氧-6-甲基環己基甲基)酯、3’,4’-環氧-6’-甲基環己烷羧酸3,4-環氧-6-甲基環己酯、ε-己內酯改質3’,4’-環氧環己烷羧酸3,4-環氧環己基甲酯、三甲基己內酯改質3’,4’-環氧環己烷羧酸3,4-環氧環己基甲酯、β-甲基-δ-戊內酯改質3’,4’-環氧環己烷羧酸3,4-環氧環己基甲酯、亞甲基雙(3,4-環氧環己烷)、乙二醇二(3,4-環氧環己基甲基)醚、伸乙基雙(3,4-環氧環己烷羧酸酯)、環氧環六氫鄰苯二甲酸二辛酯、環氧環六氫鄰苯二甲酸二-2-乙基己酯等。
較合適的市售品可以舉出：Daicel化學工業公司製造的Celloxide 2021、2021P、2081、2083、2085以及Epolead GT-300、GT-301、GT-302、GT-400、401、403等；新日化環氧製造公司(NSCC Epoxy Manufacturing Co.,Ltd.)製造的SUN TOHTO ST-3000、ST-4000、ST-5080、ST-5100等。
並且，環氧化合物也可以使用：酚醛清漆型環氧化合物、雙酚A型環氧化合物、甲酚酚醛清漆型環氧化合物、聯苯型環氧化合物等。
上述酚醛清漆型環氧化合物，以環氧當量為200～220的化合物為佳。市售品可舉出大日本油墨公司製造的EPICLON N-660、N-665、N-670、N-673、N-680、N-690、N-695、N-685-EXP、N-672-EXP、N-655-EXP-S、N-865、N-865-80M、YDCN-701、YDCN-702、YDCN-703、YDCN-704、YDCN-704L等。
上述雙酚A型環氧化合物的市售品，可以舉出新日化環氧製造公司製造的EPO TOHTO YD-115、YD-118T、YD-127、YD-128、YD-134、YD-8125、YD-7011R、ZX-1059、YDF-8170、YDF-170等；Nagase ChemteX公司製造的DENACOL EX-1101、EX-1102、EX-1103等；Daicel化學工業公司製造的PLACCEL GL-61、GL-62、G101、G102等。
上述甲酚酚醛清漆型環氧化合物的市售品，可以舉出：新日化環氧製造公司製造的EPO TOHTO YDPN-638、YDPN-701、YDPN-702、YDPN-703、YDPN-704等；或Nagase ChemteX公司製造的DENACOL EM-125等。
上述聯苯型環氧化合物，可以舉出：3,5,3’,5’-四甲基-4,4’-二縮水甘油基聯苯等。
本發明之著色感光性樹脂組成物，以除了上述環氧化合物以外進而含有其他黏合劑化合物為佳。這樣的其他黏合劑化合物，可以舉出：由(甲基)丙烯酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸單甲酯、反丁烯二酸單乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、乙二醇單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單乙基醚(甲基)丙烯酸酯、丙三醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯醯胺、丙烯腈、甲基丙烯腈、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二甲基丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、咔哚環氧二丙烯酸酯(cardoepoxy diacrylate)等所聚合而成的寡聚物類；使由多元醇與一元酸或多元酸所縮合而得的聚酯預聚物，與(甲基)丙烯酸反應而得的聚酯(甲基)丙烯酸酯；在多元醇與具有2個異氰酸基的化合物進行反應後，使(甲基)丙烯酸與其反應而獲得的聚胺酯(polyurethane)(甲基)丙烯酸酯；由雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂、苯酚或甲酚酚醛清漆型環氧樹脂、甲階酚醛(resol)型環氧樹脂、三酚甲烷型環氧樹脂、聚羧酸聚縮水甘油酯、多元醇聚縮水甘油酯、脂肪族或脂環式環氧樹脂、胺型環氧樹脂、二羥基苯型環氧樹脂等環氧樹脂，與(甲基)丙烯酸反應而得的環氧(甲基)丙烯酸酯樹脂等。並且，較合適的可以使用：使多元酸酐與環氧(甲基)丙烯酸酯樹脂反應而成的樹脂。
又，其他的黏合劑化合物，也適合使用使由環氧化合物與含不飽和基的羧酸化合物反應而得之反應物進而與多元酸酐反應而得之樹脂。其中，從其本身之硬化性高的觀點而言，以下述式(A-7)所示之化合物為佳。
上述式(A-7)中，X表示下述式(A-8)所示之基團。
上述式(A-8)中，R3a分別獨立表示氫原子、碳數1~6的烴基、或鹵素原子，R4a分別獨立表示氫原子或甲基，W則表示單鍵或下述式(A-9)所示之基團。
又，上述式(A-7)中，Y表示從二羧酸酐除去酸酐基(-CO-O-CO-)之後餘留的殘基。二羧酸酐的具體例，可以舉出：順丁烯二酸酐、琥珀酸酐、伊康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、甲基內亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐、氯橋酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、戊二酸酐等。
又，上述式(A-7)中，Z表示從四羧酸二酐除去2個酸酐基之後餘留的殘基。四羧酸二酐的例示，可以舉出：苯均四酸酐、二苯甲酮四羧酸二酐、聯苯四羧酸二酐、二苯醚四羧酸二酐等。
又，上述式(A-7)中，m表示0~20之整數。
上述式(A-7)所示之化合物的酸價，以樹脂固形分計算時是以10~150mgKOH/g為佳，較佳為70~110mgKOH/g。藉由將酸價設為10mgKOH/g以上，可以獲得充分的顯影性。又，藉由將酸價設為150mgKOH/g以下，可以獲得充分的硬化性，且能使表面性良好。
又，上述式(A-7)所示之化合物的質量平均分子量，以1000～40000為佳，較佳為2000～30000。藉由將質量平均分子量設為1000以上，能夠使耐熱性、膜強度提升。又，藉由將質量平均分子量設為40000以下，能夠獲得對於顯影液之充分的溶解性。
(A)成分的含量，以相對於本發明之著色感光性樹脂組成物的固形分為30～90質量%為佳，較佳為50～70質量%。又，相對於(A)成分之總量的環氧化合物之比例，以30～70質量%為佳，較佳為40～60質量%。藉由將環氧化合物的比例設為30質量%以上，能夠使耐藥品性、耐候性提升。又，藉由將環氧化合物的比例設為70質量%以下，能夠抑制感度與顯影性之降低。
＜(B)光聚合性單體＞
(B)光聚合性單體(以下又稱為「(B)成分」)，並無特別限定，可以使用以往習知的單官能單體或多官能單體。
上述單官能單體，可以舉出：(甲基)丙烯醯胺、羥甲基(甲基)丙烯醯胺、甲氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、乙氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、丙氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、丁氧基甲氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺、N-羥基甲基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、順丁烯二酸酐、伊康酸、伊康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、巴豆酸、2-丙烯醯胺基-2-甲基丙磺酸、三級丁基丙烯醯胺磺酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基已酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基-2-羥基丙酯、鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙酯、甘油單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸二甲基胺基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2,2,2-三氟乙酯、(甲基)丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯、鄰苯二甲酸衍生物的(甲基)丙烯酸半酯等。這些單官能單體，可以單獨使用或組合2種以上來使用。
另一方面，上述多官能單體，可以舉出：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、2,2-雙(4-(甲基)丙烯醯氧基二乙氧基苯基)丙烷、2,2-雙(4-(甲基)丙烯醯氧基聚乙氧基苯基)丙烷、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-(甲基)丙烯醯氧基丙酯、乙二醇二縮水甘油基醚二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二縮水甘油基醚二(甲基)丙烯酸酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯二(甲基)丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、甘油聚縮水甘油基醚聚(甲基)丙烯酸酯、胺酯(甲基)丙烯酸酯(亦即，甲苯二異氰酸酯)、由三甲基六亞甲基二異氰酸酯與六亞甲基二異氰酸酯等與(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯反應而得之反應物、亞甲基雙(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯醯胺基亞甲基醚、由多元醇與N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺縮合而成之縮合物等多官能單體，或是1,3,5-三丙烯醯基六氫-1,3,5-三(triacrylformal)等。
這些多官能單體，可單獨使用或組合2種以上來使用。
(B)成分的含量，以相對於(A)成分為20～60質量%為佳，較佳為30～50質量%。藉由設於上述範圍內，而能夠提升硬化性，並使圖案形成較為容易。
＜(C)光聚合起始劑＞
(C)光聚合起始劑，並無特別限定，可以使用以往習知的光聚合起始劑。這樣的光聚合起始劑，可以舉出：苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、對二甲基苯乙酮、對二甲基胺基苯丙酮、二氯苯乙酮、三氯苯乙酮、對三級丁基苯乙酮等苯乙酮類；二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、p,p’-雙(二甲基胺基)二苯甲酮等二苯甲酮類；苯偶姻甲基醚、苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚等苯偶姻醚類；噻噸(thioxanthene)、2-氯噻噸、2,4-二乙基噻噸、2-甲基噻噸、2-異丙基噻噸等硫化物；2-乙基蒽醌、八甲基蒽醌、1,2-苯并蒽醌、2,3-二苯基蒽醌等蒽醌類；過氧化苯甲醯、過氧化異丙苯等有機過氧化物；2-巰基苯并咪唑、2-巰基苯并唑(2-mercaptobenzoxazole)、2-巰基苯并噻唑(2-mercaptobenzothiazole)等硫醇化合物；2-(鄰氯苯基)-4,5-二(間甲氧基苯基)咪唑基二聚物等咪唑基化合物；對甲氧基三(p-methoxytriazine)等三化合物；2,4,6-參(三氯甲基)-s-三、2-甲基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-[2-(4-二乙基胺基-2-甲基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-(4-甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-(4-乙氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-(4-正丁氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三等具有鹵甲基的三化合物；2-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-(N-嗎啉基)苯基)-丁-1-酮(2-benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-butane-1-one)等胺基酮化合物；乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙醯肟)等肟酯化合物等。
這些化合物中，從能充分保持著色感光性樹脂組成物之感度、提升圖案之直線性的觀點而言，以肟酯化合物為佳。這樣的肟酯化合物以下述式(C-1)所示化合物為佳。
上述式(C-1)中，Rc1表示-NO2或-CORc5。又，Rc5表示可具有取代基的雜環基、縮合環式芳香族基、或芳香族基。Rc2～Rc4分別獨立表示一價的有機基。
Rc5所示之雜環基，可以舉出：含有氮原子、硫原子、及氧原子中的至少1個原子之5員環以上的雜環基，且以5員環或6員環為佳。雜環基的例示可以舉出：吡咯基、咪唑基、吡唑基等含氮5員環基；吡啶基、吡基(pyrazinyl)、嘧啶基、嗒基(pyridazinyl)等含氮6員環基；噻唑基(thiazolyl)、異噻唑基等含氮含硫基；唑基(oxazolyl)、異唑基等含氮含氧基；噻吩基(thienyl)、噻喃基(thiopyranyl)等含硫基；呋喃基、哌喃基等含氧基等。其中，以含有1個氮原子或硫原子的雜環基為佳。此雜環中亦可包含縮合環。包含縮合環之雜環基的例示，可以舉出苯并噻吩基(benzothienyl)。
Rc5所示之縮合環式芳香族基，可以舉出：萘基、蒽基、菲基等。又，Rc1所示之芳香族基，可以舉出苯基。
雜環基、縮合環式芳香族基、或芳香族基，也可以具有取代基。特別是當Rc5是芳香族基時，以具有取代基為佳。作為這樣的取代基，可以舉出：-NO2、-CN、-SO2Rc6、-CORc6、-NRc7Rc8、-Rc9、-ORc9、-O-Rc10-O-Rc11等。
Rc6分別獨立表示烷基，這些烷基可以經鹵素原子取代，也可以被醚鍵、硫醚鍵、酯鍵所中斷。Rc6中的烷基，以碳數1～5為佳，例如可以舉出：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基等。
Rc7、Rc8分別獨立表示氫原子、烷基、或烷氧基，這些基團可以經鹵素原子取代，這些基團中，烷基及烷氧基的伸烷基部分可以被醚鍵、硫醚鍵或酯鍵所中斷。又，Rc7與Rc8也可以鍵結而形成環狀結構。Rc7、Rc8中的烷基或烷氧基，以碳數1～5為佳，例如可以舉出：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基等。
Rc7與Rc8所能鍵結而形成的環狀結構，可以舉出雜環。此雜環，可以舉出：至少含有氮原子之5員環以上的雜環，且以5～7員環為佳。此雜環中亦可包含縮合環，雜環的例示可以舉出：哌啶環、嗎啉(morpholine)環、硫代嗎啉(thiomorpholine)環等。其中又以嗎啉環為佳。
Rc9表示部分或全部的氫原子可經鹵素原子取代的烷基。Rc9中的烷基，以碳數1～5為佳，例如可以舉出：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基等。
Rc10、Rc11分別獨立表示烷基，這些烷基可以經鹵素原子取代，也可以被醚鍵、硫醚鍵、酯鍵所中斷。較佳的碳數或具體例，係與上述Rc6的說明相同。
其中，Rc5可以舉出下述作為較佳的例示：吡咯基、吡啶基、噻吩基、噻喃基、苯并噻吩基、萘基、具有取代基之苯基。
上述式(C-1)中，Rc2表示一價的有機基。此有機基以下述為佳：-Rc12、-ORc12、-CORc12、-SRc12、-NRc12Rc13所示之基團。Rc12、Rc13分別獨立表示烷基、烯基、芳基、芳烷基、或雜環基，這些基團可以經鹵素原子、烷基、或雜環基取代，其中，烷基及芳烷基的伸烷基部分，也可以被不飽和鍵、醚鍵、硫醚鍵、酯鍵所中斷。又，Rc12與Rc13也可以鍵結而與氮原子一起形成環狀結構。
Rc12、Rc13所示之烷基，以碳數1～20為佳，較佳為碳數1～5。烷基之例示，可以舉出下述直鏈狀或支鏈狀的基團：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基、異戊基、二級戊基、三級戊基、正己基、正庚基、正辛基、異辛基、二級辛基、三級辛基、正壬基、異壬基、正癸基、異癸基等。又，這些烷基也可以具有取代基。具有取代基之烷基的例示，可以舉出：甲氧基乙氧基乙基、乙氧基乙氧基乙基、丙氧基乙氧基乙基、甲氧基丙基等。
Rc12、Rc13所示之烯基，以碳數1～20為佳，較佳為碳數1～5。烯基之例示，可以舉出下述直鏈狀或支鏈狀的基團：乙烯基(vinyl)、烯丙基、丁烯基、乙烯基(ethenyl)、丙烯基等。又，這些烯基也可以具有取代基。具有取代基之烯基的例示，可以舉出：2-(苯并唑-2-基)乙烯基等。
Rc12、Rc13所示之芳基，以碳數6～20為佳，較佳為碳數6～10。芳基之例示，可以舉出：苯基、甲苯基、二甲苯基、乙基苯基、萘基、蒽基、菲基等。
Rc12、Rc13所示之芳烷基，以碳數7～20為佳，較佳為碳數7～12。芳烷基之例示，可以舉出：苯甲基、α-甲基苯甲基、α,α-二甲基苯甲基、苯基乙基、苯基乙烯基等。
Rc12、Rc13所示之雜環基，可以舉出：含有氮原子、硫原子、及氧原子中至少1個原子之5員環以上且以5員環～7員環為佳的雜環基。此雜環中亦可包含縮合環。雜環基的例示可以舉出：吡咯基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基等。
這些Rc12、Rc13之中，烷基及芳烷基的伸烷基部分，也可以被不飽和鍵、醚鍵、硫醚鍵、酯鍵所中斷。
又，Rc12與Rc13所能鍵結而形成的環狀結構，可以舉出雜環。此雜環，可以舉出：至少含有氮原子之5員環以上且以5～7員環為佳的雜環。此雜環中亦可包含縮合環，雜環的例示可以舉出：哌啶環、嗎啉環、硫代嗎啉環等。
上述之中，Rc2最佳為：甲基、乙基、丙基、苯基。
上述式(C-1)中，Rc3表示一價的有機基。此有機基以下述為佳：碳數1～5之烷基、可具有取代基的碳數6～12之芳基、下述式(C-2)所示之基、或是可具有取代基之雜環基。取代基可舉出與上述Rc5中同樣的基團。碳數6～12之芳基，可以舉出：苯基、萘基、蒽基、菲基等。
-Rc14-Rc15　(C-2)
上述式(C-2)中，Rc14表示可被氧原子中斷的碳數1～5之伸烷基。這樣的伸烷基，可以舉出下述直鏈狀或支鏈狀的基團：亞甲基、伸乙基、伸正丙基、伸異丙基、伸正丁基、伸異丁基、伸二級丁基、伸正戊基、伸異戊基、伸二級戊基等。其中，Rc14最佳為伸異丙基。
上述式(C-2)中，Rc15表示-NRc16Rc17所示之一價的有機基(Rc16、Rc17分別獨立表示一價的有機基)。這樣的有機基之中，若Rc15的結構是下述式(C-3)所示之結構，則從能提升光聚合起始劑之溶解性的觀點而言，係為較佳。
上述式(C-3)中，Rc18、Rc19分別獨立表示碳數1～5之烷基。這樣的烷基，可以舉出：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基、異戊基、二級戊基、三級戊基等。其中，Rc18、Rc19最佳為甲基。
Rc3所示之雜環基，可以舉出：含有氮原子、硫原子、及氧原子中的至少1個原子之5員環以上的雜環基，且以5員環或6員環為佳。雜環基的例示可以舉出：吡咯基、咪唑基、吡唑基等含氮5員環基；吡啶基、吡基、嘧啶基、嗒基等含氮6員環基；噻唑基、異噻唑基等含氮含硫基；唑基、異唑基等含氮含氧基；噻吩基、噻喃基等含硫基；呋喃基、哌喃基等含氧基等。其中，以含有1個氮原子或硫原子的雜環基為佳。此雜環中亦可包含縮合環。包含縮合環之雜環基的例示，可以舉出苯并噻吩基。
又，雜環基也可以具有取代基。取代基可舉出與上述Rc5中同樣的基團。
上述式(C-1)中，Rc4表示一價的有機基。其中，以碳數1～5之烷基為佳。這樣的烷基，可以舉出：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基、異戊基、二級戊基、三級戊基等。其中，Rc4最佳為甲基。
(C)成分的含量，以相對於本發明之著色感光性樹脂組成物的固形分而言是0.1～50質量%為佳，較佳為1～45質量%。藉由將(C)成分的含量設於上述範圍內，能夠獲得充分的耐熱性、耐藥品性，並且能抑制硬化不良的情形。
＜(D)著色劑＞
(D)著色劑(以下又稱為「(D)成分」)，並無特別限定，可以使用以往習知的著色劑。
著色劑，例如可以舉出：在色彩索引(C.I.；The Society of Dyers and Colourists公司發行)中被分類為顏料(Pigment)之化合物，具體而言，可以舉出附有如下述般的色彩索引(C.I.)編號的化合物。
C.I.顏料黃1(以下同樣是「C.I.顏料黃」，僅記載編號)、3、11、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、55、60、61、65、71、73、74、81、83、86、93、95、97、98、99、100、101、104、106、108、109、110、113、114、116、117、119、120、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、166、167、168、175、180、185；C.I.顏料橙1(以下同樣是「C.I.顏料橙」，僅記載編號)、5、13、14、16、17、24、34、36、38、40、43、46、49、51、55、59、61、63、64、71、73；C.I.顏料紫1(以下同樣是「C.I.顏料紫」，僅記載編號)、19、23、29、30、32、36、37、38、39、40、50；C.I.顏料紅1(以下同樣是「C.I.顏料紅」，僅記載編號)、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、40、41、42、48：1、48：2、48：3、48：4、49：1、49：2、50：1、52：1、53：1、57、57：1、57：2、58：2、58：4、60：1、63：1、63：2、64：1、81：1、83、88、90：1、97、101、102、104、105、106、108、112、113、114、122、123、144、146、149、150、151、155、166、168、170、171、172、174、175、176、177、178、179、180、185、187、188、190、192、193、194、202、206、207、208、209、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、242、243、245、254、255、264、265；C.I.顏料藍1(以下同樣是「C.I.顏料藍」，僅記載編號)、2、15、15：3、15：4、15：6、16、22、60、64、66；C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠37；C.I.顏料棕23、C.I.顏料棕25、C.I.顏料棕26、C.I.顏料棕28；C.I.顏料黑1、C.I.顏料黑7。
又，著色劑以使用黑色顏料為佳。黑色顏料，可以舉出不論是有機物或無機物的各種顏料：碳黑、鈦黑；銅、鐵、錳、鈷、鉻、鎳、鋅、鈣、銀、錫等的金屬氧化物、複合氧化物、金屬硫化物、金屬硫酸鹽、金屬合金或金屬碳酸鹽等。其中較佳為使用具有高遮光性的碳黑。
碳黑，可以使用：槽黑、爐黑、熱裂碳黑、燈黑等習知的碳黑，以使用槽黑或爐黑為佳。
(D)成分的含量，以相對於本發明之著色感光性樹脂組成物的固形分為5～70質量%為佳，較佳為25～55質量%，更佳為30～50質量%。
＜(S)有機溶劑＞
本發明之著色感光性樹脂組成物，以含有用以稀釋的有機溶劑為佳。此有機溶劑，可以舉出：乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單正丙基醚、乙二醇單正丁基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單正丙基醚、二乙二醇單正丁基醚、三乙二醇單甲基醚、三乙二醇單乙基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單正丙基醚、丙二醇單正丁基醚、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇單乙基醚、二丙二醇單正丙基醚、二丙二醇單正丁基醚、三丙二醇單甲基醚、三丙二醇單乙基醚等(聚)烷二醇單烷基醚類；乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二乙二醇單甲基醚乙酸酯、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯等(聚)烷二醇單烷基醚乙酸酯類；二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙基醚、四氫呋喃等其他醚類；甲基乙基酮、環己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮類；2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯等乳酸烷基酯類；2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、乙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯、丙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、2-酮基丁酸乙酯等其他酯類；甲苯、二甲苯等芳香族烴類；N-甲基吡咯啶酮、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺等醯胺類等。這些有機溶劑可以單獨使用或組合2種以上來使用。
這些有機溶劑中，因為對於(A)成分、(B)成分、(C)成分顯示出優異的溶解性，並且可以使黑色顏料等不溶性成分的分散性較為良好，所以又以下述為佳：丙二醇單甲基醚、乙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、環己酮、乙酸3-甲氧基丁酯。
(S)成分的含量，以使本發明之著色感光性樹脂組成物的固形分濃度成為5～30質量%的量為佳。
＜其他成分＞
本發明之著色感光性樹脂組成物中，也可以視需要而含有添加劑。添加劑，可以舉出：敏化劑、硬化促進劑、交聯劑、分散助劑、填充劑、密著促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、解凝劑、熱聚合抑制劑、消泡劑、界面活性劑等。
＜著色感光性樹脂組成物之調製方法＞
本發明之著色感光性樹脂組成物，可以藉由將上述各成分全部以攪拌機混合而獲得。另外，也可以使用薄膜過濾器，以使所獲得的組成物成為均勻的組成物。
《觸控面板及顯示裝置》
本發明之觸控面板具有硬化樹脂圖案，該硬化樹脂圖案是使用本發明之著色感光性樹脂組成物而形成。又，本發明之顯示裝置具備本發明之觸控面板。
為了在觸控面板上形成硬化樹脂圖案，首先是使用輥塗佈器、反輥塗佈器、棒塗佈器等接觸轉印型塗佈裝置或旋轉器(旋轉式塗佈裝置)、簾流式塗布機(curtain flow coater)等非接觸型塗佈裝置，在基板上塗佈本發明之著色感光性樹脂組成物。
接著，使所塗佈的著色感光性樹脂組成物乾燥而形成塗膜。乾燥方法並無特別限定，例如可以使用下述任一種方法：(1)以加熱板在80～120℃、較佳為90～100℃的溫度使其乾燥60～120秒的方法，(2)在室溫放置數小時～數日的方法，(3)放在溫風加熱器或紅外線加熱器中數十分鐘～數小時以去除溶劑的方法。
接著，隔著負型遮罩，對此塗膜照射紫外線、準分子雷射光等活性能量線，以使其部分曝光。所照射的能量線量，是因著色感光性樹脂組成物的組成而異，例如以20～200 mJ/cm2左右為佳。
接著，將曝光後的塗膜藉由顯影液而顯影，藉此成形為所期望的形狀。顯影方法並無特別限定，可以使用浸漬法、噴霧法等。顯影液，可以舉出：單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等有機系的物質，或是氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、氨水、四級銨鹽等的水溶液。
接著，對於顯影後的圖案，以200～250℃左右進行曝光後烤(post bake)。此時，以將所形成的圖案全面曝光為佳。
除了如上述般藉由部分曝光及顯影而形成硬化樹脂圖案的方法以外，例如也可以使用噴墨印表機來形成硬化樹脂圖案。此時，在基板上使本發明之著色感光性樹脂組成物噴出並形成所期望的圖案形狀，接著經過乾燥、曝光及曝光後烤，而形成硬化樹脂圖案。
將如同上述般進行而形成有硬化樹脂圖案的觸控面板，依照規定方法組合於顯示裝置中，藉此而可以製造本發明之顯示裝置。
[實施例]
以下說明本發明之實施例，但本發明的範圍並不限定於這些實施例。另外，以下的記載中，「份」、「%」分別是質量基準。
＜合成例1＞
首先，在500ml之四口燒瓶中，填入雙酚芴型環氧樹脂(環氧當量為235)235 g、氯化四甲銨110 mg、2,6-二-三級丁基-4-甲基苯酚100 mg、及丙烯酸72.0 g，一邊於其中以25 ml/分鐘的速度噴入空氣、一邊以90～100℃加熱溶解。接著，在溶劑呈白濁狀態下緩緩升溫，加熱至120℃而使其完全溶解。此時溶液會逐漸變成透明黏稠狀，但仍繼續攪拌。期間，測定酸價，並持續加熱攪拌至酸價小於1.0 mgKOH/g為止。至酸價達到目標值為止需要12小時。然後，冷卻至室溫，而獲得無色透明且固體狀的下述式(A-10)所示之雙酚芴型環氧丙烯酸酯。
接著，在如上述般進行而獲得的上述雙酚芴型環氧丙烯酸酯307.0 g中加入乙酸3-甲氧基丁酯600 g而使其溶解之後，再混合二苯甲酮四羧酸二酐80.5 g及溴化四乙銨1 g，緩緩升溫而以110～115℃反應4小時。確認酸酐基消失之後，混合1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐38.0 g，在90℃反應6小時，而獲得樹脂A1。酸酐基之消失是藉由紅外線光譜(infrared(IR) spectrum)來確認。
此樹脂A1，相當於上述式(A-7)所示之化合物。
＜實施例1＞
將下述所示之各成分溶解於乙酸3-甲氧基丁酯/環己酮/丙二醇單甲基醚乙酸酯=60/20/20(質量比)的混合溶劑中，並使固形分濃度成為15質量%，以攪拌機混合2小時之後，以孔徑為5 μm的薄膜過濾器進行過濾，而調製著色感光性樹脂組成物。
●　黏合劑化合物
於合成例1所獲得之樹脂A1‧‧‧95份
苯乙烯/甲基丙烯酸=80/20(質量比)之共聚物(樹脂A2，質量平均分子量13000)‧‧‧60份
「EHPE3150」(Daicel化學工業公司製造；2,2-雙(羥基甲基)-1-丁醇的1,2-環氧基-4-(2-環氧乙烷基)環己烷(1,2-epoxy-4-(2-oxiranyl)cyclohexane)加成物；參照下述式(1))‧‧‧155份
●　光聚合性單體
二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化藥公司製造)‧‧‧175份
●　光聚合起始劑
「OXE-02」(BASF公司製造；乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙醯肟))‧‧‧100份
●　著色劑
碳黑(御國色素公司製造)‧‧‧450份
＜實施例2～5＞
除了將黏合劑化合物的組成變更如表1，將環氧化合物相對於黏合劑化合物之總量的比例設為40%、30%、20%、10%以外，其餘與實施例1同樣地進行而調製著色感光性樹脂組成物。另外，表1中的數值是表示質量份。
＜實施例6＞
除了如表1所示，使用下述式(2)所示之「Celloxide 2021P」(Daicel化學工業公司製造)來取代「EHPE3150」以外，其餘與實施例1同樣地進行而調製著色感光性樹脂組成物。
＜實施例7～10＞
除了將黏合劑化合物的組成變更如表1，將環氧化合物相對於黏合劑化合物之總量的比例設為40%、30%、20%、10%以外，其餘與實施例6同樣地進行而調製著色感光性樹脂組成物。另外，表1中的數值是表示質量份。
＜實施例11＞
除了如表1所示，使用下述式(3)所示之「Celloxide 2081」(Daicel化學工業公司製造)來取代「EHPE3150」以外，其餘與實施例1同樣地進行而調製著色感光性樹脂組成物。
＜實施例12～15＞
除了將黏合劑化合物的組成變更如表1，將環氧化合物相對於黏合劑化合物之總量的比例設為40%、30%、20%、10%以外，其餘與實施例11同樣地進行而調製著色感光性樹脂組成物。另外，表1中的數值是表示質量份。
＜實施例16＞
除了如表2所示，使用下述式(4)所示之「Celloxide 2000」(Daicel化學工業公司製造)來取代「EHPE3150」以外，其餘與實施例1同樣地進行而調製著色感光性樹脂組成物。
＜實施例17～20＞
除了將黏合劑化合物的組成變更如表2，將環氧化合物相對於黏合劑化合物之總量的比例設為40%、30%、20%、10%以外，其餘與實施例16同樣地進行而調製著色感光性樹脂組成物。另外，表2中的數值是表示質量份。
＜實施例21＞
除了如表2所示，使用下述式(5)所示之「Celloxide 3000」(Daicel化學工業公司製造)來取代「EHPE3150」以外，其餘與實施例1同樣地進行而調製著色感光性樹脂組成物。
＜實施例22～25＞
除了將黏合劑化合物的組成變更如表2，將環氧化合物相對於黏合劑化合物之總量的比例設為40%、30%、20%、10%以外，其餘與實施例21同樣地進行而調製著色感光性樹脂組成物。另外，表2中的數值是表示質量份。
＜比較例1＞
除了將黏合劑化合物的組成變更如表2，在黏合劑化合物中不含環氧化合物以外，其餘與實施例1同樣地進行而調製著色感光性樹脂組成物。另外，表2中的數值是表示質量份。
＜評估＞ [耐藥品性之評估]
使用旋轉塗佈器(TR25000：東京應化工業公司製造)將實施例1～25、比較例1中所調製的著色感光性樹脂組成物塗佈於玻璃基板(Corning公司製造，E2K玻璃)上，以90℃乾燥120秒，而形成膜厚為1.8 μm的塗膜。接著，使用鏡投射對準裝置(Mirror Projection Aligner)(TME-150RTO：TOPCON公司製造)，對此塗膜照射紫外線(波長365 nm，照射量50 mJ)。然後，以循環式烤箱在230℃進行曝光後烤20分鐘，而獲得硬化膜。
將形成有此硬化膜的玻璃基板在40℃之蝕刻液(H3PO4/CH3COOH/HNO3/H2O=65/3/12/22)中浸漬1分鐘，經水洗之後，藉由空氣次洗(air blow)來進行除水。並且，將形成有硬化膜的玻璃基板在60℃之剝離液(DMSO/單乙醇胺=30/70)中浸漬1分鐘，經水洗之後，藉由空氣吹洗來進行除水。
之後，為了評估硬化膜的耐藥品性，而進行了十字切割試驗(cross hatch test)。具體而言，是依照ISO2409(ASTM D-3359)，以2.0 mm之間隔，將硬化膜交叉切割(crosscut)成100格(縱橫各切割11次)，將黏著膠帶強力地黏貼於交叉切割處，之後急速地剝去黏著膠帶，並調查有無硬化膜之剝離，以等級0B至等級5B為止的6階段來評估。將結果顯示於下述表1、2。
[耐候性之評估]
使用實施例1～25、比較例1所調製的著色感光性樹脂組成物，與上述[耐藥品性之評估]同樣地進行而在玻璃基板上形成硬化膜。
對於此硬化膜，使用耐候試驗機(Xenon X75：Suga試驗機公司製造)來實施耐候性試驗。具體而言，是將照射試驗1次與黑暗試驗1次作為1循環(8小時)，進行25循環(200小時)，上述照射試驗的條件是溫度60℃、濕度100%RH、有UV，上述黑暗試驗的條件是溫度50℃、濕度100%RH、無UV。
之後，為了評估硬化膜之耐候性，而與上述[耐藥品性之評估]同樣地進行十字切割試驗。結果顯示於下述表1、表2。
由表1、表2可知，當使用含有環氧化合物來作為黏合劑化合物之實施例1～25的著色感光性樹脂組成物時，在耐藥品性試驗後的十字切割試驗及耐候性試驗後的十字切割試驗中，均顯示了等級0B以上的密著性。其中，當環氧化合物相對於黏合劑化合物之總量的比例是40～50%時，在耐藥品性試驗後的十字切割試驗中顯示等級5B以上的密著性，且在耐候性試驗後的十字切割試驗中顯示等級3B以上的密著性，特別是使用EHPE3150作為環氧化合物的實施例1、2，在耐藥品性試驗後的十字切割試驗及耐候性試驗後的十字切割試驗中，均顯示了等級5B的密著性。
相對於此，當使用不含有環氧化合物來作為黏合劑化合物的比較例1的著色感光性樹脂組成物時，在耐候性試驗後的十字切割試驗中雖然顯示等級0B的密著性，但是耐藥品性顯著低劣，因此塗膜在蝕刻處理中或剝離處理中發生剝離，而無法實施耐藥品性試驗後的十字切割試驗。

Claims (5)

  1. 一種觸控面板用著色感光性樹脂組成物，其含有(A)黏合劑化合物、(B)光聚合性單體、(C)光聚合起始劑、及(D)著色劑，且前述(A)黏合劑化合物包含環氧化合物，而前述環氧化合物是下述式(A-1)所示之環氧化合物， [式中，Ra1是從具有k個活性氫基之有機化合物中除去活性氫基之後餘留的殘基；n1、n2、…、nk分別獨立表示0~100之整數，其總和為1~100；k表示1~100之整數；A是具有取代基B之氧基環己烷骨架、或具有取代基B之氧基降莰烯骨架，是以下述式(A-2)或(A-3)表示， (式中，B是分別獨立以下述式(A-4)、式(A-5)或式(A-6)表示之基團， 惟，該環氧化合物中含有1個以上的前述式(A-4)所示之基團；Ra2表示烷基、烷基羰基、或芳基羰基)]。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之觸控面板用著色感光性 樹脂組成物，其中，前述環氧化合物之比例，是相對於(A)成分之總量而為40~60質量%。
  3. 如申請專利範圍第1或2項所述之觸控面板用著色感光性樹脂組成物，其中，前述(D)著色劑是黑色顏料。
  4. 一種觸控面板，其具有硬化樹脂圖案，該硬化樹脂圖案是使用如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之觸控面板用著色感光性樹脂組成物所形成。
  5. 一種顯示裝置，其具備如申請專利範圍第4項所述之觸控面板。
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