TW500744B - A process for preparing a stable, creamy gel composition suitable for use in cosmetics - Google Patents

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之 液） 500744 五、發明說明（1) 技術範疇 本發明與適用於化粧品之有機聚矽氧貌凝 背景技藝 ^ 多年來許多化粧品中均曾使用有機聚石夕氧 在若干應用場合，所用之有機聚矽氧垸（ 夕呈原始油狀用作其他化粧成分之載體 t化液形態。在許多後述案例中，為保持該聚 定懸浮液或分散液狀態，需要添加一種界面活 近一點，許多化粧配製品曾採用若干包含有機 膠之膏類或糊類。 3美國專利5，6 5 4，3 6 2中曾揭示若干聚矽氧凝 膠係在有鉑氳矽化催化劑及低分子量聚矽氧油 下，使一直線型、矽-氫官能聚矽氧烷與一 α， 如，：1 己二烯）反應而製得。該反應持續進 一凝，為止，之後，可將該聚矽氧凝膠粉碎成 稠化溶劑，或添加其他聚矽氧油而形成一聚石夕 產品係用以稠化若干溶劑（例如：聚矽氧油）達 度。冒揭示許多不同種類之化粧產品，如··防 劑、護膚膏等。但製備時使用高度易燃之二烯 點。再者，如美國專利4，9 8 〇，丨6 7中所述，由 成之Τ類不能提供可接受之性能，該等配製品 膠有關。 烷。舉例言 如：聚矽氧 ，或呈多種 石夕氧液在安 性劑。更晚 聚矽氧烷凝 膠，該等凝 存在之情況 ω -二稀（例 行直至形成 粉末而用以 氧糊。該等 到凝膠狀稠 汗劑、除臭 烴類乃其缺 固體粉末形 缺乏平滑性 500744 五、發明說明（2) 平均粒徑1.0至15.0微米之球粒）、— 修飾之聚矽氧製成。該，〇69專利场:虱油及一聚醚-既有配製品並不適作該等用途，1 =二用聚矽氧樹脂之 上留下薄膜之感覺。經揭示：聚醚_ 5亥/配製品會在皮膚 需要；若使用量低於1 . 0%重量比，^之聚矽氧是絕對 組成物即不適用於化粧品 人3作用變得不足且該 聚矽氧油及1至20%會旦t卜取紐3有球粒、5至75%重量比 皮膚處理組成物業經揭里示广球狀矽氧之凝膝狀外用 如同先前揭示之，362專利，美 ^间生產成本。， 及若干用聚矽氧彈性體稠化之低分子旦’、81上487中：述 石夕氧彈性體係由，氫官能石夕氧院盘一里：、元液’該等聚 應製得。但在，487專利中，兮石不飽和煙反 稀基官能化…實施部分反;夕以二f院係首先與-單 上述美國專利5, 85 9, 06 9之教ΐ以；=官能性。依照 物，需要該聚I官能化之有機m3有分散水之組成 有—美國專利5’76()，116中曾揭示—種組成物，該組成物含 r 一、’ &烯基-官能化聚有機矽氧烷與-矽-氫官能MQ樹 二加成生成物。除二乙烯基_官能聚有機石夕氧院 型聚有捲^列舉之配製品中亦包含單乙烯基一官能直線 搞_.、夕氧烷作為烯基官能化之聚有機矽氧烷。其中曾 :首先由该等成分製成一凝膠，隨後，該凝膠分散在 黏度低於1 〇 〇 〇厘史之聚矽氧内而形成均勻液體組成 。亦曾揭示：含有該等聚矽氧組成物之化粧用組成物。 MJU/44 五、發明說明（3) 美國專利5，854，336中冒揭示一種製備化粧用產品之方 法，其中包括··將一由聚矽氧橡膠及載體液形成之聚矽氧 彈性體組成物置於一反應器内，混合該反應器内之組成物 將為組成物自反應器移至一高壓栗，再由該處移至一裝 置内’使該等橡膠微粒變得更小。用以減小粒徑之裝置， 以高壓進給勻和器為佳，尤以聲譜顯示器最佳。使用高壓 泵及聲譜顯示器裝置導致產物之成本提高。 ❹ 歐洲專利EP 0 79 0 0 55 A1中曾揭示若干組成物，該等 組成物含有一部分呈網狀之彈性體有機聚矽氧烷及一脂性 成分（例如：用於護膚或化粧配方中之三甘油酯 >。至於" 郤为呈網狀之意義，說明書中並未加以界定，僅建議參 考美國專利5, 266,32 1中有關適當有機聚矽氧烷之描述。 國際專利合作條約申請案W097/440 1 〇 ; 8 / 1 8438 ; W098/00105 ;W098/001〇4 ·1098/Ο〇1〇3 ;w〇98/〇〇1〇2 ，及

颏似專利文獻中亦冒揭不若干採用聚矽氧凝膠之化粧用配 製品實例。由該等專利文獻中可清楚地看出該等配製品包 含:抗汗，（液體及固體）、面霜、潤膚劑及其他產品。由 閱頌禮專麥考文獻亦應明顯地發現：許多不同種類之有機 聚石夕氧凝膠之間仍有若干重大差異。尤其，若干凝膠具有 討厭而不能接受之油性感覺。其他若干凝膠在製造上更為 困難，使配製品之成本形成不必要之提高。所期望者乃是 ••以簡單方式由熟知及實質上無毒成分可製造凝膠，製造 一種不與其他凝膠黏連及不使用特高壓裝置（如：聲譜顯示 器等）而可予以乳化之產品。

第7頁 五、發明說明（4) 〜—~—--- 發明提要 剜紅思t地發現’在有低黏度流體及少量鈿氫石夕化催化 二存ί之/况下，藉乙烯基官能MQ樹脂與一矽一氫官能聚（ 基氫）一甲基矽氧烷實施氫矽化反應，可容易地製備含 有低黏度1冑好又具揮發性聚石夕氧油《有機聚砍氧燒凝膠 另外亦曹發現：添加相對少量氫矽化催化性毒劑（如： έ機琉化合物’尤其氫硫基烷基有機聚矽氧烷）所製造之 =成物]其保持安定之時間較不用有機硫化合物者較為長 所形成之减膠係非黏連凝膠，無需使用高壓或JL他複 雜混合裝置即可容易地加以勻合而形成一安定素或糊。 合意具體實施例之說明 本發明之有機聚矽氧烷凝膠含有一低黏度及最好又具 ，性聚矽氧油，該聚矽氧油與一凝膠基質有密切關聯/，、 =凝，基質係由一乙烯基官能關樹脂與一矽—氫官能有機 =矽氧烷（其所含矽—氫官能性係沿其主鏈而非在終端 佈）實施交聯作用而製得。 八 f低黏度及最好又具揮發性有機聚矽氧烷可能是一低 刀子里低聚型聚二烧基石夕氧烧、或一環型石夕氧院。最人今 的是’該低黏度有機聚矽氧烷係一低聚型聚二曱基 :: 或二環型二甲基矽氧烷。當然，其他烷基、芳基、燒 及芳燒基亦可接受，例如：苯基、苄基、c c — 土 ^囚成本考量及調配容易度之關係，矽原子上連有甲 :，聚矽氧烷特別合意。最合意的是，該等有機聚矽= 丁、直線型三甲基矽烷基終止之聚二曱基矽氧燒，並八 /、3有三 500744 五、發明說明（5) 一 —--- 甲基矽烷基終端基之有機聚矽氧烷主鏈 個矽原子。舉例言之，若需要禮鉻祕 ,卞」王π ik Μ ^ ^ ^ ^ ^兄以低於6更佳。但，若黏度較低而且 2揮發性流體亦可容許時，有機聚矽氧烷主鏈上之矽原子 數目可能提高至50至500。該等非揮發性 大 於10厘史及高達約2〇00厘史。口 # $ 5# & 系度應大 斑碎姑笪古挑取 要聯作用不致過度增加 黏度，該4有機聚矽氧烷亦可略微地加以交聯。 於約1 0 0厘史為佳，但以低於1 Q厘史較， 又- 機聚矽氧烷為例，以低於5厘史最佳。 > 發性有 最好該等有機聚矽氧烷係揮發性有機 上所述，直線型有機聚矽氧烷之揮發性可由二^。如以 氧烷主鏈内具有至多約6至10個矽原子之 有機聚矽 氧烷而達成之。但最好利用具有3至6個矽y 有^聚矽 聚矽氧烷’例如：六甲基環型三矽氧p 、之環型有機 氧院、十甲基環型五石夕氧烧、十二甲2環型二二環型，石夕 於直線型有機聚矽氧烷内，甲基以外之基亦可〜氣烷等。 如：（:厂〜烧基，尤以Ch燒基、芳基等更"佳、::出現，例 直線型聚矽氧烷之案例，凡不影響有機聚矽。氧？卜，二同 性或不影響該等凝膠用於化粧配製品之嗝…&疋破膠女定 可接受。$其，含有經(石夕醇)基、烧氧 ？基均 不易水解者）之實例。含有活性基（如：乙酿氧·相對地 、乙氧基等）之化合物通常應避免使用，除非礼其基、曱氧基 配製品内具有特殊目的。有機聚矽氧烷凝*膠内、留在化链 任何鹵素-官能化合物。關於此點請注主/丄 希望含有 思·由於製備方法 500744 五、發明說明（6) 影響，有機矽氧烷樹脂内通常難免含 、旦 該有機聚石夕氧烧凝膠内之一種Άγ是H _ Q ’或1個半份單位之類似、高产 乂聯之树脂。該等樹脂在本技藝界極 / + u 度 1、P姑敍田 ， I检為者名。在有機聚矽 樹脂一詞並非用於一般聚合物，而是僅限 = 由若干…應而製成之較為高度交 :二里二兩、而且可能形成三維網狀物之一节 S處單元而’’ Q" —詞係指四官能單元 un lit «η Μ 7^干凡 w 換言之，一 接二ί含有M單元(其中在經交聯之分子内石夕原子僅連 接一個乳原子），及3 i 〇 Q單 広7>迷 個其他氧原子），形成一古产 > 辦、母個矽原子，係連接四 少量ι:Λ·γΛ… 在許多MQ樹脂中亦有

二二2 2/2及二S㈣汍/“分別為D及τ單元）eMQ 树;m四乙！…、乙稀基二曱基乙氧基η 二曱基乙虱基矽烷等矽烷之k鈕 /坑汉 影響，所得該MQ樹脂通常存留若干二 ^上造方法之 日ir蔣偲& a人* ^ ~ 干殘留烷氧基官能性，而 且亦將偶而包含其他官能性，例如 出〇口，该公司設於美國密西根州亞 1 · 8%重量比之乙烯基官能H目士 ，^ 八甲a有約 (例如：乙烯氧基；烯丙義’、乙其基以外之不飽和基 脂較不易購得，但亦可使\、基、丙烯基等）之MQ樹 吖葭熵席田+命甘从 吏用。该專不同種類之不飽和樹脂 可平獨使用或與其他不飽和樹脂混合使用。 二1有！聚石夕氣貌交聯劑係目前凝膠配製品不 ° 、 。刀 案申請人等曾意外地發現：若使用矽

第10頁 744 五、發明說明（7) -氫終結之有機聚矽氧烷作為交聯劑，該等凝膠將成為點 ，狀。但該交聯劑必須是沿聚合物主鏈含有至少若干石夕〜 ，官能單元之矽—氫官能有機聚矽氧烷。除該等矽—氫官能 單元外 亦可能或不可能包含終端；ε夕-氫單元。E L交聯劑 525 [—種含有約〇· 54%重量比矽—鍵結氫原子之聚（甲基氫） 一甲基石夕氧院]係一合意交聯劑。 在MQ樹脂内不飽和莫耳數與矽-氫莫耳數之比值以〇 . 2 至h 5為佳，但以〇· 3至1.2較佳，尤以〇·4至0· 9最佳。經 驗證：比值〇· 85至〇· 88已甚令人滿意。 ^氣石夕化作用催化劑亦屬需要。適當氫矽化作用催化 劑均係熟知者，且獲得來源極為廣泛眾多。合意之氫矽化 作用催化劑乃美國專利3 1 59 6〇1 ;3，1 59,662 ;3 22〇， 972 ’》3’715,334 ;3,775,452 及3,8 1 4,730 及德國公告之專 利申明案DE 1 9 5 3 61 7 6 A1中所揭示之鉑化合物，該等鉑 a物係洛於適用於化粧配製品之溶劑内（例如：丙二醇） 適於化粧、或經暴露在低壓下或經脫餾作用可自凝膠内 =除之，、他，谷劑亦可使用。低黏度聚矽氧、樹脂及交聯

:if!量並不重要，㈣等使用量必須適當俾所製得之 ，，相定，、靜置時不得分離。若MQ樹脂太少或交聯劑 抖二I ^侍組成物經常呈液狀而非凝膠狀。若交聯劑或MQ 二J 旦μ所!? ΐ將是一種固態或易碎之凝膠或產品。實 二〇二1由簡單實驗決定之。該等組成物以含有約6 0 % $的p〇/。氏ί度有機聚矽氧烷、約5%至約2樹脂及約10/〇 、、。夕氣g此交聯劑者為佳。尤以組成物含有6 〇至8 5 %

第11頁 500744 五、發明說明（8) --— 重量比揮發性有機聚矽氧烷、10至2〇%_樹脂，及1至5%交 聯劑f更佳。該等百分率均係以凝膠總重量為基準之百分 率重量比。 凝膠之製備工作極易達成。通常，除催化劑之外，將 所有成分放在一起並徐徐攪拌直至混合均勻，隨後在不佟 攪拌，情況下加入催化劑。該組成物可靜置在室溫下直丄 形成凝膠，或經加熱。該組成物以加熱至7〇 t至13〇 t為 佳，尤以加熱至90t:至110t:更佳，直至該混合物固化或 膠凝化為止。膠凝化作用通常係進行2至5小時，但以最多 3小時為佳，尤以約4 5分鐘更佳。之後利用標準型高剪力 扣合技術（例如：用一wtra_TuraxTM混合器或類似襞置）將 該凝膠勻和化達到勻和稠度。高壓混合及再循環 不 需要。 卜 繼將該凝膠勻和達到膏狀稠度之後，可添加 用成如··甘油、香精、潤滑劑、羊毛脂、油：化= 料’、外線吸收劑、染料等。熱解型矽石等稠化劑及其^ =亦可能於此關鍵時刻加人以增加該膏之黏度成為糊 產ασ 。 叮添加之化粧用成分之數目及類型並不太重要，且可 由精於此項技藝者容易地加以選擇。本案内"化粧方面可 接受^成分”包含化粧品配製人員可能添加、且化粧方面 :5 ί11於保護皮膚之所有成分。’多該等成分係詳列 “ 獻内’例:國際化粧品成分辭典及手冊， ，化粧品、盤洗品及香料學會，華盛頓，哥倫比

第12頁 500744 五、發明說明（9) 亞特區。 本發明之膏狀凝膠可用於以往曾使用聚矽氧乳液及其 他產品之所有化粧用配製品内，無限地包含：護膚產品， 例如：抗汗劑、除臭劑、防曬劑、曬後護膚劑、潤膚劑、 X類及化粧水；彩色化粧用產品，例如：面粉、眼粉、眼 影、液底、液-粉底，及唇膏；以及護髮產品，例如：髮 質調節劑、蓬鬆劑等。 本發明業經加以概括敘述，茲提供若干特定實例，僅 作解釋之用，俾獲致進一步了解，除另有說明外，本發明 之用途並非局限於此。 ， 比較例C1 利用6 7 · 9份十甲基環戊基矽氧烷，8份MQ樹脂8 0 i，及 24伤H-聚合物1，〇〇〇( —種石夕—氫—終止之有機聚石夕氧烧交聯 劑製得一組成物。添加〇 · 〇 53份催化劑〇L(瓦克聚矽氧公司 出品之一種鉑催化劑）並在1〇〇。(：溫度下將該混合物加熱3 小時。加熱終止時，該產品仍呈液態，其黏度為2 6 5厘泊 比較例C2

一種用類似於比較例C1之方法製得之組成物，但含有 7 9· 9份十甲基環戊基矽氧烷、8份㈣樹脂8〇4、丨2份卜聚合 物1，0 0 0，及0 · 〇 5 3份催化劑。該產品膠凝成一黏稠之凝膠 ’該凝膠不適用於化粧用配製品。 比較例C 3 利用一剪力混合器將比較例C2内之凝膠稀釋成總重量

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177 乂聯聚合物之細成你。 如同比較例C 2之情形，所製得之黏# 、、 化粧品。才于之黏稠之嘁膠不適用於製備 為84份十甲基環戊基矽氧烷及 比較例C4 〇'1^67.9份十甲基環戊基石夕氧：^、28份關樹脂8〇4、及 4伤EL父聯劑525，連同〇.〇53份鉑催化劑（由氣鉑酸溶在匕 2-丙—醇内而形成）試製一種凝膠。所製得者並非一種凝 膠，係一種易碎之固體。對本案例内所用揮發性聚矽氧油 數里而吕’ MQ樹脂及催化劑之使用量太高。

比較例C5 々 在具有剪力之情況下，將比較例C4内之固體加以稀釋 試，一種凝膠，其中含有84份十甲基環戊基矽氧烷及16份 經交聯之聚矽氧。但所製得之凝膠快速分離，使其不適用 於化粧用產品。 實驗例1 依照類似於比較例C4之方法，利用80份十甲基環戊基 矽氧烷、1 7· 5份MQ樹脂804、及2· 5份EL交聯劑525，連同 0 · 0 5 3份鉑催化劑製造一化粧用凝膠。所得凝膠極佳，靜 置時未曹分離。該凝膠可用一 U 11 r a - 丁 u r a xTM混合器加以勻 合而製成膏狀、具有極為勻和稠度之半透明凝膠，適用於 化粧用產品。 實驗例2 將實驗例1之程序重複一遍，但係利用9 0份十甲基環戊 基矽氧烷、8. 21份MQ樹脂804，及1 . 74份EL交聯劑525，經

第14頁 ουυ 五、發明說明（η) μ〒刀始形成之凝膠實施剪切作用之後，製得一柔軟、膏 狀、半透明凝膠。 琴將實驗例1之裎序重複一遍。繼將該組成物固化成一凝 2之後’另外添加若干十甲基環戊基矽氧烷。所得組成物 f有之起始成分為·· 85份十甲基環戊基矽氧烷、13. 1份MQ 樹脂8 04 ’及1· 87份EL交聯劑525，經剪切作用之後，製得 一柔軟、膏狀、半透明凝膠。

將實驗例1之程序重複一遍，催化劑使用量濟半。製得 一液態、透明凝膠。 實驗例5 將實驗例1之程序重複一遍，但係利用9 〇份十甲基環戊 基石夕氧烧、8· 0份MQ樹脂804，及1 · 99份EL交聯劑525，及 0 · 0 2 6 3份催化劑。製得一勻和、透明、潤濕凝膠。 實驗例6 將實驗例1之程序重複一遍，所利用者係9 〇份十甲基環 戊基石夕氧烧、8 · 1份M Q樹脂8 0 4、1 · 8 7份E L交聯劑5 2 5，及 0· 0 50份催化劑。經剪切作用之後，製得一透明、膏狀凝

膠。 由上述實驗例顯不：利用不飽和Mq樹脂及具有沿該交 聯劑主鍵分佈矽-氫官能性之矽—氫官能交聯劑，可形成許 多不同之半透明、透明、安定凝膠。由該等比較例顯示： 使用α，ω -石夕-氫官能交聯劑（交聯密度太高，無論交聯劑

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之性能為何），所製得之產品容易 一 本發明方法製得之凝膠甚"安定"，乂 t發現·雖然由 成兩個或更多個相亦不固化成"’亦即該等凝膠既不分離 之11硬度π則隨時間略有增加。此^ 或固態產品，但凝膠 ’但若凝膠預期具有“性能，加並非重大瑕疵 該項凝膠硬度 < 增加將會影響緩：匕：：須納入考量。 他凝膠。 由11夕化作用所製造之其 本案之申請人曾發現··若配掣σ 作用之後為佳）少量但具有成效^πσ:添加（尤以初始膠凝 劑，氫-石夕化作用型凝膠之軟度可==化劑抑制 使用該等抑制劑，通常催化劑之使寺相虽長時間。若經 使氫矽化反應此時業經大部分完成。，、須略微增加，縱 該等催化劑抑制劑可能選自 劑抑制劑。但，因該等凝#σ 口虱夕化作用催化 .^ ^ ^ ^ 豕寺，旋膠係用於化粧用配製品，由於且 有毋性或顧客不能接受等理由， 甶於/、 例士之，闵且古S ， 右干抑制劑不宜採用。舉 例5之口 /、有異味，十二硫醇等化 含有=化粒品，或用量極少•，則該等抑=可： 文。抑制诏之使用量通常為約0 0 0 1至約2份重量比， 0.01份至1份重量比較佳（以凝膠總重量1〇〇份為基 以0.05份至0.5份更佳，尤以o.i份至〇 4份最佳。若在室仁 溫下儲存兩週硬度不增加或略微增加，其使用量即屬足 而適當。該等抑制劑最好在膠凝作用之後或膠凝作用開始 之後添加，該抑制劑可於催化劑添加之同時或甚而以前^ 加。在該等案例中，可能另外需要催化劑。 +

500744 五、發明說明（13) 實驗例7 將實驗例1之程序重複一遍，但係利用81 · 8份十甲基 環戊基矽氧烷、15· 7份MQ樹脂804、2· 24份EL交聯劑525， 及0 · 1 0 0份催化劑。膠凝作用係依照前述實驗例、在9 〇。 至11 0 C溫度下授掉足夠長之時間而完成。在此實驗例中 膠凝化作用係於33分鐘之後觀察到[加溫梯坡（度）約為2· 5 °C /分鐘）。繼此膠凝作用初始觀察之後，保持加熱及攪掉 1小時。之後施以水冷卻。冷卻速率約為_丨。c /分鐘。當該 混合物達到50°C時，添加〇·2份氫硫基丙基矽倍半石夕氧"燒Λ 之抑制劑。之後對該凝膠施以剪切作用。所得者係一客& 半透明凝膠。儲存兩週期間該凝膠之軟度保持不變。月 實驗例8 將實驗例7之程序重複一遍，但係利用？9· 8份十 ίη二η氧烧、17. 41份叫樹脂804、2. 49份以交聯劑525土广 下，添加份氫硫基丙基^半_氧@。2 = ” 施以剪切作用。製得一春 炎對邊綾膠 其軟度無顯著變化。再 透月减膠，經儲存兩週， 就凝膠而言，”膏狀”一 <1 切作用而成為膏狀 客曰Μ初始凝膠曾經施以剪 傾倒或相對地厂;膏二= 巧膠可能相當然地可以 Π剪：作用之凝•（可能透明、半明該等經 應成分實施膠凝化作 透月或不透明）與反 說明外’申嗜糞# ρ /成之破膠有所差異。除另有 甲叫專利範圍内諸項中之,f — 许除另有

货、才曰一種或更多 500744 五、發明說明（14) 種丨，。 實驗例9 依照類似於實驗例8之方法，利用7 9 · 6份十甲基環戊基 矽氧烷、17· 36份MQ樹脂804，及2· 48份交聯劑525，並藉 助於0· 523份溶解在1，2-丙二醇之六氣鈿酸製得一耐儲之 膏狀凝膠。在不停攪拌及歷時1小時加熱至丨〇〇艺之情況下 實施膠凝化作用。38分鐘之後（93。〇該混合物開始膠凝作 用。1小時之後。移開熱源，於4 〇分鐘内將該產品冷卻至 55C。經由一IKA SD41 Super - Dispax®混合器（以每分鐘 96〇〇轉之速率運轉、入口壓力低於1〇磅/平方吋>之再循環 、’將該混合物施以剪切作用，歷時約丨· 5小時。利用一轉 〇轉/分鐘之螺槳型混合器將〇 · 5份氫硫基丙基矽倍半 I虱烷之抑制劑攪入所製得之膏狀凝膠内。該產品係一耐 =。、勻和τ狀凝膠’經儲存6週該凝膠仍保持勻和及膏狀 且鹏i發明之若干具體實施例業經闡明，但並非意謂該 明由貝施例係闡明本發明之所有形式。更明確地講，本 所用之詞句係敘述之詞句，並非限制之詞句，應了 同2修=不偏離本發明精神及範疇之原則下，可作各種

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Claims (1)

1. 、申請專利 公告本 ^91. 6. I1 i L®—-—

   :· 一種安定、膏狀、適用於化粧品之凝膠組成物之製法 1)將一混合物加以膠凝化，該混合物包括： a) 60%重量比至9 5%重量比之低黏度有機聚石夕氧烧； b) 膠凝化作用由 b)i — 5襄25°/。重量比之不飽和有機聚矽氧烷樹 脂及 b)ii — 1 18%重量比比沿聚矽氧烷主 氫官能性之石夕-氫官能有機聚石夕；烧有石夕 實施氫甲矽炫化作用所形成之產物；該氮甲石夕炫 化作用也許可藉在不飽和有機聚矽氧烷樹脂中添 加足以提供一千分之一鉑原子至十萬分之一鉑原 子石夕鍵結不飽和基氫曱矽烷化作用催化劑而予以 加速， 其中=ΐ ΐ凝膠施以剪切作用形成一膏狀凝膠以防分離； 量比。有分率均係相對於凝膠組成物總重量之百分率重 2.如申請專利範圍第1項之製法，1中 1桉抖日t^ ^ 具中3亥不飽和有機聚矽 軋烷树月曰係一由水解矽烷產生之乙烯基官能MQ樹脂。 3:二申^"利/®第11員之製法，*中該低黏度有機聚矽 ，院包括-具有2至10個石夕原子之直線型或分 機γ 矽氣烷，或一具有3至6個矽眉羊夕γp ’機覃 , ^ ^ 7原子之％型有機聚矽氧焓。 4:如中請專利範㈣3項之製法，其中該㈣ ς 氧烷之重複矽氧烷半份單元包括二曱基矽氧基。

   第19頁 六、申請專利範圍 5 · 如申請專利範圚笛1 i 聚石夕氧院係—聚（^項之製法，其中該石夕-氫官能有機 6.如申請專利範；ίΓ項)(二甲基)修。 氧烷佔75¾至90%。 、衣去，其中該低黏度有機聚矽 7 · 如申請專利範囹银τ ^ 氧烷佔80%至90% 之製法，其中該低黏度有機聚矽 兮切料奁处一磁飽和有機聚石夕氧烧佔10%至20%，及 泫矽-虱s能父聯劑佔！至5%。 8 ·如申請專利範圍第1 —在丨 ^ s冰i灸a 弟1項之製法，其中於實施剪切作用之 9.如申請專利範圍黏第m彻。 重量比氫甲錢化作用=法，其中更包括°.0。1至2份 π.如申請專利範制劑。 *使#盆——处 圍第9項之製法，其中該抑制劑係一氫 硫基虎基目肖^發氧院。 11· 如申請專利範III ® ί η ^ ★ *々並—处 W弟1 0項之製法，其中該抑制劑係一氫 硫基炫基-g此；ε夕彳立主於> ^ ^ σ 夕氣燒*或氫硫基烧基-官能化之低黏 度聚有機矽氧烷油。 12. 一種用以製備&丨^ 菊週於化粧用途之膏狀凝膠之方法，該方 法包括： a)提供一組成物，該組成物包括： a) 1 一低黏度有機聚矽氧烷； a^11. 一不飽和有機聚矽氧烷樹脂； a 111 & j聚矽氧烷主鏈具有矽-氫官能性之矽- 乳吕能有機聚矽氧烷； b) 使a)ii 與a)iu 眘 貫施虱曱矽烷化作用以形成一凝

   第20頁 500744 六、申請專利範圍 膠； c)將該凝膠施以剪切作用以形成一膏狀凝膠。 13.如申請專利範圍第1 2項之方法，其中更包括： a)iv —在不飽和有機聚矽氧烷中足以提供一千分 之一鉑原子至十萬分之一鉑原子矽鍵結不飽 和基氫甲矽烧化作用催化劑。 14·如申凊專利範圍第1 3項之方法，其中更包括添加 0 · 0 0 1至2份重量比氫甲矽烷化作用催化劑抑制劑。 1 5 ·如申请專利範圍第1 4項之方法，其中該抑制劑係於b ) 步驟期間或b )步驟之後添加。 16 種化粧品 其中包括申請專利範圍第1項之膏狀凝 膠及化粧打扮可接受之成分。 17·如申明專利範圍第1 6項之化粧品，其中該化粧品係選 自防汗劑、除臭劑、護膚劑、曬後護膚劑、潤膚劑、面霜 :手霜：皮膚化粧水、面粉、眼影、液底、液_粉底、唇 貧、護髮劑、蓬鬆劑。 18 -種用以減低膏狀有機聚矽氧烷 (該等凝膠含有超過_重量比之低黏 K 膠凝化組成物，該組成物係在有— T f乳尻及 烴或不飽和烴-官能有機聚矽氧以& 、元：不飽和 製得），…包括添加甲鑛作用而 作用催化劑抑制劑，該抑制劑選自 '二比有之了 ^院化 一氫硫基烷基-官能有機聚矽氧 瓜化口物， 7巩烷，一氫硫基丙基矽倍半

   500744 六、申請專利範圍 矽氧烧組成之族群。

   第22頁