TW550433B

TW550433B - Toner compositions for development, developer compositions, and methods of imaging

Info

Publication number: TW550433B
Application number: TW087111868A
Authority: TW
Inventors: Charles B Little; James A Belmont
Original assignee: Cabot Corp
Priority date: 1997-07-22
Filing date: 1998-07-21
Publication date: 2003-09-01
Also published as: JP2001511543A; US6054238A; CN100399198C; CN1271428A; US5955232A; EP0996872B1; JP4064624B2; EP0996872A1; MY136154A; DE69842018D1; AU8590898A; ATE489660T1; WO1999005575A1

Description

550433 A7 發明説明（ tjg 範圍 ^ 本發明係關於含可正極充雷劑。 < 改艮顏料之調色劑與顯像 j〇fl技藝討論篆子相法與成像裝置在目前、本> n D 答衣直在目則很晋及。尤其，靜電複印庋又万面在R· M· Schaffert，，電子昭如i，， u ^ t 私丁，、、、相法，the Focal Press， m.975年增補改訂版中有説明。在電子照相 ‘彳3靜電場模式（亦稱爲靜電潛像）之像（其通常具 t非均勻強度）在電子照相μ之絕緣表面上形成。該絕緣表面含有光導層與導電基片。該靜電潛像可以經由先前在 μ絕緣表面上所形成之均勻強度之部份靜電場強度之成圖 V光致逸散形成。-般而^，接著以通常含有著色劑之帶負電荷調色劑粉末接觸該潛像使該靜電潛冑被看見。此種使潛像成像化之方法被稱爲顯像，而含有該乾燥調色劑粉末之組合物被稱爲顯像劑。然後使該有色調影像轉移至轉移介質（例如紙）上，接著藉加熱及/或壓力使其固定於其上。取後步驟包括清理該電子照相元件之殘留調色劑。在乾燥電子照相法中使用以使靜電潛像成像之顯像劑組合物被分成由乾燥調色劑粉末（通常包含具有著色劑分散於其中之結合劑樹脂）組成之一組份系統，及由乾燥調色劑粉末與載劑粒子組成之雙組份系統。經常使電荷控制劑與該調色劑樹脂熔混以便在使用時，控制該調色劑之可充電性。供使用於乾燥調色劑之已知控制正電荷化合物爲染色 -4- $7氏乐尺度適用中國國家標準（CNS)Α4規格（2川X297公釐） — (ti先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 55〇433 kl B7 部中头 ii j 消 fc 合竹 a 卬 f 五、發明説明（2 基及其鹽，例如尼格（nigrosine)色基及其鹽。爲了使調色劑組合物在複印時具有加工適合性，其必需在流動性，抗塊結性，可固定性，可充電性，洗滌性，及諸如此類具有優異表現。爲了改進這些性質（特別是流動性，抗塊結性，及可充電性），時常添加超微粒狀無機細粒子至調色劑組合物中。在該製法之混合步驟中，使該調色劑之各組份分散或溶解在該碉色劑樹脂載劑中。在印刷方法中，分散程产對該調色劑物質之特性有影響。在許多情況下，不充份分散會導致該調色劑粒子對粒子之均勻一貫性缺乏。由於兮微粒狀調色劑組合物之相異性，此可導致該調色劑電荷分佈之廣蔓延。當所使用之調色劑具有均勻充電性質時，最好進行靜電印刷法。其可減少印刷缺點之產生，例如霧化，背景，暈圈，角色擴散，及印制裝置之内部零件之灰塵污染。 & 靜電潛像之顯像需要在該調色劑粒子上形成一個電荷，然後該調色劑粒子沉積在潛像上面，且需要此電荷無該潛像之電荷相反。調色劑之全部組份（包括結合劑樹脂，著色劑，電荷控制劑，蠟及諸如此類）皆可影響該調色劑粒子上電荷之形成。著色劑對於調色劑組合物之充電性質之影響很少被考慮，因爲只有很少方法可改變並控制著色劑（例如，碳黑）之天然充電性質。因此在乾燥調色劑科技中一項不適當之需要爲需要具有某些獨特且可預期的摩擦充電性質'。付合此種需要之一種方法爲表面改良已知顏料以增強或改變其天然摩擦充電性質。例如，日本專利申請書My 3 辟(CNS) (謂先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂 550433 A7 ---------------------- 卩7 ^ — ’ 一 …·—丨 »—____ £> / 五、發明説明（3 ) ^ [1991]-197961係關於使用在某種程度上可克服碳黑天欢傾向於負極摩擦充電之胺官能性矽烷偶合劑表面處理碳黑 ’其可以使孩碳黑更可作爲正電荷的調色劑之顏料。然而 :、咸U 了使此種處理法有&，該碎垸偶合劑必需能夠對该碳黑之表面形成共價鍵。咸信存在於—般碳黑表面上之化學基團爲含氧基團。㈣偶合劑可以與這些基團形成共 ==一般而言，此種基團以低且不易控制之含量存在於人…、之表面上，因此，使此種經矽垸偶合劑之處理範圍與價値有限。〃 Ιϋ摘要本發明之項特徵爲提供其它添加物，其可以提供或有助於提供一個正電荷給調色劑及顯像劑組合物中之調色劑粒子。本發明另一項特徵爲提供一種著色劑供使用於調色劑與顯像劑組合物中。本發明之額外特徵與優點在下文中將部份説明，且部份自及説明文中可瞭解，或可以經由本發明之實踐得知。本之目的與其l優點可以經由在書面説明文與附加申請專利範圍特別指出之元件與組合物瞭解且獲得。爲了達成如文中具體實例化且廣泛説明之這些與其它優，^並根據本發明之目的，本發明係關於關於一種調色劑二口物，其包含以苯乙烯聚合物爲主之樹脂粒子與改良顏料粒子，其具有至少一種有機基團連接至該顏料粒子，其中琢有機基團可正極充電。 (誚先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 衣.

Hr. 550433 A7 B7 發明説明（4 亦係關於含有載劑粒子與上述調色劑組像劑組合物。 Θ 此夕卜，本發明進一步係關於成像之方法，其包括以下步 .[在帶負電荷光導性成像構件上調配靜電潛像，以含有 ^乙#聚合物爲主之樹脂粒子及已連接—種有機基圏（ :可正極无電)之改良顏料之調色劑組合物完成其顯像，然後將孩顯像轉移至適合之基材上。應該瞭解先前—般描述與以下詳述只是範例及説明，且如隨文所附之中請專利，計劃提供本發明進—步説明。 J1付圖簡述圖1是顯示使用標準載劑之乾燥粉末（其含有本發明之調色劑）之摩擦充電性質之圖（Q/M對軋製時間）。圖2是顯示使用正電性載劑之乾燥粉末（其含有本發明 <調色劑）之摩擦充電性質之圖（Q/M對軋製時間）。圖3是顯示使用標準載劑之乾燥粉末（其含有本發明之碉色劑）之摩擦充電性質之圖（Q/M對軋製時間）。、圖4是顯示使用正電性載劑之乾燥粉末（其含有本發明之碉色劑）之摩擦充電性質之圖（Q/M對軋製時間）。發明詳述本發明係關於調色劑與顯像劑組合物，其含有已連接S 少一種有機基團（其可正極充電）之改良顏料粒子與^ ^ ^ 烯聚合物爲主之樹脂粒子。經改良之顏料粒子可以是碳黑，氰基，品紅，黃色，藍色，綠色，褐色，紫色，紅色染料，或其混合物;;適合之 7 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 550433 Μ ------------------------------------ Β7 五、發明説明（5 ) — 顏料爲能夠經連接至少_種可正極充電之有機基團改良之刑碳黑爲較佳顏料，且實例包括(但不限於)在商二侍土式爻碳黑，例如得自Cabot股份有限公司之 g灭二把夠被改良之顏料在，例如，美國專利續號 5,484,675 ’ 5,571，654 ; 5,275,900 ;及歐洲專利 Ep〇723 2叫A1中有説明，全部專利皆完整併於本文供參考。可以單獨使用碳黑顏料或與藍色，緣色，磁鐵礦或黑色染料組合作爲黑色調色劑組合物之顏料。孩改良顏料具有至少一種有機基團連結至該顏料粒子，且藏有機基團可正極充電。該有機基團可以以不同芦量（亦即低至鬲數量）連接至該顏料，因此可以良好控制電荷修飾。連接至該顏料粒子之有機基團可以是當併入該調色劑或顯像劑組合物時，可以使該改良顏料可正極充電之任一種基團。較佳是，該有機基團含有芳香族基或Ci_C2〇烷基，其中任一種基團皆可經取代或可不經取代。亦較佳爲該芳香族基或燒基直接連接至該顏料粒子。可正極充電之有機基團之較佳基團爲含氮或倉磷之有機基團。較佳之可正極充電之有機基團具有下列一般結構： -----*--ίτ------ (謂先閱讀背面之注意事項再楨寫本頁)

550433 A7 —————-—‘ ---------—---------- B7 五、發明説明（6 ) . ^一其中Q表示氮或磷元素；X表示抗衡離子，例如N〇3-， Cl，ΒΓ，ArS(V，c〇C142_，苯甲酸根，及諸如此類或彳以是在美國專利第5,645,967號中所述及之抗衡離子，該專利凡整併於本文供參考；Ri表示連接至該顏料之伸嫁基或伸芳基；而R2，r3，及r4(其可巍同或不同）各表示烷基或芳基。二或更多種該R基可形成一或多個脂肪族及/或芳香族環（群）’例如qR2r3R4可形成吡錠結構，而Ri可以是伸苯基。該環可包含一或多個雜元素。該伸烷基或烷基較佳是伸烷基或烷基，而該伸芳基或芳基是c6_c20伸芳基或芳基。就本發明目的而言，芳基與伸芳基分別包括雜芳基與雜伸芳基。 ' 其它可以連接至該顏料粒子之較佳有機基團包括（但不限於）以下基團： (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} (C^NHCHiCH.CH^ (C4H9)2NCH2CH:CH2- (CMa)mcKCii:ciir (CHsHi7)2NCH2CH:CH2- NH2CH:CHr NfizCH2CH2CH2- NH>CH2CH3CH,CH2CH2-

ArNHCFLCHr ArNHCH,CH2CHr ArNHCH2CH2CH:CH2- ArNHCH2CH2CH2CH2CH2- NH2CH2CH2NHCH:CH:CHr NH^H.CH.NHCHjCHjCH.NHC^CH^^ (CH^NHCH^H^CK,- (CH,)2NHCH,CH2CHr -9- 本纸張尺度適州中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 550433 A7 B7 五、發明説明（7 ) ATArNCH2CH2- ArArNCH3CH,CH2- ΑγΑγ^ΝΟΗ2ΟΗ^Η2ΟΗγ AtAtNCH2CH2CH2CH2CH2· NH^CONHCH2CH2CHr (CH3)HCONHCK2CH2CHr(CHi)^comcH2CR2cn2- (C,H5)NHCONHCH2CH2CHr (C^NCOKHCHzCI^aV (C4H9)NHCONHCH2CH2CHr (QH^NCONHC^C^CHr ^OCOCH^CHaNHCH^CHiCH：- (C^OCOCH^CH.NiiCH.CH.CHi- (C4H^)OCOCH:CH2NHCH2CH2CHr NHaAr- (CHONHAr- (CiH^NHCH.CHjCH^ ' (C^HANCHiCt^aV -c_c5iy十x·(如上述定義)(如上述定義) -Ar-S02NH(C4H3N2) i mu mi , I -1 - tl^i -- -I- --- (謂先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、tT (CHANAr， NH^CH^Ar- (CH3)2NCH2Ar- (CH3)；NCH.CH2Ar- 本紙張尺度適中國國家標準（CNS ) A4規格\( 210X 297公釐） 550433 A7 B7 五、發呐説明（8 ) NH2CH2CH:Ar- (CH3)MHCH2CH2Ar- (CH}),NCH2CH2Ar-

ClXCHAN^CH^CHr

CrCQH^CHiCHiCH^ CT(C4H 冰 C^CH2CHr C1-(C2H5)(CH3)2x\^CH2CH,CH2-σ(0^)(Οί^ ^CHaO^CM,-Cr(C$Hl7)(CH3)2Nr+CH2CH2CHr (HOCH.CH^jNCH^H^CHr (HOCHjCH^.NAr- (讀先閱讀背面之注意事項再瑣寫本頁)

-11 - 本紙張尺度適州中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 550433 A7 ----- B7 •.一一-~«-—·.. · — · 一一一一— 一_|.·一一 ·. -· ·*- — — ~ 五、發明説明（9 ) 其中Ar表示芳香族基，且Ar，表示芳香族基。該芳香族基包括（但不限於）含有一或多個環之不飽和環狀烴。該芳香族基可經取代或可不經取代。芳香族基包括芳香（例如，苯基，莕基，蒽基，及諸如此類），及雜芳基（咪唑基，吡唑基，p比淀基，遠吩基，p塞咬基，咬喃基，三嗪基，吲p朵基 ’及諸如此類）。可以使用有機基團之組合物，例如含有吡啶基之有機基團及含有第四銨基團之有機基團。如先前所述，可以使一或多種有機基團連接至該顏料。在該調色劑組合物中，亦可以使用具有未經處理顏料（群例如習用碳黑）之改良顏料。而且，可以使用二或更多種改良顏料（其中各具有不同有機基團連接至該顏料）。此外，在本發明調色劑組合物中，可以使用上述顏料之組合。如實例中所示，可以使用各種填充量之顏料及處理量。在該調色劑組合物中，較佳以較低量使用某些改良顏料，而較佳以較高量使用其它改良顏料。以下討論係關於較佳顏料（碳黑）之改良。然而，可以同樣製備非碳黑之改良顏料。該改良碳黑之較佳製法係在液體反應介質中使碳與重氮鹽反應，以使至少一種有機基團連接至該碳之表面上。該重氮鹽可含有與該碳連接之有機基團。重氮鹽是具有一或多個重氮基團之有機化合物。較佳之反應介質包括水，任何含水之介質，及任何含醇之介質。水爲最佳介質。改良碳黑之實例與其各種較佳製法^ 下述專利中有描述：1994年12月15曰申請之美國專利申 ________ _12_ 本紙張尺度適用不(CNS) -------- (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 衣·

、1T

^^'^i中J 550433 A7 __ B7 五、發明説明（10 ) ^ ~ 請書系號08/356,660取名爲，，碳黑與重氮鹽之反應，所形成碳黑產物及其用途，”及其部份持續申請案，1995年12月 14日申請之美國專利系號〇8/：572,525 ，美國專利第 5,554,739號取名爲”碳材料與重氮鹽之反應及所形成碳產物，”WO 96/18696與WO 96/18688，全部專利皆併於本文供參考。在上述改良碳黑之較佳製法中，該重氮鹽只需要具足夠安定性以便能夠與該碳黑反應。因此，可以使用部份被認爲不安定且容易分解之重氮鹽進行該反應。部份分解過程會與该碳及重氮鹽所進行之反應競爭，因此會減少與該碳連接之有機基團總數。而且，該反應可於高溫下進行，在高溫下許多重氮鹽容易分解。高溫亦能有利地增加該重氮鹽在反應介質中之溶解性，且在該方法中改進其處理性。然而，由於其它分解過程，高溫會導致該重氮鹽之部份損失。該重氮鹽可當場製成。較佳爲本發明之改良碳黑不含副產物或不相關之鹽。關於供使用於本發明碉色劑與顯像劑組合物中之適合調色劑樹脂，係使用以苯乙烯系聚合物爲主之樹脂，例如苯乙晞化丙烯酸樹脂。以笨乙晞系聚合物爲主之樹脂之較佳實例包括（但不限於）苯乙烯及其衍生物之均聚物與共聚物，例如：聚苯乙烯，聚_對_氣苯乙烯，聚乙烯甲苯，苯乙晞·對-氯苯乙烯共聚物，及苯乙烯·乙烯甲苯共聚物；苯乙晞與丙烯酸酯之共聚物，例如：苯乙烯丙酸甲酯共聚物，苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物，及苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚 ______ -13 - ""本紙張尺度適;ΪΓ中國國家標準（CNS ) A4規格 --------•衣 II (誚先閱讀背面之注意事項再填寫本頁}

、1T #1 550433 Μ -------------- Β7 ****··*·~**' —....... ., - _ _ 五、孩、明i兑明（11 ) ~~" ~ 物，苯乙烯與甲基丙烯酸酯之共聚物。例如··苯乙烯·甲基丙烯酸甲酯共聚物，苯乙烯_甲基丙烯酸乙酯共聚物，苯乙烯_甲基丙烯酸正丁酯，及苯乙烯，丙晞酸酯與甲基丙烯酸酯之多組份共聚物；苯乙烯與其它乙烯基單體之共聚物，例如：苯乙烯-丙烯腈共聚物，苯乙烯_甲基醚共聚物，苯乙烯_ 丁二烯共聚物，苯乙烯-乙烯基甲基酮共聚物，苯乙晞-丙烯腈Θ共聚物，苯乙烯順丁烯二酸酯共聚物，及諸如此類。可以單獨或組合使用這些結合劑樹脂。通常，特別適合使用於影印圖像調色劑製造中之樹脂之熔點（瀝青軟化點測定法）範圍爲100。(3至135°c，且玻璃態化溫度（Tg) 大於約60 °c。以苯乙烯系聚合物爲主之樹脂粒子及適合用量之實例亦可以在下述專利中找到：美國專利續號： 5,278,018 ; 5,510,221 ; 5?275?900 ； 5,571,654 ; 5,484,575 ;及歐洲專利EP 0 270 066 A1，全部專利皆併於本文供參考。通常，本發明之改良顏料（單獨或具有其它顏料）係以該調色劑或顯像劑組合物之約1重量％至約3 〇重量％總量存在。存在於該調色劑組合物中之顏料量較佳爲每i〇()重量份數樹脂約〇· 1至約12重量份數。然而，可以使用更少或更大之改良顏料。同樣，一般而言，該調色劑樹脂係以該調色劑或顯像劑組合物之約60重量％至約99重量％之量存在。亦可以與本發明調色劑組合物混合或掺合之選用外用添加物包括载劑添加物，額外正或負電荷控制劑（例如第四銨 ___— -14- 本紙張尺度適用中百^^(€奶）八4規&(210'犬297公釐） " ' ' --------,0^ — (請先閱讀背面之注意事項再瑣寫本頁) 訂 #1 Α7 Β7 550433 五、潑、明?兑明（12 硫鉍鹽，磷酸鹽，及羧酸鹽），流量輔助. 物，㈣油，雜如，商業上可得之心：二輔輪磁鐵礦，及里它已…1 …丙缔與聚乙缔)、約〇〇5重；：一般而言，這些添加物係以 = 約3〇重量%之量存在，然而，根據特定系 ?’、：奴性質’可以選擇較少或較大量之添加物。添加物 ^用Κ特疋實例亦在已併於本文供參考之上述各專利愈軋洲專利申請書中有描述。專矛I、 ^以經由許多已知方法製成該調色劑組合物 =化擠壓裝置與相關設備中，混合並加熱該樹脂彳艮顯料，％用電荷增加添加物及其它添加物。其 :::乾燥：諸如此類。該改良顏料及其它成份與該樹：此口後，通常進行機械磨碎並分類以得到具有所欲粒子大小=粉子大小分佈之調色劑粒子。可以使用使粉末乾混合〈習用設備以混合或摻合該改良顏料粒子與樹脂。此外，可以使用製備調色劑與顯像劑組合物之習用方法，且這此万法在已併於本文供參考之各專利及歐洲專利申請書中描述。更詳細言之，該_色劑物質之製法係爲使該結合劑樹脂與全部其它成份（包括該顏料），然後在高切變混合機中熔化擠壓以形成均勻混合物料。在本方法中，使各組份維持於高於該結合劑樹脂之熔點溫度下，然後，將該此等不溶於樹脂中之組份磨碎以便使其平均粒子大小減少。接著使孩均勻混合物料冷卻並固化，其後將其預先磨碎至約1〇〇微米之平均粒子大小。然後使此種物質進一步接受粒子大

經泸部中戎i?.卑而u 5消贽合竹心卬W未 550433 A7 ----------------------------------- B7 五、發明説明（13 ) "~ —〜 ^ 小減少作用，直到其平均粒子大小符合分類所需之大小範圍規格爲止。可以使用各種分類方法。較佳種類爲空氣分類型。使用此種方法，可以使太大或太小之已磨碎物質中之粒子自具有所欲粒子大小範圍之物質部份分離。可以在單組份顯像劑中單獨使用本發明調色劑組合物，或"J以與適合載劑粒子混合以形成雙組份顯像劑。可以使用以形成雙組份顯像劑組合物之該載體載色劑可以選自各種物質。一般而言，此種物質包括載劑核心粒子與經形成薄膜的樹脂之薄層覆膜之核心粒子，以幫助與所使用調色剑建互正確摩擦電關係與電荷量。用於雙組份調色劑組合物之適合載劑包括鐵粉末，玻璃珠，無機鹽之結晶，肥粒鐵知末，鎳粉末，一般而；，全部經樹脂塗料（例如，環氧树脂或氟碳樹脂）塗覆。載劑粒子與可以使用之塗料實例在已併於本文供參考之各專利與歐洲專利申請書中有描述。本發明進一步係關於一種成像之方法，其包括在可負極充電 < 光導性成像構件上調配靜電潛像，以含有樹脂粒子及改良顏料粒子之調色劑組合物形成顯像，然後將該顯像轉移至適合基材上。可以使用習用之成像方法，例如在上述各專利與歐洲專利申請書中所示之方法。本發明可進一步由以下實例闡明，這些實例係意欲純爲本發明之範例。實例_ —實例1 !良碳黑產物之^^ _______ · 16 _ 本紙張尺度緖準（CNS ) A4規格（21Gxl^釐) -------—- ---------•衣-- (謂先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) '、可 550433 A7 _______________ ___________________________________〜 B7 五、發明説明（14 ) ~ 缓慢添加2.83克亞硝酸鈉在约1〇〇克水中之溶液至2〇〇克石反黑，3.95克濃HC1，4.48克對·苯二胺及18升水之混合物中’並於約70 °C下攪摔。該碳黑（Regal® 33〇碳黑）之表面知爲94米/克’且DBPA爲65毫升/1〇〇克。攪拌約2 小時後，使该混合物靜置一夜。傾析水層，然後於7 〇〇C下使该材料之剩餘物乾燥。該產物已連接c6h4nh2基團。實例2 荩良碳黑產物之劍碑缓慢添加2.84克亞硝酸鈉在約1〇〇克水中之溶液至2〇〇克石反黑’ 3.94克‘HC1 ’ 2·22克對-苯二胺，4.34克4·胺基本基氣化ρ比錠及1 · 8升水之混合物中。並於約7 〇 °c下攪；拌。该碳黑（RegalR 330碳黑）之表面積爲94米 '克，且dbpa 爲65笔升/100克。攪;掉2小時後，使該混合物靜置一夜。傾析水層，然後於70 °C下使該材料之剩餘物乾燥。該產物已連接 C6H4NH2 與 C6H4NC5H5 + Cr基團。實例比較性）調色劑之製備黑色調色劑粉末係經由溶化混合，擠壓，預磨，喷射研磨及分類之習用技術製成。因此，使8重量％之Regal® 330 碳黑（未經改良）（得自麻薩諸塞州，波士頓之Cabot股份有限公司）與92重量％之Dialec 1601苯乙烯化丙烯酸聚合物（得自賓夕法尼亞州，布里斯托（Bristol)之Polytribo公司）乾混，然後在B & P 19耄米擠壓機（得自密西根州，薩吉語 (Saginaw)之 B & P Process Equipment & Systems , LLC)中 -17- 本纸張尺度適用中|國家標準（CNS ) A4規格（210χ;97公釐) ' --- (ti先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

550433 kl B7 五、發明説明（15 以一，螺旋及搅棒構型操作進行溶化擠壓。在迷你混合益中將所形成碳黑/聚合物 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A ^ 、反似识健，然後使用Majac Μ與迷你研磨機噴射研磨並分類，以形成平均粒子大小約Π微米（使用C〇ulterMultlslzer粒子大小分析器測定）之黑色調色劑粉末。此種調色劑即實例5表1之試樣2。曰顯像劑組合物之製法係以數量足以產生2 〇重；％填充量t上述調色劑組合物與正電荷肥粒鐵粉末，或標準肥粒鐵粉末（兩者皆得自印弟安納州，巴帕雷索（Vaiparais〇)之 Powdertech公司）混合。在不銹鋼容器内以軋製機碾轉混合上述顯像劑組合物（调色劑加載劑）以完成摩擦電荷測定。各於丨5分鐘，3 〇分鐘，45分鐘，及60分鐘之混合物時間時，移除少量顯像劑組合物試樣’然後經由使用Vertex T- 150摩擦電荷測定器（得自賓夕法尼亞州，育康（Yukon)之Vertex公司）以 Faraday蘢型摩擦噴出法測定其電荷與物料比（q/m)。實例4 調色劑之製備黑色調色劑粉末係經由溶化混合，擠蜃，預磨，噴射研磨及分類之習用技術製成。因此，使實例1製成之8重量。/〇改良碳黑與92重量％之Dialec 1601苯乙烯化丙烯酸聚合物 (得自賓夕法尼亞州，布里斯托（Bristol)之Polytribo公司）乾混，然後在B & P 19毫米擠壓機（得自密西根州，薩吉諾之 B & P Process Equipment & System，LLC)中以一般螺旋及攪棒構型操作進行熔化擠壓。在Krups迷你混合器中將 -18- 本紙張尺度適ffl中國國家標準（CNS ) A4規格（21 OX 297公釐） 550433 Α7 Β7 五發明説明（16 所形成碳黑/聚合物產物預磨，然後使用MajacA-i2盘速你研磨機噴射研磨並分類，以形成平均粒子大小約12微米( ^用c〇ulter Multlsizer粒子大小分析器測定）之黑色調色劑粉末。此種調色劑即實例5表1之試樣3。一顯像劑組合物之製法係以數量足以產生2 g重量％填充量之上述調色劑組合物與正電荷肥粒鐵粉末，或標準肥粒鐵粉末（兩者皆得自印弟安納州，μ白雷索之p〇wd⑽ch 公司）混合。在不銹鋼容器内以乳製機碾轉混合上述顯像劑組合物（ 1色劑加载劑)以完成摩擦電荷測定。各於15分鐘，3〇分 5刀鐘’及60分鐘之混合時間時，移除少量顯像劑組合物試樣，然後經由使用VmexT_15G摩擦電荷測定哭（得自賓夕法尼亞州，育康之Vertex公司)以籠型摩 4祭噴出法測定其電荷與物料比（q/m)。使用標準肥粒鐵載劑進行之試樣3摩擦電荷試驗之結果顯不在圖1中。同樣，冑了比較目的，圖i顯示含有噴射研磨之Dlalec i 60 i樹脂（試樣υ之假調色劑（其係以數量足以產生2.0重量％之填充量與標準肥粒鐵載劑組合）與實例 3之調色劑（其係以數量足以產生2 〇重量％之填充量與標準肥粒鐵載劑組合）之摩擦充電性質。15分鐘後，試驗工上之電荷於约_2〇微庫侖/克下爲強負電性，且60分ϋ稍更具負電性。於15分鐘時，經比較，試樣2與3上之電荷皆大於15微庫侖/克，更具正電性，且幾乎相等。然而j 6〇分鐘後，試樣2(含有未改良Regal@ 33〇)上之電荷超本紙張尺度適—家標iTcNS ) Α4ϋ^!〇χ297公釐） --------iT (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 550433 A7 B7 五、發明説明（17 12微庫侖/克，變得更具負電之改氣碳^上之泰1 而減认3(含有得自實例；l <改艮蛟黑）上之私何減少不超過3微庫侖/克。 (誚先閱讀背面之注意事項再镇寫本頁) =電：肥粒鐵載劑進行之試樣3 ㈣圖2中。同樣…比較目的，圖2顯示含有；：

研磨刪樹脂（試樣D之假調色劑（其係以數量足I 產生2·0重量％之填充量與正電、人改肥权鐵载劑組合）與眚例 3之調色劑（試樣2，其係以數量.產 ^ 妖里疋以屋生2.0重量％之填充量與正電性肥粒鐵载劑組合）之摩擦充電性質。Μ分鐘後，試樣i上之電荷爲強負電性，㊉比較試樣2上之電：，其爲20微庫侖/克，更具正電性，且試樣3上之電荷爲^ 微庫侖/克，更具正電性。60分鐘後，試驗2(含有未改良之Regal 330)上之電％約1〇微庫命/克，更具負電性，而試樣3(含有得自實例i之改良碳黑）上之電荷減少不超過3 微庫侖/克，變得稍更具正電性。實例5 調色劑之製備黑色調色劑粉末係經由溶化混合，擠壓，預磨，噴射研磨及分類之習用技術製成。因此，使實例2製成之8重量％改良碳黑與92重量％之Dialec 1601苯乙烯化丙烯酸聚合物 (得自賓夕法尼亞州，布里斯托之p〇lytribo公司）乾混，然後在B & P 19毫米擠壓機（得自密西根州，薩吉諾之B & P Process Equipment & Systems，LLC)中以一般螺旋及授棒構型操作，進行溶化擠壓。在Krups迷你混合器中將所形成碳黑/聚合物產物預磨，然後使用Majac A-12與迷你研磨 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 550433 A7 ---------------------------------------------------- B7 五、發明説明（18 ) (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 機噴射研磨並分類，以形成平均粒子大小約12微米（使用 oulter Multisizer粒子大小分析器測定）之黑色調色劑粉末。此種調色劑即實例5表i之試樣4。 /、員V劑組合物之製法係以數量足以產& 2 q重量％填充里广上述凋色劑組合物與正電荷肥粒鐵粉末，或標準肥粒鐵勃末（兩者皆得自印弟安納州，巴帕雷索之p〇wdertech 公司）混合。在不銹鋼容器内以軋製機碾轉混合上述顯像劑組合物（調色劑加載劑）以完成摩擦電荷測定。各於15分鐘，3〇分姜里，45分叙，及60分鐘之混合時間時，移除少量顯像劑組合物试樣，然後使用Vertex τ_15〇摩擦電荷測定器（得自凌夕法尼亞州，育康之vertex公司）以Faraday籠型摩擦噴出法測定其電荷與物料比（q/m)。使用標準肥粒鐵載劑進行之試樣4摩擦電荷試驗之結果顯示在圖3中。同樣，爲了比較目的，圖3顯示含有噴射研磨之Dialec 1601樹脂（試樣丨）之假調色劑（其係以數量足以產生2.0重量。/〇之填充量與標準肥粒鐵载劑組合）與實例 3(試樣2)之調色劑（其係以數量足以產生2 〇重量％之填充 f與標準肥粒鐵載劑組合）之摩擦充電性質。15分鐘後，武驗1上之電荷於約-20微庫命/克下爲強負電性，且於6〇分鐘時’稍更具負電性。經比較，於15分鐘時，試樣2上之電％超過15微庫命/克更具正電性，而試樣4上之電荷超過25微庫侖/克更具正電性。然而，60分鐘後，試樣2( 含有未改良Regal® 33 0)上之電荷大於12微庫侖/克，變得 _________ - 21 - ""本紙張尺度適❼7國料（⑽）A视格（21GX797公襲) '—' 550433 A7 B7 五發明説明（19 更具負電性，而試授4 Γ本^τ ~ , # Λ丨 '铋4U有得自實例2之改良碳聖）荷減少不超過3微庫侖/克。 ’、、、）上<弘㈣粒鐵載劑進行之試樣4摩顯示在圖4中。同浐，鱼7 π A驗結果门掭馬了比較目的，圖4顯示本有嘖研磨Dlalec 1601樹月旨（試樣1)之假調色织其係以數量足以產生广〇重量％之填充量與正電性肥粒鐵載劑組合)：實例 3 I調色劑（試樣2，其係以數量足以產生2 〇重量％之螘充量與正電性肥粒鐵載劑組合）之摩擦充電性質。15分鐘後，试樣1上之電荷於約_30微庫侖/克下係強負電性，且於 60分鐘時，稍更具負電性。經比較，於15分鐘時，試樣2 上炙電荷約20微庫侖/克，更具正電性，而試樣4上之電荷爲45微庫侖/克，更具正電性。6〇分鐘後，試驗2(含有未改良Regal® 330)上之電荷約1〇微庫侖/克，變得更具負電性，而試樣4(含有得自實例2之改良碳黑）上之電荷維持於+15微庫侖/克之大約相同正電性程度。表1 II - - = I - - ....... - ——II - - - - - 11 ·11 (1ί先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 張紙本試樣調色劑合物： 1 純 Dialec 1601 2 Regal® 330 (8 重量0/〇) / Dialec 1601 (92 重量％) 3 得自實例1之改良碳黑(8重量％) / Dialec 1601 (92重量。/〇) 4 ----- ----- 得自實例2之改良碳黑(8重量％) / Dialec 1601 (92重量％) 22 L度適用中國國家標準（CNS)A4規格（ 210X297公釐）

550433 A7 __— B7 五、發明説明（2〇 ) 實例6 碳黑產物之劁措 (誚先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 添加亞硝銀（7.7伤）至11·8份N-甲基-3-胺基化p比鍵碘之約50份之水溶液中。攪拌1小時後，過濾該混合物，然後以約1 〇〇份水洗滌沉澱物。混合各液體以得到亞硝酸 Ν-甲基-3-胺基吡錠溶液。將500份表面積爲94米2/克且DBPA爲65毫升/100克之碳黑與5.6份苯二胺裝入製丸機中。該製丸機以約40 rpm( 每分鐘轉數）運轉約30秒。添加亞硝酸N_甲基-3-胺基吡鍵溶液，同時使製丸機混合，且以400 rpm持續混合2分鐘。該製丸機速度增加至700 rpm，然後連續添加9丨份濃 HN〇3之50份水溶液，與25份水，添加後2分鐘再添加3.6 份NaN〇2之50份水溶液，接著添加30份水。於55。(3下使所形成產物經眞空乾燥。該產物已連接C6H4NH2與 C5H4NCH3 + N03-基團。實例7 碳黑產物之製借逐漸添加2.1克硝酸之30克水溶液至19 5克亞硝酸 (4-胺基苯基>比錠，200克碳黑及i升水之懸浮液中，於約 65 °C下，攪拌該混合物。該碳黑之表面積爲94米"克而 DBPA爲65毫升/100克。再攪拌50分鐘後，在烤箱中，使該產物於76 °C下乾燥。該產物已連接C6H4NC5H5 + n〇3-基團。 53 _____________- 23 - >紙張尺度4/^|;1萄國家標準（(：]^)八4規格（210、乂297公5"7 550433 A7 ______________ _______________ _ B7 五、發明説明（21 ) ^~— 實例8 碳黑產物之掣備將5 00份表面積爲94米2/克且dbpa爲65毫升/1〇〇克之碳黑，2.9份對-苯二胺及5 2份1^_(4_胺基苯基）氯化吡錠裝入製丸機内。該製丸機以約4〇〇 rpm運轉約2分鐘。隨著該製丸機持續運轉，連續添加5·〇份濃HC1之约125份水溶液’約25份水，3.6份NaN〇2之約125份水溶液，及約 25份水。再以700 rpm持續混合6分鐘。於65 °C下使所形成產物乾燥。該產物已連接C6H4NH2與C6H4NC5H5 + Cr基團。實例9 碳黑產物之製借將400份表面積爲94米2/克且DBPA爲65毫升/100克之碳黑與7.6份3-胺基吡啶裝入製丸機内。該製丸機以約2〇〇 rpm運轉約1分鐘。將7.2份濃硝酸之約50份水溶液加熱至約55 C ’然後添加至该製丸機内，同時以4〇〇 i*pm混合。持續混合約1分鐘。隨著製丸機持續運轉，於60。〇下先後添加5.7份NaN〇2之約50份水溶液及1〇〇份之65 °C水。於70 °C下，使所形成產物經眞空乾燥。該產物已連接C5h4N 基團。實例10 碳黑產物之借將800份表面積爲94米2/克且DBPA爲65毫升/100克之碳黑與30份^胺基乙醯替苯胺裝入製丸機内。該製丸機以 -24- 巧張尺^财國—) A4規格（21GX 297公釐) ' ^ "" ----------- (誚先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) Τ _ ....... 、1' 550433 Μ Β7 五、發明説明（22 約400 rpm運轉約1分鐘。使製丸機速度增加至7〇〇 rpm，然後連續添加19.8份濃HC1之約165份水溶液，約55份水，添加後1至2分鐘添加13.9份NaN02之約165份水溶液 ’及約130份水。使所形成物質在3 5升之5莫耳HC1中沸騰一夜，經冷卻並過濾。先後以3·5升水洗滌3次，4升乙醇洗 >條1次及5升水洗滌1次。該產物經眞空乾燥。該產物已連接C6H4NH3 + Cr基團。製備11 Μ色劑之製備輿許定將實例6之碳黑產物併入假調色劑中，然後使用實例4 之方法評定。以正電性載劑輾滚60分鐘後，已併入實例6 之碳黑產物之調色劑之摩擦電荷爲16微庫侖/克。使用相同載劑，已併入Regal 330碳黑於其中之對照物調色劑得到 1微庫侖/克摩擦電荷。實例12 調色劑之製備與評定黑色調色劑係經由溶化混合，擠壓，預磨，噴射研磨及分類之習用技術製成。因此，使用Werner與Pfleiderer ZSK-30雙螺旋擠壓機熔化擠壓8份碳黑與92份Dialec 160 1苯乙烯化丙晞酸聚合物。使所形成黑色/聚合物產物在 Kayness迷你成粒器中粒化，然後使用Hosokawa Alpine AFG 100型研磨機噴射研磨並分類，以形成平均微粒子大小約8微米（使用Coulter Multisizer II測定）之黑色調色劑粉末。 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2Ι0Χ297公釐） (ti先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T -I lig HI i 14 13 17 21 550433 B7 五、發明説明（23 ) 顯像劑組合物之製法係以數量足以產生2.0重量。/❶填充量之該調色劑組合物與得自Vertex之正電荷〇3型）載劑混合。在玻璃容器内以軋製機碾轉混合該顯像機組合物（調色劑加載色劑）以完成摩擦電荷測定。混合60分鐘後，移p会少量調色劑組合物試樣，然後使用Vertex T-150摩擦電荷測定器以Faraday籠式噴出法測定其電荷與物料比（Q/M)。下述之結果顯示該試樣比對照物更具正電性。碳黑實例摩擦電荷，微庫佘/克 7 8 9 10

Regal 330對照組實你i 13 調色劑士I備與評定使用實例12使兩種碳混合之方法使實例9之碳黑產物與 Regal 3 30碳黑併入調色劑内。總碳含量爲4份，而樹脂本量爲96份。這些結果顯示含有實例9之碜黑產物之調二二比只含有對照組碳黑之調色劑更具正電性。 _________- 26 » '^紙張尺度適州中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29^J"y (誚先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、可 550433 A7 B7 .摩,,一一- ··一· 一一一味丨丨_ ·· — 五、發明説明（24 ) 實例9 Regal 330 Dialec 1601 摩擦電荷份數份數份數微庫俞/克 4 0 96 24 2 2 96 30 0 4 96 13 (誚先閱讀背面之注意事項再填寫本頁j 實例14 碳黑產物之製備添加亞硝酸銀（7.7份）至13.9份4-胺基苯基碘化銨之40 份水溶液中。攪拌3小時後，過濾該混合物，然後以6〇份水洗滌沉澱物。混合各液體以得到4-胺基苯基三甲基亞硝酸铵。將5 00份表面積爲94米2/克且DBPA爲65毫升/100克之破黑與5.6份苯二胺裝入製丸機内。該製丸機以約4〇〇 rpin 運轉約30秒。添加4-胺基苯基三甲基亞硝酸銨溶液，同時混合該製丸機，然後以400 rpm持續混合2分鐘。使該製丸機速度增至700 rpm，然後連續以2分鐘間隔先後添加 9.1份濃HN〇3之75份水溶液，30份水，3.6份NaN02之 75份水溶液，然後30份水。於55 °C下，使所形成產物經眞s乾燥。該產物已連接c6h4nh2與c6h4n(ch3)3+n(V基團。將本實例之碳黑產物併入假調色劑中，然後使用實例4 之方法評定。以正電性載劑輾滾6〇分鐘後，已併入本實例之碳黑產物之調色劑之摩擦電荷爲2微庫侖/克。使用相同 _______ -27- 本紙張尺度適( CNS ) ( 21 OX 297^¾ )~"' 一 ' 55〇433 A7 B7 五 '發明説明（25 栽劑之已併入Regal 33〇碳黑於其中' 、|〈對照微庫侖/克之摩擦電荷。〜自考慮文中揭示之本發明詳細說明與它具體實例很容易被熟悉本技藝的人紙實殘’本發明之其每 ^ 八瞭解0該詳細説明盘實例意欲只被認馬是範例，本發明夕旨^ ^ 〈興正範園與精神由以下申請專利範圍表示。物調色劑得到 ^^衣-- (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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經Μ部中呔¾.準T,消资合竹；^卬¥ -28 - 本紙張尺度適州中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐）

Claims

550433 έβ8 第087111868號專利申請案則中文申請專利範圍替換本（92年3月）S -—-—-- - 〇8 六、申請專利範圍「一曰修正 1. -種顯像用調色劑組合物’其含^聚合物為王、;k子肖b)已連接至少一種有機基團之改良顏料粒子，其中該有機基團可帶正電，並含有至少一個芳香族基團或Ci-CM垸基連接至該顏料粒子，其中該4乙缔系聚合物之樹脂纟子為$乙缔及其衍生物之均聚物與共聚物；笨乙缔與丙烯酸酯之共聚物；苯乙婦與甲基丙烯酸酯之共聚物；苯乙烯，丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯之多組份共聚物；或苯乙烯與乙缔基單體之共聚物，其中該有機基團之通式如下： r2 ；Q— Rs 其中Q表示氮或磷元素；I表示與該顏料連接之伸烷基或伸芳基1 R2# R“其可相同或不同)各表示、虎基或芳基或一起形成一種環’ 或該有機基團之通式如下··

550433 A B c D π、申請專利範圍其中Q表示氮或磷元素，X表示抗衡離子，Rl表示與該顏料連接之伸燒基或伸芳基，而R〗’ R3及汉4\其可相同或不同）各表示烷基或芳基或一起形成一種環。 2·根據申請專利範圍第1項之調色劑組合物’其中該顏料粒子為碳黑，氰基，品紅，黃色，藍色，綠色，褐色，紫色，紅色染料或其混合物。 3·根據申請專利範圍第1項之調色劑組合物’其中該顏料粒子為碳黑。 4·根據申請專利範圍第1項之調色劑組合物，尚含有未改良碳黑，氰基，品紅，黃色，藍色，綠色，褐色，紫色，紅巴染料或其混合物。 5·根據申請專利範圍第1項之調色劑組合物’尚含有未改良碳黑。 6·根據申請專利範圍第1項之調色劑組合物，其中該以苯乙烯系聚合物為主之樹脂粒子為苯乙烯化丙烯酸樹脂粒子。 7·根據申請專利範圍第1項之調色劑組合物，其中該有機基團疋-C；6H4NH2 ’ -C6H4(NC5H5) X或兩者，其中χ-是抗衡離子。 8·根據申請專利範圍第i項之調色劑組合物，其中該改良顏料粒子係以該調色劑組合物之丨重量％至30重量％之量存在。 9.根據申請專利範圍第丨項之調色劑組合物，其中該調色劑組合物尚含有電荷控制添加物。 -2 - 8 8 8 8 A B c D 550433

申請專利範圍 10·—種顯像劑組合物，其含有根據申請專利範圍第1〶之調色劑組合物，及載劑粒子。 u·根據申請專利範圍第1 〇項之顯像劑組合物，其中該顏料粒子為碳黑，氰基，品紅，黃色，藍色，綠色，褐色，紫色，紅色染料或其混合物。 12·根據申請專利範圍第1〇項之顯像劑組合物，其中該顏料粒子為碳黑。 13·根據申請專利範圍第1〇項之顯像劑組合物，其尚含有未改良碳黑，氰基，品紅，黃色，藍色，綠色，褐色，紫色’紅色染料或其混合物。 14·根據申請專利範圍第1〇項之顯像劑組合物，其尚含有未改良碳黑。 15.根據申請專利範圍第10項之顯像劑組合物，其中該以苯乙缔聚合物為主之樹脂粒子為苯乙烯化丙烯酸樹脂粒子。 16·根據申請專利範圍第i 0項之顯像劑組合物，其中該有機基團是-C6H4NH2，-C6H4(NC5H5)+X·或兩者，其中χ·是抗衡離子。 17·根據申請專利範圍第i 〇項之顯像劑組合物其中該改良顏料粒子係以該碉色劑組合物之i重量％至3 〇 % 量存在。 is.根據申請專利範圍第10項之顯像劑組合物其中該調色劑組合物尚含有電荷控制添加物。，據申叫專利範圍第1 0項之顯像劑組合物，其中該載劑粒子為肥粒鐵，鋼，鐵粉末，或其混合物。

• 3 - 550433 A8 B8 __ C8 '—-- D8 六、申請專- 20 種成像之方法，其包括在帶電荷之光導性成像構件上凋製靜電潛像，以根據申請專利範圍第1項之調色劑組合物形成其顯像，然後將該成像轉移至基片上。 21.根據申請專利範圍第20項之成像方法，其中係使已轉移之映:像永久固定至該基片上。 22·根據申請專利範圍第20項之方法，其中該顏料粒子為碳黑，氰基，品紅，黃色，藍色，綠色，褐色，紫色，紅色成其混合物。 23.根據申請專利範圍第2〇項之方法，其中該顏料粒子為碳 24·根據申請專利範圍第2〇項之方法，其尚含有未改良碳黑，氰基，品紅，黃色，藍色，綠色，褐色，紫色，紅色或其混合物。 25.根據申請專利範圍第2〇項之方法，其尚含有未改良碳黑。 26·根據，請專利範圍第2〇項之方法，其中該以苯乙烯系聚合物為主之樹脂粒子為苯乙缔化丙埽酸樹脂粒子。 27·根據申請專利範圍第2〇項之方法，其中該有機基團是 <6Η4ΝΗ2, -GHUNCsHm-或兩者，其中x是抗衡離子。 28·根據申請專利範圍第2〇項之方法，其中該改良顏料粒子係以該調色劑組合物之1重量❶/❻至3 〇重量〇/❶之量存在。 29.根據申請專利範圍第2〇項之方法，其中該調色劑組合物尚含有電荷控制添加物。 3〇·根據申請專利範圍第丨項之調色劑組合物，其中該有機基團是- C5H4N。 -4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公爱) ' β ---- 550433 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 3L根據申請專利範圍第3〇項之調色劑組合物，其尚含有已連接-C5H4N(CH3)+X·或-C6H4(NC5H5)+X-之改良顏料粒子’其中X·是抗衡離子基團。 32·根據申請專利範圍第1項之調色劑組合物，其中該有機基團是-c5h4n(ch3)+x-,其中X-是抗衡離子。 33·根據申請專利範圍第32項之調色劑組合物，其尚含有已連接-C6H4NH2基團之改良顏料粒子。 34· —種顯像劑組合物，其含有根據申請專利範圍第3〇項之碉色劑組合物，及載劑粒子。裝 35. —種顯像劑組合物，其含有根據中請專利範圍第32項之調色劑組合物，及載劑粒子。 %·根據申請專利範圍第1項之調色劑組合物，其中該有機基團包含吡啶基。 37· —種顯像劑組合物，其含有根據申請專利範圍第36項之碉色劑組合物，及載劑粒子。

38.根據申凊專利範圍第7項之調色劑組合物，其中該抗衡離子是 C1·，Ν03·，ΒΓ.，或 ArSO/。 .根據申凊專利範圍第1 6項之影像劑組合物，其中該抗衡離子是 Cr，Ν03·，Br-，或 ArSO〆。 4〇·根據申凊專利範園第1項之碉色劑組合物，其中該有機基團包含吡啶基，且該組合物尚含有已連接有機基團（其包含第四銨基團）之改良顏料粒子。 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210X 297公釐)