TW201801710A - α膠形成用組成物及α膠組成物 - Google Patents

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Abstract

本發明所欲解決之課題係提供一種不會經時而產生著色、結晶析出等之高穩定性α膠形成組成物、及使用該α膠形成組成物之α膠組成物。
一種α膠形成用組成物,其係包括下述(A)、(B)、(C),為藉由添加水而生成膠者;
(A)1種或2種以上之碳數16以上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸25至50質量%。
(B)特定之聚氧乙烯固醇醚40至70質量%。
(C)特定之聚氧乙烯二烷酯及/或醚5至20質量%。

Description

α膠形成用組成物及α膠組成物
本案主張2016年1月27日申請之日本國專利申請第2016-013181號之優先權,並於本案併入其內容。
本發明係關於α膠形成用組成物及α膠組成物,尤其是關於膠形成物質之改良。
以往,以保持化妝品、準藥品、醫藥品等皮膚外用劑之乳化穩定性為目的,係使用含有α膠之皮膚外用劑,該α膠係使用高級脂肪族醇和高級脂肪酸與親水性界面活性劑所形成者。前述α膠係以高黏度穩定皮膚外用劑,但有以下問題:在塗佈中有黏稠感觸,在穩定性方面,高級醇、高級脂肪酸容易經時析出為結晶等(例如參照非專利文獻1)。
而且,黏度經時提升之情形亦多,雖然也檢討使用2鏈型陽離子界面活性劑等作為抗黏度提升劑,但未能獲得充分良好之穩定性(例如參照非專利文獻2)。再者,防止水分從皮膚內部蒸散(鎖水(occlusion))之效果亦不充分。
又且,以防止水分從皮膚內部蒸散為目的,雖使用了 含有神經醯胺(ceramide)類、二烷基4級銨鹽或磷脂質等2鏈型化合物及固醇類之相同製劑(例如專利文獻1);和含有磷脂質、聚氧乙烯固醇醚類、高級醇之製劑(例如專利文獻2、非專利文獻3)。但磷脂質類係有著色、味道等問題,神經醯胺有易析出結晶之問題。
[先前技術文獻] [專利文獻]
專利文獻1:日本專利第5690074號。
專利文獻2:日本專利第4495941號。
[非專利文獻]
非專利文獻1:Kei Watanabe et al.,J.Oleo Sci.,61,29-34(2012)。
非專利文獻2:Makoto Uyama et al.,J.Oleo Sci.,62,9-16(2013)。
非專利文獻3:紺野義一,日本化妝品技術者會誌,45,83-91(2011)。
本發明係鑑於前述先前技術而研究者,其欲解決課題係提供一種不經時而產生著色、結晶析出等之高穩定性的α膠形成組成物、及使用該α膠形成組成物之α膠組成物。
為解決前述課題,本發明人等反覆精心研究,結果發現藉由以特定比例含有高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸、聚氧乙烯固醇醚及具有2個碳數16以上的疏水基之聚氧乙烯二烷酯及/或醚,形成新穎的α膠組成物,從而完成本發明。
亦即,本發明之α膠形成用組成物係包括下述(A)、(B)、(C),且係添加於水相而形成膠。
(A)1種或2種以上之碳數16以上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸25至50質量%。
(B)下述通式(I)所示聚氧乙烯固醇醚40至70質量%。
Figure TW201801710AD00001
(惟通式I中,R表示膽固醇及/或植物固醇殘基,n表示5至20之整數)。
(C)下述通式(II)所示之聚氧乙烯二烷酯及/或醚5至20質量%
Figure TW201801710AD00002
(惟通式II中,R1及R2為碳數16至24之直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基,n為4至15之整數)。
而且,本發明之α膠組成物係前述(A)至(C)在水相中形成者。
又且,在上述α膠組成物中,較佳為相對於α膠組成物中之有效成分含有0.1至10質量%之具有氮原子的2鏈型兩親媒性物質。
再且,前述膠組成物,較佳為前述具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質係包括由磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽所選擇之一種或二種以上。
在α膠形成用組成物中,於全部有效成分中碳數16以上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸之調配量較佳為25至50質量%。碳數16以上之高級脂肪族醇之例可舉出:鯨蠟醇、鯨蠟硬脂醇、硬脂醇、山萮醇、鯊肝醇等。高級脂肪酸之例可舉出:棕櫚酸、硬脂酸、山萮酸等。
而且,前述α膠形成用組成物中,(I)之聚氧乙烯固醇醚較佳為具有植物固醇、膽固醇、麥角固醇作為疏水基者,聚氧乙烯鏈較佳為5至30莫耳。可舉例如:聚氧乙烯(5莫耳)植物固醇(例如:Nikko Chemicals公司製Nikkol BPS-5)、聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇(例如Nikko Chemicals公司製Nikkol BPS-10)、聚氧乙烯(20莫耳)植物固醇(例如Nikko Chemicals公司製Nikkol BPS-20)、聚氧乙烯(30莫耳)植物固醇(例如Nikko Chemicals公司製Nikkol BPS-30)、聚氧乙烯(10莫耳)膽固醇(例如日本emulsion公司製Emalex CS-10)等。調配量較佳為全部有效成分中之40至70質量%。
前述α膠形成用組成物中,(II)之聚氧乙烯二烷酯及/或醚較佳為具有碳數16至24之直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基者,聚氧乙烯鏈較佳為4至15莫耳。可舉例如:聚氧乙烯(4莫耳)二硬脂酸(例如日本emulsion公司製Emalex 200DIS)、聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸(例如日本emulsion公司製Emalex 300DIS)、聚氧乙烯(8莫耳)二硬脂酸(例如日本emulsion公司製Emalex 400DIS)、聚氧乙烯(12莫耳)二硬脂酸(例如日本emulsion公司製Emalex 600DIS)、硬脂醇聚醚-4硬脂酸酯(例如日本emulsion公司製Emalex SWS-4)、硬脂醇聚醚-6硬脂酸酯(例如日本emulsion公司製Emalex SWS-6)、硬脂醇聚醚-9硬脂酸酯(例如日本emulsion公司製Emalex SWS-9)、聚氧乙烯(8莫耳)二山萮基醚等。又,聚氧乙烯鏈與烷基之鍵結形式可為酯、可為醚,也可包括酯、醚這兩者。調配量較佳為全部有效成分中之5至20質量%。
相對於α膠組成物中之有效成分,磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽等具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質之調配量較佳為0.1至10質量%。若為0.1質量%以下,則效果不足,調配10質量%以上時,容易產生著色、析出結晶等穩定性之問題。
而且,可在皮膚外用劑組成物中調配任意量之前述α膠組成物,惟一般而言,在皮膚外用劑中,α膠組成物中之有效成分較佳為0.1至20質量%。
本發明之α膠組成物及調配該α膠組成物之皮膚外用劑組成物,在塗佈時感覺清爽,塗佈後防止水分從皮膚內部蒸散(鎖水)之效果佳,即使將磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽等具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質一同調配,也不會產生經時而著色、析出結晶等穩定性之問題。
第1圖係本發明之在25℃製作之聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸/硬脂醇/聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇之有效成分50質量%溶媒水之三成分系統之相平衡圖。
第2圖係本發明之第1圖的★符號之X射線散射光譜。
第3圖係本發明之聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸/硬脂酸/聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇=2:2:6之50質量%溶媒水之X射線散射光譜。
以下詳述本發明構成。
將1種或2種以上之碳數16以上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸25至50質量%、聚氧乙烯固醇醚40至70質量%、以及聚氧乙烯二烷酯及/或醚5至20質量%於70至80℃熔融,於其中以40至90質量%之比例添加70至80℃的離子交換水並攪拌之後進行冷卻,藉此能獲得本發明之α膠組成物。而且,將1種或2種以上之碳數16以 上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸25至50質量%、聚氧乙烯固醇醚40至70質量%、以及聚氧乙烯二烷酯及/或醚5至20質量%於70至80℃熔融後,添加磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽等具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質並熔融,於其中以40至90質量%之比例加入70至80℃之離子交換水並攪拌之後進行冷卻,藉此能獲得本發明之α膠組成物。又,α膠一般是指高級脂肪族醇與親水性界面活性劑在水中形成之聚集體,且為α構造(福島正二著「鯨蠟醇之物理化學」,FRAGRANCE JOURNAL公司)之膠。
α膠組成物之具體例如下:分別選定1種或2種以上之碳數16以上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸硬脂醇、作為聚氧乙烯固醇醚之聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇(例如Nikko Chemicals公司製Nikkol BPS-10)、以及作為聚氧乙烯二烷酯及/或醚之聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸(例如日本emulsion公司製Emalex 300DIS),將該等的混合物於70至80℃形成一相,之後以全部有效成分量成為整體之60質量%的比例之方式,在同溫度加入經加熱之離子交換水,冷卻至室溫而獲得,其三成分系統之相平衡圖係示於第1圖。第1圖中,斜線部分表示示差熱量分析儀之熔點譜峰為1道時之X射線分析結果,係獲得顯示α膠之散射譜峰(第2圖)之區域。又,第2圖係第1圖的★符號所示之組成物之X射線散射光譜。
而且,即使將硬脂醇變更為硬脂酸,同樣 可獲得顯示α膠之X射線散射光譜(第3圖)。由第1圖確認到在硬脂醇25至50質量%、聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇40至70質量%、聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸5至20質量%之區域會形成α膠。
本發明中,可僅以上述3成分構築α膠,惟以改善肌膚粗糙等為目的,亦可視需要而一併調配磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽等具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質。
本發明之皮膚外用劑所使用之油分並無特別限定,例如可適當調配液體油脂、固體油脂、蠟類、烴油、高級脂肪酸、合成酯油、聚矽氧油等,再者,亦可將一部分之高級醇溶解於前述油分並乳化。相對於目的之含有α膠之皮膚外用劑的調配量並無特別限定,惟較佳為0.05至50質量%。為0.05質量%以下時,作為皮膚外用劑之效果不足,若超過50質量%,則使用感觸差。
液體油脂可舉例如:酪梨油、日本山茶油、海龜油、夏威夷豆油、玉米油、貂油、橄欖油、菜籽油、蛋黃油、芝麻油、杏仁油、小麥胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亞麻仁油、葵花油、棉籽油、荏油、大豆油、花生油、茶籽油、極子油、米糠油、中國桐油、日本桐油、荷荷巴油、胚芽油、三酸甘油酯等。
固體油脂可舉例如:可可脂、椰子油、馬脂、硬化椰子油、棕櫚油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、棕櫚仁油、豬脂、牛骨脂、木蠟核油、硬化油、牛腳脂、木蠟、硬化蓖麻油 等。
蠟類可舉例如:蜜蠟、堪地里拉蠟、棉蠟、卡拿巴蠟、月桂蠟、蟲蠟(insect wax)、鯨蠟、褐碳蠟、米糠蠟、羊毛脂、木棉蠟、乙酸羊毛脂、液狀羊毛脂、蔗蠟、羊毛脂脂肪酸異丙酯、月桂酸己酯、還原羊毛脂、荷荷巴蠟、硬質羊毛脂、蟲膠蠟、聚氧乙烯羊毛脂醇醚、聚氧乙烯羊毛脂醇乙酸酯、聚氧乙烯膽固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、聚氧乙烯氫化羊毛脂醇醚、棕櫚酸鯨蠟酯。
烴油可舉例如液態石蠟、地蠟、角鯊烷、降植烷(pristane)、石蠟、純地蠟、角鯊烯、凡士林、微晶蠟等。
高級脂肪酸可舉例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、十一烯酸、妥爾油酸、異硬脂酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等。
合成酯油可舉例如:辛酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、四(2-乙基己酸)新戊四醇、琥珀酸二辛酯、二新戊酸三丙二醇等。
聚矽氧油可舉例如:鏈狀聚矽氧烷(例如:二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、二苯基聚矽氧烷等);環狀聚矽氧烷(例如八甲基環四矽氧烷、十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷等)、形成3維網狀構造之聚矽氧樹脂、聚矽氧橡膠、各種改質聚矽氧烷(胺基改質聚矽氧烷、聚醚改質聚矽氧烷、烷基改質聚矽氧烷、氟改質聚矽氧烷等)、丙烯酸聚矽氧類等。
本發明之含有α膠之皮膚外用劑,例如可用於皮膚化妝料、頭髮洗淨料、皮膚洗淨料、整髮料等,該等可適用於皮膚、頭髮等身體。
而且,本發明之含有α膠之皮膚外用劑中,除了上述必要成分以外,可以不影響穩定性之範圍調配量進行調配一般化妝品、醫藥品等所使用之成分。該成分可舉例如:粉末成分、兩性界面活性劑、離子性界面活性劑、非離子界面活性劑、保濕劑、增黏劑、皮膜劑、紫外線吸收劑、螯合劑、pH調整劑、皮膚營養劑、維生素、抗氧化劑、抗氧化助劑、香料等。
粉末成分可舉例如:無機粉末(例如:滑石、高嶺土、雲母、絹雲母(sericite)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黑雲母、蛭石、膨土、水輝石、合成鋰皂石、碳酸鎂、碳酸鈣、矽酸鋁、矽酸鋇、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鍶、鎢酸金屬鹽、鎂、氧化矽、沸石、硫酸鋇、煅燒硫酸鈣(燒石膏)、磷酸鈣、氟磷灰石、羥磷灰石、陶瓷粉末、金屬皂(例如:肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣、硬脂酸鋁)、氮化硼等);有機粉末(例如:聚醯胺樹脂粉末(尼龍粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯與丙烯酸之共聚物樹脂粉末、苯并胍胺樹脂粉末、聚四氟乙烯粉末、纖維素粉末等);無機白色顏料(例如:二氧化鈦、氧化鋅等);無機紅色系顏料(例如:氧化鐵(紅色氧化鐵)、鈦酸鐵等);無機褐色系顏料(例如γ-氧化鐵等);無機黃色系顏料(例如:黃色氧化鐵、黃土等);無機黑色 系顏料(例如:黑色氧化鐵、低次氧化鈦(low-order titanium oxide)等);無機紫色系顏料(例如:芒果紫(mango violet)、鈷紫等);無機綠色系顏料(例如:氧化鉻、氫氧化鉻、鈦酸鈷等);無機藍色系顏料(例如:群青、普魯士藍等);珠光顏料(例如:氧化鈦塗層雲母、氧化鈦塗層氧氯化鉍、氧化鈦塗層滑石、著色氧化鈦塗層雲母、氧氯化鉍、魚鱗箔等);金屬粉末顏料(例如:鋁粉末、銅粉末等);鋯、鋇或鋁色澱等有機顏料(例如:紅色201號、紅色202號、紅色204號、紅色205號、紅色220號、紅色226號、紅色228號、紅色405號、橙色203號、橙色204號、黃色205號、黃色401號及藍色404號等有機顏料;紅色3號、紅色104號、紅色106號、紅色227號、紅色230號、紅色401號、紅色505號、橙色205號、黃色4號、黃色5號、黃色202號、黃色203號、綠色3號及藍色1號等);天然色素(例如葉綠素、β-胡蘿蔔素等)等。
兩性界面活性劑可舉例如:咪唑啉系兩性界面活性劑(例如:2-十一基-N,N,N-(羥基乙基羧基甲基)-2-咪唑啉鈉、2-椰子油脂-2-氫氧化咪唑啉鎓-1-羧基乙氧基2鈉鹽等);甜菜鹼系界面活性劑(例如:2-十七基-N-羧基甲基-N-羥基乙基咪唑啉鎓甜菜鹼、月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、烷基甜菜鹼、醯胺甜菜鹼、磺基甜菜鹼等)等。
離子性界面活性劑可舉例如:N-醯基甲基牛磺酸鹽、N-醯基麩胺酸鹽、烷基硫酸鹽、聚氧乙烯烷基硫酸鹽、脂肪酸肥皂、烷基4級銨鹽等。
親油性非離子界面活性劑可舉例如:山梨醇酐脂肪酸酯類(例如:山梨醇酐單油酸酯、山梨醇酐單異硬脂酸酯、山梨醇酐單月桂酸酯、山梨醇酐單棕櫚酸酯、山梨醇酐單硬脂酸酯、山梨醇酐倍半油酸酯、山梨醇酐三油酸酯、五-2-乙基己酸二甘油山梨醇酐、四-2-乙基基酸二甘油山梨醇酐等);甘油聚甘油脂肪酸類(例如單棉籽油脂肪酸甘油、單芥酸甘油、倍半油酸甘油、單硬脂酸甘油、α,α'-油酸焦麩胺酸甘油、單硬脂酸甘油蘋果酸等);丙二醇脂肪酸酯類(例如單硬脂酸丙二醇等);硬化蓖麻油衍生物;甘油烷基醚等。
親水性非離子界面活性劑可舉例如:聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯類(例如:聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐四油酸酯等);聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯類(例如:聚氧乙烯山梨醇單月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇單油酸酯、聚氧乙烯山梨醇五油酸酯、聚氧乙烯山梨醇單硬脂酸酯等);聚氧乙烯甘油脂肪酸酯類(例如:聚氧乙烯甘油單硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油單異硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油三異硬脂酸酯等聚氧乙烯單油酸酯等);聚氧乙烯脂肪酸酯類(例如:聚氧乙烯二硬脂酸酯、聚氧乙烯單/二油酸酯、二硬脂酸乙二醇等);聚氧乙烯烷基醚類(例如聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯山萮基醚、聚氧乙烯2-辛基十二基醚、聚氧乙烯二氫膽固醇醚等);三嵌段聚合物(pluronic)型類(例如三嵌 段聚合物等);聚氧乙烯/聚氧丙烯烷基醚類(例如:聚氧乙烯/聚氧丙烯鯨蠟基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯2-癸基十四基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯單丁基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯氫化羊毛脂、聚氧乙烯/聚氧丙烯甘油醚等);四聚氧乙烯/四聚氧丙烯伸乙二胺縮合物類(例如:Tetronic等);聚氧乙烯蓖麻油硬化蓖麻油衍生物(例如:聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油單異硬脂酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油三異硬脂酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油單焦麩胺酸單異硬脂酸二酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油順丁烯二酸等);聚氧乙烯蜜蠟/羊毛脂衍生物(例如:聚氧乙烯山梨醇蜜蠟等);烷醇醯胺(例如:椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、月桂酸單乙醇醯胺、脂肪酸異丙醇醯胺等);聚氧乙烯丙二醇脂肪酸酯;聚氧乙烯烷基胺;聚氧乙烯脂肪酸醯胺;蔗糖脂肪酸酯;烷基乙氧基二甲基胺氧化物;三油基磷酸等。
天然的水溶性高分子可舉例如:植物系高分子(例如:阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚醣、瓜爾膠、刺槐膠(earob gum)、刺梧桐膠(karaya gum)、刺槐豆膠(locust bean gum)、羅望子膠(tamarind gum)、角叉菜膠、果膠、洋菜、榲桲籽(quince seed)(榅桲)、藻膠(褐藻萃取物)、澱粉(米、玉米、馬鈴薯、小麥)、甘草酸);微生物系高分子(例如:三仙膠、葡聚糖、琥珀醯聚糖、聚三葡萄糖等);動物系高分子(例如:膠原蛋白、酪蛋白、白蛋白、明膠等)等。
半合成的水溶性高分子可舉例如:澱粉系高分子(例如:羧基甲基澱粉、甲基羥基丙基澱粉等);纖 維素系高分子(甲基纖維素、乙基纖維素、甲基羥基丙基纖維素、羥基乙基纖維素、纖維素硫酸鈉、二烷基二甲基銨硫酸纖維素、羥基丙基纖維素、羧基甲基纖維素、羧基甲基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素粉末及該等高分子之疏水改質化合物<例如:一部分進行硬脂醯基改質>及該等高分子之陽離子改質化合物等);藻酸系高分子(例如:藻酸鈉、藻酸丙二醇酯等);果膠酸鈉等。
合成之水溶性高分子可舉例如:乙烯系高分子(例如:聚乙烯醇、聚乙烯甲基醚、聚乙烯吡咯啶酮、羧基乙烯基聚合物等);聚氧乙烯系高分子(例如:聚乙二醇20,000、40,000、60,000之聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物等);聚(二甲基二烯丙基銨鹵化物)型陽離子性高分子(例如:Merquat100,美國默克公司製);二甲基二烯丙基銨鹵化物與丙烯醯胺之共聚物型陽離子性聚合物(例如:Merquat 550,美國默克公司製);丙烯酸系高分子(例如:聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯醯胺等);聚乙烯亞胺;陽離子聚合物;矽酸鋁鎂(VEEGUM)等。
紫外線吸收劑可舉例如:安息香酸系紫外線吸收劑(例如:對胺基安息香酸(以下簡稱為PABA)、PABA單甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯、N,N-二甲基PABA乙酯等);鄰胺苯甲酸系紫外線吸收劑(例如:升
Figure TW201801710AD00003
基-N-乙醯基鄰胺苯甲酸酯等);水楊酸系紫外線吸收劑(例如:水楊酸戊酯、水楊酸
Figure TW201801710AD00004
酯、水楊酸升蓋酯、 水楊酸辛酯、水楊酸苯酯、水楊酸苄酯、對異丙醇苯基水楊酸酯等);桂皮酸系紫外線吸收劑(例如:桂皮酸辛酯、桂皮酸乙基4-異丙酯、桂皮酸甲基2,5-二異丙酯、桂皮酸乙基2,4-二異丙酯、桂皮酸甲基2,4-二異丙酯、桂皮酸丙基對甲氧酯、桂皮酸異丙基對甲氧酯、桂皮酸異戊基對甲氧酯、桂皮酸辛基對甲氧酯(桂皮酸2-乙基己基對甲氧酯)、桂皮酸2-乙氧基乙基對甲氧酯、桂皮酸環己基對甲氧酯、桂皮酸乙基-α-氫基-β-苯酯、桂皮酸2-乙基己基-α-氫基-β-苯酯、桂皮酸甘油基單-2-乙基己醯基-二對甲氧酯等);二苯基酮系紫外線吸收劑(例如:2,4-二羥基二苯基酮、2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯基酮、2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯基酮、2,2',4,4'-四羥基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基-4'-甲基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基二苯基酮-5-磺酸鹽、4-苯基二苯基酮、2-乙基己基-4'-苯基-二苯基酮-2-羧酸酯、2-羥基-4-正辛氧基二苯基酮、4-羥基-3-羧基二苯基酮等);3-(4'-甲基亞苄基)-d,1-樟腦、3-亞苄基-d,1-樟腦;2-苯基-5-甲基苯并
Figure TW201801710AD00005
唑;2,2'-羥基-5-甲基苯基苯并三唑;2-(2'-羥基-5'-第三辛基苯基)苯并三唑;2-(2'-羥基-5'-甲基苯基苯并三唑;聯大茴香醯基甲烷;4-甲氧基-4'-第三丁基二苯甲醯基甲烷;5-(3,3-二甲基-2-亞降莰基)-3-戊烷-2-酮等);三
Figure TW201801710AD00006
系紫外線吸收劑(例如:2-4[(2-羥基-3-十二基氧丙基)氧基]-2-羥基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三
Figure TW201801710AD00007
、2-4[(2-羥基-3-十三基氧丙基)氧基]-2-羥基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三
Figure TW201801710AD00008
等)。
螯合劑可舉例如:1-羥基乙烷-1,1-二膦酸、1-羥基乙烷-1,1-二膦酸四鈉鹽、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鈉、乙二胺四乙酸四鈉、檸檬酸鈉、聚磷酸鈉、偏磷酸鈉、葡萄糖酸、磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、琥珀酸、乙二胺四乙酸、伸乙二胺羥基乙基三乙酸3鈉等。
pH調整劑可舉例如:乳酸/乳酸鈉、檸檬酸/檸檬酸鈉、琥珀酸/琥珀酸鈉等緩衝劑等。
維生素類可舉例如:維生素A、B1、B2、B6、C、E及其衍生物;泛酸及其衍生物;生物素等。
抗氧化劑可舉例如:生育酚類、二丁基羥基甲苯、丁基羥基苯甲醚、沒食子酸酯類等。
抗氧化助劑可舉例如:磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、順丁烯二酸、丙二酸、琥珀酸、反丁烯二酸、腦磷脂、六偏磷酸鹽、植酸、伸乙二胺四乙酸等。
其他可調配成分可舉例如:防腐劑(對羥苯甲酸乙酯、對羥苯甲酸丁酯、1,2-烷烴二醇、苯氧基乙醇、甲基氯異噻唑啉酮等);消炎劑(例如:甘草酸衍生物、甘草次酸衍生物、水楊酸衍生物、日本扁柏油、氧化鋅、尿囊素等);美白劑(例如:虎耳草萃取物、熊果苷等);各種萃取物(例如:黃檗、黃連、紫草根、芍藥、當藥、樺木(birch)、鼠尾草、枇杷、胡蘿蔔、蘆薈、錦葵、鳶尾、葡萄、薏仁、絲瓜、百合、番紅花、川芎、生薑、小連翹、芒柄花、蒜、辣椒、陳皮、當歸、海藻等)、賦活劑(例如: 蜂王漿、感光素、膽固醇衍生物等);血液循環促進劑(例如:壬酸香草基醯胺、菸鹼酸苄酯、菸鹼酸β-丁氧基乙酯、辣椒素、薑酮、斑螫酊、魚石脂、單寧酸、α-冰片、菸鹼酸生育酚、六菸鹼酸肌醇、環扁桃酯、抗凝血劑拮抗劑(cinnarizine)、托拉佐林(tolazoline)、乙醯膽鹼、維拉帕米(verapamil)、頭花千金藤素(cepharanthine)、γ-穀維素等);抗脂漏劑(例如:硫、二甲噻蒽(thianthol)等);抗炎劑(例如:傳明酸、硫代牛磺酸、次牛磺酸等);芳香族醇(苄醇、苄基氧乙醇等)等。
而且,亦可在不損及穩定性之範圍適當地調配其他、香料、磨砂劑等。
(實施例)
以下係藉由實施例進一步詳細說明本發明,惟本發明並不限於此。又,若未特別記載,則調配量皆表示質量%。
[比較α膠之鎖水效果]
於70℃以超音波均質機調製以下實施例、比較例之組成物,冷卻後,分別以5mg/cm2之比例均勻塗佈在濾紙上並放置1天。在恆溫恆濕室(23℃、相對濕度=45%)中,於容量25mL的樣品瓶加入5mL水後,立刻將該濾紙夾在樣品瓶蓋部並加以固定,持續測定水分蒸發量。將每單位時間之水分蒸發量(衰減質量%)定義為水分蒸發速度常數(%/小時)。因此,水分蒸發速度常數(%/小時)越小,則保持水分 的能力越高。
實施例1
Figure TW201801710AD00009
實施例2
Figure TW201801710AD00010
實施例3
Figure TW201801710AD00011
比較例1
Figure TW201801710AD00012
比較例2
Figure TW201801710AD00013
比較例3
Figure TW201801710AD00014
結果
結果示於表1。由表1可知,相較於使用山萮醇與N-硬脂醯基甲基牛磺酸鈉、山萮醇與聚氧乙烯(20莫耳)山萮基醚、硬脂醇與聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇與大豆氫化視黃醇之比較例1至3之α膠基劑,本發明之α膠(實施例1至3)之鎖水效果較高。
Figure TW201801710AD00015
[黏度穩定性試驗]
進一步將實施例1至3、比較例1至3之基劑分別於75℃以離子交換水稀釋10倍,並保存於0至50℃之各溫度,以30℃保持30分鐘以上後,將經時黏度以B型黏度計測定黏度(mPa.s)。
結果
結果示於表2。由表可確認到實施例1至3及比較例3中黏度較穩定,但比較例1、2會經時增黏。又,確認到黏度較穩定之比較例3會變臭。
Figure TW201801710AD00016
結果 [臭氣穩定性]
將實施例4至6、比較例4至6之基劑分別於75℃以離子交換水稀釋10倍,並保存於50℃之各溫度,1個月後,由專業評測員依以下判定基準判定臭氣。
判定基準
○:無問題、△:稍微變臭、×:變臭。
實施例4
Figure TW201801710AD00017
實施例5
調配量
Figure TW201801710AD00018
實施例6
Figure TW201801710AD00019
比較例4
Figure TW201801710AD00020
比較例5
Figure TW201801710AD00021
比較例6
Figure TW201801710AD00022
結果
結果示於表3。由表3可知,藉由使用本發明之α膠組成物,可使磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽等具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質不會變臭。
Figure TW201801710AD00023
以下列舉更具體之實施例進一步說明本發明,但本發明並不限於此。
實施例7
Figure TW201801710AD00024
(製法)
以慣常方法進行乳化而得到上述乳液。所得乳液的鎖水效果高且清爽,黏度穩定性及臭氣穩定性良好。
實施例8
Figure TW201801710AD00025
(製法)
以慣常方法進行乳化而得到上述美容液。所得美容液之鎖水效果高且清爽,黏度穩定性及臭氣穩定性良好。
實施例9
Figure TW201801710AD00026
(製法)
以慣常方法進行乳化而得到上述乳液。所得乳液之鎖水效果高且清爽,黏度穩定性及臭氣穩定性良好。
實施例10
Figure TW201801710AD00027
(製法)
以慣常方法進行乳化而得到上述防曬乳霜。所得防曬乳霜之鎖水效果高且清爽,黏度穩定性及臭氣穩定性良好。
實施例11
Figure TW201801710AD00028
(製法)
以慣常方法進行乳化而得到乳霜。所得乳霜之鎖水效果高且清爽,黏度穩定性及臭氣穩定性良好。
本案圖式為本案的組成物之三成分系相平衡圖或X射線散射光譜,不足以代表本案所請發明。

Claims (5)

  1. 一種α膠形成用組成物,其係包括下述(A)、(B)、(C),為藉由添加前述水而生成者;(A)1種或2種以上之碳數16以上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸25至50質量%;(B)下述通式(I)所表示之聚氧乙烯固醇醚40至70質量%,
    Figure TW201801710AC00001
    惟通式I中,R表示膽固醇及/或植物固醇殘基,n表示5至20之整數;(C)下述通式(II)所表示之聚氧乙烯二烷酯及/或醚5至20質量%,
    Figure TW201801710AC00002
    惟通式II中,R1及R2為碳數16至24之直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基,n為4至15之整數。
  2. 一種α膠組成物,其係將申請專利範圍第1項所述之(A)至(C)調配於水中而調製而成者。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之α膠組成物,其進一步含有相對於α膠組成物中之有效成分為0.1至10質量%的具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質。
  4. 如申請專利範圍第3項所述之α膠組成物,其中,具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質係由磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽所選擇之一種或二種以上。
  5. 一種皮膚外用劑組成物,其係調配有申請專利範圍第2項所述之α膠組成物。
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