TWI283261B - Filter for electrical display device - Google Patents

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TWI283261B
TWI283261B TW092118144A TW92118144A TWI283261B TW I283261 B TWI283261 B TW I283261B TW 092118144 A TW092118144 A TW 092118144A TW 92118144 A TW92118144 A TW 92118144A TW I283261 B TWI283261 B TW I283261B
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same
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Ikuo Shimizu
Motoharu Kinugasa
Hiroshi Toyoda
Masanori Ikuta
Kyoko Katagi
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Kyowa Yuka Kk
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Description

1283261 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關一種可選擇性遮蔽使色純度降低的波長 光之電子顯示裝置用濾光片。 【先前技術】 電子顯示裝置理論上係藉由組合紅、藍、綠等3原色， 以顯示彩色影像。然而，實際之裝置由於包含除3原色外之 多餘光（例如電漿顯示板中自550〜600nm之光：氖光），故 會有色純度降低的影像問題產生。爲解決該問題時，提案裝 備具有色補正機能之過濾光片。 使用方形鏺（squarylium)化合物作爲電子顯示裝置用 濾光片用之色素係爲已知。例如日本特開200 1 · 1 92350號公 報中揭示含有以下述式所不方形鏺（squarylium)化合物等 之電漿顯示板。
然而，該電漿顯示板由於在5 0 Οηπι附近之波長範圍的光 透過率不充分，故在實用上令人無法滿足。 【發明內容】 本發明之目的係提供一種可選擇性遮蔽降低色純度之 波長光，且可提供鮮明的影像之電子顯示裝置用濾光片。 本發明提供下述[Π〜[5 ]。 -6- 1283261 [1] 一種電子顯示裝置用濾光片，其特徵爲含有以通式 (I)所示之方形鐵（squarylium)化合物， 〇- R4 R3
(其中，R1係表示氫原子、可具取代基之烷基、可具取 代基之芳基、或可具取代基之芳烷基或可具取代基之雜環基 ，R2、R3及R4係表示相同或不同的氫原子、鹵素原子、可具 取代基之烷基、可具取代基之烷氧基、可具取代基之芳烷基 、可具取代基之芳基、硝基、氰基、羥基、甲醯基、可具取 代基之烷醯基、可具取代基之烷氧基羰基、可具取代基之胺 基或可具取代基之雜環基， X係表示下式（A)所示之基、 R6 R5
R8. R7 (其中，R5、R6、R7及R8係表示相同或不同的氫原子、 鹵素原子、可具取代基之烷基、可具取代基之烷氧基、可具 取代基之芳烷基、可具取代基之芳基、硝基、氰基、羥基、 或可具取代基之雜環基，R9及RiQ係表示相同或不同的氫原 子或可具取代基之烷基，R9及Ri。與相鄰的氮原子一起形成 可具有取代基之雜環基，或R6及R9、或R8及R1D各與相鄰 的N-C-C —起形成可具有取代基之雜環）、或以下式（B)所示 1283261 之基
(B) (其中，R11及R12係表示相同或不同的氫原子、鹵素原 子、可具取代基之烷基、可具取代基之烷氧基、可具取代基 之方院基、可具取代基之芳基、硝基、氰基、羥基、或可具 取代基之雜環基，R13係表示氫原子或可具取代基之烷基、 可具取代基之芳基、可具取代基之芳烷基或可具取代基之雜 環基’ R14係表示鹵素原子、可具取代基之烷基、可具取代 基之烷氧基、可具取代基之芳烷基、可具取代基之芳基、硝 基、氰基、羥基、可具取代基之胺基或可具取代基之雜環基 ，P係表示0〜4之整數，此處，p爲2〜4時各R14可以相同 或不同））。 [2] 一種電子顯示裝置用濾光片，其特徵爲含有以通 式（II)所示之方形鐵（squaryliuni)化合物’
(II) er 1283261 (其中，R15及R17係表示相同或不同的氫原子、鹵素原 子、可具取代基之烷基、可具取代基之烷氧基、可具取代基 之芳烷基、可具取代基之芳基、硝基、氰基、羥基、可具取 代基之胺基或可具取代基之雜環基，！^6及R!8係表示相同或 不同的氫原子、可具取代基之烷基、可具取代基之芳基、可 具取代基之芳烷基或可具取代基之雜環基，R!9及R2。係表示 相同或不同的鹵素原子、可具取代基之烷基、可具取代基之 院氧基、可具取代基之芳烷基、可具取代基之芳基、硝基、 氰基、羥基、可具取代基之胺基或可具取代基之雜環基，m 係表示0〜4之整數，111爲2〜4之整數時各R19可以相同或 不同，η係表示〇〜4之整數，此處n爲2〜4時各R2Q可以 相同或不同）。 [3]如[2]記載之電子顯示裝置用濾光片，其中R16及 R18可爲相同或不同的烷氧基烷氧基取代烷基。 [4 ]如[1 ]〜[3 ]中任一項記載之電子顯示裝置用濾光 片’其中含有黏合劑。 [5] —種以通式（ia)所示之方形鏺（Squaryiium)化合 物’其特徵爲
(其中，R1、R2、R3及R4係各與上述同義，X係表示以 一 9- 1283261 下式（B )所示之基）
R13 (其中，R11、R12、R13、R14及p係各與上述同義）。 於下述中，通式（I )所示化合物係指化合物（I )。附有其 他式號碼之化合物亦同樣地表示。 於通式之各基定義中，烷基及烷氧基、烷醯基、烷氧基 羰基之烷基部分例如直鏈或支鏈狀碳數1〜6之烷基或碳數 3〜8之環狀烷基，具體例如甲基、乙基、丙基、異两基、丁 基、異丁基、第2 -丁基、第3 -丁基、戊基、異戊基、2 -甲 基丁基、第3-戊基、己基、環丙基、環丁基、環戊基、環己 基、環庚基、環辛基等。 芳基例如苯基、萘基、蒽基等。 方院基例如碳數7〜15之芳院基，具體例如苯甲基、苯 乙基、苯丙基、萘甲基等。 _素原子例如氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。 雜環基之雜環例如芳香族雜環及脂環式雜環。 芳香族雜環例如含有至少一個選自於氮原子、氧原子及 硫原子之5員或6員的單環性芳香族雜環、以3〜8員環縮 合的一環或二環性之至少含有一個選自於氮原子、氧原子及 硫原子的縮環性芳香族雜環等，更具體例如吡啶環、吡哄環 、嘧啶環、喹啉環、異喹啉環、酞畊環、喹唑啉環、喹喔啉 -10- 1283261 環、萘錠環、噌啉環、吡咯環、吡唑環、咪唑環、三唑環、 四唑環、噻唑環、呋喃環、噻吩環、噚唑環、吲哚環、異吲 哚環、吲唑環、苯并咪唑環、苯并三唑環、苯并噻唑環、苯 并曙唑環、嘌啉環、咔唑環等。 而且’脂環式雜環例如含有至少一個選自於氮原子、氧 原子及硫原子之5員或6員單環性脂環式雜環、以3〜8員 環縮合的二環或三環性之至少含有一個選自於氮原子、氧原 子及硫原子的縮環性脂環式雜環等，更具體例如吡咯烷環、 哌啶環、哌畊環、嗎啉環、硫代嗎啉環、均哌啶環、均哌哄 環、四氫吡啶環、四氫喹啉環、四氫異喹啉環、四氫呋喃環 、二氫苯并呋喃環、四氫咔唑環等。 R6及R9、或R8及R1()各與相鄰的N-C-C —起形成的雜環 以及R9及R1()各與相鄰的氮原子一起形成的雜環基之雜環， 例如含有至少一個氮原子之5員或6員之單環性脂環（該單 環性雜環亦可以含有其他氮原子、氧原子或硫原子）、以3 〜δ員環縮合的二環或三環性之至少含有一個選自於氮原子 的縮環性雜環（該縮環性雜環可以含有其他的氮原子、氧原 子或硫原子）等，其具體例如吡咯烷環、哌啶環、哌畊環、 嗎啉環、硫代嗎啉環、均哌啶環、均哌畊環、四氫吡啶環、 四氫喹啉環、四氫異喹啉環、吡咯環、咪唑環、吡唑環、吲 嗯環、吲哚滿環、異吲哚環等。 烷基、烷氧基、烷醯基及烷氧基羰基之取代基例如相同 或不同的1〜3個取代基，具體例如羥基、羧基、鹵素原子 -11- 1283261 、烷氧基、烷氧基烷氧基等。鹵素原子及烷氧基係各與上述 同義。烷氧基烷氧基之2個烷氧基部分係各與上述同義。 芳烷基、芳基、雜環基、R6及R9、或V及Rli)各與相鄰 的N-C-C —起形成雜環以及R9及R1()與相鄰的氮原子一起形 成雜環基之取代基例如相同或不同的1〜5個取代基，具體 例如羥基、羧基、鹵素原子、烷基、烷氧基、硝基、可具有 取代基之胺基等。鹵素原子、烷基及烷氧基係各與上述同義 〇 胺基之取代基例如相同或不同的1個或2個取代基，具 體例如烷基等。烷基係與上述同義。 化合物（II)以R16及R18相同或不同烷氧基烷氧基取代 院基者較佳。 化合物（I)及（la)可以習知方法（W0 01/44233等）或此等 爲基準製得，化合物（〗〗）可以習知方法[Dye s and pi gmen t s ’ ϋ，1 6 1 ( 200 1 )等]或此等爲基準製得。 例如有關化合物（I a )可以下述製得， 反應式（1 - a )
- 12- 1283261 反應式（1 · b ) (V)
(VI). 反應式（1 - c )
(其中，R1、R2、R3、R4、Rll、Rl2、Rl3、RU 及 上述同義’ Y係爲與上述同義的鹵素原子或與上述 氧基） 反應式（1 - a上 化合物（V )藉由使化合物（11 I )與1〜2倍莫耳 (I V )在溶劑中、視其所需在吡啶等鹼存在下，在〇 p 溫度下反應0 · 5〜1 0小時製得。 溶劑例如使用甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等之醇 、二氯甲烷、1，2 -二氯甲烷、醋酸乙酯、二乙醚 喃、甲苯、二甲苯等。 反應式（1 - b ) 化合物（V I )藉由使化合物（v )在酸性溶劑中， 120°C之溫度下處理0.5〜10小時製得。 酸性溶劑例如使用鹽酸、硫酸等之無機酸或醋 P係各與 同義的烷 之化合物 叫〇〇〇C之 類、氯仿 、四氫呋 於室溫〜 酸、Η氟 1283261 醋酸等之有機酸（10〜90容量％)與四氫呋喃、二甲基亞碾 ，N -二甲基甲醯胺、水等之混合溶劑等。 反應式（1 - c ) 化合物（la)藉由使化合物（VI)與1〜2倍莫耳之化合物 (VII)在溶劑中，在80〜120°C之溫度下反應1〜15小時製得 〇 溶劑例如使用乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、辛醇等之醇 系溶劑、或該醇系溶劑（50容量％以上）與苯、甲苯或二甲苯 之混合溶劑等。 於下述中係爲化合物（I )及（I I )之較佳具體例。化合物1 〜4之構造式中’ Me表示甲基、Et表示乙基、Bu表示丁基
化合物1
化合物2 1283261
化合物3
其次，說明有關本發明之電子顯示裝置用濾光片。 電子顯示器例如液晶顯示器、電漿顯示器、有機電發光 顯示器等，其中以電漿顯示器等較佳。 本發明之電子顯示裝置用濾光片所使用的化合物（I)或 (I I )中，以在氯仿溶劑中在5 50〜61 Onm之吸收範圍中具有 極大吸收者較佳，以在570〜610nm之吸收範圍中具有極大 吸收者更佳。而且，本發明之電子顯示裝置用濾光片所使用 的化合物（I )或（I I )中，莫耳吸光係數之對數値以4 . 5以上 較佳，以4 . 8以上更佳。 關於本發明所使用的電子裝置用濾光片，係較佳爲使用 在5 50〜61 Orini之吸收範圍中具有極大吸收者較佳、更佳爲具 有5 70〜61 Onm之吸收範圍中具有極大吸收者。 本發明之電子顯示裝置用濾光片係將化合物（I )或（i j ) 之塗覆液塗覆於透明基板上，使有機溶劑蒸發、製得較佳。 另外，視其所需可另與其他透明基板貼合。 塗覆液可使含有化合物（I )或（I I )之有機溶劑的溶液與 -1 5 - 1283261 黏合劑一起溶解於該有機溶劑中調製而成。 有機溶劑例如二甲氧基乙烷、甲氧基乙氧基乙烷、四氫 呋喃、二噚烷等之醚類、丙酮、甲基乙酮、甲基異丁酮、環 己酮等之酮類、苯、甲苯、二甲苯、單氯苯等之芳香族烴類 等，對化合物（I )或（I I )而言使用10〜3000倍量（重量）較佳 〇 黏合劑例如聚酯系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、聚丙烯酸系 樹脂等，對化合物（I )或（I I )而言使用10〜500倍量（重量） 較佳。 透明基板只要是透明、且吸收、繞射情形少的樹脂或玻 璃即可，沒有特別的限制，例如該樹脂有聚酯系樹脂、聚碳 酸酯系樹脂、聚丙烯酸系樹脂、聚苯乙烯系樹脂、聚氯乙烯 系樹脂、聚醋酸乙烯系樹脂等。 將化合物（I )或（I I )之塗覆液塗覆於透明基板的方法， 可利用棒塗覆法、噴霧法、輥塗覆法、浸漬法等習知塗覆法 (美國專利268 1 294號等）。 化合物（I )或（I I )可使用於對有機溶劑之溶解性高、使 用上述塗覆液之電子顯示裝置用濾光片的製法。 另外，本發明之電子顯示裝置用濾光片可使化合物（I) 或（I I )直接溶解或分散構成透明基板之樹脂後，予以成形、 薄膜化，視其所需在其一側或兩側上貼合其他透明基板予以 製得。 於使化合物（I )或（I I )成形的薄膜中，在極大吸收波長 - 1 6- 1283261 附近之透過率50%的吸收寬度（在極大吸收波長附近具有透 過率50%以下之最大吸收波長予最小吸收波長之差）以8〇ηπι 以下較佳。此外，於使化合物（I )或（I I )成形的薄膜中，在 400〜50Onm之範圍中具有充分透過率較佳，例如有關在550 〜610nm之吸收範圍具有極大吸收者，500nm之透過率以80% 以上較佳。 本發明之電子顯示裝置用濾光片可保持視野明亮度、選 擇性遮蔽使色純度降低的波長光、提供色修正機能優異、色 彩優異的鮮明影像。 本發明之電子顯示裝置用濾光片例如可使用於影像管 、螢光顯示管、電界發電板、發光二極管、電將顯示器、發 熱電球、雷射顯示器、液晶顯示器或電發光顯示器等。 【實施方式】 爲實施發明之最佳形態 於下述中爲實施例及參考例，更詳細地說明本發明。 參考例1 (化合物1之製法） 使3 2ml溶解有2 . 8g 方形酸二氯化物之二氯甲烷溶液 在0〜5°C下冷卻，且添加1 . 5g吡啶後，在30分鐘內滴入 2 0ml溶解有5 . 3gN，N-二乙基苯胺之二氯甲烷溶液。使該混 合物昇溫至室溫，且攪拌4小時。由該混合物以二氯甲烷爲 展開溶劑之二氧化矽凝膠色層分析’取得黃土色固體。在該 黃土色固體中加入4niL醋酸及4mL水，在1 10°C下反應2小 時後，在0〜5 °C下冷卻。在該反應溶液中加入5 OmL水，濾 1283261 取結晶的黃色固體。在該黃色固體中加入〇.9g2，4 -二甲基 -3 -乙基吡略、22mL 丁醇及1 lmL甲苯，在1 1 〇艺下反應2小 時後，在0〜5 °C下冷卻。在反應溶液中加入4 0mL甲醇，藉 由濾取結晶物以製得化合物1 ( 0 . 2g )。
^-NMR 5(CDCl3)ppm: 1·〇9(3Η， t， J=7.6Hz)、 1,23(3H ，t，J = 7.3Hz)、2.36(3H，s)、2.41( 2H，q，J=7.6Hz)、2.62(3H ，s)、3.48(2H，q，J=7.3Hz)、6.71(2H，d，J=9.3Hz)、8.24(2H ，d，J=9.3Hz)、10 . 3(1H » brs) ° 參考例2 (化合物2之製法） 除使用0.7g2，4 -二甲基吡咯取代2，4 -二甲基-3-乙基 吡咯外，與實施例1相同地製得化合物2 ( 〇 . 5g )。 ^-NMR 6(CDCl3)ppm· 1·26(6Η， t ， J=7.2Hz)、 2·40(3Η ’ s)、 3.50(4H， q， J=7.2Hz)、 6·17(1Η， m)、 6·72(2Η， d ,J=9.3Hz)、 8.26(2H， d， J=8.5Hz)、 10.2(1H, brs)。 實施例1 (化合物3之製法） 使5.3g方形酸二甲酯、6.4gl，3，3 -三曱基-2-伸甲基 D弓丨卩朵及5 0m 1乙醇之混合物加熱回流1小時後，濾取結晶的 固體。使該固體加入50mLN，N-二甲基甲醯胺與3mL、lmol / L 鹽酸之混合溶劑中，在80 °C下處理2小時後，加入50mL甲 醇水溶液（50容量％)，濾取不溶物。使該不溶物與4 . lg2， 4-二甲基-3-乙基吡咯加入65mL 丁醇與33mL甲苯之混合溶 劑中’在llOt下反應7小時，冷卻後加入261 mL甲醇，藉 由濾取結晶物製得化合物3 ( 3 . 3 g )。 1283261
^-NMR 6(CDCl3)PPm： 1 ·08(3H，t，J = 7·6Hz )、1 . 6 3(6H ，s) 、 1.77(3H， s)、 2·32(3Η， s)、 2.43(2H， q， J=7.6Hz) 、2.59(3H， s)、 3.61(3H， s)、 5.94(1H， s)、 7.04(1H， d ，J=7.8Hz)、7.17-7.21(lH，m);7.32-7.38(2H，m)、9.95(lH ，b r s ) ° 參考例3 (化合物4之製法） 使20.0g方形酸與lOOgl-丁氧基乙氧基吲哚加入170mL 丁醇與170mL甲醇之混合溶劑中，在1〇〇〜ll〇°C下反應5 小時，冷卻至70°C後，加入220mL甲醇。冷卻至 15 °C，藉由濾取結晶物製得化合物4 ( 3 3 . 3 g )。 ^-NMR 6(CDCl3)ppm ： 0·89(6H，t，J=7 · 3Hz)、 1.27-1.36( 4H，m)、1.47-1.54( 4H，m)、3.34 - 3 .48 ( 1 0H > m)、 3·51-3·54(4Η， m)、 3.85(4H， t， J=5.6Hz)、 4.36(4H ，t，J = 5.6Hz)、7·23-7·36(6Η，in)、9.21(2H，d，J = 7.8Hz) o 實施例2 測定在化合物1〜4之氯仿溶液中之吸收極大波長 Qmax)與莫耳吸光係數之對數値（logs) ( 800〜3 00nm)的結 果如表1所示。 1283261 表1方形鐃（squarylium)化合物的分光特性 化合物 分光特β i(氯仿溶液） λ max (nm) log ε 1 593.0 5.1 2 594.0 5.3 3 601.5 5.4 4 580.0 5.2 實施例3 使化合物1之0 · 5重量％二甲氧基乙烷溶液與聚酯樹脂[ 拜龍（譯音）200(東洋紡績（股）公司製）]之20重量％二甲氧基 乙烷溶液以7 ·· 2之比例混合，在玻璃基板上以棒滾筒塗覆 、乾燥後，作成塗覆薄膜。測定該薄膜之透過率曲線（ 800〜 300nm)，且測定薄膜之吸收極大波長、透過率50%之吸收寬 度、500nm之透過率。結果如表2表示。 實施例4 使化合物2之0 · 5重量％二甲氧基乙烷溶液與聚酯樹脂[ 拜龍（譯音）200(東洋紡績（股）公司製）]之2〇重量％二甲氧基 乙烷溶液以7 : 2之比例混合，在玻璃基板上以棒滾筒塗覆 、乾燥後，作成塗覆薄膜。測定該薄膜之透過率曲線（800〜 3 0 0 n m )’且測定薄膜之吸收極大波長、透過率5 〇 %之吸收寬 度、500nm之透過率。結果如表2表示。 實施例5 - 20- 1283261 使化合物3之Ο · 5重量％二甲氧基乙烷溶液與聚酯樹脂[ 拜龍（譯音）200 (東洋紡績（股）公司製）]之20重量％二甲氧基 乙烷溶液以7 : 2之比例混合，在玻璃基板上以棒滾筒塗覆 、乾燥後，作成塗覆薄膜。測定該薄膜之透過率曲線（ 800〜 30Onm)，且測定薄膜之吸收極大波長、透過率50%之吸收寬 度、500nm之透過率。結果如表2表示。 實施例6 使化合物4之0 · 6重量％二甲氧基乙烷溶液與聚酯樹脂[ 拜龍（譯音）200(東洋紡績（股）公司製）]之20重量％二甲氧基 乙烷溶液以7 : 2之比例混合，在玻璃基板上以棒滾筒塗覆 、乾燥後，作成塗覆薄膜。測定該薄膜之透過率曲線（8 0 0〜 3 0 Onm)，且測定薄膜之吸收極大波長、透過率5 0%之吸收寬 度、500nm之透過率。結果如表2表示。 -2卜 1283261 表2 方形鏺（squarylium)化合物薄膜之吸收極大波長、 透過率50%之吸收寬度及500nm之透過率 吸收極大波長 透過率50%之吸收寬度 500nm之透過率 化合物1 600.5mm 50mm 90%以上 化合物2 601.0mm 53mm 9 5%以上 化合物3 609.5mm 56mm 9 5%以上 化合物4 586.0mm 52mm 9 5%以上 由上述結果可知，本發明之電子顯示裝置用濾光片可選 擇性遮蔽使色純度降低之波長光，且提供鮮明影像。 產業上之利用價値 藉由本發明可提供一種可選擇性遮蔽使色純度降低之 波長光，且提供鮮明影像之電子顯示裝置用濾光片。 【圖式簡單說明】：無 - 22-

Claims (1)

1283261 第92 1 1 8 1 44號「電子顯示裝置用濾光片」專利案 ( 2007年02月01日修正） 拾、申請專利範圍： 1. 一種電子顯不裝置用爐光片’其特徵爲含有以通式（！）戶斤 示之方形鏺（squarylium)化合物，
(其中，R1係表示氫原子、可具取代基之烷基、可具取代 基之芳基、或可具取代基之芳烷基或可取代基之雜環基， R2、R3及R4係表示相同或不同的氫原子、鹵素原子、可 具取代基之烷基、可具取代基之烷氧基、可具取代基之芳 烷基、可具取代基之芳基、硝基、氰基、羥基、甲醯基、 可具取代基之烷醯基、可具取代基之烷氧基羰基、可具取 代基之胺基或可具取代基之雜環基， X係表示下式（A)所示之基、 R6 R5
(其中，R5、R6、R7及R8係表示相同或不同的氫原子、鹵 素原子、可具取代基之烷基、可具取代基之烷氧基、可具 取代基之芳烷基、可具取代基之芳基、硝基、氰基、羥基 1283261 、或可具取代基之雜環基，R9及R1Q係表示相同或不同的 氫原子或可具取代基之烷基，R9及R1G與相鄰的氮原子一 起形成可具有取代基之雜環基，或R6及R9、或R8及R10 各與相鄰的N-C-C —起形成具有取代基之雜環）、或以下 式（B )所示之基
(其中，R11及R12係表示相同或不同的氫原子、鹵素原子 、可具取代基之烷基、可具取代基之烷氧基、可具取代基 之芳烷基、可具取代基之芳基、硝基、氰基、羥基、或可 具取代基之雜環基，R13係表示氫原子或可具取代基之烷 基、可具取代基之芳基、可具取代基之芳烷基或可具取代 基之雜環基，R14係表示鹵素原子、可具取代基之烷基、 可具取代基之烷氧基、可具取代基之芳烷基、可具取代基 之芳基、硝基、氰基、羥基、可具取代基之胺基或可具取 代基之雜環基，p係表示0〜4之整數，此處，p爲2〜4 時各R14可以相同或不同）），且在氯仿溶液中於5 5 0〜 610nm之吸光區域具有極大吸收者。 2. —種電子顯示裝置用濾光片，其特徵爲含有以通式（II) 所示之方形鐵（squarylium)化合物， 1283261
(其中，R15及R17係表示相同或不同的氫原子、鹵素原子 、可具取代基之烷基、可具取代基之烷氧基、可具取代基 之芳烷基、可具取代基之芳基、硝基、氰基、羥基、可具 取代基之胺基或可具取代基之雜環基，R16及R18係表示相 同或不同的氫原子、可具取代基之烷基、可具取代基之芳 基、可具取代基之芳烷基或可具取代基之雜環基，Ri9及 R2Q係表示相同或不同的鹵素原子、可具取代基之烷基、 可具取代基之烷氧基、可具取代基之芳烷基、可具取代基 之芳基、硝基、氰基、羥基、可具取代基之胺基或可具取 代基之雜環基，m係表示〇〜4之整數，且m爲2〜4之整 數時各R19可以相同或不同，η係表示〇〜4之整數，此處 η爲2〜4時各R2C)可以相同或不同），且在氯仿溶液中於 5 50〜61 Onm之吸光區域具有極大吸收者。 3 ·如申請專利範圍第2項之電子顯示裝置用濾光片，其中 R16及R18可爲相同或不同的烷氧基烷氧基取代烷基。 4 ·如申請專利範圍第1至3項中任一項之電子顯示裝置用濾 光片，其中含有黏合劑。 5· —種如通式（la)所不之方形鏺（squarylium)化合物，其特 徵爲： -3 - 1283261
(其中，R1、R2、R3及R4係各與上述同義，X係表示以下 式（B )所示之基）
(B) (其中，R11、R12、R13、R14及p係各與上述同義）
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