TW573307B - Electrolytic capacitor and electrolyte for electrolytic capacitor - Google Patents

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Toshikazu Iida
Takashi Nozawa
Taketo Matsuzawa
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Description

573307 玖、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種電解電容器,若進一步詳而言之,係 關於一種可抑制在高溫環境下產生之氫氣所造成的電容器 内部壓力上昇,且壽命特性良好之電解電容器驅動用電解 液與電解電容器,特別是關於鋁電解電容器。 【先前技術】 電容器係一般的電氣零件之一,在各種電氣電子製品中 ,主要廣泛使用於數位電路之雜訊過濾器用。電容器可區 分為電解電容器與其他之電容器(陶瓷電容器、薄膜電容器 等)。 目前所使用之電解電容器有各式各種,若例示其一例, 為鋁電解電容器、濕式鈕電解電容器等。又,本發明中可 期待特別優異之效果者為鋁電解電容器,因此,以下特別 參照鋁電解電容器而說明本發明,但,本發明不限於鋁電 解電容器,可廣泛用於一般電解電容器。 電解電容器之電極材料係使用閥金屬。鋁電解電容器之 情形下係使用鋁作為電極材料。電解電容器之基本構造係 使介電體即氧化皮膜特定量形成於表面之電極(依需要而 藉蝕刻等之處理,增大表面而控制靜電容量)作為陽極與陰 極,使2個電極對向而配置,在其等之中間介入保持著電解 液之隔離紙(分隔件),得到如此形態(元件)。密封包裝電解 電容器之元件而完成電解電容器。又,在電解電容器之元 件係有捲繞構造或積層構造。 82944 573307 • 2上述之電解電容器巾,電㈣之特性成為決定電解 电合备性能《很大要素。特別是隨著近年之電解電容器的 小型化,陽極落或陰極落係可使用姑刻倍率高者,電容器 本私阻率會變大,故使用於此之電解液係經常要求電 阻率(比電阻)很小之高導電性者。 至今〈電解電容器的電解液一般係A乙二醇(EG)作為主 洛劑而再加水至約15重量%左右所構成的溶劑,於其中溶 解著己一酸、安息香酸等之羧酸或其銨鹽作為電解質。在 如此之電解液中,比電阻大致為15^(15()〜⑷。 另外,在電容器中為充分發揮其性能,係不斷要求阻抗 (Z)降低。阻抗係受各種因素而決定,例如電容器之電極面 積若增加,阻抗會降低,因此,若成為大型電容器,本身 可謀求低阻抗化。X,改良分隔件,亦有謀求低阻抗化之 方法尤其在小型之電容器巾,電肖液之比電阻成為阻抗 的很大支配因素。 最近,亦開發出一種使用非質子系之有機溶劑例如 GBL(Y-丁内酯)等之低比電阻的電解液。(例如,參照特開 昭62-145713號公報、特開昭62_145714號公報及特開昭 62-145715號公報)。但使用此非質子系電解液之電容器,若 與使用比電阻為1·0 Ωπηι以下的電子傳導體之固體電容哭 比較,阻抗乃非常差。 又,鋁電解電容器因使用電解液,低溫特性很差,在丨 kHz中-40°C下之阻抗與在20。(:下之阻抗的比·· Z(20°C )約為40 ’非常大乃實際情況。有鑑於如此之現狀, 82944 573307 如期待提供一種低阻抗且低比電阻、低溫特性優之鋁 電解電容器。 進一步,在鋁電解電容器之電解液中,其溶劑之一部分 所使用之水,係就構成陽極箔或陰極箔之鋁而言為化學活 眭物負。因此,會與陽極箔或陰極箔反應而產生氫氣,使 電容器内部之壓力增大’對電容器元件施加應力,使捲繞 構造變形或破壞,X,助長電解液飛散至外部,或,使防 爆閥作動’使㈣明顯降低。以往,為解決在電解電容器 之負荷4驗等產生之氫氣問題,亦嘗試吸收所產生之氫氣 。例如,特公昭59-15374號公報係揭示一種電解電容器驅 動用電解液,其係在乙二醇中加入5〜20重量%之水的溶劑 中,加入羧酸及羧酸之銨鹽而調製緩衝溶液,進一步,加 入0.05〜3重量%之對硝基酚而調製成的。若使用此電解液, 可提供-種能抑制在電㈣表面之勃姆石的生成或氯氣的 發生以&尚低溫特性、哥命特性等之電解電容器。 又,特公昭63-14862號公報中,係揭示一種電解電容器 驅動用電解液,其係在以乙二醇作為主體之溶劑中,溶解 各種有機&、無機酸或其鹽作為溶質而成之電解液,再添 加鄰硝基茴香醚,其可對於以卣化烴之洗淨發揮優1之防 腐姓效果。在此公報巾,此處使用來作騎心狀鄰硝 基菌香醚係具有氫氣吸收效果,在電解電容器之使用中可 吸收來自内部所產生的氫氣,並可抑制開閥意外或靜電容 量變化之效果。 然而,若依本發明人之研究,對硝基紛或鄰硝基菌香鍵 82944 -8 - 573307 ,在以往如一般所使用之水濃度低的電解電容器驅動用電 解液中,可發揮初期之氫氣吸收效果,但,在電解液中溶 劑所占有之水的量為20重量%或其以上時,電解電容器在 高溫環境下經長期間而使用時,無法顯現能滿足之氫氣吸 收效果並進行維持。 本發明先前在特開2000-173872號公報中,揭示一種電解 電容器驅動用電解液可得到上述目的,其係溶劑為以20〜80 重量%之有機溶劑與80〜20重量%之水所構成之電解液中包 含硝基酚、硝基安息香酸、二硝基安息香酸、硝基苯乙酮 或硝基茴香醚。但,此等係與具有本發明之不飽和鍵鏈之 化合物相異。 本發明之目的在於解決如上述之先前技術問題點,在於 提供一種電解電容器用驅動用電解液及使用電解液之電解 電容器,其係低阻抗且在低溫與常溫下之阻抗比所顯示之 低溫特性優、壽命特性良好,而且,使用水之含有比率很 大的混合溶劑之電解液時,或在高溫環境下使用電解電容 器時,亦可發揮優異之氫氣吸收效果。 本發明之再一目的在於提供一種電解電容器,其係溶劑 組成之20重量%以上以水所構成之驅動電解液中,使具有 可造成溶劑可溶性之氩加成反應的不飽和鍵鏈之化合物包 含電容器元件中。 【發明内容】 本發明人為達成上述目的,經進一步累積研究,發現藉 由添加具有不飽和鍵鏈之化合物可達成上述目的,終完成 82944 本發明 如此,本發明在复一 解液,其特徵在於供-種電解電容器驅動電 9〇〜20重量%之水所構成的/10〜80重量%之有機溶劑與 鹽及無機酸或其鹽所構成:二與至少一種選自幾酸或其 斤構成 < 群中的電解質之電解液中,含 :具有可造成_可純的氫加成反應之残和鍵㈣ 化合物。 在本發明之電解 、 鮮电合抑驅動用電解液中具有不飽和鍵鏈 〈化合物的角色、作用效果認為如以下般。 藉銘電極H與溶劑即水之水和反應所產生的氫氣,係使 電容器内部壓力增大、對電容器㈣施加應力,而使元件 《構造變形或破壞,或,助長電解液飛濺至外部,或,使 防爆閥作動,而使電容器之特性明顯降低,造成如此之各 種現象。具有可引起氫加成反應之不飽和鍵鏈的化合物角 色係在射卩制此等之鱗。具有刊起氫加成反應之不飽 和鍵鏈的化合物,係有效地吸收在電容器内部所產生之氫 ’並抑制電容器的特性劣化。此製程係化學反應,為氫加 成反應。 抑制在電容器内部之壓力增大的氫吸收,係發生於因具 有不飽和鍵鏈之化合物的不飽和鍵部之開裂而引起的氫加 成反應時。具有氫不飽和鍵鏈之化合物,係例如從不飽和 烴之鏈晞變化成飽和烴之鏈烷、又從亞胺變化成胺以消耗 氫。此處重要者係具有不飽和鍵鏈之化合物均一地分散於 電解液中及化合物之氫吸收能力。 82944 -10- 573307 具有不飽和鍵鏈之化合物係當使用添加本發明之電解液 中時’宜以電解液之全量作為基準而添加on 〇重量%之量 而使用之。 為形成混合溶劑,與水一起使用之有機溶劑宜為質子系 溶劑、非質子系溶劑或其混合物。亦即,質子系溶劑及非 質子系溶劑可單獨分別使用,依需要亦可任意組合2種或其 以上而使用之。此處,質子系溶劑宜為醇化合物,又,非 - 質子系溶劑宜為酯化合物。 進一步,在本發明之電解液中使用來作為電解質之羧酸 _ 或其鹽’宜至少一種或以其以上選自蟻酸、醋酸、丙酸、 路敎、對硝基安息香酸、水楊酸、安息香酸、草酸、丙二 酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、反式丁烯二酸、馬來酸、 酞酸、壬二酸、檸檬酸及羥基酪酸等為代表之單羧酸、擁 有二幾酸、三羧酸、羥基等之官能基的羧酸、飽和羧酸、 不飽和羧酸等及其衍生物、以及其銨鹽、鈉鹽、鉀鹽、胺 鹽及垸基铵鹽等。 又’同樣使用來作為電解質之無機酸或其鹽,宜至少一 鲁 種或其以上選自磷酸、亞磷酸、次磷酸、硼酸及氨基磺酸 · 、烷基磷酸等為代表之無機酸及具有烷基等之碳鏈的無機 酉艾以及其銨鹽、鈉鹽、鉀鹽、胺鹽、及烷基銨鹽等。又, 於本發明之電解質中,追加具有不飽和鍵鏈之化合物,亦 可依需要含有選自下述之群:(1)螯合化合物、(2)糖、(3) 羥基苯甲基醇及(或)L-谷氨酸二醋酸或其鹽、及(4)葡糖酸 及(或)葡萄酸内酯、(5)硝基化合物或亞硝基化合物之添加 82944 • 11 - 573307 此等之添加劑可單獨使用,、 以 上之添加劑而使用之。 ’研可任意地組合2種或其 究:果在t:=,:據上述實驗結果與見識而進-步研 9〇,重量%之水所構成的1G〜8G重心之有機溶劑與 飽和键-、 知/夜 < 電解電容器中,且有不 和鍵鏈<化合物未必存在於 -有不 如含有所椹^ ά 於履又中,電解液中以外 令所構成係產生加成之效果。 例如,即使於電解液中不存 J ^ ^ 在八有不飽和鍵鏈的化合物 在包奋备内邵中,亦即電極 件所含有之狀態存在時,亦可分發二、附近、或以分隔 效果。7 了刀發揮虱吸附、氫加成反應 飽和鍵鏈&具有在於電容^内部之電解液以外的部位之不 果和鍵鏈的化合物即使溶解於電解液中,亦可發揮同樣的效 【實施方式】 在本發明之電解電容器驅動用電解液中,其特徵係使用 由有機溶劑與水之混合物所構成的水分濃度高的溶劑作為 用以溶解電解質_,使含有不飽和鍵鏈之化合物溶解或 分散而形成電解液。 有機溶劑如上述般係可單獨或任意地組合使用質子系溶 劑或非質子系溶劑。適當的質子系溶劑的例,可舉例醇化 合物。又,此處可有利使用之醇化合物的具體例,係不限 定於以下舉例者,但可舉例乙醇、丙醇、丁醇等之一價醇 、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇等之二價醇(二 醇)、甘油等(二價醇。X ’適當的非質子系溶劑的例可舉 -12- 82944 573307 例内酯化合物。又’此處可有利使用之内酯化合物的具體 例不限定相下列舉者,但可舉例γ•丁内醋或其他之分子 刀極化口物。本發明之實施之際,當使用丄種以上選自質 子系“’丨與非質子系溶劑之中時,若更具體地說明,可使 用1種之質子系溶劑,亦可使用i種之非質子系溶劑,亦可 ,用複數種《質子系溶劑’亦可使用複數種之非質子系溶 劑’或’亦可使用i種以上之質子系溶劑⑴種以上之非質 子系溶劑的混合系。 "在本發明之電解液中,溶劑成分除上述之有機溶劑外, 尚可使用纟,尤其本發明之情形,比較併用大量之水,就 此點及與以往之電解液有所區別。在本發財,係藉使用 如此之溶劑,可使溶劑之凝固點降低,藉此可改善在低溫 電解液的比電阻特性,可實現以在低溫與常溫下之比 電阻的差很小所顯示之良好低溫特性。電解液中之水的含 量宜在20〜90重量%的範圍’其餘部分為有機溶劑。當水: 含量比20重量%少時,超過9〇重量%時,電解液之凝固點降 低情況亦會不充分,要得到電解電容器的良好低溫特性乃 很難。在水性混合溶劑中之更適當的水含量,下限為扣重 量=,進一步為45.8重量%,尤其為5〇重量%,上限為889 重T%,進一步為85重量%,尤其為肋重量 在本發明之電解液中的電解質可使用有機酸、尤其宜使 用羧酸或其鹽、再者可使用無機酸或其鹽,此等之電解質 成分可單獨使用,亦可組合2種以上使用。可使用來作為電 解質成分之羧酸的例,不應限定於以下列舉者,但,可使 82944 -13 - 573307 用蟻酸、酷酸、丙㉟、路酸、對確基安息香酸、水楊酸、 安息香酸、草酸、丙二酸、琥轴酸、戊二酸、己二酸、反 式丁烯二酸、馬來酸、酿 u 友I、壬二酸、檸檬酸及羥基酪酸 等為代表之單m酸、擁有二羧酸、三幾酸、絲等之官能 基的羧酸、飽和羧酸、不飽和羧酸等及其衍生物。 又’同樣使用來作為電解質之無機酸的例子,不應限定 乂下列舉纟卩有鱗酸、亞鱗酸、次鱗酸、嫻酸及氨基續 酸、燒基磷酸等所代表之無機酸及具有燒基等之錢的無 機酸等。 如上述之羧酸或無機酸之鹽係可使用各種的鹽,但,適 當的鹽包括例如:銨鹽、納鹽、卸鹽、胺鹽、燒基按鹽等 。在如此之鹽中,更宜使用銨鹽。 尚且進一步,在本發明之實施中,若使用無機酸或其鹽 作為電解質,可期待電解液之凝固點下降,因此,可更進 -步有助於電解液之低溫特性的提昇。又,無機酸或其鹽 <使用#、可經長期間維特具有在本發明中特別使用之不飽 和鍵鏈的化合物所產生之氫氣吸收能力,就此 目。 —右依本發明人《研將如此之無機酸或其鹽之電 =组合使用於前述之祕或其鹽之電㈣,與單獨使用 二争比& ’可仔到能明顯延長電解電容器壽命之效果。 :步’在以往之電解電容器中,從導電度等之問題,無 t系之電解Μ要可使用於中〜高電壓⑽〜则伏特)之 4電解電容器’但’如本發明般,當電解質之組合使 82944 -14- 5733〇7 用時,即使在低電壓(160伏特 亦可有利地使用。 以下)之型悲的電解電容器中 ,本發明之電解液中所使用電解質之量,係依照電解液 :取後所得到之電容器所要求的特性、所使用之溶劑的種 或組成及量、所使用之電解質的種類等各種因素,而可 =決定最佳的量。例如,如上述般,#使無機酸系之電 =質與竣酸系組合而使用時,混合電解質中之無機酸系的 電解質之含量係可在廣泛·做變更,但—般宜以電解質 <全量作為基準而在約(^七重量%的㈣含有無機酸系 之電解質。 本發明足電解液係特別對於如上述特定組成之電解液, 亦即,含有由15〜80重量。/。之有機溶劑與85〜2〇重量%之水所 構成的混合溶劑、與至少一種選自羧酸或其鹽及無機酸或 其鹽所構成之群中的電解質之電解液,含有具有不飽和键 鏈之化合物、尤其是含有溶劑可溶性之不飽和鍵鏈的化合 物。具有落劑可落性之不飽和鍵鏈之化合物係於烷烯、烷 亞胺等之碳-碳或碳-氮之間含有π鍵的分子鏈,不應被限春 疋’但一般係具有或不具有羥基(〇Η)、甲醯基(CH〇)、羰 · 基(CO)、績酸基(s〇3H)、亞續酸基(s〇2h)、次績酸基(SOH) 、醯基(COR)、羧基(COOH)、醯胺基(C0Nh2)、胺基(NH2) 、燒基胺基(NHR)、二烷基胺基(nr2)、烷氧基甲矽烷基 (SiOR)、矽烷醇基(SiOH)、苯基羧基(C6h5COOH)、腈基(CN) 、硝基(N02)、亞硝基(NOH)、酚基(c6H5OH)、膦基(PO(OH)2) 、酯、醚等之取代基之化合物,例如:乙炔羧酸、2-丙烷-1 - 82944 -15- 573307 醇、2-丁烯-1,4-二醇、p-甲醯基安息香酸、甲基乙晞基酮、 婦丙基丙酮、甲基異丙晞基酮、二烯丙基酮、栊牛兒基丙 酮、假甲基紫羅酮、馬來酸、丙晞醯胺、燒基丙缔醯胺、 甲基丙烯醯胺、巴豆醯胺、油醯胺、單烯丙基胺、二晞丙 基胺、丙块胺、N-烷基-N,N-雙胺、二烷基(脂晞基)胺、2_ 甲氧-4-(2-苯基)酚、3-硝基苯乙烯、硝基桂皮酸、3_(2_硝 基苯基)-2-丙酸、桂皮酸酯、琥珀醯酵亞胺、乙烯亞胺、酞 醯胺氧化物' 乙二肟、乙醯基醛肟、苯偶因肟、2_丁酮肟 、乙烯基三甲氧基矽烷、乙埽基三(β甲氧基乙氧基)矽烷、春 肖土 等在本發明中因具有不飽和鍵鏈之化合物為可 溶於電解液溶劑中,可發揮充分的效果。 進一步,對於具有前述記載之不飽和鍵鏈的化合物,分 別組合使用2種以上,亦可期待效果之提昇。 此處具有所使用之不飽和鍵鏈的化合物,係一併 有如下作用(_化氫之加成反應作用),即藉印刷基板洗淨 時所使用之自化烴、例如三氯乙燒等分解所產生之氯化氫 的作用可抑制元件被腐蝕。 籲 具有上述不飽和鍵鏈之化合物當添加於本發明之電解液 * 時,係於其電解液本純用可有效發揮本發明效果之特定^ 組成:故即使單獨使用亦可發揮能滿足之氫氣吸收效果、 =風捕捉作用等。具有不飽和鍵鏈之化合物一般係宜以 :。:〈全量作為基準而以〇ι〜ι〇重量%的量進行添加使 、右添加I低於0.1重量%,幾乎無法得到預期的效果, 反超過10重量%,亦無法期待預期之效界進一步提高 82944 -16- 573307 、,而溶解度低之化合物時,認為料析出等之其他特性會 化成不良影響。作為電解質而具有離子傳導特性優之不飽 和鍵鏈的化6物’係作為有關提高電解液之電氣特性電解 質非吊有用’ &,即使在添加至1〇重量%之高濃度亦非常 有效。更佳之濃度為〇重量%。 又,在氫氣吸收中之本發明優異的效果即使在與一起使 用之電解質的關係亦可確認出來。在以往之電解液中,係 分別採用只於羧酸系之電解質中或只於無機酸系之電解質 中添加硝基化合物等之氣體吸收劑。但,溶劑中之水含量 很多時,以如上述之方法中,無法得到能滿足之氫氣吸收 效果。又’即使在羧酸系之電解質與無機酸系之電解質混 合在一起的電解液亦同樣,但,本發明之電解液藉由使用 具有不飽和鍵鏈,即使在如此之羧酸系/無機酸系混在一起 的黾解液中,比以往之氣體吸收添加劑更可經長期間而仍 維持氣體吸收能力。 本發明之電解液係依需要而含有上述以外之成分作為追 加的添加劑。適當的添加劑例如本發明人等乃與本發明同 時地進行發明,另外在已申請專利發明所記載般,包括如 下述之化合物。 (1)螯合化合物例如:乙二胺四醋酸(EDTA)、反式-L2-二胺基環己烷_N,N,N,,N,_四醋酸-水和物(CyDTA)、二經基 乙基甘氨酸(DHEG)、乙二胺四(亞甲基膦酸)(EDTP〇)、二 乙三胺七,队^,,",,-五醋酸(〇丁卩八)、二胺基丙醇四醋酸 (DPTA-OH)、乙二胺二醋酸(EDDA)、乙二胺-N,N、雙(亞甲 82944 •17- 573307 基膦酸)1/2水和物(EDDPO)、乙二醇醚二胺四醋酸(gedta) 、起乙基乙一胺三醋酸(EDTA-OH)等。螯合化合物一般宜 以0.01 3重I /ί>之範圍進行添加。如此之螯合化合物可產生 抑制低阻抗電容器之鋁(Α丨)電極箔的水和反應所達成的電 容器長壽命化、電解電容器之低溫特性的改善(因溶劑近似 不凍狀怨的組成’故在常溫與低溫下之阻抗變化會變小)、 耐蝕性的提高之效果。 (2) 糖類:例如葡萄糖、果糖、木糖、半乳糖等。糖類一 般係1:以0·0 1〜5重量%之範圍進行添加。如此之糖類係可產 生抑制低阻抗電容器之八丨電極箔的水和反應所達成的電容 益長哥命化、添加糖類之電解質、例如羧酸之分解或活性 化的抑制、電解電容器之低溫特性的改善(因溶劑近似不凍 狀怨之組成,故在常溫與低溫下之阻抗變化會變小)等之效 果。 (3) 羥基苯甲基醇:例如2_羥基苯甲基醇、L_谷氨酸二醋酸 或其鹽等。此添加劑一般宜以〇〇1〜5重量%之範圍進行添加 如此之添加劑係可產生抑制低阻抗電容器之A1電極箔的 水和反應所達成的電容器長壽命、電解電容器之低溫特性 的改善(因溶劑近似不凍狀態的組成,故在常溫與低溫下之 阻抗變化會變小)等之效果。 ^化5物(1)〜(3)係當分別將此等添加於本發明之電解 液時可發揮許多之顯著效果。 進一步,本發明之電解液係追加如上述之添加劑外,而 依需要’尚可 82944 -18 - )單獨或、、且a而含有葡糖酸或葡糖酸内酯等。此種之添 •lj般係、且以0.01〜5重量%之範圍進行添加。葡糖酸或葡 =酸内酯係當追加含於本發明之電解液時,可進一步產生 包解電谷紅長壽命化或低溫特性之提高、優異之氮氣吸 收政果等本發明特有的效果,而可進—步提高耐姓性之明 顯效果。 進步又,(5)添加硝基化合物或亞硝基化合物而亦可進 步棱南氣體吸收能力。所添加之硝基化合物或亞硝基化 5物中可使用例如:胺基硝基茴香醚、胺基硝基嘍唑羧酸 胺基硝基甲苯、胺基硝基吡啶、胺基硝基酚、胺基硝基 酉” %鉍、胺基硝基苯磺酸、胺基硝基苯並嘍唑、胺基硝基 二氟甲基苯、胺基硝基苯甲腈、異氰酸硝基苯酯、異亞硝 基乙醯苯、N-乙基-2_(1-乙基-2-羥基-2-亞硝基肼基)-乙胺、 鄰-乙基-鄰-(對-硝基苯基)硫苯、乙基硝基苯、乙基_2_(羥 基亞胺基)-5-硝基-3-己烯醯胺、八硝基苯甲醯蔗糖、硝基 苯基辛基醚、硝基苯基半乳糖吡喃:y:、3_羧基_4_硝基苯基 二硫醚、雙硝基苯甲基螢光素、甘油碳酸酯硝基苯磺酸酯 、谷氨醯基硝基醯替苯胺、醋酸硝基苯基、醋酸硝基苯亞 甲基、二胺基硝基苯、二硫雙硝基安息香酸 '二硫雙硝基 吡啶、二硝基苯胺、二硝基喳喔啉_2,3_二酮、二硝基水楊 酸、硝基安息香酸、硝基盼、二硝基安息香酸、硝基茴香 醚、硝基乙醯苯、二硝基二苯基胺、二硝基二苯基鐵、二 硝基莕酚磺酸、二硝基苯甲基、二硝基苯基苯胺、二硝基 苯基肼、二硝基酚、二硝基酞酸、二硝基苟酮、二硝基氟 82944 -19- 573307 笨、二硝基苯甲醛、二硝基苯甲醯甲基苯甲基胺、二硝基 一冬甲酮、硝基胺基魂峻、二硫雙硝基p比淀、二甲基硝基 苯胺、二甲基硝基苯基膦硫酸酯、二曱氧基硝基苯甲基醇 、草酸雙二硝基苯基、琥珀醯酵亞胺基硝基苯基乙酸酯、 四硝基苯基卟啉、三硝基酚、三硝基苯磺酸、硝基乙醯替 苯胺、硝基偶氮苯二醇、硝基茴香胺、硝基苯胺、硝基苯 胺〜敗、硝基胺基茴香醚、硝基胺基甲苯、硝基胺基驗、 硝基精氨酸、硝基安香酸乙酯、稍基安息香酸甲酯、硝基 氣菌酸、硝基氨茴腈、硝基靛紅、硝基咪唑、2-硝基茚滿-1,3 - # 一酮、硝基吲哚、硝基尿嘧啶、硝基乙醇、硝基乙苯、硝 基兒苯酚、硝基喳哌嗪馬來酸、硝基甲酚、硝基桂皮酸、 硝基水楊酸、硝基二偶氮胺基偶氮苯、硝基二胺基苯、硝 基一苯基胺、硝基二甲基苯胺、硝基偶氮颯ΙΠ、硝基嘍吩 硝基路氣酸、硝基對S太酸、硝基甲苯胺、硝基甲苯酸、 硝基甲基咐啶、硝基羥基苯胺、硝基雙苯基、硝基胡椒醛 、硝基吡啶醇、硝基巴比士酸、硝基苯基乙醯腈、硝基苯 基偶氮苔黑酚、硝基苯基偶氮莕酚、硝基苯基偶氮甲基間 鲁 苯二酚、硝基苯基苯胺、硝基苯基辛基醚、硝基苯基半乳 · 糖吡喃铝、硝基苯基木糖吡喃苷、硝基苯基葡糖苷酸、硝 · 基苯基咐喃葡糖铝、硝基苯基醋酸、硝基苯基十二烷基醚 、硝基苯基坤酸、硝基苯基肼、硝基苯基苯基偶氮苯基之 吖、硝基苯基苯基醚、硝基苯基麥芽五氫氧化物、硝基苯 基甘露说喃甞、硝基苯基酪酸、硝基苯基磷酸二乙酯、硝 基苯二胺、硝基苯乙醚、硝基酚胂酸、硝基酚甲基醚、硝 82944 -20- 573307 基酜醯亞胺、硝絲酸、硝基腐殖酸、硝基丙酸、硝基藜 蘆醇、硝基苯甲基胺南其 " 硝基丰甲基醇、硝基苯甲基二显丙 基異尿素:硝基苯甲基㈣、硝基苯酿胺、磺基苯並咪也 、硝基苯酿肼、硝基苯偶氮苔黑酉分、硝基苯偶氮茶酚、硝 基甲烷'硝基乙烷、硝基苯偶氮間苯二酚、硝基苯磺酸、 硝基苯並香豆素、硝基苯甲月青、硝基二苯甲嗣、硝基三甲 基苯、硝基甲氧基苯胺、雙硝基苯基二細、雙硝基苯基 石風、雙甲基硫硝基乙晞、經基硝基安息香酸、輕基硝基甲 苯L基硝基批淀、喪基硝基苯基肺酸、幾基硝基苯甲酸 、苯基硝基苯胺、2-(2-吱喃基)-3-(5硝基1吱喃基)丙晞醯 胺、氟硝基乙醯替苯胺、氟硝基苯胺、氟硝基苯基疊氮、 氟硝基酚、甲基硝基苯胺、甲基硝基酚、甲基硝基吡啶、 甲基硝基吡啶氧化物、甲氧基硝基苯胺、甲氧基硝基安息 香酸、甲氧基硝基酚、甲氧基苯甲基胺基硝基苯並呋喃、 酪酸硝基苯基、四氟硼酸硝鑕、磷酸硝基苯基、亞硝基乙 醯基青霉胺、亞硝基(乙醯氧甲基)甲基胺、亞硝基羥基喹啉 、亞硝基喳啉酚、亞硝基谷胱甘酞、亞硝基二異丁胺、亞 硝基二乙胺、亞硝基二乙基苯胺、亞硝基二磺酸、亞硝基 二苯胺、亞硝基二甲胺、亞硝基莕酚、亞硝基莕紛二續酸 、亞硝基羥基喹啉、亞硝基苯基苯胺、亞硝基苯基羥基胺 銨、亞硝基酚、N-[(N-亞硝基甲基胺基)甲基]苯醯胺、2,2,-(羥亞硝基肼基)雙乙胺、異亞硝基苯乙酮、N-甲基-2-(1-乙 基_2-經基_2-亞硝基肼基)-乙胺、N,N’-二亞硝基-對苯二胺 、N,N’-二亞硝基五亞甲基四胺、二甲基亞硝基苯胺、二甲 82944 -21 - 573307 基亞硝基胺、四氟硼酸亞硝鑌、N_[N、甲基_n,-亞硝基(胺 基甲基)]料胺、NHN_亞硝基_對甲苯㈣胺、硝基苯 、二=基苯、二硝基甲苯m、m二苯基、确 基二苯基胺、硝基苯基肼、二甲基硝基甲苯、二硝基苯基 肼、二硝基嵌二莕、硝基安息香酸之酯、二甲基硝基苯、 =基蕙、_基異料、硝基二甲苯、硝基酷酸乙酯、硝基 環戊燒、@基苯乙烯、硝基峨,各、硝基糠腙、硝基咬喃趁 、硝基己烷、硝基苯甲醛、硝基木質素、2_(2_呋喃基)_3_(5_ 硝基-2-呋喃基)丙晞醯胺、硝基丙烯醯胺、氟硝基甲苯、氟 硝基苯、氟二苯基醚及其異性體、其鹽或其衍生物等。 除上述添加劑之外,尚可進一步添加在鋁電解電容器或 其他之電解電容器的領域常用之添加劑。適用之常用添加 可舉例如.甘露糖醇、珍燒偶合劑、水溶性碎綱、高分 子電解質等。本發明之電解液可以任意之順序混合如上述 之各種成分,再進行溶解而調製,又,基本上可直接或變 更使用以往之方法《例如,調製有機溶劑與水之混合物即 水分濃度很高之溶劑後,於所得到之溶劑中將電解質、具 有不飽和鍵鏈之化合物及依需要之任意添加劑溶解而簡單 地調製。 本發明之電解液係與上述電解液同樣地依常用之方法進 行調製。例如,使成為介電體之氧化皮膜形成特定厚度之 違極箔分別為陽極箔與陰極箔,並使陽極箔與陰極箔對向 ,再於其間介入分隔件(隔離紙)而構成元件,對此元件含浸 本發明之電解液後,其元件以適當的方法包裝,而製造鋁 82944 -22- 573307 電解電容器。在所得到之鋁電解電容器中,因使用本發明 之電解液’故可達成如下之效果··提高有機溶劑與水之混 合溶劑所產生的低溫特性、具有不飽和键鏈之化合物的存 在所產生之氲氣吸收效果、抑制特定電解質之使用所產生 的水和反應的長壽命化、或低阻抗化。 又’若依本發明,具有不飽和鍵鏈之化合物即使不存在 於電解液中,亦會物理性於氫產生部位亦即電極表面或其 附近以塗膜等的形態存在,或,即使以存在於分隔件之狀 態存在,亦可充分發揮氫氣吸收效果。進一步,使具有不 飽和鍵鏈之化合物附著於電容器容器的内部表面時,亦可 確認出相對應之效果。 八啕不免和鍵鏈之化合物溶解於可溶性的溶劑 中,再將此溶液塗布於電極(强或電極片)或分隔件、亦或於 ㈣中浸潰電極⑶或電極片)或分隔件而使之附著。所附著 《I係使具有不飽和鍵鏈之化合物溶解於電解液時, 發揮效果之量以上亦即電解液進行換算為0.1%以上,最宜 :可。=/:2〜1 mg/cm2(投影面積)。藉此所製作之電容: :達成如下效果:氫氣吸收效果、抑制特定 所產生之水和反應的長壽命化、或低阻抗化 ,明在其另一万面從上述實驗結果與見 有::明電解電容器用驅動用電解液解 容:於電容器内部含有-具不飽和鍵鏈之化合物 82944 使用本發明電解電容器用 電解液之電解電 容器的構造及 -23 - 573307 形狀並無特別限定,但,參 間早地說明其例於以下 。電容器1係包括:密封殼3與 5。元件5係包括:具有以陽極=封W繞元件 ^11ΑΛ ^ I场桎減法所形成之表面介電體 膜11的鋁箔所構成之陽極箔9、 、^ ^ ^ ^ ^ 13、陽⑽ 111與陰極们3之間的分隔件 =。元件7係、含浸本發明之電解液。積層體7㈣另-面分 隔件17 —起捲起而接供 徒供捲繞疋件5,其被配置於殼體3之中 。在圖1中’陽極導線21及陰極導線23係介由各別之導線耳 片(未圖W而分別連接於陽極落u與陰極扣。本發明之電 解電容器係使用本發明之電解電容器用電解液。 實施例 其次’依實施例進-步說明本發明。當然,此處揭示之 實施例係用以例示本發明,但’並非用來限定本發明。 ^定本例所使用之電解液在抓下的比電阻,記載於各 實她例广表中。又’有關所製作之電解電容器,測定在低 (匚)下之阻杬、在常溫(2〇°c )下之阻抗後,將各別測 定值之比所表示的阻抗比(z)、以不同周波數·· 12〇沿及_ kHz所測定的值記載於各實施例之表中。進一步,為評估各 電解電容器之壽命特性’有關容量、加δ及漏電流分別研 究初期特性(電容器製作後之特性值)、及、在冑溫負荷試驗 105 C條件下,施加定格電壓,特定時間經過後的特性變化 ,其結果記載於各實施例之表中。 實施例1〜12 於捲繞構造之電解電容器(1〇 wv_1〇〇〇 μρ)的元件含浸 82944 -24- 573307 下述第1表所示之組成的電解液後,以電極引出用導線片伸 出敗體之方式收容於有底鋁殼中,此殼體之開口以彈性封 〇體進行密封,而製作電解電容器。在實施例丨〜1〇中研究 螯合化合物、糖類、羥基苯甲基醇、L_谷氨酸二醋酸或其 鹽、葡糖酸及葡萄酸内酯之效果。又,在實施例i丨、12中 藉由有不飽和鍵鏈之化合物塗布而成的電極落、及附著 於分隔件時之各條件來製作電容器。對於此等電容器,將 特性試驗所得到之結果歸納記載於下述之表1。 、 比較例1〜3 重複前述實施例1之方法,但本例之情形,為了比較,々 所使用之電解液除去具有不飽和键鏈之化合物,同時並々 1己載於下述表1般變更電解液之組成。依特性試驗所得到〒 結果歸納記載於下述表1中。 之 82944 25- 573307 Η ΰ> Η Κ) 替 1 rr rr j; rr to CV J: 1 H—A 乙二醇 15.0 水 60.0 己二酸銨 24.2 反式丁烯二酸氫銨 2.0 次磷酸 1.0 砵驷爲Ρ 岭如 l· 翁 rrr ^οοί: °°°bbb ^ K) ^ 為 V (丨 \lu# r^r^〇5 〇〇〇〇心 乙二醇 10.0 水 80.0 咸酸銨 4.0 磷酸 1.0 乙二胺四醋酸 1.0 乙二醇 30.0 水 50.0 己二酸銨 18.0 亞磷酸 1.5 木糖 0.5 乙二醇 45.0 水 38.0 己二酸銨 14.0 磷酸 1.0 甘氨酸 1.0 乙二醇 60.0 水 30.0 戊二酸銨 9.5 次磷酸 0.5 r^i Κ) Κ) οο 5: K) uj to as 00 D〇^ ό 3谭 Κ) k) Η-^ k) U\ bo H-A ι—^ I ο — 1 z比 U\ 33.2 34.0 On 〇 Ο 12.5 §§ —'N 1040 1038 ! 1025 1029 1025 1016 1007 hv LT\ Ln Lh Lr\ k> ο ~1 〇0 00 VO as Lr\ ON Os c\ In —1¾ VO U) 私 LO o v〇 K) U\ 呤雒 滎S 〇 W>^ ψι τί^Ι^ 竣bi ο 二 Η- W>^ ο Η- 琢 js®· 〇 二 F料 Η-^ S d 〇 O > op ♦ 〇\ bo LTi 〇0 ίο to U) f 1¾ >(^t 沖. 82944 -26- 573307 Η όο H ψ z Η Os Η X 1 、 S诮翁 蔣 K)^MV) 一一 M to 〇 L/1 〇〇〇〇〇〇 熬蝕灿 ll 薄· K>^頌· 2-H^ 識尊 H-^ V 1' Villi# N)〇M-^ —〇 K) U) 00 to o o bo ο o 乙二醇 20.0 水 60.0 戊二酸銨 16.0 果糖 1.0 α-口比洛淋酸 0.8 氨基磺酸 0.6 雜衫卜l· 0^04^0^ ujiolf^ooo 乙二醇 60.0 水 30.0 戊二酸銨 9.5 亞磷酸 0.5 桂k酸 4.0 雜舞爲1丨h ㈣r飨 幣 一 C/1 U) oto —〇〇〇〇 Ln o Ln ο ο 〇 fd2i r^n to U\ Κ) 〇\ U) Μ !ss c: K) bo Η-Α 〇〇 ν〇 I ο — 1 Z比 1 b\ 00 〇〇 145.0 LT\ Uy is too —«'N 1010 1035 1030 1028 1015 1020 F斜 2 一 Os U\ Lr\ On to Lj f-K ~1 〇0 〇〇 U\ <1 u-> On U) oo io -«1¾¾ 950 Ό U>) 00 917 名 00 952 o F料 h—* s d h—^ O bo G\ 一 LT\ to ^J\ Lj 〇\ ON —*1 〇0 k) U) L〇 to bo to to UJ Ln F銳 t ^Sl^i 一淨 o liflk ^a4V 淨舜 82944 -27- 573307 82944 1 A to Η 1 Η—» Η—^ 1 Η—^ Ο 味恭Ο填痛:¾私 辦捧·卜卜滅-轉辦 羅_·為。命填泰 辭 苓诼13 丰瀚~ 3^0 者炒溺 -丰淨 命 3^~9· —η S S $:满舞-oobbb 辦滞 碎^7矢Ο系§神和 m> 辭 轉客'•鐵 。$9^ f職 〇^^§ fA^ 淨o違矢ο mm^ l· —to ^ —一 a ο α 〇〇〇〇〇〇 jai CFr 赛 薛* Γ^Ί £ ίο 00 g ο 旦词 Η-^ »—-^ H—A I ο — N rr Lh oo •o σ\ b ξ - §s ss —·Ν 1016 1007 1005 F料 3一 C\ to 〇 ON —1 p" —1 〇〇 On Os <1 k) 一|编 956 ί 944 952 F料 2ΐφ oc Η-^ Ο 1 4^ <1 <1 G\ 郭 —1 〇〇 LO to k) K) -,1¾ >今 S导 WW^&Si 深舜 -28- 573307 在於使用本發明之電解液的電解電容器係可知z比很小 ,尤其可知在1〇〇 kHz之高周波數的z比被抑制至較比較例 遂小。此事係顯示使用本發明之電解液的電解電容器涵蓋 很廣的周波數可發揮良好的低溫特性。尤其,在使用本發 明電解液之電解電容器中,藉由將具有不飽和鍵鏈之化合 物以〇.1〜1〇重量%的量添加於電解液中,在1〇5艽下即使經 過1000小時後亦可顯示安定的特性,不至於造成氣體發生 之電容器本身的破損、特性異常。然而,使用不含具有不 飽和鍵鏈之化合物的電解液之比較例電解電容器,即使為 任-電容器均在尚未到购小時之更早前的高溫負荷時初 期階段’因氫氣發生所造成的殼體膨脹致防爆間會作動, 而不能使P就此事,若依本發明,可很容易達成電解電 谷咨的長筹命化。 實施例13〜22 重複前述實施m記載之方法,但本發明之情形,為確相 與螯合化合物、糖類、羥苯甲基醇 〜 ^ 合氰酸二醋酸 鹽、葡糖酸及葡萄酸内酿、硝基化合物或亞硝基化: 時添加之效果,如第2表記載般變更杯 同 山思添加於電解液之扣 成。試驗結果歸納記載於下表2中。 &<、’且 82944 -29- 573307 Η I ㈣ 宣 I Η—^ 1 >—A Lh 1 Η—a H 宣 1 H-* U) , I 基淼弥戔矢Ο ϊι 黪 翁 *—* K) ^ Ο O to 00 U) ^ 〇 Lnk>ooooo Η冷> _•勒 卜命 η 翁 00 — —一一公 〇 to oooobo 乙二醇 20.0 水 60.0 己二酸銨 21.8 磷酸 1.0 二硝基安息香酸 0.5 反式冬丁烯-1,4-二羧酸 1.5 奏2*糸 —私私 ——otoosoo Lh b k) b to ο 〇 幣 Ln lo K) — 〇 — LTlCxOO oouioooob 涿 P^l 00 U) ο (―*» U) Lh )—^ I 〇 — N rr Lf\ <1 20.0 VO Ux k) 〇\ I 一 s§ 'N 1014 1021 1015 ! ί 1 ______ 1034 1035 〇> ON •私 bo U\ 4^ U) il —1 〇〇 bo bo 00 <ϊ VO 00 to (1¾ Lk) 〇〇 ν〇 ο o 00 〇 Lh H-^ S oc U) ο <1 to U\ to α\ Lh VO ^r\ G\ —'〇0 K) lj\ U) Κ) to ON ro 一|编 ο ο 5 82944 -30- 573307 Η to K) to Η-Λ 實施例-20 1 H-A 1 H·^ 00 t ΪΕ 淼齑l· 一 LAI LO ——〇 〇 Ο O Ο Ο Ο 盏〇i矢Ρ m^si m ίά 今 〇v nwv 翁 K) U) 〇 —私 〇 〇 Ln oooooo »ml· l· 啦5ί熬為 ㈤ 翁 ^ Κ)〇\ Ο Ο ^ 00 Ο Ο 〇 LO Lri ο Ο Ο Ο Ο )¾•挑基卜篇羅卜 S 翁憩—羅 OsNJ —OOOO^i^iOJ totoLnl^l^^oo 喊淼帅 b 〇+ _*翁 辦奏翁 轉 — U) 1— 〇 η-» K) on 〇 〇 οΟιοοοοο d^j 辦 r^i Lh 00 os g D〇- ο 且词 1—^ »—A 一 Η-^ I ο — g客 N rr L·) U\ to Os b ^r\ Ο L> ξ 一 §8 〇〇^ Offi —«·Ν 1010 1014 1 1014 1035 _ ____ 1021 F钓 00 Lt\ y\ to 〇〇 k) —Π贫 —~' 〇0 k> 〇\ 〇\ <1 〇〇 ON -,ϋί 00 Ό U\ 1—^ H—k ►—k 00 v〇 ON K) H-k d U) ο ο 4^m ^ο On o\ Lh ON Ln Ln o VO Os ' 〇0 to to ^o K) K) bo to <1 —'|翁 >(?! -*$i -31 - 82944 573307 在第2表中,從記載之結果可知, 小時電容器之特性良好,氣體發生亦被抑:卿^ 本癸=舉出有關本發明之較佳實施例而做各種說明,但 .n j超出發明精神之範圍,不限定於此等實施例與 圍讀的内容,當然可實施各種改變。例如, 在中係使用捲繞形之電容器元件,但即使在積層形 之私谷器元件亦可同樣地利用。 產業上之利用領域 右依本發明’可提供一種電解電容器用驅動用電解液,· 其係低阻抗、且在低溫與常溫下之阻抗比所顯示的低溫特 改仏、竒命特性良好,而且當使用水含有比率高之溶劑的 包解液時或在南溫環境下使用電解電容器時亦可發揮優異 爻氫氣吸收效果。又,若依本發明,藉由使用如此之電解 硬,可提供一種低阻抗、低溫特性優、壽命特性良好、不 具有落劑中所使用水之作用造成的不良即高信賴性之電解 電容器、特別是鋁電解電容器。 【圖式簡單說明】 _ 圖1係電解電容器的模式圖。 【圖式代表符號說明】 1 電容器 3 密封殼 5 捲繞元件 7 元件 9 9 陽極箔 82944 -32 - 573307 11 陽極箔 13 陰極箔 15 分隔件 17 分隔件 21 陽極導線 23 陰極導線 82944 -33-

Claims (1)

  1. 573307 拾、申請專利範圍: h 一種電解電容器驅動用電解液,其特徵在於:在溶劑為 以1 〇〜80重量。之有機溶劑與90〜20重量%之水所構成的 電解液中’包含具有會引起氫加成反應之不飽和键鏈的 化合物。 2· 一種電解電容器驅動用電解液,其特徵在於:在溶劑為 以1 5〜80重量%之有機溶劑與85〜20重量%之水所構成的 兒解液中’包含具有會引起氫加成反應之不飽和键鏈的 化合物。 •根據申請專利範圍第1或2項之電解電容器驅動用電解 液’其中具有前述不飽和鍵鏈之化合物為可溶於水或極 性溶劑或質子系極性有機溶劑。 4·根據申請專利範圍第1或2項之電解電容器驅動用電解 & ’其中包含至少一種選自羧酸或其鹽或無機酸或其鹽 中之電解質。 根據申請專利範圍第4項之電解電容器驅動用電解液, 其中無機酸或其鹽之電解液中濃度為5重量%。 6·根據申請專利範圍第4項之電解電容器驅動用電解液, 其中叛酸或其鹽之電解液中濃度為3〜30重量%。 根據申請專利範圍第1或2項之電解電容器驅動用電解 液’其中具有不飽和鍵鏈之化合物係於炔烴、鏈烯、亞 胺等碳-碳或碳-氮之間含有π键的分子鏈,以至少一種選 自沒基、甲醯基、羰基、醯基、羧基、磺酸基、亞磺酸 基、次磺酸基、醯胺基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基 82944 573307 、烷氧基甲矽烷基、矽烷醇基、苯基羧基 '腈基、硝基、 亞硝基、酚基、膦基、酯及醚之取代基所構成的化合物。 8·根據申請專利範圍第丨或2項之電解電容器驅動用電解 液,其中具有前述不飽和鍵鏈之化合物以電解液之全量 作為基準係含有〇el〜1〇重量%。 9·根據申請專利範圍第丨或2項之電解電容器驅動用電解 液,其中則述有機溶劑為質子系溶劑、非質子系溶劑或 其混合物。 io·根據申請專利範圍第2或2項之電解電容器驅動用電解 _ 液,其中前述羧酸或其鹽係選自以蟻酸、醋酸'丙酸、 11、對硝基安息香酸、水楊酸、安息香酸、草酸、丙 二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、反式丁缔二酸、馬來 酉又、酞酸、壬二酸、擰檬酸及羥基酪酸等為代表之單羧 酸、二羧酸、三羧酸、飽和羧酸、不飽和羧酸等及其衍 生物、以及其銨鹽、鈉鹽、鉀鹽、胺鹽、烷基銨鹽等。 U·根據中請專利範圍第1或2項之電解電容器驅動用電解 液,其中前述無機酸或其鹽係選自以磷酸、亞鱗酸、次籲 磷酸、㈣及氨基輕、燒㈣酸等為代表之無機酸及· 具有燒基等碳鏈之無機酸以及其銨鹽、鋼鹽、㈣、胺 鹽及燒基按鹽等。 12.根據申請專利範圍第…項之電解電容器驅動用電解 液’其中進-步含有至少一種化合物選自下述之群·⑴ 螯合化合物、(2)糖、(3)幾基苯甲基醇及(或)L-谷氨酸二 醋酸或其鹽、及⑷葡糖酸及(或)㈣酸内自旨、⑺確基化 82944 • 2 - 573307 合物或亞硝基化合物。 13· —種電解電容器,其特徵在於:含有申請專利範圍第 1〜12項中任一項的電解電容器驅動用電解液而構成的。 14. 一種電解電容器,其特徵在於使用由1〇〜8〇重量%之有機 溶劑與90〜20重量%之水所構成的溶劑而形成的電解液 ’並使可引起氫加成反應之不飽和化合物包含於内部。 15. 根據申請專利範圍第14項之電解電容器,其特徵在於使 用由1 5〜80重量%之有機溶劑與85〜20重量%之水所構成 的溶劑而形成之電解液,並使可引起氫加成反應之不飽 和化合物包含於内部。 16·根據申請專利範圍第14或15項之電解電容器,其中具有 不飽和鍵鏈之化合物係於炔烴、鏈烯、亞胺等之碳_碳或 碳-氮之間含有π鍵的分子鏈,以至少一種選羥基、甲醯 基、羰基、醯基、羧基、磺酸基、亞磺酸基、次磺酸基 、醯胺基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、烷氧基甲矽 烷基、矽烷醇基、苯基羧基、腈基、硝基、亞硝基、酚基 、膦基、酯及醚之取代基所構成的化合物。 17·根據申請專利範圍第14項之電解電容器,其中對於以由 10〜80重量%之有機溶劑與9〇〜2〇重量%之水所構成的溶 劑而形成之電解液,在電極表面具有一含有不飽和鍵鏈 之化合物。 18.根據申請專利範圍第17項之電解電容器,其中對於以由 15〜80重量%之有機溶劑與85〜2〇重量%之水所構成的溶 劑而形成之電解液’在電極表面具有—含有不飽和键鍵 82944 573307 之化合物。 19·根據中請專利範圍第17或18項之電解電容器,其中藉由 ^布或溶解液浸潰等而使具有不飽和鍵鏈之化合_ 者或浸透充填於電極表面。 2〇·根據申請專利範圍第14項之電解 包鮮电合态,其中對於以由 H)〜叫量%之有機溶劑與90〜2()重量%之水所構成的溶 劑而形成之電解液,在構成電解電容器之分隔件含有一 具有不飽和鍵鏈之化合物。 21.根據中請專利範圍第2G項之電解電容器,其中對於以由 ⑽重量。/。之有機溶劑與85〜2〇重量%之水所構成的溶 劑而形成之電解液,在構成電解電容器之分隔件含有一 具有不飽和鍵鏈之化合物。 22.根據申請專利範圍第2〇或21項之電解電容器,其中藉塗 布或溶解液浸潰等而使具有不飽和鍵鍵之化合物附著 或浸透充填於分隔件。 23·根據申請專利範圍第13、14及17項中任—項之電解電容 器二中笔極箔含有具不飽和鍵鏈之化合物的量為〇〇 j mg/cm2〜1 mg/cm2(投影面積)。 24.根據中請專利範固第13、14、17及2()項中任—項之電解 電谷益,其中分隔件含有具不飽和鍵鏈之化合物的量為 0.01 mg/cm2〜1 mg/cm2(投影面積卜 82944
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