TWI245632B - Solid oral dosage form comprising a combination of metformin and glibenclamide - Google Patents

Description

1245632 (1) 玖、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明關於一種用來治療非胰島素依賴型糖尿病的固 體口服劑型。 【先前技術】 非胰島素依賴型糖尿病是一種以高血糖症爲其特徵的 代謝疾病，此疾病的發生是因爲胰島素缺乏、胰島素抗性 和降低的葡萄糖類耐受性。 可用的口服抗糖尿病藥物有二種主要族群：磺醯脲類 和雙胍類。磺醯脲類是經由剌激胰島素的釋放來作用，且 因此只能以某些剩餘的胰臟/3 -細胞活性來使其作用，可 用的磺醯脲類實施例爲：優降糖、甲磺雙環脲、甲糖寧、 口比磺環己脲甲磺D丫庚脲、格利克同（g 1 i q u i d 〇 n e )和氯磺 丙脲。雙胍類，如：二甲雙胍，是經由降低糖生成作用及 增加周邊的葡萄糖類利用來作用的，而且，由於它們需要 內生性的胰島素，所以他們僅能以某些剩餘的胰島細胞活 性來使其作用。 非胰島素依賴型糖尿病的最初治療方式牽涉到了飮食 控制和運動。只有在此種方法不合適時才使用口服抗糖尿 病藥物，而且，這僅是補助飲食的效果而不是取代它。以 口服抗糖尿病藥所做的單一治療爲行之多年的有效治療方 法。然而，其有效性會隨著時間降低。由於磺醯脲類和雙 胍類具有互補的作用模式，合倂治療法爲目前所建立的一 -5 - (2) (2)1245632 種用來治療非胰島素依賴型糖尿病的模式。 爲了改良病人的適應性，合倂的錠片可能是較爲方便 的型式。本發明關於含有二甲雙胍和優降糖（也稱爲“格 來布賴” gluburide )之組合體的固體口服劑型。 在W 0 97/17975中揭示了 一種用來治療I I 型糖尿病的二甲雙胍和優降糖組合體，此種組合體之二種 活性成分有固定的比例而這在獲得理想療效上是有必要的 。此先前技藝所定了一種二甲雙胍氫氯酸鹽對優降糖之理 想治療比例1 0 0 : 1 ，例如：在單一給藥單位中含有 5 0 0毫克的二甲雙胍氫氯酸鹽和5毫克的優降糖。此比 例根據每日服用的錠片數目增加而容許了一個每日劑量的 範圍，如此可避免當需要共同給藥時，由於任一種成分劑 量不足所引起的不良疾病控制，並且也避免當共同給予時 由於任一種成分過量所導致的低血糖症。爲了確保臨床使 用的成效，一種能夠展現出優降糖成分合適的生物可利用 度的產品是醫師以組合體來治療病人時的重要需求。合適 的生物可利用度意指在與二甲雙胍之組合錠片中的5毫克 優降糖可被吸收至類似於當給予相同劑量之單一實質優降 糖配方（與二甲雙胍之單一實質配方同時給藥）時優降糖 所被吸收的程度。 此先前技藝並未告訴我們如何來配製一種二甲雙胍與 優降糖之組合產品以確保擁有合適之優降糖成分的生物可 利用度。而在二甲雙胍氫氯酸鹽方面，由於它具有高水溶 性，所以在這個問題上並沒有什麼爭議。因此，組合配方 ~ 6~ (3) 1245632 中之二甲雙胍的生物可利用度便不再討論。然而，因爲優 降糖的溶解度很差（水中溶解度爲2 5 °C F，〇 · 1毫克 /毫升以U S P來定義則屬於幾乎無法溶解者），因此， 這問題對優降糖來說便很重要。 因此，在給予劑型後的溶解速率會影響藥物進入血流 中的速率和程度（生物的可利用度）。進入血流之速率和 程度的控制對適當之療效而言是很重要的。 因此，資料中揭示了在單一劑型中二種活性成分的合 適比例以建立該二種單獨成分較好的共同給予模式（這是 以當使用現有的單一實質配方時一般所使用的給藥方式爲 根據）。資料中並未說明如何確認此種組合配方之優降糖 的生物可利用度。該優降糖的生物可利用度應該儘可能類 似於當共同給予相當劑量之二種單一實質配方時的生物可 利用度。 還有，當在組合錠片中，以標準的無商標優降糖來進 行標準的蓋倫氏製劑步驟時，可發現其生物可利用度在與 共同給予的情況相比時很明顯地降低了。 【發明內容】 目前發現在“玻管內”和“玻管外”二種測試情況中 ’生物之可利用度的降低是與優降糖之顆粒大小和顆粒大 小的分佈有關。當顆粒太小時會導致優降糖在血中濃度太 高。因此，會有低血糖症的危機。而當顆粒太大不能迅速 溶解時，則無法產生與共同給藥情況中相當的生物可利用 (4) (4)1245632 度。因此，在組合劑型中之優降糖的顆粒大小分佈必須有 很精確的定義。 對優降糖之特定大小分布的選擇可使得含有二甲雙胍 和優降糖的組合體的固體口服劑型（尤其是一種錠片）能 進行製造，在此種劑型中的優降糖能顯示出與單獨給予二 甲雙胍和優降糖時相當的生物可利用度，而此點則可利用 體內分析曲線下的區域來鑑定。 本發明提供一種含二甲雙胍和優降糖的組合體（尤其 是一種錠片），此組合體顯示出與共同藥之錠片相當的優 降糖生物可利用度。 在第一個體系中，根據本發明之固體口服劑型（如： 一種錠片）含有優降糖和二甲雙胍的組合體，其中，優降 糖的顆粒大小爲：至多有1 0 %的顆粒小於2 // m，且至 多有1 0 %的顆粒大於6 0 // m。較合適的情況是，優降 糖的顆粒中，至多有1 0 %是小於3 // m且至多有1 〇 % 是大於4 0 // m。優降糖之特定的顆粒大小範圍可以經由 過篩或空氣噴射硏磨而得。 在第二個體系中，含有二甲雙胍和優降糖之組合體的 固體口服劑型，其中之優降糖顆粒至多有2 5 %是小於 1 1 //m且至多有2 5%是大於4 6 。 較合適的情況是有5 0 %的顆粒小於2 3 # m。 二甲雙胍可以一種二甲雙胍的鹽（如：氫氯酸鹽、富 馬酸鹽、氫溴酸鹽、對—氯苯氧基醋酸鹽或（embonate) 來使用。二甲雙胍鹽對優降糖的重量比例應以介於 -8- (5) 1245632 5〇/1至250/1較佳。 用於口服劑型中之較佳的組合體列於下表中，表中並 列有成分的範圍： 成份量，毫克/藥片 產品本身 5 00/5 500/2,5 250/1.25 成分 二甲雙胍氫氯酸鹽 5 00.0 5 0 0.0 25 0.0 優降糖 5.00 2.50 1.25 冠卡甲纖維素納 6.0-30.0 6.0-30.0 3.0-15.0 微晶體纖維素 30.0-120.0 30.0-120.0 15.0-60.0 聚乙烯吡咯烷酮 6.0-36.0 6.0-36.0 3.0-18.0 硬脂酸鎂 0.6-15.0 0.6-15.0 0.3-7.5 包膜# 9.0-24.0 9.0-24.0 4.5-12.0

+使用的爲可購買到的包膜組成物，如“歐派德 Opadry )(可樂康，大英國協） 特別好的組成物爲下列各項： (6) 1245632 成份 量，毫 片 產品本身 5 00/5 5 00/2 5 ^- 250/1.25 成分 ---一 ------- __-—一 二甲雙胍氫氯酸鹽 5 00.0 --—-- ----^ 5 0 0.^ 2 5 0.0 優降糖 5.00 2.50_.^ 1.25 冠卡甲纖維素納 14.0 14.0 一 7.0 微晶體纖維素 54.0 ———^ 5 6.5一 28.25 聚乙烯吡咯烷酮 20.0 20.0 10.0 硬脂酸鎂 1.2-12.0 -----—— __ 1.2-1 2^2^- 〇.6-6.0 包膜+ 9.0-24.0 9.0-24.0- 4.5-12.0 *使用的爲可購買到 的包膜組成 物，如“歐派德”（

Opadry)(可樂康，大英國協）

根據本發明的錠片可以經由一種包含下列步驟的方法 來製備： a )將二甲雙胍和優降糖的混合物進行濕潤性顆粒化 處理來形成顆粒； b )將顆粒與製錠片的輔助劑和稀釋物混合，並 c )將由此獲得的混合物製錠成藥片。 用來形成顆粒的混合物中最好含有一種進行顆粒化用 的接合劑。此種進行顆粒化所用的接合劑係以一種聚乙儒 吡咯烷酮較佳’如：帶有分子量4 5 〇 〇 〇的聚乙烯吡咯 烷酮。此聚乙烯吡咯烷酮在最後藥片中的份量可爲2至4 -10 - (7) 1245632 % (重量百分比）。 經過顆粒化的步驟後，可先將顆粒過篩並加以乾燥。 然後，將顆粒與一種稀釋劑和製藥片的輔助劑混合。 此稀釋劑可以是任何一般用來製藥片的材料，如：微結晶 纖維素。製藥片輔助劑可以是任何一般用來製藥片的材料 ，如：硬脂酸鎂。 由此所得的藥片可以用一種親水性纖維素聚合物和滑 石粉來包膜。該親水性的纖維素聚合體可爲2 -羥丙基甲 基纖維素。 下列實施例和測試用來說明本發明。 【實施方式】 實施例1 依下述說明來製備一種二甲雙胍/優降糖的藥片： 將6 6 · 6克之聚乙烯吡咯烷酮與2 4 6克之純水以 攪拌器來混合。將1500克之二甲雙胍氫氯酸鹽、 鲁 7 · 5克之優降糖（有1〇至9 0%之顆粒大小是介於2 至6 0 // m之間），4 2克之冠卡甲纖維素納和 2 8 4 · 4克之微結晶纖維素在一個顆粒器中混合。將聚 乙烯吡咯烷酮溶液加入顆粒器內並將濕的混合物團塊加以 顆粒化。將顆粒經過一個1 m m大小的網孔擠出再全部倒 入一個預熱好的流體床乾燥器中並將顆粒加以乾燥。利用 - 一個輾轉混合器將9 7 · 5克之微結晶纖維素混入顆粒中 再加以混合。將顆粒混合物利用一種合適的藥片壓製機製 -11 - (8) 1245632 成藥片，再於一個包膜機上以2 %羥丙基甲基纖維素將藥 片加以包膜。 實施例2 依下述說明來製備一種二甲雙胍/優降糖的藥片： 將5 . 8 3克之優降糖（其中有1 0至9 0%之顆粒 ’其大小介於2至6 0//m之間）與3 2 . 6 7克之冠卡 甲纖維素納預先混合。以攪拌器將4 6 _ 6 7克之聚乙烯 吡咯烷酮與9 3 · 3 3克的純水混合。在一個顆粒機中將 優降糖一冠卡甲纖維素納的混合物與i i 6 6 . 6克的二 甲雙胍氫氯酸鹽混合在一起，然後加入聚乙烯吡咯烷酮溶 液再將此濕團塊加以顆粒化。將顆粒全部倒入一個預熱的 流體床乾燥器中以將顆粒加以乾燥。將顆粒通過一個 1 m m的網孔來減少顆粒的大小。在顆粒器中將微結晶纖 維素1 3 1 · 8克混合入顆粒中再加入1 6 · 3克的硬脂 酸鎂加以拌勻。利用一種合適的藥片壓製器將顆粒混合物 製成藥片。於包膜機中以2 %羥丙基甲基纖維素將藥片加 以包膜。 測試1 體內之生物可利用度的測試是以依實施例2中所揭示 的內容製備得到的錠片來進行的’共使用2批優降糖。此 二批藥中的顆粒有1 〇至9 0 %其大小範圍如下： A 批·· 3 · 4 7 〜3 8 · 0 8 // m -12- (9) 1245632 B 批：1 5 . 6 3 〜9 1 · 6 # m A批和B批之顆粒大小的分布說明於第1圖中。 將二批藥片給予健康病人以便和共同一給予優降糖（ 商標名爲“道尼爾” Daonil)和二甲雙胍氫氯酸鹽的情形 進行比較（每一組有1 6個病人）。 將含有二甲雙胍和各爲A批優降糖和B批優降糖的組 合體錠片中的優降糖濃度與共同給藥之優降糖的濃度進行 比較後，結果各自顯示於第2圖和第3圖中。 · 曲線下的區域（A U G )如下： AUG (ng/U/h) 帶有A批優降糖之組合體 790.5 帶有B批優降糖之組合體 353.0 共同一給藥 869.3 結果顯示出：帶有A批優降糖之根據本發明的組合體 其AGU大體上與共同給藥時之AUC相同，然而帶有B ♦ 批優降糖之組合體’其A U G則有較淸楚的差異。 測試2 a ·給予病人一系列之合倂有優降糖的二甲雙胍藥片 配方（訂爲配方組合1 ，2，3和4 )然後再仔細地檢查 病人的優降糖血中濃度，同時將此配方保留以鑑定所使用 - 之優降糖的顆粒大小特定。b .將可購買到的二甲雙胍氫 氯酸鹽（“格克菲” gUcophage，“必治妥—施貴寶”藥廠 -13- (10) 1245632 “ Bristol-Myers Squibb )和優降糖（“麥克耐 TM ” MicronaseTM， “普強”藥廠Upj ohη )參考配方共同給予

病人，並檢查病人的優降糖血中濃度。將a ·和b .的結 果進行比較，並確認優降糖的顆粒特性以確定來自組合配 方中的優降糖成分具有合適的生物可利用性。也就是說， 根據醫師先前對使用該二種單一藥物所得到的醫療知識僅 可預測到當病人第一次使用此種組合配方時，其疾病被控 制的情形。 或者，如果先前病人的疾病在以如：“麥克耐TM ” 並加上“格克菲”一起治療時可以得到穩定的控制的話， 那麼當使用單一之組合藥片以得到較方便的治療方式時（ 且此處之優降糖確定具有合適的生物可利用性），病人的 疾病控制情形也是可以維持在良好的情況。

優降糖顆粒大小（微米） 藥片批號 2 5 %以下的大小 5 0%以下的大小 75%以下的大小 組合體1 15 3 3 62 組合體2 28 58 8 8 組合體3 10 25 52 組合體4 6 11 19 以不同顆粒大小之優降糖來製成二甲雙胍氫氯酸鹽/ 優降糖配方時硏究其作用的數據可以發現藥物顆粒大小與 藥物在體內之作用情形的相關性。在一系列組合藥片中所 使用的“格來布賴” （g 1 y b u r i d e )性質顯示於下表中： -14- (11) 1245632 當將四種組合上相同的二甲雙胍氫氯酸鹽-格來布賴 5 ◦ 0 / 2 · 5毫克（分別使用上述四批的“格來布賴” 所製備得來的）給予人類時，可以在優降糖血漿濃度一時 間曲線之分析上得到下列之藥效動力學參數： 優降糖之藥效動力學的參數 藥片批號 Cmax AUC Cmax AUC (ng/ml，幾 (ng/ml/hr，幾 (ng/ml，數學 (ng/ml/hr，數 何平均値） 何平均値） 平均値） 學平均値） 組合體1 7 1 478 76 493 組合體2 52 345 54 339 組合體3 64 5 13 6 7 53 1 組合體4 88 642 93 716

優降糖之顆粒大小與優降糖血漿濃度之最大獲得幾何 學平均値，C m a X以及優降糖血漿濃度一時間曲線下的 幾何學平均面積，A U C間可以獲得一個合理的相關性。 從這些關連性來看，在體內硏究中，可以產生由所使 用之各批參考用優降糖配方（即“麥克耐TM ” ）所計算 到之平均値的推定C m a X和A U C値± 2 5 %的“格來 布賴” （g 1 y b u r i d e )，其顆粒大小的推定範圍應爲： -15 - (12)1245632 限制範圍 減小2 5% C m a X <0-18 微米 AUC <0- 1 1 微米 限制範圍 減小50% < 〇 - 3 7微米 <0-25微米 释制範圍 g,小 7 5Τ〇 <0-63微米 <0-46微米 能滿足C m a X和A U C二種要求之顆粒，其大小的推定 範圍應爲： ® 限制範園減小25% 限制範圍減小50% 限趾避圍減.止,75% <1 1微米 <23微米 <46微米 經由“氮吸收，，的測定，可得知具有這些顆粒大小特 性的優降糖，其粉末的表面積値是在1 · 7至 2 · 2 m 2 g - 1範圍內。因此，具有這些性質且依本發明 的說明內容來製成配方的物質與US 3 9 7 9 5 2 0中 所揭示的物質是有所不同的，在U S 3 9 7 9 5 2 0中 所揭示的物質需要優降糖有超過3 m 2 g _ 1的表面積（以 5 - 1 0 ηι 2 g - 1較佳）以產生合適的優降糖生物可利用 性。如下一個測試中所說明的，具有本發明中所詳述之顆 粒大小性質的優降糖，在依照此處所說明的方法製成配方 後可以產生合適之優降糖生物可利用性。 測試3 -16 - (13) 1245632 依下述方法來製備一批二甲雙胍氫氯酸鹽-片5 0 〇/5毫克。將帶有上述所定義之顆粒大 糖（1 · 0公斤）與2 . 8公斤之冠卡甲纖維素 合，然後再將此混合物在一個高速切剪的混合器 雙胍氫氯酸鹽（1 0 0公斤）混合並將0 . 5重 的硬脂酸鎂加入其中。 將此乾燥混合物在一個高速切剪混合器中與 公斤的聚烯吡酮水溶液（含4公斤的聚烯吡酮） 溼性顆粒化作用。將濕顆粒置於一個流體床乾燥 6 0 °C下加以乾燥直到含有預定的水分含量。在 (1 · 0 m m篩孔）將乾燥顆粒的大小減少再與 公斤的微結晶纖維素輾轉混合，然後再與〇 . 9 片潤滑劑硬脂酸鎂混合在一起。利用1 6 m m X 束型工具將潤滑過的顆粒壓緊，再以專有的包膜 德（Opadry ) 3 2 9 2 0將藥片核心加以包膜（ %w/w)以產生最後之黃色、膠束形的藥片。 類藥效動力學的硏究中，或者是將這些藥片的其 予直願者或者是將一片5 0 0毫克“格克菲TM 一片5毫克“麥克耐TM”藥片給予自願者。給 著分析優降糖的血漿濃度並得到此成分之藥效動 優降糖藥 小的優降 納輾轉混 中與二甲 量百分比 12.1 一起進行 器中，於 振動器中 10.8 公斤之藥 8 m m膠 物質歐派 增重約2 在一個人 中之一給 ”藥片加 藥後便接 力學： (14) 1245632 處理 參數 平均値 調整的幾 平均値的比 何平均値 率（評估點） 組合體 C m ax 122 116 1.14 藥片5 00/5 AUC(O-T) 859 83 1 1.07 格克菲+麥 C m ax 113 10 1 克耐 AUC(O-T) 842 780 — 由組合體藥片而來的優降糖生物可利用性與由參考用 之優降糖配方“麥克耐TM ”而來的生物可利用性彼此相 當。因此，這使得病人可以很方便地以一片藥片組合體來 取代使用二種藥片共同治療而不必擔心會產生低的優降糖 血液濃度，這些低血液濃度在先前技藝的配方中有可能會 發生而導致對疾病的失控。 實施例3 將二甲雙胍氫氯酸鹽/優降糖5 0 0毫克/5毫克產 品或5 0 0毫克/ 2 · 5毫克產品塡入大小爲〇 0的膠束 內而不壓縮成藥片顆粒。將顆粒物塡入大小爲1的膠束內 以提供2 5〇毫克/2 · 5毫克產品。 這些膠束顯示出可令人接受之生理活性並提供藥片以 外的另一種選擇。在W〇9 7/1 7 9 7 5中所說明的配 方並不能塡入一種大部分病人所能接受之大小的膠束中’ 因爲，它們所說明之用於配方中的賦形劑含量太多了。 -18- (15) 1245632 【圖式簡單說明】 第1圖說明測試2批（A批和B批）優降糖之顆粒大 小分佈。 第2圖說明帶有B批優降糖和二甲雙胍之組合體之濃 度輪廓圖。 第3圖說明帶有A批優降糖和二甲雙胍之組合體之濃 度輪廓圖。 _

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Claims (1)

1245632 拾、申請專利範圍 附件2A ： 第92 1 1 325 7號專利申請案 中文申請專利範圍替換本 民國94年5月6日修正 1 · 一種藥學組成物，其包含單一固體口服劑型，該 固體口服劑型含有有效劑量之二甲雙胍和有效劑量之優降 糖，其中經口服投遞至人體後，優降糖之生物可利用性係 相當於優降糖藉由各別之固體口服劑型經口服投遞至人體 後所達到之生物可利用性，該各別之1個固體口服劑型含 有如該單一 口服劑型中相同有效劑量之優降糖，且該各別 之另1個固體口服劑型含有如該單一口服劑型中相同有效 劑量之二甲雙胍。 2 · —種藥學組成物，其包含單一固體口服劑型，該 固體口服劑型含有有效劑量之二甲雙胍和有效劑量之優降 糖，其中經口服投遞至人體後，優降糖之C m a X和A U C 係相當於優降糖藉由各別之固體口服劑型經口服投遞至人 體後所達到之C m a X和A U C，該各別之1個固體口服劑 型含有如該單一 口服劑型中相同有效劑量之優降糖’且該 各別之另1個固體口服劑型含有如該單一口服劑型中相同 有效劑量之二甲雙胍。 3 · —種藥學組成物，其包含單一固體口服劑型，該 固體口服劑型含有有效劑量之二甲雙胍和有效劑量之優降 1245632 糖，其中經口服投遞至人體後，優降糖之C m a χ和A U C 係優降糖藉由各別之固體口服劑型經口服投遞至人體後所 達到之C m a X和A U C的± 2 5 %，該各別之1個固體口 服劑型含有如該單一口服劑型中相同有效劑量之優降糖， 且該各別之另1個固體口服劑型含有如該單一口服劑型中 相同有效劑量之二甲雙胍。 4 . 一種藥學組成物，其包含單一固體口服劑型，該 固體口服劑型含有有效劑量之二甲雙胍和有效劑量之優降 糖，其中經口服投遞至人體後，優降糖之平均C m a X和平 均A U C値係分別爲5 m g單一劑量之優降糖之1 1 3 n g/m 1 的±2 5% 和 84 2ng/m 1/h r 的 ± 2 5 %，或係對較高或較低單一劑量之優降糖分別呈比 例之較高或較低的値。 5 · —種藥學組成物，其包含單一固體口服劑型，該 固體口服劑型含有有效劑量之二曱雙胍和有效劑量之優降 糖’其中經口服投遞至人體後，優降糖之經調整的幾何平 均C m a x和經調整的幾何平均a U C値係分別爲5 m g單 一劑量之優降糖之1 〇 1 n g / m 1的± 2 5 %和 7 8 0 n g / m 1 / h r的± 2 5 %，或係對較高或較低 單一劑量之優降糖分別呈比例之較高或較低的値。 6 · —種藥學組成物，其包含單一固體口服劑型，該 固體口服劑型含有有效劑量之二甲雙胍和有效劑量之優降 糖’其中經口服投遞至人體後，優降糖之C m a x和A U C 係相當於優降糖藉由各別之固體口服劑型經口服投遞至人 -2- 1245632 體後所達到之C m a χ和A U C，該各別之1個固體口服劑 型含有如該單一 口服劑型中相同有效劑量之優降糖，且該 各別之另1個固體口服劑型含有如該單一口服劑型中相同 有效劑量之二甲雙胍，該單一 口服劑型中優降糖之顆粒大 小並非使得其單獨達到該相當之生物可利用性。 7 .如申請專利範圍第1至6項中任一項之組成物， 其中該二甲雙胍對優降糖之重量比例係5 0 / 1至 2 5 0 / 1。 8 .如申請專利範圍第1至6項中任一項之組成物， 其中該二甲雙胍對優降糖之重量比例係約1 0 0 / 1。 9 .如申請專利範圍第1至6項中任一項之組成物， 其中該二甲雙胍對優降糖之重量比例係約2 0 0。 i 〇 .如申請專利範圍第1至6項中任一項之組成物 ，其中二甲雙胍之單位劑量係約5 0 0 m g或約2 5 0 mg 〇 1 1 .如申請專利範圍第1 〇項之組成物，其中優降 糖之單位劑量係5、2 · 5或1 · 2 5 m g。 1 2 ·如申請專利範圍第1至6項中任一項之組成物 ，其係呈藥片或膠囊之型式。 1 3 .如申請專利範圍第3項之組成物，其中該單一 固體口服劑型中優降糖之C m a X和A U C値係分別爲該各 別之優降糖固體口服劑型中優降糖之c m a X和A U C値的 ±20%。 1 4 .如申請專利範圍第3項之組成物，其中該單一 1245632 固體口服劑型中優降糖之C m a x和A U C値係分別爲g亥各 別之優降糖固體口服劑型中優降糖之c n, a X和A U C値的 ±15%。 1 5 ·如申請專利範圍第3項之組成物，其中該單一 固體口服劑型中優降糖之C m a X和A U C値係分別爲該各 別之優降糖固體口服劑型中優降糖之C m a X和A U C値的 ±10%。 1 6 .如申請專利範圍第3項之組成物，其中該單一 固體口服劑型中優降糖之C m a X和A U C値係分別爲該各 別之優降糖固體口服劑型中優降糖之C m a X和A U C値的 ± 5 %。 1 7 .如申請專利範圍第4或5項之組成物，其中該 C m a X和A U C値係該數値範圍之± 2 0 %。 1 8 .如申請專利範圍第4或5項之組成物，其中該 C m a X和A U C値係該數値範圍之± 1 5 %。 1 9 .如申請專利範圍第4或5項之組成物，其中該 C m a x和A U C値係該數値範圍之± 1 〇 %。 2 〇 .如申請專利範圍第4或5項之組成物，其中該 C m a X和A U C値係該數値範圍之± 5 %。 2 1 · —種申請專利範圍第1至6項中任一項之組成 物於製備藥物以治療非依賴胰島素之糖尿病或高血糖症上 之用途。 2 2 · 一種單一固體口服劑型於製備藥物以於人體內 達成優降糖之生物可利用性上之用途，該單一固體口服劑 一 4- 1245632 型含有有效劑量之二甲雙胍和有效劑量之優降糖，該優降 糖之生物可利用性係相當於優降糖藉由各別之固體口服劑 型經口服投遞至人體後所達到之生物可利用性，該各別之 1個固體口服劑型含有如該單一口服劑型中相同有效劑量 之優降糖，且該各別之另1個固體口服劑型含有如該單一 口服劑型中相同有效劑量之二甲雙胍。 2 3 · —種單一固體口服劑型於製備藥物以於人體內 達成優降糖之生物可利用性上之用途，該單一固體口服劑 型含有有效劑量之二甲雙胍和有效劑量之優降糖，該優降 糖之生物可利用性係相當於優降糖藉由各別之固體口服劑 型經口服投遞至人體後所達到之生物可利用性，該各別之 1個固體口服劑型含有如該單一口服劑型中相同有效劑量 之優降糖，且該各別之另1個固體口服劑型含有如該單一 口服劑型中相同有效劑量之二甲雙胍，其中於該單一固體 口服劑型中藉由二甲雙胍達成調製優降糖並非單獨藉由選 擇優降糖之顆粒大小。 2 4 · —種單一固體口服劑型於製備藥物以於人體內 增加優降糖之生物可利用性上之用途，該單一固體口服劑 型含有有效劑量之二甲雙胍和有效劑量之優降糖，該增加 之優降糖之生物可利用性係相當於優降糖藉由各別之固體 口服劑型經口服投遞至人體後所達到之生物可利用性，該 各別之1個固體口服劑型含有如該單一口服劑型中相同有 效劑量之優降糖，且該各別之另1個固體口服劑型含有如 該單一口服劑型中相同有效劑量之二甲雙胍。 -5- 1245632 2 5 . —種單一固體口服劑型於製備藥物以於人體內 增加優降糖之生物可利用性上之用途’該單一固體口服劑 型含有有效劑量之二甲雙胍和有效劑量之優降糖，該增加 之優降糖之生物可利用性係相當於優降糖藉由各別之固體 口服劑型經口服投遞至人體後所達到之生物可利用性，該 各別之1個固體口服劑型含有如該單一口服劑型中相同有 效劑量之優降糖，且該各別之另1個固體口服劑型含有如 該單一口服劑型中相同有效劑量之二甲雙胍，其中於該單 一固體口服劑型中藉由二甲雙胍達成調製優降糖並非單獨 藉由選擇優降糖之顆粒大小。 2 6 ·如申請專利範圍第2 3或2 5項之用途，其中 該調製之達成並非藉由選擇優降糖之顆粒大小。 2 7 ·如申請專利範圍第1至6項中任一項之組成物 ，其中二甲雙胍係以二甲雙胍鹽之型式存在。 2 8 ·如申請專利範圍第2 2至2 5項中任一項之用 途，其中二甲雙胍係以二甲雙胍鹽之型式存在。 2 9 ·如申請專利範圍第2 1項之用途，其中二甲雙 胍係以二甲雙胍鹽之型式存在。 3 0 ·如申請專利範圍第2 6項之用途，其中二甲雙 胍係以二甲雙胍鹽之型式存在。 3 1 ·如申請專利範圍第4項之組成物，其中5 〇 % 之顆粒係低於1 5 // m。