TW584667B - Laundering pretreatment composition for clothing - Google Patents
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Description
584667 ⑴ 玖、發明說明 (發明說明應敘明：發明所屬之技術領域、先前技術、内容、實施方式及圖式簡單說明) 技術範疇 本發明係關於塗佈於被洗淨物用之衣物用洗滌前處理劑 組合物。 先前技術 衣領袖口及食物濺污等局部污染嚴重之情況，通常之洗 滌一則未能充分攫取污垢，再則於原處造成沾染。一般而 言，對於衣領袖口及污垢沾染，係藉由直接塗佈洗劑，以 局部地提升洗劑濃度來做為對策。例如特開昭60-101 199號 公報、特開平10-298599號公報、特開平2001-181692號公報 及特開平11-61196號公報揭示塗佈於被洗淨物後才進行洗 滌之塗佈洗淨劑。彼等只是含有多量之界面活性劑，亦可 做為洗劑使用。然而，其等欠缺塗佈簡易性及對衣物之浸 透性，且對皮脂污染之洗淨不佳。因此，洗淨力不充分， 尤其對於所謂衣領袖口污垢等來自人類之污垢洗淨力不 足。 發明之揭示 本發明之課題，係提供一種衣物用洗滌前處理劑組合物 ，其藉由塗佈於被洗淨物後進行洗滌，可得到優異洗淨性 能。 本發明係關於含有（a)界面活性劑[以下稱為「a」成分 ]0.05〜10質量％，（b)鈣捕捉量為200〜600 CaC〇3 mg/g、鈣安定 度常數為4〜10且分子量1000以下之螯合劑[以下稱為「b」 成分]1〜30質量％，（c)水[以下稱為「c」成分]50〜95質量％及 584667 (2) 發明說明續頁 (d)鹼劑1〜30質量％ [以下稱為「d」成分]，且於20 °C測定之 pH值為7.5〜12之衣物用洗滌前處理劑組合物。
又，本發明係關於一種衣物洗條方法，其包含將上述本 發明之衣物用洗滌前處理劑組合物形成霧狀或泡狀，使之 適用於洗條前之衣物後，將該衣物使用洗淨劑洗務。亦即 ，本發明提供一種將上述衣物用洗·：前處理劑組合物塗佈 於衣料，繼而將該衣物使用洗淨劑洗滌之衣物洗滌方法。 藉由本方法，可特別有效地洗滌皮脂污垢。本發明之組合 物可有效地浸透皮脂污垢，使其膨潤，且可游離皮脂污垢 中之鈣，使其成為可溶。本發明之組合物含有較少之界面 活性劑，而含有較多之螯合劑。對衣料之塗佈容易。 發明之詳細說明 <衣物用洗滌前處理劑組合物〉
本發明之衣物用洗滌前處理劑組合物藉由JIS K3362 : 1 9 9 8 記載之方法測定時，於20 °C之pH值為7.5〜12。就洗淨力及 安全性之觀點而言，該pH值以8〜11為佳，以8.5〜11為較佳 ，以9〜11為更佳，以10〜11為特佳。 本發明之衣物用洗滌前處理劑組合物，就塗佈時從容器 排出之容易度之觀點而言，20°C之黏度以1〜50 mPa.S(B型黏 度計，60 r/min)為佳，尤其在喷霧或泡狀排出之情況以1〜30 mPa.S為較佳，以1〜20 mPa.S為更佳，又以2〜1 5 mPa.S為特佳。 本發明之衣物用洗滌前處理劑組合物，對於洗滌前之被 洗淨物，雖可從容器排出部之孔洞直接塗佈，或經由海綿 、刷子或滾輪塗佈，亦可用計量容器計量後塗佈，然而從 584667 (3) 發明說明續頁 便利性之觀點而言，以藉由噴霧或泡狀塗佈為較佳；為了 避免使用者吸到細小霧滴，以泡狀塗佈為更佳。在洗滌前 以此種方式處理之衣物，最好隨後使用洗淨劑（通常之洗 蘇用洗劑）進行洗條（藉由洗衣機等）。 <(a)成分〉 本發明之衣物用洗滌前處理劑組合物，含有0.05〜10質量 %之（a)成分。就洗淨性能及塗佈性之觀點而言，以0.1〜9質 量。/〇為佳，而以0.5〜8質量％為較佳，以1〜7質量％為更佳。 做為界面活性劑者，如非離子界面活性劑、陰離子界面 活性劑、陽離子界面活性劑或兩性界面活性劑等。其中就 洗淨性能之觀點而言，以含有兩性界面活性劑為佳，又以 含有界面活性劑之50質量。/。以上為較佳，以含有60質量％ 以上為更佳，以含有70質量％以上為特佳。 做為兩性界面活性劑者，如烷基甜菜鹼、口米唑鑌甜菜鹼 、胺基氧化物及烧基丙胺酸等。就洗淨性能之觀點而言， 下列通式（II)或（III)表示之化合物占界面活性劑之50質量。/〇 以上為較佳，以60質量％以上為更佳，而以70質量％以上 為特佳，其中又以通式（Π)表示之化合物占界面活性劑之50 質量。/。以上為較佳，以60質量％以上為更佳，而以70質量％ 以上為特佳。又，以酿胺丙胺基氧化物為特佳。 Ο R2 (II) 〇
1 II I R — C— N (CH2) m一 N ~ 584667 (4) 發明說明續頁 [式中，R1為碳數7〜20(以9〜15為較佳）之烷基或烯基；R2及R3 分別為碳數1〜3之烷基或烯基，而以碳數1之烷基或氫原子 為較佳；R4表示氫原子或碳數1〜5之烷基或烯基，以氫原 子或曱基為較佳；以及m表示1〜5 (以3為較佳）之數]。 R6
, I ^ R—(OC2H4)p-N —►0 (III) R7
[式中，R5表示碳數8〜20(以12〜14為較佳）之烷基或烯基；R6 及R7分別表示碳數1〜3之烷基或烯基，以碳數1之烷基或氫 原子為較佳；以及p表示0〜10 (以2〜4為較佳）之數]。
做為陰離子界面活性劑者，如醇之硫酸酯鹽、醇之乙氧 化物之硫酸S旨鹽、烧基苯續酸鹽、石蝶續酸鹽、α-稀烴石黃 酸鹽、α-磺酸基脂肪酸鹽、α-磺酸脂肪酸烷酯鹽或脂肪酸 鹽。尤其，以烷基鏈之碳數12〜14之直鏈烷基苯磺酸鹽， 或碳數12〜18之烷基硫酸酯鹽為較佳，抗衡離子以鹼金屬 類或烷醇胺鹽為較佳。 做為非離子界面活性劑者，以聚氧伸烷基烷基醚、聚氧 伸烷基烷苯基醚、聚氧伸烷基山梨糖酐脂肪酸酯、聚氧伸 烷二醇脂肪酸酯、聚氧伸乙基聚氧伸丙基嵌段聚合物、脂 肪酸烷醇醯胺及烷基聚糖茹等為較佳。尤其，以烷基聚糖 嘗為特佳。 做為陽離子界面活性劑者，如4級型單長鏈烷基或二長 鏈烧基敍鹽等。 584667 發明說明續頁 (5) <(b)成分〉 本發明之衣物用洗滌前處理劑組合物，含有質量0/。 之（b)成分。就洗淨性能及塗佈性之觀點而言，以2〜25質量 %為佳’以3〜20質量％為較佳，以3.5〜丨5質量％為更佳，以4~12 質量％為最佳。就洗淨性能之觀點而言，分子量以80〇以下 為較佳，而以600以下為更佳。 (b)成分之鈣捕捉量為200〜600 CaC03 mg/g，就洗淨力及環 境適性之觀點而言，以250〜550 CaC03 mg/g為較佳，而以 3〇0〜5〇0 CaC〇3 mg/g為更佳。又，鈣安定度常數為4〜1〇，就 洗淨力及環境適性之觀點而言，以5〜9為佳，而以6〜8為較 佳，以6.5〜8為更佳。 再者’本發明中之鈣安定度常數及鈣捕捉量，意指藉由 以下之方法求得。 (鈣安定度常則定方法） 調製做為緩衝液之0.1 m〇l/L之NH4C1-NH40H (Ph 10)溶液。 使用此緩衝液調製所有試料溶液。Ca2+濃度之測定係使用 奧力鑛（股）製之離子計920A及Ca2+離子電極。首先，求取 氣化鈣濃度及電極電位之關係，做成校正曲線。調製氣化 鈣之5.36X 1〇·2 mol/L溶液及螯合劑試料之5.36X 10·4 mol/L溶液 。於螯合劑試料溶液100 ml中添加氣化鈣溶液1 ml並攪拌5 分鐘。使用Ca2+離子電極測定殘存之ca2+濃度。假定若螯合 劑與Ca2+形成1:1螯合錯化物，則從下列公式求得辦安定度 常數（Ca安定度常數）。 584667 (6) 發明說明續頁
Ca安定度常數-1〇gin Γ- 叫w -叫 ." L叫- ([从]-"—[M])[ [M]TQtal ••初期 Ca2+濃度 [L] Tqu1 ••初期螯合劑濃度 [M] :殘存Ca2+濃度 (妈捕捉量之測定方法） 鈣捕捉量（Ca捕捉量）係藉由特開平3_277696號公報從第： 頁右下欄第6行至第4頁左上襴第6行記載之方法（但是，將 陰離子界面活性劑換成螯合劑讀出）求得。 做為⑻成分者，為分子内具有2〜5個（較佳3〜5個）(：〇〇％基 (為H Na、κ或ΝΗ4)之化合物。其中，就洗淨性能及環 ^適性之觀點而言’以下列通式⑴表示之化合物為較佳。
A
I
R~CH CH2—COOM ν’— _________________________________________________tn M〇〇c xch2-coom [式中’ R為 , V rt2)n'A，A 為 Η、〇H 或 C〇〇M ; M 為 Η、Na、 ^ νη ，二 4 而以Na為較佳，β 主-Λ Ί J干乂住，以及η表不〇〜5之數]。 特別地，可為 ”、、T暴甘胺酸二乙酸等之胺基酸螯合劑。 在本發明中， 成八 成刀（以通式⑴表示之化合物為較佳）與 刀（以兩性只 為估 ’ /性劑為較佳）之質量比，以（a)/(b)=3/l〜 *、往，而以2/1〜1八发“ 佳。 馬較佳，以1/1〜1/3為更佳，以i/iM/2為
Me)成分> 本發明之衣物用洗 條前處理劑組合物，含有5〇〜95質量％ -11 - 584667 (7) 發明說明續頁 之（c)成分。就洗淨性能及塗佈性之觀點而言，以55〜90質 量％為佳，而以60〜85質量％為較佳，以65〜80質量％為更佳。 <(d)成分> 本發明之衣物用洗滌前處理劑組合物，含有1〜30質量％ 之（d)成分。就洗淨性能及塗佈性之觀點而言，以3〜25質量 %為佳，而以5〜20質量％為較佳，以5〜15質量％為更佳。 做為（d)成分者，例如碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳 酸氫鉀等鹼金屬碳酸鹽，矽酸鈉及矽酸鉀等鹼金屬矽酸鹽 ，正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽及六偏磷酸鹽等聚磷酸 鹽，單乙醇胺、二乙醇胺及三乙醇胺等烷醇胺類，磷酸氫 二鈉、磷酸三鈉及硼酸鹽等。 (d)成分，就洗淨性能之觀點而言，（d)成分之0.025%質量 濃度之水溶液或分散液之最大pH值宜為10(20 °C )以上，且 以當將1公升該水溶液或分散液調為pH 9 (20 °C )時必須 10 ml以上之0.1 N鹽酸水溶液之化合物為較佳。做為此等化 合物者，如碳酸鈉、碳酸鉀、矽酸鈉、磷酸三鈉及單乙醇 胺等。其中，以碳酸鈉、碳酸鉀及矽酸鈉為較佳，又以碳 酸鈉為特佳。 <(e)成分〉 本發明之衣物用洗滌前處理劑組合物，就低溫安定性及 塗佈性之觀點而言，以含有助水溶劑[(e)成分]1〜30質量％ 為佳，而以2〜15質量％為較佳，以3〜10質量％為更佳。 做為（e)成分者，如曱醇、乙醇、丙醇、甘油、乙二醇、 及丙二醇等碳數1〜4之低級醇，曱苯磺酸或其鹽，二曱苯 -12- 584667 (8) 發明說明續頁 磺酸或其鹽，及下列通式（IV)所示之化合物等。 X-(Ph)-〇（CH2CH2〇)p(CH2CHR〇)qY (IV) [式中’ X為氫原子、碳數1〜4之烧基或稀基、經基咬白素 ;Y為氫原子、曱基或乙基；Ph為苯基：尺為氫原子、甲 基或乙基·’ p為1〜6，而以1〜3為較佳；q為〇〜4，而以〇〜2為 較佳；以及p+q為1〜10，而以1〜6為較佳。] 其中，以碳數2〜3之低級醇及對曱苯磺酸或其鹽為較佳。 本發明之衣物用洗滌前處理劑組合物以含有⑴舞捕捉量 為20〜500 CaC〇3 mg/g，鈣安定度常數為1〜8且分子量為2〇〇〇 以上之螯合劑[以下稱為「f」成分]〇.〇5〜15質量％為佳。就 洗淨性能及塗佈性之觀點而言，以0.1〜12質量％為佳，而以 0.2〜10質量％為較佳，以0.3〜5質量％為更佳，以〇·5〜3質量％ 為最佳。 本發 H，（f)成分與 ^^先淨― 之觀點而言以（f)/(b) = l/50〜1/1為較佳，而以1/30〜1/1為更佳， 以1/10〜1/2為特佳。 又，（f)成分就安定性及洗淨性能之觀點而言，分子量為 2000以上，而以2000〜20000為較佳，以2000〜15000為更佳。⑴ 成分為聚合體之情況，其分子量為重量平均分子量且為藉 由透膠層析法（標準物質：聚苯乙烯）測定者。 又，（f)成分之妈捕捉量為20〜500 CaC03 mg/g，就洗淨力之 觀點而言，以40〜400 CaC03 mg/g為較佳，而以100〜350 CaC03 mg/g為更佳。本發明以上述（b)成分之辦捕捉量大於⑴成分 之鈣捕捉量為較佳，具體而言，以[(b)之鈣捕捉量（CaC03 -13- 584667 (9) 發明說明續頁 mg/g)x(b)之組合物中濃度（質量％)]大於[(f)之妈捕捉量 (CaC03 mg/g)x(f)之組合物中濃度（質量％)]為較佳，更且，以 [(b)之鈣捕捉量（CaC〇3 mg/g)x(b)之組合物中濃度（質量％)]-[(f) 之辦捕捉量（CaC〇3 mg/g)x(f)之組合物中濃度（質量 %)] = 200〜4000 (CaC〇3 mg/g ·質量。/〇)為較佳，而以 500〜3000 (CaC〇3 mg/g ·質量％)為更佳。 又，（f)成分之鈣安定度常數為1〜8，就洗淨力之觀點而 言，以1〜6為佳，而以2〜6為較佳，以2〜4為更佳。本發明 以上述（b)成分之鈣安定度常數以大於（f)成分之鈣安定度 常數為較佳，具體而言，[(b)成分之鈣安定度常數卜[(f)成 分之鈣安定度常數]=2〜6，而以2〜4為更佳。 做為（f)成分者，如分子内具有COOM基（M為Η、Na、K及 NH4)之化合物。其中，就洗淨性能而言，以聚丙烤酸或其 鹽、聚順丁烯二酸j其鹽」羧甲基纖維素、丙稀酸-川^丁 烯二酸共聚物或其鹽、順丁烯二酸酐-二異丁烯共聚物或 其鹽、順丁烯二酸酐-甲基乙烯基醚共聚物或其鹽、順丁 烯二酸酐-異丁烯共聚物或其鹽、順丁烯二酸酐-乙酸乙烯 酯共聚物或其鹽、及特開昭59-62614號公報之申請專利範 圍1〜21項（1頁3攔5行〜3頁4欄14行）記載之聚合物等有機多 價羧酸及/或其鹽為較佳。又以聚丙烯酸或其鹽為特佳。 <其他成分〉 本發明之衣物用洗游：前處理劑組合物中，可添加（1)平均 分子量為5000以上之聚乙二醇、莕磺酸鹽福馬林縮合物等 再污染防止劑及分散劑0.01〜10質量％，（2)聚乙烯基吡咯烷 -14- 584667 (ίο) 發明說明續頁 酮等色料移動防止劑0.01〜10質量％，（3)矽酮或矽石粉等調 泡劑0.01〜2質量％，（4) 丁基羥曱苯、二苯乙烯化曱酚、亞 硫酸鈉及亞硫酸氫鈉等氧化防止劑0.01〜2質量％，（5)著色 劑，（6)澱粉酶、蛋白酶、脂肪酶及纖維素酶等酵素，（7) 氯化鈣、硫酸鈣、曱酸及硼酸（硼化合物）等酵素安定劑，（8) 香料及（9)抗菌防腐劑等。 實施例 實施例1〜14、比較例1〜6
調製表1及2所示之衣物用洗滌前處理劑組合物。所得到 之實施例之組合物在20°C之pH值均為10〜11。所得到之實施 例之組合物黏度均為2〜15 mPa.s(B型黏度計，20 °C ，60 r/min)。 關於此等項目，藉由以下所示之方法，進行洗淨力之評 價。其結果如表1及2所示。 ________ <洗淨力之評價> (衣領污垢布之調製）
調製JIS K3362 : 1998記載之衣領污垢布。 (洗淨條件及評價方法） 於自動2槽式洗衣機（東芝銀河3.6)之洗滌槽中加入JIS K3362 : 1998記載之使用水40L，於其中放入1.4 kg之棉製未 穿過汗衫及0.6 kg之棉/聚酯混紡之未穿過白襯衫。更且， 投入JIS K3362 : 1998記載之洗淨力判定用指標洗劑（未添加 螢光增白劑）53 g(以無水物換算）。更且，於每1張上述衣 領污垢布塗佈衣物用洗滌前處理劑組合物4 g後，將靜置5 -15 - 584667 (ii) 發明說明續頁 分鐘之衣領污垢布6張（3階段之污染各2張）放入洗滌槽， 進行10分鐘之普通洗淨。然後脫水1分鐘，以15 L/min進行8 分鐘流水沖洗。然後脫水5分鐘，在室内自然乾燥。 以未塗佈衣物用洗海：前處理劑組合物進行同樣操作者做 為對照組，藉由目視對照比較，依照以下之判定基準評價。 ◎:全部3階段之污染中，污垢明顯地比對照組脫落。 〇：全部3階段之污染中，污垢比對照組稍微脫落。
X :全部3階段之污染中，污垢與對照組沒有差別，或 污垢脫落不佳。
-16- 584667 (12) 發明說明續頁
表1 實施例 比較例 1 2 3 4 5 1 2 3 成 分 質 量 % ⑷ 兩性界面活性劑1 3 3 2.5 3 2.5 3 3 15 兩性界面活性劑2 0.5 0.5 兩性界面活性劑3 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 非離子界面活性劑1 0.5 0.5 0.5 非離子界面活性劑2 0.5 陰離子界面活性劑1 0.5 陰離子界面活性劑2 0.5 (b) 螯合劑bl 5 螯合劑b2 5 螯合劑b3 5 螯合劑b4 5 螯合劑b5 5 5 5 ⑷ 水 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 ⑷ 碳酸鈉 10 10 10 10 10 10 10 二乙醇胺 ⑻ 乙醇 2 2 2 2 2 2 2 2 丙二醇 2 2 2 2 2 2 2 2 對甲苯磺酸一水合物 2 2 2 2 2 2 2 2 其 他 檸檬酸 5 酵素 色素 香料 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 合計 100 100 100 100 100 100 100 100 洗淨力 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ X X X
-17- 584667 (13) 發明說明續頁 表2
實施例 比較例 6 7 8 9 10 11 12 13 14 4 5 6 成 分 質 量 % ⑻ 兩性界面活性劑1 2 3 3 2.5 2.5 2.5 2 3 3 15 兩性界面活性劑2 0.5 兩性界面活性劑3 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 非離子界面活性劑1 0.5 2 0.5 0.3 2 0.5 0.5 非離子界面活性劑2 0.5 陰離子界面活性劑1 0.5 陰離子界面活性劑2 2 0.2 2 ⑼ 螯合劑bl 3 3 5 螯合劑b2 3 5 螯合劑b3 3 5 螯合劑b4 5 螯合劑b5 5 5 5 5 5 (C) 水 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 (d) 碳酸鈉 8 10 5 5 10 10 碳酸卸 5 15 5 5 5 5 :單乙醇胺 2 2 5 15 ⑹ 乙醇 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 丙二醇 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 對曱苯磺酸一水合物 3 1 2 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1 2 2 2 (f) 螯合劑Π 1 0.5 1 螯合劑Ω 1 1 2 螯合劑β 0.5 0.5 1 0.5 0.5 其 他 檸檬酸 5 亞硫酸鈉 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 酵素 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 色素 微量 微量 微量 微量 微量 微量 微量 微量 微量 微量 微量 微量 香料 0.2 0.2 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 合計 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 洗淨力 ◎ 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 〇 X X X
-18 - 584667 (14) 發明說明績頁 •兩性界面活性劑1 :月桂醯胺丙胺氧化物（Softazoline LAO-C，川研精密化學（股），純分換算量） •兩性界面活性劑2 :二曱基月桂胺氧化物（Amphitol 20N， 花王（股），純分換算） •兩性界面活性劑3 ··月桂基（2-羥基-3-磺酸基丙基）二曱基 甜菜鹼（Amphitol 20HD，花王（股），純分換算） •非離子界面活性劑1 :癸基糠甞（Mydol 10，花王（股），純 分換算） •非離子界面活性劑2 :於碳數1〇〜14之直鏈第1級醇隨機 附加伸乙基氧化物平均8莫耳及伸丙基氧化物平均2莫耳者 •陰離子界面活性劑1 :椰子油脂肪酸鈉 •陰離子界面活性劑2 :具有碳數1〇〜14之直鏈烷基之烷基 苯磺酸鈉
為 430 CaC〇3 mg/g，
鈣安定度常數 •螯合劑上1 :甲1生鸯酸 股），純分換算）（Ca捕捉量 為 6.1) •螯合劑b2 :天夂 c ‘ 二乙酸四鈉（Ca捕捉量328 CaC03 mg/g ’妈安定度常數ο) •螯合劑b3 :絲胺酸一 7 $ % -乙酸三鈉（Ca捕捉量為347 CaC〇3 mg/g ，妈安定度常數為6 5) •螯合劑b4 ··轂胺 一乙酸四鈉（Ca捕捉量305 CaC〇3 mg/g， 鈣安定度常數5.8) •螯合劑b5 :己美 土甘胺酸二醋酸三鈉（Ca捕捉量為419 CaC03 mg/g’鈣安定|常數為5.7) -19- 584667 (15) 發明說明續頁 •螯合劑Π :聚丙烯酸鈉（重量平均分子量為5000，Ca捕捉 量為205 CaC〇3 mg/g，鈣安定度常數為3.4) •螯合劑f2 : Aqualic DL365 (曰本觸媒製之聚丙烯酸鈉，重 量平均分子量為5000，Ca捕捉量為220 CaC〇3 mg/g，鈣安定 度常數為3.2)
•螯合劑f3 :依照特開平10-60476號公報第4頁段落0020記 載之合成例1合成之高分子化合物（1)(重量平均分子量為 10000，Ca捕捉量為75 CaC〇3 mg/g，鈣安定度常數為3.6) •酵素·· Everlasel6.0L-EX(蛋白酶，Novozymes公司製） •色素1 : Kayacion燈（於組合物中添加10 ppm(質量比）） •色素2 ·· Kayacion青綠（Turq) KNA (於組合物中添力〇 10 ppm( 質量比）） 於實施例6及7使用色素1，此外使用色素2。
-20-
Claims (1)
- 第091115934號專利申請案 中文申請專利範圍替換本(92年12月） 拾、申請專利範圍 1· 一種衣物用洗條前處理劑組合物，其包含（a)〇 〇5〜i〇質量〇/〇 之界面活性劑、⑻丨〜^質量％之鈣捕捉量為2〇〇〜6〇〇 CaC〇3 mg/g ’ J弓安定度常數為4〜1〇且分子量為1〇〇〇以下之螯合劑 、（c)50〜95質量％之水及（d)1〜30質量％之鹼劑，其於2〇。〇測 定之pH值為7.5〜12，其中佔界面活性劑50%以上為選自烧 基甜菜鹼、咪唑鑌甜菜鹼、胺基氧化物及烷基丙胺酸之 一種以上之兩性界面活性劑，。 2·如申請專利範圍第丨項之衣物用洗滌前處理劑組合物，其 中⑻為下列通式（I)表示之化合物 A I R—CH CH2—C〇〇M ----------------------------^_____〆 _ ~Jch—. rrr^ --------------------------------- MOOC CH2—COOM [式中，R為-(CH2)n-A，A為 H、OH或 COOM，M為 H、Na、K 或NH4 ’以及n表不0〜5之數]。 3·如申請專利範圍第1項之衣物用洗滌前處理劑組合物，其 中⑼之0.025質量％濃度之水溶液或分散液之最大ρΗ值為 10 (20 °C )以上，且將1 L該水溶液或分散液調為pH 9 (20 °C ) 時必須使用10 ml以上之〇·1 N鹽酸水溶液之化合物。 4.如申請專利範圍第1項之衣物用洗滌前處理劑組合物，其 中⑻中之50質量％以上為下列通式（II)或（III)之化合物：〇 R1—C—N —(CH2)(Π) [式中，R1為碳數7〜20之烷基或烯基；R2及R3分別為碳數1〜3 之烧基或婦基或氮原子；R4表示氫原子或破數1〜5之烧基 或烯基；以及m表示1〜5之數]; R6 I R5—(0(¾¾) p-N —►0 (ΠΙ) [式中，R5表示碳數8〜20(以12〜14為較佳）之烷基或烯基； R6及R7分別表示碳數1〜3之烷基或烯基，以碳數1之烷基或 氫原子為較佳;以及P表禾0〜价 5.如申請專利範圍第1項之衣物用洗滌前處理劑組合物，其 中尚含有1〜30質量％之（e)助水溶劑。 6·如申請專利範圍第丨項之衣物用洗滌前處理劑組合物，其 中尚含有〇·05〜15質量％之⑺鈣捕捉量為20〜500CaC03mg/g，且 #5安疋度常數為丨〜8且分子量為2〇〇〇以上之螯合劑。 7·如申明專利範圍第6項之衣物用洗滌前處理劑組合物，其 中⑴/⑻之質量比為1/50〜1/1。 8·如申請專利範圍第6項之衣物用洗滌前處理劑組合物，其 中⑻之鈣安定度常數大於(f)之鈣安定度常數。 9·如申咐專利靶圍第6項之衣物用洗滌前處理劑組合物，其 584667中[(b)之鈣捕捉量（CaC03 mg/g)x(b)之組合物中濃度（質量％)] 大於[(f)之鈣捕捉量（CaC03 mg/g)x(f)之組合物中濃度（質量％)] 10.如申請專利範 劑組合物，其 用洗滌前處理 ;條前之衣物後 圍第1至9項中任 係用於一衣物之 劑組合物形成霧 ，將該衣物用洗 一項之衣物用洗 洗務方法，其係 狀或泡狀，使之 淨劑洗務。 務前處理 將該衣物 施用於洗
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