TW513471B - Process for manufacturing a pigment for shielding of ultraviolet radiation - Google Patents

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TW513471B
TW513471B TW087110588A TW87110588A TW513471B TW 513471 B TW513471 B TW 513471B TW 087110588 A TW087110588 A TW 087110588A TW 87110588 A TW87110588 A TW 87110588A TW 513471 B TW513471 B TW 513471B
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Tamio Noguchi
Yukitaka Watanabe
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Merck Patent Gmbh
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Description

513471 經浐部中戎«卑M工消贽合竹ii印策 A7 B7 五、發明説明（]) 〔發明之詳細說明〕 〔發明領域〕 本發明係有關隔離紫外線照射用之顏料，且更特定言 之’有關在薄片粉末粒子的表面塗覆氧化鋅和硫酸鋇粒子 以隔離，與其它係列者，U V - A，而得之顏料；一種製 造彼之方法，及其用途。 〔背景技藝〕 照射到地球地上，波長範圍2 9 0至4 0 0 n m的紫 外輻射之量佔有陽光的約6 %，其中約〇 . 5 %爲在 2 9 0至3 2 0 nm範圍內的相當短波長者（後文稱之爲 U V - B )，而其中的約5 .5%或更大部份係在320 至400nm範圍內的相當長波長者（UV — A) - A因爲其所具長波長而比具有短波長的紫外輻射更容易 通過雲層和窗玻璃，且我們人類的皮膚會在日常生活中暴 露到較多的U V - A，而U V - A可穿透到皮膚組織之內 。於UV - B在皮膚表面散射或吸收且促成皮膚的晒黑， 或類似的發炎之同時’ UV-A可到達皮膚的內層’且據 稱會在皮膚組織內產生自由基促使皮膚被光所老化’例如 皺紋，鬆弛，及彈性減低’且同時對細胞膜及基因施加不 良的影響。所以’在攔截紫外輻射時’只想隔離全範圍的 紫外輻射是不夠的’反而更重要且有益者爲隔離uv 一 A (Journal of Cosmetic Technology ’ 3 1 ’ No · 1 ’ pp 14 一 30，（1997)。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T f 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -4- 513471 A7 B7 五、發明説明（2 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 有關具有隔離紫外輻射能力的材料，有，例如，已知 且巾面上可得之金屬氧化物例如細微氧化鈦（參看，例如 ，日本專利公報第Sho 47—42502號），細氧 化鐵（參看，例如日本專利公開第H e i 5 - 2 7 9 2 3 5號），細氧化鋅（參看，例如日本專利 公開第Sho 60 - 231607號）及細氧化鈽（參 看例如日本專利公開第Hei 2—823312號）， 以及以苯井三唑爲基質，或其它有機藥劑用以吸收紫外輻 射者。不過，這些市售隔離或吸收紫外輻射用之藥劑具有 許多問題，包括不充足的隔離紫外輻射力及受限之使用範 圍，如下文要指出者。 經溁部中决榀準而Μ二消贽合作扣印f 例如，細氧化鈦具有低U V - A吸收力，且需要具有 較大的粒徑以經由散射效應展現出隔離力，但其較大的粒 子也使其失去透光性且具有較大的白度，由是限制其使用 範圍。細氧化鐵具有有限的使用範圍，因其紫外輻射隔離 力較任何其它金屬氧化物都較爲差且具有棕色之故。細氧 化鋅具有高紫外輻射隔離力，但其高黏聚性質對其使用呈 現一阻礙。有需要使用有強攪拌力的特殊分散裝置將氧化 鋅分散成原粒子其具有使其能夠最有效地隔離紫外輻射之 直徑，不過即使其被分成原粒子，其亦容易地再度黏聚。 細氧化姉非常貴使其除了特殊目的之外罕於使用。 苯井三唑基質型，及其它有機紫外輻射吸收劑具有高 度吸收紫外輻射之能力，不過因彼等爲有機化合物，所以 基本上缺乏安定性，且不能夠預期有長時間耐用效應。再 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -5- 513471 A7 — . — B7 五、發明説明（3 ) — 者’任何有機紫外輻射吸收劑作爲化粧品添加劑的用途都 自安定性觀點而受到非常嚴厲的限制。 在迨些情勢之下，我們，本案發明人，於我們對於開 發出隔離紫外輻射用之顏料的最熱誠硏究之結果下發現經 由將薄片粉末用氧化鋅和硫酸鋇粒子予以塗被所得顏料具 有高度紫外輻射隔離力，特別是對U V - A，同時氧化鋅 變得較不會黏聚，且我們成功地開發出一種紫外輻射隔離 性顏料，其在加到化粧品內時，展現出高度延伸性和黏著 劑等化粧品所需基本性質。這些結果構成本發明的基礎。 〔發明揭示〕 本發明提出一種隔離紫外輻射用之顏料，其包括一薄 片粉末，其粒子表面塗覆著平均直徑〇·1至2·0微米 的硫酸鋇粒子，及平均主軸直徑爲〇·05至1·5微米 之針狀晶體氧化鋅粒子。 經浐部中决標率而只η消贽合作私印繁 (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明也提出一種製造隔離紫外照射用的顏料之方法 ，其包括將一薄片粉末懸浮在水中形成其懸浮液，將（a )水溶性鋇化合物，（b )含有比（a )中的鋇離子較高 的化學計算當量比例的硫酸根離子之溶液，以先添加恰當 量的（a )之後滴加（b )，或以將（a )和（b )同時 滴加之任一方式滴加到該懸浮液內，藉此使懸浮液內的薄 片粉末粒子被該硫酸鋇粒子所塗覆；將（c)水溶性鋅化 合物，與（d )鹼性溶液以添加恰當量（c )之後滴加（ d )，或將（c )和（d )同時滴加之任一方式滴加到該 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -6- 513471 A7 B7 五、發明説明（4 ) 懸浮液內，藉此使薄片粉末粒子塗覆著鋅的氫化物或碳酸 鹽；過濾收集經塗覆粒子；洗滌彼等；將彼等乾燥；及煅 燒彼等。 本發明更提出一種化粧品，塗料或塑性樹脂材料，其 中含有恰當量上文所定義的隔離紫外線照射用之顏料。 本發明由粒子表面塗覆著具有特殊直徑的硫酸鋇和氧 化鋅針狀晶體粒子的薄片粉末所構成之紫外輻射隔離顏料 具有高度的紫外輻射隔離力，特別是對U V - A，且於用 於化粧品內時，其不僅具有優良的延伸性和黏著性，而且 具有優異的顏色暗晦化抗性，等化粧品所要求的性質。 下面爲本發明的詳細說明。 怒妒部中央榀準而B T;消贽合作^印ti (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 爲本發明目的所用的薄片粉末可爲，例如，雲母，絹 雲母，滑石或高嶺土，粒徑爲0·5至100微米者，且 其常爲雲母（白雲母）。將5至2 0重量份數的彼等薄片 粉末懸浮到1 〇 〇重量份數的水中製備成懸浮液。將懸浮 液攪拌加熱到至少5 0 °C，較佳者約6 0 - 8 0 °C，然後 將其用於A :用硫酸鋇粒子塗覆之步驟，與B :用氧化鋅 塗覆之步驟，如此處要說明者。 下面（1 )和（2 )所說明的兩種方法中任一法都可 用來以硫酸鋇粒子塗覆懸浮液中的薄片粉末。 (1 )將恰當量的水溶性鋇化合物（a )加到經加熱 到約6 0 - 8 0 °C的懸浮液內，並於攪拌下使其溶在其內 ，及將另外製備好含有硫酸根離子之溶液（b )於其後滴 加到該懸浮液內； 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 513471 A7 五、發明説明（5 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (2 )用恰當量的水溶性鋇化合物（a )製備一水溶 液（a - 1 )，並將溶液（a — 1 )和上述溶液（b )同 時滴加到攪拌下經加熱到約6 0 - 8 0 °C的懸浮液內。 水溶性鋇化合物（a )或（a - 1 )的例子爲其氯化 物，硝酸鹽和氫氧化物。硫酸根離子（b )來源的例子爲 硫酸，硫酸鈉和硫酸鉀，且其含有比（a )中的鋇離子較 高的硫酸根離子化學計算當量比。 B :用氧化鋅粒子塗覆之步驟 於（1 )和（2 )所述兩種方法中的任一者都可用於 以氧化鋅粒子塗覆之步驟。 (1 )將恰當量的水溶性鋅化合物（c )加入並溶解 在上面步驟A所得懸浮液內，且於其後將另外製備的鹼性 溶液（d )滴加到懸浮液內，使得其可具有7或更高，且 較佳者8或更高的p Η値。 (2 )用恰當量的水溶性鋅化合物（c )製備水溶液 (c 一 1 )，並將溶液（c 一 1 )和（d )同時滴加到上 面步驟A中所得懸浮液之中，同時將其保持在p Η 7或更 高者之下。 以習用方法將固體物質從方法（1 )或（2 )所得懸 浮液過濾分離出，其含有塗覆著硫酸鋇和鋅的氫化物或鹼 式碳酸鹽等粒子之薄片粉末，且將其洗滌，乾燥和煅燒而 得塗覆著硫酸鋇和氧化鋅粒子之顏料。其中該煅燒係在 500 - 900 °C，且較佳者600-800 °C溫度下實 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -8 - 經滲部中央*Γ率>p;h_T消贽告竹ii·印f. 513471 A7 B7 五、發明説明（6 ) 施。於低於5 0 0 °C的任何溫度下，鋅不能完全被氧化， 或其氧化會以不宜地低速度發生。而於9 0 0 t以上的任 何溫度，塗覆該薄片粉末的粒子會不當地進行燒結而使直 徑變得大於預期値，或於最終黏聚成較大的物團。 水溶性鋅化合物（c )或（c 一 1 )的例子爲其氯化 物，硫酸鹽和乙酸鹽。（d )中所述鹼性物質的例子爲氫 氧化鈉，氫氧化鉀，碳酸鈉，碳酸鉀，碳酸氫鈉和碳酸氫 鉀。 在步驟A和B中方法（1 )或（2)的選擇決定於所 預期的塗覆粒子之尺寸。例如，若需要大的塗覆粒子，則 方法（2)較爲適當（後文稱之爲同時滴加法），而若需 要細粒子塗覆時，方法（1 )係適當者。除了討論過的塗 覆方法之外，決定硫酸鋇和氧化鋅粒度的因素包括懸浮液 溫度，所用反應容器的形狀，所用攪拌葉的形狀，及攪拌 速率。例如，若採用較低的溫度，或若將用較高的攪拌速 度，或若反應容器裝有葉片，或若採用較高的滴加速率， 則粒子會傾向於具有較小的直徑。所以，最好能將這些條 件選擇得使彼等可適合所欲粒徑。當然，也可以採用步驟 A中方法（1)與步驟B中方法2，或步驟A中方法（2 )與步驟B中方法（1 )之組合。 硫酸鋇粒子會過止氧化鋅粒子的黏聚，且也會展現出 彼等給予化粧品在皮膚上的黏著性和延伸性等重要性質上 之優點。氧化鋅粒子爲具有高度紫外輻射，且更特別者， UV - A隔離力之物質，且爲了使彼等的優良力道進一步 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) i# -9 - 513471 A7 ____— B7 五、發明説明（7 ) 提高’或不降低，要將硫酸鋇粒子的平均粒徑控制在 〇 · 1至2 · 0微米範圍之內。若其平均直徑小於0 · 1 微米時，顏料會具有較低的在皮膚上之延伸度，且若其大 於2 · 〇微米時，顏料會具有較低的透光度。氧化鋅粒子 係針狀晶體，且較佳者具有0·05至1·5微米的平均 主軸直徑。若其小於〇 . 0 5微米，其顏料具有較低的在 皮膚上之延伸度，且若其大於1 · 5微米，則顏料具有較 低的紫外輻射隔離力。 硫酸鋇粒子的塗覆量爲降低氧化鋅粒子黏聚所需的最 低量，且在用於化粧品中時，爲了賦與它在皮膚上的黏著 性和伸延性，較佳者係1 0至5 0重量份數相對於1 0 0 重量份數薄片粉末。若其量低於1 0重量份數，則彼等不 會展現出在皮膚上的延伸性，且即使其可高於5 0重量份 數，彼等不會展現出任何大幅改良的延伸性。 經浐部中决榀準>PJD-T.消費合作社印象 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 另一方面，氧化鋅粒子係用來隔離UV — A，且爲該 目的，較佳者係使用其最大可能量。因此之故，氧化鋅粒 子的塗覆量至少要大於硫酸鋇粒子的量，且較佳者爲5 0 至2 0 0重量份數相對於1 0 0重量份數的薄片粉末。若 其少於5 0重量份數時，彼等即不會有效地隔離U V - A ，且若其多於2 0 0重量份數時，塗覆粒子會在薄片粉末 粒子表面上黏聚且由是不能具有合意尺寸，或會促成薄片 粉末粒子發生黏聚，或甚至於不能塗覆該薄片粉末粒子， 等決定於薄片粉末表面的化學本質。 若硫酸鋇和氧化鋅相對於薄片粉末的總量超出上述範 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 10- 513471 A7 ____ B7 五、發明説明（8 ) 圍時，粒子會發生黏聚，或固化到即使經壓碎或其它方式 也不能得到原粒子之程度。 因此，得到一種隔離紫外線照射用之顏料，其包括一 薄片粉末其粒子表面塗覆著平均直徑爲〇·1至2.〇微 米的硫酸鋇粒子及平均主軸直徑爲0 . 0 5至1 . 5微米 的氧化鋅粒針晶粒子。 本發明紫外線照射隔離用顏料在混合到化粧品，塗料 ’或塑性材料內時，如上所述者，展現出突出的紫外輻射 隔離力。其具有特別高的U V - A隔離力係化粧品所要求 者，且其在皮膚上展現出良好的延伸性和黏著性，在與主 體顏料，例如滑石或雲母，或油混合時不會使其顏色暗晦 ，且適合用於打底。 本發明至此要經由實施例和比較例予以更詳細地說明 ，不過這些實施例不打算用來限制本發明的範圍。 〔實施例〕 實施例1 : 輕求部中央椋準而h_T消贽合竹私印製 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 將1 5 0克直徑爲1至1 5微米的細白雲母粒子懸浮 在1 · 5升水中製備一懸浮液，將其加熱到約8 0 °C，並 於攪拌下於其中加入5 0 · 7克的氫氧化鋇。然後將濃度 1 0重量％的硫酸水溶液以2毫升/分的速率滴加到攪拌 中的懸浮液內直到其具有3之p Η値爲止。其後，繼續攪 拌1 0分鐘，將3 2重量％的氫氧化鈉水溶液以5毫升/ 分的速率滴加到懸浮液內直到其具有8 . 5之ρ Η値爲止 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -11 - 513471 A7 B7 五、發明説明（9 ) 。過濾分離出懸浮液中的固體物質，洗滌，在約1 〇 5 °C 乾燥1 5小時，並在7 0 0 °C下煅燒。其結果，得到一紫 外輻射隔離顏料其中1 0 0重量份數的細白雲母粒子塗覆 著2 5重量份數的硫酸鋇粒子與1 2 5重量份數的氧化鋅 粒子。S E Μ檢驗顯露出硫酸鋇粒子具有約0 · 3微米之 平均直徑，而呈針晶形式的氧化鋅粒子具有約0 · 2微米 之平均主軸直徑。 如此所得顏料顯示出良好的在皮膚上之延伸性與黏著 性，且與油混合時其顏色不會顯示出任何顯然的暗晦現象 實施例2 : M浐部中央標準而鈒-T-消贽合竹私印製 (讀先閱讀背面之注意事項存填寫本育) 將1 5 0克直徑1至1 5微米的細白雲母粒子懸浮在 1 · 5升水中製備一懸浮液，並加熱到約8 0 °C，於其中 攪拌加入5 0 7克1 0重量％的氫氧化鋇水溶液，使得懸 浮液可具有8·5之pH値，於其中將濃度30重量％的 硫酸水溶液以7 · 5毫升/分的速率滴加進去。接著在攪 拌3 0分鐘後，將2 2 0 8克3 0重量％的硫酸鋅水溶液 與3 2重量％氫氧化鈉水溶液以7 · 5毫升/分的速率於 攪拌下滴加到懸浮液內，將其p Η値保持在8 . 5。接著 ，在攪拌1 0分鐘後，從懸浮液過濾分離出固體物質，洗 滌，在約1 0 5 °C下乾燥1 5小時，並在7 0 0 °C下燃燒 。如此，得到紫外輻射隔離顏料，其中1 〇 〇重量份數的 白雲母上塗覆著2 5重量份數的硫酸鋇粒子和1 2 5重量 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -12- 513471 A7 B7 五、發明説明（10) 份數的氧化鋅粒子。s E Μ檢驗揭露出該硫酸鋇粒子具有 約1 · 5微米的平均直徑’而呈針晶形式的氧化鋅粒子具 有約0 · 8微米的平均主軸直徑。 如此所得顏料顯示出在皮膚上的良好延伸性和黏著性 ，且在與油混合時不會顯示出任何顯然的顏色暗晦現象。 〔比較例〕 比較例1 : 將1 5 0克直徑爲1至1 5微米的細白雲母粒子懸浮 在1 · 5升水中製備一懸浮液，將其加熱到約8 0 °C，並 攪拌加入5 3 0克的硫酸鋅。將3 2重量％氫氧化鈉水溶 液以5毫升/分的速率滴加到懸浮液中直到p Η爲8 · 5 爲止。接著，在攪拌一小時後，從懸浮液中過濾分離出固 體物質，洗滌，在約1 0 5 °C乾燥1 5小時，及在7 0 0 °C下燃燒。 經瀠部中次樣準而只.T消費合作私印f (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其結果，得到一顏料其中1 0 0重量份數的白雲母上 塗覆著1 0 0重量份數的氧化鋅粒子。S EM檢驗顯露出 呈針晶形式的氧化鋅粒子具有約0 . 2微米之平均主軸直 徑。 所得顏料在皮膚上的延伸性和黏著性都比實施例1顏 料較差且在紫外輻射隔離力上也都比實施例1和2者較爲 差。 比較例2 : 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -13- 513471 A7 B7 五、發明説明（11 ) 一種顏料，其中1 0 0重量份數的白雲母上塗覆著 4 0 · 6重量份數的硫酸鋇和1 5重量份數的氧化鋅（曰 本專利公報第He i 2 - 42388號中的實施例6) 。此顏料在紫外輻射隔離力上比實施例1和2的顏料都較 差。其對顏色暗晦化的抗性也比實施例1較爲差。 〔紫外輻射隔離力之檢驗〕 試樣之準備： 將各0 · 3克根據實施例1和2與比較例1和2的顏 料混合到以氯乙烯樹脂爲基質的9 · 7克中油墨內形成一 分散液，將該分散液以塗佈器塗佈到玻璃板上到1 2 0微 米之厚度，並將其乾燥而製備成試樣。 測量紫外輻射透射率之方法： 經漱部中决榀牟而只工消費合作相印製 n n L_ lb ...Γ m m m I (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) f 使用分光光度計（Model 228，Hitachi )檢驗每一試樣 對2 0 0至7 0 0奈米（nm)波長的輻射之透射率（參 看圖1)。縱軸表透射率（％)，而橫軸表波長（奈米） 。實施例1和2所得粉末相對於比較例1和2的產物顯示 出在紫外光波長範圍（長達4 0 0奈米）與UV - A範圍 內有較低輻射透射率，且再者，經認爲於U V - A範圍內 的吸收而有一最低透射率點。這些結果確定本發明顏料具 有高度紫外輻射隔離力。 〔顏化暗晦性的檢驗〕 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -14 - 513471 A7 _— B7 五、發明説明（12) 將上面諸實施例與比較例中分別製得之顏料與液體石 蠟混合，並將其在混合物中呈現出的色彩（hue )以比色計 (CR-300, Minolta )與其原有色彩相比較作爲在製備含有 彼的化粧品中具有重要因素的顏色暗晦性之量度。其結果 示於圖2中。於圖2中，縱軸，ΔΕ、表用L値（亮度） ，a値（紅色或綠色指數）與b値（黃色或藍色指數）依 下面的方程式計算出之顏色差値，而橫軸表混合物中的液 體石蠘含量（％ )。 〔方程式1〕 △ E *= VAL 2 +Aa 2 +Ab 2 〈請先閲讀背面之注意事項再镇寫本頁) b 丁 其結果確定實施例1顏料對顏色暗晦化的抗性都高於 比較例2顏料和雲母質主體顏料，且適合用爲化粧品顏料 〇 對上面實施例和比較例所製每一種顏料與雲母檢驗彼 等對亞麻仁油的吸收。其結果列於表1之中。該等結果確 定實施例1和2顏料比沒有塗覆硫酸鋇的比較例1顏料吸 收較少量的油，且在形成餅塊以製備化粧品，例如粉餅時 有令人滿意的可模製性。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X 297公釐） 513471 A7 B7 五、發明説明（13) 〔表1〕 表1 : 顏料的吸油量 顏料 吸油量（毫升/1 0 0克） 實施例1 8 1 實施例2 5 5 比較例1 9 7 比較例2 6 5 雲母—Μ * 5 3 * : Merck的雲母質主體顏料 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 下面爲本發明紫外輻射隔離用顏料的一些用途實施例 之說明。 〔用途實施例〕 用途實施例1 (粉餅） 組成 實施例1或2的紫外 輻射隔離顏料= 2 5重量份數 顏色顏料： 5重量份數 羊毛脂： 3重量份數 肉豆蔻酸異丙酯： 餘量 硬脂酸鎂 2重量份數 滑石粉： 5 0重量份數 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 16- 513471 A7 B7 五、發明説明（14) 用途實施例2 (汽車漆） 組成 組成物A (丙烯基三聚氰胺樹脂）
Aery die 47-712 : 70 重量份數
Super Beccamine G82 1 -60 ： 3 0 重量份數 組成物B : 實施例1或2的紫外輻射 隔離顏料： 1 0重量份數 真珠顏料： 1 0重量份數 組成物C (丙烯基三聚氰胺樹脂的稀釋劑）： 乙酸乙酯： 50重量份數 甲苯： 30重量份數 正丁醇： 1 0重量份數
Solvesso #150 ： 40 重量份數 經妒部中决桴準而只-T消贽合作拉印？^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 將組成物A和B的混合物用組成物C予以稀釋形成具 有適合噴塗的黏度（Ford Cup #4，1 2至1 5秒）之稀釋 液，並將其噴塗形成底塗層。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -17- 513471 A7 B7 五、發明説明（15) 用途實施例3 (塑膠組成物） 組成 高密度聚乙烯樹脂（九粒）： 實施例1或2紫外輻射隔離顏料 硬脂酸鎂： 硬脂酸鋅： 1 0 0重量份數 1重量份數 〇 . 1重量份數 0 . 1重量份數 將上述組成物的九粒乾摻合後予以注射模製 〔圖式之簡略說明〕 第一圖爲針對具有在2 0 0至7 0 0奈米範圍內的波 長之紫外輻射透射率進行實施例1和2與比較例1和2諸 顏料的比較之圖形。 第二圖爲顯示出爲探討實施例1和2與比較例1和2 所得諸顏料的顏色暗晦化所進行的檢驗所得結果之圖式。 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) L# 、·ιτ
本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -18-

Claims (1)

  1. 513471 Blhs 申請專利範圍 年月日 補充 附件一（A):第87 1 10588號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 民國91年1月修正 1 · 一種製造隔離紫外線照射用之顏料的方法，該顏 料係塗覆有平均直徑0 · 1至2 · 0微米之硫酸鋇粒子及 平均主軸直徑0 _ 0 5至1 · 5微米之氧化鋅針晶粒子， 該方法包括 將薄片粉末懸浮在水中形成懸浮液； ’ 將（a )水溶性鋇化合物，與（b )含有比（a )中 的鋇離子更高化學計算當量比例的硫酸根離子之溶液，以 先添加（a )之後滴加（b )，或以將（a )和（b )同 時滴加，之任一方式滴加到該懸浮液內，藉此使該懸浮液 內的該薄片粉末粒子被硫酸鋇粒子所塗覆； 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將（c )水溶性鋅化合物，和（d )鹼性溶液以添加 (c )之後滴加（d )，或以將（c )和（d )同時滴加 ，之任一方式滴加到該懸浮液內，藉此使該薄片粉末粒子 塗覆著鋅的氫化物或碳酸鹽；以及 將該經塗覆粒子洗滌、乾燥、及煅燒。 2 .如申請專利範圍第1項之方法，其中該顏料係用 於化粧品，塗料，或塑膠材料。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210Χ297&* )
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