CN103260594B - 包含12-羟基硬脂酸的留存型非固体皮肤调理组合物 - Google Patents

包含12-羟基硬脂酸的留存型非固体皮肤调理组合物 Download PDF

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Abstract

公开了留存型非固体皮肤调理组合物。所述组合物包含占组合物约0.01-约15重量%的12-羟基硬脂酸；占组合物约0.1-约30重量%的非离子型表面活性剂，和约0.05%-约10%的增稠聚合物。总非离子型表面活性剂与12-羟基硬脂酸的比例为约90:10-约25:75。所述聚合物与总非离子型表面活性剂的重量比为约5:95-约70:30。所述组合物的粘度为约1Pas-约500Pas，且在室温和50℃之间的温度循环中是结构可逆的。

Description

包含12-羟基硬脂酸的留存型非固体皮肤调理组合物
发明背景
12-羟基硬脂酸的盐，即皂，已被记述于洗掉型身体清洁组合物中(JP 4,266,904；JP 59/227,999、JP 56/074,197)。12-羟基硬脂酸(下文中记作“12HSA”)被报道具有广泛的有益皮肤美容效果，例如它是一种已知的PPAR-α(过氧化物酶体增殖物激活受体α亚型)活化剂、皮肤美白剂和皮脂分泌抑制剂。参见例如Alaluf等的US 6,423,325、Mayes等的US 6,713,051、WO2006/056283(Hindustan Lever)、Madison的US 2009/0317341、Minami等的US 6,197,343、Granger等的US2004/0043044。就这一点而论，非常需要包含12HSA的美容留存型产品。JP 09-048962描述了12HSA或其盐作为凝固抑制剂有效成分的用途，以抑制液体洗涤剂或液体化妆品的凝固；所有的实施例都包含12HSA的完全中和盐。不幸的是，12HSA是固体，其不具有水溶解性且油溶解性有限。事实上，12HSA传统上已被例如在唇膏和止汗药组合物中用作凝胶剂。还参见EP 0129528、US 6680285、Abbas等的US 6,680,285、Tanner等的US 5,759,524、WO95/31961(宝洁)、Kawa等的US 2004/0044078(描述了12HSA增加美容组合物粘度的用途)、和JP 2010/138,110。12HSA的盐水溶性仅略强。因此，非常需要包含12HSA的留存型非固体皮肤调理组合物。
发明概述
本发明包括留存型非固体皮肤调理组合物，包含：
(a) 占组合物约0.01-约15重量%的12-羟基硬脂酸；
(b) 占组合物约0.1-约30重量%的非离子型表面活性剂，其包含
(b1) HLB为至少7的高HLB非离子型糖表面活性剂，选自烷基多萄糖苷、糖脂肪酸酯、醛糖二糖酰胺(aldobionamides)、多羟基脂肪酸酰胺和其混合物，
(b2) 任选地，HLB低于7的低HLB非离子型助表面活性剂，选自山梨醇酐脂肪酸酯、甘油单酸酯、乙氧基化脂肪酸山梨醇酐酯；乙氧基化脂肪酸酯、脂肪醇、糖表面活性剂和其混合物，但是当高HLB糖表面活性剂的量低于0.5%时必须存在低HLB非离子型助表面活性剂；
(c) 其中总非离子型表面活性剂与12-羟基硬脂酸的比例为约90:10-约25:75；
(d) 约0.05%-约10%的增稠聚合物，其中所述聚合物与总非离子型表面活性剂的重量比为约5:95-约70:30；
(e) 其中组合物的粘度为约1Pas-约500Pas，
(f) 其中组合物在室温和50℃之间的温度循环中是结构可逆的。
根据本发明，制备了含有12HSA的结构可逆的非固体皮肤调理组合物。包含12HSA的配制物的结构可逆性对于防止产品在储藏中或在皮肤上铺展时凝固、致使其不可用和/或生物不可利用是至关重要的。本发明也包括制备和使用该组合物的方法。
发明详述
除了在实施例中，或另有明确说明处，在本说明书中表示物质的量或反应条件、物质物化性质和/或用途的全部数值被理解为用“约”字修饰。除非另有说明，所有的量都以最终组合物的重量计。
应当指出的是在指定任何浓度或量的范围时，任何特定的较高浓度可与任何特定的较低浓度或量相联系。
为了避免疑问，“包含”一词意指“包括”但不必须“由……组成”或“由……构成”。换句话说，所列步骤或选项不需要是穷举的。
如这里所给出的本发明的公开被认为覆盖了如权利要求书中所给的彼此间多重从属的全部实施方案，而不考虑权利要求可能无多重从属关系或冗余的事实。
如本文所用，“调理”是指预防和处理干燥皮肤、粉刺、光受损肌肤、皱纹出现、老年斑、老化皮肤、增加角质层弹性、美白肤色、控制皮脂分泌和普遍提高皮肤质量。该组合物可用以改善皮肤脱屑和表皮分化并改善皮肤外观或一般美感。
如本文所用，“留存型”是指应用于皮肤上并在一定时期内不意欲被洗刷掉或漂洗掉的组合物，如与清洁或洗掉或漂洗型组合物相比较。
如本文所用，“非固体”是指可测粘度(例如可用布氏粘度计DV-I +测量(20RPM, RV6, 30秒))在1 Pas-500 Pas，优选2Pas-100 Pas，更优选3Pas-50Pas的范围内的组合物。
如本文所用，“稳定的”或“稳定性”是指组合物不分离、不为粒状、不凝固和不固化或形成硬凝胶。
如本文所用，“结构可逆”是指组合物(i)当最初配制时不形成硬凝胶或固体、不分离、和不凝固；和(ii)在于50℃暴露24小时、并随后允许冷却至室温之后保持结构完整性(即，初始外观和结构)。结构可逆性通过铺展3-5克配制物于暗色光滑平整表面(例如黑色实验室台面)上并视觉观察薄膜质地来评价。显示结构可逆性的样品具有光滑的均质外观而不显示结构可逆性的样品具有粒状表面外观。
12HSA
本发明的组合物包括12HSA。组合物典型地含有至少40%的以其酸形式的总12HSA，优选至少50%，更优选至少60%以最优化生物利用度和因此的功效。当与其它脂肪酸一起时，预期12HSA的表观pKa为大于8。在该pKa下，该脂肪酸将以50%皂和50%酸存在。因此，优选本发明的组合物的pH为小于约8，更优选为3.5-8.0，最优选为5-7.8。12HSA以0.01-15%，优选0.1-12%，更优选0.5-10%，和最优选1-5%的量包含于本发明的组合物中。本文中的12HSA的量既包括酸也包括盐的量。12HSA或其盐的量不意在包含于本文中的表面活性剂的量之中。
高HLB非离子型糖表面活性剂
适于包含于本发明的组合物中的非离子型糖表面活性剂为HLB大于7，优选HLB大于8的糖表面活性剂，并选自烷基多萄糖苷、糖脂肪酸酯、醛糖二糖酰胺、多羟基脂肪酸酰胺和其混合物。作为本发明的一部分已发现，HLB低于7的非离子型糖表面活性剂无法获得结构可逆的组合物。此外，不是所有的糖表面活性剂都可获得结构可逆的组合物。以下描述的非离子型表面活性剂适用于本发明，只要它们也被选择具有高HLB。
烷基多萄糖苷
烷基多萄糖苷由脂肪醇和糖制备。优选地，形成烷基多萄糖苷的脂肪单元的C8-C22或C14-C22脂肪醇包括分别包含8-22或14-22个碳原子的饱和或不饱和的支链或直链的烷基链。这包括在脂肪醇为直链脂肪醇时的任何子范围的C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C21、和C22。优选地，烷基多萄糖苷的脂肪单元包括癸基, 十六烷基(cetyl), 山嵛基, 二十烷基, 硬脂基, 棕榈基, 十四烷基, 十二烷基, 辛基或十六烷基(hexadecanyl)单元和它们的混合物(如鲸蜡硬脂基(C16-C18混合物))中的任一种。
优选的烷基多萄糖苷，如癸基葡糖苷和十二烷基葡糖苷，由例如Henkel公司分别在名称Plantaren 2000和Plantaren 1200下销售，鲸蜡硬脂基葡糖苷，例如由例如Goldschmidt公司在名称Tegocare CG90下销售和由Henkel公司在名称Emulgade KE3302下销售。任选地该表面活性剂，例如鲸蜡硬脂基葡糖苷，可作为与鲸蜡硬脂醇的混合物(例如由Seppic公司在名称Montanov 68下销售)，和二十烷基葡糖苷，可例如以花生醇和山嵛醇与二十烷基葡糖苷的混合物的形式由Seppic公司在名称Montanov 202下销售。
多羟基脂肪酸酰胺
适于本文使用的多羟基脂肪酸酰胺为具有结构式R2CONR1Z的那些，其中：R1为H、C1-C4、十六烷基、2-羟基乙基、2-羟基丙基、乙氧基、丙氧基、或其混合物，优选C1-C4烷基，更优选C1或C2烷基，最优选C1烷基(即，甲基)；R2为C5-C31、优选直链C5-C19烷基或烯基，含杂原子(氧、氮)的、支链的(烷基或OH)；更优选直链C9-C17烷基或烯基，最优选直链C11-C17烷基或烯基，或其混合物；Z为具有线性烃链的多羟基且有至少2个羟基与所述链直接连接，或者为其烷氧基化衍生物(优选乙氧基化或丙氧基化)。Z优选将衍生自糖类；更优选Z为糖基(glycosyl)。
优选其中R2为C7-C16，R1为C1-C4烷基，更优选C1-C2烷基，最优选C1烷基即甲基；Z为具有线性烃基链的多羟基且有至少2个羟基与所述链直接连接，的非离子型多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂。最优选的烷基多萄糖苷选自十六烷基多萄糖苷、十八烷基多萄糖苷、癸基多萄糖苷、十二烷基多萄糖苷、和其混合物。
糖脂肪酸酯
脂肪酸和糖的酯包括直链或支链的和饱和或不饱和的C12-C22脂肪酸和蔗糖、麦芽糖、葡糖、果糖、甘露糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖、乳糖、海藻糖或甲基葡糖的酯或酯的混合物。这些酯优选选自单-、二-、三-和四酯、聚酯和它们的混合物。C12-C22脂肪酸包括任何子范围或组合的C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C21、和C22。这些酯优选选自硬脂酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、花生四烯酸酯(arachidonates)、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、月桂酸酯、carprates、油酸酯、月桂酸酯和它们的混合物。这些化合物可特别是作为乳化表面活性剂使用。这些衍生物的混合物也可以。
优选使用蔗糖酯。优选的蔗糖酯包括蔗糖可可酯、蔗糖单辛酸酯、蔗糖单癸酸酯、蔗糖单-或二月桂酸酯、蔗糖单肉豆蔻酸酯、蔗糖单-或二棕榈酸酯、蔗糖单-和二硬脂酸酯、蔗糖单-、二-或三油酸酯、蔗糖单-或二亚油酸酯、蔗糖聚酯，例如蔗糖五油酸酯、六油酸酯、七油酸酯或八油酸酯，和混合酯，例如蔗糖棕榈酸酯/硬脂酸酯。混合物是可以的。
优选的脂肪酸和蔗糖的酯或酯的混合物包括由Crodesta公司在名称F160、F140、F110、F90、F70或SL40(分别表示由73%单酯和27%二-和三酯、61%单酯和39%二-、三-和四酯、52%单酯和48%二-、三-和四酯、45%单酯和55%二-、三-和四酯、39%单酯和61%二-、三-和四酯构成的蔗糖棕榈酸酯/硬脂酸酯，或蔗糖单月桂酸酯)下销售的那些。也可使用由Mitsubishi公司在名称Ryoto Sugar ester下，例如在标号B370(相应于由20%单酯和80%二-、三-和聚酯构成的蔗糖山嵛酸酯)下销售的那些。也可提及由Goldschmidt公司在名称“Tegosoft PSE”下销售的蔗糖单-和二棕榈酸酯/硬脂酸酯。也可使用这些不同产品的混合物。
糖酯也可以以与其它不是衍生自糖的化合物的混合物存在；并且优选的实例包括山梨醇酐硬脂酸酯和蔗糖可可酯的混合物，在名称“Arlatone 2121”下由ICI公司销售。其它优选的糖酯包括，例如，葡糖三油酸酯，半乳糖二-、三-、四-或五油酸酯，阿拉伯糖二-、三-或四亚油酸酯，或木糖二-、三-或四亚油酸酯。混合物是可以的。
其它优选的脂肪酸和甲基葡糖的酯或酯的混合物包括甲基葡糖和多甘油-3的二硬脂酸酯，由Goldschmidt公司在名称Tegocare 450下销售。也可提及葡糖或麦芽糖单酯，例如甲基O-十六烷基-6-D-葡糖苷和(lacuna)O-十六烷基-6-D-麦芽糖。
其它可用于本发明的组合物的糖脂肪酸酯衍生物包括糖脂肪酯，其任选地被氧烷基化(氧乙基化和/或氧丙基化)或多甘油化。优选的脂肪酸和糖的氧乙基化酯包括氧乙基化(20 EO)甲基葡糖倍半硬脂酸酯，例如在名称“Glucamate SSE20”下由Amerchol公司销售的产品。
醛糖二糖酰胺
醛糖二糖酰胺定义为醛糖二糖酸(或醛糖二糖内酯)的酰胺并且醛糖二糖酸是一种其中醛基(通常在糖的C1位)已被羧酸取代的糖物质(例如，任何包含至少2个糖单元的环状糖)，其在干燥时环化成醛糖二糖内酯。
醛糖二糖酰胺可基于包含2个糖单元的化合物(例如，来自醛糖二糖酰胺键的乳糖酰胺或麦芽糖酰胺)，或者它们可基于包含多于2个糖单元的化合物，只要该多糖的末端糖具有醛基即可。按照定义，醛糖二糖酰胺必须具有至少2个糖单元且不能为直链的。二糖化合物例如乳糖酰胺或麦芽糖酰胺为优选的化合物。可用的醛糖二糖酰胺(二糖)的其它实例包括纤维二糖酰胺、蜜二糖酰胺(melibionamides)和龙胆二糖酰胺(gentiobionamides)。
可用于本发明目的的醛糖二糖酰胺的具体实例为如下显示的二糖乳糖酰胺：
其中R1和R2相同或不同并选自氢；脂肪族烃基(例如，烷基和烯基(其可含有杂原子(如N、O或S)或烷氧基化烷基链(如乙氧基化或丙氧基化烷基)))，优选具有8-24、优选10-18个碳原子的烷基；芳基(包括取代或未取代的芳基和芳烃)；脂环族基团；氨基酸酯、醚胺和其混合物，但是R1和R2不能同时为氢。
适合的脂肪族烃基包括饱和和不饱和基团，其包括但不限于甲基、乙基、戊基、己基、庚基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、和十八烷基、和烯丙基、十一碳烯基、油基、亚油基、亚麻基、丙烯基、和庚烯基。芳基，例如苄基。适合的混合脂肪族芳族基团，例如苄基、苯基乙基、乙烯基苄基。脂环族基团，例如环戊基和环己基。
最优选用于这里的非离子型表面活性剂为烷基多萄糖苷，优选地选自鲸蜡硬脂基(C16和C18的混合物)多葡糖苷、癸基多萄糖苷、十二烷基多萄糖苷和多羟基脂肪酸酰胺，更优选N-甲基葡糖酰胺，更具体地，椰油酰基N-甲基葡糖酰胺、十六烷基N-甲基葡糖酰胺、鲸蜡硬脂基N-甲基葡糖酰胺、和其混合物。
为了递送本发明的稳定组合物，以0.1-30%，优选0.1-20%，更优选0.15-10%，和最佳地0.2-7%的量使用高HLB非离子型糖表面活性剂。
低HLB非离子型助表面活性剂
任选地，对所述组合物的稳定性的进一步改进可通过添加HLB低于7的非离子型助表面活性剂来实现，所述HLB低于7的非离子型助表面活性剂选自甘油单酸酯的有机酸酯(如乳酸酯)，脂肪酸的多甘油酯(如三甘油单硬脂酸酯)，脂肪酸的丙二醇酯(如丙二醇单硬脂酸酯)，脂肪酸的山梨醇酐酯(如山梨醇酐单酯或三酯，例如山梨醇酐棕榈酸酯(来自Croda/Uniquema 的斯盘系列)，或山梨醇酐三硬脂酸酯)，甘油单酸酯(如甘油单羟基硬脂酸酯、甘油单硬脂酸酯)，和其它糖表面活性剂，如甲基葡糖苷酯(如Glucate SS(又被称作甲基葡糖苷倍半硬脂酸酯)或Glucate DO(又被称作甲基葡糖苷二油酸酯))。其它HLB低于7的非离子型表面活性剂也可包括脂肪醇。可使用的醇的说明性非限制性实例包括山嵛醇、辛醇、鲸蜡硬脂醇、椰油醇、癸醇、异鲸蜡醇、月桂醇、油醇、棕榈仁醇、异硬脂醇、硬脂醇、鲸蜡醇、牛脂醇、十三烷醇、肉豆蔻醇、其混合物等。不过，在优选实施方案中，使用的所述醇包含异硬脂醇。在最优选实施方案中，所述醇为C1-C6烷基支化异硬脂醇(例如，甲基支化)(可在名称Prisorine 3515下购自供应商如Uniquema)、或鲸蜡硬脂基(C16-C18)醇。
当高HLB糖表面活性剂的量非常低，例如低于0.5%时，低HLB助表面活性剂必须同时存在。低HLB助表面活性剂典型地以0.05-7%，优选0.1-5%，更优选0.2-4%，最优选0.3-3%的量存在。
根据本发明，总非离子型表面活性剂与12HSA的比例对于在非固体配制物中递送主要为酸形式的12HSA、并确保该配制物是结构可逆非常重要。总非离子型表面活性剂与12HSA的比例为90:10-约25:75，更优选85:15-30:70，最优选75:25-30:70。
增稠聚合物
本发明中与如本文所述的其它成分联合使用增稠聚合物，以确保本发明的组合物为非固体的并且是结构可逆的。12HSA本身在本发明的组合物中不提供增稠功能性。
增稠聚合物选自生物聚合物、合成聚合物、和其混合物。
生物聚合物可选自，例如，角叉胶、红藻胶、胶质、藻酸盐、鲸脂、鲸脂糖、吉兰、葡甘露聚糖(例如，魔芋)、半乳甘露聚糖(例如，刺槐豆胶、瓜尔豆)、黄原胶、改性纤维素、葡聚糖(例如，淀粉、可得然胶)、明胶、乳清蛋白质或其混合物。更优选地，使用的生物聚合物为黄原胶或改性纤维素。在最优选的实施方案中，使用的生物聚合物为黄原胶。适于本发明使用的生物聚合物可商购自供应商Ashland Aqualon。可用于本发明的生物聚合物类型的额外描述可见于Food Gels，第1章，Peter Harris编写，Elsevier，1990和U.S.专利6,673,371和5,738,897，其公开内容通过引用并入本文。
也可适用的说明性合成增稠剂(或聚合物增粘剂)包括烷基化聚乙烯吡咯烷酮(如在名称Ganex®系列下由ISP Corporation销售的丁基化聚乙烯吡咯烷酮)，对苯二酸酯聚酯(如聚对苯二甲酸丙二醇酯和丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，均在Aristoflex® line下由Clariant A.G.销售)，和聚(甲基乙烯基/醚马来酸)钠盐的单烷基酯(如包括于可购自ISP Corporation的EZ Sperse® 系列中的)，以及(3-二甲基氨基丙基)-甲基丙烯酰胺/3-甲基丙烯酰氨基丙基)-月桂基-二甲基-氯化铵(如包括于可购自ISP Corporation的Styleze® 系列中的)。其它适用的增稠剂包括通常分类为丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚合物和羧基乙烯基聚合物(可在Carbopol名称下购自B.F. Goodrich Company)的那些。该增稠剂基本上由用交联剂(如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇)交联的丙烯酸的胶状水溶性多烯基聚醚交联聚合物组成。这些增稠剂包括，例如，Carbopol 934、940、950、951、980和981。
可用于本文的其它适合的合成增稠剂实例包括在名称Carbopol Ultrez 10、Carbopol Ultrez 21、Carbopol ETD2020、Carbopol 1342、Carbopol 1382、和Pemulen TR-1(CTFA名称：丙烯酸酯/10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物)下销售的那些。其它适合的增稠剂实例包括可在名称Sepigel 305和Sepiplus下购自Seppic的那些。另一些实例可包括来自BASF的聚氨酯烷氧基化聚合物(另外被称作聚氨酯-39)，在商标Luvigel STAR下销售。如果需要，也可使用合成增稠剂的组合。
优选地，增稠聚合物选自生物聚合物或合成增稠剂，更优选地选自生物聚合物和合成聚合物的混合，最优选地黄原胶和牛磺酸盐聚合物的混合物(例如Aristoflex AVC)。
增稠聚合物以0.05%-10%，优选0.1-8%，更优选0.1-5%，最佳地0.2-2%的量包含于本发明的组合物中。
聚合物与总非离子型表面活性剂的重量比对于获得本发明的组合物的结构可逆性是重要的。典型地，重量比为5:95-约70:30，优选10:90-65:35，更优选12:88-60:40，最优选约12:88-50:50。
水
本发明的组合物优选是水性的并通常包含40-99%的水，优选50-98%，最优选60-97%，最佳地65-95%的水。
组合物的形式
本发明的组合物是非固体。本质上，组合物的“非固体性”是指组合物的粘度，例如使用Brookfield DV-I +粘度计(20RPM，RV6，30秒)测量的，通常为1Pas-500Pas，优选1Pas-200Pas，更优选2Pas-100Pas，最优选3Pas-50Pas。
本发明的组合物为留存型组合物。本发明的组合物意欲应用以保留在皮肤上。这些留存型组合物与应用于皮肤并随后在应用该产品之后或期间通过洗刷、冲洗、擦拭等移除的组合物相区别。典型地用于漂洗掉型组合物的表面活性剂具有给予它们在使用中产生泡沫/肥皂泡并易于漂洗能力的物理化学性质；它们可由阴离子、阳离子、两性离子、和非离子的混合物组成。而用于留存型组合物的表面活性剂不需要具有所述性质。相反，因为留存型组合物不意欲被漂洗掉，所以它们需要是无刺激性的并因此需要最小化留存型组合物中表面活性剂的总水平、和特别是阴离子型表面活性剂的总水平。因此，对于表面活性剂，本发明的组合物主要含有非离子型表面活性剂。阴离子型表面活性剂以最多5%，优选0.01-4%，更优选0.01-3%，最优选0.01-2%和最佳地基本上不存在(小于1%，优选小于0.1%，或甚至小于0.01%)的量存在。12HSA的盐在本文中不被当作是阴离子型表面活性剂。本发明的组合物中表面活性剂的总水平优选不大于10%，更优选低于8%，最优选最多5%。
本发明的组合物典型地为乳液形式，其可为水包油或油包水；优选的组合物为水包油乳液。其它优选的形式为乳膏，进一步更优选地为具有雪花膏基质的乳膏。雪花膏基质为包含5-40%脂肪酸和0.1-20%皂的乳膏。在该乳膏中，所述脂肪酸优选主要为硬脂酸和棕榈酸的混合物并且所述皂优选为脂肪酸混合物的钾盐，虽然也可使用其它抗衡离子和其混合物。经常使用hystric酸制备雪花膏基质中的脂肪酸，所述hystric酸主要(通常约90-95%)是硬脂酸和棕榈酸的混合物。典型的hystric酸包含占总棕榈-硬脂混合物约52-55%的棕榈酸和45-48%的硬脂酸。因此，包含hystric酸和其皂以制备雪花膏基质处于本发明范围之内。特别优选的是组合物包含高于7%，优选高于10%，更优选高于12%脂肪酸。
本发明的组合物在储藏时是稳定的。组合物在45℃下保持稳定至少1周，更优选1个月，最优选3个月，和最佳地至少6个月。
此外，本发明的非固体留存型组合物在室温和50℃之间的温度循环中也是结构可逆的。发明人发现递送更佳的包含12HSA的留存型配制物具有主要为干燥膜中的非纤维结晶形式的12HSA。
可选成分
额外的表面活性剂
适合的额外非离子型清洁剂活性化合物可广泛地描述为，通过环氧烷基(其本质上为亲水的)与有机疏水化合物(其本质上可为脂肪族的或烷基芳族的)的缩合制备的化合物。可容易地调节与任意特定的疏水基缩合的亲水或聚氧化烯基的长度，以生成具有所需的亲水和疏水成分平衡度的水溶化合物。
具体实例包括具有8-22个碳原子、直链或支链结构的脂肪族醇与环氧乙烷的缩合产物，如具有2-15摩尔环氧乙烷每摩尔椰油醇的椰油环氧乙烷缩合物；烷基酚(其烷基含有6-12个碳原子)与5-25摩尔环氧乙烷每摩尔烷基酚的缩合物；乙二胺和环氧丙烷和反应产物与环氧乙烷的缩合物，该缩合物包含40-80重量%的聚氧乙烯基并具有5,000-11,000的分子量；结构为R3NO的叔胺氧化物，其中一个基团R为8-18个碳原子的烷基且其它的各自为甲基、乙基或羟基乙基，例如二甲基十二烷基氧化胺；结构为R3PO的叔膦氧化物，其中一个基团R为10-18个碳原子的烷基，且其它的各自为1-3个碳原子的烷基或羟基烷基，例如二甲基十二烷基氧化膦；和结构为R2SO的二烷基亚砜，其中R2为10-18个碳的烷基，其可为支化的，例如甲基十四烷基亚砜；另一个实例为脂肪酸与胺的缩合产物以形成RCONR1CH2X，其中R为C8-C22(可被支化或乙氧基化)、R1为氢或甲基、乙基、CH2CH2OH；X为CH2OH、CH2OR4(R4=乙氧基化，即CH2CH2OH、CH2CH2OCH2CH2OH)。
适合的/优选的非离子型表面活性剂包括乙氧基化山梨醇酐脂肪酸酯(又以来自Croda/Uniquema的吐温系列著称)、乙氧基化脂肪酸(又以来自Croda/Uniquema的Brij系列著称)，或者也可任选地加入其它脂肪酸。
额外的脂肪酸
在优选实施方案中，除了12HSA，本发明的组合物可进一步包含酸，如脂肪酸。可使用的脂肪酸的说明性非限制性实例包括分别包含8-22或14-22个碳原子的饱和或不饱和的支链或直链的烷基链。这包括C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C18:1、C18:2、C18:3、C19、C20、C21、和C22。
阴离子型表面活性剂
阴离子型表面活性剂的实例包括肌氨酸盐、硫酸盐、羟乙基磺酸盐、氨基乙酸盐、牛磺酸盐、磷酸盐、乳酸盐、谷氨酸盐和其混合物。羟乙基磺酸盐中优选烷氧基羟乙基磺酸盐，如椰油酰羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠和混合物。适合的阴离子型清洁剂活性化合物为分子结构中具有包含8-22个碳原子的烷基、和选自磺酸或硫酸酯基、和其混合物的基团的有机硫反应产物的水溶性盐。适合的阴离子型清洁剂的实例为醇硫酸钠和醇硫酸钾，特别是通过硫酸化高级醇获得的那些，所述高级醇是通过还原牛脂或椰油的甘油酯制备的；烷基苯磺酸钠和烷基苯磺酸钾，如其中烷基含有9-15个碳原子的那些；烷基甘油醚硫酸钠，特别是那些衍生自牛脂和椰油的高级醇的醚；椰油脂肪酸单甘油酯硫酸钠；1摩尔高级脂肪醇和1-6摩尔环氧乙烷的反应产物的硫酸酯的钠和钾盐；带有1-8个环氧乙烷分子单元且其中烷基含有4-14个碳原子的烷基酚环氧乙烷醚硫酸钠和钾盐；用羟乙基磺酸酯化并用氢氧化钠中和的脂肪酸反应产物，其中，例如，脂肪酸衍生自椰油和其混合物。
优选的水溶性合成阴离子型清洁剂活性化合物为高级烷基苯磺酸酯的碱金属(如钠和钾)和碱土金属(如钙和镁)盐，以及与烯烃磺酸酯和高级烷基硫酸酯的混合物，和高级脂肪酸单甘油酯硫酸盐。
可用于本文的其它阴离子型物质为典型地具有约8-约24个碳原子，优选约10-约20个碳原子的脂肪酸的皂(即，碱金属盐，例如，钠、钾盐或铵或三乙醇胺盐)。用于制备所述皂的脂肪酸可自天然来源获得，例如，植物或动物衍生的甘油酯(例如，棕榈油、椰油、大豆油、蓖麻油、牛脂、猪油等)。所述脂肪酸也可为合成制备的。皂更详尽地描述于U.S.专利4,557,853。
无机中和剂
优选地，本发明的组合物包含无机中和剂，以提供更佳的成本；已发现当加入无机中和剂时，本发明的组合物可以以降低的非离子表面活性剂和总表面活性剂水平制备。无机中和剂选自氢氧化钾、氢氧化钠、氯化镁、硫酸镁、氯化钙、碳酸钙、氧化钙、氧化镁、氢氧化钙、氢氧化镁、氯化锌、氧化锌、氯化铝、氢氧化铝、氧化铝、和其混合物。优选的无机中和剂选自氢氧化钠、氢氧化钾和氧化锌。作为本发明的一部分已发现，有机中和剂不提供所需的结构可逆性。
如上所解释的，本发明的组合物含有大量的，优选主导量的酸形式的12HSA。因此，如果使用，无机中和剂必须以保持如上所讨论的优选pH范围的量使用。
流变改性剂
可包含流变改性剂，其选自二氧化硅例，如气相二氧化硅或亲水性二氧化硅，和粘土，如铝硅酸镁、膨润土、锂蒙脱石、锂皂石、和其混合物。流变改性剂以0.01-2%，优选0.05-1%的量使用。
润肤剂
润肤剂物质可用作化妆品可接受的载体。这些可为硅油、酯和烃的形式。润肤剂的量可为组合物的约0.1-约95重量%，优选约1-约50重量%，和最优选1-20重量%。
硅油可分成挥发性和非挥发性的种类。如本文所用，术语“挥发性”是指在室温下具有可测气压的那些物质。挥发性硅油优选选自包含3-9，优选4-6个硅原子的环(环甲硅油)或直链聚二甲基硅氧烷。
用作润肤剂物质的非挥发性硅油包括聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷和聚醚硅氧烷共聚物。本文所用的基本非挥发性的聚烷基硅氧烷包括，例如，在25℃下粘度为约5 x 10-6-0.1 m2/s的聚二甲基硅氧烷。可用于本发明的组合物的优选的非挥发性润肤剂为在25℃下粘度为约1 x 10-5-约4 x 10-4 m2/s的聚二甲基硅氧烷。
其它类的非挥发性硅氧烷为乳化和非乳化硅氧烷弹性体。该类代表为可作为Dow Corning 9040、General Electric SFE 839、和Shin-Etsu KSG-18获得的二甲硅油/乙烯基二甲硅油交联聚合物。硅氧烷蜡，如Silwax WS-L(Dimethicone Copolyol Laurate)，也是可用的。
酯润肤剂为：
1) 具有10-24个碳原子的饱和脂肪酸烷基酯。其实例包括新戊酸山嵛酯、硬脂酸异丙酯、油酸异丙酯、异壬基isonanonoate、肉豆蔻酸异丙酯和硬脂酸辛酯和其混合物。
2) 多元醇酯。乙二醇单和二-脂肪酸酯、二乙二醇单-和二-脂肪酸酯、聚乙二醇(200-6000)二-脂肪酸酯、丙二醇单-和二-脂肪酸酯、聚丙二醇2000单硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯、甘油基二-脂肪酸酯、多甘油聚脂肪酯(polyglycerol poly-fatty esters)、乙氧基化甘油基单-硬脂酸酯、1,3-丁二醇单硬脂酸酯、1,3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多醇脂肪酸酯是令人满意的多元醇酯。特别有用的是季戊四醇、三羟甲基丙烷和C1-C30醇的新戊二醇酯。
3) 蜡酯，如蜂蜡、鲸蜡和三山嵛精蜡。
适合的化妆品可接受的载体烃包括矿脂、矿物油、C11-C13异链烷烃，并尤其是可作为Permethyl 101A商购自Presperse Inc的异十六烷。
优选的润肤剂是可用以改善感官特性的(特别是用于意欲施加于面部的产品)，且选自不与12-HSA形成硬凝胶的油；这些包括聚丙二醇-14丁基醚(又被称作Tegosoft PBE)、或PPG15硬脂醚(如Tegosoft E)、其它油(如酯)，特别是，肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯，其它油可包括蓖麻油和其衍生物。
多元醇类保湿剂可用作化妆品可接受的载体。典型的多元醇包括甘油、聚二醇和更优选地亚烷基多元醇(alkylene polyol)和它们的衍生物，包括丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇和其衍生物、山梨醇、羟丙基山梨醇、己二醇、1,3-丁二醇、异戊二醇、1,2,6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油和其混合物。保湿剂的量可为组合物的0.5-50%，优选1-15重量%。
可包含皮肤保湿剂，例如透明质酸和/或其前体N-乙酰基葡糖胺。N-乙酰基葡糖胺可见于鲨鱼软骨或香菇中并可商购自Maypro Industries, Inc(New York)。其它优选的保湿剂包括羟丙基三(C1-C3烷基)铵盐。这些盐可以通过多种合成过程获得，最特别是通过氯羟丙基三(C1-C3烷基)铵盐的水解获得。最优选的种类为1,2-二羟丙基三甲基氯化铵，其中C1-C3烷基为甲基。盐的量可为主题组合物重量的约0.2-约30%，并优选为约0.5-约20%，最佳地为约1%-约12%，其中包括所有子范围。
通常季铵基团上的C1-C3烷基成分将为甲基、乙基、正丙基、异丙基或羟基乙基和其混合物。特别优选的是通过INCI命名法被称作“三甲基铵(trimonium)”基的三甲基铵基。任意阴离子可用于所述季盐。该阴离子可为有机的或无机的，条件是该物质是化妆品可接受的。典型的无机阴离子为卤素(halides)、硫酸根(sulfates)、磷酸根(phosphates)、硝酸根(nitrates)和硼酸根(borates)。最优选的是卤素，特别是氯。有机阴离子型抗衡离子包括甲基硫酸根(methosulfate)、甲苯酰硫酸根(toluoyl sulfate)、乙酸根、柠檬酸根、酒石酸根、乳酸根、葡糖酸根、和苯磺酸根。
可使用，特别是可与前述铵盐联合使用的其它优选的保湿剂包括，取代的脲如羟甲基脲、羟乙基脲、羟丙基脲；二(羟甲基)脲；双(羟乙基)脲；二(羟丙基)脲；N,N’-二羟甲基脲；N,N’-二羟乙基脲；N,N’-二羟丙基脲；N,N,N’-三羟乙基脲；四(羟甲基)脲；四(羟乙基)脲；四(羟丙基脲；N-甲基-N’-羟乙基脲；N-乙基-N’-羟乙基脲；N-羟丙基-N’-羟乙基脲和N,N’二甲基-N-羟乙基脲。在出现术语羟丙基处，其泛指3-羟基正丙基、2-羟基正丙基、3-羟基-异丙基或2-羟基-异丙基。最优选的是羟乙基脲。后者可作为50%水性液体可在商标Hydrovance下购自National Starch & Chemical Division of ICI。
可用于本发明主题组合物的取代脲的量为基于组合物的总重量的约0.01-约20%，和优选地，约0.5-约15%，和最优选地，约2-约10%，并包括其所有子范围。
当使用铵盐和取代脲时，在最特别优选的实施方案中，使用基于主题组合物的总重量的至少约0.01-约25%，和优选地，约0.2-约20%，和最优选地，约1-约15%的保湿剂，如甘油，并包括其所有子范围。
皮肤有益成分
本发明的组合物优选包含额外的皮肤美白化合物，以用最佳成本获得最佳的皮肤美白性能。示例性物质为胎盘提取物、乳酸、烟酰胺、熊果苷、曲酸、阿魏酸、对苯二酚、间苯二酚和衍生物包括4-取代的间苯二酚和其组合。更优选地，该额外的皮肤美白化合物为酪氨酸酶抑制剂，以补充取代的单胺的黑素原生成抑制活性，最优选选自曲酸、对苯二酚和4-取代的间苯二酚的化合物。也可以使用由通式HOOC-(cxHy)-COOH表示的二羧酸，其中x=4-20和y=6-40例如壬二酸、癸二酸、草酸、丁二酸、反丁烯二酸、十八碳烯二酸或它们的盐或其混合物，最优选反丁烯二酸或其盐，尤其是二钠盐。已发现12HSA与反丁烯二酸或其盐的组合是特别优选的，尤其是对于皮肤美白配制物。这些试剂的量可为组合物重量的约0.1-约10%，优选约0.5-约2 %。优选根据本发明的皮肤美白辅助物为维生素B3或其衍生物并选自烟酰胺、烟酸酯、烟酸非血管舒张酯、烟碱基氨基酸、羧酸烟碱基醇酯、烟酸N-氧化物、烟酰胺N-氧化物和其混合物。
遮光剂是本发明的组合物的另一种优选成分。特别优选的是如乙基己基对甲氧基肉桂酸酯(作为Parsol MCX®可得)、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(Avobenzene)(作为Parsol 1789®可得)、水杨酸辛酯(可作为Dermablock OS®获得)、对苯二亚甲基二樟脑磺酸(作为Mexoryl SX®可得)、苯甲酮-4和苯甲酮-3(氧苯酮)的物质。可使用无机遮光剂活性物，例如超细二氧化钛、氧化锌、聚乙烯和各种其它聚合物。术语“超细”指平均粒径为约10-约200nm，优选约20-约100 nm。当存在时，遮光剂的量可通常为组合物重量的0.1-30%，优选2-20%，最佳地4-10%。
更优选的本发明的组合物既包含额外的皮肤美白化合物，尤其是酪氨酸酶抑制剂，又包含遮光剂化合物。
本发明的组合物的其它优选成分为类维生素A。如本文所用，“类维生素A”包括维生素A或类视黄醇化合物的全部天然和/或合成类似物(其拥有皮肤中的维生素A的生物活性)以及这些化合物的几何异构体和立体异构体。类维生素A优选地为视黄醇视黄醇酯(例如，视黄醇的C2-C22烷基酯，包括棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯)、视黄醛和/或视黄酸(包括全反式视黄酸和/或13-顺式-视黄酸)，更优选除视黄酸之外的类维生素A。这些化合物是本领域所熟知的并可商购自多种来源，例如，Sigma Chemical Company(St. Louis, Mo.)、和Boerhinger Mannheim(Indianapolis, Ind.)。可用于本文的其它类维生素A描述于U.S.专利4,677,120(Parish等，公布于1987年6月30日)；U.S.专利4,885,311(Parish等，公布于1989年12月5日)；U.S.专利5,049,584(Purcell等，公布于1991年9月17日)；U.S.专利号5,124,356(Purcell等，公布于1992年6月23日)；和U.S.专利再公开34,075(Purcell等，公布于1992年9月22日)。其它适合的类维生素A为生育酚视黄酸酯[视黄酸的生育酚酯(反式或顺式)、阿达帕林{6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘酸}、和他扎罗汀(6-[2-(4,4-二甲基二氢苯并噻喃-6-基)-乙炔基]烟酸乙酯)。优选的类维生素A为视黄醇、棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯、视黄醛和其组合。类维生素A优选是大体上纯的，更优选是基本上纯的。本发明的组合物可含有安全和有效量的类维生素A，使得所得组合物对于调节角质组织状况，优选对于调节皮肤上的可视和/或触觉不连续，更优选对于调节皮肤老化信号，更进一步优选对于调节与皮肤老化有关的皮肤质地上可视和/或触觉不连续是安全和有效的。组合物优选地含有约0.005% -约2%，更优选0.01%-约2%的类维生素A。视黄醇优选以约0.01% -约0.15%的量使用；视黄醇酯优选以约0.01% -约2% (例如，约1%)的量使用；视黄酸优选以约0.01%-约0.25%的量使用；生育酚视黄酸酯、阿达帕林、和他扎罗汀优选以约0.01%-约2%的量使用。
可取地可将防腐剂并入本发明的美容组合物中以防止潜在有害的微生物的生长。适用于本发明的组合物的传统防腐剂为对羟基苯甲酸烷基酯。其它最近已投入使用的防腐剂包括己内酰脲衍生物、丙酸盐、和多种季铵化合物。美容药剂师熟悉适当的防腐剂和常规选择它们以满足防腐剂筛查测试并提供产品稳定性。特别优选的防腐剂为苯氧基乙醇、羟苯甲酯、羟苯丙酯、咪唑烷基脲、脱氢乙酸钠和苄醇。防腐剂应考虑组合物用途和防腐剂与乳液中其它成分之间可能的不相容性而选择。优选以组合物重量的0.01%-2 %的量使用防腐剂。
本发明的组合物可包含维生素。示例性维生素为维生素A(维生素A)、维生素B2、维生素B3(烟酰胺)、维生素B6、维生素B12、维生素C、维生素D、维生素E、维生素K和生物素。也可使用维生素的衍生物。例如，维生素C衍生物包括抗坏血酸四异棕榈酸酯、抗坏血酸磷酸镁和抗坏血酸葡糖苷。维生素E的衍生物包括维生素E乙酸酯、维生素E棕榈酸酯和维生素E亚油酸酯。也可使用DL-泛酰醇和衍生物。特别适合的维生素B6衍生物为维生素B6棕榈酸酯。也可使用类黄酮，特别是葡糖基橙皮苷、芸香苷、和大豆异黄酮(包括染料木黄酮、大豆甙元、雌马酚、和它们的葡糖基衍生物)和其混合物。当存在时，维生素或类黄酮的总量可为组合物重量的0.0001-10%，优选0.01%-1%，最佳地0.1-0.5 %。
另一类可用的物质可为酶，如氧化酶、蛋白酶、脂肪酶和组合。特别优选的是超氧化物岐化酶，可作为Biocell SOD商购自Brooks Company, USA。
可存在脱屑促进剂。示例性的脱屑促进剂为单羧酸。单羧酸可以是用长度最大为16的碳链取代的或未取代的。特别优选的羧酸为α-羟基羧酸、β-羟基羧酸或多羟基羧酸。术语“酸”指不仅包括自由酸还包括其盐和C1-C30烷基或芳基酯和通过移除水(以形成环状或直链内酯结构)产生的内酯。代表性的酸为乙醇酸、乳酸苹果酸和酒石酸。特别优选的代表性盐是乳酸铵。水杨酸是β-羟基羧酸的代表。当存在时，这些物质的量可为组合物重量的约0.01-约15 %。其它酚酸包括阿魏酸、水杨酸、曲酸和它们的盐。
多种药草提取物可任选地包含于本发明的组合物中。示例性的是石榴、白桦(Betula Alba)、绿茶、甘菊、甘草和其提取物的组合。该提取物可为水溶性或水不溶性的，分别携带于亲水或疏水溶剂中。水和乙醇是优选的萃取溶剂。
也可包括此类物质如白藜芦醇、α-硫辛酸、鞣花酸、激动素、视黄氧基三甲基硅烷(可在商标Silcare 1M-75下购自Clariant Corp.)、脱氢表雄酮(DHEA)和其组合。神经酰胺(包括神经酰胺1、神经酰胺3、神经酰胺3B、神经酰胺6和神经酰胺7)以及假性神经酰胺也可用于多种本发明的组合物中但也可排除在外。这些物质的量可为组合物重量的约0.000001-约10%，优选约0.0001-约1 %。
着色剂、乳浊剂和研磨剂也可包括于本发明的组合物中。这些物质的每一种可为组合物重量的约0.05-约5%，优选0.1-3 %。
本发明的组合物可含有安全和有效量的选自五肽、五肽衍生物、和其混合物的肽活性物。如本文所用，“五肽”指天然存在的五肽和合成五肽。本文也可使用含有五肽的天然存在的和可商购的组合物。优选的可商购的包含五肽衍生物的组合物为Matrixyl™，其可商购自Sederma，法国。优选以组合物约0.000001 %-约10%，更优选约0.000001 %-约0.1%，甚至更优选约0.00001 %-约0.01%重量的量包括五肽和/或五肽衍生物。在其中使用了包含五肽的组合物——Matrixyl™的实施方案中，所得组合物优选含有组合物重量的约0.01%-约50%，更优选约0.05%-约20%，和进一步更优选约0.1%-约10%的MatrixylTM。
额外的肽，包括但不限于二-、三-、和四肽和其衍生物、和分子量为200-20000的聚氨基酸序列。氨基酸可为天然存在的或合成的、右旋的或左旋的、直链的或环状的并可以以安全和有效的量包含于本发明的组合物中。如本文所用，“肽”指天然存在的肽和合成肽。还可用于本文的是天然存在的和可商购的含有肽的组合物。
适用于本文的二肽包括肌肽。优选的三肽和其衍生物可作为Biopeptide CLTM购买，铜衍生物作为lamin购自Sigma(St.Louis, Mo.)。
用于本文皮肤护理组合物的进一步成分可选自以下的任意和全部：皮肤调理剂、肤感温和剂(skin feel mildness agents)、悬浮剂、辅助增稠剂、粘度调节剂、分散剂、增溶剂/澄清剂、稳定剂、乳浊剂/珠光剂、螯合剂/多价螯合剂(sequestering agent)、助水溶物、杀菌剂/杀真菌剂、抗氧化剂、pH调节剂、缓冲剂、着色剂和香精/香料、水、其它可选成分(辅助剂)等。
也可任选地将本发明的组合物并入水溶性基质中，用于例如以处理过的湿巾(treated wipe)的形式应用至皮肤。
制备组合物的方法
以如下方式制备本发明范围内的组合物。混合全部的水溶性成分(包括防腐剂、增稠聚合物、任选的甘油、和水)并加热至70-90℃的温度。在分离容器中混合全部油溶性成分(包括糖表面活性剂和12HSA)至70-90℃的温度。在70-90℃的温度、搅拌下将油相加至水相。任选地，在45℃下加入烟酰胺，随后在40℃下加入香料和苯氧乙醇。在混合下将混合物冷却至室温。
组合物使用方法
根据本发明的组合物意在主要作为用于局部施加至人类皮肤的产品，特别是作为调理和顺滑皮肤、和防止或减少皱缩或老化皮肤、或老年斑的出现、或美白皮肤的产品。
在使用中，将少量的组合物，例如1-5 ml，由适合的容器或施用器应用至皮肤的暴露区域并且，如果需要，随后用手或手指或适合的装置铺展开和/或揉入皮肤中。
虽然以上概述了本发明，但对于本领域技术人员显而易见的是可作出修正、变种和改变而不偏离如本文所描述并要求保护的本发明范围和精神。现将通过以下非限制性实施例进一步阐述本发明。
实施例
使用Brookfield DV-I +粘度计(20 rpm，RV6，30秒)进行粘度测量。实施例中使用的表面活性剂HLB值如下：
。
实施例1
通过在80℃、搅拌下向水相中加入油相制备本发明范围之内的组合物。包含聚合物的油相和水相单独加热至80℃然后在该温度下合并。在45℃下加入烟酰胺，然后在40℃下加入香料和苯氧乙醇。然后将混合物混合冷却至室温。
表1
。
对比实施例2
制备以下不属于本发明范围的组合物：
表2
。
对比组合物A缺少增稠聚合物。对比组合物B缺少高HLB糖表面活性剂。对比组合物C含有太高水平的12HSA。对比组合物D含有不在本发明范围之内的聚合物与表面活性剂比例。对比组合物E缺少糖表面活性剂。对比组合物F缺少低HLB表面活性剂(在该情况下是需要低HLB表面活性剂的，因为高HLB糖表面活性剂仅以0.2%(即低于0.5%)存在)。
实施例3
制备处于本发明范围之内的组合物13-18和不在本发明范围之内的对比组合物G、H、I。检测全部组合物的结构可逆性。对比组合物全都缺少根据本发明的高HLB糖表面活性剂。
表3
。
实施例4
制备处于本发明范围之内的额外的组合物。
表4
实施例5
制备处于本发明范围之内的额外的组合物。
表5
。
实施例6
制备处于本发明范围之内的进一步的组合物。
表6
。
虽然根据目前优选的实施方案进行了描述，但应理解该公开不解释为限制。对于本领域技术人员而言，毫无疑问已阅读以上公开之后将想到各种变形和替代。相应地，所附权利要求书应解释为覆盖落入本发明真正精神和范围之内的所有这些变形和替代。

Claims (11)

1.留存型非固体皮肤调理组合物，包含：
(a) 占组合物0.01-15重量%的12-羟基硬脂酸；
(b) 占组合物0.1-30重量%的非离子型表面活性剂，包含
(b1) HLB为至少7的高HLB非离子型糖表面活性剂，选自烷基多萄糖苷、糖脂肪酸酯、醛糖二糖酰胺、多羟基脂肪酸酰胺和其混合物，
(b2) 任选地，HLB低于7的低HLB非离子型助表面活性剂，选自山梨醇酐脂肪酸酯、甘油单酸酯、乙氧基化脂肪酸山梨醇酐酯、乙氧基化脂肪酸酯、脂肪醇、糖表面活性剂和其混合物，但是当所述高HLB糖表面活性剂的量低于0.5%时必须存在所述低HLB非离子型助表面活性剂；
(c) 其中总非离子型表面活性剂与12-羟基硬脂酸的比例为90:10-25:75；
(d) 0.05%-10%的增稠聚合物，其中所述聚合物与总非离子型表面活性剂的重量比为5:95-70:30；
(e) 其中组合物的粘度为1Pas-500Pas，
(f) 其中组合物在室温和50℃之间的温度循环中是结构可逆的。
2.权利要求1的组合物，其中所述高HLB非离子型糖表面活性剂为烷基多葡糖苷。
3.权利要求2的组合物，其中所述烷基多葡糖苷选自十六烷基多葡糖苷、十八烷基多葡糖苷、癸基多葡糖苷、十二烷基多葡糖苷、和其混合物。
4.权利要求1的组合物，其中所述高HLB非离子型糖表面活性剂为多羟基脂肪酸酰胺。
5.权利要求4的组合物，其中所述多羟基脂肪酸酰胺选自椰油基N-甲基葡糖酰胺、十六烷基N-甲基葡糖酰胺、十八烷基N-甲基葡糖酰胺、和其混合物。
6.权利要求1的组合物，其中至少40%的12-羟基硬脂酸为酸形式的。
7.权利要求1的组合物，其中组合物在45℃下保持稳定至少1周。
8.权利要求1的组合物，进一步包含阴离子型表面活性剂。
9.权利要求1的组合物，进一步包含无机中和剂。
10.权利要求9的组合物，其中所述无机中和剂选自氢氧化钾、氢氧化钠、氯化镁、硫酸镁、氯化钙、碳酸钙、氧化钙、氧化镁、氢氧化钙、氢氧化镁、氯化锌、氧化锌、氯化铝、氢氧化铝、氧化铝、和其混合物。
11.权利要求1的组合物，进一步包含反丁烯二酸或其盐。
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