TW202311397A - 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物 - Google Patents

合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物 Download PDF

Info

Publication number
TW202311397A
TW202311397A TW111126772A TW111126772A TW202311397A TW 202311397 A TW202311397 A TW 202311397A TW 111126772 A TW111126772 A TW 111126772A TW 111126772 A TW111126772 A TW 111126772A TW 202311397 A TW202311397 A TW 202311397A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
monomer composition
synthesizing
reaction product
polycarbonate
aromatic diol
Prior art date
Application number
TW111126772A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI812353B (zh
Inventor
李汀彬
朴銀珠
李琪載
裵重文
洪武鎬
Original Assignee
南韓商Lg化學股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020210122002A external-priority patent/KR20230039100A/ko
Priority claimed from KR1020210122003A external-priority patent/KR20230039101A/ko
Priority claimed from KR1020210122004A external-priority patent/KR20230039102A/ko
Priority claimed from KR1020210122001A external-priority patent/KR20230039099A/ko
Priority claimed from KR1020210128892A external-priority patent/KR20230045976A/ko
Priority claimed from KR1020210136153A external-priority patent/KR20230052755A/ko
Application filed by 南韓商Lg化學股份有限公司 filed Critical 南韓商Lg化學股份有限公司
Publication of TW202311397A publication Critical patent/TW202311397A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI812353B publication Critical patent/TWI812353B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/10Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
    • C08J11/18Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material
    • C08J11/22Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material by treatment with organic oxygen-containing compounds
    • C08J11/24Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material by treatment with organic oxygen-containing compounds containing hydroxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/01Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/01Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis
    • C07C37/055Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis the substituted group being bound to oxygen, e.g. ether group
    • C07C37/0555Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis the substituted group being bound to oxygen, e.g. ether group being esterified hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/50Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms
    • C07C37/52Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms by splitting polyaromatic compounds, e.g. polyphenolalkanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/685Processes comprising at least two steps in series
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/70Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C37/74Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • C07C37/80Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation by extractive distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/70Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C37/82Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by solid-liquid treatment; by chemisorption
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/86Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/12Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
    • C07C39/15Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings with all hydroxy groups on non-condensed rings, e.g. phenylphenol
    • C07C39/16Bis-(hydroxyphenyl) alkanes; Tris-(hydroxyphenyl)alkanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/04Aromatic polycarbonates
    • C08G64/06Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/16Aliphatic-aromatic or araliphatic polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20General preparatory processes
    • C08G64/30General preparatory processes using carbonates
    • C08G64/307General preparatory processes using carbonates and phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/40Post-polymerisation treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/42Chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/10Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
    • C08J11/16Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with inorganic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2369/00Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/20Recycled plastic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

本發明是關於:一種合成再生塑膠之單體組成物,包括芳族二醇化合物,其中色座標b*為0.1至1,其中芳族二醇化合物產率大於75%,且其中合成再生塑膠之單體組成物是自聚碳酸酯類樹脂回收的;其製備方法;以及使用其所製之再生塑膠與模製物。

Description

合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物
本發明是關於一種含有經由藉由聚碳酸酯類樹脂的化學分解進行再生而回收的高純度芳族二醇化合物的合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物。 相關申請的交叉參考
本申請案主張在韓國智慧財產局在2021年9月13日申請的韓國專利申請案第10-2021-0122001號、2021年9月13日申請的韓國專利申請案第10-2021-0122002號、2021年9月13日申請的韓國專利申請案第10-2021-0122003號、2021年9月13日申請的韓國專利申請案第10-2021-0122004號、2021年9月29日申請的韓國專利申請案第10-2021-0128892號以及2021年10月13日申請的韓國專利申請案第10-2021-0136153號的權益,所述申請案的全部內容以引用的方式併入本文中。
聚碳酸酯為熱塑性聚合物,且為具有極佳特性(諸如極佳透明度、延展性以及相對較低製造成本)的塑膠。
儘管聚碳酸酯廣泛用於各種目的,但廢料處理期間的環境及健康問題已持續增多。
目前,進行物理再生方法,但在此情況下,出現伴隨品質劣化的問題,且因此,進行關於聚碳酸酯的化學再生的研究。
聚碳酸酯的化學分解是指經由聚碳酸酯的分解獲得芳族二醇化合物作為單體(例如,雙酚A(BPA)),且接著在聚合中再次利用其以獲得高純度聚碳酸酯。
對於此類化學分解,通常已知熱分解、水解以及醇分解。其中,最常見方法為使用鹼催化劑的醇分解,但在甲醇分解的情況下,存在使用對人體有害的甲醇的問題,且在乙醇的情況下,存在需要高溫及高壓條件且產率不高的問題。
此外,儘管已知使用有機催化劑的醇分解方法,但其在經濟方面為不利的。
[技術問題]
本發明的一個目的為提供一種可確保經由藉由聚碳酸酯類樹脂的化學分解進行再生而回收的具有改良光學屬性的芳族二醇化合物的高產率的合成再生塑膠之單體組成物。
本發明的另一目的為提供一種製備合成再生塑膠之單體組成物的方法以及使用合成再生塑膠之單體組成物所製之再生塑膠與模製物。 [技術解決方案]
為達成以上目的,本文提供一種合成再生塑膠之單體組成物,其包括芳族二醇化合物,其中色座標b*為0.1至1,其中根據以下等式1的芳族二醇化合物產率大於75%,且其中合成再生塑膠之單體組成物是自聚碳酸酯類樹脂回收的: [等式1] 產率(%) = W 1/W 0在等式1中,W 0為在100%分解期間獲得的所述芳族二醇化合物的質量,且W 1為實際獲得的所述芳族二醇化合物的質量。
本文亦提供一種製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,所述方法包括以下步驟:使聚碳酸酯類樹脂解聚合;以及添加酸以使得解聚合反應產物的pH為2至8;在酸的添加之後移除雜質;以及自解聚合反應產物分離碳酸酯前驅體。
本文進一步提供一種再生塑膠,其包括合成再生塑膠之單體組成物與共聚單體的反應產物。
本文進一步提供一種包括再生塑膠的模製物。 [有利效應]
根據本發明,可提供一種經由藉由聚碳酸酯類樹脂的化學分解進行再生而回收的可確保具有改良光學屬性的芳族二醇化合物的高產率的合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物。
在下文中,將更詳細地描述根據本發明的特定實施例的合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物。
除非在本文中明確陳述,否則本文中所使用的技術術語僅出於描述特定實施例的目的且並不意欲限制本發明的範疇。
除非上下文另有明確指示,否則本文中所使用的單數形式「一(a、an)」及「所述(the)」意欲包含複數形式。
如本文中所使用的『pH』意謂氫離子濃度(pH),其為指示材料的酸性及鹼性的數值。PH可根據藉由取氫離子的對數解離濃度的倒數表示的值判定,且用作材料的酸及鹼的強度的量度。
應理解,術語「包括(comprise)」、「包含(include)」、「具有(have)」等在本文中用以指定所陳述特徵、區、整數、步驟、動作、元件及/或組分的存在,但並不排除一或多個其他特徵、區、整數、步驟、動作、元件、組分及/或群組的存在或添加。
此外,包含諸如「第一(first)」、「第二(second)」等序號的術語僅出於區分一個組分與另一組分的目的而使用,且不受序號限制。舉例而言,第一組分可稱作第二組分,或類似地,第二組分可稱作第一組分,而不脫離本發明的範疇。 1. 合成再生塑膠之單體組成物
根據本發明的一個實施例,可提供一種合成再生塑膠之單體組成物,其包括芳族二醇化合物,其中色座標b*為0.1至1,其中根據等式1的芳族二醇化合物產率大於75%,且其中合成再生塑膠之單體組成物是自聚碳酸酯類樹脂回收的。
本發明人已經由實驗發現,儘管一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物經由藉由聚碳酸酯類樹脂的化學分解進行再生而回收,但可以高產率獲得在與市售或用於PC聚合的試劑相當的色階處滿足淺色座標b*值的芳族二醇化合物,且完成了本發明。
具體而言,在經由藉由習知聚碳酸酯類樹脂的化學分解進行再生而回收芳族二醇化合物的情況下,色座標b*值在大於1及小於4範圍內相對較高,且表示色彩過度偏向黃色,且因此色彩特性劣化,而本發明中回收的芳族二醇化合物確保0.1至1,或0.1至0.5,或0.2至0.5,或0.21至0.43的淺色座標b*值。
在商業上使用的聚碳酸酯的情況下,透明度及色規格由於使用其的應用的性質而為重要的。聚碳酸酯的色彩取決於作為原料的芳族二醇化合物(例如,雙酚A(BPA))的色彩。在經由自習知聚碳酸酯的化學分解獲得的再生BPA的情況下,再生BPA的色規格由於未移除副反應產物而降低,所述副反應產物亦影響使用此聚合的聚碳酸酯的色彩。特定而言,再生BPA的色座標b*值為重要的。
此外,本發明人經由實驗證實,除作為主要回收目標的芳族二醇化合物以外的雜質的含量顯著地減小,藉此能夠在使用其合成聚碳酸酯類樹脂時實現極佳物理屬性,且完成了本發明。
特定而言,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物(第一組成物)以及包括碳酸二乙酯(其中碳酸二乙酯是自聚碳酸酯類樹脂回收的)的合成再生塑膠之單體組成物(第二組成物)可分別同時在製備合成再生塑膠之單體組成物的方法中獲得,稍後將描述所述方法。
亦即,本發明可具有如下技術特徵:經由藉由聚碳酸酯類樹脂的化學分解進行再生而獲得具有高純度的包括芳族二醇化合物的第一組成物,且同時,亦可獲得具有高附加值的包括碳酸二乙酯作為副產物的第二組成物。
具體而言,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的特徵在於是自聚碳酸酯類樹脂回收的。亦即,此意謂自聚碳酸酯類樹脂執行回收以便獲得一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物,且因此,一起獲得含有芳族二醇化合物的合成再生塑膠之單體組成物。
聚碳酸酯類樹脂意欲包含均聚物及含有聚碳酸酯重複單元的共聚物兩者,且統稱為經由含有芳族二醇化合物的單體與碳酸酯前驅體的聚合反應或共聚合反應獲得的反應產物。在其含有藉由使用僅一種芳族二醇化合物及一種碳酸酯前驅體獲得的一種碳酸酯重複單元時,可合成均聚物。此外,在使用一種芳族二醇化合物及兩種或多於兩種碳酸酯前驅體作為單體時,或使用兩種或多於兩種芳族二醇化合物及一種碳酸酯前驅體時,或使用除一種芳族二醇化合物及一種碳酸酯前驅體以外的一或多種其他二醇以含有兩種或多於兩種碳酸酯時,可合成共聚物。均聚物或共聚物可取決於分子量範圍而包含所有低分子化合物、寡聚物以及聚合物。
此外,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物可包含芳族二醇化合物。芳族二醇化合物的特定實例包含雙(4-羥苯基)甲烷、雙(4-羥苯基)醚、雙(4-羥苯基)碸、雙(4-羥苯基)亞碸、雙(4-羥苯基)硫醚、雙(4-羥苯基)酮、1,1-雙(4-羥苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥苯基)丙烷(雙酚A)、2,2-雙(4-羥苯基)丁烷、1,1-雙(4-羥苯基)環己烷(雙酚Z)、2,2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥苯基)-1-苯乙烷或其兩者或多於兩者的混合物,以及類似物。較佳地,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的芳族二醇化合物可為2,2-雙(4-羥苯基)丙烷(雙酚A)。
芳族二醇化合物的特徵在於是自用於回收合成再生塑膠之單體組成物的聚碳酸酯類樹脂回收的。亦即,此意謂自聚碳酸酯類樹脂執行回收以便獲得一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物,且因此,亦一起獲得芳族二醇化合物。因此,除了自聚碳酸酯類樹脂回收以便製備一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物,本發明的芳族二醇化合物的類別中並不包含自外部添加新穎芳族二醇化合物的情況。
具體而言,「自聚碳酸酯類樹脂回收」意謂經由聚碳酸酯類樹脂的解聚合反應而獲得。解聚合反應可在酸性、中性或鹼性條件下進行,且特定而言,解聚合反應可在鹼性(含鹼)條件下進行。特定而言,解聚合反應較佳可在存在乙醇溶劑的情況下進行,如稍後將描述。
同時,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的色座標b*值可為0.1至1,或0.1至0.5,或0.2至0.5,或0.21至0.43。此外,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的色座標L*可為98或大於98,或100或小於100,或98至100,或98.12至98.91。此外,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的色座標a*可為0或小於0,或-0.2或大於-0.2,或-0.2至0,或-0.15至-0.01。
如本文中所使用,「色座標」意謂CIE實驗室(CIE Lab)色彩空間中的座標,其為由國際發光照明委員會(Commossion International de l'Eclairage;CIE)定義的色彩值,且CIE色彩空間中的任意位置可由三個座標值(亦即,L*、a*以及b*)表示。
此處,L*值表示亮度,在L*=0時,其表示黑色,且在L*=100時,其表示白色。此外,a*值表示具有偏向純紅色及純綠色中的一者的對應色座標的色彩,且b*值表示具有偏向純黃色及純藍色中的一者的對應色座標的色彩。
具體而言,a*值在-a至+a範圍內。a*的最大值(a*最大值(a* max))表示純紅色,且a*的最小值(a*最小值(a* min))表示純綠色。此外,b*值在-b至+b範圍內。b*的最大值(b*最大值(b* max))表示純黃色,且b*的最小值(b*最小值(b* min))表示純藍色。舉例而言,負b*值表示偏向純藍色的色彩,且正b*值表示偏向純黃色的色彩。在比較b*=50與b*=80時,b*=80比b*=50更接近於純黃色。
在一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的色座標a*值過度增加至大於0時,或色座標L*值過度減小至小於98時,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的色彩特性劣化。
同時,在一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的色座標b*值過度增加至大於1時,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物表示過度偏向黃色的色彩,且因此色彩特性劣化。
此外,在一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的色座標b*值過度減小至小於0.1時,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物表示過度偏向藍色的色彩,且因此色彩特性劣化。
量測一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的色座標L*、a*、b*值的方法的實例不受特定限制,且可非限制性地應用塑膠領域中的各種色彩特性量測方法。
然而,作為實例,可使用HunterLab UltraScan PRO分光光度計在反射模式下量測一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的色座標L*、a*以及b*值。
同時,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的芳族二醇化合物純度可為98%或大於98%,或100%或小於100%,或98%至100%。
量測一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的芳族二醇化合物的純度的方法的實例不受特定限制,且例如可非限制性地使用 1H NMR、ICP-MS分析、HPLC分析、UPLC分析等。對於NMR、ICP-MS、HPLC以及UPLC的特定方法、條件設備等,可非限制性地應用各種熟知內容。
量測一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的芳族二醇化合物的純度的方法的實例如下。在正常壓力及20℃至30℃條件下將1重量%的一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物溶解於乙腈(ACN)溶劑中,且接著藉由使用ACQUITY UPLC®BEH C18 1.7微米(2.1×50毫米管柱)在沃特世(Waters)HPLC系統上之超高效液相層析(ultraperformance liquid chromatography;UPLC)來分析雙酚A(bisphenol A;BPA)的純度。
如上文所描述,在一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物中,作為主要回收目標材料的芳族二醇化合物的純度顯著地增加至98%或大於98%,且其他雜質減至最少,藉此能夠在使用其合成聚碳酸酯類樹脂時達成極佳物理屬性。
同時,合成再生塑膠之單體組成物可更包含除芳族二醇化合物以外的雜質。雜質是指除作為本發明的主要回收目標材料的芳族二醇化合物以外的所有材料,且其特定類型不受特定限制,但其實例包含鈉鹽。
特定而言,根據稍後將描述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,解聚合反應產物的pH調整為2至8,使得作為待回收的主要材料的芳族二醇化合物可以有機相存在,藉此可將水溶性雜質分離成水層且容易地移除,且可進一步移除具有比芳族二醇化合物更強的酸性的酸性有機雜質。
具體而言,在合成再生塑膠之單體組成物中,使用離子層析法量測的鈉鹽雜質的重量比可相對於1公克的合成再生塑膠之單體組成物小於10微克。
量測一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的鈉鹽雜質的重量比的方法的實例不受特定限制,且舉例而言,可使用離子層析法(ion chromatography;IC)分析。對於IC的特定方法、條件、設備等,可非限制性地應用各種熟知內容物。
如上文所描述,在一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物中,除作為主要回收目標材料的芳族二醇化合物以外的鈉鹽雜質的重量比顯著地減小至相對於1公克的再生塑膠合成之單體組成物小於10微克,藉此可在合成聚碳酸酯類樹脂時實現極佳物理屬性。
同時,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的芳族二醇化合物產率可大於75%,或76%或大於76%,或77%或大於77%,或100%或小於100%,或大於75%及100%或小於100%,或77%至100%,或78%至100%。將芳族二醇化合物的產率增加至大於75%被視為是歸因於製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,稍後將描述所述方法。
量測一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的芳族二醇化合物的產率的方法的實例不受特定限制,且舉例而言,可經由以下等式1計算產率。 [等式1] 產率(%) = W 1/W 0在等式1中,W 0為在100%分解後獲得的芳族二醇化合物的質量,且W 1為實際獲得的芳族二醇化合物的質量。
為了量測等式1中的芳族二醇化合物的質量,可非限制性地使用各種熟知質量量測方法,且舉例而言,可使用縮放。
如上文所描述,在一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物中,除作為主要回收目標材料的芳族二醇化合物以外的雜質的比率極端地增加至大於75%,藉此能夠增強聚碳酸酯類樹脂之再生製程的效率。
同時,在一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物中,可獲得碳酸二乙酯作為副產物。碳酸二乙酯的特徵在於是自用於回收一個實施例的再生塑膠合成的單體組成物的聚碳酸酯類樹脂回收的。
亦即,此意謂自聚碳酸酯類樹脂執行回收以便獲得一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物,且因此,亦一起獲得碳酸二乙酯。因此,除了自聚碳酸酯類樹脂回收以便製備一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物,本發明的碳酸二乙酯的類別中並不包含自外部添加新穎碳酸二乙酯的情況。
具體而言,「自聚碳酸酯類樹脂回收」意謂經由聚碳酸酯類樹脂的解聚合反應而獲得。解聚合反應可在酸性、中性或鹼性條件下進行,且特定而言,解聚合反應可在鹼性(含鹼)條件下進行。特定而言,解聚合反應較佳可在存在乙醇溶劑的情況下進行,如稍後將描述。
由於一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物中的主要回收目標材料為芳族二醇化合物,因此碳酸二乙酯可自一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物分別地分離且作為副產物回收。
一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物可用作製備稍後將描述的各種再生塑膠(例如,聚碳酸酯(polycarbonate;PC))的原料。
一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物可更包含少量其他添加劑及溶劑。特定類型的添加劑或溶劑不受特定限制,且可非限制性地應用廣泛地用於藉由聚碳酸酯類樹脂的解聚合回收芳族二醇化合物的製程的各種材料。
一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物可藉由稍後將描述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法而獲得。亦即,一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物對應於經由過濾、純化、洗滌以及乾燥的各種製程獲得以便在聚碳酸酯類樹脂的解聚合反應之後確保僅具有高純度的作為主要回收目標材料的芳族二醇化合物的結果。 2. 製備合成再生塑膠之單體組成物的方法
根據本發明的另一實施例,可提供一種製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,所述方法包括以下步驟:使聚碳酸酯類樹脂解聚合;添加酸以使得解聚合反應產物的pH為2至8;在酸的添加之後移除雜質;以及自解聚合反應產物分離碳酸酯前驅體。
本發明人經由實驗證實,類似於製備其他實施例的合成再生塑膠之單體組成物的方法,儘管在藉由化學分解再生聚碳酸酯類樹脂的製程中調整解聚合聚碳酸酯類樹脂的pH,且藉由化學分解再生聚碳酸酯類樹脂,但可以高產率獲得在與市售或用於PC聚合的試劑相當的色階處滿足淺色座標b*值的芳族二醇化合物,且完成了本發明。
特定而言,解聚合反應產物的pH調整為2至8,使得作為待回收的主要材料的芳族二醇化合物可以有機相存在,藉此可將水溶性雜質分離成水層且容易地移除,且可進一步移除具有比芳族二醇化合物更強的酸性的酸性有機雜質。
因此,本發明人經由實驗證實,由於除作為主要回收目標的芳族二醇化合物以外的雜質的含量顯著地減小,因此可在使用其合成聚碳酸酯類樹脂時實現極佳物理屬性,且完成了本發明。
具體而言,製備另一實施例的合成再生塑膠之單體組成物的方法可包括使聚碳酸酯類樹脂解聚合的步驟。
聚碳酸酯類樹脂意欲包含均聚物及含有聚碳酸酯重複單元的共聚物兩者,且統稱為經由含有芳族二醇化合物的單體與碳酸酯前驅體的聚合反應或共聚合反應獲得的反應產物。在其含有藉由使用僅一種芳族二醇化合物及一種碳酸酯前驅體獲得的一種碳酸酯重複單元時,可合成均聚物。此外,在使用一種芳族二醇化合物及兩種或多於兩種碳酸酯前驅體作為單體時,或使用兩種或多於兩種芳族二醇化合物及一種碳酸酯前驅體時,或使用除一種芳族二醇化合物及一種碳酸酯前驅體以外的一或多種其他二醇以含有兩種或多於兩種碳酸酯時,可合成共聚物。均聚物或共聚物可取決於分子量範圍而包含所有低分子化合物、寡聚物以及聚合物。
可不考慮各種形式及類型而應用聚碳酸酯類樹脂,諸如經由合成產生的新穎聚碳酸酯類樹脂、經由再生製程產生的再生聚碳酸酯類樹脂,或聚碳酸酯類樹脂廢料。
然而,視需要,在進行聚碳酸酯類樹脂的解聚合反應之前,進行聚碳酸酯類樹脂的預處理步驟,藉此能夠提高自聚碳酸酯類樹脂回收芳族二醇化合物及碳酸酯前驅體的製程的效率。預處理製程的實例可包含洗滌、乾燥、研磨、乙二醇分解以及類似步驟。各預處理製程的特定方法不受限制,且廣泛用於自聚碳酸酯類樹脂回收芳族二醇化合物及碳酸酯前驅體的製程的各種方法可非限制性地應用。
在聚碳酸酯類樹脂的解聚合反應期間,可在酸性、中性或鹼性條件下進行解聚合反應,且特定而言,可在鹼性(含鹼)條件下進行解聚合反應。鹼的類型不受特定限制,且其實例包含氫氧化鈉(NaOH)或氫氧化鉀(KOH)。鹼為充當催化劑的鹼催化劑,且相對於主要在溫和條件下使用的有機催化劑具有經濟優勢。更具體而言,在聚碳酸酯類樹脂的解聚合期間,可在大於8及小於12的pH範圍內進行解聚合反應。
在聚碳酸酯類樹脂的解聚合反應期間,可藉由相對於1莫耳聚碳酸酯類樹脂使0.5莫耳或小於0.5莫耳,或0.4莫耳或小於0.4莫耳,或0.3莫耳或小於0.3莫耳,或0.1莫耳或大於0.1莫耳,或0.2莫耳或大於0.2莫耳,或0.1莫耳至0.5莫耳,或0.1莫耳至0.4莫耳,或0.1莫耳至0.3莫耳,或0.2莫耳至0.5莫耳,或0.2莫耳至0.4莫耳,或0.2莫耳至0.3莫耳的量的鹼反應來進行解聚合反應。當在聚碳酸酯類樹脂的解聚合期間使聚碳酸酯類樹脂與相對於1莫耳聚碳酸酯類樹脂呈大於0.5莫耳的量的鹼反應時,限制了雜質歸因於增大所產生鹼金屬鹽的量的效應而增加,因此目標回收材料的純度減小,且催化反應的經濟效率減小。
此外,可在存在含有乙醇的溶劑的情況下進行聚碳酸酯類樹脂的解聚合反應。本發明可藉由利用含有乙醇的溶劑分解聚碳酸酯類樹脂來穩定地獲得作為高純度單體的雙酚A,且具有如下優勢:可進一步獲得具有高附加值的碳酸二乙酯作為反應副產物。
相對於1莫耳聚碳酸酯類樹脂,乙醇的含量可為5莫耳至15莫耳,或8莫耳至13莫耳。由於乙醇在雙酚A中具有良好溶解度,因此應基本上含有以上範圍內的乙醇。在乙醇的含量相對於1莫耳聚碳酸酯類樹脂過度減小至小於5莫耳時,難以充分進行聚碳酸酯類樹脂的醇分解。另一方面,在乙醇的含量相對於1莫耳聚碳酸酯類樹脂過度增加至大於15莫耳時,製程的經濟情況可歸因於過度使用醇而減小。
除乙醇之外,進行聚碳酸酯類樹脂的解聚合反應的溶劑可更包含至少一種由下述者所組成的族群中選出的有機溶劑:四氫呋喃、甲苯、二氯甲烷、氯仿、碳酸二甲酯、碳酸乙基甲酯、碳酸二乙酯以及碳酸二丙酯。
有機溶劑可包含四氫呋喃、甲苯、二氯甲烷、氯仿、碳酸二甲酯、碳酸乙基甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯或其兩者或多於兩者的混合物。
更佳地,二氯甲烷可用作有機溶劑。在二氯甲烷用作待與乙醇混合的有機溶劑時,優勢在於聚碳酸酯中的溶解屬性可得以改良且反應性可得以改良。
相對於1莫耳聚碳酸酯類樹脂,有機溶劑的含量可為16莫耳至20莫耳,或16莫耳至18莫耳。此外,相對於1莫耳乙醇,有機溶劑的含量可為1.5莫耳至2莫耳。藉由在以上範圍內混合聚碳酸酯類樹脂、乙醇以及有機溶劑,優勢在於可在所要層級處進行聚合物的解聚合反應。
同時,進行聚碳酸酯類樹脂的解聚合反應所處的溫度不受特定限制,但例如,反應可在20℃至100℃或50℃至70℃的溫度下進行。此外,聚碳酸酯類樹脂的解聚合可進行1小時至30小時,或4小時至6小時。
具體而言,條件為相對於習知加壓/高溫製程的溫和製程條件,且藉由在以上條件下執行攪拌,可在相比於加壓/高溫製程的溫和製程中執行製程。特定而言,當在50℃至70℃下攪拌4小時至6小時時,優勢在於獲得在再現性及接受性方面最有效結果。
亦即,根據本發明,在不使用有機催化劑的情況下藉由調整混合溶劑的類型及混合量以及鹼催化劑的類型及含量,優勢在於可在不使用壓力/高溫製程的情況下在溫和條件下獲得高純度芳族二醇化合物(例如,雙酚A),且可藉由使用乙醇溶劑獲得碳酸二乙酯作為副產物。
同時,在聚碳酸酯類樹脂的解聚合反應期間,可將抗氧化劑添加至反應溶液中。由於添加抗氧化劑,經由藉由聚碳酸酯類樹脂的化學分解進行再生而回收的芳族二醇化合物可在與市售或用於PC聚合的試劑相當的色階處滿足淺色座標b*值。
抗氧化劑的特定實例不受特定限制,且可非限制性地應用已廣泛地用於先前技術的各種抗氧化劑。然而,其一個實例包含次硫酸鈉、亞硫酸鈉、異抗壞血酸、二丁基羥基甲苯、丁基羥基苯甲醚、α-生育酚、生育酚乙酸酯、L-抗壞血酸及其鹽、L-抗壞血酸棕櫚酸、L-抗壞血酸硬脂酸酯、沒食子酸三戊酯、沒食子酸丙酯或乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA)、焦磷酸鈉、次磷酸鈉或其兩者或多於兩者的混合物。
抗氧化劑的特定添加量亦不受特定限制,但作為實例,抗氧化劑可按反應溶液的總重量計在0.1重量%至5重量%或0.1重量%至1重量%的範圍內以並不影響合成再生塑膠之單體組成物的物理屬性的含量添加。
此外,在聚碳酸酯類樹脂的解聚合反應期間,可在氮氣氛圍下進行解聚合。
更具體而言,使聚碳酸酯類樹脂解聚合的步驟可包含:將碳酸酯類樹脂溶解於有機溶劑中的第一步驟;以及添加及攪拌含有乙醇、鹼以及抗氧化劑的催化劑溶液的第二步驟。在第一步驟及第二步驟中,乙醇、有機溶劑、鹼、抗氧化劑以及聚碳酸酯類樹脂的含量與上文所描述相同。
同時,製備另一實施例的合成再生塑膠之單體組成物的方法可更包含添加酸以使得解聚合反應產物的pH為2至8的步驟。可使用強酸作為酸,且其實例包含鹽酸(HCl)。
在添加酸以使得解聚合反應產物的pH為2至8的步驟中,解聚合反應產物中包含的芳族二醇化合物的鹽可轉化為芳族二醇化合物。由於解聚合反應在鹼性條件下進行,因此所得芳族二醇化合物在與鹼反應後以鹽形式存在,且因此具有親水性。藉此,藉由添加酸,解聚合反應產物中含有的芳族二醇化合物的鹽可轉化為芳族二醇化合物,藉此誘導具有疏水性。
因此,可在於添加酸之後添加水以移除雜質的步驟中形成劃分成含有雜質的水層以及含有芳族二醇化合物及碳酸酯前驅體的有機溶劑層的層,其將稍後描述。由於芳族二醇化合物及碳酸酯前驅體具有疏水性,因此其可包含於水及有機溶劑之中的有機溶劑層中,且各種水溶性雜質可包含在水層中。藉此,主要產物(亦即,芳族二醇化合物及雜質)可容易地僅藉由改變pH的簡單步驟而分離。
同時,製備另一實施例的合成再生塑膠之單體組成物的方法可更包含在添加酸以使得解聚合產物的pH為2至8的步驟中添加水的步驟。藉此,可在稍後將描述的移除雜質的步驟中形成劃分成含有雜質的水層以及含有芳族二醇化合物及碳酸酯前驅體的有機溶劑層的層。
添加酸的步驟及添加水的步驟的次序不受特定限制,且在酸的添加之後添加水、在水的添加之後添加酸或同時添加水及酸為可能的。
同時,製備另一實施例的合成再生塑膠之單體組成物的方法可包含在酸的添加之後移除雜質的步驟。因此,雜質為具有親水性的材料,且其實例可包含鹽化合物、離子化合物、酸化合物以及類似化合物。
如上文所描述,在添加酸以使得解聚合反應產物的pH為2至8的步驟之後,由於進行在添加酸之後自解聚合反應產物移除雜質的步驟,解聚合反應產物形成一層,所述層劃分成含有雜質的水層以及含有芳族二醇化合物及碳酸酯前驅體的有機溶劑層,使得可分離且移除含有雜質的水層。
在添加酸之後自解聚合反應產物移除雜質的步驟中,水層可自有機層分離以移除水層中包含的雜質。自有機層分離水層的特定分離條件不受特定限制。對於特定分離裝置及方法,可非限制性地應用各種熟知純化技術。然而,作為實例,可使用排出裝置。
同時,製備另一實施例的合成再生塑膠之單體組成物的方法可包含自解聚合反應產物分離碳酸酯前驅體的步驟。因此,所分離碳酸酯前驅體可包含碳酸二乙酯。
在自解聚合反應產物分離碳酸酯前驅體的步驟中,可包含解聚合反應產物的減壓蒸餾步驟。減壓蒸餾條件的實例不受特定限制,但在特定實例中,聚碳酸酯類樹脂的解聚合反應產物在200毫巴至300毫巴的壓力及20℃至30℃的溫度下加壓,且接著在10毫巴至50毫巴的壓力及20℃至30℃的溫度下減壓且經歷低溫蒸餾。
所分離碳酸酯前驅體可在無分離純化製程的情況下再生,或可視需要經由分離及純化(諸如習知萃取、吸附及乾燥)而再生。特定純化條件不受特定限制。對於特定純化裝置及方法,可非限制性地應用各種熟知純化技術。
同時,在自解聚合反應產物分離碳酸酯前驅體的步驟之後,製備另一實施例的合成再生塑膠之單體組成物的方法可包含已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物的純化步驟。
具體而言,已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物的純化步驟可包含洗滌已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物的步驟。此外,已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物的純化步驟可包含已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物的吸附純化步驟。此外,已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物的純化步驟可包含已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物的再結晶步驟。
洗滌步驟、吸附純化步驟或再結晶步驟的次序不受特定限制,且其不相關地以任何次序進行,但例如洗滌步驟、吸附純化步驟以及再結晶步驟可以此次序進行。洗滌步驟、吸附純化步驟以及再結晶步驟可分別重複進行至少一次或多次。對於特定洗滌、吸附及再結晶裝置及方法,可非限制性地應用各種熟知純化技術。
具體而言,在已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物的洗滌步驟中,已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物可含有芳族二醇化合物。然而,由於在獲得芳族二醇化合物的回收製程期間仍存在各種雜質,因此可進行洗滌以便充分移除此等雜質且確保高純度芳族二醇化合物。
具體而言,洗滌步驟可包含在10℃或大於10℃及30℃或小於30℃,或20℃或大於20℃及30℃或小於30℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟;以及在40℃或大於40℃及80℃或小於80℃,或40℃或大於40℃及60℃或小於60℃,或45℃或大於45℃及55℃或小於55℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟。溫度條件意謂在用溶劑執行洗滌時洗滌容器內部的溫度。為了維持自室溫偏離的高溫,可非限制性地應用各種加熱裝置。
在洗滌步驟中,可首先執行在10℃或大於10℃及30℃或小於30℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟,且可稍後執行在40℃或大於40℃及80℃或小於80℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟。替代地,可首先執行在40℃或大於40℃及80℃或小於80℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟,且可稍後執行在10℃或大於10℃及30℃或小於30℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟。
更佳地,在洗滌步驟中,可首先執行在10℃或大於10℃及30℃或小於30℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟,且可稍後執行在40℃或大於40℃及80℃或小於80℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟。藉此,可使中和步驟之後因強酸導致的對反應器的腐蝕減至最少。
在10℃或大於10℃及30℃或小於30℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟以及在40℃或大於40℃及80℃或小於80℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟可分別重複至少一次或多次。
此外,視需要,在進行在10℃或大於10℃及30℃或小於30℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟以及在40℃或大於40℃及80℃或小於80℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟之後,可進一步執行經由過濾移除殘餘溶劑的步驟。
更具體而言,在40℃或大於40℃及80℃或小於80℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟的溫度與在10℃或大於10℃及30℃或小於30℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟的溫度之間的差值可為20℃或大於20℃,及50℃或小於50℃。
在40℃或大於40℃及80℃或小於80℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟的溫度與在10℃或大於10℃及30℃或小於30℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟的溫度之間的差值意謂藉由自在10℃或大於10℃及30℃或小於30℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟的溫度減去在40℃或大於40℃及80℃或小於80℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟的溫度而獲得的值。
當在40℃或大於40℃及80℃或小於80℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟的溫度與在10℃或大於10℃及30℃或小於30℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟的溫度之間的差值過度減小至小於20℃時,難以充分移除雜質。
當在40℃或大於40℃及80℃或小於80℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟的溫度與在10℃或大於10℃及30℃或小於30℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟的溫度之間的差值過度增加至大於50℃時,形成苛刻條件以便維持極限溫度條件,此可降低製程的效率。
用於洗滌步驟的溶劑可包含水、醇以及有機溶劑中的一者。作為有機溶劑,可使用四氫呋喃、甲苯、二氯甲烷、氯仿、碳酸二甲酯、碳酸乙基甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯或其兩者或多於兩者的混合物。
用於洗滌步驟的溶劑可按用於解聚合反應的1重量份的聚碳酸酯類樹脂計以1重量份或大於1重量份及30重量份或小於30重量份,或1重量份或大於1重量份及10重量份或小於10重量份的重量比使用。
更具體而言,在10℃或大於10℃及30℃或小於30℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟中的溶劑可為有機溶劑。較佳地,二氯甲烷可用作有機溶劑。此時,有機溶劑可按1重量份的聚碳酸酯類樹脂計以1重量份或大於1重量份及10重量份或小於10重量份的量使用。
此外,在40℃或大於40℃及80℃或小於80℃的溫度下用溶劑洗滌的步驟中的溶劑可為水。在使用水時,可有效地移除呈殘餘鹽形式的雜質。此時,溶劑可按1重量份的聚碳酸酯類樹脂計以1重量份或大於1重量份及10重量份或小於10重量份的量使用。
此外,已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物的吸附純化步驟可包含將吸附劑添加至已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物中以執行吸附純化且接著移除吸附劑的步驟。在將吸附劑添加至已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物中以執行吸附純化且接著移除吸附劑的步驟中,可使吸附劑與解聚合反應產物接觸。
可使用的吸附劑的實例包含活性碳、木炭或其混合物。活性碳為藉由使原料經歷在約500℃下的碳化製程及在約900℃下的活性碳製程而產生的具有微孔的黑色碳材料,且其實例不受特定限制,但舉例而言,可取決於原料的類型非限制性地應用各種活性碳,諸如植物類活性碳、煤炭類活性碳、石油類活性碳、廢料類活性碳。
在更特定實例中,植物類活性碳可包含椰殼活性碳、木質活性碳以及鋸屑活性碳。此外,煤炭類活性碳可包含褐煤活性碳、煙煤活性碳以及無煙媒活性碳。此外,石油類活性碳可包含石油焦活性碳及油碳活性碳。此外,廢料活性碳可包含合成樹脂活性碳及紙漿活性碳。
吸附劑可包含至少一種由下述者所組成的族群中選出的活性碳:植物類活性碳、煤炭類活性碳、石油類活性碳以及廢料類活性碳。亦即,吸附劑可包含植物類活性碳、煤炭類活性碳、石油類活性碳、廢料類活性碳或其兩者或多於兩者的混合物。
更具體而言,吸附劑可包含至少一種由下述者所組成的族群中選出的活性碳:椰殼活性碳、褐煤活性碳、無煙媒活性碳以及煙煤活性碳。亦即,第一吸附劑可包含椰殼活性碳、褐煤活性碳、無煙媒活性碳、煙煤活性碳或其兩者或多於兩者的混合物。
吸附劑的吸附純化條件不受特定限制,且可非限制性地使用各種熟知吸附純化條件。然而,在一個實例中,吸附劑的添加量可相對於聚碳酸酯類樹脂為40重量%至60重量%,且吸附時間可為1小時至5小時,且吸附方法可為攪拌吸附或用於實驗室的吸附塔。
視需要,方法可更包含在將吸附劑添加至已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物中以執行吸附純化且接著移除吸附劑的步驟之前的將溶劑添加至已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物中的步驟。溶劑的實例包含乙醇,且乙醇可相對於1莫耳聚碳酸酯類樹脂以1莫耳至20莫耳,或10莫耳至20莫耳或15莫耳至20莫耳的比率添加。已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物中包含的芳族二醇化合物晶體可經由將溶劑添加至已分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物中的步驟而再溶解於溶劑中。
同時,在已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物的再結晶步驟中,可藉由充分移除已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合產物中含有的各種雜質而確保高純度芳族二醇化合物。
具體而言,再結晶步驟可包含將水添加至已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物中以執行再結晶的步驟。經由將水添加至已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物中以執行再結晶的步驟,解聚合反應產物中含有的芳族二醇化合物或其鹽的溶解度增加,且因此,晶體或插入於晶體之間的雜質可藉由溶劑溶解至最大程度,且此外,由於溶解芳族二醇化合物相對於雜質具有不良溶解度,因此其可在溫度隨後降低時經由溶解度差而容易地沈澱成芳族二醇化合物晶體。
更具體而言,在將水添加至已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物中以執行再結晶的步驟中,可相對於1莫耳聚碳酸酯類樹脂使用200莫耳至400莫耳或250莫耳至350莫耳的水。在使用過度少量的水時,用於溶解已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物中含有的芳族二醇化合物的溫度變得過高,因此使製程效率劣化,且難以經由再結晶移除雜質。另一方面,在使用過度大量的水時,已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物中含有的芳族二醇化合物的溶解度變得過高,且因此,在再結晶之後回收的芳族二醇化合物的產率減小,且製程效率可歸因於使用大量溶劑而減小。
視需要,在進行已自其分離出碳酸酯前驅體的解聚合反應產物的再結晶步驟之後,可進一步執行經由過濾或吸附移除殘餘雜質的步驟。
此外,視需要,在再結晶步驟之後,方法可更包含乾燥步驟。可藉由乾燥移除剩餘溶劑,且特定乾燥條件不受特定限制,但舉例而言,可在10℃至100℃或10℃至50℃的溫度下執行乾燥。對於用於乾燥的特定乾燥設備及方法,可非限制性地應用各種熟知乾燥技術。 3. 再生塑膠
根據本發明的另一實施例,可提供一種再生塑膠,其包括一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物與共聚單體的反應產物。
一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物的細節包含上文在一個實施例及另一實施例中描述的所有內容。
對應於再生塑膠的實例不受特定限制,且可非限制性地應用由諸如雙酚A的芳族二醇化合物及諸如碳酸二甲酯、碳酸二乙酯或碳酸乙基甲酯的作為單體的碳酸酯前驅體合成的各種塑膠,且更特定實例可為聚碳酸酯類樹脂。
聚碳酸酯類樹脂意欲包含均聚物及含有聚碳酸酯重複單元的共聚物兩者,且統稱為經由含有芳族二醇化合物的單體與碳酸酯前驅體的聚合反應或共聚合反應獲得的反應產物。在其含有藉由使用僅一種芳族二醇化合物及一種碳酸酯前驅體獲得的一種碳酸酯重複單元時,可合成均聚物。此外,在使用一種芳族二醇化合物及兩種或多於兩種碳酸酯前驅體作為單體時,或使用兩種或多於兩種芳族二醇化合物及一種碳酸酯前驅體時,或使用除一種芳族二醇化合物及一種碳酸酯前驅體以外的一或多種其他二醇以含有兩種或多於兩種碳酸酯時,可合成共聚物。均聚物或共聚物可取決於分子量範圍而包含所有低分子化合物、寡聚物以及聚合物。
更具體而言,在含有一個實施例的合成再生塑膠之單體組成物與共聚單體的反應產物的再生塑膠中,碳酸酯前驅體可用作共聚單體。碳酸酯前驅體的特定實例包含光氣、三光氣、雙光氣、溴光氣、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丁酯、碳酸二環己酯、碳酸二苯酯、碳酸二甲苯酯、碳酸雙(氯苯基)酯、碳酸間甲苯酯、碳酸二萘酯、碳酸雙(二苯基)酯或雙鹵基甲酸酯。
合成聚碳酸酯類樹脂的合成再生塑膠之單體組成物與共聚單體的反應製程的實例不受特定限制,且可非限制性地應用製備聚碳酸酯的各種熟知方法。
然而,在聚碳酸酯製備方法的一個實例中,可使用包含使含有合成再生塑膠之單體組成物的組成物與共聚單體聚合的步驟的聚碳酸酯製備方法。此時,可藉由界面聚合進行聚合,且在界面聚合期間,在正常壓力及低溫下的聚合反應為可能的,且分子量易於控制。
聚合溫度可為0℃至40℃,且反應時間可為10分鐘至5小時。此外,反應期間的pH可維持在9或大於9,或11或大於11。
可用於聚合的溶劑不受特定限制,只要其為在此項技術中用於聚碳酸酯的聚合的溶劑即可,且作為實例,可使用鹵化烴,諸如二氯甲烷及氯苯。
此外,可在存在酸黏合劑的情況下進行聚合。作為酸黏合劑,可使用鹼金屬氫氧化物(諸如氫氧化鈉或氫氧化鉀)或胺化合物(諸如吡啶)。
此外,為了在聚合期間可控制聚碳酸酯的分子量,可在存在分子量改質劑的情況下執行聚合。具有1個至20個碳原子的烷基酚可用作分子量改質劑,且其特定實例包含對三級丁基酚、對異丙苯基酚、癸基酚、十二烷基酚、十四烷基酚、十六烷基酚、十八烷基酚、二十烷基酚、二十二烷基酚或三十烷基酚。可在發起聚合之前、期間或之後添加分子量改質劑。按100重量份的芳族二醇化合物計,可使用0.01重量份至10重量份或0.1重量份至6重量份的量的分子量改質劑,且可在此範圍內獲得所要分子量。
此外,為了促進聚合反應,可進一步使用反應促進劑,諸如三級胺化合物、四級銨化合物或四級鏻化合物,包含三乙胺、溴化四正丁基銨或溴化四正丁基鏻。 4. 模製物
根據本發明的另一實施例,可提供包括另一實施例的再生塑膠的模製品。再生塑膠的細節包含上文在其他實施例中描述的所有內容。
模製品可藉由非限制性地將再生塑膠應用於各種已知塑膠模製方法而獲得。作為模製方法的實例,可提及射出模製、泡沫射出模製、吹塑模製或擠壓模製。
模製品的實例不受特別限制,且可非限制性地應用於使用塑膠的各種模製品。模製品的實例包含汽車、電氣及電子產品、通信產品、日用品、建築材料、光學組件、外部材料以及類似物。
模製品可視需要更包含由下述者所組成的族群中選出的一或多種添加劑:抗氧化劑、塑化劑、抗靜電劑、成核劑、阻燃劑、潤滑劑、衝擊增強劑、光學增亮劑、紫外吸收劑、顏料及染料,以及其他實施例的再生塑膠。
模製品的製造方法的實例可包含以下步驟:使用混合器良好地混合另一實施例的再生塑膠與添加劑;利用擠壓機擠壓模塑混合物以產生丸粒;乾燥丸粒;且接著利用射出模製機將其射出。
在下文中,將參考以下實例詳細地解釋本發明。然而,此等實例僅為達成說明的目的,且本發明的範疇不限於此。 實例及比較例 製備再生雙酚 A 單體組成物 實例 1
(1.分解步驟)將1莫耳預處理廢棄聚碳酸酯(PC)溶解於17莫耳二氯甲烷(MC)中,且接著與11莫耳乙醇(EtOH)及0.25莫耳氫氧化鈉(NaOH)一起添加至3公升高壓反應器,相對於總溶液以0.7重量%的量添加亞硫酸氫鈉作為抗氧化劑,用氮氣替換系統內部的大氣,且將混合物在60℃下在非活性狀態中攪拌6小時以進行PC解聚合反應。
(2. pH調整)將解聚合反應的產物冷卻至30℃或低於30℃,且接著藉由將10%鹽酸(HCl)及水添加至產物中來將雙酚A調整為具有pH 8。
(3.層分離)此後,在形成水層及二氯甲烷(MC)層的狀態中,使用位於反應器的底端處的排出裝置回收位於底部側上的有機層,位於頂部側上的水層經排放且接著丟棄。
(4.蒸餾)此後,所回收二氯甲烷(MC)層經歷低溫蒸餾,壓力自250毫巴及20℃至30℃減小至30毫巴及30℃,且因此,分離及回收碳酸二乙酯(DEC)作為副產物。
(5.純化步驟-過濾)此後,使用在20℃至30℃下所使用的PC的重量的兩倍的二氯甲烷(MC)初次洗滌移除了碳酸二乙酯(DEC)的殘餘物,且真空過濾。使用在50℃的溫度下使用的PC的質量的兩倍的水二次洗滌濾液。
(6-1.額外純化步驟-再溶解步驟)此後,將雙酚A添加至16.6莫耳乙醇中且再溶解。
(6-2.額外純化步驟-吸附步驟)此後,褐煤活性碳作為吸附劑相對於廢棄聚碳酸酯以50重量%的比率添加,且接著經由吸附純化3小時,且接著經由過濾移除褐煤活性碳。
(6-3.額外純化步驟-再結晶步驟)此後,添加300莫耳水以使雙酚A再結晶,且接著在20℃至30℃下真空過濾所獲得漿料以回收雙酚A(BPA)晶體。
(7.乾燥步驟)此後,其在40℃下在對流烘箱中真空乾燥以製備回收了再生雙酚A(BPA)的再生雙酚A單體組成物。 實例 2
以與實例1中相同方式製備再生雙酚A單體組成物,不同之處在於在實例1的(2.pH調整)中,pH調整為7而不是8。 實例 3
以與實例1中相同的方式製備再生雙酚A單體組成物,不同之處在於在實例1的(2.pH調整)中,pH調整為5而不是8。 實例 4
以與實例1中相同的方式製備再生雙酚A單體組成物,不同之處在於在實例1的(2.pH調整)中,pH調整為2而不是8。 比較例 1
以與實例1中相同的方式製備再生雙酚A單體組成物,不同之處在於不進行實例1的(2.pH調整)及(3.層分離)。 比較例 2
以與實例1中相同的方式製備再生雙酚A單體組成物,不同之處在於在實例1的(2.pH調整)中,不添加10%鹽酸(HCl),僅添加水且pH調整為超過10。 實驗實例
藉由以下方法量測在實例及比較例中獲得的再生雙酚A單體組成物的物理屬性,且結果展示於下表1中。 1. 純度
在正常壓力及20℃至30℃條件下將1重量%再生雙酚A單體組成物溶解於乙腈(ACN)溶劑中,且接著藉由使用ACQUITY UPLC®BEH C18 1.7微米(2.1×50毫米管柱)在沃特世(Waters)HPLC系統上之超高效液相層析(ultraperformance liquid chromatography;UPLC)來分析雙酚A(bisphenol A;BPA)的純度。 2. 色座標( L* a* b*
使用HunterLab UltraScan PRO分光光度計在反射模式下分析再生雙酚A單體組成物的色座標。 3. 產率
量測在用於反應的聚碳酸酯100%分解時產生的BPA的重量,且量測所獲得BPA的重量,且根據以下等式1計算BPA的產率。 [等式1] 產率(%) = W 1/W 0在等式1中,W 0為在100%分解期間獲得的所述芳族二醇化合物的質量,且W 1為實際獲得的所述芳族二醇化合物的質量。具體而言,在約100公克的聚碳酸酯分解時,在100%分解下獲得的BPA的理論質量為89公克。若實際獲得BPA的質量為80公克,則產率為80/89×100 = 90%。 4. 鈉鹽雜質的含量
收集1毫升再生雙酚A單體組成物作為樣品,且在以下條件下執行離子層析法(IC)分析。按1公克的樣品計,量測其中含有的鈉鹽雜質的重量比(單位:微克/公克)。 <離子層析法(IC)條件> ①管柱:HP-1(L:30公尺,ID:0.32毫米,膜:1.05公尺) ②注射體積:1微升 ③入口 溫度:260℃,壓力:6.92 psi,總流量:64.2毫升/分鐘, 分流流量:60毫升/分鐘,分流比率:50:1 ④管柱流量:1.2毫升/分鐘 ⑤烘箱溫度:70℃/3分鐘- 10℃/分鐘- 280℃/41分鐘(總計65分鐘) ⑥偵測器 溫度:280℃,H 2:35毫升/分鐘,空氣:300毫升/分鐘,He:20毫升/分鐘 [表1] 實驗實例1的量測結果
類別 純度(%) L* a* b* BPA產率(%) 鈉鹽( μ g/g)
實例1 99.82 98.91 -0.05 0.42 79.1 <10
實例2 99.92 98.71 -0.01 0.43 82.2 <10
實例3 99.71 98.12 -0.15 0.22 82.1 <10
實例4 99.29 98.19 -0.03 0.21 83.0 <10
比較例1 96.82 97.82 0.31 1.62 69.1 100
比較例2 97.14 97.12 0.06 1.16 65.1 55
如表1中所示,實例1至實例4中獲得的再生雙酚A單體組成物展現99.29%至99.92%的高純度。此外,實例1至實例4中獲得的再生雙酚A單體組成物展現98.12至98.91的色座標L*、-0.15至-0.01的色座標a*以及0.21至0.43的色座標b*,展示極佳光學屬性。此外,實例1至實例4中獲得的再生雙酚A單體組成物經量測為具有79.1%至83%的BPA產率。此外,實例1至實例4中獲得的再生雙酚A單體組成物經量測為具有小於10微克/公克的低雜質含量。另一方面,比較例1及比較例2中獲得的再生雙酚A單體組成物具有96.82%至97.14%的純度,其低於實例中的純度。此外,比較例1及比較例2中獲得的再生雙酚A單體組成物展現97.12至97.82的色座標L*、0.06至0.31的色座標a*、1.16至1.62的色座標b*,展示與實例相比較差的光學屬性。此外,比較例1及比較例2中獲得的再生雙酚A單體組成物具有65.1%至69.1%的BPA產率,其經量測低於實例的BPA產率。

Claims (20)

  1. 一種合成再生塑膠之單體組成物,其包括: 芳族二醇化合物, 其中色座標b*為0.1至1, 其中根據以下等式1的所述芳族二醇化合的物產率大於75%,且 其中合成再生塑膠之所述單體組成物是自聚碳酸酯類樹脂回收的: [等式1] 產率(%) = W 1/W 0在等式1中,W 0為在100%分解期間獲得的所述芳族二醇化合物的質量,且W 1為實際獲得的所述芳族二醇化合物的質量。
  2. 如請求項1所述的合成再生塑膠之單體組成物,其中: 合成再生塑膠之所述單體組成物具有98或大於98的色座標L*。
  3. 如請求項1所述的合成再生塑膠之單體組成物,其中: 合成再生塑膠之所述單體組成物具有0或小於0的色座標a*。
  4. 如請求項1所述的合成再生塑膠之單體組成物,其中: 合成再生塑膠之所述單體組成物進一步具有98%或大於98%的芳族二醇化合物純度。
  5. 如請求項1所述的合成再生塑膠之單體組成物,其中: 使用離子層析法量測的合成再生塑膠之所述單體組成物中的鈉鹽雜質的重量比相對於1公克的合成再生塑膠之所述單體組成物小於10微克。
  6. 如請求項1所述的合成再生塑膠之單體組成物,其中: 合成再生塑膠之所述單體組成物含有碳酸二乙酯作為副產物,且所述碳酸二乙酯是自所述聚碳酸酯類樹脂回收的。
  7. 一種製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,所述方法包括以下步驟: 解聚合聚碳酸酯類樹脂; 添加酸以使得解聚合反應產物的pH為2至8; 在添加所述酸之後,移除雜質;以及 自所述解聚合反應產物分離碳酸酯前驅體。
  8. 如請求項7所述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,其中: 在添加所述酸以使得所述解聚合反應產物的pH為2至8的步驟中, 所述解聚合反應產物中含有的芳族二醇化合物的鹽轉化為芳族二醇化合物。
  9. 如請求項7所述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,其中: 在添加所述酸之後的移除所述雜質的步驟中, 分離含有所述雜質的水層與含有芳族二醇化合物及碳酸酯前驅體的有機溶劑層。
  10. 如請求項7所述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,其中: 在存在含有乙醇的溶劑的情況下,解聚合所述聚碳酸酯類樹脂。
  11. 如請求項10所述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,其中: 相對於1莫耳的所述聚碳酸酯類樹脂,所述乙醇的含量為10莫耳至15莫耳。
  12. 如請求項7所述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,其中: 所述聚碳酸酯類樹脂通過相對於1莫耳的所述聚碳酸酯類樹脂為0.5莫耳或小於0.5莫耳的量的鹼反應來進行解聚合。
  13. 如請求項7所述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,其中: 在解聚合所述聚碳酸酯類樹脂的步驟期間,將抗氧化劑添加至反應溶液中。
  14. 如請求項7所述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,其中: 在自所述解聚合反應產物分離所述碳酸酯前驅體的步驟中, 所述方法包括所述解聚合反應產物的減壓蒸餾步驟。
  15. 如請求項7所述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,其中: 在自所述解聚合反應產物分離所述碳酸酯前驅體的步驟之後, 所述方法更包括已自其分離出所述碳酸酯前驅體的所述解聚合反應產物的純化步驟。
  16. 如請求項15所述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,其中: 已自其分離出所述碳酸酯前驅體的所述解聚合反應產物的所述純化步驟包括: 已自其分離出所述碳酸酯前驅體的所述解聚合反應產物的洗滌步驟。
  17. 如請求項15所述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,其中: 已自其分離出所述碳酸酯前驅體的所述解聚合反應產物的所述純化步驟包括: 已自其分離出所述碳酸酯前驅體的所述解聚合反應產物的再結晶步驟。
  18. 如請求項15所述的製備合成再生塑膠之單體組成物的方法,其中: 已自其分離出所述碳酸酯前驅體的所述解聚合反應產物的所述純化步驟包括: 已自其分離出所述碳酸酯前驅體的所述解聚合反應產物的吸附純化步驟。
  19. 一種再生塑膠,包括如請求項1所述的合成再生塑膠之單體組成物與共聚單體的反應產物。
  20. 一種模製物,包括如請求項19所述的再生塑膠。
TW111126772A 2021-09-13 2022-07-18 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物 TWI812353B (zh)

Applications Claiming Priority (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210122002A KR20230039100A (ko) 2021-09-13 2021-09-13 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
KR10-2021-0122001 2021-09-13
KR10-2021-0122002 2021-09-13
KR10-2021-0122003 2021-09-13
KR1020210122003A KR20230039101A (ko) 2021-09-13 2021-09-13 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
KR10-2021-0122004 2021-09-13
KR1020210122004A KR20230039102A (ko) 2021-09-13 2021-09-13 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
KR1020210122001A KR20230039099A (ko) 2021-09-13 2021-09-13 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
KR1020210128892A KR20230045976A (ko) 2021-09-29 2021-09-29 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
KR10-2021-0128892 2021-09-29
KR1020210136153A KR20230052755A (ko) 2021-10-13 2021-10-13 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
KR10-2021-0136153 2021-10-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW202311397A true TW202311397A (zh) 2023-03-16
TWI812353B TWI812353B (zh) 2023-08-11

Family

ID=85506628

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW111126830A TWI832334B (zh) 2021-09-13 2022-07-18 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物
TW111126793A TWI845985B (zh) 2021-09-13 2022-07-18 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物
TW111126770A TW202311396A (zh) 2021-09-13 2022-07-18 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物
TW111126772A TWI812353B (zh) 2021-09-13 2022-07-18 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物
TW111126789A TWI842015B (zh) 2021-09-13 2022-07-18 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物
TW111126768A TWI832332B (zh) 2021-09-13 2022-07-18 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW111126830A TWI832334B (zh) 2021-09-13 2022-07-18 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物
TW111126793A TWI845985B (zh) 2021-09-13 2022-07-18 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物
TW111126770A TW202311396A (zh) 2021-09-13 2022-07-18 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW111126789A TWI842015B (zh) 2021-09-13 2022-07-18 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物
TW111126768A TWI832332B (zh) 2021-09-13 2022-07-18 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物

Country Status (6)

Country Link
US (6) US20230382837A1 (zh)
EP (6) EP4230679A4 (zh)
JP (6) JP2023550948A (zh)
CN (4) CN116323773A (zh)
TW (6) TWI832334B (zh)
WO (6) WO2023038271A1 (zh)

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0416536A (ja) * 1990-05-09 1992-01-21 Ube Anmonia Kogyo Kk 特殊テラゾ製品の製造方法
US5675044A (en) * 1996-07-01 1997-10-07 General Electric Company Process for recovery of bisphenol-A from thermoplastic polymer containing dihydric phenol units
CN1179438A (zh) * 1996-07-01 1998-04-22 通用电气公司 从含二羟酚单元的热塑性聚合物中回收双酚a的方法
JP3422647B2 (ja) * 1997-03-18 2003-06-30 財団法人生産開発科学研究所 ポリカ−ボネ−トより炭酸ジアルキルとビスフェノ−ルとを得る方法
JP2000256242A (ja) * 1999-03-04 2000-09-19 Mitsui Chemicals Inc ビスフェノール化合物の精製方法
JP2001270961A (ja) * 2000-03-28 2001-10-02 Victor Co Of Japan Ltd ポリカーボネート樹脂を主成分とする廃プラスチックからの有用物回収方法
JP2004277396A (ja) * 2003-01-23 2004-10-07 Teijin Chem Ltd 芳香族ポリカーボネートから芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジアルキルを得る方法
JP2004339340A (ja) * 2003-05-15 2004-12-02 Teijin Ltd 芳香族ポリカーボネートの製造方法
JP4272123B2 (ja) * 2004-07-07 2009-06-03 帝人化成株式会社 廃芳香族ポリカーボネートから精製された芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ水溶液を得る方法
JP4575074B2 (ja) * 2004-08-05 2010-11-04 帝人化成株式会社 廃芳香族ポリカーボネートから芳香族ジヒドロキシ化合物を得る方法
JP4575082B2 (ja) * 2004-08-12 2010-11-04 帝人化成株式会社 廃芳香族ポリカーボネートから芳香族ジヒドロキシ化合物を得る方法
US7750057B2 (en) * 2005-04-20 2010-07-06 Teijin Chemicals, Ltd. Method for obtaining alkali metal salt aqueous solution of aromatic dihydroxy compound from waste aromatic polycarbonate
EP2746249B1 (en) * 2012-12-21 2017-06-07 Saudi Basic Industries Corporation Manufacture of dihydroxy aromatic compounds by alcoholysis of flame retardant-containing polycarbonate compositions
US8680226B1 (en) * 2012-12-21 2014-03-25 Saudi Basic Industries Corporation Method for alcoholysis of acrylonitrile-butadiene-styrene-containing polycarbonate compositions
US8680227B1 (en) * 2012-12-21 2014-03-25 Saudi Basic Industries Corporation Manufacture of dihydroxy aromatic compounds by alcoholysis of polycarbonate-containing compositions
US9328046B2 (en) * 2013-10-15 2016-05-03 Saudi Basic Industries Corporation Method for direct ammonolysis of polycarbonate-containing materials and products
CN105764878B (zh) * 2013-11-11 2017-10-03 田冈化学工业株式会社 从包含芴结构的树脂回收双酚芴类的方法
JP2017052892A (ja) * 2015-09-10 2017-03-16 日東電工株式会社 オリゴマー再生物の製造方法
KR102090680B1 (ko) * 2018-07-31 2020-03-18 전북대학교 산학협력단 유기촉매 및 그를 이용한 폴리카보네이트의 알코올 분해 방법
WO2020257237A1 (en) * 2019-06-19 2020-12-24 Sabic Global Technologies B.V. Depolymerization of a poly(carbonate) and isolation of bisphenol a from a depolymerized poly(carbonate)
EP3986851A1 (en) * 2019-06-19 2022-04-27 SHPP Global Technologies B.V. Isolation of bisphenol a from depolymerization of a poly(carbonate)
CN116583495A (zh) * 2020-11-27 2023-08-11 三菱化学株式会社 聚碳酸酯树脂的分解方法、双酚的制法、碳酸二烷基酯的制法、碳酸烷基芳基酯的制法、碳酸二芳基酯的制法、再生聚碳酸酯树脂的制法、环氧树脂的制法及环氧树脂固化物的制法
KR20230112112A (ko) * 2020-11-27 2023-07-26 미쯔비시 케미컬 주식회사 폴리카보네이트 수지의 분해 방법, 비스페놀의 제조 방법, 탄산디알킬의 제조 방법, 탄산알킬아릴의 제조 방법, 탄산디아릴의 제조 방법, 재생 폴리카보네이트 수지의 제조 방법, 에폭시 수지의 제조 방법 및 에폭시 수지 경화물의 제조 방법
WO2023200244A1 (ko) * 2022-04-13 2023-10-19 주식회사 엘지화학 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
JP2024523154A (ja) * 2022-04-13 2024-06-28 エルジー・ケム・リミテッド 再生プラスチック合成用単量体組成物、その製造方法、並びにそれを用いた再生プラスチック、および成形品

Also Published As

Publication number Publication date
US20240002627A1 (en) 2024-01-04
WO2023038266A1 (ko) 2023-03-16
JP2023545937A (ja) 2023-11-01
CN116368181A (zh) 2023-06-30
TW202311396A (zh) 2023-03-16
CN116368180A (zh) 2023-06-30
TWI812353B (zh) 2023-08-11
TWI832334B (zh) 2024-02-11
EP4209530A4 (en) 2024-04-24
TW202315855A (zh) 2023-04-16
EP4212572A1 (en) 2023-07-19
US20230391702A1 (en) 2023-12-07
US20230383089A1 (en) 2023-11-30
TW202313543A (zh) 2023-04-01
CN116323773A (zh) 2023-06-23
EP4209528A4 (en) 2024-05-01
JP2023545938A (ja) 2023-11-01
JP2023545936A (ja) 2023-11-01
EP4209530A1 (en) 2023-07-12
WO2023038268A1 (ko) 2023-03-16
EP4209528A1 (en) 2023-07-12
WO2023038269A1 (ko) 2023-03-16
JP2023545954A (ja) 2023-11-01
JP2023550948A (ja) 2023-12-06
US20230383090A1 (en) 2023-11-30
EP4209529A4 (en) 2024-07-10
WO2023038267A1 (ko) 2023-03-16
JP2023545953A (ja) 2023-11-01
WO2023038270A1 (ko) 2023-03-16
WO2023038271A1 (ko) 2023-03-16
EP4209531A1 (en) 2023-07-12
EP4212572A4 (en) 2024-06-19
US20230382837A1 (en) 2023-11-30
US20230374251A1 (en) 2023-11-23
EP4209529A1 (en) 2023-07-12
CN116368179A (zh) 2023-06-30
EP4230679A1 (en) 2023-08-23
TWI842015B (zh) 2024-05-11
EP4209531A4 (en) 2024-05-01
EP4230679A4 (en) 2024-07-17
TWI832332B (zh) 2024-02-11
TWI845985B (zh) 2024-06-21
TW202311212A (zh) 2023-03-16
TW202311213A (zh) 2023-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI812353B (zh) 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其所製之再生塑膠與模製物
KR20230039099A (ko) 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
KR20230083783A (ko) 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
CN116457403A (zh) 用于合成再生塑料的单体组合物、其制备方法以及再生塑料和使用该再生塑料的成型制品
TW202419548A (zh) 合成回收塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其之回收塑膠與模製物品
KR20230039102A (ko) 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
CN118355054A (zh) 用于合成再生塑料的单体组合物、其制备方法以及使用该单体组合物的再生塑料和模制品
KR20240070379A (ko) 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
KR20230039101A (ko) 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
KR20230039100A (ko) 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
KR20230045976A (ko) 재활용 플라스틱 합성용 단량체 조성물, 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 재활용 플라스틱, 및 성형품
TWI858656B (zh) 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其之再生塑膠與模製產品
CN117794991A (zh) 用于合成再生塑料的单体组合物、其制备方法、以及使用其的再生塑料、模制产品
EP4435043A1 (en) Recylable cyclic carbonate composition and method for manufacturing same
TW202346248A (zh) 合成再生塑膠之單體組成物、其製備方法以及使用其之再生塑膠與模製產品