TWI312273B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
TWI312273B
TWI312273B TW092120117A TW92120117A TWI312273B TW I312273 B TWI312273 B TW I312273B TW 092120117 A TW092120117 A TW 092120117A TW 92120117 A TW92120117 A TW 92120117A TW I312273 B TWI312273 B TW I312273B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
component
ethyl
methyl
composition
group
Prior art date
Application number
TW092120117A
Other languages
English (en)
Other versions
TW200403027A (en
Inventor
Hiroshi Kawasaki
Osamu Watanabe
Original Assignee
Kumiai Chemical Industry Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kumiai Chemical Industry Co filed Critical Kumiai Chemical Industry Co
Publication of TW200403027A publication Critical patent/TW200403027A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI312273B publication Critical patent/TWI312273B/zh

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18Nitro compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A01N35/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

1312273 (1) 玖、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關新穎之除草劑組成物及使用其之除草方 法’更詳細者係有關使水田、草坪、田地、或非農耕地, 其中又以出現於水田之多種類雜草,不阻擾稻類、麥類、 草類等有用作物之生長,且,使用1次可維持長時間之 效果的防除雜草之新穎除草劑組成物及將其除草劑組成物 散佈於水田、草坪、田地、或非農耕地後,去除雜草之方 法者。 【先前技術】 目前被開發有各種除草劑,被期待具農業生產性及省 力化。惟,某種除草劑長年使用後產生雜草抵抗性,漸增 此等無效除草劑之防除雜草困難度,被期待出現擴大除草 光譜,且,對於此等不易去除之雜草可有效去除之除草劑 的開發。 另外,先行除草劑藉由其散佈後,多半造成土壤,周 邊環境之污染,爲防止此等環境污染,因此,被期待開發 一種高活性且低用量下可有效去除雜草之有效除草劑。 此外,爲對應長期間產生不整齊之雜草,更被期待開 發一種具良好殘效性,且,可有效拉長擴大對其由生長之 前至生長期爲止可廣範有效防除之防草劑者。 先行除草劑之使用中,藉由其溫度、風、光等氣象條 件,土性、土壤有機物含量等土壤條件,淺移植深度,柔 -5- (2) 1312273 軟長苗使用,深水管理等裁培管理條件,除草劑散佈不均 ’散佈過量等施用藥劑之條件等各種因素而對於有用作物 造成藥害爲公知者,因此,被期待開發一種任何條件下均 無造成有用作物之藥害顧慮,具高度安全性之除草劑者。 【發明內容】 本發明係以提供一種除草劑組成物,特別是爲去除出 現於水田、草坪、田地或非農耕地之雜草的除草劑組成物 ,及使用其去除水田、草坪、田地、或非農耕地之雜草的 除草方法爲其目的者。 本發明者針對該課題,進行精密硏討後結果發現,公 知之除草劑有效成份之2 — [(4,6 —二甲氧基嘧啶—2—基 )羥甲基]一 6—甲氧基甲基一N —二氟甲烷磺醯替苯胺單 獨使用時對於出現於水田,生長快速之雜草,多年生雜草 ,除非高濃度之使用,否則無法取得除草效果,因此,針 對對於稻類等有用作物不良影響之缺失,將此與某種化合 物組合使用後,卻意外發現,以低濃度且僅使用一次即可 長時間有效防除水田、草坪、田地或非農耕地所出現廣範 圍之雜草,對於稻類、麥類、草類等之有用作物幾乎或完 全來出現藥害,基於此,進而完成本發明。 亦即,本發明之特徵係提供一種除草劑組成物,其係 含有(A) 2— [(4,6 —二甲氧基嘧啶一2 —基)羥甲基]一 6 -甲氧基甲基一N—二氟甲烷磺醯替苯胺,與(B)至少— 種選自: -6 - (5) 1312273 惟,與該(B )成份所使用20多種化合物之至少任意1 種組合後,則即使以低濃度使用,對於生長快速之雜草, 多年生雜草仍具有良好除草效果,對於稻類、麥類、草類 等有用作物可放心使用之爲極具安全性者。
(B) 成份所使用化合物中、以propanil、 carfentrazone-ethy 1 ' cyhalofop-butyl、fenoxaprop-(P )-ethyl 、 fenoxaprop-ethyl 、 profoxydim 、 sethoxydim ' bispyribac 或其鹽、p y r i b e η z o x i m 、 cinmethylin 、 quinclorac做爲水田用除草劑之使用,又,以orbencarb 、 bensulide 、 asulam 、 siduron 、 prodiamine 、 pendimethalin 、 benfluralin 、 carfentrazone-ethyl 、 cinmethylin做爲草地用除草劑之使用,以metsulfuron-methyl、amido sulfuron ' diflufenican' isoproturon做爲田 地用除草劑,其中亦做爲麥類田地用除草劑之使用,更以 glyphosate ’ glufosinate,bilanafos做爲非農耕地用除草 劑等之使用。此等藥劑欲使稻科雜草,廣葉多年生雜草, 莎草科多年生雜草等之所有雜草以丨種化合物,同時由生 長雜草前至生長期之防除爲極不易者。況且,爲防除快速 生長之雜草’多年生雜草時’務必以高濃度使用之,使用 高濃度時’對於其稻類、麥類 '草類等有用作物出現降低 安全性之缺點。 本發明除草劑組成物中,組合此等(B )成份與(A )成 份使用之。 -9- (6) 1312273 使用本發明除草劑組成物後,其除草效果比單獨使用 各單劑較爲快速出現,且,更快速達除草效果。更可取得 僅分別使用單劑之除草效果所無法想像之高度除草效果, 廣範圍除草光譜者。 另外,本發明除草劑組成物做爲水田、草地、田地、 或非農耕地用除草劑,其中亦做爲水田用或稻類用除草劑 之使用時,相較於既存之除草劑,其中又以水田用或稻類 用除草劑,其藥劑處理適用期範圍廣,更顯示對於一般雜 草,甚至不易防除雜草之由雜草發芽前至生長期均具高度 除草活性,長期間抑制雜草之生長,同時幾乎未阻礙有用 作物之生長。 亦即,本發明除草劑組成物可防除長期間,廣範圍去 除由發芽前至生長期之雜草,對於稻類、麥類、草類等有 用作物顯示高度安全性。做爲雜草之對象者如:水田中之 —年生雜草之田犬稗(Echinochloa oryzicola )、犬稗 (E c h i η 〇 c h I 〇 c r u s - g a 11 i v a r. c r u s - g a 11 i )等之野稗類、畔莎 草(Leptochloa chinensis)等稻科雜草、玉莎草(Cyperus difformis)、雛莎草(Cyperus flaccidus)等莎草類,小水 葱(Monochoria vaginalis )、水葵(Monochoria korsakowii )等水葵科雜草、畔草類、畔枷(Dopatrium junceum)等 胡麻葉草科雜草、木捏草(Rotala indica)、姬溝萩 (Ammannia multiflora)等溝萩科雜草、溝繁縷(Elatine triandra)等及多年生雜草之瓜皮(Sagittaria pygmaea)、 澤瀉(Sagittaria trifolia)等澤瀉科雜草、水莎草(Cyperus (7) 1312273
serotinus )、螢藺(S c i r p u s n i p p ο n i c u s )、黑慈廷 (Eleocharis kuroguwai)、犬營(Scirpus juncoides)、黑 三棱(Scirpus planiculmis )、松葉(Eleochari-s acicularis )等莎草科雜草、輕席(Potamogeton distinctus)、水拜r (Oenanthe javanica)等、又如草地、田地、果樹園中之 野稗類、雌日芝類、狗尾草類、雀帷子(Poa annua)、雀 槍(Alopecurus myosuroides)、雄日芝(Eleusine indica) 等稻科雜草、姬女菀(Erigeron annuus )、春女菀 (Erigeron p h i 1 ade1phicus ) 、大野塘萬(Erigerοn
floribundus)等之菊科雜草、浜萱(Cyperus rotundus)、 黃浜萱(Cyperus esculentus )、水蜈松(Ccyperus brevifolius)、莎草(Cyperus microiria )等莎草科雜草 、藜 (Chenopodium album) 等黎科雜草、耳葉草( Cerastium h ο 1 o s t e o i d e s ) '繁蔞(Stellaria media )等翟 麥科雜草、地錦類之胡麻葉草科雜草、大犬蓼( polygonum lapathifolium)等蓼類、酸葉類之寥科雜草、 青莧(Amaranthus viridis )、犬莧(Amaranthus 1 ividus )等莧科雜草、寶蓋草(Lamium amplexicaule)等紫蘇 科雜草、拉拉藤(Galium spurium)等茜科雜草、露草( Commelina communis )、九葉露草(C o m m e 1 i n a benghalensis )等之露草科雜草、杉菜(Equisetum arvense) ' 犬杉葉(Equi-setum palustre)等之磁草科雜 草、錦草類之澤漆科雜草、止血草類之芹科雜草等例者。 本發明除草劑組成物中,(A)成份與(B)成份之調配比 -11 - 1312273
例係依雜草種類、雜草狀態、散佈時間、散佈方法、及製 劑型等而定之,通常針對1質量份(A )成份時,(B )成份 以0.1~2000質量份者宜,較佳者爲〇.2~ 1 500質量份,更佳 者爲0.5〜1000質量份。
更針對(A )成份所配合(B )成份之比例,分別以針對 (A)成份1質量份其metsulfuron-methyl爲0.1~1〇質量份, bispyribac或其鹽,p y r ib enz o x i m 或 ami do su 1 fur ο η 爲 0 · 2 〜2 0 質量份 ,profoxydim或sethoxydim爲0.5〜50質量份, fenoxaprop — (P )-乙基、fenoxaprop —乙基或 diflufenican爲 0.5~100質量份,glyphosate、glufosinate或 bilanafos 爲 1~200 質量份、pendimethalin、cinmethylin、 benfluralin 或 bensulide 爲 3~200 質量份、orbencarb、 prodiamine 、 cyhalofop-butyl 或 carfentrazone-ethyl 爲 5 〜300質量份,asulam 、siduron 或 isoproturon 爲 10 〜1000 質量份,propanil爲50〜1 000質量份者。
做爲(B)成份者針對該各種化合物,此可單獨使用, 或選自此2種以上之組合使用之。 做爲(B)成份之特別理想者爲:metsulfuron-methyl、 bispyribac、或其鹽、amidosulfuron、diflufenican、 fenoxaprop — (P ) — ethyl 、 fenoxaprop-ethyl 、 orbencarb 、prodiamine 、 pendimethalin ' benfluralin ' siduron、 isoproturon、propanil等者。 本發明除草劑組成物於必要時亦可與殺蟲劑、殺菌劑 、其他除草劑、作物生長調整劑、肥料等混合使用之。 -12- (9) 1312273 本發明除草劑組成物進行使用時,亦可僅使用有效成 份本身者’惟,配合一般所使用之載體、界面活性劑、分 散劑、或補助劑等、做爲粉劑、水合劑、顆粒水合劑、可 流動劑、乳劑、液劑、微粒劑、粒劑等之製劑供與者宜。 做爲製劑所使用之載體者如:滑石、膨潤土、粘土、 陶土、砂藻土、氨氣薰黑二氧化砂(fumed silica)(白炭黑 )、蛭石、碳酸鈣、消石灰、矽砂、硫胺、脲等固體載體 、異丙醇、二甲苯、環己烷、甲基萘、水等液體載體等例 〇 做爲界面活性劑,分散劑例者如:烷基苯磺酸鹽,烷 基萘磺酸甲醛縮合物鹽、醇硫酸酯鹽、烷基芳基磺酸鹽、 木質素磺酸鹽、聚環氧乙烷二醇醚、聚環氧乙烷烷基芳基 醚、聚環氧乙烷山梨聚糖單烷基化物,等例。 做爲補助劑例者如:羧甲基纖維素、聚乙二醇、阿拉 伯膠等例。 本發明除草劑組成物進行使用時,可直接使用,亦因 應其使用目的進行稀釋濃度後,供於莖葉散佈、土壤、水 面之使用等。 本發明除草劑組成物製劑中之有效成份可因應所需進 行選取之。如:粉劑、微粒劑或粒劑時以〇·〇 1〜80質量%爲 宜,更佳者爲0.05〜50質量%,又,乳劑、液劑、可流動劑 或水合劑時爲1〜90質量%,更佳者爲5~80質量%進行選用 之。 本發明除草劑組成物之使用量依其有效成份中之(B ) -13- (10) 1312273 成份種類,雜草種類,其出現傾向,環境條件及所使用之 劑型等而決定之。 如:粉劑,微粒劑或粒劑時,(A)成份與(B)成份之 總計爲10公軟時,通常以O.lg〜5kg者宜,更佳者爲ig~ikg 選用之。 水中稀釋乳劑、液劑、可流動劑、或水合劑等後進行 使用時,(A )成份與(B )成份之使用時總濃度通常爲 10~500,000ppm ,較佳者爲 10~100,000ppm 。 以下,依實施例進行本發明更詳細之說明,惟,本發 明未受限於此實施例。如:有效成份、添加劑種類、配合 比例等並未限於此等例中,可廣範圍變更之。 以下之說明中,「份」係指質量份之意者。 [實施例1] 混合1份之2 — [(4,6 —二甲氧基嘧啶一2 _基)羥甲 基]一 6_甲氧基甲基一 N_二氟甲烷磺醯替苯胺[以下稱化 合物A],12份carfentrazone - ethyl ’ 0.5份聚環氧乙烷辛 基苯醚0.5份点-萘磺酸甲醛水縮合物鈉鹽,20份矽藻土 及6 6份粘土後,粉碎取得之混合物後進行調製水合劑。 [實施例2] 混合2份化合物A,20份fenoxaprop — ethyl’ 0.5份之 聚環氧乙烷辛基苯醚’ 0.5份之Θ 一萘磺酸甲醛水縮合物 鈉鹽,20份矽藻土,以及5份氨氣薰黑之二氧化矽(fumed -14- (11) 1312273 s i -1 i c a )(白炭黑)及5 2份粘土後,粉碎取得混合物後, 進行調製水合劑。 [實施例3 ] 混合1份化合物A、1〇份Pendimethalin、〇·5份聚環氧 乙烷辛基苯醚、0.5份0 —萘磺酸甲醛水縮合物鈉鹽、20 份矽藻土、5份氨氣薰黑的二氧化矽(fumed silica)(白炭 黑)、及6 3份碳酸鈣後、粉碎取得之混合物後、進行調製 水合劑。 [實施例4] 於10份化合物A與10份profoxydim中加入5份木糖質磺 酸鈉、1份聚環氧乙烷烷醚、3份聚羧酸鈉' 5份氨氣薰黑 二氧化砂(fumed silica)(白炭黑)、1份α化殿粉、65份 碳酸鈣、及1 〇份水進行混合攪煉擠壓造粒後’以流動層乾 燥機進行乾燥取得之粒狀物,進行調製顆粒水合劑。 [實施例5] 於67.9份水中,加入5份化合物Α,10份bispyribac Na 鹽、2份木質素磺酸鈉、4份聚環氧乙烷烷基芳基醚硫酸銨 、0.5份聚環氧乙烷烷基芳醚、0.1份咕噸膠、〇.5份膨潤土 及1 0份乙二醇後,以高速攪拌機進行混合後,再以濕式粉 碎機進行粉碎取得之混合物後,進行調製可流動劑。 -15- (12) 1312273 [實施例6] 1份化合物A、14份orbencarb、70份1: 3比例混合滑石 與膨潤土之增量劑、10份氨氣薰黑二氧化矽(fumed silica )(白炭黑)、5份混合聚環氧乙烷山梨聚糖烷化物、聚環 氧乙烷烷基芳基聚合物及烷基芳基磺酸酯之混合物中加入 1 〇份水,充份攪煉做成糊狀者由直徑1 m m之網篩孔擠出後 進行乾燥後,切成〇 · 5 ~ 1 m m之長度’進行調製粒劑。 以下,藉由試驗例進行說明本發明除草劑組成物之效 果。 [試驗例] (直播水稻中藉由莖葉處理之除草效果試驗) 塡充水田土壞於1/2 000公畝之塑膠瓶中,播種水稻 (Or)、田犬稗(Eo)、雌日芝(Di)、畔莎草(Le)各種子 後由瓶底部進行給水。另一1 /2000公畝之塑膠瓶中塡充水 田土壤,進行翻土。之後,埋入黃莎草(Cy)、澤瀉(Sa) 之塊莖,加滿水深lcm之水。於平均氣溫23〜25 °C屋外進 行生長,田犬稗達到2.5葉期時,以水稀釋所定量之實施 例1爲基準所調製之水合劑後,進行整體作物之莖葉處理 。之後,於屋外生長後,於處理後第28天分別測定其地上 部份之風乾重,依表1所示爲基準,以指數顯示除草效果 及藥害程度。其結果如表2所示。藥量以10公畝有效成份 量代表之》 -16- (13) 1312273 表1 指數 除草效果及藥害程度(地上部之生長抑制程度) 1 0 95%以上之生長抑制 9 8 5 %以上9 5 %未滿之生長抑制 8 7 5 %以上8 5 %未滿之生長抑制 7 6 5 %以上7 5 %未滿之生長抑制 6 5 5 %以上6 5 %未滿之生長抑制 5 45%以上5 5%未滿之生長抑制 4 3 5%以上45%未滿之生長抑制 3 25%以上3 5%未滿之生長抑制 2 15%以上25%未滿之生長抑制 1 5 %以上15%未滿之生長抑制 0 0%以上5 %未滿之生長抑制 (14) 1312273 表2 供試化合物 藥量gai/ 1 〇公畝 除草效果 藥害 Eo Di Le Cy Sa Or 化合物 A + propanil 0.5+300 10 10 10 8 10 0 p r 〇 p a n i 1 300 5 7 6 1 2 0 化合物 A + cyhalofop-butyl 0.5+20 10 10 10 一 一 0 cyhalofop-butyl 20 9 8 9 一 一 0 ί-t o' A + carfentrazone-ethyl 0.5 + 6 10 5 — 8 10 0 carfentrazone-ethyl 6 4 3 _ 1 9 2 化合物 A + fenoxaprop-ethyl 0.5 + 5 10 10 10 — — 1 fenoxaprop-ethy 1 5 10 10 10 — _ 5 化合物 A + profoxydim 0.5 + 0.5 10 10 10 — 一 0 profoxydim 0.5 10 8 9 一 一 1 化合物 A + sethoxydim 0.5 + 1 10 10 10 _ _ 0 sethoxydim 1 9 7 8 一 _ 1 化合物 A + bispyribac Na 0.5 + 1.5 10 5 6 10 10 0 bispyribac Na 1.5 8 1 1 3 8 0 化合物 A + pyribenzoxim 0.5 + 2 10 6 6 10 10 0 pyribenzoxim 2 8 2 1 5 7 0 化合物 A + quinclorac 0.5+12.5 10 4 2 9 10 0 quinclorac 12.5 10 3 1 2 3 0 化合物A 0.5 7 0 0 5 8 0 -18- (15) 1312273 [試驗例2 ] (藉由土壤處理進行草地雜草之除草效果試驗) 於縱1 5cm,橫25cm,高1 〇cm之塑膠瓶中塡入田地土 壤,另外,埋入1年生長之高麗芝(Zo ),播種雌日芝(Di )、狗尾草(Se)、藜(Ch)、大犬蓼(P〇)、青莧(Am)各 種子,進行灌水。隔曰,以1 0公畝爲1 0 0 &lt;之水稀釋所定 量之實施例1爲基準所調製之水合劑之後,於土壤表面及 高麗芝之莖葉均勻進行噴霧處理。之後,於玻璃室內進行 生長’於處理後第20天進行測定分別之地上部份的風乾重 量’依表1所示基準’以指數顯示除草效果及藥害程度。 其結果如表3所示。藥量以1〇公畝之有效成份量代表之。
-19- 1312273 (16) [表3] 供試化合物 藥量gai/10 除草效果 藥害 公畝 Di Se Ch Po Am Zo 化合物 A + orbencarb 2 + 5 0 10 1 0 10 10 10 0 orbencarb 50 8 9 0 0 1 0 化合物A + siduron 2 + 1 00 10 1 0 10 10 10 0 s i d u r ο η 100 9 9 6 4 3 0 化合物 A + prodiamine 2 + 50 10 10 10 10 10 〇 i prodiamine 50 9 8 5 4 5 0 化合物 A + pendimethalin 22 + 20 10 10 10 10 10 0 pendimethalin 20 7 6 3 3 4 0 化合物 A + benfluralin 2 + 70 10 10 10 10 10 0 benfluralin 70 9 9 5 6 5 0 化合物 A + cinmethylin 2 + 20 10 10 10 10 10 0 cinmethy lin 20 9 8 3 1 3 0 化合物A 2 5 3 7 8 7 0 &lt;1 [試驗例3] (藉由莖葉處理之除草效果試驗) 於1 /2000公畝之塑膠瓶中塡入田地土壤,播種犬稗 (Ec )、雌曰芝(Di )、大犬蓼(Po )、青莧(Am )、 藜(Ch )各種子,由瓶底進行給水。於平均氣溫23〜25 °C之 玻璃室內進行生長,犬稗達3 . 5葉期時,以水稀釋所定量 之實施例1爲基準所調製之水合劑,於整體作物進行莖葉 -20- (17) 1312273 處理。之後,再於玻璃室內進行生長,處理後第20天進行 測定分別地上部之風乾重量,依表1爲基準,以指數顯示 除草效果。其結果如表4所示。藥量以1 〇公畝之有效成份 量代表之。 表4 供試化合物 藥量gai/ 1 0 除草效果 公歌 Ec Di Po Am Ch 化合物A + glyphosate錢鹽 1+5 10 10 10 10 10 glyphosate錢鹽 5 7 8 2 8 6 化合物A + glufosinate錢鹽 1+8 10 10 10 10 10 glufosinate鞍鹽 8 5 9 6 8 9 化合物A + bilanafos鈉鹽 1+4 10 10 10 10 10 bilanafos鈉鹽 4 4 7 6 5 3 化合物A + asulam 1 + 80 10 10 10 10 10 asulam 80 8 7 0 2 2 化合物A 1 4 6 8 7 7
[試驗例4] (直播小麥中藉由莖葉處理之除草效果試驗) 於1 /2 000公畝之塑膠瓶中塡入田地土壤後,播種小麥 (Tr)、野雀槍(A1)、雀帷子(pa)、繁縷(St)、寶蓋草 (La)、拉拉藤(Ga)之各種子,由瓶底進行給水。於平均 氣溫15~ 17 °C之玻璃室內進行生長,小麥達3.5葉期時,以 -21 - (18) 1312273 水稀釋所定量之實施例2爲基準所調製之水合劑,於整體 作物進行莖葉處理。之後,再於玻璃室內進行生長,測定 處理後第3 0天分別之地上部風乾重量,依表1所示爲基準 ,以指數顯示除草效果及藥害程度。其結果示於表5。藥 量以10公畝之有效成份量代表之。 表5 供試化合物 藥量gai/10 除草效果 藥害J 公軟 A1 Pa St La Ga Tr 化合物 A + bispyribac Na 3 + 1.5 9 10 10 10 10 0 bispyribac Na 1.5 6 8 8 7 8 0 化合物 A + fenoxaprop-ethyl 3 + 4 10 9 8 8 7 0 fenoxaprop-ethyl 4 8 0 0 0 0 0 化合物 A + metsulfuron-methy 1 3 + 0.4 9 9 10 1 0 8 0 metsulfuron-methyl 0.4 0 3 8 8 3 0 i 化合物 A + amidosulfuron 3 + 1.5 9 9 8 8 8 0 amidosulfuron 1.5 0 0 2 0 8 0 化合物 A + diflufenican 3 + 4 8 8 10 10 10 0 diflufenican 4 0 0 5 5 6 0 化合物 A + isoproturon 3 + 75 10 10 9 8 8 0 isoproturon 75 9 7 3 0 0 0 化合物A 3 6 7 4 3 4 0 -22 - (19) 1312273 [產業上可利用性] 本發明除草劑組成物係藉由與至少1種選自其有效成 份之2— [(4,6_二甲氧基嘧啶—2 -基)羥甲基]一 6 —甲 氧基甲基—N —二氟甲烷磺醯替苯胺與orbencarb 、 bensulide 、 asulam 、 propanil 、 carfentrazone-ethyl 、 siduron 、 prodiamine 、 pendimethalin 、 benfluralin 、 cyhalofop-butyl 、 fenoxaprop-(P)-ethyl 、 fenoxaprop-ethyl 、profoxydim、sethoxydim、pyribenzoxim、cinmethylin 、 quinclorac 、 metsulfuron-methyl 、 amidosulfuron 、 d i fl u f e n i c an、isoproturon、b i s p y r i b ac 及其鹽、glyphosate 及其鹽、glufosinate 及其鹽、及bilanafos及其鹽中之化 合物相互之相乘效果後,快速出現除草效果,同時快速達 到其除草效果。本發明組成物顯示以低藥量,取得高度除 草效果,同時,具廣範圍之除草光譜。 本發明除草劑組成物做爲水田、草坪、田地或非農耕 地用除草劑,其中又以做爲水田用,或稻類用除草劑之使 用時,相較於既存除草劑,其顯示較廣範圍之藥劑處理適 用期,對於不易防除之雜草,由雜草發芽前至生長期爲止 具高度除草活性,長時間抑制雜草之生長,並且,完全或 幾乎不會阻擾有用作物之生長。 亦即,本發明除草劑組成物可長期間防除於水田所產 生之大犬稗、犬稗、玉莎草、雛莎草、小水葱、水葵、畔 草類、畔枷、木樫草、溝繁縷、姬溝萩等一年生雜草及瓜 皮、澤瀉類、蛭蓆、芹、水莎草、螢藺(Scirpus -23- (20) 1312273 nipporicus Makino)、黑慈链、犬螢、黑三稜、松葉、等 多年生雜草之發芽前至長期爲止。 本發明除草劑組成物對於有用作物更具高度安全性, 特別是,對於稻類,麥類,草類等顯示高度安全性者。
-24-

Claims (1)

  1. ,-,--·» «%··· 拾、申請專利範圍 第92 1 20 1 1 7號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國98年1月22日修正 1· 一種除草劑組成物,其特徵係以含有(A ) 2 - [(4 ,6 —二甲氧基嘧啶一 2 一基)羥甲基]一 6 —甲氧基甲基一 N —二氟甲烷磺醯替苯胺,與(B)至少一種選自下記之(1 )〜(25 )群中之化合物做爲有效成份者, (1)S — 2 —氯一苄基 二乙基硫代胺基甲酸酯 [orbencarb]’(2) S — 2 —苯磺醯胺乙基 〇,〇 -二異丙基 磷二硫代酸酯[bensulide],(3)甲基亞磺醯基胺基甲酸 酯[asulam] ’(4 ) 3,,4,—二氯丙醯替苯胺[propanil],(5 )乙基(RS) — 2 —氯一3 — [2 —氯一 5— (4— 二氟甲基一4 ,5 — 一 氣 一 3 一 甲基 一 5 _ 氧基 _ 1H — 1,2,4 _ 三哇一1 -基)一4 —氟苯基]丙酸酯[carfentraz〇ne_ethyl],(6) 1 —(2 —甲基環己基)—3 —苯基脈[siduron],(7) 5-二丙 胺基一α ,α ,α —三氟一4,6 —二硝基_〇 —甲苯胺 [prodiamine]’(8) Ν — (1-乙基丙基)—2,6 -二硝基一 3 ’ 4 —二甲苯胺[pendimethalin],(9) N — 丁基一N —乙基 —α ,α ,α 一三氟_2,0一二硝基—p —甲苯胺 [benflurarin],(1〇) 丁基(R) — 2— [4-(4-氰基—2—氟 苯氧基)苯氧基]丙酸酯[cyhalofop-butyl],(11)乙基(R )一 2— [4— (6—氯苯並噁唑一 2-基氧基)苯氧基]丙酸 酯[fenoxaprop — (P) — ethyl],(12)乙基(±) — 2 — [4 — (6 1312273 —氯苯並u惡哩一 2 —基氧基)苯氧基]丙酸醋[fenoxaprop — ethyl],(13) 2— {1-[2—(4 一氯苯氧基)丙氧基亞胺]丁 基}— 3—羥基—5 —(噻(thian ) — 3 —基)環己基—2 —烯 酮[profoxydim],(14) (±) — (EZ) — 2 — (1—乙氧基亞胺 丁基)一 5 — [2 —(乙基硫代)丙基]—3 —羥基環己一 2 -嫌酮[sethoxydim],(15)二苯甲嗣 0 — [2,6 —雙(4,6-二甲氧基嚼D定—2 —基氧基)苯甲酿]fl弓[pyribenzoxim], (16) (IRS,2SR,4SR) - 1,4一 環氧基—p -薄荷—2-基 2 -甲基苄基醚[&lt;:11111^11^1丨11],(17)3,7-二氯喹啉 一 8 —殘酸[quinclorac],(18) N — (4—甲氧基一 6 —甲基 一1,3,5 —三嗪一 2—基)一N·— (2—甲氧基羰基—苯磺 醯基)尿素[metsulfuron — methyl],(19) 1— (4,6 —二甲 氧基嘧啶一 2 —基)一 3_甲磺醯(甲基)胺磺醯脲 [amidosulfuron],(20) 2',4'一二氟一2 — (a ,a ,α — 三氟-m—甲苯基氧基)菸鹼醯替苯胺[diflufenican],(2 1 )3_(4 —異丙基苯基)一 1,1—二甲基尿素[isoproturon] ,(22) 2,6—雙(4,6 —二甲氧基嘧啶-2—基—氧基)苯 甲酸[bisbyribac]及其鹽,(23) N —(磷甲基)甘胺酸 [glyphosate]及其鹽,(24) 4 - [經基(甲基)膦酿基]一 DL 一高丙胺酸[glufosinate]及其鹽,及(25) 4— [羥基(甲基 )膦醯基]一 L 一高丙胺醯基一 L 一丙胺醯一 L 一丙胺酸 [bilanafos]及其鹽。 2.如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該(B )成份針對(A)成份之質量比爲〇·卜2000之範圍者。 1312273 3. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其 )成份爲至少1種選自N— (4—甲氧基一 6 —甲基—] —三嗪一2—基)— Ν’—(2—甲氧基羰基一苯磺醯 素(metsulfuron methyl)及 1— (4,6 —二甲氧基喃 D 基)一3 -甲磺酿(甲基)胺磺醯脲(amidosulfuron) 4. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其 )成份爲 2',4’ —二氟—2 -(α ,α,α —三氟— 苯基氧基)菸鹼醯替苯胺(diflufenican )者。 5. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其 )成份爲至少1種選自乙基(R) — 2— [4 一(6-氯苯 一 2—基氧基)苯氧基]丙酸酯(fenoxaprop-(P) — 及乙基(±) —2— [4-(6_氯苯並噁唑一 2—基氧基 基]丙酸酯(fenoxaprop - ethyl)者。 6. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其 )成份爲至少1種選自2 - {1 一 [2—(4 —氯苯氧基) 亞胺]丁基}— 3 —羥基一 5—(噻一 3 —基)環己基-酮(profoxydim)及(±) — (EZ) - 2 — (1-乙氧基亞 )一5_[2_(乙基硫代)丙基]一 3 —羥基環己一 2 (sethoxydim )者。 7. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其 )成份爲至少1種選自2,6 —雙(4,6 —二甲氧基两 一基氧基)苯甲酸(bispyribac)及其鹽者。 8 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其 )成份爲二苯甲酮 〇 — [2,6—雙(4,6 —二甲氧基 中該(B ,3,5 基)尿 定-2-者。 中該(B .m —甲 中該(B 並嚼哩 ethyl ) )苯氧 中該(B 丙氧基 '2 -烯 胺丁基 -烯酮 中該(B 客陡—2 中該(B 嘧啶- -3- 1312273 2-基氧基)苯甲醯]肟(Pyribenzoxim)者。 9 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該(B )成份爲至少1種選自4—[羥基(甲基)膦醯基]一 L 一高丙 胺醯基—L一丙胺醯基—L —丙胺酸(bilanafos) ’ 4一 [羥 基(甲基)膦醯基]—DL-高丙胺酸(glufosinate)及其鹽 者。 10. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲至少1種選自N—(磷甲基)甘胺酸(glyphosate )及其鹽者。 11. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲至少1種選自N— (1—乙基丙基)一2,6_二硝 基一 3,4 —二甲苯胺(pendimethalin)及 N — 丁基一N—乙 基一α ,α ,α -三氟—2,6-二硝基_ρ —甲苯胺 (benflurarin )者 ° 12. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲(IRS,2SR,4SR) -1,4 —環氧基—p —薄荷 —2 —基,2 —甲基节基酸(cinmethylin)者。 1 3 ·如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲乙基(RS) — 2—氯—3 - [2 —氯—5— (4 —二氟 甲基一4,5 —二氫一 3-甲基一 5— 氧基一1H— 1,2,4 — 二哩—1—基)—4 —戴苯基]丙酸醋(carfentrazone-ethyl) 者。 1 4 _如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲3-(4 一異丙基苯基)一1,1 一二甲基尿素 -4- 1312273 (isoproturon )者 ° 15. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲S — 2 —氯—苄基二乙基硫代胺基甲酸酯 (orbencarb )者 ° 16. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲5—二丙胺基—α ’ α ’ α —三氟—4,6 —二 硝基-〇 —甲苯胺(prodiamine)者。
    1 7 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲3,7— 一氯喹啉—8 —殘酸(quinclorac)者。 18. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲1— (2-甲基環己基)—3 —苯基脲(siduron) 者。 19. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲甲基亞擴釀基胺基甲酸酯(asulam)者。
    20-如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲3',41-二氯丙醯替苯胺(prop anu)者。 2 1.如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 組成物爲水田、草坪、田地或非農耕地之雜草用者。 22. —種去除雜草之方法,其特徵係於水田、草坪、 田地或非農耕地施用如申請專利範圍第1項之除草劑組成 物者。 23 ·如申請專利範圍第22項之去除雜草的方法,其中 該方法係以除草劑組成物做爲粉劑、微粒劑或粒劑者、水 田、草坪、田地或非農耕地10公畝之(A)成份與(B)成份 -5- 1312273 合計量爲〇.lg~5kg進行使用者。 2 4 .如申請專利範圍第2 2項之去除雜草的方法,其中 該方法係將除草劑組成物做成(A )成份與(B )成分合計濃 度爲10~500,000ppm之乳劑、液劑、可流動劑(flowable) 或水合劑進行使用之。
TW092120117A 2002-07-25 2003-07-23 Herbicide compositions and its weed-killing method TW200403027A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002215979 2002-07-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW200403027A TW200403027A (en) 2004-03-01
TWI312273B true TWI312273B (zh) 2009-07-21

Family

ID=31184560

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW092120117A TW200403027A (en) 2002-07-25 2003-07-23 Herbicide compositions and its weed-killing method

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7144842B2 (zh)
JP (1) JP4493497B2 (zh)
KR (1) KR101025998B1 (zh)
CN (4) CN101347117B (zh)
AR (1) AR040674A1 (zh)
AU (1) AU2003252246A1 (zh)
DO (1) DOP2003000675A (zh)
EG (1) EG24579A (zh)
GT (1) GT200300151A (zh)
HN (1) HN2003000226A (zh)
MY (1) MY139060A (zh)
PA (1) PA8578201A1 (zh)
PE (1) PE20040304A1 (zh)
SV (1) SV2004001588A (zh)
TW (1) TW200403027A (zh)
UY (1) UY27905A1 (zh)
WO (1) WO2004010784A1 (zh)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4708053B2 (ja) * 2005-03-09 2011-06-22 株式会社日本グリーンアンドガーデン 除草用混合液剤
JP2007186460A (ja) * 2006-01-13 2007-07-26 Bayer Cropscience Kk 水田用除草剤組成物
JP4967499B2 (ja) * 2006-07-27 2012-07-04 東京電力株式会社 芝生中の多年生イネ科雑草の防除方法
JP5317974B2 (ja) * 2007-08-10 2013-10-16 クミアイ化学工業株式会社 除草用組成物
CA2645215C (en) * 2007-12-12 2016-02-23 Fmc Corporation Herbicidal composition comprising sulfentrazone and quinclorac
DE102008037632A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037631A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037628A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037622A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-25 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037621A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037626A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
CN101433198B (zh) * 2008-12-02 2012-05-30 安徽华星化工股份有限公司 水稻田除草组合物
UA107690C2 (uk) * 2009-12-18 2015-02-10 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Синергетичні гербіцидні композиції, що містять бенфлуралін
CN101946778B (zh) * 2010-09-17 2013-06-05 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 一种除草剂组合物及其应用
CN104871777B (zh) * 2015-05-18 2017-03-29 中国农业科学院烟草研究所 一种烟田中二氯喹磷酸类除草剂残留的综合修复方法
BR112018000490A2 (pt) * 2015-07-10 2018-09-11 Basf Agro Bv uso de (±)-2-exo-(2-metilbenzilóxi)-1-metil-4-isopropil-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano, método de controle da vegetação indesejável, uso e composição herbicida
WO2017009137A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylinandpethoxamid
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
AU2016292524B2 (en) 2015-07-10 2020-05-28 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil
WO2017009140A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor
ES2902056T3 (es) * 2015-07-10 2022-03-24 Basf Agro Bv Método para controlar maleza resistente o tolerante a los herbicidas.
PL3319435T3 (pl) 2015-07-10 2020-07-27 BASF Agro B.V. Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetalinę i chlomazon
CN107846889B (zh) 2015-07-10 2020-12-08 巴斯夫农业公司 包含环庚草醚和派罗克杀草砜的除草组合物
CN110720467A (zh) * 2019-11-18 2020-01-24 青岛瀚生生物科技股份有限公司 农用田间除草剂组合物及其应用
CN115517261A (zh) * 2022-09-15 2022-12-27 安徽省四达农药化工有限公司 一种含有氟氯吡啶酯的组合物及其制备方法、应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2128984B1 (es) * 1996-05-24 2000-02-01 Bayer Ag Herbicidas a base de heteroariloxi-acetamidas para el empleo en el cultivo de arroz.
RU2225861C2 (ru) * 1998-07-29 2004-03-20 Ихара Кемикал Индастри Ко., Лтд. Производные ди- или трифторметансульфониланилида, способ их получения, промежуточные продукты и гербициды
JP3632947B2 (ja) * 1998-07-29 2005-03-30 クミアイ化学工業株式会社 ジフルオロメタンスルホニルアニリド誘導体、その製造方法及びそれを有効成分とする除草剤
JP4570706B2 (ja) * 1999-03-09 2010-10-27 バイエルクロップサイエンス株式会社 水田雑草の防除方法
JP4231585B2 (ja) * 1999-03-26 2009-03-04 クミアイ化学工業株式会社 混合除草組成物
JP2002145705A (ja) 2000-08-31 2002-05-22 Nippon Nohyaku Co Ltd 水田用除草剤組成物及び防除方法

Also Published As

Publication number Publication date
HN2003000226A (es) 2004-07-25
CN100426965C (zh) 2008-10-22
AR040674A1 (es) 2005-04-13
CN102885080A (zh) 2013-01-23
US7144842B2 (en) 2006-12-05
CN102885080B (zh) 2015-04-15
DOP2003000675A (es) 2004-01-31
GT200300151A (es) 2004-03-15
AU2003252246A1 (en) 2004-02-16
CN101347117A (zh) 2009-01-21
PA8578201A1 (es) 2004-04-23
KR101025998B1 (ko) 2011-03-30
CN102885051B (zh) 2015-04-08
EG24579A (en) 2009-11-10
WO2004010784A1 (ja) 2004-02-05
TW200403027A (en) 2004-03-01
MY139060A (en) 2009-08-28
KR20050029271A (ko) 2005-03-24
CN101347117B (zh) 2012-11-28
JPWO2004010784A1 (ja) 2005-11-17
JP4493497B2 (ja) 2010-06-30
PE20040304A1 (es) 2004-06-09
US20050250646A1 (en) 2005-11-10
CN102885051A (zh) 2013-01-23
SV2004001588A (es) 2004-01-19
UY27905A1 (es) 2003-10-31
CN1671289A (zh) 2005-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI312273B (zh)
CN101326917A (zh) 一种除草剂组合物及其应用
CN101642123A (zh) 一种水稻田除草剂组合物
BR112020017457A2 (pt) Composição herbicida contendo composto à base de pirimidinadiona
JP4231585B2 (ja) 混合除草組成物
JP4750949B2 (ja) 水田用除草剤組成物
TWI382815B (zh) 除草用組成物
JP5057791B2 (ja) 水田用除草剤
TWI303153B (zh)
JP4708349B2 (ja) 水田用除草剤組成物
CN102326556A (zh) 一种含唑草酮与吡氟酰草胺的除草组合物
CN107751226B (zh) 一种含哒草特和氟噻草胺的除草剂组合物
JP2008127288A (ja) 水稲直播栽培の除草方法
JP4212734B2 (ja) 水稲用除草剤組成物
WO2023079573A1 (en) Herbicidal composition
JP2000247814A (ja) 混合除草剤組成物
CN102362597A (zh) 一种含乙氧磺隆与唑草酮的除草组合物
JP2002212012A (ja) 水田用除草剤
JP2003026518A (ja) 水田用除草剤組成物
JP2021006514A (ja) 除草剤組成物
CN107711880A (zh) 含有苯氧嘧草胺和双甲胺草磷的结合物以及包含该结合物的除草组合物
CN107108622A (zh) 经取代的吡唑基吡唑衍生物及其作为除草剂的用途
JP2003146805A (ja) 薬害の軽減された水稲用の除草剤
JPH03215403A (ja) 除草剤組成物
JPH11228307A (ja) 水田用除草剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees