TWI308921B - Polycarbonate resin composition with good lihgt reflectance - Google Patents

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TWI308921B TW094135935A TW94135935A TWI308921B TW I308921 B TWI308921 B TW I308921B TW 094135935 A TW094135935 A TW 094135935A TW 94135935 A TW94135935 A TW 94135935A TW I308921 B TWI308921 B TW I308921B
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Description

1308921 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種聚碳酸酯樹脂組成物。更特別地， 本發明係關於一種聚碳酸酯樹脂組成物，其包含一聚碳酸 5 酯樹脂、一聚（曱基）丙烯酸烷基酯樹脂、一二氧化鈦、一衝 擊改性劑以及一具有特定結構之紫外線吸收劑，此組合物 經過紫外線輻射後仍具有良好的耐光性與光反射，同時保 持良好的衝擊強度與流動性。 【先前技術】 聚碳酸酯樹脂因其良好的機械強度、耐熱性以及透明 度所以被使用做為工程塑膠，因此，此樹脂被廣泛運用 於辦公㈣備、電器或電子商品、建材等。然而，此類聚 碳酸酯樹脂加工性以及缺口衝擊強度貧乏^為了克服這些 15 缺點，遂將聚碳酸酯樹脂混合其他聚合物樹脂。舉例之: T聚碳酸醋樹脂混合一丙烯腈_ 丁二烯_苯乙烯(abs)接枝 聚合物’所完成的-樹脂組成物，具有改善的加工性以及 保有良好的缺口衝擊強度。 在電氣與電子商品領域，運用於LCD(液晶顯示 零件的—樹脂，其必須具有高光反射、耐光性以及著色特 性等。因為電器商品近年來傾向於輕、薄、短、小(例如電 【點顯示器、筆記型電腦等)，所以樹脂的流動性亦為考慮 如果使用聚碳酸®旨樹脂作為LCD背光零件，通常利用 20 1308921 做為为光鏡頭，樹脂著色成高亮白色，當樹脂反射時，可 ' 以使一背光的漏失程度降至最低。如此，使用在空氣中具 . 有最大折射率的二氧化鈦，作為將樹脂著色成高亮白色的 白色顏料。 5 日本公開特許公報第63-26，140號案揭露聚碳酸酯樹脂 組成物因為折射率因素使用二氧化鈦。然而，該發明之組 成物因為光排斥率致使光的傳送減少，導致亮度與不褪色 特性減；等缺點產生。同樣地，當加工時流動性降低，會 •導致產品表面產生劣化。 10 日本公開特許公報第H09-012,853號案揭露一耐燃性 樹脂組成物，其包含一聚碳酸酯樹脂、二氧化鈦、聚有機 -石夕氧烧-♦丙稀酸烧基酯橡膠、耐燃劑與聚四氟乙稀樹脂， •以及美國專利第5,837，乃7號揭露，一種耐燃性樹脂組成 物，其組成包括一聚碳酸酯樹脂、二氧化鈦、二苯乙烯_雙 15 苯並唾⑼nbene-bisbenzoxazole)衍生物、與一磷酸酯化合 物。 • 樹脂組成物與LCD背光源接觸前仍維持高光反射。然 而如果接觸光源一段時間，因而發生變黃情形，導致光 反射減少’視為此類樹脂缺點。 2° 本發明係發展一種聚碳酸酯樹脂組成物，其包括聚碳 酸酯樹脂、聚（甲基）丙烯酸烷基酯樹脂、二氧化鈦、衝擊改 性劑以及具有特定結構之紫外線吸收劑，此組成物經過紫 外線輻射後’仍然具有良好的光反射，且僅有輕微變黃， 同時維持良好的機械強度、耐衝擊等。 6 1308921 【發明内容】 本發明之一特色為提供一種具有良好光反射之聚碳酸 酯樹脂組成物。 本發明之另一特色為提供一種具有良好耐光性與耐衝 5 擊之聚碳酸酯樹脂組成物。 本發明之進一步特色為提供一種具有一良好協調的物 理特性，例如加工性、外觀等之聚碳酸酯樹脂組成物。 本發明之其他目的與優點，將在後續的聲明以及隨附 的申請專利範圍内明顯揭露。 1〇 本發明係關於一種聚碳酸酯樹脂組成物，其包括：（A) 約50至95重|份的聚石炭酸醋樹脂，（b)約5至5〇重量份的聚 ' (甲基）丙稀酸烧基酯樹脂’（C)約1至30重量份的二氧化鈦， ' (D)約1至50重量份的乙烯基接枝共聚物，其係經由（(il)約5 至95重量比的單體混合物，在（4)約5至95重量比的橡膠聚 15 合物上方，進行接枝聚合反應製備而得，其中，該單體混 合物係由（dn)約50至95重量份的苯乙烯、α_甲基苯乙烯、鹵 • 素或經烷基-取代的苯乙烯'CrCs甲基丙烯酸烷基酯、Cl_C8 丙烯酸烷基酯或其混合物，以及（d12)約5至5〇重量份的丙烯 腈、甲基丙烯腈、C^-Cs甲基丙烯酸烷基酯、Ci-Cs丙烯酸烷 '20 基酯、順丁烯二酸酐、C「C4烷基-或苯基n-取代的順丁烯二 醯亞胺或其混合物所組成；該橡膠聚合物係選自由丙烯酸 橡膠、乙烯-丙烯橡膠、聚有機矽氧烷_聚烷基（甲基）丙烯酸 酯橡膠或其混合物所組成之群組，以及（E)約〇 i至3重量份 的紫外線吸收劑。 1308921 依本發明所述之聚碳酸酯樹脂，其構成成份將詳述如 下： (A)聚碳酸酯樹脂 聚碳酸酯樹脂係經由下述化學分子式所表示之二 紛’與光氣、甲酸鹵素物或羧酸二酯反應而得： τκχ (I) 其中，A可為一單鍵、Cl_C5烯烴基、Ci_c5次烷基、 C5-C6環次烷基、s或s〇2。 二酚舉例可包含：對苯二酚、間苯二酚、4,4，-二羥基二 酚、2,2-雙_(4-經基苯基）_丙烧、M冬…經基苯基）_2_甲基 丁烧、U-雙_(4_經基苯基）_環己烷、2,2_雙_(3、氯_4_經基苯 基）-丙烷、以及2,2_雙·(3,5^4_經基苯基）_丙烷。 15 較佳的二酚為2,2_雙_(4_羥基苯基）_丙烷、2,2_雙_(3,5_ 二氯-4-經基苯基）_丙烧、以及u冬(心經基苯基環己 烷’以及最佳的二酚為俗稱、'雙酚A"的2，雙_(4_羥基苯 基）-丙娱*。 本發明中，聚碳酸酿樹脂（A)有一較佳的平均分子量 (Mw)，其值約IG，_至·，_，較佳值為15，咖至__ 本發明中’被納入組成物的聚碳酸醋其適當用量，可 二已广方法分支，較特別的使用量為佔所有二盼使 用置的〇·05至2莫耳百分比’此二齡為具有三元或更高官 20 1308921 能基的化合物，舉例之，具有三個或更多的酚類基團。 不論是聚礙酸醋單聚物、聚碳酸s旨共聚物、或其混合 物，皆可被應用於本發明中。 同樣地，在酯類前驅物，例如雙官能基羧酸的存在下， 經由聚合反應’部份聚碳酸酯樹脂可以被芳香族聚酯-碳酸 酯樹脂取代。 本發明中較佳的聚碳酸酯樹脂（A)的使用量，約佔本發 明中每聚碳酸酯樹脂組成物的50至95重量份。如果聚碳
10 15 酸酯樹脂（A)的使用量低於5 0重量份，將會導致耐衝擊與 对熱性的降低。 (B)聚（甲基）丙烯酸烷基酯樹脂 聚（曱基）丙烯酸烷基酯樹脂係為下述化學分子式（π) 所表示之一單體，例如Cl-cs丙烯酸烷基酯或Cl_C8甲基丙 烯酸烷基酯，經由總體、乳化、懸浮、或溶液聚合反應製 備而得。 c=0 0
I R2 (Π) 其中，Rl為氫或甲基以及R2為一 Ci_C8烷基。 Q-C8甲基丙烯酸烷基酯係經由甲基丙烯酸鱼且有1至 2。8個碳原子的—元醇反應而得；而㈣丙稀酸燒基醋則由 丙歸酸與具有i至8個碳原子的—元醇反應而得。酸類烧 1308921 基酯舉例可包含甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯 酸乙酯以及甲基丙烯酸丙酯。其中，最佳的為甲基丙烯酸 甲酯。 本發明中，聚（甲基）丙烯酸烷基酯樹脂（B)有一較佳的 5 平均刀子里（Mw) ’其值約1〇,〇〇〇至500,〇〇〇，更佳值為 15,000 至 350,000。 本發明中，聚（甲基）丙烯酸烷基酯樹腊（B)較佳的使用 里為5至50重畺份。如果聚（甲基）丙烯酸烧基酯樹脂（b) 的使用量低於5重量份，經紫外線輻射後，將無法獲得光 1〇反射。另一方面，如果聚（甲基）丙烯酸烷基酯樹脂（B)的使 用量高於50重量比，耐衝擊與耐熱性將會降低。 (C)二氧化鈦 本^月中 吊見的一氧化鈦可被使用作為二氧化鈦 (C)，以及其加工方式與尺寸不受限制。本發明中，二氧化 15鈦(C)較佳的表面處理方式可以使用無機或有機表面處理 劑。 > 無機表面處理劑舉例可包含：氧化鋁（三氧化二鋁，
Al2〇3)、二氧化矽（石英，Si〇2)、氧化鍅（二氧化鍅，Zr〇2)、 矽酸鈉、鋁酸鈉、矽酸鈉鋁、雲母等。 20 有機表面處理劑舉例可包含：聚二曱基矽氧烷、三曱基 g(TMP)'異戊四醇等。表面處理劑塗佈於二氧化石夕（C) 的用量約佔每1GG重量份的二氧化梦的G3重量份。 本發明中，二氧化二鋁（A12〇3)塗佈於二氧化矽的用 量，以不超過2重量份為較佳的使用量。 1308921 丙烯酸烷基酯舉例可包含甲基丙蝉酸曱酯、曱基丙烯酸乙 酯、丙烯酸乙酯以及甲基丙烯酸丙酯。其中，最佳的為曱 基丙烯酸甲g旨。 乙烯基接枝共聚物（D)之較佳範例為一丙烯酸丁酯橡 5膠與一單體混合物進行聚合反應而得；此一單體混合物係 由苯乙烯、丙烯腈以及選擇性地（曱基）丙烯酸烷基酯單體。 乙烯基接枝共聚物（D)之另一較佳範例為一丙烯酸橡 膠或一聚有機矽氧烷/聚烷基（曱基）丙烯酯橡膠錯合物與一 ^ (甲基）丙烯酸曱酯或選擇性地與具有丙烯酸曱酯或丙烯酸 10 乙酯的單體混合物進行聚合反應而得β 為了改善產品的耐衝擊與一表面特色，橡膠聚合物（如) 的較佳尺寸範圍為0.05至4μιη之間。 本發明所述之接枝共聚物可經由一傳統的聚合反應製 備’例如總體、乳化、懸浮以及溶液製程。其中，較佳的 15 製程為乳化或總體聚合反應。在該製程中，芳香族乙烯基 單體被添加至橡膠聚合物中，作為聚合反應起始劑。 Β 本發明中，橡膠改性乙烯基接枝共聚物（D)的較佳使用 畺約為1至50重量份。如果乙烯基接枝共聚物（D)的使用 量低於1重量份’耐衝擊將會降低。另一方面，如果乙稀 20 基接枝共聚物（D)的使用量高於50重量份，耐熱性與光反 射將會降低。 (E)紫外線吸收劑 本發明中，下述化學分子式m、iv與v，分別地表示 苯並三唑（benzotriazole)、二苯甲酮（benzophen〇ne)或三氮 12 1308921 雜苯（triazine)，其皆可被使用作為紫外線吸收劑。
HO (ΠΙ) 5 其中，R3為Ci-Cw烷基或經烷基-取代的苯基，以及η k 為1或2。
HO one
OR (IV) 10 其中，R4可氫、Ci-Cu烷基或經烷基-取代的苯基。 ΠΡ
(V) 其中，R5為氫、CVCu烷基、c2-c6經鹵素-取代的烧 13 1308921 基、G-Cu貌氧基或苄基以及R6為氮或甲基。 本發明中，苯並三唑類紫外線吸收劑，其較佳的舉例， 可包含2_(2’-經基_5，_甲基苯基）苯並三唑、2_[(2,_羥基 雙-(α，α二曱基苄基）苯基）]苯並三唑、2-(2，-羥基-3，，5'-二叔 5 丁基苯基）苯並三唑、2-(2，-羥基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基）_5_ 氣苯並三唑、2-(2'-羥基_3|，5，_二叔丁基苯基）_5_氣苯並三 唑、2-(2，-經基_3|，5、二叔戊基）苯並三唑、2_(2,_經基_5，-叔 辛基苯基）苯並三唑以及2_2，_亞曱基-雙四曱基 ’丁基）·6_(2Ν-苯並三唾_2_基）紛]。 10 本發明中，二苯曱酮類紫外線吸收劑，其較佳的舉例， 可包含2,4-羥基二苯曱酮、2,‘羥基_4_甲氧基二苯甲酮、 2.4- 經基-4-曱氧基二苯甲酮_5_續酸、2,4-經基-4-正-辛氧基 二苯甲酮、2,4-羥基-4-正-十二烷氧基二苯甲鲷、雙（5_苯甲 醯'-4-羥基-2-曱氧基苯基）甲烷、2,2,_二羥基_4_甲氧基二苯 15 甲酮、以及2,2'-二羥基-4,4，-二曱氧基二苯甲酮。 本發明中，二氮雜苯類紫外線吸收劑，其較佳的舉例， Φ 玎包含2,4_二苯基-6-(2-羥基-4-甲氧基苯基）-1，3,5_三氮雜 苯、2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-乙氧基苯基）_1，3,5_三氮雜苯、 2.4- 二苯基-6-(2-羥基-4-丙氧基苯基）_i，3,5_三氮雜苯、2,馭 •20二苯基-6_(2_羥基-4-丁氧基苯基）-1，3,5-三氮雜苯、2,4-二笨 基-6-(2-羥基-4-己氧基苯基）三氮雜苯、2，心二苯基 _6-(2-羥基-4-戊氧基苯基）_1，3,5_三氮雜苯、2,4_二苯基 _6-(2-羥基-4-辛氧基苯基）-1，3,5_三氮雜苯、2,4_二苯基 _6-(2-羥基-4-十二烷氧基苯基;三氮雜苯、2,4_二苯基 14 1308921 6 (2-羥基-4-苄氧基苯基）_ι，3,5-三氮雜苯、2,4-二苯基 _6-(2-羥基-4·(2· 丁氧基乙氧基）苯基）-1,3,5-三氮雜苯、2,4-一_對_甲苯基_6-(2·•羥基-4_丙氧基苯基）-1，3,5-三氮雜苯、 2,4-二-對_甲苯基_6_(2_羥基_4_ 丁氧基苯基）_丨，3,5_三氮雜 5苯、2,4-二-對-甲苯基-6—(2_羥基-4-己氧基苯基）-1，3,5-三氮 雜苯、2,4-二-對-甲苯基_6_(2·羥基_4_戊氧基苯基卜丨丄^三 氮雜苯、2,4-二-對-甲苯基_6_(2_羥基_4_辛氧基苯基）4,3,5-二氮雜苯、2,4-二-對-甲笨基_6_(2_羥基_4_苄氧基苯 基）-1，3,5-二氮雜苯、以及2,4-二-對-甲苯基_6_(2_羥基-4-(2- 10 己氧基乙氧基）苯基）-1,3,5-三氮雜苯。 其中’最佳的為三氮雜苯類紫外線吸收劑。 本發明中’紫外線吸收劑（E)較佳的使用量為至3 重量份。如果紫外線吸收劑（E)的使用量低於〇丨重量份， 光反射將會降低。另一方面，如果紫外線吸收劑（E)的使用 15 量呵於3重量比，耐衝擊與耐熱性將會降低。 其他具有良好光反射的添加劑，皆可容納於本發明所 • 述之聚碳酸酯樹脂組成物中。此類添加劑舉例可包含：營光 增白劑、耐燃劑、耐燃助劑、潤滑劑、釋放劑、核心劑、 抗靜電劑、穩定劑、增強劑、無機添加物、顏料以及 2〇 楚 專。添加劑的使用量約佔每ΐθθ重量份之基礎樹脂的〇至 60重量份’較佳的使用量為1至40重量份。 可以使用二苯乙烯-雙苯並唑衍生物作為螢光增白 劑，以改善聚碳酸酯樹脂組成物之光反射。二笨乙烯-雙笨 並唾衍生物舉例可包含：4_(苯並嗤_2_基）卓（5_甲基苯=唑 15 1308921 基）二苯乙烯[4_(苯並唾_2_基）_4，_(5_甲基苯並嗤基）二 苯乙稀]以及4,4’-雙（苯並嗤_2_基）二苯乙稀[4,4，_雙（苯並。坐 -2-基）二笨乙烯]等。 、本發明所述之聚碳酸酯樹脂組成物可以使用一傳統方 法製備。所有成分與添加劑―起混合均勾，經由擠出機擠 出形成彈丸狀混合物。 本發明所述之聚碳酸酯樹脂組成物可以運用於各種型 態的商品，特別是電器或電子商品，例如需要高光反射與 加工性的LCD背光零件。 經由參考下述實施例，可以進一步了解本發明之内 谷思‘貫例之效用’其並非侷限在本發明所述之範圍， 而疋需涵蓋隨附申請專利所述之範圍。下述實施例中，若 無特殊註明，所有份（parts)與百分比意指重量單位。 15
-20 【實施方式】 (A) 聚碳酸酯樹脂 使用TEIJIN所生產，具有平均分子量（Mw)為 25,000g/m〇i的雙酚_A型態之線性聚碳酸酯樹脂（產品 名：PANLITE L-250WP)。 (B) 聚（甲基）丙烯酸烷基酯樹脂 使用LG MMA所生產的聚曱基丙烯酸甲酯（產品 名：IF-850)。 (C)一氧化欽 此用美國Millennium所生產的二氧化鈦（產品 16 1308921 名：TIONARL-91)。 (D)橡膠改性乙烯基接枝共聚物 (山）使用曰本MRC所生產的Metablen S2001，此產品 係經由甲基丙烯酸曱酯單體在由聚丙烯酸丁酯與聚二曱基 5 矽氧烷橡膠所組成的橡膠混合物上方，以接枝聚合反應製 備而得。
10 15
'20 (d2)使用韓國LG化學所生產的EM-100，此產品係經 由曱基丙烯酸甲酯單體在聚丙烯酸丁酯橡膠的上方，以接 枝聚合反應製備而得。 (d3)使用美國 Rohm & Haas所生產的 Paraloid EXL-2602，此產品係經由甲基丙烯酸甲酯單體在聚丁二烯 橡膠的上方，以接枝聚合反應製備而得。 (E)紫外線吸收劑 使用瑞士 Ciba所生產的2-(4,6-二苯基-1,3,5-三氮雜苯 -2-基）-5-己氧基酚（產品名：Tinuvin 1577FF)。 實施例1-4 將表1内所顯示的成分置於一傳統混合器内，並添加 抗氧化劑與熱穩定劑，將混合器内所有成份均勻混合，使 用一雙螺桿擠出機以L/D=3 5，Φ=45ηιπι將上述混合物擠 出，製備成彈丸形狀的產品樹脂。使用ΙΟοζ注塑機在250°C 注塑溫度下，將樹脂彈丸物鑄造成試驗樣品。此試驗樣品 置於23°C與50%相對濕度下48小時，然後依照ASTM法 規作測量。
(1)使用 ASTM G53UV 濃縮機與 Minolta 3600D CIE 17 1308921 L a b.色差儀測量試驗樣品於紫外線輻射前後的光反射與黃 色指數。 (2)依照ASTM D256測量缺口 IZ〇D衝擊強度（kgf cm /cm)。 5 於25(rc、10kgf下依照ASTM D1238測量熔融指數。 比較例1 除了不使用聚（甲基）丙烯酸烷基酯樹脂（B)且聚碳酸 酯樹脂（A)的使用量更改為1〇〇重量份之外，比較例i其餘 製作方式皆採用實施例1的製作方式。 1〇 比較例2 除了使用Paraloid EXL-2602樹脂（d3)作為橡膠改性乙 烯基接枝共聚物（D)之外，比較例2其餘製作方式皆採用實 施例1的製作方式。 比較例3 15 除了不使用二氧化鈦（C)之外，比較例3其餘製作方式 皆採用實施例3的製作方式。 • 比較例4 除了不使用紫外線吸收劑（E)之外，比較例4其餘製作 方式皆採用實施例2的製作方式。 20 比較例5 除了一聚碳酸醋樹脂（A)以及一聚（甲基）丙烯酸烷基 西曰樹脂（B)的使用量超出本發明所述範圍之外，比較例5其 餘製作方式皆採用實施例1的製作方式。 實施例1-4以及比較例i_5的測試結果記錄於表1内。 18 1308921 【表1】 實施例 比較例 (A)聚碳酸酯樹脂 ⑼聚(甲基)丙烯酸烧基酯樹脂 (Q二氧化鈦 (D)橡膠改性乙烯基接枝y 聚物 (d,) (d2) (d3) 90 70 100 2 — — 60 4 8 光反射 (400-700nm) (E)紫外線吸收劑 紫外線輻射前 95.0 94.5 95.0 耀· '' 丨丨 wn 幽 U·· 95.4 94.3 93.8 94.0 46.1 94.6 經過紫外線輻射 24小時 93.1 92.792.1 92.4 88.3 85.2 38.4 84.1 93.3 紫外線輻射前 2.462.50 2.452.48 2.38 2.54 2.41 1.17 2.25 黃色指數 經過紫外線輻射24 小時 7.217.528.637.3812.45 14.5113.2714.1810.45 IZOD衝擊強度(ι/8“) 72 73 71 74 65 71 73 熔融指數 43 32 21 30 21 32 --z-—— I I I I I -儿 110 如表所不’如果^^匕“ 丙稀酸炫基酯樹脂（B) ’經過24小時的紫外線|S射、》 射會降低以及黃色指數會大增。 、 "反 比較例2使用成分⑹取代成份⑷），結果顯示經過μ 小時的紫外線輻射，光反射降低以及黃色指數大增。 比較例3不使用二氧化鈦，在士 _ Β π π銥…結果顯不經過24小時 19 l3〇892l 的紫外線輻射，光反射嚴重降低以及黃色指數大增。 同樣地，比較例4不使用紫外線吸收劑（E) ’結果顯示 經過24小時的紫外線輕射，光反射降低以及黃色指數大 増。 如果發生如比較例5中，聚碳酸酯樹脂（A)以及聚（甲 基）丙烯酸烷基酯樹脂（B)的使用量超出本發明所述之範 圍’ IZOD衝擊強度會嚴重降低。
10 15
總之，本發明之聚碳酸酯樹脂組成物，其包含聚碳酸 酉θ樹月曰、聚（曱基）丙烯酸烧基酯樹脂、二氧化鈦 '衝擊改性 劑以及具有特定結構之紫外線吸㈣，此組合物經過紫外 線韓射後仍具有良好的光反射與少量的顏色變化，同時保 持良好的IZOD衝擊強度與熔融指數。 ” 明Π:領域中具有通常技術者即可容易的運用本發 視為請專利範圍所做的料模擬與改變，可被 視為涵蓋在本發明範圍内。 』被 【圖式簡單說明】 無 20【主要元件符號說明 益 #»»> 20

Claims (1)

1308921 十、申請專利範圍·· 1.一種具良好光反射之聚碳酸酯樹脂組成物，其包括： (A) 約50至95重量份的聚碳酸酯樹脂； (B) 約5至50重量份的聚（曱基）丙烯酸烷基酯樹脂； (C) 約1至30重量份的二氧化鈦； 5 (D)約1至5 0重量份的乙烯基接枝共聚物，其係經由（山）約5 至95重量比的單體混合物，在（d2)約5至95重量比的橡膠聚 • 合物上方’進行接枝聚合反應製備而得，其中，該單體混 合物係由（du)約50至95重量份的苯乙烯、α-曱基苯乙烯、鹵 素或經烷基-取代的苯乙烯曱基丙烯酸烷基酯、Cl-C8 10 丙烯酸烷基酯或其混合物，以及（du)約5至50重量份的丙烯 腈、甲基丙烯腈、Ci-Cs甲基丙稀酸炫基酯、CrCs丙烯酸院 基酯、順丁烯二酸酐、q-C4烷基-或苯基N-取代的順丁烯二 醯亞胺或其混合物所組成；該橡膠聚合物係選自由丙烯酸 橡膠、乙烯-丙烯橡膠、聚有機矽氧烷-聚烷基（甲基）丙烯酸 15 酯橡膠或其混合物所組成之群組；以及 P (E)約0.1至3重量份的紫外線吸收劑。 2.如申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯樹脂組成 物’其中該聚（甲基）丙烯酸烧基酯樹脂（B)為聚曱基丙稀酸 曱酯樹脂。 20 3_如申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯樹脂組成 物，其中該二氧化鈦（c)以至少一種選自由無機表面處理劑 以及有機表面處理劑所組成之群組的表面處理劑作表面處 1308921 4. 如申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯樹脂組成 物，其中該01-(：8甲基丙烯酸烷基酯係選自由甲基丙烯酸曱 醋、甲基丙烯酸乙醋 '以及曱基丙烯酸丙醋所組成之群組。 5. 如申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯樹脂組成 5 物，其中該Ci_Cg丙稀酸烧基醋為丙稀酸乙g旨。 6. 如申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯樹脂組成 物，其中該紫外線吸收劑（E)係選自由下述化學分子式m所 表示的苯並三。坐（benzotriazole) ’化學分子式IV所表示的二 t 苯曱酮（benzophenone)，以及化學分子式V所表示的三氮 10 雜苯（triazine)所組成之群組：
22 !3〇892l
5 to (V) (其中，R3係為Ci-Cn烷基或經烷基-取代的苯基；尺4係 為氫、CrCn烷基或經烷基-取代的苯基；R5係為氫、CrCu 垸•基、c2-c6經鹵素-取代的烷基、q-Cu烷氧基或苄基； 係為氫或甲基；以及η係為1或2)。 7.如申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯樹脂組成 物，其更包括至少60重量份的添加劑，其選自由螢光增白 劑、耐燃劑、耐燃助劑、潤滑劑、釋放劑' 核心劑 '抗靜 電劑、穩定劑、增強劑、無機添加物、顏料、染料以及其 混合物所組成之群組。 8. —種由如申請專利範圍第1至7項中任一項所述之 聚碳酸酯樹脂組成物所生成之模製物件。 23
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