MXPA02005060A

MXPA02005060A - Articulos para el cuidado personal que comprenden composiciones de coacervado de polimero cationico.

Info

Publication number: MXPA02005060A
Application number: MXPA02005060A
Authority: MX
Inventors: Dewey Smith Edward Iii
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1999-11-19
Filing date: 2000-11-17
Publication date: 2002-11-07
Also published as: EP1229897A2; WO2001035905A2; WO2001035905A3; BR0015654A; CZ20021636A3; JP2003513996A; AU1775501A; KR20020063895A; CN1424903A; CA2391032A1

Abstract

La presente invencion describe un articulo para el cuidado personal desechable, sustancialmente seco que comprende: a) un substrato insoluble en agua que comprende una capa de tela no tejida; y b) un componente de beneficio terapeutico, colocado junto a dicho substrato insoluble en agua en donde dicho componente comprende de alrededor de 10% a aproximadamente 1000% en peso del substrato insoluble en agua, de una composicion de beneficio terapeutico que comprende: c) una cantidad segura y efectiva de polimero cationico; d) una cantidad segura y efectiva de un agente tensioactivo anionico; en donde dicha composicion forma un coacervado cuando dicho articulo es expuesto al agua; se ha descubierto que estos articulos son particularmente utiles para las aplicaciones de limpieza personal, principalmente para la piel y el cabello; por lo tanto, la presente invencion ademas describe metodos de limpieza y/o tratamiento terapeutico (por ejemplo, acondicionamiento) de la piel y el cabello utilizando los articulos de la presente invencion.

Description

ARTÍCULOS PARA EL CUIDADO PERSONAL QUE COMPRENDEN COMPOSICIONES DE COACERVADO DE POLÍMERO CATIONICO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención describe artículos para el cuidado personal desechables adecuados para la limpieza y/o tratamiento terapéutico de la piel, cabello y otras partes del cuerpo que requieran dicho tratamiento. Estos artículos comprenden un substrato insoluble en agua que comprende una capa de tela no tejida; y un componente de beneficio terapéutico, dispuesto junto a dicho substrato insoluble en agua, en donde dicho componente comprende de alrededor de 10% a aproximadamente 1000% en peso del substrato ¡nsoluble en agua, de una composición de beneficio terapéutico que comprende una cantidad segura y efectiva de un polímero catiónico y una cantidad segura y efectiva de un agente tensioactivo aniónico en donde dicha composición forma un coacervado cuando dicho artículo es expuesto al agua. Los consumidores utilizan los artículos humectándolos con agua y frotándolos en el área que se limpiará y/o tratará terapéuticamente (por ejemplo, acondicionado) La presente invención también incluye métodos para limpiar y/o acondicionar la piel y cabello utilizando los artículos de la presente invención.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los productos de cuidado personal, particularmente los productos de limpieza y acondicionamiento, han sido tradicionalmente comercializados en una variedad de formas tal como barras de jabón, cremas, lociones y geles. Típicamente, estos productos han intentado satisfacer un gran número de criterios aceptables para el consumidor. Estos criterios incluyen la efectividad de limpieza, sensación de la piel, tersura de la piel, cabello y mucosas oculares, y volumen de espuma. Los limpiadores personales ideales deben limpiar muy bien la piel o el cabello, causar muy poca o ninguna irritación y no deberán dejar la piel o cabello con una cantidad pesada o secar completamente cuando se utilizan con frecuencia. También, es muy deseable proporcionar los beneficios de limpieza y acondicionamiento de un producto desechable. Los productos desechables son convenientes porque realzan la necesidad de portar o almacenar botellas, barras, tarros, tubos estorbosos u otras formas de desorden incluyendo productos de limpieza y otros productos capaces de proveer beneficios terapéuticos o estéticos. Los productos desechables también son otra alternativa sanitaria para el uso de una esponja, paño, u otro implemento de limpieza destinado para un otro uso extensivo, debido a que dichos implementos pueden desarrollar el crecimiento de bacterial, olores desagradables y otras características indeseables relacionadas con el uso repetido.

Los artículos de la presente invención sorprendentemente proveen beneficios de limpieza y/o terapéuticos de limpieza efectivos a la piel y cabello en una manera conveniente, barata e higiénica. La presente invención provee la ventaja que no requiere portar, almacenar o utilizar un implemento separado (tal como un paño o esponja), un limpiador y/o un producto de beneficio terapéutico. Estos artículos son convenientes para uso debido a que se encuentran en la forma de un solo artículo para el cuidado personal desechable o múltiples artículos desechables para limpiar al igual que una aplicación de un agente de beneficio terapéutico o estético. Además, estos artículos son adecuados para uso dentro o en conjunto con otro implemento de cuidado personal que está diseñado para un uso más extensivo. En este caso, los artículos de la presente invención están colocados dentro o unidos a un implemento de cuidado personal separado que no es desechable, por ejemplo, una toalla de baño o paño. Además, los artículos desechables de la presente invención se pueden unir de manera removible a una asa o asidero adecuado para mover el artículo sobre la superficie que se limpiará y/o tratará terapéuticamente (por ejemplo, acondicionado). Aunque en modalidades preferidas los artículos de la presente invención son adecuados para aplicaciones de cuidado personal, también pueden ser útiles en una variedad de otras industrias tales como cuidado automotriz, cuidado de vehículos acuáticos, cuidado del hogar, cuidado de animales, etc. Donde las superficies o áreas requieren limpieza y/o aplicación de un agente de beneficio, por ejemplo, cera, acondicionador, protector contra UV, etc. En modalidades preferidas de la presente invención, los artículos son adecuados para aplicaciones de cuidado personal y son útiles para limpiar y/o acondicionar la piel, cabello y superficies queratinosas similares que requieren dicho tratamiento. Los consumidores utilizan estos artículos humedeciéndolos con agua y frotándolos en el área que se tratará. El artículo consiste de un substrato insoluble en agua y un componente de beneficio terapéutico. Sin estar limitados por la teoría, se cree que las capas de tela no tejida del substrato, particularmente, realzan la limpieza y exfoliación, y optimiza la administración y deposición de un agente de beneficio terapéutico o estético que pudiera estar contenido dentro del artículo.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención describe un artículo para el cuidado personal desechable, sustancialmente seco, que comprende: a) un substrato insoluble en agua que comprende una capa de tela no tejida; y b) un componente de beneficio terapéutico, dispuesto junto a dicho substrato insoluble en agua, en donde dicho componente comprende de alrededor de 10% a aproximadamente 1000%, en peso del substrato insoluble en agua, de una composición de beneficio terapéutico que comprende: 1 ) una cantidad segura y efectiva de un polímero catiónico; 2) una cantidad segura y efectiva de un agente tensioactivo aniónico; en donde dicha composición forma un coacervado cuando dicho artículo es expuesto al agua. La presente invención también describe un método de limpieza y/o acondicionamiento de la piel y del cabello que comprende los pasos de: a) humedecer dichos artículos con agua y b) poner en contacto la piel o cabello con dichos artículos humedecidos. Todos los porcentajes y relaciones utilizadas en la presente invención, a menos que se especifique lo contrario, están en peso y todas las medidas se realizan a 25°C, a menos que se especifique lo contrario. La presente invención puede comprender, consistir de, o consistir esencialmente de, tanto los ingredientes y componentes esenciales como de los ingredientes y componentes opcionales descritos en la presente invención. En la descripción de la presente invención se muestran varias modalidades y/o características individuales. Como será obvio para los practicantes expertos en la técnica, todas las combinaciones de dichas modalidades y características son posibles y pueden dar como resultado elaboraciones preferidas de la presente invención.

Todos los documentos mencionados en la presente invención, incluyendo patentes, solicitudes de patentes, y publicaciones impresas, se incorporan por referencia en su totalidad en la presente invención.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Como se utiliza en la presente invención, "desechable" se utiliza en su sentido ordinario para nombrar un artículo que se desecha o banda después de un número limitado de usos, de preferencia menos de 25, con mayor preferencia menos de aproximadamente 10, y con mayor preferencia menos de alrededor de 2 usos completos. Como se utiliza en la presente invención "sustancialmente seco" significa que los artículos de la presente invención muestran una Retención de Humedad de menos de alrededor de 0.95 gms, de preferencia menos de alrededor de 0.75 gms, incluso con mayor preferencia, menos de alrededor de 0.5 gms, incluso con mayor preferencia menos de alrededor de 0.25 gms, incluso aún con mayor preferencia menos de alrededor de 0.15 gms, y con máxima preferencia, menos de alrededor de 0.1 gms. La determinación de la Retención de Humedad se analiza posteriormente. Los artículos para el cuidado personal de la presente invención comprenden los siguientes componentes esenciales.

Substratos insolubles en agua Los artículos de la presente invención comprenden un substrato insoluble en agua que comprende al menos una capa de tela no tejida o pliegue. De preferencia, esta capa no tejida es no escoriante. Como se utiliza en la presente invención, "no escoriante" significa que la capa muestra un Valor Abrasivo superior a aproximadamente 15, de preferencia superior a aproximadamente 30, con mayor preferencia supepor a aproximadamente 50, incluso con mayor preferencia superior a aproximadamente 70, y con mayor preferencia superior a aproximadamente 80 como se determina mediante la Metodología de Valor de Capacidad Abrasiva descrita posteriormente. De preferencia, las capas de substrato son suaves para vigorizar la piel del consumidor cuando las utiliza. Sin estar limitados por la teoría, el substrato insoluble en agua realza la limpieza y/o tratamiento terapéutico. El substrato puede tener la misma textura o una diferente en cada lado de tal manera que el lado para asir tiene la misma textura o una diferente que el lado de contacto de lugar/piel. El substrato puede actuar como un implemento exfoliante y espumante eficiente. Al entrar en contacto físico con la piel o el cabello, el substrato significativamente ayuda en la limpieza y eliminación de suciedad, maquillaje, piel muerta, y otros desechos. En modalidades preferidas, sin embargo, el substrato es no-escoriante o no-abrasivo para la piel. Materiales adecuados para la capa de tela no tejida se seleccionan del grupo que consiste de telas no tejidas celulósicas, esponjas (es decir, tanto naturales como sintéticas), películas formadas, acolchados y combinaciones de los mismos. De preferencia, la capa comprende materiales que se seleccionan del grupo que consiste de telas no tejidas celulósicas, películas formadas, acolchados salientes, espumas, esponjas, espumas reticuladas, laminados formados por vacío, lienzos delgados, redes poliméricas y combinaciones de los mismos. Con mayor preferencia, la capa de tela no tejida comprende materiales que se seleccionan del grupo que consiste de telas no tejidas celulósicas, telas no tejidas no encumbradas, películas formadas, acolchados elevados, y combinaciones de los mismos. Como se utiliza en la presente invención, "tela no tejida" significa que la capa no comprende fibras que están tejidas para formar una tela pero la capa no tiene que comprender nada de fibras, por ejemplo, películas formadas, esponjas, espumas, lienzos delgados etc. Cuando la capa comprende fibra, las fibras pueden estar al azar (es decir, alineadas al azar) o cardadas (es decir, peinadas para quedar orientadas en básicamente una dirección). Además, la capa puede ser un material compuesto elaborado a partir de una combinación de capas adicionales, es decir, pliegues de fibras al azar o cardadas. En una modalidad, la capa de tela no tejida del substrato comprende acolchado. De preferencia, la capa de tela no tejida es encumbrada, no-escoriante, y es de baja densidad. Como se utiliza en la presente invención, "elevado" significa que la capa tiene una densidad de alrededor de 0.00005 g/cm3 a aproximadamente 0.1 g/cm3, de preferencia de alrededor de 0.001 g/cm3 a aproximadamente 0.09 g/cm3 y un espesor de alrededor de .1016 centímetros a aproximadamente 5.8 centímetros a 5 gms/6.45cm2. La capa de tela no tejida que comprende acolchado de preferencia comprende materiales sintéticos. Como se utiliza en la presente invención, "sintético" significa que los materiales se obtienen principalmente de varios materiales hechos por el hombre o de materiales naturales que han sido alterados. Los materiales sintéticos adecuados incluyen, pero no están limitados a, fibras de acetato, fibras acrílicas, fibras de éster de celulosa, fibras modacrílicas, fibras de poliamida, fibras de poliéster, fibras de poliolefina, fibras de alcohol poiivinílico, fibras de rayón, espumas de polietileno, espumas de poliuretano, y combinaciones de las mismas. Los materiales sintéticos preferidos, particularmente fibras, se pueden seleccionar del grupo que consiste de fibras de nilón, fibras de rayón, fibras de poliolefina, fibras de poliéster y combinaciones de las mismas. Las fibras de poliolefina preferidas son las fibras que se seleccionan del grupo que consiste de polietileno, polipropileno, polibutileno, polipenteno y combinaciones y copolímeros de los mismos. Las fibras más preferidas de poliolefina son las fibras que se seleccionan del grupo que consiste de polietileno, polipropileno y combinaciones y copolímeros de los mismos. Las fibras de poliéster preferidas son las fibras que se seleccionan del grupo que consiste de polietilentereftalato, polibutilentereftalato, policiclohexilendimetilen tereftalato y combinaciones y copolímeros de los mismos. Las fibras de poliéster más preferidas son las fibras que se seleccionan del grupo que consiste de polietilentereftalato, polibutilentereftalato y combinaciones y copolímeros de los mismos. Las fibras sintéticas más preferidas comprenden fibras de poliéster de fibra sólida que comprende homopolímeros de polietilentereftalato. Los materiales sintéticos adecuados pueden incluir fibras de componente único sólido (es decir, químicamente homogéneo), fibras multiconstituyentes (es decir, más de un tipo de material elabora cada fibra), y fibras multicomponentes (es decir, fibras sintéticas que comprenden dos o más tipos de filamentos distintos que de cierta manera están entrelazados para producir una fibra más grande), y combinaciones de los mismos. Las fibras preferidas incluyen fibras de constituyentes múltiples, fibras de componentes múltiples, y combinaciones de las mismas. Dichas fibras bicomponentes pueden tener una configuración de cubierta de núcleo o una configuración de lado por lado. En cualquier caso, la capa de tela no tejida puede comprender ya sea una combinación de fibras que comprenden los materiales antes mencionados o fibras que ellas mismas comprenden una combinación de los materiales antes mencionados. Para las fibras de cubierta de núcleo, de preferencia, los núcleos comprenden materiales que se seleccionan del grupo que consiste de poliésteres, poliolefinas que tienen una Tg de al menos 10°C superior que el material de cubierta, y combinaciones de los mismos. Por el contrario, las cubiertas de las fibras bicomponentes de preferencia comprenden materiales que se seleccionan del grupo que consiste de poliolefinas que tienen una Tg de al menos alrededor de 10°C inferior que el material de núcleo, poliolefinas de poliésteres que tiene una Tg de al menos alrededor de 10°C menor que el material de núcleo, y combinaciones de los mismos. En cualquier caso, la configuración de lado por lado, configuración de cubierta de núcleo, o configuración de componente único sólido, las fibras de la capa de tela no tejida pueden mostrar una configuración helicoidal o espiral o encrespada, particularmente las fibras de tipo bicomponente. La capa de tela no tejida de acolchado también puede comprender fibras naturales. Además, las fibras de la capa de tela no tejida de acolchado de preferencia tienen un espesor promedio de alrededor de 0.5 mieras a aproximadamente 150 mieras. Con mayor preferencia, los espesores promedio de las fibras son de alrededor de 5 mieras a aproximadamente 75 mieras. En una modalidad todavía más preferida, los espesores promedio de las fibras son de alrededor de 8 mieras a aproximadamente 40 mieras. Además, las fibras de la capa de tela no tejida pueden variar en tamaño, es decir, las fibras de la capa de tela no tejida puede comprender fibras que tienen espesores promedio diferentes. También, la sección transversal de las fibras puede ser redonda, plana, oval, elíptica o de otra forma. En otra modalidad, la capa de tela no tejida de la presente invención puede comprender un material compuesto, es decir, un material que tiene uno o más pliegues del mismo material o de materiales diferentes principalmente sobrepuestos de manera física, unidos de manera continua (por ejemplo, laminado, etc) o en un patrón discontinuo, o por unión a los bordes externos (o periferia) de la capa y/o en ubicaciones geométricas discretas. Por ejemplo, la capa de tela no tejida puede además comprender materiales compuestos que se seleccionan del grupo que consiste de telas no tejidas fibrosas, esponjas, espumas, espumas reticuladas, redes poliméricas, lienzos delgados, laminados formados por vacío, películas formadas y materiales compuestos de película formada. Es preferible que la capa de tela no tejida comprenda un material compuesto de película formada que comprenda al menos una película formada y al menos una tela no tejida en donde la capa se forma por vacío. Un material compuesto de película formada incluye, pero no está limitado a, un material de película formada compuesto laminado al vacío formado por la combinación de tela no tejida de polipropileno cardado que tiene un peso base de 30 gsm con una película formada. En otra modalidad, la capa de tela no tejida está abierta. Las aberturas en la capa de tela no tejida del substrato insoluble en agua generalmente se ubicarán en la escala de un diámetro promedio entre alrededor de 0.5 mm y 5 mm. Con mayor preferencia las aberturas variarán en tamaño entre alrededor de 1 mm a 4 mm en diámetro promedio. De preferencia, no más de alrededor de 10% de las aberturas en la capa de tela no tejida del substrato estará fuera de estas escalas de tamaño. Con mayor preferencia, no más de alrededor de 5% de las aberturas en la capa de tela no tejida estará fuera de estas escalas de tamaño. Para aberturas que no tienen forma circular, el "diámetro" de la abertura se refiere al diámetro de una abertura circular que tiene la misma área de superficie que la abertura de la de la abertura que no tiene forma circular. Dentro de la capa de tela no tejida, las aberturas generalmente ocurrirán a una frecuencia de alrededor de 0.5 a 12 aberturas por centímetro lineal recto. Con mayor preferencia, las aberturas en la superficie de la capa ocurrirán a una frecuencia de alrededor de 1.5 a 6 aberturas por centímetro lineal recto. Las aberturas deben estar colocadas al menos dentro de la capa de tela no tejida. Dichas aberturas necesitan no sobresalir completamente de una superficie de la capa de tela no tejida a la otra superficie de la misma. Sin embargo, pueden hacerlo. Adicionalmente, las aberturas pueden o no estar colocadas en la capa de tela no tejida del substrato de tal manera que todo el artículo queda perforado en todo su volumen. Las aberturas pueden estar colocadas en una capa de tela no tejida del substrato insoluble en agua ya que dicho substrato, o capa del mismo, se está formando o fabricando. Alternativamente, las aberturas pueden ser formadas en la capa de tela no tejida después de que el substrato que comprende la capa se ha formado por completo. La capa de tela no tejida puede comprender una variedad de fibras naturales y sintéticas o materiales. Como se utiliza en la presente invención, "natural" significa que los materiales son derivados de plantas, animales, insectos o subproductos de plantas, animales e insectos. El material de partida de base convencional es generalmente una red fibrosa que comprende cualquiera de las fibras de longitud textil naturales o sintéticas comunes, o combinaciones de las mismas. Ejemplos ilimitados de materiales sintéticos útiles en la presente invención incluyen, pero no están limitados a, fibras de seda, fibras de queratína, y fibras celulósicas. Ejemplos ilimitados de fibras de queratina incluyen aquellas que se seleccionan del grupo que consiste de fibras de lana, fibras de pelo de camello, y similares. Ejemplos ilimitados de fibras celulósicas incluyen aquellas que se seleccionan del grupo que consiste de fibras de pulpa de lana, fibras de algodón, fibras de cáñamo, fibras de yute, fibras de lino, y combinaciones de las mismas. Los materiales de fibras celulósicas son los preferidos en la presente invención. Ejemplos ilimitados de materiales sintéticos útiles en la presente invención incluyen aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de fibras de acetato, fibras acrílicas, fibras de esteres de celulosa, fibras modacrílicas, fibras de poliamida, fibras de poliéster, fibras de poliolefina, fibras de alcohol polivinílico, fibras de rayón, espuma de polietileno, espuma de poliuretano, y combinaciones de las mismas. Ejemplos de materiales sintéticos adecuados incluyen acrílicos tal como acrilán, creslan, y la fibra basada en acrilonitrilo, orlón, fibras de éster de celulosa tal como acetato de celulosa, amel, y acele, poliamidas tal como nilón (por ejemplo, nilón 6, nilón 66, nilón 610, y similares); poliésteres tales como fortrel, kodel y la fibra de polietilentereftalato, fibra de polibutilentereflato, dacron; poliolefinas tales como polipropileno, polietileno; fibras de polivinilacetato; espumas de poliuretano y combinaciones de las mismas. Estas y otras fibras apropiadas y las telas no tejidas preparadas a partir de éstas generalmente se describen en Riedel, "Nonwoven Bonding Methods and Materials, "Nonwoven World (1987); The Enciclopedia Americana, vol 11 , pp. 147-153, y vol 26, pp 566-581 (1984); patente EUA no. 4,891 ,227, a Traman et al., expedida el 2 de enero de 1990, y patente EUA no. 4,891 ,228, cada una de ellas se incorporan por referencia en la presente invención en su totalidad. Las telas no tejidas hechas de materiales naturales consisten de redes o láminas más comúnmente formadas en una pantalla de hilos finos a partir de una suspensión líquida de las fibras. Véase C.A. Hampel et al., The Enciclopedia of Chemistrv, tercera edición, 1973, pp. 793-795 (1973); The Enciclopedia Americana, vol. 21 , pp. 376-383 (1994); y G.A. Smook, Handbook of Pulp and Paper Technologies. Technical Association for the Pulp and Paper Industry (1986); que se incorporan por referencia en la presente invención en su totalidad. Las telas no tejidas de material natural útiles en la presente invención se pueden obtener de una amplia variedad de fuentes comerciales. Ejemplos ilimitados de capas de papel adecuadas comercialmente disponibles útiles en la presente invención incluyen Airtex®, una capa celulósica realzada tendida al aire que tiene un peso base de alrededor de 71 gsy disponible de James River, Green Bay, Wl; y Walkisoft®, una capa celulósica realzada tendida al aire que tiene un peso base de alrededor de 75 gsy, disponible de Walkisoft U.S.A., Mount Holly, NC. Materiales de tela no tejida adecuados adicionales incluyen, pero no están limitados a, aquellos mostrados en las patentes EUA nos. 4,447,294, expedida a Osborn el 8 de mayo de 1984; 4,603,176 expedida a Bjorkquist el 29 de julio de 1986; 4,981 ,557 expedida a Bjorkquist el 1 de enero de 1991 , 5,085,736 expedida a Bjorkquist el 4 de febrero de 1992; 5,138,002 expedida a Bjorkquist el 8 de agosto de 1992; 5,262,007 expedida a Phan et al el 16 de noviembre de 1993; 5,264,082, expedida a Phan et al el 23 de noviembre de 1993; 4,637,859 expedida a Trokhan el 20 de enero de 1987; 4,529,480 expedida a Trokhan el 16 de julio de 1985; 4,687,153 expedida a McNeil el 18 de agosto de 1987; 5,223,096 expedida a Phan et al. el 29 de junio de 1993 y 5,679,222 expedida a Rasch et al., el 21 de octubre de 1997, cada una se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Los métodos para elaborar telas no tejidas son bien conocidos en la técnica. Generalmente, estas telas no tejidas se pueden realizar mediante procedimientos de tendido al aire, tendido al agua, soplado por fusión, no tejido hilado/aglutinado, de conformación o cardado en donde las fibras o filamentos primero se cortan a las longitudes deseadas a partir de hebras largas, se pasan por agua o por una corriente de aire, y se depositan sobre una pantalla a través de la cual se pasa el agua o aire cargado de fibra. La capa resultante sin importar su método de producción o composición, posteriormente se sujeta al menos a uno de varios tipos de operaciones de unión para sujetar las fibras individuales juntas para formar una red sostenible. En la presente invención, la capa de tela no tejida se puede preparar mediante una variedad de procedimientos que incluyen, pero no están limitados a, alambrada de aire, hidroenmarañada, unión térmica y combinaciones de estos procedimientos. Las telas no tejidas elaboradas a partir de materiales sintéticos en la presente invención se pueden obtener de una amplia variedad de fuentes comerciales. Ejemplos ilimitados de materiales de capa de tela no tejida útiles en la presente invención incluyen HEF 40-047, un material hidroenmarañado perforado que contiene alrededor de 50% de rayón y 50% de poliéster, y que tiene un peso base de alrededor de 61 gramos por metro cuadrado (gsm), disponible de Veratec, Inc., Walpole, MA; HEF 140-102, un material hidroenmarañado perforado que contiene alrededor de 50% de rayón y 50% de poliéster, y que tiene un peso base de aproximadamente 67 gsm, disponible de Veratec, Inc., Walpole, MA; Novonet® 149-616, un material modelado de rejilla termo-unido que contiene alrededor de 100% de polipropileno y que tiene un peso base de aproximadamente 60 gsm disponible de Veratec, Inc., Walpole, MA; Novonet® 149-801 , un material modelado de rejilla termo-unido que contiene alrededor de 69% de rayón, alrededor de 25% de polipropileno y alrededor de 6% de algodón, y que tiene un peso base de aproximadamente 90 gsm, disponible de Veratec, Inc., Walpole, MA; Novonet® 149-191 , un material modelado de rejilla termo unido que contiene alrededor de 69% de rayón, alrededor de 25% de polipropileno y alrededor de 6% de algodón y que tiene un peso base de aproximadamente 120 gsm, disponible de Veratec, Inc., Waipole, MA; Nubtex® 149-801 , un material hidroenmarafíado perforado, enudado, que contiene alrededor de 100% de poliéster, y que tiene un peso base de aproximadamente 84 gsm, disponible de Veratec, Inc., Walpole, MA; Keybak® 951V, un material perforado formado en seco, que contiene alrededor de 75% de rayón, alrededor de 25% de fibras acrílicas, y que tiene un peso de base de aproximadamente 51 msg, disponible de Chicpee, New Brunswick, NJ; Keybak® 1368, un material perforado, que contiene alrededor de 75% de rayón, alrededor de 25% de poliéster, y que tiene un peso base de aproximadamente 47 gsm, disponible de Chicpee, New Brunswick, NJ; Duralec® 1236, un material hidroenmarañado, perforado, que contiene alrededor de 100% de rayón y que tiene un peso base de alrededor de 48 gsm a aproximadamente 138 gsm, disponible de Chicpee, New Brunswick, NJ; Duralec® 5904, un material hidroenmarañado, perforado que contiene alrededor de 100% de poliéster, y que tiene un peso base de alrededor de 48 gsm a aproximadamente 138 gsm, disponible de Chicpee, New Brunswick, NJ; Chicopec® 5763, un material hidroperforado cardado (3x2 perforaciones por cm), que contiene alrededor de 70% de rayón, alrededor de 30% de poliéster, y opcionalmente un aglutinante de látex (basado en EVA o acrilato) de hasta alrededor de 5% p/p, y que tiene un peso base de alrededor de 60 gsm a aproximadamente 90 gsm, disponible de Chicpee, New Brunswick, NJ; Chicopec® serie 9900 (por ejemplo, Chicopec 9931 , 62 gsm, 50/50 rayón/poliéster, y Chicopec 9950 50 gsm, 50/50 rayón/poliéster), un material hidroenmarañado, cardado, que contiene una composición de fibras de 50% de rayón/50% de poliéster a 0% de rayón/100% de poliéster o 100% de rayón/0% de poliéster, y que tiene un peso base de alrededor de 36 gsm a aproximadamente 84 gsm, disponible de Chicpee, New Brunswick, NJ; Sontara 8868, un material hidroenmarañado, que contiene alrededor de 50% de celulosa y alrededor de 50% de poliéster, y que tiene un peso base de aproximadamente 72 gsm, disponible de Dupont Chemical Corp. Los materiales preferidos de substrato de telas no tejidas tienen un peso base de alrededor de 24 gsm a aproximadamente 96 gsm, con mayor preferencia de alrededor de 36 gsm a aproximadamente 84 gsm, y con mayor preferencia de alrededor de 42 gsm a aproximadamente 78 gsm. La capa de tela no tejida también puede ser una esponja de malla polimérica como se describe en la solicitud de patente europea no. EP 702550A1 publicada el 27 de marzo de 1996, que se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Dichas esponjas de malla poliméricas comprenden una pluralidad de pliegues de una malla de red tubular extrudida preparada a partir de nilón o un polímero flexible fuerte, tal como polímeros de adición de monómeros de olefina y poliamidas de ácidos policarboxílicos. La capa de tela no tejida también puede comprender películas formadas y materiales compuestos, es decir, múltiples materiales que contienen películas formadas. De preferencia, dichas películas formadas comprenden plásticos que tienden a ser suaves para la piel. Las películas formadas de plástico suave apropiadas incluyen, pero no están limitadas a, poliolefinas tal como polietilenos de baja densidad (LDPE). En los casos donde la capa de tela no tejida comprende una película formada de plástico, es preferible que la capa de tela no tejida esté perforada, por ejemplo, macroperforada o microperforada, de tal manera que la capa es permeable al fluido. En una modalidad, la capa de tela no tejida comprende una película formada de plástico que está únicamente microperforada. Las aberraciones de la superficie de las microperforaciones, es decir, el lado macho, están preferiblemente ubicadas en la superficie interior de la segunda capa preferiblemente frente al interior del substrato, es decir, hacia el componente de beneficio terapéutico. En ciertas modalidades que incluyen perforaciones que tienen aberraciones de superficie bordeadas en forma de pétalo, sin estar limitados por la teoría, se cree que cuando las aberraciones de la superficie de las perforaciones queda colocada frente al componente de beneficio terapéutico, la aplicación de presión por medio de la mano al artículo permite que los bordes en forma de pétalo de las aberraciones de la superficie se doblen hacia el interior y de esta manera se crean numerosas válvulas en la superficie interior de la capa que en efecto expulsan el componente de beneficio terapéutico contenido en el interior del artículo extendiendo de esta manera la vida útil del artículo. En otra modalidad, la capa de tela no tejida comprende una película formada de plástico que está tanto microperforada como macroperforada. En dichas modalidades, la capa de tela no tejida es apropiada para entrar en contacto con el área que se tratará terapéuticamente dado la sensación de textura tan similar a la sensación de las vestimentas de dichas películas microperforadas. De preferencia, en dicha modalidad, las aberraciones de la superficie de las microperforaciones quedan en posición opuesta a las aberraciones de la superficie de las macroperforaciones en la capa de tela no tejida. En ese caso, se cree que las macroperforaciones maximizan la humectación/espumado del artículo mediante el espesor tridimensional formado a partir de las aberraciones de la superficie las cuales se encuentran bajo constante compresión y descompresión durante el uso del artículo creando de esta manera fuelle espumante. En cualquier caso, la capa de tela no tejida que comprende una película formada tiene al menos alrededor de 100 perforaciones/cm2, con mayor preferencia al menos 500 perforaciones/cm2, incluso con mayor preferencia al menos alrededor de 1000 perforaciones/cm2, y con mayor preferencia al menos alrededor de 1500 perforaciones/cm2, del substrato. Las modalidades más preferidas de la presente invención incluyen una capa de tela no tejida que tiene un índice de flujo de agua de alrededor de 5 cm3/cm2-s a aproximadamente 70 cm3/cm2-s, con mayor preferencia de alrededor de 10 cm3/cm2-s a aproximadamente 50 cm3/cm2-s y con mayor preferencia de alrededor de 15 cm3/cm2-s a aproximadamente 40 cm3/cm2-s. Las películas formadas apropiadas y materiales compuestos que contienen película formada útiles en la capa de tela no tejida de la presente invención incluyen, pero no están limitadas a, aquellas mostradas en la patente EUA no. 4,342,314 expedida a Rabel et al., el 3 de agosto de 1982, solicitud copendiente comúnmente asignada EUA con número de serie 08/326,571 y solicitud PCT no. US95/07435, presentada el 12 de junio de 1995 y publicada el 11 de enero de 1996, y patente EUA no. 4,629,643, expedida a Curro et al., el 16 de diciembre de 1986, cada una de ellas se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Además, la capa de tela no tejida puede ser un material compuesto de película formada que comprende al menos una película formada y al menos una tela no tejida en donde la capa se forma al vacío. Un material compuesto de película formada adecuado incluye, pero no está limitado a, un material de película formada compuesto laminado al vacío elaborado mediante la combinación de tela no tejida cardada de polipropileno que tiene un peso base de 30 gsm con una película formada. Adicionalmente, la capa de tela no tejida y cualquier capa adicional preferentemente está unida a otra para mantener la integridad del artículo. Esta unión puede consistir de ligado por puntos (por ejemplo, ligado por puntos en caliente), uniéndose continuamente (por ejemplo, laminado, etc) en un patrón discontinuo, o mediante unión a los borde externos (o periferia) de las capas y/o en lugares geométricos discretos o combinaciones de los mismos. Cuando se emplea el ligado por puntos en estos artículos, es preferible que las ligaduras por puntos estén separadas por una distancia de no menos de aproximadamente 1 cm. Sin embargo, en cualquier caso, la unión puede realizarse de tal manera que las formas geométricas y los patrones, por ejemplo, diamantes, círculos, cuadrados, etc., son creados en las superficies exteriores de las capas y del artículo resultante. Se observa en los artículos de la presente invención que la capa de tela no tejida y cualquier capa adicional puede sufrir modificaciones en la superficie para formar una capa compuesta única que consta de 2 lados con diferente textura. Por lo tanto, en efecto, el substrato insoluble en agua se puede interpretar como un substrato que comprende una capa compuesta única con lados o superficies de textura doble. En cualquier caso, es preferible que el área de unión presente entre la capa de tela no tejida y cualquier capa adicional no sea mayor de aproximadamente 50% del área total de la superficie de las capas, de preferencia no mayor de aproximadamente 15%, con mayor preferencia no mayor de aproximadamente 10% y con mayor preferencia no mayor de aproximadamente 8%. Cada una de las capas analizadas en la presente invención comprende al menos dos superficies, principalmente una superficie interior y una superficie exterior, cada una de las cuales puede tener la misma o diferente textura y capacidad abrasiva. De preferencia, los artículos de la presente invención comprenden substratos y por lo tanto capas que son suaves para la piel. Sin embargo, substratos de capas diferentes pueden resultar del uso de combinaciones diferentes de materiales o del uso de procedimientos de fabricación diferentes o una combinación de los mismos. Por ejemplo, se puede elaborar un substrato insoluble en agua de doble textura para proveer un artículo para el cuidado personal con la ventaja que tiene un lado más abrasivo para exfoliación y un lado más suave, absorbente para limpiar muy bien y/o para tratamiento terapéutico. Además, las capas separadas del substrato se pueden fabricar en diferentes colores, ayudando de esta manera al usuario para distinguir mejor las superficies. Además, cada una de las capas de los artículos al igual que los artículos mismos se pueden elaborar en una amplia variedad de formas y dichas formas incluyen almohadillas planas, almohadillas gruesas, hojas delgadas, implementos en forma esférica, implementos con formas irregulares. El tamaño exacto de las capas dependerá del uso deseado y de las características del artículo y puede oscilar en cuanto al tamaño del área de superficie desde una 6.4516 centímetros cuadrados hasta cientos de centímetros cuadrados. La capa y formas de artículo especialmente convenientes incluyen, pero no están limitadas a, formas cuadradas, circulares, rectangulares, de reloj de arena, de tipo guante u ovales que tienen un área de superficie de alrededor de 32.25 cm2 a aproximadamente 1290.32 cm2, de preferencia de alrededor de 38.70 cm2 a aproximadamente 774.19 cm2, y con mayor preferencia de alrededor de 96.77 cm2 a aproximadamente 645.16 cm2, y un espesor de alrededor de 0.5 mm a aproximadamente 50 mm, de preferencia de alrededor de 1 mm a aproximadamente 25 mm, y con mayor preferencia de alrededor de 2 mm a aproximadamente 20 mm.

Metodología de valor de capacidad abrasiva El Valor de Capacidad Abrasiva indica la propiedad "no-escoriante" de las capas de tela no tejida de estos artículos. Las capas de tela no tejida de la presente invención exfolian suavemente pero no son ásperas para la piel. Por lo tanto, la determinación del Valor de Capacidad Abrasiva involucra frotar el substrato sobre una superficie de prueba utilizando un dispositivo mecánico y posteriormente examinar las marcas de raspado resultantes producidas sobre la superficie de prueba utilizando diferentes técnicas de análisis. Se requiere el siguiente equipo para la metodología. 1.- Probador de Abrasión y Desgaste de Cepitllo Dental Martindale: Modelo 103, número de serie 103-1386/2 hacia arriba. Martindale 07-01-88 hecho por James H. Heal and Co. Ltd. Textile Testing and QC Equipment. Área de superficie: 43x44mm. 1 kg en peso. 2.- Bandas de polietileno cubiertas de 11x8 cm. Capa de poliestireno de propósito general claro sobre Pliestireno de Alto Impacto, por ejemplo, EMA Model Supplies SS-20201 L 3.- Substratos que se analizarán. 4.- Lustrómetro, por ejemplo, Sheen Tri-Mocrogloss 20-60-85. Se preparan las bandas de poliestireno que se van a raspar mediante la remoción de la cubierta protectora plástica del lado que se va a raspar y se rocía con etanol (no utilizar tejido). Se coloca la banda sobre una superficie no abrasiva y se deja secar la banda al aire. Posteriormente, se pega la banda de poliestireno a la base de un probador de desgaste Martindale con cinta a lo largo de los bordes. Se alinea la banda centralmente bajo la trayectoria del dispositivo de tallado, con la longitud de la banda en la dirección del movimiento. Se corta una muestra de substrato de 6.35 cm x 6.35 cm. Se adhiere la muestra de substrato al pie de tallado del probador de desgaste Martindale, con cinta de dos vistas, alineando la dirección de la máquina del substrato con la dirección de funcionamiento. Se asegura el ensamble de pie de tallado en el interior del instrumento con los tornillos suministrados. Se acanala 1 kg de peso en la parte superior del ensamble de pie de tallado y se asegura que el pie de tallado se mueva únicamente en una dirección (hacia delante y hacia a tras). Se cubre todo el probador de desgaste Martindale con una pantalla de seguridad. Se fija la máquina para realizar 50 ciclos en 1 minuto y se deja funcionar. (Frecuencia = 0.833Hz). Una vez que la máquina se ha detenido, se rebanda el ensamble de pie y se quita la banda de poliestireno de la base de la máquina. Se etiqueta el poliestireno indicando el substrato utilizado y se almacena en una bolsa de plástico. Posteriormente, se analizan las bandas. Las bandas se colocan en un fondo de papel de estructura en negro y al menos se analizan 5 muestras del mismo substrato para obtener un promedio reproducible. El lustrómetro se coloca ortogonalmente (de tal manera que el rayo de luz se encuentra en los ángulos derechos de las raspaduras) y centralmente sobre el lado tallado de la banda de poliestireno. Se selecciona un ángulo de 20° y se mide la muestra dando como resultado el Valor de Capacidad Abrasiva. Conforme disminuye el Valor de Capacidad Abrasiva, aumenta la propiedad de rasposidad o enmarañado de un substrato.

Componente de beneficio terapéutico Los artículos de la presente invención además comprenden una cantidad segura y efectiva de un componente de beneficio terapéutico. El componente de beneficio está colocado junto al substrato insoluble en agua y comprende de alrededor de 10% a aproximadamente 1000%, en peso del substrato insoluble en agua, de una composición de beneficio terapéutico. La composición de beneficio terapéutico además comprende una cantidad segura y efectiva de un polímero aniónico y una cantidad segura y efectiva de un agente tensioactivo catiónico en donde dicha composición forma un coacervado cuando el artículo se expone al agua.

Polímero catiónico Las composiciones de cuidado personal de la presente invención opcionalmente comprenden una cantidad segura y efectiva de un polímero catiónico. El polímero catiónico se puede seleccionar del grupo que consiste de polímeros de amonio cuaternario de estructura principal natural, polímeros de amonio cuaternario de estructura principal sintética, polímeros de tipo anfotérico de estructura principal natural, polímeros de tipo anfotérico de estructura principal sintética, y combinaciones de los mismos.

El polímero catiónico de preferencia muestra una densidad de carga mayor de 0.05 meq/gm, con mayor preferencia, mayor de 0.1 meq/gm, incluso con mayor preferencia, mayor de 0.2 meq/gm, incluso con mayor preferencia, mayor de 0.5 meq/gm, incluso con mayor preferencia mayor de 1 meq/gm. El peso molecular del polímero catiónico es de preferencia mayor de 250, con mayor preferencia superior a 350, incluso con mayor preferencia superior a 450, y con mayor preferencia, superior a 500. Con mayor preferencia, el polímero catiónico se selecciona del grupo que consiste de polímeros de amonio cuaternario de estructura principal natural que se seleccionan del grupo que consiste de PoIicuatemio-4, Policuatemio-10, Policuatemio-24, cloruros de PG-hidroxietilcelulosa alquildimonio, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, cloruro de hidroxipropilguar hidroxipropiltrimonio, y combinaciones de los mismos; polímeros de amonio cuaternario de estructura principal sintética que se seleccionan del grupo que consiste de Policuatemio-2, Policuatemio-6, Policuaternio-7, Policuatemio-11 , Policuaternio-16, Policuatemio-17, Policuaternio-18, Policuaternio-28, Policuatemio-32, Policuatemio-37, Policuatemio-43, Policuaternio-44, Policuaternio-46, cloruro de poiimetacilamidopropil trimonio, copolímero de acrilamida/cloruro de acrilamidopropil trimonio, y combinaciones de los mismos; polímeros de tipo anfotérico de estructura principal natural que se seleccionan del grupo que consiste quitosán, proteínas cuaternizadas, proteínas hidrolizadas, y combinaciones de los mismas; polímeros de tipo anfotérico de estructura principal sintética que se seleccionan del grupo que consiste de Policuatemio-22, Policuaternio-39, Policuaternio-47, ácido adípico/copol ímero de dimetilaminohidroxipropildietilentriamina, copolímero de polivinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato, copolímero de vinilcaprolactam/polivinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato, terpolímero de vinailcaprolactam/polivinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida, copolímero de polivinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida, poliamida, y combinaciones de los mismos. Incluso con mayor preferencia, el polímero catiónico es un polímero de tipo anfotérico de estructura principal sintética. Aún con mayor preferencia, el polímero catiónico es una poliamina. Cuando el polímero catiónico es una poliamina, es preferible que el polímero catiónico de poliamina se seleccione del grupo que consiste de polietileniminas, polivinilaminas, polipropileniminas, polilisinas y combinaciones de las mismas. Incluso con mayor preferencia, el polímero catiónico de poliamina es una polietilenimina. En ciertas modalidades en donde el polímero catiónico es una poliamina, la poliamina puede ser hidrofóbicamente o hidrofílicamente modificada. En este caso, el polímero catiónico de poliamina se selecciona del grupo que consiste de poliaminas benciladas, poliaminas etoxiladas, poliaminas propoxiladas, poliaminas alquiladas, poliaminas amidadas, poliamidas convertidas en éster, y combinaciones de las mismas. La composición de formación de coacervado comprende de alrededor de 0.01% a aproximadamente 20%, con mayor preferencia de alrededor de 0.05% a aproximadamente 10%, y con mayor preferencia de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 5%, en peso de la composición de formación de coacervado, del polímero catiónico.

Agente tensioactivo aniónico Las composiciones de coacervado de la presente invención también comprenden un agente tensioactivo aniónico. Sin estar limitados por la teoría, se cree que el agente tensioactivo aniónico interactúa con el polímero catiónico para parcialmente reducir la densidad de carga catiónica, disminuir la solubilidad e incrementar la deposición sobre la piel. Las composiciones de preferencia comprenden de alrededor de 10% a aproximadamente 1 ,000%, de preferencia de alrededor de 50% a aproximadamente 600%, y con mayor preferencia de alrededor de 100% a aproximadamente 250%, con base en el peso del substrato insoluble en agua, del agente tensioactivo aniónico. Una gran variedad de agentes tensioactivos aniónicos es apropiada para uso en las composiciones de la presente invención. Véase, por ejemplo, la patente EUA 2,929,678, expedida a Laughiin et al. el 30 de diciembre de 1975. Ejemplos ilimitados de agentes tensioactivos aniónicos incluyen los acilisetionatos (por ejemplo, C12-C30), alquilo y sulfatos de éter alquílico y sales de los mismos, alquilo y fosfatos de éter alquílico y sales de los mismos, alquilmetiltauratos (por ejemplo, C12-C30), monoalcanolamina fosfatos y jabones (por ejemplo, sales metalalcalinas como sales de sodio o potasio) de ácidos grasos. De preferencia, para la composición que forma coacervado, el agente tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste de sarcosinatos, glutamatos, alquilsulfatos de sodio, alquilsulfatos de amonio, alquileth-sulfatos de sodio, alquileth-sulfatos de amonio, laureth-n-sulfatos de amonio, laureth-n-sulfatos de sodio, isetionatos, sulfonatos de éter glicerílico, sulfosuccinatos, monoalcanolamina fosfatos y 'combinaciones de los mismos. Con mayor preferencia, el agente tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste de lauroilsarcosinato de sodio, lauroilglutamato monosódico, alquilsulfatos de sodio, alquilsulfatos de amonio, alquileth-sulfatos de sodio, alquileth-sulfatos de amonio, monoalcanolamina fosfatos y combinaciones de los mismos. Sin estar limitados por la teoría, se cree que el polímero catiónico y el agente tensioactivo aniónico coexisten en la forma de un coacervado cuando son expuestos a un medio acuoso. Como se utiliza en ia presente invención, "coacervado" significa una separación de fase asociativa de polímero y agente tensioactivo o polímero y polímero opuestamente cargados causada por el producto de dilución. El resultado es un material parecido a un gel acuoso que se forma, el coacervado. Una vez formado, los coacervados solos en las composiciones presentes pueden mejorar la apariencia de la piel seca una vez que se aplican. Además, dichos coacervados también pueden servir como mecanismos para la deposición de un agente de beneficio terapéutico facilitando de esta manera la sustantividad de dichos agentes a la piel. Conforme se incrementa la sustantividad del agente a la piel y/o cabello, se incrementa la efectividad del agente. p_H Cuando el artículo es expuesto al agua, las composiciones de beneficio terapéutico de la presente invención muestran un pH de alrededor de 4 a aproximadamente 10. De preferencia, el pH es de alrededor de 4.5 a 9.5 y con mayor preferencia de alrededor de 5 a 9.

Superficie para metodología de relación de saturación Los artículos de la presente invención comprenden un componente de beneficio terapéutico que está sustancialmente sobre la superficie del substrato. Por "substancialmente sobre la superficie del substrato" se entiende que la superficie para la relación de saturación es superior que aproximadamente 1.25, de preferencia superior que aproximadamente 1.5, con mayor preferencia superior que aproximadamente 2.0, incluso con mayor preferencia superior que aproximadamente 2.25, y con mayor preferencia superior que 2.5. La superficie para la relación de saturación es una relación de la medida del agente de beneficio sobre la superficie del substrato. Estas medidas se obtienen de Espectroscopia de Reflectancia Total Atenuada (ATR) FT-IR , el uso de la cual es bien conocido por aquellos expertos en la técnica de la química analítica.

Muchos métodos convencionales de aplicación de agentes de acondicionamiento a substratos emplean procedimientos y/o reologías de producto inadecuados para los propósitos de la presente invención. Por ejemplo, un procedimiento para sumergir la red de substrato en un baño de fluido de agente acondicionador y posteriormente exprimir la red de substrato a través de rodillos de regulación, denominado procedimiento "inmersión y extracción", aplica agente acondicionador a través de todo el substrato y por lo tanto no proporciona la oportunidad de una transferencia directa efectiva de la composición fuera de la ropa y hacia otra superficie durante su uso. Además, muchos de los artículos de la presente invención utilizan suficientes cargas de agente acondicionador sobre los substratos para proveer un beneficio efectivo en todo el cuerpo, por lo general requiere niveles de carga de 100-200% con base en el peso del substrato seco. Los implementos de cuidado personal conocidos que utilizan estos niveles altos de carga esencialmente evitan lidiar con cuestiones estéticas que pueden surgir de estas altas cargas mediante la distribución de la carga de manera equitativa a través del substrato, incluyendo el interior del substrato. Los solicitantes, sorprendentemente han descubierto que las cargas altas de agente acondicionador se pueden mantener sobre la superficie del artículo, por lo tanto proporcionan la oportunidad de una transferencia directa del los agentes de beneficio del substrato a la superficie que se tratará durante su uso, al mismo tiempo que suministra una estética mejorada mediante las composiciones de la presente invención.

El procedimiento para obtener las medidas es el siguiente: Preparación instrumental: Se utiliza un espectrómetro Biorad FTS-7, fabricado por Bio Rad Labs, Digital laboratory División, ubicado en Cambridge, MA, para recolectar los espectros infrarojos. Típicamente, las medidas consisten de 100 escudriñamientos a una resolución de 4cm"1. La prueba de óptica de recolección de datos consiste de un cristal plano de 60 grados ZnSe ATR, fabricado por Graseby Specac, Inc., ubicado en Fairfield, CT. Los datos se recopilan a 25°C a se analizan utilizando el software Grams 386, distribuido por Galactic Industries Corp., ubicado en Salem, NH. Antes de tomar las medidas, se limpia el cristal con un solvente adecuado. La muestra se coloca sobre el cristal ATR y se mantiene bajo un peso constante de 4 kilogramos.

Procedimiento experimental: 1).- Se mide el espectro de referencia (antecedente) de la célula limpia, seca al aire. 2).- Primero, se selecciona un substrato sin agentes de beneficio aplicados a éste, el substrato seleccionado comprende la superficie externa del artículo. Se coloca el substrato en la parte superior del cristal ATR, la superficie externa contra el cristal. Primero se deja yacer el substrato posición plana sobre la plataforma de medición. Posteriormente, se coloca un peso de 4 kg encima del substrato. Enseguida, se mide el espectro (típicamente 100 escudriñamientos a una resolución de 4cm"1). El substrato actúa como un estándar interno debido a que la absorbencia del substrato solo se identifica de esta manera. Se identifican los valores máximos y números de ondas del substrato principal. 3).- Se repite el procedimiento para el substrato del artículo con el agente de beneficio aplicado a éste. Se identifica las alturas de los valores máximos del agente de beneficio primario, que son los valores máximos más elevados observados que no corresponden a un valor máximo de substrato como se observó previamente; o que puede corresponder a un valor máximo de substrato previamente observado pero que muestra un incremento mucho mayor de porcentaje en la absorbencia debido a la presencia del agente acondicionador. Se registra el número de ondas y la absorbencia de varios valores máximos de agentes de beneficio. 4).- Se selecciona el valor máximo de los espectros determinados en el paso 3 que ocurre en un número de onda determinado en el paso 2, pero que no corresponde a uno de los valores máximos del agente de beneficio primario seleccionado en el paso 3. Se registra el número de onda seleccionado y la absorbencia del espectro de absorbencia del paso 3. 5).- Se calcula la relación de cada altura de valor máximo del agente de beneficio determinada en el paso 3 para la altura de valor máximo del substrato determinada en el paso 4. El número más grande del grupo representa la relación superficie a saturación para el artículo. El siguiente incluye algunos ejemplos: *Los substratos de estos tipos están disponibles, por ejemplo de PGl Nonwovens, Benson, NC Metodología de retención de humedad Como se describió anteriormente, los artículos de la presente invención se consideran "sustancialmente secos". Como se utiliza en la presente invención, "sustancialmente seco" significa que los artículos de la presente invención muestran una Retención de Humedad de menos de aproximadamente 0.95 gms, de preferencia menos de aproximadamente 0.75 gms, incluso con mayor preferencia, menos de aproximadamente 0.5 gms, incluso con mayor preferencia menos de aproximadamente 0.25 gms, incluso aún con mayor preferencia menos de aproximadamente 0.15 gms, y con mayor preferencia, menos de aproximadamente 0.1 gms. La Retención de Humedad es indicativa de una sensación seca que los usuarios perciben al momento de tocar los artículos de la presente invención en contraposición con la sensación de las toallitas "húmedas". Para determinar la Retención de Humedad del presente artículo y otros productos desechables basados en substratos, se requieren el siguiente equipo y materiales.

A continuación, separadamente se pesan dos toallas de papel y se registra cada peso. Se coloca una toalla de papel sobre una superficie plana (por ejemplo, banco de laboratorio). Se coloca el artículo de muestra sobre esa toalla. Se coloca la otra toalla de papel sobre el artículo de muestra. Enseguida, se coloca el Lexan y posteriormente el peso de 2000 g sobre el artículo de muestra emparedado. Se deja pasar 1 minuto. Después del minuto, se rebanda el peso y el Lexan. Se pesan las toallas superior e inferior y se registra el peso. Se calcula la Retención de Humedad restando al peso inicial de la toalla de papel el peso final (después de 1 minuto), esto se practica en ambas toallas de papel. Se suman las diferencias de peso obtenidas de ambas toallas de papel. Asumiendo que se analizan varios artículos, se obtiene el promedio de las diferencias de peso total para obtener la Retención de Humedad.

Modalidad de artículos múltiples Los artículos de la presente invención también se pueden empacar individualmente o con artículos adicionales adecuados para proveer beneficios separados no proporcionados por el artículo primario, por ejemplo, beneficios estéticos, terapéuticos, funcionales, o de lo contrario, para formar un equipo de cuidado personal. El artículo adicional de este equipo de cuidado personal de preferencia comprende un substrato insoluble en agua que comprende al menos una capa y ya sea un componente de limpieza que contiene un agente tensioactivo espumante o un componente de beneficio terapéutico colocado sobre o impregnado en el interior de esa capa del substrato del artículo adicional. El artículo adicional de la presente invención también puede servir como un beneficio adicional para o en lugar de un beneficio terapéutico o estético. Por ejemplo, el artículo adicional puede ser útil como un implemento de secado adecuado para ayudar en la eliminación de agua de la piel o cabello después de tomar un baño.

Modalidad de cámaras múltiples Los artículos de la presente invención pueden comprender una o más cámaras. Dichos cámaras o compartimientos son el resultado de la conexión (por ejemplo, unión) de las capas de substrato, unas con otras, en varios lugares geométricos para definir áreas encerradas. Estas cámaras son útiles, por ejemplo, para separar los diversos componentes del artículo, por ejemplo, el componente de limpieza que contiene agente tensioactivo de un agente acondicionador. Los componentes del artículo separados que proveen un beneficio terapéutico o estético o de limpieza pueden ser liberados desde las cámaras en una variedad de formas incluyendo, pero no limitado a, solubilización, emulsificación, transferencia mecánica, perforación, vibración vertical, vertimiento, presión de la cámara o incluso despegando una capa del substrato que forma parte de una porción de la cámara.

Componentes opcionales Los artículos de la presente invención pueden contener una variedad de otros componentes tal como los convencionalmente utilizados en un tipo de producto dado siempre y cuando no alteren de manera inaceptable los beneficios de la presente invención. Estos componentes deberán ser adecuados para aplicación a la piel y cabello humano, es decir, cuando se incorporan en el artículo son adecuados para uso al contacto con la piel humana sin ocasionar respuestas tóxicas, de incompatibilidad, de inestabilidad, alérgicas y similares, dentro del alcance del aspecto médico o juicio del formulador. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edición (1992) describe una amplia variedad de ingredientes cosméticos y farmacéuticos ilimitados comúnmente utilizados en la industria del cuidado de la piel, los cuales son adecuados para uso en los artículos de la presente invención. Ejemplos de estas clases de ingredientes incluyen: enzimas, abrasivos, agentes exfoliadores para la piel, absorbentes, componentes estéticos tal como fragancias, pigmentos, colorantes, aceites esenciales, astringentes, etc. de piel, etc. (por ejemplo, aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, metii-lactato, destilado turbio), agentes anti-acné (por ejemplo, resorcinol, sulfuro, ácido salicílico, eritromicina, zinc, etc.), agentes antiaglomerantes, agentes anti-formación de espuma, agentes antimicrobianos adicionales (por ejemplo, yodopropilbutilcarbamato) antioxidantes, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes reguladores de pH, agentes de abultamiento, agentes quelatadores, aditivos químicos, colorantes, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, astringentes de fármaco, analgésicos de aplicación externa, materiales o formadores de película, por ejemplo, polímeros, para ayudar en las propiedades de formación de película y sustantividad de la composición (por ejemplo, copolímero de eicoseno y vinilpirrolidona), humectantes, agentes opacantes, ajustadores de pH, propelantes, agentes reductores, secuestrantes, agentes blanqueadores de piel (o agentes de iluminación) (por ejemplo, hidroquinona, ácido cójico, ácido ascórbico, ascorbilfosfato de magnesio, ascorbil-glucosamida), suavizantes de piel y/o agentes de alivio, (por ejemplo, pantenol y derivados (por ejemplo, etil pantenol), aloe vera, ácido pantoténico y sus derivados, alantoína, bisabolol, y gliciricinata dipotásica), agentes de tratamiento de la piel, incluyendo agentes para prevenir, retardar, suprimir y/o revertir las arrugas de la piel (por ejemplo, ácidos alfa-hidroxílicos tal como el ácido láctico y el ácido glicólico y ácidos beta-hidroxílicos tal como el ácido salicílico), espesadores, hidrocoloides, zeolitas en partícula, y vitaminas y derivados de las mismas (por ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, betacarotena, ácido retinoico, retinol, retinoides, retinilpalmitato, niacina, niacinamida y similares). Los artículos de la presente invención pueden incluir componentes vehiculares tal como los conocidos en la técnica. Dichos vehículos pueden incluir uno o más diluyentes de relleno líquidos o sólidos compatibles o vehículos que son adecuados para aplicación a la piel o cabello. Los artículos de la presente invención pueden opcionalmente contener uno o más de dichos componentes opcionales. Los artículos preferidos opcionalmente contienen una cantidad segura y efectiva de un componente de beneficio terapéutico que comprende un agente de beneficio terapéutico que se selecciona del grupo que consiste de compuestos de vitaminas, agentes para el tratamiento de la piel, activos anti-acné, activos anti-arrugas, activos anti-atrol?a de la piel, activos anti-inflamatorios, anestésicos tópicos, activos y aceleradores bronceo artificial, activos antimicrobianos, activos anti-fúngico, agentes anti-virales, enzimas, ingredientes activos de filtro solar, antioxidantes, agentes exfoliadores de la piel, y combinaciones de los mismos. Como se utiliza en la presente invención, "una cantidad segura y efectiva" significa una cantidad de un compuesto o componente suficiente para inducir de manera importante un efecto positivo o beneficio, pero lo suficientemente bajo para evitar efectos colaterales serios, (por ejemplo, toxicidad indebida o reacción alérgica), es decir, para proveer un beneficio razonable a la relación de riesgo, dentro del alcance del juicio médico. Los componentes opcionales útiles en la presente invención se pueden catalogar por su beneficio terapéutico o estético o su modo de acción postulado. Sin embargo, se entenderá que los componentes opcionales útiles en la presente invención pueden, en algunos casos, proveer más de un beneficio terapéutico o estético u operar mediante más de un modo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones en la presente invención se realizan con el objetivo de la conveniencia y están destinadas a limitar el componente a esa aplicación particular o aplicaciones mencionadas. También, cuando aplican, estas sales farmacéuticamente aceptables de los componentes son útiles en la presente invención.

Polímeros aniónicos Los artículos de la presente invención pueden opcionalmente comprender un polímero aniónico. Los polímeros aniónicos adecuados se pueden seleccionar del grupo que consiste de polímeros de ácido poliacrílico, polímeros de poliacrilamida, copolímeros de ácido acríiico, acrilamida y otros polímeros sintéticos o naturales (por ejemplo, poliestireno, polibuteno, poliuretano, etc), gomas naturalmente derivadas, y combinaciones de los mismos. Las gomas apropiadas incluyen alglnatos (por ejemplo, alginato de propilenglicol), pectinas, quitosanos (por ejemplo, lactato de quitosán) y gomas modificadas (por ejemplo, octenilsuccinato de almidón), y combinaciones de los mismos. Con mayor preferencia, el polímero aniónico se selecciona del grupo que consiste de polímeros de ácido poliacrílico, polímeros de poliacrilamida, pectinas, quitosán, y combinaciones de los mismos. Los artículos preferidos de la presente invención comprenden de alrededor de 0.01 % a aproximadamente 20%, con mayor preferencia de alrededor de 0.05% a aproximadamente 10%, y con mayor preferencia de alrededor de 0.1% a aproximadamente 5%, en peso de la composición de formación de coacervado, del polímero aniónico.

Compuestos de vitaminas Estos artículos pueden comprender compuestos de vitaminas, precursores y derivados de las mismas. Estos compuestos de vitaminas pueden estar en forma natural o sintética. Los compuestos de vitaminas adecuados incluyen, pero no están limitados a, compuestos de Vitamina A (por ejemplo, betacarotena, ácido retinoico, retinol, retinoides, retinilpalmitato, retinilpropionato, etc), Vitamina B (por ejemplo, niacina, niacinamida, riboflavina, ácido pantoténico, etc.), Vitamina C (por ejemplo, ácido ascórbico, etc.), Vitamina D (por ejemplo, ergosterol, ergocalciferol, colecalciferol, etc.), Vitamina E (por ejemplo, acetato de tocoferol, etc), y vitamina K (por ejemplo, fitonadiona, menadiona, ftiocol, etc). En particular, los artículos de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y efectiva de un compuesto de vitamina B3. Los compuestos de vitamina B3 son particularmente útiles para regular la condición de la piel como se describe en la solicitud EUA copendiente con número de serie 08/834,010, presentada el 11 de abril de 1997 (que corresponde a la publicación internacional WO 97/39733 A1 , publicada el 30 de octubre de 1997) que se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. El componente terapéutico de la presente invención de preferencia comprende de alrededor de 0.01 % a aproximadamente 50%, con mayor preferencia de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 10%, incluso con mayor preferencia de alrededor de 0.5% a aproximadamente 10% y aún con mayor preferencia de alrededor de 1% a aproximadamente 5%, con mayor preferencia de alrededor de 2% a aproximadamente 5%, del compuesto de vitamina B3. Como se utiliza en la presente invención, "compuesto de vitamina B3" significa un compuesto que tiene la fórmula: en donde R es -CONH2 (es decir, niacinamida), -COOH (es decir, ácido nicotínico) o -CH2OH (es decir, alcohol nicotinílico); derivados de los mismos; y sales de cualquiera de los anteriores. Los derivados ejemplares de los compuestos anteriores de vitamina B3 incluyen esteres de ácido nicotínico, incluyendo esteres de no vasodilatación de ácido nicotínico, aminoácidos nicotinílicos, esteres de alcohol nicotinílico de ácidos carboxílicos, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida. Ejemplos de compuestos de vitamina B3 son bien conocidos en la técnica y están comercialmente disponibles de un número de fuentes, por ejemplo, la Sigma Chemical Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc. (Irvin, CA) y Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wl). Los compuestos de vitamina pueden estar incluidos como el material sustancialmente puro, o como un extracto obtenido por aislamiento físico y/o químico adecuado de fuentes naturales (por ejemplo, planta).

Agentes para el tratamiento de la piel Los artículos de la presente invención pueden contener uno o más agentes para el tratamiento de la piel. Los agentes para el tratamiento de la piel adecuados incluyen aquellos efectivos para prevenir, retardar, interrumpir, y/o revertir las arrugas en la piel. Ejemplos de agentes para el tratamiento de la piel incluyen, pero no están limitado a, ácidos alfa-hidroxi tal como el ácido láctico y el ácido glicólico y ácidos beta-hidroxi tal como el ácido salicílico.

Activos anti-acné Ejemplos de activos anti-acné útiles para los artículos de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, los queratolíticos tal como ácido salicílico (ácido o-hidrobenzoico), derivados del ácido salicílico tal como el ácido 5-octanoil salicílico, y resorcinol; los retinoides tal como el ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo, cis y trans); los aminoácidos D y L que contienen sulfuro y sus derivados y sales, particularmente sus derivados de N-acetilo, un ejemplo preferido es N-acetil-L-cisteína; ácido lipoico; antibióticos y antimicrobinanos tal como peróxido de benzoilo, octopirox, tetraciclina, éter 2,4,4,-tricloro-2'-hidroxi difenílico, 3,4,4'-triclorobanilida, ácido azelaico y sus derivados, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, acetato de etilo, clindamicina y meclociclina; sebostatos tal como flavonoides; y sales de bilis tal como sulfato de escimol y sus derivados, deoxicolato y colato.

Activos anti-arrugas y anti-atrofia de la piel Ejemplos de activos anti-arrugas y anti-atrofia de la piel útiles para los artículos de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo, cis y trans); retinol; esteres retinílicos; niacinamida, ácido salicílico y derivados de los mismos; aminoácidos D y L que contienen sulfuro y sus derivados y sales, particularmente los derivados de N-acetilo, un ejemplo preferido es N-acetil-L-cisteína, tioles, por ejemplo, etantiol ; ácidos hidróxico, ácido fítico, ácido lipoico; ácido lisofosfatídico, y agentes de pelado de la piel (por ejemplo, fenol y similares).

Activos no esteroideos anti-inflamatorios (NSAIDS) Ejemplos de NSAIDS útiles para los artículos de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, las siguientes categorías: derivados de ácido propiónico; derivados de ácido acético; derivados de ácido fenámico; derivados de ácido bifenilcarboxílico; y oxicamas. Todos estos NSAIDS se describen completamente en la patente EUA número 4,985,459 a Sunshine et al., expedida el 15 de enero de 1991 , incorporada por referencia en la presente invención en su totalidad. Ejemplos de NSAIDS útiles incluyen ácido acetil salicílico, ibuprofén, naproxén, benoxaprofén, flurbiprofén, fenoprofén, fenbufrén, ketoprofén, indoprofén, pirprofén, carprofén, oxaprocín, pranoprofén, miroprofén, tioxaprofén, suprofén, alminoprofén, ácido tiaprofénico, fluprofén y ácido bucióxico. También son útiles los fármacosanti-inflamatorios esteroideos incluyendo la hidrocortisona y similares.

Anestésicos tópicos Ejemplos de fármacos anestésicos tópicos útiles para los artículos de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, benzocaína, lidocaína, bupivacaína, cloroprocaína, dibucaína, etidocaína, mepivacaína, tetracaína, diclonina, hexilcaína, procaína, cocaína, quetamina, promoxina, fenol y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas.

Activos y aceleradores de bronceado artificial Ejemplos de activos y aceleradores de bronceado artificial útiles para los artículos de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, dihidroxiacetona, tirosina, esteres de tirosina tal como tirosinato de etilo, y fosfo-DOPA.

Activos antimicrobianos y antifúnqicos Ejemplos de activos antimicrobianos y antifúngicos útiles para los artículos de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, fármacos -lactam, fármacos de quinolona, ciprofloxacina, narfloxacina, tetraciclina, eritromicina, amicacina, éter 2,4,4,-tr¡c!oro-2'-hidrox¡ difenílico, 3,4,4'-triclorocarbanilida, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, doxiciclina, capreomicina, clorhexidina, clortetraciclina, oxitetraciclina, clindamicina, etambutol, isetionato de hexamidina, metronidazol, pentamidina, gentamicina, canamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina, minoclicina, neomicina, netilmicina, paromomicina, estreptomicina, tobramicina, miconazol, clorhidrato de tetraciclina, eritromicina, eritromicina de zinc, estolato de eritromicina, estearato de eritromicina, sulfato de amicacina, clorhidrato de doxiciclina, sulfato de capreomicina, gluconato de clorhexidina, clorhidrato de clorhexidina, clorhidrato de clortetraciclina, clorhidrato de oxitetraciclina, clorhidrato de clindamicina, clorhidrato de etambutol, clorhidrato de metronidazol, clorhidrato de pentamidina, sulfato de gentamicina, sulfato de canamicina, clorhidrato de lineomicina, clorhidrato de metacliclina, hipurato de metenamina, mandelato de metenamina, clorhidrato de minociclina, sulfato de neomicina, sulfato de netilmicina, sulfato de paromomicina, sulfato de estreptomicina, sulfato de tobramicina, clorhidrato de micanazol, clorhidrato de amanfadina, sulfato de amanfadina, octopirox, paraclorometaxilenol, nistatina, tolnaftato, piritiona de zinc y clotrimazol.

Agentes antivirales Los artículos de la presente invención pueden además comprender uno o más agentes antivirales. Los agentes antivirales adecuados incluyen, pero no están limitados a, sales metálicas (por ejemplo, nitrato de plata, sulfato de cobre, cloruro de hierro, etc.) y ácidos orgánicos (por ejemplo, ácido málico, ácido salicílico, ácido succínico, ácido benzoico, etc.). En particular, las composiciones que contienen agentes antivirales adicionales adecuados incluyen aquellas descritas en las solicitudes de patente EUA copendient.es con números de serie 09/421 ,084 (Beerse et al.); 09/421 ,131 (Biedermann et al.); 09/420,646 (Morgan et al.); y 09/421 ,179 (Page et al.), que se presentaron el 19 de octubre de 1999.

Enzimas El artículo de la presente invención puede opcionalmente incluir una o más enzimas. De preferencia, dichas enzimas son dermatológicamente aceptables. Las enzimas apropiadas incluyen, pero no están limitadas a, queratinasa, proteasa, amilasa, subtilisina, etc.

Activos de filtro solar En la presente invención también son útiles los activos de filtro solar. Una gran variedad de agentes de filtro solar están descritos en la patente EUA número 5,087,445, a Haffey et al., expedida el 11 de febrero de 1992; la patente EUA número 5,073,372, a Turner et al., expedida el 17 de diciembre de 1991 ; la patente EUA número 5,073,371 a Turner et al. expedida el 17 de diciembre de 1991 ; y Segarin, et al., en el Capítulo VIII, páginas 189 et sea, de Cosmetics Science and Technology, todos éstos incorporados en la presente invención por referencia en su totalidad. Ejemplos ilimitados de filtros solares que son útiles en las composiciones de la presente invención son aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de 2-etilexil p-metoxicinamato, 2-etilhexil N,N-dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, octocrilano, oxibenzona, homomentilsalicilato, octilsalicilato, 4,4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropil dibenzoilmetano, 3-benciliden alcanfor, 3-(4-metilbenciliden) alcanfor, dióxido de titanio, óxido de zinc, sílice, óxido de hierro, y mezclas de los mismos. Otros filtros solares útiles son aquellos que aparecen en la patente EUA número 4,937,370, a Sabatelli, expedida el 26 de junio de 1990; y la patente EUA número 4,999,186, a Sabatelli et al., expedida el 12 de marzo de 1991 ; estas dos referencias se incorporan por referencia en la presente invención en su totalidad. Los ejemplos especialmente preferidos de estos filtros solares incluyen aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de éster de ácido 4-N,N-(2-etilhex¡l)metilaminobenzoico de 2,4-dihidroxibenofenona, éster de ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico de 2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)benzofenona, éster de ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico de 4-(2-hidroxietoxi)benzoilmetano, y mezclas de los mismos. Las cantidades exactas de filtros solares que se pueden emplear variarán dependiendo del filtro solar elegido y del Factor de Protección Solar (SPF) deseado. Véase Federal register. vol. 43, número 166, pp. 38206-38269, 25 de agosto de 1978, que se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad.

Hidrocoloides Los hidrocoloides también se pueden incluir opcionaimente en los artículos de la presente invención. Los hidrocoloides son bien conocidos en la técnica y son útiles para extender la vida útil de los agentes tensioactivos contenidos en el componente de limpieza de ia presente invención de tal manera que los artículos pueden durar por lo menos durante todo un baño en tina o en regadera. Los hidrocoloides adecuados incluyen, pero no están limitados a, goma de xantano, carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxilpropilcelulosa, metil y etilcelulosa, gomas naturales, goma de grudas guar, goma de leguminosa, almidones naturales, almidones desionizados (por ejemplo, octenil succinato de almidón) y similares.

Zeolita exotérmica Las zeolitas y otros compuestos que reaccionan exotérmicamente cuando se combinan con agua también se pueden incluir opcionalmente en los artículos de la presente invención.

Agentes acondicionadores estructurados Los artículos de la presente invención pueden opcionalmente comprender agentes acondicionadores estructurados. Los agentes acondicionados estructurados adecuados incluyen, pero no están limitados a, estructuras vesiculares tal como ceramidas, liposomas, y similares.

Agentes gelificantes poliméricos gue forman hidrogel En ciertas modalidades de la presente invención, los artículos pueden opcionalmente comprender un gel acuoso, es decir, un "hidrogel", formado a partir de un agente gelificante polimérico que forma hidrogel y agua. De manera más específica, el hidrogel está contenido dentro del componente de limpieza o del componente de beneficio terapéutico del artículo. Cuando un gel acuoso está presente, los artículos de preferencia comprenden de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 100% en peso del substrato insoluble en agua, con mayor preferencia de alrededor de 3% a aproximadamente 50%, y con mayor preferencia de alrededor de 5% a aproximadamente 35%, de un agente gelificante polimérico que forma hidrogel, calculado con base en el peso seco del agente gelificante polimérico que forma hidrogel. En general, los materiales del agente gelificante polimérico que forma hidrogel de la presente invención son al menos polímeros parcialmente entrelazados preparados a partir de monómeros que contienen ácido insaturado polimerizable que son solubles en agua o que se vuelven solubles en agua al momento de la hidrólisis. Estos incluyen compuestos monoetilénicamente insaturados que tienen al menos un radical hidrofílico, incluyendo (pero no limitados a) ácidos olefínicamente insaturados y anhídridos que contienen al menos un enlace doble olefínico carbono-carbono. Con respecto a estos monómeros, soluble en agua significa que el monómero es soluble en agua desionizada a 25°C a un nivel de al menos 0.2%, de preferencia al menos 1.0%. AI momento de la polimerización, las unidades monoméricas como se describió anteriormente generalmente constituirán de alrededor de 25 por ciento de moles a aproximadamente 99,99 por ciento de moles, con mayor preferencia de alrededor de 50 por ciento de moles a aproximadamente 99.99 por ciento de moles, y con mayor preferencia al menos aproximadamente 75 por ciento de moles del material del agente gelificante polimérico (con base en el peso del polímero seco) de los monómeros que contienen ácido. El agente gelificante polimérico que forma hidrogel en la presente invención está parcialmente entrelazado a un grado suficiente que de preferencia es lo suficientemente alto que el polímero resultante no muestra una temperatura de transición vitrea (tg) por debajo de aproximadamente 140°C, y por consiguiente, el término "agente gelificante polimérico que forma hidrogel, " como se utiliza en la presente invención, significará los polímeros que cumplen con este parámetro. De preferencia, el agente gelificante polimérico que forma hidrogel no tiene una Tg por debajo de aproximadamente 180°C, y con mayor preferencia no tiene una Tg previa a la descomposición del polímero, a temperaturas de aproximadamente 300°C o más. La Tg se puede determinar mediante calorimetría de escudriñamiento diferencial (DSC) realizada a un índice de calor de 20.0°C/minuto con muestras de 5 mg o más pequeñas. La Tg se calcula como el punto medio entre el inicio y el final del cambio de flujo de calor correspondiente a la transición vitrea en la curva de calentamiento de capacidad de calor DSC. El uso de DSC para determinar Tg es bien conocido en la técnica, y es descrito por B. Cassei y M. P. DiVito en "Use of DSC To Obtain Accurate Thermodynamic and Kinetic Data", American Laboratory, enero de 1994, pp 14-19, y por B. Wunderlich en Thermal Analysis, Academic Press, Inc., 1990. El material polimérico que forma hidrogel está caracterizado como altamente absorbente y capaz de retener agua en su estado de "gel" o de absorbido. El agente de gelificación polimérico que forma hidrogel preferido será capaz de absorber al menos aproximadamente 40 g de agua (desionizada) pro gramo de agente gelificante, de preferencia al menos aproximadamente 60 g/g, con mayor preferencia al menos aproximadamente 80 g/g. Estos valores, conocidos como "Capacidad Absorbente" en la presente invención se pueden determinar de acuerdo con el procedimiento en la prueba "Bolsa de Té" de Capacidad Absorbente descrita anteriormente. El agente gelificante polimérico que forma hidrogel de la presente invención, en general, estará al menos parcialmente entrelazado. Los agentes de entrelazamiento adecuados son bien conocidos en la técnica e incluye, por ejemplo, (a) compuestos que tienen al menos dos enlaces dobles polimerizables; (2) compuestos que tienen al menos un enlace doble polimerizable y al menos un grupo funcional reactivo con el material de monómero que contiene ácido; y (4) compuestos de metal polivalentes que pueden formar entrelazamientos iónicos. Los agentes de entrelazamiento que tienen al menos dos enlaces dobles polimerizables incluyen (i) compuestos de di-o polivinilo tal como divinilbenceno y diviniltolueno; (ii) di o poliésteres de ácidos mono o policarboxílicos insaturados con polioles incluyendo, por ejemplo, esteres de ácido di-o triacrílico de polioles tal como etilenglicol, trimetiol propano, glicerina, o polioxietilenglicoles; (iii) bisacrilamidas tal como N,N-metilenbisacrilamida; (iv) esteres carbamílicos que se pueden obtener haciendo reaccionar poliisocianatos con monómeros que contienen un grupo hidroxilo; (v) éteres di- o polialílicos de polioles; (vi) esteres di- o polialílicos de ácidos policarboxílicos tal como dialil-ftalato, dialil-adipato y similares; (vii) esteres de ácidos mono- o policarboxílicos insaturados con esteres monoalílicos de polioles tal como éster de ácido acrílico de éter de polietilenglicol monoalílico; y (viii) di - o trialilamina. Los agentes de entrelazamiento que tienen al menos un enlace doble polimerizable y al menos un grupo funcional reactivo con el material de monómero que contiene ácido incluyen acrilamida de N-metilol, acrilato de glicidilo, y similares. Los agentes de entrelazado adecuados que tienen al menos dos grupos funcionales reactivos con el material de monómero que contiene ácido incluyen glioxal; polioles tal como etilenglicol y glicerol; poliamidas tal como alquilendiaminas (por ejemplo, etilendiamina), polialquiienpoliaminas, poliepóxidas, éteres di- o poliglicidílicos y similares. Los agentes de entrelazameinto de metal polivalente adecuados que pueden formar enlaces iónicos incluyen óxidos, hidróxidos y sales de ácido débil (por ejemplo, carbonato, acetato y similares) de metales alcalinotérreos (por ejemplo, calcio, magnesio) y zinc, incluyendo, por ejemplo, óxido de calcio y diacetato de zinc. Los agentes de entrelazamiento de muchos de los tipos antes mencionados se describen de manera más detallada en Masuda et al., en la patente EUA expedida el 28 de febrero de 1978, y Alien et al., en la patente EUA 4,861 ,539, expedida el 29 de agosto de 1989, ambas se incorporan por referencia en la presente invención. Los agentes de entrelazamiento preferidos incluyen los di - o poliésteres de ácidos policarboxílicos insaturados, esteres monoalílicos de polioles, las bisacrilamidas y las di o trialil aminas. Ejemplos específicos de los agentes de entrelazameinto especialmente preferidos incluyen N.N'-metilenbisacrilamida y trimetilol propantriacrilato. El agente de entrelazameinto generalmente constituirá de alrededor de 0.001 por ciento en moles a aproximadamente 5 por ciento en moles del material polimérico que forma hidrogel resultante. De manera más general, el agente de entrelazamiento constituirá de alrededor de 0.01 por ciento en moles a aproximadamente 3 por ciento en moles del agente gelificante polimérico que forma hidrogel utilizado en la presente invención. El agente gelificante polimérico que forma hidrogel se puede emplear en su forma parcialmente neutralizada. Para propósitos de la presente invención, dichos materiales son considerados parcialmente neutralizados cuando al menos 25 por ciento en moles, y de preferencia al menos 50 por ciento en moles de monómeros utilizados para formar el polímero son monómeros que contienen un grupo ácido que han sido neutralizados con una base. Los cationes de bases neutralizantes adecuados incluyen hidróxidos de metal alcalino y alcalinotérreos (por ejemplo, KOH, NaOH), amonio, amonio sustituido, y aminas tales como los alcoholes amino, (por ejemplo, 2-amino-2-metil-1 ,3-propanediol, dietanolamina, y 2-amino-2-metil-1 -propanol. Este porcentaje de los monómeros totales utilizados que son monómeros que contienen un grupo ácido neutralizado se conoce como el "grado de neutralización." El grado de neutralización de preferencia no excederá 98%. Los agentes gelificantes poliméricos que forman hidrogel adecuados para uso en la presente invención son bien conocidos en la técnica, y están descritos, por ejemplo, en la patente EUA número 4,076,663, asuda et al., expedida el 28 de febrero de 1978; la patente EUA número 4,062,817, Westerman, expedida el 13 de diciembre de 1997; la patente EUA 4,286,082, Tsubakimoto et al., expedida el 15 de agosto de 1981 ; la patente EUA 5,061 ,259, Goldman et al., expedida el 29 de octubre de 1991 , y la patente EUA 4,654,039, Brandt et al., expedida el 31 de marzo de 1987 cada una de ellas se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Los agentes gelificantes poliméricos que forman hidrogel adecuados para uso en la presente invención también están descritos en la patente EUA 4,731 ,067, Le-Khac, expedida el 15 de marzo de 1998, patente EUA 4,743,244, Le-Khac, expedida el 10 de mayo de 1998, patente EUA 4,813,945, Le-khac, expedida el 21 de marzo de 1998, patente EUA 4,880,868, Le-Khac, expedida el 14 de noviembre de 1989, patente EUA 4,892,533, Le-Khac, expedida el 9 de enero de 1990, patente EUA 5,026,784, Le-Khac, expedida el 25 de junio de 1991 , patente EUA 5,079,306, Le-Khac, expedida el 7 de enero de 1992, patente EUA 5,151 ,465, Le-Khac, expedida el 29 de septiembre de 1992, patente EUA 4,861 ,539, Alien, Farrer y Flesher, expedida el 29 de agosto de 1989, y patente EUA 4,962,172, Alien, Farrer y Flesher, expedida el 9 de octubre de 1990, cada una de ellas se incorpora en la presente invención por referencia en su totalidad. Los agentes gelificantes poliméricos que forman hidrogel adecuados en la forma de partículas están comercialmente disponibles de Hoechst Celanese Corporation, Portsmouth, VA, USA (Sanwet™ Superabsorbent Polymers) Nippon Shokubai, Japón (Aqualic™, por ejemplo., L-75, L-76) y Dow Chemical Company, Midland, Ml, USA (Dry Tech™) Los agentes gelificantes poliméricos que forman hidrogel en la forma de fibras están comercialmente disponibles de Camelot Technologies Inc., Leominster, MA, USA (Fibersorb™, por ejemplo, SA 7200H, SA 7200M, SA 7'"L, SA 7000, SA 7300). Los artículos de la presente invención también pueden contener otros agentes gelificantes hidrofílicos. Estos incluyen polímeros que contienen ácido carboxílico como se describió anteriormente, excepto los que tienen grados relativamente bajos de entrelazamiento, es decir los que muestran una Tg por debajo de los 140°C, al igual que una variedad de otros polímeros solubles en agua o coloidalmente solubles en agua, tal como los éteres de celulosa (por ejemplo, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa), polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico, goma guar, goma hidroxipropil guar y goma de xantano. Entre los preferidos de estos agentes gelificantes hidrofílicos adicionales se encuentran los polímeros que contienen ácido, particularmente los polímeros que contienen ácido carboxíiico. Los más preferidos son aquellos que comprenden polímero soluble en agua de ácido acrílico entrelazado con un poliéter polialquenílico de un alcohol poiihídrico, y opcionalmente un éster de acrilato o un monómero de vinilideno polifuncional. Los copolímeros preferidos útiles en la presente invención son los polímeros de una mezcla monomérica que contiene 95 a 99 por ciento en peso de un monómero carboxílico olefínicamente insaturado que se selecciona del grupo que consiste de ácidos acrílico, metacrílico y etacrílico; alrededor de 1 a aproximadamente 3.5 por ciento en peso de un éster de acrilato de la fórmula: en donde R es un radical alquilo que contiene de 10 a 30 átomos de carbono y R-i es hidrógeno, metilo o etilo; y 0.1 a 0.6 por ciento en peso de un poliéter poliaiquenílico entrelazado polimerizable de un alcohol polihídrico que contiene más de un grupo de éter alquenílico por molécula en donde el alcohol polihídrico pariente contiene al menos 3 átomos de carbono y al menos 3 grupos hidroxilo. De preferencia, estos polímeros contienen de alrededor de 96 a aproximadamente 97.9 por ciento en peso de ácido acrílico y de alrededor de 2.5 a aproximadamente 3.5 por ciento en peso de esteres acrílicos en donde el grupo alquilo contiene 12 a 22 átomos de carbono, y Ri es metilo, con mayor preferencia el éster de acrilato es metacrilato de estearilo. De preferencia, la cantidad de monómero de poliéter polialquinílico entrelazado es de alrededor de 0.2 a 0.4 por ciento en peso. Los monómeros de poliéter polialquenílico entrelazados son los alil pentaeritritol, éter trimetilolpropandialílico o alilsacarosa. Estos polímeros se describen en su totalidad en la patente EUÁ 4,509,949, a Huang et al., expedida el 5 de abril de 1985, esta patente se incorpora por referencia en la presente invención. Otros copolímeros preferidos útiles en la presente invención son los polímeros que contienen al menos dos ingredientes monoméricos, uno es un ácido carboxílico olefínicamente ¡nsaturado monomérico y el otro es un pollalquenilo, poliéter de un alcohol polihídrico. Materiales monoméricos adicionales pueden estar presentes en la mezcla monomérica si se desea, incluso en proporción predominante. El primer ingrediente monomérico útil en la producción de estos polímeros carboxílicos son los ácidos carboxílicos olefínicamente insaturados que contienen al menos un enlace doble olefínico carbono a carbono activado, y al menos un grupo carboxilo. Los monómeros carboxílicos preferidos son los ácidos acrílicos que tienen la estructura general R CH2=C-COOH en donde R2 es un sustituyente que se selecciona de la clase que consiste de hidrógeno, halógeno y los grupos cianógenos (-C=N), radicales alquilo monovalentes, radicales alcariio monovalentes y radicales cicloalifáticos monovalentes. De esta clase, el ácido acrílico, metacrílico y etacrílico son los más preferidos. Otro monómero carboxílico útil es el anhidrido maleico o el ácido maleico. La cantidad de ácido utilizada será de alrededor de 95.5 a aproximadamente 98.9 por ciento en peso. El segundo ingrediente monomérico útil en la producción de esos polímeros carboxílicos son los poliéteres polialquenílicos que tienen más de un grupo de éter alquenílico por molécula, tal como grupos alquenilo en donde un enlace doble olefínico está presente unido a un grupo metileno de terminal, CH2=C<. Los materiales monoméricos adicionales que pueden estar presentes en los polímeros incluye monómeros de vinilideno polifuncionales que contienen al menos dos grupos de terminal CH2<, incluyendo por ejemplo, butadieno, isopreno, divinilbenceno, divinilnaftaleno, acrilatos de alilo, y similares. Estos polímeros se describen en su totalidad en la patente EUA número 2,798,053, a Brown, expedida el 2 de julio de 1957, que se incorpora en la presente invención por referencia en su totalidad. Ejemplos de copolímeros de ácido carboxílico útiles en la presente invención incluyen Carbómero 934, Carbómero 941 , Carbómero 950, Carbómero 951 , Carbómero 954, Carbómero 980, Carbómero 981 , Carbómero 1342, polímero entrelazado de acrilato de alquilo de C10-30/acrilatos (disponibles como Carbopol 934, Carbopol 941 , Carbopol 950, Carbopol 951 , Carbopol 954, Carbopol 980, Carbopol 981 , Carbopol 1342, y la serie Pemulen, respectivamente, de B.F. Goodrich).

Otros copoiímeros de ácido carboxílico útiles en la presente invención incluyen sales de sodio de copolímeros de acrilamida/ácido acrílico vendidos por la Hoechst Celanese Corporation bajo la marca comercial de Hostaceren PN73. También están incluidos los polímeros de hidrogel vendidos por Lipo Chemical Inc. Bajo la marca comercial de hidrogeles HYPAN. Estos hidrogeles consisten de puntos cristalinos de nitratos en una estructura principal de C-C con varios otros grupos pendientes tal como carboxilos, amidas y amidinas. Un ejemplo incluiría HYPAN SA 100 H, un polvo de polímero disponible de Lipo Chemical. Los agentes neutralizantes para uso en la neutralización de los grupos acidógenos de estos polímeros incluye los descritos previamente.

Agentes acondicionadores hidrofóbicos Los artículos de la presente invención pueden comprender uno o más agentes acondicionadores hidrofóbicos que son útiles para proveer un beneficio de acondicionamiento a la piel o cabello durante el uso del artículo. Los artículos de la presente invención de preferencia comprenden de alrededor de 0.5% a aproximadamente 1 ,000%, con mayor preferencia de alrededor de 1% a aproximadamente 200%, y con mayor preferencia de alrededor de 25% a aproximadamente 100%, en peso del substrato insoluble en agua, de un agente acondicionador hidrofóbico. El agente acondicionador hidrofóbico se puede seleccionar de uno o más agentes acondicionadores hidrofóbicos de tal manera que el parámetro pesado de solubilidad de media aritmética del agente acondicionador hidrofóbico es menos de o igual a 10.5. Se reconoce, con base en esta definición matemática de parámetros de solubilidad, que es posible, por ejemplo, obtener el parámetro de solubilidad de significado aritmético pesado, es decir, menos de o igual a 10.5, para un agente acondicionador hidrofóbico que comprende dos o más compuestos si uno de los compuestos tiene un parámetro de solubilidad individual superior a 10.5. Los parámetros de solubilidad son bien conocidos para la química de formulación por aquellos expertos en la técnica y se utilizan con frecuencia como un guía para determinar la compatibilidad y la solubilidad de materiales en el procedimiento de formulación. El parámetro de solubilidad de un compuesto químico, d, está definido como la raíz cuadrada de ia densidad de energía cohesiva para ese compuesto. Típicamente, un parámetro de solubilidad para un compuesto se calcula a partir de valores tabulados de ias contribuciones del grupo aditivo para el calor de vaporización y el volumen molar de los componentes de ese compuesto, se utiliza la siguiente ecuación: 1/2 ? E; d = S m¡ en donde ¡E¡ = la suma del calor de las contribuciones de de vaporización del grupo aditivo, y ¡m¡ = la suma de las contribuciones del valor molar del grupo aditivo Las tabulaciones estándar de las contribuciones del grupo aditivo para el calor de vaporización y el volumen molar para una amplia variedad de átomos y grupos de átomos se recopilan en Barton, A.F.M. Handbook of Solubilitv Parameters, CRC Press, Capítulo 6, cuadro 3, pp 64-66 (1985), que se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. La ecuación del parámetro de solubilidad anterior se describe en Fedors, R.F., "A Method for Estimating Both the Solubility Parameters and Molar Volumes of Liquids", Polvmer Engineering and Science, vol. 14, no. 2, pp. 147-154 (Febrero 1974), que se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Los parámetros de solubilidad obedecen a la ley de mezclas de tal manera que el parámetro de solubilidad para una mezcla de materiales es proporcionado por la media aritmética pesada (es decir, el promedio pesado) de los parámetros de solubilidad para cada componente de esa mezcla. Véase, "Handbook of Chemistrv and physics, 57ava edición, CRC Press, p C-726 (1976-1977), que se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. La química de formulación típicamente registra y utiliza los parámetros de solubilidad en unidades de (cal/cm3)1 2. Los valores tabulados de las contribuciones del grupo aditivo para calor de vaporización en el Handbook of Solubilitv Parameters se reportan en unidades de KJ/mol. Sin embargo, estos valores de calor de vaporización tabulados se convierten en cal/mol utilizando las siguientes relaciones bien conocidas: 1 J/mol = 0.239006 cal/mol y 1000 J = 1 kJ. Véase Gordon, A.J. et al., The Chemisfs Companion, John Wiley & Sons, pp. 456-463, (1972), que se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Los parámetros de solubilidad también han sido tabulados para una amplia variedad de materiales químicos. Las tabulaciones de los parámetros de solubilidad se encuentran en el antes mencionado Handbook of Solubilitv Parameters. También, véase "Solubiiity Effects In Product, Package, Penetration, And Preservation", C.D. Vaughan, Cosmetics and toiletries, vol 103, Octubre de 1988, pp. 47-69, que se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Ejemplos ¡limitados de agentes acondicionadores hidrofóbicos incluyen aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de aceite mineral, petrolato, lecitina, lecitina hidrogenada, lanolina, derivados de lanolina, hidrocarburos de cadena ramificada de C7-C40, esteres de alcohol de C1-C30 de ácidos carboxílicos de C1-C30, esteres de alcohol de C1-C30 de ácidos dicarboxílicos de C2-C30, monoglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, diglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, triglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, monoésteres etilenglicólicos de ácidos carboxílicos de C1-C30, diésteres etilenglicólicos de ácidos carboxílicos de C1-C30, monoésteres propilenglicólicos de ácidos carboxílicos de C1-C30, diésteres propilenglicólicos de ácidos carboxílicos de C1-C30, monoésteres y poliésteres de azúcares de ácidos carboxílicos de C1-C30, polidialquilsiolxanos, polidiarilsiloxanos, polialcarilsiloxanos, ciclometiconas que tienen de 3 a 9 átomos de silicio, aceites vegetales, aceites vegetales hidrogenados, esteres propilenglicólicos de alquilo de C4-C20, esteres dialquílicos de C8-C30, y combinaciones de los mismos. El aceite mineral, también conocido como petrolato líquido, es una mezcla de hidrocarburos líquidos que se obtienen del petróleo. VéaseThe Merck index, décima edición, entrada 7048, p. 1033 (1983) y International Cosmetic Ingredient Dictionary, quinta edición, vol. 1 , p 415-417 (1993), que se incorporan por referencia en la presente invención en su totalidad. El petrolato, que también se conoce como jalea de petróleo, es un sistema coloidal de hidrocarburos sólidos de cadena no recta e hidrocarburos líquidos de alta ebullición, en donde la mayoría de los hidrocarbuoros líquidos se mantienen en el interior de micelas. Véase The Merck Index, décima edición, entrada 7047, p. 1033 (1983); Schindler, Drug. Cosmet lnd„ 89, 36-37, 76, 78-80, 82 (1961 ); e International Cosmetic Ingredient Dictionary, quinta edición, vol. 1 ,p. 537 (1993), que se incorporan por referencia en la presente invención en su totalidad. La lecitina también es útil como un agente acondicionador hidrofóbico. Es una mezcla que se presenta de manera natural de los diglicéridos de ciertos ácidos grasos, enlazados al éster de colina del ácido fosfórico.

Los hidrocarburos de cadena recta y ramificada que tienen de alrededor de 7 a aproximadamente 40 átomos de carbono son útiles en la presente invención. Ejemplos ilimitados de estos materiales de hidrocarburo incluyen, dodecano, isododecano, escualano, colesterol, poliisobutileno hidrogenado, docosano (es decir, un hidocarburo de C22), hexadecano, isohexadecano (un hidrocarburo comercialmente disponible vendido como Permethyl® 101 A por Presperse, South Plainfield, NJ). También son útiles las isoparafinas de C7-C40, que son hidrocarburos ramificados de C7-C40. El poiideceno, un hidrocarburo líquido ramificado, también es útil en la presente invención y está comercialmente disponible bajo los nombres de fábrica Puresyn 100® y Puresyn 3000® de Mobile chemicai (Edison, NJ). También son útiles los esteres de alcohol de C1-C30 de los ácidos dicarboxílicos de C1-C30 y de los ácidos carboxílicos de C1-C30, incluyendo los materiales de cadena recta y ramificada al igual que los derivados aromáticos. También son útiles los esteres tales como los monoglicéridos de los ácidos carboxílicos de C1-C30, diglicéridos de ios ácidos carboxílicos de C1-C30, triglicéridos de los ácidos carboxíiicos de C1-C30, monoésteres de etilenglicol de los ácidos carboxílicos de C1-C30, diésteres de etilenglicol de los ácidos carboxílicos de C1-C30, monoésteres de propilenglicol de los ácidos carboxílicos de C1-C30, y diésteres de propilenglicol de los ácidos carboxílicos de C1-C30. Los ácidos arilcarboxílicos de cadena recta y de cadena ramificada están incluidos en la presente invención. También son útiles los derivados propoxilados y etoxilados de estos materiales. Ejemplos ilimitados incluyen diisopropil sebacato, diisopropil adipato, isopropil miristato, isopropil palmitato, miristil propionato, etilenglicol distearato, 2-etilhexil palmitato, isodecil neopentanoato, di-2-etilhexil maleato, cetil palmitato, miristil miristato, estearil estearato, cetil estearato, behenil behenrato, dioctil maleato, dioctil sebacato, diisopropil adipato, cetil octanoato, diisopropil dilinoleato, triglicérido carpíiico/cáprico, triglicérido carpílico/cáprico PEG-6, trigiicérido carpílico/cáprico PEG-8, y combinaciones de los mismos. También son útiles varios monoésteres de C1-C30 y poliésteres de azúcares y materiales relacionados. Estos esteres derivan de una porción de azúcar o poliol y una o más porciones de ácido carboxílico. Dependiendo del ácido y del azúcar constituyentes, estos esteres pueden estar en forma líquida o sólida a temperatura ambiente. Ejemplos de esteres líquidos incluyen: tetraoleato de glucosa, los tetraésteres de glucosa de ácidos grasos de aceite de soya (no saturado), ¡os tetraésteres de mañosa de ácidos grasos de aceite de soya mezclados, los tetraésteres de galactosa de ácido oleico, los tetraésteres de arabinosa de ácido linoleico, tetralinoleato de xilosa, pentaoleato de galactosa, tetraoleato de sorbitol, los hexaésteres de sorbitol de los ácidos grasos de aceite de soya no saturado, pentaoleato de xilitol, tetraoleato de sacarosa, pentaoletato de sacarosa, hexaoleato de sacarosa, hepatoleato de sacarosa, octaoleato de sacarosa, y mezclas de los mismos. Ejemplos de esteres sólidos incluyen: hexaéster de sorbitol en donde las porciones de éster de ácido carboxílico son palmitoleato y araquidato en una relación molar de 1 :2; el octaéster de rafinosa en donde las porciones de éster de ácido carboxílico son linoleato y behenato en una relación molar de 1 :3; el heptaéster de maltosa en donde las porciones de ácido carboxílico que se convierten en éster son ácidos grasos de aceite de semillas de girasol y lignocerato en una relación molar de 3:4; el octaéster de sacarosa en donde las porciones de ácido carboxílico que se convierten en éster son oleato y behenato en una relación molar de 2:6; y el octaéster de sacarosa en donde las porciones de ácido carboxílico que se convierten en éster son laurato, linoleato y behenato en una relación molar de 1 :3:4. Un material sólido preferido es el poliéster de sacarosa en donde el grado de esterificación es 7-8, y en donde las porciones de ácido graso son ácido mono de C18 - y /o diinsaturado y behenico, en una relación molar de insaturados: behenico de 1 :7 a 3:5. Un poliéster de azúcar sólido particularmente preferido es el octaéster de sacarosa en donde existen aproximadamente 7 porciones de ácido graso behenico y aproximadamente 1 porción de ácido oleico en la molécula. Otros materiales incluyen esteres de sacarosa de ácido graso de aceite de soya o aceite de semilla de algodón. Los materiales de éster se describen mejor en, la patente EUA número 2,831 ,854, la patente EUA número 4,005, 196, a Jandacek, expedida el 25 de enero de 1977; la patente EUA número 4,005,195, a Jandacek, expedida el 25 de enero de 1977, la patente EUA número 5,306,516, a Letton et al., expedida el 26 de abril de 1994; la patente EUA número 5,306,515, a Letton et ai., expedida el 26 de abril de 1994; la patente EUA número 5,305,514, a Letton et al, expedida el 26 de abril de 1994; la patente EUA número 4,797,300, a Jandacek et al., expedida el 10 de enero de 1989; la patente EUA número 3,963,699, a Rizzi et al., expedida el 15 de junio de 1976; la patente EUA número 4,518,772,a Volpenhein, expedida el 21 de mayo de 1985; y la patente EUA número 4,517,360, a Volpenhein, expedida el 21 de mayo de 1985; cada una de las cuales se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Las siliconas no volátiles tales como los polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos y polialcarilsiloxanos también son aceites útiles. Estas siliconas se muestran la patente EUA número 5,069,897, a Orr, expedida el 3 de diciembre de 1991 , que se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Los polialquilsiioxanos corresponden a la fórmula química general R3SiO[R2S¡O]xS¡R3 en donde R es un grupo alquilo (de preferencia R es metilo o etilo, con mayor preferencia metilo) y x es un entero hasta de aproximadamente 500, elegido para alcanzar el peso molecular deseado. Los polialquilsiloxanos comercialmente disponibles incluyen los polidimetilsiloxanos, que también se conocen como dimeticonas, ejemplos ilimitados de los cuales incluyen la serie Vicasil® vendido por General Electric Company y la Dow Corning® serie 200 vendida por Dow Corning Corporation. Ejemplos específicos de polidimetilsiloxanos útiles en la presente invención incluyen el fluido Dow Corning® 225 que tiene una viscosidad de 10 centistokes y un punto de ebullición superior a 200°C, y los fluidos Dow Corning® 200 que tienen viscosidades de 50, 350, y 12,500 centistokes, respectivamente, y puntos de ebullición superiores a 200°C. También son útiles los materiales tales como trimetilsiloxisilicato, que es un material polimérico que corresponde a la fórmula química general [(CH2)3SiO? 2]x[Si?2]y, en donde x es un entero de alrededor de 1 a aproximadamente 500 y es un entero de alrededor de 1 a aproximadamente 500. Un trimetilsiloxisilicato comercialmente disponible es vendido como una mezcla con dimeticona como fluido Dow Corning® 593. También son útiles los dimetíconoles, que son siiiconas de dimetilo terminadas en hidroxi. Estos materiales pueden estar representados por las fórmulas químicas generales R3SiO[R2SiO]xSiR2OH y OHR2S¡O[R2SiO]xS¡R2OH en donde R es un grupo alquilo (de preferencia R es metilo o etilo, con mayor preferencia metilo) y x es un entero de hasta 500, elegido para alcanzar el peso molecular deseado. Los dimeticonoles comercialmente disponibles son típicamente vendidos como mezclas con dimeticona o ciclometicona (por ejemplo, fluidos Dow Corning® 1401 , 1402 y 1403). En la presente invención también son útiles los polialquilaril siloxanos, con polimetilfenil siloxanos que tienen viscosidades de alrededor de 15 a aproximadamente 65 centistokes a 25°C es preferible. Estos materiales están disponibles, por ejemplo, como fluido de metilfenilo SF 1075 (vendido por General Electric Company) y fluido de fenil grimeticona de Grado Cosmético 556 (vendido por Dow Corning Corporation). Las siliconas alquiladas tales como la metildecilsilicona y la metiloctilsilicona son útiles en la presente invención y están comercialmente disponibles de General Electric Company. En la presente invención también son útiles los siioxanos modificados de alquilo tal como las alquilmeticonas y las alquildimeticonas en donde la cadena de alquilo contiene 10 a 50 átomos de carbono. Dichos siloxanos están comercialmente disponibles bajo los nombres de fábrica ABIL WAX 9810 (meticona de alquilo de Q24-C28) (vendida por Goldschmidt) y SF1632 (meticona de cetearilo) (vendida por General Electric Company). ' Los aceites vegetales y los aceites vegetales hidrogenados también son útiles en la presente invención. Ejemplos de aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados incluyen el aceite de cártamo, aceite de ricino, aceite de coco, aceite de semillas de algodón, aceite de especie de sábalo, aceite de semilla de palma, aceite de palma, aceite de cacahuate, aceite de soya, aceite de calza, aceite de linaza, aceite de salvado de arroz, aceite de pino, aceite de ajonjolí, aceite de semilla de girasol, aceite de cártamo hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de semilla de algodón hidrogenado, aceite de especie de sábalo hidrogenado, aceite de semilla de palma hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, aceite de cacahuate hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, aceite de calza hidrogenado, aceite de linaza hidrogenado, aceite de salvado de arroz hidrogenado, aceite de pino hidrogenado, aceite de ajonjolí hidrogenado, aceite de semilla de girasol hidrogenado, y mezclas de ios mismos. También son útiles ios éteres de alquilo de C4-C20 de propilenglicoles, los esteres de ácido carboxílico de C1-C20 de propilenglicoles, y los éteres alquílicos de C8-C30. Ejemplos ilimitados de estos materiales incluyen éter butílico PPG-14, éter estearílico PPG-15, éter dioctílico, éter dodeciloctílico, y mezclas de los mismos.

Agentes acondicionadores hidrofílicos Los artículos de la presente invención pueden opcionalmente comprender uno o más agentes acondicionadores hidrofílicos. Ejemplos ilimitados de agentes acondicionadores hidrofílicos incluyen aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de alcoholes polihídricos, propiienglicoles, polietilenglicoles, ureas, pirrolidona, ácidos carboxílicos, dioles y trioles de C3-C6 etoxilados y/o propoxilados, ácidos alfa-hidroxicarboxílicos de C2-C6, azúcares etoxiladas y/o propoxiladas, copolímeros de ácido poliacrílico, azúcares que tienen hasta 12 átomos de carbono, alcoholes de azúcar que tienen hasta 12 átomos de carbono, y mezclas de los mismos. Ejemplos específicos de agentes acondicionadores hidrofílicos útiles incluyen materiales tales como urea; guanidina; ácido glicólico y sales de glicolato (por ejemplo, amonio y alquilamonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (por ejemplo, amonio y alquilamonio cuaternario); sacarosa, fructosa, glucosa, erutrosa, eritritol, sorbitol, manitol, glicerol, hexanetriol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, y similares; polietilenglicoles tal como PEG-2, PEG-3, PEG-30, PEG-50, polipropilenglicoles tal como PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34; glucosa alcoxilada, ácido hialurónico; polímeros acondicionadores de la piel catiónicos (por ejemplo, polímeros de amonio cuaternario tal como polímeros de poiicuaternio); y mezclas de los mismos. En particular, el glicerol es un agente acondicionador hidrofílico preferido en los artículos de la presente invención. También son útiles los materiales tales como aloe vera en cualquiera de sus variedades (por ejemplo, gel de aloe vera), quitosán y derivados de quitosán, por ejemplo, lactato de quitosán, lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamína; y mezclas de los mismos. También son útiles los gliceroles propoxilados como se describe en gliceroles propoxilados en la patente EUA número 4,976,953, a Orr et al., expedida el 11 de diciembre de 1990, que se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Cuando el componente de beneficio terapéutico comprende dichos agentes acondicionadores, el componente de beneficio terapéutico puede estar hecho para incluir una variedad de formas además del coacervado que se forma cuando el artículo es expuesto al agua. En una modalidad de la presente invención, el componente de beneficio terapéutico está en la forma de una emulsión. Por ejemplo, las emulsiones de aceite en agua, agua en aceite, agua en aceite en agua, y aceite en agua en silicona son útiles en la presente invención. Como se utiliza en el contexto de las emulsiones, "agua" se puede referir no solamente a agua sino también a agentes solubles en agua o miscibles en agua como la glicerina. En una modalidad, los componentes de beneficio terapéutico preferidos comprenden una emulsión, que además comprende una fase acuosa y una fase oleosa. Como lo podrán entender aquellos expertos en la técnica, un componente dado se distribuirá primeramente ya sea en la fase acuosa o en la fase oleosa, dependiendo de la solubilidad/dispersibilidad en agua del agente de beneficio terapéutico en el componente. En una modalidad, la fase oleosa comprende uno o más agentes acondicionadores hidrofóbicos. En otra modalidad, la fase acuosa comprende uno o más agentes acondicionadores hidrofílicos. Cuando los agentes acondicionadores del beneficio terapéutico están presentes en la forma de una emulsión, la emulsión generalmente contienen una fase acuosa y una fase oleosa o lípida. Los aceites o lípidos adecuados pueden ser derivados de animales, plantas, o petróleo y pueden ser naturales o sintéticos (es decir, hechos por el hombre). Dichos aceites se analizaron anteriormente en la sección de agentes acondicionadores hidrofóbicos. Adicionalmente, las emulsiones preferidas también contienen un agente acondicionador hidrofílico tal como glicerina dando como resultado una emulsión glicerina en aceite. El componente de beneficio terapéutico que contiene una emulsión de preferencia además contendrán de alrededor de 1% a aproximadamente 10%, con mayor preferencia de alrededor de 2% a aproximadamente 5%, de un emulsificante, con base en el peso del componente de beneficio terapéutico. Los emulsificantes pueden ser no iónicos, aniónicos o catiónicos. Los emulsificantes adecuados se muestran en, por ejemplo, la patente EUA número 3,755,560, expedida el 28 de agosto de 1973, Dickert et al., la patente EUA 4,421 ,769, expedida el 20 de diciembre de 1983, Dixon et al., McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, páginas 317-324 (1986). Los componentes de beneficio terapéutico en forma de emulsión también pueden contener un agente anti-formación de espuma para minimizar la formación de espuma al momento de aplicar el producto a la piel. Los agentes anti-formación de espuma incluyen siliconas con altos pesos moleculares y otros materiales bien conocidos en la técnica para tal uso. El componente de beneficio terapéutico también puede tener la forma de una microemulsión. Como se utiliza en la presente invención, "microemulsión" se refiere a mezclas estables termodinámicas de dos solventes inmiscibles (uno apolar y el otro polar) estabilizadas por una molécula anfifílica, un agente tensioactivo. Las microemulsiones preferidas incluyen microemulsiones de agua en aceite.

Componente de limpieza Los artículos de la presente invención pueden opcionalmente comprender un componente de limpieza que además comprende uno o más agentes tensioactivos. El componente de limpieza está colocado junto a la capa de tela no tejida del substrato insoluble en agua. Los artículos de la presente invención comprenden de alrededor de 10% a aproximadamente 1 ,000%, de preferencia de alrededor de 50% a aproximadamente 600%, y con mayor preferencia de alrededor de 100% a aproximadamente 250%, con base en el peso del substrato insoluble en agua, del agente tensioactivo. También, los artículos de la presente invención de preferencia comprenden al menos aproximadamente 1 gramo, en peso del substrato insoluble en agua, de un agente tensioactivo. Por lo tanto, el componente de limpieza se puede agregar al substrato sin requerir de un procedimiento de secado.

Los agentes tensioactivos del componente de limpieza de preferencia son agentes tensioactivos espumantes. Como se utiliza en la presente invención, "agente tensioactivo espumante" significa un agente tensioactivo, que cuando se combina con agua y se agita mecánicamente, genera una espuma o jabonadura. Dichos agentes tensioactivos son los preferidos ya que la producción de mucha espuma es importante para los consumidores pues para ellos es un indicio de la efectividad de la limpieza. En ciertas modalidades, los agentes tensioactivos o combinaciones de los agentes tensioactivos son suaves. Como se utiliza en la presente invención, "suave" significa que los agentes tensioactivos al igual que los artículos de la presente invención muestran suavidad en la piel al menos mayor suavidad que los jabones de barra comunes que típicamente comprenden una combinación de jabón natural y agentes tensioactivos sintéticos (por ejemplo, Lever 2000® y Zest®). Los métodos para medir la suavidad, o inversamente ia irritación, de ios artículos que contienen el agente tensioactivo, están basados en una prueba de destrucción de barrera de piel. En esta prueba, mientras más suaves son los agentes tensioactivos, menos se destruye la barrera de piel. La destrucción de la barrera de piel se mide mediante la cantidad relativa de agua radio etiquetada (tritio etiquetada) (3H-H2O) que pasa de la solución de prueba a través de la epidermis de la piel hacia el interior de un regulador de pH fisiológico contenido en la cámara de difusado. Esta prueba es descrita por T.J. Franz en el J. Invest. Dermatol., 1975, 64, pp. 190-195; y en la patente EUA número 4,673,525, a Small et al., expedida el 16 de junio de 1987, ambos documentos se incorporan por referencia en la presente invención en su totalidad. Se pueden utilizar otras metodologías de prueba bien conocidas por aquellos expertos en la técnica para determinar la suavidad de los agentes tensioactivos. Una gran variedad de agentes tensioactivos espumantes son útiles en la presente invención e incluyen aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de agentes tensioactivos espumantes aniónicos, agentes tensioactivos espumantes no iónicos, agentes tensioactivos espumantes catiónicos, agentes tensioactivos espumantes anfotéricos, y mezclas de los mismos.

Agentes tensioactivos espumantes aniónicos Ejemplos ilimitados de agentes tensioactivos espumantes aniónicos útiles en las composiciones de la presente invención se muestran en McCutcheon's Detergents and Emulsifiers. North American edition (1986), publicado por Allured Publishing Corporation; McCutcheon's, Functional Materials. North American edition (1992); y la patente EUA número 3,929,678, a Laughiin et al., expedida el 30 de diciembre de 1975, cada uno de los anteriores se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Una amplia variedad de agentes tensioactivos aniónicos son potencialmente útiles en la presente invención. Ejemplos ilimitados de agentes tensioactivos espumantes aniónicos incluyen aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de alquilo y sulfatos de éter alquílico, monoglicéridos sulfatados, olefinas sulfonatadas, alquilarilsulfonatos, alcansulfonatos primarios y secundarios, alquilsulfosuccinatos, aciltauratos, acilisetionatos, étersulfonato alquilgliceríllco, esteres metílicos sulfonados, ácidos grasos sulfonados, alquilfosfatos, acilglutamatos, acilsarcosinatos, alquiisulfoacetatos, péptidos acilados, carboxilatos de éter alquílico, acil-lactilatos, agentes tensioactivos de fluoro aniónicos, y combinaciones de los mismos. En la presente invención se pueden utilizar efectivamente los agentes tensioactivos aniónicos. Los agentes tensioactivos aniónicos para uso en el componente de limpieza incluye alquilo y sulfatos de éter alquílico. Estos materiales tienen la fórmula respectiva R10-SO3M y R1 (CH2H4O)x-O-SO3M, en donde R1 es un grupo alquilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, x es 1 a 10, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, dietanolamina y monoetanolamina. Los sulfatos de alquilo por lo regular se preparan mediante sulfatación de alcoholes monohídricos (que tienen de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono) utilizando trióxido de sulfuro u otra técnica de sulfatación conocida. Los sulfatos de éter alquílico por lo regular están hechos como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos (que tienen de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono) y posteriormente son sulfatados. Estos alcoholes pueden ser derivados de grasas, por ejemplo, aceite de coco o sebo, o pueden ser sintéticos. Ejemplos específicos de sulfatos de alquilo que pueden utilizarse en el componente de limpieza son sodio, amonio, potasio, magnesio, o sales TEA de lauril o miristilsulfato. Ejemplos de sulfatos de éter alquílico que pueden utilizarse incluyen amonio, sodio, magnesio, o sulfato TEA laureth-3. Otra clase apropiada de agentes tensioactivos son los monoglicéridos sulfatados de la forma R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M, en donde R1 es un grupo alquilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, dietanolamina y monoetanolamina. Estos típicamente se elaboran mediante la reacción de glicerina con ácidos grasos (que tienen de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono) para formar un monoglicérido y la sulfatación subsecuente de este monoglicérido con trióxido de sulfuro. Un ejemplo de un monoglicérido sulfatado es el sulfato cocomonoglicérido de sodio. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados incluyen los sulfonatos de olefina de la forma R1SO3M, en donde R1 es una mono-olefina que tiene de alrededor de 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, dietanolamina y monoetanolamina. Estos compuestos se pueden producir mediante la sulfatación de alfa-olefinas mediante trióxido de sulfuro que no ha formado complejo, seguido por la neutralización de la mezcla de reacción acida en condiciones tales que los sultanes que se han formado en la reacción son hidrolizados para producir el hidroxialcansulfonato correspondiente. Un ejemplo de una olefina sulfonada es alfaolefinsulfonato de sodio de C14/c16. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados son los alquilbencensulfonatos lineales de la forma R1-C6H4-SO3M, en donde R1 es un grupo alquilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, dietanolamina y monoetanolamina. Estos se forman por la sulfatación de alquilbenceno lineal con trióxido de sulfuro. Un ejemplo de este agente tensioactivo aniónico es el dodecilbencensulfonato de sodio. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados para este componente de limpieza incluyen los alcansulfonatos primarios y secundarios de la forma R1SO3M, en donde R1 es una cadena alquilo saturada o no saturada, ramificada o no ramificada de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, dietanolamina, y monoetanolamina. Estos se forman comúnmente mediante la sulfatación de parafinas utilizando dióxido de sulfuro en la presencia de clorina y luz ultravioleta u otro método de sulfatación conocido. La sulfatación puede ocurrir tanto en la posición primaria como en la posición secundaria de la cadena alquilo. Un ejemplo de un alcansulfonato útil en la presente invención es parafinsulfonatos de metal alcalino de amonio de C13-C17.

Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados son los alquilsulfosuccinatos, que incluyen N-octadecilsulfosuccinamato disódico; laurilsulfosuccinato de diamonio; N-(1 ,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato tetrasódico; éster diamílico de ácido sufosuccínico de sodio; éster dihexílico de ácido sulfosuccínico de sodio; y esteres dioctílicos de ácido sufosuccínico de sodio. También son útiles los tauratos que están basados en taurina, que también se conoce como ácido 2-aminoetansulfónico. Los ejemplos de tauratos incluyen N-alquiltaurinas tal como la que se prepara mediante la reacción de dodecilamina con isetionato de sodio como se detalla en la patente EUA número 2,658,072 que se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Otros ejemplos basados en taurina incluyen las aciltaurinas formadas por la reacción de n-metiltaurinas con ácidos grasos (que tienen de 8 a 24 átomos de carbono). Otra clase de agentes tensioactivos aniónicos adecuados para uso en el componente de limpieza son los acilisetionatos. Los acilisetionatos típicamente tienen la fórmula R1C-0-CH2CH2SO3M, en donde R1 es un grupo alquilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado que tiene de alrededor de 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, y M es un catión. Estos se forman típicamente mediante la reacción de ácidos grasos (que tienen de alrededor de 8 a aproximadamente 30 átomos de carbono) con un isetionato de metal alcalino. Ejemplos ilimitados de estos acilisetionatos incluyen cocoilisetionato de amonio, cocoilisetionato de sodio, cocoilisetionato de sodio, y mezclas de los mismos. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados son los sulfonatos de éter alquilglicerílico de la forma R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M, en donde R1 es un grupo alquilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolmina, dietanolamina y monoetanolamina. Estos se pueden formar mediante la reacción de epiclorohidrina y bisulfato de sodio con alcoholes grasos (que tienen de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono) u otros métodos conocidos. Un ejemplo es sulfonato de éter cocoglicérico de sodio. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados incluyen ácidos grasos sulfatados de la forma R1-CH(SO4)-COOH y esteres metílicos sulfatados de la forma R1-CH(SO4)-CO-O-CH3, en donde R1 es un grupo alquilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Estos se pueden formar mediante la sulfatación de ácidos graso o esteres alquilmetílicos (que tienen de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono) con trióxido de sulfuro o mediante otra técnica de sulfatación conocida. Ejemplos incluyen ácido graso de coco alfa sulfatado y éster laurilmetílico. Otros materiales aniónicos incluyen fosfatos tal como sales de monoalquil, dialquil y tri alqu ilf osf ato formadas por la reacción de pentóxido de fósforo con alcoholes monohídricos ramificados o no ramificados que tienen de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Estos también se pueden formar mediante otros métodos de fosfatación conocidos. Un ejemplo de esta clase de agentes tensioactivos es el mono o dilaurilfosfato de sodio. Otros materiales aniónicos incluyen acilglutamatos que corresponden a la fórmula R1CO-N(COOH)-CH2CH2-C02M en donde R1 es un grupo alquilo o alquenilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua. Ejemplos ilimitados de ios cuales incluyen lauroilglutamato de sodio y cocoilglutamato de sodio. Otros materiales aniónicos incluyen alconilsarcosinatos que corresponden a la fórmula R1 CON(CH3)-CH2CH2-CO2M en donde R1 es un grupo alquilo o alquenilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de alrededor de 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua. Ejemplos ilimitado incluyen lauroilsarcosinato de sodio, cocoilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de amonio. Otros materiales aniónicos incluyen carboxilatos de éter alquílico que corresponden a la fórmula R1-(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M en donde R1 es un grupo alquilo o alquenilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, x es 1 a 10, y M es un catión soluble en agua. Ejemplos ilimitados incluyen laureth-carboxilato de sodio.

Otros materiales aniónicos incluyen acillactilatos que corresponden a ia fórmula R1CO-[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M en donde R1 es un grupo alquilo o alquenilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, x es 3, y M es un catión soluble en agua. Ejemplos ilimitados incluyen cocoilactilato de sodio. Otros materiales aniónicos incluyen los carboxilatos, ejemplos ilimitados de los cuales incluyen lauroilcarboxilato de sodio, cocoilcarboxilato de sodio y iauroilcarboxilato de amonio. También se pueden utilizar los fluoro agentes tensioactivos aniónicos. Otros materiales aniónicos incluyen jabones naturales derivados de la saponificación de grasas & aceites vegetales y/o animales, ejemplos de los cuales incluyen laurato de sodio, miristato de sodio, palmitato, estearato, seboato, cocoato. Cualquier contra catión, M, se puede utilizar en el agente tensioactivo aniónico. De preferencia, el contra catión se selecciona del grupo que consiste de sodio, potasio, amonio, monoetanolamina, ditanolamina, y trietanolamina. Con mayor preferencia, el contra catión es amonio.

Agentes tensioactivos espumantes no iónicos Ejemplos ilimitados de agentes tensioactivos espumantes no iónicos para uso en las composiciones de la presente invención se muestran en McCutcheon's Detergents and Emulsifiers. North American edition (1986), publicado por allured Publishing Corporation; y McCutcheon's Functional Materials, North American edition (1992), ambas publicaciones se incorporan por referencia en ia presente invención en su totalidad. Los agentes tensioactivos espumantes no iónicos útiles en la presente invención incluyen aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de alquilglucosidas, alquilpoliglucosidas, amidas de ácido graso de polihidroxi, esteres de ácido graso alcoxilados, esteres de sacarosa, óxidos de amina, y mezclas de los mismos. Los alquilglucosidas y los alquilpoliglucosidas son útiles en la presente invención, y se pueden definir ampliamente como productos de condensación de alcoholes de cadena larga, por ejemplo, alcoholes de C8-30, con azúcares o almidones o polímeros de azúcar y de almidón, es decir, glucosidas o poliglucosidas. Estos compuestos se pueden representar mediante la fórmula (S)n-O-R en donde S es una porción de azúcar tal como glucosa, fructosa, mañosa, y galactosa; n es un entero de alrededor de 1 a aproximadamente 1000, y R es un grupo alquilo de C8-30. Ejemplos de alcoholes de cadena larga de donde se puede derivar el grupo alquilo incluyen alcohol decílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol láurico, alcohol miristílico, alcohol aleilico, y similares. Los ejemplos preferidos de estos agentes tensioactivos incluyen aquellos donde S es una porción de glucosa, R es un grupo alquilo de C8-20, y n es un entero de alrededor de 1 a aproximadamente 9. Ejemplos comercialmente disponibles de estos agentes tensioactivos incluyen decilpoliglucosida (disponible como APG 325 CS de Henkel) y laurilpoliglucosida (disponible como APG 600CS y 625 CS de Henkel). También son útiles los agentes tensioactivos de éster de sacarosa tal como el cocoato de sacarosa y el laurato de sacarosa. Otros agentes tensioactivos no ¡ónicos útiles incluyen agentes tensioactivos de amina de ácido graso polihidroxi, ejemplos más específicos de los cuales incluyen glucosamidas, que corresponden a la fórmula estructural: en donde R1 es H, alquilo de C1-C4, 2-hidroxietilo, 2-hidroxi-propilo, de preferencia alquilo de C1-C4, con mayor preferencia metilo o etilo, con mayor preferencia metilo; R2 es alquilo o alquenilo de C5-C31, con mayor preferencia alquilo o alquenilo de C7-C?g, con mayor preferencia alquilo o alquenilo de Cg-C? , con mayor preferencia alquilo o alquenilo de C-11-C15, y Z es una porción de polhidroxihidrocarbonilo que tiene una cadena hidrocarbonilo lineal con al menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena, o un derivado alcoxilado (de preferencia etoxilado o propoxilado) del mismo. Z es de preferencia una porción de azúcar que se selecciona del grupo que consiste de glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa, xilosa, y mezclas de los mismos. Un agente tensioactivo especialmente preferido que corresponde a la estructura antes mencionada es la amida de alquil N-metil-glucósida de coco (por ejemplo, en donde la porción R2CO- es derivado de ácidos grasos de aceite de coco). Los procedimientos para la elaboración de las composiciones que contienen amidas de ácido graso polihidróxicas se muestran, por ejemplo, en la especificación de patente GB 809,060, publicada el 18 de febrero de 1959, por Thomas hedley & Co., Ltd.; patente EUA número 2,965,576, a E.R. Wilson, expedida el 20 de diciembre de 1960; patente EUA número 2,703,798, a A.M. Schwartz, expedida el 8 de marzo de 1955; y la patente EUA número 1 ,985,424, a Piggott, expedida el 25 de diciembre de 1934; todas ellas se incorporan por referencia en la presente invención en su totalidad. Otros ejemplos de agentes tensiactivos no iónicos incluyen óxidos de amina. Los óxidos de amina corresponden a la fórmula general R1R2R3N O, en donde R1 contiene un radical alquilo, alquenilo, o monohidroxialquilo de alrededor de 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de alrededor de 0 a aproximadamente 10 porciones de óxido de etileno, y de alrededor de 0 a aproximadamente 1 porción de glicérilo, y R2 y R3 contiene de alrededor de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono y de alrededor de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi, por ejemplo, radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Ejemplos de óxidos de amina adecuados para uso en la presente invención incluyen óxido de dimetil-dodecilamina, óxido de oleidi(2-hidroxietil)amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetil-deciiamina, óxido de dimetil-tetradecilamina, óxido de 3,6,9-trioxaheptadecildietilamina, óxido de di(2-hidroxietil)- tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxiprop¡l)amina, óxido de dimetilhexadecilamina. Ejemplos ilimitados de agentes tensioactivos no iónicos preferidos para uso en la presente invención son aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de amidas de glucosa de C8-C14, alquilpoliglucosidas de C8-C14, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, óxido de lauramina, óxido de cocoamina y mezclas de los mismos.

Agentes tensioactivos espumantes catiónicos Los agentes tensioactivos espumantes catiónicos también son útiles en los artículos de la presente invención. Los agentes tensioactivos espumantes catiónicos incluyen, pero no están limitados a, aminas grasas, aminas cuaternarias di-grasas, aminas cuaternarias tri-grasas, aminas cuaternarias de imidazolinio, y combinaciones de las mismas. Las aminas grasas apropiadas incluyen aminas cuaternarias monoalquílicas tal como cetiltrimetilamonio bromuro. Una amina cuaternaria apropiada es dialquilamidoetil hidroxietilamonio metosulfato. Las aminas grasas, sin embargo, son las preferidas. Es preferible que se utilice un reforzador de espuma cuando el agente tensioactivo espumante catiónico es el agente tensioactivo espumante primario del componente de limpieza. Adicionalmente, se ha descubierto que los agentes tensioactivos no ¡ónicos son particularmente útiles en combinación con dichos agentes tensioactivos espumantes catiónicos.

Agentes tensioactivos espumantes anfotéricos El término "agente tensioactivo espumante anfotérico" como se utiliza en la presente invención, también tiene la intención de incluir los agentes tensioactivos zwiteriónicos, que son bien conocidos por los formuladores expertos en la técnica como un subgrupo de agentes tensioactivos anfotéricos. Una amplia variedad de agentes tensioactivos espumantes anfotéricos se puede utilizar en las composiciones de la presente invención.

Particularmente útiles son aquellos que se describen ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas, de preferencia en donde ei nitrógeno está en un estado catiónico, en donde los radicales alifáticos pueden ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los radicales contiene un grupo soluble en agua ¡onizable por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Ejemplos ilimitados de agentes tensioactivos anfotéricos útiles en las composiciones de la presente invención se muestran en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers. North American edition (1986), publicado por allured Publishing Corporation; y McCutcheon's, Functional Materials. North American edition (1992); ambas publicaciones se incorporan por referencia en la presente invención en su totalidad. Ejemplos ¡limitados de los agentes tensioactivos zwiteriónicos o anfotéricos son aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, alquiliminoacetatos, ¡minodialcanoatos, aminoalcanoatos y mezclas de los mismos. Ejemplos de betaínas incluyen las betaínas alquilo superiores, tal como dimetilcarboximetilbetaína de coco, laurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilalfacarboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, cetildimetilbetaína (disponible como Lonzaine 16SP de Lonza Corp.), lauril bis-(2-hidroxietil)carboximetilbetaína, oleildimetilgama-carboxipropil betaína, lauril bis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietilbetaína, dimetilsulfopropilbetaína de coco, laurildimetilsulfoetilbetaína, lauril bis-(2-hidroxietil)sulfopropilbetaína, amidobetaínas y amidosulfobetaínas (en donde el radical RCONH(CH2)3 se une al átomo de nitrógeno de la betaína), oleilbetaína (disponible como Velvetex OLB-50 anfotérico de Henkel), y cocamidopropilbetaína (disponible como Velvetex BK-35 y BA-35 de Henkel). Ejemplos de sultaínas e hidroxisultaínas incluyen materiales tal como cocamidopropilhidroxisultaína (disponible como Mirataina CBS de Rhone-Poulenc). Los agentes tensioactivos anfotéricos son los preferidos para uso en la presente invención y tienen la estructura siguiente: en donde R1 es un alquilo no sustituido, saturado o no saturado, de cadena recta o ramificada que tiene de alrededor de 9 a aproximadamente 22 átomos de carbono. El R preferido tiene de alrededor de 11 a aproximadamente 18 átomos de carbono; con mayor preferencia de alrededor de 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono; con mayor preferencia todavía de alrededor de 14 a aproximadamente 18 átomos de carbono; m es un entero de alrededor de 1 a aproximadamente 3, con mayor preferencia de alrededor de 2 a aproximadamente 3, y con mayor preferencia aproximadamente 3; n es o ó 1 , de preferencia 1 ; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de alquilo que tiene de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono, no sustituido o mono-sustituido con hidroxi, el R2 y R3 preferidos son CH3; X se selecciona del grupo que consiste de CO2, SO3 y So4; R4 se selecciona del grupo que consiste de alquilo saturado o no saturado, de cadena recta o ramificada, no sustituido o monosustituido con hidroxi, que tiene de 1 a aproximadamente 5 átomos de carbono. Cuando X es CO2, R4 de preferencia tiene 1 ó 3 átomos de carbono, con mayor preferencia 1 átomo de carbono. Cuando X es SO3 o SO , R4 de preferencia tiene de alrededor de 2 a aproximadamente 4 átomos de carbono, con mayor preferencia 3 átomos de carbono. Ejemplos de agentes tensioactivos anfotéricos de la presente invención incluyen los siguientes compuestos: Cetildimetilbetaína (este material también tiene la designación CTFA cetil betaína) Cocamidopropilbetaína en donde R tiene de alrededor de 9 a aproximadamente 13 átomos de carbono Cocamidopropilhidroxisultaína Oj en donde R tiene de alrededor de 9 a aproximadamente 13 átomos de carbono. Ejemplos de otros agentes tensioactivos anfotéricos útiles son los alquiliminoacetatos, y los iminodialcanoatos y los aminoalcanoatos de las fórmulas RN[CH2)mCO2M]2 y RNH(CH2)mCO2M en donde m es de 1 a 4, R es un alquilo o alquenilo de C8-C22, y M es H, amonio de metal alcalinotérreo, metal alcalino, o alcanolamonio. También se incluyen los derivados de imidazolinio y amonio. Ejemplos específicos de agentes tensioactivos anfotéricos adecuados incluyen 3-dodecil-aminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropano sulfonato de sodio, ácidos alquiaspáritocos de N-superiores, tal como aquellos producidos conforme a lo mostrado en la patente EUA número 2,438,091 que se incorpora en la presente invención por referencia en su totalidad; y el producto vendido bajo el nombre comercial "Miranol" y descrito en la patente EUA 2,528,378, que se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad. Otros ejemplos de anfotéricos útiles incluyen fosfatos anfotéricos, tal como fosfato de cloruro de coamidopropil PG-dimonio (comercialmente disponible como Monaquat PTC, de Mona Corp.). También son útiles los anfoacetatos tal como lauroanfodiacetato disódico, lauroanfoacetato de sodio, y mezclas de los mismos. Los agentes tensiactivos espumantes preferidos se seleccionan del grupo que consiste de agentes tensiactivos espumantes aniónicos que seleccionan del grupo que consiste de lauroilsarcosinato de amonio, trideceth-sulfato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laureth-sulfato de amonio, laureth-sulfato de sodio, laurilsuifato de amonio, laurilsulfato de sodio, cocoilisetionato de amonio, cocoilisetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio, cetisulfato de sodio, monolaurilfosfato de sodio, sulfonato de sodio de éter cocogiicerílico, jabón de sodio de Cg-C22, y combinaciones de los mismos; los agentes tensioactivos espumantes no iónicos se seleccionan del grupo que consiste de óxido de lauramina, óxido de cocoamina, deciipoliglucosa, laurilpoliglucosa, cocoato de sacarosa, glucosamidas de C12-14, laurato de sacarosa, y combinaciones de los mismos; los agentes tensiactivos espumantes catiónicos se seleccionan del grupo que consiste de aminas grasas, aminas cuaternarias di-grasas, aminas cuaternarias tri-grasas, aminas cuaternarias de imidazolinio, y combinaciones de las mismas; los agentes tensiactivos espumantes anfotéricos se seleccionan del grupo que consiste de lauroanfodiacetato disódico, lauroanfoacetato de sodio, cetildimetilbetaína, cocoamidopropilbetaína, cocoamidopropilhidroxi sultaína, y combinaciones de las mismas.

Agentes tensioactivos catiónicos Los agentes tensioactivos catiónicos están típicamente categorizados como agentes tensioactivos no espumantes pero que se pueden utilizar en los artículos de la presente invención siempre y cuando no tengan un impacto negativo sobre los beneficios deseados de los artículos. Ejemplos ilimitados de agentes tensioactivos catiónicos útiles en la presente invención se muestran en McCutcheon's, Detergents and Emuisifiers. North American Edition (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; y McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992), ambas se incorporan por referencia en su totalidad en la presente invención. Ejemplos ilimitados de agentes tensioactivos catiónicos útiles en la presente invención incluyen sales de alquilamonio catiónicas, tal como aquellas que tienen la fórmula: en donde R-i se selecciona de un grupo alquilo que tiene de alrededor de 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono, o grupos arilo o alcarilo aromáticos que tienen de alrededor de 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono R2, R3, y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de alrededor de 1 a aproximadamente 18 átomos de carbono, o grupos arilo o alcarilo aromáticos que tienen de alrededor de 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono; y X es un anión que se selecciona de cloruro, bromuro, yoduro, acetato, fosfato, nitrato, sulfato, metilsuifato, etiisulfato, tosilato, lactato, citrato, glicolato y mezclas de los mismos. Adicionalmente, los grupos alquilo también pueden contener enlaces de éter, o sustituyentes de grupo amino o hidroxi (por ejemplo, los grupos alquilo pueden contener porciones de polietilenglicol y poiipropilenglicol). Con mayor preferencia, Ri es un grupo alquilo que tiene de alrededor de 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono, R2 se selecciona de H o un grupo alquilo que tiene de alrededor de 1 a aproximadamente 18 átomos de carbono; R3 y R4 se seleccionan independientemente de H o un grupo alquilo que tiene de alrededor de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; y X es como se describe en el párrafo previo. Con mayor preferencia, R<\ es un grupo alquilo que tiene de alrededor de 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono, R2; R3 y R4 se seleccionan independientemente de H o un grupo alquilo que tiene de alrededor de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; y X es como se describe en el párrafo previo.

Alternativamente, otros agentes tensioactivos catiónicos útiles incluyen amino-amidas, en donde en la estructura anterior Ri es alternativamente R5-CO-(CH2)n-, en donde R5 es un grupo alquilo que tiene de alrededor de 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y n es un entero de alrededor de 2 a aproximadamente 6, con mayor preferencia de alrededor de 2 a aproximadamente 4, y con mayor preferencia de alrededor de 2 a aproximadamente 3. Ejemplos ilimitados de estos emulsificantes catiónicos incluyen fosfato cloruro de estearamidopropil PG-dimonio, etosulfato de estearamidopropil etildimonio, cloruro de estearamidopropil dimetii amonio (acetato de miristilo), tosilato de estearamidopropil dimetil cetearil amonio, cloruro de estearamidopropil dimetil amonio, lactato de estearamidopropil dimetil amonio, y mezclas de los mismos. Ejemplos ¡limitados de agentes tensioactivos catiónicos de sales de amonio cuaternario incluyen aquellas que se seleccionan del grupo que consiste de cloruro de cetil amonio, bromuro de cetil amonio, cloruro de lauril amonio, bromuro de lauril amonio, cloruro de estearil amonio, bromuro de estearil amonio, cloruro de ceti! dimetil amonio, bromuro de cetil dimetil amonio, cloruro de lauril dimetil amonio, bromuro de lauril dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil amonio, bromuro de estearil dimetil amonio. Cloruro de cetil trimetil amonio, bromuro de cetil trimetil amonio, cloruro de lauril trimetil amonio, bromuro de lauril trimetil amonio, cloruro de estearil trimetil amonio, bromuro de estearil trimetil amonio, cloruro de lauril dimetil amonio, estearil dimetil cetil disebo, cloruro de dimetilamonio, cloruro de dicetil amonio, bromuro de dicetil amonio, cloruro de dilauril amonio, bromuro de dilauril amonio, cloruro de diestearil amonio, bromuro de diestearil amonio, cloruro de dicetil metil amonio, bromuro de dicetil metil amonio, cloruro de dilauril metil amonio, bromuro de dilauril metil amonio, cloruro de diestearil metil amonio, cloruro de diestearil dimetii amonio, bromuro de diestearil metil amonio, y mezclas de los mismos. Las sales de amonio cuaternario adicionales incluyen aquellas en donde la cadena de carbono alquilo de C12 a C22 es derivada de un ácido graso sebáceo o de un ácido graso de coco. El término "sebáceo" se refiere a un grupo alquilo derivado de ácidos grasos sebáceos (generalmente ácidos grasos sebáceos hidrogenados), que generalmente tienen mezclas de cadenas de alquilo en la escala de C16 y C18. El término "coco" se refiere a un grupo alquilo derivado de un ácido graso de coco que generalmente tiene mezclas de cadenas de alquilo en la escala de C12 a C14. Ejemplos de sales de amonio cuaternario derivadas de estas fuentes de sebo y coco incluyen cloruro disebo de dimetil amonio, metiisulfato disebo de dimetil amonio, cloruro disebo hidrogenado de dimetil amonio, acetato disebo hidrogenado de dimetil amonio, fosftato disebo de dipropil amonio, nitrato disebo de dipropil amonio, cloruro de di(cocoalquil)dimetil amonio, bromuro de di(cocoalquil)dimetil amonio, cloruro de amonio de sebo, cloruro de amonio de coco, fosfato cloruro de estearamidopropil PG-dimonio, etosulfato de estearamidopropil etildimonio, cloruro de estearamidopropil dimetil (miristil acetato) amonio, tosilato de estearamidopropil dimetil cetearil amonio, cloruro de estearamidopropil dimetil amonio, lactato de estearamidopropil dimetil amonio, y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos catiónicos preferidos útiles en la presente invención incluyen aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de cloruro de dilauril dimetil amonio, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dimiristil dimetil amonio, cloruro de dipalmitil dimetil amonio, cloruro de diestearil dimetil amonio, y mezclas de los mismos.

Quelatadores Los artículos de la presente invención también pueden comprender una cantidad segura y efectiva de un quelatador o agente quelatador. Como se utiliza en la presente invención, "quelatador" o "agente quelatador" significa un agente activo capaz de eliminar un ion metálico de un sistema mediante la formación de un complejo de tal manera que el ion metálico no puede participar en o catalizar reacciones químicas. La inclusión de un agente quelatador es especialmente útil para proveer protección contra la radiación UV que puede contribuir a escamosidad excesiva o cambios en la textura de la piel y contra otros agentes ambientales, que pueden originar daños en la piel. Se puede agregar una cantidad segura y efectiva de un agente quelatador a las composiciones de la presente invención, de preferencia de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 10%, con mayor preferencia de alrededor de 1 % a aproximadamente 5%, de la composición . Los quelatadores ejemplares que son útiles en la presente invención son aquellos que aparecen en la patente EUA número 5,487,884, expedida el 1/30/96 a Bissett et al.; Publicación Internacional número 91/16035, Bush et al., publicada el 10/31/95; y Publicación Internacional número 91/16034, Bush et al., publicada el 10/31/95. Los quelatadores preferidos útiles en las composiciones de la presente invención son furildioxima y derivados de la misma.

Flavonoides Los artículos de la presente invención pueden opcionalmente comprender un compuesto flavonoide. Los flavonoides están descritos ampliamente en las patentes EUA 5,686,082 y 5,686,367, ambas se incorporan por referencia en la presente invención. Los flavonoides adecuados para uso en la presente invención son flavononas que se seleccionan del grupo que consiste de flavononas no sustituidas, flavononas mono-sustituidas, y mezclas de las mismas; chalconas que se seleccionan del grupo que consiste de chalconas no sustituidas, chalconas mono-sustituidas, chalconas di-sustitutidas, chalconas tri-sustituidas, y mezclas de los mismas; flavonas que se seleccionan del grupo que consiste de flavonas no sustituidas, flavonas mono-sustituidas, flavonas di-sustituidas, y mezclas de las mismas; una o más isoflavonas; cumarinas que se seleccionan del grupo que consiste de cumarinas no sustituidas, cumarinas mono-sustituidas, cumarinas di-sustituidas, y mezclas de las mismas; cromonas que se seleccionan dei grupo que consiste de cromonas no sustituidas, cromonas mono-sustituidas, cromonas di-sustituidas y mezclas de las mismas; uno o más dicumaroles; una o más cromanonas; uno o más cromanoles; isómeros (por ejemplo, cis/trans isómeros) de los mismos; y mezclas de los mismos. Por el término "sustituido" como se utiliza en la presente invención se entenderá flavonoides en donde uno o más átomos de hidrógeno del flavonoide ha sido independientemente reemplazado con hidroxilo, alquilo de C1-C8, alcoxilo de C1-C4, O-glucosida, y similares o una mezcla de estos sustituyentes. Ejemplos de flavonoides adecuados incluyen, pero no están limitados a, flavonona no sustituida, mono-hidroxi flavononas (por ejemplo, 2'-hidroxi flavonona, 6-hidroxi falvonona, 7-hidroxi falvonona, etc.), mono-alcoxi falvononas (por ejemplo, 5-metoxi flavonona, 6-metox¡ flavonona, 7-metoxi flavonona, 4'-metoxi falvonona, etc.), chalcona no sustituida (especialmente trans-chalcona no sustituida), mono-hidroxi chalconas (por ejemplo, 2',4'-hidroxi chalcona, 4'-hidroxi chalcona, etc.), di-hidroxi chalconas (por ejemplo, 2',4-dihidroxi chalcona, 2',4'-dihidroxi chalcona, 2,2'-dihidrox¡ chalcona, 2',3-dihidroxi chalcona, 2',5'-dihidrox¡ chalcona, etc), y tri-hidroxi chalconas (por ejemplo, 2\3',4'-tr¡hidrox¡ chalcona, 4,2',4'-trihidroxi chalcona, 2,2',4'-tr¡ hidroxi chalcona, etc.), flavona no sustituida, 7,2'-dihidrox¡ flavona, 3',4'-dihidroxi naftoflavona, 4'-hidroxi flavona, 5,6-benzoflavona, y 7,8-benzoflavona, isoflavona no sustituida, daidzeína (7,4'-dihidroxi isoflavona), 5,7-dihidroxi-4'- metoxi isoflavona, ¡soflavonas de soya (una mezcla extraída de soya), cumarina no sustituida, 4-hidroxi cumarina, 7-hidroxi cumarina, 6-hidroxi-4-metil cumarina, cromona no sustituida, 3-formil cromona, 3-formil-6-isopropil cromona, dicumarol no sustituido, cromanona no sustituida, cromanol no sustituido, y mezclas de los mismos. Los preferidos en la presente invención son la flavonona no sustituida, metoxi flavonas, chalcona no sustituida, 2', 4-d i hidroxi chalcona, y mezclas de los mismos. Las más preferidas son la flavonona no sustituida, chalcona no sustituida (especialmente los transisómieros), y mezclas de los mismos. Pueden ser materiales sintéticos u obtenidos como extractos de fuentes naturales (por ejemplo, plantas). El material proveniente de fuentes naturales también puede ser derivado (por ejemplo, un giucosida, un éster o un derivado de éter preparado después de ia extracción de una fuente natural). Los compuestos flavonoides útiles en la presente invención están comercialmente disponibles de un número de fuentes, por ejemplo, Indofine Chemical Company, Inc. (Somerviiie, New Jersey), Steraloids, Inc. (Wilton, New Hampshire), y Aldrich Chemical Company, Inc. (Milwaukee, Wisconsin). También se pueden utilizar las mezclas de los compuestos flavonoides. Los compuestos flavonoides descritos en la presente invención están presentes en la invención instantánea en concentraciones de alrededor de 0.01 % a aproximadamente 20%, con mayor preferencia de alrededor de 0.1% a aproximadamente 10%, y con mayor preferencia de alrededor de 0.5% a aproximadamente 5%.

Esteróles Los artículos de la presente Invención pueden comprender una cantidad segura y efectiva de uno o más compuestos de esterol. Ejemplos de compuestos de esterol incluyen sitoesterol, estigmaesterol, campesterol, estanocasterol, lonoesterol, 7-dehidrocolesterol, y mezclas de los mismos. Estos pueden ser sintéticos en origen o de fuentes naturales, por ejemplo, mezclas extraídas de fuentes de plantas (por ejemplo, fitoesteroles).

Agentes a nti-cel ulitis Los artículos de la presente invención también pueden comprender una cantidad segura y efectiva de un agente anti-celulitis. Los agentes adecuados pueden incluir, pero no están limitados a, compuestos de xantina (por ejemplo, cafeína, teofilina, teobromina, y aminofilina).

Agentes aclarantes de piel Los artículos de la presente invención pueden comprender un agente aclarante de piel. Cuando se utilizan, las composiciones de preferencia comprende de alrededor de 0.1% a aproximadamente 10%, con mayor preferencia de alrededor de 0.2% a aproximadamente 5%, también de preferencia de alrededor de 0.5% a aproximadamente 2%, en peso de la composición, de un agente aclarante de piel. Los agentes aclarantes de piel adecuados incluyen aquellos conocidos en la técnica, incluyendo ácido cójico, arbutín, ácido ascórbico, y derivados de los mismos, por ejemplo, ascorbilfosfato de magnesio o ascorbilfosfato de sodio u otras sales de ascorbilfosfato. Los agentes aclarantes de piel adecuados para uso en la presente invención también incluyen aquellos descritos en la solicitud de patente copendiente con número de serie 08/479,935, presentada el 7 de junio de 1995 en el nombre de Hillebrand, correspondiente a la Solicitud PCT número EUA 95/07432, presentada 6/12/95; y la solicitud de patente copendiente con número de serie 08/390,152, presentada ei 24 de febrero de 1995 en los nombres de Kalia L. Kvaines, Mitchell A. DeLong, Barton J. Bradbury, Curtís B. Motley, y John D. Cárter, correspondiente a la solicitud PCT con número EUA 95/02809, presentada el 3/1/95, publicada el 9/8/95.

Aglutinantes Los artículos de la presente invención pueden opcionalmente comprender aglutinantes. Los aglutinantes o materiales de aglutinamiento son útiles para sellar ias diversas capas de estos artículos y así poder mantener la integridad del artículo. Los aglutinantes pueden tener una variedad de formas incluyendo, pero no limitados a, atomización, redes, capas separadas, fibras de unión, etc. Los aglutinantes adecuados pueden comprender látex, poliamidas, poliésteres, poiiolefinas y combinaciones de los mismos.

Capas adicionales En otra modalidad, el artículo de la presente invención puede comprender una o más capas adicionales que una persona experta en la técnica reconocería como separadas o distintas de la capa de tela no tejida, las cuales están unidas a la capa de tela no tejida en algún punto. Las capas adicionales son apropiadas para mejorar su capacidad de sujeción general del lado del artículo más cercano a la mano u otros medios para ejercer acción mecánica sobre la superficie que se limpiará. También, las capas adicionales son apropiadas para mejorar la sensación de suavidad del lado del artículo que entra en contacto con el área que se limpiará. En cualquier caso, estas capas adicionales también pueden conocerse como capas consecutivamente numeradas además de las dos capas esenciales de los artículos de la presente invención, por ejemplo, tercera capa, cuarta capa, etc. Las capas adicionales apropiadas pueden estar macroscópicamente extendidas. Como se utiliza en la presente invención, "macroscópicamente extendida", se refiere a redes, cintas y películas que se han conformado a la superficie de una estructura de formación tridimensional de tal manera que las dos superficies de la misma muestran un patrón de formación tridimensional de aberraciones de superficie que corresponden a la sección transversal macroscópica de la estructura de formación, en donde las aberraciones de superficie que comprenden el patrón son individualmente distinguibles a simple vista normal (por ejemplo, a simple vista normal que tiene una visión de 20/20) cuando la distancia perpendicular entre el ojo del observador y el plano de la red es aproximadamente 30.48 centímetros. Como se utiliza en la presente invención, "realzado" significa que la estructura de formación del material muestra un patrón compuesto principalmente de proyecciones masculinas. Por otra parte, "acanalado" significa que la estructura de formación del material muestra un patrón compuesto principalmente de redes de capilaridad femenina. Las películas macroscópicamente expandidas comprenden películas formadas que son películas estructurales de tipo elástico. Estas películas están descritas en la patente EUA número 5,554,145, expedida el 10 de septiembre de 1996, a Roe et al., la cual se incorpora por referencia en ia presente invención en su totalidad. Los materiales adecuados para uso en la capa adicional que tiene un espesor de al menos un milímetro incluyen, pero no están limitados a, aquellos materiales de red mostrados en la patente EUA número 5,518,801 , expedida a Chappell et al. el 21 de mayo de 1996, la cual se incorpora por referencia en la presente invención en su totalidad.

Métodos de fabricación Los artículos para el cuidado persona! de la presente invención son fabricados por la adición del componente de beneficio terapéutico a la lámina apropiada de la capa de tela no tejida mediante un método convencional que puede incluir, pero no está limitado a, aspersión, recubrimiento profundo, atomización, recubrimiento de abertura, y transferencia de rodillo (por ejemplo, rodillo por presión o rodillo por contacto). La lámina de la capa restante se coloca sobre la lámina de la primera capa, de preferencia, pero no siempre, sobre el componente de beneficio terapéutico. Las láminas se sellan juntas mediante un método de sellado convencional que puede incluir, pero no está limitado a, calor, presión, pegamento, ultrasonido, etc. Los dispositivos de sellado por calor varían en diseño y donde no se puede utilizar un sello, se puede utilizar una capa de interposición de una red fibrosa sellada al calor de baja fundición tal como la red fibrosa de poliamida conocida como Wonder Under (fabricada por Pellón, disponible de H. Levinson & Co., Chicago, IL) para este y otros ejemplos sin cambiar el efecto o utilidad de los artículos. Las láminas selladas se dividen en unidades para el uso del consumidor. Los pasos de fabricación opcionales pueden incluir la clasificación para aplanar el artículo, secarlo, cresparlo, encogerlo, contraerlo o de lo contrario deformarlo mecánicamente.

Métodos de limpieza y administración de un agente de beneficio terapéutico o estético a la piel o cabello La presente invención también describe un método de limpieza de la piel y/o cabello con un artículo para el cuidado personal de la presente invención. Estos métodos comprenden los pasos de: a) humedecer con un artículo para el cuidado personal desechable sustancialmente seco, dicho artículo que comprende un substrato insoluble en agua que comprende una capa de tela no tejida; y un componente de beneficio terapéutico, colocado junto a dicho substrato insoluble en agua, en donde dicho componente comprende de alrededor de 10% a aproximadamente 1000%, en peso del substrato insoluble en agua, de una composición de beneficio terapéutico que comprende una cantidad segura y efectiva de un polímero catiónico y una cantidad segura y efectiva de un agente tensioactivo aniónico, en donde dicha composición forma un coacervado cuando el artículo es expuesto al agua y b) poner en contacto al piel o cabello con el artículo húmedo. Los artículos de la presente invención son activados por agua y por lo tanto tienen que ser humedecidos con agua antes de utilizarse. Como se utiliza en la presente invención, "activado por agua" significa que la presente invención es presentada al consumidor en forma seca para ser utilizada después de humedecerla con agua. Se ha descubierto que cuando los artículos de la presente invención incluyen un agente tensioactivo espumante, producen una espuma o son "activados" al contacto con agua y posterior agitación. Por consiguiente, el artículo es humedecido por inmersión en agua o por la colocación de éste bajo una corriente de agua. Cuando los artículos de la presente invención comprenden un agente tensioactivo espumante, la espuma se puede generar mediante la agitación y/o deformación mecánica del artículo antes o durante el contacto del artículo con la piel o cabello. La espuma resultante es útil para limpiar la piel o cabello. Durante el procedimiento de limpieza y enjuague subsecuente con agua, los agentes de beneficio terapéutico o estético se depositan sobre la piel o cabello. La deposición de los agentes de beneficio terapéutico o estético se ve mejorada por el contacto físico dei substrato con la piel o cabello al igual que por la inclusión de uno o más auxiliares de deposición.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran mejor las modalidades dentro del alcance de la presente invención. En los siguientes ejemplos, todos los ingredientes están enlistados a un nivel activo. Los ejemplos se proporcionan únicamente para el propósito de ilustración y no se interpretarán como limitaciones de la presente invención, ya que son posibles muchas variaciones sin tener que tomar como punto de partida el espíritu y alcance de la presente invención. Los ingredientes son identificados por nombre químico o CTFA.

I. Componentes de limpieza EJEMPLO 1 Un componente representativo de limpieza en polvo para los artículos de la presente invención se prepara de la siguiente manera. Se rebanan 40.0 gramos de un jabón de barra que incluye los siguientes componentes: Se mezclan las hojuelas de jabón de barra con bicarbonato de sodio en una relación de peso 90:10. Se muele la mezcla dos veces en un molino de 3-rodillos estándar. Se recolectan las hojuelas y se almacenan en un contenedor sellado adecuado.

EJEMPLO 2 Se prepara un componente de limpieza representativo que incluye los siguientes componentes.

EJEMPLO 3 Se prepara un componente de limpieza representativo que incluye los siguientes componentes Se calientan ios componentes juntos con agitación suave hasta obtener una mezcla homogénea.

II. Componentes de beneficio terapéutico EJEMPLO 4 Se prepara un componente acondicionador de la piel mediante la mezcla de los siguientes componentes "SEFA es un acrónimo para esteres de sacarosa de ácidos grasos 1Hampiex TNP, Hampshire Chemical Co.

EJEMPLO 5 Se prepara un componente acondicionador representativo para ículos de la presente invención en la siguiente manera.

SEFA es un acrónimo para esteres de sacarosa de ácidos grasos 1 Disponible como AMS-C30 de Dow Corning 2 Disponible como Abil WE-09 de Goldschmidt 3 Disponible como Arlacel P135 de ICI 4 Disponible como Stabileze 06 de ISP 1 4 Procedimiento para todas las emulsiones: Se calienta la fase hidrofóbica a 70°C, se agregan los ingredientes de cuidado de la piel activos hidrofóbicos, y se agita hasta obtener una mezcia homogénea. Se premezclan los ingredientes de la fase hidrofílica con los ingredientes de cuidado de la piel activos hidrofíiicos, se calienta levemente si es necesario para disolver o dispersar dichos ingredientes. Se agregan lentamente a la fase hidrofóbica, se sigue agitando. Se homogeniza (mezclador a alto esfuerzo cortante; homogenizador ultrasónico; u homogenizador de alta presión tal como el Microfluidizador de Microfluidics Corp.). Se aplica inmediatamente a la superficie del substrato o se enfría rápidamente por debajo de la temperatura ambiente en hielo o agua con hielo. Se almacena en un ambiente controlado, bajo condiciones de nitrógeno si es necesario para obtener una estabilidad química.

EJEMPLOS 6-11 Se prepara un componente acondicionador representativo para artículos de la presente invención en la siguiente manera Parte C- agente gelificantes físico *SEFA es un acrónimo para esteres de sacarosa de ácidos grasos 1 Disponible como Tegobetaine F de Goldschmidt 2 Disponible como Hamposyl L-30 (tipo 721 ) de Hampshire chemical, 31 % activo 3 Disponible como Planteren 2000NP de Henkel 4 Disponible como Epomin SP-018, peso molecular aproximado 1800, de Nippon Shokubai Co. 5 Disponible como Carbopol Ultrez de B.F. Goodrich 6 Disponible como Sancure 2710 de B.F. Goodrich, preparado como premezcla que comprende aproximadamente 20% de polímero, 30% de agua, 50% de IPA 6 Disponible como Sepigel 305 de Seppic Corp. 7 Disponible como AQ38S de Eastman Chemical Se mezclan los agentes tensioactivos y el alcohol graso mientras se calienta a 65°C con un mezclador de hélice de baja velocidad. Se aparta del calor, se deja enfriar a 65°C mientras se sigue mezclando. Se agrega polímero catiónico y se agita hasta obtener una mezcla homogénea. Se agrega lentamente los ingredientes restantes de la parte A mientras se sigue agitando. Se homogeniza para dispersar el SEFA como una emulsión. Se titula con ácido sulfúrico concentrado hasta obtener un pH de aproximadamente 6.5. Se prepara una mezcla seca mediante la atomización de la composición de la parte A en charolas y se seca en un horno (ai vacío o por convección) adecuado a una temperatura que no exceda los 65°C hasta que esencialmente no quede agua. Se mezclan los ingredientes secos de la parte A con los agentes gelificantes poliméricos de la parte B, se calienta para disolver o dispersar. Se mezcia la composición resultante con los agentes gelificantes físicos. Se calienta para fundir y disolver los agentes gelificantes en la composición. Se aplica a la superficie(s) del substrato o se enfría a temperatura ambiente y se almacena.

EJEMPLOS 12-17 Se prepara un componente acondicionador representativo para los artículos de la presente invención como se describió en los ejemplos 6-11 utilizando los siguientes ingredientes.

Parte B- agentes gelificantes de polímero Parte C- Agente gelificante físico Disponible como Hamposyl L-95 de Hampshire Chemical, seco 2 Disponible como Epomin SP-018, peso molecular aproximado 1800, de Nippon Shokubai Co. 3 Disponible como Tospearl 145A de Kobo, Inc. lll. Artículos intermediarios para el cuidado personal.

EJEMPLO 18 Se prepara un artículo de limpieza de la piel representativo en la siguiente manera. Cuatro gramos del componente de limpieza del ejemplo 2 se aplica a un lado de una red fundible permeable compuesta de fibras de poliamida selladas por calor y de baja fundición. La red permeable es Wonder Under fabricada por Pellón, disponible de H. Levinson & Co., Chicago, IL. El componente de limpieza se aplica a un área oval de aproximadamente 13 cm por 18 cm. El componente de limpieza se seca al aire. Una capa de acolchado de poiiéster de 67.81 gramos/metro2 cortada del mismo tamaño que la red se coloca sobre la red fundible. El acolchado de poliéster tiene un peso base de 67.81 gramos/metro2 y está compuesto de una mezcla de fibras de aproximadamente 23 mieras y 40 mieras de diámetro promedio, al menos algunas de las cuales están plisadas. El espesor del acolchado es aproximadamente 0.5842 cm medido a 5 gsi. El acolchado es unido por calor y no utiliza adhesivo. Una capa de tela no tejida se coloca debajo de la red fundible para formar el segundo lado del artículo. La tela no tejida es un combinado de filamentos entrelazados de 70% de rayón y 30% de fibras PET, unida con un adhesivo de estireno-butadieno, la cual es hidroperforada para formar orificios de aproximadamente 2 mm de diámetro y tener un peso base de aproximadamente 70 gsm. La forma del artículo es aproximadamente 122 mm x 160 mm oval. Las capas se sellan juntas utilizando uniones de punto en un patrón de rejilla con un dado de sellado en caliente utilizando un dispositivo de sellado de calor de placa de presión como un sellador por calor Sentinel Model 808 disponible de Sencorp, Hyannis, MA. Las uniones de punto miden aproximadamente 4 mm de diámetro cada una y existen aproximadamente 51 puntos de sellado individuales separados de manera uniforme. El artículo es acomodado y está listo para uso.

EJEMPLO 19 Se prepara un artículo de limpieza de la piel representativo en siguiente manera. El componente de limpieza del ejemplo 2 se aplica a un lado de un primer substrato mediante la expulsión de éste a través de una cabeza de recubrimiento continuamente en cuatro líneas separadas por una distancia de 20 mm, 40 mm, y 20 mm respectivamente, midiéndolas a lo ancho en todo la red, haciendo un par de líneas paralelas en cada lado de la red. El componente de limpieza es expulsado a un nivel para producir 4.4 gramos de componente de limpieza por artículo terminado. El substrato es un combinado de filamentos entrelazados de 70% de rayón y 30% de fibras PET, unida con un adhesivo de estireno-butadieno, la cual es hidroperforada para formar orificios de aproximadamente 2 mm de diámetro y tener un peso base de aproximadamente 70 gsm. Una segunda red que es un acolchado tendido al aire, elevado, de baja densidad es continuamente alimentado sobre ei primer substrato colocándolo en contacto con la capa que contiene el agente tensioactivo. El acolchado comprende una mezcla de 30% de fibras PET de 15 diner, 35% de fibras bicomponentes de 3 diner con núcleo PET y cubierta PE, y 35% de fibras bicomponentes de 10 diner de la misma composición de cubierta de núcleo, y tiene un peso base de aproximadamente 100 gramos por metro cuadrado (gsm). Las redes son continuamente alimentadas a un sellador ultrasónico que sella un patrón de punto que comprende una rejilla de puntos de sellado de 4 mm de diámetro separados de manera uniforme en toda la red. La red se corta en artículos individuales que miden aproximadamente 120 mm x 160 mm y son rectangulares con esquinas redondeadas, en total son aproximadamente 51 puntos de sellado por artículo.

IV. Artículos para el cuidado personal de la presente invención EJEMPLO 20 Se prepara un artículo acondicionador y de limpieza de la piel en la siguiente manera. Se aplican tres gramos de la composición acondicionadora de la piel del ejemplo 12, la mitad en cada lado, del artículo terminado del ejemplo 18. La composición es aplicada mediante recubrimiento ranurado de la composición como un líquido caliente (60°-70°C) a las superficies del artículo de manera uniforme, la mitad de la composición en cada lado del artículo.

EJEMPLO 21 Se prepara un artículo de limpieza y acondicionamiento de la piel representativo en la siguiente manera. Se aplican tres gramos de la composición de acondicionamiento de la piel del ejemplo 5, la mitad en cada lado, del artículo terminado dei ejemplo 19. La composición se aplica por recubrimiento ranurado de la composición como un líquido caliente (60°-70°C) a las superficies del artículo de manera uniforme, la mitad de la composición en cada lado del artículo.

EJEMPLO 22 Se prepara un artículo de limpieza y acondicionamiento de la piel representativo en la siguiente manera. Se aplican tres gramos de la composición de acondicionamiento de la piel del ejemplo 4, la mitad en cada lado, del artículo terminado del ejemplo 19. La composición se aplica por recubrimiento ranurado de la composición como un líquido caliente (60°-70°C) a las superficies del artículo de manera uniforme, la mitad de la composición en cada lado del artículo.

EJEMPLO 23 Se prepara un artículo de limpieza y acondicionamiento de la piel representativo en la siguiente manera. Se aplican tres gramos de la composición de acondicionamiento de la piel del ejemplo 12, la mitad en cada lado, del artículo terminado del ejemplo 19. La composición se aplica por recubrimiento ranurado de la composición como un líquido caliente (60°-70°C) a las superficies del artículo de manera uniforme, la mitad de la composición en cada lado del artículo.

EJEMPLOS 24-31 Se preparan artículos de limpieza y acondicionamiento de la piel representativos en la siguiente manera, utilizando las composiciones acondicionadoras de la piel de los ejemplos 6-10 y 15-17. Se rocían cuatro gramos del componente de limpieza del ejemplo 2 de manera uniforme mediante la mano en todo el acolchado elevado. El acolchado es un acolchado tendido al aire, elevado, de baja densidad que comprende una mezcla de 30% de fibras PET de 15 diner, 35% de fibras bicomponentes de 3 diner con núcleo PET y cubierta PE, y 35 % de fibras bicomponentes de 10 diner de la misma composición de cubierta de núcleo y tiene un peso base de aproximadamente 100 gramos por metro cuadrado (gsm). Una capa de tela no tejida fibrosa que es una mezcla hidroenmarañada de 55% de celulosa y 45% de poliéster que tiene un peso base de aproximadamente 65 gsm (disponible como Technicloth II de The Texwipe Company, Saddle River, NJ) se coloca sobre el lado cubierto del componente de limpieza del acolchado. Las capas son selladas juntas utilizando placas de sellada de entrelazado utilizando una placa que no está caliente que cuenta con recipientes en forma de dedal invertidos separados de manera uniforme en un patrón de rejilla hexagonal. Los recipientes en forma de dedal tienen aproximadamente 1.2 centímetros de diámetro en la base y están separados aproximadamente 2 centímetros uno de otro, centro a centro. La zona terminal entre las hendiduras en la placa que no está caliente es cóncava hacia el interior por varios milímetros, formando un conducto interconectado. La placa caliente tiene un reborde externo que se ajusta precisamente en el interior del orificio sobre el área terminal de la placa que no está caliente. La placa caliente entra en contacto con el substrato de celulosa/poliéster y se realiza un sello caliente utilizando el dispositivo de sellado caliente de placa de presión tal como un sellador caliente Sentinel Model 808 disponible de Sencorp, Hyannis, MA. El artículo no terminado resultante tiene formas de dedal pronunciadas que emergen sobre el lado del acolchado, y hendiduras más cortas o " botones" que emergen sobre el substrato de celulosa/poliéster a un lado del artículo, haciendo que ambos lados sean fáciles de asir. El artículo se corta en un rectángulo de aproximadamente 120 mm por 160 mm. Se colocan tres gramos de la composición acondicionadora de la piel por artículo en el área de conducto mientras la composición está caliente, y se deja enfriar y solidificar. El artículo es empacado y está listo para utilizarse.

EJEMPLOS 32-33 Se preparan artículos de limpieza y acondicionadores de la piel utilizando las composiciones acondicionadoras de la piel de los ejemplos 13 y 14 en la siguiente manera. El componente de limpieza líquido del ejemplo 3 se aplica a un primer substrato mediante la inmersión de una sección de 120 mm por 160 mm del substrato en un baño de la composición hasta que éste ha aumentado su peso por aproximadamente 8 gramos. El substrato es un acolchado que comprende una mezcla de 30% de fibras PET de 15 diner, 35% de fibras bicomponentes de 3 diner con núcleo PET y cubierta PE y 35% de fibras bicomponentes de 10 diner de la misma composición de cubierta de núcleo y tiene un peso base de aproximadamente 100 gramos por metro cuadrado (gsm). El substrato es secado. Una pieza de un segundo substrato que es un combinado de filamentos entrelazados de 70% de rayón y 30% de fibras PET, unidas con un adhesivo de estireno-butadieno e hidroperforadas para formar orificios de aproximadamente 2 mm de diámetro, teniendo un peso base de aproximadamente 70 gsm es colocada sobre el primer substrato. Los substratos son sellados juntos utilizando un sellador ultrasónico que sella un patrón de punto que comprende una rejilla de puntos de sellado de 4 mm de diámetro separados de manera uniforme en todo el artículo. Cuatro gramos de la composición acondicionadora de la piel se aplican de manera uniforme sobre ambos lados del artículo mediante la alimentación de la composición a través de un dispositivo de rodillo ranurado con un espacio maquinado de 1.5 mm y un recipiente de alimentación que se mantiene a 60°C. La composición se enfría rápidamente sobre la superficie del artículo y es almacenada en un empaque de película metalizado sellado hasta que se utilice.

EJEMPLO 34 Se prepara un artículo de limpieza y de acondicionamiento de la piel representativo en la siguiente manera. Cuatro gramos del componente de limpieza del ejemplo 2 se rocían de manera uniforme mediante la mano a través de un acolchado elevado. El acolchado es un acolchado de poliéster de 159.62 gramos/metro2 cortado a un tamaño de 130 mm por 175 mm, que comprende fibras de poliéster de aproximadamente 30 mieras de diámetro en promedio y está unido por adhesivo, disponible por ejemplo como Mountain Mist Extra Heavy Batting #205 de Stearns Textiles, cincinnati, OH. Una capa de tela no tejida fibrosa que es una mezcla hidroenmarañada de 55% de celulosa y 45% de poliéster que tiene un peso base de aproximadamente 65 gsm (disponible como Technicloth II de The Texwipe Company, Saddle River, NJ) es colocada sobre el agente tensioactivo recubierto junto al acolchado. Las capas son selladas juntas utilizando placas se sellado de entrelazado utilizando una placa que no está caliente que tiene recipientes en forma de dedal invertidos separados de manera uniforme en un patrón de rejilla hexagonal. Los recipientes en forma de dedal tienen aproximadamente 1.2 centímetros de diámetro en la base y están separados aproximadamente 1.5 centímetros uno de otro, centro a centro. La zona terminal entre las hendiduras en la placa que no está caliente es convexa hacia arriba por varios milímetros, formando un reborde interconectado. La placa caliente tiene un conducto externo que se ajusta precisamente en el interior del orificio sobre el reborde de la placa que no está caliente. La placa caliente entra en contacto con el substrato de celulosa/poliéster y se realiza un sello caliente utilizando el dispositivo de sellado caliente de placa de presión tal como un sellador caliente Sentinel Model 808 disponible de Sencorp, Hyannis, MA. El artículo no terminado resultante tiene características topográficas en ambos lados, ayudando en la generación de espuma y también haciendo fácil asirlo y deslizarlo sobre la superficie de la piel durante su uso. El artículo se corta en un rectángulo de aproximadamente 120 mm por 160 mm. Se prepara una pasta de emulsión inversa de acondicionamiento de la piel para utilizarse con el artículo, de la siguiente manera: Los ingredientes solubles lípidos se calientan a 70°C al mismo tiempo que se agitan. Se agrega lentamente la glicerina con agitación vigorosa. La composición es homogeneizada. Tres gramos de la pasta de emulsión inversa de acondicionamiento de la piel se colocan en caliente en el interior de las zonas reducidas sobre el lado de celulosa/poliéster del artículo.

La composición se enfría rápidamente hasta formar una pasta semi-sólida. El artículo se empaca y está listo para utilizarse.

EJEMPLO 35 Se prepara un artículo de acondicionamiento de la piel representativo en la siguiente manera utilizando la composición acondicionadora de la piel del ejemplo 7. La composición acondicionadora se aplica a un lado de un primer substrato mediante la expulsión de ésta a través de una cabeza de recubrimiento continuamente en cuatro bandas, cada una con 5 mm de ancho, separadas por una distancia de 20 mm, 40 mm, y 20 mm respectivamente, midiéndolas a lo ancho en todo la red, haciendo un par de líneas paralelas en cada lado de la red. La composición es expulsada a un nivel para producir 3 gramos de la composición por artículo terminado. El substrato es un combinado de filamentos entrelazados de 70% de rayón y 30% de fibras PET, unida con un adhesivo de estireno-butadieno, la cual es hidroperforada para formar orificios de aproximadamente 2 mm de diámetro y tener un peso base de aproximadamente 70 gsm. Una segunda red que es un acolchado tendido al aire, elevado, de baja densidad es continuamente alimentado sobre el primer substrato colocándolo en contacto con el primer substrato del lado que no contiene la composición acondicionadora de la piel. El acolchado comprende una mezcla de 30% de fibras PET de 15 diner, 35% de fibras bicomponentes de 3 diner con núcleo PET y cubierta PE, y 35% de fibras bicomponentes de 10 diner de la misma composición de cubierta de núcleo, y tiene un peso base de aproximadamente 100 gramos por metro cuadrado (gsm). Las redes son continuamente alimentadas a un sellador ultrasónico que sella un patrón de punto que comprende una rejilla de puntos de sellado de 4 mm de diámetro separados de manera uniforme en toda la red. La red se corta en artículos individuales que miden aproximadamente 120 mm x 160 mm y son rectangulares con esquinas redondeadas, en total son aproximadamente 51 puntos de sellado por artículo.

EJEMPLO 36 Se prepara un artículo de acondicionamiento de la piel representativo en la siguiente manera utilizando la composición acondicionadora de la piel del ejemplo 16. La composición acondicionadora se aplica a un lado de un primer substrato mediante ia expulsión de ésta a través de una cabeza de recubrimiento continuamente en cuatro bandas, cada una con 5 mm de ancho, separadas por una distancia de 20 mm, 40 mm, y 20 mm respectivamente, midiéndolas a lo ancho en todo la red, haciendo un par de líneas paralelas en cada lado de la red. La composición es expulsada a un nivel para producir 1.1 gramos de la composición por artículo terminado. El substrato es un combinado de filamentos entrelazados de 70% de rayón y 30% de fibras PET, unida con un adhesivo de estireno-butadieno, la cual es hidroperforada para formar orificios de aproximadamente 2 mm de diámetro y tener un peso base de aproximadamente 70 gsm. Una segunda red que es un acolchado tendido al aire, elevado, de baja densidad es continuamente alimentado sobre el primer substrato colocándolo en contacto con el primer substrato del lado que no contiene la composición acondicionadora de la piel. El acolchado comprende una mezcla de 10% de fibras PET de 15 diner, 50% de fibras bicomponentes de 3 diner con núcleo PET y cubierta PE, y 40% de fibras bicomponentes de 10 diner de la misma composición de cubierta de núcleo, y tiene un peso base de aproximadamente 80 gramos por metro cuadrado (gsm). Las redes son continuamente alimentadas a un sellador ultrasónico que sella un patrón de punto que comprende una rejilla de puntos de sellado de 4 mm de diámetro separados de manera uniforme en toda ia red. La red se corta en artículos individuales que miden aproximadamente 120 mm x 160 mm y son rectangulares con esquinas redondeadas, en total son aproximadamente 51 puntos de sellado por artículo. El artículo es conveniente para aplicación en áreas pequeñas de la piel, por ejemplo el rostro, los codos, el cuello y/o los pies.

EJEMPLO 37 Se prepara un artículo de acondicionamiento de la piel representativo en la siguiente manera utilizando ia composición acondicionadora de la piel del ejemplo 16. El componente de limpieza del ejemplo 2 se aplica a un lado de un primer substrato mediante la expulsión de ésta a través de una cabeza de recubrimiento continuamente en cuatro bandas, separadas por una distancia de 20 mm, 40 mm, y 20 mm respectivamente, midiéndolas a lo ancho en todo la red, haciendo un par de líneas paralelas en cada lado de la red. El componente de limpieza es expulsado a un nivel para producir 0.52 gramos de componente de limpieza por artículo terminado. El substrato es un combinado de filamentos entrelazados de 70% de rayón y 30% de fibras PET, unida con un adhesivo de estireno-butadieno, la cual es hidroperforada para formar orificios de aproximadamente 2 mm de diámetro y tener un peso base de aproximadamente 70 gsm. Un segundo substrato que es un acolchado tendido al aire, elevado, de baja densidad es continuamente alimentado sobre el primer substrato colocándolo en contacto con la capa del agente tensioactivo. El acolchado comprende una mezcla de 10% de fibras PET de 15 diner, 50% de fibras bicomponentes de 3 diner con núcleo PET y cubierta PE, y 40% de fibras bicomponentes de 10 diner de la misma composición de cubierta de núcleo, y tiene un peso base de aproximadamente 80 gramos por metro cuadrado (gsm). Una tercera red de substrato que es la misma que la segunda red de substrato es continuamente alimentada sobre la segunda red de substrato poniéndola en contacto con el segundo substrato. Las redes son continuamente alimentadas a un sellador ultrasónico que sella un patrón de punto que comprende una rejilla de puntos de sellado de 4 mm de diámetro separados de manera uniforme en toda la red. La composición acondicionadora de la piel es recubierta en ranurado desde un recipiente caliente bombeada hacia un dado de ranurado sobre ambos lados de la red de substrato a un nivel igual a 1.25 gramos de composición acondicionadora de la piel por artículo terminado (aproximadamente 55 gsm agregados por lado), y pasada a través de un ventilador de enfriamiento de tal manera que ia composición se enfría rápidamente sobre las superficies exteriores del artículo. La red se corta en artículos individuales que miden aproximadamente 120 mm x 90 mm y son rectangulares con esquinas redondeadas.

EJEMPLO 38 Se prepara un artículo de limpieza y acondicionamiento de la piel representativo en la siguiente manera. Se prepara un substrato sobre un procedimiento tendido al aire. Una primera red delgada de fibra filamentada de polipropileno continua de 20 gsm es alimentada a una pantalla de formación continua. La celulosa (fibra Kraft) que comprende una segunda red es tendida al aire sobre la primera red a un nivel de 100 gsm. La composición del agente tensioactivo del ejemplo 1 es medida con las fibras de celulosa a un nivel de aproximadamente 80 gsm. Una tercera red que es la misma que la primera red es alimentada sobre la celulosa tendida al aire. Se prepara un substrato mediante la unión en caliente de los bordes y el sellado de punto de aproximadamente 51 puntos de 3 mm de una sección rectangular de 25.4 cm por 21.59 cm de la red compuesta. La composición acondicionadora de la piel del ejempio 15 se funde y se recubre en rasurado de manera uniforme sobre ambos lados del artículo a un nivel de 3 gramos de composición por artículo, o 1.5 gramos por lado, seguido de un enfriamiento rápido. El artículo se empaca y queda listo para uso.

EJEMPLO 39 Se prepara un artículo de limpieza y acondicionamiento de la piel representativo en la siguiente manera. Se prepara el artículo del ejemplo 38* con la excepción que un polímero de ácido poliláctico biodegradable es sustituido por el polipropileno para hacer un artículo biodegradable.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Un artículo para el cuidado personal desechable sustancialmente seco que se caracteriza porque dicho artículo comprende: a) un substrato insoluble en agua; y b) un componente de beneficio terapéutico, colocado junto a dicho substrato insoluble en agua, en donde dicho componente comprende de 10% a 1000%, en peso del substrato insoluble en agua, de una composición de beneficio terapéutico que comprende: 1 ) una cantidad segura y efectiva de un polímero catiónico; 2) una cantidad segura y efectiva de un agente tensioactivo aniónico; en donde dicha composición forma un coacervado cuando dicho artículo es expuesto al agua.

2.- El artículo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicha capa de tela no tejida comprende fibras que se seleccionan del grupo que consiste de fibras naturales, fibras sintéticas, y combinaciones de las mismas.

3.- El artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde dichas fibras son fibras sintéticas que se seleccionan del grupo que consiste de fibras de nilón, fibras de rayón, fibras de poliolefina, fibras de poliéster y combinaciones de los mismas.

4.- El artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde dicha capa de tela no tejida comprende 35 materiales que se seleccionan del grupo que consiste de telas no tejidas celulósicas, esponjas (es decir, tanto naturales como sintéticas), películas formadas, acolchados, y combinaciones de los mismos.

5.- El artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde dicho polímero catiónico se selecciona del grupo que consiste de polímeros de amonio cuaternario de estructura principal natural, polímeros de amonio cuaternario de estructura principal sintética, polímeros de tipo anfotérico de estructura principal natural, polímeros de tipo anfotérico de estructura principal sintética, y combinaciones de los mismos.

6.- El artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde dicho agente tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste de sarcosinatos, glutamatos, alquilsulfatos de sodio, alquilsulfatos de amonio, alquilethsulfatos de sodio, alquileth sulfatos de amonio, laureth-n-sulfatos de amonio, laureth-n-sulfatos de sodio, sulfonatos de éter glicerílico, sulfosuccinatos y combinaciones de los mismos.

7.- El artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde dicho componente de beneficio terapéutico además comprende un agente de beneficio terapéutico que se selecciona del grupo que consiste de compuestos de vitaminas, agentes para el tratamiento de la piel, activos anti-acné, activos anti-arrugas, activos antiatrofia de la piel, activos anti-inflamatorios, anestésicos tópicos, activos y aceleradores de bronceo artificial, activos anti-microbianos, activos anti- fúngicos, activos anti-virales, enzimas, activos de filtro solar, anti-oxidantes, agentes exfoliantes de la piel, agentes acondicionadores hidrofóbicos, agentes acondicionadores hidrofílicos, y combinaciones de los mismos.

8.- Un método de acondicionamiento de la piel y/o cabello; dicho método comprende los pasos de: a) humedecer el artículo de la reivindicación 1 ; y b) poner en contacto la piel y/o cabello con el artículo humedecido.

9.- El artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde dicho artículo además comprende un agente tensioactivo espumante.

10.- Un método de limpieza de la piel y/o cabello; dicho método comprende los pasos de: a) humedecer el artículo de la reivindicación 1 ; y b) poner en contacto la piel y/o cabello con el artículo humedecido.