TW201834973A - 鎳鈷硫化物合成方法及其電極 - Google Patents
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Abstract
本發明提出一種鎳鈷硫化物合成方法,包含:提供包含鈷來源及硫來源之水溶液,並調整該水溶液之酸鹼度;及將該水溶液與發泡鎳進行水熱反應,以於該發泡鎳上合成鎳鈷硫化物;藉此,利用該水溶液之酸鹼度,影響該發泡鎳釋出之鎳離子量,並充作鎳來源。本發明亦提供一種鎳鈷硫化物電極。
Description
本發明涉及金屬硫化物合成之領域,更特定而言是關於鎳鈷硫化物之新穎合成方法。
雙金屬過渡金屬硫化物(Bimetallic Transition Metal Sulfide)因為其過渡金屬化合物之多氧化態,以及雙金屬過渡金屬物種之耦合,造就其豐富的法拉第氧化還原反應性及高導電性,因此被廣泛研究於作為電容材料。
水熱法(Hydrothermal Method)因具有簡單且低成本之特性,可利用高壓釜(Autoclave)及簡易烘箱設備達成,是合成雙金屬過渡金屬硫化物中,較具有潛力之合成方法。
惟習知合成方法,多採用多步驟水熱法,過程複雜且耗時,且所合成之產物,不易均勻成長於大面積電極上。
因此,本發明提出一種鎳鈷硫化物(Nickel Cobalt Sulfide)合成方法,提供較簡易且省時之步驟,且產物成長較為均勻,以改善上述問題。
於本發明之一觀點中,提出一種鎳鈷硫化物(Nickel Cobalt Sulfide)合成方法,包含:提供包含鈷來源及硫來源之水溶液,並調整該水溶液之酸鹼度;及將該水溶液與發泡鎳(Ni Foam)進行水熱反應(Hydrothermal Reaction),以於該發泡鎳上合成鎳鈷硫化物;藉此,利用該水溶液之酸鹼度,影響該發泡鎳釋出之鎳離子量,並充作鎳來源。
在較佳實施例中,其中係藉由添加鹽酸調整該水溶液之酸鹼度。
在較佳實施例中,其中該水溶液之pH值不高於5。
在較佳實施例中,其中該水溶液之pH值為約2.12。
在較佳實施例中,其中該水溶液之pH值為約2.88。
在較佳實施例中,其中該水溶液之pH值為約3.74。
在較佳實施例中,其中該鈷來源是硝酸鈷、該硫來源是硫脲(Thiourea)。
在較佳實施例中,其中該水熱反應係加熱至攝氏180度並維持2小時。
於本發明之另一觀點中,提出一種鎳鈷硫化物電極,包含藉由上述任一方法所合成之鎳鈷硫化物。
在較佳實施例中,在電流密度5毫安培/厘米平方(mA/cm2
)下,其比電容值約為2.24法拉/厘米平方(F/cm2
),或約為0.22毫安培小時/厘米平方(mAh/cm2
)。
鎳鈷硫化物(Nickel Cobalt Sulfide)可作為高效能之超級電容器正極材料。在本發明之一對照性實施例中,若利用多步驟水熱法搭配高溫退火法,以合成鎳鈷硫化物於發泡鎳(Ni Foam)基材上,至少須使用第一次水熱法(Hydrothermal Method),添加尿素合成結構固定之鎳鈷氫氧化物,再透過高溫退火法將鎳鈷氫氧化物轉成為鎳鈷氧化物,再透過第二次水熱法,將鎳鈷氧化物轉化為鎳鈷硫化物,過程十分複雜且耗時,合成過程通常需耗費超過一天的時間。
相較之下,在本發明之較佳實施例中,可由單步驟水熱法合成鎳鈷硫化物於發泡鎳基材上,十分簡易且省時,且可於兩小時左右完成合成步驟。關於本發明之較佳實施例,詳細說明如下。
請參考圖一,為本發明實施例中,鎳鈷硫化物合成方法之步驟示意圖。如圖一所示,鎳鈷硫化物合成方法S100,包含:提供包含鈷來源及硫來源之水溶液,並調整該水溶液之酸鹼度(步驟S102);及將該水溶液與發泡鎳進行水熱反應,以於該發泡鎳上合成鎳鈷硫化物(步驟S104);藉此,利用該水溶液之酸鹼度,影響該發泡鎳釋出之鎳離子量,並充作鎳來源。
其中,本領域之通常知識者應可理解,鈷來源可為不同之鈷化合物,在較佳實施例中選用硝酸鈷作為鈷來源。其中,硫來源可為不同之硫化物,在較佳實施例中選用硫脲(Thiourea)作為硫來源,並作為結構導向劑。須特別注意者,在較佳實施例中,並未添加譬如鎳前驅鹽作為鎳來源,而是利用發泡鎳基材作為間接之鎳來源。並藉由調整水溶液(因用於水熱反應,故又可稱為水熱溶液,性質上可稱為前驅溶液)之酸鹼度(譬如pH值),使發泡鎳釋出不同量之鎳離子,進而參與反應,合成鎳鈷硫化物於發泡鎳基材上。其中,調整水溶液之酸鹼度,係可利用添加鹽酸加以調整,但並不限於利用其他酸類調整之。
在一具體實施例中,鎳鈷硫化物奈米材料之製備如下。6毫莫耳濃度硝酸鈷(6 mM Co(NO3
)2
·6H2
O )及9毫莫耳濃度硫脲溶解於15毫升水溶液,且於室溫攪拌30分鐘,以得到澄清均勻之溶液。該溶液之pH值係藉由添加不同量之鹽酸加以調整。所產生之水溶液及發泡鎳基質(110PPI,厚度1.05毫米,Innovation Materials Co., Ltd, Taiwan),係送至一100毫升之鐵氟龍反應器,且加熱至攝氏180度並維持2小時。反應後將反應器冷卻至室溫,並將具有材料沉積之發泡鎳以去離子水及乙醇清洗數次。最後,將試樣置於攝氏60度真空箱4小時乾燥。惟此僅為一示範性實施例,在其他實施例中,並不限於所述條件。通常知識者亦可根據本發明之教示,略為更改反應條件以適用於不同劑量或情形。
於較佳實施例中,不添加鎳前驅鹽作為鎳來源,而利用發泡鎳本身釋出鎳離子,並利用調整水溶液酸鹼度加以調控鎳離子釋出量,係克服習知合成技術認為必須添加鎳前驅鹽作為鎳來源之技術偏見。也因此,於較佳實施例中,本發明之較佳實施例產生額外之優點。首先,不添加鎳前驅鹽,因此減少了化學品成本,且節省製作鎳前驅鹽之時間。再者,由於直接利用發泡鎳基材釋放鎳離子,整片大面積發泡鎳電極皆可均勻地釋放鎳源以供鎳鈷硫化物成長,因此可大幅改善鎳鈷硫化物材料成長均勻度不一的問題。進一步言,因不添加鎳前驅鹽,則不需添加分散劑以幫助鎳前驅鹽均勻分散於水溶液中,則亦可避免之後去除分散劑之問題,以及避免因為分散劑造成對材料生長之不利影響。
接著請參考圖二A~H,為本發明實施例中,在不同pH值下合成之鎳鈷硫化物之掃描式電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)影像示意圖。其中,圖二A及E、圖二B及F、圖二C及G,以及圖二D及H,係分別為水溶液pH值為約2.12、2.88、3.74及4.70之情形,且各為一組不同放大比例,以利分別觀察整體及細節結構。由圖二A~H可觀察到,於上述所有條件下皆可合成出高表面積的奈米片(狀)結構,但不同條件下之奈米片結構大小與密度則有些微不同。此外,在pH值為約2.12時,可得到實施例中最大尺寸之奈米片結構。在pH值為約4.70時,則得到實施例中最小尺寸之奈米片結構。由圖二A~H可推論,當利用較低pH之水溶液進行水熱反應時,可從發泡鎳釋出更多鎳離子,且越有助於鎳鈷硫化物之成長。
請參考圖三A~D,為本發明實施例中,在不同pH值下合成之鎳鈷硫化物之穿透式電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,TEM)影像示意圖。其中,圖三A~D,係分別為水溶液pH值為約2.12、2.88、3.74及4.70之情形。由圖三A~D可觀察到,在上述不同pH值下,大致都能呈現幾乎完美之良好之片狀結構,幾乎僅有奈米片尺寸大小上之差異。
請參考圖四A~C,為本發明實施例中,在不同pH值下之鎳鈷硫化物成長機制示意圖。其中,圖四A~C分別表示在低pH值、中pH值,及高pH值下之情形。由前述實驗結果可推論,在較低pH值之下,如圖四A所示,有助於促進發泡鎳釋出更多的鎳離子,越有助於鎳鈷硫化物之成長,而合成出較大尺寸之奈米片結構。
請參考圖五A及B,為本發明實施例中,在不同pH溶液下合成之鎳鈷硫化物電極之循環伏安圖(Cyclic Voltammetry,CV)及充放電曲線圖。由於電活性材料之形態,是影響電極之電容表現之關鍵因素。於本發明之實施例中,利用不同pH值水溶液合成鎳鈷硫化物於發泡鎳上,即具有鎳鈷硫化物沉積於其上之發泡鎳基材,係可分別供作為不同電極材料,以下簡稱為鎳鈷硫化物電極。並可藉由測量循環伏安圖及充放電曲線以觀察各pH值情形下所得之鎳鈷硫化物電極之電化學表現。由圖五A及B兩測量中皆可觀察到,利用pH值約3.74之水溶液合成之鎳鈷硫化物電極可得到最高之比電容值,在電流密度5毫安培/厘米平方(mA/cm2
)下,其比電容值約為2.24法拉/厘米平方(F/cm2
),或約為0.22毫安培小時/厘米平方(mAh/cm2
)(可包含正負0.05誤差)。而在pH值約2.88之水溶液所合成者,亦有極佳電化學表現及比電容值。
請參考圖六A及B,為本發明實施例中,於較佳條件下(譬如pH值為約3.74)合成之鎳鈷硫化物電極,重複充放電10,000次之前後四圈充放電曲線圖,及充放電次數對應電容保留率(Capacitance Retention)和庫倫效率圖(Coulombic Efficiency)。圖六A及B,係對於具有較佳表現之鎳鈷硫化物作重複10,000次充放電之穩定度測試。由圖六A可觀察到,充放電過程中的前四圈與後四圈曲線皆呈高度對稱性,表示此電極具有高度充放電可逆性。由圖六B可觀察到,經過10,000次重複充放電測試之後,此電極仍可維持約86%的電容保留率及近100%的庫倫效率。表現出相當優異之充放電穩定度,以及電容值表現。
在本發明之不同實施例中,當水溶液pH值不高於5時,對於促進發泡鎳釋出鎳離子效果較佳。當水溶液pH值為約2.12時,可得最大尺寸之奈米片結構。當水溶液pH值為約2.88時,可得極佳高速充放電能力。當水溶液pH值為約3.74時,可得最高比電容值。所指「約」,係可包含正負0.05誤差,仍可得到相近的效果。
本發明之實施例揭露如上,然其非用以限定本發明。本領域通常知識者在不脫離本發明精神和範圍下,當可做些許更動與潤飾。本發明之保護範圍應視申請專利範圍所界定。
S100、S102、S104‧‧‧步驟
圖一為本發明實施例中,鎳鈷硫化物合成方法之步驟示意圖;
圖二A~H為本發明實施例中,在不同pH值溶液下合成之鎳鈷硫化物之SEM影像示意圖;
圖三A~D為本發明實施例中,在不同pH值溶液下合成之鎳鈷硫化物之TEM影像示意圖;
圖四A~C為本發明實施例中,在不同pH值溶液下之鎳鈷硫化物成長機制示意圖;
圖五A及B為本發明實施例中,在不同pH值溶液下合成之鎳鈷硫化物電極之循環伏安圖及充放電曲線圖;及
圖六A及B為本發明實施例中,於較佳條件下合成之鎳鈷硫化物電極,重複充放電10,000次之前後四圈充放電曲線圖,及充放電次數對應電容保留率和庫倫效率圖。
Claims (10)
- 一種鎳鈷硫化物(Nickel Cobalt Sulfide)合成方法,包含: 提供包含鈷來源及硫來源之水溶液,並調整該水溶液之酸鹼度;及 將該水溶液與發泡鎳(Ni Foam)進行水熱反應(Hydrothermal Reaction),以於該發泡鎳上合成鎳鈷硫化物; 藉此,利用該水溶液之酸鹼度,影響該發泡鎳釋出之鎳離子量,並充作鎳來源。
- 如請求項1所述之方法,其中係藉由添加鹽酸調整該水溶液之酸鹼度。
- 如請求項1所述之方法,其中該水溶液之pH值不高於5。
- 如請求項1所述之方法,其中該水溶液之pH值為約2.12。
- 如請求項1所述之方法,其中該水溶液之pH值為約2.88。
- 如請求項1所述之方法,其中該水溶液之pH值為約3.74。
- 如請求項1所述之方法,其中該鈷來源是硝酸鈷、該硫來源是硫脲(Thiourea)。
- 如請求項1所述之方法,其中該水熱反應係加熱至攝氏180度並維持2小時。
- 一種鎳鈷硫化物電極,包含藉由請求項1至8任一項之方法所合成之鎳鈷硫化物。
- 如請求項9所述之電極,在電流密度5毫安培/厘米平方(mA/cm2 )下,其比電容值約為2.24法拉/厘米平方(F/cm2 ),或約為0.22毫安培小時/厘米平方(mAh/cm2 )。
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