TWI441654B - 含植物萃取物之口腔組成物 - Google Patents

Description

含植物萃取物之口腔組成物

揭示含有取自植物之至少兩種植物活性成分的口腔組成物。該口腔組成物亦含有可於體內輸送至少兩種有效量活性成分的口腔可接受載劑。該口腔組成物的植物活性成分為有效抗微生物劑(抗菌、抗病毒及/或抗真菌)、抗氧化劑、消炎劑、抗老化劑及/或癒合劑。

口腔炎症與一般口腔疾病有關，包括例如牙周病。齒齦病的的早期階段為齒齦發炎。齒齦炎的成因為形成於牙齒和齒齦上軟、黏性、無色菌膜的牙垢。牙垢若不予處理時可產生發炎或感染牙齦組織的毒素而造成齒齦炎。齒齦炎若不予處理時可從齒齦擴散至支撐牙齒的韌帶和骨骼而導致牙周病。

本技術中已建議使用各種抗菌劑以阻止形成牙垢及形成牙垢有關的口腔感染。當被併入口腔保健組成物內的活性成分極難預測抗菌化合物的抗牙垢效力。此外，許多抗菌劑對口腔輸送載劑包括牙膏和漱口液內的一或多種成分具有負面影響而降低該口腔組成物的有效表現。撇開不談某些抗菌劑的效力，仍持續致力於發展可改善口腔組成物在體內效力及/或生物可利用率的口腔組成物。此外，口腔組成物較佳為除了在口腔內具有多重效果例如對抗牙垢、齒齦炎、牙周病或口腔疾病之外同時進一步具有其他的效力，例如消炎性。另外，口腔組成物較佳為含有天然或植物性活性成分。

在各種態樣中，所揭示口腔組成物具有至少兩種源自植物的植物活性成分。該口腔組成物亦含有可於體內輸送至少兩種有效量活性成分的口腔可接受載劑。該口腔組成物的植物活性成分為有效抗微生物劑(抗菌、抗病毒及/或抗真菌)、抗氧化劑、消炎劑、抗老化劑及/或癒合劑。

在各種態樣中，一口腔組成物含有選自下列一或多種植物屬的至少兩種植物活性成分：牛至(Origanum )、百里香(Thymus )、薰衣草(Lavandula )、鼠尾草(Sa1via )、香蜂草(Melissa )、小茴香(Cuminum )、歐芹(Petroselinum )、金盞花、萬壽菊(Tagetes )、乳香(Boswellia )、接骨木(Sambucus )、柯柏膠樹(Copaifera )、薑黃(Curcuma )、蔥(A1lium )、紫草(Symphytum )、石榴、巴西莓(Euterpe )、槐樹(Sophora )、大黃(Rheum )、蕎麥(Fagopyrum )、山茶(Camellia )、黃連(Coptis )、金印草(Hydrastis )、木蘭(Mahonia )、黃蘗(Phello-dendron )、小蘗(Berberis )、金梅草(Xanthorhiza )、忍冬(Lonicera )、越橘(Vaccinium )、樟樹、葡萄、欖仁樹、松、合歡(Albizia )、楝樹(Melia )、刺茉莉(Sa1vadora )、瓜拉那(Paullinia )、胡椒、赤楠(Syzygium )、沒藥(Commiphora )、胡桃、黃芩(Scutellaria )和木蘭(Magnolia )；及可於體內輸送至少兩種有效量活性成分的口腔可接受載劑。

在又另一態樣中，該口腔組成物含有選自下列一或多種植物品種的至少兩種植物活性成分：希臘牛至(Origanum vulgare )、盆牛至(Origanum onites )、甘牛至(Origanum majorana )、冬牛至(Origanum heracleoticum )、銀斑百里香(Thymus vulgaris L. )、檸檬百里香(Thymus citriodorus )、寬葉百里香(Thymus pulegioides )、荷巴百里香(Thymus x herba-barona )、匍匐里香(Thymus serpyllum )、狹葉薰衣草(Lavandula angustifolia/officinalis )、法國薰衣草(Lavandula stoechas )、齒葉薰衣草(Lavandula dentate )、大薰衣草(Lavandula x intermedia )、蕨葉薰衣草(Lavandula multifida )、普通鼠尾草(Salvia officinalis )、迷幻鼠尾草(Salvia divinorum )、白鼠尾草(Salvia apiana )、檸檬香蜂草(Melissa officinalis )、安息茴香(Cumminum cyminum )、皺葉歐芹(Petroselinum crispum )、大金盞花(Calendula arvensis )、馬德拉金盞花(Calendula maderensis )、金盞菊(Calendula officinalis )、萬壽菊(Tagetes erecta )、印加萬壽菊(Tagetes minuta )、小萬壽菊(Tagetes patula )、阿拉伯乳香(Boswellia sacra )、胡椒薄荷(Boswellia frereana )、印度乳香(Boswellia serrata )、Boswellia papyrifera 、黑接骨木(Sambucus nigra )、Sambucus melanocarpa 、金葉接骨木(Sambucus racemosa )、柯柏膠樹(Copaifera langsdorfii )、薑黃(Curcuma longa )、大蒜、紫草(Symphytum officinale )、石榴、巴西莓(Euterpe oleracea )、紅花苦參(Sophora flavescens )、波葉大黃(Rheum rhabarbarum )、食用大黃(Rheum rhaponticum )、蕎麥(Fagopyrum esculentum )、茶樹(Camellia sinensis )、雲南黃連(Coptis teeta )、金印草、十大功勞(Mahonia aquifolium )、黃蘗(Phellodendron amurense )、刺小蘗(Berberis vulgaris )、黃根草(Xanthorhiza simplicissima )、忍冬(Lonicera ceprifoliu )、蔓越莓(Vaccinium macrocarpon )、錫蘭桂(Cinnamomum zeylanicum Nees )、錫蘭肉桂(Cinnamomum verum )、歐洲葡萄(Vitis vinifera )、毛訶子(Terminalia bellerica )、海岸松(Pinus pinaster )、大葉合歡(Albizia lebbek )、楝樹(Melia azadirachta )、碧桃茉莉(Salvadora Persica )、瓜拉拿泡林藤(Paullinia cupana )、荖藤(Piper betle )、丁香(Syzygium aromaticum )、沒藥(Commiphora myrrha )、胡桃(Juglans regia )、黃芩(Scutellaria baicalensis )和厚樸(Magnolia officinalis )。

從此處的說明可更瞭解本發明的其他用途、效益和具體實施例。必需瞭解該說明和特定實例僅供解釋的用途而非限制於該範圍內。

發明之詳細說明

全文中以簡記描述其值範圍內各別及每一個的範圍值。可選擇該範圍內的任何值作為其終點值。

用於口腔組成物內的適合植物活性成分包括天然萃取物或源自天然資源或化合物的活性化合物。此處適用於揭示中各種具體實施例的”萃取物”可獲得自植物的任何部分包括葉、梗、莖、皮質(即樹皮)、髓、種籽、果肉、汁、根、花，或植物的任何其他適合部分或其他天然資源。”植物活性成分”一詞包含萃取物、油或草藥組成分、活性化合物、衍生物、此類天然萃取物的合成或半合成等效物及/或含其的活性化合物。因此，在某些態樣中，一或多種的活性成分包括取自(“衍生自”)天然來源之類似該化合物的衍生或合成化合物，例如天然植物萃取物。應注意某些天然萃取物被溶解於親脂載劑內例如精油，或被稀釋於油性載劑內。其他萃取物可與親脂載劑隔離及僅含有該萃取物的油性化合物及疏水性載劑或溶劑。該萃取物可為液態或乾粉末。

此處固體或液體材料的”提取”或”萃取”指使該材料與適當溶劑相接觸以從材料萃取所欲物質。當該材料為固體時，較佳為在接觸溶劑之前先予以乾燥和粉碎或研磨。此類萃取可利用熟習本領域技術者所習知的方法，例如利用萃取儀器如Soxhlet儀，其可將固體材料保留於容器內而使溶劑流經該材料；藉由混合該溶劑和材料然後分離液體和固體相或兩種不可相混液相，例如藉由過濾或沈澱和傾棄。在各種具體實施例中，用於口腔保健組成物內的植物活性成分具有再製性、穩定品質及微生物安全性。

在各種態樣中，二或多種植物活性成分的組合具有提供口腔組成物提高口腔保健組成物的效果、加強抗菌性、抗牙斑、抗齒齦炎、抗牙周病、抗牙石、消炎、抗氧化、抗老化及/或傷口癒合效應。在各種態樣中，植物活性成分活性成分的效應。許多萃取物具有大量的活性化合物，其代表有助於各種領域和功能性上的互補作用。含二或多種作為植物活性成分的萃取物可提供附加的互補作用，及在某些情況下，當相互組合使用時可產生非預期的效益。本發明組成物亦可被用於減輕及/或維持系統性健康。

被用於口腔組成物的植物活性成分較佳為安全及適用於哺乳動物。在各種具體實施例中，本發明揭示口腔組成物根據口腔組成物的總量含有約0.0001至約10%，較佳為約0.001%至約5%，更佳為約0.01%至約3%累積量的植物活性成分。(此處除非另有明述否則全部百分比為使用總組成物重量的重量%)。

此外，口腔保健組成物內植物活性成分的濃度視萃取物內活性化合物的相對濃度及生物可用率的所需投藥量而定，因此植物活性成分的含量隨著熟習本領域之技術者的認知而不同。在各種態樣中，該口腔組成物具有二或多種植物活性成分的含量而使輸送至口腔的數量可有效提供所欲的效應。或者，該組成物可含有3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或更多種。此外，植物活性成分的濃度一般視該口腔組成物的型式而定。例如，漱口液一般具有相對較高濃度之潔齒劑、凝膠或牙粉的低濃度活性成分以達到根據易分散度的相同劑量。同樣，糕餅組成物一般具有相對高濃度的活性成分以使其在溶解或被咀嚼時能有足夠的分散度。

下列為用於口腔組成物內之植物活性成分的適當植物性來源。如詳述於下文的說明，可使用多於兩種天然活性成分的組合及在一些態樣中具有高度的需求。如下文所述，該植物活性成分提供口腔保健組成物一或多種下列的優點：抗微生物(抗菌、抗病毒及/或抗真菌)、抗氧化、消炎、抗老化及/或癒合性質。

例如，某些植物活性成分的優點包括抑制膠原酶及/或活化沉默調節蛋白(sirtuins)。細胞活素藉由哺乳動物免疫系統的反應被活化，其可藉由刺激例如纖維母細胞和造骨細胞而誘發膠原酶的產生而導致間接的組織損傷。因此，植物活性成分可降低膠原酶的活動或產生。另一方面，在一些態樣中，該植物活性成分可增加sirtuins酵素的活性(例如Sir2)，其被認為與緊迫狀態的身體反應及延長壽命效應有關，因而具有抗老化作用。

如此處所述，該二或多種植物活性成分係源自或含有化合物或萃取分離自植物。下列植物分別提供一或多種用於口腔組成物以產生一或多種口腔保健效益的活性成分。例如，迷迭香(rosemary )的萃取物具有抗菌和消炎效應。迷迭香萃取物含有各種的有機和無機物質包括類黃酮、三萜酸和酚酸。有用有機化合物的非限制實例包括1,8-桉葉素、樟腦、α-蒎烯(α-pinene)、鼠尾草酸(carnosic acid)、迷迭香酸、熊果酸(ursolic acid)、鼠尾草酚(carnosol)和齊墩果酸(oleanolic acid)。此處討論的有關各種萃取物所含的活性成分包括被認為可被用於口腔組成物內的化合物；然而，該列表並非概括性地列舉全部的化合物及某些僅憑經驗觀察證明具有所欲效應而仍待被進一步鑑定或完整地定性。此外，在各種態樣中，該全部萃取物包括含有可提供最有效植物活性成分的全部化合物。用於口腔組成物內的迷迭香萃取物已被討論於授予Trivedi等人及讓渡與Colgate-Palmolived的美國專利公告案2006/0134025，將其完整併入於此以供參考。說明中的各額外引述的參考文獻被清楚併入於此以供參考。市售迷迭香植物葉子的萃取物為例如紐澤西州Piscataway市的Sabinsa公司。存在於各種植物性萃取物內的此類化合物可分離自該萃取物及獨立被用作為植物活性成分。例如，鼠尾草酸由於已發現具有對抗蛀牙、齒齦炎和口臭所導致之口腔細菌的效果而可被獨立分離和用於口腔組成物。

根據本發明可被使用的其他萃取物包括來自唇形科植物的任何適當部分，包括被歸類於下列屬的植物：牛至、百里香、薰衣草、鼠尾草、分藥花(Perovskia )、糙蘇(Phlomis )或香蜂草(Melissa )。例如，適當萃取物包括取自香薄荷(通常稱為”麝香”、”野薄荷”或”野馬鬱蘭”)，包括其亞種(奧勒崗草)、盆牛至(通常稱為”義大利馬鬱蘭”或”盆裁馬鬱蘭”)、甘牛至(通常稱為”甜馬鬱蘭”或”馬鬱蘭”)和冬牛至(Origanum heracleoticum )。奧勒崗草亞種包括O. vulgare ssp. vulgare 、O. vulgare ssp. viride 和O. vulgare ssp. hirtum (通常稱為”希臘牛至”或”野牛至”)。”牛至”包括牛至屬的全部適合品種和亞種。牛至被認為含有超過30種的活性成分包括香芹酚(carvacrol)、瑞香酚(thymol)和迷迭香酸。

亦屬於唇形科的百里香屬(Thyme )包括超過300種的品種和亞種。適當萃取物包括分離自下列植物者：銀斑百里香、檸檬百里香、寬葉百里香、荷巴百里香、匍匐百里香。”百里香”包括百里香屬的全部適合品種和亞種及萃取物，其被認為含有某種香芹酚和瑞香酚活性化合物。其他適合萃取物包括取自薰衣草(lavender)屬者，其包括超過30種品種。適當的薰衣草品種包括狹葉薰衣草(正式名稱為L. Officinalis L. )、法國薰衣草(L. stoechas )、齒葉薰衣草、大薰衣草系和蕨葉薰衣草(L. multifida )。薰衣草萃取物的活性化合物包括乙酸芳樟酯和芳樟醇(linalool)及其他。”鼠尾草”通常包括唇形科三種屬的植物，亦即鼠尾草屬、分藥花屬和糙蘇屬(Phlomis )。在某些態樣中，有用的植物包括普通鼠尾草(S. officinalis )、迷幻鼠尾草(diviner's sage)；及白鼠尾草(white sage)。取自普通鼠尾草的萃取物具有抗生素、抗真菌劑和收斂劑及其他的效應。另一種適當萃取物為衍自檸檬香蜂草的植物(Melissa officinalis )，其具有抗菌和抗病毒的性質。

用於本發明的其他萃取物亦包括取自傘形科的植物者包括茴香屬和歐芹屬(Petroselinum )。安息茴香(cumin)含有各種的活性成分包括茴香醛和吡。皺葉歐芹(parsley)含有洋芹腦(apiol)、呋喃香豆素和補骨脂素(psoralen)化合物。香豆素和香芹萃取物特別具有抗氧化活性的效益。

金盞花(Calendula )和萬壽菊(Tagetes )屬均屬於通稱為”金盞菊(marigold)”的菊科。金盞花屬包括許多的品種和亞種如歐洲金盞花(野金盞花)；馬德拉金盞花(C. maderensis )；和洋甘菊(C. officinalis )。萬壽菊萃取物含有各種的活性化合物包括金盞花酸(calendic acid)。萬壽菊屬包括超過60種的品種和亞種，包括萬壽菊(T. erecta )、印加萬壽菊(T. minuta )、小萬壽菊(T. patula )等。金盞花和萬壽菊的萃取物具有抗氧化和消炎活性及可有效對抗蛀牙、齒齦炎和口臭所導致的口腔細菌。

乳香屬(Boswellia )為可製造具有消炎性質包括乳香酸(boswellic acid)之萃取物的樹木。例如，阿拉伯乳香、胡椒薄荷(B. frereana )、印度乳香、B. papyrifera 及可產生適當萃取物的亞種。分離自乳香植物的有用活性化合物為乙醯酮基β-乳香酸(AKBBA)，例如3-乙醯基11-酮β-乳香酸，其具有抗菌、消炎和抗氧化活性。市售印度乳香萃取物包括供應自Sabinsa公司之Boswellin^TM CG的β-乳香酸和有機酸混合物。

接骨木包括超過30種的品種和亞種，其通常稱為黑接骨木果(elderberry)或接骨木花(elder)。適合的接骨木品種包括黑接骨木(S. nigra )、黑莓接骨木(S. melanocarpa )、金葉接骨木(S. racemosa )及其他。已發現接骨木莓萃取物具有抗氧化活性及進一步提供口腔組成物下列一或多種效益：抗菌、抗氧化、抑制膠原酶、活化沉默調節蛋白及消炎性質。

柯柏膠樹(古巴香脂)萃取物具有如同薑黃(鬱金)的用途，其所含化合物包括薑黃素(curcumin)、去甲氧基薑黃素、雙去甲氧基薑黃素和四氫類薑黃素。其他適當萃取物包括分離自大蒜(A. αtivum )或其他蔥屬植物者。大蒜萃取物含具有抗氧化及/或抗微生物效益的蒜素、蒜胺酸(alliin)、大蒜烯(ajoene)和其他類黃酮。取自紫草(comfrey)或其他聚合草屬植物的萃取物可用作為抗氧化劑、消炎劑及/或抗微生物劑；如同石榴(Punica granatum )萃取物含有各種的抗氧化多酚，例如可水解單寧安石榴苷；巴西莓(E. o1eracea )含有白藜蘆醇(resveratrol)、花青素及各種其他類黃酮和類黃酮樣化合物如異紅草素(homoorientin)、紅草素、tasifolin、脫氧己糖、異牡荊黃素(isovitexin)、金雀花素(scoparin)；含有苦參素(kurarinone)生物活性類黃酮的紅花苦參萃取物具有消炎和抗菌的功能。上述各種的萃取物呈現一或多種抗氧化、消炎、抗病毒及/或抗菌性質。苦參素的代表性構造為：

此揭示的某些態樣中，該口腔組成物選擇性地包含衍自薑黃之供應自Sabinsa公司Sabiwhite^TM 商品的四氫類薑黃素市售萃取物，其被認為具有下列代表性構造：

各種植物萃取物含有發現於各種蓼科(Polygonaceae )植物之抗氧化類黃酮糖苷(包括黃酮醇檞皮素和芸香糖雙醣)的活性化合物芸香苷(rutin)(檞皮素-3-芸香糖苷)，包括大黃屬如波葉大黃(R. rhabarbarum )和食用大黃(garden rhubarb)和蕎麥(buckwheat)植物。已認為其代表性構造為如下：

芸香苷被認為可清除超氧化物自由基、螯合金屬離子、調節嗜中性球的釋出、抑制脂肪過氧化反應、維持生物抗氧化還原型麩胱苷肽，及涉及Ferrario反應(其產生活性氧屬自由基)。因此，芸香苷具有益於口腔組成物的抗氧化、消炎、抗癌、抗血栓、細胞保護和血管保護活性。此外，芸香苷可增強口腔組成物的抗牙斑和抗氧化活性。

非限制性的抗菌、抗氧化及/或消炎天然萃取物實例包括分離自綠茶或烏龍茶、肉桂、金線蓮、蔓越橘和其他杜鵑花科(Ericaceae )植物、忍冬花(honeysuckle)、葡萄子、油柑子(myrobalan)、迷迭香、大葉合歡、苦楝、珍珠草(niruri)和松樹皮者。

綠茶或烏龍茶係分離自茶樹。可使用任何種類、型或亞種的茶樹及這些可選自該類的任何亞種，適合實例為：C. sinensis var. assamica ，其包括如前C. assamica 和var. kucha ；C. sinensis var. cambodiensis，其包括例如前亞種lasiocalyx 和var. Shan ；C.sinensis var. dehungensisi ；C. sinensis var. pubilimba ；及C. sinensis var. sinensis ，其包括例如前vars. Bohea 、macrophylla 、parvifolia 和waldenae 。茶樹萃取物的活性成分為多酚兒茶素包括兒茶素、表兒茶素、表沒食子兒茶素、表兒茶素沒食子酸酯、沒食子兒茶素和表沒食子兒茶素。用於口腔組成物內的未氧化茶(如綠茶)萃取物已述於授予Worrell的美國專利公告案2006/0141073及氧化茶(如烏龍茶)萃取物述於授予Boyd等人的美國專利公告案2006/0141039，兩者均讓渡與Colgate-Palmolived。適當茶樹萃取物的實例為規格編號為MS-0426-01供應自Sabinsa公司的”綠茶萃取物CG”。

金線蓮萃取物係獲得自番荔枝科(Annonaceae )、小檗科(Berberidaceae )、防己科(Menispermaceae )、罌粟科(Papaveraceae )、毛莨科(Ranunculaceae )、芸香科(Rutaceae )、薑科(Zingiberaceae )、小檗科(Nadina )、木蘭科(Mahonia )、唐松草(Thalictrum )的下列一或多種植物。例如，在口腔保健組成物內具有所欲效益的一種金線蓮萃取物為黃連(coptis)。金線蓮萃取物的活性化合物為小檗鹼(消炎、抗微生物化合物)。北美黃蓮(Orange-root)Hydrastis canadenis屬於毛莨科，及其活性成分為小檗鹼以及白毛莨生物鹼。含有小檗鹼活性化合物的其他萃取物包括十大功勞(奧勒岡葡萄)、黃蘗(Phellodendron)、刺小蘗(伏牛花)和金梅草(黃根草)。

忍冬(Lonicera ceprifo1ium )萃取物係獲得自忍冬植物的花。忍冬萃取物內的活性多酚物質為綠原酸(chlorogenic acid)及/或木犀草素(luteolin)類黃酮。杜鵑花科泛指超過100個屬及超過4,000種的相關品種，例如揭示於授予Sanker的美國專利案5,980,869。在某些具體實施例中，取自越橘屬植物的萃取物可被用作為天然抗菌萃取物，例如蔓越莓(V. macrocarpon )。

錫蘭肉桂或油肉桂(C. verum )含有包括桂皮醛、丁香醇、肉桂酸乙酯、β-石竹烯(beta-caryophyllene)、芳樟醇和甲基胡椒酚。桂皮萃取物具有抗氧化和抗菌活性。葡萄籽或葡萄皮萃取物係分離自Vitis vinifera 植物以及含有各種的多酚包括白藜蘆醇和抗氧化原花色素。油柑子較佳為萃取自毛訶子果。松樹皮萃取物較佳為萃取自海岸松(濱海松樹)的皮質(樹皮)，其含有抗菌、消炎、抗氧化和抗老化活性的松樹醇(pycnogenol)。苦楝或尼婆(Melia azadirachta )植物皮質的萃取物已知具有抗菌成分。葉下珠(Niruri)或珍珠草(P. niruri )萃取物為已知的抗菌萃取物。碧桃茉莉(miswak)萃取物可提供口腔保健組成物有益的抗菌效應。在某些態樣中，其植物活性成分可分離自瓜拉拿泡林藤(guarana)，其萃取物含有咖啡因、兒茶素、可可鹼及其他生物鹼。

特別指萃取自荖葉的荖藤(betel)萃取物含有包括甲氧蒟酚(chavibetol)、蒟酚(chavicol)、草蒿腦(estragole)、草蒿腦甲酯和羥基兒茶酚；丁香(clove)萃取物具有防黴和麻醉性質及含有丁香醇、β-丁香油素、香草素、山楂酸(crategolic acid)、水楊酸甲酯、單寧、類黃酮(例如丁香寧、山奈酚、鼠李素和eugentitin)、三萜類(例如齊墩果酸、豆甾醇和菜油固醇)及各種倍半萜的化合物。沒藥(myrrh)同樣可用於口腔組成物以提供抗微生物和消炎效益。胡桃屬為另一種適合的植物，包括其萃取物具有消炎和抗氧化性質的胡桃(波斯核桃或普通胡桃)。同樣，大葉合歡(Albizia Lebbek )的葉子適合用於製備萃取物。

在某些態樣中，口腔組成物的植物活性成分包含至少一種游離-β-環類黃酮。類黃酮為一群含有此類化合物例如黃酮、黃素母烷(flavans)、黃酮醇(flavonols)、二氫黃酮醇、二氫黃酮及其衍生物的化合物。用於口腔組成物內的游離-β-環類黃酮活性成分已述於授予Xu等人及讓渡與Colgate-Palmolived的美國專利公告案2006/0140881。

在各種具體實施例中，含有游離β-環類黃酮的植物活性成分然通常含有2,3-雙鍵及/或4-氧基及在芳族β-環上缺少任何取代基的類黃酮化合物。用於口腔組成物的此類活性成分已述於授予Xu等人及讓渡與Colgate-Palmolived的美國專利公告案2006/0140881。游離β-環類黃酮可分離自特別指黃芩亞科(Scutellarioideae )的唇形科植物。例如，黃芩的品種含有大量的游離β-環類黃酮包括黃岑素、三氫黃酮、漢黃岑素(wogonin)和黃岑苷(baicalenoside)。游離β-環類黃酮具有抗氧化和消炎性質及通常可抑制環氧化酶COX-2的活性。在某些態樣中，該植物活性成分一般可選擇性地含有三氫黃酮(中文亦稱為”黃岑苷”)、5,6-二氫黃酮-7-氧葡糖苷和baicalein(中文亦稱為”黃岑素”)、5,6,7-三羥基黃酮。在各種具體實施例中，本發明所揭示口腔組成物的植物活性成分可含有黃岑素、三氫黃酮，或其混合物。

木蘭科(Magnoliaceae )植物例如厚樸(magnolia)所含的活性成分包括：對抗各種口腔細菌之具有殺菌性質的厚樸醇(magnolol)、厚樸酚(honokiol)、四氫厚樸醇和四氫厚樸酚。在各種態樣中，厚樸醇及/或厚樸酚均可被用作為抗菌植物活性成分。取自厚樸萃取物活性化合物的用途已述於讓渡與Colgate-Palmolive之授予Trivedi等人的美國專利公告案2006/0134024和授予Xu等人的2006/0127329。

已知抗微生物、抗氧化及/或消炎劑的其他適合天然萃取物被列舉於2004年第四版的國際化妝品成分手冊。選擇各種口腔組成物內抗菌成分的治療濃度而在使用口腔組成物能輸送有效量至動物的口腔表面。在較低處理濃度時，組成物的抗菌和其他效應較不顯著。另一方面，在較高限處理濃度時，增加濃度並未提高增加劑量的有效性。

因此，在各種具體實施例中，至少兩種植物活性成分係衍自(天然或合成產物)下列屬的一或多種植物：牛至、百里香、薰衣草、鼠尾草、香蜂草、茴香、歐芹(Petroselinum )、金盞花、萬壽菊、乳香、接骨木、古巴香脂(Copaifera )、薑黃、蔥、聚合草、石榴、巴西莓、槐、大黃、蕎麥、山茶、黃連、金印草、十大功勞、黃蘗、小蘗、金梅草、金銀花(Lonicera )、越橘、肉桂、葡萄、欖仁(Terminalia )、松、合歡、苦楝、茉莉、保力藤(Paullinia )、荖藤(Piper)、赤楠、沒藥、胡桃、黃芩和木蘭。該口腔組成物進一步包含一種口腔可接受載劑以體內輸送至少兩種有效量的活性成分，其將更詳述如下。

某些態樣中，至少兩種植物活性成分係衍自下列品種的一或多種植物：奧勒崗草、盆牛至、甘牛至、冬牛至、銀斑百里香、檸檬百里香、寬葉百里香、荷巴百里香、匍匐百里香、狹葉薰衣草、法國薰衣草(Lavandula stoechas )、齒葉薰衣草、大薰衣草、蕨葉薰衣草、普通鼠尾草、迷幻鼠尾草、白鼠尾草、檸檬香蜂草、小茴香、皺葉歐芹、野金盞花、馬德拉金盞花、金盞菊(Calendula officinalis )、萬壽菊、印加萬壽菊、小萬壽菊、阿拉伯乳香、胡椒薄荷、印度乳香、乳香(Boswellia papyrifera )、黑接骨木、黑莓接骨木、金葉接骨木、柯柏膠樹、薑黃、大蒜、紫草、石榴、巴西莓、紅花苦參、波葉大黃(Rheum rhabarbarum )、食用大黃、蕎麥、山茶、黃連、北美黃蓮、十大功勞、黃蘗、刺檗(Berberis vulgaris )、黃根草、金銀花(Lonicera ceprifoliu )、蔓越莓、錫蘭肉桂、油肉桂(Cinnamomum verum )、葡萄、毛訶子、海岸松、大葉合歡、楝樹、碧桃茉莉、瓜拉拿泡林藤(Paullinia cupana )、荖藤(Piper betle )、丁香、沒藥、胡桃、黃芩和無毛厚樸(Magnolia officinalis )。

某些具體實施例中，至少兩種植物活性成分係衍自下列品種的一或多種植物：迷迭香、野馬鬱蘭、銀斑百里香、狹葉薰衣草、普通鼠尾草、檸檬香蜂草、安息茴香、皺葉歐芹、金盞菊、萬壽菊、阿拉伯乳香、黑接骨木、古巴香脂、薑黃、大蒜、紫草、石榴、巴西莓、紅花苦參、波葉大黃、蕎麥、山茶、黃連、北美黃蓮、十大功勞、黃蘗、刺檗、黃根草、金銀花、蔓越莓、錫蘭肉桂、油肉桂、葡萄、、毛訶子、海岸松、大葉合歡、楝樹、碧桃茉莉、瓜拉拿泡林藤、荖藤、丁香、沒藥、胡桃、黃芩和無毛厚樸。

某些具體實施例中，至少二或多種植物活性成分之一係衍自下列品種的一或多種植物：普通鼠尾草、迷幻鼠尾草、檸檬香蜂草、安息茴香、皺葉歐芹、野金盞花、馬德拉金盞花、金盞菊、萬壽菊、印加萬壽菊、小萬壽菊、阿拉伯乳香、胡椒薄荷、印度乳香、乳香(Boswellia papyrifera )、黑接骨木、黑莓接骨木、金葉接骨木、柯柏膠樹、薑黃、大蒜、紫草、石榴、巴西莓、紅花苦參、波葉大黃、食用大黃、蕎麥、山茶、黃連、北美黃蓮、十大功勞、黃蘗、刺檗、黃根草、金銀花(Lonicera ceprifoliu )、葡萄、毛訶子、海岸松、大葉合歡、楝樹、碧桃茉莉、瓜拉拿泡林藤、荖藤、丁香、沒藥和胡桃。

如上所述，在某些具體實施例中至少一種植物活性成分含有源自其一上述鑑定植物品種的一或多種化合物。藉由實例，下列化合物可個別或組合用作為植物活性成分：1,8-桉葉素、樟腦、α-蒎烯、鼠尾草酸、迷迭香酸、熊果酸及/或齊墩果酸(取自迷迭香)；香芹酚、瑞香酚及/或迷迭香酸(取自牛至或百里香)；乙酸芳樟酯和芳樟醇(取自薰衣草)；茴香醛、吡及/或四氫類薑黃素(取自小茴香)；洋芹腦、呋喃香豆素及/或補骨脂素(取自香芹)；金盞花酸(取自金盞花或甜萬壽菊)；乳香酸、乙醯酮基β-乳香酸(AKBBA)及/或3-乙醯基11-酮β-乳香酸(取自乳香)；薑黃素、去甲氧基薑黃素、雙去甲氧基薑黃素及/或其他四氫類薑黃素(鬱金)；蒜素、蒜胺酸、大蒜烯及/或其他類黃酮(取自大蒜)；白藜蘆醇、花青素、異紅草素、紅草素、tasifolin、脫氧己糖、異牡荊黃素及/或金雀花素(棕櫚樹)；苦參素(取自紅花苦參)；芸香苷(取自蕎麥或大黃)；兒茶素、表兒茶素、表沒食子兒茶素、表兒茶素沒食子酸酯、沒食子兒茶素及/或表沒食子兒茶素(取自綠或烏龍茶)；小檗鹼(取自金線蓮、白毛茛、奧勒岡葡萄、刺檗、黃蘗、小蘗或黃根草)；桂皮醛、丁香醇、肉桂酸乙酯、β-石竹烯、芳樟醇及/或甲基胡椒酚(取自桂皮)；白藜蘆醇、原花色素及/或多酚(取自葡萄)；油柑子(取自毛訶子)；咖啡因、兒茶素、可可鹼、茶鹼及/或其他生物鹼(取自瓜拉拿泡林藤)；甲氧蒟酚、蒟酚(chavicol)、草蒿腦(estragole)、丁香醇、甲基丁香醇及/或羥基兒茶酚(取自荖藤)。

在某些具體實施例中，該植物活性成分含有選自下列各種植物的活性成分：奧勒崗草、銀斑百里香、迷迭香、狹葉薰衣草和北美黃蓮；以及選擇性的錫蘭肉桂。包括牛至、百里香、迷迭香、薰衣草和白毛莨，以及選擇性肉桂的此類植物活性成分已述於授予D’Amelio,Sr等人的美國專利公告案2004/0213861。以可產生抗微生物活性的方法混合含有活性化合物之植物或植物性材料和萃取物的混合物。北美黃蓮為例外，根據抗微生物植物混合物的總重量其植物性材料的含量為約5重量%至約40重量%。主要由於溶解度的限制，北美黃蓮的含量為0.1重量%或更低，及一般為0.01重量%或更低。

在各種態樣中，亦可增加該抗微生物活性或選擇性針對一特定微生物之成分的比例。在各種具體實施例中，該抗菌植物成分含有約20至40重量%的奧勒崗草、約20至40重量%的銀斑百里香、約10至20重量%的錫蘭肉桂、約10至30重量%的迷迭香及約5至15重量%的狹葉薰衣草。在某些態樣中，該抗微生物植物活性成分含有約20至約40重量%的奧勒崗草、約20至約40重量%的銀斑百里香、約10至約30重量%的迷迭香及約5至15重量%的狹葉薰衣草。該植物活性成分混合物亦可含有約0.001至約0.01重量%的北美黃蓮、約0.001至約0.005重量%的橄欖葉萃取物，及其混合物。在其他具體實施例中該植物活性成分選擇性含有有效量的桂皮萃取物(錫蘭肉桂)以抑制某種微生物的生長。

在其他態樣中，該兩種植物活性成分至少一種係取自薑黃(鬱金)或安息茴香(小茴香)及含有四氫類薑黃素。已發現此類植物活性成分若含有一或多種維生素如維生素樣生育醇(維生素E)時具有高效的表現，其將更詳述於下文。在某些態樣中，所揭示植物活性成分係選自迷迭香(迷迭香)、奧勒崗草(牛至)及/或山茶(茶樹)。在某些態樣中，此類口腔組成物進一步含有亞錫離子源。

在某些態樣中，該兩種植物活性成分至少一種係取自海岸松(濱海松樹)及含有松樹醇。在一些變化中，該兩種植物活性成分至少一種係取自皺葉歐芹(香芹)。另一種適合植物活性成分係取自迷迭香(迷迭香)及含有鼠尾草酸。另一種適合植物活性成分係取自碧桃茉莉(miswak)。在某些態樣中，該植物活性成分係取自瓜拉拿泡林藤(瓜拉那豆)。在又其他態樣中，該至少一種植物成分係選自金盞花或萬壽菊(金盞菊)屬植物。在某些態樣中，至少一種植物活性成分係取自乳香屬植物以及含有乙醯酮基β-乳香酸(AKBBA)。其他適合植物活性成分包括取自含有苦參素的柯柏膠樹或紅花苦參。在各種態樣中，該植物活性成分選擇性獲得自巴西莓(棕櫚樹)。在某些態樣中，該植物活性成分至少一種為芸香苷。此外，在某些具體實施例中，該口腔組成物進一步含有混合芸香苷的亞錫離子源。

已發現選自下列群組的植物活性成分具有特殊的效應：金葉接骨木(接骨木果)、奧勒崗草(牛至)及/或無毛厚樸(木蘭)。在其他態樣中，該植物活性成分係選自黃芩(黃岑素)、迷迭香(迷迭香)、無毛厚樸(木蘭)及/或山茶(茶樹)。已發現此類植物成分混合物在低濃度例如4百萬分率(毫克/公斤)用於抗微生物、抗氧化、消炎和抗老化口腔組成物時具有極佳的效應。

在其他具體實施例中，該植物活性成分至少一種係獲得自荖藤(betel)、丁香(clove)、沒藥(myrrh)及/或胡桃(核桃)。在各種具體實施例中，該植物活性成分含有至少兩種組成物獲得自荖藤、丁香、沒藥和胡桃。

口腔組成物內視所使用的活性成分及所含活性化合物的濃度可存在各種含量和比例的至少兩種植物活性成分。在各種具體實施例中，各別植物活性成分在口腔組成物內的含量為總組成物的約0.001至約10%重量比。在某些具體實施例中，該植物活性成分在口腔保健組成物內的含量為約0.01至約3%。在其他具體實施例中，該植物活性成分的含量低於約1%，例如該植物活性成分的濃度為約0.01至約1%。在一變化中，該植物活性成分在口腔組成物內的濃度為約0.1至約0.3%。

在某些態樣中，該植物活性成分的總含量為約0.001%至約20%；約0.01%至約15%；約0.05%至約10%；選擇性地在約0.05%至約5%；選擇性地在約0.01%至約1%重量比；以及在某些態樣中在約0.1%至約0.5%。

在某些具體實施例中，本發明揭示的口腔組成物選擇性地含有已知不抑制植物活性成分之藥效的一或多種其他活性成分。本發明揭示的組成物含有選擇性的活性物質例如非植物活性成分，其可預防或治療口腔硬或軟組織的病症或疾病、預防或治療生理學病症或疾病，或提供美容上的效益。

在各種具體實施例中，該附加活性係一種在口腔內(例如牙齒、齒齦或口腔內其他硬或軟組織)可治療或預防疾病或提供美容效益的”口腔保健活性”。此處可利用的其中一些選擇性口腔保健活性劑包括熟習本領域之技術者所習知的抗菌劑、抗牙斑劑、抗附著劑、抗氧化劑、抗齲齒劑、消炎劑、抗老化劑、去敏劑、潔白劑、防牙石劑、牙周活性物、營養物、磨料、呼吸清新劑、除口臭劑、牙齒去敏劑、促涎劑，及其組合。應瞭解上述活性的一般屬性可能具有不同的屬性或共同的屬性以及任何物質可能具有一或多種上述活性種類的多重屬性。

本發明揭示的組成物亦可被用作為治療或預防全身性疾病，例如藉由降低疾病惡化成例如改善心血管疾病、中風、糖尿病、呼吸道感染、早產和低嬰兒初生體重(包括伴隨神經/發育功能的產後功能障礙)和伴隨的死亡率增加。

在各種態樣中，此類活性與至少兩種植物活性成分以及與組成物的其他成分具有相容性以維持口腔組成物的穩定和效力，換言之，該附加口腔保健活性劑不影響上述二或多種植物活性成分的活性或效力。在某些態樣中，該附加口腔保健活性成分與至少兩種植物活性成分不產生離子及/或反應。

抗菌酚系化合物的實例包含合成及天然酚系化合物，其包括4-烯丙基兒茶酚；對羥基苯甲酸酯包括對羥基苯甲酸芐酯、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丙酯；2-芐苯酚、丁基羥基苯甲醚、丁基羥基甲苯、辣椒素(capsaicin)、香芹酚、4-甲癒創木酚(creosol)、丁香醇、愈創木酚(guaiacol)、鹵化雙酚包括六氯酚和溴氯芬、4-己間苯二酚、8-羥基喹啉及其鹽；水楊酸酯包括薄荷基水楊酸、甲基水楊酸和苯基水楊酸；苯酚、兒茶酚(pyrocatechol)、水楊醯苯胺、瑞香酚、三氯沙(2’,4,4’-三氯-2-羥基二苯基醚)和三氯沙單磷酸鹽。

抗菌酚系化合物的選擇性總含量為約0.01至約10%重量比。該至少一種酚系化合物在牙膏、凝膠潔齒劑或漱口液內的舉例性總濃度為約0.01至約5%，例如約0.1至約2%，約0.2至約1%或約0.25至約0.5%。

其他適合的抗菌劑包括，但不侷限於銅(II)化合物例如氯化、氟化、硫酸和氫氧化銅(II)；鋅離子源例如乙酸鋅、檸檬酸鋅、葡萄糖酸鋅、甘胺酸鋅、氧化鋅、硫酸鋅和檸檬酸鋅鈉；酞酸及其鹽例如單鉀酞酸鎂、海克西定(hexeti-dine)、奧替尼啶(octenidine)、血根鹼(sanguinarine)、氯化芐烷銨、溴化杜每芬(domiphen bromide)、烷基氯化吡啶例如鯨蠟基氯化吡啶(CPC)(包括CPC與鋅及/或酵素的組合)、十四烷基氯化吡啶和N-十四烷基-4-乙基氯化吡啶、碘、磺醯胺；雙胍例如阿立西定(alexidine)、沙威隆(chlor-hexidine)和二葡萄糖酸沙威隆；哌啶基衍生物例如地莫匹醇(delmopinol)和辛哌醇(octapinol)、薄荷醇、香葉醇、香葉草醛(citral)、桉葉醇；抗生素例如增進素(augmentin)、阿莫西林、四環素、多西環素、米諾環素(minocycline)、甲硝唑(metronidazole)、新黴素、卡那黴素和克林黴素等。其他有用的抗菌劑被列舉於授予Gaffar等人的美國專利號5,776,435，併入於此以供參考。若存在時，該附加抗微生物劑的有效抗微生物總量一般為約0.05至約10%，例如約0.1至約3%重量比的組成物。

本發明揭示的口腔組成物可併入各種選擇性口腔保健活性劑包括上述物質例如抗菌劑、抗牙斑劑、抗附著劑(預防牙垢附著於琺瑯質表面)、抗氧化劑(例如維生素E或輔酶Q10)、抗齲齒劑、去敏劑(例如檸檬酸鉀、酒石酸鉀、氯化鉀、硫酸鉀和硝酸鉀)、潔白劑(例如過氧化脲、過碳酸鈉、過硼酸鈉和聚乙烯吡咯啶酮-過氧化氫)；相容性酵素；抗炎劑(例如類固醇包括氟欣諾隆(flucinolone)和氫化可體松，及非類固醇(NTHEs))；防牙石劑；牙周活性物；葉綠素化合物；營養物(例如維生素、礦物質及胺基酸、親脂物、魚油、輔酶等)；磨料；呼吸清新劑/除口臭劑(例如α-紫羅蘭酮)；以及促涎劑(例如檸檬酸、乳酸、蘋果酸、琥珀酸、抗壞血酸、己二酸、富馬酸和酒石酸)；以及熟習本領域技術者所習知用於口腔組成物內的任何其他適合成分。這些添加物若存在時其被併入口腔組成物內的含量不實質上影響所需的性質和特性，其濃度通常從約0.001至約10%重量比的總組成物。

在某些態樣中，該具有至少兩種植物活性成分的口腔組成物進一步含有維生素。用於此處的維生素(或類維生素)可為天然或合成來源及可使用其精煉或粗糙型例如草藥/植物製劑。適合維生素可舉例性地選自下列具有抗氧化性質的種類：

(a)　維生素C來源，包括抗壞血酸；

(b)　2-甲基-6-色滿醇化合物，包括Trolox^TM 、母育酚(2-甲基-2-(4,8,12-三甲基三癸基)-6-色滿醇)、α-生育醇((+)-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基三癸基)-6-色滿醇)、β-生育醇((+)-2,5,8-三甲基-2-(4,8,12-三甲基三癸基)-6-色滿醇)、γ-生育醇((+)-2,7,8-三甲基-2-(4,8,12-三甲基三癸基)-6-色滿醇)、δ-生育醇((+)-8-甲基-2-(4,8,12-三甲基三癸基)-6-色滿醇)、α-三烯生育醇(2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基-3,7,11-十三烷三烯基)-6-色滿醇)、β-三烯生育醇(2,5,8-三甲基-2-(4,8,12-三甲基-3,7,11-十三烷三烯基)-6-色滿醇)及維生素E(任何一種或任何二或多種生育醇及/或三烯生育醇的混合物)；

(c)　類胡羅蔔素，包括視網醇(維生素A)、視網醛、維甲酸、α-胡蘿蔔素、β-胡蘿蔔素、γ-胡蘿蔔素、δ-胡蘿蔔素、葉黃素、茄紅素(lycophyll)、茄黃素(lycoxanthin)、紫杉紅素(rhodoxanthin)、蝦青素(astaxanthin)和隱黃質(cryptoxan-thin)；

(d)　維生素B來源，包括硫胺素(維生素B1)、核黃素(維生素B2)、菸鹼醯胺和菸鹼酸(均稱為菸酸)、泛酸(維生素E5)、本多醇(pantothenol)、吡哆素(維生素B6)、吡哆醛、吡哆胺、葉酸、雙氫葉酸維生素B12和生物素；

(e)　生物類黃酮，包括芸香苷、橙皮素(hesperetin)、橙皮苷(hesperidin)、莖草素(eriodictyol)、檞皮素和檞皮萬壽菊素(quercetagetin)和槲皮萬壽菊苷(quercetagitrin)；

(f)　苯醌型酵素輔因子，包括泛醌(輔酶Q10)和吡咯喹啉醌(PQQ)；

(g)　α-硫辛酸來源；

(h)　維生素D來源，包括鈣化醇(calciferol)和膽骨化醇(cholecalciferol)；以及

(i)　上述的口腔可接受鹽、酯(包括磷酸、醋酸和長鏈例如亞麻仁油和棕櫚酸酯)、異構物、鏡像異構物、消旋物和互變異構物。

選擇性存在一或多種維生素或類維生素的總含量為約0.001至約10%，例如約0.01至約5%；或約0.1%至約3%重量比的組成物。

在另一具體實施例中，該組成物包含口腔可接受亞錫離子源以幫助例如降低齒齦炎、牙斑、牙石、齲齒或敏感。可存在一或多種此類的來源。適合的亞錫離子源包括但不侷限於氟化亞錫；其他鹵化亞錫例如二水氯化亞錫、焦磷酸亞錫；有機亞錫羧酸鹽例如甲酸、乙酸、葡萄糖酸、乳酸、酒石酸、草酸、丙二酸和檸檬酸亞錫；氧化乙二醇亞錫等。可選擇性存在一或多種亞錫離子源及其總含量為約0.01至約10%，例如約0.1至約7%或約1至約5%重量比的組成物。

本發明揭示的口腔組成物可含有抗齲齒劑，例如氟離子源或供氟成分。在各種具體實施例中，該氟化抗齲齒劑的含量足以供應約25至5,000ppm的氟離子。有用的抗齲齒劑包括無機氟化鹽，例如可溶性鹼金屬鹽。例如可用於口腔組成物內的適合氟化物源為氟化鈉、氟化鉀、氟矽酸鈉、氟矽酸銨、單氟磷酸鈉(MEP)，及氟化胺包括奧拉氟(N’-十八烷基亞甲基二胺-N,N,N’-三(2-乙醇)二氫氟化物)。上述錫化活性成分亦適合作為抗齲齒劑。在某些具體實施例中，氟化鈉及/或MFP特別適合作為抗齲齒成分。

在各種具體實施例中，本發明所揭示口腔組成物含有可預防及/或減少牙石形成的抗牙石劑。可存在一或多種此類的物質。適合的抗牙石劑包括但不侷限於磷酸鹽和聚磷酸鹽。磷酸鹽和聚磷酸鹽通常使用其完全或部分中和水可溶陽離子物種的形式(例如鉀、鈉或銨鹽，及其任何的混合物)。因此，有用的無機磷酸鹽和聚磷酸鹽包括具有單鹼式、雙鹼式和三鹼式磷酸鹽的單價離子；三聚磷酸鹽和四聚磷酸鹽；單-、雙-、三-和四-焦磷酸鹽；以及環磷酸鹽(在本領域中亦通常稱為”偏磷酸鹽”)。此類磷酸鹽的有用單價陽離子包括例如氫、單價金屬包括鹼金屬和銨離子。

有用抗牙石劑的實例包括Na₅ P₃ O₁₀ (三聚磷酸鈉或STPP)、四鹼金屬焦磷酸鹽例如Na₄ P₂ O₇ (焦磷酸四鈉或TSPP)、K₄ P₂ O₇ (焦磷酸四鉀)、Na₂ H₂ P₂ O₇ (焦磷酸二氫二鈉)和K₂ H₂ P₂ O₇ (焦磷酸二氫二鉀)。通常稱為”偏磷酸鹽”的環磷酸鹽係一種環狀磷酸鹽陰離子化合物。可用作為防牙石劑者包括例如六偏磷酸鈉和三偏磷酸鈉。在一具體實施例中，該防牙石系統包括三聚磷酸鈉(STPP)及/或焦磷酸四鈉(TSPP)。

其他適合防牙石劑包括聚胺丙烷磺酸(AMPS)；三水檸檬酸鋅；多肽例如聚天冬胺酸和聚麩胺酸；聚烯羥磺酸鹽；聚烯羥磷酸鹽；二磷酸鹽例如氮雜環烷-2,2-二磷酸鹽(例如氮雜環庚烷-2,2-二磷酸)、N-甲基氮雜環戊烷-2,3-二磷酸、乙烷-1-羥基-1,1-二磷酸(EHDP)和乙烷-1-胺基-1,1-二磷酸鹽、膦醯烷基羧酸及任何這些物質的鹽類，例如其鹼金屬和銨鹽。

在各種具體實施例中口腔組成物內的防牙石/防牙垢活性成分的含量為在約0.01至約10%重量比，選擇性在約1至約5%重量比的濃度範圍。

此外，本發明所揭示各種具體實施例的防牙石系統進一步包含合成陰離子直線聚羧酸聚合物。通常利用含有一活性碳-碳烯烴雙鍵及至少一羧基的烯烴或乙烯不飽和羧酸合成該陰離子直線聚羧酸鹽。該含有烯烴雙鍵的酸由於存在於羧酸的α-β位置或作為終端甲烯基的單體分子內而具有聚合的功能。此類酸的舉例性實例為丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、α-氯丙烯酸、巴豆酸、β-丙烯氧基丙酸、山梨酸、α-氯山梨酸、桂皮酸、β-苯乙烯丙烯酸、黏康酸(muconic)、伊康酸、檸康酸(citraconic)、新烏頭酸(mesaconic)、戊烯二酸、烏頭酸(aconitic)、α-苯基丙烯酸、2-芐基丙烯酸、2-環己基丙烯酸、白芷酸(angelic)、繖酸(umbellic)、富馬酸和酐。可與此類羧酸單體共聚合的其他烯烴單體包括醋酸乙烯酯、氯化乙烯、馬來酸二甲酯等。該合成陰離子直線聚合聚羧酸鹽成分主要為與選擇性氫和含氧取代基及存在例如酯、醚和OH基之鍵結的碳氫化合物。該共聚物較佳為含有產生水溶性的足夠羧酸鹽。”合成”和”線性”一詞不包括含有羧甲基纖維素及纖維素和天然膠之其他衍生物的增稠或膠凝劑，亦不包括由於交聯而具有低水溶性的羧乙烯聚合物(carbopols)。

在某些態樣中，馬來酐或酸與另一可聚合乙烯不飽和單體的共聚物為1：4至4：1的共聚物，較佳為具有約30,000至約2,500,000分子量的甲基乙烯基醚(甲氧基乙烯)。這些共聚物於市面販售，例如ISP公司的Gantrez^TM AN-139(分子量1,100,000)、AN-119(分子量200,000)和S97溶液(分子量1,500,000)。

在各種具體實施例中，當該防牙石/防牙垢系統含有合成陰離子聚羧酸鹽時其含量較佳為約0.1至約5重量%。在另一具體實施例中，該合成陰離子聚合羧酸鹽的含量為約0.5至約1.5重量%，最佳為約1重量%的口腔保健組成物。根據本發明揭示的一具體實施例中，該防牙石系統含有馬來酐和甲基乙烯基醚的共聚物，舉例如上述的Gantrez^TM S-97產品。在一具體實施例中，該口腔保健組成物的防牙石活性成分系統含有0.5至約1.5%重量比的TSPP、約1至約10%重量比的STPP，及約0.5至約1.5%重量比的馬來酐和甲基乙烯基醚的共聚物。

在某些態樣中，該口腔組成物含有”生物利用強化劑”，其係指投予至口腔之後可改善標的組織利用至少一種口腔活性成分或其他物質之口腔組成物內的一或多種成分。在各種具體實施例中，該生物利用強化劑可改善標的口腔組織對至少一種植物活性成分的生物利用率。在某些態樣中，該生物利用強化劑改善口腔表面對全部植物活性成分的生物利用率。該植物活性成分傾向親脂性及該生物利用強化劑即使在相對含大量水分的口腔內可強化組織吸收及/或活性劑在口腔表面的效力。在某些態樣中，該生物利用強化劑含有至少一種助溶劑和藥效增強劑。

在某些具體實施例中，該生物利用強化劑包含具有增強植物活性成分輸送至口腔組織之基或基團的水溶性或可膨脹陰離子聚合物或共聚物。該生物利用強化劑係一種一般性的聚合物或共聚物，因此其包括例如二或多個單體、離子聚合體、嵌段共聚物、接枝共聚物、交聯聚合物或共聚物等的寡聚物、均聚物、共聚物。其可為天然或合成，及水(唾液)可溶解或可膨脹(可水合，形成水凝膠)聚合物或共聚物。

若該藥效增強劑包含輸送增強物質時其可為授予Gaffar等人之美國專利案5,538,715和5,776,435中所列舉者。在各種具體實施例中，該生物利用強化劑的輸送增強基團為酸性例如磺酸、次膦酸，或更佳為膦酸或羧酸，或其鹽例如鹼金或銨鹽。生物利用強化劑上若存在滯留增強基時可為選擇性任何有機滯留增強基，例如具有式-(X)_n -R者，其中X為O、N、S、SO、SO₂ 、P、PO或Si等，R為疏水性烷基、烯基、醯基、芳基、烷芳基、芳烷基、雜環基或其惰性取代衍生物，及n為0或1或更高數目。”惰性取代衍生物”一詞係包括R上通常為非親脂性及不明顯干擾生物利用強化劑輸送植物活性成分至和滯留於口腔表面之所欲功能的取代基，例如鹵素如氯、溴、碘和羧基等。

本發明揭示的潔齒劑組成物內亦可使用合成陰離子聚羧酸鹽作為口腔組成物內某些活性成分包括植物活性成分(如上述)或其他活性劑的生物利用/效力增強劑。此類陰離子聚羧酸鹽通常使用其游離酸型或較佳為部分或更佳為完全中和水溶解鹼金屬(例如鉀和較佳為鈉)或銨鹽。如上所述，適合的共聚物為馬來酐或酸與另一可聚合乙烯化不飽和單體，較佳為具有約30,000至約2,500,000，最佳為約30,000至約2,000,000之適當分子量(M.W.)的甲基乙烯醚/馬來酐。這些共聚物的實例為供應自ISP公司的Gantrez^TM 商品，例如AN-139(分子量1,100,000)、AN-119(分子量200,000)；S-97醫藥級(分子量1,500,000)、AN-169(分子量2,000,000)和AN-179(分子量2,400,000)；其中最適合的共聚物為S-97醫藥級(分子量1,500,000)。

在某些具體實施例中該陰離子聚羧酸鹽以可有效達到增強任何抗菌劑、防牙石劑或其他活性劑之效力的含量被用於潔齒劑或其他口腔組成物。通常，該陰離子聚羧酸鹽在潔齒劑組成物內的含量為約0.05至約5%重量比，較佳為約0.5至約2.5%重量比。

本發明揭示的各種具體實施例中，該口腔組成物除了二或多種植物活性成分之外包含一種口腔可接受載劑。此處”口腔可接受載劑”指在維持植物活性成分效力之下具有合理風險比例而可安全用於本發明組成物內的物質或組合物質。含有及可與本領域技術者所習知各種其他活性成分相容的口腔可接受載劑包括防牙石劑、抗菌劑、防齲齒劑、減敏劑等。在某些態樣中，選擇實質上不降低植物活性成分之效力或生物利用率的特定載劑成分。

適當的載體或載劑包括一或多種適合用於局部投予至口腔組織表面的相容固體或液體充填劑、稀釋劑、賦形劑或膠囊化物質。在各種態樣中，該口腔可接受載劑不造成剌激、水腫或疼痛及不產生過敏或不良反應例如胃不適、噁心或昏眩。視所欲產品型式選擇特定載劑成分，包括潔齒劑、牙膏、牙粉、拋光糊劑、牙線、漱口液、糖錠、口香糖、糖粒、凝膠、牙漆、動物產品等。此類載劑已為本領域技術者所習知；然而，此處將討論某些舉例性載劑。

在各種具體實施例中，該口腔可接受潔齒載劑可用於製備含水相的口腔組成物。如同本領域技術者所習知，本發明所揭示的口腔組成物選擇性地含有其他物質，舉例如黏度調節劑、稀釋劑、表面活化物質如表面活性劑、乳化劑和泡沫調節劑、pH調整劑、磨料、濕潤劑、口感劑、甜味劑、香料、著色劑、防腐劑，及其組合。應瞭解上述材料雖然具有不同的屬性，但是其可能具有一些共同的屬性及任何已知材料可能具有上述二或多種的多重屬性。選擇其他載劑材料時較佳為亦必需與植物活性成分以及組成物其他成分具有相容性。

本發明揭示的”漱口液”一詞指實質上具有液態性質的口腔組成物，例如漱口水、噴霧劑或洗滌液。在此類製劑中該口腔可接受載劑一般具有包含水或水和酒精混合物的水相。此外，在各種具體實施例中，該口腔載劑具有如下所述的濕潤劑和表面活性劑。通常，水對酒精重量比的範圍在約1：1至約20：1，較佳為約3：1至約10：1及更佳為約4：1至約6：1。此類製劑內的水-酒精混合物含量一般為在約製劑70至約99.9%的範圍。在各種具體實施例中，該酒精一般為乙醇或異丙醇。

此類液體和其他製劑的pH通常在約4.5至約10的範圍。可利用酸(例如檸檬酸或苯甲酸)或鹼(例如氫氧化鈉)或緩衝(例如以檸檬酸鈉、苯甲酸鈉、碳酸鈉或碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉或磷酸二氫鈉)控制pH。

在各種具體實施例中，該水性口腔組成物(例如漱口液)含有濕潤劑和表面活性劑。該濕潤劑通常為各種濕潤劑例如丙二醇、丁二醇、己二醇、聚乙二醇的混合物。該濕潤劑的含量在約5至約40%及較佳為在約10至約30%的範圍。用於本具體實施例的表面活性劑包括陰離子、非離子和兩性離子表面活性劑。本發明所揭示之水性口腔組成物內的該表面活性劑含量為在約0.01至約5%，較佳為在約0.5至約2.5%的範圍。

此處“糖果組成物”一詞包括口香糖和口腔可溶錠劑、球粒和糖錠。唾液可溶解該糖錠或口香糖產品而使其延長與口腔表面的接觸時間，因此以糖錠或口香糖劑型輸送活性成分時可確保將適當劑量的活性成分輸送至口腔表面。

在該具體實施例中，其口腔可接受載劑為糖錠、球粒、錠劑或口香糖或其他類似的固體輸送系統。此類輸送系統已為本領域技術者所習知，以及通常涉及將活性抗氧化劑摻入軟化的香料和防齲齒增甜劑內。

糖球或錠劑內的口腔可接受載體或載劑為一種防齲齒的固體水溶性多元醇(polyol)例如佔總組成物約85至約95%含量的甘露糖醇、木糖醇、山梨糖醇、麥芽糖醇、氫化澱粉水解物、氫化葡萄糖、氫化雙糖或氫化多糖。錠劑、球粒或糖錠配製物內可併入少量約0.1至5%的乳化劑如甘油和錠化濕潤劑以便於製造球錠和糖錠。適合濕潤劑包括植物油例如椰油、硬脂酸鎂、硬脂酸鋁、滑石粉、澱粉和硬脂酸(Carbowax)。適合防齲齒口香糖含有K-紅藻膠、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素等。

糖錠、球粒或錠劑可選擇性地塗佈以包覆材料例如蠟、蟲膠、羧甲基纖維素、聚乙烯/馬來酐共聚物或κ-紅藻膠以進一步延長錠劑或糖錠溶解於口腔內的時間。緩釋的未塗佈錠劑或糖錠可延長約3至5分鐘釋出活性成分的速率。因此，此具體實施例的固態劑型錠劑、球粒和糖錠組成物可延長本發明揭示之植物活性成分與口腔內牙齒的接觸時間。

本發明揭示的口香糖較佳為含有抗氧化劑化合物的無糖口香糖。口香糖配製物除了基質之外一般含有一或多種的增塑劑、至少一種甜味劑和至少一種香料。

適合用於本發明的口香糖基質材料已為本領域所習知及包括天然或合成膠基或其混合物。代表性天然膠或彈性體包括奇科膠(chicle)、天然橡膠、節路噸樹脂(jelutong)、巴拉塔膠(balata)、馬來乳膠(guttapercha)、萊開歐膠(lechi caspi)、香豆膠乳(sorva)、guttakay、糖膠樹脂(crown gum)、perillo，或其混合物。代表性合成膠或彈性體包括丁二烯-苯乙烯共聚物、聚異丁烯和異丁烯-異戊二烯共聚物。被併入口香糖內的膠基濃度為約10至約40%及較佳為約20至約35%。

本發明使用一般用於口香糖組成物內的增塑劑/柔軟劑，包括含量為約0.1至約5%的凝膠、蠟，及其混合物。可廣泛選擇許多材料作為用於本發明的甜味劑，及包括用於製備錠劑、球粒和糖錠的相同人工和多元醇甜味劑。本發明口香糖組成物內之多元醇甜味劑例如山梨糖醇和甘露糖醇的含量為對40至約80%及較佳為約50至約75%。本發明口香糖組成物內之人工甜味劑的含量為約0.1至約2%及較佳為約0.3至約1%。

本揭示的某些其他所欲形式中，該口腔組成物可為一種潔齒劑。此處”潔齒劑”係一種用於口腔內清潔口腔表面(硬或軟質)的組成物。此類潔齒劑包括牙粉、牙科用錠、牙膏(牙科用乳膏)，或凝膠。在牙膏潔齒劑中，該口腔可接受載劑一般含有約10至約80%口腔組成物的水和濕潤劑。

在本發明的各種具體實施例中，適合的濕潤劑/載劑包括甘油、丙二醇、山梨糖醇、聚丙二醇及/或聚乙二醇(例如400-600)。水、甘油和山梨糖醇的液態混合物亦具有其效益。在某些具體實施例中，當載劑為一種透明凝膠及折射率為重要考慮因素時，該組成物含有約3至約30%的水、0至約70%的甘油及約20~80%的山梨糖醇。

在各種具體實施例中，此類牙膏、乳膏和凝膠的口腔組成物除了含有矽增稠劑的天然或合成增稠劑或膠凝劑之外另外包括天然和合成膠和膠體。此類適合增稠劑包括天然聚合物例如卡拉膠、三仙膠；合成增稠劑例如商品名稱為Polyox的各種分子量聚乙二醇及纖維素聚合物例如羥乙基纖維素和羥丙基纖維素。其他無機增稠劑包括天然和合成黏土例如鋰皂石黏土、矽酸鎂鋰(laponite)和矽酸鋁鎂(veegum)。其他適合增稠劑為合成鋰皂石，一種合成矽酸鹼金屬鎂膠體複合黏土例如Laporte工業公司出售的產品Laponite^TM (例如CP、SP 2002或D)。Laponite^TM D的分析顯示大約含有58%的SiO2、25.4%的MgO、3.05%的Na2O、0.98%的Li2O和一些水和微量金屬，以及具有2.53的真比重和1.0的表觀體積密度(克/毫升；於8%濕度)。在某些具體實施例中，潔齒劑組成物內增稠劑的含量為約0.1至約10%，較佳為約0.5至約5.0%。

其他適合的增稠劑包括愛爾蘭青苔(Irish moss)、黃蓍樹膠、澱粉、聚乙烯吡咯啶酮、羥乙基丙基纖維素、羥丁基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素(例如商品Natrosol^TM )、羧甲基纖維素鈉，及矽膠例如細膠體(例如Syloid 244)。

本發明所揭示的各種具體實施例亦包含表面活性劑，其具有表面活性劑、乳化劑及/或泡沫調節劑的功能。表面活性劑通常藉由將活性成分散佈於口腔而具有增強預防作用的效果。適合乳化劑為具有合理的穩定性及可發泡於大範圍pH者，包括非皂基陰離子、非離子、兩性離子和兩性有機合成清潔劑。此外，表面活性成分較佳為可使本發明組成物更具美容效益者。該有機表面活性材料較佳為具有陰離子、非離子或兩性的性質，及較佳為能賦予組成物清潔和發泡性質的清潔材料。在某些具體實施例中，本發明之口腔組成物內所含一或多種表面活性劑的含量為約0.001至約5%，選擇性地在約0.5至約2.5%。

用於本發明揭示組成物的非離子表面活性劑包括藉由縮合氧化烯烴(特別指氧化乙烯)與有機疏水化合物所製造的脂族或烷基芳族性質化合物。已知的一群表面活性劑為”ethoxamers”-其為氧化乙烯與脂肪酸、醇、脂肪醯胺、多元醇(例如山梨糖單硬脂酸酯)等的縮合產物。”聚山梨糖醇酯”為藉由乙氧化山梨糖脂肪酸酯的游離羥基所製備的艾離子類表面活性劑。其供應自市面例如取自ICI公司的表面活性劑。非限制性實例包括Polysorbate 20(聚氧乙烯20山梨糖單月桂酸酯；20)和Polysorbate 80(聚氧乙烯20山梨糖單油酸酯；80)。最適合的Polysorbate包括每莫耳山梨糖酯具有約20至60莫耳氧化乙烯者。

其他適合的非離子表面活性劑包括聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)嵌段共聚物，特別指其與二嵌段聚(氧乙烯)和單嵌段聚(氧丙烯)的三嵌段聚合物。此類共聚物為poloxamers非專利名稱的已知市售產品，該名稱被用於配合數目字尾以表示各別不同的共聚物。Poloxamers具有不同含量的氧化乙烯和氧化丙烯而產生許多不同的化學構造和分子量。一種最適合的poloxamer為poloxamer 407。其被廣為供應例如來自BASF公司的F127商品。

適合非離子表面活性劑的其他非限制性實例包括源自縮合氧化乙烯與氧化丙烯和亞甲基二胺、長鏈三級氧化胺、長鏈三級氧化膦、長鏈二烷基亞碸等反應產物的產物。

用於本發明各種具體實施例的其他表面活性劑包括兩性離子合成表面活性劑。其某些可被泛稱為脂族三級銨、磷離子和硫離子化合物的衍生物，該脂族基可為直鏈或支鏈，以及其一脂族取代基含從8至18個碳原子和其一含陰離子水溶性基例如羧基、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽或亞磷酸鹽。適合兩性表面活性劑的一實例為4-(N,N-雙(2-羥乙基)-N-十八烷銨基)丁烷-1-甲酸鹽。

其他適合的兩性離子表面活性劑包括例如揭示於美國專利案5,180,577中的甜菜鹼表面活性劑。典型的烷基二甲基甜菜鹼包括甜菜鹼2-(N-癸基-N,N-二甲基銨)乙酸癸酯、椰油基甜菜鹼、肉豆蔻基甜菜鹼、棕櫚基甜菜鹼、月桂基甜菜鹼、鯨蠟基甜菜鹼、硬脂醯基甜菜鹼等。舉例性的醯胺基甜菜鹼包括椰油醯胺乙基甜菜鹼、椰油醯胺丙基甜菜鹼、月桂醯胺丙基甜菜鹼等。特別有用的甜菜鹼表面活性劑包括椰油醯胺丙基甜菜鹼和月桂醯胺丙基甜菜鹼。

陰離子表面活性劑的適當實例為高級脂肪酸單酸甘油單硫酸鹽例如氫化椰油脂肪酸之單硫酸化單酸甘油的鈉鹽；高級烷基硫酸鹽例如月桂基硫酸鈉(SLS)；烷芳基磺酸鹽例如十二烷基苯磺酸鈉；高級烷基磺基乙酸鹽；1,2-二羥基丙磺酸鹽的高級脂肪酸酯；以及低級脂族胺羧酸化合物的實質上飽和高級脂族醯胺，例如脂肪酸、烷基或醯基等內具有12至16個碳原子者。最後提及醯胺的實例為N-月桂醯基肌胺酸，以及N-月桂醯基、N-肉豆蔻醯基或N-棕櫚醯基肌胺酸的鈉、鉀和乙醇胺鹽，其較佳為實質上無皂基或類似高級脂肪酸材料。

本發明揭示的各種具體實施例中，當該口腔保健組成物的載劑為固體或糊劑時，該口腔組成物較佳為包含牙科可接受磨料，其具有琺瑯質研磨或潔白效果。

在製備潔齒劑組成物的過程中，可被用於本發明的磨料包括矽磨料例如具有約20微米平均粒徑的沈澱矽土，例如J.M.Huber公司販售的Zeodent^TM 115。其中一種有用磨料為J.M.Huber公司販售的Zeodent^TM 105，其為琺瑯質低耐磨性之具有約7至約10微米直徑、矽390平方米/克之BET表面積和油吸收度低於矽70立方米/100克的沈澱矽土。其他有用的潔齒劑磨料包括偏磷酸鈉、偏磷酸鉀、磷酸三鈣、二水磷酸二鈣、無水磷酸二鈣、矽酸鋁、燒結氧化鋁、膨潤土或其他矽質材料，或其組合。

在本發明所揭示的其他具體實施例中，用於製備潔齒劑組成物的有用磨料包括具有油吸收值低於矽100立方米/100克及較佳為在約矽45至低於約70立方米/100克的矽膠和沈澱非晶矽。利用ASTA Rub-Out法D281測量其油吸收值。當以5%研磨液測定時，這些為具有約3至約12微米之平均粒徑範圍，以及更佳為介於約5至約10微米和pH為從4至10，較佳為6至9的膠質顆粒。

一種有用的磨料為J. M. Huber公司販售的Zeodent^TM 105，其為琺瑯質低耐磨性之具有約7至約10微米直徑、矽390平方米/克之BET表面積和油吸收度低於矽70立方米/100克的沈澱矽土。用於本發明所揭示各種具體實施例中的其他適合磨料為低油吸收度矽磨料例如麻里蘭州Baltimore市W. R. Grace公司Davison化學分公司的市售商品Sylodent^TM XWA或Sylodent^TM 783。Sylodent^TM t XWA 650為矽水凝膠構成的矽膠顆粒，其具有29%的含水量、平均約7至約10微米的直徑及油吸收度低於70立方米/100克的矽，其為用於本發明有用之低油吸收度矽磨料的實例。本發明潔齒劑組成物內所含磨料的濃度為約10至約40%，及較佳為約15至約30%。

其他適合的研磨材料包括顆粒熱固樹脂，例如三聚氰胺、苯酚和脲醛，及交聯聚環氧化物和聚酯。適合研磨材料包括具有粒徑高至約5微米、平均粒徑高至約1微米和表面積高至約50,000平方米/克的結晶矽、矽凝膠或矽膠，及複合非晶形鹼金屬矽酸鋁。

在某些態樣中，根據本發明所揭示的某些具體實施例適合的磨料包含二水磷酸二鈣、無水磷酸二鈣、沈澱碳酸鈣(PCC)或其組合。

在潔齒劑為清徹或透明凝膠的具體實施例中，例如商品名稱為Syloid^TM 的Syloid 72和Syloid 74或商品名稱為Santocel^TM 的Santocel 100鹼金屬矽酸鋁複合物的矽膠研磨劑由於具有折射率接近通常用於潔齒劑內液態膠凝劑(含水及/或濕潤劑)的折射率因此特別適合使用。

許多”水不溶性”研磨材料具有陰離子性質而亦少量被含於可溶性材料內。因此，稱為Madrell氏鹽和Kurrol氏鹽的不溶性偏磷酸鈉為適合作為磨料的實例。這些偏磷酸鹽在水中僅具有極低的溶解度而因此通常被稱為不溶性偏磷酸鹽(IMP)。此類IMPs一般在可溶性磷酸鹽材料中為僅含有極小百分比微量(例如<4%)的雜質。可藉由預洗材料移除一些雜質。在某些態樣中，該不溶性鹼金屬偏磷酸鹽一般使用其粒徑不超過1%之大於約37微米材料的粉末。

在某些具體實施例中，該磨料亦含有潔白研磨顆粒的例如氧化金屬。該氧化金屬包含可產生白色的氧化金屬舉例如氧化鈦、氧化鋁、氧化錫、氧化鈣、氧化鎂、氧化鋇，或其組合。某些潔白磨料亦為一種含有單一礦物或化學物種的珠光顆粒，舉例如矽酸鹽例如雲母或氧氯化鉍。”雲母”意指具有片狀形態和完美底面(雲母狀)理解的任何一種含水矽酸鋁礦物。雲母可為例如板狀雲母、碎狀雲母或片狀雲母舉例如白雲母、黑雲母或金雲母型雲母。在一些具體實施例中，該珠光顆粒包含多於一種礦物或化學物種的複合物舉例如包覆金屬氧化物如氧化鈦的雲母。

在潔齒劑為固態或漿態的具體實施例中，該磨料的含量通常為約10至約99%的口腔組成物。在某些具體實施例中，該磨料在牙膏內的含量為約10至約75%，及在牙粉內的含量為約70至約99%。

在本發明的各種具體實施例中，如上所述口腔組成物內亦含有水。用於製備市售適合牙膏、凝膠和漱口液的水較佳為去離子、紫外線處理和無有機雜質的水。此處牙膏組成物內所含的水通常為約10至50%，較佳為約20至40%。該加入的水為加入其他物質舉例如山梨糖醇的游離水。

在各種具體實施例中，本發明所揭示的口腔保健組成物含有調味劑。視所選擇可能具有適合香味的二或多種植物活性成分有時不需此類的調味劑。習知的調味劑包括精油以及各種的調味醛、酯、醇和類似物質。亦可使用任何適合的調味或增甜物質。適當調味成分的實例為調味油例如留蘭香油、薄荷油、冬清油、黃樟油、丁香油、鼠尾草油、桉葉油、馬鬱蘭油、肉桂油、檸檬油、萊姆油(lime oil)、橙油、葡萄柚油，及水楊酸甲酯。此類物質亦可使用薄荷醇、香芹酮和茴香腦。適合的甜味劑包括蔗糖、乳糖、麥芽糖、山梨糖醇、木糖醇、環拉酸鈉(sodium cyclamate)、紫蘇糖(perillartine)、天冬胺醯基苯丙胺酸甲酯(AMP)、糖精等。調味劑和甜味劑分別或共同被併入口腔組成物內的濃度為約0.001至約5%，及較佳為約0.5至約2%。

Claims (5)

1. 一種口腔組成物，其含有：包含衍生自植物之萃取物的抗菌植物組成物，該萃取物含植物活性成分，其中該抗菌組成物含有：20至40重量%奧勒崗草萃取物(Origanum vulgare L extract)、20至40重量%銀斑百里香萃取物(Thymus vulgaris L extract)、10至20重量%錫蘭肉桂萃取物(Cinnamomum zeylanicum Nees extract)、10至30重量%迷迭香萃取物(Rosemarinus officinalis L. extract)、5至15重量%狹葉薰衣草萃取物(Lavandula officinalis L extract)和0.001至0.01重量%北美黃蓮萃取物(Hydrastis canadaensis L extract)；以及口腔可接受載劑，以輸送有效量之抗菌植物組成物至口腔。
2. 如申請專利範圍第1項之口腔組成物，其中該口腔組成物含有選自下列群組構成的一或多種附加口腔活性成分：防牙石劑、抗菌劑、消炎劑、防齲齒劑、潔白劑、去敏劑、維生素、相容性酵素、葉綠素化合物、牙周活性物、呼吸清新劑、除口臭劑、促涎劑，及其組合。
3. 如申請專利範圍第1項之口腔組成物，其中該口腔可接受載劑含有選自下列群組構成的一或多種成分：黏度調節劑、稀釋劑、表面活性劑、 pH調整劑、磨料、濕潤劑、口感劑、甜味劑、香料、著色劑、防腐劑，及其組合。
4. 如申請專利範圍第1項之口腔組成物，其中抗菌植物組成物的總含量為0.001至5%重量比的總口腔組成物。
5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之口腔組成物，其係用於改善及/或維持全身性健康的方法，其包含將口腔組成物局部投予至口腔表面。