RU2545690C2 - Композиции для лечения повышенной чувствительности зубов - Google Patents
Композиции для лечения повышенной чувствительности зубов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2545690C2 RU2545690C2 RU2010132373/15A RU2010132373A RU2545690C2 RU 2545690 C2 RU2545690 C2 RU 2545690C2 RU 2010132373/15 A RU2010132373/15 A RU 2010132373/15A RU 2010132373 A RU2010132373 A RU 2010132373A RU 2545690 C2 RU2545690 C2 RU 2545690C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- acid
- sodium
- potassium
- compositions
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 165
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 title abstract description 4
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 title abstract description 4
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 title abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 5
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 19
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940090898 Desensitizer Drugs 0.000 claims description 8
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 claims description 7
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 7
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims description 5
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 claims description 4
- 244000153158 Ammi visnaga Species 0.000 claims description 3
- 235000010585 Ammi visnaga Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 3
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 claims description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 claims description 3
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical group [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 108010001441 Phosphopeptides Proteins 0.000 claims description 2
- QJELIRQISRJTCD-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1 QJELIRQISRJTCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 2
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 2
- BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M sodium acetic acid acetate Chemical compound [Na+].CC(O)=O.CC([O-])=O BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- XPFJYKARVSSRHE-UHFFFAOYSA-K trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O XPFJYKARVSSRHE-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- ZILMKRPNBDRESX-UHFFFAOYSA-N [Na].C(C=C(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O Chemical compound [Na].C(C=C(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O ZILMKRPNBDRESX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940091179 aconitate Drugs 0.000 claims 1
- 239000005313 bioactive glass Substances 0.000 claims 1
- GIGIFRZVDQPJQW-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O GIGIFRZVDQPJQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 abstract description 39
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003975 dentin desensitizing agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000586 desensitisation Methods 0.000 abstract 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 45
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 42
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 22
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 21
- -1 optionally Chemical compound 0.000 description 20
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 16
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 14
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 14
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 14
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 14
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 13
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 12
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 10
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 10
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 10
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 10
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 10
- NIWQQYJSLXQOCI-UHFFFAOYSA-L [O--].[K+].[Ti+4].[O-]C(=O)C([O-])=O Chemical compound [O--].[K+].[Ti+4].[O-]C(=O)C([O-])=O NIWQQYJSLXQOCI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 8
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 7
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 7
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 7
- 201000002170 dentin sensitivity Diseases 0.000 description 7
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 7
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 7
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000036347 tooth sensitivity Effects 0.000 description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 6
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 5
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 5
- FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- JWHYYKXQCVSNLS-UHFFFAOYSA-L oxalate;oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[Ti+4].[O-]C(=O)C([O-])=O JWHYYKXQCVSNLS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000120 Artificial Saliva Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L Fast green FCF Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC(O)=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 3
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 235000019240 fast green FCF Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000008368 mint flavor Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 3
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 3
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- WXUAQHNMJWJLTG-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC(O)=O WXUAQHNMJWJLTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 229910052774 Proactinium Inorganic materials 0.000 description 2
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 2
- DONSFZNFWYYLIL-UHFFFAOYSA-K [O--].[K+].[Ti+4].OC(CC([O-])=O)(CC([O-])=O)C([O-])=O Chemical compound [O--].[K+].[Ti+4].OC(CC([O-])=O)(CC([O-])=O)C([O-])=O DONSFZNFWYYLIL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229960000250 adipic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- UHWHMHPXHWHWPX-UHFFFAOYSA-J dipotassium;oxalate;oxotitanium(2+) Chemical compound [K+].[K+].[Ti+2]=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O UHWHMHPXHWHWPX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 2
- SNXYIOIMZXSIDC-UHFFFAOYSA-A hexadecasodium;phosphonato phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O SNXYIOIMZXSIDC-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 2
- 229910052713 technetium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N undecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCC(O)=O LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN1CN(CC(CC)CCCC)CC(C)(N)C1 DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWFUTNJGNBYHNN-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CC(C)(C)C(O)=O DWFUTNJGNBYHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC(C)(C)CC(O)=O RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-octadecanoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWMSXNCJNSILON-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-propylpentyl)piperidin-1-yl]ethanol Chemical compound CCCC(CCC)CC1CCN(CCO)CC1 RWMSXNCJNSILON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 description 1
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001746 Betula lenta Species 0.000 description 1
- 235000010921 Betula lenta Nutrition 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SEQFUHDSBWFATG-UHFFFAOYSA-L C(C(=O)[O-])(=O)[O-].[Ti+4].[Ca+2].[K+] Chemical compound C(C(=O)[O-])(=O)[O-].[Ti+4].[Ca+2].[K+] SEQFUHDSBWFATG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XJOZMBMWQJUQMN-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCN1C=CC(CC)=CC1.Cl Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN1C=CC(CC)=CC1.Cl XJOZMBMWQJUQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000726768 Carpinus Species 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001238 Gaultheria procumbens Species 0.000 description 1
- 235000007297 Gaultheria procumbens Nutrition 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 240000008188 Monarda punctata Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N Nisin Chemical compound N1C(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@@H]([C@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H](N)[C@H](C)CC)CSC[C@@H]1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(NCC(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CS[C@@H]2C)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C)C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@@H](C(N[C@H](CC=4NC=NC=4)C(=O)N[C@H](CS[C@@H]3C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=3NC=NC=3)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(O)=O)=O)CS[C@@H]2C)=O)=O)CS[C@@H]1C NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N 0.000 description 1
- 108010053775 Nisin Proteins 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- UUOCDFGUEXAVIL-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Natural products CNc1c(ccc2cc3OCOc3cc12)c4ccc5OCOc5c4C=O UUOCDFGUEXAVIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDJUIVJLUBDARU-UHFFFAOYSA-H [Ca++].[Ti+4].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O Chemical compound [Ca++].[Ti+4].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O QDJUIVJLUBDARU-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940023019 aconite Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002272 anti-calculus Effects 0.000 description 1
- 230000000675 anti-caries Effects 0.000 description 1
- 230000003610 anti-gingivitis Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940098164 augmentin Drugs 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005312 bioglass Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- CZORBZCFAPGTNL-UHFFFAOYSA-N butane-1,1,4,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)CCC(C(O)=O)C(O)=O CZORBZCFAPGTNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVYQSRKFHNKIBM-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O OVYQSRKFHNKIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001622 calcium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L calcium dibromide Chemical compound [Ca+2].[Br-].[Br-] WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940062672 calcium dihydrogen phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- NFCRBQADEGXVDL-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 NFCRBQADEGXVDL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N delmopinol Chemical compound CCCC(CCC)CCCC1COCCN1CCO QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003854 delmopinol Drugs 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 239000011350 dental composite resin Substances 0.000 description 1
- 229940023487 dental product Drugs 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000019820 disodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- GYQBBRRVRKFJRG-UHFFFAOYSA-L disodium pyrophosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O GYQBBRRVRKFJRG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- XWENCHGJOCJZQO-UHFFFAOYSA-N ethane-1,1,2,2-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)C(C(O)=O)C(O)=O XWENCHGJOCJZQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 201000005562 gingival recession Diseases 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229960004867 hexetidine Drugs 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 description 1
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 210000000412 mechanoreceptor Anatomy 0.000 description 1
- 108091008704 mechanoreceptors Proteins 0.000 description 1
- 239000010657 mentha arvensis oil Substances 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940074371 monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000004309 nisin Substances 0.000 description 1
- 235000010297 nisin Nutrition 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002404 octapinol Drugs 0.000 description 1
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 1
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sodium Chemical compound [Na].OP(O)(O)=O NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- YYEAYKMFVMTUGM-UHFFFAOYSA-N potassium oxygen(2-) titanium(4+) Chemical compound [K+].[O-2].[O-2].[Ti+4] YYEAYKMFVMTUGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- NJKRDXUWFBJCDI-UHFFFAOYSA-N propane-1,1,2,3-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)C(C(O)=O)C(O)=O NJKRDXUWFBJCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000395 remineralizing effect Effects 0.000 description 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 1
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229960000414 sodium fluoride Drugs 0.000 description 1
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- AYGJDUHQRFKLBG-UHFFFAOYSA-M sodium;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-olate;dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 AYGJDUHQRFKLBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YKOLYTVUIVUUDY-UHFFFAOYSA-K sodium;zinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Na+].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YKOLYTVUIVUUDY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical group [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- ALRFTTOJSPMYSY-UHFFFAOYSA-N tin disulfide Chemical compound S=[Sn]=S ALRFTTOJSPMYSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Группа изобретений касается композиций для ухода за полостью рта, полезных для лечения повышенной чувствительности зубов, и способа лечения с их использованием. Композиция включает соединение формулы I: M1-A-M2-B-M1 ; где M1 и M3 представляют собой калий (К); M2 представляет собой Ti или оксид титана (Ti); A и B представляют собой независимо C2-C6 двухосновную кислоту; и по меньшей мере один орально приемлемый растворитель. При этом композиция для ухода за полостью рта имеет pH в диапазоне от 2,0 до 7,0. Предлагается также вариант композиции, который содержит по меньшей мере один дополнительный десенсибилизатор, и способ лечения чувствительных зубов с использованием такой композиции. Использование группы изобретений обеспечивает эффективное снижение чувствительности зубов за счет создания защитного барьера на поверхности зубов и/или эффективного закупоривания обнаженных дентинных канальцев. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 табл., 12 ил.
Description
Дипак Шарма (Deepak Sharma)
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к таким композициям для лечения повышенной чувствительности зубов, которые имеют родство с дентином и эффективно закупоривают открытые дентинные канальцы.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Многие люди страдают из-за чувствительных зубов, и это состояние часто называют повышенной дентинной чувствительностью, которая представляет собой распространенную проблему среди взрослого населения. Ее определяют как проходящую боль, возникающую в обнаженном дентине, как правило, в ответ на химические, тепловые, тактильные или осмотические раздражители, которую невозможно объяснить какими-либо другими дефектами или заболеваниями зубов. Эрозия открытой поверхности (эмали) зуба и/или рецессия десен часто приводит к обнажению дентинных канальцев, создавая пути сообщения между полостью рта и нервными волокнами в пульпе. Было показано in-vivo, что в дентине имеется градиент давления жидкости в направлении наружу. Нарушение или увеличение тока жидкости наступает в ответ на тактильные, тепловые (тепло или холод) и осмотические раздражители (большое количество сахара и т.д.), и это, как предполагается, приводит к реакции механорецепторов нервных волокон в пульпе, которая ощущается как боль. Для лечения повышенной чувствительности зубов используются десенсибилизаторы нервов и вещества, закупоривающие дентинные канальцы. Специальные зубные пасты, содержащие нитрат калия и/или биостекло, аморфный фосфат кальция и т.д., регулярно используются потребителями, страдающими от повышенной дентинной чувствительности. Другим закупоривающим веществом, которое также используется для лечения повышенной чувствительности зубов, является оксалат калия. Однако ни одно из этих закупоривающих веществ не является абсолютно эффективным для снижения дентинной чувствительности, поскольку эффективное закупоривание дентинных канальцев зависит от различных переменных факторов. Таким образом, сохраняется потребность в композициях для лечения чувствительных зубов, которые имеют повышенное сродство к дентину и эффективно закупоривают дентинные канальцы.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Установлено, что упомянутой выше цели можно достичь, выбирая специальные соединения, которые создают защитный барьер для зубов и/или эффективно закупоривают обнаженные дентинные канальцы, тем самым уменьшая чувствительность зубов. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения предлагается композиция для ухода за полостью рта, содержащая:
a) по меньшей мере одно соединение формулы I
M 1 -A-M 2 -B-M 3 | (I) |
где: M1 и M3 представляют собой независимо одновалентный или двухвалентный металл; M2 - многовалентный металл или оксид металла; A и B независимо выбирают из группы, состоящей из C2-C6 двухосновных, трехосновных и четырехосновных кислот;
b) как вариант, ароматизатор;
c) как вариант, подсластитель;
d) как вариант, буфер pH; и
e) по меньшей мере один орально приемлемый растворитель,
причем композиция для ухода за полостью рта обладает pH, большим чем (или по меньшей мере равным) 2,0 (или около 2).
В других вариантах осуществления композиции настоящего изобретения относятся к композиции для ухода за полостью рта, содержащей:
a) по меньшей мере одно соединение формулы I
M 1 -A-M 2 -B-M 3 | (I) |
где: M1 и M3 представляют собой независимо одновалентный или двухвалентный металл; M2 - многовалентный металл или оксид металла; A и B независимо выбирают из группы, состоящей из C2-C6 двухосновных, трехосновных и четырехосновных кислот; и
b) по меньшей мере один орально приемлемый растворитель,
при этом композиция практически не содержит воды.
В других вариантах осуществления композиции настоящего изобретения относятся к композиции для ухода за полостью рта, содержащей:
a) по меньшей мере одно соединение формулы I
M 1 -A-M 2 -B-M 3 | (I) |
где: M1 и M3 представляют собой независимо одновалентный или двухвалентный металл; M2 - многовалентный металл или оксид металла; A и B независимо выбирают из группы, состоящей из C2-C6 двухосновных, трехосновных и четырехосновных кислот;
b) по меньшей мере один дополнительный десенсибилизатор; и
c) по меньшей мере один орально приемлемый растворитель.
В другом варианте осуществления композиции настоящего изобретения относятся к способу лечения повышенной чувствительности зубов, включающему по меньшей мере два последовательных нанесения на чувствительные зубы композиции, содержащей:
a) по меньшей мере одно соединение формулы I
M 1 -A-M 2 -B-M 3 | (I) |
где: M1 и M3 представляют собой независимо одновалентный или двухвалентный металл; M2 многовалентный металл или оксид металла; A и B независимо выбирают из группы, состоящей из C2-C6 двухосновных, трехосновных и четырехосновных кислот; и
b) по меньшей мере один орально приемлемый растворитель,
причем нанесения должны производиться с интервалом не более чем (или менее чем) 12 (или около 12) часов.
В других вариантах осуществления композиции настоящего изобретения относятся к способу закупоривания дентинных канальцев зубов, включающему по меньшей мере два последовательных нанесения на зубы композиции, содержащей:
a) по меньшей мере одно соединение формулы I
M 1 -A-M 2 -B-M 3 | (I) |
где: M1 и M3 представляют собой независимо одновалентный или двухвалентный металл; M2 - многовалентный металл или оксид металла; A и B независимо выбирают из группы, состоящей из C2-C6 двухосновных, трехосновных и четырехосновных кислот; и
b) контактирование зубов с композицией в течение по меньшей мере (или дольше чем) 10 (или около 10) секунд,
при этом канальцы закупориваются по меньшей мере (или больше чем) приблизительно на 5%.
В других вариантах осуществления композиции настоящего изобретения относятся к способу закупоривания дентинных канальцев зубов, включающему по меньшей мере два последовательных нанесения на зубы композиции, содержащей:
a) по меньшей мере одно соединение формулы I
M 1 -A-M 2 -B-M 3 | (I) |
где: M1 и M3 представляют собой независимо одновалентный или двухвалентный металл; M2 - многовалентный металл или оксид металла; A и B независимо выбирают из группы, состоящей из C2-C6 двухосновных, трехосновных и четырехосновных кислот; и
b) контактирование зубов с композицией в присутствии кальция в течение по меньшей мере 20 секунд,
при этом соединение образует на зубах или вблизи от них преципитат с кальцием, такой, что по меньшей мере (или больше чем) 30% (или около 30%) образовавшегося преципитата остается на зубах после диспергирования с помощью ультразвука в течение 2 (или около 2) минут.
В других вариантах осуществления композиции настоящего изобретения относятся к способу осаждения преципитата на зубах и/или дентинных канальцах зубов, включающему по меньшей мере два последовательных нанесения на зубы композиции, содержащей:
a) по меньшей мере одно соединение формулы I
M 1 -A-M 2 -B-M 3 | (I) |
где: M1 и M3 представляют собой независимо одновалентный или двухвалентный металл; M2 многовалентный металл или оксид металла; A и B независимо выбирают из группы, состоящей из C2-C6 двухосновных, трехосновных и четырехосновных кислот; и
b) контактирование зубов с композицией в присутствии кальция в течение по меньшей мере (или дольше чем) 20 (или около 20) секунд,
при этом M2 присутствует в преципитате в концентрации по меньшей мере (или большей чем) 5% (или около 5%) осажденного преципитата.
Краткое описание фигур
На фиг.1 представлено изображение среза протравленного дентина, полученное с помощью растрового электронного микроскопа после 7 обработок 0,5% композицией калиевого оксалата и демонстрирующее минимальную преципитацию оксалата на поверхности среза дентина и/или закупоривание дентинных канальцев после обработки.
На фиг.2 представлено изображение среза протравленного дентина, полученное с помощью растрового электронного микроскопа после 14 обработок 0,5% композицией калиевого оксалата и демонстрирующее минимальную преципитацию оксалата на поверхности среза дентина и/или закупоривание дентинных канальцев после обработки.
На фиг.3 представлено изображение среза протравленного дентина, полученное с помощью растрового электронного микроскопа после 21 обработки 0,5% композицией калиевого оксалата и демонстрирующее минимальную преципитацию оксалата на поверхности среза дентина и/или закупоривание дентинных канальцев после обработки.
На фиг.4 представлено изображение среза протравленного дентина, полученное с помощью растрового электронного микроскопа после 28 обработок 0,5% композицией калиевого оксалата и демонстрирующее минимальную преципитацию оксалата на поверхности среза дентина и/или закупоривание дентинных канальцев после обработки.
На фиг.5 представлено изображение среза протравленного дентина, полученное с помощью растрового электронного микроскопа после 7 обработок 0,5% композицией калиевого оксалата оксида титана и демонстрирующее существенную преципитацию оксалата оксида титана на поверхности среза дентина и/или фактически полное закупоривание дентинных канальцев после обработки.
На фиг.6 представлено изображение среза протравленного дентина, полученное с помощью растрового электронного микроскопа после 14 обработок 0,5% композицией калиевого оксалата оксида титана и демонстрирующее существенную преципитацию оксалата оксида титана на поверхности среза дентина и/или фактически полное закупоривание дентинных канальцев после обработки.
На фиг.7 представлено изображение среза протравленного дентина, полученное с помощью растрового электронного микроскопа после 21 обработки 0,5% композицией калиевого оксалата оксида титана и демонстрирующее существенную преципитацию оксалата оксида титана на поверхности среза дентина и/или фактически полное закупоривание дентинных канальцев после обработки.
На фиг.8 представлено изображение среза протравленного дентина, полученное с помощью растрового электронного микроскопа после 28 обработок 0,5% композицией калиевого оксалата оксида титана и демонстрирующее существенную преципитацию оксалата оксида титана на поверхности среза дентина и/или фактически полное закупоривание дентинных канальцев после обработки.
На фиг.9 представлено изображение среза протравленного дентина, полученное с помощью растрового электронного микроскопа после обработки композицией, включающей те же ингредиенты, которые использовались для обработки срезов дентина на фиг.1-8, но в составе их нет калиевого оксалата или калиевого оксалата оксида титана и нет разницы в преципитации на поверхности среза дентина и/или закупоривания дентинных канальцев до и после обработки композицией.
На фиг.10 представлено изображение среза протравленного дентина, полученное с помощью растрового электронного микроскопа после 28 обработок композицией, включающей те же ингредиенты, которые использовались для обработки срезов дентина на фиг.1-8, но в составе их нет калиевого оксалата или калиевого оксалата оксида титана и нет разницы в преципитации на поверхности среза дентина и/или закупоривания дентинных канальцев до и после обработки композицией.
На фиг.11 представлено полученное с помощью растрового электронного микроскопа изображение среза протравленного дентина, который подвергся 28 обработкам композицией, содержащей 0,5% калиевого оксалата (композиция B), а затем диспергированию с помощью ультразвука в течение 2 минут с использованием ультразвукового диспергатора при нормальном импульсе.
На фиг.12 представлено полученное с помощью растрового электронного микроскопа изображение среза протравленного дентина, который подвергся 28 обработкам композицией, содержащей 0,5% калиевого оксалата оксида титана (композиция D), а затем диспергированию с помощью ультразвука в течение 2 минут с использованием ультразвукового диспергатора при нормальном импульсе. Сравнение этих изображений срезов дентина на фиг.11 и 12 с соответствующими изображениями после 28-дневной обработки, представленными на фиг.4 и 8, иллюстрируют возросшую стабильность преципитатов, образованных композицией с калиевым оксалатом оксида титана в сравнении с композицией, содержащей калиевый оксалат.
Подробное описание изобретения
Композиции согласно настоящему изобретению могут включать, состоять или преимущественно состоять из существенных элементов и признаков изобретения, описанных в этом документе, а также любых дополнительных или используемых по выбору ингредиентов, компонентов или признаков изобретения, описанных в настоящем документе.
Все документы, полностью включенные в настоящий документ посредством ссылки, включены только в той части, в какой они не противоречат настоящим техническим требованиям.
Все процентные концентрации, части и соотношения основаны на полном весе композиции согласно настоящему изобретению, если не задано иное. Все такие веса, относящиеся к перечисленным ингредиентам, основаны на активном уровне и, таким образом, не включают носители или побочные продукты, которые могут быть включены в состав коммерчески доступных материалов, если не задано иное.
Термин "безопасная и эффективная доза", используемый в настоящем документе, означает дозу соединения или состава местного или системного действия, достаточную, чтобы принести значительную пользу, например, вызвать снижение чувствительности зубов, но достаточно низкую, чтобы избежать серьезных побочных эффектов, т.е. обеспечить разумное соотношение риск/польза в рамках здравого суждения специалиста в данной области.
Термин "закупоренный" или "закупоривание", используемый в настоящем документе, означает, что открытые отверстия в дентинных канальцах или отверстия, ведущие в дентинные канальцы, частично, в значительной степени или полностью закрыты.
Композиции настоящего изобретения содержат по меньшей мере одно соединение формулы I
M 1 -A-M 2 -B-M 3 | (I) |
где: M1 и M3 представляют собой независимо одновалентный или двухвалентный металл; M2 - многовалентный металл или оксиды этого металла; A и B независимо выбирают из группы, состоящей из двухосновных, трехосновных и четырехосновных кислот C2-C6; как вариант, из двухосновных и трехосновных кислот C2-C4; как вариант, из двухосновных и трехосновных кислот C2-C3; или, как вариант, из двухосновной кислоты C2.
Примеры подходящих одновалентных металлов включают, среди прочих, Na, K и Li; как вариант, Na или K; или, как вариант, K.
Примеры подходящих двухвалентных металлов включают, среди прочих, Mg, Ca, Sr, Ba и Zn; как вариант, Mg, Ba и Zn; или, как вариант, Mg.
Примеры подходящих двухвалентных металлов включают, среди прочих, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Tc, Re, Os, Ir, Hg, Ce, Sn, Eu, Yb, Pa и U; как вариант, Ti, Sn, Mn и Fe; или, как вариант, Ti.
Примеры подходящих оксидов металлов включают, среди прочих, соответствующие оксиды Ba, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Tc, Re, Os, Ir, Hg, Ce, Sm, Eu, Yb, Pa и U; как вариант, соответствующие оксиды Ba, Ti, Sr, Sn, Zr, Mn и Fe; как вариант, соответствующие оксиды Ba, Ti, Sr, Sn, Zr; или, как вариант, соответствующий оксид Ti.
В некоторых вариантах осуществления изобретения M1 и/или M3 независимо выбирают из группы, состоящей из Na, K и Li. Как вариант, и M1, и M3 представляют собой K.
В некоторых вариантах осуществления изобретения M2 выбирают из группы, состоящей из Ti, Sr, Sn, Mg, Ca, Mn и Zr. Как вариант, M2 выбирают из группы, состоящей из оксидов Ti, Sr, Sn, Mg, Ca, Mn и Zr. В других вариантах осуществления изобретения M2 выбирают из группы, состоящей из Ti или оксида Ti.
Примеры подходящих двухосновных кислот включают, среди прочих, щавелевую кислоту, янтарную кислоту, метилянтарную кислоту, дигликолевую кислоту, глутаровую (т.е. пентандиовую) кислоту, 3,5,5-триметилпентандиовую кислоту, гександиовую кислоту, 3, 5,5-триметилгександиовую кислоту, 2,4,4-триметилгександиовую кислоту, декандиовую кислоту, ундекандиовую кислоту, додекандиовую кислоту, 1,4-циклогександикарбоновую кислоту, циклогексан-1,4-ацетоуксусную кислоту, малеиновую кислоту, цитраконовую кислоту, итаконовую кислоту, фумаровую кислоту, щавелевую кислоту, терефталевую кислоту, фталевую кислоту и изофталевую кислоту, оксиянтарную кислоту, малоновую кислоту, адипиновую кислоту, себациновую кислоту и винную кислоту, как вариант, щавелевую кислоту, янтарную кислоту или, как вариант, щавелевую кислоту.
Примеры подходящих трехосновных кислот включают, среди прочих, лимонную кислоту.
Примеры подходящих трехосновных кислот включают, среди прочих, 1,1,2,2-этантетракарбоновую кислоту; 1,1,2,3-пропантетракарбоновую кислоту; 1,1,4,4-бутантетракарбоновую кислоту; 1,2,4, 5-бензолтрикарбоновую кислоту и этилендиаминтетрауксусную кислоту или, как вариант, 1,1,2,2-этантетракарбоновую кислоту.
В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I выбирают из группы, состоящей из калиевого оксалата оксида титана (“КТО”) (также именуемой оксалатом титана калия), калиевого цитрата оксида титана, титано-кальциевого оксалата и калиево-кальциевого оксалата титана, как вариант, калиевого оксалата оксида титана (“КТО”), калиевого цитрата оксида титана или, как вариант, калиевого оксалата оксида титана (“КТО”).
Композиции настоящего изобретения включают, исходя из полного веса композиции, от 0,01% (или около 0,01%) до 10,0% (или около 10,0%); как вариант, от 0,1% (или около 0,1%) до 7,0% (или около 7,0%); или, как вариант, от 1% (или около 1%) до 5,0% (или около 5,0%) по меньшей мере одного соединения формулы I.
В некоторых вариантах осуществления композиции включают орально приемлемый растворитель. Орально приемлемые растворители включают, среди прочих, воду; этанол; н-пропанол; или многоатомные спирты, такие как глицерин, сорбит и полиэтиленгликоль; а также любые их смеси и могут присутствовать в концентрациях от 0,1% приблизительно до 99,9%; как вариант, от 1% приблизительно до 90%; или, как вариант, приблизительно от 10% до 75% орально приемлемого растворителя.
В некоторых других вариантах осуществления композиции согласно настоящему изобретению практически не содержат воды. Под термином "практически не содержат", используемом в настоящем документе, подразумеваются композиции с содержанием воды меньше 5% (или около 5%); как вариант, меньше 3% (или около 3%); как вариант, меньше 1% (или около 1%); как вариант, меньше 0,5% (или около 0,5%); как вариант - ноль (или безводные).
В некоторых вариантах осуществления композиции настоящего изобретения имеют величину pH, равную по меньшей мере 2 (или около 2); как вариант - от 2,5 (или около 2,5) до 7,0 (или около 7,0); как вариант, от 3,5 (или около 3,5) до 6,0 (или около 6,0); или, как вариант, от 3,2 (или около 3,2) до 4,5 (или около 4,5).
В некоторых вариантах осуществления pH для композиций настоящего изобретения создают (буферируют) с использованием традиционных кислотно-солевых систем. Обычные буферные системы включают фосфорную кислоту и фосфорнокислые соли, или лимонную кислоту и лимоннокислый натрий. Подходящие для использования в настоящем изобретении сочетания кислот/кислотных солей включают лимонную кислоту-лимоннокислый натрий, фосфорную кислоту-метафосфорнокислый натрий, первичный кислый фосфат натрия, вторичный кислый фосфат натрия, уксусную кислоту-ацетат натрия, янтарную кислоту-янтарнокислый натрий, аконитовую кислоту-аконитат натрия и бензойную кислоту-бензойно-кислый натрий в дозах приблизительно до 1% весовых процентов; как вариант, приблизительно от 0,05% весовых процентов до 0,75% весовых процентов композиции; и/или, как вариант, приблизительно от 0,1% весовых процентов до 0,5% весовых процентов композиции.
Дополнительные компоненты
В некоторых вариантах осуществления композиции согласно настоящему изобретению дополнительно включают другие десенсибилизаторы, снижающие чувствительность зубов. Примеры дополнительных десенсибилизаторов включают, среди прочих, лимоннокислый калий, хлористый калий, азотнокислый калий, лимонную кислоту, соли лимонной кислоты, хлористый стронций и их смеси. Кроме того, пригодными в этом отношении являются биологически активные стекломатериалы, описанные в патентах США 5735942; 5891233; 6086374; 6244871; 6338751; и 6365132, каждый из которых в силу данной ссылки полностью включается в настоящую заявку, и фосфопептиды, описанные в патентах США 5015628; 5981475; 6448374; и 6780844, каждый из которых в силу данной ссылки полностью включается в настоящую заявку.
В некоторых вариантах осуществления изобретения дополнительным десенсибилизатором является азотнокислый калий. В некоторых вариантах осуществления концентрация дополнительного десенсибилизатора для снижения чувствительности зубов составляет от 0,1% (или около 0,01%) до 10% (или около 10%); как вариант, от 0,1% (или около 0,1%) до 8% (или около 8%); или, как вариант - от 1% (или около 1%) до 7% (или около 7%) по весу композиции.
Источники фторидных ионов хорошо известны в качестве противокариесных активных веществ в составах для ухода за полостью рта и также могут быть включены в композиции согласно настоящему изобретению. Фторидные ионы содержатся для этой цели в ряде составов для ухода за полостью рта, конкретно, в зубных пастах. К числу патентов, раскрывающих применение таких зубных паст, относятся патенты США 3538230; 3689637; 3711604; 3911104; 3935306; и 4040858, каждый из которых целиком включается в настоящую заявку посредством ссылки.
Нанесение фторидных ионов на зубную эмаль служит для защиты зубов против кариеса. В качестве источников растворимого фтора в композициях мгновенного действия можно использовать широкий спектр материалов, содержащих фторидные ионы. Примеры материалов, содержащих фторидные ионы, приведены в патенте США № 3535421, выданном Briner et al. 20 октября 1970 г.; и патенте США № 3678154, выданном Widder et al. 18 июля 1972 г., причем оба патента целиком включаются в настоящую заявку путем ссылки. В некоторых вариантах осуществления источники фторидных ионов для целей настоящего изобретения включают двуфтористое олово, монофторофосфат, фторид натрия, фторид калия и фторид аммония. В другие варианты осуществления включается фторид натрия. В некоторых вариантах осуществления композиции настоящего изобретения обеспечивают приблизительно от 50 до 10 000 частей на миллион; как вариант, приблизительно от 100 до 3000 частей на миллион фторидных ионов в водных растворах, которые контактируют с поверхностью зубов.
В композициях настоящего изобретения также могут использоваться фосфаты. К числу фосфатов относятся пирофосфаты, полифосфаты, полифосфонаты и их смеси. Пирофосфаты относятся к числу продуктов, наиболее известных для использования в стоматологии. Источником ионов пирофосфатов, поступающих к зубам, служат пирофосфорные соли. Пирофосфорные соли, пригодные для использования в существующих составах, включают пирофосфорные соли ди-щелочных металлов, пирофосфорные соли тетращелочных металлов и их смеси. Дигидрогенпирофосфат динатрия (Na2H2P2O7), тетрапирофосфат натрия (Na4P2O7) и пирофосфат калия (K4P2O7) в негидратированной и гидратной форме являются предпочтительными видами соединений. В некоторых вариантах осуществления изобретения пирофосфатом является соль тетрапирофосфата натрия.
Пирофосфорные соли более подробно описаны в публикации Kirk & Othmer, "Энциклопедия клинических технологий", третье издание, том 17, издательство Wiley-Interscience (1982), включенной в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки, вместе со всеми ссылками, включенными в публикацию Kirk & Othmer. К числу дополнительных веществ, предотвращающих образование зубного камня, относятся пирофосфаты или полифосфаты, раскрытые в патенте США 4590066; полиакрилаты и другие поликарбоксилаты, например, раскрытые в патентах США 3429963; 4304766; и 4661341; полиэпоксидные сукцинаты (соли янтарной кислоты), например, раскрытые в патенте США 4846650; этилендиаминтетрауксусная кислота, раскрытая в британском патенте № 490384 от 15 февраля 1937 г.; нитрилотриуксусная кислота и родственные соединения, раскрытые в патенте США 3678154; полифосфонаты, раскрытые в патентах США 3737533; 3988443; и 4877603; все упомянутые патенты включены в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки. В некоторых вариантах осуществления изобретения фосфаты включают пирофосфаты калия и натрия; триполифосфат натрия; дифосфонаты, такие как этан-1-гидрокси-1,1-дифосфонат, 1-азациклогептан-1,1-дифосфонат и линейные алкилдифосфонаты; трикальцийфосфаты, линейные карбоновые кислоты; цитрат натрия цинка и смеси любых из вышеназванных фосфатов. В некоторых вариантах осуществления фосфат представляет собой трикальцийфосфат плюс лаурилсульфат натрия, как описано в заявке на патент США 20080187500 A1, опубликованной 7 августа 2008 г. Karlinsey, Robert L., причем эта публикация включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки.
Фосфаты, включаемые в композиции согласно настоящему изобретению, могут присутствовать в концентрациях приблизительно от 0,01% до 10%; как вариант, приблизительно от 0,1% до 7%; и, как вариант, приблизительно от 0,5% до 5%.
В некоторых вариантах осуществления композиции настоящего изобретения включают также эфирные масла. Эфирные масла представляют собой летучие ароматические масла, которые являются синтетическими либо получают из растений путем дистилляции, отжима или экстракции. Эфирные масла обычно передают запах или аромат растения, из которого они получены. При использовании в составе средств для чистки зубов согласно настоящему изобретению эфирные масла обладают противогингивитным действием. Некоторые из эфирных масел действуют также в качестве ароматизаторов. Эфирные масла согласно настоящему изобретению включают, среди прочих, тимол, ментол, метилсалицилат (винтергриновое масло) и эвкалиптол.
Тимол, имеющий химическую формулу 5-метил 2-(1-метилэтил) фенол, получают из эфирного масла Thymus vulgaris Labiatae и Monarda punctata Labiatae. Тимол представляет собой белый кристаллический порошок с ароматным запахом и вкусом. Тимол растворяется в органических растворителях, но лишь немного растворяется в деионизированной воде.
Ментол выделяют в основном из масла Mentha arvensis. В коммерческой форме ментол доступен в виде кристаллов L-ментола, получаемых с помощью технологического процесса, включающего охлаждение масла. Фракционная перегонка мятного масла, которое обычно содержит приблизительно от 40% до 65% ментола, представляет собой другой важный источник ментола. Также доступны синтетические источники L-ментола.
Эвкалиптол получают из эвкалиптового дерева. Обладающее камфорным запахом и холодящим вкусом, это эфирное масло объединяется затем с другими эфирными маслами, такими как ментол, в составе лекарственных веществ со сладким наполнителем с целью наделения последних лечебным воздействием. Сочетания ментола с эвкалиптолом широко используются. Конкретно, предпочтительные варианты использования сочетания ментола с эвкалиптолом включают согласно настоящему изобретению средства для чистки зубов, такие как зубные пасты или гели.
Метилсалицилат является основным ингредиентом во многих эфирных маслах, составляя около 99% масла в грушанке (Gaultheria procumbens) и березе граболистной (Betula lenta). Метилсалицилат, который обладает характерным освежающим ароматом, широко применяется в жидкостях для полоскания рта, жевательных резинках и других пероральных и фармацевтических препаратах.
Дозы эфирных масел, которые могут использоваться в композициях согласно настоящему изобретению, составляют от 0,001 (или около 0,001) до 1% (или около 1%) тимола, 0,001 (или около 0,001) до 1% (или около 1%) метилсалицилата, 0,001 (или около 0,001) до 15% (или около 15%) ментола и 0,001 (или около 0,001) до 1% (или около 1%) эвкалиптола, причем указанные дозы обладают клинической эффективностью, необходимой для подавления гингивита. Как вариант, композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит около 0,064% тимола, около 0,060% метилсалицилата, около 0,042% ментола и около 0,092% эвкалиптола, причем указанные дозы обладают клинической эффективностью необходимой для подавления гингивита.
В альтернативном варианте или в дополнение к эфирным маслам композиции согласно настоящему изобретению могут также включать обладающее противомикробной эффективностью вещество, выбранное из группы, состоящей из полифенолов (например, триклозан), солей цинка, фтористого олова, хлоргексидина, гексетидина, санвгинарина, бензалкония хлорида, салициланилида, домифен бромида, цетилперидиния хлорида, тетрацетилперидиния хлорида (TPC), N-тетрадецил-4-этилпиридина хлорида (TDEPC), октенидина, делмопинола, октапинола и других производных пиперидина, препаратов низина, ионных веществ цинка/олова, антибиотиков, таких как аугментин, амоксициллин, тетрациклин, доксициклин, миноциклин и метронадазол, а также аналогов и солей перечисленных веществ, эфирных масел, включая эвгенол, гераниол, карвакрол, цитраль, хинокитиол, катехин, перекись водорода, соли хлоритов металлов или любые комбинации всех указанных веществ.
Могут также применяться смеси любых вышеперечисленных веществ.
Композиции согласно настоящему изобретению могут также содержать сурфактант, выбранный из анионных, неионных, амфотерных, бетаиновых, катионных ПАВ и их смесей. Подходящие анионные сурфактанты включают алкилсульфаты, алкилэфирные сульфаты, сульфосукцинаты, изетионаты, ациламиды, алкилэфирные карбоксилаты и алкилфосфаты, в которых алкиловая группа имеет от 6 до 30 атомов углерода. Подходящие катионные сурфактанты включают цетилперидиния хлорид. Общая доза сурфактанта(-ов), которая пригодна для использования в композиции согласно настоящему изобретению, может охватывать, исходя из общего веса всего композиции, приблизительно от 1% до 50%; как вариант, приблизительно от 5% до 40%; или, как вариант, приблизительно от 8% до 25%.
Типы неионных сурфактантов, которые пригодны для использования в настоящем изобретении, включают кислоту или этоксилаты амидов, этоксилаты моноглицеридов, этоксилаты эфира сорбита спиртов жирного ряда и алкиловые полигликозиды. Эти неионные сурфактанты можно использовать в композиции согласно настоящему изобретению в дозах, основанных на общем весе композиции, приблизительно от 0,0% до 30%, например приблизительно от 0,1% до 20% и от 0,1% до 15%.
Классы амфотерных сурфактантов, которые подходят для использования в настоящем изобретении, включают алкилиминодипроприонаты, алкиламфоглицинаты (моно- или ди-), алкиламфопроприонаты (моно- или ди-), алкиламфоацетаты (моно- или ди-), N-алкил-β-аминопроприоновые кислоты, алкилполиаминокарбоксилаты и фосфорилированные имидазолины. Эти амфотерные сурфактанты можно использовать в композиции настоящего изобретения в дозах, основанных на общем весе композиции, приблизительно от 0,1% до 20%, например приблизительно от 0,1% до 15% и от 0,1% до 10%.
Типы бетаинов, которые пригодные для использования в настоящем изобретении, включают алкилбетаины, алкиламидобетаины, алкилсультены и алкиламидосультены, в которых алкиловая группа имеет от 6 до 30 атомов углерода, при этом предпочтительным является количество атомов углерода от 10 до 14. Эти бетаиновые сурфактанты можно использовать в композиции настоящего изобретения в дозах, основанных на общем весе чистящего состава, приблизительно от 0,1% до 15%, например приблизительно от 0,1% до 10% и от 0,1% до 8%.
Классы катионных сурфактантов, которые пригодны для использования в настоящем изобретении, включают четвертичные алкиловые соединения (моно-, ди- или три-), четвертичные бензиловые соединения (например, цетилпиридиния хлорид), четвертичные эфирные соединения, этоксилированные четвертичные соединения, алкиламины и их смеси, в которых алкиловая группа имеет от 6 до 30 атомов углерода, при этом предпочтительным является количество атомов углерода от 8 до 22. Эти катионные сурфактанты можно использовать в композиции настоящего изобретения в дозах, основанных на общем весе чистящего состава, приблизительно от 0,01% до 20%, например приблизительно от 0,05% до 15% и от 0,1% до 10%.
Композиции согласно настоящему изобретению могут также включать один или несколько дополнительных ингредиентов, в том числе, неисключительно, загуститель, увлажнители, хелатирующие агенты и добавки, такие как ароматизаторы, консерванты и тому подобное.
Коммерчески доступные загустители, которые способны придавать соответствующую вязкость композициям, пригодны для использования в настоящем изобретении. Неисключительные примеры подходящих загустителей включают: моно- или диэфиры 1) полиэтиленгликоля по формуле: HO-(CH2CH2O)zH, где z представляет собой целое число от 3 до 200; и 2) жирные кислоты, содержащие от 16 до 22 атомов углерода; эфиры жирных кислот этоксилированных полиолов; этоксилированные производные моно- и диэфиров жирных кислот и глицерина; гидроксиалкилцеллюлоза; алкилцеллюлоза; гидроксиалкил-алкилцеллюлоза; и их смеси. К числу предпочтительных загустителей относятся эфир полиэтиленгликоля и, более предпочтительно, дистеарат PEG-150, который можно приобрести в компании Stepan Company, Нортфилд, штат Иллинойс, или в компании Comiel, S.p.A., Болонья, Италия, под торговым наименованием “PEG 6000 DS”.
В некоторых вариантах осуществления загустители могут быть включены в композиции согласно настоящему изобретению в концентрациях приблизительно от 0,01% до 10%, как вариант - от 0,1 до 5% или как вариант - от 0,2% до 2,0%.
Коммерчески доступные увлажнители пригодны для использования в настоящем изобретении в силу своих увлажняющих свойств, в дополнение к использованию в качестве потенциальных растворителей, как отмечалось выше. Увлажнитель может присутствовать в количестве приблизительно от 0% до 10%, предпочтительно от 0,5% до 5% и, более предпочтительно, от 0,5% до 3%, исходя из общего веса композиции. Неисключительные примеры подходящих увлажнителей включают: 1) водорастворимые жидкие полиолы, выбранные из группы, содержащей глицерин, пропиленгликоль, гексиленгликоль, бутиленгликоль, дипропиленгликоль и их смеси; 2) полиалкиленгликоль по формуле: HO-(R”O)b-H, где R” представляет собой алкиленовую группу с 2-3 атомами углерода, а b - целое число в интервале от 2 до 10; 3) полиэтиленгликолевый эфир метилглюкоза по формуле CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH, где c представляет собой целое число в интервале от 5 до 25; 4) мочевина; и 5) их смеси с глицерином, который является предпочтительным увлажнителем.
В некоторых вариантах осуществления увлажнители могут быть включены в композиции согласно настоящему изобретению в концентрациях приблизительно от 0,1% до 40%, как вариант - от 1,0 до 30% или как вариант - от 5% до 25%.
В некоторых вариантах осуществления хелатирующие агенты могут быть включены в композиции настоящего изобретения. Примеры подходящих хелатирующих агентов включают те агенты, которые способны защищать и сохранять композиции настоящего изобретения. Как вариант, в дополнение к потенциальному использованию в качестве четырехосновной кислоты в соединении(-ях) формулы I, этилендиаминтетрауксусная кислота (“ЭДТК”) может использоваться в качестве хелатирующего агента. В некоторых вариантах осуществления хелатирующим агентом является тетранатрий ЭДТК, коммерчески доступный в компании Dow Chemical Company, Мидленд, штат Мичиган, под торговым наименованием “Versene 100XL”, который может присутствовать в количестве, основанном на общем весе композиции, и составляет приблизительно от 0 до 0,5%; и, как вариант, приблизительно от 0,05% до 0,25%.
Подходящие консерванты включают бензойно-кислый натрий и полисорбат и присутствуют в композиции в количестве, основанном на общем весе композиции и составляющем приблизительно от 0 до 0,2% и предпочтительно от 0,05% до 0,10%.
Композиции настоящего изобретения могут быть в форме жидкостей и средств для полоскания рта, средств для чистки зубов, паст, таких как зубные пасты, порошков, таких как зубные порошки, гелей, таблеток, лекарственных леденцов, микрокапсул, спреев, лаков или полосок (таких как реминерализирующие полоски, раскрытые в публикации патента США 20070128130 Kropt et al., изданной 7 июня 2007 г., которая включается в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки, либо пероксидные или непероксидные полоски для отбеливания зубов, как раскрыто в публикации патента США 20080003248 Georgiades et al., изданной 3 января 2008 г., и в патенте США 6949240, выданном Sagel et al. 27 сентября 2005 г., причем оба патентных документа включаются в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки), покрытий для таких полосок и тому подобное. Говоря о перечисленных выше средствах, композиции настоящего изобретения могут также применяться с помощью традиционных устройств для ухода за полостью рта, включая зубные щетки, зубочистки, межзубные нити, зубные пульверизаторы или опрыскиватели и зубные шприц-ручки, описанные в публикации патента США 20080044363, Montgomery, изданной 21 февраля 2008 г., которая включается в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки.
Композиции настоящего изобретения могут также быть пригодными в качестве покрытия или в качестве пропиточного вещества для пропитывания зубоврачебных устройств, выбранных из группы, состоящей из зубных щеток (ручных или механических), щетинок зубной щетки, межзубных нитей, зубочисток и тому подобное. Композиции настоящего изобретения могут также быть полезны в качестве покрытий или пропиточных веществ для зубоврачебных композитных материалов, зубных пломб и тому подобного.
Способ использования композиций настоящего изобретения
Изобретение, иллюстративно раскрытое в настоящем документе, может применяться в отсутствие любого компонента, ингредиента или этапа, который не раскрыт здесь конкретно.
В некоторых вариантах осуществления композиции настоящего изобретения наносятся на чувствительные зубы с помощью по меньшей мере двух последовательных нанесений; как вариант, с помощью по меньшей мере (или больше чем) и 7 (или около 7) последовательных нанесений; или, как вариант, 14 (или около 14) последовательных нанесений; или, как вариант, 21 (или около 21) последовательных нанесений; или, как вариант, 28 (или около 28) последовательных нанесений.
При нанесении на чувствительный зуб (или зубы) в некоторых вариантах осуществления композицию оставляют в контакте с чувствительными зубами в течение по меньшей мере (или дольше чем) 10 (или около 10) секунд; как вариант, 20 (или около 20) секунд; как вариант, 30 (или около 30) секунд; как вариант, 50 (или около 50) секунд; или, как вариант, 60 (или около 60) секунд.
В некоторых вариантах осуществления интервал времени между последовательными нанесениями должен быть не больше чем (или меньше чем) 12 (или около 12) часов; как вариант, 8 (или около 8) часов; как вариант, 4 (или около 4) часов; как вариант, 2 (или около 2) часов или, как вариант, один (или около одного) часа.
В некоторых вариантах осуществления композиции настоящего изобретения наносят на чувствительные зубы таким образом, что соединения формулы I образуют на зубах отложения преципитатов, содержащие кальций, такие что по меньшей мере (или больше чем) 5% (или около 5%) дентинных канальцев зубов закупориваются; как вариант, 25% (или около 25%) дентинных канальцев закупориваются; как вариант, 40% (или около 40%) дентинных канальцев закупориваются; как вариант, 60% (или около 60%) дентинных канальцев закупориваются; как вариант, 75% (или около 75%) дентинных канальцев закупориваются; как вариант, 85% (или около 85%) дентинных канальцев закупориваются; как вариант, 95% (или около 95%) дентинных канальцев закупориваются.
В некоторых вариантах осуществления M2 формулы I присутствует в отложении преципитата, образованном соединением(-ями) формулы I и кальцием в концентрации по меньшей мере (или большей чем) 5% (или около 5%); как вариант, 10% (или около 10%), как вариант, 20% (или около 20%); или, как вариант, 35% (или около 35%).
После образования на зубах обеспечивается такая стабильность отложения(-й) преципитата, содержащего соединения формулы I и кальций, что по меньшей мере (или больше чем) 5% (или около 5%); как вариант, 30% (или около 30%); как вариант, 35% (или около 35%); как вариант, 50% (или около 50%); как вариант, 75% (или около 75%); или, как вариант, 90% (или около 90%) остается на зубах после обработки ультразвуком в течение 2 (или около 2) минут с помощью ультразвукового соникатора CD-4800 (цифрового профессионального ультразвукового очистителя [CD-4800], произведенного компанией Best And More Electronics [Шенжень] Co., Ltd., Китай) при нормальной частоте импульсов около 42 кГц. При такой частоте соникатор, как правило, обеспечивает большее усилие, чем при обычном использовании ультразвуковых или ручных зубных щеток. Фраза “отложение(-я) преципитатов", используемая в настоящем документе, означает отложение, которое образуется на зубах и/или закупоривает канальцы зубов путем преципитации соединения(-й) формулы I с кальцием, присутствующим в жидкостях полости рта после нанесения композиций, содержащих соединение(-я) формулы I, как раскрыто в настоящей заявке. Инициировать или содействовать образованию отложения(-й) преципитатов с соединением(-ями) формулы I может также отдельное добавление кальция в полость рта в форме водорастворимых солей кальция перед или после добавления композиций настоящего изобретения, содержащих соединение(-я) формулы I. Примеры водорастворимых солей кальция включают, среди прочих, хлорид кальция, нитрат кальция, бромид кальция, дигидрогенфосфат кальция и их смеси. Количество водорастворимой соли кальция должно превышать, в молярных долях, количество соединения(-й) формулы I, содержащихся в композициях настоящего изобретения.
Ниже приведены несколько примеров, чтобы дополнительно проиллюстрировать сущность изобретения и способ его реализации.
Примеры
Композиции настоящего изобретения, описанные в следующих примерах, иллюстрируют конкретные примеры применения в практике композиций настоящего изобретения, но не ограничиваются данными примерами. Другие модификации могут быть выполнены специалистом в данной области без выхода за рамки настоящего изобретения и отступления от его сущности.
Подготовка композиций средств для полоскания рта
Были подготовлены композиции жидких средств для полоскания рта, и оценивалась эффективность закупоривания дентина композициями на основе калиевого оксалата оксида титана (KTO). Способ подготовки описывается следующим образом.
В емкость для подготовки композиции добавляли и смешивали до растворения воду, KTO, бензойную кислоту и полоксамер. После растворения полоксамера добавляли спирт, н-пропанол, сорбит, воду и бензойно-кислый натрий, смешивая их затем до растворения. Проверили величину pH и нашли ее равной 4,2.
К указанной смеси добавляли ментол, тимол, эвкалиптол, метилсалицилат, смешивая ее до однородного состояния. После образования однородного раствора добавляли сахарин натрия и FDC зеленый №3 (1% раствор, регулируемый по степени чистоты). Лекарственную композицию смешивали до однородного состояния. Окончательная величина pH композиции была равной 4,2.
Композиция составов жидких средств для полоскания рта представлена в таблице 1.
Таблица 1 | |||||
Ингредиент | A | B | C | D | E |
% весовой процент | % весовой процент | % весовой процент | % весовой процент | % весовой процент | |
Спирт USP | 22,653 | 22,653 | 22,653 | 22,653 | 22,653 |
Ментол USP | 0,032 | 0,032 | 0,032 | 0,032 | 0,032 |
Тимол NF | 0,064 | 0,064 | 0,064 | 0,064 | 0,064 |
Метилсалицилат NF | 0,066 | 0,066 | 0,066 | 0,066 | 0,066 |
Эвкалиптол USP | 0,092 | 0,092 | 0,092 | 0,092 | 0,092 |
н-Пропанол | 0,500 | 0,500 | 0,500 | 0,500 | 0,500 |
Мятный ароматизатор N & A | 0,085 | 0,085 | 0,085 | 0,085 | 0,085 |
Полоксамер 407 | 0,250 | 0,250 | 0,250 | 0,250 | 0,250 |
Бензойная кислота, USP | 0,120 | 0,120 | 0,120 | 0,120 | 0,120 |
Бензойно-кислый натрий | 0,035 | 0,035 | 0,035 | 0,035 | 0,035 |
Оксалат калия (KO) | 0,100 | 0,5 | 0,000 | 0,000 | 0,000 |
Калиевый оксалат оксида титана (KTO) | 0,000 | 0,000 | 0,100 | 0,500 | 0,000 |
Сахарин натрия USP | 0,117 | 0,117 | 0,117 | 0,117 | 0,117 |
FD&C зеленый №3 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
Раствор сорбита USP | 20,000 | 20,000 | 20,000 | 20,000 | 20,000 |
Дистиллированная вода, USP | 55,885 | 55,485 | 55,885 | 55,485 | 55,985 |
Итого | 100,000 | 100,000 | 100,000 | 100,000 | 100,000 |
pH | 4,2 | 4,2 | 4,2 | 4,2 | 4,2 |
Подготовка образцов дентина и искусственной слюны
Эффективность закупоривания дентина соединениями и композициями на основе KTO была продемонстрирована следующим образом.
Срезы дентина (полированные и непротравленные) были получены от Dental product testing, подразделения Thermametric technologies Inc., Индианаполис, штат Индиана, США. Срезы дентина протравливали для полного удаления смазанного слоя (или слоя опилок, образующегося за счет срезания дентина или эмали) путем пропитывания срезов дентина в 6% лимонной кислоте в течение интервала времени до 2 минут, после чего прополаскивали и подвергали обработке ультразвуком в деионизированной воде.
Оксалат калия (KO) получали от компании Fluka, Сент-Луис, штат Миссури (партия №: 430462/1). Калиевого оксалата оксида титана (KTO) дигидрат получали от компании Sigma, Сент-Луис, штат Миссури (партия № 51740).
Искусственную слюну подготавливали с использованием традиционного оборудования и протоколов, используемых в качестве лабораторных согласно традиционной методике, и получали композицию, показанную в Таблице 2.
Таблица 2 | |
Ингредиент | Концентрация |
Хлористый натрий | 0,381 г/л |
Дигидрат хлористого кальция | 0,213 г/л |
Первичный кислый фосфат калия | 0,738 г/л |
Хлористый калий | 1,114 г/л |
Желудочная слизь | 2,20 г/л |
pH 7,0 |
Контроль и анализ методом сравнения
Все образцы протравленных срезов дентина (всего 10) были расположены в случайном порядке и разделены на пять лечебных групп. В целях контроля закупоривания канальцев и поверхностного осаждения под действием композиций KTO были выполнены растровая электронная микроскопия (РЭМ) и химический анализ поверхности с помощью электронной дисперсионной спектроскопии (ЭДС). Пять лечебных групп включали в себя:
Группа 1: обработка композицией A
Группа 2: обработка композицией B
Группа 3: обработка композицией C
Группа 4: обработка композицией D
Группа 5: обработка композицией E (т.е. не KTO и не KO)
Схема обработки для групп 1-5 состояла в следующем.
1. Обработка образцов срезов в каждой группе с помощью 20 мл соответствующей лечебной композиции со взбалтыванием в течение 30 секунд.
2. Прополаскивание образцов срезов в каждой группе с помощью деионизированной H2O в течение 1 минуты.
3. Погружение образцов срезов в искусственную слюну между обработками, причем в сутки производилось не более двух обработок.
4. Повторение шагов 1-3 до выполнения 28 обработок.
5. Пробы дентина анализировали с помощью РЭМ и/или ЭДС после 7, 14, 21 и 28 обработок. Перед анализом срезы прополаскивали деионизированной H2O в течение 3 минут и подвергали воздушной сушке для проведения анализа РЭМ.
Данные, полученные с помощью анализа ЭДС для 2 образцов срезов на группу (срез 1 и срез 2), сведены в таблицы 3 и 4, представленные ниже.
Таблица 3 ЭДС после 7 обработок |
||||||
Композиция | S (%) | K (%) | P (%) | Ca (%) | Ti (%) | |
A | Срез 1 | 39,0 | 5,4 | 12,5 | 43,1 | x |
Срез 2 | 37,9 | 6,2 | 13,5 | 42,4 | x | |
B | Срез 1 | 16,9 | 9,3 | 17,2 | 56,6 | x |
Срез 2 | 17,7 | 9,7 | 18,0 | 54,6 | x | |
C | Срез 1 | 5,7 | 12,0 | 21,7 | 34,6 | 26,0 |
Срез 2 | 4,6 | 12,4 | 19,6 | 35,2 | 28,2 | |
D | Срез 1 | x | 11,6 | 28,0 | 28,3 | 32,1 |
Срез 2 | x | 12,5 | 25,7 | 33,3 | 28,5 | |
E | Срез 1 | 48,2 | x | 13,0 | 38,8 | x |
Срез 2 | 47,7 | x | 13,2 | 39,1 | x |
Таблица 4 ЭДС после 14 обработок |
||||||
Композиция | S (%) | K (%) | P (%) | Ca (%) | Ti (%) | |
A | Срез 1 | 30,6 | 8,4 | 12,5 | 48,5 | x |
Срез 2 | 29,5 | 9,0 | 11,3 | 50,2 | x | |
B | Срез 1 | 6,8 | 13,5 | 16,0 | 60,5 | x |
Срез 2 | 8,7 | 15,4 | 18,4 | 57,5 | x | |
C | Срез 1 | 1,8 | 10,2 | 27,4 | 26,3 | 26,7 |
Срез 2 | 2,1 | 11,7 | 29,4 | 25,8 | 28,4 | |
D | Срез 1 | x | 18,7 | 22,1 | 26,4 | 32,8 |
Срез 2 | x | 20,9 | 17,7 | 30,0 | 31,4 | |
E | Срез 1 | 47,5 | x | 13,6 | 38,9 | x |
Срез 2 | 48,1 | x | 12,7 | 39,2 | x |
После 7 обработок образцы, обработанные 0,5% KTO (композиция D) демонстрируют наивысшую степень сродства к протравленной поверхности дентина, как явствует из уменьшения процентного содержания серы, обнаруженной в показаниях ЭДС (как правило, спектры ЭДС протравленной поверхности дентина содержат около 45-50% серы). Процентное содержание обнаруженной серы уменьшается по мере того, как сера на поверхности среза дентина покрывается или маскируется отложением на поверхности, возникающим после обработок композицией KTO. Хотя сера и не полностью отсутствует, ее процентное содержание резко снижается в образце, обработанном 0,1% KTO (композиция C). После 14 обработок процентное содержание обнаруженной серы остается низким в образце, обработанном 0,5% KTO (композиция D), и снижается более значительно в образце, обработанном 0,1% KTO (композиция C).
Растровая электронная микроскопия, выполняемая на этих образцах, свидетельствует о начале или формировании поверхностной преципитации на поверхности дентина для образцов, обработанных композицией D, при этом степень закупоривания канальцев возрастает при увеличении количества обработок.
Для получения полуколичественного сравнения эффективности закупоривания дентинных канальцев различных композиций выполняли анализ ЭДС, классификацию изображений и расчет закупоривания канальцев в процентах. Способы и расчеты для анализа данных ЭДС, классификации изображений и получения процентного соотношения закупоренных канальцев выполнялись в соответствии со способами, описанными в работе West NX, Addy, M, Hughes, J. (1998) J. Oral Rehabil, 25, 885 и подтвержденными способами, описанными в работе Lee SY, Kwon HK, Kim BI (2008) J. Oral Rehabil, 35, 847. Исходя из описанного выше анализа данных ЭДС, процентное соотношение закупоренных канальцев было определено для композиций A-E при 7, 14, 21 и 28 обработках и сведено в таблице 5.
Таблица 5 Процентное соотношение закупоренных канальцев |
||||
Композиция | 7 обработок | 14 обработок | 21 обработок | 28 обработок |
A | 5% | 15% | 25% | 40% |
B | 20% | 35% | 45% | 60% |
C | 25% | 35% | 55% | 75% |
D | 40% | 65% | 85% | >99% |
E | 0% | 5% | 5% | 5% |
Сравнение проанализированных данных для микроснимков, полученных до и после обработки с помощью растровой электронной микроскопии в различные моменты времени цикла обработки и при различных концентрациях KTO (как показано в таблице 5 и на фиг.1-4 (обработка KO), 5-8 (обработка KTO) и 9-10 (обработка без оксалата)), наглядно демонстрирует возросшую поверхностную преципитацию, ведущую к увеличению закупоривания канальцев и повышению ее эффективности.
Определение субстантивности для образовавшихся отложений преципитатов
Для определения субстантивности (или способности преципитата оставаться на поверхности дентина) преципитата KTO, осажденного на образцах срезов дентина в цикле обработки, было выполнено следующее. Срезы дентина, обработанные композицией B (0,5% KO) и композицией D (0,5% KTO), после 28 обработок подвергались диспергированию с помощью ультразвука в течение 2 минут (время также может составлять около 2 минут) с помощью ультразвукового соникатора CD-4800 при нормальной частоте пульса (около 42 кГц). Сравнение изображений обработанных соникатором срезов (фиг.11 и 12) с соответствующими изображениями после 28-дневной обработки, показанными на фиг.4 и 8, демонстрирует, что отложения преципитатов, полученные с помощью KTO, оказались более стойкими к обработке ультразвуком (около 92% преципитата, полученного с помощью KTO, осталось на образце среза), чем преципитаты, полученные с помощью KO (около 38% преципитата, полученного с помощью KO, осталось на образце среза), указывая на то, что отложения преципитатов, полученных с помощью KTO, обеспечивают повышенную стабильность в сравнении с отложениями преципитатов, полученных с помощью KO. При отсутствии теоретических ограничений можно полагать, что эта улучшенная стабильность отложений преципитатов, сформированных соединениями формулы I, не только обеспечивает повышенную степень снижения чувствительности зубов, но и большую продолжительность этого эффекта.
В таблицах 6 и 7 представлены примеры F-O, иллюстрирующие дополнительные примеры жидкостей для полоскания рта на основе композиций настоящего изобретения. Примеры F-O могут быть подготовлены с помощью способов, описанных выше для примеров A-E.
Таблица 6 | |||||
F | G | H | I | J | |
% весовой процент | % весовой процент | % весовой процент | % весовой процент | % весовой процент | |
Спирт USP | 22,653 | 22,653 | 22,653 | 22,653 | 22,653 |
Ментол USP | 0,032 | 0,032 | 0,032 | 0,032 | 0,032 |
Тимол NF | 0,064 | 0,064 | 0,064 | 0,064 | 0,064 |
Метилсалицилат NF | 0,066 | 0,066 | 0,066 | 0,066 | 0,066 |
Эвкалиптол USP | 0,092 | 0,092 | 0,092 | 0,092 | 0,092 |
н-Пропанол | 0,500 | 0,500 | 0,500 | 0,500 | 0,500 |
Мятный ароматизатор N & A | 0,085 | 0,085 | 0,085 | 0,085 | 0,085 |
Полоксамер 407 | 0,250 | 0,250 | 0,250 | 0,250 | 0,250 |
Бензойная кислота, USP | 0,120 | 0,120 | 0,120 | 0,120 | 0,120 |
Бензоат натрия | 0,035 | 0,035 | 0,035 | 0,035 | 0,035 |
Калиевый цитрат оксида титана | 0,100 | 0,5 | - | - | - |
Титано-кальциевый оксалат | - | - | 0,100 | 0,500 | - |
Калиевый оксалат оксида титана | 2,00 | ||||
Сахарин натрия USP | 0,117 | 0,117 | 0,117 | 0,117 | 0,117 |
FD&C зеленый № 3 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
Раствор сорбита USP | 20,000 | 20,000 | 20,000 | 20,000 | 20,000 |
Дистиллированная вода USP | 55,885 | 55,485 | 55,885 | 55,485 | 53,485 |
Итого | 100,00 | 100,00 | 100,00 | 100,00 | 100,000 |
pH | 4,2 | 4,2 | 4,2 | 4,2 | 4,2 |
Таблица 7 | |||||
K | L | M | N | O | |
% весовой процент | % весовой процент | % весовой процент | % весовой процент | % весовой процент | |
Спирт USP | 22,653 | 22,653 | 22,653 | 22,653 | 22,653 |
Ментол USP | 0,032 | 0,032 | 0,032 | 0,032 | 0,032 |
Тимол NF | 0,064 | 0,064 | 0,064 | 0,064 | 0,064 |
Метилсалицилат NF | 0,066 | 0,066 | 0,066 | 0,066 | 0,066 |
Эвкалиптол USP | 0,092 | 0,092 | 0,092 | 0,092 | 0,092 |
Мятный ароматизатор N & A | 0,085 | 0,085 | 0,085 | 0,085 | 0,085 |
Полоксамер 407 | 0,250 | 0,250 | 0,250 | 0,250 | 0,250 |
Бензойная кислота, USP | 0,120 | 0,120 | 0,120 | 0,120 | 0,120 |
Бензоат натрия | 0,035 | 0,035 | 0,035 | 0,035 | 0,035 |
Калиевый оксалат оксида титана | 0,100 | 0,500 | 0,5 | 1,0 | 2,0 |
Азотнокислый калий | 2,4 | 2,4 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
Сахарин натрия USP | 0,117 | 0,117 | 0,117 | 0,117 | 0,117 |
FD&C зеленый №3 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
Раствор сорбита USP | 20,000 | 20,000 | 20,000 | 20,000 | 20,000 |
Дистиллированная вода, USP | 53,210 | 52,810 | 52,210 | 52,710 | 51,710 |
Итого | 100,00 | 100,00 | 100,00 | 100,00 | 100,000 |
pH | 4,2 | 4,2 | 4,2 | 4,2 | 4,2 |
В таблице 8 представлены примеры P-S, иллюстрирующие примеры средств для чистки зубов на основе композиций настоящего изобретения. Примеры P-S могут быть подготовлены с помощью традиционной технологии смешивания средств для чистки зубов. Пример S иллюстрирует безводное средство для чистки зубов как вариант осуществления настоящего изобретения.
Таблица 8 | ||||
Ингредиенты | P | Q | R | S |
(весовой процент %) | (весовой процент %) | (весовой процент %) | (весовой процент %) | |
Вода | 15,00 | 12,50 | 10,00 | --- |
99,7% глицерин, USP | 23,00 | 23,00 | 23,00 | 28,00 |
Карбоксиметилцеллюлоза натрия | 0,60 | 0,60 | 0,60 | 0,60 |
Сорбит (70%) | 24,96 | 24,96 | 24,96 | 29,96 |
Сахарин натрия | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Сукралоза | 0,80 | 0,80 | 0,80 | 0,80 |
Фторид натрия | 0,24 | 0,24 | 0,24 | 0,24 |
Гидроокись кремния | 20,00 | 20,00 | 20,00 | 20,00 |
Азотнокислый калий | 0,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 |
Оксалат титана калия (KTO) | 5,00 | 2,50 | 5,00 | 5,00 |
Синтетическая аморфная двуокись кремния | 6,50 | 6,50 | 6,50 | 6,50 |
Лауроилсаркозинат натрия | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 |
Лаурил глюкозид | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 |
Кокамидопропилбетаин | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Ароматизатор | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 |
Итого | 100,00 | 100,00 | 100,00 | 100,00 |
Claims (11)
1. Композиция для ухода за полостью рта, содержащая:
a) по меньшей мере одно соединение формулы I
M1-A-M2-B-M3 (I)
где: M1 и M3 представляют собой калий (К); M2 представляет собой Ti или оксид титана (Ti); A и B представляют собой независимо C2-C6 двухосновную кислоту; и
b) по меньшей мере один орально приемлемый растворитель;
где композиция для ухода за полостью рта имеет pH в диапазоне от 2,0 до 7,0.
a) по меньшей мере одно соединение формулы I
M1-A-M2-B-M3 (I)
где: M1 и M3 представляют собой калий (К); M2 представляет собой Ti или оксид титана (Ti); A и B представляют собой независимо C2-C6 двухосновную кислоту; и
b) по меньшей мере один орально приемлемый растворитель;
где композиция для ухода за полостью рта имеет pH в диапазоне от 2,0 до 7,0.
2. Композиция по п.1, где соединение формулы I представляет собой калиевый оксалат оксида титана.
3. Композиция по п.1, дополнительно содержащая буфер pH.
4. Композиция по п.3, где буфер pH представляет собой комбинацию кислоты и кислотной соли, выбранную из группы, состоящей из лимонной кислоты-лимоннокислого натрия, фосфорной кислоты-метафосфорнокислого натрия, первичного кислого фосфата натрия, вторичного кислого фосфата натрия, уксусной кислоты-ацетата натрия, янтарной кислоты-янтарнокислого натрия, аконитовой кислоты-аконитата натрия и бензойной кислоты-бензойно-кислого натрия.
5. Композиция по п.1, дополнительно содержащая ароматизатор.
6. Композиция по п.1, дополнительно содержащая подсластитель.
7. Композиция по п.1, где композиция находится в форме жидкости или средства для полоскания рта, средства для чистки зубов, пасты, порошка, геля, таблетки, лекарственного леденца, микрокапсулы, полоски или покрытия полоски.
8. Композиция по п.1, где композиция представляет собой покрытие или пропитывающее вещество для зубоврачебных устройств, выбранных из группы, состоящей из зубных щеток, щетинок зубной щетки, межзубных нитей и зубочисток.
9. Композиция для ухода за полостью рта, содержащая:
a) по меньшей мере одно соединение формулы I
M1-A-M2-B-M3 (I)
где: M1 и M3 представляют собой калий (К); M2 представляет собой Ti или оксид титана (Ti); A и B представляют собой независимо C2-C6 двухосновную кислоту;
b) по меньшей мере один дополнительный десенсибилизатор; и
c) по меньшей мере один орально приемлемый растворитель.
a) по меньшей мере одно соединение формулы I
M1-A-M2-B-M3 (I)
где: M1 и M3 представляют собой калий (К); M2 представляет собой Ti или оксид титана (Ti); A и B представляют собой независимо C2-C6 двухосновную кислоту;
b) по меньшей мере один дополнительный десенсибилизатор; и
c) по меньшей мере один орально приемлемый растворитель.
10. Композиция по п.9, где дополнительный десенсибилизатор выбирают из группы, состоящей из лимоннокислого калия, хлористого калия, азотнокислого калия, лимонной кислоты, солей лимонной кислоты, хлористого стронция, биоактивных стекломатериалов, фосфопептидов и их смеси.
11. Способ лечения чувствительных зубов, включающий стадию контактирования чувствительных зубов с композицией для ухода за полостью рта по п.9 в течение по меньшей мере 10 секунд.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/534,621 | 2009-08-03 | ||
US12/534,621 US8632754B2 (en) | 2009-08-03 | 2009-08-03 | Tooth sensitivity treatment compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010132373A RU2010132373A (ru) | 2012-02-10 |
RU2545690C2 true RU2545690C2 (ru) | 2015-04-10 |
Family
ID=43242289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010132373/15A RU2545690C2 (ru) | 2009-08-03 | 2010-08-02 | Композиции для лечения повышенной чувствительности зубов |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8632754B2 (ru) |
EP (1) | EP2281546B1 (ru) |
JP (1) | JP5769939B2 (ru) |
CN (1) | CN101991563B (ru) |
AU (1) | AU2010207752B2 (ru) |
BR (1) | BRPI1003162B1 (ru) |
CA (1) | CA2710949C (ru) |
ES (1) | ES2694237T3 (ru) |
HK (1) | HK1153948A1 (ru) |
RU (1) | RU2545690C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2748698C2 (ru) * | 2015-02-26 | 2021-05-28 | Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. | Композиции, содержащие комбинации органических кислот |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9636284B2 (en) | 2010-03-31 | 2017-05-02 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Oral care compositions |
GB201113754D0 (en) * | 2011-08-09 | 2011-09-21 | Glaxo Group Ltd | Composition |
SG2014010433A (en) * | 2011-09-09 | 2014-06-27 | Gaba Int Holding Ag | Stable compositions and methods for preparing the same |
BR112014014941A2 (pt) * | 2011-12-21 | 2017-06-13 | Colgate Palmolive Co | composições de higiene oral |
CN103340896B (zh) * | 2013-07-10 | 2015-08-19 | 山东赛克赛斯药业科技有限公司 | 一种双重抗牙本质过敏的组合物及其应用 |
EP3043869B1 (en) * | 2013-09-11 | 2018-10-24 | 3M Innovative Properties Company | Oral compositions |
RU2670432C2 (ru) * | 2013-10-28 | 2018-10-23 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиции для ухода за полостью рта для десенсибилизации зубов |
US9884130B2 (en) * | 2013-11-13 | 2018-02-06 | The Procter & Gamble Company | Compositions for delivery of oral comfort sensations |
CA3023728A1 (en) * | 2016-06-24 | 2017-12-28 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
EP3554459B1 (en) * | 2016-12-14 | 2020-12-30 | Unilever N.V. | Oral care composition |
US12064501B2 (en) * | 2022-04-07 | 2024-08-20 | Colgate-Palmolive Company | Personal care compositions |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4289754A (en) * | 1980-11-03 | 1981-09-15 | Richardson-Vicks Inc. | Zinc derivatives and their use in mouthwash compositions |
US5352439A (en) * | 1991-10-17 | 1994-10-04 | Colgate Palmolive Company | Desensitizing anti-tartar dentifrice |
US5866631A (en) * | 1995-12-22 | 1999-02-02 | Tokuyama Corporation | Dental primer composition and polymerization catalyst |
US6083309A (en) * | 1996-10-09 | 2000-07-04 | Natural Coating Systems, Llc | Group IV-A protective films for solid surfaces |
RU2313331C2 (ru) * | 2002-08-05 | 2007-12-27 | Колгейт-Палмолив Компани | Средство для ухода за зубами, десенсибилизирующее дентин, обеспечивающее усиленную реминерализацию и противокариозное действие |
Family Cites Families (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL46892C (ru) | 1936-02-15 | |||
US3004897A (en) * | 1955-02-09 | 1961-10-17 | Shore Joseph | Dental preparation |
US3429963A (en) | 1964-06-09 | 1969-02-25 | Colgate Palmolive Co | Dental preparation containing polymeric polyelectrolyte |
US3538230A (en) | 1966-12-05 | 1970-11-03 | Lever Brothers Ltd | Oral compositions containing silica xerogels as cleaning and polishing agents |
US3678154A (en) | 1968-07-01 | 1972-07-18 | Procter & Gamble | Oral compositions for calculus retardation |
US3535421A (en) | 1968-07-11 | 1970-10-20 | Procter & Gamble | Oral compositions for calculus retardation |
US3689637A (en) | 1969-07-11 | 1972-09-05 | Lever Brothers Ltd | Dentifrice composition |
DE1962641A1 (de) * | 1969-12-13 | 1971-06-24 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur Herstellung von Kaliumtitanyloxalat |
US3911104A (en) | 1970-09-21 | 1975-10-07 | Colgate Palmolive Co | Gel dentifrices |
US3737533A (en) | 1971-04-28 | 1973-06-05 | Upjohn Co | Compositions and methods of combatting insects using 1'-variable-1',1'-dihalohalobenzeneazomethanes |
US3711604A (en) | 1971-07-19 | 1973-01-16 | Colgate Palmolive Co | Fluoride containing transparent dentifrice |
US3935306A (en) | 1972-04-11 | 1976-01-27 | Colgate-Palmolive Company | Toothpaste formulations |
US3988434A (en) * | 1972-08-07 | 1976-10-26 | Schole Murray L | Dental preparation |
US3988443A (en) | 1973-08-27 | 1976-10-26 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Azacycloalkane-2,2-diphosphonic acids |
US4040858A (en) | 1974-10-31 | 1977-08-09 | J. M. Huber Corporation | Preparation of precipitated silicas having controlled refractive index |
US4304766A (en) | 1979-04-02 | 1981-12-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compositions for reducing elution of therapeutic agents from teeth |
US4224310A (en) * | 1979-09-04 | 1980-09-23 | Richardson-Merrell, Inc. | Dentifrice compositions |
US4590066A (en) | 1982-06-22 | 1986-05-20 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
US4659751A (en) * | 1983-01-10 | 1987-04-21 | American Dental Association Health Foundation | Simplified method for obtained strong adhesive bonding of composites to dentin, enamel and other substrates |
US4588756A (en) * | 1983-01-10 | 1986-05-13 | American Dental Association Health Foundation | Multi-step method for obtaining strong adhesive bonding of composites to dentin, enamel and other substrates |
US4661341A (en) | 1984-10-30 | 1987-04-28 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
US4846650A (en) | 1985-12-06 | 1989-07-11 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions and methods for reducing dental calculus |
US5015628A (en) | 1986-06-12 | 1991-05-14 | The University Of Melbourne | Anticariogenic phosphopeptides |
EP0265186A3 (en) * | 1986-10-21 | 1989-05-31 | The Procter & Gamble Company | Anticalculus compositions |
US4877603A (en) | 1987-12-18 | 1989-10-31 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
DE3814287A1 (de) * | 1988-04-28 | 1989-11-09 | Henkel Kgaa | Polymere titanphosphate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur aktivierung von metalloberflaechen vor einer zinkphosphatierung |
DE69231246T2 (de) | 1991-04-19 | 2001-03-01 | The University Of Melbourne, Parkville | Herstellung von phosphopeptiden ausgehend von kasein |
US5211559A (en) * | 1991-07-18 | 1993-05-18 | Gillette Canada Inc. | Dental treatment tray for holding medicament gel |
PT651652E (pt) | 1992-06-29 | 2000-07-31 | Univ Melbourne | Tratamento para dentes sensiveis |
US5421550A (en) * | 1994-06-16 | 1995-06-06 | Caterpillar Inc. | Mounting apparatus |
US5874066A (en) * | 1994-08-01 | 1999-02-23 | University Of Maryland, Baltimore | Method and kit for treating tooth hypersensitivity |
FI104881B (fi) | 1994-10-06 | 2000-04-28 | Bioxid Oy | Uusien bioaktiivista piipitoista lasia sisältävien koostumusten valmistusmenetelmä |
JP3536889B2 (ja) * | 1995-12-22 | 2004-06-14 | 株式会社トクヤマ | 歯科用プライマー組成物および重合触媒 |
KR100491275B1 (ko) | 1996-01-29 | 2005-08-04 | 유니버시티 오브 매릴랜드 앳 발티모어 | 생활성유리조성물및생활성유리를사용한치료방법 |
US5735942A (en) | 1996-02-07 | 1998-04-07 | Usbiomaterials Corporation | Compositions containing bioactive glass and their use in treating tooth hypersensitivity |
AUPO566297A0 (en) | 1997-03-13 | 1997-04-10 | University Of Melbourne, The | Calcium phosphopeptide complexes |
IN191261B (ru) | 1997-09-18 | 2003-10-18 | Univ Maryland | |
US6685920B2 (en) * | 1999-11-12 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US20070025928A1 (en) * | 1999-11-12 | 2007-02-01 | The Procter & Gamble Company | Stannous oral care compositions |
BR0114587A (pt) * | 2000-10-13 | 2003-08-26 | Block Drug Co | Formulações anidras de dentifrìcio para a liberação de ingredientes incompatìveis |
DE10063945A1 (de) | 2000-12-20 | 2002-07-04 | Henkel Kgaa | Remineralisierende Dental-Klebefolie |
US20040086467A1 (en) * | 2001-10-10 | 2004-05-06 | Frederick Curro | Dental compositions for hypersensitive teeth |
ATE469633T1 (de) * | 2001-11-28 | 2010-06-15 | Procter & Gamble | Zahnpflegezusammensetzungen |
US20040057908A1 (en) * | 2001-12-13 | 2004-03-25 | Bowen William H. | Oral compositions and use thereof |
US6949240B2 (en) | 2002-05-23 | 2005-09-27 | The Procter & Gamble Company | Tooth whitening products |
WO2004103303A2 (en) | 2003-05-16 | 2004-12-02 | Britesmile Development, Inc. | Therapeutic dental composition |
US20080003248A1 (en) | 2004-03-03 | 2008-01-03 | Constantine Georgiades | Whitening products |
JP4922779B2 (ja) * | 2006-02-06 | 2012-04-25 | サンメディカル株式会社 | 歯牙用漂白剤組成物 |
EP2120842B1 (en) | 2007-02-06 | 2019-08-21 | Indiana Nanotech Division of Therametric Technologies, INC. | Hybrid organic/inorganic chemical hybrid systems, including functionalized calcium phosphate hybrid systems, and a solid-state method of producing the same |
-
2009
- 2009-08-03 US US12/534,621 patent/US8632754B2/en active Active
-
2010
- 2010-07-29 CA CA2710949A patent/CA2710949C/en active Active
- 2010-08-02 AU AU2010207752A patent/AU2010207752B2/en active Active
- 2010-08-02 JP JP2010173426A patent/JP5769939B2/ja active Active
- 2010-08-02 RU RU2010132373/15A patent/RU2545690C2/ru active
- 2010-08-02 CN CN201010248722.0A patent/CN101991563B/zh active Active
- 2010-08-03 BR BRPI1003162-6A patent/BRPI1003162B1/pt active IP Right Grant
- 2010-08-03 EP EP10251378.5A patent/EP2281546B1/en active Active
- 2010-08-03 ES ES10251378.5T patent/ES2694237T3/es active Active
-
2011
- 2011-08-10 HK HK11108377.3A patent/HK1153948A1/zh unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4289754A (en) * | 1980-11-03 | 1981-09-15 | Richardson-Vicks Inc. | Zinc derivatives and their use in mouthwash compositions |
US5352439A (en) * | 1991-10-17 | 1994-10-04 | Colgate Palmolive Company | Desensitizing anti-tartar dentifrice |
US5866631A (en) * | 1995-12-22 | 1999-02-02 | Tokuyama Corporation | Dental primer composition and polymerization catalyst |
US6083309A (en) * | 1996-10-09 | 2000-07-04 | Natural Coating Systems, Llc | Group IV-A protective films for solid surfaces |
RU2313331C2 (ru) * | 2002-08-05 | 2007-12-27 | Колгейт-Палмолив Компани | Средство для ухода за зубами, десенсибилизирующее дентин, обеспечивающее усиленную реминерализацию и противокариозное действие |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2748698C2 (ru) * | 2015-02-26 | 2021-05-28 | Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. | Композиции, содержащие комбинации органических кислот |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2694237T3 (es) | 2018-12-19 |
RU2010132373A (ru) | 2012-02-10 |
AU2010207752B2 (en) | 2014-09-18 |
JP2011032270A (ja) | 2011-02-17 |
HK1153948A1 (zh) | 2012-04-20 |
BRPI1003162B1 (pt) | 2024-04-30 |
BRPI1003162A2 (pt) | 2012-04-10 |
US8632754B2 (en) | 2014-01-21 |
CA2710949C (en) | 2017-01-17 |
EP2281546A3 (en) | 2015-01-21 |
AU2010207752A1 (en) | 2011-02-17 |
BRPI1003162A8 (pt) | 2022-08-30 |
EP2281546A2 (en) | 2011-02-09 |
EP2281546B1 (en) | 2018-09-19 |
US20110027196A1 (en) | 2011-02-03 |
JP5769939B2 (ja) | 2015-08-26 |
CN101991563B (zh) | 2015-09-23 |
CA2710949A1 (en) | 2011-02-03 |
CN101991563A (zh) | 2011-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2545690C2 (ru) | Композиции для лечения повышенной чувствительности зубов | |
EP2654684B1 (en) | Metal salt compositions | |
TWI556834B (zh) | 用於含鋅組成物之表面活化劑系統 | |
US20080031831A1 (en) | Oral anti-calculus compositions and methods of use thereof | |
JP2010538074A (ja) | 口腔乾燥症を治療するための歯磨剤組成物 | |
RU2545738C2 (ru) | Композиции для лечения повышенной чувствительности зубов | |
RU2571074C2 (ru) | Композиции для лечения повышенной чувствительности зубов | |
US10406090B2 (en) | Oral care composition containing ionic liquids | |
BRPI1003240B1 (pt) | Compositions for treatment of dental sensitivity and non-therapeutic method for treatment of sensitive teeth | |
KR20060067295A (ko) | 잇몸질환예방 및 구취억제용 구강 조성물 | |
KR20070102184A (ko) | 항균력이 우수한 구강용 조성물 |