TW563174B - Method for heat treatment of silicon wafer and silicon wafer heat-treated by the method - Google Patents
Method for heat treatment of silicon wafer and silicon wafer heat-treated by the method Download PDFInfo
- Publication number
- TW563174B TW563174B TW087117631A TW87117631A TW563174B TW 563174 B TW563174 B TW 563174B TW 087117631 A TW087117631 A TW 087117631A TW 87117631 A TW87117631 A TW 87117631A TW 563174 B TW563174 B TW 563174B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- silicon wafer
- heat treatment
- hydrogen
- heat
- silicon
- Prior art date
Links
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims abstract description 141
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 141
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 139
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 title claims abstract description 112
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 52
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 52
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 38
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 claims description 135
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 14
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 12
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000382362 Persicaria tinctoria Species 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/20—Deposition of semiconductor materials on a substrate, e.g. epitaxial growth solid phase epitaxy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/322—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to modify their internal properties, e.g. to produce internal imperfections
- H01L21/3221—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to modify their internal properties, e.g. to produce internal imperfections of silicon bodies, e.g. for gettering
- H01L21/3225—Thermally inducing defects using oxygen present in the silicon body for intrinsic gettering
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S438/00—Semiconductor device manufacturing: process
- Y10S438/974—Substrate surface preparation
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
563174 五、發明説明(1 ) 發明背景 _ 發明領域: 本發明係有關一種對矽晶圓加以熱處理的方法,該方 法能減少矽晶圓表面之晶體原始粒子(以下稱C 0 P )的 4 密度並防止滑動差排的產生。. 相關技術之敘述: 爲了改善矽晶圓的電子特性,如時間零點絕緣擊穿( 以下稱TZDB)、有裝置裝於其上的矽晶圓表層等,必 須沒有瑕疵。具有規則八面結構的晶體瑕疵稱爲C 0 P, 在結晶成長期間被引進單一矽結晶,存在於矽晶圓表層, 以至於破壞矽晶圓的電子特性。 爲了改善TZDB,許多報告證明氫退火爲有效。( 例如,日本已公開特許案第5 - 1 8 2 5 4號和第6 -2 9 5 9 1 2號)實施氫退火時,矽晶圓在一氫氣環境下 被施以高溫數小時。 爲了改善熱處理的效果,可以採用諸如縮短熱處理時 間的方法,這裡有一方法,使用了快速高溫退火裝置(以 下稱R T A )。例如,日本已公開特許案第7 — 1 6 1 7 0 7號提出了一改善TADB的方法,係在攝氏 9 5 0度至1 2 0 0度的相對低溫下,實施1秒至6 0秒 的短時間熱處理。 。 但是,如日本已公開特許案第7 - 1 6 1 7 0 7號所 提出之習知熱處理方法,熱處理條件需視T Z D B而定。 4、纸乐尺度適用中國因窣d· ( CNS ) Λ4“:ϋΐΟ ϋ ) 563174 五、發明説明(2 ) 同時,在其所描述的實施例中,雖然將內部微缺陷(以下 稱B M D )之密度考慮進去,卻未考慮存在於晶圓表面的 COP。該COP直接影響裝置的電子特性。 本發明的發明人實驗硏究上述習知的熱處理方法並發 現習知方法雖然稍微改善了 T.Z D B,但是未能有效且令 人滿意地改善C 0 P的密度。也就是說,習知熱處理方法 ,除了可治TZDB外,對矽晶圓電子特性的改良並不十 分有效。例如,照習知熱處理方法所提出的,將一矽晶圓 於溫度攝氏1 0 5 0度下氫退火3 0秒,COP密度並沒 有減少,而且作爲表面粗糙度指標的煙霧水準在某些情況 下會因氫氣腐蝕矽化物而毀損。同時,即使在攝氏 1 1 0 0度,氫退火也無法有效地消除C 0 P。因此,習 知的熱處理條件對於C 0 P密度的改善並沒有令人滿意的 效果。 爲了解決這個問題,本發明的發明人在曰本第9 -9 2 9 5 2號特許申請案中提出一對矽晶圓加以熱處理的 方法,該方法使用R T A減少氣壓,特別是減少矽晶圓表 面的C〇P密度。 根據此提出的方法,對一矽晶圓在矽晶圓熔點附近的 攝氏1 2 0 0度下施以1至6 0秒減少大氣成分的熱處理 。該 減少大氣成分宜爲100%的氫氣或氫氬混合氣體 ,而熱處理的時間宜爲1至3 0秒。 所提出的方法已被證明能大大降低矽晶圓表面C〇P 的密度且改善如T Z D B和時間依賴絕緣擊穿(以下稱 本纸張尺度適用中國®家代羋(CNS )八4⑴ί,· ( 210^:^ Λ;; ) ~ 563174 五、發明説明(3 ) TDD B )等電子特性。同時,本發明的發明人證實,即 使一儀器製造的過程包含氧化熱處理,易於矽晶圓表面產 生COP,和習知的熱處理方法相比,COP較不可能發 生。也就是說,所提出之方法可阻止C 0 P的產生且促使 欲製造之儀器保留良好的電子特性。再者,RTA的使用 可阻止熱處理中氧化沈澱的發生和矽晶圓的變形。 由於後來關於氫退火的硏究,本發明的發明人證實, 如同日本已公開特許案第7 — 1 6 1 7 0 7所揭示,在減 少大氣成分的熱處理條件下,不但未能充分地減低C〇P 的密度,而且還會導致矽晶圓表面的溫差。這是一種 R T A的特性,很有可能產生滑動差排。 同時,已發現在減少大氣成分的熱處理條件下,如曰 本特許申請案第9 一 9 2 9 5 2所揭示,可以大大地減低 C〇P的密度,進而改善矽晶圓諸如TZDB、TDDB 等等的電子特性。然而,此種熱處理方法並不見得能免除 得了滑動差排的問題,亦即,該熱處理方法可以減少 C〇P的密度,但在某些情況下會產生滑動差排。 由於產生滑動差排的矽晶圓會在製造儀器的過程中毀 壞且對儀器的電子特性有不良影響,所以必須想出一種方 法,該方法可以對矽晶圓加以熱處理但不伴隨滑動差排的 發生。 發明摘要: 本發明已解決上述的問題,本發明之目的在於提供一 本纸浓尺度適用中國因窣牦冬(CNS ) Λ4Η:.格(210x2V*::、. g -6 - 563174 五、發明説明U ) 種對矽晶圓加以熱處理的方法,該方法使用R τ A來減少 大氣空氣。此方法降低矽晶圓表面的C 0 P密度,進而改 善如T Z D B和T D D B等矽晶圓電子特性,並且阻止滑 動差排的發生而使矽晶圓不至損壞,又利用RTA本身的 優點,如生產的改良和減少氫氣的使用等等。 爲了達到上述的目的,本發明提供一種對矽晶圓加以 熱處理的方法,其中矽晶圓在經由快速高溫退火裝置所產 生的大氣空氣減少的環境中被施以熱處理,在此方法中, 矽晶圓置於攝氏1 1 5 0度至1 3 0 0度溫度下的氫氬混 合氣體中,被施以1至6 0秒的熱處理,其中氫在混合氣 體中佔所有體積的1 0%至8 0%。 快速高溫退火可以下列方式來完成,將矽晶圓快速放 入在溫度範圍在上述範圍之內的熱處理爐,並經過上述的 熱處理時間之後,立刻將移出爐外。或者,將矽晶圓置於 熱處理爐中一預定的位置,然後再用一諸如加熱燈之類的 加熱器快速加熱。關於「將矽晶圓快速放入熱處理爐中且 在熱處理之後立刻移出爐外」之敘述,係指將矽晶圓放入 熱處理爐中且移出爐外,而未做任何習知的在預定時間內 將溫度升高或降低的控制,或者不需要將矽晶圓慢慢地移 入或移出熱處理爐。當然,將矽晶圓置入熱處理爐中一預 定的位置需要花一些時間,可能是幾秒鐘至幾分鐘,視運 送矽晶圓儀器之性能而定。 % 如上所述,藉由R Τ A的使用減少大氣成分,將矽晶 圓置於攝氏1 1 5 0度至1 3 0 0度之氫氬混合氣體(氫 木纸張尺度適用中S®家d ( CNS^ A4i^~( 210x?vfλ ") 563174 五、發明説明(5 ) 的體積佔10%至80%)中加熱1至60秒。因此,矽 晶圓上的C 0 P密度可以大大地降低且抑制滑動差排的產 生。即使產生了滑動差排,其滑動的長度(所產生滑動差 排的總長度)也相當短,所以可以得到缺陷極少而結晶完 整無缺的矽晶圓。 氫氬混合氣體中氫氣最好佔所有體積的2 0%至4 0 %。選取了氫氣濃度的範圍,便很難產生滑動差排。 本發明亦提供了一種矽晶圓,可以承受本發明之熱處 理方法。比方,如此熱處理過的矽晶圓所具有的C 0 P密 度不超過0 . 1 6個/平方公分,且沒有滑動差排產生。 於是,經由此種矽晶圓所製造出來的電子裝置可以呈現更 佳的電子特性。同時,生產裝置製程之產量亦可增加。 在本發明中,使用R T A方法在高溫加熱一矽晶圓, 使得矽晶圓可以在一減少大氣成分的環境下被加熱,該環 境爲一氫氬混合氣體,其中氫氣佔了體積的1 0%至8 0 %。因此,矽晶圓上C 0 P的密度可以大大地降低且抑制 滑動差排和粗糙表面的產生,由此得到諸如T Z D B、 ;v々 部 中 欠 *?· 又:】 \\ X 消 合 i] 印 T D D B等極佳的電子特性和極佳的結晶。亦即,即使因 爲C〇P在其晶體成長期間被引入或由於晶體成長之後熱 處理的關係,而導致矽晶圓的C 0 P產生,本發明的熱處 理方法亦能消除此種C 0 P。再者,即使在熱處理期間產 生滑動差排,滑動差排並不導致。矽晶圓斷裂,因爲該滑動 長度很小。 由於經由此種熱處理的矽晶圓在其表面的缺陷很少, 本纸乐尺度適用中國國家代卑(CNS ) Λ4Α;.^( 210^7^ /;) -8- 563174 五、發明説明(6 ) 此矽晶圓可以用來作爲粒子監視器。 和習知諸如內除氣熱處理等之批量型熱處理形成對比 ,本發明之熱處理使用了單矽晶圓型態之R T A,使得氧 沈澱不會在熱處理期間發生,被熱處理的矽晶圓免於扭曲 4 和滑動差排的產生,且可在一短暫的熱處理矽晶圓而提高 大量生產的效果。再者,由於可以減少氫氣的使用,安全 性提高。 圖示之簡要敘述: 圖1爲一圖表,顯示在1氫氣和氬氣混合氣體的環境 下,使用RTA之熱處理之後,熱處理溫度、熱處理時間 和C〇P數目之間的關係。 圖2爲一圖表,顯示在混合氣體中使用RTA時,氫 氬混合氣體中氫濃度和熱處理之後C 0 P數目的之間的關 係。 圖3爲一圖表,顯示氫氬混合氣體中氫濃度和熱處理 之後煙霧水平之間的關係。
Μ;Γ部中丈Sr w^;n,t消贽合仃、Η印R 圖4爲一圖表,顯示氫氬混合氣體中氫濃度和熱處理 之滑動差排總長度之間的關係。 圖5爲一槪略的剖面圖,顯示實施本發明之熱處理方 法的一範例R T A。 主要元件對照表: 1 鐘型罩 2 下加熱器 木纸浓尺度適用中國囚家代卑(CNS ) Λ4ηΐ彳ft ( 210X ) -9- 563174 五、發明説明(7 ) 2, 上加熱器 3 外殻 4 冷卻室 5 基板 6 支持軸 7 平台 8 砂晶圓 9 馬達 10 熱處理儀器 \ 較佳實施例之詳細敘述: 以下將詳細敘述本發明。 本發明的發明人實驗硏究一矽晶圓的熱處理條件,嘗 試獲得可減低矽晶圓表面C 0 P密度之且有效阻止滑動差 排產生之熱處理條件。該發明人發現,經由一氫氬混合氣 體環境下的熱處理,可得一具有低C 0 P濃度且無滑動差 排之矽晶圓。和習知的熱處理方法相比,氫活動因氬氣的 加入而稍微減弱。再者,該發明人調查出完成本發明的其 他條件。 第一,本發明之發明人已找出在熱處理矽晶圓時產生 滑動差排的原因。透過RTA的使用(A S T公司產品 SHS-2800),試圖以下面的實驗獲得適當的熱處 理條件。 用於實驗的矽晶圓以下列步驟取得:以習知的方法, 即Czochralski方法將一矽錠切片,對已切片的矽晶圓拋光 ,然後該矽晶圓的直徑爲8英吋。,晶體取向爲< 1 〇 〇 > 〇 矽晶圓在接受熱處理之前,先測量表面的C 0 P密度 4、祕尺㈣财酬(d· ( CNS ) A4U;.^ ( 210x?^7;>;; ~ 563174 五、發明説明(8 ) ,發現爲3 0 0 - 6 0 0個/每矽晶圓,平均COP密度 爲5 0 0個/每矽晶圓。按照慣例,使用一粒子計數器( LS6000,日立工程公司)來測量COP密度,該計 數器在700福特下工作,計算〇 · 12μιη至 < 0 · 2 0 μ m大小的粒子。 關於滑動差排,不止其移位是一個問題,滑動的長度 也會在矽晶圓上造成嚴重的斷裂。因此,必須檢查矽晶圓 上是否有滑動差排的產生並量測其滑動的長度。嘗試獲得 有效阻止滑動差排產生之熱處理條件,或者說,即使產生 了滑動差排仍可將其滑動長度減至不影響矽晶圓特性的程 度之熱處理條件,已被實驗硏究出來。 上述的實驗硏究揭露,運用於本發明的RTA易在矽 晶圓表面產生溫差,結果導致滑動差排產生的可能。該實 驗硏究亦揭露,在1 0 0%氫氣環境中實施的熱處理,雖 然可以完成消除C〇P,但容易產生滑動差排。 例如,將一矽晶圓置於一溫度攝氏1 2 0 0度,1 0 0 %的氫氣環境中加以熱處理1 0秒,該矽晶圓將以高速 產生滑動差排,如果產生滑動長度的話,該滑動長度會相 當長。因此,1 0 0 %氫氣環境的熱處理導致矽晶圓品質 不穩定。相反地,在一 100%氬氣·的環境中做熱處理雖 然不會有滑動差排的產生,C〇P卻不能滿意地消除,且 矽晶圓表面變粗糙。 t 於是,推測在熱處理時,空氣的組成會大大地影響滑 動差排的產生,本發明之發明人硏究出此種空氣組成。 本纸张尺度適用中( CNS ) ( 210/ ) -11 · 563174 五、發明説明(9 ) 矽晶圓可在各種大氣環境下被熱處理,但熱處理的溫 度和時間被固定在攝氏1 2 0 0度和3 0秒。該實驗揭露 ’在水蒸氣、氧氣和氬氣環境中沒有滑動差排的產生,但 在1 0 0%的氫氣環境中,在矽晶圓的周邊產生了滑動差 排,且其滑動長度足以導致矽晶圓斷裂。 在上述實驗中,除了氣體成分改變外,矽晶圓在固定 的條件,例如使用相同的熱處理順序、相同的氣體流動速 率下被加以熱處理。即使如此,在1 0 0%氫氣環境下做 熱處理的矽晶圓仍產生滑動差排。所以,可推測氫氣和滑 動差排的產生有關,而滑動差排可以藉由降低氫活動來阻 止。本發明之發明人於是想出,可把氫氣其他不會導致滑 動差排的氣體混合,特別是身爲鈍氣的氬氣,氬氣的安全 性高,容易處理,可得出熱處理時最佳的氣體組成。爲了 試圖得到最佳的氣體組成,以使矽晶圓之C 0 P密度降低 ,而不產生滑動差排和粗糙的表面,發明人做了以下的實 驗。 在攝氏1 2 0 0度的氫氬混合氣體中對矽晶圓做熱處 理,該混合氣體的氫體積濃度在1 〇%至1 〇 〇%之間變 化。對如此熱處理之矽晶圓,量測其C 0 P密度、煙霧和 所產生的滑動差排。其結果顯示於圖2、3和4。 詳細地說’檢查熱處理之後的矽晶圓所得到的結果, 顯示於圖2。在圖2中,橫軸代奉氫濃度,縱軸代表 C〇P所減少的百分比,即熱處理之後的C 0 P相對於熱 處理之前C Ο P的百分比。如圖2所示,在氫氬混合氣體 木纸张尺度適用中國國窣d ( CNS ) ) -12- 563174 五、發明説明(10 ) 中熱處理,當氫濃度不小於1 0 %,特別是不小於2 0 % 時,COP密度可以減至原來數値(大約5 0個粒子)的 十分之一或更少。當氫濃度增加時,C 0 P密度減少,顯 示氫氣的存在有助於消除COP。 C〇P密度宜低,但若C .0 P密度如本發明所示,未 超過每8英吋5 0個粒子或〇 · 1 6個/平方公分,矽晶 圓之諸如TZDB、TDD B等電子特性便能大大地改善 〇 其次,檢查熱處理後矽晶圓的煙霧,其結果顯示於圖 3。在圖3中,橫軸代表氫濃度,縱軸代表煙霧的數目( 位元)。如圖3所示,氫濃度不小於20%時,煙霧在一 適當且穩定的水平。 煙霧係一種表面粗糙度,代表幾毫米至幾十毫米的表 面波度。使用粒子計數器(LS — 600 0,日立工程公 司產品),可用一雷射光束掃瞄矽晶圓表面以量測I來自表 面的不規則反射強度,於是矽晶圓表面粗度可大約以其表 面的煙霧水平量測出來。 最後,檢查熱處理之後矽晶圓所產生的差排,該結果 顯示於圖4。在圖4中,橫軸代表滑動差排的總長度。如 圖4所示,在氫濃度爲〇 %至4 0 %之間,觀察不到滑動 差排的產生。即使產生滑動差排,在氫濃度到達8 0 %的 時候,滑動長度(滑動差排的總長度)也不會超過 5 0 m m,所以未導致實際的問題。我們期望沒有滑動差 排的產生,但,即使產生了,滑動長度也不會超過 本纸乐尺度適用中國因家代卑(CNS ) ( ) 563174 五、發明説明(11 ) 5 Omm,所以不會導致矽晶圓的斷裂而在可接受的範圍 內。然而,在氫濃度超過4 0%時’滑動長度顯示一明顯 隨著氫濃度的增加而增加。由於矽晶圓在氫濃度增加時很 容易斷裂,熱處理矽晶圓時’氫濃度不宜大於4 0%。 < 如前所述,在氫退火時,採用高於傳統溫度範圍攝氏 9 5 0度至1 2 0 0度等等的熱處理溫度,亦即,採用攝 氏1 2 0 0度至矽熔點之間的溫度,可以有效地減少 C〇P密度。爲了證實混合氣體對於矽晶圓特性的效果, 在溫度攝氏1 1 0 0度至1 3 0 0度之間,各種不同氣體 組成的環境下,對矽晶圓加以熱處理。熱處理時間由1秒 至6 0秒不等。而使用原實驗的熱處理,其混合的氣體爲 氫(25%)和氬(75%)。 圖1顯示熱處理之後所測量C 0 P數量和熱處理溫度 之間的關係。如圖1所示,當熱處理溫度增加超過攝氏 1 1 5 0度且熱處理時間增加超過1秒時,COP密度便 大大地降低。在這些熱處理條件下,未觀察到滑動差排的 產生,而煙霧水平如圖3那麼低。 上述的實驗發現摘述如下。當矽晶圓經由RTA的使 用在減少大氣成分的環境下,在單矽晶圓基底上加以熱處 理時,其熱處理條件宜設定如下:熱處理溫度-攝氏 1150度至1300度,熱處理時間一1至60秒,氣 體成分一含氫體積濃度1 0%至。8 0%之氫氬混合氣體。 在此條件下熱處理,可得一矽晶圓,其熱處理之後C 0 P 密度不高於熱處理之前的1 0%,具有一可接受的煙霧水 本紙张尺度適用中國S家代皐(CNS ) ( 210x ) •14- 563174 五、發明説明(12 ) 平,沒有滑動差排,若有,其滑動長度也不會大於 5 Omm而導致實際的問題產生。混合氣體的氫體積濃度 宜在2 0 %至4 0 %之間。在此種情況下,可得一矽晶圓 ,其不具有滑動差排,C 0 P密度不大於熱處理之前的 4 1 0%,且其表面粗度在良好的水平上。 以下將配合圖示敘述本發明一實施例。然而,本發明 的範圍不限於此。 在本發明中,使用一 RTA來熱處理矽晶圓。此種 R T A的例子包括傳統熱輻射型加熱燈和市面上可獲得的 儀器如SHS — 2800,AST公司之產品。這些儀器 既不複雜也不昂貴。 圖5爲一槪略的剖面圖,顯示實施本發明之熱處理方 法的一範例R T A。 在圖5中,一熱處理儀器(1 〇)包括一由諸如炭化 矽或石英組成的鐘型罩(1)。一矽晶圓在鐘型簟(1) 中加以熱處理。下加熱器(2 )和上加熱器(2 ’)安排係 爲圍繞鐘型罩(1 )並用來加熱矽晶圓。上加熱器(2,) 和下加熱器(2 )被分隔開來,爲了使供給至上加熱器( 2 ’)的電源和供給至下加熱器(2 )能分開控制。'當然, 加熱系統並不限於此種。亦可使用輻射加熱或射頻熱傳導 。一外殼(3)被裝設於下加熱器(2)和上加熱器(2, )的外面,用來一熱屏障。 。 一冷卻室(4)和一基板(5)被設置在鐘型罩(1 )的下方,以將鐘型罩(1 )的內部和大氣隔離。一矽晶 本纸乐尺度適用中國因家代41· ( CNS ) Λ4丨d ( 2丨Ox c ) -15· 563174 五、發明説明(13 ) 圓(8)被放置在一平台(7)上。平台(7)依附於一 支持軸(6 )的頂端,被馬達(9 )驅動時可上下移動。 冷卻室(4 )具有一未顯示的矽晶圓進出埠’使得砂晶圓 可以水平載入或移出該冷卻室(4) 。矽晶圓進出埠由 一閥門開啓或關閉。基板(5 )具有一氣體入口和一排氣 口,可在鐘型罩(1 )內調整氣體組成。 使用上述的熱處理儀器(1 〇 ),一矽晶圓可以下列 的方式退火。 第一,將鐘型罩(1 )的內部加熱至一預定溫度’例 如以下加熱器(2 )和上加熱器(2 Ο加熱至攝氏 1 1 5 0度至1 3 0 0度,且維持在那個溫度。經由下加 熱器(2 )和上加熱器(2 ’)之電源的獨立控制,可在鐘 型罩(1 )內沿著鐘型罩(1 )高度的方向建立一想要的 溫度分佈。於是,一矽晶圓的熱處理溫度可由平台(7 ) 的位置來決定,或由支持軸(6)嵌入鐘型罩(1 )的數 量來決定。 當鐘型罩(1 )的內部維持在一欲達溫度時,一矽晶 圓經由形成於冷卻室(4 )的矽晶圓進出埠用熱處理儀器 (1 0)旁一未顯示之矽晶圓抓持儀器載入冷卻室(4) 。如此被載入的矽晶圓被放置於平台(7),平台(7) 位於其垂直最大動作最低的位置。由於冷卻室(4 )和基 板(5 )受到水冷卻,位於冷卻·.室(4 )之內的矽晶圓並 未被加熱到高溫。 完成了矽晶圓在平台(7 )上的擺置,支持軸(6 ) 本紙浓尺度適用中國S家代準(CNS )八4化仏· ( 210,v ~' 563174 五、發明説明(14 ) 直接由馬達(9)來驅動並嵌入鐘型罩(1 )中,以使平 台(7)的位置提高至相對應於攝氏1 1 50度至 1 3 0 0度之欲達溫度,然後使置於平台(7 )上的矽晶 圓受到高溫的熱處理。在此種情況下,將矽晶圓宜入,例 如僅二十秒,從位於冷卻室(.4 )內平台(7 )最低等待 位置到一相對應於欲達溫度的位置。於是,矽晶圓被迅速 加熱。 然後,平台(7 )固定在該欲達溫度的位置,停留一 預定的時間(1至6 0秒),然後在此時間內將矽晶圓施 以高溫的熱處理。在預定時間內完成高溫熱處理之後,支 持軸(6 )立刻受到馬達(9 )的驅動且從鐘型罩(1 ) 撤回,然後降低冷卻室(4 )內的平台(7 )到最低等待 位置。這個下降的動作可以在譬如二十秒內完成。於是, 平台(7 )上的砂晶圓因爲冷卻室(4)和基板(5 )被 冷卻的關係亦很快被冷卻。最後,經由矽晶圓抓持儀器的 使用,矽晶圓從冷卻室(4)被釋放出來,完成熱處理。 當有更多的矽晶圓需要熱處理時,因爲熱處理儀器( 1 0 )被維持在熱處理溫度,所以矽晶圓可以一個一個被 放進熱處理儀器(1 0)接受連續的熱處理。 範例: 以下將以範例來敘述本發明..,但本發明不應被視爲只 限於這些範例。 範例= 本纸張尺度適用中國國家d- ( CNS ) ( 210〆 ·ϋ:'、、《;· Τ -17- 563174 五、發明説明(15 ) 本發明的熱處理方法以下列的砂晶圓來實施,該砂晶 圓從一由C z方法長成的矽錠切片,其晶體取向爲 <1〇〇>,直徑爲8英吋。使用RTA,即SHS — 2800(AST公司之產品),在攝氏1200度的氫 ·< 氬混合氣體(氫氣佔2 5%,氬氣佔7 5%)環境中對砍 晶圓施以快速高溫退火1 〇秒。 對矽晶圓熱處理之前,先測量其C 0 P密度且發現其 平均密度爲5 0 0個/每砂晶圓。 熱處理之後,COP密度降低至2 5個/每矽晶圓。 同時,未觀察到該熱處理矽晶圓有滑動差排的產生。 比較範例一: έ.-·;>κ部中欠代Ή.Χ消作合仿打印w 在除了氣體成分爲1 0 0 %氫氣外,和範例類似的條 件下熱處理矽晶圓,結果,COP密度降至1 〇個/每矽 晶圓。然而,可觀察到熱處理之後的矽晶圓滿是滑動差排 ,特別是有些矽晶圓產生了兩條長長的滑動,每一個大約 長40mm(總滑動長度約爲80mm)。同時,所形成 的矽晶圓,其差排延伸到欲製裝置的表面。產生滑動差排 的矽晶圓容易斷裂。 在除了氣體成分爲1 0 0%氬氣外,和範例類似的條 件下熱處理矽晶圓,結果,未觀察到滑動差排的產生。但 是,指示表面粗度的煙霧可觀察到,且COP並未降低。 本發明並不限於上述的實施例。上述實施例只是一個 例子而已,如本發明專利範圍所述,和本發明基本上具有 木紙張尺度適用中國國心优準(CNS ) Λ川1½ ( ) -18- 563174 五、發明説明(16 ) 相同構造且提供相似動作與功效者,皆包括在本發明的範 圍內。 例如,上述的實施例使用圖5的熱處理儀器(1 0 ) ,但實施本發明的儀器並不限於此。只要可以對矽晶圓施 t 以快速退火且將矽晶圓加熱至攝氏1 1 5 0度以上,任何 熱處理儀器皆可使用。 本發明的熱處理方法可以應用在對於晶膜生長過程的 預處理,該過程和上述的熱處理相似。 敘述以上實施例時,提及一 8英吋矽晶圓的熱處理。 然而,本發明並不限於此,而可應用在任何直徑的矽晶圓 上,例如1 0至1 6英吋甚至更大。 適 度 尺 紙 S N C 準 -19·
Claims (1)
- 563174 ; ' A8 Η,、 ll ___— I_D8_ '六、申請專利範圍 第87 1 1 763 1號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 民國92_5%§曰^^ 1 · 一種對矽晶圓加以熱處理的方法,該ϋΐίϋ ^ 速高溫退火裝置來減少大氣成分,其中矽晶圓置於攝氏 1 1 5 0度至1 3 0 0度溫度下的氫氬混合氣體中,被施 以1至6 0秒的熱處理,其中氫在混合氣體中佔所有體積 的 20% 至 80%。 2 ·如申請專利範圍第丨項之對矽晶圓加以熱處理的 方法,其中氫在混合氣體中佔所有體積的2 0%至4 0% 〇 3 ·如申請專利範圍第1項之方法加以熱處理的矽晶 圓,其中晶體原始粒子密度不超過〇 · 1 6個/平方公分 ’且未產生任何滑動差排。 4 ·如申請專利範圍第2項之方法加以熱處理的矽晶 圓,其中晶體原始粒子密度不超過〇 · 1 6個/平方公分 ’且未產生任何滑動差排。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31446597A JP3346249B2 (ja) | 1997-10-30 | 1997-10-30 | シリコンウエーハの熱処理方法及びシリコンウエーハ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW563174B true TW563174B (en) | 2003-11-21 |
Family
ID=18053671
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW087117631A TW563174B (en) | 1997-10-30 | 1998-10-23 | Method for heat treatment of silicon wafer and silicon wafer heat-treated by the method |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6531416B1 (zh) |
EP (1) | EP0915502B1 (zh) |
JP (1) | JP3346249B2 (zh) |
KR (1) | KR100562438B1 (zh) |
DE (1) | DE69839635D1 (zh) |
TW (1) | TW563174B (zh) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5994761A (en) | 1997-02-26 | 1999-11-30 | Memc Electronic Materials Spa | Ideal oxygen precipitating silicon wafers and oxygen out-diffusion-less process therefor |
US6403502B1 (en) * | 1997-03-27 | 2002-06-11 | Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. | Heat treatment method for a silicon wafer and a silicon wafer heat-treated by the method |
JP3346249B2 (ja) * | 1997-10-30 | 2002-11-18 | 信越半導体株式会社 | シリコンウエーハの熱処理方法及びシリコンウエーハ |
US6336968B1 (en) | 1998-09-02 | 2002-01-08 | Memc Electronic Materials, Inc. | Non-oxygen precipitating czochralski silicon wafers |
JP2002524845A (ja) | 1998-09-02 | 2002-08-06 | エムイーエムシー・エレクトロニック・マテリアルズ・インコーポレイテッド | 欠陥密度が低い単結晶シリコンから得られるシリコン・オン・インシュレーター構造体 |
US6573159B1 (en) * | 1998-12-28 | 2003-06-03 | Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. | Method for thermally annealing silicon wafer and silicon wafer |
FR2797713B1 (fr) * | 1999-08-20 | 2002-08-02 | Soitec Silicon On Insulator | Procede de traitement de substrats pour la microelectronique et substrats obtenus par ce procede |
DE60043661D1 (de) * | 1999-08-27 | 2010-02-25 | Komatsu Denshi Kinzoku K K | Siliziumscheibe, herstellungsverfahren und bewertungsverfahren dafür |
DE19952705A1 (de) * | 1999-11-02 | 2001-05-10 | Wacker Siltronic Halbleitermat | Verfahren zur Herstellung einer Halbleiterscheibe mit einer epitaktischen Schicht |
DE10066107B4 (de) * | 2000-09-25 | 2008-11-27 | Mitsubishi Materials Silicon Corp. | Verfahren zur Wärmebehandlung eines Siliciumwafers |
JP2002110685A (ja) * | 2000-09-27 | 2002-04-12 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | シリコンウェーハの熱処理方法 |
JP4720058B2 (ja) * | 2000-11-28 | 2011-07-13 | 株式会社Sumco | シリコンウェーハの製造方法 |
JP5052728B2 (ja) | 2002-03-05 | 2012-10-17 | 株式会社Sumco | シリコン単結晶層の製造方法 |
KR100398505B1 (ko) * | 2003-02-05 | 2003-09-19 | 코닉 시스템 주식회사 | 단결정 실리콘 웨이퍼의 cop 제거방법 |
US20060009011A1 (en) * | 2004-07-06 | 2006-01-12 | Gary Barrett | Method for recycling/reclaiming a monitor wafer |
JP4183093B2 (ja) | 2005-09-12 | 2008-11-19 | コバレントマテリアル株式会社 | シリコンウエハの製造方法 |
JP2008053521A (ja) | 2006-08-25 | 2008-03-06 | Sumco Techxiv株式会社 | シリコンウェーハの熱処理方法 |
EP2412849B1 (en) | 2009-03-25 | 2016-03-23 | SUMCO Corporation | Silicon wafer and method for manufacturing same |
JP2013163598A (ja) * | 2012-01-10 | 2013-08-22 | Globalwafers Japan Co Ltd | シリコンウェーハの製造方法 |
JP5660237B2 (ja) * | 2014-03-18 | 2015-01-28 | 株式会社Sumco | シリコンウェーハの製造方法 |
JP2018030765A (ja) * | 2016-08-25 | 2018-03-01 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウェーハの製造方法、シリコンエピタキシャルウェーハの製造方法、シリコン単結晶ウェーハ及びシリコンエピタキシャルウェーハ |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4231809A (en) * | 1979-05-25 | 1980-11-04 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Method of removing impurity metals from semiconductor devices |
JPS60247935A (ja) | 1984-05-23 | 1985-12-07 | Toshiba Ceramics Co Ltd | 半導体ウエハの製造方法 |
US4617066A (en) * | 1984-11-26 | 1986-10-14 | Hughes Aircraft Company | Process of making semiconductors having shallow, hyperabrupt doped regions by implantation and two step annealing |
US4780174A (en) * | 1986-12-05 | 1988-10-25 | Lan Shan Ming | Dislocation-free epitaxial growth in radio-frequency heating reactor |
JPH02177541A (ja) * | 1988-12-28 | 1990-07-10 | Toshiba Ceramics Co Ltd | シリコンウェハ及びシリコンウェハの熱処理方法 |
JPH03159118A (ja) * | 1989-11-16 | 1991-07-09 | Hitachi Cable Ltd | 砒化ガリウム単結晶ウェハの熱処理方法 |
JPH0684925A (ja) * | 1992-07-17 | 1994-03-25 | Toshiba Corp | 半導体基板およびその処理方法 |
JP3022044B2 (ja) | 1993-04-09 | 2000-03-15 | 東芝セラミックス株式会社 | シリコンウエハの製造方法およびシリコンウエハ |
JP3410828B2 (ja) | 1993-10-15 | 2003-05-26 | コマツ電子金属株式会社 | シリコンウェーハの製造方法 |
US5474022A (en) * | 1994-04-21 | 1995-12-12 | Mitsubishi Materials Corporation | Double crucible for growing a silicon single crystal |
JPH07321104A (ja) * | 1994-05-25 | 1995-12-08 | Komatsu Electron Metals Co Ltd | シリコンウェーハの熱処理方法 |
JP3285111B2 (ja) * | 1994-12-05 | 2002-05-27 | 信越半導体株式会社 | 結晶欠陥の少ないシリコン単結晶の製造方法 |
US5788763A (en) * | 1995-03-09 | 1998-08-04 | Toshiba Ceramics Co., Ltd. | Manufacturing method of a silicon wafer having a controlled BMD concentration |
CA2172233C (en) * | 1995-03-20 | 2001-01-02 | Lei Zhong | Slant-surface silicon wafer having a reconstructed atomic-level stepped surface structure |
JPH097907A (ja) * | 1995-06-20 | 1997-01-10 | Toshiba Ceramics Co Ltd | 裏面ポリシリコン付きウエーハ及びその製造方法 |
DE19622664A1 (de) * | 1996-06-05 | 1997-12-11 | Wacker Siltronic Halbleitermat | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Einkristallen |
GB2314346A (en) * | 1996-06-22 | 1997-12-24 | Northern Telecom Ltd | Rapid thermal annealing |
DE19637182A1 (de) * | 1996-09-12 | 1998-03-19 | Wacker Siltronic Halbleitermat | Verfahren zur Herstellung von Halbleiterscheiben aus Silicium mit geringer Defektdichte |
US6287380B1 (en) * | 1997-04-09 | 2001-09-11 | Memc Electronic Materials, Inc. | Low defect density silicon |
JP3919308B2 (ja) * | 1997-10-17 | 2007-05-23 | 信越半導体株式会社 | 結晶欠陥の少ないシリコン単結晶の製造方法ならびにこの方法で製造されたシリコン単結晶およびシリコンウエーハ |
JP3346249B2 (ja) * | 1997-10-30 | 2002-11-18 | 信越半導体株式会社 | シリコンウエーハの熱処理方法及びシリコンウエーハ |
JP3407629B2 (ja) * | 1997-12-17 | 2003-05-19 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウエーハの熱処理方法ならびにシリコン単結晶ウエーハ |
-
1997
- 1997-10-30 JP JP31446597A patent/JP3346249B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-10-23 US US09/178,179 patent/US6531416B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-23 TW TW087117631A patent/TW563174B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-10-28 DE DE69839635T patent/DE69839635D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-28 EP EP98308833A patent/EP0915502B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-29 KR KR1019980045803A patent/KR100562438B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0915502A3 (en) | 2000-02-23 |
US6531416B1 (en) | 2003-03-11 |
EP0915502A2 (en) | 1999-05-12 |
DE69839635D1 (de) | 2008-08-07 |
EP0915502B1 (en) | 2008-06-25 |
JPH11135514A (ja) | 1999-05-21 |
KR19990037496A (ko) | 1999-05-25 |
KR100562438B1 (ko) | 2006-07-06 |
JP3346249B2 (ja) | 2002-11-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW563174B (en) | Method for heat treatment of silicon wafer and silicon wafer heat-treated by the method | |
JP3478141B2 (ja) | シリコンウエーハの熱処理方法及びシリコンウエーハ | |
JP3711199B2 (ja) | シリコン基板の熱処理方法 | |
KR100816696B1 (ko) | 개선된 내부 게터링을 갖는 열어닐된 웨이퍼 | |
WO2000041227A1 (fr) | Procede de recuit thermique d'une plaquette de silicium, et plaquette de silicium | |
JP3407629B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハの熱処理方法ならびにシリコン単結晶ウエーハ | |
JP3451908B2 (ja) | Soiウエーハの熱処理方法およびsoiウエーハ | |
JP2002524852A (ja) | 理想的な酸素析出シリコンウエハの製造方法 | |
JP6671436B2 (ja) | 熱処理により不活性な酸素析出核を活性化する高析出密度ウエハの製造 | |
JP3518324B2 (ja) | シリコンウエーハの熱処理方法およびシリコンウエーハ | |
US6538285B2 (en) | Silicon wafer | |
JPH07161707A (ja) | シリコンウェーハの熱処理方法 | |
TW543092B (en) | Heat-treating method of silicon wafer | |
US6403502B1 (en) | Heat treatment method for a silicon wafer and a silicon wafer heat-treated by the method | |
KR20170026386A (ko) | 실리콘 단결정 웨이퍼의 열처리방법 | |
TW515008B (en) | Manufacturing method of silicon wafer | |
JP3565068B2 (ja) | シリコンウエーハの熱処理方法およびシリコンウエーハ | |
JP2002043241A (ja) | シリコンウェーハの熱処理方法及びシリコンウェーハ | |
JP2010040806A (ja) | シリコンウェーハの熱処理方法 | |
CN114464702A (zh) | 自间隙型硅片的处理工艺 | |
JPH08264549A (ja) | シリコンウエーハ及びその製造方法 | |
JP2003109964A (ja) | シリコンウエーハ及びその製造方法 | |
JPH03271199A (ja) | GaAs単結晶ウエハーの熱処理方法 | |
JPH01104751A (ja) | 単結晶Ga−Asウェハの熱処理方法 | |
JP2000216106A (ja) | シリコンウエ―ハの熱処理方法およびこの方法で熱処理されたシリコンウエ―ハ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent | ||
MK4A | Expiration of patent term of an invention patent |