TWI432215B - 口腔組成物及其用途 - Google Patents
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Description
本發明係關於一種包含親水相、疏水相和增溶劑的雙相漱口液組成物,以及其使用方法。該親水相和疏水相保持分開且當混合時形成短暫的乳液。該乳液在靜置後自動恢復成兩種原始相而不形成乳液。
雙相漱口液組成物已為技術中所習知。美國專利案號4,525,432提供包含油和水相的使用前混合漱口液組成物。此類組成物較佳為基本上不含清潔劑。如其所述,口腔內使用清潔劑具有副作用,例如牙齦退縮、循環損傷、暴露組織的過度水化、水腫以及過敏反應。美國專利案號6,465,521提供包含水相、水可混合油相以及從約0.003至約2.0%重量比陽離子表面活性劑以形成短暫水包油乳液的雙相漱口液,其中該乳液在形成乳液之後約10秒至30分鐘被分解和分離。然而,已發現此類組成物無法完全分離成油和水相,以及在油和水相之間形成維持30分鐘以上的薄膜乳液。該含有組成物的薄膜乳液會黏著容器,以及甚至在其後混合該組成物時仍黏附著容器。由於此類乳液存在污染的可能而成為不易被使用者接受的組成物,並且每次於使用後容器上將附著連續的”環狀”乳液,或該組成物無法完全被分離成水和油相。
由於親水相通常較疏水相更為緻密,因而雙相漱口液組成物的其一優點為該疏水相通常停留在親水相之上。由於活性物常因氧化例如暴露於空氣中而分解,因而此類構型有利於駐留在親水相內的活性物之穩定性。疏水相在親水相之頂部上之分離基本上可避免或抑制此類活性物的氧化。因此,疏水和親水相無法完全分離的組成物,例如組成物在靜置之後仍保持乳液狀態,其親水相內的活性物會受到氧化所分解。因此,亟需發展包含可被分離成親水和疏水相兩種不同相以及相混合時不含有微乳液的口腔保健組成物。
已意外地發現雙相漱口液內使用特定偶合劑可在混合雙相漱口液時形成短暫穩定的微乳液。該微乳液不易被組成物使用者所察覺,以及能在任一相中傳遞活性劑至口腔。該微乳液在靜置之後可從混合形成微乳液兩分鐘內分離恢復成疏水和親水相。
本發明部分係關於具有至少雙相例如親水相和疏水相的漱口液。該親水和疏水相在靜置時保持分開狀態;然而,當振盪時形成親水相內分散的疏水相,例如水包油乳液。分散液係長時間穩定,足可使漱口液劑量分配至例如使用者,以及該分散液可在當靜置兩分鐘內恢復至原狀。
在一具體實施例中,本發明係關於組成物1.0,其為含有疏水相、親水相及增溶成分的雙相漱口液組成物。該疏水和親水相在混合後會自動分開並且在一小時內不產生微乳液。可在一容器內手動混合該組成物,例如在室溫之下以手將該容器搖動至多一分鐘例如30秒或10秒,以及在靜置於室溫下而使其恢復至不同相。
下列組成物為本發明的附加組成物:
1.1 組成物1.0,其中該增溶成分包含聚乙二醇、多元醇,或其混合物;
1.2 任何組成物1.0~1.2,其中該增溶成分包含二元醇;
1.3 任何前述組成物,其中該增溶成分包含三元醇;
1.4 任何前述組成物,其中該增溶成分包含乙二醇、丙二醇、甘油、二乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、己二醇、
1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2,6-己三醇、山梨糖醇、木糖醇,及其組合例如從約1%至約70%重量比、從約5%至約60%、從約10%至50%、從約15%至約40%重量比的組成物;
1.5 任何前述組成物,其中該增溶成分包含例如從約2:1至約1:2,如約1:1重量比的甘油和丙二醇;
1.6 任何前述組成物,其中該增溶成分包含山梨糖醇;
1.7 任何前述組成物,其中該增溶成分包含選自肉豆蔻酸異丙酯、礦物油及食用油例如橄欖油、玉米油、椰子油、黃豆油,及其組合的油類;
1.8 任何前述組成物,其中該親水相及/或疏水相包含一活性成分;
1.9 任何前述組成物,其中該疏水相及/或親水相包含一抗菌劑;
1.10任何前述組成物,其中該疏水相包含鹵化二苯醚;
1.11任何前述組成物,其中該疏水相含三氯沙(triclosan);
1.12任何前述組成物,其中該疏水相包含精油;
1.13任何前述組成物,其中該親水相包含聚乙烯甲醚/馬來酸酐共聚物;
1.14任何前述組成物,其中該親水相包含濕潤劑、增稠劑、黏度調節劑,及其組合;
1.15任何前述組成物其包含調味劑及/或著色劑;
1.16任何前述組成物,其中該親水相包含選自氟化亞錫、氟化鈉、氟化鉀、單氟磷酸鈉、氟矽酸鈉、氟矽酸銨、氟化胺、氟化胺、氟化銨,及其組合的氟離子源;
1.17任何前述組成物其包含從約50至約5000ppm的氟離子,例如從約100至約1000、從約200至約500,或約250ppm的氟離子;
1.18任何前述組成物其包含一抗菌劑;
1.19任何前述組成物其包含選自鹵化二苯醚(三氯沙)、植物萃取物或精油(例如迷迭香萃取物、瑞香酚、薄荷醇、桉葉醇、水楊酸甲酯)、雙胍抗菌劑(例如氯已定(chlorhexidine)、阿立西定(alexidine)或奧替尼啶(octenidine))、酚類抗菌劑、海克西定(hexetidine)、優碘、地莫匹醇(delmopinol)、沙立氟(salifluor)、金屬離子(例如鋅鹽如檸檬酸鋅)、血根鹼、蜂膠和氧化劑(例如過氧化氫、緩衝過硼酸鈉或過氧碳酸鹽)的抗菌劑;
1.20任何前述組成物其包含三氯沙;
1.21任何前述組成物其包含0.001%至約1%、從約0.01至約0.1%,或約0.03重量%之總組成物重量的抗菌劑;
1.22任何前述組成物其包含螯合劑;
1.23任何前述組成物其包含焦磷酸鹽例如焦磷酸鉀、焦磷酸鈉,或其組合;
1.24任何前述組成物,其中該親水相包含牙齒脫敏劑;
1.25任何前述組成物其包含選自鉀鹽、辣椒鹼(capsaicin)、丁香醇、鍶鹽、鋅鹽、氯鹽,或其組合的牙齒脫敏劑;
1.26任何前述組成物其包含從約1%至約90%體積比的親水相;
1.27任何前述組成物其包含從約5%至約90%體積比的疏水相;
1.28任何前述組成物具有約15:85的疏水對親水重量比;
1.29任何前述組成物,其中該親水相包含增溶劑;
1.30任何前述組成物無或實質上無表面活性劑;
1.31任何前述組成物無或實質上無陽離子表面活性劑。
本發明亦包括一種改善口腔健康之方法的方法2.0,包含將有效量之組成物1.0~1.31中任何具體實施例的口腔組成物投予至需要病人的口腔內;此方法可達到:
1.減少或抑制齲齒的形成;
2.減少或抑制去礦化作用及促進牙齒的再礦化;
3.減少牙齒的過敏;
4.減少或抑制齒齦炎;
5.抑制口腔內微生物生物膜的形成;
6.治療及/或減少牙菌斑的積聚;
7.清潔牙齒及/或口腔;及/或
8.治療及/或減少口臭。
熟習本領域之技術者將瞭解本發明的其他具體實施例。
如此處所述,除非另有說明否則全部此處所述的測量值均為總組成物的重量比。
此外,藉由引述此處將引證全部完整的參考文獻。然而,若本發明與所引述文獻的定義之間發生衝突時以本發明的揭示為準。
此處”安全和有效量”意指可治療口腔以例如減少菌斑、齒齦炎及/或牙漬而不損傷口腔組織和構造的足量藥物。
此處”清潔”通常指移除目標表面的污染物、污穢物、雜質及/或異物。例如,本文中的口腔表面係指琺瑯質的表面,該清潔可至少除去一些薄膜或牙漬例如牙菌斑生物膜、薄膜或牙垢。
本發明組成物包含親水和疏水相,以及可混合形成短暫水包油乳液的增溶成分,其在混合後5秒至1小時內分解和分離恢復成疏水相和親水相。已驚奇地發現該親水和疏水相已被完全分離,即兩相間已無乳液存在。在不侷泥於理論之下,增溶成分的高親水-親油平衡(HLB)有助於該兩相的完全分離。
本發明組成物的疏水相包含任何口腔可接受通常被視為安全的疏水性液體。此類材料已為技術中所習知,以及包括肉豆蔻酸異丙酯;液體石蠟(礦物油);食用油例如橄欖油、玉米油、椰子油、黃豆油,及其組合。較佳的疏水相為液體石蠟和肉豆蔻酸異丙酯。該疏水相較佳為具有從約7至12例如約10的HLB。
本發明組成物的親水相為具有從約40%至約95%重量比水的水基。其他有用材料亦包括口腔可接受醇、濕潤劑或聚合物。純濕潤劑基的濕潤劑在一具體實施例中通常含約10%至約50%或在另一具體實施例中約15%至約25%重量比的漱口液組成物。該親水相選擇性包含一或多種聚合物,例如在親水相內的聚乙烯甲醚馬來酸共聚物、多醣(例如纖維素衍生物如羧甲基纖維素,或聚多醣膠如三仙膠或紅藻膠)。本發明組成物包含口腔可接受聚乙烯甲醚/馬來酸酐(PVME/MA)共聚物。該PVME/MA共聚物的含量為從約0.1%至約20%,例如約0.5%至約10%重量比。共聚物內該甲基乙烯醚對馬來酸酐的比例通常為約1:4至約4:1,以及該共聚物具有約30,000至約1,000,000例如約30,000至約500,000的平均分子量。該PVME/MA共聚物較佳為含有來自ISP(紐澤西州Wayne市)的GANTREZ商品。該PVME/MA共聚物若存在助抗菌有效量時亦可作為抗菌加強劑。
增溶劑已為技術中所習知,以及包括溶解水溶液內疏水性物質的化合物。增溶劑為類似具有親水基團之表面活性劑的低分子量兩性化合物以及就表面活性劑的角度而言可被稱為低分子量疏水劑。該親水基可被連接至過短而無法賦予真正表面活性之基團的有機部分。用於本發明的增溶劑包括芳族磺酸鹽、芳族磷酸酯、雙和聚羧酸鹽、聚乙二醇和醇包括多元醇。用於本發明的增溶劑具有從約7至約18的HLB值。本發明雖然可使用任何(較佳為公認安全)的增溶劑,該增溶劑具有類似疏水相的HLB值而因此用於本發明的增溶劑將視疏水相的組成物而定。偶合系統的HLB較佳為大於疏水相的HLB,例如大於疏水相之HLB的10%、15%、20%或30%。測定HLB的方法已為本領域技術者所習知。本發明的增溶成分包含一或多種聚乙二醇及/或多元醇,較佳為二元醇及/或三元醇。該偶合系統較佳為包含甘油和丙二醇。偶合系統內甘油和丙二醇的比例將視本發明之增溶成分的所欲HLB而定。由於增溶劑缺乏表面活性,水內油相的分散缺乏熱動力學穩定性,並且藉由混合該兩相形成的乳液在混合後立即回復成分開和不同的相。
本發明組成物併入已為技術中所習知之一或多種表面活性劑。適當的表面活性劑包括在廣泛pH範圍內具合理穩定性者,例如陰離子、陽離子、非離子或兩性離子表面活性劑。較佳的表面活性劑為非離子表面活性劑。較佳為減少本發明組成物內的表面活性劑含量以減少產生相混合後約2分鐘內不分離之乳液的親水相內疏水相之分散液。已意外地發現減少表面活性劑含量及增溶劑的存在至最小可使得兩相有效分離。在本發明的一具體實施例中,該口腔組成物無或實質上無表面活性劑,特別指陰離子、陽離子和兩性離子表面活性劑。本發明可使用有限量的非離子表面活性劑。此類非離子表面活性劑可被定義為藉由縮合氧化烯烴基(親水性)所產生具脂族或烷基芳香烴性質之有機疏水性化合物的化合物。適當非離子表面活性劑的實例包括,但不侷限於Pluronics、烷基酚的聚氧乙烯縮合物、來自縮合氧化乙烯與氧化丙烯和乙二胺之反應產物的產物、脂肪醇的氧化乙烯縮合物、長鏈三級氧化胺、長鏈三級氧化磷、長鏈二烷基亞碸,及此類材料的混合物。本發明組成物包含從約0.0001%至約0.01%重量比的表面活性劑。
視該活性成分的疏水性,親水及/或疏水相內可包含活性成分。活性成分包括例如氟化物、抗菌活性劑、防牙垢劑、防齲齒劑、抗炎劑、抗過敏劑、酵素、營養物等。此處有用活性劑可在對被投予人類或低等動物具所欲治療或預防效益的安全和有效量之下選擇性地存在於本發明組成物內,其當用於本發明方法時具有合理的風險效益比而不產生不良副作用(例如毒性、刺激或過敏反應)。活性劑的特定安全和有效量將視被治療特定情況、個別身體狀況、共同治療(若有時)的性質、特定使用活性劑、特定劑型、使用的載劑以及所利用劑量療程的因素而定。
技術中習知的氟化鹽及氟化離子源例如具水溶性的氟化鹽可被併入本發明的組成物內。代表性氟化離子源包括,但不侷限於氟化亞錫、氟化鈉、氟化鉀、單氟磷酸鈉、氟矽酸鈉、氟矽酸銨、氟化胺、氟化銨,及其組合。在某些具體實施例中該氟化離子源包括氟化亞錫、氟化鈉、氟化胺、單氟磷酸鈉,以及其混合物。在某些具體實施例中,本發明的口腔保健組成物亦包含足以供應約50至約5000ppm氟離子,例如從約100至約1000、從約200至約500,或約250ppm氟離子的氟離子源或供氟成分。加入本發明組成物的氟離子源濃度為約0.001重量%至約10重量%,例如從約0.003重量%至約5重量%,0.01重量%至約1重量或約0.05%;然而,必需瞭解提供適當濃度氟離子濃度的氟離子鹽重量明顯地將視鹽內反離子重量而定,以及熟練本領域之技術者可輕易地測定出此數量。較佳的氟化鹽為氟化鈉。在不侷泥於理論之下,該氟化鹽及/或氟離子源係存在於本發明組成物的親水相內。
抗菌劑可被用於本發明的組成物內,其存在數量為約0.001至約3.0%重量比的該組成物。有用附加口腔保健化合物的非限制性表單包括非離子抗菌劑如酚和雙酚化合物,例如鹵化二苯醚包括三氯沙(triclosan)(2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯醚)、三氯卡班(triclocarban)(3,4,4-三氯羰醯胺苯)以及2-苯氧乙醇、苯甲酸酯、羰醯胺苯、一或多種鹼性胺基酸如游離鹼或鹽型精胺酸,及其組合。視所選擇的物質可加入有效量的此類物質例如從約1%至約20%重量比的組成物總重量。鹵化二苯醚如三氯沙的加入量可高至約0.3%重量比的口腔組成物,較佳為約0.03%。
本發明組成物可併入一或多種的抗過敏劑例如鉀鹽如硝酸鉀、碳酸氫鉀、氯化鉀、檸檬酸鉀和草酸鉀;辣椒鹼;丁香醇;鍶鹽;鋅鹽;氯鹽及其組合。視所選擇的物質可加入有效量的此類物質例如從約1%至約20%重量比的組成物總重量。本發明組成物當被施用至牙齒時亦可藉由阻斷牙本質小管以治療牙過敏。
本發明組成物亦包含技術中所習知的牙齒潔白或漂白組成物。適當的潔白或漂白組成物包括過氧化物、亞氯酸金屬、過硫酸鹽。過氧化物包括過氧化氫、雙氧水、鹼金屬和鹼土金屬的過氧化物、有機過氧化物、過氧酸,及其混合物。鹼金屬和鹼土金屬的過氧化物包括過氧化鋰、過氧化鉀、過氧化鈉、過氧化鎂、過氧化鈣、過氧化鋇,及其混合物。其他過氧化物包括過硼酸鹽、過氧化脲,及其混合物。適當的亞氯酸金屬包括亞氯酸鈣、亞氯酸鋇、亞氯酸鎂、亞氯酸鋰、亞氯酸鈉及亞氯酸鉀。視所選擇的物質可加入有效量的此類物質例如從約1%至約20%重量比的組成物總重量。
該口腔組成物選擇性地包含抗牙石組成物,舉例如討論於授予Gaffar等人之美國專利案號5,292,526中的一或多種抗牙石組成物。在各種具體實施例中,該抗牙石組成物包含一或多種聚磷酸鹽。該抗牙石組成物包含口腔組成物內有效抗牙石量的至少一種全部或部分中性鹼金屬或三聚磷酸銨或六偏磷酸銨。該抗牙石活性劑亦包含至少一種水溶、直鏈、有效抗牙石量的分子篩脫水聚磷酸鹽。該抗牙石活性劑亦包含至少一種有效抗牙石量作為聚磷酸鹽抗牙石劑之鉀和鈉鹽的混合物。該抗牙石活性劑亦含有存在於鈉和鉀鹽混合物內之有效抗牙石量的直鏈分子篩脫水聚磷酸鹽抗牙石劑。組成物內該鉀和鈉的比例可為低於3:1。口腔組成物內可存在各種數量的聚磷酸鹽,其中聚磷酸鹽離子對抗菌劑的重量比係從超過0.72:1至低於4:1,或抗菌增強劑對聚磷酸鹽離子的重量比係從約1:6至約2.7:1,或抗菌增強劑對聚磷酸鹽的重量比係從約1:6至約2.7:1。其他有用抗牙石劑包括聚羧酸鹽聚合物和聚乙烯甲醚/馬來酸酐(PVM/MA)共聚物例如。
本發明之口腔保健組成物亦選擇性地包含能複合細菌細胞壁之鈣的一或多種螯合劑。此鈣的結合可弱化細菌細胞壁及加速細菌的溶解。可用於本發明的另一群螯合劑為可溶性焦磷酸鹽。用於本組成物內的焦磷酸鹽可為任何的鹼金屬焦磷酸鹽。在某些具體實施例中,該鹽類包括四鹼金屬焦磷酸鹽、二鹼金屬二酸焦磷酸鹽、三鹼金屬單酸焦磷酸鹽及其混合物,其中該鹼金屬為鈉或鉀。該鹽類係使用其水合及未水合型。用於本發明組成物內的有效量焦磷酸鹽為至少0.1重量%,例如從約0.5重量%至約5重量%,約1重量%至約3重量%,或約2%。
本發明的口腔保健組成物亦可選擇性地包含一或多種酵素。有用的酵素包括任何可用的蛋白酶、葡聚醣水解酶、內切糖苷酶、澱粉酶、變構酶、脂肪酶和黏蛋白酶或其相容混合物。在某些具體實施例中,該酵素係蛋白酶、葡聚醣酶、內切糖苷酶和變構酶。在另一具體實施例中,該酵素係木瓜酶、內切糖苷酶或葡聚醣酶和變構酶的混合物。適合用於本發明的其他酵素為揭示於授予Dring等人的美國專利案號5,000,939;美國專利案號4,992,420;美國專利案號4,355,022;美國專利案號4,154,815;美國專利案號4,058,595;美國專利案號3,991,177;以及美國專利案號3,696,191,藉由引述將其全部併入於此。本發明之數種相容酵素的酵素混合物含量在一具體實施例中為約0.002%至約2.0%,或在另一具體實施例中為約0.05%至約1.5%,或在又另一具體實施例中為約0.1%至約0.5%。
在口腔保健組成物的製備中,需加入一些增稠劑以提供所欲黏稠度或以穩定或加強該配製物的性能。在某些具體實施例中,該增稠劑為羧乙烯聚合物、紅藻膠、羥乙基纖維素及纖維素醚的水溶性鹽例如羧甲基纖維素鈉和羧甲基羥乙基纖維素鈉。亦可併入天然膠例如卡拉亞膠、阿拉伯膠和黃蓍膠。可使用鋁矽酸鎂膠體或矽粉作為增稠組成物的成分以進一步改善組成物的質地。在某些具體實施例中,增稠劑的用量為約0.05%至約10%重量比的總組成物,例如從約0.1%至約7%、從約0.5%至約5%,或約1%、2%或低於約2%。用於口腔組成物內的其他增稠劑包括天然和合成膠以及膠體例如紅藻膠(愛爾蘭青苔)、三仙膠、羧甲基纖維素鈉、澱粉、聚乙烯吡咯啶酮、羥乙基丙基纖維素、羥丁基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素,和羥乙基纖維素。
本發明組成物亦可包含一或多種技術中習知的調味劑或著色劑。用於本發明實務中的調味劑包括,但不侷限於精油以及各種的調味醛、酯、醇,及類似材料。精油的實例包括留蘭香油、薄荷油、冬清油、黃樟油、丁香油、鼠尾草油、桉葉油、馬鬱蘭油、肉桂油、檸檬油、萊姆油、葡萄柚油和橙油。此類化學物質亦可使用薄荷醇、香芹酮(carvone)和茴香腦(anethole)。某些具體實施例係利用薄荷油和留蘭香油。口腔組成物併入該調味劑的濃度為約0.1至約5%重量比及約0.5至約1.5%重量比。
本發明提供使用本發明組成物於清潔口面和口腔的方法和過程。此外,該口腔組成物可選擇性地治療和抑制口腔病症例如口腔炎症、牙斑和牙石。可利用技術中已知的任何適當方法將該口腔組成物施予至生物體。通常,該組成物被混合或振盪一段時間以混合親水和疏水相。然後利用適當的塗佈器或輸送裝置例如牙刷、牙帶、薄膜、針筒,或技術中習知的任何其他塗佈器或輸送裝置將該經混合組成物引入使用者口腔內。該組成物可被用於預防法及促進或維持口腔衛生、美觀、全身健康等的過程。該口腔組成物在數天期間可根據特定治療程序被重複塗佈至生物體以治療及/或抑制牙漬、牙斑、牙石或牙垢的形成。製造和儲存產品過程中的商業包裝內提供治療程序的說明書。
本發明經由下列非限制性實例進一步說明本發明。
以下列調配物製備四種漱口液組成物:
{請提供一種可使用的較佳非離子表面活性劑}
在室溫下將實例1的四種漱口液組成物以手搖盪30秒以形成乳液,以及使其靜置一段不同長度的時間。組成物A和D在靜置10秒之後相間未發現乳液,同時組成物B、C和E在靜置1小時之後仍可發現乳液。
於90天期間,組成物C、D和E每天以手振盪30秒。在90天結束時,將發現組成物C的過氧化物活性已降低16%,組成物D的過氧化物活性僅降低5%,以及E的過氧化物活性降低15%。
Claims (18)
- 一種實質上不含表面活性劑之雙相漱口液組成物,其包含:一疏水相;一親水相;以及一增溶成分其中疏水相和親水相在相混合後自動分開以及在混合1小時之後不含乳液,其中該增溶成分包含甘油和丙二醇呈重量比為自2:1至1:2;該疏水相包含選自肉豆蔻酸異丙酯、礦物油、食用油,及其組合的油類;及該親水相包含聚乙烯甲基醚/馬來酸酐共聚物。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其中該增溶成分進一步包含乙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、己二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2,6-己三醇、山梨糖醇、木糖醇,或其組合。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其中該增溶成分進一步包含山梨糖醇。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其包含一活性成分。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其包含選自 鹵化二苯醚(三氯沙)、植物萃取物或精油(例如迷迭香萃取物、瑞香酚、薄荷醇、桉葉醇、水楊酸甲酯)、雙胍抗菌劑(例如氯己定(chlorhexidine)、阿立西定(alexidine)或奧替尼啶(octenidine))、酚類抗菌劑、海克西定(hexetidine)、聚維酮碘、地莫匹醇(delmopinol)、沙立氟(salifluor)、金屬離子(例如鋅鹽,如檸檬酸鋅)、血根鹼、蜂膠和氧化劑(例如過氧化氫、緩衝過硼酸鈉或過氧碳酸鹽)的抗菌劑。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其包含鹵化二苯醚。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其包含三氯沙。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其中該疏水相包含精油。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其中該親水相包含選自氟化亞錫、氟化鈉、氟化鉀、單氟磷酸鈉、氟矽酸鈉、氟矽酸銨、氟化胺、氟化胺、氟化銨,及其組合的氟離子源。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其包含從約50至約5000ppm的氟離子。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其包含一螯 合劑。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其包含焦磷酸鹽。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其包含牙齒脫敏劑。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其包含從約1%至約90%體積比的親水相。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其具有約15:85的疏水對親水重量比。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其中該親水相包含增溶成分。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其實質上無陽離子表面活性劑。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其用於:1.減少或抑制齲齒的形成;2.減少或抑制去礦化作用及促進牙齒的再礦化;3.減少牙齒的過敏;4.減少或抑制齒齦炎;5.抑制口腔內微生物生物膜的形成;6.治療及/或減少牙菌斑的積聚;及/或7.清潔牙齒及/或口腔;及/或8.治療及/或減少口臭。
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