TW419515B - Viscosity conditioner - Google Patents

Viscosity conditioner Download PDF

Info

Publication number
TW419515B
TW419515B TW085110617A TW85110617A TW419515B TW 419515 B TW419515 B TW 419515B TW 085110617 A TW085110617 A TW 085110617A TW 85110617 A TW85110617 A TW 85110617A TW 419515 B TW419515 B TW 419515B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
viscosity
composition
patent application
group
scope
Prior art date
Application number
TW085110617A
Other languages
English (en)
Inventor
Toyotaro Yoshioka
Kaoru Komiya
Original Assignee
Asahi Denka Kogyo Kk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP22945695A external-priority patent/JP3581452B2/ja
Priority claimed from JP22945895A external-priority patent/JP3581453B2/ja
Application filed by Asahi Denka Kogyo Kk filed Critical Asahi Denka Kogyo Kk
Application granted granted Critical
Publication of TW419515B publication Critical patent/TW419515B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/024Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815Monohydroxy compounds
    • C08G18/283Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/43Thickening agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • C08L75/08Polyurethanes from polyethers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/932Thickener or dispersant for aqueous system

Description

4 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 195 15 at _B7 _五、發明説明(1 ) 發明背景 1 .發明範圍 本發明係關於新穎之黏性調整劑以及一種利用此黏性 調整劑之乳液組成物及乳液型油漆組成物。 2 .相關技藝之說明 多種本質上爲天然,半合成(羧甲基纖維素及其類似 物)或合成之黏性組份已常爲人所知。同時,也有很多已 知之反應產物係藉令聚羥乙二醇衍生物與脂肪酸酯或環氧 化物反應而製得。 舉例之•已知悉也有各種其他黏性組份係揭示於日本 專利公告案號第52—25840號,日本專利特許公開 案號第58 - 2 1 3074號,日本專利公告案號第1一 5 5292號,日本專利公告案號第3 — 9 1 5 1號,日 本專利公告案號第3 — 5 2 7 6 6號及日本專利公告案號 第4一 5 5 47 1號。然而,此類已知之黏性組份都存在 一個問題,即彼等之黏度在周圍溫度下易於改變》舉例說 明之,若一由黏性調整劑及黏性組份所調製之油漆天生地 就有溫度從靥性時,必然地在夏季及冬季塗覆時將易於改 變黏度。尤其是在像日本這樣四季分明的地理性區域中, 其冬季與夏季間的最大溫度差通常是3 0至4 0°C,如此 ,因季節而致的黏度變化將會引起油漆可操作性的問題。 發明摘述 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4说格(210X297公釐) " -4 - ; -赛1TT:---1----^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
五、發明説明(2 ) 所以,本發明的主要目標係提供一黏性調整劑,彼具 有較少溫度從屬性,因而能髙度地維持在適於所有環境條 件之一定的黏度範圍內,進而在整年中都可適當地塗覆· 本發明之另一目標係提供乳液組成物及乳液型油漆組 成物,此二者每一種皆包含上述之黏性調整劑· 爲了克服上述之先前技藝的問題*本發明人因而努力 研究以開發出一獨特之黏性髑整劑,其已減少了溫度從屬 性,並具有適於所有環境條件之某一範團內的一定黏度· 且在整年中都有優越的塗覆性;連帶地也開發出每一種皆 含有此黏性調整劑之乳液組成物及乳液型油漆組成物* 在第一個方向中·本發明係提供一種包含一結構上具 有如下化學式(1 )之基之化合物的黏性調整劑 Η 0 I Ϊ -N-C-0-(R-0)n-R' (1) 其中R表示烴基· R —表示支鏈或二級烴基,而η的範圍 係從1至5 0 0 · 在另一方向中,本發明係提供一種含有此黏性調整劑 之乳液組成物· 在又另一方向中,本發明係提供一種含有此黏性調整 劑之乳液型油漆組成物* 發明說明 根據本發明之黏性調整劑包含一具有如下式(1 )之 表纸張尺/1適用中國囡家代革(CNS ) Λ4ίΙ:^ ( 21 Οχ 297 >> f; ) ~ IT ;"訂 --·---線 Μ (-"’"详背而之注-'d115-""^·本R)
五、發明説明(3 ) 基之化合物 Η 0 1 ϊ -N-C-0'F(R"〇)tirR, (1) 其中R , R —及η具有如上述之相同定義·本文所特定之 化合物係以那些由下列之化學式(2 )及(3 )所表示的 化合物爲象徵· 化學式(2)乃如下所列: Η 0
I I R^fN-C-O^-OVR1],, (2) 其中R表示烴基,R >表示支鏈或二級烴基’ R1表示可 具有胺基甲酸乙酯鍵之烴基,η的範困從1至5〇〇 ’而 h係不小於1 · 化學式(3 )則如下列: OH H0 - , Mil R3-{(0-R1)k-〇CN-RI-[N-C-0-{R-0)n-R,]h>m (3) 其中R,R55及R3每一個都表示烴基,R /表示支链或二 級烴基,R1表示可具有胺基甲酸乙酯鍵之烴基,11及1^ 每一個皆在1至5 0 0範圍內,111係不小於2 ’而11係不 少於1 * 根據本發明之化學式(2 )化合物可藉令一或多個單 本纸張尺度適用中國聿(CNS ) Λ4Κ格(2丨Ox297.;># 1 (^"聞讀艿而之注-•-•箏項再-^^本頁) 裝·
419515 S 經濟部中央標丰局貝工消費合作社印製 五、發明説明(4 ) 一或聚一異氰酸酯R1— (NCO) h與一或多個R < —( 0-R) 之聚醚一元醇反應而製得* 在此一例子中,化學式(2)中之R,R >及R1基 係依視所用之R1— (NCO)h及R/ — (0 — R)„ — 0H化合物而決定· 沒有任何限制會加諸於那些用來提供本發明之黏性調 整劑之帶有的單一或聚-異氰酸酯以及 R1— (NC0)h上,因此彼等在其個別的分子中內含有 一或多個異氰酸酯基*本文中,該等單異氰酸酯及聚異氰 酸酯包括脂肪族單異氰酸酯,脂肪族二異氰酸酯,芳族單 異氰酸酯,芳族二異氰酸酯,脂環族單異氰酸酯,脂環族 二異氰酸酯,聯苯二異氣酸酯,苯基甲烷二異氰酸酯,三 異氰酸酯,四異氰酸酯,及其類似物。 可用於本發明之脂肪族單異氰酸酯可適當地選自異氰 酸甲酯,異氰酸乙酯,異氰酸丁酯,異氰酸丙酯,異氣酸 己酯,異氰酸辛酯,異氰酸十二燒酯,異氡酸+八烷酯及 其類似物》 合適之脂環族單異氰酸酯包括異氰酸環己酯及其類似 物- 合適之芳族單異氰酸酯包括異氰酸苯酯,異氰酸甲次 苯酯及其類似物* 本文中所用之脂肪族二異氰酸酯係選自甲撐二異氣酸 酯’乙撐二異氰酸酯,丙撐二異氰酸酯•丁撐二異氰酸酯 ,戊撐二異氰酸酯,己撐二異氰酸酯,二丙基醚二異氰酸 本紙張尺度逋用中因國家標率(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ - 7 - (請先閲讀背面之注f項再填寫本頁) 珐濟部中夹橾準局貝工消费合作杜印氧 j * 419515 at B7 五、發明説明(5 ) 酯,2,2_二甲基戊烷二一異氰酸酯,3 —甲氧基己烷 二異氰酸酯,辛撐二異氣酸酯,2,2,4 一三甲戊烷二 異氰酸酯,壬撐二異氰酸酯,癸撐二異氰酸酯,3 - 丁氧 基己烷二異氰酸酯,1,4_ 丁二醇二丙基醚二異氰酸酯 ,硫二己基二異氰酸酯*間一苯撐二甲基二異氰酸酯,對 一苯撐二甲基二異氰酸酯,四甲基苯搏二甲基二異氰酸酯 及其類似物* 可選用之芳族二異氰酸酯包括間-苯撐二異氰酸酯, 對一苯撐二異氰酸酯,2,4_笮撐二異氰酸酯,2,6 —苄撐二異氰酸酯,二一甲基苯二異氰酸酯,乙基苯二異 氰酸酯,異丙基苯二異氰酸酯,聯甲苯胺二異氰酸酯,1 ,4 —某二異齦酸酯,1,5 —棻二異氦酸酯,2,6 — 某二異氰酸酯,2,7 -某二異氰酸酯及其類似物。 可選用之脂環族二異氰酸酯包括氫化苯撐二甲基二異 氰酸酯,異佛爾酮二異氰酸酯及其類似物* .可選用之聯苯二異氰酸酯包括聯苯二異氰酸酯,3, 3 '—二甲基聯苯二異氰酸酯,3,3 二甲氧基聯苯 二異氰酸酯及其類似物。 •本文中所用之苯基甲烷二異氰酸酯可列舉二苯基甲焼 ’ 4 ’ 4 一二異氰酸酯,2,2 > —二甲基二苯基甲烷 ~4,4 二異氰酸酯,二苯基二甲基甲烷—4,4一 一二異氰酸酯,2,5 ’ 2 - ,5 四甲基一二苯基_ 甲烷~4,4 二異氰酸酯,環己基雙(4 一異氰酸根 絡苯基)甲烷,3,3 > —二甲氧基二苯基甲烷一 4 , 本紙張尺度逍用中固國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 8 - ! I 參1T------.^. (婧先Μ讀背面之注意事項再填窝本頁) 4195 15 A7 B7 經濟部中央揉準局Λ工消費合作社印裂 五、發明説明(6 ) 4 — 一二異氛酸酯’ 4,4 二甲氧基二苯基甲燒一 3 ,3 — —二異氰酸酯,4 . 4 / —二乙氧基二苯基甲焼_ 3 1 3 一異氣酸醋,2,2 —二甲基~5,5 * —— 甲氧基二苯基甲烷一 4,4 / 一二異氣酸酯,3,3 - — 二氯基二苯基二甲基甲烷一 4,4 ** 一二異氰酸酯,二苯 甲酮-3,3 二異氰酸酯及其類似物。 本文中所用之三異氰酸酯係選自1 一甲基—苯-2, 4,6_三異氰酸酯,1 ,3,5 —三甲基苯一2,4, 6 -三異氟酸酯,1,3,7-某三異氰酸酯,聯苯一 2 ,4’ 4 - 一三異齦酸酯,二苯基甲烷一2,4,4,一 三異氛酸酯,3 —甲基二苯基甲烷一 4,6,一三異 氰酸酯,三苯基甲烷一 4,4 >,4,-三異氰酸酯,1 * 6 ’ 1 1 一十一烷三異氰酸酯,1,8 —二一異氣酸酯 一 4~異氰酸酯甲基辛烷,1,3,6 —己撐三異氰酸酯 ,二環庚烷三-異氰酸酯,參(異氰酸酯苯基)硫代磷酸 酯及其類似物· 上述列舉之聚異氰酸酯化合物可天生地即爲二聚或三 聚物(異氰酸酯鍵合),或者是衍生自與胺反應的縮二脲 形態。 再者,也可使用導源自上述聚異齦酸酯中任一個與多 元醇反應之含胺基甲酸乙酯鍵的聚異氰酸酯。 至於在該反應中所用之多元醇,以具有二價至八價者 爲較佳,且可選自二元醇,例如乙二酵,丙二醇,丁二醇 ,己二酵,新戊二醇及其類似物;三元醇•如甘油,三羥 1 .! H II II 1 -1— I - * n -I 1 蠢 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂· 線_ 本紙張尺度逋用中圃囷家梯準(CNS)A4规格UlOXW7公釐)_ 9 _ 4195 15 at B7 經濟部中央揉準扃wc工消費合作社印製 五、發明説明(7 ) 甲基一乙_烷,三羥甲基丙烷及其類似物;四元醇,如季戊 四醇及其類似物:五元醇,如側金盞戊糖醇,阿糖醇,木 糖醇及其類似物;六元醉,如二季戊四醇,山梨糖醇,甘 霣糖醇,依地醇及其類似物:及八元醇,例如蔗糖及其類 似物*以及彼等之寡聚物;以及彼等之寡聚物,彼等與環 氧烷之加成物,彼等與己內酯及其類似物之加成物。 在製備如本發明之化學式(2 )的黏性調整劑中*只 要聚醚一元醇R — _ (0 — R) 0H係在由支鏈或二 級一元醇所誘導之聚醚範圍內,則將沒有特別地限制•此 —化合物可衍生自支鏈或二級一元醇與環氧烷如環氧乙烷 ,環氧丙烷,環氧丁烷*表氯醇或其類似物,苯乙烯化氧 或其類似物;加成聚合反應。 上述之支鏈醇可以下式(4)表示· L \ R4-CH-R6*〇H (4)I 丨 R5 上述之二級醇可以下式(5 )表示* R7-CH-0H (5)1 R8 所以,頃注意到,R >基係表示在每一化學式(4 ) 及(5)中已除去羥基之殘留基。 在化學式(4)及(5)中,只4至1^8每一個係表示 選自烷基,烯基,烷芳基•環烷基,環烯基及其類似物之 本紙張尺度逍用中國國家揉準(0阳)八4说格(210父297公釐)_1〇 _ ~ —裝------訂1--------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .
烴基* 可用於本發明之烷基係選自甲基,乙基*丙基•異丙 基,丁基,異丁基,第三丁基,苯基,異戊基•新戊基, 第三一戊基,己基,戊基•辛基·2—乙基己基,壬基, 癸基,十一烷基,+二烷基,+三烷基,異十三烷基,+ 四烷基*十六烷基,十八烷基*廿烷基*廿二烷基,廿四 烷基,三十烷基,2_辛基一十二烷基,2 -十二烷基十 六烷基,2 —四一癸基十八烷基,一甲基•支鏈一異+八 烷基及其類似物· 合適的烯基包括乙烯基,烯丙基,丙烯基,異丙烯基 ,丁烯基,異丁烯基,戊烯基,異戊烯基,己烯基’庚烯 基,辛烯基,壬烯基,癸烯基,十一烯基,十二烯基’十 四烯基,油烯基及其類似物· 合適之烷芳基包括苯基,甲苯基,二甲苯基,異丙苯 基,2,4,6_三甲苯基,苄基,乙氧苯基,苯乙烯基 ,肉桂基,二苯甲基,三苯甲基,乙基苯基*丙基苯基’ 丁基苯基,戊基苯基,己基苯基,庚基苯基,辛華苯基, 壬基苯基,α —棻基,卢-某基及其類似物· 本文中所用之環烷基及環烯基可列舉的有環戊基’環 己基,環庚基,甲基環戊基,甲基環己基,甲基環庚基, 環戊烯基,環己烯基,環庚烯基,甲基環戊烯基’甲基環 己烯基,甲基環庚烯基及其類似物· 在化學式(4)中,Re碁表示羥基,舉例之有’烷 撐,烯撐,烷基芳撐,環烷撐,環烯撐或其類似物。 本纸掁尺虎適州中國國家抒阜(CNS ) Λ4叱仿() -11 - A7 B7 4195 15 五、發明説明(9 ) —CH2 —基則特別適用於116基,因爲支鏈在2 —位置之 醇在黏度上較不會有溫度從屬性·· (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁} 再者,對R /基而言,以烷基爲更佳,基中之碳 數較佳地總共係8至1 6,更佳地爲1 2至2 0 ·更特定 言之,化學式(4)及(5)中之每一R4,Rs,及 R 8較佳地應具有4或多個碳原子,藉此可使該所得之支 鏈或二級醇的黏度較不會有溫度從屬性* , 環氧烷,苯乙烯化氧或其類似物都可藉使此類氧化物 進行均聚反應,或無規或成塊聚合反應而鍵結在一起*在 此一例子中,任何已知之方法都適合β聚合程度η係在1 至500範圍內,較佳地爲1至200,更佳地爲1〇至 2 0 0 »在R基中欲被佔據之乙撐的比例較佳地係5 0至 1 0 0重量%,更佳地爲6 5至1 0 0重量%,相對於R 基總重童‘:嚴格地觀察此一比例將可使黏度修正的性能提 高。 化學式(2 )之化合物通常係藉在8 0至9 0eC下令 聚醚與異氰酸酯反應達1至3小時而製備。 經濟ΐ央樣準為貝工消費合作杜印裝 如本發明之化學式(3 )之黏性調整劑則係衍生自一 或多個聚链多元醇R3-〔(〇 — R2) k-〇H〕m,一或 多個聚異氟酸酯R1-( N C ◦ ) h + 1與一或多個聚醚一元 醇 R — -(0 — R)n_〇H 之反應 * 爲'/進行此一反應,R,R**,R1,R2及R3基將 由所用之 R3-〔 (〇 — R2) κ — 〇H〕„’ Ri—( NCO) h+1及R ' — (〇_R) 〇H的化合物來決定 本紙張尺度適用中®國家橾準(CNs)A4規格(210Χ2?7公釐)-12 - 4195 15 經濟部中决樣準局員工消t'合作杜印製 A7 __B7__五、發明説明(10) 。雖然有關於此三個化合物之進料比例未受到限制,但較 佳地由NCO/OH之角度來看,聚醚多元醇及聚醚一元 醇所誘導之羥基對聚一異氰酸酯所誘導之異氰酸酯基的比 例應設定在0· 8:1至1. 4:1範園內。 在製備如本發明之化學式(3 )之黏性調整劑中,只 要聚醚多元醉化合物R3—〔(0 — R2) 0H〕„係在 由m -價醇類之聚醚所組成的範圍內,則將不會有特別地 限制·此化合物可從m價多元醇與環氧烷如環氧乙烷,環 氧丙烷,環氧丁烷,表氯酵或其類似物,苯乙烯化氧或其 類似物之加成聚合反應中製備* 可用於該反應之多元醇係那些具二價至八價者,同時 彼等之實例包括二元醇,如乙二醇,丙二醇,丁二醇,己 二醇,新戊二醇及其類似物;三元醇如甘油,三羥基異丁 .I ' 烷,1,2,3 — 丁三醇,1,2,3 —戊三醇,2 -甲 基一 1 ,2,3 —丙三酵,2 -甲基一 2,3,4 一丁三 2 —乙基_1,2,3 —丁三醇,2,3 ’ 4 一戊三醇, 2 ’ 3,4 —己三醇,4 一丙基-3 * 4,5 -庚三醇, 2,4 一二甲基一 2,3,4 —戊三醇,五甲基甘油,五 甘油,1,2 * 4 —丁三醇,1,2,4 —戊三醇,三經 甲基乙烷,三羥甲基丙烷及其類似物;四元醇如季戊四醇 ,1 , 2,3 ’ 4 —戊四醇,2,3 , 4 ’ 5 —己四醇, 1 ,2,4,5 —戊四醇,.1 ,3,4,5 —己四醇及其 類似物;五元醇,例如側金盞戊糖醇,阿糖醇,木糖醇及 其類似物:六元醇,如二季戊四醇,山梨糖醇,甘露糖醇 本紙張尺度適用中國國家橾準(〇阳>八4規格(210父297公釐)_13 _ I ϋ * 1^11 I iI---Hi ' ^ (锖先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 4195 15 A7 B7 规濟部中央標準局貝工消費合作杜印S. • * . . ·. 五、發明説明(11 ) ,伊地醇及其類似物;以及八元醇,如蔗糖及其類似》 R 2基係由欲鍵結之環氧烷*苯乙烯化氧或其類似物 之種類而定,以具有2至4個碳原子之環氧烷或苯乙烯會 更佳,此乃由於彼等已商品化且有助於最終完成之黏性調 整劑之黏度修正更優異。 藉令二或多個環氧烷,苯乙烯化氧或其類似物進行均 聚,或成塊或無規聚合反應,可使此類氧化物以已知方式 鍵結到R 2基。聚合程度iL-通常係從1至500,較佳地 、1至200,更佳地10至200*在R2基中將被佔據 三乙撐的比例較佳地是在50至100重量%範圔內,更 佳地6 5至1 0 0重量%,相對於R 2基總重量;如此便 可獲得優異爲黏度修正* R3—〔(0 — R2) k—OH〕^之化合物較佳地具有 500至50,000之分子童,更佳地爲1,〇〇〇至 2 0,0 0 0 · 在製備如本發明之化學式(3 )的黏性調整劑中,若 聚異氰酸酯R1- (NCO) h + i在其分子中具有二或多個 異氰酸酯基時,則將沒有特別地限制。如上文所提之關於 用在化學式(2 )的聚異氰酸酯般,這些聚異氰酸醋也可 爲脂肪族二異氯酸酯,芳族二異氰酸酯,脂環族二異氧酸 酯,聯苯二異氰酸酯’苯基甲烷二異氰酸酯,三異氰酸醋 ,四異氰酸酯及其類似物爲代表· 同時,那些_藉令選自上述之聚異氰酸酯與給定之多元 醉反應而獲得之含胺基甲酸乙酯鍵的聚異氰酸酯化合物也 本紙張尺度適用中國囷家榇车(CNS ) A4規格(2丨OX297公釐)_ — ---------1疼------訂--------威 (請先聞讀背面之注意ί項再填寫本頁) 4195 15 經濟部中央標準局負工消费合作杜印装 A7 ___ B7_五、發明説明(12 ) 可適用。此處所選用之多元醇係鄣些本質上由2價至8價 所構成,且如上述與化學式(3 )相關連者•當三價或更 高多價之聚異氰酸酯選做爲R1 -(NCO)h + 1時,則以 此類經胺基甲酸乙酯鍵合之聚異氰酸酯爲較佳。 在製備如本發明之化學式(3 )的黏性調整劑時,若 聚醚一元醇R (0 - R) n—0H係爲如上文所特定 (在化學式(2)之例子中)的具支鏈或二級形態之一元 醇所誘導的聚醚時*則將不會特別地受限制*. 通常化學式(3)之化合物可藉令聚醚與異氰酸酯反 應而製備β舉例之,反應溫度可在8 0至9 0eC,而反應 時間爲1至3小時· 在聚醚多元醇(a) R3—〔(0 - R2)k— OH〕„, 聚異氰酸酯(b) R1- (NC0)h+1,及聚醚一元醇( c) R/二(0-R)n-0H可相互反應的情況下,某 些從結構性化學式(3 )中脫離之副產物將易於形成•舉 例說明之,使用二異氰酸酯時可產生c _b - a - b形態 的化合物做爲化學式(3 )之主產物或所需產物,且通常 會伴隨著如c_b - c形式化合物,c — (a-b) a — b — c形態化合物及其類似物之副產物生成。在 此例子中,化學式(3 )之化合物並不餺要從該所得之含 有此副產物的反應混合物中分離出,亦即,該反應混合物 可應用做爲產物及本發明所涵蓋之黏性調整劑* 本發明之黏性調整劑含有一具有化學式(1 )之特定 基的化合物*且可提供那些前述有關先前技蕤之黏性組份 I---;------裳------訂 τ--------- 線 (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) Α4祝格(210Χ297公釐) 一 15 - - 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印製 195 15 A7 _B7_五、發明説明(U ) 所無法達成的物理特性*舉例之,本發明之黏性調整劑天 .生地係非離子性,雖然有相當低的分子量,但加入於少量 水性系統時卻顯示良好的黏度增進》而且,其對水及醇呈 安定性》特定言之*此黏性調整劑一旦應用於乳液型油漆 時*不僅能完成足夠的黏度增進,同時在大部份例子中能 促進優異的流動性及均塗特性,並且在低及高切削條件下 還能增進顯著的黏度修正性能· 同時•本發明之黏性調整劑可有利地提供一先前技藝 之黏性組份所無法獏得的溫度敏感性之特殊特性•由於此 溫度敏感性,使黏性調整劑較不會有溫度從屬性;進而在 所有環境條件下都能在某一黏度範圍內維持完全地不變, 且在所有季節中都可適當地塗覆。對本發明而言,道些優 點都很獨特,此乃由於.化.學式(1 )中之R /基被特殊地 定義爲支鏈醇或二級羥基之故,也就是說,在提供化學式 (1 )之R /基時,是選擇性地使用支鏈或二級醇做爲起 始物質之故》 本發明之黏性調整劑可應用成水性系統,例如乳液, 乳膠,可分散流體(如懸浮液及分散液)及其類似物· 舉例之•具醋酸乙烯酯形式之聚合物乳液係選自醋酸 ,乙烯酯單體之均聚物乳液,及醋酸乙烯酯單體與共聚用 單體如乙烯,氯乙烯,丙烯酸,丙烯酸酯,甲基丙烯酸, 甲基丙烯酸酯,貝爾富(beova),馬來酸,馬來酸酯或 其類似物之共聚物乳液。合適之丙烯酸系形式的聚合物乳 液包括單體如丙烯酸,丙烯酸酯•甲基丙烯酸,甲基丙烯 本紙張又度逋用中國國家橾準(CNS)A4規格( 210X297公釐)_ 16 _ ' ^ 7 I f ^------1T<------線 {讀先閲讀背面之注ί項再填寫本頁> 419515 at B7 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印策 五、發明説明(w) 酸酯或丙烯睛之均聚物乳液•二或多個此類單體之共聚物 汍液,及一個此類單儳與苯乙烯之共聚物乳液•合適之乙 烯叉形式的聚合物乳液包括偏二氯乙烯單體之均聚物乳液 ,及偏二氣乙烯單體與共聚用單體如丙烯酸,丙烯酸酯, 甲基丙烯酸’甲基丙烯酸酯,丙烯腈,氯乙烯或其類似物 之共聚物乳液。可涵董他合適的聚合物乳液有胺基甲酸乙 酯樹脂乳液’矽酮樹脂乳液,環氧樹脂乳液及氟樹脂乳液 β可選用之乳膠可以SBR乳膠,SB乳膠,ABS乳謬 ’ NBR乳膠,CR乳膠,VP乳膠,BR乳膠,MBR 乳膠,I R乳膠及其類似物爲例證· 當本發明之黏性調整劑溶解或分散於水中時可產生黏 度修正效應,且通常之使用量爲0. 01至10%,較佳 地0_ 01至5%,相對於一給之聚合物乳液的固成份或 給定之乳糜的總重量*當黏性調整劑用水或溶劑稀釋至合 適黏度時(或之後),再將之加入於乳液或乳膠中。若是 用於乳液型油漆時,本發明之黏性調整劑可在此乳液油漆 之揉合階段或修正喟段摻入於乙醇中而成爲水溶液,藉此 若黏性謌整劑係以0· 01至5%之量加入時即可促進可 操作性。 上述之聚合物乳液可藉使用一或多個陰離子性,陽離 子性,或非離子性乳化劑而製備•也可使用二或多個乳化 劑(不拘其形式)互相混合者》欲使用之乳化剤的置係從 0. 1至6重量%,相對於經選擇之單體的總重置:在某 些例子中其使用量可大於6重量%•通常地在使用過硫酸 {請先聞讀背面之注$項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家揉準(〇奶)厶4規格(2〗0><297公釐)_17 4195 15 M局貞工消费合作社印製 A7 B7五、發明説明(15) 鹽形式之引發劑的情況下,則不需要乳化劑。道些乳液聚 合物的平均分子量通常係從約1 X 1 05至1 X 1 07*且 大部份是在5X10 s以上· 本發明之黏性調整劑本質上係非離子性,因此對鹸性 類聚合物乳液也有效用•此黏性調整劑可與消泡劑,顔料 分散劑及界面活性劑一起加入於此一乳液中•該黏性調整 劑也可含有,或可隨後地再與各種其他添加劑如抗氧化劑 ,紫外線吸收劑,防水劑,防腐劑,殺菌劑,分散劑,防 沫劑,脫臭劑,香水,增量劑,染料,顏料及其類似物混 α。 Μ禱·...多 其他適於本發明之黏性調整劑的水性系統有用於紙* 皮革及紡織工業,清潔劑,黏著劑,蠘,拋光劑,化粧品 及梳粧品,薬學品,裊化品及農業組成物之水性油漆組成 物· - 如上文所討論般,新穎之黏性調整劑,每一备有典(黏 性調整劑之乳液組成物及乳液型油漆組成物都可根據本發 .明而提供。 \-y-f - - · · . 實施例 製造實施例1至9及實施例1至4乃係關於上述化學 式(2 )所代表之黏性調整劑,且本發明將如下文般更詳 細說明。 製造窗施例1_ 本紙張尺度適用中國國家揲準(CNS) Μ规格(210X297公釐>_ 18 _ 請 先 閲 Λ 之 注 再 貪 裝 訂 叙 4 195 15 A7 B7 H部+央榡準局貝工消费合作社印製 五、發明説明(16) 將6 6 0重纛份如下式之支鏈醉 Ci2H25-CH-CH2 -(OCH2CH2)2〇-OH CI0H2I 與2 0莫耳環氧乙烷(E 0 )的加成物放入一裝備著溫度 計,氮氣入口及攪拌器之10 〇〇奄升體積的4頸瓶內·-在9 0至1 0 下於真空中(1 OmmHg以下)使此 反應系統脫水達3小時直到系統中的濕度減少至 0. 03%爲止。隨後再使系統冷卻至8 0 °C,並將 4 7. 0重量份己撐二異氰酸酯(HMD I)放入瓶內。 然後*在8 0至9 Οΐ下於氮氣流中進行反應達2小時* 之後則確使異氰酸酯含量已爲零•如此即可獲得本發明之 反應產物^,其在常溫下爲淡黄色固體*此產物則稱之爲黏 性調整劑1 (R :乙撐基:R- : 2 —癸基十四烷基; R1:己撐基;h = 2 ; η = 20) · 製造眚施例2 ::遵循製造實施例1之方法,但除外的是使用6 9 0重 童^具11至14碳原子之二級醇與1〇〇莫耳£;0的加 成物’及1 0 · 5重置份.丁撐二異氣酸酯·依此即可獲得 淡黃色固镫產物•此產物則稱爲黏性調整劑2(R:乙撐 ;R * ·如下式之混合物 本紙張ΛΑϋ用中邮家鄉(CNS ) A4_ ( 2〗GX297公羡) ~ (請先《讀背面之注項再填寫本頁) 4 f95 ib~ 經濟部中央標隼局負工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(I7 ) CH^C^a-CH- ' ! (CH:)bCH3 (a+b = 8 至 1 1) R1:丁撐;h=2:n=100)。 製造實施例3 _ 依循製造實施例1之方法,但除外的是使用1 3 3重 量份如下之支鏈醇 CHj I CH2-CH>CH-CH2-C(CKb)3I CH-CH:-(OCH2CH2)5〇-OHI CH3-CH-CH;-C(CH3)3 與50莫耳EO的加成物,及20. 4重量份HMDI» 如此便可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱爲黏性調整劑 3(尺:乙撐;尺1:己撐;匕=2;11 = 50)。 製浩實施例4 依循製造實施例1之方法,但除外的是使用1 6 7重 量份如下式支鏈醇 CI2H2J-CH-CH2-(OCH;CH2)]〇-〇H C10H21 本紙伕尺度逍用中國國家標準(CNS ) A4規格(21 ox 297公釐)~7T ' l·--„------^------’訂^---^----^ <請先閱讀背面之注意事項再填寫本寊) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4195 15 A7 _______B7_五、發明説明(18 ) 與10莫耳E0的加成物,504重量份具1 1至14個 碳原子之二級醇與1 0 0莫耳EO的加成物,及3 6 . 5 重量份笮撐二異氰酸酯(TDI)。依此即可獲得一淡黃 色固體產物。此產物則稱爲黏性調整劑4 ( R :乙撐; :2-癸基十四烷基與製造實施例2之相同基的混合 物;R1:笮撐;h = 2;n = l〇)。 製造富施例5 依循製造實施例1之方法,但除外的是使用6 5 6重 量份如下式之支鏈醇 Ci2H^-CH-CH:-(OCH2CH:),〇〇-OH ! C10H2! 與100莫耳EO的加成物,及48. 0重量份藉令1莫 耳三羥甲基丙烷與3莫耳TDI反應所衍生之三異氰酸酯 。如此即可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱爲黏性調整 劑5 (R :乙撐;R/ : 2 —癸基+四烷基;R1:三— 羥甲基丙烷-TDI部份:h=3:n=l〇〇) » 製造實施例6 依循製造實施例1之方法’但除外的是使用6 2 5重 量份如下式之支鏈醇 Ci3H25-CH-CH2-(OCH2CH2),00-〇H C10H2I 本紙張尺度逍用中國國家標準(CNS)A4规格(2ΐ0ί:ϋ)_ 21 _ "~ l·I-,------1------ΐτ^---------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印装 彻15 Α7 __Β7____五、發明説明() 與1 00莫耳Ε0的加成物*及1 2 · 7重量份苄撐異氰 酸酯、。如此即可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱爲黏性 調整劑6 (R:乙撐;R' : 2 —癸基十四烷基;R1: 笮撐;h = l:n = 100)。 製浩管施例7 依循製造實施例1之方法,但除外的是使用6 6 2重 量份如下之支鏈醇 Ci2Hij-CH-CH2-(OCH2CH2)i〇〇-〇H.I CeHn 與1 0 0莫耳EO的加成物,及3 0 . 0重量份藉令1莫 耳三羥甲基丙烷與3莫耳HMD I反應所製備之三異氰酸 酯。如此即可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱爲黏性調 整劑7 (R:乙撐;R·* : 2 —癸基十四烷基;R1··三 羥甲基丙烷一 HMDI部份:h = 3 _ n = 100) » 製造實施例8_ 依循製造實施例1之方法,但除外的是使用6 3 4重 量份具1 1至1 4個碳原子之二級醇與5 0莫耳E0的加 成物,及5 5, 4重量份藉令1莫耳季戊四醇與4,莫耳 TD I反應所製備之四價異氛酸酯。如此即可獲得淡黃色 固體產物。此產物則稱爲黏性調整劑8 (R :乙撐;Κι 如製造賁施例 2 之相 同基; R1: 季戊 四醇一 TD I 部 ^紙伕尺度適用中國固家橾隼(CNS ) Α4規格(210X29^公釐)_ _ L---,-----^--裝------訂^---^----'線 (請先聞讀背面之注意'事項再填寫本頁) 4195 15 A7 B7____五、發明説明(20) 份;h = 4;h = 50)。 製實施例9_ 依循製造實施例1之方法,但除外的是使用6 6 5重 量份如下式之支鏈酵 ch3 I CHz-CH2-CH-CH2-C(CH3)3 I CH-CH2-(OCH2CH2)i〇〇-(OCH-CH2)2〇-OH • CH-CH2-C(CH3)3 ch3 (請先《讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 與1 00莫耳EO及20莫耳環氧丙烷(po)的加成物 ,及25. 7重量份藉令1莫耳二季戊四醇與6莫耳苯撐 二甲基二異氰酸酯反應所衍生之六價異氰酸醋。如此即可 獲得淡黃色固體產物•此產物則稱爲黏性調整劑9 ( R : 乙撐,丙撐;R1:二季戊四醇一苯撐二甲基二異氮酸酯 部份;h=6;n=100,20)。 比較件製浩窗施例1 將6 6 8重量份月桂醇與5 0莫耳EO之加成物放入 —裝備有溫度計,氮氣入口及攪拌器之1 〇 〇 0毫升髖稹 的4頸瓶內。在9 0至1 0 0°C下於真空中(在 1 OmmHg下)使此反應系統脫水達3小時,直到系統 中之濕度降低至0. 03%爲止。一旦使反應系統冷卻至 80 °C時,即將23. 5重量HMD I放入瓶內。在80 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS M4洗格(210X297公釐)_ 23 - 經濟部中央標準扃貝工消費合作社印製 4195 15 A7 _ B7五、發明説明(21 ) 至9 0°C下於氮氣流中進行反應達2小時,之後確使異氣 酸酯含量已爲零。依此,即可獲得一比較性反應產物,其 在常溫下爲淡黃色固體。此產物則稱之爲比較性產物1。 比較件製造實施例2 依循比較性製造實施例1之方法,但除外的是使用 6 6 6重量份壬基苯酚與1 0 0莫耳Ε 0的加成物,及 30. 6重量份藉令1莫耳三羥甲基丙烷與3莫耳 HMD I反應所衍生之三異氰酸酯。如此即可獲得淡黃色 固體產物。此產物則稱爲比較性產物2。 比較件製造實施例3 依循比較性製造實施例1之方法,但除外的是使用 655重量份癸醇與50莫耳ΕΟ的加成物,及37. 8 重量份TD I。如此即可獲得淡黃色固體產物*此產物則 稱爲比較性產物3。 將4 0重量份之量的每一本發明之黏性調整劑1至9 及比較性產物1至3,與10重量份丁基纖維素及50重 量份水均勻地混合,如此,即可提供一透明液體組成物, 每一個並稱之爲組成物1至9及比較性組成物1至3。這 些試驗組成物的黏度乃如下所示。 組成物1: 約2,000cPs 組成物2: 約4,000cPs 組成物3 : 約2, 500cPs _.^,1T-^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度逍用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X297公釐)_ 24 _ 4195 15 A7 B7 五、發明説明(22 ) 組成物4 : 約 2, OOOcPs 組成嘲5 : 約 6, OOOcPs 組成物6 : 約 3,5 0 OcPs 組成物7 : 約 5, 500cPs 組成物8 : 約 4, 500cPs 組成物9 : 約 7, 5 00cPs 比較性組成物1 : 約 4, OOOcPs 比較性組成物2 : 約 6, OOOcPs 比較性組成物3 : 約 2, OOOcPs 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 實施例1 :乳液之評估. 調製物: 乳液 100.0克 (光澤塗料用;丙烯酸酯形式;已商品化) 黏性調整劑 0.5克 (每一本發明產物及比較性產物;10%固成份之水溶液) 防沬劑 0.2克 CAdekanate B- 9 40;礦物油形式;Asahi Denka Kogyo K.K. 公司) 將上述之調製物手動攪拌5分鐘,接著機械攪拌(在 1 ’ 000 r pm下)。在某些經選擇之每一溫度(5 , 2 5及4 0°C)下各自讓其靜置2小時後,測量本發明組 成物1至9及比較性組成物1至3所得之乳液組成物的黏 本紙^^^_遑用中國國家標隼(〇奶)八4规格(210父297公釐)""""~~ ' -25 - U----"-----丨裝------訂^---_----線 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消费合作社印裝 4 195 15 A7 ____B7___ 五、發明説明(23 ) 度。測量係在如下所設定的條件下進行: 黏度計:B Μ黏度計 轉子:Ν 0 . 4 轉數:1 2 r p m 試驗結果乃如表1所示。 表1 黏性調整劑 5°C 2 5〇C 40°C (cPs ) (c P s ) (cPs ) 4n°C /5°C 組成物1 8,100 7, 800 7, 600 0.94 組成物2 3,300 2,900 2,800 0. 85 組成物3 9,000 8, 800 8,500 0. 94 組成物4 5,200 4, 800 4,600 0. 88 組成物5 7,000 6,500 6,100 0.87 組成物6 8, 200 8, 000 8,000 0. 98 組成物7 11,500 10,300 10,100 0. 88 組成物8 5,800 5,800 5,400 0.93 組成物9 3,100 2,700 2, 400 0. 77 比較性組成物1 4,000 2,800 800 0.20 比較性組成物2 6,300 2,100 630 0.10 比較性組成物3 8, 200 3,800 1,100 0. 13 重複上述試驗,但除外的是使用供用於彈性塗料(苯 乙烯-丙烯酸酯形式;已商品化)之不同的乳液,及不同 等級的防沬劑(Adekanate B-190:砂嗣形式;Asahi 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS )八4说格(210X297公釐)~ 26 - l·--.------批衣------.钉^---^----0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 4195 t ^>35 Iff 五、發明説明(24 A7 B7
Denka Kogyο K. Κ.公司) 。其結果乃列於表2 9 表2 黏性調糖劑 5°C 25〇C 40°C C c P s ) C η P s ) (cPs) 4 0°C /H 組成物1 15,000 14,500 13,300 0. 89 組成物2 12,000 11,300 11,000 0.92 組成物3 20,000 19,800 19,600 0. 98 組成物4 18,000 17,800 16,800 0. 93 組成物5 25, 000 23,500 23,100 0.92 組成物6 31,000 30,800 30,000 0.97 組成物7 41,000 39,800 38,500 0.94 組成物8 33,000 31,600 31,600 0.9 6 組成物9 53, 100 53,100 52,500 0.99 比較性組成物1 19,900 10,800 5,500 0.28 比較性組成物2 40,300 20,300 5,900 0.15 比較性組成物3 38,500 16,000 6, 800 0.18 l·--.------^------、玎^---^----線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實施例2 =彈性油漆之評估 調製物: 水 黏性調整劑 (每一本發明產物及比較性產物) 顔料分散劑 (25»多元羧酸形式) 90重量份 70重量份 10重量份 本紙張尺度逍用中國國家標準(CNS ) A4規格(2IOX297公釐) 27 - 4195 15 A7 B7 經濟部中央標準局貝工消资合作社印装 五、發明説明(25) 阻凍劑 2 0重量份 (乙、二醇) 防沬劑 2重童份 (A d e k a n a t e B - 9 4 0 ; A s a h i D e n k a K 〇 g y ο K · K.公司) 二氧化鈦 140重量份 碳酸鈣 160重量份 攪拌該依此調製之混合物2 4小時,最後再使用做爲研 磨基。然後,如下列般調製此研磨基: 調製物: 研磨基 493重量份 乳液 410重量份 (彈性塗料用;苯乙烯-丙烯酸酯形式;已商品化) 防沬劑 3重量份 (Adekanate B-I90 ) 攪拌5小時,並在三個不同溫度(5,25及40 °C )下使每一完成之油漆靜置2小時,然後在下列設定之條 件下檢測各黏度: 黏度計:BM黏度計 轉子:N 0 . 4 轉數:3 0 r p m 其結果乃如表3中所顯示 本紙張尺度埴用中囷國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 28 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4195 15 A7 B7 五、發明説明(26) 表3 黏性調整劑_ 5°C 2 5〇C 4 0°C (cPs) (c P s ) (C P 55 ) 4 n °C / 5 °c 組成物1 25,600 24,500 22,900 0.89 組成物2 18,700 17,500 16,300 0. 87 組成物3 35,200 33,300 32,000 0.91 組成物4 18,700 16,500 15,000 0.80 組成物5 35,000 34,000 33,600 0,96 組成物6 53,300 53,300 51,800 0.97 組成物7 62,800 62,300 62,300 0.99 組成物8 48,500 48,000 47,80 0 0.99 組成物9 73,300 73,300 73,300 1.00 比較性組成物1 28,800 15,700 9,400 0.33 比較性組成物2 17,800 8,500 1, 300 0.07 比較性組成物3 53,600 21,100 5,800 0.11 l·--·------^------'玎^---^----^ (請先閱讀背面之注項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裂 從上述之實施例1及2中可清楚知悉,如本發明之黏 性調整劑1至9經證明可提供較不易於隨著溫度而黏度變 化的乳液•此一利益背後的原因係,此類黏性調整劑之製 造是使用經選擇的支鏈或二級醇類做爲起始原料,且必然 地係將支鏈或二級烴鏈鍵結至R /基上•另一方面,常使 用之比較性產物1至3則顯露出隨著溫度而黏度有顯著的 變化,此乃由於這些產物係衍生自使用直鏈醇做爲起始物 本紙張尺度速用中國國家梯準(CNS ) A4规格(210X25»7公釐) <195 15 A7 Β7 經濟部中央標準局負工消費合作社印掣 五、發明説明(27 ) 質,因此結構上係以直鏈烴鏈爲端基。 實施例_3 :乳液之色調及耐水性 隨後,進行下列試驗以評估本發明之黏性調整劑應用 於某一乳液型油漆時的性能。 調製物: 乳液 40. 0克 (丙烯酸酯形式) 黑色顔料 0· 8克 防沬劑 0, 1克 (Adekanate B-940 ) 手動混合此一調製物1分鐘,接著,經由大葉輪在 1 ,000至2,000 r pm下機械攪拌10至20分 鐘以均化之。再將該所得之乳液塗覆在板條片上。 在乳液的三個特徵上,亦即(1)濕對濕塗覆,(2 )經手指磨擦之受塗覆表面紋理及(3 )塗膜垂流,與用 單一塗覆所得之受塗覆表面比較,並以相關於任何少許的 顔色變化來判斷色調。 耐水性之測量則係藉由將塗膜浸入5 0 °C溫水中達 2 4小時後才檢視該塗膜狀況。 其結果乃列於表4中’其中記號係表示,沒有 差異,,*△,表示,輕微差異〃,而、X,表示,很大 差異,» .---r------^------訂---^----^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 30 4195 15 A7 B7 五、發明説明(28 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表4 黏性調整劑 色調 ZCJL ihrt- 特徵1 特徵2 特徵3 m /λ κ 組成物1 〇 〇 〇 沒有差異 組成物2 〇 〇 〇 沒有差異 組成物3 〇 〇 〇 沒有差異 組成物4 〇 〇 〇 沒有差異 組成物5 〇 〇 〇 沒有差異 組成物6 〇 〇 〇 沒有差異 組成物7 〇 〇 〇 沒有差異 組成物8 〇 〇 〇 沒有差異 組成物9 〇 〇 〇 沒有差異 比較性 組成物1 Δ X X 輕微起泡 比較性 組成物2 Δ 〇 X 顯著起泡 比較性 組成物3 X △ 〇 顯著起泡 一 31 - 本紙張尺度速用中國囷家橾準(CNS ) A4规格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4195 15 五、發明説明(29) 實施.4:油漆之色調及耐水性 調製物: 實施例2所用之油漆 40. 0 克 黑色顏料 0. 8克 防沫劑 0. 1克 (Adekanate B- 94 0 ) 手動混合此調製物1分鐘,接著,經由大葉輪在 1 ,000至2,OOOrpiti下機械攪拌10至20分 鐘以均化之。再將該所得之乳液塗覆在板條片上。 在乳液的三個特徵上,亦即濕對濕塗覆,(2)經手 指磨擦之受塗覆表面紋理,及(3 )塗膜垂流,與用單一 塗覆所得之受塗覆表面比較,並以相關於任何少許顏色來 判斷色調。 耐水性之測量則係藉由將塗膜浸入5 0°C溫水中達 2 4小時後才檢視該塗膜狀況》 其結果乃列於表5中,其中記號 >〇〃係表示t沒有 差異〃 ,'△〃表示,輕微差異",而表示Μ艮大 差異# 。 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐)_ 32 ---:-----.1 装------ΐτ----^---^ (请先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Ϊ195 15 Λ7 B7 五、發明説明(30) 表5 經濟部_央橾準局員工消費合作社印裝 黏性調整劑 色調 -耐水性 特徵1 特徵2 特徵3 組成物1 〇 〇 〇 沒有差異 組成物2 〇 〇 〇 沒有差異 組成物3 〇 〇 〇 沒有差異 組成物4 〇 〇 〇 沒有差異 組成物5 〇 〇 〇 沒有差異 組成物6 〇 〇 〇 沒有差異 組成物7 〇 〇 〇 沒有差異 組成物8 〇 〇 〇 沒有差異 組成物9 〇 〇 〇 沒有差異 比較性 組成物1 X Δ 〇 輕微起泡 比較性 組成物2 〇 X Δ 輕微起泡 比較性 組成物3 X X Δ 顯著起泡 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度逍用中國國家標準(CNS ) ΑΊ規格(2〗OX297公釐) 33 - 4 經濟部中央標準局負工消費合作社印裝 t9s ί5 A7 ____B7 五 '發明説明(31) 如上文實施例3及4所證明級,本發明之黏性調整劑 1至、9具有適用做爲乳液型油漆之黏性調整劑的優異物理 特性β 現在,如本發明之化學式(3 )的黏性調整劑將參考 製造實施例1 0至2 4及實施例5至8且連同比較性製造 實施例4至8來解說。 實施例10 將480重量份聚乙二醇(PEG) 6000 (分子 量:6,000),及198重量份如下式之支鏈醇
Ci〇H2i-CH-CH2-(OCH2CH2)2〇-OH i
CsHi7 與2 0莫耳環氧乙烷(Ε Ο )的加成物放入一裝備著溫度 計,氮氣入口及攪拌器之1 0 0 0毫升體積的4頸瓶內。 在9 0至1 0 0°C下於真空中(1 OmmHg以下)使此 反應系統脫水達3小時直到系統中的濕度減少至 0. 03%爲止。隨後再使系統冷卻至80 °C,並將 29. 6重量份己撐二異氟酸酯(HMD I)放入瓶內。 然後,在8 0至9 0°C下於氮氣流中進行反應達2小時, 之後則確使異氛酸酯含量已爲零。如此即可獲得本發明之 反應產物,其在常溫下爲淡黃色固體。此產物則稱之爲黏 性調整劑10 (R:乙撐基;R·* : 2_辛基+二烷基: 本紙張尺度適用中國固家標準(CNS>A4规格( 210X297公釐)_ 34 _ ----,------私衣------tr:---_----^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 '4ldSt5 _______ B7 _____ 五、發明説明(32) R1:己撐;R2:乙撐;R3:乙撐:h^1 ;M— 2 : k=、6 7;n = 20)。 1造實施例1 1 依循製造實施例1 0之方法,但除外的是使用5 2 2 重量份PEG6 0 0 0,145重量份如下式之支鍵醇
C,2H^-CH-CH2-(OCH2CH:),〇-OH
I C10H21 與10莫耳E0的加成物,及32. 2重量份HMDI° 如此即可獲得淡黃色固體產物》此產物則稱爲黏性調整劑 1 1 (R :乙撐:R,: 2 —癸基十四烷基:R1:己撐 :R2:乙撐;R3:乙撐;h = l ;m = 2 * k = 67 ; η = 1 〇 )。 製造眚施例1 2 依循製造實施例1 0之方法,但除外的是使用5 8 Ο 重量份P EG2 0 0 0 0,1 0 9重量份如下式之支鏈醇
CaHn -CH-CH2-(OCH:CH2>5-OH QHii 與35莫耳E0的加成物,及11. 1重量份笮撐二異氰 酸酯(TDI)。如此即可獲得淡黃色固髖產物·此產物 本紙張尺度適用中國B家標準(CNS ) A4规格(210X297公釐)_ 35 _ I--------^------,玎^---_----^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4195 15 五、發明説明(33) 則稱爲黏性調整劑12(R:乙撐;R/ ;R1:笮撐;Rz:乙撐:R3:乙撐:h ;k = 2 2 6 ; n = 35)。 2 —己基癸基 :1 ; m = 2 製浩實施例1 3_ 依循製造實施例1之方法,但除外的是使用3 6 0重 量份PEG6000,303重量份具有1至14個碳原 子之二級醇與與50莫耳EO的加成物’及22. 2重量 份HMD I »如此即可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱 爲黏性調整劑1 3 (R :乙撐;R > :如下式之化合物 CH<CH:)a-CH- i (CH2KH3 (a + b = 8 至 11); R1:己撐:R2:乙撐:R3:乙撐;h k = 67 ; n = 50)。 m = 2 ^------il------^ (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 製浩眚施例1 4 依循製造實施例1 0之方法,但除外的是使用1 2 0 重量份PEG2000,315重量份具11至14個碳 原子之二級醇與100莫耳EO的加成物’及18. 5重 量份丁撐二異氰酸酯。如此即可獲得淡黃色固體產物。此 產物則稱爲黏性調整劑1 4 (R :乙撐;R > :製造實施 例1 3之相同基;R1: 丁撐:R2:乙撐;R3:乙撐: 本纸張尺度逍用中困國家樣準(CNS)A4规格(210X297公釐)-36 - 經濟部中央榇準局負工消費合作杜印製 419515 A7 B7 五、發明説明(34) h = l:m=2;k = 22:n = l〇〇)。 製造實施例1 Fi 依循製造實施例1 0之方法,但除外的是使用5 5 0 重量份PEG1 0000,1 3 3重量份如下式之支鏈醇 CH3
I CH2-CH2-CH-CH;-C(Ca.)3 t
CH-CH2-(OCH2CH2)5〇-OH
I 丨 ch3-ch-ch2-c(ch3> 與5 0莫耳EO的加成物,及2 0. 4重量份HMD I。 如此即可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱爲黏性調整劑 15 (R :乙撐;R1:己撐;R2:乙撐;R3:乙撐; h=l;m=2;k = 112;n = 50)。
製造實施例1 R 依循製造實施例1 0之方法,但除外的是使用3 6 7 重量份三羥甲基丙烷與1 〇 〇莫耳E 0的加成物,2 8 6 重量份如下式之支鏈醇
Ci〇H.i-CH-CH-(OCH2CH:)2〇-〇H i
CeHi? 與20莫耳E0的加成物,及40· 8重量份HMD I。 如此即可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱爲黏性調整劑 16 (R:乙撐TR·* :2 -辛基癸基;Ri:己撐;R2 本紙浪尺度逍用中國國家揉準(CNS )入4胁(2丨0X297公釐> -37 - 裝 '11線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 195 1
D A7 B7 3 ; k 五、發明説明(35 ) :乙撐;Ra:羥甲基丙烷部份:h 10'0;n = 20)。 製造實施例1 7 依循製造實施例1 0之方法,但除外的是使用6 0 3 重量份如下式之化合物
HO-(C2H4〇)80-(C3H6O)30-(C2H4〇>0-H 82. 7重量份如下式之化合物
Ci2H25-CH-CH2-(OCH2CH2)2〇-OH C10H21 及11· 3重量份HMD I。如此即可獲得淡黃色固體產 物。此產物則稱爲黏性調整劑17 (R :乙撐;: 2 —癸基+四烷基:R1:己撐;R2: (C3HeO) 15—( l·I-.------^------ΐτ^- — -----^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) C2H40)eo;R3:两撐;h=l; 2 ; 2 0 經濟部中央標準局—工消費合作社印裝 製浩眚施例1 ft 依循製造實施例1 0之方法,但除外的是使用4 2 9 重量份季戊四醇與5 0莫耳E ◦的加成物,2 2 6重量份 如下式之支鏈醇 本紙張尺度適用中國國家棣準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) -38 經濟部中央橾準局貝工消費合作杜印«. 4 195 15 A7 _B7 _ 五、發明説明(36 ) Ci〇H2]-CH-CH:-(OCH:CH2):〇-OH' I CgH.7 與20莫耳E0的加成物,及36. 5重量份苯撐二甲基 二異氰酸酯。如此即可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱 爲黏性調整劑18(R:乙撐;:2—辛基十二烷基 ;Ri:苯撐二甲基;R2:乙撐:R3:季戊四醇部份: h=l ;m = 4 ; k = 50 ; n = 20)。 製浩管施例1 9 依循製造實施例1 0之方法,但除外的是使用4 3 5 重量份二季戊四醇與3 5莫耳E 0的加成物’ 2 5 7重量 份如下式之支鏈醇 Cl6H33'CH-CH2-(OCH2CH2)l0-〇HI C16H33 與10莫耳£〇的加成物,及48.6重量份丁〇1»如 此即可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱爲黏性調整劑 19 (R :乙撐;R— : 2—十六烷基十八烷基;R1: 苄撐;R2:乙撐;R3:二季戊四醇部份;h==1 ;m = 6 ; k = 35 : η = 10) β 製浩窗施例2 0 依循製造寊施例1 0之方法•但除外的是使用4 3 1 本紙張尺度適用中困國家樣準(CNS ) Λ4ίΜ4· ( 210X297公嫠)_ 39 _ --------~^------.訂^---^----^ {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
/1195 tS A7 經濟部中央標率局貝工消費合作社印裂 B7 _____五、發明説明(37 ) 重量份三羥甲基與1 0 0莫耳E 0及與5 0莫環氧乙烷( P 〇')之加成物,2 1 4重量份如下式之化合物 C6Hi3-CH-CH2-(OCH:CH2)i〇-(OS)5-OH I C4H9 0 S :苯乙烯化氧 與30. 6重量份TDI 。如此即可獲得淡黃色固體產物 。此產物則稱爲黏性調整劑20 (R:乙撐;R / : 2 -丁基辛基;R1:苄撐;R2: ( C 2H 4 0 ) 1 00 ~ ( C3HeO) 50; R3:羥甲基丙烷部份;h = l ; m=3 ;k = 100,50:n = 10,5)。 製造實施例2 1 依循製造實施例1 0之方法,但除外的是使用5 4 0 重量份如下式之化合物 HO-(C2H4〇)mr(C3H6〇)43-(C2H4〇)n〇-H 1 3 3重量份如下式化合物 Ci〇H:i-CH-CH2-(OCH2CH2)i〇-OH ! GHn 及18. 6重量份1 ,3 * 6 —己撐三異氣酸酯。如此即 可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱爲黏性調整劑2 1 ( R :乙撐;: 2 —辛基十二烷基:Ri:己烷三基; --請先閲1*背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國国家標準(CNS ) Μ規格(2I0X297公釐) ~ 40 - A7 ^ 4195 1 : _B7_ 五、發明説明(38) R 2 : ( C 3Η β〇 ) 21 - ( c 2 Η 4 〇 ) 110: R3:丙撐; h='2 ;m=2 ; n = 10) 0 製浩眚施例2 2 依循製造實施例1 〇之方法’但除外的是使用4 2 0 重量份PEG6 〇〇〇 ’ 283重量份如下式之支鏈醇
Ci2H25-CH-CH2-(OCH2CH2)2〇-OH
Cj〇H21 與2 0莫耳E0的加成物’及7 2 . 7重量份藉由1莫耳 三羥甲基丙烷與1 3莫耳HMD I所製備之三異氰酸酯。 如此即可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱爲黏性調整劑 22 (R:乙撐;R"· : 2 —癸基十四烷基:R1:三羥 甲基一丙烷一HMD I部份;R2:乙撐;R3:乙撐;h =2 ;m=2 : k = 67 : n = 20)。 製造實施例2 3 依循製造實施例1 0之方法,但除外的是使用4 3 5 重量份羥甲基丙烷與3 5莫耳EO之加成物’ 5 7 8重量 份如下式之支鏈醚 CH3
I CH2-CH2-CH-CH2-C(CH3)j
I
CH-CH2-(OCHiCH2)5〇OH
I I I CH3-CH-CH2-C(CH3)3 本紙張尺度逋用中國ϋ家梂準(CNS )八4規格(2!〇x297公釐)_ _ " :----r--------^------訂+--:----0 (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印«. 4 195 15 A7 B7____ 五、發明説明(39 ) 與5 0莫耳E0的加成物,及64· 9重量份由1莫耳季 戊四谱與4莫耳TD I所衍生之四異氰酸酯。如此即可獲 得淡黃色固體產物。此產物則稱爲黏性調整劑23 (R: 乙撐:R1:季戊四醇一TD I部份;R2:乙撐:R3: 羥甲基丙烷;h=3 ;m=3 ; k = 35 ; π = 50)。 製诰眚施例2 4 依循製造實施例1 0之方法,但除外的是使用2 0 0 重量份;PEG20000,464重量份如下式支鏈醇
C8Hw-CH-CH2-(OCH2CH2)i〇〇-OH C6H13 與100莫耳EO的加成物,及24. 4重量份由1莫耳 二季戊四醇與6莫耳HMD I所衍生之六異氰酸酯。如此 即可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱爲黏性調整劑2 4 (R:乙撐;R — : 2 —己基癸基;R1:二季戊四醇— HMD1 部份;RI 乙撐:R3:乙撐;h = 5 :m = 2 ;k = 226 ' n = l〇〇)。 比較件製浩眚施例4 將534重量份PEG6000,及1 33重量份硬 脂醇與1 0莫耳E0之加成物放入一裝備有溫度計,氮氣 入口及攪拌器之1 〇 〇 〇毫升的4頸瓶內。在9 0至 1 0 Οΐ下於真空中(在1 〇mmHg以下)使此反應系 本紙張適用中國國家揉準(CNS )八视^ ( 210X297公釐)_ 42 -' (-U I— n n i I I «^1 n n I n ϋ T 1 I n n--- I— . , (請先閲請背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4195 15 Μ Β7___ 五、發明説明(4()) 統脫水達3小時’直到系統中之濕度降低至〇. 03%爲 止。、一旦使反應系統冷卻至80 °C時’即將32. 8重量 份HMD〗放入瓶中*在8 0至9 0°C下於氮氣流中進行 反應達2小時,之後確使異氰酸酯含量已爲零。依此’即 可獲得一比較性反應物,其在常溫下爲淡黃色固體。此產 物則稱之爲比較性產物4。 比齩件製浩實施例5 依循比較性製造實施例4之方法,但除外的是使用 580重童份PEG20000,107重量份壬基苯般 與35莫耳Ε0之加成物,及11.1重量份TDI。如 此即可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱爲比較性產物5 比較件製浩眚施例6 依循比較性製造實施例4之方法,但除外的是使用 168重量份PEG6000,505重量份壬基苯般與 200莫耳Ε0的加成物,及9. 4重量份HMD I»如 此即可獲得淡黃色固體產物。此產物則稱爲比較性^物16 比較件製浩音施例7 依循比較性製造實施例4之方法,但除外的是使用 4 4 1重量份如下之化合物 本紙張尺度逍用中國S家揉準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)_ 43 - ---------抑衣------ΪΤ------0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央榡準局員工消費合作杜印製 A7 B7 經濟部中央標率局員工消費合作杜印袈 組成物10 組成物1 1 組成物1 2 組成物13 組成物14 組成物15 五、發明説明(41 " HO-(C;H4〇)e〇-( C3H6〇)3〇-(C2H4 0)β〇- Η 2 9 2重量份月桂醇與5 Ο莫耳ΕΟ及與1 〇莫ΡΟ的加 成物,及16. 5重量份HMD I。如此即可獲得淡黃色 固體產物。此產物則稱爲比較性產物7。 比鲛件製浩眚施例8 依循比較性製造實施例4之方法,但除外的是使用 3 9 7重量份三羥甲基丙烷與5 0莫耳E 0之加成物, 2 4 1重量份硬脂醇與1 0莫耳EO的加成物,及 5 9. 8重量份TD I 。如此即可獲得淡黃色固體產物。 此產物則稱爲比較性產物8。 有均勻條件下將4 0重量份之量的每一本發明之黏性 調整劑10至2 4及比較性產物4至8,與10重量份丁 基纖維素及5 0重量份水混合。藉此即可提供一透明液體 組成物,每一個並稱之爲組成物1 0至2 4及比較性組成 物4至8。這些試驗組成物的黏度乃列於下。 約 4,500cPs 約 4, OOOcPs 約 7, 500cPs 約 5, OOOcPs 約 5 , 5 0 0cPs 約 5,OOOcPs 本紙張尺度逋用中國國家揉準(CNS > A4it格(210X297公釐)_ 44 _ ---:------夢------ΐτί-----^ {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 4195 15 經濟部中央樣準局貝工消费合作社印製 五、發明説明(42 ) 組成物16: 約 4, OOOcPs 組成,1 7 : 約 4, 50 0cPs 組成物1 8 : 約 5, 500cPs 組成物1 9 : 約 5,500cPs 組成物20 : 約 4, OOOcPs 組成物2 1 : 約 5, 5 0 0cPs 組成物22 : 約 4,500cPs 組成物2 3 : 約 6, OOOcPs 組成物24: 約 7, OOOcPs 比較性組成物4 : 約 2, OOOcPs 比較性組成物5 : 約 2, 5 0 0cPs 比較性組成物6 : 約 6, OOOcPs 比較性組成物7 : 約 4,500cPs 比較性組成物8 : 約 3, OOOcPs l·—.—.-------- 裝------訂 1--_----線 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 眚施例5 :乳液之評估 調製物: 乳液 1 00. 0克 (光澤塗料用;丙烯酸酯形式;已商品化) 黏性調整劑 0.5克 (每一本發明產物及比較性產物;1056固成份之水溶液) 防沫劑 0. 2克 (Adekanate B-940;碛物油形式;Asahi Denka Kogyo Κ·Κ· 公司) 本紙張尺度逍用中國國家橾準(CNS)A4規格(210Χ25»7公釐) -45 - 4195 15 A7 B7 五、發明説明(43) 、將上述之調製物手動攪拌5分鐘,接著機械攪拌(在 1 ,000 r pm下)。在三個經選擇之每一溫度(5 , 2 5及4 0°C)下各自讓其靜置2小時後,測量本發明組 成物10至24及比較性組成物4至8所得之乳液組成物 的黏度。測量係在如下所設定的條件下進行: 黏度計:BM黏度計 轉子:N 0 . 4 轉數:1 2 r p m 試驗結果乃如表6所示。 --rL---------¢------IT------.ii (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印策 本紙張尺度適用中國囷家標隼(CNS)A4規格( 210X297公釐)-46 - 4195 15 A7 B7 經濟部中央榡準局員工消費合作社印裝 五、發明説明(44 ) 表6 點忡調整劑 5°C 2 5〇C 4 0°C (c P s ) C cPs ) (cPs ) 4n°C /5°C 組成物1 0 11,000 9,200 8,000 0. 73 組成物1 1 11,500 10,200 10,200 0.89 組成物1 2 8,500 7, 400 6,000 0.71 組成物13 6,800 6, 800 6, 700 0. 99 組成物14 7, 900 7, 500 6,900 0. 87 組成物15 15,400 13,500 13,000 0.84 組成物16 6,000 5,800 5,500 0.92 組成物1 7 4,000 3,800 3,700 0. 93 組成物18 7,100 6,900 6,500 0.92 組成物19 9, 800 9’ 800 9,700 0.99 組成物20 3,500 3, 400 3,400 0.97 組成物21 10,000 9,700 9,000 0.90 組成物22 3, 300 3,100 3,100 0. 94 組成物23 12,800 12,800 12,000 0.94 組成物24 5,600 5,500 5,100 0.91 比較性組成物4 8,300 5,100 3,100 0. 37 比較性組成物5 9, 700 6, 000 4,200 0.43 比較性組成物6 11,000 6,000 2,500 0.23 比較性組成物7 7,500 3,000 1,300 0.17 比較性組成物8 6,500 1,000 530 0.08 —IL------裝------訂------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4礼格(210X297公釐)_ 47 4 »95 15 A7 B7 五、發明説明(45 ) 重複上述試驗,但除外的是使用供用於彈性塗料(苯 乙烯丙烯酸酯形式;已商品化)之不同的乳液,及不同 等級的防沬劑(Adekanate B-190;矽酮形式;Asahi Denka Kogyo K.K.公司)。其結果乃列於表7。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印聚 本紙張尺度適用中囷國家樣準(CNS)A4規格(210X297公釐)_ 48 _ 經濟部中央標準局員工消費合作社印衷 4f9Sl5 A7 B7 五、發明説明(46 ) 表7 黏件、調整劑 5°C 2 5〇C 40°C (cPs ) (c P s ) (c P s ) 4 0°C /5°C 組成物1 0 26,000 25, 700 23,100 0.89 組成物1 1 19,800 19,000 17, 100 0.86 組成物1 2 20, 20 0 19,800 17,200 0. 85 組成物13 23,300 23,000 22,400 0. 96 組成物1 4 23,000 22,800 22,600 0.98 組成物15 38,400 38,400 37,000 0.96 組成物1 6 41,000 38,200 38,000 0.93 組成物1 7 48, 000 48,000 47,100 0.98 組成物18 27,500 2 7,0 0 0 25,500 0.93 組成物1 9 55,300 53,800 53,30 0 0.96 組成物20 21,000 2 0,8 00 19,900 0.95 組成物21 43,3 0 0 42,800 42,500 0.98 組成物22 62,100 61,600 60,900 0.98 組成物23 51, 300 50,500 50,500 0. 98 組成物24 33,200 32,500 32,400 0.98 比較性組成物4 27,800 12,300 10,000 0.36 比較性組成物5 31,200 10,600 3,300 0.11 比較性組成物6 35,300 21,000 9,500 0. 27 比較性組成物7 41,000 13,000 3,500 0.09 比較性組成物8 38,300 22,000 5,900 0. 15 t 」---l·------裝------訂----線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用申國國家標準(CNS)A4現格( 210X297公釐)_ 49 - 經濟部中央標準局負Η消費合作社印装 4,95ί5 A7 _ B7 五、發明説明(47) 例6 :彈性油漆之評估 調製物: 水 90重量份 黏性調整劑 70重量份 (每一本發明產物及比較性產物) 顔料分散劑 10重量份 (25¾多元羧酸形式) 阻凍劑 20重量份 (乙二醇) 防沫劑 2重量份 (Adekanate B-.940;Asahi Denka Kogyo K. K.公司) 二氧化鈦 140重量份 碳酸鈣 160重量份 攪拌該依此調製之混合物2 4小時, 最後再使用做爲研 磨基。然後,如下列般調製此研磨基: 調製物: 研磨基 493重量份 乳液 41 0重童份 (彈性塗料用;苯乙烯-丙烯酸酯形式;已商品化) 防沬劑 3重量份 (Adekanate B-190) ---------^------tr------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
攪拌5小時,並在三個不同溫度(5,25及40 °C 本紙張尺度適用中國國家標準(匸呢)八4規冰(210乂297公釐)-5〇- A7 4 195 15 五、發明説明(48) )下使每一完成之油漆靜置2小時,然後在下列設定之條 件下檢測各黏度: 計 度m 黏 4 P Μ r Boo : N 3 計 _· : 度子數 黏轉轉 示 顯 所 中 8 表 如 乃 果 結 其 --.-------私衣-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線 經濟部中央標车局負工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210 X 297公釐) 51 - 4 195 is A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(49 ) 表8 1 ! 1 1 黏件調整劑 5°C 2 5〇C 40cC \ 1 I (c P s ) C c P s ) (r P s ) 4〇T /5°C y~~, 請 先 閲 讀 背 1¾ 之 事 1 1 組成物1 0 41,000 39,300 36,500 0.89 f 組成物1 1 25,200 24,600 22,100 0.88 • 1 1 組成物1 2 39,300 29,200 27,5 0 0 0.70 1 1 組成物1 3 15,100 14,800 14,000 0.93 項 再 1 i 裝 1 組成物14 22, 100 21,900 19,800 0. 90 本 頁 組成物1 5 33,500 32,000 30.800 0. 92 1 1 組成物16 65,300 65,000 65,000 1.00 1 1 I 組成物1 7 72,100 70,000 68,800 0. 95 1 1 組成物1 8 55,300 53,300 53,300 0.96 訂 1 組成物1 9 66,800 65,000 63,200 0.95 1 ί 組成物20 48,200 48,200 47,900 0.99 1 1 組成物21 76,800 75,600 75,500 0.98 1 線 組成物22 35,800 35,800 34,500 0. 96 1 I 組成物23 91,500 90,800 89,600 0. 98 1 1 1 組成物24 44,300 43,500 42,900 0.97 1 1 比較性組成物4 21,700 15,900 7,600 0. 35 1 1 比較性組成物5 32,300 23,000 12,300 0.38 1 1 比較性組成物6 45, 100 30,000 16,000 0.35 1 | 比較性組成物7 41,800 22,000 9,500 0. 23 1 I 比較性組成物8 62,200 28,500 11,100 0.18 1 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家樣準(CNS ) A4現格(210X297公釐) -52 - 4195 15 A7 __B7___ 五、發明説明(50 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 從上述之實施例5及6中可清楚知悉,如本發明之黏 性調整劑1 0至2 4可製造那些較不易於隨著溫度而黏度 變化的乳液。此一原因係此類黏性調整劑之製造是使用經 選擇的支鏈或二級醇類做爲起始原料,且最後係將支鏈或 二級烴鏈以化學方式連接到R -基上。相對照下,常使用 之比較性產物4至8則顯露出隨著溫度而黏度有很大的變 化,此乃由於這些產物使用直鏈醇做爲起始物質而製備, 因此在結構上係以直鏈烴鏈爲端基。 實施例7 :乳液之色調及耐水性 再者將進行下列試驗以評估本發明之黏性調整劑用於 乳液型油漆時的性能。 調製物: 乳液 40. 0克 (丙烯酸酯形式) 黑色顏料 0‘ 8克 防沬劑 0. 1克 (Adekanate B- 94 0 ) 經濟部中央樣準局員工消费合作社印製 手動混合此一調製物1分鐘,接著,經由大葉輪在 1 ,000至2,OOOrpm下機械攪拌10至20分 鐘以均化之。再將該所得之乳液塗覆在板條片上。 在乳液的三個特徵上,亦即(1)濕對濕塗覆,(2 )經手指磨擦之受塗覆表面紋理及(3 )塗膜垂流,與用 本紙張尺度速用中國固家梯準(CNS > Α4規格(21 Οχ 297公釐) ~ ^ -53 - 4 is hi B7 五、發明説明(51 ) 單一塗覆所得之受塗覆表面比較,並以相關於任何少許的 顔色變化來判斷色調。 耐水性之測量則係藉由將塗膜浸入5 0°C溫水中達 2 4小時後才檢視該塗膜狀況》 其結果乃列於表9中,其中記號 '〇"係表示,沒有 差異,,•表示、輕微差異* ,而表示Μ艮大 差異^ 。 表9 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝- ,ιτ 經濟部中央標準局貝工消費合作社印褽 黏性調整劑 色1 周 耐水性 特徵1 特徵2 特徴3 組成物10 〇 〇 〇 沒有差異 組成物11 〇 〇 〇 沒有差異 組成物12 〇 〇 〇 沒有差異 組成物1 3 〇 〇 〇 沒有差異 組成物14 〇 〇 〇 沒有差異 組成物15 〇 〇 〇 沒有差異 組成物1 6 〇 〇 〇 沒有差異 組成物17 〇 〇 〇 沒有差異 組成物1 8 〇 〇 ‘〇 沒有差異 組成物19 〇 〇 〇 沒有差異 本紙乐尺度適用中國®家標準< CNS ) Α4規格(210X297公釐) -54 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 419^ 15 A7 B7 五、發明説明(52 ) 表9(續) 黏性調整劑 色調 耐水性 特徵1 特徵2 特徵3 組成物20 〇 〇 〇 沒有差異 組成物21 〇 〇 〇 沒有差異 組成物22 〇 〇 〇 沒有差異 組成物23 〇 〇 〇 沒有差異 組成物24 〇 〇 〇 沒有差異 比較性 組成物4 Δ 〇 X 輕微起泡 比較性 組成物5 X Δ 〇 顯著起泡 比較性 組成物6 X X △ 顯著起泡 比較性 組成物7 X Δ X 輕微起泡 比較性 組成物8 〇 Δ X 顯著起泡 ---------装------ΪΤ------.^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙伕尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -55 - 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 4 195 15 A7 B7 五、發明説明(53 ) 實施例8:油漆之色調及耐水性 調製物: 實施例6所用之油漆 40. 0克 黑色顏料 0· 8克 防沬劑 0· 1克 CAdekanate B- 940 ) 手動混合此調製物1分鐘,接著,經由大葉輪在 1,000至2,OOOrpm下機械攪拌1〇至20分 鐘以均化之。再將該所得之乳液塗覆在板條片上。 在乳液的三個特徵上,亦即濕對濕塗覆,(2)經手 指磨擦之受塗覆表面紋理,及(3 )塗膜垂流,與用單一 塗覆所得之受塗覆表面比較,並以相關於任何少許顔色來 判斷色調。 耐水性之測量則係藉由將塗膜浸入5 0°C溫水中達 2 4小時後才檢視該塗膜狀況= 其結果乃列於表1 0中,其中記號係表示*沒 有差異* , 表示、輕微差異* ,而表示*很 大差異* 。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 一 56胃 --------------.訂------Φ, {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央樣準局負工消費合作社印製 15 at B7 五、發明説明(54 ) 表10 黏性調整劑 色調 耐水性 特徵1 特徵2 特徵3 組成物10 〇 〇 〇 沒有差異 組成物1 1 〇 〇 〇 沒有差異 組成物1 2 〇 〇 〇 沒有差異 組成物13 〇 〇 〇 沒有差異 組成物1 4 〇 〇 〇 沒有差異 組成物1 5 〇 Ο ' 〇 沒有差異 組成物1 6 〇 〇 〇 沒有差異 組成物1 7 〇 〇 〇 沒有差異 組成物18 〇 〇 〇 沒有差異 組成物19 〇 〇 〇 沒有差異 組成物20 〇 〇 〇 沒有差異 組成物21 〇 〇 〇 沒有差異 組成物22 〇 〇 〇 沒有差異 組成物23 〇 〇 〇 沒有差異 組成物24 〇 〇 Ο 沒有差異 I------、玎------备. {請先Η讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張纽適用中國圏家標準(_娜(膽腾*)_ 57 - A7 B7 4 l95 15 五、發明説明(55 ) 表1 0(續) 黏性調整劑 色調 耐水性 特徵1 特徵2 特徵3 比較性 X Δ 〇 輕微起泡 組成物4 比較性 Δ X X 輕微起泡· 組成物5 比較性 〇 X X 顯著起泡 組成物6 比較性 Δ X △ 輕微起泡 組成物7 比較性 X X 〇 顯著起泡 組成物8 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 如上文實施例3及4所證明級·本發明之黏性調整劑 1 0至2 4在用於乳液型油漆時有物理上的優異性》 本紙張尺度適用中圉國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -58 -

Claims (1)

  1. 4 5 7*5 9 ff 六、申請專 附件C: 公告本*UMM_ ^Bcw -.、於.... 修正 第85110617號專利申請案 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 中文申請專利範圍修正本 民國89年3月修正 1 . 一種黏性調整劑,彼包含一結構上具有如下化學 . » 式(1)之基的化合物 Η Ο I II / \ -Ν—C—Ο 十 R-0 切 (1) 其中R表示烴基* R >表示如下式(4 )之支鏈烷基 RJ-CH-R4- (4) I Rs 其中R 4及R 5每一個都表示具有4或更多個碳原子之烴基 ’ Re表示一 CH2—;或者基係爲如下式(5)之二 級烷基 經濟部智慧財產局員1消費合作社印*1衣 R7-CH- (5) I RJ 其中R 7及R 8每一個皆表示具有4或更多個碳原子之烴基 ,而η之範圍從1至500。 2.如申請專利範圍第1項之黏性調整劑,其中化學 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x 297公釐) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1ds Is 頜 C8 ____________ 六、申請專利範圍 式(1 )之化合物係以下式(2 )爲代表 Η 0 II R^fN-C-O-^-Ojn-R'jj, (2) 其中R表示烴基,R -如申請専利範圍第1項定義,R1 表示可具有胺基甲酸乙酯鍵之烴基,η之範圍從1至 5 00 ’而h係不小於1。 3.如申請專利範圍第2項之黏性調整劑,其中該 R <基係在異氰酸酯基已從單一或聚_異氣酸酯 R1— ( N C 0 ) h中除去後所留下的殘留基。 4 .如申請專利範圍第3項之黏性調整劑,其中該聚 異氰酸酯R1— (NCO)h係衍生自二價至六價多元醇與 二價至四價異氰酸酯之反應,且在其分子中具有胺基甲酸 乙酯鍵。 5. 如申請專利範圍第2項之黏性調整劑,其中R基 係表示具2至4個碳原子之烷基。 6. —種黏性調整劑,其係源自至少一個單一或聚一 異氰酸酯R1— (NC0) h與至少一個聚醚一元醇R — — (0 — R) n-0H 之反應。 7. 如申請專利範圍第1項之黏性調整劑,其中化學 式(1 )之化合物係以下式(3 )爲代表 OH H0 . Μ II ^-{(O-RVOCN-R'-fN-C-O-iR-O^-Rlh}™ (3) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) —— ΐ—--Ί------- ----訂 * — — ^--M t Ί l (#先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) _ 2 _ 4 1QS IS A8 B8 C8 DS 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印5衣 六、申請專利範圍 其中R * R2及Rs每一個都表示烴基,r -如申請專利範 圍第1項定義’ R1表示可具有胺基甲酸乙酯鍵之烴基, η及k每一個之範圍係從1至5 〇 〇,m係表示不小於2 ,而h係不小於1 * 8 ‘如申請專利範圍第7項之黏性調整劑,其中R及 R2每一個可相同或不同,並且係表示具2至4個碳原子 之烷撐或苯基~乙撐。 9.如申請專利範圍第7項之黏性調整劑,其中 R1係表示聚異氰酸酯Ri—( N C 0 ) h + 1之殘留基。 1 0 如申請專利範圍第9項之黏性調整劑,其中該 聚異氰酸酯Ri— ( N C 0 ) h+1係源自二價及八價多元醇 與二價至四價聚異氟酸酯之反應,且在其分子中具有胺基 甲酸乙酯鍵》 1 1 .如申請專利範圍第7項之黏性調整劑,其中 R3係表示多元醇R3-( Ο Η ) „之殘留基。 12.—種黏性調整劑,其係源自於至少一個聚醚多 元醇R3—〔 (0 -尺2)11—01〇„1,至少一個聚異氣酸 酯R1— (NC0)h+1,及至少一個聚醚一元醇Η0 -( R — 0) „—R >之反應· 1 3 .如申請專利範圍第1 2項之黏性調整劑|其中 供用做爲聚醚多元醇,聚異氰酸酯及聚醚~元醇之三個不 同起始物質係以NC0/0H比在0. 8:1至1. 4: 1方式進料。 ' 14. 一種乳#組成物,彼包含如申請專利範圍第丄 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 一 3 - ----Ί-------裝----- 訂---ΊΤΙ:---線 <請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 A8B8C8D8 六、申請專利範圍至1 3項中任一項之黏性調整劑做爲基本組份"1 5 . —種乳液型油漆組成物,彼包含如申請專利範 圍第1至1 3項中任一項之黏性調整劑做爲基本組份。 (請先閱讀-f面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 - - - - - ---訂-I If I I I I 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS>A4規格(210 X 297公釐) — 4 —
    五、發明説明(2 ) 所以,本發明的主要目標係提供一黏性調整劑,彼具 有較少溫度從屬性,因而能髙度地維持在適於所有環境條 件之一定的黏度範圍內,進而在整年中都可適當地塗覆· 本發明之另一目標係提供乳液組成物及乳液型油漆組 成物,此二者每一種皆包含上述之黏性調整劑· 爲了克服上述之先前技藝的問題*本發明人因而努力 研究以開發出一獨特之黏性髑整劑,其已減少了溫度從屬 性,並具有適於所有環境條件之某一範團內的一定黏度· 且在整年中都有優越的塗覆性;連帶地也開發出每一種皆 含有此黏性調整劑之乳液組成物及乳液型油漆組成物* 在第一個方向中·本發明係提供一種包含一結構上具 有如下化學式(1 )之基之化合物的黏性調整劑 Η 0 I Ϊ -N-C-0-(R-0)n-R' (1) 其中R表示烴基· R —表示支鏈或二級烴基,而η的範圍 係從1至5 0 0 · 在另一方向中,本發明係提供一種含有此黏性調整劑 之乳液組成物· 在又另一方向中,本發明係提供一種含有此黏性調整 劑之乳液型油漆組成物* 發明說明 根據本發明之黏性調整劑包含一具有如下式(1 )之 表纸張尺/1適用中國囡家代革(CNS ) Λ4ίΙ:^ ( 21 Οχ 297 >> f; ) ~ IT ;"訂 --·---線 Μ (-"’"详背而之注-'d115-""^·本R)
    五、發明説明(3 ) 基之化合物 Η 0 1 ϊ -N-C-0'F(R"〇)tirR, (1) 其中R , R —及η具有如上述之相同定義·本文所特定之 化合物係以那些由下列之化學式(2 )及(3 )所表示的 化合物爲象徵· 化學式(2)乃如下所列: Η 0 I I R^fN-C-O^-OVR1],, (2) 其中R表示烴基,R >表示支鏈或二級烴基’ R1表示可 具有胺基甲酸乙酯鍵之烴基,η的範困從1至5〇〇 ’而 h係不小於1 · 化學式(3 )則如下列: OH H0 - , Mil R3-{(0-R1)k-〇CN-RI-[N-C-0-{R-0)n-R,]h>m (3) 其中R,R55及R3每一個都表示烴基,R /表示支链或二 級烴基,R1表示可具有胺基甲酸乙酯鍵之烴基,11及1^ 每一個皆在1至5 0 0範圍內,111係不小於2 ’而11係不 少於1 * 根據本發明之化學式(2 )化合物可藉令一或多個單 本纸張尺度適用中國聿(CNS ) Λ4Κ格(2丨Ox297.;># 1 (^"聞讀艿而之注-•-•箏項再-^^本頁) 裝·
    烴基* 可用於本發明之烷基係選自甲基,乙基*丙基•異丙 基,丁基,異丁基,第三丁基,苯基,異戊基•新戊基, 第三一戊基,己基,戊基•辛基·2—乙基己基,壬基, 癸基,十一烷基,+二烷基,+三烷基,異十三烷基,+ 四烷基*十六烷基,十八烷基*廿烷基*廿二烷基,廿四 烷基,三十烷基,2_辛基一十二烷基,2 -十二烷基十 六烷基,2 —四一癸基十八烷基,一甲基•支鏈一異+八 烷基及其類似物· 合適的烯基包括乙烯基,烯丙基,丙烯基,異丙烯基 ,丁烯基,異丁烯基,戊烯基,異戊烯基,己烯基’庚烯 基,辛烯基,壬烯基,癸烯基,十一烯基,十二烯基’十 四烯基,油烯基及其類似物· 合適之烷芳基包括苯基,甲苯基,二甲苯基,異丙苯 基,2,4,6_三甲苯基,苄基,乙氧苯基,苯乙烯基 ,肉桂基,二苯甲基,三苯甲基,乙基苯基*丙基苯基’ 丁基苯基,戊基苯基,己基苯基,庚基苯基,辛華苯基, 壬基苯基,α —棻基,卢-某基及其類似物· 本文中所用之環烷基及環烯基可列舉的有環戊基’環 己基,環庚基,甲基環戊基,甲基環己基,甲基環庚基, 環戊烯基,環己烯基,環庚烯基,甲基環戊烯基’甲基環 己烯基,甲基環庚烯基及其類似物· 在化學式(4)中,Re碁表示羥基,舉例之有’烷 撐,烯撐,烷基芳撐,環烷撐,環烯撐或其類似物。 本纸掁尺虎適州中國國家抒阜(CNS ) Λ4叱仿() -11 - 4 95 15 附件A 第85110617號專利申請案 中文說明書修正頁 ^民國89年3月修正 B5 蒙 ~ ($告 明Z 發jsl 四 稱 1 式 學 化 下 如 有 具 上 劑構 整結 調一劑 性含整 黏包調 種性 一黏 示的 揭物 係合 明化 發之 本基 之 one 圍從 範度 的溫 °小 而減 ,於 基助 烴有 級劑 二整 或調 鏈性 R-支黏 示之 表定 ,特 H1-N-R 此 I · 基ο@·ο 示5 表至 R 1 中從 其係 R'吐 Λ—/ 1 -/V 黏是種 定也I I明每 的發者 內本二 圍時此 範同, _ •物 某性成 之覆組 件塗漆 條的油 境好型 環良液 有有乳 所都一 · 於中及斷 適節物整 有季成調 具有組性 而所液黏 因在乳該 ,並I括 性-示包 屬度揭皆 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 英文發明摘要(發明之名稱: VISCOSITY CONDITIONER A viscosity conditioner is disclosed which comprises a compound structured to have a group of the following formula (1)H 0 I 丨I / )—N—0—O十 R-C^R' (1) where R is a hydrocarbyl group, Rf is a branched or secondary hydrocarhyl group, and n ranges from 1 to 500. The specified viscosity conditioner is conducive to reduced temperature dependence and hence constant viscosity in a certain range suited for all environmental conditions and good coatabiiity at all seasons. Also disclosed are an emulsion composition and an emulsion paint cxunposition, each of which include of the viscosity conditioner. 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ί1,.:------裝------訂 d--:---線 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁各欄) 4 5 7*5 9 ff 六、申請專 附件C: 公告本*UMM_ ^Bcw -.、於.... 修正 第85110617號專利申請案 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 中文申請專利範圍修正本 民國89年3月修正 1 . 一種黏性調整劑,彼包含一結構上具有如下化學 . » 式(1)之基的化合物 Η Ο I II / \ -Ν—C—Ο 十 R-0 切 (1) 其中R表示烴基* R >表示如下式(4 )之支鏈烷基 RJ-CH-R4- (4) I Rs 其中R 4及R 5每一個都表示具有4或更多個碳原子之烴基 ’ Re表示一 CH2—;或者基係爲如下式(5)之二 級烷基 經濟部智慧財產局員1消費合作社印*1衣 R7-CH- (5) I RJ 其中R 7及R 8每一個皆表示具有4或更多個碳原子之烴基 ,而η之範圍從1至500。 2.如申請專利範圍第1項之黏性調整劑,其中化學 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x 297公釐)
TW085110617A 1995-09-06 1996-08-30 Viscosity conditioner TW419515B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22945695A JP3581452B2 (ja) 1995-09-06 1995-09-06 粘性調整剤
JP22945895A JP3581453B2 (ja) 1995-09-06 1995-09-06 粘性調整剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW419515B true TW419515B (en) 2001-01-21

Family

ID=26528807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW085110617A TW419515B (en) 1995-09-06 1996-08-30 Viscosity conditioner

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5753731A (zh)
EP (2) EP0761780B1 (zh)
KR (1) KR100404774B1 (zh)
DE (2) DE69630718T2 (zh)
TW (1) TW419515B (zh)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0967563A (ja) * 1995-09-01 1997-03-11 Asahi Denka Kogyo Kk 粘性調整剤
US5973063A (en) * 1997-09-24 1999-10-26 Rheox, Inc. Polyurethane thickeners useful for clear and high gloss aqueous based systems a process for providing rheological properties to clear aqeous-based systems using such thickeners and clear aqueous-based systems containing such thickeners
WO1999043750A1 (fr) * 1998-02-24 1999-09-02 Asahi Glass Fluoropolymers Co. Ltd. Composition de dispersion de polytetrafluorethylene aqueuse
KR100613969B1 (ko) 1998-12-17 2006-08-18 가부시키가이샤 시세이도 화장료 조성물
DE19919482C2 (de) * 1999-04-29 2001-04-26 Byk Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Thixotropie-Mittels und dessen Verwendung
CN1186004C (zh) * 2000-06-26 2005-01-26 株式会社资生堂 头发用组合物
DE10118268A1 (de) * 2001-04-12 2002-10-17 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische Zubereitungen
DE10207891A1 (de) * 2002-02-23 2003-09-04 Goldschmidt Ag Th Verzweigte Polyurethane, diese enthaltende Formulierungen und deren Verwendung zur Verdickung wässriger Systeme
DE10245099A1 (de) * 2002-09-27 2004-04-08 Goldschmidt Ag Polyurethan-Verdickungsmittel zur Verdickung wässriger Systeme
US7345010B2 (en) * 2002-11-27 2008-03-18 Elementis Specialties, Inc. Compositions for drilling fluids useful to provide flat temperature rheology to such fluids over a wide temperature range and drilling fluids containing such compositions
US7947261B2 (en) 2003-05-23 2011-05-24 Nektar Therapeutics Conjugates formed from polymer derivatives having particular atom arrangements
TR201907313T4 (tr) 2003-05-23 2019-06-21 Nektar Therapeutics İki PEG zinciri içeren PEG türevleri.
EP1584371A1 (en) * 2004-04-07 2005-10-12 Urea Casale S.A. Fluid bed granulation process and apparatus
US8557758B2 (en) 2005-06-07 2013-10-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Devices for applying a colorant to a surface
US8846154B2 (en) * 2005-06-07 2014-09-30 S.C. Johnson & Son, Inc. Carpet décor and setting solution compositions
US7776108B2 (en) 2005-06-07 2010-08-17 S.C. Johnson & Son, Inc. Composition for application to a surface
JP2008545897A (ja) * 2005-06-07 2008-12-18 エス.シー. ジョンソン アンド サン、インコーポレイテッド 表面上の染みを消す方法
CA2703318C (en) * 2007-10-22 2014-09-02 Elementis Specialties, Inc. Thermally stable compositions and use thereof in drilling fluids
US7868122B2 (en) * 2008-06-19 2011-01-11 Southern Clay Products, Inc. Tint-viscosity stabilization polymeric thickeners
US8668759B2 (en) * 2009-01-29 2014-03-11 Shell Oil Company Sulphur-containing fertilizers and process for the preparation thereof
BRPI1007551B1 (pt) * 2009-01-29 2020-10-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. processo para a fabricação de composições de fertilizante contendo enxofre, e, composição de fertilizante contendo enxofre
JP5832540B2 (ja) 2010-08-20 2015-12-16 エレメンツ スペシャルティーズ インコーポレイテッド 粘度調節組成物
KR20140001825A (ko) 2010-09-01 2014-01-07 바스프 에스이 수성 제제를 위한 회합 증점제
CA2815268A1 (en) 2010-10-22 2012-04-26 Basf Se Polyurethane thickeners
US8871817B2 (en) 2010-10-22 2014-10-28 Basf Se Polyurethane thickeners
BR112013009597B1 (pt) 2010-10-22 2020-02-04 Basf Se poliuretano espessante
US9175125B2 (en) 2010-10-22 2015-11-03 Basf Se Polyurethane thickeners
US9066891B2 (en) * 2011-01-20 2015-06-30 Base Se Dendritic polyether-polyurethane thickeners
WO2012098176A1 (de) 2011-01-20 2012-07-26 Basf Se Dendritische polyether-polyurethan-verdicker
US9095730B2 (en) 2011-06-07 2015-08-04 Basf Se Associative thickeners based on methacrylate
EP2532689A1 (de) 2011-06-07 2012-12-12 Basf Se Herstellung von Polyacrylaten durch Emulsionspolymerisation
US9040065B2 (en) 2011-06-07 2015-05-26 Basf Se Preparation of polyacrylates by emulsion polymerization
EP2532691A1 (de) 2011-06-07 2012-12-12 Basf Se Assoziativverdicker auf Basis von Methacrylat
JP2013001905A (ja) * 2011-06-17 2013-01-07 Rohm & Haas Co 改良された粘度プロファイルを有する疎水変性アルキレンオキシドウレタンポリマー
EP2739664A1 (en) 2011-08-05 2014-06-11 Basf Se Associative thickeners based on hyperbranched polymers
KR102005465B1 (ko) 2012-07-06 2019-07-31 스미토모 세이카 가부시키가이샤 폴리알킬렌옥시드 변성물
EP3009487B1 (en) * 2013-06-14 2018-06-06 Adeka Corporation Viscosity modifier, and emulsion resin composition or aqueous coating composition each containing same
JP6423000B2 (ja) 2014-04-15 2018-11-14 ビイク−ヒエミー ゲゼルシャフト ミツト ベシユレンクテル ハフツングBYK−Chemie GmbH レオロジー調整のための組成物
EP3023446A1 (en) 2014-11-18 2016-05-25 Basf Se Continuous high-throughput process for the preparation of polyurethanes
CN113166356B (zh) * 2018-11-28 2023-12-29 巴斯夫欧洲公司 生产聚氨酯组合物的方法
FR3112776B1 (fr) * 2020-07-27 2024-01-12 Coatex Sas Composé diuréthane modificateur de rhéologie
FR3112785A1 (fr) * 2020-07-27 2022-01-28 Coatex Composé difonctionnel modificateur de rhéologie
FR3112786A1 (fr) * 2020-07-27 2022-01-28 Coatex Composé difonctionnel modificateur de rhéologie

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3871822A (en) * 1966-02-16 1975-03-18 Union Carbide Corp Treatment of cellulosic textile fabrics with methylolated alkoxyalkyl carbamates
DE1720705B2 (de) * 1967-08-26 1977-03-31 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Konzentrat von biociden thiophosphorsaeureestern
US3639258A (en) * 1968-07-30 1972-02-01 Exxon Research Engineering Co Gelled floating roof for storage tanks and pits and process for forming same
US3708445A (en) * 1970-04-20 1973-01-02 Gen Latex And Chem Corp Polymeric thickeners and method of preparing and using the same
US4163088A (en) * 1974-03-01 1979-07-31 Bayer Aktiengesellschaft Antistatic polyamide compositions with polyalkyleneglycol ether having secondary terminal urethane groups
GB1502777A (en) * 1974-09-12 1978-03-01 Ici Ltd Polyurethane foams
US4079028A (en) * 1975-10-03 1978-03-14 Rohm And Haas Company Polyurethane thickeners in latex compositions
US5013787A (en) * 1987-05-06 1991-05-07 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Copolymers as thickeners and modifiers for latex systems
US5294692A (en) * 1993-06-30 1994-03-15 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Associative monomers and polymers
DE4327481A1 (de) * 1993-08-16 1995-02-23 Bayer Ag Als Verdickungsmittel geeignete Polyurethane und ihre Verwendung zur Verdickung wäßriger Systeme
JPH0967563A (ja) * 1995-09-01 1997-03-11 Asahi Denka Kogyo Kk 粘性調整剤

Also Published As

Publication number Publication date
KR100404774B1 (ko) 2004-04-01
DE69630718T2 (de) 2004-08-19
KR970015711A (ko) 1997-04-28
EP0761780B1 (en) 2003-01-15
EP1111014B1 (en) 2003-11-12
EP0761780A3 (en) 1997-08-27
US5753731A (en) 1998-05-19
DE69625757D1 (de) 2003-02-20
EP0761780A2 (en) 1997-03-12
DE69625757T2 (de) 2003-09-11
DE69630718D1 (de) 2003-12-18
EP1111014A1 (en) 2001-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW419515B (en) Viscosity conditioner
US5594087A (en) Polyurethane thickeners and their use for thickening aqueous systems
US5977398A (en) Viscosity conditioner
US20070066752A1 (en) Non-ionic thickeners for pigment compositions, in particular paints and applications thereof
JPH10120757A (ja) ポリカーボネート系ポリウレタン樹脂組成物
JP7095453B2 (ja) 膜シール材用ポリウレタン樹脂形成性組成物、ならびに、これを用いた膜シール材及び膜モジュール
JP3581452B2 (ja) 粘性調整剤
KR101972185B1 (ko) 시클로헥실올 알킬을 함유하는 비이온성 회합성 증점제, 이를 함유하는 제제 및 이들의 용도
CA2413672C (en) Branched polyurethanes, formulations comprising them, and their use for thickening aqueous systems
JPH08501329A (ja) ポリウレタン、その用途およびポリウレタンを増粘剤として含む水性塗料
US20210309788A1 (en) Thickening agent for aqueous systems, formulations containing same and uses thereof
EP3609940B1 (en) Polymer suitable as a thickener
ITVA20070066A1 (it) Composizioni idrodisperdibili di poliisocianati
WO2019022103A1 (ja) 膜シール材用ポリウレタン樹脂形成性組成物、ならびに、これを用いた膜シール材及び膜モジュール
TW201940637A (zh) 接著劑及合成皮革
CA2438257C (en) Polyurethane thickeners for aqueous systems
JP2000303056A (ja) 増粘剤組成物
JP7280355B2 (ja) 人工皮革用途のための水性ポリウレタン分散液
JP2015166442A (ja) スルホン酸(塩)基を有する活性水素化合物及びそれを用いたポリウレタン樹脂
JPH0971767A (ja) 粘性調整剤
JP4314344B2 (ja) 増粘剤組成物
JP4465423B2 (ja) 増粘剤組成物
JP3783745B2 (ja) 粘性調整剤
JPH11199854A (ja) 粘性調整剤
JPH0967562A (ja) 粘性調整剤

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MK4A Expiration of patent term of an invention patent