CN1396821A - 具有独立的效用区域的清洁制品 - Google Patents

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CN1396821A CN01804291A CN01804291A CN1396821A CN 1396821 A CN1396821 A CN 1396821A CN 01804291 A CN01804291 A CN 01804291A CN 01804291 A CN01804291 A CN 01804291A CN 1396821 A CN1396821 A CN 1396821A
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M·P·劳伦兹
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Abstract

本发明涉及适用于清洁的制品，其中该制品包含：a)基底层，包含：1)第一基底层；和2)连在该第一层上的第二基底层；b)置于邻接于该基底层的清洁组分；和c)置于邻接于该基底层的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分。在优选的实施方案中，还涉及上述制品，其中该第一和第二层相互结合在基底层的至少一个表面上形成至少一个储存封闭槽，其中说述储存封闭槽采用选自形状、图样、标识及其组合的形式。在另一实施方案中，本发明的清洁制品还可改性为仅有治疗效用。该制品包含：a)基底层，包含：1)第一基底层；和2)连在该第一层上的第二基底层，；以及b)置于邻接于该基底层的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分。本发明还涉及使用该制品的方法。

Description

具有独立的效用区域的清洁制品
                       技术领域
本发明涉及适用于清洁和治疗性处理皮肤、毛发和任何其它需要该处理的部位的一次性制品。这些制品每个都包含两层基底层、清洁组分和治疗性有益组分。消费者通过将它们用水润湿并将其擦在待清洁和/或治疗性处理(如调理)的区域，使用这些制品。
本发明还包括使用本发明的制品清洁和治疗性处理皮肤和毛发的方法。
                     本发明的背景
清洁产品在其在文明社会的使用中已经发展成许多产品形式。示范性的产品形式包括固体肥皂、水剂、凝胶、乳剂等等。但是，无论其形式如何，大多数形式都试图达到提供给使用者温和、无刺激、非干性、爽快、干净的沐浴或清洁感受的相同的目的。理想地，这些效用与另外的美感效用如润湿或一些其它类型的治疗性处理结合在一起。
如今，象健身和不停地活动一类的活动已组分消费者生活中更完整的一部分。结果，包括安全性、效力、成本有效性、方便和简洁的个人护理产品的性能对如今的消费者来说变得日益重要了。鉴于这些对个人护理产品的理想的性能，需要适用于以尤其是方便和有效的方式清洁皮肤和/或毛发以及可对其提供治疗效用的个人护理产品。
申请者已惊人地发现本发明的制品可以方便、便宜和卫生的方式对皮肤和/或毛发提供有效的清洁和治疗效用。本发明可提供对清洁剂和治疗效用的产品无需运送、储存或使用单独的用具(如毛巾或海绵)的方便。这些制品因其是以单独的一次性的个人护理制品的形式存在，便于使用，该制品适用于清洁以及施用治疗性或美感性的有益试剂。此外，这些制品适用于在另外的个人护理用具之内或与其一起使用，以设计用于更广泛的应用。在此情况下，本发明的制品置于或附着在单独的不易处理的个人护理用具上，如浴巾或毛巾。此外，可将本发明的一次性制品可拆地连在适用于将该制品在待清洁和治疗性处理(如调理)的表面上移动的把手或手柄上。
尽管在优选的实施方案中，本发明的制品适用于个人护理应用，它们还可适用于表面或区域需要清洁和/或施用有益试剂如蜡、调理剂、紫外线防护剂等等的许多其它行业如汽车养护、船舶养护、家居护理、宠物护理等等。
在本发明的优选的实施方案中，制品适用于个人护理应用以及适用于清洁和调理皮肤、毛发和需要该处理的其它表面。消费者通过将它们用水润湿并将其擦在待处理的表面上，使用这些制品。该制品由两层基底层、置于邻接于基底层的清洁组分和也是置于邻接于基底层的治疗性有益组分组成，其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分。
                       发明概要
本发明涉及适用于清洁的制品，其中该制品包含：
a)基底层，包含：
1)第一基底层；和
2)连在该第一基底层上的第二基底层；
b)置于邻接于该基底层的清洁组分；和
c)置于邻接于该基底层的治疗性有益组分其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分。
在优选的实施方案中，本发明还涉及适用于清洁的制品，其中该制品包含：
a)基底层，包含：
1)第一基底层；和
2)密封在该第一基底层上的第二基底层，从而在该基底层的至少一个表面上形成至少一个储存封闭槽，其中该储存封闭槽以选自于形状、图样、标识及其组合的形式存在；
b)置于邻接于该基底层的清洁组分；和
c)置于邻接于该储存封闭槽的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分。
在另一实施方案中，可改变本发明的清洁制品以使其单独地提供治疗效用。该制品包含：
a)基底层，包含：
1)第一基底层；和
2)连在该第一基底层上的第二基底层，；以及
b)置于邻接于该基底层的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分。
本发明还涉及清洁和调理皮肤和毛发的方法，其中包括步骤：a)用水润湿该制品和b)用润湿的制品与皮肤或毛发接触。
除非另外指出，此处所用的所有百分比和比例都是重量的，除非另外指出，都是在25℃下测定的。由此本发明可包含、由其组成、或基本上由此处所述的必需的以及非必需的组分和组分组成。
在本发明的说明中，公开了许多实施方案和/或个别的特征。对于专业技术人员来说很显然，这些实施方案和特征的所有组合有可能并可导致优选地实施本发明。
此处提及的包括专利、专利申请和印刷出版物的所有文献，在本公开中都是以其整体引用作为参考的。
                       发明详述
此处所用的“一次性的”是以其通常意义使用的，是指在其使用了有限次数、优选地少于25次、更优选地少于约10次、最优选地少于约2次完整的使用后加以处置或丢弃的制品。
此处所用的“大体上干的”是指本发明的制品的保水性小于约0.95gms，优选地小于约0.75gms，甚至更优选地小于约0.5gms，甚至更优选地小于约0.25gms，甚至更优选地小于约0.15gms，最优选地小于约0.1gms。在下文中介绍保水性的测定。
优选地为个人护理制品的本发明的制品包含以下的必需组分。基底层
本发明的制品优选地为一次性的且大体上是干的，包含基底层，基底层进一步含有至少两层，下文中称为第一和第二基底层。优选地，这些层为不磨损的。此处所用的“不磨损的”是指该层通过下文所述的磨耗值方法测定的的磨耗值大于约15，优选地大于约30，更优选地大于约50，甚至更优选地大于约70，最优选地大于约80。优选地，第一和第二基底层使用时对消费者的皮肤温和但爽快。这些基底层以及可非必需地包含在其中的任何其它层每个都被定义为具有顶(或外)和底(或内)面。层的底或内面为朝向本发明的制品的内部或最里面的部分的表面，而层顶或外面为朝向制品的外部或最外面的部分的表面。
不受理论的限制，基底层可增强清洁和/或治疗性处理。基底层的各层在每一表面上可具有相同或不同的质地，这样制品的最外表面也可具有相同或不同的质地。制品的基底层可充作有效的起泡和剥离用具。通过与皮肤或毛发进行物理接触，该基底层可有效地辅助清洁和去除污垢、化妆品、死皮和其它碎屑。但在优选的实施方案中，该基底层对皮肤是不磨损的或不磨耗的。
第一和第二基底层
基底层的第一和第二基底层优选地为选自于无纺物、纺织物及其组合的材料。优选地，各层为膨松、不磨损和低密度的。此处所用的“膨松的”是指该层的密度为约0.00005g/cm3到约0.1g/cm3，优选地为约0.001g/cm3到约0.09g/cm3，在5gms/in2下厚度为约0.04英寸到约2英寸。
适用于第一和第二基底层的材料包括选自于纤维素无纺物、成形膜、棉絮、泡沫、海绵、网状泡沫、真空成形层压品、纱布、聚合网状物及其组合的材料。更优选地，第一和第二基底层包含选自于纤维素无纺物、成形膜、棉絮及其组合的材料。此处所用的“无纺”是指该层不含有纺织进入织物的纤维，而是该层根本不需要含有纤维，如成形膜、海绵、泡沫、纱布等等。当该层含有纤维时，纤维可为不规则的(即不规则排布)或可为梳理的(即梳理以使其主要沿一个方向取向)。此外，第一和第二基底层每个都可为由附加的层即不规则和梳理纤维层组合组成的复合材料。
适用于第一和第二基底层的优选的材料为棉絮。优选地，该棉絮含有合成材料。此处所用的“合成”是指主要从各种人造材料或从已被进一步加工的天然材料得到的材料。适宜的合成材料包括、但不限于醋酸纤维、丙烯酸纤维、纤维素酯纤维、改良丙烯酸纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤维、聚乙烯醇纤维、人造丝纤维、聚乙烯泡沫、聚氨酯泡沫及其组合。优选的合成材料、尤其是纤维可选自于尼龙纤维、人造丝纤维、聚烯烃纤维、聚酯纤维及其组合。优选的聚烯烃纤维为选自于聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚戊烯及其组合和共聚物的纤维。更优选的聚烯烃纤维为选自于聚乙烯、聚丙烯及其组合和共聚物的纤维。优选的聚酯纤维为选自于聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚环己撑对苯二甲酸二甲酯及其组合和共聚物的纤维。更优选的聚酯纤维为选自于聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯及其组合和共聚物的纤维。最优选的合成纤维包括含有聚对苯二甲酸乙二酯均聚物的固态聚酯短纤维。适宜的合成材料可包括固态单组分(即化学上均匀)纤维、多构分纤维(即多于一种材料形成的每种纤维)和多组分纤维(即包含两种或多种不同长丝类型，它们相互缠结形成较大的纤维的合成纤维)及其组合。优选的纤维包括双组分纤维、多构分纤维及其组合。这些双组分纤维可具有皮芯型构型或并行构型。在任一情况下，第一和第二基底层可各含有包含上述材料的纤维的组合物或本身含有上述材料的组合物的纤维。
对于皮芯型纤维，优选地芯层含有选自于Tg比外皮材料至少高约10℃的聚酯、聚烯烃及其组合的材料。相反地，双组分纤维的外皮优选地含有选自于Tg比芯层材料至少低约10℃聚烯烃和聚酯聚烯烃及其组合的材料。
在并行构型、皮芯型构型或固态单组分构型的任何情况下，棉絮的纤维可具有螺旋形或卷曲构型的、特别地双组分型纤维。
此外，含有棉絮的第一和第二基底层的纤维优选地平均厚度为约0.5微米到约150微米。更优选地，纤维的平均厚度为约5微米到约75微米。在甚至更优选的实施方案中，纤维的平均厚度为约8微米到约40微米。此外，第一和第二基底层的纤维可为不同的尺寸，即棉絮层的纤维可含有具有不同平均厚度的纤维。同样地，纤维的截面可为圆形、扁平、卵形、椭圆形或别的形状。
第一和第二基底层可包括许多天然和合成的纤维或材料。“天然”的意思是材料来源于植物、动物、昆虫或植物、动物和昆虫的副产品。传统的基础起始材料通常为纤维网，其中含有任何的普通的合成或天然纺织纤维，或其混合物。
本发明中适用的天然材料的非限制性例子有但不限于丝纤维、角蛋白纤维和纤维素纤维。角蛋白纤维的非限制性例子有选自于羊毛纤维、驼毛纤维等等的纤维。纤维素纤维的非限制性例子有选自于木浆纤维、棉纤维、大麻纤维、黄麻纤维、亚麻纤维及其混合物的纤维。纤维素纤维材料是本发明优选的。
由天然材料制得的无纺材料，通常是由纤维的悬浮液在细金属丝网板上制成的网和薄片构成。见C.A.Hampel等人的《化学百科全书》1973年第3版(793-795页)；《美洲百科全书》1984年第21卷(376-383页)和G.A.Smook的《纸浆和纸技术手册》，纸浆和纸工业技术协会(1986年)，在此整体引用作为参考。
在一个实施方案中，优选地当该层含有纤维素或成形膜材料时，第一和/或第二基底层为有孔的。层中的孔一般地平均直径在约0.5mm到5mm之间。更优选地，孔的尺寸为平均直径在约1mm到4mm之间。优选地，层中不超过约10％的孔的直径会在这些尺寸范围之外。更优选地，层中不超过约5％的孔的直径会在这些尺寸范围之外。对于形状不是圆形的孔，孔的“直径”是指具有与非圆形孔的开口表面积相同的开口面积的圆形的直径。
在第一和第二基底层中，孔一般地出现频率为约0.5到12个孔每直线厘米。更优选地，孔在层的表面上的出现频率为约1.5到6个孔每直线厘米。
这些孔必须至少排布在基底层的内部。这些孔不需要从层的一个表面完全伸出穿过另一表面。但是，它们也可以这样。此外，孔可或可不分布在基底层的两层上，这样制品在其整个体积处都有孔穿过。
可在基底层成形或制造中形成孔。或者，可在基底层完全成形后，在基底层中形成孔。
本发明中适用的天然无纺材料可从许多工业来源获得。此处适用的适宜的工业纸层的非限制性例子有Airtex，压花气流成网纤维素层，基重约为71gsy，可从James River(Green Bay，WI)获得；Walkisoft，压花气流成网纤维素，基重约为75gsy，可从WalkisoftU.S.A.(Mount Holly，NC)获得。
其它适宜的无纺材料包括、但不限于1984年5月8日授权Osborn的美国专利第4,447,294号、1986年7月29日授权Bjorkquist的专利第4,603,176号、1991年1月1日授权Bjorkquist的专利第4,981,557号、1992年2月4日授权Bjorkquist的专利第5,085,736号、1992年8月8日授权Bjorkquist的专利第5,138,002号、1993年11月16日授权Phan等人的专利第5,262,007号、1993年11月23日授权Phan等人的专利第5,264,082号、1987年1月20日授权Trokhan的专利第4,637,859号、1985年7月16日授权Trokhan的专利第4,529,480号、1987年8月18日授权McNeil的专利第4,687,153号、1993年6月29日授权Phan等人的专利第5,223,096号、和1997年10月21日授权Rasch等人的专利第5,679,222号中所公开的材料，此处整体引用每个专利，作为参考。
制备无纺材料的方法在本领域是众所周知的。一般地，这些无纺基底可以通过气流成网、水流成网、熔体喷出、同时成型、纺粘法或梳理方法制备，其中纤维或长丝首先从长股切成需要的长度，通过水流或气流，然后沉积在网板上，充满纤维的气流或水流通过此网板。不管其生产方法或组成，最终的层要经历至少几种粘合操作中的一种，以把纤维个体固定在一起，形成自持网。本发明中，第一和第二基底层可以通过各种方法制备，这些方法有但不限于气喷交缠、水喷交缠、热粘合以及这些方法的组合。
本发明中适用的合成材料的非限制性例子有选自于醋酸纤维、聚丙烯酸系纤维、纤维素酯纤维、改良聚丙烯酸系纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤维、聚乙烯醇纤维、人造丝纤维、聚乙烯泡沫、聚氨酯泡沫及其混合物的纤维。这些合成材料的例子有丙烯酸类，如阿克利纶、克列丝纶和丙烯腈基纤维-奥纶；纤维素酯纤维，如纤维素醋酸酯、阿尼尔和阿西尔；聚酰胺，如尼龙(如尼龙6、尼龙66、尼龙610等等)；聚酯，如福特勒尔、科代尔和聚对苯二甲酸乙二酯纤维、聚对苯二甲酸丁二酯纤维、大可纶；聚烯烃，如聚丙烯、聚乙烯；聚醋酸乙烯酯纤维；聚氨酯泡沫及其混合物。由此制备的这些和其它适宜的纤维和无纺材料在Riedel的“无纺结合方法和材料”，《无纺世界》(Nonwoven World)(1987年)；《美洲百科全书》(The EncyclopediaAmericana)1984年第11卷(147-153页)和第26卷(566-581页)；1990年1月2日授权Thaman等人的美国专利4,891,227号和美国专利4,891,228号中有总体描述，在此整体引用作为参考。
适用于本发明的由合成材料制备的无纺物可以通过许多商业来源获得。此处适合的第一和第二基底层材料的非限定性实例有HEF40-047，含有约50％人造丝和50％聚酯的带孔水喷交缠材料，基重约为61克每平方码(gsy)，可从Veratec，Inc.(Walpole，MA)获得；HEF140-102，含有约50％人造丝和50％聚酯的带孔水喷交缠材料，基重约为67gsy，可从Veratec，Inc.(Walpole，MA)获得；Novonet 149-616，含有约100％聚丙烯的热粘合网格纹材料，基重约为60gsy，可从Veratec，Inc.(Walpole，MA)获得；Novonet 149-801，含有约69％人造丝、约25％聚丙烯和约6％棉的热粘合网格纹材料，基重约为90gsy，可从Veratec，Inc.(Walpole，MA)获得；Novonet 149-191，含有约69％人造丝、约25％聚丙烯和约6％棉的热粘合网格纹材料，基重约为120gsy，可从Veratec，Inc.(Walpole，MA)获得；HEF Nubtex 149-801，含有约100％聚酯的小块带孔水喷交缠材料，基重约为84gsy，可从Veratec，Inc.(Walpole，MA)获得；Keybak 951V，含有约75％人造丝、约25％丙烯酸类纤维的干燥成型带孔材料，基重约为51gsy，可从Chicopee(New Brunswick，NJ)获得；Keybak 1368，含有约75％人造丝、约25％聚酯的带孔材料，基重约为47gsy，可从Chicopee(NewBrunswick，NJ)获得；Duralace 1236，含有约100％人造丝的带孔水喷交缠材料，基重为约48gsy到约138gsy，可从Chicopee(NewBrunswick，NJ)获得；Duralace 5904，含有约100％聚酯的带孔水喷交缠材料，基重为约48gsy到约138gsy，可从Chicopee(NewBrunswick，NJ)获得；Chicopee 5763，来自于Chicopee，NewBrunswick，NJ的含有约70％人造丝、约30％聚酯和最高约5％重量/重量的非必需的胶乳粘合剂(丙烯酸酯或EVA基的)、基本重量为约60gsm到约90gsm的梳理水孔材料(每英寸8×6的孔，每厘米3×2的孔)；Chicopee 9900系列(如Chicopee 9931，62gsm、50/50的人造丝/聚酯，以及Chicopee 9950，50gsm、50/50的人造丝/聚酯)，来自于Chicopee，New Brunswick，NJ的含有由50％人造丝/50％聚酯到0％人造丝/100％聚酯或100％人造丝/0％聚酯组成的纤维、基本重量为约36gsm到约84gsm的梳理水喷交缠材料；Sontara 8868，来自于杜邦化学公司的含有约50％纤维素和约50％聚酯、基本重量为约72gsm的水喷交缠材料。优选的无纺基底层材料的基本重量为约24gsm到约96gsm，更优选地为约36gsm到约84gsm，最优选地为约42gsm到约78gsm。
第一和第二基底层还可含有如在1996年3月27日公布的欧洲专利申请EP 702550A1中介绍的聚合网眼海绵，此处整体引用该专利作为参考。这种聚合网眼海绵含有由尼龙或高柔韧性聚合物如烯烃单体的加成聚合物和多羧酸的聚酰胺制成的多层挤出管状的网眼织物。
第一和第二基底层还可含有成形膜和复合材料，即含有成形膜的多种材料。优选地，该成形膜含有对皮肤倾向于柔软的塑料。适宜的软塑性成形膜包括、但不限于聚烯烃如低密度聚乙烯(LDPE)。在第一或第二基底层或两者含有塑性成形膜的情况下，优选地该层为有孔的，如大孔的或微孔的，这样该层为可渗透流体的。在一个实施方案中，该有孔的第一和/或第二基底层含有只有微孔的塑性成形膜。微孔的表面变形即凸面，优选地位于基底层的内或底面且优选地朝向该基底层的内部，即朝向清洁组分。在包含具有花瓣状边缘的表面变形的开孔的某些实施方案中，不受理论的限制，通常认为当孔的表面变形朝向含表面活性剂的清洁组分时，通过用手对制品加压可使表面变形的花瓣状边缘向内折，从而在层的内表面产生可对制品内含有的清洁组分进行有效的液压调理的许多阀，从而延长制品的使用寿命。
在另一个实施方案中，第一或第二基底层包含既含有微孔又含有大孔的塑性成形膜。在这些实施方案中，若该微孔膜具有象织物一样的感觉，该层可适当地与待清洁和治疗性处理的区域接触。优选地，在该实施方案中，基底层上微孔的表面变形面对大孔的表面变形。在这种情况下，通常认为大孔通过在制品使用中的持续的压缩和减压下的表面变形形成的三维厚度从而产生泡沫，最大地增强了制品的整体的润湿/起泡。
无论如何，在这种实施方案中，含有成形膜的第一和第二基底层优选地具有至少约100孔/cm2基底层、更优选地至少500孔/cm2、甚至更优选地至少约1000孔/cm2、最优选地至少约1500孔/cm2。
适用于本发明的第一和第二基底层的成形膜和含成形膜复合材料包括、但不限于在1982年8月3日授权Radel等人的美国专利第4,342,314号、1995年6月12日申请、1996年1月11日公布的普通转让共同待审的美国专利申请序列号08/326,571和PCT申请号US95/07435以及1986年12月16日授权Curro等人的美国专利第4,629,643号中介绍的材料，此处整体引用每个专利，作为参考。此外，第一和第二基底层可为含有至少一层成形膜和至少一层为真空成形的无纺层的成形膜复合材料。适宜的成形膜复合材料包括、但不限于通过将基本重量为30gsm的梳理聚丙烯无纺层与成形膜组合而形成的真空层压复合成形膜材料。
此外，将第一和第二基底层互相接合在一起以保持制品的完整性。该接合包括点接合(如热点接合)、以不连续图样进行的连续接合(如层压等等)或通过在层的外边缘(或周边)和/或在离散的位置接合或其组合。当在本制品中使用点接合时，优选地接合点以不小于约1cm的距离分隔。但在任何情况下，可以排布接合点，这样在最终的制品的层的外表面上可形成几何形状和图样，如菱形、圈形、正方形等等。将第一和第二基底层接合或密封到另一层的优选的方法选自于热封、超声封闭、粘合剂粘接、压花、凸凹板热封及其组合。
在优选的实施方案中，将第二基底层密封到第一基底层上，从而在基底层的至少一个表面上形成至少一个储存封闭槽。在一个实施方案中，在基底层的至少一个表面上形成了许多储存封闭槽。在甚至更优选的实施方案中，这些储存封闭槽以选自于形状、图样、标识及其组合的形式成形。优选地，储存封闭槽以几何形状的形式成形。此外，这些储存封闭槽优选地至少为约0.1mm深，更优选地至少约0.5mm深，最优选地至少约2mm深。类似地，优选地这些储存封闭槽约为1mm宽。更优选地，储存封闭槽约为2mm宽。最优选地储存封闭槽约为4mm宽。在一个实施方案中，同时在基底层的顶面和底面形成这些储存封闭槽。在另一实施方案中，同时在基底层的顶面和底面上形成了许多储存封闭槽。
还设想在本发明的制品中，可将第一和第二基底层进行表面改性以形成具有不同质地的2表面的单一的复合层。这样，实际上可将基底层解释为具有双重质地面的单一的复合层。
在任何情况下，优选地第一和第二基底层(以及任何附加的层)之间存在的接合区域不超过约50％、优选地不超过约15％、更优选地不超过约10％、最优选地不超过约8％的这些层的总表面积。
此处所述的每一层都含有至少两个表面，即内表面和外表面，每个表面可具有相同或不同的质地和磨损性。优选地，本发明的制品含有对皮肤柔软的基底层。但是，使用材料的不同组合或使用不同的制造方法或其组合，可得到不同质地的基底。例如，可制成双重质地的基底，以提供具有用于剥离的磨损性较强的面和用于清洁和/或治疗性处理的较柔软、吸收性的面的优点的个人护理制品。此外，可将基底层的各个层制成具有不同的颜色，从而帮助使用者进一步区分不同的表面。
此外，制品的每一层以及制品本身可制成许多形状和形式，包括平垫、厚垫、薄片、球形用具、不规则形状用具。各层的精确尺寸取决于制品的需要的用途和性能，表面积尺寸可为约一平方英寸到约几百平方英寸。特别方便的层和制品的形状包括、但不限于正方形、圆形、矩形、沙漏形、掌形或卵形，表面积为约5英寸2到约200英寸2，优选地约6英寸2到约120英寸2，更优选地约15英寸2到约100英寸2，厚度为约0.5mm到约50mm，优选地约1mm到约25mm，更优选地约2mm到约20mm。清洁组分
本发明的制品含有进一步含有一种或多种表面活性剂的清洁组分。清洁组分置于邻接于基底层的位置。在某些实施方案中，将清洁组分浸渍于和/或在基底层的该第一和第二基底层之上。在另一实施方案中，清洁组分沉积在第一和/或第二基底层的内表面上。在此情况下，清洁组分被夹在该第一和第二基底层之间。
本发明的制品含有基于水不溶性基底重量的约10％到约1,000％、优选地约50％到约600％、更优选地约100％到约250％的表面活性剂。同样地，本发明的制品优选地含有基底层重量的至少约1克的表面活性剂。可在不需要干燥处理下将清洁组分加入基底中。
清洁组分的表面活性剂优选地为起泡表面活性剂。此处所用的“起泡表面活性剂”是指与水机械搅动混和产生泡沫的表面活性剂。由于增强的泡沫作为洗涤效力的象征对消费者来说很重要，这种表面活性剂为优选的。在某些实施方案中，表面活性剂或表面活性剂的组合为温和的。此处所用的“温和”是指表面活性剂以及本发明的制品具有至少比一般含有天然皂和合成表面活性剂的普通固体肥皂基底(如Lever 2000和Zest)更温和的皮肤温和性。测定含表面活性剂的制品的温和性、或相反地刺激性的方法是基于皮肤阻挡层破坏试验。在该试验中，表面活性剂越温和，皮肤阻挡层破坏的越少。皮肤阻挡层破坏是通过从测试溶液经过皮肤表皮进入扩散室的生理缓冲液中的放射性标记(氚示踪的)水(3H-H2O)的相对量来测定的。T.J.Franz在J.Invest.Dermatol.1975年第64卷190-195页中以及在1987年6月16日授权Small等人的美国专利第4,673,525号中介绍了该试验，此处整体引用二者作参考。也可使用本领域熟练的技术人员已知的其它测试方法测定表面活性剂的温和性。
多种起泡表面活性剂适用于此，其中包括阴离子起泡表面活性剂、非离子起泡表面活性剂、阳离子起泡表面活性剂、两性起泡表面活性剂，以及它们的混合物。阴离子起泡表面活性剂
适用于本发明组合物的阴离子起泡表面活性剂的非限定性实例是见于McCutcheon的《洗涤剂和乳化剂》(北美版，1986年，由Allured出版公司出版)；McCutcheon的《功能性物质》(北美版，1992年)；美国专利3929678(Laughlin等人，1975年12月30日授权)，均结合在本发明中作为参考。
各种阴离子表面活性剂均可能适用于本发明。阴离子发泡表面活性剂的非限定性实例包括：烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐、硫酸化单甘油酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯或仲烷磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、磺酸甲酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酸盐、阴离子氟代表面活性剂和它们的混合物。阴离子表面活性剂混合物可有效用于本发明。
适用于该清洁组分的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这类组分的代表式为R1O-SO3M和R1(CH2H4O)xO-SO3M，其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基，x为1-10，M为水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。烷基硫酸盐一般由单羟基醇(含约8-约24个碳原子)经三氧化硫或其它硫酸化技术进行硫酸化制得。烷基醚硫酸盐一般由环氧乙烷和单羟基醇(含约8-约24个碳原子)的缩合产物经硫酸化制得。这类醇可由脂肪如椰油或牛油制得，也可经合成。适用于该清洁组分的烷基硫酸盐的具体实例有月桂基或肉豆蔻基硫酸钠盐、铵盐、钾盐、镁盐或三乙醇胺盐。适用的烷基醚硫酸盐的实例包括月桂基醚-3硫酸铵盐、钠盐、镁盐或三乙醇胺盐。
其它适用的阴离子表面活性剂有硫酸化单甘油酯，其形式为R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M，其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。它们一般由甘油与脂肪酸(含约8-约24个碳原子)反应形成单甘油酯、然后经三氧化硫硫酸化制得。硫酸化单甘油酯的实例是椰油单甘油酯硫酸钠。
其它适用的阴离子表面活性剂包括烯烃磺酸盐，其形式为R1SO3M，R1是含约12-约24个碳原子的单烯，M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。这类化合物可由以下方法制得，α-烯烃经未配合的三氧化硫磺化，然后中和该酸性反应化合物，反应中所形成的磺内酯经水解得到相应的羟基烷烃磺酸盐。磺化烯烃的实例是C14/C16α-烯烃磺酸钠。
其它适用的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸盐，其形式为R1-C6H4-SO3M，其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。该化合物可由直链烷基苯与三氧化硫磺化制得。该阴离子表面活性剂的实例是十二烷基苯磺酸钠。
适用于该清洁组分的其它阴离子表面活性剂包括伯或仲烷烃磺酸盐，其形式为R1SO3M，其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。其一般在氯和紫外线存在下由链烷烃经二氧化硫磺化制得，或由其它已知的磺化方法制得。在烷基链的仲或伯位上可以发生磺化。本发明中烷烃磺酸盐的实例是C13-17链烷烃磺酸碱金属盐或铵盐。
其它适用的阴离子表面活性剂有烷基磺基琥珀酸盐，其中包括N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠二戊酯；磺基琥珀酸钠二己酯；以及磺基琥珀酸钠二辛酯。
基于牛磺酸的牛磺酸盐也适用，前者也被称为2-氨基乙烷磺酸。牛磺酸的实例包括N-烷基牛磺酸，其由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应制得，详情参见US2658072，结合在本发明中作为参考。基于牛磺酸的其它实例包括酰基牛磺酸，其由n-甲基牛磺酸与脂肪酸(含约8-约24个碳原子)反应制得。
适用于该清洁组分的另一类阴离子表面活性剂有酰基羟乙磺酸盐。该酰基羟乙磺酸盐如式R1CO-O-CH2CH2SO3M所示，其中R1是含约10-约30个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，M是阳离子。其一般由脂肪酸(含约8-约30个碳原子)与羟乙磺酸的碱金属盐反应制得。酰基羟乙磺酸盐的非限定性实例包括椰油酰基羟乙磺酸铵、椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠，以及它们的混合物。
其它适用的阴离子表面活性剂还有烷基甘油醚磺酸盐，其形式为R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M，其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。其可由环氧氯丙烷和亚硫酸氢钠与脂肪醇(含约8-约24个碳原子)反应制得，或由其它方法制得。实例之一是椰油基甘油醚磺酸钠。
其它适用的阴离子表面活性剂包括式R1CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸和及式R1CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲酯，其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基。其可由脂肪酸或烷基甲酯(含约8-约24个碳原子)经三氧化硫磺化制得，或由其它已知的磺化技术制得。其实例包括α-磺化椰油脂肪酸和月桂基甲酯。
其它阴离子物质包括磷酸盐，如单烷基、二烷基和三烷基磷酸盐，其由五氧化磷与含约8-约24个碳原子的单羟基支链或直链醇反应制得。也可由其它已知的磷酸化方法制得。这类表面活性剂的实例是单-或二-月桂基磷酸钠。
其它阴离子物质包括酰基谷氨酸盐，相应的式为R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M，其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括月桂酰基谷氨酸钠，以及椰油酰基谷氨酸钠。
其它阴离子组分包括烷酰基肌氨酸盐，相应的式为R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M，其中R1是含约10-约20个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基，M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括月桂酰基肌氨酸钠、椰油酰基肌氨酸钠和月桂酰基肌氨酸铵。
其它阴离子组分包括烷基醚羧酸盐，相应的式为R1(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M，其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基，x为1-10，M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括月桂基醚羧酸钠。
其它阴离子组分包括酰基乳酸盐，相应的式为R1CO-[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M，其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基，x为3，M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括椰油酰基乳酸钠。
其它阴离子组分包括羧酸盐，其非限定性实例包括月桂酰基羧酸钠，椰油酰基羧酸钠，以及月桂酰基羧酸铵。阴离子含氟表面活性剂也适用。
其它阴离子组分包括来自于植物和/或动物油脂皂化产物的天然皂，其例子包括月桂酸钠、肉豆蔻酸钠、棕榈酸盐、硬脂酸盐、牛脂酸盐、椰油酸盐。
任何反阳离子M适用于阴离子表面活性剂中。优选的反阳离子选自钠、钾、铵、单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。更优选反阳离子是铵。非离子起泡表面活性剂
适用于本发明组合物的非离子起泡表面活性剂的实例见于McCutcheon的《洗涤剂和乳化剂》(北美版，1986年，由allured出版公司出版)；McCutcheon的《功能性物质》(北美版，1992年)，均结合在本发明中作为参考。
适用于此的非离子起泡表面活性剂选自烷基糖苷、烷基多糖苷、多羟基脂肪酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺，以及它们的混合物。
烷基糖苷和烷基多糖苷适用于此，可广泛地定义为长链醇(例如C8-30醇)与糖或淀粉、或与糖聚合物或淀粉聚合物(如糖苷或多糖苷)的缩合产物。这类化合物如式(S)n-O-R所示，R是糖基部分如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是约1-1000的整数，R是C8-30烷基。衍生出烷基的长链醇的实例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。这类表面活性剂的优选实例中S是葡萄糖部分，R是C8-20烷基，n是约1-9的整数。这类表面活性剂的商用实例包括：癸基多糖苷(购自Henkel的APG 325 CS)，以及月桂基多糖苷(购自Henkel的APG 600CS和625CS)。蔗糖酯表面活性剂也适用，如椰油酸蔗糖酯和月桂酸蔗糖酯。
其它适用的非离子表面活性剂包括多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂，具体实例包括葡糖酰胺，结构式如下：
Figure A0180429100211
其中R1是H，C1-C4烷基、2-羟乙基、2-羟丙基，优选是C1-C4烷基，更优选是甲基或乙基，最优选是甲基；R2是C5-C31烷基或烯基，优选是C7-C19烷基或烯基，更优选是C9-C17烷基或烯基，最优选C11-C15烷基或烯基；Z是含直链烃链的多羟基烃基部分，其中烃链上至少含3个直接与烃链相连的羟基，或者是其烷氧基化衍生物(优选是乙氧基化物或丙氧基化物)。Z优选是糖基部分，选自葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖，以及它们的混合物。相应于以上结构式的特别优选的表面活性剂是椰油烷基N-甲基糖苷酰胺(即其中的R2CO-部分衍生自椰油脂肪酸)。含多羟基脂肪酸酰胺的组合物的制备方法见于例如英国专利说明书809060(1959年2月18日公开，Thomas Heldy & Co.，Ltd)；美国专利2965576(E.R.Wilson，1960年12月20日授权)；美国专利2703798(A.M.Schwartz，1955年3月8日授权)；以及美国专利1985424(Piggott，1934年12月25日授权)；全部结合在本发明中作为参考。
非离子表面活性剂的其它实例包括氧化胺。氧化胺的通式为R1R2R3N→O，其中R1包括烷基、烯基或单羟基烷基，其中约含8-18个碳原子、约0-10个氧化乙烯部分、和0-约1个甘油基部分，R2和R3约含1-3个碳原子和O-约1个羟基，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。式中的箭头是半极性键的惯用表示法。适用于本发明的氧化胺的实例包括二甲基氧化十二烷胺、油基二(2-羟乙基)氧化胺、二甲基氧化辛胺、二甲基氧化癸基胺、二甲基氧化十四烷胺、3，6，9-三氧杂十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羟乙基)-氧化十四烷胺、2-十二烷氧基乙基二甲基胺氧化物、3-十二烷氧基-2-羟基丙基二(3-羟丙基)氧化胺、二甲基氧化十六烷胺。
适用于此的优选的非离子表面活性剂的非限定性实例选自C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基多糖苷、椰油酸蔗糖酯、月桂酸蔗糖酯、氧化十二烷胺、氧化椰油胺，以及它们的混合物。
阳离子起泡表面活性剂
阳离子起泡表面活性剂也可用于本发明制品中。适宜的阳离子起泡表面活性剂包括、但不限于脂肪族胺、二脂肪季胺、三脂肪季胺、咪唑啉鎓季胺及其组合。适宜的脂肪族胺包括一烷基季胺如十六基三甲基溴化铵。适宜的季胺为二烷基酰胺乙基羟乙基甲基硫酸铵。但是脂肪族胺为优选的。优选地当阳离子起泡表面活性剂为清洁组分中主要的起泡表面活性剂时，使用泡沫促进剂。此外，已发现非离子表面活性剂与该阳离子起泡表面活性剂组合使用特别有益。两性起泡表面活性剂
这里采用的术语“两性起泡表面活性剂”也包括两性离子表面活性剂，两性离子表面活性剂是本领域技术人员熟知的两性表面活性剂的子分类。
本发明组合物中可采用多种两性表面活性剂。特别适用的是广义定义的脂族仲胺和叔胺衍生物，优选其中的N原子呈阳离子，其中脂族基团可以是直链或支链的，其中基团之一含有水溶性可电离基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根或膦酸根。
适用于本发明组合物的两性表面活性剂的非限定性实例见于McCutcheon的《洗涤剂和乳化剂》(北美版，1986年，由allured出版公司出版)；McCutcheon的《功能性物质》(北美版，1992年)，均结合在本发明中作为参考。
两性或两性离子表面活性剂的非限定性实例选自甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨乙酸盐、亚氨基二烷酸盐、氨基烷酸盐，以及它们的混合物。
甜菜碱的实例包括高级烷基甜菜碱，如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、鲸蜡基二甲基甜菜碱(购自Lonza公司的Lonzaine 16SP)、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱、酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH2)3基团与甜菜碱上的N原子相连)、油基甜菜碱(购自Henkel的两性Velvetex OLB-50)，以及椰油酰氨基丙基甜菜碱(购自Henkel的两性Velvetex BK-35和BA-35)。
磺基甜菜碱和羟基磺基甜菜碱的实例包括如椰油酰氨基丙基羟基磺酸盐(购自Rhone-Poulenc的Mirataine CBS)。
优选适用于此的是以下结构式所示的两性表面活性剂：
Figure A0180429100241
其中R1是约含9-20个碳原子的未取代的饱和或不饱和的、直链或支链烷基。优选R1约含11-18个碳原子；更优选约含12-18个碳原子；更优选约含14-18碳原子；m是1至约3的整数，更优选约为2-3，更优选约为3；n是0或1；优选是1；R2和R3彼此独立地选自未取代或经羟基单取代的含1至约3个碳原子的烷基，优选R2和R3是CH3；X选自CO2、SO3和SO4基团；R4选自未取代或经羟基单取代的含1至约5个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链烷基。X是CO2时，R4优选含1或3个碳原子，更优选含1个碳原子。X是SO3或SO4时，R4优选约含2-4个碳原子，更优选3个碳原子。
本发明中两性表面活性剂的实例包括以下化合物：
鲸蜡基二甲基甜菜碱(该组分的CTFA命名为鲸蜡基甜菜碱)
Figure A0180429100242
椰油酰氨基丙基甜菜碱
其中R约含9-13个碳原子
椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱
其中R约含9-13个碳原子，
其它适用的两性表面活性剂有如式RN[(CH2)mCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M所示的烷基亚胺乙酸盐和亚氨基二烷酸盐和氨基烷酸盐，其中m为1-4，R是C8-C22烷基或烯基，并且M是H、碱金属、碱土金属、铵或烷醇胺。还包括咪唑啉鎓化合物和铵衍生物。适用的两性表面活性剂的具体实例包括：3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-高级烷基天门冬氨酸，如根据美国专利2438091提出的方法进行制备(全文结合在本发明中作为参考)；以及在美国专利2528378所述的以商品名“Miranol”销售的产品(全文结合在本发明中作为参考)。其它适用的两性表面活性剂的实例包括两性磷酸盐，如椰油酰氨基丙基PG-二甲基氯化磷酸铵(购自Mona公司的MonaquatPTC)。两性乙酸盐也适用，如月桂酰基两性二乙酸二钠、月桂酰基两性乙酸钠，以及它们的混合物。
优选的起泡表面活性剂选自如下组：其中阴离子起泡表面活性剂选自月桂酰基肌氨酸铵、三癸基醚硫酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基醚硫酸铵、月桂基醚硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸钠、椰油基羟乙磺酸铵、椰油基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠、鲸蜡基硫酸钠，单月桂基磷酸钠、椰油甘油基醚磺酸钠、C9-C22钠皂、以及它们的混合物；其中非离子起泡表面活性剂选自氧化十二烷胺、氧化椰油胺、癸基聚葡糖、月桂基聚葡糖、椰油酸蔗糖酯、C12-14葡糖酰胺、月桂酸蔗糖酯，以及它们的混合物；其中阳离子起泡表面活性剂选自脂肪胺、二脂肪季胺、三脂肪季胺、咪唑啉鎓季胺、以及它们的混合物；其中两性起泡表面活性剂选自月桂酰基两性二乙酸二钠、月桂酰基两性乙酸钠、鲸蜡基二甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，以及它们的混合物。治疗性有益组分
本发明的制品还必需地含有治疗性有益组分。该治疗性有益组分置于邻接于基底层的位置，且含有水溶性基底的重量的约10％到约1000％、更优选地约10％到约500％、最优选地约10％到约250％的治疗性有益组分。
在一个实施方案中，治疗性有益组分置于第一和/或第二基底层的表面的至少一个位置上，其具有选自于形状、图样、标识及其组合的形式。适宜的形状为选自于点状、直线、波纹线、星形、矩形、三角形、椭圆形及其组合的形状。示范性的标识可包括“P&G”和Olay。在优选的实施方案中，有益组分置于第一和/或第二基底层的至少一个表面上的许多位置处。在此情况下，有益组分从而置于基底层的内表面或外表面或在两个表面上。在某些实施方案中，治疗性有益组分置于本发明制品的第一和第二基底层之间。在此情况下，有益组分被夹在基底层之内。在任何情况下，有益组分都置于各层的离散的区域，如以形状、图样或标识的形式。
在本发明的另一形成了储存封闭槽的实施方案中，治疗性有益组分置于储存封闭槽中，以向待处理的表面有效地供应。
在治疗性有益组分置于两基底层中的任一个或两个层的表面上或在储存封闭槽中的任一情况下，治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层表面积每克治疗性有益组分。此占有表面积是从俯视图中全部治疗性有益组分根据每1克治疗性有益组分占有的表面积确定的。因此，可以想象占有的基底层的表面积可为一个表面、两个表面(顶和底)或基底层的更多表面。优选地，有益组分占有的表面积为小于约40cm2的基底层每克有益组分，更优选地为小于约25cm2/gm有益组分，最优选地为小于约10cm2/gm有益组分。不受理论的限制，申请者已发现产生有益试剂的“隔离袋”的被治疗性有益组分占据的声称减少的表面积可向使用者提供比以较薄的层涂在基底上的有益试剂更有效的治疗性有益。通常认为，减少的有益组分或试剂的表面积占有率将清洁组分间的相互作用减到最小，从而增大保存的有益组分的量，以在完成清洁过程中进行治疗性处理。
不受理论的限制，申请者已发现单独的治疗效用可通过本发明的制品提供，该制品含有：a)包含第一和第二基底层的基底层，其中该第二基底层连在该第一基底层上；和b)置于邻接于该基底层的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分占有的表面积为小于约50cm2/gm。
优选地，有益组分的治疗性有益试剂选自于疏水性调理剂、亲水性调理剂、结构化调理剂及其组合。
疏水性调理剂
本发明的制品可含有可在制品的使用中提供给皮肤或毛发以调理的作用的一种或多种疏水性调理剂。本发明的制品优选地含有水不溶性基底重量的约0.5％到约1,000％、更优选地约1％到约200％、最优选地约10％到约100％的疏水性调理剂。
疏水性调理剂选自一种或多种疏水性调理剂，疏水性调理剂溶解度参数的加权算术平均数小于或等于10.5。基于该数学定义的溶解度参数可以认识到，例如当疏水性调理剂含有两种或两种以上化合物时，其中一种化合物的单独溶解度参数大于10.5，可以获得所需的调理剂的溶解度参数的加权算术平均数，即小于或等于10.5。
溶解度参数是本领域普通配制人员熟知的，并且常在配制过程中用作确定组分相容性和溶解性的指导。
化合物的溶解度参数δ的定义是该化合物内聚能密度的平方根。一般化合物的溶解度参数是由加成基团对化合物组分蒸发热和摩尔体积贡献的列表值根据以下等式计算出的： δ = [ Σ i E i Σ j m j ] 1 / 2
其中：Σi Ei＝加成基团对蒸发热贡献的和，且
∑i mi＝加成基团对摩尔体积贡献的和
各种原子和原子组对蒸发热和摩尔体积的加成基团贡献的标准值表参见Barton，A.F.M.的《溶解度参数手册》(CRC出版社，第6章，表3，64-66页(1985))，全部内容结合在本发明中作为参考。上述溶解度参数等式见于Fedors，R.F.的“估算液体溶解度参数和摩尔体积的方法”《聚合物技术与科学》，卷14，号2，147-154页(1974年2月)，结合在此作为参考。
溶解度参数遵循混合物规则，因此各种组分混合物的溶解度参数为混合物各组分溶解度参数的加权算术平均数(即加权平均值)。见《化学和物理手册》第57版(CRC出版社出版，C-726页(1976-1977))，结合在本发明中作为参考。
化学配制人员列出和使用溶解度参数时，单位为(卡/立方厘米)1/2。在《溶解度参数手册》所列的加成基团对蒸发热贡献的列表值的单位是千焦/摩尔。但可采用以下熟知的关系容易地将这些蒸发热值的列表值转化成卡/摩尔：
1焦/摩尔＝0.239006卡/摩尔和1000焦＝1千焦
见Gordon，A.J.等人《化学师指南》(John Wiley & Sons，456-463页)(1972)，结合在本发明中作为参考。
对各种化学组分也进行了溶解度参数列表。溶解度参数列表见于上述的《溶解度参数手册》。也可参见“产品、包装、渗透和保存中的溶解度作用”，C.D.Vaughan，《化妆品和盥洗用品》(卷103，1988年10月，47-69页)，结合在本发明中作为参考。
疏水性调理剂的非限定性实例包括矿物油、矿脂、卵磷脂、氢化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40支链烃、C1-C30脂肪酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸单甘酯、C1-C30羧酸二甘酯、C1-C30羧酸三甘酯、C1-C30羧酸乙二醇单酯、C1-C30羧酸乙二醇二酯、C1-C30羧酸丙二醇单酯、C1-C30羧酸丙二醇二酯、C1-C30羧酸糖单酯和糖多酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、含3-9个硅原子的环甲基聚硅氧烷、植物油、氢化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚，以及它们的混合物。
矿物油也称为液体矿脂，是由石油得到的液体烃混合物。参见《默克索引》第10版，7048条，1033页(1983年)和《国际化妆品组分手册》第5版，卷1，415-417页(1997年)，结合在本发明中作为参考。
矿脂也称为石油凝胶，是非直链固体烃类和高熔点液体烃类的胶态体系，其中多数液体烃类保留在胶束内部。参见《默克索引》第10版，7047条，1033页(1983年)；Shindler的《药品与化妆品工业》，89，36-37，76，78-80，82(1961)；《国际化妆品组分手册》第5版，卷1，537页(1993年)，结合在本发明中作为参考。
卵磷脂也适用作为疏水性调理剂。它是天然存在的某些脂肪酸甘油二酯的混合物，连接至磷酸的胆碱上。
含7-40个碳原子的直链或支链烷烃适用于本发明。这类烃类材料的非限定性实例包括十二烷、异十二烷、角鲨烷、胆甾醇、氢化聚异丁烯、二十二烷(即，C22烃)、十六烷、异十六烷(可商购的烃，购自Presperse(South Plainfield，NJ)的Permethyl101A)。C7-C40异链烷烃也适用，它是C7-C40支链烷烃。聚癸烯，一种支化的液体烃，也适用于此并可以商品名Puresyn 100和Puresyn 3000购自MobilChemical(Edison，NJ)。
C1-C30羧酸的C1-C30醇酯和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯也适用，包括直链和支链和芳族衍生物。C1-C30羧酸单甘酯、C1-C30羧酸二甘酯、C1-C30羧酸三甘酯、C1-C30羧酸乙二醇单酯、C1-C30羧酸乙二醇二酯、C1-C30羧酸丙二醇单酯、C1-C30羧酸丙二醇二酯也适用。直链、支链和芳基羧酸也包括在内。这些组分的丙氧基化和乙氧基化衍生物也适用。其非限定性实例包括癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、丙酸十四醇酯、乙二醇二硬脂酸酯、棕榈酸2-乙基己酯、新戊酸异癸酯、马来酸二-2-乙基己酯、棕榈酸鲸蜡醇酯、肉豆蔻酸十四醇酯、硬脂酸硬脂醇酯、硬脂酸鲸蜡醇酯、二十二烷酸二十二烷醇酯、马来酸二辛酯、癸二酸二辛酯、己二酸二异丙酯、辛酸鲸蜡醇酯、二亚油酸二异丙酯、辛酸/癸酸三甘酯、PEG-6辛酸/癸酸三甘酯、PEG-8辛酸/癸酸三甘酯，以及它们的混合物。
各种C1-C30糖单酯和糖多酯以及相关组分也使用。这类酯衍生自糖或多元醇部分以及一种或多种羧酸部分。根据构成的酸和糖，这类酯在室温下可呈液体或固体。液体酯的实例包括：四油酸葡糖酯、大豆油脂肪酸葡糖四酯(不饱和)、混和大豆油脂肪酸甘露糖四酯、油酸半乳糖四酯、亚油酸阿糖四酯、四亚油酸木糖酯、五油酸半乳糖酯、四油酸山梨醇酯、不饱和大豆油脂肪酸山梨醇六酯、五油酸木糖醇酯、四油酸蔗糖酯、五油酸蔗糖酯、六油酸蔗糖酯、七油酸蔗糖酯、八油酸蔗糖酯，以及它们的混合物。固体酯的实例包括：山梨醇六酯，其中羧酸酯部分是摩尔比为1∶2的棕榈油酸酯和花生酸酯；棉子糖八酯，其中羧酸酯部分是摩尔比为1∶3的亚油酸和二十二烷酸；麦芽糖七酯，其中酯化羧酸部分是摩尔比为3∶4的葵花籽油脂肪酸和木蜡酸酯；蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分是摩尔比为2∶6的油酸酯和二十二烷酸酯；蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分是摩尔比为1∶3∶4的月桂酸酯、亚油酸酯和二十二烷酸酯。优选的固体原料是蔗糖多酯，其中酯化度为7-8，其中脂肪酸部分是C18单-/或二-不饱和脂肪酸酯和二十二烷酸，其中不饱和脂肪酸酯与二十二烷酸的摩尔比为1∶7至3∶5。特别优选的固体糖多酯是蔗糖八酯，其分子中约含7个二十二烷基脂肪酸部分和1个油酸部分。其它组分包括棉籽油或大豆油脂肪酸蔗糖酯。这类酯类组分还见于美国专利2831854、美国专利4005196(Jandacek，1977年1月25日授权)；美国专利4005195(Jandacek，1977年1月25日授权)，美国专利5306516(Letton等人，1994年4月26日授权)；美国专利5306515(Letton等人，1994年4月26日授权)；美国专利5305514(Letton等人，1994年4月26日授权)；美国专利4797300(Jandacek等人，1989年1月10日授权)；美国专利3963699(Rizzi等人，1976年6月15日授权)；美国专利4518772(Volpenhein，1985年5月21日授权)；美国专利4517360(Volpenhein，1985年5月21日授权)；全部结合在本发明中作为参考。
非挥发性聚硅氧烷如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷也是适用的油类组分。这些聚硅氧烷见于美国专利5069897(Orr，1991年12月3日)，全文结合在本发明中作为参考。聚烷基硅氧烷的化学通式为R3SiO[R2SiO]xSiR3，其中R是烷基(优选R是甲基或乙基，更优选是甲基)，x是至多约为500的整数，以达到所需的分子量。可商购的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，也称为二甲聚硅氧烷，其非限定性实例包括General Electric公司销售的Vicasil，以及由Dow Corning公司销售的Dow Corning200系列产品。适用于此的聚二甲基硅氧烷的具体实例包括粘度为10厘沲、沸点高于200℃的Dow Corning225流体，以及粘度分别为50、350和12500厘沲、沸点高于200℃的Dow Corning200流体。适用的组分还包括三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，其中聚合物组分相应于化学通式[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y，其中x是约为1-500的整数，y是约为1-500的整数。可商购的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯是以与聚二甲基硅氧烷的混合物形式的Dow Corning593流体销售。适用于本发明的还包括聚二甲基硅氧烷醇，它是含羟基端基的聚二甲基硅氧烷。这类组分的化学通式为R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH，其中R是烷基(优选R是甲基或以及，更优选是甲基)，x是至多约为500的整数，对其进行选择以达到所需的分子量。可商购的聚二甲基硅氧烷醇一般以与聚二甲基硅氧烷或环甲基聚硅氧烷的混合物形式销售(例如，Dow Corning1401、1402和1403流体)。适用于此的还有聚烷芳基硅氧烷，优选25℃下粘度约为15-65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。这类组分是可商购的，如SF 1075甲基苯基流体(由GeneralElectric公司销售)和556化妆品用级苯基三甲基聚硅氧烷流体(由Dow Corning公司销售)。烷基化聚硅氧烷如甲基癸基聚硅氧烷和甲基辛基聚硅氧烷适用于此处且商业上可从通用电气公司买到。同样适用于此处的有烷基改性硅氧烷如烷基甲聚硅氧烷和烷基二甲聚硅氧烷，其中烷基链含有10到50个碳原子。这种硅氧烷商业上可从商品名为ABIL WAX9810(C24-C28烷基甲聚硅氧烷)(由Goldschmidt出售)和SF1632(鲸蜡硬脂基甲聚硅氧烷)(由通用电气公司出售)的产品买到。
植物油和氢化植物油也适用于此。植物油和氢化植物油的实例包括红花油、蓖麻油、椰子油、棉籽油、鲱油、鳄梨油、棕榈仁油、棕榈油、花生油、大豆油、菜籽油、亚麻子油、米糠油、松油、芝麻油、葵花籽油、氢化红花油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化棉籽油、氢化鲱油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化大豆油、氢化菜籽油、氢化亚麻子油、氢化米糠油、氢化芝麻油、氢化葵花籽油，以及它们的混合物。
聚丙二醇C4-C20烷基醚，聚丙二醇C1-C20羧酸酯，以及二-C8-C30烷基醚也适用。这类组分的非限定性实例包括PPG-14丁基醚，PPG-15硬脂基醚，二辛基醚，十二烷基辛基醚，以及它们的混合物。
疏水性螯合剂在此处也可用作疏水性调理剂。在1983年6月7日授权Scanlon等人的美国专利第4,387,244号和1999年2月26日以Schwartz等人的名义申请的共同待审美国专利申请序列号第09/258,747和09/259,485号中介绍了适宜的试剂。
亲水性调理剂
本发明制品可以任选地包含含一种或多种亲水性调理剂。亲水性调理剂的非限定性实例包括多羟基醇、聚丙二醇、聚乙二醇、尿素、吡咯烷酮羧酸、乙氧基化和/或丙氧基化C3-C6二醇和三醇、α-羟基C2-C6羧酸、乙氧基化和/或丙氧基化糖、聚丙烯酸共聚物、最高约含12个碳原子的糖、最高约含12个碳原子的糖醇，以及它们的混合物。适用的亲水性调理剂的具体实例包括以下组分如脲；胍；乙醇酸和乙醇酸盐(例如铵盐或季铵化烷基铵盐)；乳酸和乳酸盐(例如铵盐或季铵化烷基铵盐)；蔗糖、果糖、葡萄糖、eruthrose、赤藓糖醇、山梨醇、木糖醇、甘油、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等。聚乙二醇如PEG-2、PEG-3、PEG-4、PEG-12、PEG-30、PEG-50，聚丙二醇如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34；烷氧基化葡萄糖；透明质酸；阳离子皮肤调理聚合物(如四元铵聚合物，例如聚季铵盐聚合物)；以及它们的混合物。甘油尤其是本发明制品的优选的亲水性调理剂。适用的组分还包括各种形式的芦荟(例如芦荟凝胶)、脱乙酰壳多糖及其衍生物，如乳酸脱乙酰壳多糖、乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；以及它们的混合物。适用的还有丙氧基化甘油，见于美国专利4976953(Orr等人，1990年12月11日)，结合在本发明中作为参考。
可将治疗性有益组分制成各种形式。本发明的一个实施方案中，治疗性有益组分为乳液的形式。例如，水包油、油包水、水包油包水和聚硅氧烷包水包油乳液适用于此处。在乳液范围内所用的“水”可指不仅仅是水，还包括水溶性或水相容性试剂如多元醇，甘油。类似地，“油”是指包括疏水性物质。
优选的治疗性有益组分包括乳液，其中另外含有水相和油相。熟练技术人员很容易理解，视组分中的治疗的有益试剂的水溶性/水分散性而定，特定的组分会主要分布进入水相或者油相。在一个实施方案中，油相含有一种或多种疏水性调理剂。在另一个实施方案中，水相含有一种或多种亲水性调理剂。
本发明的乳液形式的治疗性有益组分一般含有水相和油或脂相。适宜的油或脂可来自于动物、植物或石油，可为天然的或合成的(即人造的)。上文的疏水性调理剂节中讨论了这类油。适用的水相组分包括上述的亲水性调理剂。优选的乳液形式包括油包水乳液、聚硅氧烷包水乳液和其它反相乳液。此外，优选的乳液还含有亲水性调理剂如甘油，这样可形成油包甘油乳液。
乳液形式的治疗性有益组分优选地另外含有基于治疗性有益组分重量的约1％到约10％、更优选地约2％到约5％的乳化剂。乳化剂可为非离子、阴离子或阳离子的。例如在1973年8月28日授权Dickert等人的美国专利第3,755,560号、1983年12月20日授权Dixon等人的美国专利第4,421,769号和 McCutcheon的洗涤剂和乳化剂，北美版，317-324页(1986年)中介绍了适宜的乳化剂。乳液形式的治疗性有益组分还可含有消泡剂，以将涂在皮肤上产生的泡沫减至最少。消泡剂包括高分子量聚硅氧烷和本领域用于此用途的众所周知的其它物质。
治疗性有益组分也可为微乳液的形式。此处所用的“微乳液”是指通过两性分子表面活性剂稳定的两种不相溶溶剂(一种非极性，另一种极性)的热力学稳定的混合物。优选的微乳液包括油包水微乳液。
结构化调理剂
治疗性有益组分可含有结构化调理剂。适宜的结构化调理剂包括、但不限于多孔结构如神经酰胺、脂质体等等。
在另一个实施方案中，有益组分的治疗性有益试剂含在成凝聚体组合物或凝聚体中。优选地成凝聚体组合物含有阳离子聚合物、阴离子表面活性剂和皮肤上可接受的聚合物和表面活性剂的载体。阳离子聚合物可选自于天然骨架季铵聚合物、合成骨架季铵聚合物、天然骨架两性聚合物、合成骨架两性聚合物及其组合。
更优选地，阳离子聚合物选自于选自于聚季铵盐-4、聚季铵盐-10、聚季铵盐-24、PG-羟乙基纤维素烷基二甲基氯化铵(PG-hydroxyethylcellulose alkyldimonium chloride)、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、羟丙基瓜尔羟丙基三甲基氯化铵及其组合的天然骨架季铵聚合物；选自于聚季铵盐-2、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-16、聚季铵盐-17、聚季铵盐-18、聚季铵盐-28、聚季铵盐-32、聚季铵盐-37、聚季铵盐-43、聚季铵盐-44、聚季铵盐-46、聚甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物及其组合的合成骨架季铵聚合物；选自于脱乙酰壳多糖、季铵化蛋白、水解蛋白及其组合的天然骨架两性聚合物；选自于聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-47、己二酸/二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯共聚物、乙烯基己内酰胺/聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯共聚物、乙烯基己内酰胺/聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺三聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺共聚物、聚胺及其组合的合成骨架两性聚合物；及其组合。甚至更优选地，阳离子聚合物为合成骨架两性聚合物。甚至更优选地，阳离子聚合物为聚胺。
阳离子聚合物为聚胺时，优选地阳离子聚胺聚合物选自于聚亚乙基亚胺、聚乙烯基胺、聚亚丙基亚胺、多熔素及其组合。甚至更优选地，阳离子聚胺聚合物为聚亚乙基亚胺。
在阳离子聚合物为聚胺的某些实施方案中，聚胺可为疏水或亲水改性的。在这种情况下，阳离子聚胺聚合物选自于苄化聚胺、乙氧基聚胺、丙氧基聚胺、烷基聚胺、酰胺化聚胺、酯化聚胺及其组合。成凝聚体组合物含有成凝聚体组合物重量的约0.01％到约20％、更优选地约0.05％到约10％、最优选地约0.1％到约5％的阳离子聚合物。
适用的阴离子表面活性剂包括上述涉及“清洁组分”的表面活性剂。优选地，对于成凝聚体组合物，阴离子表面活性剂选自于肌氨酸盐、谷氨酸盐、烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基醚硫酸钠、烷基醚硫酸铵、月桂醚正硫酸铵、月桂醚正硫酸钠、羟乙磺酸盐、甘油醚磺酸盐、磺基琥珀酸盐及其组合。更优选地，阴离子表面活性剂选自于月桂酰肌氨酸钠、月桂酰谷氨酸一钠、烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基醚硫酸钠、烷基醚硫酸铵及其组合。
在1999年9月16日以Schwartz等人的名义申请的申请序列号第09/397,747号、以Heinrich等人的名义申请的申请序列号第09/397,746号、以Schwartz等人的名义申请的申请序列号第09/397,712号、以Heinrich等人的名义申请的申请序列号第09/397,723号、以Venkitaraman等人的名义申请的申请序列号第09/397,722号的共同待审美国专利申请中进一步介绍了适宜的成凝聚体组合物。
或者，成凝聚体组合物或凝聚体可含有阴离子聚合物、阳离子表面活性剂和皮肤上可接受的聚合物和表面活性剂的载体。阴离子聚合物可选自于聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物以及其它天然或合成的聚合物(如聚苯乙烯、聚丁烯、聚氨酯等等)、天然的胶质及其组合。适宜的胶质包括藻朊酸盐(如丙二醇藻朊酸盐)、果胶、脱乙酰壳多糖(如脱乙酰壳多糖乳酸盐)以及改性胶质(如辛烯基琥珀酸淀粉)及其组合。更优选地，阴离子聚合物选自于聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、果胶、脱乙酰壳多糖及其组合。优选地本发明的制品含有约0.01到约20％、更优选地约0.05到约10％、最优选地约0.1％到约5％成凝聚体组合物重量的阴离子聚合物。适宜的阳离子表面活性剂包括、但不限于此处所述的表面活性剂。
适于通过在该表面上沉积不仅是调理剂还有各种试剂以提供给皮肤或毛发治疗或美观的性质的制品的治疗性有益组分包括、但不限于抗痤疮剂、抗皱剂、抗菌剂、抗真菌剂、消炎剂、局部麻醉剂、人工晒黑剂和促晒剂、抗病毒剂、酶、遮光剂、抗氧化剂、脱皮剂及其组合。
同时应理解治疗性有益组分可包含在本发明的清洁组分中，或反之亦然，形成具有不能区分组分的整体组分。制品组分和制品本身的物理性质
磨耗值方法
磨耗值表示本发明制品的第一和第二基底层的“不磨损”性质。本发明的基底层对皮肤可温和地剥离但不粗糙。因此，磨耗值的测定包括用机械装置沿测试表面摩擦基底层，然后用不同的分析方法检测在测试表面上产生的划痕。
该方法需要下列器材。
1.Martindale Toothbrush磨损试验机：型号103，系列号103-1386/2以上。James H.Heal有限公司制造的Martindale07-01-88。织物测试和QC仪器。底面积：43×44mm。1Kg重。
2.罩有外层的聚苯乙烯条，11×8cm。白色耐冲击聚苯乙烯上罩有透明的通用聚苯乙烯层，如EMA Model Supplies SS-20201L。
3.待测试的基底。
4.光泽计，如Sheen Tri-Microgloss 20-60-85。
通过把塑料保护层从待刮擦的面除去并用乙醇冲洗(不使用棉纸)，制备用于刮擦的聚苯乙烯条。将该条置于非磨损性表面上并使该条在空气中干燥。然后，用胶带沿边缘将聚苯乙烯条粘在Martindale磨损试验机的底座上。将该条排布在摩擦装置通道的中央，使该条的长度沿移动的方向。切下2.5”×2.5”的基底试样。用双面胶带将基底试样粘在Martindale磨损试验机的摩擦底部，使基底的仪器方向与移动方向一致。用提供的螺丝钉将摩擦脚固定在仪器中。在摩擦脚部件的顶部加1Kg的重量，以确保摩擦脚仅沿一个方向移动(前进和后退)。用安全罩盖住整个Martindale磨损试验机。设定仪器1分钟内进行50个周期并使其运转(频率＝0.833Hz)。一旦仪器停下来后，取下底脚部件并把聚苯乙烯条从仪器的底座上取下。在聚苯乙烯上加标签以表示所用的基底层并存放在塑料袋中。
接着，分析这些条。把这些条放在黑图纸衬底上，至少分析5个相同的基底以得到可再现的平均值。把光泽计垂直地(这样光束与划痕成适当的角度)放置在聚苯乙烯条的刮擦面的中央。选择20°的角度测定试样，得到磨耗值。随着磨耗值的降低，基底的磨损性的刮擦作用提高了。保水方法
如上所述，本发明的制品被认为是“大体上干”的。此处所用的“大体上干”是指本发明的制品具有小于约0.95gms、优选地小于约0.75gms、甚至更优选地小于约0.5gms、甚至更优选地小于约0.25gms、甚至更优选地小于约0.15gms、最优选地小于约0.1gms的保水性。保水性为使用者接触本发明的某些制品时感觉到的与“湿”擦拭用品的感觉相反的干的感觉的表征。
为测定本发明制品和其它一次性带基底的产品的保水性，需要下列的设备和材料。
Bounty白纸巾 宝洁的SKU 3700063037基本重量＝42.14gsm
天平 精度0.0g
Lexan 厚度0.5”足够大以完全覆盖试样且重1000g
重物 2000g的重物或组合等于2000g
接着，分别称重两条纸巾并记录每个重量。把一条纸巾放在平整表面(如实验台)上。把试样制品放在该纸巾顶部。把另一条纸巾放在试样制品的顶部。接着，把Lexan、之后是2000g重物放在夹层试样制品的顶部。等1分钟。1分钟后，去掉重物和Lexan。称重顶部和底部的纸巾并记录其重量。
通过把初始纸巾的重量从顶部和底部纸巾的最终重量(1分钟后)减去，计算保水性。把从顶部和底部纸巾得到的重量差别加和。假定测试了多个试样，求得总重量差异的平均数，以得到保水性。多制品实施方案
还可将本发明的制品单独地包装或与适用于提供基本制品不能提供的别的效用如美感性、治疗性、功能性或其它效用的另外的制品一起包装，从而形成个人护理套盒。此个人护理套盒的另外的制品优选地含有包含至少一层的基底层和含置于或浸渍于另外制品的基底层中的表面活性剂或治疗性有益组分的清洁组分的基底层。
本发明的另外的制品除了或代替治疗性或美感性效用外还可提供功能性效用。例如，另外的制品可用作适用于在完成沐浴后辅助从皮肤或毛发上除去水分的擦干用具。多室实施方案
本发明的制品还可含有一个或多个小室。这些小室或间格是由基底层之间在各处位置的连接(如接合)以限定封闭的区域形成的。这些小室很有用，如可将各种制品组分之间互相分隔开，如将含表面活性剂的清洁组分与调理剂分隔开。可提供治疗性或美感性或清洁效用的分隔开的制品组分可从小室以各种方式释放，包括但不限于小室的加溶化、乳化、机械转递、刺破、爆裂、破裂、挤压或甚至剥离组成小室的一部分的基底层。任选组分
在不会无法接受地改变本发明的优点的前提下，本发明的制品可含有多种其它组分，如在特定产品类型中常用的组分。这些非必需的组分应适用于施用在人的皮肤和毛发上，就是说，加入制品中时，它们适宜与人的皮肤接触而没有医生或配方设计师正确判断范围内的过度的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等等。《CTFA化妆品组分手册》第二版(1992年)中介绍了适用于本发明的制品中的普遍用于护肤业的多种非限制性化妆品和药物组分。这些组分种类的例子包括：酶、磨料、脱皮剂、吸收剂、美感性组分如风味料、色料、颜料/着色剂、香精油、皮肤增感剂(skin sensate)、收敛剂等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出物)、抗痤疮剂(如间苯二酚、硫磺、水杨酸、红霉素、锌等等)、防结块剂、消泡剂、另外的抗菌剂(如碘丙基氨基甲酸丁酯)、抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、填充剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆收敛剂、化妆品杀菌剂、变性剂、药物收敛剂、外用止痛剂、成膜剂或有助于组合物的成膜性能和亲合性的物质如聚合物(如二十烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物)、保湿剂、遮光剂、pH调理剂、推进剂、还原剂、多价螯合剂、皮肤漂白剂(或增白剂)(如对苯二酚、曲酸、抗坏血酸、维生素C磷酸镁、维生素C葡糖胺)、皮肤缓和剂和/或愈合剂(如泛酰醇和衍生物(如乙基泛酰醇)、芦荟、泛酸和其衍生物、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾)、皮肤治疗剂包括防止、延迟、阻止和/或逆转皮肤皱纹的试剂(如α-羟基酸如乳酸和羟基乙酸以及β-羟基酸如水杨酸)、增稠剂、水胶体、特别地沸石和维生素及其衍生物(如生育酚、醋酸生育酚、β胡萝卜素、视黄酸、视黄醇、类视色素、棕榈酸视黄酯、烟酸、烟酰胺等等)。本发明的制品可包含如本领域已知的载体组分。这些载体可包括适用于施用在皮肤或毛发上的一种或多种相容的液体或固体填料稀释剂或载体。
本发明的制品可非必需地含有一种或多种这些非必需的组分。优选的制品非必需地含有安全有效量的有益治疗的组分，该组分含有选自于维生素化合物、皮肤治疗剂、抗痤疮剂、抗皱剂、抗皮肤萎缩剂、消炎剂、局部麻醉剂、人工晒黑剂和促晒剂、抗微生物剂、抗真菌剂、防晒剂、抗氧化剂、脱皮剂及其组合的有益治疗的试剂。此处所用的“安全有效量”是指化合物或组分的量足以显著引起积极的作用或益处，但足够低以避免严重的副作用(如过度的毒性或过敏反应)，即在医生正确判断的范围内提供合理的利害比。
适用于此处的非必需的组分可通过其治疗或美感的益处或其假定的作用方式加以分类。但是，应理解适用于此处的非必需的组分在某些情况下可提供多于一种治疗或美感益处或可以多于一种方式作用。因此，此处所作的分类只是为了方便，并不想把该组分限制于该特别的应用或列举的几个应用。同样地，当适用时，药物上可接受的该组分的盐也适用于此处。维生素化合物
本发明的制品可含有维生素化合物、前体及其衍生物。这些维生素化合物可为天然的或合成形式的。适宜的维生素化合物包括、但不限于维生素A(如β胡萝卜素、视黄酸、视黄醇、类视色素、棕榈酸视黄酯、丙酸视黄酯等等)、维生素B(如烟酸、烟酰胺、核黄素、泛酸等等)、维生素C(如抗坏血酸等等)、维生素D(如麦角甾醇、麦角钙化甾醇、胆钙化甾醇等等)、维生素E(如醋酸生育酚等等)和维生素K(如维生素K1、甲萘醌、结核菌萘醌等等)化合物。
尤其是，本发明制品包含安全和有效量的维生素B3化合物。正如整体引入本文供参考的共同待审的US申请No.08/834,010(1997年4月11日申请，对应于国际公开WO 97/39733A1，1997年10月30日公开)中描述的，维生素B3化合物尤其适用于调节皮肤状况。本发明的治疗组分优选包含约0.01％至约50％，更优选约0.1％至约10％，更优选约0.5％至约10％，和更优选约1％至约5％，再优选约2％至约5％的维生素B3化合物。
这里的“维生素B3化合物”是指具有下式的化合物：
Figure A0180429100411
其中R为-CONH2(即烟酰胺)、-COOH(即烟酸)或-CH2OH(即烟醇)；其衍生物；和任何上述物质的盐。
上述维生素B3化合物的举例性衍生物包括烟酸酯，包括烟酸的非血管扩张性酯、烟基氨基酸、羧酸的烟醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。
上述维生素B3化合物的实例是本领域中熟知的，并可购自多种商源，如西格玛化学公司(圣路易斯市，MO)，ICN Biomedicals Inc.(Irvin，CA)和Aldrich化学公司(MilWaukee，WI)。
包括的维生素B3化合物可以是基本上纯物质，或是从天然源(如植物)的适当物理和化学分离获得的提取物。皮肤处理剂
本发明的制品可含有一种或多种皮肤处理剂。适宜的皮肤处理剂包括可有效地防止、延迟、阻止和/或逆转皮肤皱纹的试剂。适宜的皮肤处理剂的例子包括、但不限于α-羟基酸如乳酸和羟基乙酸，以及β-羟基酸如水杨酸。抗痤疮活性物：
本发明制品中有用的抗痤疮活性物的几个例子包括溶角蛋白剂，例如水杨酸(邻羟基苯甲酸)、水杨酸的衍生物例如5-辛酰水杨酸和间苯二酚；视黄酸类物质例如视黄酸和它的衍生物(例如顺式和反式视黄酸)；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和盐，尤其是其N-乙酰基衍生物，优选的例子为N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫辛酸；抗菌素和灭菌剂例如过氧化苯甲酰、羟甲辛吡酮、四环素、2，4，4’-三氯-2’-羟基-二苯醚、3，4，4’-三氯对称二苯脲、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、乙酸乙酯，氯林肯霉素和甲氯环素；sebostats例如类黄酮；胆汁盐例如鲨胆甾醇硫酸盐及其衍生物、脱氧胆酸盐和胆酸盐。抗皱和抗皮肤萎缩活性物：
适用于本发明制品的抗皱和抗皮肤萎缩活性物的几个例子包括但不限于视黄酸及其衍生物(顺式和反式)；视黄醇、视黄酯、烟酰胺、水杨酸及其衍生物；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和盐，尤其是N-乙酰基衍生物，其优选的实例为N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫醇，如乙硫醇；羟基酸，肌醇六磷酸，硫辛酸；溶血磷脂酸和去皮剂(例如苯酚)。非甾族抗炎活性物(NSAIDS)：
适用于本发明制品的NSAIDS的例子包括但不限于下列类型：丙酸衍生物、乙酸衍生物、灭酸衍生物、联苯基羧酸衍生物和oxicams。所有这些NSAIDS都在1991年1月15日发表的Sunshine等人的美国专利4,985,459中有充分的说明，在这里作为参考。有用的NSAIDS的几个例子包括乙酰水杨酸、异丁苯丙酸、甲氧萘丙酸、苯噁丙芬、氟联苯丙酸、苯氧苯丙酸、联苯丁酮酸、酮苯丙酸、茚酮苯丙酸、吡丙芬、卡洛芬、噁哌拉嗪、双吡苯丙酸、咪洛芬、苯噁硫丙酸、噻丙吩、阿明洛芬、苯噻丙酸、氟苯丙酸和布氯酸。包括氢化可的松的甾族的抗炎药物也是有用的。局部麻醉剂：
适用于本发明制品的几个局部麻醉剂的例子包括但不限于苯坐卡因、利度卡因、丁哌卡因、氯丙卡因、狄布卡因、衣铁卡因、甲哌卡因、丁卡因、达克罗宁、己卡因、普鲁卡因、可卡因、氯胺酮、丙吗卡因、苯酚和它们的药物上可以接受的盐。人工晒黑剂和晒黑促进剂：
适用于本发明制品的人工的晒黑剂及其促进剂的实例包括但不限于二羟基丙酮、酪氨酸、酪氨酸酯，如酪氨酸乙酯，和phospho-DOPA。抗微生物和抗真菌活性物：
适用于本发明制品的抗微生物和抗真菌活性物的例子有但不限于：β-内酰胺类药、喹诺酮类药物、环丙氟氯霉素、诺氟沙星、四环素、红霉素、阿米卡星、2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚、3，4，4’-三氯对称二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、强力霉素、缠霉素、洗必汰、金霉素、土霉素、氯林肯霉素、乙氨丁醇、羟乙磺酸己脒定、甲哨唑、戊脒定、庆大霉素、卡那霉素、线霉素，甲烯土霉素、乌洛品托、二甲胺四环素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、链霉素、托普霉素、双氯苯咪唑、四环素盐酸化物、红霉素、锌红霉素、无味红霉素、红霉素硬脂酸盐、硫酸阿米卡星、多西环素盐酸盐、硫酸线霉素、葡萄糖酸洗必汰、盐酸洗必汰、盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸氯林肯霉素、盐酸乙氨丁醇、盐酸甲哨唑、盐酸戊脒定、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、盐酸线霉素、盐酸甲烯土霉素、马尿酸乌洛托品、扁桃酸乌洛托品、盐酸二甲胺四环素、硫酸新霉素、硫酸奈替米星、硫酸巴龙霉素、硫酸链霉素、硫酸托普霉素、盐酸双氯苯咪唑、盐酸amanfadine、硫酸amanfadine、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制霉菌素、癣退、2-巯基吡啶氧化锌和克霉唑。抗病毒剂
本发明的制品还可含有一种或多种抗病毒剂。适宜的抗病毒剂包括、但不限于金属盐(如硝酸银、硫酸铜、氯化铁等等)和有机酸(如马来酸、水杨酸、琥珀酸、苯甲酸等等)。含有另外的适宜的抗病毒剂的特别的组合物中含有在都是在1999年10月19日申请的共同待审的美国专利申请序列号09/421,084(Beerse等人)、09/421,131(Biedermann等人)、09/420,646(Morgan等人)和09/421,179(Page等人)中介绍的抗病毒剂。酶
本发明的制品可非必需地含有一种或多种酶。优选地这些酶为皮肤上可接受的。适宜的酶包括、但不限于角蛋白酶、蛋白酶、淀粉酶、枯草溶菌酶等等。防晒活性物：
在这里某些防晒剂是有用的。各种各样的防晒剂在下列文献中都有说明：1992年2月11日授权的Haffey等人的美国专利No.5,087,445；1991年12月17日授权的Turner等人的美国专利No.5,073,372；1991年12月17日授权的Turner等人的美国专利No.5,073,371；Segarin等人的化妆品科学与技术一书中第八章第189页。所有上述文献全文在这里都全文作为参考。用于本发明的这些防晒剂的非限制性实例选自对甲氧基肉桂酸(2-乙基-己)酯、N，N-二甲基-对氨基苯甲酸(2-乙基己)酯、对氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、奥克立林、羟苯甲酮、水杨酸高薄荷酯、水杨酸辛酯、4，4’-甲氧基-叔丁基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、3-亚苄基樟脑、3-(4-甲基亚苯基)樟脑、二氧化钛、氧化锌、二氧化硅、氧化铁及其混合物。其它一些有用的防晒剂公开于1990年6月26日授权Sabatelli的USP4937370；1991年3月12日授权Sabatelli等人的USP4999186；这两篇都结合入供参考。这些实例中尤其优选2，4-二羟基二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-羟基二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、及其混合物。防晒剂的确切的使用量取决于所选防晒剂和所需的防晒因子(SPF)。SPF是防晒剂防止起红斑的光保护作用的常用量度方法。见Federal Register，卷43，No.166，第38206-38269页，8月25，1978，引入本文供参考。水胶体
水胶体也可非必需地包含在本发明的制品中。水胶体在本领域是众所周知的且有助于延长含在本发明的清洁组分中的表面活性剂的有效寿命，这样制品的作用可持续至少一整个的淋浴期间。适宜的水胶体包括、但不限于黄原胶、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基和乙基纤维素、天然胶、gudras瓜尔胶、豆胶、天然淀粉、去离子淀粉(如辛烯基琥珀酸淀粉)等等。放热沸石
与水混和时发生放热反应的沸石和其它化合物也可非必需地包含在本发明的制品中。油溶性聚合胶凝剂
本发明的制品优选地含有油溶性且与治疗性有益组分的疏水性物质(如油)形成凝胶的一种或多种聚合物质。这些聚合物有益于构成可形成具有改善的稳定性和抗剪强度的弹性凝胶的这些物质。
当存在有疏水性凝胶时，制品优选地含有基于聚合胶凝剂的干重计算的基体层重量的约0.05％到约100％、更优选地约0.1％到约20％、最优选地约1％到约10％的油溶性聚合胶凝剂。
特别适宜的为软化点＜160℃的至少部分交联的油溶性聚合材料。适宜的材料来自于PE(聚乙烯)、PVA(聚乙烯醇)和衍生物、PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)和衍生物、PVP/烯烃共聚物、PVP/VA共聚物、PVM/MA(甲基乙烯基醚/马来酸酐)共聚物和其酯和醚、特别地聚(烷基乙烯基醚-马来酸酐)共聚物、乙烯/VA共聚物、苯乙烯/异戊二烯、苯乙烯/乙烯/丁烯、苯乙烯/乙烯/丙烯、苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯和苯乙烯/丁二烯共聚物。适宜的材料可从杜邦(ELVAX型)、BASF(LUVISKOL型)、壳牌(KRATON聚合物)和ISP(GANTREZ和GANEX型的PVP)买到。成水凝胶聚合胶凝剂
在本发明的某些实施方案中，制品可非必需地含有由成水凝胶聚合胶凝剂和水形成的含水凝胶，即水凝胶。更确切地说，水凝胶含在制品的清洁组分或治疗性有益组分中。当有含水凝胶存在时，制品优选地含有以成水凝胶聚合胶凝剂的干重计算的水不溶性基体层重量的约0.1％到约100％、更优选地约3％到约50％、最优选地约5％到约35％的成水凝胶聚合胶凝剂。
一般地，本发明的成水凝胶聚合胶凝剂材料为由水溶性或水解后为水溶性的可聚合的不饱和含酸单体制备的至少部分交联的聚合物。这些材料包括具有至少一个亲水性基团的单乙烯基不饱和化合物，包括(但不限于)含有至少一个碳-碳烯属双键的烯属不饱和酸和酸酐。对于这些单体而言，水溶性是指单体在25℃下可以至少0.2％、优选地至少1.0％的含量溶于去离子水。
聚合后，上述的单体单元一般地在聚合胶凝剂材料中含约25摩尔％到99.99摩尔％、更优选地约50摩尔％到99.99摩尔％、最优选地至少约75摩尔％(聚合物干重基)的含酸单体。
此处的成水凝胶聚合胶凝剂为以足够程度部分交联的，优选地交联度足够高，这样得到的聚合物在约140℃下不存在玻璃转化温度(Tg)，因此，此处所用的术语“成水凝胶聚合胶凝剂”应指满足这一参数的聚合物。优选地成水凝胶胶凝剂在约180℃下没有Tg，更优选地在温度为约300℃或更高的聚合物分解温度前没有Tg。可通过用5mg或更少的试样、以20.0℃/分的加热速率进行的差示扫描量热法(DSC)测定Tg。在DSC热容加热曲线上相应于玻璃转化的热流量变化的起点和终点间的中点计算为Tg。用DSC测定Tg在本领域众所周知，且通过B.Cassel和M.P.DiVito在《使用DSC得到准确的热力学和动力学数据》1994年1月American Laboratory出版、14-19页中以及通过B.Wunderlich在《热分析》1990年Academic Press Inc.出版中加以介绍。
成水凝胶聚合材料的特征为高吸收性和能够以其吸收或“凝胶”态保持水。此处的优选的成水凝胶聚合胶凝剂能够吸收至少约40g的水(去离子的)每克胶凝剂、优选地至少约60g/g、更优选地至少约80g/g。此处的称作“吸收容量”的这些值可根据上述的吸收容量“茶叶袋”试验的方法测定。
一般地，此处的成水凝胶聚合胶凝剂为至少部分交联的。适宜的交联剂为本领域众所周知的，包括如(1)具有至少两个可聚合的双键的化合物；(2)具有至少一个可聚合的双键和至少一个可与含酸单体物质反应的官能团的化合物；(3)具有至少两个可与含酸单体物质反应的官能团的化合物；以及(4)可形成离子交联键的多价金属化合物。
具有至少两个可聚合的双键的交联剂包括(i)二或多乙烯基化合物如二乙烯基苯和二乙烯基甲苯；(ii)不饱和单或多羧酸与多元醇的二或多酯，包括如多元醇如乙二醇、三羟甲基丙烷、丙三醇或聚氧亚乙基二醇的二或三丙烯酸酯；(iii)二丙烯酰胺如N，N-亚甲基二丙烯酸胺；(iv)可通过聚异氰酸酯与含羟基单体反应得到的氨基甲酰酯；(v)多元醇的二或多烯丙基醚；(vi)多羧酸的二或多烯丙酯，如邻苯二甲酸二烯丙酯、己二酸二烯丙酯等等；(vii)不饱和单或多羧酸与多元醇的一烯丙酯的酯，如聚乙二醇一烯丙基醚的丙烯酸酯；以及(viii)二或三烯丙基胺。
具有至少一个可聚合双键和至少一个可与含酸单体物质反应的官能团的交联剂包括N-羟甲基丙烯酰胺、丙烯酸缩水甘油酯等等。具有至少两个可与含酸单体物质反应的官能团的适宜的交联剂包括乙二醛；多元醇，如乙二醇和丙三醇；多胺，如烷撑二胺(如乙二胺)、聚烷撑多胺、聚环氧化物、二或多缩水甘油醚等等。可形成离子交联键的适宜的多价金属交联剂包括碱土金属(如钙、镁)和锌的氧化物、氢氧化物和弱酸盐(如碳酸盐、醋酸盐等等)，包括如氧化钙和二醋酸锌。
在1978年2月28日授权Masuda等人的美国专利第4,076,663号和1989年8月29日授权Allen等人的美国专利第4,861,539号中更详细地介绍了许多上述类型的交联剂，此处引用二者作为参考。优选的交联剂包括多元醇的不饱和一或多羧酸一烯丙基酯的二或多酯、二丙烯酰胺和二或三烯丙基胺。特别优选的交联剂的具体例子包括N，N’-亚甲基二丙烯酰胺和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。
交联剂一般地在得到的成水凝胶聚合材料中占约0.001摩尔％到5摩尔％。更一般地，交联剂在此处所用的成水凝胶聚合胶凝剂中占约0.01摩尔％到3摩尔％。
此处的成水凝胶聚合胶凝剂可以其部分中和的形式使用。为本发明的目的，用以形成聚合物的至少25摩尔％、优选地至少50摩尔％的单体为已用碱中和的含酸基单体时，则认为这些物质为部分中和的。适宜的中和碱阳离子包括碱金属和碱土金属的氢氧化物(如KOH、NaOH)、铵、取代铵、以及胺如氨基醇(如2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、二乙醇胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇)。使用的含中和酸基的单体占总单体量的百分比在此处被称为“中和度”。中和度优选地不超过98％。
适用于此处的成水凝胶聚合胶凝剂在本领域众所周知，在如1978年2月28日授权Masuda等人的美国专利第4,076,663号、1977年12月13日授权Westerman的美国专利第4,062,817号、1981年8月25日授权Tsubakimoto等人的美国专利第4,286,082号、1991年10月29日授权Goldman等人的美国专利第5,061,259号和1987年3月31日授权Brandt等人的美国专利第4,654,039号中加以介绍，此处整体引用每个专利。
适用于此处的成水凝胶聚合胶凝剂也在1988年3月15日授权Le-Khac的美国专利第4,731,067号、1988年5月10日授权Le-Khac的美国专利第4,734,244号、1989年3月21日授权Le-Khac的美国专利第4,813,945号、1988年11月14日授权Le-Khac的美国专利第4,880,868号、1990年1月9日授权Le-Khac的美国专利第4,892,533号、1991年6月25日授权Le-Khac的美国专利第5,026,784号、1992年1月7日授权Le-Khac的美国专利第5,079,306号、1992年9月29日授权Le-Khac的美国专利第5,151,465号、1989年8月29日授权Allen、Farrer和Flesher的美国专利第4,861,539号和1990年10月9日授权Allen、Farrer和Flesher的美国专利第4,962,172号中作了介绍，此处整体引用每个专利，作为参考。
颗粒形式的适宜的成水凝胶聚合胶凝剂商业上可从美国的Hoechst Celanese公司，Portsmouth，VA(SanwetTM超级吸收聚合物)、日本的Nippon Shokubai(AqualicTM，如L-75、L-76)和美国的道化学公司，Midland，MI(Dry TechTM)买到。
纤维形式的成水凝胶聚合胶凝剂商业上可从美国的CamelotTechnologies公司，Leominster，MA(FibersorbTM，如SA 7200H、SA7200M、SA 7000L、SA 7000和SA 7300)买到。
本发明的制品还可含有其它亲水性胶凝剂。这些胶凝剂包括除了具有较低的交联度、以使其具有低于140℃的Tg之外其它方面如上所述的含羧酸聚合物，以及许多其它的水溶性或胶状的水溶性聚合物，如纤维素醚(如羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素)、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶和黄原胶。这些另外的亲水性胶凝剂中优选的为含酸聚合物，特别是含羧酸聚合物。尤其优选的为含有丙烯酸与多元醇的多烯基多醚、非必需地丙烯酸酯或多官能亚乙烯基单体交联的水溶性聚合物的聚合物。
适用于本发明的优选的共聚物为含有95到99重量％的选自于丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸的烯属不饱和羧基单体和约1到约3.5重量％的具有如下通式的丙烯酸酯的单体混合物的聚合物：
Figure A0180429100491
其中R为含有10到30个碳原子的烷基，R1为氢、甲基或乙基；以及0.1到0.6重量％的每分子含有多于一个烯基醚基团的多元醇的可聚合交联多烯基多醚，其中多元醇母体含有至少3个碳原子和至少3个羟基。
优选地，这些聚合物含有约96到约97.9重量％的丙烯酸和约2.5到约3.5重量％的丙烯酸酯，其中烷基含有12到22个碳原子，R1为甲基，最优选地丙烯酸酯为甲基丙烯酸硬脂酯。优选地，交联多烯基多醚单体的量为约0.2到0.4重量％。优选的交联多烯基多醚单体为烯丙基季戊四醇、三羟甲基丙烷二烯丙基醚或烯丙基蔗糖。这些聚合物在1985年4月5日授权Huang等人的美国专利第4,509,949号中有充分的介绍，此处引用该专利，作为参考。
适用于本发明的其它优选的共聚物为含有至少两个单体组分、一个为单体烯属不饱和羧酸、另一个为多元醇的多烯基多醚的聚合物。如果需要，在单体混合物中可存在有另外的单体物质，甚至可占优势比例。
适用于制备这些羧酸聚合物的第一种单体组分为含有至少一个活性碳-碳烯属双键和至少一个羧基的烯属不饱和羧酸。优选的羧酸单体为具有如下通式结构的丙烯酸：其中R2为选自于氢、卤和氰基(-C＝N)、一价烷基、一价烷芳基和一价脂环基的取代基。这一类中，丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸为最优选的。另一种适用的羧酸单体为马来酸酐或其酸。所用的酸的量为约95.5到约98.9重量％。
适用于这些羧酸聚合物制备的第二种单体组分为每分子具有多于一个烯基醚基团的多烯基多醚，如其中烯属双键存在于与亚甲基端基相连的烯基CH2＝C＜。
可存在于聚合物中的另外的单体物质包括含有至少两个CH2＜端基的多官能亚乙烯基单体，包括如丁二烯、异戊二烯、二乙烯基苯、二乙烯基萘、丙烯酸烯丙酯等等。在1957年7月2日授权Brown的美国专利第2,798,053号中充分介绍了这些聚合物，此处整体引用该专利，作为参考。
适用于本发明的羧酸共聚物的例子包括Carbomer 934、Carbomer941、Carbomer 950、Carbomer 951、Carbomer 954、Carbomer 980、Carbomer 981、Carbomer 1342、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物(可从B.F.Goodrich分别地以Carbopol 934、Carbopol 941、Carbopol 950、Carbopol 951、Carbopol 954、Carbopol 980、Carbopol981、Carbopol 1342和Pemulen系列买到)。
适用于本发明的其它羧酸共聚物包括由Hoechst Celanese公司以商品名Hostaceren PN73出售的的丙烯酸/丙烯酰胺共聚物的钠盐。还包括由Lipo化学公司以商品名HYPAN水凝胶出售的水凝胶聚合物。这些水凝胶由在具有各种其它侧基如羧基、酰胺和脒的C-C骨架上硝酸盐的结晶plicks组成。例子可包括可从Lipo化学买到的聚合物粉末HYPAN SA 100H。
用于中和这些聚合物的酸基的中和剂包括前述的那些中和剂。阳离子表面活性剂
一般地把阳离子表面活性剂分类为无起泡表面活性剂，但如果它们不会消极地影响制品的需要的益处，可将其用于本发明的制品中。
用于本发明组合物中的阳离子表面活性剂的非限制性实例公开于McCutcheon的 洗涤剂与乳化剂，北美版(1986)，Allured PublishingCorporation出版；和McCutcheon的 功能物质，北美版(1992)；两文献都全部引入作为参考。
这里有用的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括有下列分子式的阳离子铵盐：
Figure A0180429100511
其中，R1选自含有大约12～18个碳原子的烷基，或者含有大约12～18个碳原子的芳族基、芳基或烷芳基；R2、R3和R4要各自从氢、含有大约1～18个碳原子的烷基或者含有大约12～18个碳原子的芳族基、芳基或烷芳基中选择；X是从由氯、溴、碘、乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲苯磺酸根、乳酸根、柠檬酸根、甘醇酸根以及它们的混合物构成的集合中选择。另外，烷基也可以含有醚键，或者羟基或氨基取代基(例如，烷基可以含有聚乙二醇和聚丙二醇部分)。
更优选的是，R1是一个含有大约12～18个碳原子的烷基；R2从H或含有大约1～18个碳原子的烷基中选择；R3和R4从氢、含有大约1～3个碳原子烷基中选取；X则如前所述。
最优选的是，R1是一个含有大约12～18个碳原子的烷基；R2、R3和R4从氢、含有大约1～3个碳原子烷基中选择；X则如前所述。
作为一个替代的办法，其它有用的阳离子乳化剂包括氨基酰胺，其中上述的结构中R1替换为R5CO-(CH2)n-，其中R5是含有大约12～22个碳原子的烷基，n是大约2～6的一个整数，优选的是大约2～4的一个整数，更优选的是大约2～3的一个整数。非限制性的这些阳离子乳化剂包括硬脂酰氨基丙基氯化磷酸PG-二甲基铵，硬脂酰氨基丙基硫酸二乙酯乙基二甲基铵，硬脂酰氨基丙基二甲基(十四烷基乙酸)氯化铵，硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡硬脂基甲苯磺酸铵，硬脂酰氨基丙基二甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸铵以及它们的混合物。
非限制性的季铵盐阳离子乳化剂几个例子可以是从由十六烷基氯化铵、十六烷基溴化铵、十二烷基氯化铵、十二烷基溴化铵、硬脂基氯化铵、硬脂基溴化铵、十六烷基二甲基氯化铵、十六烷基二甲基溴化铵、十二烷基二甲基氯化铵、十二烷基二甲基溴化铵、硬脂基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基溴化铵、十二烷基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基十六烷基二动物脂基二甲基氯化铵、二＿十六烷基氯化铵、二＿十六烷基溴化铵、二＿十二烷基氯化铵、二＿十二烷基溴化铵、二＿硬脂基氯化铵、二硬脂基溴化铵、二＿十六烷基甲基氯化铵、二＿十六烷基甲基溴化铵、二＿十二烷基甲基氯化铵、二＿十二烷基甲基溴化铵、二硬脂基甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二硬脂基甲基溴化铵以及它们的混合物构成的集合中选择的那些例子。其它的的季铵盐包括那些其中C12-C22烷基碳链是由动物脂脂肪酸或椰油脂肪酸衍生的。其中“动物脂基”一词是指一个由通常含C16～C18范围内的烷基的混合物的动物脂肪酸衍生的烷基(通常是加氢的动物脂肪酸)，而“椰油”一词是指由通常含C12-C14的烷基混合物的椰油脂肪酸衍生的一个烷基。由这些动物脂和椰油得到的几个季铵盐的例子包括二动物脂基二甲基氯化铵，二动物脂基二甲基甲基硫酸铵、二(加氢动物脂基)二甲基氯化铵、二(加氢动物脂)二甲基醋酸铵、二动物脂二甲基磷酸铵、二动物脂二甲基硝酸铵、二(椰油烷基)二甲基氯化铵、二(椰油烷基)二甲基溴化铵、动物脂氯化铵、椰油基氯化铵、硬脂酰氨基丙基酸PG-二甲基铵、硬脂酰氨基丙基硫酸二乙酯乙基二甲基铵、硬脂酰氨基丙基二甲基(十四烷基乙酸)氯化铵，硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡硬脂基甲苯磺酸铵、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸铵以及它们的混合物构成的集合中选择。
优选的阳离子表面活性物可以从由二＿十二烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二＿十四烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵及其混合物构成的集合中选择。螯合剂
本发明制品可以包含安全有效量的螯合剂或螯合试剂。这里使用的“螯合剂”或“螯合试剂”意为能通过形成配合物来从体系中去除金属离子的活性试剂，这样金属离子就不会轻易地参与或催化化学反应。螯合试剂的加入尤其具有防止紫外线侵害和其它环境因素对皮肤损伤的作用，紫外线可导致过多鳞片或皮肤组织变化。
在本发明的组合物内加入安全且有效用量的螯合试剂，优选的是占组合物的约0.1％到约10％，更优选的是约1％到约5％。在此可用的典型的螯合剂公开在Bissett等的USP 5487884，授权日1/30/96；Bush等的国际申请公开91/16035，公开日10/31/95；和Bush等的国际申请公开91/16034，公开日10/31/95。本发明的组合物中使用的螯合剂优选的是糠偶酰二肟及其衍生物。
类黄酮
本发明制品可任选地含有类黄酮化合物。类黄酮广泛公开于US5686082和5686367中，它们引入本文供参考。适用于本发明的类黄酮是黄烷酮，选自未取代的黄烷酮、单取代的黄烷酮及其混合物；查耳酮，选自未取代的查耳酮、单取代的、二取代的、和三取代的查耳酮及其混合物；黄酮，选自未取代的黄酮、单取代的、和二取代的黄酮、及其混合物；一种或多种异黄酮；香豆素，选自未取代的香豆素、单取代的、和二取代的香豆素、及其混合物；色酮，选自未取代的色酮、单取代的、和二取代的色酮、及其混合物；一种或多种败坏翘摇素；一种或多种苯并二氢吡喃-4-酮；一种或多种苯并二氢吡喃醇(chromanol)；其异构体(如顺/反异构体)；及其混合物。术语“取代的”在此是指类黄酮的一个或多个氢原子已被羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-糖苷等及这些取代基的混合物独立地取代的类黄酮。
适合的类黄酮的实例包括但不限于未取代的黄烷酮、单羟基黄烷酮(如2’-羟基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-羟基黄烷酮等)、单烷氧基黄烷酮(如5-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、4’-甲氧基黄烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、单羟基查耳酮(如2’-羟基查耳酮、4’-羟基查耳酮等)、二羟基查耳酮(如2’，4-二羟基查耳酮、2’，4’-二羟基查耳酮、2，2’-二羟基查耳酮、2’，3-二羟基查耳酮、2’，5’-二羟基查耳酮等)、和三羟基查耳酮(如2’，3’，4’-三羟基查耳酮、4，2’，4’-三羟基查耳酮、2，2’，4’-三羟基查耳酮等)、未取代的黄酮、7，2’-二羟基黄酮、3’，4’-二羟基萘黄酮、4’-羟基黄酮、5，6-苯并黄酮、和7，8-苯并黄酮、未取代的异黄酮、黄豆苷原(7，4’-二羟基异黄酮)、5，7-二羟基-4’-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(大豆的提取混合物)、未取代的香豆素、4-羟基香豆素、7-羟基香豆素、6-羟基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-异丙基色酮、未取代的败坏翘摇素、未取代的苯并二氢吡喃-4-酮、未取代的苯并二氢吡喃-4-醇、及其混合物。
这里优选的是未取代的黄烷酮、甲氧基黄烷酮、未取代的查耳酮、2’-4二羟基查耳酮、及其混合物。更优选未取代的黄烷酮、未取代的查耳酮(尤其是反式异构体)、及其混合物。
它们可以是合成物质或是从天然源(如植物)获取的萃取物。天然源物质还可被衍生(如从天然源提取后制备的酯或醚衍生物)。用于此处的类黄酮化合物有多种来源商购，如Indofine化学公司(Somerville，New Jersey)、Steraloids公司(Wilton，NewHampshire)和Aldrich化学公司(Milwaukee，Wisconsin)。
也可以使用上述类黄酮化合物的混合物。
这里描述的类黄酮化合物在本发明中的优选浓度为约0.01％至约20％，更优选约0.1％至约10％，再优选约0.5％至约5％。甾醇
本发明的制品可含有安全有效量的一种或多种甾醇化合物。适用的甾醇化合物的例子包括谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、菜子甾醇、羊毛甾醇、7-脱氢胆甾醇及其混合物。这些化合物可为合成来源或来自于天然来源，如从植物来源(如植物甾醇)中提取的混合物。抗蜂窝织剂
本发明制品还含有安全有效量的抗蜂窝织剂。合适的试剂包括但不限于黄嘌呤化合物(如咖啡碱、茶碱、可可碱和氨基碱)。皮肤增白剂
本发明的制品内可含有皮肤增白剂。当使用时，组合物优选的是含约0.1％到约10％，更优选的是约0.2％到约5％，同样优选的是约0.5％到约2％的皮肤增白剂。合适的皮肤增白剂包括那些在本技术领域内已知的物质，包括曲酸、熊果苷、抗坏血酸及其衍生物，如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠或抗坏血酸磷酸的其它盐。在此适用的皮肤增白剂也包括那些在1995年6月7日以Hillebrand的名义申请的共同待审申请序列号08/479,935(对应于PCT申请US 95/07432，申请日6/12/95)和1995年2月24日以Kalla L Kvalnes，Mitchell A DeLong，Barton JBradbury，Curtis B.Motley和John D Carter的名义申请的共同待审申请序列号08/390,152(对应于PCT申请US 95/02809，申请日3/1/95，公开日9/8/95)中描述的物质，这两篇文章在此引用作为参考。粘合剂
本发明的制品可非必需地含有粘合剂。粘合剂或粘合材料适用于将本发明制品的各层之间互相密封，从而保持制品的完整性。粘合剂可为各种形式，包括、但不限于喷射纤维网(saray on web)、独立层、粘接纤维等等。适宜的粘合剂可含有胶乳、聚酰胺、聚酯、聚烯烃及其组合。附加的层
在另一实施方案中，本发明的制品可含有本领域的普通技术人员可认识到将其与第一和第二基底层分别开、但与这些层在一些点处接合在一起的一个或多个附加的层。附加的层适用于提高制品最靠近手或其它装置的一面的整体的抓握性，以对待清洁和治疗性处理的表面施加机械作用。同样地，附加的层适用于提高与待清洁和治疗性处理的区域接触的制品的一面的柔软感。在任何情况下，这些附加的层还可以除了本发明的制品的两必需层以外的数字连续地编号，如第三层、第四层等等。
适宜的附加的层可含有上文公开的适用作第一和第二基底层的材料。适用于任何附加的层的其它材料可为宏观上膨胀的或压花的。此处所用的“宏观上膨胀的”是指与三维成形结构的表面相整合、这样其两表面都具有相应于宏观成形结构截面的表面变形的三维成形图样的网、带和薄膜，其中表面变形包括当观察者的眼睛与网的平面的垂直距离为约12英寸时可由正常肉眼(即具有20/20视力的正常肉眼)逐个地辨别的图样。
此处所用的“压花”是指材料的成形结构具有主要由凸起组成的图样。另一方面，“具凹入图案的”是指当材料的成形结构具有主要由凹陷的毛细网络组成的图样。
优选的宏观膨胀膜包括结构上类弹性膜的成形膜。在1996年9月10日授权Roe等人的美国专利第5,554,145号中介绍了这些膜，此处整体引用该专利作为参考。
适用于具有至少一毫米厚度的附加的层的材料包括、但不限于1996年5月21日授权Chappell等人的美国专利第5,518,801号中公开的网状材料，此处整体引用该专利作为参考。制造方法
本发明的个人护理制品是经由常规方法、通过在第一和/或第二基底层上加入清洁组分制成的，常规方法可包括、但不限于溅涂、浸涂、喷涂、狭缝涂覆和辊转递(如压力辊或轻触辊)。然后将第一和第二层相互叠置。通过常规的密封方法包括、但不限于热、压力、胶、超声波等等将这些层密封在一起。熔接设备在设计上不同，而且低熔点、可热封的纤维网的插入层不会影响密封，如在此和其它实施例中，可将通称为Wonder Under(由Pellon制造，来自于Chicago，IL的H.Levinson公司)的聚酰胺纤维网用在这些层之间，不会改变制品的效果或功能。
通过常规方法将治疗性有益组分加入第一和/或第二基底层上，方法包括、但不限于移液、使用x/y平台控制移液头的多级移液、使用具有喷射能力的热熔涂料头(如ITW Dynatec Dyna BF系列的涂胶机头)的珠滴涂覆、狭缝涂覆、丝网印刷、凹版印刷、喷涂和辊转递。
视治疗性有益组分在成品的位置而定，可在密封前或之后进行制造步骤。然后将密封层分配为适用于消费者使用的多个单元。非必需的制造步骤可包括压延以使制品变平、干燥、起皱、收缩、拉伸、压花或其它的机械变形。清洁和向皮肤或毛发供应治疗性有益试剂的方法
本发明还涉及清洁和调理皮肤和/或毛发的方法。这些方法包括以下步骤：A)用水润湿适用于清洁的制品，制品含有a)基底层，其包含：1)第一基底层；和2)连在该第一基底层上的第二基底层；b)置于邻接于该基底层的清洁组分；和c)置于邻接于该基底层的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分；以及B)使皮肤或毛发与润湿的制品接触。在此方法中，优选地皮肤或毛发首先与制品的表面接触并清洁，然后与含有治疗性有益组分的另一表面接触。本发明的另一方法包括以下步骤：A)用水润湿适用于清洁的制品，制品含有a)基底层，其包含：1)第一基底层；和2)密封在该第一基底层上的第二基底层，从而在该基底层的至少一个表面上形成至少一个储存封闭槽，其中储存封闭槽是以选自于形状、图样、标识及其组合的形式存在的；b)置于邻接于该基底层的清洁组分；和c)置于该储存封闭槽之中的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分；以及B)使皮肤或毛发与润湿的制品接触。
发明者已发现单独的治疗效用可通过本发明的制品提供，本发明的另一方法包括以下步骤：A)用水润湿制品，制品含有a)由第一和第二基底层组成的基底层，其中该第二基底层连在该第一层上；b)置于邻接于该基底层的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分的占有表面积为小于约50cm2/gm；以及B)使皮肤或毛发与润湿的制品接触。
本发明的制品为水活化的，因而预期在使用前用水润湿。此处所用的“水活化”是指本发明的制品以用水润湿后使用的干的形式提供给消费者。已发现当本发明的制品包含表面活性剂时，它们可产生泡沫或通过与水接触并进一步搅动而“活化”。因此，通过浸入水中或通过将其置于水流中把制品润湿。当本发明的制品在清洁组分中包含泡沫表面活性剂时，通过机械搅动和/或在制品与皮肤或毛发接触前或接触中的制品的变形，制品中可产生泡沫。产生的泡沫适用于清洁皮肤或毛发。在清洁过程中以及随后的用水冲洗中，所有的治疗性或美感性效用试剂都沉积在皮肤或毛发上。可通过基底与皮肤或毛发的物理接触以及通过加入一种或多种沉积助剂，促进治疗性或美感性效用试剂的沉积。
                       实施例
下述实施例进一步描述和说明了本发明范围内的实施方案。下列实施例中，所有组分都以活性量列出。只是为了说明的目的给出实施例，不应解释为本发明的限制，因为在不违背本发明的精神和范围的前提下，可能有许多变化。
组分通过化学名称或CTFA命名加以识别。I.清洁组分实施例1
以下述方式制备本发明制品的清洁组分样品。
刮下53.0gms的含有下列组分的条形皂：
组分 重量％
Cocyl羟乙磺酸钠 27.77
石蜡 16.72
烷基甘油磺酸钠(AGS) 14.90
皂 11.41
甘油 8.57
水 5.50
硬脂酸 5.74
羟乙磺酸钠 3.04
NaCl 1.41
EDTA 0.10
Etidronic酸 0.10
Polyox 0.03
风味料 0.70
其它(包括色素) 4.01
总计 100
把条形皂刮屑与37.0gms甘油(99.7％)、9.5gms水和0.5gms风味料混和。连续搅拌下将混合物加热到200°F。在标准三辊磨机上冷炼混合物，并将清洁组分储存在适当的密封容器中。实施例2
以下述方式制备本发明制品的清洁组分样品。
刮下40.0gms的含有下列组分的条形皂：
组分 重量％
钠皂 52.40
烷基甘油磺酸钠(AGS) 16.50
镁皂 13.40
甘油 0.19
水 5.50
硬脂酸 1.60
羟乙磺酸钠 3.00
NaCl 3.89
EDTA 0.10
Etidronic酸 0.10
风味料 0.70
其它(包括色素) 2.62
总计 100
把条形皂刮屑与45.0gms甘油(99.7％)、4.5gms水和0.5gms风味料混和。连续搅拌下将混合物加热到200°F。在标准三辊磨机上冷炼混合物，并将清洁组分储存在适当的密封容器中。实施例3
以下述方式制备本发明制品的粉状清洁组分样品。
刮下40.0gms的含有下列组分的条形皂：
组分 重量％
皂(镁盐和钠盐) 80.16
水 11.50
硬脂酸 5.70
NaCl 1.10
EDTA 0.25
风味料 1.15
其它(包括色素) 0.14
总计 100
把条形皂薄片储存在适当的密封容器中。实施例4
以下述方式制备本发明制品的粉状清洁组分样品。
刮下40.0gms的含有下列组分的条形皂：
组分 重量％
皂(镁盐和钠盐) 80.16
水 11.50
硬脂酸 5.70
NaCl 1.10
EDTA 0.25
风味料 1.15
其它(包括色素) 0.14
总计 100
将条形皂薄片与碳酸氢钠以90∶10的重量比混和。在标准3辊磨机上将混合物研磨两次。收集薄片并储存在适当的密封容器中。实施例5
以下述方式制备本发明制品的清洁组分样品。把实施例2的清洁组分与条形皂薄片重量的0.1％蛋白酶混和。接着，把得到的混合物与清洁组分重量的2％的干水胶体羧甲基纤维素钠混和，并研磨。把含酶的清洁组分储存在适当的密封容器中。实施例6
制备包含下列组分的液体清洁组分样品。
                   组分   重量％
椰油烷基甘油基磺酸钠(AGS) 7.2
月桂基硫酸铵(ALS) 10.4
烷基月桂醚硫酸盐(AE3S) 10.4
聚(环氧乙烷)(PolyOx WSR N-3000，UnionCarbide) 0.5
黄原胶 1.4
水 70.1
实施例7
以下述方式制备本发明制品的清洁组分样品。把3磅的实施例2的皂刮屑与3/4杯的异丙醇(99％)加热，直到皂熔化。皂熔化后，加入剩余的醇。加入10盎司溶解于尽可能少的水中的蔗糖。把4汤匙染料混入8盎司甘油中。加入甘油(99.7％)。搅拌。继续加热，直到稠度从稀液体变为从搅拌器具倒出时象线一样的丝带且滴在冷表面上时部分材料硬化。把混合物倒入适当的容器中以硬化。该混合物具有加热可再熔化以容许容易地加工制成制品的优点。实施例8
制备包含下列组分的无泪液体清洁组分样品。
   组分    重量％
椰油酰胺丙基甜菜碱     17.1
十三烷基醚硫酸钠     8.3
POE 100山梨糖醇酐单油酸酯     7.5
其它(包括风味料、防腐剂、染料)     2.0
水     65.1
此组合物的特点在于它对皮肤和眼睛无刺激的特性。实施例9
制备包含下列组分的液体清洁组分样品。
           组分     重量％
聚季铵10     0.50
月桂酰两性乙酸钠     5.4
月桂醚3硫酸钠     11.6
EDTA二钠     0.20
二水合柠檬酸钠     0.50
无水柠檬酸     1.0
PEG-6辛酸/癸酸甘油酯     2.0
椰油酰胺MEA     2.0
甘油     3.5
MgSO4-7H2O(Epsom盐)     1.5
马来酸化豆油     2.5
脱臭豆油     5.0
其它(包括风味料、苛性碱、着色剂)     1.5
水     62.8
该混合物对敏感性皮肤使用很温和。实施例10
通过混和下列组分制备液体清洁组分样品。
            组分     重量％
聚季铵10     0.1
硫酸钠     1.5
月桂醇     0.3
月桂醚硫酸钠     5.8
无水柠檬酸     0.2
椰油酰胺丙基甜菜碱     15.5
月桂酰肌氨酸钠     1.5
其它(包括风味料、蓝色着色剂)     1.0
水     74.1
实施例11
通过混和下列组分制备清洁组分样品。
       组分     重量％
癸基聚葡糖     14.8
椰油酰胺丙基甜菜碱     14.8
月桂酰肌氨酸钠     14.8
丁二醇     3.6
PEG 14M     1.8
聚季铵-10     0.9
D-泛醇     0.7
苯氧基乙醇     0.5
苄醇     0.5
对羟基苯甲酸甲酯     0.45
对羟基苯甲酸丙酯     0.25
EDTA二钠     0.2
水     55.1
实施例12
制备包含下列组分的清洁组分样品。
            组分    重量％
EGDS     3.1
椰油酰胺丙基甜菜碱     4.0
TEA皂(分子量约为330)     9.5
磷酸一烷基酯     15.0
椰油氧化胺     7.5
1，2-丙二醇     1.0
乙醇     3.0
其它(风味料、着色剂、防腐剂)     8.9
水     48.0
连续搅拌下，把混合物加热到50摄氏度，直到混合物失去38％的其起始重量且具有象浆糊一样的稠度。此糊剂可方便地与基底层容易地处理，且不需要进一步干燥。实施例13
制备包含下列组分的清洁组分样品。
           组分    重量％
SEFA*棉籽酸酯     57.5
柠檬酸     0.30
椰油酰胺丙基甜菜碱     3.5
月桂酰肌氨酸钠     10.7
乙烯醋酸乙烯酯聚合物(Elvax40W)     8.0
聚硅氧烷聚合物微珠(Tospearly 145A)     20.0
*SEFA为脂肪酸蔗糖酯的简称
在90摄氏度和高剪切混和下，把乙烯醋酸乙烯酯聚合物熔入SEFA棉籽酸酯中。加入表面活性剂粉末和柠檬酸并混和。加入聚硅氧烷聚合物微珠，混和并冷却到设定温度。该组合物可再熔化且易于浸渍于或涂层在基底层上。实施例14
制备包含下列组分的清洁组分样品。
                     组分    重量％
月桂醚-10羧酸钠(Empicol CB5S*)     50.0
C12-14，12EO醇乙氧基化物(Empilan KB12*)     50.0
*来自Albright & Wilson
熔化醇乙氧基化物。混和入羧酸盐直到混和均匀。接着，冷却混合物以固化直到可备用。该组合物可再熔化且易于浸渍于或涂层在织物上。实施例15
制备包含下列细分的清洁组分样品。
                 组分    重量％
C16-18，150EO醇乙氧基化物(Empilan KM50*)     22.0
椰油酰胺丙基甜菜碱(Empigen BS)*     20.0
MEA月桂醚-3乙氧基硫酸盐(Marlinat MEA)     20.0
无水柠檬酸     0.15
月桂酰肌氨酸钠     20.0
丙二醇     17.85
*来自Albright & Wilson
连续搅拌下把混合物加热到70℃，直到其具有象浆糊一样的稠度。冷却以固化直到可备用。实施例16
制备包含下列组分的清洁组分样品。
       组分    重量％
月桂酰谷氨酸一钠     22.0
椰油酰胺丙基甜菜碱     2.0
氯化钠     1.0
甘油     2.5
水     72.5
温和搅拌下加热组分直到均匀。实施例17
制备包含下列组分的清洁组分样品。
            组分    重量％
三乙醇胺     2.9
聚季铵-39     0.1
磷酸盐一月桂酯     4.0
C12-C14N-甲基葡糖酰胺1     5.0
椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱2     2.0
癸基硫酸钠     0.5
一水合柠檬酸     0.3
风味料、防腐剂及其它     4.0
水     81.2
1来自Hoechst Celanese
2来自Rhone Poulenc
在60℃下以下述顺序慢慢地加入组分直到每一组分溶解于水：TEA、磷酸月桂酯、葡糖酰胺。冷却到45℃并加入磺基甜菜碱、聚季铵-39和硫酸盐，如上搅拌。加入风味料、防腐剂并冷却到室温。实施例18
通过混和下列组分制备清洁组分样品。
        组分    重量％
月桂酰聚葡糖     20.0
鲸蜡基三甲基溴化铵     4.0
风味料、防腐剂及其它     4.0
水     72.0
1可从Henkel以Plantaren 1200买到II.治疗性有益组分实施例19-23
通过混和下列组分制备皮肤调理组分样品。
    组分(WT％)   实施例19   实施例20   实施例21   实施例22   实施例23
SEFA*棉籽酸酯     48.0     48.0     30.0     50.0
SEFA*二十二烷酸酯     12.0     -     13.0     -     -
矿脂     10.0     10.0     6.4     10.0
三二十二烷酸甘油酯     5.0     5.0     9.8     -     -
鳄梨油     42.4
聚倍半硅氧烷甲酯2     6.5
聚(十八烷基乙烯基醚-马来酸酐共聚物)     -     -     -     14.1
聚乙烯蜡     -     9.0     -     -
合成蜂蜡     -     3.0     -     -     -
乙酸生育酚酯     -     2.0     -     2.0
三羟基硬脂精1     -     -     -     13.0
胆甾醇酯     25.0     23.0     20.8     25.0     37.0
尿     -     -     20.0     -     -
*SEFA为脂肪酸蔗糖酯的简称
1购自Rheox的Thixcin
2购自Kobo公司或GE聚硅氧烷公司的Tospearl
    组分(WT％) 实施例24 实施例25 实施例26 实施例27
SEFA*棉籽酸酯 75.0  33.5 40.0 80.0
SEFA*二十二烷酸酯 25.0  8.4 10.0 10.0
矿脂 - 7.0 - -
三二十二烷酸甘油酯 - 3.5 - -
硬脂醇 -   -   5.0   -
石蜡 -   -   15.0   -
胆甾醇酯 -   17.5   -   -
地蜡 -   -   -   10.0
甘油 -   28.0   -   -
一硬脂酸三甘油酯 -   1.9   -   -
二棕榈酸十甘油酯 -   0.2   -   -
壬基酚聚甘氨酸醚1 -   -   30.0   -
1Hamplex TNP，Hampshire化学公司实施例28-32
通过混和下列组分制备皮肤调理组分样品。
    组分(WT％)   实施例28   实施例29   实施例30   实施例31   实施例32
矿脂(白色)   35.87   35.87     -     -    34.0
矿物油   11.0   13.0     -     -    10.0
霍霍巴油   -   -     -     4.5
蓖麻油   10.0   9.0     -     -
可可脂   -   -     -     -    5.0
二异硬脂基三甲基丙烷甲硅烷氧基硅酸酯   20.0   20.0     -     -
聚二甲基硅氧烷，500cSt流体   -   -     0.9     1.5
十甲基环五硅氧烷   -   -     -     16.5
八甲基环四硅氧烷   -   -     -     10.0
聚二甲基硅氧烷胶   -   -     7.0     7.5
硬脂基甲基聚硅氧烷蜡   -   -     -     3.0
聚丁烯   -   -     -     4.5
小烛树蜡     4.6     4.6     -     -     6.0
石蜡     -     -     -     15.0     2.0
微晶蜡     -     -     -     6.0     4.0
蜂蜡     3.0     3.0     -     -     4.0
地蜡     6.0     6.0     -     -
巴西棕榈蜡     3.0     3.0     -     -
氢化蓖麻油     0.50     0.50     4.9     -
二氧化硅     -     -     -     4.5
硅酸钠镁     -     -     -     1.5
生育酚     0.03     0.03     -     -
环甲基聚硅氧烷     -     -     46.0     -
硬脂醇     -     -     31.0     -     9.0
鲸蜡醇     9.0
硬脂酸甘油酯     -     -     3.2     -
乙酰化一甘油酯     15.0
马来酸二异硬脂酯1     -     -     -     6.0
二硬脂酸甘油酯     -     -     -     9.5
甘油     -     -     -     6.0
水     -     -     -     3.0
壬基酚聚甘油醚2     -     -     6.0     -
微粉化二氧化钛     5.0     -     -
甲氧基肉桂酸辛酯     5.0     -     -     -
风味料及其它     1.0     1.0     1.0     1.0     2.0
1来自Eastman化学公司的约半乙酰化的Myvacet 7-07
2来自Hampshire化学公司的Hamplex TNP实施例33
通过混和下列组分制备皮肤调理组分样品。
   组分    实施例33
聚癸烯1     53.3
硬脂醇     7.7
12-羟基硬脂酸     13.5
壬基酚聚甘氨酸醚     25.0
甲氧基肉桂酸辛酯     1.5
1来自Mobil化学公司的Puresyn 3000实施例34-36
通过混和下列组分制备皮肤调理组分样品。
    组分(WT％)  实施例34  实施例35  实施例36
甘油    90.0    90.0    88.0
二棕榈酸十甘油酯1    10.0    2.0    10.0
二二十二烷酸十甘油酯    8.0
三二十二烷酸甘油酯    2.0
1来自Lonza的Polyaldo 10-2-P实施例37-41
以下述方式制备本发明制品的调理组分样品。
组分(WT％) 实施例37 实施例38 实施例39 实施例40 实施例41
                          疏水相：
SEFA*棉籽酸酯 4.65 4.65 15.5 15.5
SEFA*二十二烷酸酯 0.35 0.35 8.0 8.0
三二十二烷酸甘油酯 6.0 6.0
矿脂 4.0 4.0 4.4
可可脂 15.5
C10-C30胆甾醇/羊毛甾醇酯 13.0 13.0
C30-C45烷基聚甲基硅氧烷1
4-异硬脂酸多甘油酯(和)鲸蜡基二甲基聚硅氧烷(和)月桂酸己酯2   5.0   5.0
PEG 30二聚羟基硬脂酸酯3   3.0
一硬脂酸四甘油酯   2.1
二棕榈酸十甘油酯   0.90
地蜡   5.5
蜂蜡   7.0
精制卵磷脂   10.0
1-一硬脂酸甘油酯   10.0
                              亲水相：
甘油   70.0   66.5   42.30   42.30   40.0
水   3.5   5.0
PVM/MA癸二烯交联聚合物4   0.25
氢氧化钠(10％溶液)   0.25
明胶   2.6
                       活性皮肤护理组分：
泛酰醇   20.0   10.0   2.50
烟酰胺   5.0   2.50   3.0
尿素   5.0   2.50   2.50
尿囊素   0.20   0.20
乙酰胺丙基三甲基氯化铵   2.0
*SEFA为脂肪酸蔗糖酯的简称1来自Dow Corning的AMS-C302来自Goldschmidt的Abil WE-093来自ICI的Arlacel P1354来自ISP的Stabileze 06
把疏水相加热到70℃，加入疏水性活性皮肤护理组分，搅拌直到均匀。预混和亲水相组分和亲水活性皮肤护理组分，如果必需温和地加热使其溶解或分散。将这些慢慢地加入疏水相中，继续搅拌。搅匀(高剪切搅拌器、超声波均质器或高压均质器如来自Microfluidics公司的Microfluidizer)。立即涂在基底层表面上或在冰或冰水中迅速冷却到室温以下。如果化学稳定性上需要在氮气氛下储存在受控环境中。实施例42-46
用下列组分如实施例37-41所述制备用于本发明制品的调理组分样品。
组分(WT％) 实施例42 实施例43 实施例44 实施例45 实施例46
                              疏水相：
SEFA*棉籽酸酯 15.0 16.0
SEFA*二十二烷酸酯 7.5 4.0
三二十二烷酸甘油酯 6.0
矿脂 4.0 4.0 4.4
可可脂 15.5
聚癸烯1 50.0 46.5
C10-C30胆甾醇/羊毛甾醇酯 13.0 10.5
PEG 30二聚羟基硬脂酸酯 3.0 3.0
地蜡   5.5
蜂蜡   7.0
矿物油中的羟基硬脂酸铝/镁2   7.5
C30-38烯烃/马来酸异丙酯共聚物3   2.5
聚乙烯蜡4   1.0
精制卵磷脂   10.0
风味料及其它   1.0
1-一硬脂酸甘油酯   10.0
                            亲水相：
甘油   30.0   25.0   34.80   20.0   38.0
水   8.0   8.0   5.0
PEG 2000   17.0
PVM/MA癸二烯交联聚合物   0.25
氢氧化钠(10％溶液)   0.25
明胶   9.50   9.50   2.6
                      活性皮肤护理组分：
烟酰胺   2.50
50％β-环糊精中的薄荷醇   2.50
抗坏血酸(天然)   2.50
乙酸生育酚酯   1.00   2.50
山梨糖醇   2.50
乳酸   2.5
尿素   2.50
尿囊素   0.20
三氯生   1.50
双氯苯双胍己烷(洗必太)   0.50
过氧化苯甲酰   5.0
PPG 15硬脂基醚中15％的水杨酸  12.0
水杨酸   2.5
1来自Mobil的Puresyn 30002来自Giulini Chemie的Gilugel3来自New Phase Technologies的Performa 16084来自New Phase Technologies的Performalene 400实施例47-51
用下列组分如实施例36-40所述制备用于本发明制品的调理组分样品。
组分(WT％) 实施例47 实施例48 实施例49 实施例50 实施例51
                                疏水相：
SEFA*棉籽酸酯   20.5   15.5   16.0
矿物油   7.50
SEFA*二十二烷酸酯   8.0   8.0   8.0
三二十二烷酸甘油酯   9.5   6.0   6.0
矿脂(白色或特白色)   4.0   4.0   22.6   3.0   4.0
小烛树蜡   4.50
石蜡   3.00   14.0
微晶蜡   1.50
蜂蜡   3.00
C10-C30胆甾醇/羊毛甾醇酯   18.0   13.0   13.0
月桂基甲基聚硅氧烷多元醇共聚物1   5.0
乙酰化一甘油酯2   11.3
硬脂醇   6.8
鲸蜡醇   6.8
硬脂酸
PEG 30二聚羟基硬脂酸酯   4.5   3.0
二棕榈酸十甘油酯3   0.90
一硬脂酸四甘油酯   2.10
风味料及其它   1.0   3.0   2.0
                                亲水相：
甘油   22.8   27.5   25.0   38.0   41.0
二棕榈酸十甘油酯3   2.5
硅酸钙微球体4   15.0
                       活性皮肤护理组分：
瓜尔羟丙基三甲基氯化铵   1.00
脱乙酰壳多糖甘醇酸酯   2.50
烟酰胺   1.50   2.50   2.50
0.2％的Carbopol940水溶液，pH6.0   38.0
视黄醇   2.50
植烷三醇5   1.00
尿素   2.50   3.0   2.50
维生素C   2.50
琉璃苣油   2.50
棕榈酸抗坏血酯   1.50
乙酰胺丙基三甲基氯化铵6   2.50
1来自Dow Corning的Dow Q2-52002来自Eastman化学公司的约半乙酰化的Myvacet 7-073来自Lonza的Polyaldo 10-2-P4来自Celite公司的Celite C5来自Henkel的Hydagen CMF6来自Croda的Incromectant AQ实施例48：把甘油加入微球体中，然后混和到熔融脂相中，并冷却储存或涂在布上。实施例52-57
用下列组分如实施例37-41所述制备用于本发明制品的调理组分样品。
组分(WT％) 实施例52 实施例53 实施例54 实施例55 实施例56 实施例57
                               疏水相：
SEFA*棉籽酸酯   16.0   16.0   16.0   16.0   16.0   16.0
矿物油
SEFA*二十二烷酸酯   8.0   8.0   8.0   8.0   8.0
三二十二烷酸甘油酯   6.0   6.0   6.0   6.0   6.0   6.0
矿脂(白色或特白色)   4.0   4.0   4.0   4.0   4.0   4.0
C10-C30胆甾醇/羊毛甾醇酯   13.0   13.0   13.0   13.0   13.0   13.0
硬脂基二甲基聚硅氧烷   2.0
二甲聚硅氧烷羟基硬脂酸酯   4.0
二甲基聚硅氧烷共聚二十二烷酸多元醇酯   2.0
PEG 30二多羟基硬脂酸酯   3.00   3.00
月桂酰谷氨酸钠   2.00
硬脂酰乳酸钠   2.00
硬脂酸钙   5.0
二棕榈酸十甘油酯   0.90   0.90   0.90   0.90
一硬脂酸四甘油酯   2.10   2.10   2.10   2.10
风味料及其它   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00
                               亲水相：
甘油   44.5   42.5   35.5   35.5   25.0   43.0
75％的水中的聚亚乙基亚胺1，pH6.5   4.50   4.50
水   2.0
二棕榈酸十甘油酯   2.50   2.50
煅制二氧化硅   20.0
丙二醇藻酸盐2   2.0
                       活性皮肤护理组分：
烟酰胺   2.00   2.00
脱乙酰壳多糖  1.50
绿茶提取物  4.50
芦荟凝胶  3.0
维生素C  2.50
棕榈酸抗坏血酯  2.00  2.50
乙酰胺丙基三甲基氯化铵  2.00  2.00
1来自Nippon Shokubai公司的Epomin SP-018
2来自Kelco的Kelcoloid实施例58-61
如实施例37-41中所述，制备本发明制品的调理组分样品。
       组分   实施例58   实施例59   实施例60   实施例61
   重量％     重量％     重量％     重量％
SEFA*棉籽酸酯    16.00     24.51     29.62     38.00
矿脂    4.00     6.13     7.40     10.00
胆甾醇酯    13.00     19.91     24.06     29.00
聚乙烯蜡1    14.00     21.45     25.91     11.00
PEG 30二多羟基硬脂酸酯2    3.00     3.00     3.00     2.00
甘油    50.00     25.00     10.00     10.00
1来自New Phase Technologies的Performalene 400
2来自Uniqema的Arlacel P135实施例62-67
如实施例37-41中所述，制备本发明制品的调理组分样品。
   组分  实施例62  实施例63  实施例64  实施例65  实施例66  实施例67
 重量％  重量％  重量％  重量％  重量％  重量％
SEFA*二十二烷酸酯     5.00
羊毛脂固体1    28.20    28.20     30.90     27.90     27.90     27.90
乙酸生育酯     2.00
鲸蜡硬脂基甲基聚硅氧烷2    14.10    14.10     9.40     9.40     9.40     9.40
C24-28烷基甲基聚硅氧烷3    4.70    4.70
C30-45烷基甲基聚硅氧烷4     4.70     4.70     4.70     4.70
聚乙烯蜡     5.00     5.00
鲸蜡基二甲基聚硅氧烷共聚多元醇5    3.00     3.00     3.00     3.00     3.00
PEG 30二多羟基硬脂酸酯    3.00
甘油    50.00    50.00     46.00     50.00     50.00     40.00
右旋泛酰醇     2.00
烟酰胺     2.00
PEG-30     4.00
PEG-4     6.00
1来自Croda的Coronet Lanolin
2来自GE Silicones的SF1632
3来自Th.Goldschmidt的Abil Wax 9810
4来自Dow Corning的DC-AMS C30
5来自Th.Goldschmidt的Abil EM 90实施例68-74
如实施例37-41所述，制备本发明制品的调理组分样品。
       组分   实施例68   实施例69   实施例70   实施例71   实施例72   实施例73  实施例74
  重量％   重量％   重量％   重量％   重量％   重量％  重量％
聚甲基倍半硅氧烷1    3.00    3.00    3.00    3.00    3.00    3.00  -
SEFA*棉籽酸酯   -   -   8.00   -   -   -   -
SEFA*二十二烷酸酯   -   -   -   4.00   4.00   -   -
胆甾醇酯   16.50   17.00   30.00   13.00   13.00   -   5.00
羊毛脂   -   -   -   -   -   16.50   22.00
鳄梨油   19.50   19.49   35.24   19.50   19.50   -   -
鲸蜡硬脂基甲基聚硅氧烷2   -   -   -   -   -   -   5.00
C24-28烷基甲基聚硅氧烷3   -   -   -   -   -   -   5.00
聚(十八烷基乙烯基醚-马来酸酐共聚物)4   6.50   6.50   11.75   -   -   26.00   10.00
聚(十八烷基乙烯基醚-(乙二醇己基乙烯基醚)-马来酸酐共聚物)4   -   -   -   6.50   6.50   -   -
蓖麻油中的D&C Red 7   -   0.006   0.006   -   -   -   -
PEG-30二多羟基硬脂酸酯   4.00   4.00   2.00   4.00   4.00   4.00   3.00
甘油   50.50   50.00   10.00   50.00   32.00   50.50   50.00
PEG-30   -   -   -   -   10.00   -   -
PEG-12   -   -   -   -   8.00   -   -
1来自Kobo公司的Tospearl
2来自GE Silicones的SF1632
3来自Th.Goldschmidt的Abil Wax 9810
4来自ISP的“Gantrez”实施例75-77
如实施例37-41中所述，制备本发明制品的调理组分样品。
    组分   实施例75   实施例76   实施例77
  重量％   重量％   重量％
SEFA*棉籽酸酯   4.00   5.00   -
SEFA*二十二烷酸酯    8.00     6.00     -
乙酸生育酯    -     2.00     -
三(二十二烷酸)甘油酯    6.00     8.00     6.00
矿脂    5.00     5.00     5.00
胆甾醇酯    15.00     15.00     15.00
二烯共聚物(提议的)1    8.00     -     8.00
氢化卵磷脂2    -     5.00     -
矿物油中的季铵-18锂蒙脱石3    -     -     12.00
PEG 30二多羟基硬脂酸酯    4.00     4.00     4.00
甘油    50.00     50.00     50.00
1来自Mobil的Aquapel 15L或Aquapel 32S
2来自Nattermann的Phospholipon 80H
3来自Rheox的Bentone Gel MIO实施例78-81
如实施例37-41说述制备用于本发明制品的调理组分样品。
组分(Wt％)   实施例78   实施例79  实施例80  实施例81
疏水相：
精制卵磷脂1   10.3   10.3   10.8   10.3
癸烷   19.2   15.0
矿物油   5.0
异十六烷   11.3   19.0
Tricontanyl PVP2   26.0
巴西棕榈蜡   33.3   29.0   33.3
硬脂醇   13.0
12-羟基硬脂酸   19.4
亲水相：
甘油   31.8   18.8   19.6   18.7
丙二醇   11.3   18.8   19.6   18.7
活性皮肤护理组分：
三氯生   0.20
水杨酸   0.40
D-泛醇   2.0
烟酰胺  4.0
1来自Lucas Meyer的Epikuron 2002来自ISP的Ganex WP-660
把所有组分搅拌在一起，直到形成微乳液。把皮肤护理组分首先加入最接近于其溶解度参数的相中。加入蜡时，慢慢地加热刚好到蜡的熔点，通过搅拌加以分散，并涂在布上或冷却到室温并储存。实施例82-83
以下述方式制备本发明制品的调理组分样品。
组分(Wt％)    实施例82    实施例83
                       疏水相：
异十六烷     43.0     28.3
二辛基磺基琥珀酸钠2     7.0     7.1
                       亲水相：
甘油     19.0     23.6
水     19.0     7.8
巴西棕榈蜡     29.0
明胶     6.0
                   活性皮肤护理组分：
二氧化钛，化妆品级     4.2
二氧化钛，微粉化的     4.2
水杨酸     1.8
1来自Lucas Meyer的Epikuron 2002来自Pfaltz和Bauer的Aerosol OT
把皮肤护理组分首先加入最接近于其溶解度参数的相中。然后，把所有组分搅拌在一起，直到形成微乳液。涂层在基底层表面上。实施例84-89
以下述方式制备本发明制品的调理组分样品。
组分(Wt％)  实施例84  实施例85  实施例86   实施例87   实施例88   实施例89
                                   A部分
月桂酰醚硫酸钠(SLES，以27％的活性组分加入)   15.0   6.51   6.20   5.9
椰油酰胺丙基甜菜碱1   13.5   5.85   5.57   5.82   5.19   5.3
月桂酰肌氨酸钠2   1.35   0.60   0.57   6.01   5.36   0.54
癸基聚葡糖3   5.80   5.18
月桂醇   1.31   0.56   0.54   0.54
聚亚乙基亚胺4   7.87   3.38   3.22   2.64   2.36   3.2
柠檬酸(以50％的水溶液加入)   0.32   0.11   0.11   0.09
EDTA四钠   0.28
硫酸   5.4   2.37   2.25   2.2
防腐剂、风味料   0.62   0.45   0.43   2.86   2.55   0.3
硫酸钠   7.9   3.47   3.21   3.0
甘油   26.45   56.7   46.4   44.1   39.36   44.8
山梨糖醇   5.0
SEFA*棉籽酸酯   12.8
SEFA*二十二烷酸酯    8.0
                              B部分-聚合物胶凝剂
明胶   4.2
聚丙烯酰胺和异链烷烃5   7.5
50％异丙醇中的聚氨酯胶乳6   34.1
聚丙烯酸酯共聚物7   7.5
聚苯乙烯磺酸酯共聚物8   1.1
乳酸脱乙酰壳多糖   5.4
                               C部分-物理胶凝剂
12-羟基硬脂酸   10.0   10.66
硬脂醇   10.0   20.0   20.0   7.11   15.0
*SEFA为脂肪酸蔗糖酯的简称1来自Goldschmidt的Tegobetaine F2来自Hampshire化学公司的31％活性组分的Hamposyl L-30(721型)3来自Henkel的Plantaren 2000NP4来自Nippon Shokubai公司的Epomin SP-018，分子量约为18005来自B.F.Goodrich的Carbopol Ultrez6来自B.F.Goodrich的Sancure 2710，制备成含有约20％的聚合物、30％的水、50％的IPA的预混合物7来自Seppic公司的Sepigel 3058来自Eastman化学公司的AQ38S
在加热到65℃、用低速叶轮式混合机搅拌的同时，混和表面活性剂和脂肪醇。除去加热，继续混和的同时冷却到65℃。加入阳离子聚合物并搅拌直到均匀。在搅拌的同时慢慢地加入剩余的A部分组分。搅匀以使SEFA分散为乳液。用浓硫酸滴定，直到pH值达到约6.5。通过把A部分的组合物铺在盘中并在温度不超过65℃的适当(真空或对流)的炉子中干燥到基本上没有水剩余，制备干混合物。把干的A部分组分与B部分的聚合物胶凝剂混和，加热使其溶解或分散。把得到的组合物与物理胶凝剂混和。加热使胶凝剂熔化并分散到组合物中。涂层在基底层表面上或冷却到室温并储存。实施例90-95
如实施例84-89所述制备本发明制品的调理组分样品。
组分(Wt％)  实施例90  实施例91  实施例92   实施例93   实施例94   实施例95
                                   A部分
月桂酰肌氨酸钠1   8.87   11.4   10.8   10.8
聚亚乙基亚胺2   7.39   7.50   7.50   9.5   9.0   9.0
水   4.43   3.00   3.00   5.7   5.4   5.4
硫酸   6.36   QS   QS   8.1   7.7   7.7
风味料，其它
甘油   34.45   52.5   45.0   41.3   39.25   34.25
丙二醇   2.50
尿素   2.50   2.50   2.0   1.9   1.9
泛酰醇   2.0   1.9   1.9
烟酰胺   2.50   2.50   2.0   1.9   1.9
水杨酸
聚甲基倍半硅氧烷3   4.20   4.20
珠光云母   3.85   3.85
硬脂基甲基聚硅氧烷蜡   5.0
SEFA棉籽酸酯   5.0
矿脂   5.0
                            B部分-聚合物胶凝剂
明胶   0.1
聚丙烯酰胺和异链烷烃4   16.0   12.0   12.0
                            C部分-物理胶凝剂
12-羟基硬脂酸   12.0   12.0   10.5
巴西棕榈蜡   18.0   14.1   14.1
硬脂醇   8.0   8.0   7.0
1来自Hampshire化学公司的干的Hamposyl L-952来自Nippon Shokubai公司的Epomin SP-018，分子量约为18003来自Kobo公司的Tospearl 145A4来自Seppic公司的Sepigel 305III.中间制品实施例96
以下述方式制备皮肤清洁制品样品。
把4克实施例11的清洁组分涂在含有低熔点热熔接聚酰胺纤维的可渗透、可熔的纤维网的一面。可渗透的纤维网为来自H.Levinson &Co.，Chicago，IL的Pellon生产的Wonder Under。将清洁组分施涂在约13cm乘18cm的卵形区域。将清洁组分风干。把切成与纤维网同样尺寸的2盎司/平方码的聚酯棉絮层置于可熔纤维网之上。聚酯棉絮的基本重量为2盎司/码2，含有平均直径为约23微米和40微米的纤维的混合物，至少其中的一些为卷曲的。在5gsi下测得棉絮的厚度约为0.23in。棉絮的空气渗透率约为1270cfm/ft2，泡沫渗透率的临界压力约为2.7cm水柱。认为棉絮为不使用粘合剂下热熔接的。无纺物层置于可熔纤维网的下面形成该制品的第二面。该无纺物为水开孔以形成直径2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。制品的形状为约122mm×160mm的卵形。使用压板热接合装置如来自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel 808型熔接机的热熔接模，以网格图样用点接合将各层熔接在一起。测得每个接合点直径约为4mm，约有51个均匀间隔的独立的接合点。修整制品并准备使用。实施例97
以下述方式制备皮肤清洁制品样品。
通过将其经过涂胶机头连续地以沿纤维网的横向测量分别间隔20mm，40mm和20mm距离的四线的形式挤出，在纤维网的每一面都形成一对平行线，将实施例11的清洁组分施涂在第一基底层的一面。清洁组分以生成4.4克清洁组分每个成品的速率挤出。基底层为水开孔以形成直径2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。把为气流成网、膨松、低密度的棉絮的第二纤维网连续地进料到第一基底层之上，使其与表面活性剂层相接触。棉絮为含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。把纤维网切成带有圆角、120mm×160mm的独立的矩形制品，每一制品中总共有约51个接合点。
IV.本发明的制品实施例98
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
把2克实施例37-41任一项的皮肤调理组分施涂在实施例96的成品的一面。用吸液管将组合物以热液体(70-80℃)的形式施涂在制品上，这样涂层为约6mm直径的点。每个点含有约0.1g组合物，且这些点位于一些接合点上。实施例99
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
把2克实施例19，20，21，22或23的皮肤调理组分施涂在实施例96的成品的一面。用吸液管将组合物以热液体(60-70℃)的形式施涂在制品上，这样涂层为约6mm直径的点。每个点含有约0.1g组合物，且这些点位于一些接合点上。实施例100
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
把2克实施例90的皮肤调理组分施涂在实施例96的成品的一面。用吸液管将组合物以热液体(60-70℃)的形式施涂在制品上，这样涂层为约4mm直径的点。每个点含有约0.1g组合物，且这些点位于一些接合点上。实施例101
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
把2克实施例58-77任一项的皮肤调理组分施涂在实施例97的成品的一面。用挤出喷头将组合物以热液体(70-80℃)的形式施涂在制品上，这样涂层为约6mm直径的点。每个点含有约0.1g组合物，且这些点位于一些接合点上。实施例102
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
把3克实施例58-77任一项的皮肤调理组分施涂在实施例97的成品的每一面，一面一半。用挤出喷头将组合物以热液体(70-80℃)的形式施涂在制品上，这样涂层为约4mm直径的点。每个点含有约0.1g组合物，且这些点位于一些接合点上。实施例103
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
把2克实施例65的皮肤调理组分施涂在实施例97的成品的一面。用挤出喷头将组合物以热液体(60-70℃)的形式施涂形成两条5mm宽、100mm长、2cm间隔的涂层。实施例104
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
把4克实施例59的皮肤调理组分施涂在实施例97的成品的每一面，一面一半。用挤出喷头将组合物以热液体(60-70℃)的形式施涂在制品的每一面形成两条5mm宽、100mm长、2cm间隔的涂层。实施例105
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品。
通过将其经过涂胶机头连续地以沿纤维网的横向测量的间隔分别为20mm、40mm和20mm距离的四条的形式挤出，在纤维网的每一面都形成一对平行线，将实施例11的清洁组分施涂在第一基底层的一面。清洁组分以生成4.4克清洁组分每个成品的速率挤出。基底层为水开孔以形成直径2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。以温液体(60℃)的形式用涂胶机头将实施例19，20，21，22或23的皮肤调理组分施涂至第二纤维网的一面。该施涂是周期性间歇的以形成15厘米宽70厘米长含2克皮肤调理剂的施涂块，其中每一制品含一块皮肤调理剂。第二纤维网为气流成网、膨松、低密度的棉絮。该施涂的第二纤维网连续地进料到第一基底层之上，其施涂面与表面活性剂层相接触。棉絮为含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。把纤维网切成带有圆角、120mm×160mm的独立的矩形制品，每一制品中总共有约51个接合点。实施例106
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
把4克实施例59的皮肤调理组分施涂在实施例97的成品的一面。将组合物以热液体(60-70℃)的形式筛网印刷以产生覆盖10平方厘米面积的印制Olay标识。实施例107
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
把2克实施例19，20，21，22或23的皮肤调理组分施涂在实施例97的成品的一面。用挤出喷头将组合物以热液体(60-70℃)的形式施涂在制品的一面，这样涂层为约4mm直径的点。每个点含有约0.1g组合物，且这些点位于一些接合点上。实施例108
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
把2克实施例90的皮肤调理组分施涂在实施例97的成品的一面。用移液管将组合物以热液体(60-70℃)的形式施涂在制品的一面，这样涂层为约5mm直径的点。每个点含有约0.1g组合物，且这些点位于一些接合点上。实施例109
以下述方式制备皮肤清洁和调理用品样品。
通过将其经过涂胶机头连续地以沿纤维网的横向测量的间隔分别为20mm、40mm和20mm距离的四条的形式挤出，在纤维网的每一面都形成一对平行线，将实施例11中的调理组分施涂在第一基底层的一面。清洁组分以生成4.4克清洁组分每个成品的速率挤出。基底层为水开孔以形成直径2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。第二纤维网为气流成网、膨松、低密度的棉絮，将该第二纤维网连续地进料到第一基底层之上与表面活性剂层相接触。棉絮为含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。把纤维网切成带有圆角、120mm×480mm的独立的矩形制品。把2克实施例58-77任一项的皮肤调理组分施涂在制品的一面。用挤出喷头将组合物以热液体(70-80℃)的形式施涂在制品上，这样涂层为约4mm直径的点。每个点含有约0.1g组合物，且这些点位于一些接合点上以在布的中央区域形成施涂点块。实施例110
以下述方式制备皮肤清洁和调理用品样品。
通过将其经过涂胶机头连续地以沿纤维网的横向测量的间隔分别为20mm、40mm和20mm距离的四条的形式挤出，在纤维网的每一面都形成一对平行线，将实施例11中的调理组分施涂在第一基底层的一面。清洁组分以生成4.4克清洁组分每个成品的速率挤出。基底层为水开孔以形成直径2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。为气流成网、膨松、低密度棉絮的第二纤维网连续地进料到第一基底层之上，与表面活性剂层相接触。棉絮为含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。为与第二基底纤维网相同的第三基底纤维网连续地进料到第二基底纤维网之上，与第二基底层相接触。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。把纤维网切成带有圆角、120mm×90mm的独立的矩形制品。把2克实施例69的皮肤调理组分施涂在制品的一面。用挤出喷头将组合物以热液体(70-80℃)的形式施涂在制品上，这样涂层为约4mm直径的点。每个点含有约0.1g组合物，且这些点位于一些接合点上。实施例111
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
把4克实施例12的清洁组分涂在含有低熔点热熔接聚酰胺纤维的可渗透、可熔的纤维网的一面。可渗透的纤维网为来自H.Levinson &Co.，Chicago，IL的Pellon生产的Wonder Under。将清洁组分施涂在约13cm乘18cm的椭圆形区域。将清洁组分风干。把切成与纤维网同样尺寸的2盎司/平方码的聚酯棉絮层置于可熔纤维网之上。聚酯棉絮的基本重量为2盎司/码2，含有平均直径为约23微米和40微米的纤维的混合物，至少其中的一些为卷曲的。在5gsi下测得棉絮的厚度约为0.23in。棉絮的空气渗透率约为1270cfm/ft2，泡沫渗透率的临界压力约为2.7cm水柱。认为棉絮为不使用粘合剂下热熔接的。无纺物层置于可熔纤维网的下面形成该制品的第二面。该无纺物为水开孔以形成直径2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。制品的形状为约122mm×160mm的椭圆形。使用压板热接合装置如来自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel 808型熔接机的热熔接模，以网格图样用点接合将各层熔接在一起。测得每个接合点直径约为4mm，约有51个均匀间隔的独立的接合点。把2克实施例69的皮肤调理组分施涂在制品的一面。用挤出喷头将组合物以热液体(70-80℃)的形式施涂在制品上，这样涂层为约5mm直径的点。每个点含有约0.1g组合物，且这些点位于一些接合点上。修整制品并准备使用。实施例115-116
用实施例3和4的表面活性剂粉末以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
把4克干表面活性剂粉末涂在含有低熔点可热熔接纤维的可渗透、可熔的纤维网的一面。可渗透的纤维网为来自H.Levinson & Co.，Chicago，IL的Pellon生产的Wonder Under。将粉末均匀地撒在约17cm乘19cm的椭圆形区域。把切成同样尺寸的2盎司/平方码的聚酯棉絮层置于可熔纤维网之上。聚酯棉絮的基本重量为2盎司/码2，含有平均直径为约23微米和40微米的纤维的混合物，至少其中的一些为卷曲的。在5gsi下测得棉絮的厚度约为0.23in。棉絮的空气渗透率约为1270cfm/ft2，泡沫渗透率的临界压力约为2.7cm水柱。一般认为棉絮为不使用粘合剂下热熔接的。制备水开孔的第二无纺物层，它包括约10微米直径的聚酯纤维并且含有纤维直径约150微米以约0.8厘米间隔交织的聚丙烯纱布。第二层切成大于要求的制品尺寸并置于约150℃的对流炉中约10分钟，直至该层的X和Y向尺寸缩至原来的约70％，并且该层在5gsi下测定的宏观厚度为0.12英寸。收缩前该层的宏观平均基重为约64gsm，并且孔的平均直径为约0.5毫米。将第二层置于可熔纤维网之上，使用压板热接合装置如来自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel 808型熔接机的热熔接模，沿圆周2mm宽的封口和用点接合将各层熔接在一起。测得每个接合点直径约为3mm，约有51个均匀间隔的独立的接合点。修整制品，将2.5克实施例30中的皮肤调理组分施涂在成品的一面上。用吸液管将组合物以热液体(约50℃)的形式施涂在制品表面上，这样涂层为点，每个点含有约0.1g的组合物，且这些点位于一些接合点上。组合物在制品表面上迅速地冷却，并储存在密封的金属膜包装中直到使用。实施例117-122
按以下方式用实施例6、8、9、16、17和18的液体清洁组分制备皮肤清洁和调理制品样品。
通过用刷子施涂将液体表面活性剂施涂在第一基底层的一面上，直到有2克固体表面活性剂施涂其上，并以避免边缘和接合位置的窗格的图样施涂。基底层为水开孔以形成直径2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。基底在45℃的对流炉中空气干燥6小时或直至触干。把为气流成网、膨松、低密度的棉絮的第二基底置于第一一基底之上，使其与表面活性剂层相接触。棉絮为含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。通过使用压板热接合装置如来自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel 808型熔接机的热熔接模，在足够的温度和压力下使棉絮熔融和流入第一层以矩形窗格形式将各层结合在一起，因此形成适当的熔接，通常约300华氏度和30psi机器压力结合6-10秒即可。熔接在边缘处为连续的，且在每一X-和Y-方向上都有约2mm宽的单独的窗格横线。冷却后将制品修整好，并用吸液管将3克实施例31的皮肤调理组分组合物以热液体(约50℃)的形式施涂在制品上的一面，这样涂层为点状。每个点含有约0.1g组合物。组合物在制品表面快速冷却并储存在密封的金属化的膜包装中直至使用。实施例123-128
以下述方式用实施例7的液体清洁组分和实施例24到29的皮肤调理组分制备皮肤清洁和调理制品样品。
在气流成网、膨松、低密度棉絮的移动的第一纤维网上连续地挤出四条表面活性剂。棉絮含有30％15旦尼尔的PET纤维、35％3旦尼尔的PET芯层和PE皮层的双组分纤维和35％10旦尼尔的相同皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)，且在没有粘合剂下气流成网并熔接。把表面活性剂加热到熔点并保存在约65℃的储罐中，用泵进料到挤压头，挤压头以在网上均匀的间距连续地计量供给4股圆柱形线束到纤维网上，以得到约为5克组合物每成品的最终添加速率。把为美国专利第4,629,643号的成形膜的微孔和大孔成形膜的第二纤维网连续地进料到第一纤维网上，大孔凸起面朝向棉絮和表面活性剂。把皮肤调理组分以3克组合物每成品的速率涂在外露的棉絮表面上，形成两条5mm宽、10cm长的条形。趁热施涂，使其在制品表面冷却以固化。用热金属辊和压力辊在成形膜侧将纤维网连续地密封并切成带圆角的120mm乘160mm的矩形。将制品包装直到使用。实施例129-131
以下述方式用实施例6的液体清洁组分和实施例79、81和83的皮肤调理组分制备皮肤清洁和调理制品的样品。
用刷子通过涂覆、以窗格图样避免边缘和密封位置，把液体表面活性剂组合物涂在第一基底层的一面上，直到涂完2克固体表面活性剂。基底层为气流成网、膨松、低密度的棉絮，棉絮含有30％15旦尼尔的PET纤维、35％3旦尼尔的PET芯层和PE皮层的双组分纤维和35％10旦尼尔的相同皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。将组合物干燥。把具有良好的膨松性、基本重量约为53gsm的高湿强度、粘接的纤维素纸巾的第二基底层置于棉絮的表面活性剂外露面之上。有用的纸巾为来自于宝洁公司以BountyRinse & Reuse出售的纸巾，在润湿时它可保持其Z-方向的高度，其在5gsi下的厚度约为0.047英寸。在可形成充分密封的足够的温度和压力下，用压板熔接设备如来自Sencorp Hyannis，MA的SentinelModel 808熔接机、通过熔接模以矩形窗格的形状将各层密封在一起。密封在边缘处是连续的，在每一X-和Y-方向上都有测量约为2mm宽的单独的窗格横线。将制品修整，通过挤出喷头以形成涂覆点，把1.5克皮肤调理组分涂在制品的膨松的棉絮侧，在60℃下将组合物提供给喷头。组合物点在制品表面上迅速地干燥，这样这些点基本上不会在尺寸上扩大。把制品储存在密封的金属膜包装中直到使用。实施例132
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
通过将其经过涂胶机头连续地以沿纤维网的横向测量间隔分别为20mm、40mm和20mm距离的四线的形式挤出，将实施例12的清洁组分施涂在第一基底层的一面，在纤维网的每一面形成一对平行线。以产生4.4克清洁组分每成品的速率将清洁组分挤出。基底层为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。把为气流成网、膨松、低密度的棉絮的第二层纤维网连续地进料到第一基底层之上，使其与表面活性剂层相接触。棉絮含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把与第二基底纤维网相同的第三基底纤维网连续地进料到第二基底纤维网之上，使其与第二基底相接触。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。在60℃下把实施例78的皮肤调理液体涂在纤维网上，以形成尺寸为4mm乘50mm的、约0.5克组合物每个成品的一条条纹。把纤维网切成带有圆角、约120mm×90mm的独立的矩形制品，并包装直到使用。实施例133-134
以下述方式，用实施例79和80的皮肤调理组分制备皮肤清洁和调理制品样品。
把实施例2的低水活性的清洁组分与铝硅酸盐(来自Valley Forge，PA的PQ公司的Advera 401N，置于水中会因放热反应而产生热量)以1∶1的比例用三辊碾磨。把10克清洁组分涂在棉絮层的一面上。棉絮为气流成网、膨松、低密度的棉絮，含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把表面活性剂涂在纤维的四个象限，一起形成约10英寸乘12英寸的矩形，在边缘处和象限之间留有间隙以在没有表面活性剂下密封各层。制备了第二无纺层，其为水开孔的，含有约10微米直径的聚酯纤维，并含有其中具有沿无纺层的宽度走向的约100微米直径的纤维和沿与宽度垂直方向走向的约250微米直径的纤维以约1cm的间隔接合的交织的纱布。此纱布来自于Minneapolis，MN的Conwed plastics。第二无纺层的基本重量约为70gsm，由于无纺层制造中的纤维网拉力以及随后的拉力的松弛而略微起皱。用点接合将各层密封在一起，还用压板熔接设备如来自Sencorp Hyannis，MA的Sentinel Model 808熔接机、通过熔接模沿周边形成2mm宽的密封。测得点接合的每个点的直径约为3mm，约有51个均匀间隔的独立的密封点。将制品修整，使用挤出喷头在60℃下将组合物点涂在一些密封点上，把4克皮肤调理组分涂在制品的膨松的棉絮侧。组合物在制品表面上迅速地冷却，把制品储存在密封的金属膜包装中直到使用。实施例135-142
以下述方式，用实施例84-88、93、94和95的皮肤调理组分制备皮肤清洁和调理制品样品。
用手把4克实施例11的表面活性剂组合物均匀地涂在膨松的棉絮上。棉絮为气流成网、膨松、低密度的棉絮，含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把基本重量约为65gsm、55％的纤维素和45％的聚酯的水织缠绕共混纤维无纺物层(来自于The Texwipe公司，Saddle River，NJ的Technicloth II)置于棉絮的表面活性剂涂层面上。用使用不热的板的具有反转的环形的储存槽的联锁密封板把各层以间隔均匀的六边形网格图样密封在一起。环形的储存槽底面直径约为1.2cm，中心到中心的间距约为2cm。不热的板上凹坑间的水平面向内凹陷几毫米，形成互连的沟。热板具有向外的脊，可准确地对准不热板的水平面上的凹沟。热板与纤维素/聚酯基底层相接触，用压板熔接设备如来自Sencorp Hyannis，MA的Sentinel Model 808熔接机实现熔接。得到的未修整制品在棉絮面具有明显的环形凸起，在制品的纤维素/聚酯基底层面具有浅凹坑或“钮扣”凸起，使两面都很容易持握。把制品切成约120mm乘160mm的矩形。当组合物热时，将3克皮肤调理组分每制品移入沟区域，使其冷却并固化。将制品包装直到使用。实施例143-144
以下述方式，用实施例91和92的皮肤调理组分制备皮肤清洁和调理制品样品。
通过把120mm乘160mm部分的基底层浸在组合物浴中直到其增加了约8克的重量，把实施例16的液体清洁组分涂在第一基底层上。基底层为含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物的、基本重量为约100克每平方米(gsm)的棉絮。将基底层干燥。把为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物的一块第二基底层置于第一基底层之上。用可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机将基底层密封在一起。通过使用挤出喷头将制剂点涂在一些密封点上，将4克皮肤调理组分涂在制品的两面上，每面涂一半。通过60℃下的热熔罐给挤出喷头进料。每个点含有约0.1g的调理剂。组合物在制品表面迅速地冷却，将其储存在密封的金属膜包装中直到使用。实施例145-149
以下述方式，用实施例32到36的皮肤调理组分制备皮肤清洁和调理制品样品。
通过将其经过涂胶机头连续地以沿纤维网的横向测量间隔分别为20mm、40mm和20mm距离的四线的形式挤出，将实施例11的清洁组分施涂在第一基底层的一面，在纤维网的每一面形成一对平行线。以产生4.4克清洁组分每成品的速率将清洁组分挤出。基底层为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。把为气流成网、膨松、低密度的棉絮的第二层纤维网连续地进料到第一基底层之上，使其与表面活性剂层相接触。棉絮含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把与第二基底纤维网相同的第三基底纤维网连续地进料到第二基底纤维网之上，使其与第二基底相接触。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。皮肤调理组分从热储罐中通过抽吸经过具有垫片的狭缝模以等于3克皮肤调理组分每个成品的速率(每面约140gsm的添加量)狭缝涂覆在基底层纤维网的两面上，形成两条5mm宽、间隔2cm的厚条纹，并经过冷却风扇以使制品外表面上的调理组分迅速地冷却。把纤维网切成带有圆角、约120mm×90mm的独立的矩形制品。实施例150-170
以下述方式，用实施例37到57的皮肤调理组分制备皮肤清洁和调理制品样品。
通过将其经过涂胶机头连续地以沿纤维网的横向测量间隔分别为20mm、40mm和20mm距离的四线的形式挤出，将实施例11的清洁组分施涂在第一基底层的一面，在纤维网的每一面形成一对平行线。以产生4.4克清洁组分每成品的速率将清洁组分挤出。基底层为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。把为气流成网、膨松、低密度的棉絮的第二层纤维网连续地进料到第一基底层之上，使其与表面活性剂层相接触。棉絮含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把与第二基底纤维网相同的第三基底纤维网连续地进料到第二基底纤维网之上，使其与第二基底相接触。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。皮肤调理组分从热储罐中通过抽吸经过挤出喷头以等于3克皮肤调理组分每个成品的速率(每面约140gsm的添加量)珠滴涂覆在基底层纤维网的两面上，形成每点含有约0.2g调理剂、位于接合点的点。然后经过冷却风扇以使制品外表面上的组合物迅速地冷却。连续地混和涂料储罐以保持乳液的稳定性。把纤维网切成带有圆角、约120mm×90mm的独立的矩形制品。实施例171
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。制备包含以下组分的皮肤调理组分样品。
         组分   实施例A   实施例B
SEFA*棉籽酸酯
矿脂
硬脂醇     4.0
硬脂酸     3.0
羊毛脂
乙烯醋酸乙烯聚合物1
聚癸烯2     2.0
月桂酰肌氨酸钠3     25.0
月桂基甜菜碱4
月桂酰两性乙酸酯5     5.25
月桂醚-3硫酸钠6     10.5
椰油酰胺MEA7     2.80
硫酸     适量
瓜尔羟丙基三甲基氯化铵     0.50
胆甾醇8     9.0
壬基酚聚甘氨酸醚9
微粉化二氧化钛
甲氧基肉桂酸辛酯
烟酰胺
甘油     10.0     3.00
水     48.5     55.95
PEG 6辛酸/癸酸甘油酯     3.40
马来酸化豆油     1.50
豆油(脱臭的)     8.0
棕榈仁脂肪酸     2.60
聚季铵-10     0.40
风味料、防腐剂及其它     4.60
*SEFA为脂肪酸蔗糖酯的简称
1来自于DuPont的Elvax 40W
2来自于Mobil的Puresyn 3000
3如来自于Hampshire Chemical的Hamposyl L95(固体)或L30(水中30％的活性组分)
4来自Albright & Wilson的Empigen BS98(80％的甜菜碱，20％的盐)
5来自Albright & Wilson的Empigen CDL60
6来自Albright & Wilson的Empicol ESC3
7来自Albright & Wilson的Empilan CME/G
8来自Croda的Super Hartolan
9来自Hampshire化学公司的Hamplex TNP
熔化脂类组分，加入水(如果适宜)和润湿剂，加入表面活性剂并继续加热和搅拌，直到均匀。冷却到室温并加入皮肤护理活性剂和沉积剂。用硫酸将pH值调理到约7.0。暂时放在一边。
把第一基底层和第二基底层切成约12英寸乘9英寸的矩形。第一基底层为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。第二基底层为含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物、基本重量为约100克每平方米(gsm)的棉絮。在可使棉絮熔化并流入第一层从而形成适当的密封的足够的温度和压力下，用压板熔接设备如来自Sencorp Hyannis，MA的Sentinel Model 808熔接机、通过熔接模具以窗格图样将各基底层密封在一起，通常约300°F的温度和30psi的机器压力下密封6-10秒钟即足够。密封在边缘处是连续的，在每一X-和Y-方向上都有测量约为2mm宽的单独的窗格横线。冷却后将制品修整为约11英寸乘8.5英寸。把10克实施例A或B的皮肤清洁和调理组分干燥为糊状并用移液管将其以每点含有0.2g组合物的点的形式涂在制品表面上，每面涂一半。实施例172
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。制备包含以下组分的皮肤调理组分样品。
         组分  实施例C   实施例D
SEFA*棉籽酸酯    62.0     52.0
矿脂     4.5
硬脂醇
硬脂酸
羊毛脂    20.0     13.0
乙烯醋酸乙烯聚合物1    10.0     10.0
聚癸烯2     2.0
月桂酰肌氨酸钠3    3.00     3.0
月桂基甜菜碱4    1.50     2.0
月桂酰两性乙酸酯5
月桂醚-3硫酸钠6
椰油酰胺MEA7
硫酸
瓜尔羟丙基三甲基氯化铵     0.50
胆甾醇8     1.0
壬基酚聚甘氨酸醚9     5.0
微粉化二氧化钛     4.0
甲氧基肉桂酸辛酯     4.0
烟酰胺     2.5
甘油
水
PEG 6辛酸/癸酸甘油酯
马来酸化豆油
豆油(脱臭的)
棕榈仁脂肪酸
聚季铵-10
风味料、防腐剂及其它
*SEFA为脂肪酸蔗糖酯的简称
1来自于DuPont的Elvax 40W
2来自于Mobil的Puresyn 3000
3如来自于Hampshire Chemical的Hamposyl L95(固体)或L30(水中30％的活性组分)
4来自Albright & Wilson的Empigen BS98(80％的甜菜碱，20％的盐)
5来自Albright & Wilson的Empigen CDL60
6来自Albright & Wilson的Empicol ESC3
7来自Albright & Wilson的Empilan CME/G
8来自Croda的Super Hartolan
9来自Hampshire化学公司的Hamplex TNP
熔化脂类组分，加入水(如果适宜)和润湿剂，加入表面活性剂并继续加热和搅拌，直到均匀。冷却到室温并加入皮肤护理活性剂和沉积剂。用硫酸将pH值调理到约7.0。暂时放在一边。
把第一基底层和第二基底层切成约12英寸乘9英寸的矩形。第一基底层为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。第二基底层为含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物、基本重量为约100克每平方米(gsm)的棉絮。在可使棉絮熔化并流入第一层从而形成适当的密封的足够的温度和压力下，用压板熔接设备如来自Sencorp Hyannis，MA的Sentinel Model 808熔接机、通过熔接模具以窗格图样将各基底层密封在一起，通常约300°F的温度和30psi的机器压力下密封6-10秒钟即足够。密封在边缘处是连续的，在每一X-和Y-方向上都有测量约为2mm宽的单独的窗格横线。冷却后将制品修整为约11英寸乘8.5英寸，把8克实施例C或D的皮肤清洁和调理组分点涂在制品上，用包含保持在约70℃的热储罐、泵、截止阀、多吸液管头和用于涂胶机头的电动X-Y坐标控制系统的程控测量系统的X-Y平台，每面涂4克。点含有约0.4g的组合物且直径约为8mm。组合物在制品的表面上迅速地冷却。将制品包装直到使用。实施例173-175
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
首先，制备包含下列组分的液体清洁组分：
组分  实施例173  实施例174  实施例175
月桂醚-3硫酸钠   3.60
C13/C14甲基支化硫酸钠   5.00   5.60   4.50
链烷基磺酸钠   6.40
α-烯烃磺酸钠   5.20
月桂基硫酸钠   5.50
月桂酰两性乙酸钠   4.50   5.30   3.65
椰油酰胺MEA   3.55   3.20   2.80
琥珀酸   2.80   5.70   6.00
琥珀酸钠   0.10   0.14   0.30
柠檬酸   3.00   4.30   5.00
柠檬酸钠   1.60   1.10   1.40
丙二酸   4.00   2.20
甘油   10.00   15.00   8.50
棕榈仁12-18脂肪酸   2.00   3.00
风味料   1.00   1.20   1.00
MgSO4-7H2O   0.89   0.90   0.80
水   54.21   47.61   52.25
水杨酸   1.85
三氯生   0.25
三氯碳酰苯胺   1.10
对羟吡啶硫酮锌   2.00
通过刷涂在基底层的一面上直到在11英寸乘8.5英寸的部分涂了10克组合物，把清洁组分涂在第一基底层的一面。基底层为膨松、低密度的棉絮，棉絮含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，基本重量为约100克每平方米(gsm)。将第一基底层干燥。用可在纤维网上封印上包括2cm间距的间隔均匀的4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机将第二基底层层压到第一基底层的未处理一面。第二基底层为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。通过热组合物储罐给料的挤出喷头，将实施例20的皮肤调理组分以约3克组合物每制品的速率点涂在第二基底层的外表面上。每个点含有约0.1g组合物，直径约为5mm。将制品冷却，并包装直到使用。该制品对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物都具有持久的抗病毒、抗真菌和抗细菌活性，可以起泡，而且对皮肤比较温和。实施例176
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
用手将4克实施例11的表面活性剂组合物均匀地涂在膨松的棉絮上。棉絮为4盎司/平方码的棉絮，切成130mm乘175mm的尺寸，含有平均直径约30微米的粘接的聚酯纤维，来自于如Stearns Textiles，Cincinnati，OH的Mountain Mist Extra Heavy Batting#205。把基本重量约为65gsm、55％的纤维素和45％的聚酯的水织缠绕共混纤维无纺物层(来自于The Texwipe公司，Saddle River，NJ的TechniclothII)置于棉絮的表面活性剂涂层面上。用使用不热的板的具有反转的环形的储存槽的联锁密封板把各层以间隔均匀的六边形网格图样密封在一起。环形的储存槽底面直径约为1.2cm，中心到中心的间距约为1.5cm。不热的板上凹坑间的水平面向外凸起几毫米，形成互连的脊。热板具有外部的凹沟，可准确地对准不热板的脊。热板与纤维素/聚酯基底层相接触，用压板熔接设备如来自Sencorp Hyannis，MA的SentinelModel 808熔接机实现熔接。得到的未修整制品在两面具有地形特征，有助于产生泡沫，使用中还可使其很容易持握并沿皮肤表面滑动。把制品切成约120mm乘160mm的矩形。
制备了与制品一起使用的皮肤调理反相乳液浆料，组成如下：
组分 百分比
PEG 30-二多羟基硬脂酸酯 3.0
SEFA棉籽酸酯 20.0
矿脂 4.0
三(二十二烷酸)甘油酯 5.0
C10-C30胆甾醇/羊毛甾醇酯 13.0
SEFA二十二烷酸酯 5.0
甘油 50.0
在搅拌下将脂溶性组分加热到70℃。剧烈搅拌下缓慢地加入甘油。使组合物均匀。以约0.2g每点的量将3克皮肤调理反相乳液趁热滴入制品的纤维素/聚酯面的一些凹陷的区域。组合物迅速地冷却为半固体的糊状。将制品包装直到使用。实施例177-181
以下述方式，用实施例20、34、39、80和85的皮肤调理组分制备皮肤调理制品样品。
通过将其经过涂胶机头连续地以沿纤维网的横向测量间隔分别为20mm、40mm和20mm距离的每条5mm宽的四条的形式挤出，将调理组分施涂在第一基底层的一面，在纤维网的每一面形成一对平行线。以产生3克组合物每成品的速率将组合物挤出。基底层为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。把为气流成网、膨松、低密度的棉絮的第二层纤维网连续地进料到第一基底层之上，使其与第一基底层不含皮肤调理组分的面相接触。棉絮含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。把纤维网切成带有圆角、约120mm×160mm的独立的矩形制品，每个制品总共约有51个接合点。实施例182-186
以下述方式，用实施例20、33、39、80和94的皮肤调理组分制品皮肤调理制品样品。
通过将其经过挤出喷头挤出以形成每个含有约0.05g组合物且直径约为3mm的点，把调理组分涂在第一基底层的一面上。以产生1.1克组合物每成品的速率将组合物挤出。基底层为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。把为气流成网、膨松、低密度的棉絮的第二层纤维网连续地进料到第一基底层之上，使其与第一基底层不含皮肤调理组分的面相接触。棉絮含有10％的15旦尼尔的PET纤维、50％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及40％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约80克每平方米(gsm)。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。把纤维网切成带有圆角、约120mm×90mm的独立的矩形制品，每个制品总共约有51个接合点。该制品可方便地涂在皮肤的较小的区域上，如脸、肘、脖子和/或脚。实施例187-191
用实施例20、33、39、80和94的皮肤调理组分制备皮肤清洁和调理制品样品。
通过将其经过涂胶机头连续地以沿纤维网的横向测量间隔分别为20mm、40mm和20mm距离的四线的形式挤出，将实施例11的清洁组分施涂在第一基底层的一面，在纤维网的每一面形成一对平行线。以产生0.52克清洁组分每成品的速率将清洁组分挤出。基底层为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。把为气流成网、膨松、低密度的棉絮的第二层纤维网连续地进料到第一基底层之上，使其与表面活性剂层相接触。棉絮含有10％的15旦尼尔的PET纤维、50％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及40％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约80克每平方米(gsm)。把与第二基底层纤维网相同的第三基底层纤维网连续地进料到第二基底层纤维网之上，使其与第二基底层相接触。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。皮肤调理组分从热储罐中通过抽吸经过挤出喷头以等于1.25克皮肤调理组分每个成品的速率点涂覆在基底层纤维网的两面上。组合物分布在每点含有约0.07g组合物、直径约为4mm、位于一些接合点的点上。制品经过冷却风扇以使制品外表面上的组合物迅速地冷却。把纤维网切成带有圆角、约120mm×90mm的独立的矩形制品。实施例192
以下述方式制备皮肤清洁和调理套盒样品。
制备了皮肤清洁制品。通过将其经过涂胶机头连续地以沿纤维网的横向测量间隔分别为20mm、40mm和20mm距离的四线的形式挤出，将实施例11的清洁组分施涂在第一基底层的一面，在纤维网的每一面形成一对平行线。以产生4.4克清洁组分每成品的速率将清洁组分挤出。基底层为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。把为气流成网、膨松、低密度的棉絮的第二层纤维网连续地进料到第一基底层之上，使其与表面活性剂层相接触。棉絮含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。把纤维网切成带有圆角、约120mm×480mm的独立的矩形制品。
制备了皮肤调理制品。通过将其经过涂胶机头连续地以沿纤维网的横向测量间隔分别为20mm、40mm和20mm距离的每条5mm宽的四条的形式挤出，将实施例39的调理组分施涂在第一基底层的一面，在纤维网的每一面形成一对平行线。以产生3克组合物每成品的速率将组合物挤出。基底层为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。把为气流成网、膨松、低密度的棉絮的第二层纤维网连续地进料到第一基底层之上，使其与第一基底层不含皮肤调理组分的面相接触。棉絮含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。把纤维网切成带有圆角、约120mm×160mm的独立的矩形制品，每个制品总共约有51个接合点。
将皮肤清洁制品和皮肤调理制品一起包装在一个单独的包装内。实施例193
以下述方式制备皮肤清洁和调理套盒样品。
制备了皮肤清洁制品。通过将其经过涂胶机头连续地以沿纤维网的横向测量间隔分别为20mm、40mm和20mm距离的四线的形式挤出，将实施例11的清洁组分施涂在第一基底层的一面，在纤维网的每一面形成一对平行线。以产生4.4克清洁组分每成品的速率将清洁组分挤出。基底层为水开孔以形成直径约2mm的孔、基本重量为约70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘接的70％人造丝和30％PET纤维的射流喷网成形混合物。把为气流成网、膨松、低密度的棉絮的第二层纤维网连续地进料到第一基底层之上，使其与表面活性剂层相接触。棉絮含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把纤维网连续地进料到可在纤维网上封印上包括间隔均匀的由4mm直径的接合点网格的点的图样的超声波接合机。把纤维网切成带有圆角、约120mm×480mm的独立的矩形制品。
制备了皮肤调理制品。制备了一面上较软、较细纤度纤维、另一面是较粗纤维的水织缠绕纤维混合物的基底层。通过将含有10旦尼尔聚酯(PET)纤维、每层具有约20gsm的基本重量的两层纤维网、一层置于另一层的顶部，通过气流成网而制备了基底层。把具有约100微米的直径、以约0.8cm的间距交织的聚丙烯纱布的纤维网作为第三层纤维网连续地进料到纤维网之上。在约20gsm下把含有3旦尼尔的聚酯纤维的第四和第五纤维网气流成网，每个都置于纤维网的顶部。将纤维网水织缠绕并将其固定在单独的纤维网单元，在干燥箱中干燥直到没有水分且由于纱布的松弛约有20％的缩水。将低Tg(约5℃)的水溶性丙烯酸共聚物粘合剂通过轻触辊、以约7gsm湿添加速率涂在纤维网的粗纤维面，并干燥。把实施例26的皮肤调理组分通过狭缝涂覆以每面约25gsm的速率，将组合物涂在纤维网的两面上，形成5mm乘90mm的条纹。用热切割辊使纱布纤维在切割时从制品的边缘略微缩回，把基底层纤维网切成带有圆角、约120mm×100mm的独立的矩形制品。
将皮肤清洁制品和皮肤调理制品一起包装在一个单独的包装内。实施例194
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
制备了第一面。制备了为具有2盎司/平方码的基本重量、由平均直径约23微米和40微米、至少有一些是卷曲的纤维混合物组成的聚酯棉絮的第一面的第一层。在5gsi下测得的棉絮的厚度约为0.23英寸。棉絮具有约为1270cfm/ft2的透气度和约为2.7cm水柱的泡沫渗透临界压力。通常认为棉絮是不用粘合剂熔接的。将棉絮切成10平方英寸。通过在高压下在具有100个网眼的筛网的滚筒上形成水孔，制备了10平方英寸的100网眼微孔成形膜的第一面的第二层(如在美国专利第4,629,643号中公开)。将该层凸起孔面朝上置于第一层上。将25克实施例1的皮肤清洁组分涂在第一面的中央。组合物略微变平，成形为约1/2英寸厚、直径为几英寸。将与第一层测得同样为10平方英寸尺寸的不渗透的聚乙烯膜置于组合物。把25克成形形状与清洁组分相同的实施例88的皮肤调理组分置于与表面活性剂相同的x-y位置的膜的顶部。放置一层微孔和大孔成形膜(也在美国专利第4,629,643号中公开)，使其大孔的凸起面朝向组合物，微孔的凸起面朝上。也把该层切成10平方英寸。制备了水织缠绕的具有柔软、细纤度纤维的纤维混合物的最后一层。该层是通过将每层具有约17gsm的基本重量的、含有3旦尼尔(PET)纤维、一层置于另一层之上的两层纤维网气流成网而制备的。把在一个方向上具有约100微米直径的纤维、另一方向上以约40微米直径的纤维以约1.0cm间隔交织的弹性纱布纤维网作为第三纤维网，连续地进料到纤维网之上。该纤维网可来自于ConwedPlastics，Minneapolis，MN。在约17gsm下把含有3旦尼尔的聚酯纤维的第四和第五纤维网气流成网，每个都置于纤维网的顶部。将纤维网水织缠绕并将其固定在单独的纤维网单元，在干燥箱中干燥直到没有水分。纤维网由于水织缠绕和干燥过程中的拉力和处理后随后的松弛而起皱。将一块基底层切成约10英寸乘10英寸的尺寸并置于其它层的顶部。用压板熔接设备如来自Sencorp Hyannis，MA的SentinelModel 808熔接机将各层密封在一起。用成形以容纳组合物的凹槽底板(不热的)和在环形密封边缘与底板相配合的凹槽顶板(加热的)进行熔接。一般的密封条件为300℃下、停留时间约为3.5秒钟、对机器施加约30psig的供给压力，但条件会根据所用的密封设备有所不同。将制品修整并包装直到使用。实施例195-198
以下述方式，用实施例7、13、14和15的热熔清洁组分制备皮肤清洁和调理制品样品。
制备了一面上较软、较细纤度纤维、另一面是较粗纤维的水织缠绕纤维混合物的基底层。通过将含有10旦尼尔聚酯(PET)纤维、每层具有约20gsm的基本重量的两层纤维网、一层置于另一层的顶部，通过气流成网而制备了基底层。把具有约100微米的直径、以约0.8cm的间距交织的聚丙烯纱布的纤维网作为第三层纤维网连续地进料到纤维网之上。在约20gsm下把含有3旦尼尔的聚酯纤维的第四和第五纤维网气流成网，每个都置于纤维网的顶部。将纤维网水织缠绕并将其固定在单独的纤维网单元，在干燥箱中干燥直到没有水分且由于纱布的松弛约有20％的缩水。将中等Tg(约15℃)的水溶性丙烯酸共聚物通过轻触辊、以约5gsm湿添加速率的速率涂在纤维网的粗纤维面，并干燥。通过狭缝涂覆以约80gsm的速率将组合物均匀地涂在纤维网的粗纤维面，将表面活性剂连续地涂在纤维网上。通过点涂覆以约3g每成品的速率将组合物涂在纤维网的柔软纤维面，将实施例19的皮肤调理组分涂在纤维网上。每个点含有约0.1g的组合物，直径约为5mm，组合物的点聚在一起形成一片，这样它们位于成品的中央。用热切割辊使纱布纤维在切割时从制品的边缘略微缩回，把基底层纤维网切成带有圆角、约120mm×480mm的独立的矩形制品。实施例199-203
以下述方式，用实施例6、8、10、11和17的皮肤清洁组分制品皮肤清洁和调理制品样品。
制备了一面上较软、较细纤度纤维、另一面是较粗纤维的水织缠绕纤维混合物的基底层。通过将含有10旦尼尔聚酯(PET)纤维、每层具有约20gsm的基本重量的两层纤维网、一层置于另一层的顶部，通过气流成网而制备了基底层。把在一个方向上具有约100微米直径的纤维、另一方向上以约40微米直径的纤维以约1.0cm间隔交织的弹性纱布纤维网作为第三纤维网，连续地进料到纤维网之上。该纤维网可来自于Conwed Plastics，Minneapolis，MN。在约20gsm下把含有3旦尼尔的聚酯纤维的第四和第五纤维网气流成网，每个都置于纤维网的顶部。将纤维网水织缠绕并将其固定在单独的纤维网单元，在干燥箱中干燥直到没有水分。将中等Tg(约15℃)的水溶性丙烯酸共聚物通过轻触辊、以约5gsm湿添加速率的速率涂在纤维网的粗纤维面，并干燥。通过从纤维网上切下10英寸乘8英寸的矩形、刷涂上约12gm的液体表面活性剂组合物、并在对流加热炉中干燥，制备了制品。通过点涂覆以约3g每成品的速率将组合物涂在纤维网的柔软纤维面，将实施例19的皮肤调理组分涂在纤维网上。每个点含有约0.1g的组合物，直径约为5mm。将制品包装直到使用。实施例204
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
制备了第一基底层。第一基底层为气流成网、膨松、低密度的棉絮，棉絮含有30％15旦尼尔的PET纤维、35％3旦尼尔的PET芯层和PE皮层的双组分纤维和35％10旦尼尔的相同皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。用成形的热压花辊将棉絮压花，留下由凸起环绕、象钮扣一样的重复单元的压上花纹的水平面，其形状象灯泡，形成钩和环型连接体系的环形部分的典型材料。该材料来自于PGI Nonwovens，Benson，NC。把4.4克实施例11的皮肤清洁组分均匀地涂在10英寸乘8.5英寸矩形的第一基底层的背面(平坦面)。把基本重量约为53gsm的膨松、高湿强度、粘接的纤维素纸巾的第二基底层切成约10英寸乘8.5英寸的尺寸。有用的纸巾为来自于宝洁公司以Bounty Rinse & Reuse出售的纸巾，在润湿时它可保持其Z-方向的高度，其在5gsi下在成形带上湿法成形的厚度约为0.047英寸。用压板熔接设备如来自Sencorp Hyannis，MA的SentinelModel 808熔接机，将基底层在边缘和制品中央的4点处(5mm直径，互相之间以及与最近的边缘间均匀地间隔)熔接。将制品修整，通过趁热将其移入制品每面中央的四个密封点，将3克实施例19的皮肤调理组分涂在制品上，并使其冷却。将制备包装直到使用。实施例205
以下述方式制备皮肤清洁和调理制品样品。
在气流成网过程中制备了基底层。把20gsm的连续聚丙烯长丝纤维的第一薄纤维网进料到连续的成形筛网上。以100gsm的速率将组成第二纤维网的纤维素(Kraft纤维)气流成网到第一纤维网上。以约80gsm的速率将实施例4的表面活性剂组合物与纤维素纤维共同计量供给。将与第一纤维网相同的第三纤维网进料至气流成网的纤维素上。通过熔接边缘和将复合纤维网的10英寸乘8.5英寸的矩形部分点密封为约51个3mm的点，制备了基底层。在制品两面上以3克组合物每制品的速率、或1.5克每面的速率，用挤出喷头将实施例93的皮肤调理组分熔化并点涂，以形成含有约0.1g组合物的点，随后迅速冷却。将制品包装直到使用。实施例206
以下述方式制备皮肤清洁和调理样品。
除了用可生物降解聚乳酸聚合物代替聚丙烯以制成可生物降解制品外，同上文制备实施例205的制品。实施例207
以下述方式制备清洁和调理制品样品。
把基本重量约为53gsm的膨松、高湿强度、粘接的纤维素纸巾的层切成在每一方向上都有褶皱的约10英寸乘9英寸的尺寸。有用的纸巾为来自于宝洁公司以Bounty Rinse & Reuse出售的纸巾，在润湿时它可保持其Z-方向的高度，其在5gsi下在成形带上湿法成形的厚度约为0.047英寸。将纤维素层浸入实施例8的表面活性剂组合物中直到其吸收了6克的组合物，并把组合物干燥。在制品两面上以3克组合物每制品的速率、或1.5克每面的速率，用挤出喷头将实施例58-77中任一个的皮肤调理组分熔化并点涂，以形成含有约0.1g组合物的点，随后迅速冷却。将制品包装直到使用。该制品可有利地提供对皮肤温和的易持握的清洁用具，并提供对儿童全身、毛发和脸无泪的清洁用具，易于处理，并可生物降解。实施例208-209
以下述方式，用实施例78和81的皮肤调理组分制备皮肤清洁和调理制品样品。
把实施例2的低水活性的清洁组分与铝硅酸盐(来自Valley Forge，PA的The PQ公司的Advera 401N，置于水中会因放热反应而产生热量)以1∶1的比例用三辊碾磨。把10克清洁组分涂在棉絮层的一面上。棉絮为气流成网、膨松、低密度的棉絮，含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把表面活性剂涂在纤维的四个象限，一起形成约10英寸乘12英寸的矩形，在边缘处和象限之间留有间隙以在没有表面活性剂下密封各层。制备了第二无纺层，其为水开孔的，含有约10微米直径的聚酯纤维，并含有其中具有沿无纺层的宽度走向的约100微米直径的纤维和沿与宽度垂直方向走向的约250微米直径的纤维以约1cm的间隔交织的交织的纱布。此纱布来自于Minneapolis，MN的Conwed plastics。第二无纺层的基本重量约为70gsm，由于无纺层制造中的纤维网拉力以及随后的拉力的松弛而略微起皱。用点接合将各层密封在一起，还用压板熔接设备如来自Sencorp Hyannis，MA的Sentinel Model 808熔接机、通过熔接模具沿周边形成2mm宽的密封。测得点接合的每个点的直径约为3mm，约有51个均匀间隔的独立的密封点。将制品修整，使用挤出喷头在60℃下将组合物点涂在一些密封点上，把4克皮肤调理组分涂在制品的膨松的棉絮侧。组合物在制品表面上迅速地冷却，把制品储存在密封的金属膜包装中直到使用。实施例210
以下述方式用实施例6的液体清洁组分和实施例78-82中任一个的皮肤调理组分制备皮肤清洁和调理制品的样品。
用刷子通过涂覆、以窗格图样避免边缘和密封位置，把液体表面活性剂组合物涂在第一基底层的一面上，直到涂完2克固体表面活性剂。基底层为气流成网、膨松、低密度的棉絮，棉絮含有30％15旦尼尔的PET纤维、35％3旦尼尔的PET芯层和PE皮层的双组分纤维和35％10旦尼尔的相同皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。将组合物干燥。把具有良好的膨松性、基本重量约为53gsm的高湿强度、粘接的纤维素纸巾的第二基底层置于棉絮的表面活性剂外露面之上。有用的纸巾为来自于宝洁公司以BountyRinse & Reuse出售的纸巾，在润湿时它可保持其Z-方向的高度，其在5gsi下的厚度约为0.047英寸。在可形成充分密封的足够的温度和压力下，用压板熔接设备如来自Sencorp Hyannis，MA的SentinelModel 808熔接机、通过熔接模具以矩形窗格的形状将各层密封在一起。密封在边缘处是连续的，在每一X-和Y-方向上都有测量约为2mm宽的单独的窗格横线。将制品修整，通过挤出喷头以形成涂覆点，把1.5克皮肤调理组分涂在制品的膨松的棉絮侧，在60℃下将组合物提供给喷头。如果必需，组合物点在制品表面上使其迅速地干燥，这样这些点实际上不会在尺寸上扩大。否则，使组合物点冷却。把制品储存在密封的金属膜包装中直到使用。实施例211
以下述方式，用实施例89的皮肤调理组分制备皮肤清洁和调理制品样品。
用手把4克实施例11的表面活性剂组合物均匀地涂在膨松的棉絮上。棉絮为气流成网、膨松、低密度的棉絮，含有30％的15旦尼尔的PET纤维、35％的3旦尼尔的PET芯层和PE外皮的双组分纤维、以及35％的10旦尼尔的同样皮芯组合的双组分纤维的混合物，其基本重量为约100克每平方米(gsm)。把基本重量约为65gsm、55％的纤维素和45％的聚酯的水织缠绕共混纤维无纺物层(来自于The Texwipe公司，Saddle River，NJ的Technicloth II)置于棉絮的表面活性剂涂层面上。用使用不热的板的具有反转的环形的储存的联锁密封板把各层以间隔均匀的六边形网格图样密封在一起。环形的储存底面直径约为1.2cm，中心到中心的间距约为2cm。不热的板上凹坑间的水平面向内凹陷几毫米，形成互连的槽。热板具有向外的凸起，可准确地对准不热板的水平面上的凹槽。热板与纤维素/聚酯基底层相接触，用压板熔接设备如来自Sencorp Hyannis，MA的Sentinel Model 808熔接机实现熔接。得到的未修整制品在棉絮面具有明显的环形凸起，在制品的纤维素/聚酯基底层面具有shorter凹坑或“钮扣”凸起，使两面都很容易持握。把制品切成约120mm乘160mm的矩形。当组合物热时，将3克皮肤调理组分每制品移入沟槽区域，使其冷却并固化。将制品包装直到使用。实施例212
通过将实施例176的制品与含有至少一个基底层的干燥制品包装在一起，制备了包含皮肤清洁和调理制品的个人护理套盒样品。实施例213
通过将实施例172的制品与含有至少一个基底层和浸渍于该基底层中的抗蜂窝织组合物的干燥制品包装在一起，制备了包含皮肤清洁和调理制品的个人护理套盒样品。

Claims (14)

1.用于清洁的制品，其特征在于该制品包含：
a)基底层，包含：
1)第一基底层；和
2)连在该第一层上的第二基底层；
b)置于邻接于该基底层的清洁组分；和
c)置于邻接于该基底层的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分。
2.权利要求1的制品，其中所述清洁组分置于所述第一和/或第二基底层之间或浸入所述第一和/或第二基底层中。
3.权利要求1的制品，其中所述治疗性有益组分置于所述第一和/或第二基底层的表面上的至少一个位置，并采用选自形状、图样、标识及其组合的形式。
4.权利要求3的制品，其中所述治疗性有益组分置于所述表面上的许多个位置上。
5.权利要求4的制品，其中形状选自点状、直线、波纹线、星形、矩形、三角形、椭圆形及其组合。
6.权利要求1的制品，其中该第一和第二层相互接合以在基底层的至少一个表面上形成至少一个储存封闭槽，并且其中所述治疗性有益组分置于该储存封闭槽中。
7.权利要求6的制品，其中所述储存封闭槽形成于所述基底层的顶表面和底表面。
8.适用于清洁的制品，其特征在于该制品包含：
a)基底层，包含：
1)第一基底层；和
2)密封在该第一层上的第二基底层，从而在该基底层的至少一个表面上形成至少一个储存封闭槽，其中该储存封闭槽以选自于形状、图样、标识及其组合的形式存在；
b)置于邻接于该基底层的清洁组分；和
c)置于邻接于该储存封闭槽的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分。
9.前述权利要求任一项的制品，其中所述制品为用于皮肤和/或毛发的个人护理制品。
10.用于产生治疗效用的制品，其特征在于该制品包含：
a)基底层，包含：
1)第一基底层；和
2)连在该第一层上的第二基底层，；以及
b)置于邻接于该基底层的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分。
11.清洁和调理的方法，其中所述方法包括步骤：
a)用水润湿前述权利要求任一项的制品；和
b)用润湿的制品与皮肤或毛发接触。
12.个人护理套盒，其特征在于所述套盒包含用于清洁的制品，其中该制品包含：
a)基底层，包含：
1)第一基底层；和
2)连在该第一层上的第二基底层；
b)置于邻接于该基底层的清洁组分；和
c)置于邻接于该基底层的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分。
13.个人护理套盒，其特征在于所述套盒包含用于产生治疗效用的制品，其中该制品包含：
a)基底层，包含：
1)第一基底层；和
2)连在该第一层上的第二基底层，；以及
b)置于邻接于该基底层的治疗性有益组分，其中该治疗性有益组分占有小于约50cm2的基底层每克治疗性有益组分。
14.权利要求1的制品，其中所述基底层包含至少一个附加基底层。
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