TW201509465A - 用於藥物傳輸裝置之顯示組件 - Google Patents

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Anthony Paul Morris
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Abstract

提供一種用於藥物傳輸裝置(100)之顯示組件。該顯示組件包括有一近端(17)、一遠端(16)及一縱軸(x)的一殼體(10)。該顯示組件更包括界定一顯示構件視窗(122)的一顯示構件(120)，其中該顯示構件(120)對於該殼體(10)呈旋轉鎖定但是可沿著該縱軸(x)移動。該顯示組件更包括含有數個標記(66)的一指示構件(60)以及可旋轉地耦合至該指示構件(60)的一活動構件(110)。該活動構件(110)更耦合至該顯示構件(120)以及對於該殼體(10)可旋轉。當該活動構件(110)對於該殼體(10)旋轉時，該旋轉的活動構件(110)可使該顯示構件(120)相對於該殼體(10)軸向移動以通過該顯示構件視窗(122)顯示不同的標記(66)。

Description

用於藥物傳輸裝置之顯示組件
本揭示內容係有關於一種用於藥物傳輸裝置(例如，注射器型裝置及/或筆型裝置)之驅動組件。
例如，由專利第WO 2008/058665 A1號可知曉藥物傳輸裝置。
本揭示內容的目標是要提供一種由促進藥物傳輸裝置之劑量資訊指示的一或更多零件組成的一組件，及/或提供一種改良藥物傳輸裝置。
此一目標可用獨立項達成。有利的具體實施例及精細化係為附屬項的標的。
一目標係有關於一種用於藥物傳輸裝置之顯示組件。該顯示組件包括有一近端、一遠端及一縱軸的一殼體。縱軸可延伸穿過該近端與該遠端。
該藥物傳輸裝置或該藥物傳輸裝置之一零件的“遠端”應意指最靠近該藥物傳輸裝置之分配端的末端。該藥物傳輸裝置或該藥物傳輸裝置之一零件的“近端”應意指離該藥物傳輸裝置之分配端最遠的末端。該顯示組件更包括界定一顯示構件視窗的一顯示構件。該顯示構件視窗對於該殼體呈旋轉鎖定但是可沿著該縱軸移動。
該顯示組件更包括含有數個標記的一指示構件。該指示構件可包括一似套筒(sleeve-like)形狀。該指示構件的外表面可設有該等標記。該等標記可提供劑量資訊。較佳地，該等標記各自指示待由該藥物傳輸裝 置分配的藥物單位或數量。
在一具體實施例中，該顯示組件更包括可旋轉地耦合至該指示構件的一活動構件。該活動構件更耦合至該顯示構件以及對於該殼體可旋轉。作為一優點，該活動構件的旋轉可轉成該指示構件對於該殼體的旋轉，藉此可向使用者指示由該指示構件提供的不同資訊片段，例如在設定待由該藥物傳輸裝置分配的一劑藥物期間。
在一具體實施例中，該顯示組件經組態成，在該活動構件對於該殼體旋轉時，該旋轉活動構件使該顯示構件對於該殼體軸向移動以通過該顯示構件視窗顯示不同的標記。以此方式，可向該顯示組件及/或該藥物傳輸裝置的使用者顯示劑量資訊的指示，使得使用者不被混淆反而通過該顯示構件視窗可清楚地識別該資訊。
另一方面係有關於一種包括該顯示組件的藥物傳輸裝置。該藥物傳輸裝置更包括一劑量設定機構，其係經組態成該指示構件可指示藥物的設定劑量或單位以及一驅動機構分配一劑藥物。較佳地，該指示構件指示該藥物傳輸裝置的劑量或填充狀態，藉此也指示藥物在分配期間的實際量(amount)或數(quantity)，以及如果該藥物傳輸裝置的劑量分配操作被中斷的話，剩餘待分配的數量。
在一具體實施例中，該活動構件對於該殼體可軸向移動以及經組態成可與該藥物傳輸裝置的該劑量設定機構互動，使得在設定一劑藥物時，該活動構件軸向移動。此具體實施例特別合適，因為在設定一劑藥物期間，該藥物傳輸裝置中要由使用者致動的一零件經常在近端對於例如殼體零件移動。因此，具體化該活動構件使得例如在設定一劑藥物時，它對於該殼體也軸向移動是有利的，因為隨後可通過該顯示構件視窗瞬間顯示該設定劑量的狀態使得使用者正好可識別，例如劑量或填充狀態，例如實際被設定或分配的藥物量。
在一具體實施例中，該活動構件與該殼體螺紋接合。作為此具體實施例的一優點，如上述，該活動構件例如對於殼體在近端的軸向移 動距離可取決於該螺紋接合的導程(lead)。
在一具體實施例中，該活動構件與該顯示構件螺紋接合。根據此具體實施例，例如，在設定一劑量期間，該活動構件對於該殼體可軸向移動，該顯示構件對於該殼體也可軸向移動。根據該活動構件與該顯示構件之螺紋接合的組態，該顯示構件可軸向移動，在近端方向為較佳。較佳地，該活動構件與該殼體的螺紋接合以及該活動構件與該顯示構件的螺紋接合有平常意思(common sense)的旋轉，使得當該活動構件對於該殼體在同一個方向移動時，該顯示構件對於該殼體在該方向移動。
在一具體實施例中，該顯示組件經組態成，在該顯示組件的一操作期間，當該活動構件對於該殼體軸向移動時，該顯示構件的軸向移動距離大於該活動構件的軸向移動距離。根據此具體實施例，可產生用於顯示劑量資訊的更多空間。此外，可最小化該活動構件的軸向延伸部份或移動以便改善該顯示組件或該藥物傳輸裝置的人體工學設計。特別是，可最小化該藥物傳輸裝置的軸向長度同時允許該顯示構件有相對大的軸向行程距離。
在一具體實施例中，該顯示構件包括一內螺紋以及該活動構件包括一外螺紋。這是較佳具體實施例，因為可將該顯示構件較佳地組態成套筒狀使得它保持或容納該藥物傳輸裝置的其他零件。因此，該活動構件可設有一內螺紋為較佳，使得該內螺紋有助於該活動構件與該殼體的螺紋接合。該活動構件更螺紋接合至包括一外螺紋的一內殼零件為較佳。該內殼最好形成該殼體以及其他零件。該驅動組件的殼體可構成該藥物傳輸裝置的殼體。
在一具體實施例中，該活動構件對於該指示構件呈旋轉鎖定。此具體實施例使得該驅動組件的組態成為有可能，其中，在該活動構件對於該殼體旋轉的任何時候，例如在該藥物傳輸裝置的一操作期間，該指示構件都跟隨藉此瞬間配置該等標記，使得例如可向使用者顯示標記。
在一具體實施例中，該指示構件可旋轉但是對於該殼體軸向 受約束。此具體實施例使得該藥物傳輸裝置的緊湊設計成為有可能，特別是關於該藥物傳輸裝置的軸向延伸部份。
在一具體實施例中，該顯示構件包括與該顯示構件視窗對齊的一有色區段(colored section)。該有色區段配置於由該顯示構件之主體伸出的一突出物上為較佳。此外，該有色區段與該顯示構件視窗軸向對齊為較佳。這允許該有色區段的指示通過另一零件，例如該顯示組件或該藥物傳輸裝置中可部份保持該顯示構件的殼體視窗。該有色區段經裝設成可提供其他劑量資訊為較佳。
在一具體實施例中，該顯示構件更包括另一有色區段，其係在該顯示構件視窗背向該有色區段之一側上與該顯示構件視窗軸向對齊。該另一有色區段不配置於該突出物上而是例如在該顯示構件之主體上為較佳。該另一有色區段經裝設成可提供其他劑量資訊為較佳。
該有色區段與該另一有色區段可各自軸向毗鄰該顯示構件視窗。
在一較佳具體實施例中，該突出物偏離(offset)(遠端偏離為較佳)該顯示構件視窗地軸向延伸。根據此具體實施例，可調整該顯示構件的形狀或外部尺寸以加長該藥物傳輸裝置的零件。例如，在該裝置組成時，該突出物可至少部份與該藥物傳輸裝置之匣盒軸向重疊。
在一具體實施例中，該活動構件及/或該指示構件至少部份被該顯示構件收容。藉此實現該顯示構件可至少部份覆蓋該活動構件及/或該指示構件之一部份，以及以此方式，例如通過該顯示組件的殼體視窗，可向使用者顯示該有色區段或該另一有色區段，以及例如使用者看不到該活動構件及/或該指示構件。
在一具體實施例中，該顯示組件包括耦合至該殼體及該指示構件的一彈簧構件。此具體實施例可實現該顯示組件耦合至一機構，例如回復機構。可將該回復機構組態成在劑量分配操作期間可驅動該顯示組件，特別是在該裝置正在分配一劑藥物時，可驅動該指示構件及該活動構件旋 轉以及該顯示構件的軸向移動。
在一具體實施例中，該顯示組件經組態成，在設定一劑量時，該指示構件由一初始位置轉到一劑量設定位置，藉此偏壓該彈簧構件。在分配一劑量時，該彈簧構件驅動該指示構件移動朝向該指示構件的初始位置。藉此，可提供該顯示構件可連接至該劑量設定機構以及該藥物傳輸裝置之劑量分配機構的機能。
在一具體實施例中，該活動構件耦合至該藥物傳輸裝置的該劑量分配機構。
在一具體實施例中，該顯示構件包括一最小劑量止擋特徵，其係經配置及組態成可與一互補最小止擋特徵互動藉此在未設定劑量時防止該顯示構件對於該殼體在第一方向軸向移動。藉此，該顯示構件視窗配置於開始位置。此具體實施例針對該藥物傳輸裝置的安全性方面，其中在該藥物傳輸裝置處於未設定劑量的初始狀態時，可防止設定負劑量。
在一具體實施例中，該指示構件包括該等互補最小止擋特徵，其係經組態及配置成在該指示構件對於該殼體配置於第一旋轉結束位置時，可與該等最小劑量止擋特徵互動藉此防止該顯示構件的軸向行程，遠端為較佳。
在一具體實施例中，該顯示構件包括一最大劑量止擋特徵，其係經配置及組態成可與一互補最大止擋特徵互動，藉此在設定最大可設定藥物劑量時，防止該顯示構件在第二方向對於該殼體軸向移動。藉此，將該顯示構件視窗配置於結束位置。根據此具體實施例，在已用該藥物傳輸裝置設定最大可設定藥物劑量時，可阻止使用者設定另一劑量，以及以此方式，可增加裝置的安全性。
在一具體實施例中，該指示構件包括該等互補最大止擋特徵，其係經組態成，在該指示構件對於該殼體配置於第二旋轉結束位置時，可與該等最大劑量止擋特徵互動，藉此防止該顯示構件的軸向行程，近端為較佳。
在一具體實施例中，該顯示構件的該最小劑量止擋特徵與該最小劑量止擋特徵周向毗鄰該顯示構件視窗。根據此具體實施例，可最合適地實現前述機能。
該第一方向與該第二方向相反為較佳。該第一方向可與該顯示構件向負劑量(negative dose)(或視情形而定，向減少劑量)的移動有關，以及該第二方向與該顯示構件向增加劑量的移動方向有關。
在一具體實施例中，該殼體包括一殼體視窗。便於將該殼體視窗配置及組態成使用者可識別劑量資訊，特別是由該標記通過該顯示構件視窗提供的劑量資訊。該顯示組件經組態成該顯示構件視窗通過該殼體視窗可看見為較佳。
在一具體實施例中，該顯示構件經組態成，在該顯示組件的一操作期間，該顯示構件視窗在該殼體視窗的極限(limits)內移動。根據此具體實施例，為了可靠地通過該殼體視窗指示劑量資訊，實現在該裝置的一操作期間通過該殼體視窗可看見該顯示構件視窗是有利的。
該藥物傳輸裝置的一操作可涉及該設定，以及該裝置之一劑藥物的分配。
在一具體實施例中，該顯示構件被組態成不透明。藉此，用該顯示構件可實現該指示構件之標記的有效遮罩，藉此只向使用者顯示經裝設及/或配置成可由該顯示構件視窗顯示的標記。
在一具體實施例中，該顯示組件經組態成，在設定一劑量時，通過該殼體視窗至少部份可看見該有色區段或該另一有色區段。此具體實施例能讓使用者通過該殼體視窗經由該有色區段識別其他的劑量資訊，例如裝置之實際給藥狀態的另一視覺提示。
在一具體實施例中，該殼體呈透明。該殼體視窗可由該殼體的不透明覆蓋物形成。
在一具體實施例中，該藥物傳輸裝置包括一針或一針組件。通過該針或針組件，該藥物傳輸裝置可分配可留在該匣盒中的一藥物或醫 療物質。
如本文所使用的，用語“藥物”或“醫療物質”意指包含至少一醫學上活性化合物的醫藥配方為較佳，其中，在一具體實施例中，該醫學上活性化合物有達1500 Da(up to 1500 Da)的分子量及/或為縮氨酸(peptide)、蛋白質、多醣(polysaccharide)、疫苗、DNA、RNA、酶、抗體或其片段(fragment)、荷爾蒙或寡核苷酸(oligonucleotide)、或上述醫學上活性化合物的混合物，其中，在另一具體實施例中，該醫學上活性化合物適於治療及/或預防糖尿病或與糖尿病有關的併發症，例如糖尿病性視網膜病變(diabetic retinopathy)，血栓栓塞症(thromboembolism disorders)，例如深靜脈或肺血栓栓塞(pulmonary thromboembolism)、急性冠狀動脈綜合症(acute coronary syndrome，ACS)、心絞痛(angina)、心肌梗塞(myocardial infarction)、癌症、黃斑部病變(macular degeneration)、發炎，花粉過敏，動脈粥樣硬化(atherosclerosis)及/或類風濕關節炎(rheumatoid arthritis)，其中，在另一具體實施例中，該醫學上活性化合物包含用於治療及/或預防糖尿病或與糖尿病有關之併發症(例如，糖尿病性視網膜病變)的至少一縮氨酸(peptide)，其中，在又一具體實施例中，該醫學上活性化合物包含至少一人類胰島素(human insulin)或人類胰島素類似物或衍生物，胰高血糖素樣縮氨酸(glucagon-like peptide，GLP-1)或彼等之類似物或衍生物，或促胰島素分泌肽-3(exendin-3)或促胰島素分泌肽(exendin-4)或促胰島素分泌肽-3或促胰島素分泌肽-4的類似物或衍生物。
胰島素類似物的例子有：Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人類胰島素；Lys(B3)、Glu(B29)人類胰島素；Lys(B28)、Pro(B29)人類胰島素；Asp(B28)人類胰島素；人類胰島素，其中用Asp、Lys、Leu、Val或Ala取代在B28位的脯胺酸(proline)，以及其中可用Pro取代在B29位的Lys；Ala(B26)人類胰島素；Des(B28-B30)人類胰島素；Des(B27)人類胰島素；以 及Des(B30)人類胰島素。
胰島素衍生物的例子有：B29-N-肉豆蔻醯基-des(B30)人類胰島素(B29-N-myristoyl-des(B30)human insulin)；B29-N-棕櫚醯基-des(B30)人類胰島素(B29-N-palmitoyl-des(B30)human insulin)；B29-N-肉豆蔻醯基人類胰島素(B29-N-myristoyl human insulin)；B29-N-棕櫚醯基人類胰島素(B29-N-palmitoyl human insulin)；B28-N-肉豆蔻醯基LysB28ProB29人類胰島素(B28-N-myristoyl LysB28ProB29 human insulin)；B28-N-棕櫚醯基-LysB28ProB29人類胰島素(B28-N-palmitoyl-LysB28ProB29 human insulin)；B30-N-肉豆蔻醯基-ThrB29LysB30人類胰島素(B30-N-myristoyl-ThrB29LysB30 human insulin)；B30-N-棕櫚醯基-ThrB29LysB30人類胰島素(B30-N-palmitoyl-ThrB29LysB30 human insulin)；B29-N-(N-棕櫚醯基-Y-麩胺醯基)-des(B30)人類胰島素(B29-N-(N-palmitoyl-Y-glutamyl)-des(B30)human insulin)；B29-N-(N-石膽基-Y-麩胺醯基)-des(B30)人類胰島素(B29-N-(N-lithocholyl-Y-glutamyl)-des(B30)human insulin)；B29-N-((ω-羧基十七醯基)-des(B30)人類胰島素(B29-N-(ω-carboxyheptadecanoyl)-des(B30)human insulin)；以及B29-N-(ω-羧基十七醯基)人類胰島素(B29-N-(ω-carboxyheptadecanoyl)human insulin)。
促胰島素分泌肽-4(Exendin-4)例如意指促胰島素分泌肽-4(1-39)、有如下順序的縮氨酸：氫基-組胺酸-甘胺酸-穀胺酸-甘胺酸-酪胺酸-苯丙胺酸-酪胺酸-絲胺酸-天冬胺酸-亮胺酸-絲胺酸-賴胺酸-穀胺醯胺-蛋胺酸-穀胺酸-穀胺酸-穀胺酸-丙胺酸-纈胺酸-精胺酸-亮胺酸-苯丙胺酸-異白胺酸-穀胺酸-色胺酸-亮胺酸-賴胺酸-天冬胺醯胺-甘胺酸-甘胺酸-脯胺酸-絲胺酸-絲胺酸-甘胺酸-丙胺酸-脯胺酸-脯胺酸-脯胺酸-絲胺酸-胺基(H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2)。
促胰島素分泌肽-4衍生物為例如由下列清單選出的化合物：氫基-(賴胺酸)4-des脯胺酸36,des脯胺酸37促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37 Exendin-4(1-39)-NH2)、氫基-(賴胺酸)5-des脯胺酸36,des脯胺酸37促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37 Exendin-4(1-39)-NH2)、des脯胺酸36促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36 Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14,異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[色胺酸(二氧基)25,異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14 Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14色胺酸(二氧基)25,異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14 Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39))；或des脯胺酸36[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14,異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[色胺酸(二氧基)25,異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14 Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14色胺酸(二氧基)25,異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14 Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39))，其中-賴胺酸6-胺基(-Lys6-NH2)群可鍵結(bound)至促胰島素分泌肽-4衍生物的C端；或有下列順序的促胰島素分泌肽-4衍生物：des脯胺酸36促胰島素分泌肽-4(1-39)-賴胺酸6-胺基(AVE0010)(des Pro36 Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2(AVE0010))、分泌肽-4(1-39)-賴胺酸6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2)、des天冬胺酸28脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36,脯胺酸38[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2)、氫基-天冬胺醯胺-(穀胺酸)5-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37, Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2)、des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-天冬胺醯胺-(穀胺酸)5-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36[色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-賴胺酸6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2)、氫基-des天冬胺酸28脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[色胺酸(二氧基)25]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]Exendin-4(1-39)-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2)、氫基-天冬胺酸-(穀胺酸)5-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2)、des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36, Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-天冬胺酸-(穀胺酸)5-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-賴胺酸6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2)、des蛋胺酸(氧基)14天冬胺酸28脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(des Met(O)14 Asp28 Pro36,Pro37,Pro38 Exendin-4(1-39)-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2)、氫基-天冬胺醯胺-(穀胺酸)5-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2)、des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-天冬胺醯胺-(穀胺酸)5-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-Asn-(Glu)5 des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、 氫基-賴胺酸6-des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14,色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-賴胺酸6-胺基(H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2)、氫基-des天冬胺酸28脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14,色胺酸(二氧基)25]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]Exendin-4(1-39)-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2)、氫基-天冬胺醯胺-(穀胺酸)5-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14,色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2)、des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14,色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14,色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(S1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(S1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-天冬胺醯胺-(穀胺酸)5-des脯胺酸36,脯胺酸37,脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14,色胺酸(二氧基)25,天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)；或前述促胰島素分泌肽-4衍生物中之任一的醫藥上可接受鹽或溶劑合物(solvate)。
荷爾蒙的例子有：垂體荷爾蒙或下丘腦荷爾蒙或調節性活性 縮氨酸以及如列於Rote Liste(2008版)第50章的拮抗物，例如促性腺激素(Gonadotropine)(促濾泡素(Follitropin)、促黃體素(Lutropin)、絨毛膜性腺激素(Choriongonadotropin)、促月經素(Menotropin))，生長激素(Somatropine,Somatropin)，去氨加壓素(Desmopressin)，特利加壓素(Terlipressin)，人工促性腺素戈那瑞林(Gonadorelin)，人工促性腺素曲普瑞林(Triptorelin)，人工促性線素亮丙瑞林(Leuprorelin)，噴鼻劑布舍瑞林(Buserelin)，促性腺素拮抗劑那法瑞林(Nafarelin)，人工促黃體素戈舍瑞林(Goserelin)。
多醣的例子為糖胺聚糖(glucosaminoglycane)，例如玻尿酸(hyaluronic acid)、肝素(heparin)、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或上述多醣的硫酸化型(例如，聚硫酸化型)，及/或其醫藥上可接受鹽。聚硫酸化低分子量肝素的醫藥上可接受鹽例如為依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)。
抗體為球狀血漿蛋白質(globular plasma protein)(~150kDa)，也習稱共享基本結構的免疫球蛋白(immunoglobulin)。由於它們有加至胺基酸殘基的糖鏈，它們為醣蛋白。每個抗體的基本功能單元為免疫球蛋白(Ig)單體(只有一個Ig單元)；分泌抗體也可為有兩個Ig單元而與IgA一樣的雙體(dimeric)，有4個Ig單元的四體(tetrameric)，例如硬骨魚類IgM，或有5個Ig單元的五體(pentameric)，例如哺乳動物IgM。
Ig單體為由4個聚縮氨酸鏈組成的”Y”形分子；用在半胱胺酸殘基(cysteine residue)間之雙硫鍵(disulfide bond)連接的兩個相同重鏈(heavy chain)與兩個相同輕鏈(light chain)。每個重鏈約有440個胺基酸長；每個輕鏈約有220個胺基酸長。重鏈及輕鏈各自含有使其折疊穩定的鏈內雙硫鍵。每個鏈由稱作Ig域的結構域構成。該等域含有約70至110個胺基酸以及根據它們的大小及功能分成數類(例如，可變(variable)或V，以及恆定(constant)或C)。它們有性狀免疫球蛋白折疊，其中兩個β摺板(β sheet)產生”三明治”形狀，其係藉由保持半胱胺酸與其他帶電胺基酸(charged amino acid)的相互作用而固定在一起。
有5種用α，δ，ε，γ及μ表示的哺乳動物Ig重鏈。重鏈的類型定義抗體的同型(isotype)；這些鏈分別在IgA、IgD、IgE、IgG及IgM抗體中找到。
不同重鏈的差別在大小及組合物；α與γ含有約450個胺基酸，以及δ約有500個胺基酸，而μ與ε約有550個胺基酸。每個重鏈有兩個區，即恆定區(CH)與可變區(VH)。在一物種中，恆定區在所有同型相同的抗體中實質相同，但是在有不同同型的抗體中不同。重鏈γ、α及δ有由3個串聯Ig域構成的恆定區，以及用於增加彈性的鉸鏈區(hinge region)；重鏈μ及ε有由4個免疫球蛋白域構成的恆定區。該重鏈的可變區不同於由不同B細胞產生的抗體，但是與由單一B細胞或B細胞株(B cell clone)產生的所有抗體相同。每個重鏈的可變區約有110個胺基酸長以及由單一Ig域構成。
在哺乳動物中，有兩種以λ及κ表示的免疫球蛋白輕鏈。輕鏈有兩個連續域：一個為恆定域(CL)與一個為可變域(VL)。輕鏈的約略長度為211至217個胺基酸。每個抗體含有永遠相同的兩個輕鏈；在哺乳動物的每個抗體中只有一種輕鏈，κ或λ。
雖然所有抗體的一般結構極為類似，給定抗體的獨特性質是由可變(V)區決定，如上述。更特別的是，各有3個輕鏈(VL)及3個重鏈(VH)的可變環負責抗原的結合，亦即，它的抗原特異性(antigen specificity)。這些環被稱作互補決定區(CDRs)。因為源於VH及VL域的CDRs有助於抗原結合位(antigen-binding site)，最終抗原特異性是由重鏈與輕鏈的組合決定，而不是其中之任一單獨決定。
如以上所定義，”抗體片段(antibody fragment)”含有至少一抗原結合片段(antigen binding fragment)，而且與由該片段衍生的完整抗體有實質一樣的功能及特異性。木瓜蛋白酶的有限酵素分解(proteolytic digestion)把Ig原型劈分成3個片段。兩個相同的胺基端片段，各自含有一條整個L 鏈與大約半條的H鏈，為抗原結合片段(Fab)。第三片段，大小類似但是含有這兩個重鏈中有鏈間雙硫鍵的羧基端半部，為可結晶片段(Fc)。該Fc含有醣類、補體結合及FcR結合位。有限的胃蛋白分解(pepsin digestion)產生含有Fab碎片及鉸鏈區的單一F(ab')2片段，包括H-H鏈間雙硫鍵。F(ab')2為抗原結合的二價物(divalent)。可劈分F(ab')2的雙硫鍵以便得到Fab'。此外，可融合重鏈及輕鏈的可變區以形成單鏈可變片段(scFv)。
醫藥上可接受之鹽類的例子為酸加成鹽以及鹼鹽。酸加成鹽的例子為氫氯酸鹽或氫溴酸鹽。鹼鹽類的例子為含有一陽離子的鹽類，其中之陽離子係從以下之鹼金族或鹼土族離子中選出，例如鈉離子或鉀離子或鈣離子，或銨離子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中之R1到R4係各自獨立，意指：氫、視需要經取代之C1-C6烷基、視需要經取代之C2-C6烯基、視需要經取代之C6-C10芳基、或視需要經取代之C6-C10雜芳基。醫藥上可接受的其他鹽類範例可參見第十七版的”Remington’s Pharmaceutical Sciences”(1985)(作者：Alfonso R。Gennaro，出版社：美國賓州之Mark Publishing Company，Easton)，以及藥理學百科大全(Encyclopedia of Pharmaceutical Technology)。
醫藥上可接受之溶劑合物的例子為水合物。
10‧‧‧殼體/外殼部份
11‧‧‧透鏡元件
16‧‧‧遠端
17‧‧‧近端
20‧‧‧內殼/內部主體
21‧‧‧外螺紋
22‧‧‧花鍵(內部主體)
23‧‧‧內螺紋(內部主體)
30‧‧‧活塞桿
31‧‧‧軸承
40‧‧‧驅動構件/驅動器
44‧‧‧彈性指狀物
45‧‧‧凸起
46‧‧‧第一螺紋(劑量構件)
47‧‧‧第二螺紋(劑量構件)
48‧‧‧驅動構件止擋特徵
50‧‧‧螺帽/最後一劑構件
54‧‧‧最後一劑止擋特徵
55‧‧‧近端螺紋(最後一劑構件)
56‧‧‧遠端螺紋(最後一劑構件)
57‧‧‧凹部(最後一劑構件)
58‧‧‧肋條(最後一劑構件)
60‧‧‧指示構件
64‧‧‧有色區段
65‧‧‧撓性臂
66‧‧‧標記
67‧‧‧另一有色區段
68‧‧‧最小止擋特徵(指示構件)
69‧‧‧最大止擋特徵(指示構件)
70‧‧‧劑量構件/按鈕
72‧‧‧套筒狀部份
73‧‧‧凹部(劑量構件)
74‧‧‧鎖定齒(劑量構件)
76‧‧‧內在部份
80‧‧‧匣盒
81‧‧‧匣盒貯器
82‧‧‧活塞/塞子
83‧‧‧金屬箍
100‧‧‧藥物傳輸裝置
110‧‧‧活動構件
110a‧‧‧(第一)活動構件部份
110b‧‧‧(第二)活動構件部份
114‧‧‧鎖定齒(活動構件)
120‧‧‧顯示構件
121‧‧‧標籤
122‧‧‧顯示構件視窗
123‧‧‧殼體視窗
124‧‧‧顯示構件螺紋
125‧‧‧活動構件螺紋
126‧‧‧最小劑量止擋特徵
127‧‧‧最大劑量止擋特徵
128‧‧‧活動構件花鍵
129‧‧‧突出物
130‧‧‧彈簧構件
131‧‧‧指示構件花鍵
160‧‧‧內螺紋(活動構件)
161‧‧‧外螺紋(內部主體)
X‧‧‧縱軸
D‧‧‧軸向距離
本文以上及以下連同不同方面或具體實施例一起論及的特徵也可應用於其他的方面及具體實施例。由以下結合附圖之示範具體實施例的描述可明白本揭示內容的其他特徵及有利專利標的。
第1圖圖示藥物傳輸裝置之零件的展開圖。
第2圖為該藥物傳輸裝置的側視圖。
第3圖的縱剖面圖圖示該藥物傳輸裝置之驅動機構的零件。
第4圖的部份縱剖面圖圖示該藥物傳輸裝置的零件。
第5圖圖示該藥物傳輸裝置的橫截面圖。
第6圖的側視圖圖示該藥物傳輸裝置之顯示組件的零件。
第7A圖至第7C圖各自圖示該藥物傳輸裝置之顯示組件的不同狀態。
第8圖的部份縱剖面圖圖示該藥物傳輸裝置之驅動機構的零件。
第9圖的部份縱剖面圖圖示該藥物傳輸裝置的內在零件。
第10A圖至第10C圖各自圖示藥物傳輸裝置之零件的透視圖，其係描繪該藥物傳輸裝置的不同狀態。
第11圖圖示該藥物傳輸裝置之指示構件的透視圖。
第12圖圖示該藥物傳輸裝置之顯示構件的透視圖。
第13A圖至第13C圖的部份透視圖各自圖示藥物傳輸裝置的零件。
第14圖的側視圖圖示該藥物傳輸裝置的最後一劑構件以及驅動構件的數個部份。
第15圖的縱剖面圖圖示該藥物傳輸裝置的最後一劑構件。
附圖中類似的元件、種類相同的元件及作用一樣的元件皆用相同的元件符號表示。另外，附圖不一定按照比例繪製。反而，為求更好地圖解說明重要的原理而以誇大的方式圖示某些特徵。
如第1圖所示，該藥物傳輸裝置包括一殼體10。殼體10可構成藥物傳輸裝置100的外體。殼體10包括可與藥物傳輸裝置100之縱軸x(參考第2圖)重合的縱軸。藥物傳輸裝置100更包括可附於殼體10外表面的標籤121。標籤121可包括在標籤121附於殼體10時可界定殼體視窗123的孔口。在一較佳具體實施例中，外殼10是透明的。標籤121不透明為較佳。
第2圖圖示標籤121除了視窗123以外覆蓋大部份的殼體10。外殼部份10為有形成匣盒支持器用以接受匣盒80之遠端部份和近端部份的大體管狀元件。
藥物傳輸裝置100更包括內部主體(inner body)20、活塞桿30、驅動器40、螺帽50、指示構件60及匣盒80。藥物傳輸裝置100可包括附加零件，例如包括針座(needle hub)及針罩(needle cover)的針配置。
藥物傳輸裝置100更包括第一按鈕部份70a，在藥物傳輸裝置100組合後，第一按鈕部份70a最好剛性固定至第二按鈕部份70b以便形成藥物傳輸裝置100的按鈕70(參考第1圖)。以下，在指稱按鈕70時，係指剛性相互連接的這兩個零件(70a及70b)。在引用劑量構件時，也指稱該按鈕。由於意指同一個零件，因而用相同的元件符號表示該按鈕與該劑量構件。該劑量構件可為該按鈕。
按鈕70的表面可讓使用者輕易地抓住按鈕70。
內部主體20為有數個不同直徑區域的大體管狀元件。在引用內殼時，也可指稱該內部主體。由於意指同一個零件，因而用相同的元件符號表示該內部主體與該內殼。該內殼可為該內部主體。
例如由第3圖可見，內部主體20收容於殼體10中以及永久性固定於其中以防內部主體20與殼體10有任何相對移動。在內部主體20外表面上設有外螺紋21。此外，在內部主體20內表面上設有花鍵22，如第5圖所示。由第3圖及第4圖可見，內部主體20在遠端附近有內螺紋23。
活塞桿30為有旋向相反相互重疊或混入之兩條外螺紋(未明示)的長形元件。該等螺紋中之一者接合內部主體20的內螺紋23。該藥物傳輸裝置更包括軸承31。如第3圖所示，在藥物傳輸裝置100處於組合狀態時，軸承31可與該活塞桿互動。軸承31與活塞桿30隔開使得軸承31保持坐在活塞桿30的遠端上以允許軸承31與活塞桿30相對旋轉。
驅動器40為有數個不同直徑區域的大體管狀元件。當引用驅動構件時，也可指稱該驅動器。由於意指同一個零件，因而用相同的元件符號表示該驅動構件與該驅動器。該驅動構件可為該驅動器。驅動器40例如經由對應花鍵接合旋轉鎖定至按鈕70。
驅動器40的遠端區域有外螺紋46，以下將予以概述。驅動器40的內表面有接合活塞桿30之一外螺紋的內螺紋(未明示)。在裝置100組合(參考第3圖)時，驅動器40包圍活塞桿30以及至少部份位在內部主體20內。驅動器40有近端開口，以下會更詳細地加以解釋。此外，用驅動器 40裙部(skirt)中的U形缺口，裝設彈性指狀物44於驅動器40上，如第1圖所示。允許指狀物44在軸向撓曲以及接合按鈕70(參考下文)。此外，用驅動器40裙部中的類似切口，裝設可撓鉸接凸起45(參考第8圖)於驅動器40上。凸起45可形成或促進離合器特徵的功能。允許凸起45徑向向內撓曲。凸起45接合內部主體20的花鍵(splines)22。花鍵22可構成互補離合器特徵。凸起45及花鍵22另外形成在設定或撥打劑量時提供觸覺及音響回饋給使用者的響片配置(clicker arrangement)。此響片配置有以下其他功能：在撥打時界定指示構件60的離散(discrete)位置，以及提供鎖定驅動器40從而劑量構件70之旋轉的方法。可用可釋放離合器機構提供此機能，該可釋放離合器機構經組態成，在處於設定操作模式時，劑量構件70對於該殼體可旋轉，以及在處於分配操作模式時，離合器特徵與互補離合器特徵互動使得劑量構件70與殼體10旋轉鎖定。在撥打(dialling)期間，按鈕70相對於驅動器40在一軸向位置使得袋體或凹部73在凸起45的徑向內部。因此，允許凸起45徑向向內撓曲以克服花鍵22，從而提供觸覺及音響回饋給使用者。
螺帽50設在內部主體20、驅動器40之間。在引用最後一劑構件時，也可指稱該螺帽。由於意指同一個零件，因而用相同的元件符號表示該最後一劑構件與該螺帽。該最後一劑構件可為該螺帽。
螺帽50的外部肋條58接合內殼20的花鍵22。螺帽50的內螺紋55接合驅動器40的外螺紋46。此外，在第14圖的具體實施例中，在螺帽50上裝設四個旋轉最後一劑止擋特徵54用於與驅動器40上的對應驅動構件止擋特徵48互動。
指示構件60為大體管狀元件。指示構件60可旋轉但是對於該內殼軸向被對應擋塊約束為較佳。指示構件60插在內部主體20、殼體10之間。提供例如印在指示構件60外表面上的一序列標記66，例如提供劑量資訊的數字。該等數字配置於螺旋線上使得通過視窗123一次只看見一個數字或少數幾個數字。
按鈕70中直徑減少的套筒狀部份72在遠端方向延伸以及插入驅動器40藉此允許有限相對軸向移動但是防止相對旋轉。這是用套筒狀部份72上在驅動器40之近端開口(未明示)中被引導的對應特徵實現。在按鈕70的套筒狀部份72(參考第8圖)中設有大體有凸起45之輪廓的凹部73。
藥物傳輸裝置100更包括第一活動構件部份110a，在藥物傳輸裝置100組合後，第一活動構件部份110a最好剛性固定至第二活動構件部份110b以便形成藥物傳輸裝置100的活動構件110(參考第1圖)。以下，在指稱活動構件110時，係指剛性相互連接的這兩個零件(110a及110b)。活動構件110有似套筒形狀，在該裝置處於組合狀態時，它的縱軸可與藥物傳輸裝置100的縱軸x重合。
由劑量構件110與按鈕70組成的兩零件具體實施例可與其他零件合作以促進藥物傳輸裝置100便於組裝。
藥物傳輸裝置100更包括顯示構件120。顯示構件120包括顯示構件視窗122。在藥物傳輸裝置100組合時，活動構件110可部份被顯示構件120收容。顯示構件120最好對於殼體10呈旋轉鎖定。活動構件110至少部份被顯示構件120收容。
藥物傳輸裝置100更包括彈簧構件130(參考第1圖)。彈簧構件130最好連接至內殼20及指示構件60。替換地，彈簧構件130可連接至其他零件。
活動構件110經由活動構件花鍵128及指示構件花鍵131(參考第13圖)與指示構件60旋轉鎖定。活動構件110經由活動構件螺紋及遠端構件螺紋(參考第8圖的124、125)進一步以螺紋連接至顯示構件120。
用對應鎖定齒114及74(參考第8圖)在活動構件110、劑量構件70之間提供可釋放旋轉鎖定機構。如果按鈕70的齒74接合活動構件110的鎖定齒114，按鈕70與活動構件110旋轉鎖定。驅動器40的彈性指狀物44在裝置100的近端方向偏壓按鈕70，亦即，在接合鎖定齒74、114的方向。在此情況下，該藥物傳輸裝置處於設定操作模式，其中活動構件 110與劑量構件70旋轉鎖定。
藉由使按鈕70頂著指狀物44的偏壓對於殼體10軸向移位，可釋放該可釋放旋轉鎖定機構從而允許相對旋轉，藉此使藥物傳輸裝置100由設定模式切換成分配操作模式。
此外，用活動構件110上的撓性臂65以及按鈕70內側上的鋸齒狀輪廓(toothed profile)提供一分配響片(dispense clicker)。
第2圖圖示形式為注射筆的藥物傳輸裝置1。該裝置有遠端16與近端17。
在第2圖中，標記66，特別是數字“0”由藥物傳輸裝置100通過顯示構件視窗122及殼體視窗123描繪。在第2圖中，該藥物傳輸裝置處於未曾或尚未分配劑量的初始狀態。該初始狀態可稱為該裝置的組合後狀態(as-assembled state)。在此狀態下，活動構件110、顯示構件120及指示構件60最好成績處於初始位置。在設定一劑量時，該等零件最好處於劑量設定位置。
在第2圖中，前述標記66圖示在殼體視窗123的遠端。顯示構件視窗122在近端被顯示構件120的有色區段64局限。該有色區段可包括第一顏色，例如紅色。另一有色區段(未圖示於第2圖；參考第7C圖中的67)可在遠端局限或毗鄰顯示構件視窗122。
藥物傳輸裝置100最好被組態成，為了設定一劑量，使用者必須在第一方向對於殼體10旋轉劑量構件70，其中，劑量構件70也在近端相對於殼體10移動。較佳地，藥物傳輸裝置100被組態成，當設定一劑藥物時，顯示構件視窗122在殼體視窗123內以圖示於第2圖的位置為起點近端行進。復原或取消先前設定的劑量可由使用者完成在於使用者對於殼體10以與第一方向相反的第二方向旋轉劑量構件70。較佳地，可以零到預定最大劑量的預定增量設定或復原有任何大小的一劑藥物。
藥物傳輸裝置100可進一步組態成，為了傳輸先前設定的劑量，使用者必須對於殼體10在遠端用手壓或使劑量構件70移位。
藥物傳輸裝置100包括更包含驅動機構及回復機構的驅動組件。該驅動機構可包括或與活塞桿30及驅動構件40關連。該回復機構可包括或與彈簧構件130關連。
藥物傳輸裝置100更包括可包括或與該顯示構件、該指示構件及該活動構件關連的顯示組件。該顯示組件更可包括可構成藥物傳輸裝置100之殼體10的殼體。
第3圖為藥物傳輸裝置100的部份縱剖面，其係圖示驅動機構及回復機構的零件(也參考第8圖)。
在第3圖中，藥物傳輸裝置100處於以下狀態：尚未設定或分配劑量，以及留在匣盒80中的塞子(bung)或活塞82配置在匣盒80的最近端。匣盒80包含預填充的頸縮型(necked-down)匣盒貯器81，它通常可由玻璃製成。可刺破橡膠密封件(未圖示)位於遠側的另一端。捲曲環狀金屬箍(crimped annular metal band)83用來固定該橡膠密封件。在活塞桿30及軸承31抵頂塞子82下，裝設匣盒80於殼體10內。
在第3圖中，以藥物傳輸裝置100的縱軸x為中心，最好至少部份同心地配置裝置100的零件。活動構件110和指示構件120配置於初始位置。此外，最後一劑構件50對於驅動構件40在最遠端位置，表示使用者尚未設定及分配裝置的劑量。
指示構件60最好軸向受限於內部主體20使得指示構件60最好在藥物傳輸裝置100的一操作期間只旋轉而不軸向移動。裝置100的操作可包括設定及分配一劑量。
彈簧構件130最好為扭簧(torsion spring)。彈簧構件130由該回復機構組成為較佳。
第4圖更詳細地圖示第3圖之藥物傳輸裝置100的剖面，藉此圖示彈簧構件130的位置。彈簧構件130的遠端連接至內殼20，以及彈簧構件130的近端連接至指示構件60。
第5圖圖示藥物傳輸裝置100的橫截面圖。在設定一劑量期 間，劑量構件70與活動構件110、驅動構件40及指示構件60一起在第一方向對於殼體10旋轉。活動構件110螺紋連接至內殼20使得它在設定一劑量期間也在近端對於該殼體移動。由於指示構件60對於該殼體旋轉，彈簧構件130會被偏壓。在指示構件60處於初始狀態時，已偏壓彈簧構件130為較佳。
使用者在增加設定劑量時必須克服彈簧構件130的扭矩。在劑量構件70旋轉以及在設定操作模式下設定劑量時，該扭矩必須由驅動構件40與內部主體20的帶花鍵介面(參考花鍵22及凸起45)反應。該介面經配置及組態成花鍵22在內部主體20中的幾何被偏壓以補償標稱(nominal)彈簧構件扭矩，藉此可平衡或補償與設定劑量之增加及設定劑量之減少有關的扭矩，因為改變設定劑量所需要的扭矩為以下兩者的總合：克服在設定劑量增加時為正和在設定劑量減少時為負的彈簧構件130彈簧力的扭矩，以及克服帶花鍵介面的扭矩。
內部主體20之花鍵22的花鍵斜坡角度與驅動構件40上的凸起45稍微偏離以在設定一劑量期間補償彈簧構件130之彈簧扭矩的作用，使得克服帶花鍵介面(splined interface)在減少設定劑量時所需的扭矩大於在增加設定劑量時的。
替換地，可將花鍵22與凸起45的帶花鍵介面組態成對稱以在增加或減少設定劑量時提供相同的過卷繞扭矩(overwinding torque)。藉此，該彈簧構件可組態成，相較於改變藥物傳輸裝置之設定劑量的典型使用者扭矩，該扭矩可視為小扭矩。
在第6圖中，相較於第2圖，顯示構件120未圖示，藉此由殼體視窗123顯示標記66，特別是表示藥物數量的數字。在殼體視窗123的遠端近旁，通過視窗123，用指示構件60表示“0”。在殼體視窗123的近端近旁，通過視窗123，用指示構件60表示“120”。數字“120”可與藥物傳輸裝置100的最大可設定劑量相關。
殼體視窗123可呈透鏡形藉此放大通過殼體視窗123可看見 的標記66。殼體10可透明。殼體視窗123也可由透鏡元件(參考第5圖中的11)形成，它可由殼體10一體成形以及形成殼體10的加高結構。標籤121可配置及貼附至殼體10藉此配置該透鏡元件於標籤121的上述孔口內。
在組裝藥物傳輸裝置時，透鏡元件11可在配置標記66於其中之指示構件60的軸向全長軸向延伸，如第6圖所示。較佳地，顯示構件120不透明使得不對應至藥物傳輸裝置之當前劑量指示的標記66用顯示構件蓋掉以及無法被使用者識別。
第7A圖至第7C圖各自圖示藥物傳輸裝置100之顯示組件的不同狀態。其中，顯示構件120組裝至該裝置(相較於第6圖)以便使用者只看見一個標記66，對應至當前劑量被設定或分配的標記為較佳。通過殼體視窗123可看見之顯示構件視窗122的軸向位置提供裝置之當前劑量狀態的視覺指示給使用者。顯示構件120的表面也可提供藥物傳輸裝置100的其他劑量資訊。
在第7A圖中，指示構件60與顯示構件120均處於初始位置，以及設定零單位的藥物劑量，使得通過顯示構件視窗122可看見“0”。顯示構件視窗122處於開始位置。有色區段64在近端配置於顯示構件視窗122旁邊。有色區段64可包括紅色。裝置100最好組態成，在設定一劑量時，顯示構件視窗122在近端行進，以及同時指示構件60對於殼體10旋轉藉此通過顯示構件視窗122顯示不同的標記66。藉此，增加指示劑量數量的數字，如第7A圖至第7C圖所示。
在第7B圖中，設定對應至四個藥物單位或數量的劑量，以及相較於第7A圖，通過對於殼體稍微近端地移動的顯示構件視窗122來顯示“4”。
在第7C圖中，設定120個藥物單位的最大可設定劑量。就此情形而言，顯示構件視窗122對於殼體10係配置在最近端位置，亦即，顯示構件視窗122的結束位置。另外，通過近端在顯示構件視窗122旁邊的殼體視窗123來顯示另一有色區段67。該另一有色區段67可包括綠色。
第8圖的部份縱剖面圖圖示藥物傳輸裝置100的內在零件。其中，例如，相較於第3圖，更詳細地圖示驅動組件的零件，包括驅動機構與回復機構。圖中，活動構件110包括活動構件螺紋125，以及顯示構件包括與活動構件螺紋125匹配的顯示構件螺紋124。活動構件110更包括與內殼20之外螺紋161匹配的內螺紋160。較佳地，螺紋160、161的導程界定或決定在設定一劑量期間劑量構件對於殼體可遠端移動的軸向距離(參考第9圖中的D)。
驅動構件40的凸起45更圖示於第8圖。活動構件110與內部主體20的螺紋接合(參考螺紋160、161)以及顯示構件120與活動構件110的螺紋介面(參考螺紋124、125)的組合產生顯示構件120相對於殼體10的軸向移動。因此，相較於劑量構件70對於殼體10的對應軸向移動，該等螺紋接合最好致能顯示構件120在設定給定劑量期間對於殼體10可實現較大的軸向移動。
大意上，顯示構件120在劑量構件70轉一圈時軸向行進的總距離可為螺紋124與螺紋161之螺旋節距的總和。
第9圖圖示藥物傳輸裝置100之近端17的縱剖面圖。該圖顯示設定相對大之藥物劑量的藥物傳輸裝置100，因為劑量構件70對於殼體10在近端已明顯移動。例如，相較於第8圖，顯示構件120的近端部份配置於劑量構件70的內在部份76。由於顯示構件120在設定一劑量期間的軸向行程距離大於活動構件110的，顯示構件120在設定劑量增加時越來越多地與劑量構件70軸向重疊。換言之，在設定一劑量期間，顯示構件120移入內在部份76，然而這兩個零件，亦即，顯示構件120與劑量構件70，對於殼體10是近端移動。大意上，為了在不增加藥物傳輸裝置100的總長下設定大劑量，提供用以容納顯示構件120的內在部份76。
第10A圖至第10C圖各自圖示藥物傳輸裝置100的透視圖，其中通過殼體10可看見指示構件60。第10A圖圖示沒有設定劑量，因為通過顯示構件視窗123可看見“0”。第10B圖設定20個藥物單位的劑量。 第10C圖設定120個單位的最大數目。儘管，在此具體實施例中，120個單位數對應至最大可設定劑量，然而也可將藥物傳輸裝置100組態成藥物傳輸裝置100可設定及分配更多或更少個藥物單位。
第11圖圖示指示構件60的透視圖。標記66螺旋形地環繞配置於指示構件60的外表面。也顯示標記66的範圍在零單位到120個藥物單元之間。指示構件60更包括各自配置於指示“0”之標記和指示“120”之標記旁邊的最小止擋特徵68與最大止擋特徵69，從而毗鄰標記66的螺旋路徑。
第12圖圖示顯示構件120的透視圖。周向在指示構件視窗122旁邊設有最小劑量止擋特徵126，貼上為較佳。在視窗122背向最小劑量止擋特徵126的一側設有最大劑量止擋特徵127，貼上為較佳。顯示構件120更包括突出物129。突出物129的外表面最好包括該另一有色區段67。該突出物129相對於縱軸x與顯示構件視窗122軸向對齊。
最小劑量止擋特徵126經配置及組態成可與最小止擋特徵68互動，藉此在未設定劑量時防止顯示構件120在第一軸向對於殼體10軸向移動。藉此，配置顯示構件視窗123於開始位置。
最大劑量止擋特徵127經配置及組態成可與最大止擋特徵69互動，藉此在設定最大可設定藥物劑量時防止顯示構件120在與第一軸向相反的第二軸向對於殼體10軸向移動。藉此，配置顯示構件視窗123於結束位置。
在未設定劑量時或使用者企圖在此狀態下減少劑量時，最小劑量特徵126與最小止擋特徵68互動，抵靠為較佳。在設定最大可設定劑量時或使用者企圖在此狀態下進一步增加劑量時，最大劑量特徵127與最大止擋特徵69互動，抵靠為較佳。第13圖圖示該等互動。
在劑量設定及/或劑量分配操作期間，該等止擋特徵(68、69、126、127)的相對位置限制指示構件60的旋轉，以及顯示構件120的軸向移動。該等止擋特徵(68、69、126、127)可由各自從指示構件60主體及顯示 構件120凸出的凸出轂體或肩體形成。該等止擋特徵經配置及組態成藥物傳輸裝置100的可設定劑量限制在顯示構件60上對應至可設定劑量範圍的標記66範圍。
在處於零至最大可設定劑量的劑量位置時，止擋特徵68、69在顯示構件120下通過指示構件120長度中沒有提供止擋特徵的數個區段。
藉由具體化該等止擋特徵(68、69、126、127)使得顯示構件120與指示構件60直接互動，可輕易控制待由顯示組件顯示之標記66的對齊。
指示構件60與顯示構件120有大的抵接半徑(abutment radii)使得反作用力低為較佳。
可最大化抵接長度，因為顯示構件120在藥物傳輸裝置100操作期間的軸向行程大。
第13A圖至第13C圖更圖示指示構件60與顯示構件120之間的前述止擋機能。在第13A圖中，99個藥物單位的劑量(未明示)可顯示給使用者。在第13B圖中，119個藥物單位的劑量(未明示)可顯示給使用者。在第13C圖中，120個藥物單位的最大可設定劑量(未明示)可顯示給使用者。在此，最大指示止擋特徵69抵接最大顯示止擋特徵127。
第14圖的側視圖圖示最後一劑構件50與驅動構件40的遠端部份。最後一劑構件50包括最後一劑止擋特徵54。最後一劑止擋特徵54經組態成可與驅動構件40的驅動構件止擋特徵48互動。最後一劑構件50螺紋連接至驅動構件40的遠端。因此，驅動構件40包括第一外螺紋46。驅動構件40更包括第二外螺紋47。最後一劑構件50包括與第一螺紋46匹配的近端內螺紋55(參考第15圖)。此外，最後一劑構件50包括與第二螺紋47匹配的遠端內螺紋56(參考第15圖)。該第二螺紋的導程大於第一螺紋46的導程。第一螺紋46與第二螺紋47的齒根直徑(root diameter)相等為較佳。第二螺紋47的外徑大於第一螺紋46為較佳。第一及/或第二螺紋46、 47為單紋螺紋(single start thread)較佳。
當隨後在裝置100操作期間設定及分配藥物劑量時，該最後一劑構件可操作以從開始位置移到結束位置。該開始位置可與最後一劑構件50在驅動構件40遠端的配置相關。該結束位置可與最後一劑構件50的一位置相關，其中最後一劑止擋特徵54可旋轉地抵靠驅動構件止擋特徵48，因而形成旋轉擋塊藉此防止設定劑量進一步增加。
最後一劑構件50更被旋轉鎖定但是對於內殼20(未圖示於第14圖)可軸向移動。大意上，最後一劑構件50包括在驅動構件40對於殼體10旋轉時被殼體花鍵22軸向引導的肋條58。
較佳地，該劑量止擋特徵的軸向延伸部份大於該第一螺紋部份的節距或導程以及小於該第二螺紋部份的節距。在第14圖中，只圖示半圈第二螺紋。儘管如此，第二螺紋的節距可取決於第二螺紋47的雙軸向延伸部份，如第14圖所示。
第15圖圖示最後一劑構件50的縱剖面圖。最後一劑構件50包括凹部57。遠端螺紋55的節距可為0.7毫米，以及近端螺紋56的節距可為6毫米。根據此具體實施例，藥物傳輸裝置100的總裝置長度可減少6.5毫米，假設匣盒的容量為450個藥物單位。前述數字或數值沒有限制性。特別是，裝置的長度減少是由第一螺紋46組態成為單紋螺紋引起。
根據第一及第二螺紋的規定，如上述，可具體化較大的止擋特徵48及54，亦即，有較長的軸向延伸部份。藉此，可增加最後一劑構件50的穩定性。這是因為，由於在最後一劑構件50在近端對於驅動構件40移動時節距增加，可具體化更加強健的該等止擋特徵。當最後一劑構件50在近端對於驅動構件40移動時，例如在設定一劑量期間，在某個時候，該最後一劑構件脫離第一螺紋46以及接合第二螺紋47。
對於驅動構件40只在劑量設定期間發生的大部份必要旋轉，第一螺紋46的導程控制最後一劑構件50的軸向行程。較佳地，對於驅動構件40在設定一劑量期間的最終180度旋轉，第二螺紋47控制最後一劑 構件50的軸向行程。兩條不同螺紋的該具體實施例允許增加止擋特徵48及54的大小及強度藉此維持穩定性。當設定劑量對應至留在匣盒內的藥劑量時，劑量構件止擋特徵54最好抵靠驅動構件止擋特徵48藉此防止使用者設定較大的劑量。
作為前述具體實施例的替代例，驅動構件40也可只包括單一細節距螺紋(參考第一螺紋46)而不是前述第一及第二螺紋。此具體實施例允許顯著減少最後一劑構件50在藥物傳輸裝置100操作期間移動所需要的軸向空間。此一減少能以較短的總裝置長度或促進容納容量較大的藥物匣盒。
在分配一劑量期間，克服涉及或由指示構件60、活動構件110及顯示構件120之移動造成之磨擦所需要的能量最好用回復機構耗盡，特別是加偏壓的驅動彈簧。再者，如上述，由回復機構提供源自分配響片機構的磨擦。在劑量分配期間，該分配響片機構起涉及按鈕70及活動構件110的作用。該分配響片機構主要提供正在分配藥物的音響回饋給使用者。活動構件110上之撓性臂65與按鈕70上之鋸齒狀輪廓的互動提供此分配喀嚓聲。只允許在一方向的相對旋轉。這在分配期間活動構件110與按鈕70解耦(decoupled)時發生以及每一個藥物單元產生喀嚓聲。
由彈簧構件130施加或偏壓彈簧構件130所需的扭矩最好低，亦即在0.5至2牛頓毫米(Nmm)的範圍內。在零劑量位置需要該扭矩，以及在設定一劑量期間卷繞彈簧構件130時，扭矩增加到例如5牛頓毫米的最大扭矩。最好選擇由彈簧構件130施加的扭矩使得它對於使用者例如在設定一劑藥物期間必須擴充的設定扭矩有最小衝擊。
相較於沒有回復機構的可比較具體實施例，藉由提供該回復機構，內部主體20與活動構件110之帶螺紋介面(螺紋160、161)的螺旋節距可減少35%。大意上，活動構件110對於給定劑量位置或為了設定給定劑量的軸向行程也減少35%。
當活動構件110的軸向行程如上述地減少時，相鄰標記66 的軸向節距可減到約4.3毫米，這對可容易讀取最先進顯示組件而言是不夠的，特別是可能需要3位數的大設定劑量，亦即，100個以上的藥物單位。因此，本揭示內容提供與劑量構件70之內在部份76有關的上述機能，其中，在設定一劑量期間，該內在部份收容顯示構件120的近端。
用上述回復機構促進減少螺紋160、161的螺旋節距，因為不需要在分配一劑量期間由使用者施加之軸向力的任何部份用來在分配一劑量期間回復顯示構件110、指示構件60及活動構件110。必須施加扭矩以回復，亦即，旋轉，指示構件60及活動構件110。在沒有回復機構的現有裝置中，此扭矩是用由使用者施加能超過或克服帶螺紋介面160、161的部份軸向力產生。為了克服該介面，它的導程角必須夠大以克服磨擦力。這限制減少帶螺紋介面之節距的範圍，特別是考慮到裝置對於在此帶螺紋介面之磨擦的敏感性。
用包含回復機構的給定驅動組件，該驅動機構對於帶螺紋介面之磨擦損失的敏感性或相依性因此大幅減少。
藉由減少活動構件110的軸向行程，也改善藥物傳輸裝置100的人體工學操作或設計，特別是對於大設定劑量或操作數字有限制的使用者。減少活動構件110的該軸向行程距離(參考第2圖中的D)，例如在設定最大藥物劑量時，也致能減少活塞桿30及內部主體20的長度，接著能以較短的總裝置長度。
特別是，在分配一劑量期間由彈簧構件130提供的扭矩足以經由指示構件60來旋轉及/或回復活動構件110，以及藉此，回復及/或遠端移動顯示構件120。也足以克服設在活動構件110、劑量構件70之間的分配響片。施加至活動構件110與內殼20之帶螺紋介面的任何剩餘扭矩在活動構件110與驅動構件40的軸向耦合處產生小軸向力。因此，在分配一劑藥物時，彈簧構件130可提供小軸向協助力給驅動構件40。
為了使用裝置100，使用者必須藉由在第一方向旋轉劑量構件70來選擇劑量。由於活動構件110與內殼20螺紋接合，劑量構件70從 裝置100向外卷繞，因為在處於設定操作模式時，劑量構件70與活動構件110旋轉鎖定。另外，單位的數字會逐漸增加以及通過對於殼體也近端移動的顯示構件視窗123顯示。按鈕70在第一方向的旋轉造成驅動器40旋轉以及在此情形下，它沿著在撥打時保持固定的活塞桿30前進。在最大可設定劑量，圖示於第11圖及第12圖的止擋特徵69、127抵住以防進一步增加劑量。
最後一劑構件或螺帽50提供計數總分配單位的功能。螺帽50在使用壽命結束時鎖定裝置100以及因此不再能夠撥打或設定更大的藥物劑量。最後一劑螺帽50與驅動器40相互螺紋接合，如以上所解釋的。此外，如第8圖所示，最後一劑螺帽50裝入花鍵22使得螺帽50與內部主體20旋轉鎖定在一起(隨時(at all times))。指示構件60經由劑量構件之旋轉在撥打期間的旋轉偏壓彈簧構件130。此外，活塞桿的旋轉造成螺帽50沿著驅動器40前進。螺帽50自由地在內部主體20內隨時軸向滑動而允許螺帽50前進。圖示於第14圖及第15圖之螺紋(參考46、47、55、56)向最終劑量的變化軸向加速螺帽50向使用壽命結束鎖定狀態前進。在使用壽命結束鎖定狀態，最後一劑螺帽50的止擋特徵54接觸驅動器40上的對應特徵48。與內部主體20的花鍵接觸反應該等止擋特徵48所傳送的任何扭矩。
在撥打所欲劑量時，裝置100備妥劑量分配。這基本上需要遠端推動按鈕70而造成離合器或鎖定齒74、114的脫離。如上述，在撥打劑量時，按鈕70‘被向外偏壓'以及接合旋轉鎖定活動構件110與按鈕70的鎖定齒74、114。在按下按鈕70時，鎖定齒74、114脫離以及活動構件110與按鈕70的相對旋轉有可能(參考第3圖及第8圖)。在所有情況下，驅動器40與按鈕70藉由接合而旋轉鎖定在一起。同時，按鈕70與驅動器40的相對軸向移動導致袋體或凹部73對於凸起45偏移。因此，防止凸起45向內撓曲，因為凸起45擱在按鈕70的非凹陷區(參考凹部73)上。在此情況下，驅動器40與按鈕70旋轉受限於內部主體20，從而防止對於殼體10的任何旋轉。
在撥打所欲劑量時，使用者可壓下按鈕70以驅動驅動機構分配劑量以及活塞桿30被向前驅動以分配匣盒80的藥物。藉此，使用者所施加的驅動力經由驅動機構傳送至活塞桿以對於殼體10在遠端方向驅動活塞桿30。
活塞桿30、驅動器40及活動構件110與內殼20之間的配對螺紋互動可傳輸2：1或3：1的機械效益。
當按鈕70已按下以及裝置處於分配操作模式時，偏壓彈簧構件130的能量用來驅動回復機構，其中活動構件110在第二方向向初始位置對於殼體向後旋轉。前述分配響片機構也被彈簧構件130驅動。特別是，彈簧構件130使指示構件60在第二方向向初始位置對於殼體旋轉，其中指示構件60經由花鍵128、131旋轉鎖定至活動構件。由於顯示構件120螺紋連接至活動構件110，顯示構件視窗123也軸向回復或向後移動，藉此在分配操作期間瞬間指示實際的劑量資訊。
較佳地，彈簧構件130的彈簧力小於裝置在處於分配操作模式時操作所需的驅動力藉此分配一劑藥物。
在藥物傳輸裝置100的提出概念中，儘管未明確說明，也可應用機構以排除藥物傳輸裝置100之引動(priming)的必要性。
本發明的保護範疇不受限於上文給出的實施例。本發明係以各個新穎特徵及各個特徵組合來體現，特別是本發明涵蓋陳述於申請專利範圍之任何特徵的每一個組合，即使該特徵或特徵組合未明確陳述於該等申請專利範圍或實施例。
64‧‧‧有色區段
66‧‧‧標記
121‧‧‧標籤

Claims (15)

  1. 一種用於藥物傳輸裝置(100)之顯示組件，其係包括：有一近端(17)、一遠端(16)及一縱軸(x)的一殼體(10)，界定一顯示構件視窗(122)的一顯示構件(120)，該顯示構件(120)對於該殼體(10)呈旋轉鎖定但是可沿著該縱軸(x)移動，包括數個標記(66)的一指示構件(60)，可旋轉地耦合至該指示構件(60)的一活動構件(110)，該活動構件(110)更耦合至該顯示構件(120)以及對於該殼體(10)可旋轉，其中該顯示組件經組態成，當該活動構件(110)對於該殼體(10)旋轉時，該旋轉的活動構件(110)可使該顯示構件(120)相對於該殼體(10)軸向移動以通過該顯示構件視窗(122)顯示不同的標記(66)。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之顯示組件，其中該活動構件(110)對於該殼體(10)可軸向移動以及經組態成可與該藥物傳輸裝置(100)的一劑量設定機構互動，使得在設定一劑藥物時，該活動構件(110)可軸向移動。
  3. 如申請專利範圍第1項或第2項所述之顯示組件，其中該活動構件(110)與該殼體(10)螺紋接合。
  4. 如申請專利範圍第1項至第3項中之至少一項所述的顯示組件，其中該活動構件(110)與該顯示構件(120)螺紋接合。
  5. 如申請專利範圍第1項至第4項中之至少一項所述的顯示組件，其中該顯示組件經組態成，在該顯示組件的一操作期間，當該活動構件(110)對於該殼體(10)軸向移動時，該顯示構件(120)的軸向移動距離大於該活動構件(110)的軸向移動距離。
  6. 如申請專利範圍第1項至第5項中之至少一項所述的顯示組件，其中 該顯示構件(120)包括一內螺紋(124)，以及該活動構件(110)包括一外螺紋(125)。
  7. 如申請專利範圍第1項至第6項中之至少一項所述的顯示組件，其中該活動構件(110)對於該指示構件(60)呈旋轉鎖定。
  8. 如申請專利範圍第1項至第7項中之至少一項所述的顯示組件，其中該指示構件(600)可旋轉但是對於該殼體(10)軸向受約束。
  9. 如申請專利範圍第1項至第8項中之至少一項所述的顯示組件，其中該顯示構件(120)包括與該顯示構件視窗(122)對齊的一有色區段(64，67)。
  10. 如申請專利範圍第1項至第9項中之至少一項所述的顯示組件，其中該活動構件(110)至少部份被該顯示構件(120)收容。
  11. 如申請專利範圍第1項至第10項中之至少一項所述的顯示組件，其係包括耦合至該殼體(10)及該指示構件(60)的一彈簧構件(130)，其中該顯示組件經組態成，在設定一劑量時，該指示構件(60)由一初始位置轉到一劑量設定位置，藉此偏壓該彈簧構件(130)，以及在分配一劑量時，該彈簧構件(130)驅動該指示構件(60)朝向該指示構件(60)的該初始位置移動。
  12. 如申請專利範圍第1項至第11項中之至少一項所述的顯示組件，其中該顯示構件(120)包括一最小劑量止擋特徵(126)，其係經配置及組態成可與一互補最小止擋特徵(68)互動，藉此在未設定劑量時，防止該顯示構件(120)在一第一方向對於該殼體(10)的軸向移動，從而配置該顯示構件視窗(122)於一開始位置。
  13. 如申請專利範圍第12項所述之顯示組件，其中該顯示構件包括一最大劑量止擋特徵(127)，其係經配置及組態成可與一互補最大止擋特徵(69)互動，藉此在設定一最大可設定藥物劑量時，防止該顯示構件(120)在與該第一方向相反之一第二方向對於該殼體(10)的軸向移動，從而配置該顯示構件(120)視窗於一結束位置。
  14. 如申請專利範圍第1項至第13項中之至少一項所述的顯示組件，其中該殼體(10)包括一殼體視窗(123)，以及其中該顯示組件經組態成，在該顯示組件的一操作期間，該顯示構件視窗(122)在該殼體視窗(123)的極限(limits)內移動，其中，在設定一劑量時，通過該殼體視窗(123)至少部份可看見該有色區段。
  15. 一種藥物傳輸裝置(100)，其係包括如申請專利範圍第2項至第13項中之至少一項所述的顯示組件，該藥物傳輸裝置(100)更包括該劑量設定機構，其係被組態成該指示構件(60)可指示一設定藥物劑量以及一驅動機構分配一劑藥物。
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