TW517019B - Recording sheet and process for producing the same - Google Patents

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517019 發明說明（1) 技術領域 本發明為被應用於利用喷墨記錄方 器’特別，為關於具有匹敵市售打版紙光澤=吸墨 材及遠s己錄片材之製逆方法。 。己錄片 背景拮術 ' 喷墨記錄方式為令油墨之微小液滴根 翔’於紙等之記錄片材上附著，進行晝像m原理飛 $: §己:己錄方式為具有高速、低噪音、容易多色化之： 圖型之融通性大，不需要顯像及定著等特冑 二么 各種圖型及色畫像等之記錄裝各=3漢子之 及。更且，根據多色喷墨方式所形成中被迅速普 ”色再現乾圍之擴大，而可取得 ：： 較少之用途中則比照相技術廉價己：庙於作成份數 畫像記錄領域。 故廣泛被應用於全色彩 更且利用噴墨方式之印表機和吸墨器為了符人夾 再現範圍之擴大貝其對應油3望象度化、顏色 合吐出量令油墨受理容量增大:土；量大。因此，配 術課題，其不可或缺為確保高黑二=二t材之重要的技 良好之塗層。力…期望光；理f量r塗設發色性 似於銀鹽照相和印刷用紙，於头A 相等之外觀亦類 之喷墨記錄片材中並無法符合之上質紙和塗工紙 特別’先前之技術中’若職與；澤，則伴隨發生令嘴墨

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五、發明說明（2) 記錄片材所要求之重要特性之油墨吸收性缺乏之問題。於 確保該吸收上，必須設置空隙量大的塗層，但因該塗層之 塗被組成物中應用多量之無機粒子，使得塗層表面為受到 該粒子之影嚮而變成粗表面，故僅取光澤低，所謂之無光 色調。 賦與光澤 光機等之砑 令塗層表面 與光澤之目 光澤，但塗 收容量不足 理不得不在 目前狀況為 又，為了 亦提案於塗 鑄塗層法製 在近年之油 特性之油墨 計，例如， 吸收性時， 問題。又， 時，雖取得 性之問題。 之處理方法 光機裝置， 平滑化之方 的下，若於 層之空隙減 故具有發生 所容許之油 難以現行技 令相反特性 層中含有多 造喷墨記錄 墨吐出量多 吸收性和光 經由多量使 變成難取得 重視光澤之 南光澤，但 ，一般為使 於加以壓力 法。但是， 高線壓下進 少，油墨之 油墨溢出之 墨吸收容量 術取得油墨 之油墨吸收 量微小之無 片材，但即 之喷墨印表 澤兩者成立 用供機粒子 高光澤，且 設計，例如 具有難減少 用超研光機 和溫度之輥 在對於喷墨 行砑光處理 吸收變慢， 問題。由此 之範圍内選 吸收和光澤 性和光澤兩 機粒子，並 使依據此些 機和吸墨器 。重視油墨 令空隙增加 具有令表面 減少無機粒 空隙並且確 、C r 〇 s s石牙 筒問通紙， 記錄片材赋 ，則可提高 又，由於吸 ，砑光機處 擇條件，而 〇 者成立，乃 以所謂之澆 方法，亦難 中，令相反 吸收性之設 5 南油墨 強度降低之 子之使用量 保油墨吸收

又，一般而言，噴墨記錄方式之 /由墨液為在水為主成分

五發明說明（3) _ 之：^劑中，令降雜 饮性之” \ f子性之水溶性染料溶解， 〜：吸收：:;經=量使用無機粒子令 :發色濃度降低之問；力：浸透記錄片 ί性，即在記錄片材血： = 被固定化。 令塗表層令染料固定化。為了解決 方d陽π性聚合物，且令陰離子性 少，離子性聚合物*，則因無 八有難以確保油墨吸收性之問題。 取得i，近年，隨著噴墨記錄方式之技術進 書柄·-、明的晝像和優良的印字品質，取得可 =。但是與照片相比較’具有耐光性之問 守之印刷晝像褪色，和耐黃變性之問題， =錄片材表面黃變之問題。但是，具有高 =马如前述般，現在為令塗層含有多量之微 千:使得高光澤和油墨吸收性兩者成立，且 ί生此，乃選擇更微細之無機粒子。一般而言 佳為，用矽石、氧化鋁，且愈微細則表面積 且因該無機粒子之表面活性高，故具有耐光 顯著降低之問題。 由上述可知，現行技術難以取得滿足全部 吸收性、發色濃度、耐水性、耐光性、耐黃 錄片材。此處，若列舉現行技術之例，為如 故重視油墨吸 空隙增加，Α 材内部，產生 ，必須令油墨 又，於提高耐 脫離上，亦必 此問題，提案 染料固定化之 機粒子含量減 步，變 匹敵照 題，即 即長期 光澤之 細的益 、“、、 為了更 之無機 愈劇烈 性和而才 成可以 片般之 長期保 保存時 記錄片 機粒 加提1¾ 粒子較 增加， 黃變性 高光澤、油墨 變性之噴墨記 下。

五、發明說明（4) 分：：離：:：:1二虎中，將氧化紹為主成 物，以汽#兮i W雕卞性膠礼所構成之塗被組成 墨記玻璃態化溫度之溫度予以洗鑄塗層之喷 膠乳：配含：以，化鋁做為主成分之陽離子性膠體粒子與 2〜70所旦二里，相對於陽離子性膠體粒子1〇〇質量份，以 膠乳ΐ ΐ 最佳為3,f量份。又，雖然對於陽離子性 化，：ί明確詳細規定’但其為使用陽離子基之陽離子 例^離子性界面活性劑切乳表面陽離子彳t，且實施 :馮评價以陽離子性界面活性劑製造之陽離子性膠乳。 有陽施於特開平1 1 -1 23867號中，揭示於白色顏料層中含 為系子性丙烯酸樹脂乳狀液之噴墨記錄片材。白色顏料 ^ = 土:碳酸鈣、氧化鈦等之無機粒子、或聚乙烯、聚苯 :、聚丙烯酸醋等之有機粒子，白色顏料層内所混合之 ^離性内稀酸乳狀液之比率為相對於白色顏料1 0 0質量 77 ’以乾燥質量固形成分1 〇 0〜5質量份，最佳為5〜3 〇質量 4分 0 又 SL· 為了取得陽離子性丙烯酸樹脂乳化物所使用之陽 尚子性單體量，相對於全單體以卜5質量％為佳。 又’於特開平11-58943號中，揭示在支撐體上，將含有 非球狀秒石和水分散性陽離子性聚合物之塗佈液予以塗 7 ’乾燥所得之噴墨記錄材料。於油墨相容層中之水散性 陽離子性單體之含量為1〜3 0質量％ ，無機粒子之含量以 75〜95質量％為佳。 又’於特開平1 1 -2 0 3 0 6號中，揭示於支撐體上具有對於 陰離子性染料具有媒染力之陽離子媒染劑之油墨吸收層之

517019 五、發明說明（5) —— =$ δ己錄=紙。令油墨吸收層含有矽石和氧化鋁之無機微 0.01〜0且3陽：子媒染劑之份量相對於無機粒子，為質量比 t · 又’陽離子媒染劑為平均分子量5萬以下之水 〉谷性媒染劑為佳。 料$ ’於特公平7 —53469號中，揭示於支撐體上具有由顏 咧為.^脂所構成之覆被層之喷墨用記錄片材’該黏合 ^ ”、、。由（a)含有脂肪酸乙烯酯之成分、和（b)具有〇· 〇5〜〇. * 性ΐ %之乙稀性不飽和基和三級胺基或四級銨基之陽離子 ，體所構之陽離子性共聚物之喷墨用記錄片材。顏 If子石夕石等、覆被層中之陽離子共聚物含量以5〜50質量 又，於特開平9-59898號中，揭示於紙基質上設置含 ^烯。構造單位80〜98·5莫耳％ 、丙烯酸S旨構造單位〇·5〜1〇 舌及陽離子性丙烯醯胺構造單位卜1〇莫耳％所構成， =里，均分子量1 0 0 0〜5 0 0 0 0之共聚物乳化物之塗佈層之 好用樹脂覆被紙。此印刷用樹脂覆被紙為傳印印刷^性良 此，文獻中為了表現空隙乃使用無機微粒子，且 月匕之呈ί Γ ^物為使用做為結合該無機微粒子之黏入樹 月曰，具有起因於使用無機微粒子之缺點。 ΰ 本發明之目的為在於解決上述課題， 吸收性優’且’發色濃度、耐水性、J性由墨 發明之揭示 “丄己錄片材之製造方法。 90110114.ptd _ 第9頁 517019 五、發明說明 本發明者等人為了解決 於片狀支撐體上之至少問題，致力研究，結果發現 機粒子之層’且更加具ς =上設置含有特定陽離子性有 錄片材為高光澤且油墨吸收吸液量和光澤之喷墨用記 性、耐黃變性優良、 < 良，且，發光濃度及耐光 ⑴-種噴墨用記錄片材達二完成本發明。 一層以上含有陽齙不w 士其為於片狀支撐體上具有至少 含右陽叫有有機粒子層之喷墨用吃钎μ紝〜 a有％離子性有機粒子芦用。己錄片材，該 為實質上，ώ r I θ 、、έ有二隙形成成分，且該成分 醋-丁烯上(：基烯酸顆(共)聚合物、甲基 j 一缚共聚物、苯乙 ^ ^ Ύ 聚物或㈣聚合物中；：二；：二醋= 所;:賦與陽離子性機能之材料中選出陽離子::有 [::』1」記載之喷墨用記錄片材’其中前述陽離子性有機 粒子為熱塑性樹脂粒子。 另钱 [3 ]如[1 ]〜[2 ]任一項記載之喷墨用記錄片材，其中前述 離子性有機粒子為（Α)(甲基）丙烯酸烷酯、和（Β)含有胺基 之（曱基）丙烯酸系單體、及（c)其他可共單體土 得之陽離子性乳狀液粒子。 一所 [4]如[3]記載之噴墨用記錄片材，其中以前述（A)(甲基） 内烯酸烧S旨系單體、和（B)含有胺基之（甲基）丙烯酸系"單 體、及（c)其他可共聚單體之總質量做為基準時，（。為3〇 質量％〜99·8質量％ 、（B)為〇·2質量％〜40質量％ 、（n、、 質量％〜30質量％ 。 马0

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517019 五、發明說明（7) [5 ]如[1 ]〜[3 ]任一項記載之噴墨用記 離子性有機粒子之玻璃態化溫度為6 纟中前述陽 [6]如[1]〜[5]任一項記載之噴墨用記、2(TC以下。 離子性有機粒子之重量平均八、亲片材，其中前述陽 ⑺如⑴〜m任= 2;=::°:上。' 片材之圮錄面表面滴下4微升之純水/且 1為於記錄 吸液量為2.00〜4.〇〇微升’且於75。之^ =下〇:1秒後之 [8 ]如[1 ]〜[7 ]任一項記載之噴墨用記錄材、、0以上。 記片材之記錄面表面滴下4微升 ’、 ’；為於前述 _ 之記錄面表面之液滴的葚桩 且於滴下0· 1秒後 W/cm2。之液滴的母接觸面積吸液量為0.5〜2·ϋ〇 [9 ]如[1 ]〜[8 ]任—項記載之噴墨用 有陽離子性有機粒+ > j片材，其中前述含 [10]如「11〜「Q1/ 錄面表面的最外層。 支撐體為紙或塑膠片。 、材’其中片狀 [11 ]如[1 ]〜[1 〇 ]任一項記載之喷墨用圮 二之層為含有無機粒子所構成：前述 方法，其為栢攄，▲锆：爲項:己載之贺墨用記錄片材之製造 之喷墨用圮钎κ姑々制/有％雔子性有機粒子層 ::二：。己錄片材之製造方*，其特徵為於 主6又3有陽離子性有機粒子之塗被組成物，立 ^面 筒將該塗被組成物之塗設面予以壓接。八-人以鏡面輥 cm之喷墨用記錄片材之製造方法，其中前述 鏡面“之表面溫度為低於陽離子性有機粒子之玻璃態化

90110114.ptd 第11頁 51/Uiy 五、發明說明（8) 溫度之溫度。 發明一^最形態 本發明所謂之喷墨用記錄片 至少-層以上含有陽離子性有機粒= ; = =上具有 =材為具有特定之吸液量和光澤；：Γ二；： 錄片材。以下，詳細說明。 勹八行倣之賀墨用圮 [吸液量之測定方法] 本叙明中之記錄面表面的吸液量， 環境下，對保持水平之試料样而主為在⑼卜⑹別之 垂直滴下，並且於=〇Γ/Λ 令純水4微升水滴 油墨吸液…二滴下後’以非常短時間將多量之 透且令晝質降低。 則毛生滲 DATt ί Ϊ:及液量具體為如下求出。使用FIBR〇公司製 先、吸收特性試驗器）1100 DAT MKII機等進彳亍 於試料表面滴下4微升之純水，並以錄 ，狀態。其後’由錄影晝像之。.1#、後著滴 觸角和ί徑，算出試料表面殘存之液量，並由此液商上接 =液滴S之差，算出吸液量。此處所算出之吸液滴 體積（微升）。更且，此值若除以著滴液滴直 :位為 觸面積，則可算出每單位面積之吸液量“ 养出之接 的計算式為如下。 ；。具體 每單位面積之吸液量（# Ι/cm2)=吸液量（// 1 )/「f 之直徑（cm)/2)2 X 7Γ ] 以液滴 第12頁 90110114.ptd 517019 五、發明說明（9) 此處，吸液量為丨、, 加山 仏挪里為M二種單位表示之意義如下0 例如，於體積單位（ 為油墨吸收性優故歛ρ α 之及狀里夕之t形中，因 1 / 2、k 文乾無快，但於每單位體積之叨汸旦r //1/cm2)低之情形中n丨立t 吸液里（ t w ^ 甲’則思指記錄片材表面上夕、、右、在4电p 大，故易產生滲透，n本併 叫上之液滴擴展 液量（// 1/cm2)高者為更俨。’ 兮早位面積之吸 ，發明之記錄片材為“ 直滴下，並且於著、篇η ，^ μ、 μ认升水滴垂 2. 00〜4. 00微升為佳，.‘彳，疋吸液置時，吸液量為 為2. 00微升以上則、、由^為3. 〇〇微升〜4. 00微升。吸液量 又，滴下之純水上4上吸收：良好’且乾燥性亦良好^ 馬4 U升，故吸液量不會超過4 〇〇微弁 更且，本發明之圮伴 > 胃U升。 f^1/Cm)為°.5〇〜2,。。以/^為佳，且更佳為積之及 〇· 50〜1· 50 // l/cm2。 & 1主马 ^液量為0.50以〜以上則油墨吸收性良好，且不备 么/由墨溢出造成晝像降低。又，吸液量為2. 〇〇 #丨/曰2 下，則耐水性和發色濃度高，故為佳。 M/Cm [光澤之測定方法] 士發明中所謂之光澤為根據川zmi，以記 面7 5 所測定之光洚侉 ^ . b 月材表 u A ~从丄 a 睪度可例如以變角光澤計GM-3D 从 上色形技術研九所公司製）等予以測定。 M村 本發明之記錄片材於75。之光澤為5〇以上、較佳 上、更佳為65以上、最佳為70以上。未滿50，則光澤〜以 k成不夠充分’有時難稱其為具有光澤之記錄片J澤各易

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[陽離子性有機粒子] 本發明 陽離子性 類可為丙 合物或共 物）、SBR (乙烯-醋 烯酸系聚 特徵，故 陽離子 酯系單體 曱基丙稀 所得之陽 之陽離子性有機粒子 官能基之水不溶性埶塑：：=為具有胺基般之 烯酸系聚合物（丙烯奶4來&物粒子，聚合物種 取铷、Mpn . 坤^ S日和/或曱基丙烯酸酯之聚 ♦物）、MBR系聚合物（ 备取人从,— 甲基丙烯曱酯-丁二烯共聚 萨Γ二匕本乙烯—丁二烯共聚物）、eva系聚合物 :烯酯共聚物）或烯烴系聚合物等。更且，丙 。因為具有長期之記錄片材之耐黃變性優良之 為更佳之態樣。 性有機粒子之更佳的態樣為（A)(甲基）丙烯酸烷 、（B)含有胺基之丙烯酸系單體和/或含有胺基之 酸醋系單體、及（c)其他可共聚之單體予以共聚 離子性有機粒子。 以下’更具體說明各熱塑性聚合物。

(A)(曱基）丙烯酸烷酯系單體之具體例可列舉例如丙烯 酸酯類；丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯 酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸異戊 酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸2—乙基己酯、丙烯酸辛酯、丙 烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十八烷酯、丙烯酸環 己酯、丙烯酸笨酯、丙烯酸苄酯等。 曱基丙烯酸酯類；甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、 曱基丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁 酉旨、甲基丙烯酸正戊酯、曱基丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸 正己酿、甲基丙烯酸2一乙基己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基

第14頁 90110114.ptd 517019 五、發明說明（11) 丙烯酸癸醋、曱基丙稀酸十二烧S旨、曱基丙稀酸十八烧 酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苄 酯等其他碳數卜12個之（曱基）丙烯酸烷酯等，且其可選一 種、或二種以上。 (A) 較佳為不含有苯環，且更佳為丙烯酸曱酯、丙烯酸 正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸2-乙基己 酯、甲基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸正丁酯、曱基丙烯酸異 丁酯、曱基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯。具有苯 環之單體於耐黃變性產生問題。 (B) 含有胺基之（甲基）丙烯酸酯系單體之具體例可列舉 例如丙烯酸N，N-二曱胺乙酯、曱基丙烯酸N，N-二曱胺乙 酯、丙烯酸N，N-二曱胺丙酯、曱基丙烯酸N，N-二曱胺丙 酯、丙烯酸N，N-第三丁胺乙酯、甲基丙烯酸N，N-第三丁胺 乙酯、丙烯酸N，N-單曱胺乙酯、甲基丙烯酸N，N -單曱胺乙 酯等之丙烯酸胺烷酯或曱基丙烯酸胺烷酯類；N，N-二甲基 丙烯醯胺、N，N-二曱基曱基丙烯醯胺、N，N -二乙基丙烯醯 胺、N，N-二乙基曱基丙烯醯胺、N，N-二甲胺丙基丙烯醯 胺、N，N-二曱胺丙基曱基丙烯醯胺、N，N-二甲胺乙基丙烯 醯胺、N，N-二甲胺乙基曱基丙烯醯胺、N-異丙基丙烯醯胺 等之N-胺烷基丙烯醯胺或N-胺烷基甲基丙烯醯胺類；鹵素 為氯、溴、碘之曱基齒、乙基函，苄基_等所四級氯化之 上述丙烯酸胺基（曱基）烷酯類、和N-胺烷基丙烯醯胺或N-胺烷基丙烯醯胺類之四級鹽類；丙烯醯嗎啉、2 - (2 ’ -羥基 - 5’ -曱基丙烯醯氧乙基苯基）-2H-苯並三唑、2-(2’-羥基

90110114.ptd 第15頁 517019 五、發明說明（12) t m I ί ^ ^ ^ 2- ^ ^-4-(2- f ^ ^ 苯基）-5-顏其、二本酮、2_(2, 一羥基-5’一甲基丙烯醯氧 土 ” 土本並三唑、1，2, 2, 6, 6-五甲基-4 -哌啶某甲 基丙烯酸酯、？ 9 ft β 土兮瓜疋泰τ 等、且其可選擇錄6了基—4—娘°定基甲基丙輪旨 、 」k擇一種、或二種以上。 上二佳者為鹵素為氣、溴、碘等之甲基豳、乙基 齒、本基鹵等所四級氯化之上述丙烯酸胺基（甲基酯 類、與N-胺烷基丙烯醯胺或N_胺烷基丙烯醯胺類之四级鹽 類。 含有胺基以外基且亦可對聚合物賦與陽離子性亦玎 於本發明中使用。 此些單體除了（甲基）丙烯酸醋（共）聚合物以外，亦 <使 用甲基丙烯酸甲醋-丁二烯共聚物、苯乙烯_ 丁二烯丑聚 :丄二烯-醋酸乙烯醋共聚物或烯烴系聚合物做為賦與陽 離子性之共聚物成份。 更且，若使用眯類做為自由基弓 別的共聚成分亦可對聚合物賦鱼隙秘7 丨從木使用 (共)聚合物亦可以陽離子性’且如此所得之 ⑹其他可共聚之單體的具有體栈:二型式使用於本發明。 可自由基聚合之單體，且可列V7使用⑴或⑻以外之 酸、衣康㉟、順丁烯二酸、反；二如丙烯酸、曱基丙烯 丙烯酸酐、順丁烯二酸酐、衣庵' 一酸、丙烯酸酐、甲基 不飽和羧酸類；丙烯酸2-羥乙=次酐、反丁烯二酸酐等之 4-羥丁醋、甲基丙烯酸2-羥乙;、丙烯酸羥丙醋、丙烯酸 曰、曱基丙稀酸經丙@旨、曱 90110114.ptd 第16頁 517019 五、發明說明（13) 基丙烯酸4-羥丁酯等之含羥基乙烯基類；苯乙稀、甲基 本乙細苐一 丁基本乙稀、氯本乙稀、乙稀基茵香鍵、乙 烯基萘、二乙浠基笨等之芳香族乙烯基類；丙稀醯胺、甲 基丙稀酿胺、N-經甲基曱基丙稀醯胺、N -經曱基丙稀醢 胺、二丙酮丙烯醯胺、順丁烯二酸醯胺等之醯胺類；醋酸 乙烯酯、丙酸乙烯酯等之乙烯酯類；偏氯乙烯、偏氟乙烯 等之偏鹵乙烯類；氯乙烯、乙烯醚、乙烯類]、乙烯醯胺、 袭i 丁 •稀、乙細、丙稀、異戍^一細、丁 ’一稀、氯丁二·炸 乙烯基吼洛烧酮、丙稀酸2-甲氧基乙S旨、兩烯酸2-乙氧基 乙酯、丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、棘丙 基縮水甘油醚、丙烯腈、甲基丙烯腈、二甲基丙稀酸乙一 醇酯、二甲基丙稀酸二甘醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、 二甲基丙烯酸二甘醇酯、二甲基丙烯酸三甘醇酯、二甲基 丙烯酸聚乙二醇酯、二曱基丙烯酸聚丙二醇酯、二甲基丙 烯酸新戊二醇酯、二甲基丙烯酸卜3 — 丁二醇酯、二甲基丙 烯酸1-6-己二醇酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯、二丙烯^ 聚乙二醇酯、二丙烯酸1-6-己二醇酯、二丙烯酸新戊一醇 酯、二丙烯酸三丙二醇酯、二丙烯酸聚丙二醇酯、三曱基 丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三丙烯酸三經甲基丙烧酿、三丙 婦酸四經甲基曱烧酉旨、四丙稀酸四毯曱基甲院酉日、曱基丙 烯酸烯丙酯、丙烯酸二環戊稀酯、丙烯酸二環戊烯氧乙 酯、異氰酸異丙烯基-α，〇；〜二甲基芊酯、烯丙基硫醇 等、且其可選擇一種、或二種以上。 此處，（C)以對於染料具有造成強力相互作用之官能

五、發明說明（14) 基，例如具有氫鍵結能力官能基 為佳，且其可列舉例如不飽和=體，為耐光性優，故 芳香族乙烯基類、醯胺類等。頬、g羥基乙烯基類、 不飽和羧酸類、含羥基乙烯基類為#耐黃變性優良者為以 触又’（A)丙烯酸烷酯系單體和/或=: 粗、和（B)含有胺基之丙烯酸酯系基丙烯酸烷酯系單 基丙烯酸酯系單體、及（c) 1 ^ :體和/或含有胺基之甲 以總質量做為基準時及以為 為〇.2質量％〜40質量 所里/〜99.8質量％ 、（B) %，質”。、⑹為〇質量％〜30,!;厂"⑻為。.2質量 (A)為30質量％以上，、里/ 。 適當，且耐水性和油墨吸收性為/有機粒子之親水性為 以下，則可令油墨染料固定J農(A)為：.8質量％ 又，（B)為0. 2質量％以卜 t巴很度良好。 色濃度和耐水性適當，（B)為4〇、質旦墨染料易固定0化，且發 有機粒子之親水性適當且保、、、、里。以下，則陽離子性 當，故油墨吸收性良好。’、、、7性，並且微細空隙適 [陽離子性有機粒子之 本：明 < 陽離子性有機粒里子 以上為佳，且更佳 =均刀子篁以60000 _〇〇以上，則難引H00以上’重量平均分子量為 少空隙，故可提古肖子性有機粒子的變形且不會減 制，但並非必要為1〇〇萬左右性以上刀。子里之上限並無特別限 517019 發明說明（15) [陽離子性有機粒子之粒徑]

佳本1明之陽離子性有機粒子之平均粒以0.01 /zm〜1 為 ，’且更佳為0 · 0 5 # m〜0 · 5 # m。平均粒徑為〇 · 〇 1 # m以 則形成適當的粒子間空隙，且油墨吸收性良好，若A 1 # m以下，則矣；、丁，、成A ^ Γ ^ _ 幻表面千滑性良好且光澤高，故為佳。 义子性有機粒子之玻璃態化溫度（T g )] 么ί毛明之陽離子性有機粒子之玻璃態化溫度以6 5 °C以上 20 0 /η且更佳為75 ^以上。玻璃態化溫度之上限通常為 則表> 佳為150 °C以下。玻璃態化溫度未滿65。(：， 空隙容易減少，且油墨吸收性降低。又，令 不降低：乾燦溫度若高則令微細空隙減少，故不得 Λ “ ’風又’使得生產效率降低。 向，本說明蚩± DSC曲線所求出"。之玻璃態化溫度為根據JIS K7121，由 [陽離子性有機粒子之製造方法] 本發明中戶斤# 的乳化聚合、去 ％離子性有機粒子，可根據先前公知 法中，為在分、ΐ機械乳化法予以製造。例如，乳化聚合 入並且聚合之=和引發劑之存在下，將各種單體一併加 法。此時之聚人L丄為一邊連續供給單體一邊聚合之方 得有機粒子的通常為以30〜Ml進行，且實質上取 此處所較仏散體。 /或非離子性界 ^分散劑可列舉陽離子性界面活性劑和 活性劑之具體例可料例如氯化月桂基三

第19頁 陽離子性界而面活性劑。以下，詳細說明。 517019 五、發明說明（16) 甲基錢、氣化 化二硬脂基二 驗、硬脂基甜 羥乙基咪唑饈 基胺胍聚氧基 擇一種 非離 醚、聚 苯基鱗 聚乙氧 擇一種 又， 溶性聚 離子化 陽離子 胺或其 胺或其 丙胺或 氧化硫 或衍生 合物二 物等其 非離 搬粉、 、或二 子性界 氧乙烯 、氧乙 基乙醇 、或二 亦可使 合物做 聚乙烯 化聚曱 鹽之共 鹽之聚 其鹽與 共聚物 物之共 細丙基 可選擇 子系水 醚化澱 2基三甲基銨、氯化録壤基三甲基録、氣 U叙：氯化烧爷基二甲基銨、 甜菜 =氧化月桂基二甲基胺、月桂基敌甲： 甜二驗：椰子胺醋酸醋、硬脂胺醋酸醋、烷 乙醇、氯化烷基二曱基Π比啶錄等，直 種以上。 /、」k 劑之具體例可列舉例如聚氧乙烯月桂 基喊、聚氧乙烯油笨基喊、聚氣乙烯壬 烯-軋丙烯分段共聚物、第三辛基苯氧乙美 、壬苯氧基乙基聚乙氧基乙醇等，且豆"· 種以上。 k 用陽離子系水溶性聚合物和/或非離子系水 為刀政劑。陽離子糸水溶性聚合物可列舉陽 醇、陽離子化澱粉、陽離子化聚丙烯醯胺、 基丙烯醯胺、聚醯胺聚脲、聚乙二胺、稀丙 聚物、表氣醇-二烷胺加成物、二烯丙基烷 θ物、一細丙基二烧基敍鹽之聚合物、二稀 二氧化硫共聚物、二烯丙基二烷基銨鹽—二 、二烯丙基二烷基銨鹽與二烯丙基胺或其鹽 聚物、（甲基）丙烯酸二烷胺乙酯四級鹽之聚 二烷基銨鹽—丙烯醯胺共聚物、胺-羧酸共聚 —種、或二種以上。 溶性聚合物可列舉聚乙烯醇或其衍生物氧化 粉、磷酸酯化澱粉為之澱粉衍生物；令聚乙

517〇19 五、發明說明（17) ::咯烷酮或醋酸乙烯崎 · S- 比咯烷酮衍生物；其;^、二之聚乙烯吡咯烷_ t等之纖維素衍生物;聚3竣甲基纖維素 = 或二種以上。 路蛋白等，且其ί選：：基丙 分散劑之使用量並無 種、 體之全質晋Α其、、隹.....別限制，但通當炎r 聚- = ΐ =之0.°2〜20質量％ 共)聚合之單 永。所使用之引發劑可至、/0 體例可列舉例如過氧化氫 ^ =之自由基5丨發劑，Α呈 偶氮雙 偶氮雙 酸鹽；枯烯過氧化氫、第三丁二銨和過硫酸鉀等之過硫 醯、第三丁基過氧基_2_乙基己乳化虱、過氧化苯甲 甲酸酯、㊣氧化月桂醯等之有機夂過曰、第三丁基過氧基苯 腈、2, 2’_偶氮雙（2_械基丙烷雖羊化物；偶氮雙異丁 [2-(Ν-苯基脉基）丙烷]二鹽酸踏―、ς ^鹽、2,-偶氮雙 {'[(Η-"-氯苯基)脖基)丙燒厂二鹽』_偶氮雙 ί2-[(Ν-(4-經苯基）脉基）内燒]二鹽酸二J，2，. {2-[(N-苄基脉基）丙烷]二鹽酸鹽、2皿_ ，々2 _ 又 烯丙基栋基）丙烧]二鹽酸鹽、2 2，〜彳，&偶氮雙{2-[(N-基）)象基）丙烷]二鹽酸鹽、2, 2,—侃鼠雙一 [N — (2 —羥乙 雙（羥曱基）-2-羥乙基]丙醯胺}、2 ^又丨2—甲基—N一[1，卜 丨U-雙(經曱基)乙基]丙酸胺}:2氮雙 基-N-[2-羥乙基）丙醯胺]、2,2，_偶氮 偶虱雙[2-甲 水合物、等之偶氮化合物；或彼等與；：：胺基)二 次硫酸鈉、曱醛、焦亞硫酸蘇杧 荨金屬離子乃 517019 五、發明說明（18) 酸、雕白粉（r〇ngalite)等之還原劑之組合所形 還原引發劑等，且其可選擇一種，或二種以上。 鹽 本發明中，特別若使用2, 2，-偶氮雙（2-被基丙烧） 酸鹽、2, 2’ -偶氮雙[2_(N-苯基脉基）丙烷]二鹽酸鹽 2, 2’-偶氮雙{2-[N-(4-氯苯基）睐基]丙烷}二^酸二 2,2’-偶氮雙{2-[N-(4_羥苯基）睐基]丙烷}二鹽酸= 偶氮 2，2偶氮雙[2-(N-苄基腺基）丙烧]二鹽酸鹽、2 2，. 雙[2_(N-烯丙基脖基）丙烷]二鹽酸鹽、2,2，—偶氮 經乙基）脉基]丙院}二鹽酸鹽等之具有腺基之引 叙刎、則即使不使用具有胺基等之單體，亦可 物賦與陽離子性。 ^ 」♦口 -般引發劑之使用量為以（共）聚合之單 之〇·1〜5質量％。 干 :’視需要亦可使用第三（十二烷基）硫醇、正 =等之硫醇類、#丙基續酸、甲基丙稀基績酸及彼等之 广打鹽等之烯丙基化合物等做為分子量調節劑。 ί陽離子性有機粒子之含量] ^明之含有陽離子性有機粒子之層中之陽離子 量以3卜100質量％為佳，且更佳為5Η00質量％】 :仙〜⑽質量％。31質量％以上，則油墨染料 ： 充分，且發色濃度和耐水性良好。 又冗 [其他添加劑] 強陽離子性有機粒子之層+，在提高表面 又^ 、下，亦可含有具有黏合劑機能的聚合 90110114.ptd 第22頁 ^ι/υΐ9

知/、有4合劑機能之聚合物可列舉例如水溶性聚合物、 ίΐ溶ΐ聚合物之水分散體等。以下詳細描述。 子化=111合物可列舉例如陽離子系水溶性聚合物之陽離 離咖=烯醇、陽離子化澱粉、陽離子化聚丙烯醯胺、陽 豆鶊匕聚曱基丙烯醯胺、聚醯胺聚脲、聚乙二胺、烯丙胺 二、之/、水物、表氯醇-二烧基胺加成物、二烯丙基烧基 月女，其鹽之聚合物、二烯丙基二烷基銨鹽之聚合物、二烯 丙^其鹽與二氧化硫共聚物、二烯丙基二烷基銨鹽—二氧 化;^共♦物、二烯丙基二烷基銨鹽與二烯丙基胺或其鹽或

衍生物之共聚物、（曱基）丙烯酸二烷胺乙酯四級鹽之聚合 物、二烯丙基二烷基銨鹽—丙烯醯胺共聚物、胺-羧酸丘聚 物等。 一 非離子系水溶性聚合物可列舉聚乙烯醇或其衍生物；氧 化搬粉、醚化澱粉、磷酸酯化澱粉等之澱粉衍生物；令聚 乙烯吼略烧酮或醋酸乙烯酯共聚乙稀吼略燒g同等之聚乙稀 口比略统嗣衍生物；其衍生物魏甲基纖維素、經曱基纖維素 等之纖維素衍生物；聚丙烯醢胺或其衍生物；聚曱基丙稀 醯胺或其衍生物；明膠、酪蛋白等。 更且，水不溶性聚合物之水分散體可列舉例如陽離子性 和/或非離子性之丙烯酸系聚合物（丙烯酸酯和/或甲基兩 烯酸酯之聚合物或共聚物）、MBR系聚合物（曱基丙烯^甲 酯- 丁二烯共聚物）、SBR系聚合物（苯乙烯-丁二烯共聚 物）、胺基曱酸酯系聚合物、環氧系聚合物、EVA系聚合物 (乙烯-醋酸乙烯酯共聚物）之水分散體等。

五、發明說明7^" _ 特別由耐黃變性優良之特徵而言， 化聚乙烯醇、丙稀酸夺令人 ♦乙烯醇、陽離子 二之，或共聚物）“分散體為 戈：基：稀酸 障形中，聚合物之玻璃能化π声v 水为散體之 限為q η > 與心化/皿度為60 C以下為佳。τ ':、、Q ϋ。此處記載之聚合物為用 g之下 用，故ί1τ : 有機粒子般於形成空隙之目的中使 故使用Tg等性質不同之物質。 〈曰扪T使 此些具有黏合劑機能之聚合物的旦， 有機粒子較佳為〇〜2 〇所曰八 里相對於％離子 中，則空隙ΐίΐ曰八 於超過20質量份之情形 〜二隙易減少且令吸收性降低。 月〜 更且 於本發明之含有陽離古i 7 ，有無機粒子。無機機子 二：：子：層中，亦可 質碳酸每、碳酸鎂、高嶺土、舉：如輕質碳酸詞、重 鋇、二氧化鈦、氧化辞、氯“ 、^、硫酸弼、硫酸 基磷灰石、石夕酸紹、石夕薄土乳化鋅、碳酸鋅、經 質石夕石、谬體石夕石、氧m“丐、石夕酸鎂、合成非晶 氧化銘、辞鋇白、沸石、氣化：；類勃姆石、氫 且提高油墨吸收性上，以；：匕=。為了取得高空隙率 粒徑為lOOnm以下之微粒子。其和乳化^，更且為初級 本發明之含有陽離子性有機、 ’’、工右 粒子之情形中，相有栈拉子之層中，含有此些無機 機粒子mw〇質量％ /二\子性有機粒子100質量份，無 於陽離子性有機粒量％ °無機粒子相對 色性，耐黃變性降低。貝里伤右超過40質量份，則令褪 9咖114.ptd 第24頁 /U19 五、發明說明（21) 又’本發明之陽離子料 粒子，亦因油墨即使實質上不含有無機 並不會引起褪色性和耐* Μ '支良，故經由添加無機粒子 無機粒子。 和耐更變性之降低等，故較佳為不含有 含ϊ防靜ί i ’:：：：：陽離,性有機粒子之層中，亦可 強劑、耐水化劑、防腐:;、^；燥紙力增強劑、濕、潤紙力增 …劑、著以腐以：線！；f、光安定劑、榮 劑、抑泡劑、消泡劑、：枓、次透劑、们包劑、脫模 劑、陽離子性定著劑等。L 改良劑、增黏劑、顏料分散 [記錄片材之構成]、 本發明之記錄片材較佳 材之έ己錄面側之最外層。 ^ 更彳土為做為記錄片 以：粒二t:i::性有機粒子層上，亦可設置 層，此時，因為令耐光性^耐f f分之先前所使用之光澤 子性有機杻子層做為最上層為S文性降低，故以含有陽離 二：之含有陽離子“機粒子 ”體上’坪量通常為卜3 篁，通常於片狀 再於其上層設置本發明優良之油墨受理層，並 取得本發明之記錄片。巧%離子性有機粒子層，亦可 [片材支撺體種類] 90110114.ptd 第25頁 517019 五、發明說明（22) - 於本發明中，支撐體為先前噴墨用記錄片材中所用之支 撐體，例如普通紙、藝術紙、塗層紙、澆鑄塗層紙、樹脂 覆被紙、樹脂含浸紙、非塗工紙、塗工紙等之紙支撐體、 兩面以聚烯烴覆被之紙支撐體、塑膠支撐體、非織造織 物、布、織造物、金屬薄膜、金屬板、及貼合此些材 複合支撐體。 塑膠支撐體例如以聚乙烯、聚㈣、聚苯乙烯、聚對 二曱，乙二酯、聚萘酸乙烯酯、三乙醯纖維素、聚氣乙 :f偏氯乙#、聚醯亞胺、聚碳酸醋、赛潞玢、聚尼龍 材、薄ΐ等為較佳使用"匕些塑膠支撐體為ΐ 明、+透明：及不透明者’視用途而適當使用。 透 支撐體較佳使用白色之塑膠薄膜。白色之塑膠！ 樓脰可使用令趨膠中合古丨、曰士 2支 巾7塑胗甲3有少s硫酸鋇、氧化鈦、氧 塑膠以=隙且賦與不透明性之發泡 支撐體。 ，、有白色顏料（氧化鈦、硫酸鋇）層之 狀本2中；狀並無限定’除了通常所用之薄 圓般狀、1板4外，飲料罐般圓柱狀、CD和⑶咄蓉 t #鉍、他具有複雜形狀者亦可使用做為支撐體。 L 6己錄片材之製造方法] q又τ牙體。 有ii:之記錄片材為在片狀支撐體之單面戍兩面 成層則可製Ϊ 被組成物予以塗佈，並且乾燥 空氣刀塗層哭^ 塗佈方法並無限定，例如可使 。。、輥塗層器、棒塗層器、刮刀塗層器、滑 517019

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」〈疋。又’於實施例中所示之份及％ 示，則為表示質量份及質量％ 。 [實施例1 ] ' ’只要無明確指 <陽離子性有機粒子之製作〉

☆叩離子水195·9份和氯化硬脂基三甲基銨0· 1份放入反 =♦後\中，於氮氣流下於70 °c升溫，並添加2,2,—偶氮雙 ^ 一抓基丙烷）二鹽酸鹽〇·6份。另外，將甲基丙烯酸甲酯 74·〇份、丙烯酸正丁 §旨1〇 〇份、Ν，Ν—二曱胺丙基丙烯醯胺 乳甲烷四級鹽16·〇份於去離子水4〇份中，使用氯化硬 二二了甲基銨〇 · 3份乳化作成乳化混合物，並將此乳化混 "=\小時滴入反應容器中，其後，再於同溫下保持4小 ^ 遵績添加2，2 ’ -偶氮雙（2 -眛基丙烷）二鹽酸鹽〇 · i份， 再於同溫保持3小時令聚合完成。 其結果，取得陽離子性有機粒子於水中分散之乳化組成 ，不揮發成分30 % 、pH5、光散亂測定之平均粒徑 =9咖、及根據JIS K7121之由DSc曲線所求出之玻璃態化 >皿度為8 5. 〇 。 〈記錄片材之製作>

坪量105g/m2之上質紙’將陽離子性有機粒子於水 推:f之乳化組成物，以絕對乾燥狀態為2 Og/m2之塗佈量 於8^^佈，並以澆鑄塗層法，具體而言，於表面溫度保持 。之鏡面輥筒上’以線壓1 00kg/cm —邊壓接一邊乾 其結果，取得實施例1之記錄片材。 [實施例2 ] 517019

< g己錄片材之製作> 將微粒子矽石1 00份、和完全鹼化之聚乙烯醇20份加入 2中並混攪拌，取得固形成分15%之塗被組成物。將此涂 不組成物對於坪量丨05g/m2之上質紙，以絕對乾燥狀態為 g/m2之塗佈量進行塗佈，且於12(rc乾燥i分鐘。該塗佈 θ為油墨受理層且表面粗，於此狀態下之75。中之光澤為 23更再對於此上層，將實施例1製作之於水中分散陽離、 =性，機粒子之乳化組成物，以絕對乾燥狀態為6g/m2之 ς ^里進2丁塗佈，且以澆鑄塗層法，具體而言於表面溫度 :1於8〇C之鏡面親筒上，以線壓100kg/cm—邊壓接一邊 乾燥。其結果，取得實施例2之記錄片材。 [比較例1 ] <陰離子性有機粒子之製作> 六，^離子水丨9 5 · 9份十二烷基苯磺酸蘇打〇 · 1份放入反應 ^ 於氮氣流下於7 0 C升溫，並添加過硫酸鉀ο 5 ^另外，將曱基丙烯酸甲醋74·〇份、丙烯酸正丁 _1〇〇 二至甲，丙烯酸16· 〇份於去離子水4〇份中，使用十二烷基 =磧酸蘇打〇· 3份乳化作成乳化混合物，並將此乳化混合

八滴入反應容器中，其後，再於同溫下保持4小時 々承5完成。 物其ΐί L取得陰離子性有機粒子於水中分散之乳化組> 不揮毛成分30 % 、ΡΗ2，光散亂測定之平均粒狎 120心、及根據JIS Κ7121之由DSC曲線所求出之破^能化 溫度為86. 2 〇C。 > ®心坡璃悲化

517019 五、發明說明（26) <記錄片材之製作> f 了將陽離子性有機粒子於水中分散之乳化組成物，以 ，離子性有機粒子於水中分散之乳化組成物更換以外，依 實施例1之 < 記錄片材之製作 > 完全同樣之方法，製作記 錄片材。其結果，取得比較例1之記錄片材。 [比較例2 ] 於記錄片材之製作中，除了令鏡面輥筒之表面溫度為 1 0 0 °C以下，與比較例1完全同樣處理製作記錄片材。其結 果’取得比較例2之記錄片材。 [比較例3 ]

< s己錄片材之製作> 將微粒子矽石1 0 〇份，和完全鹼化聚乙烯醇2 0份加入水 中並混合攪拌，取得固形成分15 %之塗被組成物。將此塗 被組成物對於坪量i 〇 5g/m2之上質紙，以絕對乾燥狀熊為 2 0g/m2之塗佈量進行塗佈，且於12〇艺乾燥1分鐘。其^吉 果’取得比較例3之記錄片材。 [評價方法] 、圮ί彔片材之品質評價結果示於表丨。評價為根據以下方 <吸液量之測定方法> ，液量之測定為使用FIBR0公司製DAT(動態吸收特性 驗裔）1100 DAT MKII機進行，並且測定以體積單位表 吸液量（微升），和每單位面積之吸液量（纠斤#)。^；、 先’於試料表面滴下4微升之純水’並以錄影機拍攝滴下

90110114.ptd 第30頁 517019 ―、發明說明（27) f : 5 二ί’由錄影像之0·1秒後著滴液滴之接觸角 和直徑，异出試料表面殘存之液量，並由 滴量之差，算出吸液量 :液 所算出之接觸面積，則可ί屮各者滴液滴直禮 ^ j异出母早位面積之吸液詈（ #1/二2)。具體的計算式為如下。 亩：之吸液量（"i/cm2)=吸液量(mi)/[(液滴之 直徑（cm)/2)2 X π ] <光澤之測定方法> r光澤之:則疋為根據JIS Z8741 ’使用變角光澤計GM-3D型 (要村/色形技術研究公司製）’測定記錄片材表面75。之光 澤度。 〜 <發色〉辰度之測定方法> 使用市售之喷墨印表機（精工愛普森公司製、 PM20 00C)，進行里多、、山M。w J衣 μ Q、、I …色，由墨之万印刷’並以Mark Base濃度 什（RD-918)測定石部之光學反射濃度。 又 <油墨吸收性之測定方法> 使用市《之喷墨印表機（精工愛 PM20 00C)，將黃㊂油里 上… 么J衣 $ $ 1 w w t二色墨、鹼性品紅油墨、青藍色油墨、黑 程度。評價基準為如下目視評價油墨轉印至ppc用紙之 〇：油墨之轉印無，油墨吸收性優良。 △.賴有油墨之轉印，油墨吸收性 x :油墨之轉印多’油墨吸收性為實用程度以下。

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<耐水性之測定方法> 使用市售之喷墨印表機（精工 PM20 00C)，以黑色油墨進 欠曰林Α Ί裝 水中浸潰2分鐘並評價。進以订目文目子㈣，並將其在3〇°C之市 字狀態。評價基準為如下。目視判定滲出等之浸潰後之印 幾乎無滲出和發色濃度之變化。 猶微渗出和發色灌碎卩夂& 匕/辰度卩牛低，但為在實用程度 有滲出和發色濃度[!备#，& & > ^ ， 、 敏反I旁低，為在實用程度以下 Ο Δ X <耐光性之測定方法>

使用市售之喷墨印表機（精工愛普森公司製、 PM2 0 00C)，進行鹼性品紅油墨之冷印刷。使用氙燈褪色計 對印刷之記錄片材進行丨〇 〇小時光照射，並將光照射後相 對於光照射前之殘存率視為耐光性。光學反射濃度為以

Mark Base 濃度計（RD-918)測定。 <财黃變性之測定方法>

使用碳弧褪色計，對未印刷之記錄片材進行7小時光照 射’並測定光照射前後之色差。色差（ΔΕ )為根據 L*a*b*(根據CIE之顯示方法），並以光照射前後之色測定 結果為基礎，以 /^=1(^1^)2+(/^42+(^]^)2}172 算 出。色差愈大則表示產生色惡化。

90110114.ptd

第32頁 517019 五、發明說明（29) 表1 吸液量 、f/| 油墨吸 收性 發色 濃度 耐水 性 耐光性 °/〇 耐黃 變性 △ E β 1 β 1/cm2 儿 澤 實施例1 3.05 1 .1 71 〇 2.28 〇 7 9.8 1.1 實施例2 3.21 1.2 72 〇 2.35 〇 80.2 1.0 比較例1 1.10 0.08 57 Δ 1.71 X 7 1.3 1.2 比較例2 0.03 0.05 67 X 1.89 Δ 75.2 1.2 比較例3 2.77 0.69 23 〇 1.73 X 69.5 2.1 產業上之可利用性 若根據本發明，則可提供高光澤且油墨吸收性優良， 且，發光濃度、耐水性、耐光性、耐黃變性優良之喷墨用 記錄片材，及該記錄片材之製造方法。

90110114.ptd 第33頁 517019

90110114.ptd 第34頁

Claims (1)

1. 丄 -荼號 /、、申睛專利範圍 月 曰 I 一種噴墨用記錄片材，1 有至少一層以上含有陽二寺铽為·於片狀支撐體上具 =有％離子性有機 二之貝墨用圮錄片 该成分為實質上，由（ 9為3有空隙形成成分，且 歸酸甲酿-丁二烯共^基酸酉旨⑷聚合物、甲基丙 之(共)聚合物，且物中選出—種或二種以上 子性有機粒子所構成，。人％離子性機能之材料中選出陽離 迷2陽項之喷墨用記錄片材，其中，前 3·如申請樹脂粒子。 前述陽離子性有 5項之喷墨用記錄片材，其中， 有胺美之（甲μ有機拉子為（Α)(曱基）丙烯酸烷酯、和（Β)含 以共;^/之=::系單體、及⑹其他可共聚單體予 4如申1芝场離子性乳狀液粒子。 前述(Α)( Ϊ I利範圍第3項之喷墨用記錄片材，其中，以 基）丙烯酸系"时^烯酸烷酯系單體、和（Β)含有胺基之（曱 準時，（Α) ^早脰、及（c)其他可共聚單體之總質量做為基 質晋G/ 質量％〜99· 8質量％ 、（B)為〇· 2質量％〜4 0 %U為°!量％〜3。質量。/❶。 述陽離子祀圍第1項之噴墨用記錄片材’其中’前 下。 ’钱粒子之玻璃態化溫度為6 5 °C以上、2 0 °C以 述1¾離子性有 第1項之噴墨用記錄片材，其中，前 之重量平均分子量為60000以上。

   第35頁 .如申請專利範圍第1項之+ :己錄片材之記錄面表面滴下：墨用記錄片材，其中，於 後之吸液量為2.00〜4.00微嘁升之純水，且於滴下01秒 上。 ，且於75。之光澤為50以夕 8.如申请專利範圍第1項+ 前述記錄片材之記錄面、/墨用記錄片材，其中， 0. 1秒後之記錄面表面之^滴下4微升之純水’且於下 〇.5〜2·〇〇 M/cm2。 滴的每接觸面積吸液量為下 9 ·如申請專利範圍第1項之+ 述含有陽離子性有機粒子之/、墨用記錄片材，其中，前 1 0 ·如申請專利範圍第丨項層，c錄面表面的最外層。1 狀支撐體為紙或塑膠片。、之嘴墨用記錄片材，其中，片 U ·如申請專利範圍第1項之+ 述含有陽離子性有機粒子之居〶墨用記錄片材，其中，前 1 2. —種申請專利範圍第i】為含有無機粒子所構成。⑴ 片材之製造方法，其特徵為：1 =中任一項之噴墨用記錄 離子性有機粒子層之噴墨用記^據庚鑄塗層法塗設含有陽 為於片狀支撐體上塗設含有陽:法’其特徵 物’其次以鏡面報筒將該塗被組成=組成 ，如申”利範圍第12項之喷墨用記;:片面 法’其中’月il述鏡面輥筒之表面溫度為低於陽離子性 粒子之玻璃態化溫度之溫度。 4