TW201545783A - 供藥物輸送裝置用之組件及藥物輸送裝置 - Google Patents

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Abstract

提供一種供藥物輸送裝置(1)用之組件，其包括匣盒(4)，裝盛複數劑量之藥物；及活塞桿(9)，被設計成適於及配置成可在該組件的劑量輸送操作期間由該匣盒(4)排出藥物，該活塞桿(9)包括螺紋(9a)。該組件另包括螺帽構件(13)，其中該螺帽構件(13)被設計成適於及配置成可在該組件之劑量設定操作期間相對於該活塞桿(9)繞著旋轉軸線(7)旋轉，由於該螺帽構件(13)與該螺紋(9a)之機械協作，該螺帽構件(13)藉此係沿著該活塞桿(9)由開始位置相對於該活塞桿(9)軸向地朝末端位置位移。該組件另包括最後劑量止動機構，其被設計成適於及配置成可防止使用者設定一超過該匣盒(4)中之剩餘藥物數量的藥物劑量，該最後劑量止動機構包括藉由該活塞桿(9)所提供之至少一個第一相互作用構件(16)及至少一個第二相互作用構件(17)，與藉由該螺帽構件(13)所提供的至少一個第一止動構件(18)及至少一個第二止動構件(19)，其中當該螺帽構件(13)相對於該活塞桿(9)係於該末端位置中時，該等相互作用構件(16、17)及該等止動構件(18、19)被建構成彼此機械協作，使得該螺帽構件(13)及該活塞桿(9)用於設定一劑量藥物之進一步相對運動被防止。再者，提供一種藥物輸送裝置(1)。

Description

供藥物輸送裝置用之組件及藥物輸送裝置
本揭示內容有關供藥物輸送裝置用之組件。再者，本揭示內容有關藥物輸送裝置。
於藥物輸送裝置中，通常，在裝盛複數藥物劑量的匣盒內之匣柱被活塞桿所位移。藉此，一劑量的藥物被由該匣盒排出。
一藥物輸送裝置譬如被敘述於文件WO 2008/058666 A1中。
本揭示內容之一目的係有利於改良的藥物輸送裝置之製備。
此目的可被該等申請專利範圍獨立項之主題所達成。有利的實施例及改進係該等申請專利範圍附屬項的主題。
一態樣有關供藥物輸送裝置用之組件。該組件包括匣盒，其裝盛複數劑量的藥物。如在此中所使用，該“藥物”一詞較佳地係意指裝盛至少一製藥活性化合物之製藥配方，其中於一實施例中，該活性化合物具有高達1500Da之分子量，及/或係胜肽、蛋白質、多糖類、疫苗、DNA、RNA、酵素、抗體或其片段、荷爾蒙或寡核苷酸、或該前述製藥活性化合物的混合物， 其中於另一實施例中，用於糖尿病或諸如糖尿病視網膜病變之與糖尿病有關聯的併發症、諸如深靜脈或肺血栓栓塞之血栓栓塞紊亂、急性冠狀動脈症候群(ACS)、心絞痛、心肌梗塞、癌症、黃斑點退化、發炎、花粉熱、動脈粥樣硬化及/或類風濕性關節炎之治療及/或預防，該製藥活性化合物係有用的，其中於另一實施例中，該製藥活性化合物包括至少一胜肽，用於糖尿病或諸如糖尿病視網膜病變之與糖尿病有關聯的併發症之治療及/或預防，其中於另一實施例中，該製藥活性化合物包括至少一人體胰島素或人體胰島素類似物或衍生物、像高血糖素胜肽(GLP-1)或類似物或其衍生物、或艾塞那肽(exendin-3)或exendin-4或類似物或exendin-3或exendin-4的衍生物。
胰島素類似物係譬如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人體胰島素；Lys(B3)、Glu(B29)人體胰島素；Lys(B28)、Pro(B29)人體胰島素；Asp(B28)人體胰島素；人體胰島素，其中在位置B28中之脯胺酸被Asp、Lys、Leu、Val或Ala所替換，且其中在位置B29中，Lys可被Pro；Ala(B26)人體胰島素；Des(B28-B30)人體胰島素；Des(B27)人體胰島素及Des(B30)人體胰島素所替換。
胰島素衍生物係譬如B29-N-蔻酰基-des(B30)人體胰島素；B29-N-棕櫚酰-des(B30)人體胰島素；B29-N-蔻酰基人體胰島素；B29-N-棕櫚酰人體胰島素；B28-N-蔻酰基LysB28ProB29人體胰島素；B28-N-棕櫚酰LysB28ProB29人體胰島素；B30-N-蔻酰基-ThrB29LysB30人體胰島素；B30-N-棕櫚酰ThrB29LysB30人體胰島素；B29-N-(N-棕櫚酰-Y-谷氨酰基)-des(B30)人體胰島素；B29-N-(N-石膽基-Y-谷氨酰基)-des(B30)人體胰島 素；B29-N-(ω-carboxyheptadecanoyl)-des(B30)人體胰島素及B29-N-(ω-carboxyheptadecanoyl)人體胰島素。
Exendin-4譬如意指Exendin-4(1-39)、該序列H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2之胜肽。
Exendin-4衍生物係譬如選自以下的化合物清單：H-(Lys)4-des Pro36、des Pro37 Exendin-4(1-39)-NH2，H-(Lys)5-des Pro36、des Pro37 Exendin-4(1-39)-NH2，des Pro36 Exendin-4(1-39)，des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)；或des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)， des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，其中該-Lys6-NH2基可被接合至該Exendin-4衍生物之羧基端；或以下序列之Exendin-4衍生物：des Pro36 Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2(AVE0010)，H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]
Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]Exendin-4(1-39)-NH2，H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]
Exendin-4(1-39)-NH2，H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]
Exendin-4(1-39)-NH2，des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]
Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]
Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2， H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]
Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，des Met(O)14Asp28 Pro36,Pro37,Pro38 Exendin-4(1-39)-NH2，H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]
Exendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]
Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]
Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-Asn-(Glu)5 des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]
Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]
Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]
Exendin-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]
Exendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]
Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]
Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]
Exendin-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]
Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2；或該前面論及Exendin-4衍生物之任何一者的可接受之製藥鹽類或溶劑化物。
賀爾蒙係譬如腦下垂體賀爾蒙或下視丘賀爾蒙或可調節之活性胜肽及其對抗劑，如列於Rote Liste,ed.2008年、第50章者、諸如促性腺激素(促卵泡激素、促黃體激素、絨膜促性腺激素、促月經素)、生長激素(促生長激素)、去胺增壓素、特利加壓素、性腺釋素、曲普瑞林、亮丙瑞林、布捨瑞林、那法瑞林、戈捨瑞林。
多糖類係譬如糖胺聚多糖、醣醛酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物、或例如該前述多糖類之聚硫酸鹽形式的硫酸鹽、及/或其可接受之製藥鹽類。聚硫酸鹽低分子量肝素之可接受的製藥鹽類之範例係依諾肝素鈉。
抗體係球狀血漿蛋白質(~150kDa)，其係亦已知為共享一基本結構的免疫球蛋白。當它們具有被加至氨基酸殘基之醣鏈時，它們係醣蛋白。每一抗體之基本功能單位係免疫球蛋白(lg)單體(僅只含有一lg單位)；分泌的抗體亦可為具有二lg單位、如具有lgA的二聚物、具有像硬骨魚lgM之四lg單位的四聚物、或具有像哺乳動物lgM之五lg單位的五聚物。
該lg單體係“Y”形分子，其包含四個多肽鏈；二完全相同之重鏈及二完全相同的輕鏈藉由二硫鍵連接於半胱氨酸殘基之間。每一重鏈係約440個氨基酸長；每一輕鏈係約220個氨基酸長。重鏈及輕鏈的每一者包含穩定其折疊之鏈內二硫鍵。每一鏈係由被稱為lg域的結構域所構成。這些域包含約70-110氨基酸，且依照它們之大小及功能被區分為不同範疇 (譬如，可變的或V、及恆定的或C)。它們具有一特徵免疫球蛋白折疊，其中二β折疊建立一“夾心”形狀，藉由保留性半胱胺酸與其他帶電氨基酸間之相互作用所固持在一起。
有藉由α、δ、ε、γ、及μ所表示之五種型式的哺乳動物lg重鏈。現存的重鏈型式界定抗體之同型抗原；這些鏈被分別發現於lgA、lgD、lgE、lgG、及lgM抗體中。
不同重鏈在大小及成份中不同；α及γ含有大約450個氨基酸，且δ含有大約500個氨基酸，而μ及ε具有大約550個氨基酸。每一重鏈具有二區域、即該恆定區域(CH)及該可變區域(VH)。於一種類中，該恆定區域本質上係在相同同型抗原之所有抗體中完全相同，但在不同同型抗原的抗體中不同。重鏈γ、α及δ具有由三個串聯lg域所構成之恆定區域，及一用於增加的撓性之鉸鏈區域；重鏈μ及ε具有一由四個免疫球蛋白域所構成之恆定區域。該重鏈的可變區域在藉由不同B細胞所產生之抗體中不同，但用於藉由單一B細胞或B無性繁殖細胞系所產生的所有抗體係相同的。每一重鏈之可變區域係大約110個氨基酸長，且係由單一lg域所構成。
於哺乳動物中，有藉由λ及κ所表示之二種免疫球蛋白輕鏈。一輕鏈具有二連續域：一恆定域(CL)及一可變域(VL)。輕鏈的大約長度係211至217個氨基酸。每一抗體含有總是完全相同之二輕鏈；於哺乳動物中每抗體僅只一種輕鏈κ或λ被呈現。
雖然所有抗體之一般結構係很類似，給定抗體的獨特性質被該可變(V)區域所決定，如上面所詳細敘述者。更明確地是，每一該輕(VL)鏈有三個及在該重(VH)鏈上有三個的可變環路係負責用於結合至該抗原、亦即用於其抗原特異性。這些環路被稱為該互補性決定區(CDRs)。因為來 自VH及VL域兩者的CDRs促成該抗原結合位址，其係該重鏈及該輕鏈之組合，且同樣不單獨決定該最後之抗原特異性。
“抗體片段”含有如上面所界定之至少一抗原結合片段，且本質上呈現與該等片段所源自之整個抗體相同的功能及特異性。具有木瓜蛋白酶之蛋白質限制性水解法將該lg原型分裂成三個片段。二完全相同的胺基末端片段係該抗原結合片段(Fab)，每一片段含有一整個L鏈及約一半的H鏈。大小類似但含有兩重鏈之羧基末端一半的第三片段係該可結晶的片段(Fc)，而具有其鏈間二硫鍵。該Fc含有碳水化合物、補體結合、及FcR-結合位址。有限之胃蛋白酶消化產生單一F(ab')2片段，含有Fab片及該鉸鏈區域兩者，包含該H-H鏈間二硫鍵。F(ab')2係二價的，用於抗原結合。F(ab')2之二硫鍵可被裂開，以便獲得Fab'。再者，該重鏈及輕鏈的可變區域可被熔合在一起，以形成單鏈之可變片段(scFv)。
可接受的製藥鹽類係譬如酸加成鹽及基性鹽。酸加成鹽係例如HCl或HBr鹽。基性鹽係例如具有選自鹼或鹼屬、例如Na+、或K+、或Ca2+、或銨離子N+(R1)(R2)(R3)(R4)之陽離子的鹽，其中彼此獨立之R1至R4意指：氫、選擇性替代的C1-C6-烷基、選擇性替代的C2-C6-烯基、選擇性替代的C6-C10-芳基、或選擇性替代的C6-C10-雜芳基。可接受的製藥鹽類之進一步範例被敘述在美國賓夕法尼亞州伊斯頓市的馬克出版公司之1985年“雷氏藥學大全”第17版Alfonso R.Gennaro(ed.)中及於製藥技術百科全書中。
可接受之製藥溶劑化物係譬如水化合物。
該組件另包括活塞桿。該活塞桿可於軸向方向中相對於該裝置的外殼運動。該活塞桿可被防止相對於該外殼旋轉運動。於該組件之劑量輸送操作期間，該活塞桿被設計成適於及配置成由該匣盒排出藥物。該 活塞桿包括一螺紋。該螺紋被設在該活塞桿的外表面上。該螺紋沿著該活塞桿的外表面延伸。該組件另包括螺帽構件。該螺帽構件可被形成像套筒。該螺帽構件可譬如包括棘輪套筒。該螺帽構件可包括圓形螺帽。該螺帽構件被設計成適於及配置成於劑量設定及劑量輸送操作期間與該活塞桿機械協作。該螺帽構件及該活塞桿被設計成適於及配置成可在該組件之劑量設定操作期間相對於彼此繞著一旋轉軸線旋轉。該旋轉軸線可為該裝置的主要縱向軸線。較佳地係，該螺帽構件相對於該活塞桿旋轉，且該活塞桿於劑量設定期間頂抗旋轉式運動被鎖固。於該旋轉期間，由於該螺帽構件以該螺紋之機械協作，該螺帽構件係相對於該活塞桿沿著該活塞桿由開始位置軸向地朝一末端位置位移。
該組件另包括最後劑量止動機構。該最後劑量止動機構被設計成適於及配置成可防止使用者設定超過該匣盒中之藥物的剩餘數量之藥物劑量。該最後劑量止動機構包括至少一個第一相互作用構件及至少一個第二相互作用構件。該個別的相互作用構件係藉由該活塞桿提供。該等相互作用構件可與該活塞桿一體地形成。該最後劑量止動機構包括至少一個第一止動構件及至少一個第二止動構件。該個別的止動構件係藉由該螺帽構件提供。該止動構件可與該螺帽構件一體地形成。
該第一相互作用構件可被設計成適於及配置成與該第一止動構件機械協作。該第二相互作用構件可被設計成適於及配置成與該第二止動構件機械協作。該等相互作用構件及該等止動構件被建構成彼此機械協作，尤其當該螺帽構件係相對於該活塞桿在該末端位置時彼此嚙合，使得該螺帽構件及該活塞桿用於設定一劑量藥物之進一步相對運動被防止。該螺帽構件相對於該活塞桿的末端位置可藉由該等止動部件及該等相互作用部件之機械協作所界定，尤其具有該第一相互作用構件的第一止動部件 及具有該第二相互作用構件之第二止動部件。螺帽構件在該開始位置及該末端位置之間的位移距離可對應於該匣盒中所裝盛之藥物的數量。
該最後劑量止動機構鎖定該組件，以防止進一步劑量設定操作，例如直至一替換匣盒被導入該裝置中。藉著該最後劑量止動機構，可被使用者所設定之藥物的劑量被限制為少於或等於該匣盒中所殘留之藥物的數量。當該螺帽構件及該活塞桿之每一者包括被設計成適於及配置成可在最後劑量止動狀態中機械協作的二構件時，設有二分開之機構，以防止設定超過剩餘藥物數量的劑量。如此，很可靠的最後劑量止動機構被提供。特別地是，該機構不能被使用者所翻轉。這樣一來，藥物之劑量不足的設定或配送被防止。如此，該裝置之安全性被增加。該最後劑量止動機構的另一優點係該組件可於一設定運動期間被鎖定在一狀態中。這樣一來，使用者可於劑量設定期間業已辨識該匣盒係空的。
根據一實施例，該最後劑量止動機構包括徑向止動機構。該第一止動構件可包括至少一徑向止動面。這意指該第一止動構件可包括從該螺帽構件於徑向方向中突出的邊緣或突出部分。該第一止動構件可包括譬如二、三或更多徑向止動面。該第一相互作用構件可包括至少一徑向止動面。這意指該第一相互作用構件可包括從該活塞桿於徑向方向中突出的至少一邊緣或突出部分。該第一相互作用構件可包括二、三或更多徑向止動面。當該螺帽構件係相對於該活塞桿在該末端位置中時，該第一止動構件及該第一相互作用構件之徑向止動面被建構成彼此機械協作。由於該等徑向止動面之機械協作，該螺帽構件用於設定一劑量藥物而相對於該活塞桿的進一步旋轉被防止。
藉著該徑向止動機構，使用者不能夠重疊該最後劑量止動機構，甚至當施加高扭矩至該組件上時亦是如此。如此，安全裝置之製備變 容易。
根據一實施例，該最後劑量止動機構另包括軸向止動機構。該第二止動構件可包括至少一軸向止動面。換句話說，該第二止動構件可包括從該螺帽構件於軸向方向中突出的邊緣或突出部分。該第二止動構件可包括二、三或更多軸向止動面。該第二相互作用構件可包括至少一軸向止動面。這意指該第二相互作用構件可包括從該活塞桿於軸向方向中突出的邊緣或突出部分。該第二相互作用構件可包括二、三或更多軸向止動面。當該螺帽構件係相對於該活塞桿在該末端位置中時，該第二止動構件及該第二相互作用構件之軸向止動面被建構成彼此機械協作。由於該等徑向止動面之機械協作，該螺帽構件用於設定一劑量藥物而相對於該活塞桿的進一步軸向運動被防止。
藉著該軸向止動機構，使用者不能夠重疊該最後劑量止動機構，甚至當施加高扭矩至該組件上時亦是如此。如此，安全裝置之製備變容易。該軸向止動機構及該徑向止動機構可被建構成為平行啟動的，使得該相對旋轉係藉由該徑向末端止動部被止動於相同或大約相同之位置中、亦即該末端位置，其中該相對軸向運動被該軸向末端止動部所止動。如此，很可靠的最後劑量止動機構被提供。
根據一實施例，建構該組件，使得該螺帽構件之止動構件及該活塞桿的對應相互作用構件間之距離對應於該匣盒中所剩餘的藥物數量。換句話說，該第一止動構件及該第一相互作用構件間之方位角距離(azimuthal distance)以及該第二止動構件及該第二相互作用構件間之軸向距離可分別對應於該匣盒中所剩餘的藥物數量。當被投射至該旋轉軸線上時，該方位角距離可為等於該軸向距離。
根據一實施例，建構該組件，使得用於輸送一被設定劑量之 藥物，該螺帽構件相對於該活塞桿的軸向及旋轉式運動被防止。該螺帽構件及該活塞桿可被設計成適於及配置成可在軸向方向中一起運動，用於在一劑量輸送操作期間從該匣盒排出藥品。這樣一來，劑量準確性可被增加。如此，可易於提供對使用者友善之藥物輸送裝置。
根據一實施例，該組件另包括外殼。該外殼可被塑形為像管子或像套筒。該外殼可包括一、二或更多管子。該外殼包括內螺紋。該內螺紋可至少局部地沿著該外殼的內表面延伸。該組件另包括劑量設定構件。該劑量設定構件可被塑形為像套筒。該劑量設定構件被建構成將至少局部地被配置在該外殼內。該劑量設定構件包括第一螺紋。該第一螺紋可被配置在該劑量設定構件的外表面上。由於該內螺紋及該第一螺紋之機械協作，該劑量設定構件係可旋轉地配置在該外殼內。特別地是，於設定及輸送一劑量的藥物期間，該劑量設定構件可設計成適於相對於該外殼旋轉。該劑量設定構件及該外殼可具有一組合長度，該組合長度在設定一劑量之前的量值對應於一預定開始長度。該組合長度可於劑量設定操作期間藉由該劑量設定構件及該外殼之相對旋轉而增加。該組合長度為可減少的、尤其於劑量輸送操作期間可返回至該預定開始長度。
該組件另包括一接合器機構。該接合器機構可包括至少一齒接部、較佳地係兩個齒接部。該接合器機構可被設計成適於提供一可釋放的耦接機制。該接合器機構被設計成適於及配置成可在劑量設定操作期間耦接該劑量設定構件及該螺帽構件，使得該劑量設定構件之運動在劑量設定操作期間相對於該活塞桿被轉換為該螺帽構件的軸向及旋轉式運動。換句話說，於劑量設定期間，由於螺帽構件及劑量設定構件的耦接，該劑量設定構件之旋轉式及軸向運動可被直接地轉換為該螺帽構件的旋轉式及軸向運動。
該接合器機構被建構成使該劑量設定構件及該螺帽構件退耦，用於輸送該被設定的劑量，使得該螺帽構件在該劑量輸送操作期間相對於該活塞桿之運動被防止。換句話說，於劑量輸送期間，該劑量設定構件的運動可被僅只間接地轉換為該螺帽構件之運動，因在該劑量設定構件及該螺帽構件之間沒有耦接。尤其，於劑量輸送期間，該劑量設定構件的旋轉式運動不能被轉換為該螺帽構件之旋轉式運動，使得當輸送該劑量時，在該螺帽構件及該活塞桿之間沒有相對運動。
可建構該接合器機構，使得由於在劑量輸送操作之最初所採行的操作，其使該劑量設定構件及該螺帽構件退耦。尤其，當初啟化該劑量輸送操作時，該劑量設定構件及該螺帽構件可變成退耦狀態。該劑量設定構件及該螺帽構件可藉由使用者的操作變成退耦，該操作係該劑量輸送操作之一部分，例如藉由推動一致動構件。這樣一來，可易於提供有效率及可靠裝置。
根據一實施例，該劑量設定構件可包括第二螺紋。該第二螺紋可被配置在該劑量設定構件的內表面上。該第二螺紋之螺距可少於該劑量設定構件的第一螺紋之螺距。第一及第二螺紋可包括相同的螺紋方向。該組件另包括一驅動構件。該驅動構件可至少局部地被配置在該劑量設定構件內。該驅動構件包括一嚙合構件、例如螺紋部分或一螺紋。該嚙合構件可被配置在該驅動構件的外表面上。該嚙合構件可被設計成適於及配置成可與該劑量設定構件之第二螺紋機械協作。如此，該劑量設定構件及該驅動構件係以螺紋嚙合。由於與該外殼機械協作，該驅動構件被防止相對於該外殼旋轉。譬如，在該驅動構件與該外殼之間有一用花鍵的連接。
用於設定一劑量藥物，該劑量設定構件被建構成在第一方向中相對於該外殼及該驅動構件旋轉、例如於順時針方向。在該劑量設定構 件旋轉時，該劑量設定構件係相對於該外殼軸向地運動。該劑量設定構件係至少局部地運動離開該外殼。換句話說，該劑量設定構件可至少局部地從該外殼轉開。如此，外殼及劑量設定構件的組合長度係增加。當相對於該劑量設定構件之位置觀看時，由於該外殼及該驅動構件以該第一及第二螺紋的機械協作，該外殼及該驅動構件可被移位、尤其是被旋緊，而至少局部地離開該劑量設定構件。於該劑量設定構件之運動時，由於該驅動構件與該外殼及與該劑量設定構件的機械協作，該驅動構件係在第一方向中相對於該外殼從第一位置軸向地運動進入第二位置。
建構該組件，使得當該劑量設定構件及該螺帽構件於劑量設定期間被耦接時，該劑量設定構件之運動被轉換為該螺帽構件相對於該活塞桿之運動。該劑量設定構件的運動可比該螺帽構件之運動更快。因此，於該劑量設定操作期間，該螺帽構件相對於該外殼所行進的軸向距離可比該劑量設定構件相對於該外殼所行進之軸向距離較短。這可源自該劑量設定構件的第一螺紋及該活塞桿之螺紋的螺距差異。該活塞桿的螺紋之螺距可少於該劑量設定構件的第一螺紋之螺距。據此，該組件僅需要最小的軸向空間。
根據一實施例，該第一位置及該第二位置間之驅動構件的位移距離係由該第一及第二螺紋之螺距的差異決定。該第一螺紋之螺距較佳地係大於該第二螺紋的螺距。如此，該第一位置及該第二位置間之驅動構件的位移距離可比該劑量設定構件相對於該外殼所行進之軸向距離較短。
根據一實施例，該組件被設計成適於及配置成使得在劑量設定操作期間，該螺帽構件相對於該活塞桿的位移距離係少於或等於該驅動構件在該劑量設定操作期間於該第一位置及該第二位置間之位移距離。較佳地，該螺帽構件之位移距離對應於該驅動構件的位移距離。
於劑量設定期間，該驅動構件與該螺帽構件可彼此獨立地運動。尤其，由於與該劑量設定構件直接機械協作、尤其是嚙合，可移動該驅動構件。該螺帽構件可由於其與該劑量設定構件之耦接而被移動。換句話說，於劑量設定期間，該驅動構件的運動不被轉換為該螺帽構件之運動。雖然如此，由於與該劑量設定構件機械協作，螺帽構件及驅動構件可相對於該外殼運動相同距離。該螺帽構件及該驅動構件的運動距離可被彼此調整。這可藉由彼此調整該劑量設定構件之第二螺紋及該活塞桿的螺紋之螺距而被達成。該螺距可譬如為相等的。
根據一實施例，該驅動構件包括第一面。該第一面可被配置在該驅動構件之端部中。該第一面可被塑形像圓環。該第一面可延伸環繞該驅動構件的端部。該螺帽構件包括第二面。該第二面可被配置在該螺帽構件之端部中。該第二面可被塑形像圓環。該第二面可延伸環繞該螺帽構件的端部。該第一及該第二面可被配置成彼此相向的。該第一面及該第二面被設計成適於及配置成可至少於劑量輸送操作期間彼此機械協作。較佳地，該第一及該第二面係彼此永久鄰接。
用於輸送一組藥物劑量，該劑量設定構件被建構成在第二方向中相對於該外殼及該驅動構件旋轉。該第二方向可與該第一方向相反。該第二方向可為逆時針方向。用於施行該劑量輸送操作，該劑量設定構件係從該螺帽構件退耦。如此，該劑量設定構件之運動不再直接地被轉換為該螺帽構件的運動。因此，防止該螺帽構件於該劑量輸送操作期間旋轉。
當相對於該劑量設定構件之位置觀看時，旋轉該劑量設定構件，使得該外殼及該驅動構件被移位、尤其是被旋緊、至少局部地退入該劑量設定構件。當相對於該外殼觀看時，於該劑量設定構件運動時，該驅動構件係在第二方向中相對於該外殼從該第二位置軸向地運動以退入該 第一位置。據此，在該輸送操作被完成之後，該驅動構件相對於該外殼被再次定位於該第一位置中。
由於該第一面及該第二面之機械協作，該驅動構件的運動係轉換為該螺帽構件相對於該外殼之軸向運動。尤其，至少於該劑量輸送操作期間，該第一面及該第二面係於鄰接狀態中，使得該驅動構件在該軸向方向推動該螺帽構件。當該螺帽構件與該活塞桿機械協作時，尤其當該螺帽構件係與該活塞桿以螺紋嚙合時，該螺帽構件的運動被轉換成該活塞桿相對於該外殼之運動，用於將該被設定的劑量排出該匣盒。
另一態樣有關於藥物輸送裝置。該藥物輸送裝置包括該先前所述的組件。這樣一來，可提供很穩定及安全的裝置。該裝置可特別適用於設定及從匣盒配送小單位之藥物。為此目的，該外殼、該螺帽構件、該活塞桿、該驅動構件與/或該劑量設定構件之部分尤其可被設計成適於及配置成用於輸送小單位、尤其一半單位。譬如，該等對應的零組件的螺紋之螺距可被調整至該藥物的一半單位之配送。尤其，如與傳統藥物輸送裝置作比較，該螺帽構件及該活塞桿的螺紋之螺距可被減少。如與傳統藥物輸送裝置作比較，該劑量設定構件的第二螺紋之螺距可被增加。
該裝置可被設計成適於從最小1單位至最大30單位的0.5單位階級中選擇一劑量藥物。藉此，1單位可對應於0.01ml。因此，最大0.3ml之數量可在一劑量輸送操作中被配送。由於可從該裝置配送小數量的藥物，該裝置可尤其適合用於孩童們。如果大於所想要者之一單位被選擇，該劑量可被轉回直至該想要的單位。
當然，有關不同態樣及實施例之上述特色可被互相組合及具有下面所敘述的特色。
1‧‧‧藥物輸送裝置
1a‧‧‧遠側端
1b‧‧‧近側端
2‧‧‧外殼
2a‧‧‧內螺紋
3‧‧‧匣盒夾具
4‧‧‧匣盒
5‧‧‧匣柱
6‧‧‧螺紋
7‧‧‧旋轉軸線
8‧‧‧按鈕
9‧‧‧活塞桿
9a‧‧‧螺紋
10‧‧‧軸承構件
11‧‧‧劑量設定構件
11a‧‧‧第一螺紋
11b‧‧‧第二螺紋
12‧‧‧驅動構件
12a‧‧‧嚙合構件
13‧‧‧螺帽構件
13a‧‧‧螺紋
13b‧‧‧溝槽
13c‧‧‧遠側部分
d‧‧‧距離
14‧‧‧箭頭
15‧‧‧箭頭
16‧‧‧第一相互作用構件
17‧‧‧第二相互作用構件
18‧‧‧第一止動構件
19‧‧‧第二止動構件
20‧‧‧第一面
21‧‧‧第二面
22‧‧‧蓋件
23‧‧‧溝槽
24‧‧‧導引構件
24a‧‧‧突出部分
24b‧‧‧花鍵組
25‧‧‧第一接合器構件
26‧‧‧凸緣
26a‧‧‧第二接合器構件
27‧‧‧彈簧
28‧‧‧凸緣
29‧‧‧花鍵組
30‧‧‧咬扣部件
31‧‧‧窗口
32‧‧‧挾帶器件
32a‧‧‧致動構件
33‧‧‧針
34‧‧‧針蓋
35‧‧‧內部管子後面
36‧‧‧內部管子前面
37,37a‧‧‧該外殼上的外部管子
38‧‧‧花鍵組
39‧‧‧突出部分
40,41,42‧‧‧滾珠軸承
43‧‧‧環件
44‧‧‧支撐環件
45‧‧‧最大劑量末端止動部
46‧‧‧最大劑量末端止動部
47‧‧‧咬扣環件
48‧‧‧第二介面構件
49‧‧‧第一介面構件
50‧‧‧返回環件
進一步特色及改進由有關該等所附圖面之示範實施例的以下敘述變得明顯。
圖1a及1b概要地顯示藥物輸送裝置之剖開側視圖；圖2顯示圖1a及1b的藥物輸送裝置之分解視圖；圖3a顯示圖1a及1b的藥物輸送裝置之零件的剖開側視圖；圖3b及圖3c顯示圖1a及1b的藥物輸送裝置之零件的橫剖面視圖；圖4顯示圖1a及1b的藥物輸送裝置之零件的剖開側視圖；圖5a及5b顯示該藥物輸送裝置之零件於劑量設定操作期間的剖開側視圖；圖6a及6b顯示該藥物輸送裝置之零件於劑量設定操作期間的剖開側視圖；圖7a及7b顯示該藥物輸送裝置之零件於劑量設定操作期間的剖開側視圖；圖8顯示該藥物輸送裝置之零件於劑量輸送操作期間的剖開側視圖；圖9顯示圖1a及1b的藥物輸送裝置之零件的剖開側視圖；圖10顯示圖1a及1b的藥物輸送裝置之零件的剖開側視圖；圖11a及圖11b顯示圖1a及1b的藥物輸送裝置之零件的剖開側視圖；圖12顯示圖1a及1b的藥物輸送裝置之零件的剖開側視圖。
相像元件、同類元件、及完全相同地作用之元件於該等圖面中可為設有相同參考數字。
於圖1a、1b、2、3a、3b及3c中，藥物輸送裝置1被顯示。該藥物輸送裝置1包括外殼2。該外殼2可包括窗口31(看圖3a)。該窗口31能具有用於顯示劑量資訊、例如劑量刻度的作用。該外殼2包括內部管 子35、36及外部管子37、37a(看圖2)。該內部管子35及/或36之軸向尺寸尤其被調整，用於從該裝置1輸送小單位的藥物、尤其是一半的單位。尤其，該軸向尺寸被調整至容置具有特定螺紋螺距之零組件，用於輸送小單位的藥物，例如稍後被詳細地敘述之活塞桿9、螺帽構件13、劑量設定構件11、及驅動構件12。
該藥物輸送裝置1及該外殼2具有遠側端1a及近側端1b。該“遠側端”一詞標示該藥物輸送裝置1或其零組件的端部，該端部係或將被配置成最接近該藥物輸送裝置1之配送端部。該“近側端”一詞標示該裝置1或其零組件的端部，該端部係或將被配置成最遠離該裝置1之配送端部。該遠側端1a及該近側端1b係在一軸的方向中彼此隔開。該軸可為該裝置1之縱向軸線或旋轉軸線7。
該藥物輸送裝置1包括匣盒夾具3。該匣盒夾具3包括匣盒4。該匣盒4裝盛藥物、較佳地係複數劑量的藥物。該匣盒4被夾持在該匣盒夾具3內。該匣盒夾具3機械地穩定該匣盒4之位置。該匣盒夾具3係可例如藉由螺紋式嚙合、藉由焊接或藉由扣合連接至該外殼2。該匣盒夾具3及該外殼2可釋放地或不可釋放地彼此連接。匣柱(bung)5係可滑動地保持在該匣盒4內。該匣柱5在近側端密封該匣盒4。該匣柱5於該遠側方向中相對於該匣盒4的運動造成該藥物從該匣盒4被配送。
針組件33(看圖2)能例如藉著螺紋6被配置在該匣盒夾具3之遠側端。針蓋34可被鎖固至該針組件33，以保護該針組件33不遭受環境影響。蓋件22能夠可釋放地鎖固至該藥物輸送裝置1，用於保護該裝置1、且尤其保護該匣盒夾具3或該匣盒4不遭受環境影響，例如當該裝置1未被使用時。
該藥物輸送裝置1可為筆型裝置、尤其筆型注射器。該裝置 1可為能夠重複使用的裝置，其意指該匣盒4能藉由替換匣盒而被替換，尤其在重新設定操作期間，用於從該替換匣盒配送複數劑量。於此案例中，該匣盒夾具3能為可釋放地連接、例如用螺紋地連接至該外殼2。另一選擇係，該裝置1可為用完即丟之裝置1，其意指該匣盒4係不可替換的。於此案例中，該匣盒夾具3可為不可釋放地連接、例如膠黏至該外殼2。
該藥物輸送裝置1包括驅動機構。該驅動機構尤其包括活塞桿9、驅動構件12、劑量設定構件11、及螺帽構件13。再者，該驅動機構包括最後劑量止動機構。
該活塞桿9係配置在該外殼2內，用於將軸向運動傳送至該匣柱5，從該裝置1配送一劑量的藥物。為此目的，該活塞桿9包括軸承構件10，其被配置在該活塞桿9之遠側端區段中。該軸承構件10被塑形像圓盤。該軸承構件10可為一分開零組件或可與該活塞桿9一體地形成。該軸承構件10可包括該活塞桿9的遠側或頭部。該軸承構件10於劑量輸送操作期間作用至該匣柱5上，用於在該遠側方向相對於該匣盒4移動該匣柱5，其稍後被詳細地敘述。
該活塞桿9係可於軸向方向相對於該外殼2運動。該活塞桿9被防止相對於該外殼2做旋轉運動。尤其，用於設定及配送一劑量之藥物時，該活塞桿9係不可旋轉。用於重新設定該裝置1時，該活塞桿9為可旋轉的，其稍後被詳細地敘述。為了防止該活塞桿9於劑量設定及劑量輸送操作期間旋轉，該活塞桿9包括溝槽23，如能見於圖3b及3c。該溝槽23沿著該活塞桿9、尤其沿著該活塞桿9的外表面延伸。
該裝置1可包括導引構件24。該導引構件24係譬如藉著花鍵組24b軸向地及旋轉地鎖固至該外殼2，該花鍵組24b嚙合該外殼2、尤其是該外殼2的內部管子之花鍵組38(看圖3b)。該導引構件24包括該外殼 2的插件。該導引構件24與該活塞桿9機械協作，用於在該外殼2中軸向地導引該活塞桿9。該導引構件24包括譬如凸塊或突出部分24a(看圖3b)，用於與該活塞桿9之溝槽23嚙合。該導引構件24及該溝槽23的機械協作防止該活塞桿9相對於該外殼2旋轉。另外或另一選擇係，由於該活塞桿9以返回環件50之機械協作(看圖2)，該活塞桿9相對於該外殼2的旋轉式運動可被防止。該返回環件50包括齒接部。該齒接部被配置在該返回環件50之近側端區段。當該匣盒4被插入該裝置1時，該匣盒4在近側端頂抗彈簧構件之力量推動該返回環件50(未明白地示出)。藉此，該返回環件50被推向該內部管子36的齒接部(看圖2)。該內部管子36之齒接部被配置在該內部管子36的遠側端區段。該等齒接部之機械協作防止該返回環件50相對於該內部管子36且如此相對於該外殼2的旋轉。由於與該返回環件50之機械協作，該活塞桿9的旋轉可被防止。
該劑量設定構件11被配置在該外殼2內、尤其在該外殼2的內部管子內。該劑量設定構件11被塑形像套筒。在其近側端，該劑量設定構件11包括劑量按鈕8。該劑量按鈕8及該劑量設定構件11可一體地形成。另一選擇係，該劑量按鈕8可為不可運動地連接至該劑量設定構件11。該劑量按鈕8具有供使用者設定劑量之作用。該劑量按鈕8包括第一接合器構件25、譬如齒組。該齒組被配置在該按鈕8的內表面。該齒組從該按鈕8於該軸向、尤其遠側方向中延伸。
該劑量設定構件11係可相對該外殼2軸向地位移。該劑量設定構件11係可相對於該外殼2旋轉。該劑量設定構件11包括第一或外螺紋11a。該第一螺紋11a被配置在該劑量設定構件11的外表面上。該外殼2及尤其該外部管子包括內螺紋2a(看圖3a與3b)。由於該內螺紋2a及該第一螺紋11a之機械協作，該劑量設定構件11係可旋轉的。在其外表面 上，該劑量設定構件11可包括具有一劑量刻度(在該等圖面中未明白地示出)的區域，譬如由“0”分佈至“30”，以致該劑量設定構件11亦可被稱為刻度管。該等區域被配置於該第一螺紋11a的繞線之間。該等區域可透過該窗口31被看見。
該驅動構件12被配置在該劑量設定構件11內。該驅動構件12包括嚙合構件12a、例如螺紋或一部分螺紋。該嚙合構件12a被配置在該驅動構件12的外表面上。該嚙合構件12沿著該驅動構件12的外表面延伸。該劑量設定構件11另包括被配置在該劑量設定構件11的內表面上之第二或內螺紋11b，用於與該嚙合構件12a機械協作。由於嚙合構件12及內螺紋11b的機械協作，該劑量設定構件11係可旋轉及可相對於該驅動構件12軸向地位移，用於設定及輸送一劑量藥物。該螺紋11b之螺距可被設計成適於從該匣盒4配送小數量的藥物、例如一半單位。如此，如比較於傳統裝置之劑量設定構件的螺距，該螺距可為較大。
該驅動構件12被防止相對於該外殼2做旋轉運動。該驅動構件12係與該外殼2、尤其與該外殼2的內部管子用花鍵連接。為此目的，該驅動構件12包括在其外表面上之凸塊或突出部分(在該等圖面中未明白地示出)，且該外殼2、尤其該外殼2的內部管子在其內表面上包括該先前論及之花鍵組38。該花鍵組38與該驅動構件12的機械協作導致該驅動構件12在該外殼2內之軸向導引，藉此防止該驅動構件12相對於該外殼2做旋轉運動。
於劑量設定操作期間，該驅動構件12係相對於該外殼2軸向地、尤其可在近側端地從開始位置位移至末端位置。當該裝置1係由該製造廠所供給時，該開始位置係該驅動構件12被配置之位置。該末端位置係一預輸送位置、亦即該驅動構件12在所設定的劑量被輸送之前被配置的 位置。該末端位置可取決於該被設定的劑量之數量。因此，該驅動構件12在該設定操作期間行進的距離係對應於藥物被設定的數量。於該輸送操作期間，該驅動構件12係可相對於該外殼2軸向地、尤其在遠側地從該末端位置位移回至該開始位置。因此，在輸送該被設定的劑量之後，該驅動構件12相對於該外殼2具有與設定該個別劑量之前相同的位置。
該螺帽構件13被至少局部地配置在該驅動構件12內。該螺帽構件13係至少局部地配置環繞該活塞桿9。該螺帽構件13可包括圓形螺帽或棘輪構件。該螺帽構件13被塑形像套筒。該螺帽構件13包括遠側部分13c。該遠側部分13c包括比該螺帽構件13之剩餘部分較大的直徑。該遠側部分13c被塑形像圓環。該遠側部分13c可與該螺帽構件13之剩餘部分被一體地形成或可被連接至該剩餘部分。該遠側部分13c包括第二或近側面21。該驅動構件12包括頭部或遠側部分。該頭部包括第一或遠側面20。於該裝置1的操作期間、亦即於劑量設定及劑量輸送期間，遠側面20及近側面21係鄰接的、最好是永久鄰接。
該螺帽構件13包括內螺紋13a。該活塞桿9包括被配置在該活塞桿9的外表面上之螺紋9a。該螺紋9a沿著該活塞桿9的外表面延伸。該螺紋9a之螺距可為大於1毫米且小於2毫米。該螺紋9a的螺距可為1.3毫米或1.4毫米、譬如1.395毫米。該螺紋9a、13a之螺距可被設計成適於從該匣盒4配送小數量的藥物、例如一半單位。如此，如比較於傳統裝置之活塞桿及螺帽構件的螺距，該螺距可為較小的。由於該等螺紋9a、13a之機械協作，該螺帽構件13係與該活塞桿9嚙合、較佳地係永久地嚙合。支撐環件44(看圖2)被提供用於支撐該螺帽構件13於該內螺紋13的區域中之穩定性。
該螺帽構件13的遠側部分13c另包括一咬扣部件(snap feature)30(看圖3a)。該咬扣部件30於該徑向方向從該遠側部分13c延伸。該咬扣部件30可被附接至該螺帽構件13之遠側部分、或可與該遠側部分13c一體地形成。該咬扣部件30可譬如包括彈性舌片。該咬扣部件30帶有預負載以擱置成抵靠著該外殼2的花鍵組29(看圖3a)。於劑量輸送操作期間，該咬扣部件30係在該花鍵組29中軸向地位移，使得該螺帽構件13係於劑量輸送期間可在該遠側方向相對於該外殼2運動。然而，於劑量輸送期間，該螺帽構件13係不可旋轉的，其稍後被詳細地說明。
雖然與該外殼2用花鍵嚙合，該螺帽構件13係可在劑量設定操作期間相對於該外殼2旋轉。於劑量設定操作期間，由於該螺帽構件13與該劑量設定構件11機械協作，該螺帽構件13係可相對於該活塞桿9及相對於該外殼2旋轉。該螺帽構件13可相對於該外殼2被配置在20處不同的徑向位置中。於旋轉期間，該咬扣部件30與該花鍵組29之相互作用產生一卡嗒音。這樣一來，對於該劑量設定構件11的每一周轉，使用者可聽得見及感覺複數卡嗒聲。如此，既然每一劑量增量產生聽得見及可察覺之信號，該使用者亦可藉由耳朵或藉由感覺設定該劑量。此外，既然預定的最小扭矩對於任一旋轉方向中之任何調整係需要的，一被設定的劑量不能在無意中被改變。
當該螺帽構件13係於劑量設定期間旋轉時，其沿著該活塞桿9從開始位置相對於該活塞桿9被軸向地朝末端位置位移，其稍後將被詳細地說明。當該螺帽構件13被定位在該末端位置中時，藥物之最後劑量業已從該匣盒4被配送。這係有關該最後劑量止動機構被說明。
於劑量設定期間，該螺帽構件13被鎖固頂抗相對於該劑量設定構件11旋轉。換句話說，該螺帽構件13係旋轉地耦接至該劑量設定構件11。為此目的，該螺帽構件13包括溝槽13b(看圖3c)。該溝槽13b被 配置在該螺帽構件13的外表面上。該溝槽13b沿著該螺帽構件13b的外表面延伸。該裝置1另包括一挾帶器件(entrainment means)32。該挾帶器件32於劑量設定期間旋轉地耦接該劑量設定構件11及該螺帽構件13。該挾帶器件32被建構成在劑量輸送期間旋轉地退耦該劑量設定構件11及該螺帽構件13。
該挾帶器件32被配置在該劑量設定構件11及該驅動構件12內。其延伸經過該按鈕8，特別地是其從該按鈕8的近側端突出。該挾帶器件32包括徑向突出部分39(看圖3c)。該突出部分39與該螺帽構件13之溝槽13b嚙合。該挾帶器件32係可滑動地配置在該螺帽構件13的外表面上，使得該突出部分39滑動於該溝槽13b中，藉此將該螺帽構件13及該挾帶器件32不可旋轉地耦接至彼此。
該挾帶器件32包括一致動構件32a。該致動構件32a被配置在該挾帶器件32之近側端區段(看圖3a)。該致動構件32a可包括一致動板，該使用者可往該遠側方向推動該致動板，用於輸送該被設定的劑量。該致動構件32a被放置在圓環構件43內，該圓環構件43被配置於該按鈕8的內部中。該致動構件32a從該按鈕8往近側方向延伸。
該挾帶器件32包括凸緣26。該凸緣26包括第二接合器構件26a、例如齒組。該齒組26a被配置在該凸緣26之近側面。尤其，該齒組由該凸緣26於該近側方向中延伸。該齒組26a與該按鈕8的齒組25機械協作，以形成一接合器機構25、26a。該等齒組被建構成可釋放地彼此嚙合。當該等齒組於劑量設定期間被彼此嚙合時，該挾帶器件32及該劑量設定構件11係彼此耦接，使得該挾帶器件32及該劑量設定構件11間之相對旋轉被防止。據此，當該等齒組係彼此嚙合時，該劑量設定構件11及該螺帽構件13係經由該挾帶器件32彼此旋轉式鎖定。
該裝置1另包括彈簧27、尤其壓縮彈簧27。該彈簧27施加一軸向、尤其近側力至該凸緣26上。該彈簧27被配置於該凸緣26及該劑量設定構件11的支撐凸緣28之間。該彈簧27作用至該凸緣26上，使得只要該使用者確實推動至該致動構件32a上，該等齒組25、26a係彼此嚙合。如此，於劑量設定操作期間，該等齒組被嚙合。當該使用者推動至該致動構件32a上用於輸送一被設定的劑量時，該彈簧27被壓縮，且該等齒組25、26a被帶出彼此嚙合的狀態，藉此使該挾帶器件32及該劑量設定構件11退耦，並如此在該劑量輸送操作期間退耦該劑量設定構件11及該螺帽構件13。如此，於該劑量輸送操作期間，當該螺帽構件13不再耦接至該劑量設定構件11時，該螺帽構件13係不可相對於該活塞桿9旋轉的。
該驅動機構另包括該先前論及之最後劑量止動機構(尤其看圖9、10、11a及11b)。此機構防止該使用者設定一劑量之藥物，其超過該匣盒4中的藥物之剩餘數量。該最後劑量止動機構包括第一及第二止動構件18、19。另一選擇係，該機構可包括二、三或更多第一止動構件18及/或二、三或更多第二止動構件19。該等止動構件18、19被該螺帽構件13所提供。該等止動構件18、19被配置在該螺帽構件13的遠側端區段中。該等止動構件18、19被配置在該螺帽構件13的內表面上(看圖10)。該等止動構件18、19可為該內螺紋13a之一部分。該第一止動構件18包括徑向止動面。這意指該第一止動構件18由該螺帽構件13的內表面於徑向方向中、尤其徑向朝內地突出。該第二止動構件19包括軸向止動面。該第二止動構件19於軸向、尤其近側方向中從該螺帽構件13突出。
該最後劑量止動機構另包括第一及第二相互作用構件16、17。另一選擇係，該機構可包括二、三或更多第一相互作用構件16及/或二、三或更多第二相互作用構件17。該等相互作用構件16、17係藉由該活 塞桿9、尤其藉由該活塞桿9的近側端區段所提供。該等相互作用構件16、17被配置在該活塞桿9之近側端區段的外表面上。該第一相互作用構件16包括徑向止動面。這意指該第一相互作用構件16從該活塞桿9於徑向方向突出。該第一相互作用構件16的徑向尺寸或寬度可比0.5毫米較小。該徑向尺寸較佳地係比0.45毫米小，譬如其總計0.43毫米或更少。較佳地係，該徑向尺寸係0.40毫米。該第一相互作用構件17之軸向尺寸或高度可比1.4毫米較小。該軸向尺寸較佳地係1.395毫米、1.39毫米或1.385毫米。該軸向尺寸可為等於該螺紋9a的螺距。
該第二相互作用構件17包括軸向止動面。該活塞桿9的近側端區段具有一直徑，其係大於該活塞桿9之剩餘部分的外徑。換句話說，該近側端區段由該活塞桿9之表面突出。該第二相互作用構件17從該近側端區段於遠側方向延伸。換句話說，其至少局部地包括該突出部分的遠側面或該活塞桿9之近側端區段。該第一相互作用構件16包括該突出部分的徑向面或近側端區段。
當該螺帽構件13係相對於該活塞桿9在該末端位置中時，該等相互作用構件16、17與該等止動構件18、19機械協作，使得用於設定一劑量之藥物，該螺帽構件13及該活塞桿9之進一步相對運動被防止。如此，進一步的劑量設定操作被防止。然而，該螺帽構件13能夠行進回到該開始位置、例如用於該裝置1之劑量修改操作。
該第一相互作用構件16與該第一止動構件18機械協作，以形成一徑向末端止動部。該第一相互作用構件16及該第一止動構件18的機械協作防止該螺帽構件13用於設定另一劑量而相對於該活塞桿9進一步旋轉。該第二相互作用構件17與該第二止動構件19機械協作，以形成一軸向末端止動部。該第二相互作用構件17及該第二止動構件19之機械協 作防止該螺帽構件13用於設定另一劑量而相對於該活塞桿9進一步軸向、尤其近側運動。如此，該最後劑量止動機構提供平行地工作的二止動機構、亦即一軸向及一徑向機構。尤其，螺帽構件13及活塞桿9於劑量設定操作期間之相對旋轉係藉由該徑向末端止動部停止於相同位置、亦即該末端位置中，其中該螺帽構件13及該活塞桿9於劑量設定操作期間的相對軸向運動係被該軸向末端止動部停止。在該裝置1的操作期間，該第一相互作用構件16及該第一止動構件18間之距離對應於在該匣盒4中所剩餘的藥物數量。同理適用於該第二相互作用構件17及該第二止動構件19間之距離。
該等止動構件18、19及該等相互作用構件16、17的機械協作決定該螺帽構件13相對於該活塞桿9之末端位置。該螺帽構件13在該活塞桿9上的軸向行程之長度對應於能被由該裝置1配送的藥物之劑量的最大數目。例如，若該匣盒4裝盛最大300單位之藥物，當該螺帽構件13被定位於該開始位置時，單位之整個數目係仍然於該匣盒4中。當沒有額外單位的藥物係可用時，該螺帽構件13被配置在該末端位置中。當該螺帽構件13相對於該活塞桿9大約被配置於該開始位置及該末端位置間之中途時，於該匣盒4中大約150單位的藥物係仍然可用的。
於該下文中，將敘述與圖4至11b相關聯的設定及配送一劑量藥物之裝置的操作。
於圖4中，所顯示的該裝置1係在設定一劑量藥物之前。該驅動構件12相對於該外殼2被配置在該先前敘述的開始位置中。該驅動構件12的遠側面20緊靠著該螺帽構件13之近側面21。該螺帽構件13係如上面所述藉著該等接合器機構25、26a旋轉式耦接至該劑量設定構件11。
圖5a及5b說明該按鈕8及螺帽構件13於該劑量設定操作期間的運動。如上面所論及，該按鈕8係該劑量設定構件11之一部分。然 而，由於明確性理由，圖5a及5b僅只顯示該劑量設定構件11的按鈕8。為了設定該劑量，該使用者旋緊該按鈕8，因而該劑量設定構件11離開該外殼2(看圖5b)。因此，該按鈕8被旋轉及往近側端運動。該按鈕8譬如可順時針方向旋轉。當該螺帽構件13係藉著該挾帶器件32旋轉式耦接至該劑量設定構件11時，該螺帽構件13相對於該活塞桿9旋轉，且往該近側方向行進朝向該末端位置。據此，於劑量設定期間，該劑量設定構件11之運動係藉著該挾帶器件32直接地轉換為該螺帽構件13的運動。該螺帽構件13及該劑量設定構件11在同一方向、例如順時針方向中旋轉。
該劑量設定構件11往近側端比該螺帽構件13更快地運動。譬如，該劑量設定構件11每周轉運動10毫米。該螺帽構件13每周轉運動超過或等於1.395毫米。該螺帽構件13每周轉運動少於2毫米、譬如每周轉1.5毫米、1.45毫米或1.4毫米。因此，於劑量設定期間，該螺帽構件13在近側端相對於該外殼2行進的距離d係小於該按鈕8，因而小於該劑量設定構件11在近側端運動之距離。該等距離中之差異可被該等螺紋9a、13a及2a、11a的螺距差異決定。該等螺紋9a、13a的螺距係比該等螺紋2a、11a之螺距較小，其譬如能被由圖4看見。當該劑量設定操作被完成時，該螺帽構件13相對於該活塞桿9被配置成比在該個別劑量設定操作已開始之前較接近該末端位置。
圖6a及6b說明該驅動構件12及該外殼2在該劑量設定操作期間相對於該劑量設定構件11的運動。如上面所述，該按鈕8且因而該劑量輸送構件11被旋轉，用於設定一劑量藥物。該外殼2及該驅動構件12係不可旋轉的。據此，於劑量設定期間，該驅動構件12及該外殼2係從該劑量設定構件11轉開，如圖6b之箭頭14所指示。
圖7a及7b說明該驅動構件12及該劑量設定構件11相對於 該外殼2在該劑量設定操作期間的運動。當該劑量設定構件11在該近側方向(看圖7b中之箭頭16)中相對於該外殼2旋轉式運動時，由於與該第二螺紋11b機械協作，該驅動構件12係在近側端相對於該外殼2(看圖7b中之箭頭15)運動。該驅動構件12係從該第一位置(圖7a)移入該第二位置(圖7b)。 藉此，該驅動構件12係在近側端運動的距離為比該劑量設定構件11係在近側端運動之距離小。該第一位置及該第二位置間之驅動構件12的位移距離係藉由螺紋11a、2a及螺紋11b、12a之螺距的差異所決定。尤其，螺紋11b、12a之螺距係比螺紋11a、2a的螺距小，能見於圖7a及7b。
於該劑量設定操作期間，該螺帽構件13相對於該活塞桿9及該外殼2之位移距離d可為更短或等於驅動構件12在該第一位置及及該第二位置之間的位移距離。在此實施例中，該等位移距離係相等的，能見於圖7b(箭頭15)及5b(距離d)。如此，雖然該驅動構件12及該螺帽構件13於劑量設定期間彼此獨立地運動、亦即不被耦接，但它們運動的距離相同。為此目的，該等螺紋9a、13a之螺距可等於該等螺紋11b、12a的螺距。於該驅動構件12之運動期間，該等面20、21保持鄰接。
如果，於另一選擇實施例中，該驅動構件12被設計成可比該螺帽構件13運動更多，該驅動構件12拉動該螺帽構件13，且如此於該劑量設定操作期間在近側方向中拉動該活塞桿9。這樣一來，該活塞桿9及該匣柱5於劑量設定期間的相互作用可被防止，且如此，劑量準確性可被增加。
在完成該劑量設定操作之後，螺帽構件13及驅動構件12已在近側端運動達相同距離，且該劑量設定構件11已在該近側方向中比該螺帽構件13及該驅動構件12進一步運動。由於與該外殼2機械協作，該活塞桿9被防止於該劑量設定操作期間運動。
如果所選擇的劑量係太高，亦即如果該劑量設定構件11係在該近側方向中運動太遠，該使用者可旋轉該劑量按鈕8且因而於相反方向、例如逆時針方向中旋轉該劑量設定構件11，以將該被設定的劑量修正至一較小值。藉此，該驅動構件12係在遠側地運動。該螺帽構件13係亦在遠側地運動達與該驅動構件12相同之距離，且當該螺帽構件13係仍然耦接至該劑量設定構件11時，該螺帽構件13係在該相反方向、例如逆時針方向中相對於該活塞桿9旋轉。
該裝置1另包括一最大劑量末端止動部，以將該最大可設定劑量限制至30單位。該最大劑量末端止動部包括二軸向末端止動部45、46。該軸向末端止動部45、46相較於傳統藥物輸送裝置之軸向末端止動部可被更朝遠側地配置。該第一末端止動部46被提供於該驅動構件12及該劑量設定構件11之間。該驅動構件12包括第一介面構件49(看圖2)。該第一介面構件49可包括一突出部分。該第一介面構件49從該驅動構件12於一徑向方向中突出。該第一介面構件49被配置在該驅動構件12的近側端區段中。該第一介面構件49可為該螺紋12a之一部分。該劑量設定構件11包括對應的第一介面構件。該介面構件由該劑量設定構件11徑向朝內地突出。該第一介面構件可為該劑量設定構件11之第二螺紋11b的一部分。該劑量設定構件11之第一介面構件可為一被圓周地配置在該劑量設定構件11的內表面上之凸緣。該劑量設定構件11的第一介面構件可被配置在該劑量設定構件11之近側端區段中。在該劑量設定構件11的三次完整旋轉之後，對應於30單位的被設定劑量，驅動構件12及劑量設定構件11之第一介面構件緊靠，使得該驅動構件12於該近側方向中的進一步位移被防止。
該第二末端止動部45被提供於該驅動構件12及咬扣環件47之間。該咬扣環件47被咬扣至該內部管子前面36(看圖2)。該內部管子 36的軸向尺寸被明確地調整，用於將該咬扣環件47咬扣至該內部管子36。尤其，該軸向尺寸可被選擇，使得該咬扣環件47包括一位置，該位置相對於該外殼2係比傳統裝置之咬扣環件的位置更朝遠側。該軸向尺寸被選擇，使得該咬扣環件47之軸向位置被調整至該裝置1的特定螺紋螺距、譬如至螺紋9a、13a、12a及11b之螺距。藉著將該咬扣環件47咬扣至該內部管子36，該咬扣環件47相對於該外殼2被鎖固以頂抗軸向及旋轉式運動。該驅動構件12包括第二介面構件48(看圖2)。該第二介面構件48可包括一突出部分。該第二介面構件48由該驅動構件於徑向方向中突出。該第二介面構件49被配置在該驅動構件12的遠側端區段中。該第二介面構件48可為該螺紋12a之一部分。在該劑量設定構件11的三次完整旋轉之後，對應於30單位的被設定劑量，該第二介面構件48與該咬扣環件47嚙合，使得該驅動構件12於該近側方向中的進一步位移被防止。
用於注射該被設定的劑量，該使用者推動該致動構件32a。為確保平順之注射，提供滾珠軸承40、41、42於該等旋轉零件(劑量設定構件11、按鈕8)及該等非旋轉零件(致動構件32a、環件43)之間，可見於圖2。當該致動構件32a係朝遠側地推動時，該螺帽構件13及該劑量設定構件11係彼此退耦，如上面所述。因此，該劑量設定構件11的旋轉式運動不再被轉換為該螺帽構件13之旋轉式運動。藉著施加至該致動構件32a上之遠側力量，該劑量設定構件11在該遠側方向中被旋緊回去，因為其具有在軸向壓力之下自動地執行一旋緊動作的粗螺紋。該劑量設定構件11之旋轉可被扭轉彈簧的扭矩所放大(在該等圖面中未明白地示出)。該扭轉彈簧可被配置於該劑量設定構件11及該驅動構件12之間。該扭轉彈簧的遠側端可為不可旋轉地連接至該劑量設定構件11。該扭轉彈簧之近側端可為不可旋轉地連接至該驅動構件12的遠側端。
當該劑量設定構件11在該遠側方向中運動時，由於與該第二螺紋11b機械協作，該驅動構件12係朝遠側地運動回至該第一位置。藉此，該等面20、21彼此機械協作，使得該驅動構件12於該遠側方向中推動該螺帽構件13及如此推動該活塞桿9。據此，於劑量輸送期間，該劑量設定構件11之運動僅只藉著該驅動構件12被間接地轉換為該螺帽構件13的運動。該活塞桿9朝遠側地運動該匣柱5，用於排出該劑量。於注射期間，該匣柱5運動與該活塞桿9相等的距離。
在該劑量輸送操作被完成之後，該劑量設定構件11及該驅動構件12相對於該外殼2具有實質上與所輸送的劑量被設定之前相同的位置。在該劑量輸送操作被完成之後，該螺帽構件13相對於該活塞桿9被配置成比所輸送的劑量被設定之前較接近該末端位置。
在複數劑量設定及劑量輸送操作之後，該匣盒4可被清空或該匣盒4中所剩餘的藥物數量可為少於待設定之劑量。為了防止該使用者設定一超過該匣盒4中所剩餘的藥物數量之藥物劑量，該裝置1包括該先前所述的最後劑量止動機構。圖11a顯示在該等止動構件18、19及該等相互作用構件16、17變得鄰接之前，該活塞桿9在330°的位置中。當該使用者嘗試設定另一劑量時，該螺帽構件13相對於該活塞桿9在近側端旋緊，直至該第一相互作用構件16與該第一止動構件18(徑向末端止動部)機械協作，且該第二相互作用構件17與該第二止動構件19(軸向末端止動部)機械協作，由圖11a中所示。一旦該等止動構件18、19係與該等相互作用構件16、17嚙合，該螺帽構件13相對於該活塞桿9之運動係不再可能。換句話說，另一劑量設定操作係不可能的。
現在，該匣盒夾具3可由該外殼2分開，以便在重新設定操作期間藉由替換匣盒替換該匣盒4。於重新設定期間，該活塞桿9尤其在近 側被軸向地旋緊進入該外殼2，直至其被配置在與由該製造廠所供給者相同的位置。這可為該活塞桿9之最初位置。當運動該活塞桿9進入該最初位置時，該使用者必需固持該返回環件50(看圖2)。藉著該返回環件50，當設定及配送一劑量藥物時，該活塞桿9相對於該外殼2的旋轉被防止，如上面所述。當該匣盒夾具3及如此該匣盒4被移去時，該彈簧構件(未明白地示出)朝遠側推動該返回環件50，因該匣盒4不再施加一近側力量至該返回環件50上。如此，當該匣盒4被移去時，該返回環件50及該內部管子36間之用齒部連接被解除。因此，於重新設定期間，該返回環件50係可相對於該外殼2旋轉。當該使用者相對於該外殼2旋轉該返回環件50時，由於與該返回環件50機械協作，該活塞桿9係相對於該外殼2及相對於該螺帽構件13旋轉。這樣一來，該活塞桿9係可旋轉及可在近側地運動朝該最初位置。當重新設定該裝置1時，該螺帽構件13不被運動。
當該活塞桿9被定位在該最初位置中時，包括該替換匣盒的匣盒夾具3被連接至該外殼2。於一起動注給步驟中，該軸承構件10必需被帶入與該匣柱5造成接觸。用於此目的，該活塞桿9係在遠側地運動，直至其變得與該匣柱5接觸。後來，該裝置1係預備好用於由該替換匣盒配送複數劑量。
其他實施方式係在以下申請專利的範圍內。不同實施方式之元件可被組合，以形成未在此中明確敘述的實施例。
9‧‧‧活塞桿
13‧‧‧螺帽構件
15‧‧‧箭頭
16‧‧‧第一相互作用構件
17‧‧‧第二相互作用構件
18‧‧‧第一止動構件
19‧‧‧第二止動構件

Claims (14)

  1. 一種供藥物輸送裝置(1)用之組件，包括：-一匣盒(4)，裝盛複數劑量之藥物；-一活塞桿(9)，被設計成適於及配置成可在該組件的一劑量輸送操作期間從該匣盒(4)排出藥物，該活塞桿(9)包括一螺紋(9a)；-一螺帽構件(13)，其中該螺帽構件(13)被設計成適於及配置成可在該組件之一劑量設定操作期間相對於該活塞桿(9)繞著一旋轉軸線(7)旋轉，由於該螺帽構件(13)與該螺紋(9a)之機械協作(mechanical cooperation)，該螺帽構件(13)藉此係沿著該活塞桿(9)從一開始位置相對於該活塞桿(9)軸向地朝一末端位置位移；-一最後劑量止動機構，其被設計成適於及配置成防止使用者設定一超過該匣盒(4)中之剩餘藥物數量的藥物劑量，該最後劑量止動機構包括該活塞桿(9)所提供之至少一個第一相互作用構件(16)及至少一個第二相互作用構件(17)，與該螺帽構件(13)所提供的至少一個第一止動構件(18)及至少一個第二止動構件(19)，其中當該螺帽構件(13)相對於該活塞桿(9)係於該末端位置中時，該等相互作用構件(16、17)及該等止動構件(18、19)被建構成彼此機械協作，使得該螺帽構件(13)及該活塞桿(9)用於設定一劑量藥物之進一步的相對運動被防止。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的供藥物輸送裝置(1)用之組件，其中該最後劑量止動機構包括一徑向末端止動部，其中該第一止動構件(18)及該第一相互作用構件(16)之每一者包括至少一徑向止動面，其中當該螺帽構件(13)係相對於該活塞桿(9)在該末端位置時，該等徑向止動面被建構成彼此機械協作，使得該螺帽構件(13)用以設定一劑量藥物而相對於該活塞桿(9)的進一步旋轉被防止。
  3. 如申請專利範圍第1或2項所述的供藥物輸送裝置(1)用之組件，其中該最後劑量止動機構包括一軸向末端止動部，其中該第二止動構件(19)及該第二相互作用構件(17)的每一者包括至少一軸向止動面，其中當該螺帽構件(13)係相對於該活塞桿(9)在該末端位置時，該軸向止動面被建構成彼此機械協作，使得該螺帽構件(13)用以設定一劑量藥物而相對於該活塞桿(9)的進一步軸向運動被防止。
  4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項所述的供藥物輸送裝置(1)用之組件，其中該組件被建構，使得該螺帽構件(13)之止動構件(18、19)與該活塞桿(9)的對應相互作用構件(16、17)間之距離對應於該匣盒(4)中的剩餘藥物數量。
  5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項所述的供藥物輸送裝置(1)用之組件，其中該組件被建構，使得為了輸送一被設定劑量之藥物，該螺帽構件(13)相對於該活塞桿(9)的軸向及旋轉式運動被防止，且其中該螺帽構件(13)及該活塞桿(9)被設計成適於及配置成可在一軸向方向中一起運動，用於在該劑量輸送操作期間從該匣盒(4)排出藥品。
  6. 如申請專利範圍第1至5項中任一項所述的供藥物輸送裝置(1)用之組件，另包括-一外殼(2)，包括一內螺紋(2a)；-一劑量設定構件(11)，包括一第一螺紋(11a)，其中由於該內螺紋(2a)及該第一螺紋(11a)的機械協作，該劑量設定構件(11)係可旋轉地配置在該外殼(2)內； -一接合器機構(25、26a)，被設計成適於及配置成在該劑量設定操作期間耦接該劑量設定構件(11)及該螺帽構件(13)，使得該劑量設定構件(11)之運動在該劑量設定操作期間相對於該活塞桿(9)被轉換為該螺帽構件(13)的軸向及旋轉式運動，其中該接合器機構(25、26a)被建構成使用於輸送該被設定的劑量之該劑量設定構件(11)及該螺帽構件(13)退耦，使得該螺帽構件(13)在該劑量輸送操作期間相對於該活塞桿(9)之運動被防止。
  7. 如申請專利範圍第6項所述的供藥物輸送裝置(1)用之組件，其中該接合器機構(25、26a)被建構，使得由於在劑量輸送操作之最初所執行的操作，該接合器機構(25、26a)退耦該劑量設定構件(11)及該螺帽構件(13)。
  8. 如申請專利範圍第6或7項所述的供藥物輸送裝置(1)用之組件，其中該劑量設定構件(11)包括一第二螺紋(11b)，且其中該組件另包括一驅動構件(12)，該驅動構件包括一被設計成適於及配置成可與該劑量設定構件(11)的第二螺紋(11b)機械協作之嚙合構件(12a)，其中由於與該外殼(2)機械協作，該驅動構件(12)被防止相對於該外殼(2)旋轉；其中為了設定一劑量的藥物，該劑量設定構件(11)被建構成在一第一方向中相對於該外殼(2)及該驅動構件(12)旋轉，使得(i)由於該驅動構件(12)及該外殼(2)與該第一螺紋(11a)及該第二螺紋(11b)的機械協作，該外殼(2)及該驅動構件(12)係至少局部地移出該劑量設定構件(11)，且使得(ii)由於該驅動構件(12)與該外殼(2)及與該劑量設定構件(11)的機械協作，該驅動構件(12)係在該第一方向中相對於該外殼(2)從一第一位置軸向地運動進入一第二位置。
  9. 如申請專利範圍第8項所述的供藥物輸送裝置(1)用之組件， 其中該驅動構件(12)在該第一位置及該第二位置間之位移距離係藉由該第一螺紋(11a)及該第二螺紋(11b)的螺距之差異所決定。
  10. 如申請專利範圍第8或9項所述的供藥物輸送裝置(1)用之組件，其中該組件被設計成適於及配置成使得該第二螺紋(11b)的螺距係少於該第一螺紋(11a)之螺距，並使得該第一螺紋(11a)及該第二螺紋(11b)包括相同的螺紋方向。
  11. 如申請專利範圍第8至10項中任一項所述的供藥物輸送裝置(1)用之組件，其中該組件被設計成適於及配置成使得於該劑量設定操作期間，該螺帽構件(13)相對於該活塞桿(9)的位移距離(d)係短於或等於該驅動構件(12)在該劑量設定操作期間於該第一位置及該第二位置間之位移距離。
  12. 如申請專利範圍第8至11項中任一項所述的供藥物輸送裝置(1)用之組件，其中該驅動構件(12)包括一第一面(20)，且該螺帽構件(13)包括一第二面(21)，及其中為了輸送一被設定劑量的藥物，該劑量設定構件(11)被建構成在一第二方向中相對於該外殼(2)及該驅動構件(12)旋轉，使得(i)該外殼(2)及該驅動構件(12)係至少局部地移回進入該劑量設定構件(11)，且使得(ii)該驅動構件(12)係在該第二方向中相對於該外殼(2)從該第二位置運動軸向退回該第一位置，其中由於該第一面(20)及該第二面(21)之機械協作，該驅動構件(12)之運動被轉換為該螺帽構件(13)及該活塞桿(9)相對於該外殼(2)的軸向運動，用於將該被設定之劑量排出該匣盒(4)。
  13. 如申請專利範圍第1至12項中任一項所述的供藥物輸送裝置(1)用之組件， 其中該第一止動構件(18)及該第一相互作用構件(16)間之一方位角距離(azimuthal distance)與該第二止動構件(19)及該第二相互作用構件(17)間之一軸向距離分別對應於該匣盒(4)中所剩餘的藥物數量。
  14. 一種藥物輸送裝置(1)，其包括如申請專利範圍第1至13項中任一項所述之該組件。
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