TW488107B - Positive electrode material for lithium secondary battery and method for making the same - Google Patents

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Description

488107 A7 _____B7___ 五、發明說明（丨） [發明之詳細說明] [發明所屬之技術領域] 本發明係關於一種鋰二次電池用正極材料，尤其是關 於一種高容量之在循環特性、安全性方面優異之LiNi〇2系 層狀化合物。 [習知技術] 鋰二次電池相較於以往之二次電池由於具有高能量密 度，乃普遍地作爲行動電話、可攜式攝影機、筆記型電腦 等之電子機器用電池，更期待將來能利用於電動車·、一般 家庭之分散配置型電源，目前正如火如荼地進行硏究開發 以獲得更高容量、更高效率之電池。 目前市售之鋰二次電池用正極活性物質中，主要是使 用到LiCo〇2，但由於熱安定性不佳、又鈷本身之蘊藏量少 ，在穩定供給、價格成本方面有其缺點。 取而代之，資源量豐富在價格上有利的LiMn04系尖 晶石化合物乃受到囑目。 該尖晶石化合物在熱安定性上優異，被視爲安定性高 之物，但每單位重量之容量（以下稱爲活性物質容量）僅爲 鈷的2/3左右，故幾乎無法適用於需要高容量之行動電話 等方面。 又，使用上述尖晶石化合物之二次電池之循環特性不 佳，在50°C以上之高溫下自放電的情形相當顯著，所以即 使是被認爲最可能利用之電動車而言在實用上也大有問題 3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） -----r----------------•丨訂 J--------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 488107 A7 ^___B7____ 五、發明說明（Υ ) 基於上述現狀，目前對於擁有豐富資源、活性物質容 量也較鈷系爲局之鎳•銘複合氧化物之硏究也蓬勃地進行 著。 惟，該化合物在大氣中之合成困難，需要處於氧環境 氣氛下，且由於Ni容易佔據u晶格點，要以擁有充分之 特性的實用方法來製造仍有許多技術層次上的課題。 又’尙有循環特性、熱安定性皆較LiC〇02爲差之問題 所在。 爲了改善此缺點，除了鎳•銘以外進一步添加其他元 素的方法也被廣泛地嘗試。 關於添加元素的選擇出現各種議論（日本專利特開 2000-90933、特開平HM34811等），一般認爲Ni3+之離子 半徑0.56A之0·8〜1.5倍爲適當。 在 J.Power Sources 81-82(1999)416_419 係添加 Μη 來 改善循環特性。惟，活性物質容量會減至150Ah/g左右。 由於鈷系活性物質容量爲150mAh/g左右，此値將抵銷掉 鎳•鈷系之優點所在。 在 J.Power Sources 81-82(1999)599-603 係添力卩 F 來提 昇使得活性物質容量達180mAh/g左右而提昇循環特性。 惟，並未對於熱安定性加以探討。 在J.Power Sources 68(1997)係表示於鎳添加鋁可提升 熱安定性。惟，此時活性物質容量會減低到150mAh/g左 右。 於鎳•鈷添加其他元素之所以活性物質容量會減少， 4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） ----1-----------------I 訂··--------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 488107 A7 _B7 ___ 五、發明說明（〉） 乃因鎳之絕對量減少之故。 不論是循環特性或熱安定性，爲了添加單一之元素來 改善特性，會使用到相當程度的量，所以活性物質量不得 不減少。爲了改善此缺點’有必要添加至少2種之元素。 添加2種元素的嚐試也被廣泛地進行著。日本專利第 3045998號係添加鈦與錳來提昇循環特性與熱安定性兩者 。惟，此時之活性物質容量會減低到160mAh/g以下。 如同上述方式，即使添加2種元素活性物質容量之減 少也無法抑制的原因，雖可說是添加元素的不恰當，但一 般認爲係在於僅進行2種元素的組合要改善所有的特性有 其困難之處。 在曰本專利特開平10441691號等公報中嚐試添加至 少3種之元素。以Mg爲必要元素，另外以鈷系、鎳系、 錳系之改善材料特性之類，做出對於Mg之電子傳導性提 昇的貢獻，改善循環特性。 此時，當中雖記載也可改善熱安定性，但對於活性物 質容量則不明確。又，也有對於Mg之電子傳導提昇所能 達到之特性改善持反對意見者(見日本專利第3088716號) 〇 如上所述，關於添加元素之種類、數量等之選擇非常 的困難，不同的硏究機關得到了不同的見解。 [發明所欲解決之課題] 本發明係用以解決上述問題點所得者，本發明之目的 在於確立：藉由添加鎳鈷酸鋰至少3種之元素，可製造高 5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ——U——·-----9---------訂----------線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 488107 A7 ____ B7___ 五、發明說明（+ ) 容量且在循環特性、安全性上優異之正極材料的方法。 [用以解決課題之手段] 本發明者等，爲了達成上述目的，對P LixNi^CwCb 之製造方法努力硏究的結果，發現若添加擇自Ti、Mg、B 、A1中之至少3種，則在特性的提昇上相當顯著。 又，在製造上述材料之際，添加之元素必須均一地混 合，是以採行共沉法爲適當之事，以及關於和Li化合物的 反應，需要花費心思於燒成方法上之事等，是相當明顯的 〇 本發明基於上述先見之明，乃如下述般，提供一種高 容量且在循環特性、熱安定性上優異之鋰二次電池用正極 材料。 (1) 一種鋰二次電池用正極材料，其特徵在於，係以通 式LixNii-wdCoaMibMkM^C^所表示之層狀化合物，其中 ，、M2、M3 係擇自 Ti、Mg、B、A1 中之一者。 (2) —種鋰二次電池用正極材料之製造方法，係用以製 造上述之鋰二次電池用正極材料；其特徵在於，係將以共 沉法所製作之Ninb+dCoaM^M^Mh (0印2與Li化合物混 合，在大氣或氧環境氣氛下以480-850°C來燒成。 (3) —種鋰二次電池用正極材料之製造方法，係用以製 造上述之鋰二次電池用正極材料；其特徵在於，係使得以 共沉法所製作之(OH)2與以化合物 混合所得之混合物，在大氣或氧環境氣氛下以480-630°C 來燒成15-40小時後進行粉碎，進一步於同環境氣氛下以 6 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） *----------------Ί --------線 C請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 488107 A7 ____B7__ 五、發明說明（< ) 700-850°C進行3-10小時之燒成。 [發明之實施形態] 以下針對本發明之實施形態詳細地說明。 本發明之最大特徵，係採用一種鋰二次電池用正極材 料，其以通式LixNikb-e-dCoaMibM^MMC^所表示之層狀化 合物，其中，Μ!、M2、M3係擇自TV Mg、B、A1中之一 者；並滿足 1·〇$χ$1·2，〇.lSa$0.3，0.005 $b$0.1， 0.005gc$0.1，0.005$dS0.1，0.115ga+b+c+d$0.4。 可添加至以通式LixNibaCOaC^所表示之層狀構造之鋰 插入化合物的金屬可舉出甚多，但基於前述離子半徑所出 現之議論而限於某範圍數量。 其次當遇到電池材料般在實用化與成本牽連很深之材 料的情形，很難想像使用貴金屬的這種做法。又’基於取 代鎳的觀點，負離子要從對象中刪除。再者，考慮到往後 之環境問題，則不能使用毒性強的元素。 基於以上之考量，自週期表之第2週期到第4週期爲 止之2A到4B的元素，從中選擇毒性低之元素。具體而言 ，有 B、Mg、A卜 Si、Ca、Sc、Ti、V、Mn、Fe、Cu、Zn 等。 基於上述之考量，將Ν^/〇χ(ΟΗ)2、添加元素之各種 化合物、LiOH · Η20加以混合，以各種之條件進行燒成而 製作鎳鈷酸鋰。 同時使用添加元素與鎳、鈷之硫酸溶液藉共沉法製作 氫氧化物，將之與UOH · Η20混合燒成而製造鎳鈷酸鋰。 7 I--I-------,-----I---、訂·--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 488107 A7 ____B7_ 五、發明說明（G ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 測定所得之正極材料之循環特性、熱安定性可發現’ 以後者之共沉法所得之物雖特性良好，但活性物質容量之 減少很嚴重。 其次，以同樣的方法取2種添加元素製作鎳鈷酸鋰。 此時，若選擇上述元素特定之物，雖可得到循環特性良好 、或熱安定性良好之物，但無法得到，兩者皆良好之物。 又，比較共沉法所得者與添加元素之化合物所得者， 特性良好者係與添加元素爲1種之時同樣的。 再者，以同樣的方法選擇至少3種之添加元素來製作 鎳鈷酸鋰。選擇之元素係基於添加1種或2種元素時之知 識。 具體而言，Mg、Ti等在循環特性之改善效果上顯著， B、A1等在熱安定性之提昇上有顯著效果。又，Mg與丁i 在循環特性之改善上雖有效果，僅以Mg或Ti時則效果打 折扣，而添加Mg與Ti兩者則循環特性之改善很明顯。 上述例子不過是所獲致之發現的一部分，另基於此嚐 試添加至少3種之元素。其結果，發現以通式LixNh+t^-dCoaMlbM2cM3d02所表示之層狀化合物，其中，Ml、M2、 M3係擇自Ti、Mg、B、A1中之一者；並滿足ι·〇$χ$ 1β2 ，0.1$a$0.3，0.005$b$0.1，0.005 gc$0.1，〇.〇〇5$d $0·1，0.115Sa+b+c+dg0.4之情形下，在循環特性、熱 安定性可獲得顯著之改善，且活性物質容量之減少很少。 又’作爲鎳鈷酸鋰之製作方法，若使用以共沉法所製 作之 Nikb-e-dCoaMibMkMn (OH)2，則效果顯著。 8 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） " -------- 488107 A7 ____B7____ 五、發明說明（7 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 關於燒成條件有必要與Li化合物混合而在大氣或氧環 境氣氛下以480-850°C來燒成，或是以480-630°C來燒成 15-40小時後進行粉碎，進一步以700-850°C進行；M0小 時之燒成，藉此，可得到安定之效果。 [實施例] 以下，以具體之實施例來說明本發明之幾個例子，但 該等實施例不論從哪個方向來思考都不致於限制本發明。 首先，說明本發明之評價方法。電池特性之評價，係 使用實驗室規模之硬幣型電池來進行。 亦即，將正極活性物質、導電性碳以及在作爲黏合劑 之聚氟化乙炔加入正甲基吡咯烷酮加以混合，藉刮刀法在 鋁箔上製膜者定爲正極，而將金屬鋰板壓接於鎳網孔者定 爲負極。
分離件係使用聚丙烯製之物，電解液係使用對於EC( 乙烯碳酸酯)與DMC(二甲基碳酸酯）1對1混合之物加入作 爲支持鹽之1M的LiPF6所得者。該電池之特性係以25°C 之充放電電流密度〇.2mA/cm2、斷開電壓3.0-4.3V來測定 〇 熱安定性之評價係對充電之正極進行熱測定來求出。 對與電池特性評價同樣的硬幣單元充電後分解取出正極， 以DMC洗淨後進行真空乾燥。一邊對該正極導入Ar氣一 邊進行熱重量分析。將所得之資料微分，藉被視爲氧釋出 之200-300°C之峰値溫度來評價熱安定性。 (實施例1) 9 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） · 488107 A7 ___B7_ 五、發明說明（Ζ ) 枰取金屬鎳與金屬銘成爲Ni : Co=0.8 : 0.14(莫爾比， 以下皆同），溶解於50重量％之硫酸溶液中。 對其添加硝酸鎂、氯化鈦、4硼酸銨成爲Ni : Co : Mg :Ti : Β=0·8 : 0.14 : 0·02 : 0.02 : 0·02，調整溶液濃度使 得鎳、銘、鎂、鈦、砸之合計爲60g/l。 — 然後對其加入氯化銨將pH調整至約5之後，添加 6mol/l之氫氧化鈉溶液使得混合氫氧化物共沉。共沉後之 氫氧化物以數次水洗之後，將之乾燥。所得之粉體呈球狀 ，藉由針狀之一次粒子來賦形。 對該粉體加入 LiOH2 · H20 使得 Li : (Ni+Co+Mg+Ti+B)=l.l ： 1 混合之，於 7509C、10 小時在 大氣中進行熱處理。 經由X射線繞射進行相鑑定之結果，所得之化合物呈 層狀岩鹽構造（六方晶：R3m)，並未檢測出其他相。使用 該化合物製作硬幣型電池來評價電池特性。 圖1係顯示循環特性，結果本發明之循環惡化非常的 少。表1係活性物質容量與熱分析(將熱重量分析所得之重 量減少加以微分之曲線之氧釋出所得之峰値位置)之結果。 活性物質容量即使相較於無添加元素之鎳鈷酸鋰之 180mAh/g以上也幾乎沒有不佳之値。又，關於熱安定性， 氧釋放溫度顯著地上升了。 以上述實施例1所得之鎳鈷酸鋰之活性物質容量、熱 安定性之結果如表1所示。 (實施例2) 10 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ----^,------------*1 訂-·--------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 488107 A7
顯示實施例1〜3與比較例1〜4所得之鎳鈷酸鋰之活性 物質容量、熱安定性。 五·、發明說明（if ) 取代實施例1之B改用A1進行相同的實驗。作爲A1 之化合物係使用硝酸鋁。結果與實施例丨幾乎爲同樣。關 於其他的組合也是同樣的結果。 以上述實施例2所得之鎳銘酸鋰之活性物暂容量、熱 安定性之結果同樣地示於表1。 (實施例3) 將實施例1所得之混合氫氧化物與Li0H2 · H2〇以相 同的比例混合，在氧環境氣氛下經550°C、24小時燒成之 後進行粉碎，進一步以750°C燒成5小時。循環特性、熱 安定性與實施例1同樣，而活性物質容量成爲180Ah/g以 上。以上述實施例3所得之鎳鈷酸鋰之活性物質容量、熱 安定性之結果同樣地示於表1。 [表1] 正極組成 原料 燒成方法 活性物質容量 (mAh/g) 熱安定性( °C) 無添加 Lii.iNi〇.8C〇〇.2〇2 共沉法 1段燒成 196 223 實施例1 Li 1. lNio.gCo。· HMgo.ozTi。〇2B。02〇2 共沉法 1段燒成 179 255 實施例2 Lii. iNi〇.gCo〇. i4Mg〇.〇2Ti〇.〇2Al〇 〇2〇2 共沉法 1段燒成 178 256 實施例3 Lii.iNi〇.8Co0.i4Mg〇.〇2Ti0〇2B002〇2 共沉法 2段燒成 185 258 比較例1 Li 1. iNi〇.8Co〇. i4Mg〇.〇2Ti。〇2B〇 02〇2 化雜 2段燒成 160 222 比較例21 Lii.iNi〇8C〇〇,i4Mg〇i〇3Ti〇i〇3〇2 共沉法 2段燒成 170 224 比較例3 Li 1. lNio.sCo。· HMg0.03B0.03O2 共沉法 2段燒成 191 256 比較例4 Li 1. iNi〇.8Co〇. HMgo.03 Al〇 03〇2 共沉法 2段燒成 200 232 1段燒成：750°C、l〇小時 2 段燒成：（550°C、24 小時)+(750°C、5 小時) 11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ----y---J------------Ί ---------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 488107 A7 ______B7 - _ - 五、發明說明（丨ϋ ) (比較例1) 將以共沉法所得之NikCox與硝酸鎂、氧化鈦(銳鈦礦) 、4硼酸銨、氫氧化鋰(LiOH · H20)以相同於實施例1之比 例來混合，在氧環境氣氛下550°C進行24小時燒成後粉碎 之，進一步在750°C進行5小時之燒成。 經由X射線繞射進行相鑑定之結果，所得之化合物呈 層狀岩鹽構造（六方晶：R3m)，另觀察到其他多數之波峰 。使用該化合物製作硬幣型電池來評價電池特性。 圖2係顯示循環特性之物，其循環惡化相當嚴重。又 ’表1中所示之活性物質容量在此減少，且無法獲致熱安 定性之提昇。 如此般，若將其他元素以化合物的形式添加，即使以 球磨機等來混合，在微觀上也無法進行充分的混合，或無 法成爲單一相、或組成變爲不均一，被視爲無法改善特性 〇 以上述比較例1所得之鎳鈷酸鋰之活性物質容量、熱 女定性之結果问樣地不於表1。 (比較例2) 秤取金屬鎳與金屬鈷成爲Ni : Co=0.8 : 0.14(莫爾比， 以下皆同），溶解於50重量％之硫酸溶液中。對其添加硝 酸鎂、氯化鈦成爲 Ni ·· Co : Mg : Ti=0.8 : 0.14 : 0.03 : 〇·〇3，調整溶液濃度使得鎳、鈷、鎂、鈦之合計爲6〇g/1。 然後對其加入氯化銨將pH調整至約5之後，添加 12 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱) " — (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -丨訂\--------線j 488107 A7 ____B7___ 五、發明說明（G ) 6mol/l之氫氧化鈉溶液使得混合氫氧化物共沉。 對該粉體加入 LiOH2 · H20 使得 Li : (Ni+Co+Mg+Ti)=l.l : 1並混合之，於氧環境氣氛下550°C 、24小時燒成後進行粉碎，進一步於750°C燒成5小時。 經由X射線繞射進行相鑑定之結果，所得之化合物呈 層狀岩鹽構造（六方晶：R3m)，並未檢測出其他相。使用 該化合物製作硬幣型電池來評價電池特性。 圖3係顯示循環特性，結果循環惡化非常的少。活性 物質容量相較於實施例1有相當的減少，又，關於熱安定 性，未見到氧釋放溫度之上升。 以上述比較例2所得之鎳鈷酸鋰之活性物質容量、熱 安定性之結果同樣示於表1。 (比較例3) 秤取金屬鎳與金屬鈷成爲Ni : Co=0.8 : 0.14(莫爾比， 以下皆同），溶解於50重量％之硫酸溶液中。對其添加硝 酸鎂、4 硼酸銨成爲 Ni : Co : Mg : Β=0·8 : 0.14 : 0.03 ·· 〇·〇3，調整溶液濃度使得鎳、鈷、鎂、硼之合計爲6〇g/l。 然後對其加入氯化銨將pH調整至約5之後，添加 6mol/l之氫氧化鈉溶液使得混合氫氧化物共沉。共沉後之 氫氧化物經水洗數次之後，加以乾燥。 對該粉體加入 LiOH2 · H20 使得 Li : (Ni+Co+Mg+B)=l.l : 1並混合之，於氧環境氣氛下550°C ' 24小時燒成後進行粉碎，進一步於750°C燒成5小時。 經由X射線繞射進行相鑑定之結果，所得之化合物呈 13 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） · ----Γ---r-------------丨訂 ％--------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) iU7 A7 _B7 1、發明說明（[V) 層狀岩鹽構造（六方晶：R3m)，並未檢測出其他相。使用 該化合物製作硬幣型電池來評價電池特性。 …圖4係顯示循環特性，結果循環惡化相當嚴重。活性 物質容量之減少不多，而熱安定性可見到提昇。 以上述比較例3所得之鎳鈷酸鋰之活性物質容量、熱 安定性之結果同樣示於表1。 (比較例4) 秤取金屬鎳與金屬鈷成爲Ni : Co=0.8 ·· 0.14(莫爾比， 以下皆同），溶解於50重量。/〇之硫酸溶液中。對其添加硝 酸鋁、4 硼酸銨成爲 Ni : Co : Mg : Al=0.8 : 0.14 : 0.03 : 0·〇3，調整溶液濃度使得鎳、鈷、鎂、鋁之合計爲60gA。 然後對其加入氯化銨將pH調整至約5之後，添加 6m〇l/l之氫氧化鈉溶液使得混合氫氧化物共沉。共沉後之 氫氧化物經水洗數次之後，加以乾燥。 對該粉體加入 LiOH2 · H20使得 Li : (Ni+Co+Mg+Al)=l.l : 1並混合之，於氧環境氣氛下550°C 、24小時燒成後進行粉碎，進一步於750°C燒成5小時。 經由X射線繞射進行相鑑定之結果，所得之化合物呈 層狀岩鹽構造（六方晶：R3m)，並未檢測出其他相。使用 該化合物製作硬幣型電池來評價電池特性。 圖5係顯示循環特性，結果循環惡化之改善很少。無 活性物質容量之減少，而在熱安定性可見到若干提昇。 以上述比較例4所得之鎳鈷酸鋰之活性物質容量、熱 安定性之結果同樣示於表1。 14 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -------Ί 訂·--------線一 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 488107 A7 _B7_ 五、發明說明（l2]) [發明之效果] (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 如以上之說明般，本發明由於爲一種以通式LixNihi c.dCoaMlbM2e M3d02所表示之層狀化合物，且⑽、M2、M3 係擇自Ti、Mg、B、A1中之一者，並滿足1·0$χ$ 1.2， 0.1Sa$0.3，0.005 $b$0.1，0.005 Sc$0.1，0.005 Sd$ 0.1，0.115Sa+b+c+d$0.4，乃可得到一種高容量、在循環 特性、熱安定性優異之正極材料。 又，由於上述層狀化合物，係將以共沉法所製作之 Nh+b.e.dCoaMb M2eM3d (OH)2與Li化合物混合，在大氣或 氧環境氣氛下以480-850°C來燒成，乃可安定地得到均一 的材料。 再者，由於使得以共沉法所得之複合氫氧化物與Li化 合物之混合物，在480-630°C來燒成15-40小時後進行粉碎 ，進一步於700-85(TC進行3-10小時之燒成，乃可安定地 得到更高容量之材料。 [圖式之簡單說明] 圖1所示係使用實施例1所得之鎳鈷酸鋰而製作之硬 幣型電池之循環特性圖。 圖2所示係使用比較例1所得之鎳鈷酸鋰而製作之硬 幣型電池之循環特性圖。 圖3所示係使用比較例2所得之鎳鈷酸鋰而製作之硬 幣型電池之循環特性圖。 圖4所示係使用比較例3所得之鎳鈷酸鋰而製作之硬 幣型電池之循環特性圖。 15 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ’ 488107 A7 _B7_ 五、發明說明（叫） 圖5所示係使用比較例4所得之鎳鈷酸鋰而製作之硬 幣型電池之循環特性圖。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims (1)

  1. 488107 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 1·一種鋰二次電池用正極材料，其特徵在於，係以通 式所表示之層狀化合物，其中 ，Μ!、M2、M3係擇自丁i、Mg、B、A1中之一者，且滿足 1·0$χ$1·2，O.l^a^O.3，0.005^bS0.1，0.005$c$CU ，0.005^d^0.1，0.115^a+b+c+d^0.4。 2·—種鋰二次電池用正極材料之製造方法，係用以製 造申請專利範圍第1項之鋰二次電池用正極材料；其特徵 在於，係將以共沉法所製作之 (OH)2與Li化合物混合，在大氣或氧環境氣氛下以480-85(TC來燒成。 3·—種鋰二次電池用正極材料之製造方法，係用以製 造申請專利範圍第1項之鋰二次電池用正極材料；其特徵 在於，係使得以共沉法所製作之 (OH)2與Li化合物混合所得之混合物，在大氣或氧環境氣 氛下以480-630°C來燒成15-40小時後進行粉碎，進一步於 同環境氣氛下以700-850°C進行3-10小時之燒成。 ί . -------- --------線· f請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）
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