RU2670432C2 - Композиции для ухода за полостью рта для десенсибилизации зубов - Google Patents
Композиции для ухода за полостью рта для десенсибилизации зубов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2670432C2 RU2670432C2 RU2016119247A RU2016119247A RU2670432C2 RU 2670432 C2 RU2670432 C2 RU 2670432C2 RU 2016119247 A RU2016119247 A RU 2016119247A RU 2016119247 A RU2016119247 A RU 2016119247A RU 2670432 C2 RU2670432 C2 RU 2670432C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- weight
- strip
- polymer
- mixtures
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 288
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 90
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000003975 dentin desensitizing agent Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims abstract description 13
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 claims abstract description 3
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical class [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 25
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 22
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 21
- 201000002170 dentin sensitivity Diseases 0.000 claims description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 4
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 4
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 claims description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 abstract description 55
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 abstract description 47
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 136
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 34
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 23
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 22
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 22
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 19
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 10
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 9
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 108010083945 potassium channel protein TREK-1 Proteins 0.000 description 8
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 5
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 5
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 4
- 229920006187 aquazol Polymers 0.000 description 4
- 239000012861 aquazol Substances 0.000 description 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940096529 carboxypolymethylene Drugs 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 4
- 230000036347 tooth sensitivity Effects 0.000 description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 3
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 3
- 238000000586 desensitisation Methods 0.000 description 3
- QCPTVXCMROGZOL-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate;hydrate Chemical compound O.[K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O QCPTVXCMROGZOL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 3
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 3
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 3
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L Oxalate Chemical compound [O-]C(=O)C([O-])=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHHHHWLNNWAEML-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate;dihydrate Chemical compound O.O.[K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZHHHHWLNNWAEML-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004446 fluoropolymer coating Substances 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 2
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 2
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 2
- GANDVAJEIJXBQJ-UHFFFAOYSA-M potassium;hydron;2-hydroxy-2-oxoacetate Chemical compound [K+].OC(=O)C(O)=O.OC(=O)C([O-])=O GANDVAJEIJXBQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 235000019721 spearmint oil Nutrition 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- MMFCJPPRCYDLLZ-CMDGGOBGSA-N (2E)-dec-2-enal Chemical compound CCCCCCC\C=C\C=O MMFCJPPRCYDLLZ-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 239000001131 (4R)-4-methylnonanoic acid Substances 0.000 description 1
- IOLQAHFPDADCHJ-POHAHGRESA-N (e)-5-methyl-2-propan-2-ylhex-2-enal Chemical compound CC(C)C\C=C(\C=O)C(C)C IOLQAHFPDADCHJ-POHAHGRESA-N 0.000 description 1
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWKJMPFEQOHBAC-UHFFFAOYSA-N 4-Ethyloctanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)CCC(O)=O PWKJMPFEQOHBAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQTZCQIRCYSUBQ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylnonanoic acid Chemical compound CCCCCC(C)CCC(O)=O WQTZCQIRCYSUBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGPCZPLRVAWXPW-NSHDSACASA-N 5-octyloxolan-2-one Chemical compound CCCCCCCC[C@H]1CCC(=O)O1 WGPCZPLRVAWXPW-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMFMQGXDDJALKQ-BYPYZUCNSA-N Argininic acid Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](O)C(O)=O BMFMQGXDDJALKQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 1
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- 229940122957 Histamine H2 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030973 Oral discomfort Diseases 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- 229940127343 Potassium Channel Agonists Drugs 0.000 description 1
- 208000036372 Sensitivity of teeth Diseases 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003566 TRPV1 Human genes 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150016206 Trpv1 gene Proteins 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOHVONCNVLIHKY-UHFFFAOYSA-L [Ba+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O Chemical compound [Ba+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O WOHVONCNVLIHKY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000005313 bioactive glass Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- IKZZIQXKLWDPCD-UHFFFAOYSA-N but-1-en-2-ol Chemical compound CCC(O)=C IKZZIQXKLWDPCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- QXIKMJLSPJFYOI-UHFFFAOYSA-L calcium;dichlorite Chemical compound [Ca+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O QXIKMJLSPJFYOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 229940078916 carbamide peroxide Drugs 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- MMFCJPPRCYDLLZ-UHFFFAOYSA-N dec-2-enal Natural products CCCCCCCC=CC=O MMFCJPPRCYDLLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002455 dental arch Anatomy 0.000 description 1
- SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(=O)OCC(CC)CCCC SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N ethyl but-3-enoate Chemical compound CCOC(=O)CC=C BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- WGPCZPLRVAWXPW-LLVKDONJSA-N gamma-Dodecalactone Natural products CCCCCCCC[C@@H]1CCC(=O)O1 WGPCZPLRVAWXPW-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- CYACEPVUUNLGFZ-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid;phthalic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O CYACEPVUUNLGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229940076522 listerine Drugs 0.000 description 1
- KAGBQTDQNWOCND-UHFFFAOYSA-M lithium;chlorite Chemical compound [Li+].[O-]Cl=O KAGBQTDQNWOCND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- NWAPVVCSZCCZCU-UHFFFAOYSA-L magnesium;dichlorite Chemical compound [Mg+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O NWAPVVCSZCCZCU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003232 mucoadhesive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- ZDYUUBIMAGBMPY-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C(O)=O ZDYUUBIMAGBMPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004300 potassium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229940103091 potassium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- VISKNDGJUCDNMS-UHFFFAOYSA-M potassium;chlorite Chemical compound [K+].[O-]Cl=O VISKNDGJUCDNMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LTUDISCZKZHRMJ-UHFFFAOYSA-N potassium;hydrate Chemical compound O.[K] LTUDISCZKZHRMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 150000003329 sebacic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940114054 sensodyne pronamel Drugs 0.000 description 1
- 229940017751 sheer desenz Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229940071182 stannate Drugs 0.000 description 1
- 125000005402 stannate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910001427 strontium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229910001432 tin ion Inorganic materials 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003190 viscoelastic substance Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/48—Thickener, Thickening system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к композициям для ухода за полостью рта для десенсибилизации зубов. Предлагается десенсибилизирующая композиция, содержащая: a) по меньшей мере 40%, по массе композиции, воды; b) от 0,01% до 25%, по массе композиции, десенсибилизирующего агента, выбранного из щавелевой кислоты, солей щавелевой кислоты и их смесей; c) от 1% до 2,5%, по массе композиции, адгезивного полимерного загустителя, причем создающий адгезивность полимер выбран из высокомолекулярных гомо- и сополимеров акриловой кислоты, поперечносшитой полиалкенильным полиэфиром, и их смесей; d) от 3% до 5%, по массе композиции, вторичного структурирующего полимерного загустителя, выбранного из карбоксиметилцеллюлоз и их смесей; e) от 10% до 40%, по массе композиции, увлажнителя; f) менее чем 0,1%, по массе композиции, абразива. Причем композиция содержит вторичный структурирующий полимер в количестве, равном или превышающем количество создающего адгезивность полимера; при этом композиция имеет значение рН менее чем 10 и демонстрирует значение угла дельта менее чем 35°. При этом комплексный модуль соответствует Уравнению 1:
Комплексный модуль ≥1700е(-0,05 угол дельта) (Уравнение 1).
Предлагается также десенсибилизирующая композиция, содержащая: a) от 50% до 65%, по массе композиции, воды; b) от 1% до 5%, по массе композиции, десенсибилизирующего агента, выбранного из щавелевой кислоты, калиевых солей щавелевой кислоты и их смесей; c) от 1% до 2,5%, по массе композиции, адгезивного полимерного загустителя, выбранного из высокомолекулярных гомо- и сополимеров акриловой кислоты, поперечносшитой полиалкенильным полиэфиром, и их смесей; d) от 3% до 5%, по массе композиции, вторичного структурирующего полимерного загустителя, выбранного из поликарбоксилатов, карбоксилат-замещенных полимеров и их смесей; e) от 25% до 40%, по массе композиции, увлажнителя; и f) менее чем 0,1%, по массе композиции, абразива; причем соотношение адгезивного полимера и вторичного структурирующего полимера составляет от 1:1 до 1:5. Композиции могут быть использованы в системе доставки десенсибилизирующего агента, где система доставки десенсибилизирующего агента будет стабильной во время хранения и транспортировки; десенсибилизирующий агент будет высвобождаться из композиции к целевой области; устройство доставки будет прилипать к желаемому местоположению в полости рта в течение желаемого периода времени; и/или, в случае использования защитного покрытия, чтобы полоска и композиция могли в достаточной степени высвобождаться из покрытия, не оставляя более чем половину композиции на нем. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил., 8 табл., 4 пр.
Description
Перекрестная ссылка на родственные заявки
В данной заявке заявлен приоритет предварительной заявки США серийный №61/896,361, поданной 28 октября 2013 г., которая полностью включена в данную заявку путем отсылки.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта для десенсибилизации зубов, устройствам доставки типа полоски и способам применения, при этом композиции содержат блокатор дентинных канальцев.
Уровень техники
Чувствительность зубов, включая гиперчувствительность дентина, стали идентифицировать как распространенную проблему среди потребителей. Гиперчувствительность дентина является состоянием, при котором дентин обнажен из-за отсутствия мягких тканей, покрывающих поверхности. Открытый дентин содержит небольшие канальцы, которые восприимчивы к механизму запуска болевого ответа от разнообразных раздражителей, таких как тепло, холод, кислый вкус или давление. Уровень боли может варьироваться от ломоты или болезненности до стреляющей боли. Наиболее распространенный подход для безрецептурного лечения в домашних условиях гиперчувствительности дентина представляет собой использование средств для ухода за зубами, содержащих десенсибилизирующие агенты, таких как SENSODYNE PRONAMEL 20 (содержит 5% нитрата калия) и NOVAMIN (содержит биологически активное стекло). В то время как такие продукты могут обеспечить некоторое облегчение, снижение чувствительности путем использования только средства для ухода за зубами ограничено по нескольким причинам, включая: неустранимые ограничения по времени контакта средства для ухода за зубами и открытого дентина (поскольку время чистки щеткой может быть относительно коротким); разбавление десенсибилизирующего агента слюной; типичное применение включает полоскание рта после чистки щеткой, что уменьшает количество десенсибилизирующего агента, доставленного к зубу; и неустранимые ограничения по количеству десенсибилизирующего агента, который может быть стабильно составлен в состав средства для ухода за зубами. Следовательно, существует потребность в усовершенствованном лечении гиперчувствительности зубов, которое может быть легко выполнено в домашних условиях.
Оксалатные соли могут действовать в качестве блокаторов дентинных канальцев, которые могут, таким образом, быть полезными для лечения гиперчувствительности зубов. Оксалат калия является предпочтительным десенсибилизирующим агентом, так как он образует оксалат кальция при доставке в открытые канальцы. Образование оксалата кальция блокирует дентинные канальцы и может предотвратить причинение болевой чувствительности внешними раздражителями.
Продукт под названием SUPERSEAL является коммерчески доступным продуктом для лечения чувствительности зубов, доступным от Phoenix Dental. Продукт SUPERSEAL находится в жидком виде и продается в маленькой бутылке. Бутылка содержит 2,9% раствора соли оксалата калия, K3Н(С2O4)*2Н2O при рН 1,5 (приблизительно 1,0% оксалат-иона). Инструкции по применению включают окрашивание или протирание тампоном жидкостью в полости рта. Несмотря на то, что продукт действительно помогает при гиперчувствительности зубов, потребителям может быть сложно узнать, сколько наносить и/или наносить целевым образом на одну область для лечения, и время контакта оксалата калия на месте чувствительности может быть непостоянным из-за разбавления слюной.
Аналогично, ополаскиватель марки LISTERINE является коммерчески доступным в Соединенном Королевстве, содержит оксалат дикалия и имеет рН 4,3. Опять же, присутствие оксалата калия во рту непостоянно и в данном случае значительно труднее производить целевую обработку конкретной области чувствительности продуктом ополаскивателя.
Была предпринята попытка объединить создающий адгезивность полимер с оксалатом калия в другом коммерческом продукте десенсибилизации зубов, SENZZZZZAWAY, доступном от Majestic Drug (New York, USA). SENZZZZZAWAY является однократным продуктом в блистерной упаковке, содержащем композицию, которая содержит CARBOPOL (CARBOPOL представляет собой торговое название для общего класса высокомолекулярных гомо- и сополимеров акриловой кислоты, поперечносшитой полиалкенильным полиэфиром, коммерчески доступного от Lubrizol Advanced Materials, Inc. (Ohio, USA), загуститель и 2,5% (как добавлено) оксалатной соли (KHС2О4+HNO3) при рН 0,7. Продукт упакован с небольшой щеткой и инструкциями, включающими чистку щеткой продукта на области, подлежащей лечению. Если оксалат калия наносят на неправильную часть полости рта и/или в течение слишком малого периода времени, то возможно, что никакого полезного эффекта не получится или что осаждение кристаллов происходит на неправильном месте. Поэтому все еще существует потребность в продукте для лечения чувствительности, который может достигать желаемого местоположения, доставлять желаемую химию, и в течение желаемого количества времени. Предшествующие литературные источники описывают, что оксалат калия дает желаемый результат, но также описывают его как неэффективный для блокировки дентинных канальцев. Не ограничиваясь теорией, полагают, что в настоящее время некоторую долю неэффективности ошибочно связывали с самим механизмом оксалата калия, когда имел место, вероятно, просто неправильный выбор времени контакта, устройства доставки, рН и тому подобное.
Системы доставки средств для ухода за полостью рта в виде полосок являются коммерчески доступными, например, полоски для отбеливания зубов, включая те, которые продаются под названием CREST WHITESTRIPS от Procter & Gamble Company (Cincinnati, Ohio, USA). Популярность формата полоски была расширена за счет включения полосок для лечения фтором и лечения чувствительности (например, SHEER FLUORX и SHEER DESENZ продукты для лечения зубов в виде полосок, оба коммерчески доступны от CAO Group, Utah, USA).
Дополнительно, в литературе при обсуждении систем доставки для отбеливания зубов также часто, как правило, описывают, что одни и те же системы доставки могут быть использованы с агентами чувствительности. Тем не менее, из-за фундаментальных различий между отбеливающими агентами и оксалатом калия, было неожиданно обнаружено, что композиции, ранее признанные полезными, в сочетании с продуктами полосок для отбеливания, не подходят для доставки оксалата калия.
Набор для доставки средства для чувствительности зубов, включая предварительно сформированный лоток и объемную пенную полоску (приблизительно 6 см в длину, 1 см в высоту, 1 см толщиной), пропитанную раствором оксалата калия, которая находится внутри лотка, коммерчески доступен под торговым названием REMESENSE от Sylphar (Belgium). Несмотря на обеспечение некоторой эффективности, система лотков REMESENSE громоздкая и неудобная для потребителей во время использования. Дополнительно, из-за пористости пропитанной пены, раствор оксалата калия оседает (под действием силы тяжести) в самой нижней части пены, что делает прикладывание на линию десен затрудненным (если не невозможным) и система доставки подходит только для использования с верхней аркой, а не нижней аркой. Дополнительно, трудно обеспечить целенаправленное облегчение в зоне, нуждающейся в лечении, за счет использования лотка и пены REMESENSE.
Таким образом, существует потребность в продукте для лечения гиперчувствительности дентина, который может обеспечить направленную, устойчивую доставку десенсибилизирующего агента к желаемой области в полости рта, в течение периода времени, достаточного для обеспечения значительной блокировки канальцев и последующего облегчения чувствительности.
Сущность изобретения
Не ограничиваясь теорией, неожиданно было обнаружено, что системы доставки типа полосок могут обеспечить направленную, устойчивую доставку десенсибилизирующего агента к желаемой области в полости рта, в течение периода времени, достаточного для обеспечения значительной блокировки канальцев и последующего облегчения чувствительности.
В некоторых аспектах, настоящее изобретение относится к десенсибилизирующим композициям для ухода за полостью рта, полезным для лечения гиперчувствительности дентина, содержащим а) по меньшей мере, 40%, по массе композиции, воды; b) от приблизительно 0,01% до приблизительно 25%, по массе композиции, десенсибилизирующего агента, выбранного из щавелевой кислоты, солей щавелевой кислоты и их смесей; с) от приблизительно 0,1% до приблизительно 30%, по массе композиции, адгезивного полимерного загустителя; d) от приблизительно 0,5% до приблизительно 40%, по массе композиции, вторичного структурирующего полимерного загустителя; е) необязательно от приблизительно 10% до приблизительно 40%, по массе композиции, увлажнителя; f) менее, чем 0,1%, по массе композиции, абразива; при этом композиция имеет значение рН менее, чем 10.
Настоящее изобретение дополнительно относится к таким композициям, где композиция демонстрирует значение угла дельта менее, чем приблизительно 35°; и/или где комплексный модуль соответствует Уравнению 1.
Настоящее изобретение дополнительно относится к системам доставки таких десенсибилизирующих композиций для ухода за полостью рта, содержащим: а) полоску материала; десенсибилизирующую композицию для ухода за полостью рта; и необязательно защитное покрытие.
Настоящее изобретение дополнительно относится к таким системам доставки, в которых десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта содержит: от приблизительно 50% до приблизительно 65%, по массе композиции, воды; от приблизительно 1% до приблизительно 5%, по массе композиции, десенсибилизирующего агента, выбранного из щавелевой кислоты, калиевых солей щавелевой кислоты и их смесей; от приблизительно 0,5% до приблизительно 10%, по массе композиции, адгезивного полимерного загустителя; от приблизительно 1% до приблизительно 20%, по массе композиции, вторичного структурирующего полимерного загустителя; от приблизительно 25% до приблизительно 40%, по массе композиции, увлажнителя; и менее, чем 0,1%, по массе композиции, абразива; и защитное покрытие состоит из полипропиленовой пленки.
Настоящее изобретение дополнительно относится к таким композициям и системам доставки, в которых увлажнитель содержит глицерин.
Настоящее изобретение дополнительно относится к таким композициям и системам доставки, где композиция характеризуется углом дельта менее, чем 30° и более, чем 15°.
Настоящее изобретение дополнительно относится к таким композициям и системам доставки, где композиция содержит вторичный структурирующий полимер в количестве, равном или превышающем количество создающего адгезивность полимера.
Настоящее изобретение дополнительно относится к таким композициям и системам доставки, в которых соотношение адгезивного полимера и вторичного структурирующего полимера составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:5.
Настоящее изобретение дополнительно относится к таким композициям и системам доставки, где композиция содержит от приблизительно 1% до приблизительно 6% десенсибилизирующего агента.
Настоящее изобретение дополнительно относится к таким композициям и системам доставки, в которых десенсибилизирующий агент выбран из оксалатных солей калия и их смесей.
Настоящее изобретение дополнительно относится к таким композициям и системам доставки, в которых создающий адгезивность полимер выбран из высокомолекулярных гомо- и сополимеров акриловой кислоты, поперечносшитой полиалкенильным полиэфиром, и их смесей.
Настоящее изобретение дополнительно относится к таким композициям и системам доставки, в которых вторичный структурирующий полимер выбран из карбоксиметилцеллюлоз и их смесей.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 представляет собой графическое представление Примера 1, где на график нанесен комплексный модуль в зависимости от значений дельта для композиций, показанных в Таблицах 1А, 1В, 1С, ID, 2А и 2В. Сплошная черная линия представляет собой Уравнение 1 и пунктирная черная линия представляет собой Уравнение 2.
Фиг. 2 представляет собой схематический вид сбоку иллюстративной, многослойной полоски.
Фиг. 3 является силуэтом иллюстративной полоски материала.
Фиг. 4 представляет собой схематическое изображение иллюстративного защитного покрытия.
Фиг. 5 представляет собой схематическое изображение иллюстративного защитного покрытия.
Фиг. 6 представляет собой схематическое изображение иллюстративного защитного покрытия.
Фиг. 7 представляет собой вид сверху экспериментального устройства, как описано в Примере 3.
Фиг. 8 представляет собой схематический вид сбоку экспериментального устройства, как описано в Примере 3.
Фиг. 9 представляет собой графическое представление уменьшения потока в зависимости от рН, как описано в Примере 4.
Подробное описание изобретения
В некоторых аспектах, описанные системы доставки типа полосок содержат полоску материала, десенсибилизирующую композицию для ухода за полостью рта, и необязательно, содержат защитное покрытие. Десенсибилизирующие композиции для ухода за полостью рта могут содержать десенсибилизирующий агент, создающий адгезивность полимер, вторичный структурирующий полимер и воду. Способы применения таких систем доставки также описаны. Эти системы доставки и способы, а также другие необязательные компоненты, обсуждаются более подробно ниже. И снова, не ограничиваясь теорией, оксалаты могут быть предпочтительным агентом против чувствительности, поскольку они образуют оксалат кальция при доставке к открытым канальцам. Образование оксалата кальция блокирует дентинные канальцы, чтобы предотвратить причинение болевой чувствительности внешним раздражителем. Общая конструкция системы доставки типа полоски, которая наносит оксалат, имеет важное значение для эксплуатационных характеристик, стабильности, применения и технологичности продукта.
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
Системы доставки, полезные для нанесения десенсибилизирующего агента в полости рта, могут содержать полоску материала, десенсибилизирующую композицию для ухода за полостью рта, и, необязательно, защитное покрытие.
Полоска материала может иметь, по меньшей мере, две стороны. Десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта может быть нанесена на, по меньшей мере, одну сторону полоски материала, и, необязательно, защитное покрытие наносят для защиты композиции во время хранения и/или транспортировки.
Не ограничиваясь теорией, полагают, что с целью эффективной доставки десенсибилизирующих агентов, важно выбрать соответствующую полоску материала, соответствующие композиционные элементы для ухода за полостью рта, и соответствующие реологические характеристики композиции для того, чтобы система доставки была а) стабильной во время хранения и транспортировки; b) чтобы десенсибилизирующий агент высвобождался из композиции к целевой области; с) чтобы устройство доставки прилипало к желаемому местоположению в полости рта в течение желаемого периода времени; и/или d) при использовании защитного покрытия, чтобы полоска и композиция могли в достаточной степени высвобождаться из покрытия, не оставляя более, чем половину композиции на нем.
Полоска материала
Система доставки может содержать полоску материала. Как используют в данной заявке, «полоска материала», как правило, относится к участку тонкого материала, имеющего длину, превышающую ширину, и толщину меньшую, чем ширина. Примером может служить длина от приблизительно 2 до приблизительно 3 раз превышающая ширину. Альтернативно, длина может составлять от приблизительно 1 см до приблизительно 10 см, а ширина может составлять от приблизительно 0,1 см до приблизительно 10 см. Альтернативно ширина может составлять от приблизительно 0,25 до приблизительно 5 см, альтернативно от приблизительно 0,25 до приблизительно 2 см, альтернативно от приблизительно 0,75 до приблизительно 2 см, альтернативно приблизительно 1 см. В примере, длина составляет от приблизительно 1 до приблизительно 5 см, альтернативно от приблизительно 2 до приблизительно 5 см.
В то время как толщина пленки может изменяться, пленка может иметь толщину от приблизительно 0,1 микрометра до приблизительно 1500 микрометров (мкм).
Полоска материала может служить в качестве защитного барьера для десенсибилизирующей композиции для ухода за полостью рта. Она может предотвратить существенное выщелачивание и/или эрозию десенсибилизирующей композиции для ухода за полостью рта в течение выбранного периода времени, или в целом. Такое выщелачивание и/или эрозия могут быть вызваны, например, контактом между композицией и губами, языком или слюной пользователя. Предотвращение существенного выщелачивания или эрозии позволяет активному веществу в десенсибилизирующей композиции для ухода за полостью рта действовать на поверхность полости рта в течение длительного периода времени, от нескольких секунд до нескольких часов. Термин «действовать на» в данной заявке определен как вызывание осаждения оксалата и оксалатсодержащих осадков или кристаллов на поверхности, подлежащей лечению (включая дентин, эмаль, пелликулу и смазанные слои или их комбинации). «Действовать на» может включать образование оксалатных кристаллов в дентинных канальцах.
Хотя системы доставки типа полосок в настоящее время стали распространенными для отбеливания зубов, следует понимать, что использование таких систем доставки для доставки десенсибилизирующих агентов отличается в нескольких аспектах. Выбор соответствующих материалов полосок на удивление разнообразен. Предполагается, что некоторые полоски материала будут предпочтительнее других по причинам нанесения и истираемости в зависимости от используемой десенсибилизирующей композиции для ухода за полостью рта.
В отличие от отбеливающих полосок, где целевая поверхность для отбеливания преимущественно представляет собой зубы, лечение гиперчувствительности дентина, как правило, включает лечение поверхностей полости рта на или вблизи линии десен, где, как правило, находятся открытые канальцы. Для того, чтобы обеспечить хорошее покрытие линии десен, полоска, следовательно, может иметь такой размер, чтобы покрыть часть мягкой ткани десны и часть более твердых тканей зуба (эмаль и, если присутствует, открытый дентин). Может не иметь решающее значение покрытие всех более твердых тканей зуба для эффективного уменьшения чувствительности. Область нанесения может быть в любом месте на верхней или нижней зубной арке и, как правило (но не всегда) на щечных поверхностях (щечная сторона). Поскольку некоторые из областей чувствительных зубов находятся в задних областях (задние зубы) становится намного легче нанести полоску, если одна рука может быть использована для удерживания и нанесения полоски, в то время как другая рука используется, чтобы оттянуть губу и щечные области и непосредственно нанести полоску. Удерживание полоски одной рукой и ее нанесение требует, чтобы полоска имела достаточную жесткость для обращения с ней и удерживания, но все еще сохраняла достаточную гибкость, чтобы соответствовать форме тканей и зубов, на которые полоску наносят. В результате, существует оптимальный диапазон физических свойств полоски, которые приводят к хорошей обрабатываемости и прилегаемости к поверхностям чувствительности, подлежащим лечению, и эти свойства необязательно коррелируют со свойствами, желательными для доставки других видов композиций для ухода за полостью рта. Предпочтительная жесткость при изгибе и размер/форма полоски, используемой в описанных системах доставки, в некоторых аспектах отличаются от тех, которые, как правило, используют для продуктов отбеливающих полосок.
Система доставки может иметь такие размеры, чтобы покрывать большую часть или даже всю верхнечелюстную или нижнечелюстную линию десен. Многие люди испытывают чувствительность для меньшего количество зубов, чем все их зубы. Таким образом, может быть полезным обеспечить систему доставки с размерами для покрытия менее, чем большей части верхнечелюстной или нижнечелюстной линии десен, например, приблизительно половины верхнечелюстной или нижнечелюстной линии десен, или даже менее, чем половины верхнечелюстной или нижнечелюстной линии десен.
Система доставки может содержать полоску материала, содержащего текстурированную пленку. Пленка может быть текстурированная с одной стороны и гладкая, или нетекстурированная, с другой стороны. Десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта может быть нанесена на гладкую сторону.
Система доставки может содержать полоску материала, способствующую разрезанию на ротационном штампе на защитном покрытии, при помощи процесса, называемого «надсечка». В процессе надсечки, может быть желательно разрезать пленку, не разрезая полностью через защитное покрытие во время обработки.
Полоска материала может быть твердым слоем, или может иметь поры, каналы или другие отверстия, которые проходят от одной стороны полоски к противоположной, лицевой стороне полоски. Полоска материала может быть водопроницаемой или водонепроницаемой. Например, если композиция требует гидратации для улучшения эффективности или распределения, может быть желательным водопроницаемый материал. Полоска материала является водопроницаемой, если вода может проходить через материал со скоростью, по меньшей мере, 0,5 г/см2/час.
Материал
Материалы, используемые для полоски материала, включают широкий спектр материалов, и могут быть однослойными или многослойными, или могут иметь случайный узор слоев. В качестве примеров, материал может быть сеткой, или иным образом имеет зазоры или отверстия в слое. Материал может быть сформирован с зазорами или отверстиями, или может быть проколот или иным образом обработан, чтобы создать зазоры или отверстия в слое.
Полоска материала может быть растворимой. В многослойных материалах, одна или более частей или слоев полоски могут быть растворимыми. В многослойных материалах, одна или более частей или слоев полоски могут быть растворимыми, а другие части или слои полоски могут быть нерастворимыми. Если присутствует более, чем одна растворимая часть или слой, некоторые части или слои могут растворяться с разной скоростью, чем другие части или слои. Типичные растворимые материалы описаны, например, в публикации заявки на патент США 2005/0208110.
Полоска может быть многослойной и растворимой, по меньшей мере, частично, чтобы доставить агенты последовательно в полость рта. В качестве не ограничивающего примера, содержащий оксалат калия внутренний слой может быть объединен с содержащим хлорид кальция средним или внешним слоем. На Фиг. 2 показан схематический вид сбоку многослойной полоски, имеющей внутренний слой 10, средний слой 20 и внешний слой 30. Следует понимать, что в физической полоске, отдельные слои может быть сложно или невозможно визуализировать невооруженным глазом, особенно, если один или более из слоев является очень тонким, или если слои имеют одинаковый внешний вид. Как используют в данной заявке, «внутренний» относится к расположению ближе к зубам и/или деснам, когда полоску наносят во рту, как предполагалось, и «внешний» относится к расположению ближе к щеке или дальше от зубов и десен, когда полоску наносят во рту, как предполагалось. Внутренний слой не должен быть (но может быть) самым глубоким слоем полоски материала, так же, как внешний слой, не должен быть (но может быть) самым наружным слоем полоски материала. Как используют в данной заявке, взаимное расположение внутреннего и внешнего слоев описано в момент нанесения, до того, как какие-либо слои растворяются (если используют растворимые слои), если не указано иное.
После нанесения на зубы и десны, содержащий оксалат калия внутренний слой может растворяться первым, высвобождая оксалат в жидкость канальца открытых канальцев. В некоторых вариантах осуществления, растворение содержащего оксалат калия внутреннего слоя может не потребоваться для доставки оксалата в жидкость канальца. Например, оксалат может диффундировать из внутреннего слоя и растворение внутреннего слоя может обнажить другой слой или слои. Содержащий хлорид кальция средний или внешний слой может растворяться после содержащего оксалат калия внутреннего слоя, высвобождая кальций вблизи канальца. Высвобождение кальция вблизи канальцев, недавно обработанных оксалатом, может дополнительно образовывать окклюзионные кристаллы оксалата кальция в или вблизи канальцев, что, в свою очередь, может уменьшить чувствительность, связанную с открытыми канальцами. Как и с внутренним слоем, это может быть не существенным для содержащего хлорид кальция внешнего слоя для растворения полностью, или может быть не существенным для содержащего хлорид кальция внешнего слоя для растворения с целью доставки кальция в или вблизи канальцев.
Путем изменения композиции, размера и слоев полоски материала, может быть изменена доставка десенсибилизирующего агента.
Полоска материала может содержать полимеры, природные и синтетические тканые материалы, нетканые материалы, фольгу, бумагу, резину или их комбинации. Материал может быть выбран из пленок и может содержать один или более полимеров. Неограничивающие, иллюстративные полимеры, используемые в полоске материалов, включают полиолефины (например, полиэтилен), этилвинилацетат, сложные полиэфиры, этилвиниловый спирт и их комбинации. Примеры сложных полиэфиров включают Mylar® и фторопласты, такие как Teflon®, оба производства DuPont. В некоторых вариантах осуществления, полоска материала может содержать полиэтилен. Полоска материала может содержать смесь полиэтилена высокой плотности и низкой плотности. Иллюстративная смесь полиэтилена высокой плотности и низкой плотности представляет собой сочетание приблизительно 90% полиэтилена высокой плотности с приблизительно 10% полиэтилена низкой плотности.
Полоска материала может быть образована с помощью процесса литья или выдувания. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления, полоску материала отливают. Литье может обеспечить лучший контроль над размером пленки определенной толщины. Полоска материала может быть подвергнута тиснению с рисунком или текстурой, такими как совокупность пирамидных форм. Такие текстуры могут обеспечить тактильную обратную связь для пользователя, и могут облегчить размещение или подтвердить размещение полоски, в особенности, но не исключительно, если полоска полупрозрачная, прозрачная, или ее иным образом сложно увидеть на зубах. Полоска материала может иметь приблизительно 25-35 грамм полимера на квадратный метр пленки. Полоска материала, как правило, менее, чем или равна приблизительно 1 мм толщины, предпочтительно менее, чем приблизительно 0,05 мм толщины, и более предпочтительно имеет от приблизительно 0,001 до приблизительно 0,03 мм толщины. Полиэтиленовая полоска материала имеет предпочтительно менее, чем приблизительно 0,1 мм толщины и более предпочтительно от приблизительно 0,005 до приблизительно 0,02 мм толщины.
Форма полоски материала представляет собой любую форму и размер, который покрывает желаемую поверхность полости рта. Предпочтительно полоска материала имеет закругленные углы. Как показано в иллюстративном варианте осуществления на Фиг. 3, закругленные углы 40 определены как не имеющие каких-либо острых углов или точек 50. Закругленные углы могут помочь избежать раздражения десен, которое может возникнуть с острыми краями. В некоторых вариантах осуществления, все углы полоски материала закруглены. В некоторых вариантах осуществления, углы полоски материала, предназначенной для контактирования с деснами или другими мягкими тканями, закруглены.
Полоска материала может содержать неглубокие карманы. Когда десенсибилизирующую композицию для ухода за полостью рта наносят на полоску материала, дополнительная композиция для ухода за полостью рта заполняет неглубокие карманы для обеспечения резервуаров дополнительной композиции для ухода за полостью рта. Дополнительно, неглубокие карманы могут помочь обеспечить текстуру системы доставки. Пленка может иметь совокупность неглубоких карманов. Как правило, неглубокие карманы, если используются, имеют приблизительно 0,4 мм в диаметре и глубину 0,1 мм. Неглубокие карманы могут быть сформированы в пределах конкретного слоя полоски материала, или могут быть сформированы наслаиванием двух или более материалов, например, путем наслаивания сетки над другим слоем.
Когда неглубокие карманы включены в полоску материала и композиции для ухода за полостью рта наносят на нее при различных толщинах, общая толщина системы доставки, как правило, составляет менее, чем приблизительно 1 мм. Предпочтительно, общая толщина составляет менее, чем приблизительно 0,5 мм.
Применение и получение
Полоска материала может удерживаться на месте на поверхности полости рта с помощью адгезивного крепления, обеспеченного десенсибилизирующей композицией для ухода за полостью рта. Вязкость и общая клейкость десенсибилизирующей композиции для ухода за полостью рта приводят к тому, что полоска материала адгезивно прикрепляется к поверхности полости рта без существенного смещения под воздействием сил трения, создаваемых губами, зубами, языком и другими поверхностями полости рта, трущимися относительно полоски материала во время разговора, питья и т.д. Тем не менее, адгезия к поверхности полости рта должна быть достаточно низкой, чтобы полоска материала могла быть легко удалена пользователем просто путем отслаивания полоски материала, используя палец или ноготь, или путем трения полоски материала при помощи мягкого приспособления, такого как ватные шарики, тампоны или марлевые прокладки.
Полоски могут быть использованы, по меньшей мере, дважды, или, по меньшей мере, три раза, или, по меньшей мере, пять раз, для наилучшего эффекта. Новая или свежая полоска может быть использована для каждого лечения. Повторное осаждение оксалата, например, как было показано, значительно уменьшает скорость потока через дентин, как измерено в Примере 3, ниже, которая должна коррелировать со значительно уменьшенной чувствительностью in vivo.
Полоска материала может быть образована несколькими из процессов получения пленок, известных в данной области техники. В некоторых вариантах осуществления, полоску материала из полиэтилена получают с помощью процесса выдувания или литья. Другие процессы, включая экструзию, также возможны. Дополнительно, десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта может быть включена в полоску во время обработки полоски. Десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта может быть наслоена на полоску.
Размер и форма полоски материала
Полоски, имеющие более короткую длину, могут быть менее жесткими, чем более длинные полоски из-за обращения во время нанесения. Жесткость может быть измерена как жесткость при изгибе, с использованием прибора Handle-O-Meter, доступного от Thwing-Albert Instrument Co., Philadelphia, PA (такого как модель #211-300, или эквивалент), в соответствии с тестовым методом ASTM D2923-95. Полоска материала может иметь жесткость при изгибе менее, чем приблизительно 50 грамм/сантиметр. Полоски в диапазоне 1-5 см в длину являются предпочтительными для нанесения на задний зубной ряд, если желательно нанесение на задний зубной ряд. Более короткие полоски могут быть наиболее полезны, когда чувствительность локализована на зубе или небольшом количестве зубов. Более длинные полоски могут быть наиболее полезны, когда чувствительность возникает на нескольких зубах, или когда пользователь не знает точно, где именно (например, на каком зубе или части зуба) возникает чувствительность. Это отличается от полосок для отбеливания или других косметических целей, которые могут быть нанесены только на наиболее заметные зубы в передней части рта. Для косметических целей, желательный диапазон покрытия, как правило, гораздо меньше, чем это могло бы быть для уменьшения чувствительности. Дополнительно, свойства обрабатываемости полоски для чувствительности не обязательно совпадают со свойствами полоски для косметических целей, так как полоска для чувствительности может быть нанесена на задние зубы, где мягкие ткани могут мешать нанесению полоски.
Ширина полоски может также способствовать легкости обращения и нанесения полоски. Не ограничиваясь теорией, если полоска слишком широкая, менее жесткие материалы полоски могут иметь тенденцию к скручиванию над ними, при обращении. Для этого может потребоваться выпрямление полоски, прежде чем она может быть нанесена, или, если полоска имеет тенденцию прилипать сама к себе, сворачивание снова ее на саму себя может сделать полоску непригодной для использования. Чрезмерно широкие полоски могут также, как правило, выходить за пределы предполагаемой поверхности лечения в областях, которые вызывают контактирование полоски с соединительной мягкой тканью, которая соединяет щеки с десной. Если полоска проходит в этой u-образной соединительной области мягких тканей, то она становится все более трудной для того, чтобы соответствовать целевой поверхности лечения и оставаться приклеенной из-за различий в геометрии и скоростях и направлениях движения. Мягкая десна не двигается, как бы не двигался рот, в то время как ткани щек, как правило, двигаются, когда движется рот. Это может привести к тому, что полоска потянется в нескольких направлениях, что приводит к потере адгезии. В конечном счете, полоска может быть ослаблена и/или смещена с целевой поверхности или поверхностей лечения. Полоски в диапазоне ширины от 0,25 см до 2 см могут давать желаемый результат. Полоски в диапазоне ширины от 0,75 см до 1,5 см по всей видимости, являются оптимальными для полиолефиновых материалов для этой цели. Следует понимать, что определение размера также зависит от выбора материала для полоски материала. Для задних зубов, предпочтительная полоска имеет размер и имеет достаточную жесткость, чтобы с ней можно было обращаться одной рукой, также имея размеры и достаточную гибкость, чтобы быть нанесенной на линию десен чувствительных зубов, не вызывая смещение полоски. Визуальные и тактильные аспекты полосок
В частности, на задних зубах, пользователи могут желать способность видеть полоску после того, как полоску наносят, так что они могут визуально подтвердить размещение полоски. В некоторых вариантах осуществления, вся полоска материала может быть хорошо видна. Например, полоска материала может содержать замутняющие агенты (такие как слюда, диоксид титана, другие инертные замутняющие агенты, а также их комбинации); цветной материал полоски; полупрозрачный материал полоски; текстурированный материал полоски; конструкции или художественные работы на полоске; или их комбинации. В некоторых вариантах осуществления, некоторые части или слои материала полоски хорошо видны, а другие нет. Например, части полоски, предназначенной для покрытия задних зубов и прилегающих десен, могут быть хорошо видны. Части полоски, предназначенной для покрытия передних зубов, особенно тех зубов, которые обычно видны другим пользователям, могут быть менее видны (например, прозрачные или цвета зуба). В качестве альтернативы визуального подтверждения, полоска материала с текстурой позволяет потребителям подтвердить при помощи их языков, что полоска находится на месте во время лечения.
Полоска материала может иметь пастельный цвет из-за включения пищевого безопасного красителя или синий цвет из-за включения синего пищевого безопасного красителя, или оба (например, в разных частях или слоях полоски). Не ограничиваясь теорией, использование пастельных и/или синих оттенков может сообщать пользователям, что продукт является более щадящим для мягких тканей, чем полоски других цветов.
Десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта Приемлемые десенсибилизирующие композиции для ухода за полостью рта содержат десенсибилизирующую агент, создающий адгезивность полимер, вторичный структурирующий полимер и воду. Как используют в данной заявке, «композиция для ухода за полостью рта» означает композицию, содержащую десенсибилизирующий агент, создающий адгезивность полимер, вторичный структурирующий полимер, воду и, необязательно, другие компоненты. Композиция для ухода за полостью рта может быть однородной, но не должна быть однородной. Компоненты композиции для ухода за полостью рта могут находиться в одинаковой фазе или в отдельных фазах, в суспензии, в слоистых материалах, в виде точек, полосок, узоров и т.д., до тех пор, как они взаимодействуют в достаточной степени, чтобы по существу обеспечить агент в желаемом местоположении лечения в течение достаточного периода времени.
Десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта может необязательно дополнительно содержать другие компоненты, такие как дополнительные активные вещества для ухода за полостью рта, такие как фторидные соли, соли олова, соли цинка, отбеливающие агенты, подсинивающие агенты, а также их комбинации; модификаторы рН или буферы; увлажнители; пластификаторы; ароматизаторы; вещества, вызывающие ощущения; модификаторы реологии; агонисты TREK; эстетические частицы; абразивные частицы; или их комбинации. TREK-1 каналы контролируют боль, произведенную путем механического раздражения. Канал TREK-1 был связан с болевым ответом TRPV1. Агонисты TREK-1 калиевого канала (TREK-1) запускают положительное восприятие потребителя от продуктов, содержащих их. Агонисты TREK-1 дополнительно запускают повышенное уменьшение чувствительности зубов и/или перорального дискомфорта, обеспечивая тем самым комфортное ощущение в полости рта. Агонисты TREK-1 включают: L-карвон; гамма-додекалактон; 4-этилоктановую кислоту; 2-изопропил-5-метил-2-гексеналь; 4-метилнонановую кислоту; транс-2-деценаль; трибутилфосфат; диоктиладипат; бис(2-этилгексил)фосфат; масло кудрявой мяты; синтетическию кассию; метилсалицилат; винтергреновое масло; тимол; эвгенол; и их комбинации.
Угол дельта
Угол дельта (8) представляет собой сдвиг по фазе между приложенным и полученным в результате напряжением и деформацией. Угол дельта относится к модулям сохранения и потерь с помощью уравнения 4. Полностью эластичное твердое вещество будет иметь угол дельта 0 градусов (°), то есть, напряжение и деформация будут точно в фазе. Полностью вязкая жидкость будет иметь угол дельта 90°, то есть, напряжение и деформация будут полностью вне фазы. Вязкоэластичные материалы имеют углы дельта от 0° до 90°.
Десенсибилизирующие композиции для ухода за полостью рта в данной заявке демонстрируют значение угла дельта менее, чем или равное приблизительно 35°, предпочтительно менее, чем или равное приблизительно 32°, предпочтительно менее, чем или равное приблизительно 30°, предпочтительно менее, чем 30°. В примере, угол дельта дополнительно более, чем или равен приблизительно 5°, альтернативно более, чем или равен приблизительно 10°, альтернативно более, чем или равен приблизительно 12°.
Комплексный модуль
Комплексный модуль (G*) объединяет модуль сохранения (G') и модуль потерь (G") в соответствии с Уравнением 3. Комплексный модуль вязкоэластичных композиций часто измеряется путем приложения циклического напряжения (или альтернативно циклической деформации) и измерения полученной в результате циклической деформации (или полученного в результате циклического напряжения). Композиции для ухода за полостью рта имеют комплексный модуль, который превышает или равен 1700, умноженное на е (обратный логарифм), возведенный в степень (-0,05, умноженное на значение угла дельта), см. Уравнение 1. В примере, комплексный модуль равен или превышает приблизительно 2100, умноженное на е в степени (-0,05, умноженное назначение угла дельта), см. Уравнение 2.
Вязкоэластичные свойства композиции для ухода за полостью рта, такие как значение угла дельта и комплексный модуль композиции, могут быть особенно важными, когда система доставки содержит защитное покрытие. Если десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта не может отслаиваться от защитного покрытия, или отслаивается только частично, пользователь не сможет нанести полоску материала и композицию в полости рта или будет испытывать ограниченную эффективность. Предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, пятьдесят процентов (50%), альтернативно, по меньшей мере, 75%, альтернативно, по меньшей мере, 90%, или более, композиции отслаивалось от защитного покрытия, когда полоска материала и десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта имеют приблизительно 3 см в длину и захватываются и удаляются с защитного покрытия пальцами (например, потребитель будет делать это при подготовке к использованию системы доставки) со скоростью приблизительно 3 см/сек.
Десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта может находиться в виде вязкой жидкости, пасты, геля, полутвердом, смолистом или другом приемлемом виде, который может обеспечить достаточную адгезию. Предпочтительно, композиция находится в виде водного геля. Композиция может иметь вязкость от приблизительно 200 до приблизительно 1000000 сПз при низких скоростях сдвига (менее, чем 1 с-1). Предпочтительно, вязкость составляет от приблизительно 30000 до приблизительно 800000 сПз и более предпочтительно от приблизительно 100000 до приблизительно 600000 сПз.
Десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта может быть нанесена на полоску материала путем покрытия полностью или части полоски, и может быть нанесена в виде узора (например, полосок, пятен, геометрических узоров или других конструкций) или в виде слоев, или в виде их комбинаций. Например, некоторые части полоски могут быть покрыты по существу непрерывным, однородным слоем, и другие части полоски могут быть покрыты в виде узоров и/или нескольких слоев. В некоторых вариантах осуществления, композицию наносят на, по меньшей мере, одну сторону материала полоски таким образом, что полоска материала содержит от приблизительно 0,0005 до приблизительно 0,1 грамма/см2 композиции, альтернативно от приблизительно 0,001 до приблизительно 0,05 грамма/см2 композиции, или от 0,01 до 0,04 грамма/см2. Композиция может быть нанесена только на одну сторону полоски материала.
Также предполагается, что композиция может быть нанесена на зубы и/или мягкие ткани полости рта с помощью аппликатора (например, щетки, тампона или губки). Композиция может затем быть необязательно покрыта куском или полоской материала.
Одним примером предпочтительной адгезивной композиции для ухода за полостью рта является композиция, содержащая загуститель CARBOPOL, карбоксиметилцеллюлозный полимер, оксалат калия, воду и глицерин.
Десенсибилизирующий агент
Описанные десенсибилизирующие композиции для ухода за полостью рта могут содержать десенсибилизирующий агент. Иллюстративные десенсибилизирующие агенты включают щавелевую кислоту, соли щавелевой кислоты, а также их смеси. Предпочтительные соли щавелевой кислоты включают калиевые соли щавелевой кислоты. Калиевая соль щавелевой кислоты может быть выбрана из оксалата дикалия (CAS №127-96-8), дигидрата оксалата калия (CAS №6100-20-5), дигидрата тетроксалата калия (С4Н7KО10), моногидрата оксалата дикалия (CAS №6487-48-5, K2С2O4*Н2О), а также их комбинаций. Моногидрат оксалата дикалия является коммерчески доступным в носителе воды как CAS №583-52-8 (эквивалент CAS №6487-48-5 плюс CAS 7732-18-5 для носителя воды). В некоторых вариантах осуществления, десенсибилизирующий агент выбран из K2С2O4*Н2О, K3Н(С2O4)*2Н2O и их смесей.
В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит от приблизительно 0,01% до приблизительно 25%, альтернативно от приблизительно 0,1% до приблизительно 25%, альтернативно от приблизительно 0,05% до приблизительно 25%, альтернативно от приблизительно 0,5% до приблизительно 15%, альтернативно от приблизительно 1% до приблизительно 20%, альтернативно от приблизительно 1% до приблизительно 10%, альтернативно от приблизительно 1% до приблизительно 5%, альтернативно от приблизительно 2% до приблизительно 5%, альтернативно от приблизительно 2% до приблизительно 4%, по массе композиции, десенсибилизирующего агента. В примере, десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта содержит от приблизительно 2,5% до приблизительно 3,5%, по массе композиции, десенсибилизирующего агента.
Дополнительные соединения, полезные для уменьшения чувствительности зубов, могут быть включены в дополнение к десенсибилизирующему агенту. Например, композиция может дополнительно содержать дополнительный агент против чувствительности, выбранный из других солей калия, таких как нитрат калия, хлорид калия, цитрат калия и их комбинации; источника ионов олова, такого как фторид олова, хлорид олова и их комбинации; источника ионов стронция, такого как соль стронция; источника ионов цинка, такого как соль цинка; аргинина; капсаицина; 2-гидроксиэтилметакрилата (НЕМА); эвгенола; биологически активного стекла; аргинина, например, аргинина натрия или аргининовой кислоты; источников фторид-иона; источников ионов кальция; или любой их комбинации. Дополнительные соединения могут включать полимерные агенты, которые могут служить в качестве как загустителей, так и агентов окклюзии - кальций-реакционноспособные полимеры, например альгинаты, хорошо подходят для этой цели.
Вода
Десенсибилизирующие композиции для ухода за полостью рта могут содержать, по меньшей мере, 40% воды, предпочтительно, по меньшей мере, 50%, более предпочтительно, по меньшей мере, 55%, по массе композиции для ухода за полостью рта, воды. Композиция может содержать от приблизительно 40% до приблизительно 95%, альтернативно от приблизительно 50% до приблизительно 95% воды. Это количество воды включает любую несвязанную воду, которая добавляется к композиции, плюс то количество воды, которое вводится с другими материалами.
Не ограничиваясь какой-либо теорией, наблюдалось, что уровень воды в композиции важен для достижения желаемой окклюзии дентинного канальца и получения в результате десенсибилизирующего полезного эффекта. Как правило, полимерная адгезивная композиция с высоким содержанием воды демонстрирует более низкую адгезивность по сравнению с такой же композицией с более низким содержанием воды. Однако композиции с высоким содержанием воды гораздо более эффективно доставляют оксалат.Фактически, происходит снижение эффективности, по мере того как содержание воды в оксалатсодержащей композиции снижается. Дополнительно, не будучи ограниченными теорией, более низкое содержание воды может привести к тому, что оксалатное активное вещество свяжется в матрице, а также в результате к высокому встречному потоку воды из дентина, компенсируя доставку оксалата в каналец. Как правило, композиции, содержащие менее, чем 50% воды не эффективно доставляют оксалат, как измерено с помощью метода Пашли, или, альтернативно, с помощью способа Примера 3, который является функциональным эквивалентом метода Пашли. С другой стороны, если композиция имеет слишком высокое содержание воды, композиция может быть не в состоянии удержать полоску на месте в течение желаемого времени контакта при носке. Следовательно, существует равновесие между адгезивностью, содержанием воды и эффективностью окклюзии.
рН
В литературе сообщается, что некоторые оксалатные композиции дают желаемые результаты, в то время как другие обеспечивают граничную эффективность в лучшем случае. При рассмотрении этой несогласованности данных, предполагают, что композиции с более низким значением рН лучше действуют, чем композиции с высоким значением рН. Некоторые из отчетов о плохой производительности, могли быть связаны с композициями, имеющими неэффективное значение рН. Однако, учитывая достаточное время контакта, даже композиции с более высокими значениями рН могут обеспечить хорошую эффективность. Следовательно, значение рН композиции будет учитываться при определении требуемого времени носки, что, в свою очередь, информирует о желаемых свойствах адгезивной матрицы.
Значение рН композиции может составлять менее, чем приблизительно 8, альтернативно от приблизительно 0,5 до приблизительно 8, альтернативно от приблизительно 1 до приблизительно 7, альтернативно от приблизительно 1,5 до приблизительно 6,0, альтернативно от приблизительно 5,0 до приблизительно 5,4, альтернативно приблизительно 5,2, альтернативно менее, чем приблизительно 4. Для некоторых агентов осаждения, изменение значения рН на 0,1 единицы может быть значительным. В некоторых вариантах осуществления, значение рН композиции может составлять от приблизительно 1,1 до 6,9, или от приблизительно 1,1 до приблизительно 3,0. Измерение значения рН должно быть выполнено после получения композиции, до того, как продукт упакован. Более низкое значение рН, как правило, более желательно, и более низкое значение рН наиболее полезно при определенных солях и/или уменьшении времени контакта между полоской и чувствительными тканями.
Агент, регулирующий рН
Десенсибилизирующие композиции могут необязательно содержать агент, регулирующий рН, для улучшения стабильности при хранении композиции или чтобы сделать вещество щадящим для твердых и мягких тканей полости рта, или для того и другого. Эти агенты, регулирующие рН, или буферы, если используются, могут быть любым веществом, которое приемлемо для регулирования рН композиции для ухода за полостью рта. Иллюстративные агенты, регулирующие рН, включают бикарбонат натрия, фосфат натрия, гидроксид натрия, гидроксид аммония, станнат натрия, триэтаноламин, лимонную кислоту, соляную кислоту, цитрат натрия, кремнезем и их комбинации. При использовании, агенты, регулирующие рН, обычно присутствуют в количестве от приблизительно 0,001% до приблизительно 10%, предпочтительно от приблизительно 0,05% до приблизительно 5%, по массе композиции для ухода за полостью рта.
Полимеры
Десенсибилизирующие композиции для ухода за полостью рта в данной заявке содержат создающий адгезивность полимер и вторичный структурирующий полимер.
Не ограничиваясь теорией, неожиданно было обнаружено, что уравновешенное сочетание адгезивного полимера и вторичного структурирующего полимера дополнительно в сочетании с соответствующим количеством воды и десенсибилизирующего активного вещества может быть установлено путем выбора композиционных элементов в соответствии с тем, способны ли они удовлетворять предпочтительному диапазону реологических условий. Композиции с относительно высоким содержанием воды, как правило, не очень адгезивные, и не могут обеспечить приемлемую адгезию полоски к чувствительным зубам или тканям. Негидратированные полимеры того же типа могут быть более адгезивными, но могут не быть стабильными при хранении или могут задерживать высвобождение десенсибилизирующих агентов из полимера. Использование сочетания адгезивного полимера и вторичного структурирующего полимера решает эту дилемму.
Дополнительно, не ограничиваясь теорией, неожиданно было обнаружено, что путем выборочного уравновешивания количества и сорта, по меньшей мере, двух полимеров, каждый из которых имеет способность к водородному связыванию, и первый адгезивный загущающий полимер имеет более высокую плотность карбоксильных групп, чем второй структурирующий полимер, целевая доставка десенсибилизирующего агента в полость рта может быть выполнена в течение желаемого периода времени.
Создающий адгезивность полимер
Десенсибилизирующие композиции для ухода за полостью рта могут содержать от приблизительно 0,1% до приблизительно 30%, по массе композиции, создающего адгезивность полимера. Композиции могут содержать от приблизительно 0,5% до приблизительно 20%, альтернативно от приблизительно 0,5% до приблизительно 10%, альтернативно от приблизительно 1% до приблизительно 5%, альтернативно от приблизительно 2,25% до приблизительно 10%, альтернативно от приблизительно 2,25% до приблизительно 6%, по массе композиции, создающего адгезивность полимера.
Как используют в данной заявке, «создающий адгезивность полимер» относится к общему классу полимеров, способных изменять вязкость композиции, а также обеспечивать адгезионные свойства, предпочтительно мукоадгезионные свойства, композиции, либо отдельно, либо в сочетании с другими компонентами композиции. Адгезия как к твердым, так и к мягким тканям полости рта (по меньшей мере, временная) желательна. Такие полимеры способны к водородному связыванию, содержат полярные или заряженные группы и являются гидрофильными. Специалисту в данной области техники будет понятно, что уровень адгезионных свойств может быть изменен, чтобы обеспечить адгезию в течение более длительных или более коротких периодов времени в полости рта, в зависимости от желаемого времени нанесения. Некоторые адгезивные полимеры, такие как PVP, могут также потребовать полиолы, чтобы помочь сформировать адгезивность.
Композиция может быть нанесена на полоску материала и может быть способна в достаточной степени удерживать полоску и композицию в отношении твердых и/или мягких тканей полости рта в течение периода времени. Этот период времени может составлять, по меньшей мере, 0,5 минуты, альтернативно, по меньшей мере, 5 минут, альтернативно, по меньшей мере, 10 минут, альтернативно, по меньшей мере, 15 минут. Период времени может составлять от приблизительно 5 минут до приблизительно 2 часов, альтернативно от приблизительно 5 минут до приблизительно 1 часа, альтернативно от приблизительно 10 минут до приблизительно 30 минут, альтернативно в течение ночи (например, 6-12 часов, или 6-10 часов, или приблизительно 8 часов).
Создающие адгезивность полимеры, полезные в данной заявке, включают поликарбоновые кислоты, выбранные из карбоксиполиметиленовых смол.
Карбоксиполиметилен представляет собой слегка кислый виниловый полимер с активными карбоксильными группами. Карбоксиполиметиленовые смолы, полезные в данной заявке, включают коммерчески доступные под торговым названием CARBOPOL. CARBOPOL представляет собой торговое название для общего класса высокомолекулярых гомо- и сополимеров акриловой кислоты, поперечносшитой полиалкенильным полиэфиром. Такие полимеры являются коммерчески доступными от Lubrizol (Ohio, USA). Карбоксиполиметиленовые смолы фармацевтической степени чистоты особенно полезны в данной заявке.
Примером адгезивного полимера для использования в данной заявке является CARBOPOL 956, коммерчески доступный от Lubrizol, и имеющий вязкость, измеренную на Brookfield RVT при 20 об./мин., нейтрализованный до рН 7,3-7,8 0,5% мас. % слизью камеди и шпиндель # 6 от 207000 до 41300 при 25°С. Другие примеры коммерчески доступных материалов, полезных в данной заявке, включают CARBOPOL 980 NF, CARBOPOL 974Р NF, CARBOPOL 984 ЕР, CARBOPOL ULTREZ 10 NF, CARBOPOL 971P NF и их комбинации.
В примере, создающий адгезивность полимер выбран из высокомолекулярных гомо- и сополимеров акриловой кислоты, поперечносшитой полиалкенильным полиэфиром, и их смесей.
Другие создающие адгезивность полимеры, полезные в данной заявке, включают EUDRAGIT серии сополимеров на основе полиметакрилата. Серии включают анионные, катионные и нейтральные сополимеры на основе метакриловой кислоты и сложных эфиров метакриловой/акриловой кислоты или их производных. Такие полимеры являются коммерчески доступными от Evonik (Essen, Germany).
Другие примеры создающих адгезивность полимеров, полезных в данной заявке, включают PVP, полимеры, имеющие поликарбоксилированный этиленовый каркас (например, GANTREZ, ACUSOL или SOKALAN серии полимеров), поли(2-этил-2-оксазолин), полиакриламид, сополимеры с акриламидом, пектин, белки, высокомолекулярные полиэтиленгликоли (например, POLYOX, AQUAZOL) и их смеси.
GANTREZ серии полимеров представляют собой сополимеры малеи нового ангидрида с метилвиниловым эфиром, имеющие молекулярную массу (M.W.) от приблизительно 30000 до приблизительно 1000000, Эти сополимеры доступны, например, как Gantrez AN 139 (M.W. 500000), AN 119 (M.W. 250000) и S-97 фармацевтической степени чистоты (M.W. 70000) от Ashland Chemicals (Kentucky, USA).
ACUSOL и SOKALAN серии полимеров включают гомополимеры акриловой кислоты и сополимеры малеиновой кислоты и акриловой кислоты или метакриловой кислоты. Примеры представляют собой от 0:1000 до 1000:0 сополимеры малеиновой кислоты с акриловой кислотой, имеющие молекулярную массу (M.W.) от приблизительно 2000 до приблизительно 1000000. Эти сополимеры являются коммерчески доступными как Acusol 445 и 445N, Acusol 531, Acusol 463, Acusol 448, Acusol 460, Acusol 465, Acusol 497, Acusol 490 от Dow Chemicals (Michigan, USA) и как Sokalan CP 5, Sokalan CP 7, Sokalan CP 45 и Sokalan CP 12 S от BASF (New Jersey, USA).
Другие примеры создающих адгезивность полимеров, полезных в данной заявке, включают этиленоксидные полимеры, гомополимеры или смеси этиленоксидных полимеров с различной молекулярной массой в диапазоне от приблизительно 10000 Дальтон до приблизительно 10000000 Дальтон и предпочтительно в диапазоне от приблизительно 100000 до приблизительно 1500000 Дальтон. Полиэтиленоксид в диапазоне молекулярной массы от 10000 до 1000000 Дальтон доступен от Dow Chemical Company (Michigan, USA) под торговым названием POLYOX.
Другие примеры создающих адгезивность полимеров, полезных в данной заявке, включают PVP, поли(2-этил-2-оксазолин), полиакриламид, сополимеры с акриламидом, пектин, белки, высокомолекулярные полиэтиленгликоли (например, AQUAZOL от PCI, Inc. Arizona, USA), а также их смеси.
Один класс полимеров, который не рекомендуется для использования в данной заявке, представляет собой полипропиленоксидные, полиэтиленоксидные блок-сополимеры, продаваемые под торговым названием PLURONICS от BASF (New Jersey, USA).
Вторичный структурирующий полимер
Десенсибилизирующие композиции для ухода за полостью рта могут содержать водорастворимый, набухающий в воде или гидратирующийся в воде вторичный структурующий полимер. Композиции содержат от приблизительно 0,5% до приблизительно 40%, по массе композиции, вторичного структурирующего полимера. Композиции могут содержать от приблизительно 1% до приблизительно 20%, альтернативно от приблизительно 1% до приблизительно 10%, альтернативно от приблизительно 2% до приблизительно 6%, альтернативно от приблизительно 2,5% до приблизительно 5,5%, по массе композиции, вторичного структурирующего полимера.
«Вторичный структурирующий полимер», как используют в данной заявке, относится к водорастворимому, набухающему в воде или гидратирующемуся в воде полимеру, который при использовании в композициях в соответствии с настоящим изобретением, способен обеспечить параметр величины угла дельта необходимый и/или обеспечивающий вязкоэластичные свойства, приемлемые для желательных полезных эффектов, таких, как уменьшение потока геля из полоски, или высвобождение из защитного покрытия или другого аппликатора в одной части (или по меньшей мере, частичное высвобождение).
Вторичный структурирующий полимер может быть выбран из поликарбоксилатов, карбоксилат-замещенных полимеров и их смесей.
Примеры вторичных структурирующих полимеров, полезных в данной заявке, включают полисахариды. Пример вторичного структурирующего полимера представляет собой карбоксиметилполисахарид. Вторичный структурирующий полимер может быть выбран из целлюлозных полимеров, предпочтительно производных целлюлозных полимеров, предпочтительно карбоксилатных производных целлюлозы, предпочтительно карбоксиметилцеллюлозы.
Вторичный структурирующий полимер может быть выбран из карбоксиметилцеллюлозы, декстрана, крахмала, пектинов, а также их смесей. Вторичный структурирующий полимер может быть натрий карбоксиметилцеллюлозой.
Вторичный структурирующий полимер может быть выбран из гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, целлюлозы, натрий карбоксиметилцеллюлозы, кукурузного крахмала и их смесей.
Карбоксиметилцеллюлоза может быть выбрана из имеющих от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,5 степени замещения, предпочтительно от приблизительно 0,65 до приблизительно 0,75 степени замещения. В примере, карбоксиметилцеллюлоза имеет вязкость в 2% растворе с водой от приблизительно 100 до приблизительно 1500 миллиПаскаль (мПа), альтернативно от приблизительно 100 до приблизительно 900 мПа, альтернативно от приблизительно 200 до приблизительно 800 мПа. Предпочтительно вторичный структурирующий полимер является пищевым. Предпочтительно карбоксиметилцеллюлоза имеет гладкий тип.
Примеры конкретных сортов полезной карбоксиметилцеллюлозы включают AQUALON 7M8SF, коммерчески доступный от Hercules (Delaware, USA), имеющий вязкость 2% раствора в воде 200-800 мПа и степень замещения от приблизительно 0,65 до приблизительно 0,9. В целом серии AQUALON 7М имеют вязкость в 2% растворе воды от приблизительно 100 до приблизительно 1800 мПа со степенью замещения от приблизительно 0,65 до приблизительно 0,9 и серии AQUALON 7Н имеют вязкость в 1% растворе воды от приблизительно 1000 до приблизительно 6000 мПа, также со степенью замещения от приблизительно 0,65 до приблизительно 0,9. Вся пищевая серия AQUALON 9Н карбоксиметилцеллюлозы имеет вязкость 2500-6000 миллиПаскаль, и степень замещения от приблизительно 0,80 до приблизительно 0,95. Может быть использована комбинация полимеров внутри или между сериями AQUALON 7Н и AQUALON 9Н.
Необязательный дополнительный загуститель
В дополнение к создающему адгезивность полимеру и вторичному структурирующему полимеру, композиции в данной заявке могут дополнительно содержать дополнительный загуститель, который совместим с полимерами, десенсибилизирующим агентом, а также другими компонентами. Примеры дополнительных загустителей, полезных в данной заявке, включают камеди, смолы, альгинаты, каррагинан, желатин, альгин, хитозан, полиамины, поликватерные соединения и их смеси. Камеди, полезные в данной заявке, включают ксантановую камедь, камедь карайи, гуаровую камедь, гуммиарабик, трагакантовую камедь и их смеси. Полиолы, такие как сорбит и глицерин, могут помочь сформировать толщину создающих адгезивность полимеров. Предпочтительным дополнительным загустителем является ксантановая камедь.
Пластификатор/увлажнитель
Десенсибилизирующие композиции могут содержать от приблизительно 1% до приблизительно 40%, по массе композиции, увлажнителя, который иногда называют в литературе пластификатором. Композиция может содержать от приблизительно 5% до приблизительно 40%, альтернативно от приблизительно 10% до приблизительно 40%, альтернативно от приблизительно 20% до приблизительно 35%, альтернативно от приблизительно 25% до приблизительно 35%, альтернативно приблизительно 30%, по массе композиции, увлажнителя.
Увлажнители, полезные в данной заявке, включают, например, гликоли, такие как пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, многоатомные спирты, такие как глицерин и сорбит и сложные эфиры глицерина, такие как триацетат глицерина. Глицерин может быть использован так же, как пропиленгликоль или полиэтиленгликоль, такой как доступен от Union Carbide Corporation как их серии материалов CARBOWAX, диапазон молекулярной массы от 200 до 600 Дальтон. Другие пластификаторы включают сложные эфиры целлюлозы, сложные эфиры себациновой кислоты, касторовое масло, трикрезилфосфат и фталат адипат. Пластификатор может быть глицерином.
Другие активные вещества/материалы для ухода за полостью рта
В дополнение к десенсибилизирующему агенту, другие активные вещества (или материалы) для ухода за полостью рта, могут быть включены в десенсибилизирующие композиции в данной заявке. Приемлемые активные вещества для ухода за полостью рта, как правило, включают любое вещество, которое обычно считается безопасным для использования в полости рта, которое обеспечивает благоприятные изменения в полости рта, и в качестве примера, улучшает состояние поверхностей полости рта, с которыми контактирует композиция для уходу за полостью рта.
Необязательные вещества включают, например, ароматизаторы, красители (включая оттеночные красители, такие как в синем или фиолетовом спектре), подсластители, ксилит, замутняющие агенты и окрашивающие агенты. Ароматизаторы, которые могут также функционировать в качестве агонистов TREK, могут быть предпочтительными для дополнительной десенсибилизирующей активности; они включают масло кудрявой мяты, винтергреновое масло, тимол, эвгенол и их комбинации.
Необязательные активные вещества для ухода за полостью рта, полезные в данной заявке, включают многие из активных веществ, ранее описанных в данной области техники, такие как активные вещества для отбеливания зубов, фосфаты (для полезных эффектов, связанных с удалением зубного камня), источники фторид-ионов, противомикробные агенты, противовоспалительные агенты, питательные вещества, ферменты, противогрибковые средства, антибиотики, анальгетики, антиоксиданты, Н-2 антагонисты, а также их комбинации. Более обширное описание таких активных веществ может быть найдено в патенте США №6,136,297, права на который получены Procter & Gamble Company.
В примере, десенсибилизирующая композиция дополнительно содержит отбеливающее активное вещество. Отбеливающие активные вещества, полезные в данной заявке, включают пероксиды, хлориты металлов, пербораты, перкарбонаты, пероксикислоты и их комбинацию. Приемлемые пероксидные соединения включают перекись водорода, пероксид кальция, пероксид карбамида, а также их смеси. Приемлемые хлориты металлов включают хлорит кальция, хлорит бария, хлорит магния, хлорит лития, хлорит натрия и хлорит калия. Дополнительные отбеливающие активные вещества включают гипохлорит и диоксид хлора.
Композиция, нанесенная на полоску материала
Десенсибилизирующая композиция может быть нанесена на, по меньшей мере, одну сторону полоски материала. Полоска материала может быть изготовлена, а затем композиция нанесена (например, путем сушки распылением и/или экструзии), и/или композиция может быть нанесена во время изготовлении полоски материала, например, путем совместной экструзии. Композиция может быть нанесена на поверхность полости рта и полоску материала наносят поверх композиции.
Количество композиции, нанесенной на полоску материала или поверхность полости рта, зависит от размера и свойств материала, концентрации активного вещества и желаемого времени контакта в полости рта. Как правило, требуется менее, чем приблизительно 1 грамм композиции для ухода за полостью рта. Предпочтительно, используют от приблизительно 0,001 грамма до приблизительно 0,5 грамма и более предпочтительно от приблизительно 0,01 грамма до приблизительно 0,4 грамма композиции для ухода за полостью рта. Количество композиции для ухода за полостью рта на квадратный сантиметр материала составляет менее, чем приблизительно 0,5 грамма/см2, предпочтительно от приблизительно 0,0005 до приблизительно 0,1 грамма/см2, и более предпочтительно от приблизительно 0,001 грамма/см2 до приблизительно 0,04 грамма/см2.
Защитное покрытие
Системы доставки в данной заявке необязательно содержат защитное покрытие. Защитное покрытие может представлять собой полипропиленовую пленку с фторполимерным покрытием. Примеры такой пленки включают SCOTCHPACK 9741 RELEASE LINER, коммерчески доступна от 3М (Minnesota, USA). Предпочтительно, существует минимальная граница защитного покрытия, доступная как «избыток» для полоски материала и/или композиции, чтобы позволить пользователю захватывать полоску и снимать защитное покрытие перед применением.
Защитное покрытие может быть получено из любого материала, который демонстрирует меньшее сродство к десенсибилизирующей композиции, чем десенсибилизирующая композиция демонстрирует для себя и для полоски материала. Защитное покрытие предпочтительно содержит относительно жесткий лист материала (по сравнению с полоской материала), такой как полипропилен, бумага, сложный полиэфир или другой материал, который затем покрывают материалом неклейкого типа или протекторным защитным покрытием. Материал защитного покрытия может быть покрыт воском, силиконом, тефлоном, фторполимерами или другими материалами неклейкого типа. Предпочтительным защитным покрытием является Scotchpak®, производства 3М. Как показано на Фиг. 4-6, защитное покрытие 70 может быть вырезано, по существу, с такими же размером и формой, что и полоска материала 60, или защитное покрытие 70 может быть вырезано больше, чем полоска материала 60, чтобы обеспечить легко доступные средства для отделения материала от полоски. Защитное покрытие может быть получено из хрупкого материала, который трескается, когда полоска сгибается, или из нескольких кусков материала или надрезанного куска материала. Альтернативно, защитное покрытие 70 может быть в двух перекрывающихся кусках, 70А и 70В, с перекрывающейся областью 80, например, как типичная конструкция бандажа адгезивной ленты. Дополнительное описание материалов, приемлемых в качестве защитных агентов, можно найти в Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Fourth Edition, Volume 21, pp. 207-218, которая включена в данную заявку путем отсылки.
Предпочтительно, защитное покрытие используют для предоставления потребителям полоски для лечения чувствительности. Полоску с покрытием из адгезивной матрицы помещают на защитное покрытие таким образом, что адгезивная матрица находится между полоской материала и защитным покрытием. При удалении полоски адгезивной матрицы с защитного покрытия, предпочтительно, чтобы большая часть или вся адгезивная матрица оставалась с полоской материала. Для того чтобы это было так, адгезивная матрица должна иметь большее сродство к полоске материала, чем к защитному покрытию. Дополнительно, адгезивная матрица должна иметь достаточную внутреннюю прочность или когезию таким образом, чтобы гель не сдвигался, оставляя некоторое количество адгезивной матрицы на полоске и некоторое количество на защитном покрытии. Не ограничиваясь теорией, неожиданно стало известно, что при использовании только одного создающего адгезивность полимера, такого как, например, CARBOPOL, полоска материала и композиция не могут в достаточной степени высвобождаться с защитного покрытия. Используя только вторичный структурирующий полимер, такой как, например, CMC, продукт высвобождается, но может не иметь достаточной адгезии in-vivo. Создающий адгезивность полимер и структурующий полимер в сочетании могут быть необходимыми, чтобы обеспечить приемлемое равновесие высвобождения и адгезии.
Физическая стабильность композиции на полоске материала после нанесения на защитное покрытие также может быть важной. В частности, как только полоску материала и композицию наносят на защитное покрытие, желательно, чтобы адгезивная матрица оставалась в пределах периметра полоски, а это означает, например, она существенно не вытекает за пределы полоски. Вытекание за пределы полоски может создать нежелательную ситуацию в отношении упаковки полоски, например, в пакете. В этом случае гель, который вытекает за пределы периметра полоски, может приклеить полоску к внутренней стороне пакета, что делает ее трудно удаляемой перед применением. С другой упаковкой, такой как, например, лоток и крышка, это может быть меньшей проблемой.
Упаковка
Система доставки может быть упакована в любую упаковку, приемлемую для обеспечения барьера для влаги. Одним из примеров является пакет из ламината фольги, другой представляет собой пластиковый лоток.
Способы применения
Способы применения десенсибилизирующей системы доставки, изложенные в данной заявке для лечения полости рта (или ее части) до или после использования отбеливающей системы доставки (например, коммерчески доступного продукта отбеливающей полоски, такой как CREST WHITESTRIPS), также рассматриваются в данной заявке.
При осуществлении на практике настоящего изобретения, полоска материала может быть нанесена на желаемую поверхность полости рта пользователем. Сторона материала, обращенная к поверхности полости рта, является, по меньшей мере, стороной, на которую наносят композицию в данной заявке. Эта композиция для ухода за полостью рта обеспечивает основу для активного вещества, а также клейкость между поверхностями полости рта и полоской материала, удерживая полоску материала на месте в течение длительных периодов времени. Период, в течение которого полоска материала используется, может составлять, например, от приблизительно одной до приблизительно тридцати минут.
Полоска материала может быть легко подогнана, чтобы соответствовать поверхности полости рта для ухода путем легкого нажатия на нее, например, под действием света, чтобы смягчить давление пальца. Полоска материала легко удаляется пользователем путем ее отслаивания с помощью пальца или ногтя. Предпочтительно каждое последующее лечение использует свежую полоску материала.
В ситуации, когда поверхность полости рта для ухода является поверхностью зубов, может быть ненужным подготавливать поверхность зубов перед нанесением системы доставки в соответствии с настоящим изобретением. Например, пользователь может выбрать или может не выбрать почистить зубы или прополоскать рот перед нанесением системы доставки. Не требуется высушивания или чрезмерного увлажнения слюной или водой поверхностей зубов перед нанесением полоски материала.
Когда пользователь удаляет полоску материала с поверхности полости рта, может оставаться остаточное количество композиции для ухода за полостью рта на поверхности. Количество остаточной композиции для ухода за полостью рта, тем не менее, не может быть большим в тех вариантах осуществления, где композиция для ухода за полостью рта имеет сродство как к полоске материала (например, адгезию к полоске доставки), так и сама к себе (например, когезию). Любая остаточная композиция для ухода за полостью рта может быть легко удалена путем протирания, очистки щеткой или полоскания поверхности полости рта.
Система доставки в данной заявке может необязательно быть нанесена двумя пальцами на поверхность полости рта, нуждающуюся в лечении. Система доставки может быть оставлена на месте в течение, по меньшей мере, пяти минут. Система доставки может быть нанесена для покрытия, по меньшей мере, части зуба и, по меньшей мере, части области прилегающих мягких тканей (десен).
ПРИМЕРЫ
Методика тестирования Комплексный модуль и угол дельта
Для измерения комплексного модуля (G*) и угла дельта композиции в соответствии с настоящим изобретением, используется следующая процедура. Обеспечивают реометр Advanced Rheometer 2000 (AR2000, ТА Instruments, New Castle, DE), оборудованный конусом из нержавеющей стали и пластиной крепления. Диаметр конуса и пластины, которые используют, составляет 40 мм с углом конуса 2 градуса. Тестирование проводят при комнатной температуре, приблизительно 25 градусов С. После установки крепления, и приведения прибора в исходное состояние, избыточное количество объемной композиции помещают на нижнюю часть пластины и конус опускают в композицию до конечного зазора 0,048 мм. Избыток композиции будет экструдироваться из зазора между конусом и пластиной, и должен быть удален без выдавливания материала из зазора. Приблизительно 0,6 мл композиции остается между конусом и пластиной. Прибор настроен на выполнение колебательных циклов деформации со следующими параметрами:
Продолжительность пропускания: 30 минут
Приложенная деформация: 1%
Частота: 1 Гц
Точек отбора на пропускание: 15
Данные анализируют с помощью программного обеспечения ТА Instrument, ТА Rheology Advantage Data Analysis, версия 5.7.0. Программное обеспечение используют для образования графиков комплексного модуля или угла дельта в зависимости от времени и определяют среднее значение за период от 1 до 30 минут.
Для определения вязкости при низкой скорости сдвига, используют тот же реометр, инструменты реометра, зазор и программное обеспечение. Процедура измерения вязкости при низкой скорости сдвига выглядит следующим образом: После загрузки/подгонки пробы, пробу выдерживают при 25°С в течение 10 минут. Проводят линейное изменение напряжения установившегося состояния от 2 до 200 Па при 25° (режим Log, 10 точек/группа из десяти, 5% допуск). Затем выдерживают при 25°С в течение 2 минут. Затем скорость сдвига непрерывного линейного изменения от 0,1 до 100 сек-1 (режим Log, 5 минутный тест, 10 точек/группа из десяти). Затем наносят на график Log вязкости (ось y) в зависимости от Log скорости сдвига (ось x). Визуально оценивают график и определяют вязкость в области плато низкой скорости сдвига.
ПРИМЕР 1
Композиции в соответствии с настоящим изобретением были получены в соответствии с составами, указанными в Таблицах 1А - 1D, ниже.
Сравнительные Примеры были получены в соответствии с составами, указанными в Таблицах 2А - 2В, ниже.
Как можно увидеть в результатах, показанных в Таблицах 1А-1B=D, по сравнению с результатами, представленными в Таблицах 2А и 2В, и графически представленными на Фиг. 1, приложенной к данной заявке, композиции в соответствии с настоящим изобретением, когда их наносят на полоску материала и защитное покрытие, как было найдено, обеспечивают достаточное сцепление in-vivo, воздерживаясь от значительного вытекания геля с полоски во время хранения, а также высвобождение большей части геля композиции для ухода за полостью рта с защитного покрытия.
Примеры десенсибилизирующих композиций в соответствии с настоящим изобретением приведены ниже в Таблицах 1А, 1В, 1С и 1D. Сравнительные примеры десенсибилизирующих композиций найдены в Таблицах 2А и 2В. Композиции составляли с использованием либо Ross двойного планетарного смесителя LDM-2 или Ross двойного планетарного смесителя DPM-40. Глицерин взвешивали и добавляли в чистый смесительный резервуар Ross. Воду взвешивали и добавляли в отдельный смесительный резервуар из нержавеющей стали, снабженный искровым смесителем и турбинной смесительной лопастью диаметром 4". Карбоксиметилцеллюлозу и CARBOPOL взвешивали и добавляли в чистый пластиковый полиэтиленовый сосуд. Крышкой накрывали сосуд и порошки вращали вручную, чтобы смешать порошки вместе в течение 10 минут. Сорбат калия, бензоат калия и оксалат калия взвешивали и добавляли в воду в смесительном резервуаре из нержавеющей стали. Искровой смеситель затем использовали для полного растворения добавленных солей. Гидроксид натрия взвешивали и добавляли в раствор сорбата калия/бензоата натрия/оксалата калия в смесительном резервуаре из нержавеющей стали. Раствор затем смешивали до получения прозрачного раствора. Перемешанную смесь карбоксиметилцеллюлозы и порошка CARBOPOL осторожно добавляли к глицерину вручную, добавляя, чтобы покрыть поверхность глицерина равномерно в смесительном резервуаре Ross. Смеситель Ross был запущен и работал при установленной скорости 5 в течение 30 минут. Раствор из резервуара из нержавеющей стали затем добавляли в смеситель Ross, и смешивание продолжали в течение 45 мин при установленной скорости 5. После этой смесительной сессии композиция была проверена на наличие видимых комков. Если комки присутствовали, то композицию смешивали в течение еще 20 минут при установленной скорости 5.
После того, как составление композиции завершено, системы доставки типа полоски были выполнены путем щелевого покрытия композиции на лист защитного покрытия, изготовленного из полипропиленовой пленки с фторполимерным покрытием, которая продается под торговой маркой SCOTCHPACK 9741 RELEASE LINER (коммерчески доступна от 3М (Minnesota, USA)), а затем объединены с полиэтиленовым пленочным материалом, HDPE/LDPE смесью полиэтиленовой пленки (коммерчески доступна от Clopay (Cincinnati, USA) в качестве тисненной полиэтиленовой пленки - 32 GSM Sof-flex) с использованием непрерывного процесса ламинирования. Этот полученный в результате слоистый материал затем пропускали через ротационный штамп для высечки, чтобы вырезать форму полоски до 1 см ×3 см. Полиэтиленовый материал за пределами периметра полоски удаляли и полученное в результате защитное покрытие с 1 см ×3 см полоской разносили на полотне и разрезали на отдельные защитные покрытия 3 см ×9 см размером. Отдельные защитные покрытия с полосками были помещали в пакеты из ламината фольги и термически герметично скрепляли.
Полученные системы доставки тестировали на предмет высвобождения с защитного покрытия и гелевый поток и комплексный модуль и угол дельта измеряли и рассчитывали в соответствии со способами, изложенными в данной заявке. Некоторые продукты были дополнительно протестированы на адгезию in vivo и результаты включены ниже. Для того, чтобы определить высвобождение с защитного покрытия, полоску удаляли из пакета из ламината фольги и полоску и ламинированную композицию зажимали между двумя пальцами и стаскивали с защитного покрытия со скоростью приблизительно 3 см/сек. Процентное количество композиции, остающееся на защитном покрытии, визуально анализировали и регистрировали. Адгезию in vivo определяли с помощью панели износа.
Системы доставки с композициями, показанными в Таблице 1А, 1В, 1С и 1D в соответствии с настоящим изобретением, изложены в данной заявке. Как видно из данных, сведенных в таблицы в приведенных ниже Таблицах, композиции 1a - 1t, как было найдено, работают приемлемо во всех протестированных категориях, 1m и 1n, а также 1р - 1t содержат необязательный дополнительный загуститель, ксантановую камедь.
Показаны сравнительные системы доставки и данные, связанные с ними, сведенные в таблицы ниже в Таблицах 2А, 2В. Такие сравнительные системы доставки, при тестировании, демонстрировали, по меньшей мере, одну неприемлемую характеристику, которая делает их менее приемлемыми для лечения гиперчувствительности дентина.
На Фигуре 1 представлен график комплексного модуля в зависимости от значения дельта для композиций, показанных в Таблицах 1А, 1В, 1С, 1D, а также 2А и 2В. Как можно видеть на Фигуре 1, иллюстративные составы в 1А, 1В, 1С и 1D удовлетворяют Уравнению 1 (обозначены сплошной черной линией), в то время как 2А и 2В выходят за пределы желаемого соотношения. Уравнение 2 показано в виде пунктирной черной линии.
ПРИМЕР 2
В качественном исследовании использования 5 полосок для чувствительности участвовали семь отдельных участников группы. Каждого участника группы попросили носить 3 из 5 полосок. Участники группы были проинструктированы наносить одну полоску на внешние коренные зубы одного квадранта (верхнего или нижнего) своих зубов в течение 10 минут на работе в рабочее время (с 9 утра до 3 вечера). Чтобы протестировать легкость нанесения и соответствие во время использования, участники группы наносили полоски на задние коренные зубы, что было определено как самое трудное местоположение для нанесения и носки полосок. Участники группы были проинструктированы удалить полоску и их попросили ответить на вопросы анкеты. Участники группы регистрировали оценки (показаны в Таблице 3) для носки, расположения, использования, «клейкости» и отслаивания. Каждого участника группы попросили повторить этот процесс в общей сложности для девяти полосок. Единственное различие между полосками составляла длина полоски.
ПРИМЕР 3
Измерение дентинной скорости потока
Объемные скорости потока через поперечные сечения человеческого коронального дентина 3-го коренного зуба измеряют до и после лечения с использованием устройства проточной ячейки (Фигура 6). Двадцать два участка коронального дентина человеческих коренных зубов получают путем поперечной резки пилой с алмазным лезвием толщиной от 0,80 до 1,00 мм. Участки напоминают диски из-за круговой природы коренных зубов. Центр диска представляет собой дентин 90 с тонким кольцом эмали по окружности (Фигура 6). Вырезанные дентинные диски затем помещают в 6,0% лимонную кислоту в течение двух минут, с последующим ультразвуком в воде и последующим полосканием для удаления смазанного слоя, созданного в процессе резки. Удаление смазанного слоя лимонной кислотой является эффективным и хорошо известным методом для получения открытых дентинных канальцев репрезентативных для чувствительного дентина, найденного in-vivo. Затем пробы погружают в, по меньшей мере, 10 мл коммерческого фосфатного (рН 7) буфера для хранения при нейтральном рН до тех пор, пока это необходимо.
Для обработки каждый участок дентина 90 устанавливали в устройстве проточной ячейки для тестирования жидкости, подобном Пашли, как показано на Фиг. 7-8. Каждый участок дентинного диска центрировали по центру над отверстием с плоскими прижимными шайбами 110 и прижимной втулкой 120 на каждой стороне, убедившись, что участок натянут на отверстие с, по меньшей мере, 1 мм перекрытия по всему периметру. После того, как участки дентина соответствующим образом расположены, винты сборки проточной ячейки затягивали, чтобы удерживать участок на месте и убедиться в отсутствии утечек вокруг резиновых шайб. Все шайбы вырезают с внешним диаметром 3/4". Внутренний диаметр нижней резиновой шайбы составляет 1/4" и силиконовой шайбы на верху составляет 3/8". После установки, каждый участок дентина подвергают следующей последовательности лечения (1) кондиционирование, (2) измерение основного потока, (3) лечение, и (4) измерение потока после лечения.
(1) Кондиционирование: Раствор Хартмана наносят на участок дентина при 30 фунтов на квадратный дюйм в отношении стороны, которую не лечат, в течение 45 минут, чтобы уравновесить дентинный диск изотоническим раствором с пульпарную жидкостью. Затем поверхность, которую лечат, каждого участка дентина чистят зубной щеткой в течение 8 минут раствором Хартмана при вращении всей ячейки устройства на 90 градусов каждые 60 секунд, и повторном смачивании зубной щетки раствором Хартмана через каждые 30 секунд. Каждый образец затем уравновешивают в течение 5 минут раствором Хартмана, протекающим через участок при 30 фунтов на квадратный дюйм.
(2) Измерение основного потока: Пузырь вводят в начале линии подачи трубки устройства проточной ячейки путем сброса давления, ослабления фиттингов и поднятия трубки над тестовым устройством проточной ячейки. Фитинги затем подтягивают и давление 30 фунтов на квадратный дюйм вновь прикладывают. Скорость жидкости регистрируют по времени движения пузыря в линии подачи. Линия подачи проходит поперек светового короба и параллельно точной линейке. Используя цифровой секундомер, истекшее время регистрируют в отношении 4 равноудаленных точек вдоль линейки, чтобы установить среднюю скорость, с которой пузырь перемещается и обеспечить постоянную скорость. Линейные скорости преобразовывают в объемные скорости потока путем умножения на 11,6 мкл/дюйм для 0,030" ID трубки линии подачи. Последовательные измерения потока выполняют до тех пор, пока 2 последовательных измерения не изменятся на менее, чем 5%, чтобы установить скорость основного потока.
(3) Лечение: После кондиционирования каждого участка дентина, входящую жидкость переключают из раствора Хартмана на искусственную пульпарную жидкость и оставляют протекать через каждый участок со стороны, которую не лечат, в течение 2 мин при 30 фунтов на квадратный дюйм. Затем давление снижают до 0,43 фунтов на квадратный дюйм, и устройство проточной ячейки наклоняют на 90°. Kimwipe используют для поглощения жидкости, по мере того как она стекала по поверхности дентина. Примечание: Kimwipe не используют для непосредственного протирания поверхности участка дентина, чтобы избежать какого-либо загрязнения поверхности. Все процедуры лечения затем выполняют непосредственно на поверхности установленного дентинного диска. После лечения участок тщательно промывают раствором Хартмана. Источник входящей жидкости затем переключают из искусственной пульпарной жидкости обратно на раствор Хартмана и проточную ячейку очищают путем открытия клапана сброса давления вниз по потоку из устройства проточной ячейки.
(4) Измерение потока после лечения: Для сравнения с измерением основного потока выполняют измерения потока после лечения. Каждый участок дентина чистят щеткой в течение 2 минут раствором Хартмана при вращении проточной ячейки на 45° через каждые 10 секунд. Участки затем уравновешивают раствором Хартмана при 30 фунтов на квадратный дюйм в течение 2 минут. Скорости потока затем получают, как описано для измерений основного потока.
Объемные уменьшения потоков для каждого дентинного диска, который лечили, рассчитывают по следующему уравнению:
где Qp = средний поток после лечения, и Qb = средний основной поток.
Получение раствора Хартмана (HS) f 1 л)
Композиция: 30 мМ молочной кислоты, 2 мМ CaCl2, 5 мМ KCl, 100 мМ NaCl
1. Добавьте следующее в 1 л стакан:
- 3,38 г | молочной кислоты |
- 0,294 | CaCl2⋅2Н2O |
- 0,373 г | KCl |
- 5,844 г | NaCl |
2. Добавьте приблизительно 600 мл деионизированной воды и перемешивайте до растворения.
3. Доведите рН до 7,0 (6,5-7,5) с использованием концентрированного NaOH, затем перенесите в 1 л волюметрическую колбу.
4. Доведите до объема деионизированной водой и зарегистрируйте конечное значение рН.
5. Раствор теряет свои свойства через 6 месяцев после получения, при хранении при комнатной температуре.
Получение искусственной пульпарной жидкости (APF) (100 мл)
1. Добавьте 1,20 г альбумина бычьей сыворотки (BSA) в 100 мл волюметрическую колбу.
2. Добавьте ~50 мл раствора Хартмана, осторожно встряхните для солюбилизации альбумина. Доведите объем (до 100%) раствором Хартмана и осторожно переверните, чтобы смешать.
3. Раствор необходимо хранить замороженным и использовать в течение 2 дней после получения.
ПРИМЕР 4
Водный раствор, содержащий 3,14% моногидрата калия и 1,5% оксалат-иона (мас/мас) был протестирован в соответствии со способом Примера 3, за исключением того, что длительность лечения была увеличена до 10 минут. Пробы отличались по значению рН. Сильная рН-зависимость наблюдалась для растворов, имеющих значение рН менее, чем 4,5, по существу устраняя пульпарный поток. Результаты представлены графически на Фиг. 8.
Размеры и значения, описанные в данной заявке, не следует понимать как строго ограниченные точными числовыми значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер должен обозначать как указанное значение, так и функционально эквивалентный диапазон, окружающий данное значение. Например, размер, описанный как «40 мм» предназначен для обозначения «приблизительно 40 мм». Композиции в данной заявке могут содержать, в значительной степени состоять из или состоять из материалов, изложенных в данной заявке.
Каждый документ, процитированный в данной заявке, включая любые перекрестные ссылки или родственные патенты или патентные заявки и любые патентные заявки или патенты, на которые данная заявка указывает как на приоритетные или преимущественные, настоящим включены в данную заявку путем ссылки в полном объеме, если иное не исключено или иным образом не ограничено. Цитирование любого документа не является признанием того, что он является известным уровнем техники по отношению к любому изобретению, раскрытому или заявленному в данной заявке, или что он, взяты отдельно или в любом сочетании с любой другой ссылкой или ссылками, учит, предлагает или раскрывает любое такое изобретение. Дополнительно, в той степени, в которой любое значение или определение термина в данной заявке противоречит любому значению или определению того же термина в документе, включенном путем ссылки, значение или определение, назначенное этому термину в данной заявке будет превалировать.
В то время как конкретные варианты осуществления настоящего изобретения были проиллюстрированы и описаны, специалистам в данной области техники должно быть очевидно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без отступления от сущности и объема настоящего изобретения. Поэтому прилагаемая формула изобретения предназначена для охвата всех таких изменений и модификаций, которые входят в объем настоящего изобретения.
Claims (35)
1. Десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта, полезная для лечения гиперчувствительности дентина, содержащая:
a) по меньшей мере 40%, по массе композиции, воды;
b) от 0,01% до 25%, по массе композиции, десенсибилизирующего агента, выбранного из щавелевой кислоты, солей щавелевой кислоты и их смесей;
c) от 1% до 2,5%, по массе композиции, адгезивного полимерного загустителя, причем создающий адгезивность полимер выбран из высокомолекулярных гомо- и сополимеров акриловой кислоты, поперечносшитой полиалкенильным полиэфиром, и их смесей;
d) от 3% до 5%, по массе композиции, вторичного структурирующего полимерного загустителя, причем вторичный структурирующий полимер выбран из карбоксиметилцеллюлоз и их смесей;
e) от 10% до 40%, по массе композиции, увлажнителя;
f) менее чем 0,1%, по массе композиции, абразива;
причем композиция содержит вторичный структурирующий полимер в количестве, равном или превышающем количество создающего адгезивность полимера;
при этом композиция имеет значение рН менее чем 10;
причем композиция демонстрирует значение угла дельта менее чем 35°; и
при этом комплексный модуль соответствует Уравнению 1:
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция содержит по меньшей мере 50%, по массе композиции, воды.
3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что композиция содержит от 1% до 10% десенсибилизирующего агента.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция содержит от 0,5% до 10% адгезивного полимера.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция содержит по меньшей мере 30% увлажнителя.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что увлажнитель содержит глицерин.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что комплексный модуль соответствует Уравнению 2:
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция характеризуется углом дельта менее чем 32°.
9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция характеризуется углом дельта менее чем 30° и более чем 15°.
10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит гидроксид натрия.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соотношение адгезивного полимера и вторичного структурирующего полимера составляет от 1:1 до 1:5.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция содержит от 1% до 6% десенсибилизирующего агента.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что десенсибилизирующий агент выбран из солей оксалата калия и их смесей.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что десенсибилизирующий агент представляет собой оксалат дикалия.
15. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что увлажнитель представляет собой глицерин.
16. Десенсибилизирующая композиция для ухода за полостью рта, полезная для лечения гиперчувствительности дентина, содержащая:
a) от 50% до 65%, по массе композиции, воды;
b) от 1% до 5%, по массе композиции, десенсибилизирующего агента, выбранного из щавелевой кислоты, калиевых солей щавелевой кислоты и их смесей;
c) от 1% до 2,5%, по массе композиции, адгезивного полимерного загустителя, причем создающий адгезивность полимер выбран из высокомолекулярных гомо- и сополимеров акриловой кислоты, поперечносшитой полиалкенильным полиэфиром, и их смесей;
d) от 3% до 5%, по массе композиции, вторичного структурирующего полимерного загустителя, причем вторичный структурирующий полимер выбран из поликарбоксилатов, карбоксилат-замещенных полимеров и их смесей;
e) от 25% до 40%, по массе композиции, увлажнителя; и
f) менее чем 0,1%, по массе композиции, абразива;
причем соотношение адгезивного полимера и вторичного структурирующего полимера составляет от 1:1 до 1:5.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361896361P | 2013-10-28 | 2013-10-28 | |
US61/896,361 | 2013-10-28 | ||
PCT/US2014/062564 WO2015065968A1 (en) | 2013-10-28 | 2014-10-28 | Oral care compositions for tooth desensitizing |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016119247A RU2016119247A (ru) | 2017-12-05 |
RU2670432C2 true RU2670432C2 (ru) | 2018-10-23 |
Family
ID=51897456
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016119247A RU2670432C2 (ru) | 2013-10-28 | 2014-10-28 | Композиции для ухода за полостью рта для десенсибилизации зубов |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US9717665B2 (ru) |
EP (1) | EP3062887A1 (ru) |
JP (1) | JP6271727B2 (ru) |
CN (1) | CN105658283B (ru) |
AU (1) | AU2014342543B2 (ru) |
CA (1) | CA2928931C (ru) |
MX (1) | MX371456B (ru) |
RU (1) | RU2670432C2 (ru) |
WO (1) | WO2015065968A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220401323A1 (en) * | 2021-06-02 | 2022-12-22 | Jeffrey S. Cox | Acid resistant composition having improved solubility |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9884130B2 (en) * | 2013-11-13 | 2018-02-06 | The Procter & Gamble Company | Compositions for delivery of oral comfort sensations |
US9927422B2 (en) * | 2014-05-13 | 2018-03-27 | The Procter & Gamble Company | Method and device for measuring dentin permeability |
CN108291025A (zh) * | 2015-12-03 | 2018-07-17 | 桑福德有限合伙人公司 | 基于噁唑啉的粘着剂调配物 |
US10781722B2 (en) | 2015-12-11 | 2020-09-22 | General Electric Company | Steam turbine, a steam turbine nozzle, and a method of managing moisture in a steam turbine |
WO2017100979A1 (en) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | L'oreal | Composition for treating keratin fibers comprising hydrophobic silica aerogel particles, crosslinked copolymer, clay, and surfactant |
WO2019084255A1 (en) * | 2017-10-26 | 2019-05-02 | Reynoso Bernardino | BUCCO-DENTAL CARE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE |
CN108264235B (zh) * | 2017-12-28 | 2021-04-06 | 东莞市鸿元医药科技有限公司 | 一种促进创面愈合的生物活性玻璃粉末的制备方法及应用 |
CN115052575A (zh) * | 2020-03-06 | 2022-09-13 | 株式会社Lg生活健康 | 牙膏组合物 |
JP2024504386A (ja) * | 2021-02-01 | 2024-01-31 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | シュウ酸を含む口腔用組成物 |
EP4284326A1 (en) * | 2021-02-01 | 2023-12-06 | The Procter & Gamble Company | Oral care composition comprising oxalic acid |
JP7397822B2 (ja) * | 2021-05-14 | 2023-12-13 | 花王株式会社 | 口腔用貼付シート |
US20230104834A1 (en) * | 2021-09-20 | 2023-04-06 | The Procter & Gamble Company | Jammed Emulsion Toothpaste Compositions |
CN114469989A (zh) * | 2022-03-15 | 2022-05-13 | 北京大学口腔医学院 | 一种牙齿脱敏用阳离子水凝胶及其制备方法和应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5855870A (en) * | 1990-03-22 | 1999-01-05 | Ultradent Products, Inc. | Method for treating sensitive teeth |
WO2002015809A2 (en) * | 2000-08-21 | 2002-02-28 | Block Drug Company, Inc. | Dental composition for hypersensitive teeth |
WO2009106972A2 (en) * | 2008-02-26 | 2009-09-03 | Italmed S.R.L. | Dental composition for desensitizing, disinfecting and protecting exposed dentine |
WO2011094499A2 (en) * | 2010-01-29 | 2011-08-04 | Colgate-Palmolive Company | Oral care product for sensitive enamel care |
RU2010132373A (ru) * | 2009-08-03 | 2012-02-10 | МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US) | Композиции для лечения повышенной чувствительности зубов |
WO2012087326A1 (en) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Colgate-Palmolive Company | Fluid compositions comprising a structuring agent |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2746905A (en) * | 1952-03-31 | 1956-05-22 | Warner Lambert Pharmaceutical | Dehydroacetic acid dental compositions |
US4057621A (en) * | 1976-05-24 | 1977-11-08 | Pashley David H | Desensitizing oxalate dental composition and method of treatment |
GB8607333D0 (en) * | 1986-03-25 | 1986-04-30 | Beecham Group Plc | Oral hygiene compositions |
US5211559A (en) | 1991-07-18 | 1993-05-18 | Gillette Canada Inc. | Dental treatment tray for holding medicament gel |
GB2290027B (en) * | 1991-10-17 | 1996-04-17 | Colgate Palmolive Co | Desensitizing Anti-tartar Dentifrice |
US5270031A (en) | 1991-12-20 | 1993-12-14 | Block Drug Company Inc. | Dentinal desensitizing compositions |
US5980249A (en) | 1992-11-24 | 1999-11-09 | Folh, Llc | Method and device for treatment of dentition |
US6136297A (en) | 1997-06-06 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
US6423301B1 (en) | 1999-02-16 | 2002-07-23 | Jeffrey S. Cox | Acid resistant film forming dental composition and method of use |
KR100572015B1 (ko) * | 1999-02-16 | 2006-04-17 | 팔라딘 힐스케어 컨설턴츠 인코포레이티드 | 치과용 조성물을 형성하는 내산성 박막 및 그 이용방법 |
US6458339B1 (en) | 2000-02-11 | 2002-10-01 | Charles F. Cox | Acid resistant film forming dental composition and method of use |
WO2000048562A1 (en) | 1999-02-16 | 2000-08-24 | Cox Charles F | Acid resistant film forming dental composition and method of use |
US6436370B1 (en) | 1999-06-23 | 2002-08-20 | The Research Foundation Of State University Of New York | Dental anti-hypersensitivity composition and method |
US6506055B1 (en) | 1999-10-13 | 2003-01-14 | Mcg Research Institute | Method of reducing dentin sensitivity and compositions therefor |
US20020041852A1 (en) | 2000-08-18 | 2002-04-11 | Napolitano Neil J. | Dental composition for hypersensitive teeth |
US8956160B2 (en) | 2002-07-02 | 2015-02-17 | Ranir, Llc | Device and method for delivering an oral care agent |
JP2005187331A (ja) * | 2003-12-24 | 2005-07-14 | Lion Corp | 口腔粘膜又は歯茎貼付用製品及びゲル組成物の選定方法 |
RU2380092C2 (ru) | 2004-01-30 | 2010-01-27 | Кориум Интернэшнл, Инк. | Быстро растворяющаяся пленка для доставки активного агента |
US8956162B2 (en) | 2005-04-11 | 2015-02-17 | Sylphar N.V. | Strip for the delivery of oral care compositions |
US20070231277A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Deepak Sharma | Multicomponent whitening compositions and containers |
GB0801836D0 (en) | 2008-01-31 | 2008-03-05 | Glaxo Group Ltd | Novel composition |
RU2505282C2 (ru) | 2008-02-08 | 2014-01-27 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции и устройства |
KR101039802B1 (ko) * | 2008-10-08 | 2011-06-09 | 주식회사 나이벡 | 치아 지각과민 방지용 조성물 |
EP2654671B1 (en) * | 2010-12-20 | 2019-02-20 | Colgate-Palmolive Company | Non-aqueous oral care composition containing dental occlusion actives |
RU2013134269A (ru) * | 2010-12-23 | 2015-02-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Полимерные системы |
CN102552109A (zh) * | 2012-03-15 | 2012-07-11 | 山东大学 | 一种用于治疗牙本质过敏症的外用原位成型凝胶 |
US20140060159A1 (en) | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Permeability flow cell and hydraulic conductance system |
US9128020B2 (en) | 2012-08-31 | 2015-09-08 | Johnson & Johnson Comsumer Inc. | Permeability flow cell and hydraulic conductance system |
US9134219B2 (en) | 2012-08-31 | 2015-09-15 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Permeability flow cell and hydraulic conductance system |
US9134217B2 (en) | 2012-08-31 | 2015-09-15 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Permeability flow cell and hydraulic conductance system |
-
2014
- 2014-10-28 RU RU2016119247A patent/RU2670432C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-10-28 CN CN201480057965.2A patent/CN105658283B/zh active Active
- 2014-10-28 WO PCT/US2014/062564 patent/WO2015065968A1/en active Application Filing
- 2014-10-28 JP JP2016525515A patent/JP6271727B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-10-28 US US14/525,290 patent/US9717665B2/en active Active
- 2014-10-28 CA CA2928931A patent/CA2928931C/en active Active
- 2014-10-28 AU AU2014342543A patent/AU2014342543B2/en active Active
- 2014-10-28 EP EP14796963.8A patent/EP3062887A1/en not_active Withdrawn
- 2014-10-28 MX MX2016004665A patent/MX371456B/es active IP Right Grant
-
2017
- 2017-06-22 US US15/630,251 patent/US10231913B2/en active Active
-
2019
- 2019-01-28 US US16/258,720 patent/US20190175469A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-11-18 US US17/529,317 patent/US20230172824A1/en active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5855870A (en) * | 1990-03-22 | 1999-01-05 | Ultradent Products, Inc. | Method for treating sensitive teeth |
WO2002015809A2 (en) * | 2000-08-21 | 2002-02-28 | Block Drug Company, Inc. | Dental composition for hypersensitive teeth |
WO2009106972A2 (en) * | 2008-02-26 | 2009-09-03 | Italmed S.R.L. | Dental composition for desensitizing, disinfecting and protecting exposed dentine |
RU2010132373A (ru) * | 2009-08-03 | 2012-02-10 | МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US) | Композиции для лечения повышенной чувствительности зубов |
WO2011094499A2 (en) * | 2010-01-29 | 2011-08-04 | Colgate-Palmolive Company | Oral care product for sensitive enamel care |
WO2012087326A1 (en) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Colgate-Palmolive Company | Fluid compositions comprising a structuring agent |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
PEREIRA J.C. et al. Treating hypersensitive dentin with three different potassium oxalate-based gel formulations: a clinical study. Rev. FOB, 2001, V. 9, N. 3/4, p. 123-130. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220401323A1 (en) * | 2021-06-02 | 2022-12-22 | Jeffrey S. Cox | Acid resistant composition having improved solubility |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105658283B (zh) | 2019-06-04 |
AU2014342543B2 (en) | 2017-03-09 |
US20150118166A1 (en) | 2015-04-30 |
US20230172824A1 (en) | 2023-06-08 |
US10231913B2 (en) | 2019-03-19 |
MX371456B (es) | 2020-01-30 |
US9717665B2 (en) | 2017-08-01 |
AU2014342543A1 (en) | 2016-04-14 |
CA2928931A1 (en) | 2015-05-07 |
EP3062887A1 (en) | 2016-09-07 |
MX2016004665A (es) | 2016-07-22 |
WO2015065968A1 (en) | 2015-05-07 |
JP6271727B2 (ja) | 2018-01-31 |
RU2016119247A (ru) | 2017-12-05 |
JP2016538260A (ja) | 2016-12-08 |
CA2928931C (en) | 2019-03-05 |
CN105658283A (zh) | 2016-06-08 |
US20190175469A1 (en) | 2019-06-13 |
US20170290753A1 (en) | 2017-10-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2670432C2 (ru) | Композиции для ухода за полостью рта для десенсибилизации зубов | |
RU2190982C2 (ru) | Система доставки вещества для отбеливания зубов с использованием полоски материала, имеющего низкую жесткость на изгиб | |
JP5599548B2 (ja) | 腐食性裏打ち部材を有するヒドロゲル組成物 | |
KR20060015277A (ko) | 상 분리를 나타내는 하이드로겔 조성물 | |
JP4873155B2 (ja) | 歯牙美白用組成物及び歯牙美白用セット | |
JP2007505135A5 (ru) | ||
KR20050103491A (ko) | 치아 미백용 하이드로겔 조성물 | |
WO2006088505A1 (en) | Tooth whitening | |
JP2012528173A (ja) | 高装填亜鉛含有膜 | |
CA2817046C (en) | Oral and personal care compositions comprising zinc containing films | |
JP2005187330A (ja) | 歯牙貼布用製品及びゲル組成物の選定方法 | |
TW201503904A (zh) | 含浮石與碳酸鈣之口腔護理組成物 | |
KR100550065B1 (ko) | 하이드로젤 매트릭스 부착 치아 미백용 패취 | |
US8496947B2 (en) | Dental whitening strips | |
JP4462428B2 (ja) | 歯牙美白用セット | |
EA039810B1 (ru) | Композиция для ухода за полостью рта на основе оксида цинка и дигидрофосфата кальция | |
TW200831126A (en) | Fluoride-releasing strips for tooth |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191029 |