CN1424903A - 含有阳离子聚合物凝聚层组合物的个人护理品 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种基本上干燥的一次性个人护理品,包括:(a)包含无纺层的水不溶性基质;和(b)与水不溶性基质相邻的治疗有益组分,其中所述组分包含占水不溶性基质重量约10%-约1000%的治疗有益组合物,该组合物含有:(c)安全有效量的阳离子聚合物;(d)安全有效量的阴离子表面活性剂;其中当所述用品与水接触时,所述组合物形成凝聚层。据发现,这些产品尤其可应用于个人清洁,即用于皮肤和毛发。因此,本发明还涉及用本发明的用品清洁和/或治疗性处理(例如调理)皮肤和毛发的方法。
Description
技术领域
本发明涉及适用于清洁和/或治疗性处理皮肤、毛发及需此处理的任何其它部位的一次性个人护理品。这些用品含有水不溶性基质,所述基质包含无纺层和与所述水不溶性基质相邻的治疗有益组分,其中所述组分包含占水不溶性基质重量的约10%-约1000%的治疗有益组合物。该组合物包含安全有效量的阳离子聚合物和安全有效量的阴离子表面活性剂,其中当所述产品与水接触时,所述组合物形成凝聚层。
消费者通过下述方式来使用本发明的用品:用水将其润湿,并将其擦到欲清洁和/或治疗性处理(例如调理)的区域上。
本发明还包括使用本发明用品来清洁和/或调理皮肤和毛发的方法。
发明背景
个人护理品,特别是清洁和调理产品已经以多种不同形式,例如皂条、霜剂(creams)、洗剂(lotions)和凝胶剂的形式,在市场上销售。这些产品一般试图满足为消费者所接受的多个标准。这些标准包括清洁有效性、皮肤感、对皮肤、毛发和眼粘膜温和以及泡沫体积。理想的个人清洁剂应当温和地清洁皮肤或毛发、引起很小或不引起任何刺激,并且当频繁使用时,不会在皮肤或毛发上过度累积或使皮肤或毛发过分干燥。
从一次性产品获得这样的清洁和调理有益效果也是非常理想的。一次性产品很方便,因为它们不需要携带或贮存包装清洁产品或其它能提供治疗或美容有益效果的产品的笨重的瓶子、条、罐、管和其它杂乱的包装形式。一次性产品为海绵、毛巾或普通重复使用的其它清洁用具提供了更卫生的选择方案,因为海绵、毛巾或普通重复使用的其它清洁用具可滋生细菌生长、带来不适气味以及由于重复使用而带来的其它不良特征。
本发明用品令人惊奇地以方便、低廉和卫生的方式给皮肤和毛发提供了有效的清洁和/或治疗有益效果。本发明提供的方便之处在于,无需携带、贮存或使用独立的用具(例如毛巾或海绵)、清洁剂和/或治疗有益产品。这些产品便于使用,因为它们是用于清洁以及施用治疗或美容有益剂的单一型一次性个人护理品或复合型一次性用品。此外,这些用品适于在用于更广泛使用的另一个人护理用具内使用或者与这样的用具联合施用。在这种情况下,本发明的用品是置于不易于处理的单独的个人护理用具例如浴巾或毛巾内或附着在这样的用具上。此外,本发明一次性用品能可除去地附着在把手或把柄上,这样的把手或把柄适于将用品移动到欲清洁和/或治疗性处理(例如调理)的表面上。
虽然在优选的实施方案中,本发明的用品适于个人护理,但是它们也可以用于多种其它工业,例如汽车养护、船舶养护、居家养护、动物养护等,这些表面或区域需要清洁和/或施用有益物质例如蜡、调理剂、紫外保护剂等。
在本发明优选的实施方案中,用品适于个人护理应用,并且可用于清洁和/或调理皮肤、毛发和需要这种处理的类似的角质表面。消费者通过用水将其润湿并把它们擦到欲处理表面上来使用这些用品。本发明用品由水不溶性基质和治疗有益组分构成。不受理论的约束,据信基质的无纺层特别地提高了清洁和剥脱效果,并优化包含在用品内的治疗或美容有益物质的递送和沉积。
发明内容
本发明涉及一种基本上干燥的一次性个人护理品,包括:
a)包含无纺层的水不溶性基质;和
b)与所述水不溶性基质相邻的治疗有益组分,其中所述组分包含占水不溶性基质重量的约10%-约1000%的治疗有益组合物,该组合物含有:
1)安全有效量的阳离子聚合物;
2)安全有效量的阴离子表面活性剂;
其中当所述产品与水接触时,所述组合物形成凝聚层。
本发明还涉及一种清洁和/或调理皮肤和毛发的方法,该方法包括以下步骤:a)用水润湿该用品,并b)使皮肤或毛发与润湿的用品接触。
除非另有说明,否则所有百分比和比例都是按重量计的,并且都是在25℃测定的。本发明可包含必需和任选的组分以及本文所述组分,或者由它们或基本上由它们组成。
在本发明的说明书中公开了多种不同的实施方案和/或单独特征。对于本领域技术人员显而易见的是,所有这些实施方案和特征的组合都是可能的,并且可构成本发明的优选实施方案。
本文所引用的所有文件,包括专利、专利申请和印刷出版物,都全文引入本发明以作参考。
具体实施方式
本文所用的“一次性”是以其常规含义使用的,并且是指经过有限次数的使用,优选低于25次,更优选低于约10次,最优选低于约2次完整使用后处置或丢弃的产品。
本文所用的“基本上干燥”是指本发明产品的保湿量(moisture retention)低于约0.95gms,优选低于约0.75gms,更优选低于约0.5gms,甚至更优选低于约0.25gms,还更优选低于约0.15gms,最优选低于约0.1gms。保湿量的测定在以后章节中有述。
本发明个人护理品包含下述必需组分。
水不溶性基质
本发明用品包含水不溶性基质,所述基质包含至少一种无纺层或片层(ply)。无纺层优选是非擦洗性的。本文所用的“非擦洗性的”是指按照下述磨损值测定法测定的无纺层的磨损值大于约15,优选大于约30,更优选大于约50,甚至更优选大于约70,最优选大于约80。基质层优选是软的,并且在使用时,对消费者的皮肤有保健作用。
不受理论的约束,水不溶性基质可促进清洁和/或治疗性处理。基质每侧具有相同或不同的结构,使得这样的用品的抓取侧与皮肤/部位接触侧的织构(texture)相同或不同。基质可起有效起泡和剥脱用具的作用。通过与皮肤或毛发实质接触,基质显著地辅助清洁和除去污垢、化妆品、死皮和其它碎片。然而,在优选的实施方案中,基质对于皮肤是非擦洗性或非磨损性的。
适用于无纺层的材料选自纤维素无纺物、海绵(即天然与合成海绵)、成形薄膜、棉胎和它们的组合。该层优选包含选自下列的物质:纤维素无纺物、成形薄膜、蓬松棉胎、泡沫材料、海绵、网状泡沫材料、真空形成的层压材料、稀松的棉织物(scrims)、聚合网状物和它们的组合。更优选的情况是,无纺层包含选自下列的物质:纤维素无纺物、非蓬松的无纺物、成形薄膜、蓬松棉胎和它们的组合。本文所用的“无纺”是指该层不包含织成织物的纤维,但是无纺层根本无需包含纤维,例如成形薄膜、海绵、泡沫材料、稀松的棉织物等。当无纺层包含纤维时,纤维可以是随机(即随机排列)或者可以是梳理的(即梳理成主要朝着一个方向排列)。此外,无纺层可以是由另外层,即随机和梳理型纤维板层组成的复合材料。
在一个实施方案中,基质的无纺层包含棉胎。无纺层优选是蓬松的、非擦洗性的,并且具有低密度。本文所用的“蓬松”是指该层的密度为约0.00005g/cm3-约0.1g/cm3,优选为约0.001g/cm3-约0.09g/cm3,并且在5gms/in2下的厚度为约0.04英寸-2英寸。包含棉胎的无纺层优选包含合成材料。本文所用的“合成”是指材料主要是由各种人工制造的材料或已经人工改变的天然材料获得。合适的合成材料包括但不限于乙酸酯纤维、丙烯酸纤维、纤维素酯纤维、改性丙烯酸纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤维、聚乙烯醇纤维、人造纤维、聚乙烯泡沫材料、聚氨酯泡沫材料和它们的组合。优选的合成材料,特别是纤维可选自尼龙纤维、人造纤维、聚烯烃纤维、聚酯纤维和它们的组合。优选的聚烯烃纤维是选自下列的纤维:聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚戊烯和它们的组合以及共聚物。更优选的聚烯烃纤维是选自下列的纤维:聚乙烯、聚丙烯和它们的组合以及共聚物。优选的聚酯纤维是选自下列的纤维:聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸环己烷二甲醇酯和它们的组合以及共聚物。更优选的聚酯纤维是选自下列的纤维:聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯和它们的组合以及共聚物。最优选的合成纤维包括含有聚对苯二甲酸乙二酯均聚物的固体人造短聚酯纤维(staple polyester fibers)。合适的合成材料可包括固体单一组分(即化学同质)纤维、多成分纤维(即一种以上的物质构成每种纤维)和多组分纤维(即包含两种或更多种不同的长丝,并且这些长丝缠绕在一起形成较大纤维的合成纤维)和它们的组合。优选的纤维包括二组分纤维、多组分纤维和它们的组合。这样的二组分纤维可具有皮芯构型(core-sheath configuration)或并列构型(side-by-side configuration)。在任何一种情况下,无纺层可包含含有上述材料的纤维的组合或本身含有上述材料组合的纤维。
对于皮芯型纤维,其芯包含选自下列的物质:其Tg比皮材料高至少约10℃的聚酯、聚烯烃和它们的组合。相反,二组分纤维的皮优选包含选自下列的物质:其Tg比芯材料低至少约10℃的聚烯烃、其Tg比芯材料低至少约10℃的聚酯聚烯烃和它们的组合。
对于并列构型、皮芯构型或固体单组分构型,无纺层的纤维可表现出螺旋或螺线或卷曲构型,对于二组分纤维更是如此。
棉胎无纺层还可以包含天然纤维。
此外,棉胎无纺层的纤维的平均厚度优选为约0.5微米-约150微米。纤维的平均厚度更优选为约5微米-约75微米。在甚至更优选的实施方案中,纤维的平均厚度为约8微米-约40微米。此外,无纺层的纤维可具有不同的尺寸,即无纺层的纤维可包含具有不同平均厚度的纤维。而且,纤维的横截面可以是圆形、平面、卵形、椭圆形或其它形状。
在另一实施方案中,本发明的无纺层可包含复合材料,即具有一片层或多片层相同或不同适当物质的材料,这些物质仅仅物理重叠一起、连续地接合在一起(例如层压等)或以不连续的方式接合在一起,或在层的外边缘(或外周)和/或在离散部位接合在一起。例如,无纺层还可以包含选自下列的复合材料:纤维无纺物、海绵、泡沫材料、网状泡沫材料、聚合网状物、稀松的棉织物、真空形成的层压材料、成形薄膜和成形薄膜复合材料。无纺层优选包含成形薄膜复合材料,该复合材料包含至少一种成形薄膜和至少一种无纺物,其中该层是真空形成的。合适的成形薄膜复合材料包括但不限于通过将织物单位重量(basis weight)为30gsm的梳理聚丙烯无纺物与成形薄膜组合而形成的真空层压成形薄膜复合材料。
在另一实施方案中,无纺层是有孔的。水不溶性基质的无纺层中的孔的平均直径一般为约0.5mm-5mm。孔的平均直径更优选为约1mm-4mm。优选的情况是,在基质的无纺层中,有不超过约10%的孔的直径在这些范围之外。更优选的情况是,在基质的无纺层中,有不超过约5%的孔的直径在这些范围之外。对于形状不是圆形的孔,孔的“直径”是指与非圆形孔的孔口具有相同表面积的圆形孔口的直径。
在无纺层内,孔通常以约0.5-12个孔/直线厘米的频率存在。更优选的情况是,孔在无纺层表面中以约1.5-6个孔/直线厘米的频率存在。
孔必须至少在无纺层内。这样的孔无需完全从无纺层的一个表面穿透到另一个表面。然而,它们可以这样。此外,孔可以在或不在基质的无纺层中,这样整个用品的孔穿透其体积。
孔可以在水不溶性基质或其无纺层形成或制备时在该基质的无纺层中形成;或者可以在包含无纺层的基质完全形成后在无纺层中形成孔。
无纺层可包含多种不同的天然与合成纤维或材料。本文所用的“天然”是指材料可衍生自植物、动物、昆虫或植物、动物和昆虫的副产品。常用的基础原料通常是包含任意常规合成或天然纺织品长度纤维的纤维网或它们的组合。
可用于本发明的天然材料的非限制性实例包括但不限于蚕丝纤维、角蛋白纤维和纤维素纤维。角蛋白纤维的非限制性实例包括选自羊毛纤维、骆驼毛纤维等的那些。纤维素纤维的非限制性实例包括选自木浆纤维、棉纤维、大麻纤维、黄麻纤维、亚麻纤维和它们的组合的那些。在本发明中,纤维素纤维材料是优选的。
可用于本发明的合成材料的非限制性实例包括选自乙酸酯纤维、丙烯酸纤维、纤维素酯纤维、改性丙烯酸纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤维、聚乙烯醇纤维、人造纤维、聚乙烯泡沫材料、聚氨酯泡沫材料和它们的组合的那些。合适的合成材料的实例包括丙烯酸例如阿克利纶(acrilan)、克列丝纶(creslan)和基于丙烯腈的纤维、奥纶(orlon);纤维素酯纤维例如乙酸纤维素酯、amel和acele;聚酰胺类例如尼龙(例如尼龙6、尼龙66、尼龙610等);聚酯例如fortrel、科代尔(kodel)和聚对苯二甲酸乙二酯纤维、聚对苯二甲酸丁二酯纤维、涤纶(dacron);聚烯烃例如聚丙烯、聚乙烯;聚乙酸乙烯酯纤维;聚氨酯泡沫材料和它们的组合。这些和其它合适的纤维以及由其制备的无纺物描述在下述文献中:Riedel,“NonwovenBonding Methods and Materials”,
Nonwoven World(1987);
The Encyclopedia Americana,vol.11,pp.147-153,和vol.26,pp.566-581(1984);1990年1月2日授予Thaman等人的U.S.专利4,891,227,和U.S.专利4,891,228。这些文献都全文引入本发明以作参考。
由天然材料制成的无纺物由网或薄片构成,这些网或薄片通常是在细丝筛网上由纤维的液体悬浮液形成的。参见C.A.Hampel等人,
The Encyclopedia of Chemistry,第3版,1973,pp.793-795(1973);
The Encyclopedia Americana,vol.21,pp.376-383(1984);和G.A.Smook,
Handbook of Pulp and Paper Technologies,Technical Association for the Pulp and Paper Industry(1986)。这些文献都全文引入本发明以作参考。
可用于本发明的天然材料无纺物可由多个商业来源获得。可用于本发明的合适的市售纸层的非限制性实例包括Airtex,一种织物单位重量为约71 gsy的压花气流法纤维素层,可购自James River,Green Bay,WI;和Walkisoft,一种织物单位重量为约75gsy的压花气流法纤维素,可购自Walkisoft U.S.A.,Mount Holly,NC。
其它合适的无织材料包括但不限于在下述专利中描述的那些:在1984年5月8日授予Osbom的U.S.专利4,447,294;在1986年7月29日授予Bjorkquist的4,603,176;在1991年1月1日授予Bjorkquist的4,981,557;在1992年2月4日授予Bjorkquist的5,085,736;在1992年8月8日授予Bjorkquist的5,138,002;在1993年11月16日授予Phan等人的5,262,007;在1993年11月23日授予Phan等人的5,264,082;在1987年1月20日授予Trokhan的4,637,859;在1985年7月16日授予Trokhan的4,529,480;在1987年8月18日授予McNeil的4,687,153;在1993年6月29日授予Phan等人的5,223,096;和在1997年10月21日授予Rasch等人的5,679,222。这些专利都全文引入本发明以作参考。
制备无纺物的方法是本领域众所周知的。这些无纺物一般可通过气流法(air-laying)、湿法(water-laying)、熔喷法(meltblowing)、共形成法(coforming)、纺粘法(spunbonding)或梳理法(carding process)制得,其中是首先将纤维或长丝从长丝条切成所需长度,通过水流或气流中,然后沉积在筛网上,携带纤维的气体或水流过筛网。无论其制备方法或组成,将所形成的层进行至少一种类型的结合操作,以将单根纤维结合在一起形成自支持网(self-sustaining web)。在本发明中,无纺层可通过多种不同方法制得,这些方法包括但不限于气体缠结法、水力缠结法、热结合法以及这些方法的组合。
可用于本发明的由合成材料制得的无纺物可由多个商业来源获得。可用于本发明的合适的无纺层材料的非限制性实例包括HEF 40-047,一种有孔的水力缠结(hydroentangled)材料,含有约50%人造纤维和50%聚酯,并且织物单位重量为约61克/平方米(gsm),可购自Veratec,Inc.,Walpole,MA;HEF 140-102,一种有孔的水力缠结材料,含有约50%人造纤维和50%聚酯,并且织物单位重量为约67gsm,可购自Veratec,Inc.,Walpole,MA;Novonet149-616,一种热结合的栅条式样的材料,含有约100%聚丙烯,并且织物单位重量为约60gsm,可购自Veratec,Inc.,Walpole,MA;Novonet149-801,一种热结合的栅条式样的材料,含有约69%人造纤维,约25%聚丙烯和约6%棉花,并且织物单位重量为约90gsm,可购自Veratec,Inc.Walpole,MA;Novonet149-191,一种热结合的栅条式样的材料,含有约69%人造纤维,约25%聚丙烯和约6%棉花,并且织物单位重量为约120gsm,可购自Veratec,Inc.Walpole,MA;HEF Nubtex149-801,一种成块的有孔的水力缠结材料,含有约100%聚酯,并且织物单位重量为约84gsm,可购自Veratec,Inc.Walpole,MA;Keybak951V,一种干燥成形的有孔材料,含有约75%人造纤维,约25%丙烯酸纤维,并且织物单位重量为约51gsm,可购自Chicopee,New Brunswick,NJ;Keybak1368,一种有孔材料,含有约75%人造纤维,约25%聚酯,且织物单位重量为约47gsm,可购自Chicopee,New Brunswick,NJ;Duralace1236,一种有孔的水力缠结材料,含有约100%人造纤维,且织物单位重量为约48gsm-约138gsm,可购自Chicopee,New Brunswick,NJ;Duralace5904,一种有孔的水力缠结材料,含有约100%聚酯,且织物单位重量为约48gsm-约138gsm,可购自Chicopee,New Brunswick,NJ;Chicopee5763,一种梳理的水力成孔(hydroapertured)材料(8×6个孔/英寸,3×2个孔/cm),含有约70%人造纤维,约30%聚酯,并任选含有最高达约5%w/w的胶乳粘合剂(基于丙烯酸酯或EVA),且织物单位重量为约60gsm-约90gsm,可购自Chicopee,NewBrunswick,NJ;Chicopee9900系列(例如Chicopee 9931,62gsm,50/50人造纤维/聚酯,和Chicopee 9950 50gsm,50/50人造纤维/聚酯),梳理的水力缠结材料,含有纤维组成为约50%人造纤维/50%聚酯-0%人造纤维/100%聚酯或100%人造纤维/0%聚酯,且织物单位重量为约36gsm-约84gsm,可购自Chicopee,New Brunswick,NJ;Sontara 8868,一种水力缠结材料,含有约50%纤维素和约50%聚酯,且织物单位重量为约72gsm,可购自DupontChemical Corp.。优选的无纺基质材料的织物单位重量为约24gsm-约96gsm,更优选为约36gsm-约84gsm,最优选为约42gsm-约78gsm。
无纺层还可以是如在欧洲专利EP 702550A1中描述的聚合网状海绵,该专利在1996年3月27日公布,将其全文引入本发明以作参考。这样的聚合网状海绵包含多个挤出管状网状物的片层,所述网状物是由尼龙或高柔性聚合物制得的,例如烯烃单体的加成聚合物和聚羧酸的聚酰胺而制得的。
无纺层还可以包含成形薄膜和复合材料,即含有成形薄膜的复合材料。这样的成形薄膜优选包含往往对皮肤柔软的塑料。合适的软塑料成形薄膜包括但不限于聚烯烃例如低密度聚乙烯(LDPE)。当无纺层包含塑料成形薄膜时,无纺层优选具有孔,例如大孔或微孔,使得无纺层具有液体可渗透性。在一个实施方案中,无纺层包含仅具有微孔的塑料成形薄膜。微孔的表面偏差,即凸起(male)侧,优选位于第二层的内表面,并优选朝着基质的内部,即朝着治疗有益组分。在一些包括具有花瓣状边缘表面偏差的孔的实施方案中,不受理论的约束,据信当孔的表面偏差朝着治疗有益组分时,用手给用品施加压力会使得表面偏离的花瓣状边缘向内折叠,由此在层的内表面产生大量瓣膜,这些瓣膜将包含在用品内的治疗有益组分计量释放出来,由此延长了用品的使用寿命。
在另一个实施方案中,无纺层包含既具有大孔也具有微孔的塑料成形薄膜。在这样的实施方案中,无纺层非常适于和欲治疗性处理的区域接触,从而给这样的微孔膜赋予布样感觉。在这样的方案中,微孔的表面偏差优选朝向与无纺层上大孔的表面偏差相反的方向。在这种情况下,大孔通过下述方式使用品的整个润湿/起泡性达到最大:在使用产品期间,在常压和减压下,从表面偏差形成三维厚度,由此在下面产生泡沫。
在任何情况下,包含成形薄膜的无纺层优选具有至少约100个孔/cm2,更优选至少500个孔/cm2,甚至更优选至少约1000孔/cm2,最优选至少约1500个孔/cm2基质。本发明更优选的实施方案包含水流速如下的无纺层:约5cm3/cm2-s至约70cm3/cm2-s,更优选约10cm3/cm2-s至约50cm3/cm2-s,最优选为15cm3/cm2-s至约40cm3/cm2-s。
可用于本发明无纺层的合适的成形薄膜和含成形薄膜的复合材料包括但不限于在下述专利中公开的那些:在1982年8月3日授予Radel等人的U.S.专利4,342,314,共同受让的未决U.S.申请08/326,571和在1995年6月12日提交且在1996年1月11日公布的PCT申请US95/07435,和在1986年12月16日授予Curro等人的U.S.专利4,629,643。这些专利都全文引入本发明以作参考。此外,无纺层可以是成形薄膜复合材料,其包含至少一种成形薄膜和至少一种无纺物,其中该层是真空成形的。合适的成形薄膜复合材料包括但不限于通过将织物单位重量为30gsm的梳理聚丙烯无纺物与成形薄膜组合而形成的真空层压复合成形薄膜材料。
此外,无纺层与任何其它层优选彼此结合以保持产品的完整性。这种结合可以是点结合(例如热点结合)、以间断的方式连续接合(例如层压等)或在层的外边缘(或外周)和/或在离散部位结合或它们的组合。当在本发明用品中使用点结合时,点结合的间隔距离优选不低于约1cm。然而,在任何情况下,结合可以这样排列,以在各层和所得产品的外表面上产生几何形状和样式,例如菱形、圆环、正方形等。
在本发明用品中,可将无纺层和任何附加层进行表面修饰,以形成具有2个织构不同的侧面的单一复合层。因此,水不溶性基质可包含具有双重织构的侧面或表面的单一复合层。
在任何情况下,无纺层与任何附加层之间的结合面积优选不超过各层总表面积的约50%,更优选不超过约15%,还更优选不超过约10%,最优选不超过约8%。
在本文中讨论的各层包含至少两个表面,即内表面和外表面,每个表面可具有相同或不同的织构和磨损性。本发明用品优选包含基质及对皮肤具有柔软性的层。然而,通过使用材料的不同组合或使用不同的制备方法或它们的组合,可获得具有不同织构的基质。例如,可制备具有双重织构的水不溶性基质,以提供具有下述优点的个人护理品:具有用于剥脱的磨损性较强的侧面,用于温和的清洁和/或治疗性处理的较软的吸收侧面。此外,可通过制备使基质的独立的各层具有不同颜色,由此帮助使用者进一步辨别这些表面。
此外,可将用品的各层以及用品自身制成多种不同的形状和形式,包括平垫、厚垫、薄片、球形用具以及形状不规则的用具。各层的精确尺寸取决于所预期的应用以及产品的特征,并且表面积可以为约1平方英寸-约100平方英寸。特别适宜的层和用品形状包括但不限于正方形、圆形、矩形、锥形、手套型或椭圆形,其表面积为约5in2-约200in2,优选约6in2-约120in2,更优选约15in2-约100in2,且厚度为约0.5mm-约50mm,优选约1mm-约25mm,更优选约2mm-约20mm。
磨损值测定法
磨损值是指本发明用品的无纺层的“非擦洗”性。本发明无纺层具有适度剥脱性,但是对皮肤不粗糙。因此,磨损值测定包括使用机械装置沿着测试表面摩擦基质,然后使用不同的分析技术测定在测试表面上产生的擦痕标记。
该方法需要下述装置。
1.Martindale牙刷耗损和磨损测试仪:Model 103,系列号103-1386/2以上。Martindale 07-01-88,由James H.Heal and Co.Ltd生产。织物测试和QC装置。脚面积:43×44mm。重量1Kg。
2.封端的聚苯乙烯条11×8cm。在白色高抗冲击聚苯乙烯上的一般清洁用聚苯乙烯层,例如EMA Model Supplies SS-20201L。
3.欲测试的基质。
4.光泽计,例如Sheen Tri-Microgloss 20-60-85。
通过从欲刮擦的侧面上除去塑料保护膜并用乙醇漂洗来制备聚苯乙烯条(不使用织物)。将聚苯乙烯条放置在非磨损表面上,并让该条在空气中干燥。然后用胶带将聚苯乙烯条沿着边缘固定在Martindale磨损检验器的基底上。让在刮擦装置路径下面中心处的聚苯乙烯条与运动方向上条的长度对齐。切下2.5″×2.5″的基质样本。用两面胶带将基质样本固定在Martindale磨损测试仪的刮擦脚上,让基质的机器方向与运行方向成直线。用供给的螺钉将刮擦脚组件固定在装置中。将1Kg重物放置在刮擦脚组件的顶部上,并确保刮擦脚仅在一个方向运动(向前和向后)。用保护屏风覆盖整个Martindale磨损测试仪。将仪器的速度设置为50圈/分钟,并让其运转。(频率=0.833Hz)。一旦仪器停止运转,即取下刮擦脚组件,并把聚苯乙烯条从仪器的基底上取下来。标记聚苯乙烯以表明所用的基质,并在塑料袋中贮存。
接下来对聚苯乙烯条进行分析。将聚苯乙烯条放置在黑色构造纸背景上,并分析至少5个相同基质样本以获得可再现的平均值。以正交方式放置光泽计(使得光束与擦痕成直角),并且让光泽计在聚苯乙烯条刮擦侧上面中央处。选择20度角,并测定样本以获得磨损值。随着磨损值的降低,基质的刮擦或擦洗性提高。
治疗有益组分
本发明用品还含有安全有效量的治疗有益组分。有益组分与水不溶性基质相邻,并包含占水不溶性基质重量约10%-约1000%的治疗有益组合物。有益组合物还包含安全有效量的阳离子聚合物和安全有效量的阴离子表面活性剂,其中当所述用品与水接触时,所述组合物形成凝聚层。
阳离子聚合物
本发明个人护理组合物包含安全有效量的阳离子聚合物。阳离子聚合物可选自天然骨架季铵聚合物、合成骨架季铵聚合物、天然骨架两性型聚合物、合成骨架两性型聚合物和它们的组合。
阳离子聚合物的电荷密度优选大于约0.05meq/gm,更优选大于约0.1meq/gm,甚至更优选大于约0.2meq/gm,甚至更优选大于约0.5meq/gm,最优选大于约1meq/gm。
阳离子聚合物的分子量优选大于约250,更优选大于约350,甚至更优选大于约450,最优选大于约500。
阳离子聚合物更优选选自下列聚合物:选自下列的天然骨架季铵聚合物:Polyquatemium-4、Polyquatemium-10、Polyquatemium-24、PG-羟乙基纤维素烷基二甲基氯化铵、瓜耳羟丙基三甲基氯化铵、羟丙基瓜耳羟丙基三甲基氯化铵和它们的组合;选自下列的合成骨架季铵聚合物:Polyquatemium-2、Polyquatemium-6、Polyquatemium-7、Polyquaternium-11、Polyquatemium-16、Polyquaternium-17、Polyquatemium-18、Polyquatemium-28、Polyquatemium-32、Polyquatemium-37、Polyquaternium-43、Polyquatemium44、Polyquatemium-46、聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物和它们的组合物;选自下列的天然骨架两性型聚合物:脱乙酰壳多糖、季铵化蛋白、水解蛋白和它们的组合;选自下列的合成骨架两性型聚合物:Polyquatemium-22、Polyquaternium-39、Polyquaternium-47、己二酸/二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物、乙烯基己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物、乙烯基己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺三元共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺共聚物、聚胺和它们的组合。甚至更优选的情况是,阳离子聚合物是合成骨架两性型聚合物。还更优选的是阳离子聚合物是聚胺。
当阳离子聚合物是聚胺时,阳离子聚胺聚合物优选选自聚乙烯亚胺、聚乙烯基胺、聚丙烯亚胺、聚赖氨酸(polylysines)和它们的组合。阳离子聚胺聚合物甚至更优选为聚乙烯亚胺。
在其中阳离子聚合物是聚胺的某些实施方案中,聚胺可以是疏水或亲水改性的聚胺。在这种情况下,阳离子聚胺聚合物选自苄基化的聚胺、乙氧基化的聚胺、丙氧基化的聚胺、烷基化的聚胺、酰胺化的聚胺、酯化的聚胺和它们的组合。形成凝聚层的组合物包含占该凝聚层重量的约0.01%-约20%,更优选约0.05%-约10%,最优选约0.1%-约5%的阳离子聚合物。
阴离子表面活性剂
本发明凝聚层组合物还包含阴离子表面活性剂。不受理论的约束,据信阴离子表面活性剂与阳离子聚合物相互作用,以部分减少阳离子电荷密度、降低溶解度和增强在皮肤上的沉积。组合物优选包含占水不溶性基质重量约10%-约1,000%,优选约50%-约600%,更优选约100%-约250%的阴离子表面活性剂。
有多种阴离子表面活性剂适用于本发明组合物。参见例如1975年12月30日授予Laughlin等人的U.S.专利2,929,678。阴离子表面活性剂的非限制性实例包括酰基羟乙基磺酸盐(例如C12-C30)、烷基和烷基醚硫酸盐及其盐、烷基和烷基醚磷酸盐及其盐,烷基甲基牛磺酸盐(例如C12-C30)、一链烷醇胺磷酸盐和脂肪酸皂(例如碱金属盐如钠盐或钾盐)。对于形成凝聚层的组合物,阴离子表面活性剂优选选自肌氨酸盐、谷氨酸盐、烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基醚硫酸钠(sodium alkyleth sulfates)、烷基醚硫酸铵(ammoniumalkyleth sulfates)、月桂基醚硫酸铵(ammonium laureth-n-sulfates)、月桂基醚硫酸钠、羟乙基磺酸盐、甘油醚磺酸盐、磺基琥珀酸盐、一链烷醇胺磷酸盐和它们的组合。阴离子表面活性剂更优选选自月桂酰基肌氨酸钠、月桂酰基谷氨酸一钠、烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基醚硫酸钠、烷基醚硫酸铵、一链烷醇胺磷酸盐和它们的组合。
不受理论的约束,据信当与水介质接触时,阳离子聚合物与阴离子表面活性剂以凝聚层的形式共存。本文所用的“凝聚层”是指通过稀释产品引起的带相反电荷的聚合物与表面活性剂或者聚合物与聚合物缔合性相分离。结果是形成了含水的凝胶状材料,即凝聚层。一旦形成,本发明组合物中的凝聚层单独可改善被处理的干燥皮肤的外观。此外,这样的凝聚层还可以起治疗有益物质沉积机制的作用,并由此提高治疗有益物质与皮肤的直接性。由于治疗有益物质与皮肤和/或毛发的直接性增加了,因此就提高了治疗有益物质的有效性。
pH值
当本发明用品与水接触时,本发明治疗有益组合物表现出的pH值为约4-约10。该pH优选为约4.5-9.5,更优选为约5-9。
表面饱和比例方法
本发明用品包含基本上存在于基质表面上的治疗有益组分。本文所用的“基本上存在于基质表面上”是指表面饱和比例大于约1.25,优选大于约1.5,更优选大于约2.0,甚至更优选大于约2.25,最优选大于2.5。表面饱和比例是在基质表面上的有益物质的量度比例。这些量度是用衰减共反射(ATR)富里叶红外(FT-IR)光谱仪获得的,其应用是分析化学领域技术人员众所周知的。
将调理剂施加到基质上的许多常规方法都使用了不适于本发明目的方法/或产品流变学。例如,一种方法是将基质网浸在调理剂的液体浴中,然后经由计量辊挤压基质网,即所谓的“浸和夹”方法将调理剂施加到整个基质上,并因此在使用期间不能提供将组合物从织物(cloth)上直接有效地传递下来并递送到另一表面上的机会。此外,许多本发明用品是将足量调理剂施加到基质上,以提供有效的全身有益效果。按干燥基质的重量计,通常需要约100%-200%的负载比例。使用这些高负载水平的已知个人护理用具基本上避免了处理可能由于这些高负载所带来的美容问题,这是通过将负载物均匀地分布在包括基质内部在内的整个基质内而实现的。申请人已经惊奇地发现,可将高负载的调理剂保持在用品的表面上,由此有利地提供了在使用期间将有益物质从基质直接转移到欲处理的表面上的机会,同时通过本发明组合物改善了美观。
测量方法如下所述:
仪器设置:使用BioRad FTS-7分光计来收集红外光谱,该仪器由位于Cambridge,MA的Bio Rad Labs,Digital Laboratory Division生产。该测定一般包括在4cm-1分辨率下作100个扫描。收集光学(collection optics)由平坦的60度ZnSe ATR晶体构成,由位于Fairfield,CT的Graseby Specac,Inc.制造。数据是在25℃收集的,使用Grams 386软件进行分析,该软件是由位于Salem,NH的Galactic Industries Corp.分销的。在测定前,用合适的溶剂清洁晶体。将样本置于ATR晶体上,并保持在恒定4千克重量以下。
实验步骤:
(1)测定清洁、干燥晶胞(air dried cell)的参考(背景)光谱。
(2)首先,选择没有施加任何有益物质的基质,所选的基质构成了用品的外表面。将基质置于ATR晶体的上面,外表面对着晶体。首先将基质平放在测定平台上。然后在基质上面放置4kg重物。测定光谱(一般在4cm- 1分辨率下作100个扫描)。基质起内标作用,因为基质单独的吸收度就由此确定了。确定主要基质的峰值和波数。
(3)用施加有益物质的用品的基质重复上述测定。确定主要有益物质的峰高,即所观察到的最高峰,该最高峰与上述观察的基质峰不对应或对应,但是由于调理剂的存在表现出吸光度最大的百分数增加。记录几个有益物质峰的波数和吸光度。
(4)从在步骤3测定的光谱选择基质峰,该峰在步骤2测定的波数处出现,但不对应于步骤3中选择的主要有益物质峰之一。记录所选的波数和在步骤3中的吸收光谱的吸光度。
(5)计算在步骤3中测定的各有益物质的峰高与在步骤4中测定的基质峰高的的比值。一组的最高值代表用品的表面饱和比例(surface tosaturation ratio)。
下面是一些实例:
基质 * | 基质峰和峰高 | 调理剂 | 调理剂峰高 | 比率 |
棉胎(聚酯与70%PET/PE二组分纤维的热结合混合物) | 0.0865(C=O峰在1710cm-1) | 甘油(C-O峰在1030cm-1) | 0.181 | 2.09 |
棉胎(聚酯与70%PET/PE二组分纤维的热结合混合物) | 0.0865(C=O峰在1710cm-1) | 烃(C-H峰在2923cm-1) | 0.160 | 1.85 |
70%人造纤维/30%聚酯,水力缠结的 | 0.0333(C=O峰在1710cm-1) | 甘油(C-O峰在1030cm-1) | 0.0684 | 2.05 |
*这些类型的基质是易于获得的,例如可购自PGI Nonwovens,Benson,NC。
保湿量测定方法
如上所述,本发明产品被认为是“基本上干燥的”。本文所用的“基本上干燥的”是指本发明用品的保湿量低于约0.95gms,优选低于约0.75gms,更优选低于约0.5gms,甚至更优选低于约0.25gms,还更优选低于约0.15gms,最优选低于约0.1gms。保湿量是使用者接触本发明用品时所感觉到的、与“润湿”擦拭物的感觉相反的干燥感的指标。
为了测定本发明用品和其它一次性基于基质的产品的保湿量,需要下述装置和材料。
Bounty白色纸巾 | Procter & Gamble SKU 37000 63037织物单位重量=42.14gsm |
天平 | 精确至0.0g |
Lexan | 0.5″厚度大至足以将样本完全覆盖,并且重1000g |
重物 | 2000g砝码或等于2000g的砝码组合 |
接着,单独称重2片纸巾,并记录每一重量。将一片纸巾放置在平坦的表面(例如实验台上)。将用品样本放置在该纸巾的上面。将其它纸巾放置在用品样本的上面。接着,放置Lexan,之后在该夹心的用品样本上面放置2000g砝码。等待1分钟。1分钟后,除去砝码和Lexan。称重上面和下面的纸巾,并记录重量。
通过将顶层和底层纸巾的最终重量(1分钟后)减去初始纸巾重量来计算保湿量。将由顶层和底层纸巾所获得的重量差相加。假定测试的是多个产品,将总的重量差平均以获得保湿量。
复合用品(MULTIPLE ARTICLF)实施方案
本发明用品还可以单独包装,或者与适于提供独立的、主要用品没有提供的有益效果例如美容、治疗、功能等的附加用品一起包装,以形成个人护理套盒(kit)。该个人护理套盒的附加用品优选包含水不溶性基质,该基质包含至少一层和含有起泡表面活性剂的清洁组分或沉积在或浸渗在附加用品的基质的该层中的治疗有益组分。
除了治疗或美容有益效果以外,本发明的附加用品还可以具有其它功能有益效果,或者本发明的附加用品具有功能有益效果来代替治疗或美容有益效果。例如,附加用品可用作适于帮助将水从完成淋浴或洗浴的皮肤或毛发上除去的干燥用具。
多室实施方案
本发明用品还可以包含一个或多个室。这样的室或隔间是通过将基质层在不同部位彼此连接(例如结合)以限定封闭区域而得到的。这些室可用于例如将不同的用品组分彼此分隔,例如将含有表面活性剂的清洁组分与调理剂分隔。提供治疗或美容或清洁有益效果的分隔的用品组分可以通过不同途径从室中释放出来,这些释放途径包括但不限于增溶、乳化、机械转移、刺穿、爆裂、爆发、挤压腔室或均匀地从组成一部分室的基质层上剥落下来。
任选组分
本发明用品可含有多种其它组分,例如常用于给定类型产品的组分,条件是它们不改变本发明有益效果。这些任选组分应当适于施用给人皮肤和毛发,也就是说,当包含在本发明用品中时,它们适于和人体皮肤接触,在合理的医学或配制者的判断范围内,不会引起不适当的毒性、配伍禁忌、不稳定性、过敏反应等。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,Second Edition(1992)描述了多种常用于皮肤护理工业的非限制性化妆品和药物组分,它们适用于本发明的用品中。这些组分类别的实例包括:酶、磨擦剂、去皮剂、吸收剂、美容组分例如香料、色素、着色剂/色料、精油、皮肤感受剂、收敛剂等(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酸、乳酸薄荷醇酯、北美金缕梅馏出物)、抗痤疮剂(例如间苯二酚、硫、水杨酸、红霉素、锌等)、抗结块剂、消泡剂、另外的抗微生物剂(例如丁基氨基甲酸碘丙酯)、抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆收敛剂、化妆杀虫剂、变性剂、药物收敛剂、外用镇痛剂、成膜剂或材料例如提高组合物成膜性和直接性的聚合物(例如二十碳烯与乙烯基吡咯烷酮的共聚物)、润湿剂、不透明剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、螯合剂、皮肤漂白剂(或增亮剂)(例如氢醌、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酰磷酸镁、抗坏血酰葡糖胺),皮肤抚慰(soothing)剂和/或愈合剂(例如泛醇和衍生物(例如乙基泛醇)、库拉索芦荟、泛酸及其衍生物、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾)、皮肤处理剂,包括预防、延迟、抑制和/或逆转皮肤皱纹的物质(例如α-羟基酸例如乳酸和乙醇酸和β-羟基酸例如水杨酸)、增稠剂、水状胶体(hydrocolloids)、颗粒状沸石(particular zeolites)和维生素及其衍生物(例如生育酚、乙酸生育酚、β-胡萝卜素、视黄酸、视黄醇、类维生素A、棕榈酸视黄酯、烟酸、烟酰胺等)。本发明用品可包含载体组分例如本领域已知的那些。这样的载体可包含适于施用给皮肤或毛发的一种或多种相容的液体或固体填充稀释剂或载体。
本发明用品可任选包含一种或多种这些任选的组分。优选的产品任选含有安全有效量的治疗有益组分,该组分包含选自下列的治疗有益物质:维生素化合物、皮肤治疗剂、抗痤疮活性物质、抗皱纹活性物质、抗皮肤萎缩活性物质、抗炎活性物质、局麻剂、人工晒成褐色的活性剂(artificialtanning actives)和促进剂、抗微生物活性物质、抗真菌活性物质、抗病毒剂、酶、防晒活性物质、抗氧化剂、去皮剂和它们的组合。本文所用的“安全有效量”是表示化合物或组分的量足以显著地产生积极效果或有益效果,同时该量又足够低而防止产生严重的副作用(例如不适当的毒性或过敏反应),即在合理的医药判断范围内,该量能提供适当的损益比。
可用于本发明的任选组分可通过它们的治疗或美容有益效果或假定的其作用方式来归类。然而应当理解,可用于本发明的任选组分在某些情况下可提供一种以上的治疗或美学有益效果或者经由一种以上的作用方式起作用。因此,本文的分类只是为了方便,不是为了将组分限制到所列出的特定应用上。而且当适用时,组分的可药用盐也可用于本发明。
阴离子聚合物
本发明用品可任选包含阴离子聚合物。合适的阴离子聚合物可选自:聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、丙烯酸与丙烯酰胺的共聚物和其它天然或合成聚合物(例如聚苯乙烯、聚丁烯、聚氨酯等)、天然衍生树胶和它们的组合。合适的树胶包括藻酸酯(例如丙二醇藻酸酯)、果胶、脱乙酰壳多糖(例如乳酸脱乙酰壳多糖)和改性树胶(例如淀粉辛烯基琥珀酸酯)和它们的组合。更优选的情况是,阴离子聚合物选自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、果胶、脱乙酰壳多糖和它们的组合。本发明优选的用品包含占形成凝聚层的组合物重量的约0.01%-约20%,更优选约0.05%-约10%,最优选约0.1%-约5%的阴离子聚合物。
维生素化合物
本发明用品可包含维生素化合物、前体及其衍生物。这些维生素化合物可以是天然或合成形式。合适的维生素化合物包括但不限于维生素A(例如β-胡萝卜素、视黄酸、视黄醇、类维生素A、棕榈酸视黄酯、丙酸视黄酯等)、维生素B(例如烟酸、烟酰胺、核黄素、泛酸等)、维生素C(例如抗坏血酸等)、维生素D(例如麦角固醇、麦角骨化醇、胆钙化固醇等)、维生素E(例如乙酸生育酚等)和维生素K(例如维生素K1、甲萘醌、结核菌萘醌等)化合物。
特别是,本发明用品可包含安全有效量的维生素B3化合物。如在1997年4月11日提交的未决U.S.申请08/834,010(相当于在1997年10月30日公布的国际出版物WO 97/39733 A1)所述,维生素B3化合物特别适用于调节皮肤状况,该专利全文引入本发明以作参考。本发明治疗组分优选包含约0.01%-约50%,更优选约0.1%-约10%,甚至更优选约0.5%-约10%、还更优选约1%-约5%,最优选约2%-约5%的维生素B3化合物。
本文所用的“维生素B3化合物”是指具有下式的化合物:
其中R是-CONH2(即烟酰胺)、-COOH(即烟酸)或-CH2OH(即烟醇);其衍生物;和任意前述化合物的盐。
前述维生素B3化合物的衍生物的实例包括烟酸酯,包括非血管舒张性烟酸酯、烟酰基氨基酸、羧酸的烟醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。
合适的维生素B3化合物的实例是本领域众所周知的,并且可由多个商业来源获得,例如从the Sigma Chemical Company(St.Louis,MO);ICNBiomedicals,Inc.(Irvin,CA)和Aldrich Chemical Company(Milwaukee,WI)购得。
维生素化合物可作为基本上纯的物质使用,或者作为通过合适的物理和/或化学分离手段从天然(例如植物)来源获得的提取物来使用。
皮肤治疗剂
本发明用品可包含一种或多种皮肤治疗剂。合适的皮肤治疗剂包括有效地预防、延迟、抑制(arresting)和/或逆转皮肤皱纹的物质。合适的皮肤治疗剂的实例包括但不限于α-羟基酸例如乳酸和乙醇酸,和β-羟基酸例如水杨酸。
抗痤疮活性物质
可用于本发明用品的抗痤疮活性物质包括但不限于溶角蛋白剂例如水杨酸(邻羟基苯甲酸)、水杨酸衍生物例如5-辛酰基水杨酸和间苯二酚;类维生素A例如视黄酸及其衍生物(例如顺式和反式);含硫的D和L构型氨基酸及其衍生物和盐,特别是其N-乙酰基衍生物,其优选的实例是N-乙酰基-L-半胱氨酸;硫辛酸;抗生素和抗微生物剂例如苯甲酰过氧化物、羟甲辛吡酮(octopirox)、四环素、2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯基醚、3,4,4′-三氯二苯脲(3,4,4′-trichlorobanilide)、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、乙酸乙酯、克林霉素(clindamycin)和甲氯环素(meclocycline);sebostats例如类黄酮;和胆汁盐例如硫酸鲨胆甾醇及其衍生物、脱氧胆酸盐和胆酸盐。
抗皱纹与抗皮肤苯缩活性物质
可用于本发明用品的抗皱纹与抗皮肤萎缩活性物质包括但不限于视黄酸及其衍生物(例如顺式和反式);视黄醇;视黄酯;烟酰铵、水杨酸及其衍生物;含硫的D和L构型氨基酸及其衍生物和盐,特别是其N-乙酰基衍生物,其优选的实例是N-乙酰基-L-半胱氨酸;硫醇,例如乙硫醇;羟基酸、植酸、硫辛酸;溶血磷脂酸和去皮剂(例如苯酚等)。
非甾类抗炎活性物质(NSAIDS)
可用于本发明用品的NSAIDS的实例包括但不限于下述种类的活性剂:丙酸衍生物、乙酸衍生物、灭酸(fenamic acid)衍生物、联苯羧酸衍生物和oxicams。所有这些NSAIDS都完全描述在于1991年1月15日授予Sunshine等人的U.S.专利4,985,459中,该专利全文引入本发明以作参考。可使用的NSAIDS的实例包括乙酰水杨酸、布洛芬、萘普生、苯噁洛芬、氟比洛芬、非诺洛芬、芬布芬、酮洛芬、吲哚洛芬、吡洛芬、咔洛芬、噁丙嗪、普拉洛芬、miroprofen、苯噁硫丙酸、舒洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、氟联苯丙酸和布氯酸。也可以使用甾类抗炎药物,包括氢化可的松等。
局麻剂
可用于本发明用品的局麻药物的实例包括但不限于苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普鲁卡因、待布卡因、依铁卡因、甲哌卡因、丁卡因、达克罗宁、己卡因、普鲁卡因、可卡因、氯胺酮、丙吗卡因、苯酚和它们的可药用盐。
人工晒成褐色的活性剂和促进剂
可用于本发明用品的人工晒成褐色的活性剂和促进剂的实例包括但不限于二羟基丙酮、酪氨酸、酪氨酸酯例如酪氨酸乙酯和磷酸DOPA。
抗微生物和抗真菌活性物质
可用于本发明用品的抗微生物和抗真菌活性物质的实例包括但不限于:β-内酰胺药物、喹诺酮药物、环丙沙星、诺氟沙星、四环素、红霉素、丁胺卡那霉素、2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯基醚、3,4,4′-三氯二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、脱氧土霉素、卷曲霉素(capreomycin)、氯己定、氯四环素、土霉素、氯洁霉素、乙胺丁醇(ethambutol)、羟乙磺酸己氧苯脒、甲硝唑、戊双脒、庆大霉素、卡那霉素、lineomycin、美他环素、乌洛托品、米诺环素、新霉素、萘替米星、巴龙霉素、链霉素、妥布霉素、咪康唑、盐酸四环素、红霉素、红霉素锌、无味红霉素、硬脂酸红霉素、硫酸丁胺卡那霉素、盐酸多西环素、硫酸卷曲霉素、葡萄糖酸氯己定、盐酸氯己定、盐酸金霉素、盐酸氧四环素、盐酸克林霉素、盐酸乙胺丁醇、盐酸甲硝唑、盐酸戊双脒、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、盐酸lineomycin、盐酸美他环素、马尿酸乌洛托品、扁桃酸乌洛托品、盐酸米诺环素、硫酸新霉素、硫酸萘替米星、硫酸巴龙霉素、硫酸链霉素、硫酸妥布霉素、盐酸咪康唑、盐酸amanfadine、硫酸amanfadine、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯、2-巯基吡啶氧化锌和克霉唑。
抗病毒剂
本发明用品还可以包含一种或多种抗病毒剂。合适的抗病毒剂包括但不限于金属盐(例如硝酸银、硫酸铜、氯化铁等)和有机酸(例如苹果酸、水杨酸、琥珀酸、苯甲酸等)。含有另外合适的抗病毒剂的组合物特别包括在下述未决的专利申请中描述的那些:U.S.专利申请流水号09/421,084(Beerse等人);09/421,131(Biedermann等人);09/420,646(Morgan等人);和09/421,179(Page等人)。这些申请都是在1999年10月19日提交的。
酶
本发明产品可任选包含一种或多种酶。这样的酶优选是皮肤可接受的。合适的酶包括但不限于角蛋白酶、蛋白酶、淀粉酶、枯草杆菌蛋白酶等。
防晒活性物质
本发明也可以使用防晒活性物质。下述文献中描述了多种防晒剂:于1992年2月11日授予Haffey等人的U.S.专利5,087,445;在1991年12月17日授予Turner等人的U.S.专利5,073,372;在1991年12月17日授予Turner等人的U.S.专利5,073,371;和Segarin等人的
Cosmetics Science and Technology,第VIII章,第189页以后的部分,所有这些文献都全文引入本发明以作参考。可用于本发明组合物中的防晒剂的非限制性实例选自:对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、N,N-二甲基对氨基苯甲酸2-乙基己基酯、对氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、羟苯甲酮、高薄荷醇水杨酸酯、水杨酸辛酯、4,4′-甲氧基-叔-丁基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、3-亚苄基樟脑、3-(4-甲基亚苄基)樟脑、二氧化钛、氧化锌、二氧化硅、氧化铁和它们的混合物。其它可使用的防晒剂是在下述专利中公开的那些:在1990年6月26日授予Sabatelli的U.S.专利4,937,370;在1991年3月12日授予Sabatelli等人的U.S.专利4,999,186,这两篇专利都全文引入本发明以作参考。这些防晒剂的尤其优选的实例选自:2,4-二羟基二苯甲酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-羟基二苯甲酰基甲烷的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯和它们的混合物。可使用的防晒剂的准确用量将取决于所选的防晒剂以及所需的防晒因子(SPF)。SPF是防晒剂抗红斑的光保护作用的常用量度。参见
Federal Register,Vol.43,No.166,pp.38206-38269,1978年8月25日,该文献全文引入本发明以作参考。
水状胶体
本发明用品还可任选包含水状胶体。水状胶体是本领域众所周知的,并且有助于延长包含在本发明清洁组分中的表面活性剂的寿命,使得这些产品可维持至少一个完整的淋浴或沐浴过程。合适的水状胶体包括但不限于黄原胶、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素和乙基纤维素、天然树胶、gudras瓜耳胶、豆胶、天然淀粉、去离子淀粉(例如淀粉辛烯基琥珀酸酯)等。
放热沸石
本发明用品还可任选包含沸石以及在与水混合时起放热反应的其它化合物。
结构化的调理剂
本发明用品可任选包含结构化的调理剂(structured conditioningagents)。合适的结构化的调理剂包括但不限于囊状构造物例如神经酰胺、脂质体等。
形成水凝胶的聚合物胶凝剂
在本发明的一些实施方案中,用品可任选包含由形成水凝胶的聚合物胶凝剂与水形成的含水凝胶,即“水凝胶”。更具体来说,水凝胶包含在用品的清洁组分或治疗有益组分内。当含有水凝胶时,本发明用品优选包含占水不溶性基质重量的约0.1%-约100%,更优选约3%-约50%,最优选约5%-约35%的形成水凝胶的聚合物胶凝剂,其中上述重量根据形成水凝胶的聚合物胶凝剂的干重计算的。
本发明的形成水凝胶的聚合物胶凝剂一般是由水溶性或在水解时变成水溶性的可聚合的含不饱和酸的单体制得的至少部分交联的聚合物。这些胶凝剂包括具有一个亲水基团的单烯不饱和化合物,包括但不限于含有至少一个碳-碳烯双键的烯属不饱和酸和酸酐。对于这些单体,水溶性是指在25℃下单体以至少0.2%,优选1.0%的水平溶于去离子水中。
在聚合时,如上所述的单体单元通常占含酸单体的聚合物胶凝剂材料(基于干聚合物的重量)的约25摩尔百分比-99.99摩尔百分比,更优选约50摩尔百分比-99.99摩尔百分比,最优选至少约75摩尔百分比。
本发明的形成水凝胶的聚合胶凝剂部分地交联到足够的程度,优选该交联程度足够高以使所得聚合物表现出不低于140℃的玻璃转化温度(Tg)。因此,本文所用的术语“形成水凝胶的聚合物胶凝剂”是指满足这些参数的聚合物。形成水凝胶的聚合胶凝剂优选具有不低于约180℃,并且更优选在约300℃或更高的温度下,在分解聚合物之前不具有Tg。Tg可通过示差扫描量热法(DSC),在20.0℃/分钟的加热速率下,用5mg或更少量的样品进行测定。在DSC热量加热曲线上,以相应于玻璃转化的热流变化的起点和终点间的中点计算为Tg。使用DSC测定Tg是本领域众所周知的。B.Cassel和M.P.DiVito在“Use of DSC To Obtain Accurate Thermodynamic andKinetic Data”,American Laboratory,January 1994,pp 14-19中以及B.Wunderlich在
Thermal Analysis,Academic Press,Inc.,1990中记载了该方法。
形成水凝胶的聚合材料的特征为在其吸收或“凝胶”状态下具有高吸收性并能保持水分。本发明的优选的形成水凝胶的聚合物胶凝剂能吸收至少约40g水(去离子的)/g,优选至少约60g/g,更优选至少约80g/g胶凝剂。本文中称为“吸收能力”的这些数值可按照上述吸收能力“茶叶袋”试验中的方法测定。
本发明的形成水凝胶的聚合胶凝剂通常至少是部分交联的。适宜的交联剂是本领域众所周知的,并包括,例如(1)具有至少两个可聚合双键的化合物,(2)具有至少一个可聚合双键和至少一个可与含酸的单体物质反应的官能团的化合物,(3)具有至少两个可与含酸单体物质反应的官能团的化合物,和(4)可形成离子交联键的多价金属化合物。
具有至少两个可聚合双键的交联剂包括(i)二-或多乙烯基化合物,例如二乙烯基苯和二乙烯基甲苯;(ii)不饱和的一元-或多元-羧酸与多元醇的二-或多-酯,包括如多元醇如乙二醇、三羟甲基丙烷、甘油或聚氧化乙烯二醇的二-或三-丙烯酸酯;(iii)双丙烯酰胺,如N,N-亚甲基双丙烯酰胺;(iv)可通过聚异氰酸酯与含羟基的单体反应获得的氨基甲酸酯;(v)多元醇的二-或多-烯丙基醚;(vi)多元羧酸的二-或多-烯丙基酯,例如邻苯二甲酸二烯丙酯、己二酸二烯丙酯等;(vii)不饱和的一元-或多元-羧酸与多元醇的一-烯丙基酯的酯,例如聚乙二醇一烯丙基醚的丙烯酸酯;和(viii)二-或三-烯丙基胺。
具有至少一个可聚合双键和至少一个可与含酸单体物质反应的官能团的交联剂包括N-羟甲基丙烯酰胺等。具有至少两个可与含酸单体物质反应的官能团的交联剂包括乙二醛、多元醇如乙二醇和甘油;多元胺,如亚烷基二胺(例如乙二胺)、聚亚烷基聚胺、聚环氧化物、二-或聚缩水甘油醚等。可形成离子交联键的适宜多价金属交联剂包括碱土金属(例如钙、镁)和锌的氧化物、氢氧化物和弱酸盐(例如碳酸盐、乙酸盐等),包括例如氧化钙和二乙酸锌。
前述多种类型的交联剂详细记载于1978年2月28日授予Masuda等人的U.S.专利4,076,663和1989年8月29日授予Allen等人的U.S.专利4,861,539,这两篇专利都全文引入本发明以作参考。优选的交联剂包括多元醇的不饱和一元或多元羧酸一烯丙基酯的二或多酯,双丙烯酰胺,和二或三烯丙基胺。尤其优选的交联剂的具体实例包括N,N′-亚甲基双丙烯酰胺和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。
交联剂通常占所得形成水凝胶的聚合物材料的约0.001摩尔百分比-5摩尔百分比。交联剂更通常占本发明所用的形成水凝胶的聚合物胶凝剂的约0.01摩尔百分比-3摩尔百分比。
本发明的形成水凝胶的聚合物胶凝剂可以以其部分中和的形式使用。对于本发明来说,当至少25摩尔百分比,优选至少50摩尔百分比的用于形成聚合物的单体是已被碱中和的含酸基单体时,这样的材料被认为是部分中和的。合适的中和碱阳离子包括碱金属和碱土金属的氢氧化物(例如KOH、NaOH)、铵、取代的铵和胺例如氨基醇(例如2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、二乙醇胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇。所用的被中和的含酸基的所有单体的百分比在本文中称为“中和度”。中和度优选不超过98%。
适用于本发明的形成水凝胶的聚合物胶凝剂是本领域众所周知的,并且描述在例如下述文献中:在1978年2月28日授予Masuda等人的U.S.专利4,076,663;在1977年12月13日授予Westerman的U.S.专利4,062,817;在1981年8月25日授予Tsubakimoto等人的U.S.专利4,286,082;在1991年10月29日授予Goldman等人的U.S.专利5,061,259,和在1987年3月31日授予Brandt等人的U.S.专利4,654,039,这些专利都全文引入本发明以作参考。
适用于本发明的形成水凝胶的聚合物胶凝剂还描述在下述专利中:在1988年3月15日授予Le-Khac的U.S.专利4,731,067,在1988年5月10日授予Le-Khac的U.S.专利4,743,244,在1989年3月21日授予Le-Khac的U.S.专利4,813,945,在1989年11月14日授予Le-Khac的U.S.专利4,880,868,在1990年1月9日授予Le-Khac的U.S.专利4,892,533,在1991年6月25日授予Le-Khac的U.S.专利5,026,784,在1992年1月7日授予Le-Khac的U.S.专利5,079,306,在1992年9月29日授予Le-Khac的U.S.专利5,151,465,在1989年8月29日授予Allen,Farrer和Flesher的U.S.专利4,861,539,和在1990年10月9日授予Allen,Farrer和Flesher的U.S.专利4,962,172,这些专利都全文引入本发明以作参考。
适宜的颗粒形式的形成水凝胶的聚合物胶凝剂购自Hoechst CelaneseCorporation,Portsmouth,VA,USA(SanwetTM超吸收性聚合物)NipponShokubai,Japan(AqualicTM,例如L-75,L-76)和Dow Chemical Company,Midland,MI,USA(Dry TechTM)。
纤维形式的形成水凝胶的聚合胶凝剂购自Camelot Technologies Inc.,Leominster,MA,USA (FibersorbTM,例如SA 7200H、SA 7200M、SA 7000L、SA 7000和SA 7300)。
本发明的用品还包含其它的亲水性胶凝剂。这些包括上述另外的含羧酸的聚合物,不同的是它们具有相对较低的交联度,由此表现出低于140℃的Tg,还包括各种其它的水溶性或胶态水溶性聚合物,例如纤维素醚(如羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲基纤维素)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶和黄原胶。在这些其它亲水性胶凝剂中优选是含酸聚合物,尤其是含羧酸的聚合物。尤其优选的是包含与多元醇的聚链烯基聚醚交联的丙烯酸的水溶性聚合物,并任选包含丙烯酸酯或多官能的亚乙烯基单体。
用于本发明的优选聚合物是含95-99%重量的烯属不饱和羧酸单体的单体混合物的聚合物,所述烯属不饱和羧酸单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸;约1-约3.5%重量的下式的丙烯酸酯:
其中R是含10-30个碳原子的烷基并且R1是氢、甲基或乙基;和0.1-0.6%重量的每个分子中包含一个以上的链烯基醚基的多元醇的可聚合的交联聚链烯基聚醚,其中母体多元醇包含至少3个碳原子和至少3个羟基。
这些聚合物优选包含约96-约97.9%重量的丙烯酸和约2.5-约3.5%重量的丙烯酸酯,其中的烷基包含12-22个碳原子,R1是甲基,丙烯酸酯最优选是甲基丙烯酸硬脂基酯。交联的聚链烯基聚醚单体的量优选为约0.2-0.4%重量。优选的交联的聚链烯基聚醚单体是烯丙基季戊四醇、三羟甲基丙烷二烯丙基醚或烯丙基蔗糖。1985年4月5日授予Huang等人的U.S.专利4,509,949全面描述了这些聚合物,该专利引入本文以作参考。
用于本发明的其它优选的共聚物是包含至少两种单体成分的聚合物,一种是烯属不饱和羧酸单体,另一种是多元醇的聚链烯基聚醚。如果需要,单体混合物中也可存在其它的单体物质,甚至以优势比例存在。
用于生产这些羧酸聚合物的第一种单体成分是含至少一个活化的碳-碳烯双键和至少一个羧基的烯属不饱和羧酸。优选的羧酸单体是具有下列通式的丙烯酸:
其中R2是选自下列的取代基:氢、卤素和氰基(-C=N)、一价烷基、一价烷芳基和一价环脂族基。在该类中,最优选丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸。另一种有用的羧酸单体是马来酸酐或马来酸。酸的用量为约95.5-约98.9%重量。
用于生产这些羧酸聚合物的第二种单体组分是每分子具有一个以上链烯基醚基的聚链烯基聚醚,例如其中存在的烯双键是与末端亚甲基相连的链烯基,CH2=C<。
可存在于聚合物中的其它单体物质包括含至少两个末端CH2<基团的多官能亚乙烯基单体,包括例如丁二烯、异戊二烯、二乙烯基苯、二乙烯基萘、丙烯酸烯丙基酯等。1957年7月2日公授予Brown的U.S.专利2,798,053中全面描述了这些聚合物,该文献全文引入本文以供参考。
用于本发明中的羧酸聚合物的实例包括Carbomer 934、Carbomer 941、Carbomer 950、Carbomer 951、Carbomer 954、Carbomer 980、Carbomer 981、Carbomer 1342、丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物(可以分别以Carbopol 934、Carbopol 941、Carbopol 950、Carbopol 951、Carbopol 954、Carbopol 980、Carbopol 981、Carbopol 1342,和Pemulen系列购得,购自B.F.Goodrich)。
可用于本发明的其它羧酸共聚物包括丙烯酸钠盐/丙烯酰胺共聚物的钠盐,以商标Hostaceren PN73由Hoechst Celanese Corporation销售。还包括以商标HYPAN水凝胶由Lipo Chemicals Inc.销售的水凝胶聚合物。这些水凝胶包括C-C骨架上具有各种其它侧链(pendant)基团,例如羧基、酰胺和脒基的硝酸酯的结晶plicks。实例包括HYPAN SA 100 H,一种购自LipoChemical的聚合物粉末。
用于中和这些聚合物的酸基的中和剂包括先前描述的那些。
疏水性调理剂
本发明的用品可包含一种或多种疏水性调理剂,它们用以在用品使用期间向皮肤或毛发提供调理有益效果。本发明的用品优选包含占水不溶性基质重量的约0.5%-约1,000%,更优选约1%-约200%,最优选约25%-约100%的疏水性调理剂。
疏水性调理剂可选自一种或多种疏水性调理剂使得疏水性调理剂的加权算术平均溶解度参数小于或等于10.5。据知,基于溶解度参数的该数学定义,如果一种化合物各自的溶解度参数大于10.5,则对于含有两种或多种化合物的疏水性调理剂来说,可获得所需加权算术平均溶解度参数,即该参数小于或等于10.5。
溶解度参数是本领域具有普通技能的配制化学家众所周知的,并在配制方法中常用作确定物料相容性和溶解性的指导。
化合物的溶解度参数δ被定义为该化合物的内聚能密度的平方根。通常,由附加基团对蒸发热的贡献的列表值和该化合物组分的摩尔体积,用下式计算化合物的溶解度参数:
其中∑iEi=附加基团贡献的蒸发热之和,并且
∑imi=附加基团贡献的摩尔体积之和
附加基团对各种原子和原子基团贡献的蒸发热和摩尔体积的标准列表值汇集于Barton,A.F.M.
Handbook of Solubility Parameters,CRC Press,Chapter 6,表3,pp.64-66(1985),该文献全文引入本文以供参考。上述溶解度参数方程是在Fedors,R.F.,“A Method for Estimating Both the SolubilityParameters and Molar Volumes of Liquids”,
Polymer Engineering and Science,vol.14,no.2,pp.147-154(1974年2月)中描述的,该文献全文引入本发明以作参考。
溶解度参数遵循混合规则,使得混合物的溶解度参数通过该混合物中各组分的溶解度参数的加权算术平均值(即,加权平均值)得出。参见,Handbook of Chemistry-and Physics,57th edition,CRC Press,p.C-726(1976-1977),该文献全文引入本文以供参考。
配制化学家通常以(cal/cm3)1/2为单位报道和使用溶解度参数。在Handbook of Solubility Parameters中,附加基团对蒸发热贡献的列表值以kJ/mol为单位给出。但是用下面的公知关系式很容易将这些蒸发热的列表值转化为cal/mol:
1J/mol=0.239006cal/mol以及1000J=1kJ。
参见Gordon,A.J.等人,
The Chemist′s Companion,John Wiley & Sons,pp.456-463,(1972),该文献全文引入本发明以作参考。
也可用表列出各种化学物质的溶解度参数。溶解度参数的列表值可参见上述的
Handbook of Solubility Parameters。还参见″Solubility Effects InProduct,Package,Penetration,And Preservation″,C.D.Vaughan,
Cosmetics and Toiletries,vol.103,1988年10月,pp.47-69,该文献全文引入本发明以作参考。
疏水性调理剂的非限制性实例包括选自下列的那些:矿物油、凡士林、卵磷脂、氢化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40的支链烃、C1-C30羧酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸的甘油单酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇单酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇单酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯、C1-C30羧酸单酯和糖的多酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、具有3-9个硅原子的环聚二甲基硅氧烷、植物油、氢化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚及其组合。
还称为凡士林液体的矿物油是可衍生自石油的液体烃的混合物。参见The Merck Index,Tenth Edition,Entry 7048,p.1033(1983)和IntemationalCosmetic Ingredient Dictionary,Fifth Edition,vol.1,p.415-417(1993),二者全文引入本发明以作参考。
还称为石油凝胶的凡士林是非直链固体烃和高沸点液体烃的胶体体系,其中大多数液体烃保留在胶粒的内部。参见The Merck Index,TenthEdition,Entry 7047,p.1033(1983);Schindler,
Drug.Cosmet,Ind.,89,36-37,76,78-80,82(1961);和International Cosmetic Ingredient Dictionary,Fifth Edition,vol.1,p.537(1993),这些文献全文引入本发明以作参考。
卵磷脂也用作疏水性调理剂。卵磷脂是与磷酸的胆碱酯相连的某些脂肪酸的甘油二酯的天然存在的混合物。
本发明使用具有约7-约40个碳原子的直链和支链烃。这些烃的非限制性实例包括十二烷、异十二烷、角鲨烷、胆甾醇、氢化聚异丁烯、二十二烷(即,C22烃)、十六烷、异十六烷(一种以Permethyl101A购自Presperse,South Plainfield,NJ的烃)。C7-C40异链烷烃也用于本发明,它们是C7-C40的支链烃。一种支链的液体烃-聚癸烯也可用于本发明,它以商品名Puresyn100和Puresyn 3000购自Mobile Chemical(Edison,NJ)。
其它有用的是C1-C30羧酸和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯,包括直链和支链的物质以及芳族衍生物。其它有用的是酯,例如C1-C30羧酸的甘油单酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇单酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇单酯和C1-C30羧酸的丙二醇二酯。本发明包括直链、支链和芳基羧酸。也可使用这些物质的丙氧基化和乙氧基化的衍生物。非限制性实例包括癸二酸二异丙基酯、己二酸二异丙基酯、肉豆蔻酸异丙基酯、棕榈酸异丙基酯、丙酸肉豆蔻基酯、二硬脂酸乙二醇酯、棕榈酸2-乙基己酯、新戊酸异癸酯、马来酸二-2-乙基己酯、棕榈酸鲸蜡基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、硬脂酸硬脂基酯、硬脂酸鲸蜡基酯、二十二烷酸二十二烷基酯、马来酸二辛基酯、癸二酸二辛基酯、己二酸二异丙基酯、辛酸鲸蜡基酯、二亚油酸二异丙基酯、辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-8辛酸/癸酸甘油三酯及其组合。
其它有用的是糖的各种C1-C30单酯和多酯及有关的物质。这些酯由糖或多元醇部分和一种或多种羧酸部分衍生。根据组成的酸和糖,这些酯在室温下可以是液体或固体形式。液体酯的实例包括:葡萄糖四油酸酯、豆油脂肪酸(不饱和的)的葡萄糖四酯、混合的豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸的阿拉伯糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不饱和豆油脂肪酸的山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯及其混合物。固体酯的实例包括:山梨醇六酯,其中的羧酸酯部分是摩尔比为1∶2的棕榈油酸酯和花生酸酯;棉子糖的八酯,其中的羧酸酯部分是摩尔比为1∶3的亚油酸酯和二十二烷酸酯;麦芽糖的七酯,其中的酯化羧酸部分是摩尔比为3∶4的葵花籽油脂肪酸和二十四烷酸;蔗糖的八酯,其中酯化的羧酸部分是摩尔比为2∶6的油酸酯和二十二烷酸酯;蔗糖的八酯,其中酯化的羧酸部分是摩尔比为1∶3∶4的月桂酸酯、亚油酸酯和二十二烷酸酯。优选的固体材料是蔗糖多酯,其中的酯化度为7-8,并且其中的脂肪酸部分是C18的一-和/或二-不饱和脂肪酸和二十二烷酸,不饱和脂肪酸与二十二烷酸的摩尔比为1∶7~3∶5。特别优选的固体糖多酯是蔗糖八酯,其分子中存在约7个二十二碳脂肪酸部分和约1个油酸部分。其它物质包括蔗糖的棉籽油或豆油脂肪酸酯。这些酯物质还记载于U.S.专利2,831,854,1977年1月25日授予Jandacek的U.S.专利4,005,196;1977年1月25日授予Jandacek的U.S.专利4,005,195,1994年4月26日授予Letton等人的U.S.专利5,306,516;1994年4月26日授予Letton等人的U.S.专利5,306,515;1994年4月26日授予Letton等人的U.S.专利5,305,514;1989年1月10日授予Jandacek等人的U.S.专利4,797,300;1976年6月15日授予Rizzi等人的U.S.专利3,963,699;1985年5月21日授予Volpenhein的U.S.专利4,518,772;和1985年5月21日授予Volpenhein的U.S.专利4,517,360;这些文献全文引入本文以供参考。
非挥发性的聚硅氧烷,如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷也是有用的油。这些聚硅氧烷记载于1991年12月3日授予Orr的U.S.专利5,069,897,该文献全文引入本文以供参考。聚烷基硅氧烷与通式R3SiO[R2SiO]xSiR3相对应,其中R是烷基(R优选是甲基或乙基,更优选是甲基)并且x是最高达约500的整数,选择这些参数以获得所需的分子量。市售的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷,该化合物也称为二甲基硅油(dimethicones),其非限制性实例包括由General Electric Company销售的Vicasil系列和由Dow Corning Corporation销售的Dow Coming200系列。用于本发明的聚二甲基硅氧烷的具体实例包括Dow Coming225流体,其粘度为10厘沲且沸点大于200℃;和Dow Corning200流体,其粘度分别为50、350和12,500厘沲且沸点大于200℃。其它有用的物质是,例如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯,该化合物是一种对应于通式[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y的聚合物,其中x是约1-约500的整数并且y是约1-约500的整数。市售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯是以其与聚二甲基硅氧烷的混合物形式销售,以Dow Coming593流体销售。本发明也可使用聚二甲基硅氧烷醇,它是羟基封端的二甲基聚硅氧烷。这些物质可以通式R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH表示,其中R是烷基(R优选是甲基或乙基,更优选是甲基)并且x是最高达约500的整数,选择这些参数以获得所需的分子量。市售的聚二甲基硅氧烷醇典型地是以其与聚二甲基硅氧烷或环聚二甲基硅氧烷的混合物形式销售(如Dow Corning1401、1402和1403流体)。本发明还可使用聚烷芳基硅氧烷,在25℃下粘度为约15-约65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷是优选的。这些物质有市售,例如以SF 1075甲基苯基流体(由General Electric Company销售)和以556化妆品级苯基聚三甲基硅氧烷(trimethicone)流体(由Dow Coming Corporation销售)的名称销售。烷基化的聚硅氧烷,如甲基癸基聚硅氧烷和甲基辛基聚硅氧烷可用于本发明,它们可购自General Electric Company。烷基改性的硅氧烷也用于本发明,如烷基聚甲基硅氧烷(alkyl methicones)和烷基聚二甲基硅氧烷,其中烷基链包含10-50个碳原子。这类硅氧烷以商品名为ABIL WAX 9810(C24-C28烷基聚甲基硅氧烷)(由Goldschmidt销售)和SF1632(鲸蜡硬脂基聚甲基硅氧烷)(由General Electric Company销售)销售。
植物油和氢化植物油也可用于本发明。植物油和氢化植物油的实例包括红花油、蓖麻油、椰子油、棉子油、鲱油、棕榈仁油、棕榈油、花生油、豆油、菜籽油、亚麻籽油、米糠油、松油、芝麻油、葵花籽油、氢化红花油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化棉子油、氢化鲱油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化豆油、氢化菜籽油、氢化亚麻籽油、氢化米糠油、氢化芝麻油、氢化葵花籽油和它们的混合物。
也可使用聚丙二醇的C4-C20烷基醚、聚丙二醇的C1-C20羧酸酯和二-C8-C30烷基醚。这些物质的非限制性实例包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、二辛基醚、月桂基辛基醚和其混合物。
亲水性调理剂
本发明的用品可任选地包含一种或多种亲水性调理剂。亲水性调理剂的非限制性实例包括选自下列的那些:多元醇、聚丙二醇、聚乙二醇、脲类、吡咯烷酮羧酸、乙氧基化的和/或丙氧基化的C3-C6二醇和三醇、α-羟基C2-C6羧酸、乙氧基化的和/或丙氧基化的糖、聚丙烯酸共聚物、具有至多约12个碳原子的糖、具有至多约12个碳原子的糖醇和它们的混合物。有用的亲水性调理剂的具体实例包括物质,例如尿素;胍;乙醇酸(glycolicacid)和乙醇酸盐(例如铵盐和烷基季铵盐);乳酸和乳酸盐(例如铵盐和烷基季铵盐);蔗糖、果糖、葡萄糖、赤藓糖(eruthrose)、赤藓醇、山梨醇、甘露醇、甘油、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等;聚乙二醇,例如PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-50;聚丙二醇,例如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34;烷氧基化的葡萄糖;透明质酸;阳离子皮肤调理聚合物(例如季铵聚合物,如Polyquatemium聚合物);及其混合物。在本发明的用品中,甘油是特别优选的亲水性调理剂。其它有用的物质是,例如各种形式的芦荟(例如芦荟凝胶)、脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物,如脱乙酰壳多糖乳酸酯、乳酰胺一乙醇胺(lactamidemonoethanolamine);乙酰胺一乙醇胺(acetamide monoethanolamine);及其混合物。其它有用的是丙氧基化的甘油,如记载于1990年12月11日授予Orr等人的U.S.专利4,976,953中的丙氧基化的甘油,该文献全文引入本文以供参考。
当治疗有益的组分包括这类调理剂时,除了当用品与水接触时形成凝聚层外,还包括各种形式的有益组分。在本发明的一个实施方案中,调理剂呈乳液形式。例如,水包油、油包水、水包油包水和聚硅氧烷包水包油乳液均可用于本发明。在乳液的上下文中使用的“水”不仅指水,还指水溶性的或与水混溶的物质,如甘油。
在一个实施方案中,调理剂包括一种乳液,该乳液进一步包含水相和油相。本领域专业技术人员应该理解,根据组分中治疗有益物质的水溶性/水分散性,给定的组分将主要分配到水相或油相中。在一个实施方案中,油相含有一种或多种疏水性调理剂。在另一个实施方案中,水相含有一种或多种亲水性调理剂。
当治疗有益的调理剂呈乳液形式时,该乳液通常包含水相和油相或类脂相。适宜的油或类脂可衍生自动物、植物或石油,它们可以是天然的或合成的(即人造的)。在上面的疏水性调理剂部分讨论了这类油。此外,优选的乳液还含有亲水性调理剂,如甘油,由此获得油包甘油乳液。
含有乳液的治疗有益组分还优选包含约1%-约10%,更优选约2%-约5%的乳化剂,以治疗有益组分的重量计。乳化剂可以是非离子性、阴离子性或阳离子性的。适宜的乳化剂公开于,例如1 973年8月28日授予Dickert等人的U.S.专利3,755,560;1983年12月20日授予Dixon等人的U.S.专利4,421,769;和
McCutcheon′s Detergents and Emulsifiers,North American Edition,p.317-324(1986)。乳液形式的治疗有益组分还可含有消泡剂,以在施用于皮肤时使泡沫减到最少。消泡剂包括高分子量的聚硅氧烷和本领域公知使用的其它物质。
治疗有益组分还可以是微乳液形式的。本文中使用的“微乳液”是指通过两亲分子,一种表面活性剂稳定的两种不混溶的溶剂的热力学稳定的混合物(一种是非极性的,另一种是极性的)。优选的微乳液包括油包水微乳液。
清洁组分
本发明的用品可任选地包含清洁组分,该组分进一步含有一种或多种表面活性剂。清洁组分邻近水不溶性基质的无纺层分布。本发明的用品包含约10%-约1,000%,优选约50%-约600%,更优选约100%-约250%的表面活性剂,以水不溶性基质的重量计。另外,本发明的用品优选包含至少约1克的表面活性剂,以水不溶性基质的重量计。因此,无需干燥过程,清洁组分就可加到该基质中。
清洁组分的表面活性剂优选是起泡表面活性剂。本文使用的“起泡表面活性剂”是指当与水混合和机械搅拌下产生泡沫或起泡的表面活性剂。这类表面活性剂是优选的,因为作为清洁有效性的标志,增多的泡沫对于消费者是重要的。在某些实施方案中,表面活性剂或表面活性剂的组合物是温和的。本文使用的“温和”是指表面活性剂以及本发明的产品显示出至少比普通条皂基质更温和的皮肤温和性,所述普通条皂通常同时包含天然皂和合成表面活性剂(例如Lever 2000和Zest)。测定含有表面活性剂的用品的温和性,或者相反地,刺激性的方法是以皮肤屏障破坏试验为基础。在该试验中,表面活性剂越温和,被破坏的皮肤屏障就越少。通过放射标记的(氚标记的)水(3H-H2O)由试验溶液通过皮肤表皮进入扩散室中容纳的生理缓冲液中的相对量来测定皮肤屏障的破坏。该试验由T.J.Franz记载于
J.Invest.Dermatol.,1975,64,pp.190-195;和1987年6月16日授予Small等人的U.S.专利4,673,525中,这两篇文献全文引入本文以供参考。也可使用本领域专业技术人员公知的测定表面活性剂温和性的其它试验方法。
各种起泡表面活性剂都可用于本发明,它们包括选自下列的那些:阴离子性起泡表面活性剂、非离子性起泡表面活性剂、阳离子性起泡表面活性剂、两性起泡表面活性剂和它们的混合物。
阴离子性起泡表面活性剂
用于本发明组合物中的阴离子性起泡表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation 出版的McCutcheon′s,
Detergents and Emulsifiers,North American edition(1986);McCutcheon′s,
Functional Materials,North American Edition(1992);和1975年12月30日授予Laughlin等人的U.S.专利3,929,678中,这些文献均全文引入本文以供参考。
各种阴离子表面活性剂均可用于本发明。阴离子性起泡表面活性剂的实例包括选自下列的那些:烷基和烷基醚硫酸盐、硫酸化甘油单酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯或仲链烷磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、磺化甲基酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酸盐、阴离子含氟表面活性剂及它们的混合物。阴离子表面活性剂的组合物也可有效地用于本发明中。
用于清洁组分的阴离子表面活性剂包括烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有式R1O-SO3M和R1(CH2H4O)x-O-SO3M的结构,其中R1是饱和的或不饱和的、支链或非支链的约8-约24个碳原子的烷基,x是1-10,且M是水溶性阳离子,如铵、钠、钾、镁、二乙醇胺和一乙醇胺。烷基硫酸盐通常用三氧化硫或其它已知的硫酸化技术通过将一元醇(具有约8-约24个碳原子)硫酸化来制备。烷基醚硫酸盐通常以环氧乙烷和一元醇(具有约8-约24个碳原子)的缩合产物形式,然后再硫酸化制得。这些醇可衍生自脂肪,例如椰子油或牛油,或者可以是合成的。可用于清洁组分中的烷基硫酸盐的具体实例是月桂基或肉豆蔻基硫酸的钠、铵、钾、镁或三乙胺盐。可使用的烷基醚硫酸盐的实例包括月桂基醚-3硫酸的铵、钠、镁或三乙胺盐。
另一种适合类型的阴离子表面活性剂是式R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M的硫酸化的甘油单酯,其中R1是饱和的或不饱和的、支链或非支链的约8-约24个碳原子的烷基,且M是水溶性阳离子,如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。这些化合物通常通过甘油与脂肪酸(具有约8-约24个碳原子)反应形成甘油单酯,随后用三氧化硫硫酸化该甘油单酯制得。硫酸化的甘油单酯的实例是椰油甘油单酯硫酸钠。
其它适宜的阴离子表面活性剂包括式R1SO3M的烯烃磺酸盐,其中R1是具有约12-约24个碳原子的一-烯烃,且M是水溶性阳离子,如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。这些化合物可如下制备:用未复合的三氧化硫磺化α烯烃,然后在使反应中形成的磺酸内酯水解得到相应的羟基链烷磺酸盐的条件下中和酸反应混合物。磺化烯烃的实例是C14/C16α烯烃磺酸钠。
其它适宜的阴离子表面活性剂是式R1-C6H4-SO3M的直链烷基苯磺酸盐,其中R1是饱和的或不饱和的、支链或非支链的约8-约24个碳原子的烷基,且M是水溶性阳离子,如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。这些物质通过用三氧化硫磺化直链烷基苯而形成。这类阴离子表面活性剂的实例是十二烷基苯磺酸钠。
适用于该清洁组分的其它阴离子表面活性剂包括式R1SO3M的伯或仲链烷磺酸盐,其中R1是饱和的或不饱和的、支链或非支链的约8-约24个碳原子的烷基链,且M是水溶性阳离子,如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。这些物质通常在氯和紫外线的存在下,用二氧化硫磺化链烷烃形成;或者通过其它已知的磺化方法形成。磺化可发生在烷基链的仲位或伯位。用于本发明的链烷磺酸盐的实例是C13-C17链烷烃磺酸的碱金属或铵盐。
其它适宜的阴离子表面活性剂是烷基磺基琥珀酸盐,它们包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠;月桂基磺基琥珀酸二钠;N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠;磺基琥珀酸钠的二戊基酯;磺基琥珀酸钠的二己基酯;和磺基琥珀酸钠的二辛基酯。
还可使用基于牛磺酸,也称为2-氨基乙磺酸的牛磺酸盐。牛磺酸盐的实例包括N-烷基牛磺酸,如通过十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应制得的产物,该产物详细记载于U.S.专利2,658,072中,该文献全文引入本文以供参考。基于牛磺酸的其它实例包括通过N-甲基牛磺酸与脂肪酸(具有约8-约24个碳原子)反应形成的酰基牛磺酸。
适用于清洁组分中的另一类阴离子表面活性剂是酰基羟乙基磺酸盐。酰基羟乙基磺酸盐通常具有通式R1CO-O-CH2CH2SO3M,其中R1是饱和的或不饱和的、支链或非支链的具有约10-约30个碳原子的烷基,且M是阳离子。这些物质通常通过脂肪酸(具有约8-约30个碳原子)与羟乙基磺酸的碱金属盐反应形成。这些酰基羟乙基磺酸盐的非限制性实例包括椰油基羟乙磺酸铵、椰油基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠和它们的混合物。
其它适宜的阴离子表面活性剂是式R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M的烷基甘油基醚磺酸盐,其中R1是饱和的或不饱和的、支链或非支链的约8-约24个碳原子的烷基,且M是水溶性阳离子,如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。这些物质可通过环氧氯丙烷和亚硫酸氢钠与脂肪醇(具有约8-约24个碳原子)反应或者通过其它已知的方法形成。一种实例是椰油甘油基醚磺酸钠。
其它适宜的阴离子表面活性剂包括式R1-CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸和式R1-CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲酯,其中R1是饱和的或不饱和的、支链或非支链的约8-约24个碳原子的烷基。这些物质可通过用三氧化硫磺化脂肪酸或烷基甲酯(具有约8-约24个碳原子)或者其它磺化技术形成。实例包括α磺化的椰子油脂肪酸和月桂基甲酯。
其它阴离子物质包括磷酸盐,例如一烷基、二烷基和三烷基磷酸盐,这些磷酸盐通过五氧化磷与支链或非支链的具有约8-约24个碳原子的一元醇反应形成。这些磷酸盐也可通过其它已知的磷酸化方法形成。该类表面活性剂的实例是一或二月桂基磷酸钠。
其它阴离子物质包括对应于式R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M的酰基谷氨酸盐,其中R1是饱和的或不饱和的、支链或非支链的约8-约24个碳原子的烷基或链烯基,且M是水溶性阳离子。其非限制性实例包括月桂酰基谷氨酸钠和椰油基谷氨酸钠。
其它阴离子物质包括对应于式R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M的链烷酰基肌氨酸盐,其中R1是饱和的或不饱和的、支链或非支链的约10-约20个碳原子的烷基或链烯基,且M是水溶性阳离子。其非限制性实例包括月桂酰基肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠和月桂酰基肌氨酸铵。
其它阴离子物质包括对应于式R1-(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M的烷基醚羧酸盐,其中R1是饱和的或不饱和的、支链或非支链的约8-约24个碳原子的烷基,x是1-10,且M是水溶性阳离子。其非限制性实例包括月桂基醚羧酸钠。
其它阴离子物质包括对应于式R1CO-[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M的酰基乳酸盐,其中R1是饱和的或不饱和的、支链或非支链的约8-约24个碳原子的烷基,x是3,且M是水溶性阳离子。其非限制性实例包括椰油基乳酸钠。
其它阴离子物质包括羧酸盐、其非限制性实例包括月桂酰基羧酸钠、椰油基羧酸钠和月桂酰基羧酸铵。也可使用阴离子含氟表面活性剂。
其它阴离子物质包括由植物油和/或动物脂肪和油皂化得到的天然皂,其实例包括月桂酸钠、肉豆蔻酸钠、棕榈酸盐、硬脂酸盐、牛油脂肪酸盐、椰油酸盐。
任何抗衡阳离子M均可用于阴离子表面活性剂。抗衡阳离子优选选自钠、钾、铵、一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。抗衡阳离子更优选是铵。
非离子性起泡表面活性剂
用于本发明组合物的非离子性起泡表面活性剂的非限制性实例公开于由allured Publishing Corporation出版的McCutcheon′s,
Detergents and Emulsifiers,North American edition(1986);和McCutcheon′s,
Functional Materials,North American Edition(1992);这两篇文献全文引入本文以供参考。
用于本发明的非离子性起泡表面活性剂包括选自下列的那些:烷基葡糖苷类、烷基多葡糖苷类、多羟基脂肪酰胺、烷氧基化的脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺和它们的混合物。
烷基葡糖苷和烷基多葡糖苷类可用于本发明,它们广义地被定义为长链醇,例如C8-30醇与糖、淀粉或者糖或淀粉聚合物的缩合产物,即糖苷或多糖苷类。这些化合物可用式(S)n-O-R来表示,其中S是糖部分,如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖;n是约1-约1000的整数,且R是C8-30的烷基。烷基可衍生于其的长链醇的实例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。这些表面活性剂的优选实例包括其中S是葡萄糖部分,R是C8-20的烷基,且n是约1-约9的整数的那些。这些表面活性剂的市售商品实例包括癸基多葡糖苷(购自Henkel的APG 325 CS)和月桂基多糖苷(购自Henkel的APG 600CS和625 CS)。其它有用的是蔗糖酯表面活性剂,如蔗糖椰油酸酯和蔗糖月桂酸酯。
其中R1是H、C1-C4烷基、2-羟乙基、2-羟基-丙基,优选C1-C4烷基,更优选甲基或乙基,最优选甲基;R2是C5-C31烷基或链烯基,优选C7-C19烷基或链烯基,更优选C9-C17烷基或链烯基,最优选C11-C15烷基或链烯基;且Z是具有含至少3个与链直接相连的羟基的直链烃基的多羟基烃基部分,或其烷氧基化衍生物(优选乙氧基化的或丙氧基化的)。Z优选是选自下式的糖部分:葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖和它们的混合物。对应于上式结构的特别优选的表面活性剂是椰油烷基N-甲基葡糖苷酰胺(即其中R2CO-部分由椰子油脂肪酸衍生)。制备含多羟基脂肪酰胺的组合物的方法已被公开于,例如1959年2月18日出版的Thomas Hedley &Co.,Ltd.的G.B.专利说明书809,060;1960年12月20日授予E.R.Wilson的U.S.专利2,965,576;1955年3月8日授予A.M.Schwartz的U.S.专利2,703,798;和1934年12月25日授予Piggott的U.S.专利1,985,424;这些文献均全文引入本文以供参考。
非离子表面活性剂的其它实例包括氧化胺。氧化胺对应于通式R1R2R3N→O、其中R1包括约8-约18个碳原子的烷基、链烯基或一羟基烷基,约0-约10个氧化乙烯部分,和约0-约1个甘油基部分;和R2和R3包含约1-约3个碳原子和约0-约1个羟基,例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。式中的箭头通常表示半极性的键。适用于本发明的氧化胺实例包括二甲基月桂基氧化胺、油基二(2-羟乙基)氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二甲基-癸基氧化胺、二甲基-十四烷基氧化胺、3,6,9-三氧杂十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羟乙基)-十四烷基氧化胺、2-十二烷氧基乙基二甲基氧化胺、3-十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺。
用于本发明的优选的非离子表面活性剂的非限制性实例选自C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂基氧化胺、椰子基氧化胺和它们的混合物。
阳离子起泡表面活性剂
阳离子起泡表面活性剂也可用于本发明的用品中。适宜的阳离子表面活性剂包括但不限于脂肪胺、二脂肪季铵、三脂肪季铵、咪唑啉鎓季铵盐和它们的混合物。适宜的脂肪胺包括一烷基季铵,如鲸蜡基三甲基溴化铵。适宜的季铵是二烷基酰氨基乙基羟乙基甲基甲基硫酸铵。优选脂肪胺。当阳离子起泡表面活性剂是清洁组分中的主要起泡表面活性剂时,优选使用起泡助促进剂。此外发现,非离子表面活性剂尤其适用于与这类阳离子起泡表面活性剂联合使用。
两性起泡表面活性剂
本文使用的术语“两性起泡表面活性剂”还应包括两性离子表面活性剂,它们是本领域的专业配制师公知为两性表面活性剂的子集(subset)。
各种两性起泡表面活性剂可用于本发明组合物。尤其可使用那些被广义地定义为脂族仲和叔胺的衍生物的那些,优选其中氮原子是阳离子态的,其中脂族基团可以是直链或支链的并且其中一个基团包含可离子化的水溶性基团,如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本发明组合物的两性表面活性剂的非限制性实例公开于具有影响力的Publishing Corporation出版的McCutcheon′s,
Detergents and Emulsifiers,North American edition(1986);和McCutcheon′s,
Functional Materials,NorthAmerican Edition(1992);这两篇文献全文引入本文以供参考。
两性或两性离子表面活性剂的非限制性实例是选自下列的那些:甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二链烷酸盐、氨基链烷酸盐和其混合物。
甜菜碱的实例包括高级烷基甜菜碱类,如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、鲸蜡基二甲基甜菜碱(可以以Lonzaine 16SP名称购自Lonza Corp.)、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱、酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH2)3基团与甜菜碱的氮原子相连)、油基甜菜碱(可以两性Velvetex OLB-50名称购自Henkel)和椰油酰氨基丙基甜菜碱(可以Velvetex BK-35和BA-35购自Henkel)。
磺基甜菜碱和羟基磺基甜菜碱的实例包括,例如椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱(可以Mirataine CBS购自Rhone-Poulenc)。
优选用于本发明的是下式的两性表面活性剂:
其中R1是未取代的、饱和的或不饱和的、直链或支链的具有约9-约22个碳原子的烷基。优选的R1具有约11-约18个碳原子;更优选约12-约18碳原子;尤其更优选约14-约18碳原子;m是1-约3的整数,更优选约2-约3、更优选为约3;n是0或1,优选是1;R2和R3彼此独立地选自未取代的或被羟基一取代的具有1-约3个碳原子的烷基,优选的R2和R3是CH3;X选自CO2、SO3和SO4;R4选自未取代的或被羟基一取代的、饱和的或不饱和的、直链或支链的具有1-约5个碳原子的烷基。当X是CO2时,R4优选具有1或3个碳原子,更优选1个碳原子。当X是SO3或SO4时,R4优选具有约2-约4个碳原子,更优选3个碳原子。
本发明的两性表面活性剂的实例包括下列化合物:
其中R具有约9-约13碳原子。
椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱
其中R具有约9-约13碳原子。
其它有用的两性表面活性剂的实例是烷基亚氨基乙酸盐,以及下式的亚氨基二链烷酸盐和氨基链烷酸盐:RN[(CH2)mCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M,其中m是1-4,R是C8-C22烷基或链烯基,且M是H、碱金属、碱土金属、铵或链烷醇铵。还包括咪唑啉鎓和铵衍生物。适宜的两性表面活性剂的具体实例包括3-月桂基-氨基丙酸钠、3-月桂基氨基丙烷磺酸钠、N-高级烷基天冬氨酸,例如U.S.专利2,438,091中教导的那些,该专利全文引入本文以供参考;以及以“Miranol”商品名销售的并记载于U.S.专利2,528,378中的那些产品,该专利全文引入本文以供参考。可使用的两性表面活性剂的其它实例包括两性磷酸盐,如椰油酰氨基丙基PG-氯化磷酸二甲铵(可以以Monaquat PTC购自Mona Corp.)。其它有用的是两性乙酸盐,例如月桂酰两性二乙酸二钠、月桂酰两性乙酸钠和它们的混合物。
优选的起泡表面活性剂选自阴离子起泡表面活性剂,它们选自月桂酰基肌氨酸铵、十三烷基醚硫酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基醚硫酸铵、月桂基醚硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰基羟乙基磺酸钠、鲸蜡基硫酸钠、一月桂基磷酸钠、椰油甘油基醚磺酸钠、C9-C22钠皂,和它们的组合;选自下列的非离子性起泡表面活性剂:月桂基氧化胺、椰油氧化胺、癸基聚葡萄糖、月桂基聚葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14葡糖酰胺、蔗糖月桂酸酯,和它们的组合;阳离子起泡表面活性剂,它们选自脂肪胺、二-脂肪季铵、三-脂肪季铵、咪唑啉鎓季铵盐和它们的组合;选自下列的两性起泡表面活性剂:月桂酰两性二乙酸二钠、月桂酰两性乙酸钠、鲸蜡基二甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱和它们的组合。
阳离子表面活性剂
阳离子表面活性剂被典型地划分为非起泡型表面活性剂,但只要它们不对本发明产品的有益效果产生负面影响,就可应用于本发明的用品中。
用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实例公开于具有影响力的Publishing Corporation出版的McCutcheon′s,
Detergents and Emulsifiers,NorthAmerican edition(1986);和McCutcheon′s,
Functional Materials,NorthAmerican Edition(1992);这两份文献全文引入本文以供参考。
用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括诸如下式的阳离子烷基铵盐:
R1R2R3R4N+X-
其中R1选自具有约12-约18碳原子的烷基,或者具有约12-约18个碳原子的芳族、芳基或烷芳基;R2、R3和R4彼此独立地选自氢、具有约1-约18个碳原子的烷基或者具有约12-约18个碳原子的芳族、芳基或烷芳基;且X是选自下列的阴离子:氯离子、溴离子、碘离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲苯磺酸根、乳酸根、柠檬酸根、乙醇酸根和它们的混合物。另外,烷基还可包含醚键或者羟基或氨基取代基(例如烷基可包含聚乙二醇和聚丙二醇部分)。
更优选的是,R1是具有约12-约18个碳原子的烷基;R2选自氢或具有约1-约18个碳原子的烷基;R3和R4彼此独立地选自H或者具有约1-约3个碳原子的烷基;且X如上段中所述。
最优选的是,R1是具有约12-约18个碳原子的烷基;R2、R3和R4选自H或者具有约1-约3个碳原子的烷基;且X如上所述。
另外,其它有用的阳离子表面活性剂包括氨基-酰胺类,在上述结构式中R1还可以是R5CO-(CH2)n-,其中R5是具有约12-约22个碳原子的烷基,且n是约2-约6的整数,更优选约2-约4,最优选为约2-约3的整数。这些阳离子乳化剂的非限制性实例包括硬脂酰氨基丙基二甲基PG-氯化磷酸铵、硬脂酰氨基丙基乙基二甲基乙基硫酸铵、硬脂酰氨基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡硬脂基甲苯磺酸铵、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸铵及其混合物。
季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性实例包括选自含下列的那些:鲸蜡基氯化铵、鲸蜡基溴化铵、月桂基氯化铵、月桂基溴化铵、硬脂基氯化铵、硬脂基溴化铵、鲸蜡基二甲基氯化铵、鲸蜡基二甲基溴化铵、月桂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基溴化铵、硬脂基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基溴化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基溴化铵、月桂基三甲基氯化铵、月桂基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基溴化铵、月桂基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基鲸蜡基二牛油二甲基氯化铵、二鲸蜡基氯化铵、二鲸蜡基溴化铵、二月桂基氯化铵、二月桂基溴化铵、二硬脂基氯化铵、二硬脂基溴化铵、二鲸蜡基甲基氯化铵、二鲸蜡基甲基溴化铵、二月桂基甲基氯化铵、二月桂基甲基溴化铵、二硬脂基甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二硬脂基甲基溴化铵及其混合物。另外的季铵盐包括其中C12-C22的烷基碳链是由牛油脂肪酸或椰子油脂肪酸衍生的那些。术语“牛油”是指由牛油脂肪酸(通常是氢化的牛油脂肪酸)衍生的烷基,它通常是C16-C18的烷基链的混合物。术语“椰子油”是指由椰子油脂肪酸衍生的烷基,它通常是C12-C14的烷基链的混合物。由这些牛油和椰子油衍生的季铵盐实例包括二牛油二甲基氯化铵、二牛油二甲基甲基硫酸铵、二(氢化牛油)二甲基氯化铵、二(氢化牛油)二烷基乙酸铵、二牛油二丙基磷酸铵、二牛油二甲基硝酸铵、二(椰子油烷基)二甲基氯化铵、二(椰子油烷基)二甲基溴化铵、牛油氯化铵、椰子油氯化铵、硬脂酰氨基丙基PG-氯化磷酸二甲铵、硬脂酰氨基丙基乙基二甲基乙基硫酸铵、硬脂酰氨基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡硬脂基甲苯磺酸铵、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸铵及其混合物。
用于本发明的优选的阳离子表面活性剂包括选自下列的那些:二月桂基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二肉豆蔻基二甲基氯化铵、二棕榈基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵及其混合物。
螯合剂
本发明用品还可以包含安全有效量的螯合剂。本文所用的“螯合剂”是指能够通过形成络合物来将金属离子从系统中除去、从而使金属离子不易于参与或催化化学反应的活性剂。加入螯合剂可尤其用于提供抗紫外辐射的保护作用(紫外辐射可引起过分脱皮或皮肤结构发生改变),和抗可引起皮肤损伤的其它环境剂的保护作用。
可将安全有效量的螯合剂加到本发明的组合物中,其含量优选为占组合物的约0.1%-约10%,更优选约1%-约5%。可用于本发明的螯合剂的实例公开在下述文献中:1996年1月30日授予Bissett等人的U.S.专利5,487,884;Bush等人的国际公开91/16035,于1995年10月31日出版,和于1995年10月31日出版的Bush等人的国际公开91/16034。可用于本发明组合物中的优选的螯合剂是糠偶酰二肟及其衍生物。
类黄酮
本发明产品可任选包含类黄酮化合物。U.S.专利5,686,082和5,686,367中充分地公开了类黄酮,这两篇专利文献引入本发明以作参考。适用于本发明的类黄酮是选自下列的黄烷酮:未取代的黄烷酮、单取代的黄烷酮和它们的混合物;选自下列的查耳酮:未取代的查耳酮、单取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮和它们的混合物;选自下列的黄酮:未取代的黄酮、单取代的黄酮、二取代的黄酮和它们的混合物;一种或多种异黄酮;选自下列的香豆素:未取代的香豆素、单取代的香豆素、二取代的香豆素和它们的混合物;选自下列的色酮:未取代的色酮、单取代的色酮、二取代的色酮和它们的混合物;一种或多种双香豆素(dicoumarols);一种或多种苯并二氢吡喃-4-酮;一种或多种苯并二氢吡喃醇(chromanols);它们的异构体(例如顺式/反式异构体);和它们的混合物。本文所用术语“取代的”是指这样的类黄酮,其中类黄酮上的一个或多个氢原子独立地被下述基团替代:羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-糖苷等或这些取代基的混合物。
合适的类黄酮的实例包括但不限于未取代的黄烷酮、一羟基黄烷酮(例如2′-羟基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-羟基黄烷酮等)、一烷氧基黄烷酮(例如5-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、4′-甲氧基黄烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代反式-查耳酮)、一羟基查耳酮(例如2′-羟基查耳酮、4′-羟基查耳酮等)、二羟基查耳酮(例如2′,4-二羟基查耳酮、2′,4′-二羟基查耳酮、2,2′-二羟基查耳酮、2′,3-二羟基查耳酮、2′,5′-二羟基查耳酮等)和三羟基查耳酮(例如2′,3′,4′-三羟基查耳酮、4,2′,4′-三羟基查耳酮、2,2′,4′-三羟基查耳酮等)、未取代的黄酮、7,2′-二羟基黄酮、3′,4′-二羟基萘并黄酮、4′-羟基黄酮、5,6-苯并黄酮和7,8-苯并黄酮、未取代的异黄酮、黄豆甘原(7,4′-二羟基异黄酮)、5,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(从大豆提取的混合物)、未取代的香豆素、4-羟基香豆素、7-羟基香豆素、6-羟基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-异丙基色酮、未取代的双香豆素、未取代的苯并二氢吡喃酮、未取代的苯并二氢吡喃醇和它们的混合物。
优选用于本发明的是未取代的黄烷酮、甲氧基黄烷酮、未取代的查耳酮、2′,4-二羟基查耳酮和它们的混合物。最优选的是未取代的黄烷酮、未取代的查耳酮(尤其是反式异构体)和它们的混合物。
它们可以是合成物质,或者可以是从天然来源(例如植物)获得的提取物。还可以将天然物进一步衍生化(例如从天然来源提取后制备的糖苷、酯或醚衍生物)。可用于本发明的类黄酮化合物可从多个公司,例如IndofineChemical Company,Inc.(Somerville,New Jersey);Steraloids,Inc.(Wilton,NewHampshire),和Aldrich Chemical Company,Inc.(Milwaukee,Wisconsin)购得。
还可以使用上述类黄酮化合物的混合物。
所述类黄酮化合物在本发明中的浓度优选为约0.01%-约20%,更优选约0.1%-约10%,最优选为约0.5%-约5%。
甾醇
本发明的用品可包含安全有效量的一种或多种甾醇化合物。可使用的甾醇化合物的实例包括谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、菜子甾醇、羊毛甾醇、7-脱氢胆甾醇及其混合物。它们可以是合成的或是天然的来源,如从植物来源萃取的混合物(例如植物甾醇)。
抗蜂窝织炎剂
本发明产品还可以包含安全有效量的抗蜂窝织炎剂(anti-celluliteagent)。合适的抗蜂窝织炎剂包括但不限于黄嘌呤化合物(例如咖啡因、茶碱、可可碱和氨茶碱)。
亮肤剂
本发明用品可包含亮肤剂。当使用时,本发明组合物优选包含占组合物重量约0.1%-约10%,更优选约0.2%-约5%,还优选约0.5%-约2%的亮肤剂。合适的亮肤剂包括本领域技术人员已知的那些,包括曲酸、熊果苷、抗坏血酸及其衍生物,例如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠或其它抗坏血酸磷酸盐。适用于本发明的亮肤剂还包括在下述文件中描述的那些:尚未结案的以Hillebrand的名义于1995年6月7日提交的专利申请08/479,935,该申请相当于1995年6月12日提交的PCT申请U.S.95/07432;和尚未结案的以Kalla L.Kvalnes,Mitchell A.DeLong,Barton J.Bradbury,Curtis B.Motley和John D.Carter的名义于1995年2月24日提交的专利申请08/390,152,该申请相当于在1995年3月1日提交的于1995年9月8日出版的PCT申请U.S.95/02809。
粘合剂
本发明的用品可任选地包含粘合剂。粘合剂或粘合性物质用于密封本发明用品的各层与另一层,由此保持该用品的完整性。粘合剂可以是各种形式的,包括但不限于喷雾的(spray on)、结网的(webs)、独立层的、粘合纤维等。适宜的粘合剂包括胶乳、聚酰胺、聚酯、聚烯烃和它们的组合。
附加层
在另一个实施方案中,本发明的用品可包括一种或多种附加层,本领域专业技术人员应认为所述附加层是独立于和不同于无纺层的但在某些位点与无纺层相连的层。附加层适于提高与手或其它对被清洁表面施加机械作用的工具最接近的用品一侧的整体控制性。另外,附加层也适于增强与被清洁区域接触的用品一侧的柔软感觉。在各种情况下,除了本发明用品的两层必要层以外,这些附加层可被称为连续计数的层,例如第三层和第四层。
适宜的附加层可以是宏观展开(macroscopically expanded)。本文适用的“宏观展开”是指产生与三维形成结构的表面相一致的网状物、带状物和膜,以使其两个表面都显示出相应于该形成结构的宏观横截面的三维形成模式的表面偏差,其中当观察者眼睛与该网状平面的垂直距离为约12英寸时,包括该模式的表面偏差可各自为正常裸眼(即具有20/20视力的正常裸眼)识别。
本文使用的“进行压花”是指物品的形成结构显示出主要是凸起的图案。另一方面,“具凹入图案的”(debossed)是指物品的形成结构显示出主要是凹入的显微网络的图案。
优选的宏观展开膜包括为结构类弹性膜的成形薄膜。1996年9月10日公布的Roe等人的U.S.专利5,554,145描述了这类膜,该文献全文引入本文以供参考。
适用于厚度至少为1毫米的附加层的物质包括但不限于1996年5月21日公布的Chappell等人的U.S.专利5,518,801中记载的网状物,该文献全文引入本文以供参考。
制造方法
本发明的个人护理品通过常规手段将治疗有益组分加到适宜的无纺层上来制造,所述手段包括但不限于撒、滴涂、喷雾、狭缝涂布、辊转移(例如压力辊或接触辊(kiss roll)。然后将其余层片置于该第一层片之上,优选,但不总是,在治疗有益组分之上。采用常规密封方法将这些片层一起密封,所述密封方法包括但不限于加热、加压、胶粘、超声等。热密封装置有不同的设计,密封处应不会影响低熔点的可热密封的纤维网层的中间层,如该实施例或其它实施例中两层之间可使用称为Wonder Under(由Pellon制造,可购自H.Levinson & Co.,Chicago,IL)的聚酰胺纤维网,而不会改变产品的效果或实用性。然后将密封的片层划分为供顾客使用的单元。任选的制造步骤可包括压延平整产品、干燥、起皱、皱缩、延伸或其它机械整形步骤。
清洁皮肤或毛发的方法以及向皮肤或毛发传递治疗剂或美容有益物质
的方法
本发明还涉及用本发明的个人护理品清洁皮肤和/或毛发的方法。这些方法包括下列步骤:a)润湿基本上干燥的、一次性个人护理品,所述用品包括含无纺层的水不溶性基质;和与所述水不溶性基质邻接的治疗有益组分;其中所述组分包含占水不溶性基质重量的约10%-约1000%的治疗有益组合物,所述治疗有益组合物包含安全有效量的阳离子聚合物和安全有效量的阴离子表面活性剂,其中当该用品与水接触时,所述组合物形成一凝聚层;和b)用润湿的用品接触皮肤或毛发。
本发明的用品是水活化的,因此往往应在使用前用水润湿。本文使用的“水活化的”是指本发明用品以干燥形式呈现于顾客,在用水润湿后使用。据发现当本发明的用品包括起泡表面活性剂时,它们通过与水接触并进一步搅拌时产生泡沫或者被“活化”。因此,本发明的用品可通过浸渍在水中或者将其放置在水流中润湿。当本发明用品包含起泡表面活性剂时,通过在该用品与皮肤或毛发接触之前或接触期间机械搅动该用品和/或使该用品变形可产生泡沫。所产生的泡沫可用于清洁皮肤或毛发。在清洁过程和随后用水冲洗期间,所有治疗性或美容有益物质沉积在皮肤或毛发上。治疗性或美容有益物质的沉积可通过基质与皮肤或毛发的物理接触以及通过包括一种或多种沉积助剂得到促进。
实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的具体实施方案。在下列实施例中,所有成分均以活性含量列出。这些实施例仅仅是说明性的,而非限制本发明的范围,因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。
成分以化学名称或CTFA名称来表明。
I.清洁组分
实施例1
以下列方式制备用于本发明用品的代表性粉末清洁组分。
刨花40.0gms包括下列组分的条皂:
成分 | Wt% |
皂(镁和钠) | 80.16 |
水 | 11.50 |
硬脂酸 | 5.70 |
NaCl | 1.10 |
EDTA | 0.25 |
芳香剂 | 1.15 |
各种其它物质(包括色素) | 0.14 |
总计 | 100 |
将条皂碎片与碳酸氢钠以90∶10重量比混合。在标准的3辊研磨机中将该混合物研磨两次。收集研碎的碎片并将其贮存在合适的密封容器中。
实施例2
制备包括下列成分的代表性清洁组分。
成分 | Wt% |
癸基聚葡萄糖 | 12.0 |
椰油酰氨基丙基甜菜碱 | 12.0 |
月桂酰肌氨酸钠 | 12.0 |
丁二醇 | 3.6 |
PEG 14M | 1.8 |
Polyquatemium-10 | 0.9 |
Dex泛醇 | 0.7 |
苯氧基乙醇 | 0.5 |
苄基醇 | 0.5 |
对羟基苯甲酸甲酯 | 0.45 |
对羟基苯甲酸丙酯 | 0.25 |
EDTA二钠盐 | 0.2 |
水 | 55.1 |
实施例3
制备包括下列成分的代表性清洁组分。
成分 | Wt% |
月桂酰谷氨酸一钠 | 22.0 |
椰油酰氨基丙基甜菜碱 | 2.0 |
氯化钠 | 1.0 |
甘油 | 2.5 |
水 | 72.5 |
在轻轻搅拌下将这些成分一起加热直至均相。
II.治疗有益成分
实施例4
通过混合下列成分制备代表性的皮肤调理组分。
成分 | 实施例4 |
SEFA*Cottonate | 48.0 |
SEFA*二十二烷酸酯 | 12.0 |
凡士林 | 10.0 |
胆甾醇酯 | 25.0 |
*SEFA是脂肪酸蔗糖酯(sucrose esters of fatty acids)的首字母缩拼词。
1Hamplex TNP,Hampshire Chemical Co.
实施例5
以下列方式制备用于本发明用品的代表性调理组分。
成分 | 实施例5 |
疏水相: | |
SEFA*cottonate | 15.5 |
SEFA*二十二烷酸酯 | 8.0 |
三(二十二烷酸)甘油酯(Tribehenin) | 6.0 |
凡士林 | 4.0 |
C10-C30胆甾醇/羊毛甾醇酯 | 13.0 |
PEG 30二多羟基硬脂酸酯3 | 3.0 |
亲水相: | |
甘油 | 42.30 |
PVM/MA癸二烯交联聚合物4 | 0.25 |
氢氧化钠(10%溶液) | 0.25 |
活性护肤成分: | |
泛醇 | 2.50 |
烟酰胺 | 2.50 |
尿素 | 2.50 |
尿囊素 | 0.20 |
*SEFA是脂肪酸蔗糖酯的首字母缩拼词。
1作为AMS-C30可购自Dow Coming。
2作为Abil WE-09可购自Goldschmidt。
3作为Arlacel P135可购自ICI。
4作为Stabileze 06可购自ISP。
所有乳液的制备方法
将疏水相加热至70℃,加入疏水活性皮肤护理组分,并搅拌直至均相。将亲水相组分与亲水活性皮肤护理组分预混合,如果需要的话轻微加热以将其溶解或分散。将其缓慢地加到疏水相中,继续搅拌。均化(高剪切混合器;超声均化器;或高压均化器例如可购自Microfluidics Corp.的Microfluidizer)。立即施加到基质表面上,或者在冰或冰水中迅速地冷却至室温以下。在受控的环境中贮存。如有必要,在氮气下贮存,以保持化学稳定。
实施例6-11
以下列方式制备用于本发明用品的代表性调理组分。
A部分 | 实施例6 | 实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 |
月桂酰基醚硫酸钠(SLES,以27%活性物质加入) | 15.0 | 6.51 | 6.20 | 5.9 | ||
椰油酰氨基丙基甜菜碱1 | 13.5 | 5.85 | 5.57 | 5.82 | 5.19 | 5.3 |
月桂酰基肌氨酸钠2 | 1.35 | 0.60 | 0.57 | 6.01 | 5.36 | 0.54 |
癸基聚葡萄糖3 | 5.80 | 5.18 | ||||
月桂基醇 | 1.31 | 0.56 | 0.54 | 0.54 | ||
聚乙烯亚胺4 | 7.87 | 3.38 | 3.22 | 2.64 | 2.36 | 3.2 |
柠檬酸(作为50%水溶液加入) | 0.32 | 0.11 | 0.11 | 0.09 | ||
EDTA四钠 | 0.28 | |||||
硫酸 | 5.4 | 2.37 | 2.25 | 2.2 | ||
防腐剂,芳香剂 | 0.62 | 0.45 | 0.43 | 2.86 | 2.55 | 0.3 |
硫酸钠 | 7.9 | 3.47 | 3.21 | 3.0 | ||
甘油 | 26.45 | 56.7 | 46.4 | 44.1 | 39.36 | 44.8 |
山梨醇 | 5.0 | |||||
SEFA*cottonate | 12.8 | |||||
SEFA*二十二烷酸酯 | 8.0 |
B部分-聚合物胶凝剂
明胶 | 4.2 | |||||
聚丙烯酰胺和异链烷烃5 | 7.5 | |||||
在50%异丙醇中的聚氨酯胶乳6 | 34.1 | |||||
聚丙烯酸酯共聚物7 | 7.5 | |||||
聚苯乙烯磺酸酯共聚物8 | 1.1 | |||||
脱乙酰壳多糖乳酸酯 | 5.4 |
C部分-物理胶凝剂
12-羟基-硬脂酸 | 10.0 | 10.66 | ||||
硬脂醇 | 10.0 | 20.0 | 20.0 | 7.11 | 15.0 |
*SEFA是脂肪酸蔗糖酯的首字母缩拼词。
1作为Tegobetaine F可购自Goldschmidt。
2作为Hamposyl L-30(721型)可购自Hampshire Chemical,31%活性物质。
3作为Plantaren 2000NP可购自Henkel。
4作为Epomin SP-018,分子量为约1800,可购自Nippon Shokubai Co.。
5作为Carbopol Ultrez可购自B.F.Goodrich。
6作为Sancure 2710可购自B.F.Goodrich,作为含有约20%聚合物、30%水、50%IPA的预混合物制得。
6作为Sepigel 305可购自Seppic Corp.。
7作为AQ38S可购自Eastman Chemical。
用低速叶轮混合器将表面活性剂与脂肪醇混合,同时加热至65℃。除去加热装置,冷却至65℃,同时继续混合。加入阳离子聚合物,并搅拌直至均相。在搅拌下缓慢地加入余下的A部分组分。均化以使SEFA作为乳液分散。用浓硫酸滴定直至pH达到约6.5。通过将A部分组合物涂布在盘上,并在合适的(真空或对流)烘箱中以不超过65℃的温度干燥直至基本上没有剩余水份来制备干燥的混合物。将干燥的A部分组分与B部分的聚合胶凝剂混合,加热至溶解或分散。将所得组合物与物理胶凝剂混合。加热至熔化,并将胶凝剂溶解到组合物中。将所得混合物施加到基质表面上,或者冷却至室温并贮存。
实施例12-17
按照在实施例6-11中描述的方法使用下列成分制备用于本发明用品的代表性调理组分。
A部分 | 实施例12 | 实施例13 | 实施例14 | 实施例15 | 实施例16 | 实施例17 |
月桂酰基肌氨酸钠1 | 8.87 | 11.4 | 10.8 | 10.8 | ||
聚乙烯亚胺2 | 7.39 | 7.50 | 7.50 | 9.5 | 9.0 | 9.0 |
水 | 4.43 | 3.00 | 3.00 | 5.7 | 5.4 | 5.4 |
硫酸 | 6.36 | QS | QS | 8.1 | 7.7 | 7.7 |
芳香剂,其它成分 | ||||||
甘油 | 34.45 | 52.5 | 45.0 | 41.3 | 39.25 | 34.25 |
丙二醇 | 2.50 | |||||
尿素 | 2.50 | 2.50 | 2.0 | 1.9 | 1.9 | |
泛醇 | 2.0 | 1.9 | 1.9 | |||
烟酰胺 | 2.50 | 2.50 | 2.0 | 1.9 | 1.9 | |
水杨酸 | ||||||
聚甲基倍半硅氧烷3 | 4.20 | 4.20 | ||||
云母,珠光剂 | 3.85 | 3.85 | ||||
硬脂基甲基硅氧烷蜡 | 5.0 | |||||
SEFA cottonate | 5.0 | |||||
凡士林 | 5.0 |
B部分-聚合物胶凝剂
明胶 | 0.1 | |||||
聚丙烯酰胺和异链烷烃4 | 16.0 | 12.0 | 12.0 |
C部分-物理胶凝剂
12-羟基硬脂酸 | 12.0 | 12.0 | 10.5 | |||
巴西棕榈蜡 | 18.0 | 14.1 | 14.1 | |||
硬脂醇 | 8.0 | 8.0 | 7.0 |
1作为Hamposyl L-95可购自Hampshire Chemical,干燥。
2作为Epomin SP-018,分子量约1800,可购自Nippon Shokubai Co.。
3作为Tospearl 145A可购自Kobo,Inc.。
4作为Sepigel 305可购自Seppic Corp.。
III.中间个人护理品
实施例18
以下列方式制备代表性皮肤清洁用品。
将4克实施例2的清洁组分施加到由低熔点可热封聚酰胺纤维制成的可渗透易熔网状物的一侧。该可渗透网状物是Pellon生产的Wonder Under,可购自H.Levinson & Co.,Chicago,IL。将清洁组分施加在大小约为13cm×18cm的椭圆形区域上。将清洁组分干燥。将切成尺寸与网状物相同的一层2oz/sq yd聚酯棉胎放置在易熔网状物上。聚酯棉胎的织物单位重量为2oz/yd2,并且由平均直径为约23微米和40微米的纤维混合物构成,其中至少有一些纤维是卷曲的。在约5gsi测定的棉胎的厚度为约0.23in。据信棉胎是热结合的,没有使用任何粘合剂。将一层无纺物放置在易熔网状物的下面,以形成用品的第二侧。所述无纺物是用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘结的70%人造纤维与30%PET纤维的射流喷网混合物,其进行过水力成孔以形成直径约为2mm的孔,并且其织物单位重量为约70gsm。用品的形状是约122mm×160mm的椭圆形。使用热密封模子以网格图案的点结合方式将各层密封在一起,所述热密封模子使用了压板热密封装置,例如可购自Sencorp,Hyannis,MA的Sentinel Model 808热密封机。点结合的直径分别为约4mm,并且约有51个独立的均匀分隔的密封点。将用品修整并准备使用。实施例19
以下列方式制备代表性皮肤清洁用品。
通过经由涂布头挤出将实施例2的清洁组分施加到第一个基质的一个侧面上,其中的施加是连续施加在间隔分别为20mm、40mm和20mm的4条线上(所述间隔距离是横过网状物在宽度方向测量的),在网状物的每个侧面上涂成一对平行线。清洁组分以4.4克清洁组分/个终产品的比例挤出。该基质是用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘结的70%人造纤维与30%PET纤维的射流喷网混合物,其进行过水力成孔以形成直径约为2mm的孔,并且其织物单位重量为约70gsm。将由气流法制得的、蓬松的低密度棉胎的第二个网状物连续加到第一个基质上,以使第二个基质与含表面活性剂的层接触。该棉胎包含30%15旦尼尔PET纤维,35%3旦尼尔具有PET芯和PE皮的双组分纤维和35%10旦尼尔同样芯-皮组成的双组分纤维的混合物,其织物单位重量为约100克/平方米(gsm)。将这些网持续送入超声密封机中,该密封机进行点式密封,构成沿网状物均匀隔开的4mm直径密封点的网格。将该网状物分割为具有园角的约120mm×160mm的长方形的独立用品,每个用品具有总共约51个密封点。
IV.本发明的个人护理品
实施例20
以下列方式制备代表性的皮肤清洁和调理用品。
将3克实施例12的皮肤调理组合物施用于实施例18的终成品上,每侧各半。通过狭缝涂布该组合物的热液体(60-70℃),将该组合物均匀地施用于用品的表面,产品的每侧各施用一半量的组合物。
实施例21
以下列方式制备代表性皮肤清洁和调理用品。
将3克实施例5的皮肤调理组合物施用于实施例19的终成品上,每侧各半。通过狭缝涂布该组合物的热液体(60-70℃),将该组合物均匀地施用于用品的表面,用品的每侧各施用一半量的组合物。
实施例22
以下列方式制备代表性皮肤清洁和调理用品。
将3克实施例4的皮肤调理组合物施用于实施例19的终成品上,每侧各半。通过狭缝涂布该组合物的热液体(60-70℃),将该组合物均匀地施用于用品的表面,用品的每侧各施用一半量的组合物。
实施例23
以下列方式制备代表性皮肤清洁和调理用品。
将3克实施例12的皮肤调理组合物施用于实施例19的终成品上,每侧各半。通过狭缝涂布该组合物的热液体(60-70℃),将该组合物均匀地施用于用品的表面,用品的每侧各施用一半量的组合物。
实施例24-31
用实施例6-10和15-17的皮肤调理组合物,以下列方式制备代表性皮肤清洁和调理用品。
将4克实施例2的清洁组分用手均匀地涂布在蓬松的棉胎上。该棉胎是气流法的、蓬松的、低密度棉胎,其包含30%15旦尼尔PET纤维,35%3旦尼尔具有PET芯和PE皮的双组分纤维和35%10旦尼尔同样芯-皮组成的双组分纤维的混合物,其织物单位重量为约100克/平方米(gsm)。将无纺层置于涂布了清洁组分的棉胎一侧,该无纺层是55%纤维素和45%聚酯的水力缠结混合物,其织物单位重量为约65gsm(可以Technicloth II购自TheTexwipe Company,Saddle River,NJ)。用具有未加热的板的咬合密封板将这些层密封在一起,所述未加热板具有以六角形网格图案均匀间隔的反转的套管形储库。该套管形储库的底部直径为约1.2cm,其中心至中心的间隔距离为约2cm。未加热板上的凹孔之间的地带是向内凹进数毫米的凹面,形成互连的槽。该加热板具有精确适配于未加热板地带上的槽的外部边缘。使该加热板与纤维素/聚酯基质接触并用压板热密封装置,例如购自Sencorp,Hyannis,MA的Sentinel Model 808热密封机进行热密封。所得的未完成的用品的棉胎一侧具有突起的明显的套管形,在该用品的纤维素/聚酯基质一侧具有较浅的凹孔或“按钮”,以使这两侧都易于抓握。将该用品分割成约120mm×160mm的长方形。将热的皮肤调理组合物以三克/个用品的量吸移到槽中,并使组合物冷却和固化。包装该用品以备使用。
实施例32-33
用实施例13和14的皮肤调理组合物,以下列方式制备代表性皮肤清洁和调理用品。
通过将120mm×160mm的基质部分浸渍到实施例3的组合物浴中直至重量增加约8克来将该液体清洁组分施加到第一个基质上。该基质是包含30%15旦尼尔PET纤维,35%3旦尼尔具有PET芯和PE皮的双组分纤维和35%10旦尼尔同样芯-皮组成的双组分纤维的混合物的棉胎,其织物单位重量为约100克/平方米(gsm)。将基质干燥。将一片第二个基质置于第一个基质上,所述第二个基质是用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘结的70%人造纤维与30%PET纤维的射流喷网混合物,其进行过水力成孔以形成直径约为2mm的孔,并且其织物单位重量为约70gsm。用超声密封机将这些基质密封在一起,该密封机进行点式密封,构成沿用品均匀隔开的4mm直径密封点的网格。通过具有1.5mm机加工间隙和保持在约60℃的加料库的狭缝辊装置供应组合物,将4克皮肤调理组合物均匀地施用于该用品的两侧。使该组合物在用品表面迅速冷却并用密封的金属膜包装贮存以备使用。
实施例34
以下列方式制备代表性反肤清洁和调理用品。
将4克实施例2的清洁组分用手均匀地涂布在蓬松的棉胎上。该棉胎是切割为130mm×175mm尺寸的4oz/sq yd聚酯棉胎,它包含平均直径为约30微米的聚酯纤维并且是粘合剂粘结的,可以以Mountain Mist ExtraHeavy Batting#205的商品名购自Stearns Textiles,Cincinnati,OH。将纤维无纺层置于涂布了表面活性剂的棉胎一侧,所述无纺层是55%纤维素和45%聚酯的水力缠结混合物,其织物重量单位为约65gsm(可以以Technicloth II名称购自The Texwipe Company,Saddle River,NJ)。用具有未加热的板的咬合密封板将这些层密封在一起,所述未加热板具有以六角形网格模式均匀间隔的反转的套管形储库。套管形储库的底部直径为约1.2cm并且中心至中心的间隔距离为1.5cm。未加热板上的凹孔之间的地带是向内凹进数毫米的凹面,形成互连的脊。该加热板具有精确适配于未加热板脊上的外部槽。使该加热板与纤维素/聚酯基质接触并用压板热密封装置,例如购自Sencorp,Hyannis,MA的Sentinel Model 808热密封机进行热密封。所得的未完成的用品两侧都具有形状学特征,这有助于泡沫的产生并使其在使用期间易于抓握和沿皮肤表面滑动。将该用品切割成约120mm×160mm的长方形。
如下制备用于本发明用品的皮肤调理逆乳膏:
成分 | 百分比含量 |
PEG 30-二多羟基硬脂酸酯 | 3.0 |
SEFA cottonate | 20.0 |
凡士林 | 4.0 |
三(二十二烷酸)甘油酯 | 5.0 |
C10-C30胆甾醇/羊毛甾醇酯 | 13.0 |
SEFA二十二烷酸酯 | 5.0 |
甘油 | 50.0 |
在搅拌下将脂溶性成分加热到70℃。剧烈搅拌下,缓慢地加入甘油。使该组合物均化。将3克该皮肤调理逆乳膏趁热吸移到该用品的纤维素/聚酯一侧的凹进区域中。使该组合物快速冷却为半固体膏状物。包装该用品以备使用。
实施例35
用实施例7的皮肤调理组合物,以下列方式制备代表性皮肤调理用品。
通过经由涂布头挤出将该调理组合物施加到第一个基质的一个侧面上,其中的施加是连续施加在间隔分别为20mm、40mm和20mm的5mm宽的4条带上(所述间隔距离是横过网状物沿宽度测量的),在网状物的每个侧面上涂成一对平行线。对于每个终产品而言,该组合物的挤出量为3克。该基质是用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘结的70%人造纤维与30%PET纤维的射流喷网混合物,其进行过水力成孔以形成直径约为2mm的孔,并且其织物单位重量为约70gsm。将由气流法制得的、蓬松的低密度棉胎的第二个网状物连续加到第一个基质上,以使第二个网状物与第一个基质的不含皮肤调理组合物的一侧接触。该棉胎包含30%15旦尼尔PET纤维,35%3旦尼尔具有PET芯和PE皮的双组分纤维和35%10旦尼尔同样芯-皮组成的双组分纤维的混合物,其织物单位重量为约100克/平方米(gsm)。将这些网持续送入超声密封机中,该密封机进行点式密封,构成沿网状物均匀隔开的4mm直径密封点的网格。将该网状物分割为具有园角的约120mm×160mm的长方形的独立用品,每个用品具有总共约51个密封点。
实施例36
用实施例16的皮肤调理组合物,以下列方式制备代表性皮肤调理用品。
通过经由涂布头挤出将该调理组合物施加到第一个基质的一个侧面上,其中的施加是连续施加在间隔分别为20mm、40mm和20mm的5mm宽的4条带上(所述间隔距离是横过网状物沿宽度测量的),在网状物的每个侧面上涂成一对平行线。该组合物以每个终产品1.1克组合物的量挤出。该基质是用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘结的70%人造纤维与30%PET纤维的射流喷网混合物,其进行过水力成孔以形成直径约为2mm的孔,并且其织物单位重量为约70gsm。将由气流法制得的、蓬松的低密度棉胎的第二个网状物连续加到第一个基质上,以使第二个网状物与第一基质的不含皮肤调理组合物的一侧接触。该棉胎包含10%15旦尼尔PET纤维,50%3旦尼尔具有PET芯和PE皮的双组分纤维和40%10旦尼尔同样芯-皮组成的双组分纤维的混合物,其织物单位重量为约80克/平方米(gsm)。将这些网持续送入超声密封机中,该密封机进行点式密封,构成沿网状物均匀隔开的4mm直径密封点的网格。将该网状物分割为具有园角的约120mm×90mm的长方形的独立用品,每个用品具有总共约51个密封点。该产品方便应用于小面积的皮肤,如面部、肘部、颈部和/或脚部。
实施例37
用实施例16的皮肤调理组合物制备代表性皮肤清洁和调理用品。
通过经由涂布头挤出将实施例2的清洁组分施加到第一个基质的一个侧面上,其中的施加是连续施加在间隔分别为20mm、40mm和20mm的4条线上(所述间隔距离是横过网状物而沿宽度测量的),在网状物的每个侧面上涂成一对平行线。将该清洁组分以每个终产品0.52克清洁组分的量挤出。该基质是用苯乙烯-丁二烯粘合剂粘结的70%人造纤维与30%PET纤维的射流喷网混合物,其进行过水力成孔以形成直径约为2mm的孔,并且其织物单位重量为约70gsm。将是气流法制得的、蓬松的低密度棉胎的第二个网状物连续加到第一个基质上,以使第二个基质与表面活性剂层接触。该棉胎包含10%15旦尼尔PET纤维,50%3旦尼尔具有PET芯和PE皮的双组分纤维和40%10旦尼尔同样芯-皮的双组分纤维的混合物,其织物单位重量为约80克/平方米(gsm)。将与第二个基质网相同的第三个基质网连续地加到第二个基质网上,以使其与第二个基质相接触。将这些网持续送入超声密封机中,该密封机进行点式密封,构成沿网状物均匀隔开的4mm直径密封点的网格。将皮肤调理组合物通过从热的储库经由狭缝模泵送而狭缝涂布到该基质网的两侧,以每个终产品1.25克皮肤调理组合物的量涂布(每侧以约55gsm的量施加),使其通过冷却扇,由此组合物在用品的外表面上迅速冷却。将该网状物切割为具有园角的约120mm×90mm的独立用品。
实施例38
以下列方式制备代表性皮肤清洁和调理用品。
经气流法制备基质。将20gsm连续聚丙烯丝状纤维的第一个薄网送入连续成型筛。将包括第二个网状物的纤维素(Kraft纤维)以100gsm的量在第一个网状物上气流成网。以约80gsm的量同时计量实施例1的表面活性剂组合物与该纤维素纤维。将与第一个网状物相同的第三个网状物送到气流法得到的纤维素上。通过热粘合边缘并点密封制备该基质,复合网的10英寸×8.5英寸的长方形部分上有约51个3mm的点。将实施例15的皮肤调理组合物熔融并经狭缝均匀涂布到用品的两侧,涂布量为每个用品3克,或者每侧1.5克,然后迅速冷却。包装该用品以备使用。
实施例39
以下列方式制备代表性皮肤清洁和调理用品。
制备实施例38的用品,不同的是用可生物降解的聚乳酸聚合物代替聚丙烯制成可生物降解的用品。
Claims (10)
1.一种基本上干燥的一次性个人护理用品,特征在于所述用品包括:
a)水不溶性基质;和
b)与所述水不溶性基质相邻的治疗有益组分,其中所述组分包含占水不溶性基质重量的约10%-约1000%的治疗有益组合物,该组合物包含:
1)安全有效量的阳离子聚合物;
2)安全有效量的阴离子表面活性剂;
其中当所述用品与水接触时,所述组合物形成凝聚层。
2.权利要求1的用品,其中所述无纺层包含选自天然纤维、合成纤维及其组合的纤维。
3.前述任一项权利要求的用品,其中所述纤维是选自尼龙纤维、人造纤维、聚烯烃纤维、聚酯纤维及其组合的合成纤维。
4.前述任一项权利要求的用品,其中所述无纺层包含选自纤维素无纺织物、海绵(即天然的和合成的)、成形薄膜、棉胎及其组合的物质。
5.前述任一项权利要求的用品,其中所述阳离子聚合物选自天然骨架的季铵聚合物、合成骨架的季铵聚合物、天然骨架的两性型聚合物、合成骨架的两性型聚合物及其组合。
6.前述任一项权利要求的用品,其中所述阴离子表面活性剂选自肌氨酸盐、谷氨酸盐、烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基醚硫酸钠、烷基醚硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、月桂基醚硫酸钠、羟乙基磺酸盐、甘油基醚磺酸盐、磺基琥珀酸盐及其组合。
7.前述任一项权利要求的用品,其中所述治疗有益组分还包含选自下列的治疗有益试剂:维生素化合物、皮肤治疗剂、抗痤疮活性物质、抗皱纹活性物质、抗皮肤萎缩活性物质、抗炎活性物质、局麻剂、人工晒成褐色的活性剂和促进剂、抗微生物活性物质、抗真菌活性物质、抗病毒剂、酶、防晒活性物质、抗氧化剂、去皮剂、疏水性调理剂、亲水性调理剂和它们的组合。
8.一种调理皮肤和/或毛发的方法,所述方法包括以下步骤:
a)润湿权利要求1的用品;和
b)使皮肤和/或毛发与该润湿的用品接触。
9.前述任一项权利要求的用品,其中所述用品还含有一种起泡表面活性剂。
10.一种清洁皮肤和/或毛发的方法,所述方法包括以下步骤:
a)润湿权利要求9的用品;和
b)使皮肤和/或毛发与该润湿的用品接触。
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