TW201505037A - 導電圖型之製造方法及導電圖型形成基板 - Google Patents

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Abstract

本發明之課題在於提供可簡易地實現窄間距的導電圖型之製造方法及導電圖型形成基板。 本發明之解決手段係於基板(10)之至少一側的主面之全部或一部分，形成金屬奈米線層(12)，隔著以指定的圖型形成有透光部(14a)的遮罩(14)照射脈衝光，在上述指定圖型形狀的區域中燒結上述金屬奈米線層(12)中的金屬奈米線，使上述指定圖型形狀的區域展現導電性。藉此，可以簡易的步驟製造具備任意圖型的導電圖型之基板。

Description

導電圖型之製造方法及導電圖型形成基板
本發明關於導電圖型之製造方法及導電圖型形成基板。
近年來，作為行動電話機、攜帶式終端機或個人電腦等之各種電子機器，使用藉由在顯示面板上安裝透光性的觸控面板，一邊通過該觸控面板視覺辨認顯示面板之顯示，一邊以手指等操作觸控面板之表面，可對電子機器進行指示操作者。
作為如此的觸控面板，例如，已知在透明的基板上，於X方向中形成指定形狀的透明電極圖型，同時在Y方向(與X方向呈正交之方向)中形成有同樣的透明電極圖型之靜電容量型觸控面板。
上述觸控面板所使用之透明電極圖型，由於在形成有電極圖型的區域(導電性區域)與在未形成電極圖型的區域(非導電性區域)，發生光學的性質差異，有能看見電極圖型之所謂「見骨」成為問題之情況。為了防止如此的「見 骨」，必須使透明電極圖型的分界線之間隔成為極端地窄。例如，於靜電容量型觸控面板之情況中，X方向的電極圖型與Y方向的電極圖型之間隔必須最大為50μm，較佳為20μm以下，更佳為10μm以下，印刷法係難以實現如此的窄間距，而藉由微影法進行圖型化。
作為微影法之例，例如下述非專利文獻1中記載以下之步驟。
(1)將含有金屬奈米線的導電性塗墨塗佈於基板上步驟。
(2)進行焙燒，形成透明導電層之步驟。
(3)將具有感光性的阻劑形成於上述透明導電層上之步驟。
(4)通過與微細圖型相當的適當遮光罩，將光能給予阻劑之步驟。
(5)藉由適當的顯像用溶液溶出所得之阻劑的潛像，進行顯像之步驟。
(6)使用適當的蝕刻方法，去除所露出的被圖型化膜(透明導電層)之步驟。
(7)使用適當的方法，去除殘存的阻劑之步驟。
又，專利文獻1中記載以下之步驟。
(1)將含有分散在水中的銀奈米線之導電性塗墨塗佈於基板上之步驟。
(2)進行焙燒，形成銀奈米線網層之步驟。
(3)將含有預聚物的光硬化型之基質材料形成在前述 銀奈米線網層上之步驟。
(4)通過與微細圖型相當的適當遮光罩，將光能給予基質材料之步驟。
(5)藉由用溶劑(乙醇)洗淨非硬化區域而去除之步驟。 或者，使用黏著帶或黏著性輥來物理地去除非硬化區域之步驟。
先前技術文獻 專利文獻
專利文獻1：特表2009-505358號公報
非專利文獻
非專利文獻1：Shih-Hsiang Lai, Chun-Yao Ou, Chia-Hao Tsai, Bor-Chuan Chuang, Ming-Ying Ma, and Shuo-Wei Liang; SID Symposium Digest of Technical Papers, Vol. 39, Issue 1, pp. 1200-1202(2008)
然而，於上述非專利文獻1及專利文獻1任一之方法中，需要在包含金屬奈米線的層之上，更形成圖型形成用的具有感光性之層的步驟。又，由於需要具有感光性的層之顯像步驟，故亦有需要顯像液的廢液處理之情況。再者，於具有感光性的層之顯像及所露出之包含金屬奈米線的層之去除後，亦有需要具有感光性的層之去除步驟的情況。因此，於微影法中，有步驟亦需要任何步驟，而且所 使用的藥液亦多之問題。
本發明之目的在於提供使導電性區域與非導電性區域的光學性質之差成為極少，即使不像前述先行技術般使導電性區域與非導電性區域成為窄間距，也無發生見骨的導電圖型之製造方法及導電圖型形成基板。
為了達成上述目的，本發明之一實施形態係導電圖型之製造方法，其特徵為具備：於基板之至少一側的主面之全部或一部分，形成包含金屬奈米線的金屬奈米線層之步驟；與，以指定的圖型對前述金屬奈米線層照射光，在前述指定圖型形狀的區域中燒結前述金屬奈米線層中的金屬奈米線之步驟。
上述金屬奈米線層係可包含金屬奈米線與黏結劑樹脂。
上述光係可使用隔著以上述圖型形狀形成有透光部的遮罩照射之脈衝光等之可燒結上述金屬奈米線之光，較佳為脈衝光。
上述金屬奈米線宜為銀奈米線。
以改良與基材的密接性為目的，亦可藉由在基板上底塗而形成底塗層後，於底塗層上形成上述金屬奈米線層。
上述金屬奈米線層係可按照需要，將包含金屬奈米線、黏結劑樹脂及分散介質的金屬奈米線塗墨塗佈於基板之至少一側的主面之全部或一部分之面上而形成。
上述金屬奈米線層係可將在能使上述基板的材料溶解或膨潤之溶劑中分散有金屬奈米線的金屬奈米線塗墨，塗佈於基板之至少一側的主面之全部或一部分之面上而形成。
又，本發明之另一實施形態為一種導電圖型形成基板，其特徵為：在基板之至少一側的主面之全部或一部分具有包含金屬奈米線的金屬奈米線層，上述金屬奈米線層具備：以指定的圖型燒結有上述金屬奈米線之導電性區域；與，上述金屬奈米線層之上述導電性區域以外之區域，且是未燒結上述金屬奈米線之非導電性區域。
上述導電性區域之表面電阻宜為200Ω/□以下，上述非導電性區域之表面電阻宜為103Ω/□以上。
上述金屬奈米線宜直徑的平均為1nm以上500nm以下，長軸的長度平均為1μm以上100μm以下，縱橫比的平均為10以上。
依照本發明，可藉由簡易的步驟實現窄間距的導電圖型。
10‧‧‧基板
12‧‧‧金屬奈米線層
12c‧‧‧導電性區域
12i‧‧‧非導電性區域
14‧‧‧遮罩
14a‧‧‧透光部
16‧‧‧雷射光源
18‧‧‧掃描手段
圖1係說明實施形態的導電圖型之製造方法的步驟用之截面圖。
圖2係說明脈衝光的定義用之圖。
圖3係說明實施形態的導電圖型之製造方法之變形例的步驟用之截面圖。
圖4係顯示實施例1中印刷金屬奈米線層，乾燥後的基板(Zeonor Sheet)之表面的SEM照相之圖。
圖5係顯示實施例1、2所使用之遮罩的構成之平面圖。
圖6係顯示實施例3、5、7、8或實施例4、6所各自使用之具有開口部的遮罩之構成之平面圖。
[實施發明的形態]
以下，按照圖面來說明實施本發明用之形態(以下稱為實施形態)。
圖1(a)~(c)中，顯示說明實施形態的導電圖型之製造方法的步驟用之截面圖。於基板之至少一側的主面之全部或一部分，形成金屬奈米線層12。基板10上所形成的金屬奈米線層12中之金屬奈米線濃度(分布)係在面內大略均等。圖1(a)中例示於基板10之一側的主面之全面上形成金屬奈米線層12之情況。金屬奈米線層12之形成方法係如後述。
其次，圖1(b)中，對金屬奈米線層12，隔著以預定的圖型形成有透光部14a的遮罩14，從氙式的脈衝式照射燈等來照射脈衝光。藉此，金屬奈米線層12之中經脈衝光照射之區域中所含有的金屬奈米線係在上述預定的圖 型中被燒結而賦予導電性。另一方面，未照射脈衝光的金屬奈米線層12之區域中所含有的金屬奈米線係不燒結，而未賦有(不展現)導電性。結果，如圖1(c)中所示，經脈衝光照射的金屬奈米線層12之區域12c係成為導電性區域，導電性區域以外之區域且未照射脈衝光的金屬奈米線層12之區域12i係成為非導電性區域，而形成與上述遮罩14中所形成的透光部14a之圖型呈相似形狀的導電圖型。
再者，上述導電性區域之電阻，係可按照使用目的來適宜決定，但例如表面電阻較佳為200Ω/□以下。此表面電阻愈低愈佳，但下限值沒有特別的規定，藉由本實施形態之製造方法，例如可成為100Ω/□左右。又，上述非導電性區域之表面電阻，亦只要確保符合使用目的的絕緣性即可，但例如宜為103Ω/□以上，更佳為106Ω/□以上。
再者，上述透光部14a係可為遮罩14中所形成之圖型形狀的開口，也可在遮罩14的一部分(圖型)之區域中使用透光性材料來形成。
作為此處所用之遮罩，係於近紫外線至近紅外線為止的透明材料之基板上，以金屬、黑色顏料等之遮光材料所圖型化者，一般亦稱為光罩。作為透明材料的基板，使用玻璃或合成石英，在其上以鉻作為遮光膜而形成描繪圖形者多，但亦可使用稱為乳化遮罩之在具有柔軟性之透明高分子薄膜上描繪有圖形者。又，不受此所限定，只要是在透明材料之上描繪有遮光材料者，則可使用。
又，作為基板10，只要是薄片狀、薄膜狀者，則沒有特別的限制，例如可舉出玻璃、氧化鋁等之陶瓷，或聚酯樹脂、纖維素樹脂、乙烯醇樹脂、氯乙烯樹脂、環烯烴系樹脂、聚碳酸酯樹脂、丙烯酸樹脂、ABS樹脂等之熱塑性樹脂、光硬化性樹脂、熱硬化性樹脂等，使用本發明的導電膜時，於重視透明性之情況，較佳為使用全光線透過率為80%以上之基材，具體地可舉出玻璃、聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、丙烯酸樹脂、纖維素樹脂等。
上述基板10之厚度係取決於用途而較佳的範圍不同，但若為薄片狀則較佳為500μm以上10mm以下，若為薄膜狀則較佳為10μm以上500μm以下。
本說明書中所謂的「脈衝光」，就是光照射期間(照射時間)為短時間之光，重複複數次的光照射時係如圖2中所示，意指於第一的光照射期間(on)與第二的光照射期間(on)之間具有不照射光之期間(照射間隔(off))的光照射。圖2中顯示脈衝光之光強度為固定，但於1次的光照射期間(on)內光強度亦可變化。上述脈衝光係從氙閃光燈等之具有閃光燈的光源來照射。使用如此的光源，將脈衝光照射至上述基板上所堆積的金屬奈米線。重複n次照射時，反覆圖2中的1循環(on+off)。再者，重複照射時，在進行下一脈衝光照射之際，為了可將基材冷卻至室溫附近為止，較佳為自基材側進行冷卻。
又，作為上述脈衝光，可使用1pm~1m的波長範圍之電磁波，較佳為10nm~1000μm的波長範圍之電磁波 (遠紫外至遠紅外)，更佳可使用100nm~2000nm的波長範圍之電磁波。作為如此的電磁波之例，可舉出伽馬射線、X射線、紫外線、可見光、紅外線、微波、比微波長波長側之電波等。再者，考慮往熱能的轉換時，若波長太短，則對於形狀保持材、進行圖型印刷的樹脂基材等之傷害大而不宜。又，波長過長時，由於無法有效率地吸收而發熱，故不宜。因此，波長之範圍係前述波長之中特佳為紫外至紅外之範圍，更佳為100~2000nm之範圍的波長。
脈衝光的1次照射時間(on)亦取決於光強度，但較佳為20μsec~50msec之範圍。若比20μsec還短，則金屬奈米線的燒結不進展，導電膜的性能提高之效果變低。又，若比50msec還長，則因光劣化、熱劣化而對基材造成不良影響，且金屬奈米線變容易吹跑。更佳為40μsec~10msec。基於上述理由，本實施形態中不是連續光，而使用脈衝光。脈衝光之照射係以單發實施亦有效果，但亦可如前述重複實施。重複實施時，照射間隔(off)較佳為20μsec~5sec之範圍，更佳為2msec~2sec之範圍。若比20μsec還短，則接近連續光，由於在一次的照射後亦無放置冷卻期間而被照射，基材被加熱而溫度變高，有劣化的可能性。又，若比5sec還長，則由於加工時間變長，於量產時不宜。
圖3(a)~(c)中，顯示說明實施形態的導電圖型之製造方法的變形例之步驟用之截面圖，於與圖1(a)~(c)相同之要素附上相同之符號。再者，圖3(a)、(c)由於與圖1(a)、 (c)同樣而省略說明。
於圖3(b)中，與圖1(b)不同，使用雷射光代替脈衝光。雷射光係由雷射光源16產生，一邊藉由電動掃描器等之掃描手段18以預定的圖型掃描雷射光，一邊照射於金屬奈米線層12。藉此，將金屬奈米線層12中經雷射光照射的區域中所含有的金屬奈米線予以燒結而賦予導電性。結果如圖3(c)中所示，經雷射光照射的金屬奈米線層12之區域12c係成為導電性區域，未照射雷射光的金屬奈米線層12之區域12i係成為非導電性區域，而形成預定圖型的導電圖型。
再者，作為上述雷射光源16，例如可使用(股)片岡製作所製LD激發Q開關型Gr-YVO4雷射KLY-QGS5α等。
金屬奈米線層12係以光能充分穿透奈米線彼此之間隙的程度，堆積在基板表面上而成。即，金屬奈米線通常係不規則地堆積，不是緻密地堆積金屬奈米線而成者。因此，藉由金屬奈米線層12形成上述導電圖型，可使用於觸控面板之電極圖型等。再者，即使金屬奈米線為規則排列之狀態，只要是光能充分穿透過奈米線彼此之間隙者，則亦可作為本案之金屬奈米線層12使用。
構成金屬奈米線層12的金屬奈米線，係具有直徑為奈米級之大小的金屬，且為具有線狀(包含中空的管狀)之形狀的導電性材料。其性狀係可為柔軟，也可為剛直。又，金屬奈米線的金屬亦可至少一部分包含金屬氧化物。
作為金屬奈米線的金屬之種類，可舉出選自由金、 銀、鉑、銅、鎳、鐵、鈷、鋅、釕、銠、鈀、鎘、鋨、銥所成之群組中的至少1種及組合有此等金屬的合金等。為了得到具有低表面電阻且高全光線透過率之塗膜，較佳為含有至少1種的金、銀及銅中之任一者。此等之金屬由於導電性高，於得到指定的表面電阻之際，由於可減少佔面的金屬之密度，可實現高全光線透過率。
於此等金屬之中，從導電性之觀點來看，更佳為含有金、銅或銀之至少1種。作為最佳的態樣，可舉出銀。
上述金屬奈米線之直徑、長軸的長度及縱橫比較佳為具有一定的分布。此分布係以由本實施形態之金屬奈米線層12所構成的薄膜成為全光線透過率高且表面電阻低之薄膜之方式來選擇。具體地，金屬奈米線之直徑的平均較佳為1nm以上500nm以下，更佳為5nm以上200nm以下，尤佳為5nm以上100nm以下，特佳為10nm以上100nm以下。又，金屬奈米線之長軸的長度平均較佳為1μm以上100μm以下，更佳為1μm以上80μm以下，尤佳為2μm以上60μm以下，特佳為5μm以上40μm以下。金屬奈米線較佳為直徑的平均及長軸的長度平均滿足上述範圍，同時縱橫比的平均為10以上5000以下，更佳為100以上2000以下，尤佳為200以上1000以下。此處，縱橫比係在金屬奈米線的直徑平均與b近似時，長軸的長度平均與a時，以a/b所求得之值。a及b係可使用掃描電子顯微鏡來測定。藉由控制金屬奈米線層12中的上述金屬奈米線之濃度，藉由線彼此之絡合來確保導電性，可 成為透明導電圖型。
為了將金屬奈米線層12形成在基板10之一側的主面之全部或一部分，藉由濕塗佈進行，不使用例如物理蒸鍍法或化學蒸鍍法等之真空蒸鍍法、或使用電漿產生技術的離子鍍法或濺鍍法等之乾塗佈。本實施形態中的濕塗佈，就是指藉由在基板10上塗佈液體(金屬奈米線塗墨)而成膜之製程。用於本實施形態之濕塗佈，只要是眾所周知之方法則沒有特別的限制，可使用噴塗、棒塗、輥塗、口模塗佈、噴墨塗佈、網版塗佈、浸塗、凸版印刷法、凹版印刷法、凹槽輥印刷法等。又，取決於塗佈方法或材料之條件，於濕塗佈之後亦可包含將基板10加熱而去除所塗佈的材料或所用的溶劑之製程，或藉由洗淨分散介質等在經成膜的導電層中所含有的雜質之沖洗製程等。
上述濕塗佈係可不僅為1次而亦可重複複數次。此係因為取決塗佈條件，亦有1次不達成所欲的膜厚之可能性。
作為使用於上述濕塗佈之分散介質，例如可舉出丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮等之酮系化合物；醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、乳酸乙酯、乙酸甲氧基乙酯等之酯系化合物；二乙基醚、乙二醇二甲基醚、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、苯基溶纖劑、二烷等之醚系化合物；甲苯、二甲苯等之芳香族化合物；苯、己烷等之脂肪族化合物；二氯甲烷、氯苯、氯仿等之鹵素系烴；甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、1-甲氧基-2-丙醇(PGME)、 乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、萜品醇、甘油、二甘油、冰片基環己醇、冰片基苯酚、異冰片基環己醇、異冰片基苯酚等之醇化合物、水或此等之混合溶劑等。
本實施形態之金屬奈米線塗墨，係可使金屬奈米線分散於上述分散介質中而製造。金屬奈米線塗墨係包含金屬奈米線與分散介質，金屬奈米線塗墨中的金屬奈米線含有率較佳為0.01~10質量%，更佳為0.05~5質量%，尤佳為0.1~3質量%。金屬奈米線若未達0.01質量%，則為了確保所欲的導電性，必須非常厚地印刷透明導電膜層，印刷的難易度變高，而且乾燥時難以維持圖型。又，若超過10質量%，則為了確保所欲的透明度，必須非常薄地印刷，此系亦印刷變難。
塗佈後的塗膜中所含有的分散介質之去除係使用適宜的手法。例如，可藉由使用加熱爐或遠紅外爐等的加熱(乾燥)來去除分散介質。亦可使用真空乾燥等之手法。
於不損害本發明之效果的範圍內，金屬奈米線層12亦可藉由加有金屬奈米線以外之成分的金屬奈米線塗墨來形成。具體地，可舉出後述之黏結劑樹脂或界面活性劑、顏料等。
金屬奈米線與黏結劑等其它成分的配合比率，係可按照用途而任意地變更，但金屬奈米線的配合比若過少，則有導電性降低之危險性，故金屬奈米線佔金屬奈米線層12全體之質量比較佳為10質量%以上100質量%以下， 更佳為30質量%以上60質量%以下。惟，於黏結劑之比例中亦包含來自基板10所溶解者。再者，此處所言的「金屬奈米線層」，就是意指藉由濕塗佈在基板上形成之層，金屬奈米線塗墨之分散介質經去除者。
於基板10之表面的全部或一部分上印刷金屬奈米線層12時，可在印刷前於基板10之表面上形成有助於基板與金屬奈米線的密接性提高之底塗層，於此底塗層上藉由上述濕塗佈形成金屬奈米線層12。作為底塗層，例如可使用金屬奈米線的一部分能侵入之柔軟樹脂，或在用於濕塗佈的溶劑(分散介質)中溶解或膨潤，印刷中金屬奈米線的一部分能侵入之樹脂。由於金屬奈米線的一部分侵入底塗層，可提高基板10與金屬奈米線層12之密接性。
此處所用的底塗樹脂，可舉出光學透明，在溶劑乾燥後接近無黏性(非黏著性)(至少可網版印刷或凹版膠印印刷)，藉由光照射可確保與Ag奈米線等之金屬奈米線的密接性等。於本說明書中，所謂的「光學透明」，就是意指全光線透過率為80%以上，霧度為10%以下者。
作為底塗層，若使用光照射時能吸收所發生的熱而軟化之透明樹脂，則可藉由光照射而確保與Ag奈米線等的金屬奈米線之密接性。因此，上述樹脂係Tg(玻璃轉移溫度)為200℃以下的非晶性熱塑性樹脂，或Tg為200℃以下，於光焙燒前為不進行三次元交聯之硬化性樹脂預聚物，經由光照射成為三次元交聯構造之硬化性樹脂，Tg更佳為160℃以下，尤佳為130℃以下。使用即使Tg為 200℃以下也在光照射前已經三次元交聯之硬化性樹脂時，於光焙燒時不充分發生軟化，無法充分確保與Ag奈米線等的金屬奈米線之密接性。另一方面，只要是無黏性者，則Tg的下限值係沒有特定，但較佳為-50℃以上，更佳為0℃以上。更佳為光照射前係接近前述無黏性之狀態，且Tg為200℃以下之硬化性樹脂預聚物，經由光照射而硬化，Tg成為200℃以上之提高耐溶劑性者。再者，上述所謂的預聚物，就是意指因熱或光成為三次元交聯構造之硬化性樹脂前驅物(組成物)，例如可舉出苯二甲酸二烯丙酯(DAP)預聚物、胺基甲酸酯丙烯酸酯預聚物等。
作為上述熱塑性樹脂之具體例，可舉出環狀聚烯烴樹脂(環烯烴共聚物(COC)、環烯烴聚合物(COP))、聚碳酸酯樹脂、環氧樹脂(苯氧型)、聚乙烯縮丁醛樹脂、乙烯醋酸乙烯酯共聚合樹脂、乙烯乙烯醇共聚合樹脂、丙烯酸樹脂等。
以確保脈衝光或雷射光的照射前及非照射部的照射步驟後之絕緣性為目的，宜使用包含黏結劑樹脂的金屬奈米線塗墨來形成金屬奈米線層12。作為黏結劑樹脂，可舉出聚-N-乙烯基吡咯啶酮、聚-N-乙烯基己內醯胺、聚-N-乙烯基乙醯胺般之聚-N-乙烯基化合物、聚乙二醇、聚丙二醇、聚THF般之聚烷二醇化合物、聚胺基甲酸酯、纖維素化合物及其衍生物、苯氧型的環氧化合物、三菱瓦斯化學股份有限公司製Iupizeta(註冊商標)等之聚碳酸酯化合物，如聚酯化合物、氯化聚烯烴、Zeonor(日本 ZEON(股)製)、Apel(三井化學(股)製)般之環烯烴聚合物、共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯般之聚丙烯酸化合物等之熱塑性樹脂、熱硬化性樹脂。
亦可不使用黏結劑樹脂，而代替地將溶解或膨潤基板10的溶劑當作分散介質，使用在此中分散有金屬奈米線之金屬奈米線塗墨，在印刷中邊溶解基板10的表面邊形成金屬奈米線層12。此時，金屬奈米線之一部分可侵入經溶解的基板10之內部。
具體地，當基板10為如Zeonor之環烯烴聚合物、環烯烴共聚物時，使用如甲苯、二甲苯之芳香族烴、如環己烷之脂環式烴、如萜品醇、異冰片基環己醇之萜烯醇類作為分散介質。又，當基板10為聚碳酸酯時，將如二氯甲烷、氯仿之鹵化烴當作分散介質摻合於金屬奈米線塗墨中。
再者，將包含黏結劑樹脂的金屬奈米線塗墨印刷在基板10的表面上時，在基板10的表面上可不形成或可形成上述底塗層。
而且，以上所述的金屬奈米線層12，即使不如圖1(a)~(c)、圖3(a)~(c)中所示地成為金屬奈米線樹脂層，也可為樹脂塗覆在金屬奈米線的周圍之程度。惟，若塗覆樹脂之量太少，則由於以對金屬奈米線層12施加壓力之程度，在本來欲絕緣的部分表現導電性而不宜。
實施例
以下，具體地說明本發明之實施例。再者，以下之實施例係為了使本發明之理解成為容易者，本發明不受此等之實施例所限制。
<實施例1> <不含黏結劑的塗墨之調製方法>
使用SLV-NW-35(bluenano公司製異丙醇分散液，銀奈米線之直徑35nm，長度約15μm(型錄值))作為銀奈米線分散液，於此銀奈米線分散液中加入少量的萜品醇(日本TERPENE化學(股)製)，使充分地分散後，餾去異丙醇，進行溶劑置換。然後添加Terusorubu MTPH(日本TERPENE化學(股)製，異冰片基環己醇)及萜品醇，使最終地分散介質之濃度成為萜品醇/Terusorubu MTPH=1/8(質量比)，使用(股)THINKY公司製之ARV-310，使充分地分散而得到分散液。再者，以最終所得之分散液的銀奈米線濃度成為1質量%之方式，預先計算決定最初添加的少量萜品醇之量。
使用上述塗墨，藉由網版印刷機MT-320TVZ(MICROTEK(股)製)，在Zeonor Sheet ZF14-100(厚度：100μm，日本ZEON(股)製)上印刷11cm見方的金屬奈米線層12，在60℃-30分鐘、80℃-30分鐘、100℃-30分鐘之條件下合計乾燥90分鐘。圖4中顯示印刷乾燥後的基板(Zeonor Sheet)之表面的SEM照片。由照片可確認銀奈米線之一部分埋入表面經萜品醇及Terusorubu MTPH溶解或膨潤的基板內部之樣子。
於光照射前之導電性區域內的表面電阻之測定中，採用使用低電阻率計((股)三菱化學分析科技製Loresta GP)之4端子線性探針(電極間隔1.5mm)的四探針法。表1中顯示結果。
其次，準備以圖5所示之圖型形成有透光部14a的遮罩14，合在11cm見方的上述膜上，藉由Nova Centrix公司製Pulse Forge 3300照射600V的照射電壓、80μsec的照射時間之脈衝光(照射能量2.0J/cm2)。再者，遮罩14係自圖5的左端起交替形成有2cm寬度之透光部14a與0.5cm寬度之非透光部的圖型。而且，圖5的右端之透光部14a為0.5cm之寬度。
於光照射後，藉由DIJITAL MULTIMETER PC500a(三和電氣計測((股))製)，使測定端子碰觸對應於遮罩的透光部之金屬奈米線層(導電性區域)的兩端，測定膜之電阻(導電性區域內電阻)。4個地方的2cm寬之線皆50Ω。又，在對應於遮罩的非透光部之金屬奈米線層12(非導電性區域)的兩側所鄰接的二個導電性區域，分別使測定端子碰觸，測定電阻(導電性區域間電阻)，確認電阻值為測定範圍外，保持著絕緣。繼續，將所得之焙燒圖型的2個導電性區域分別用鱷魚夾夾住，使用KEITHLEY 2400 Source Meter(KEITHLEY公司製)作為電源，使用KEITHLEY 2110 5 1/2DIGIT MULTIMETER(KEITHLEY公司製)作為電流計，串聯連接後，測定即使1小時連續進 行電壓印加也維持絕緣(電流值保持10μA以下)之最大電壓(1小時耐電壓)。表1中顯示評價結果。
又，目視觀察光照射後的金屬奈米線層12，結果以肉眼未看見導電性區域與非導電性區域之差異。
<實施例2>
調製於實施例1所製造之塗墨中，以相對於銀奈米線99.5質量份，成為0.5質量份之方式，添加有聚-N-乙烯基吡咯啶酮(以下PNVP，(股)日本觸媒製K-90，分子量36萬)之塗墨，藉由網版印刷機MT-320TVZ(MICROTEK(股)製)，在Lumirror(註冊商標)U98(東麗(股)製雙軸延伸聚酯薄膜，厚度125μm)上印刷11cm見方的金屬奈米線層12。乾燥後的膜厚為0.15μm。
其次，準備以圖5所示之圖型形成有透光部14a的遮罩14，合在11cm見方的上述金屬奈米線層12上，藉由Nova Centrix公司製Pulse Forge 3300照射600V的照射電壓、50μsec的照射時間之脈衝光(照射能量1.0J/cm2)。再者，遮罩14係自圖5的左邊起交替形成有2cm寬度之透光部14a與0.5cm寬度之非透光部的圖型。而且，圖5的右端之透光部14a為0.5cm之寬度。
光照射前的導電性區域內之表面電阻的測定，係與實施例1同樣地，採用使用低電阻率計((股)三菱化學分析科技製Loresta GP)之4端子線性探針(電極間隔1.5mm)的四 探針法。表1中顯示結果。
於光照射後，與實施例1同樣地，藉由DIJITAL MULTIMETER PC500a(三和電氣計測((股))製)，使測定端子碰觸對應於遮罩的透光部之金屬奈米線層(導電性區域)的兩端，測定膜之電阻(導電性區域內電阻)時，4個地方的2cm寬之線皆50Ω。又，與實施例1同樣地，在對應於遮罩的非透光部之金屬奈米線層12(非導電性區域)的兩側所鄰接的二個導電性區域，分別使測定端子碰觸，測定電阻(導電性區域間電阻)，確認保持著絕緣。繼續，與實施例1同樣地，測定1小時耐電壓。表1中顯示評價結果。
又，目視觀察光照射後的金屬奈米線層12，結果以肉眼看不見照射部(導電性區域)與非照射部(非導電性區域)之差異。
<實施例3> <含有黏結劑樹脂的塗墨之調製及特性評價>
作為黏結劑樹脂，將聚-N-乙烯基吡咯啶酮(以下PNVP，(股)日本觸媒製K-90，分子量36萬)1g溶解於萜品醇9g中，製作PNVP的10質量%萜品醇溶液後，於此PNVP的萜品醇溶液400mg中，添加與實施例1同樣溶劑置換且改變量比而調製之銀奈米線的2質量%萜品醇分散液250mg、萜品醇350mg、甲基異丁基酮(以下MIBK，東京化成工業(股)製)1g，藉由於短時間作業用新型旋渦混合器VORTEX3(IKA公司製)中在室溫25℃下振動攪拌1分鐘，而調製塗墨。
將經上述之方法所製作的塗墨，使用100μm厚的PET薄膜(帝人杜邦薄膜(股)製，KFL10W，或東麗(股)製Taftop SHB100)作為基板，使用10μm厚用螺旋施用器(TQC(股)製)塗佈後，用恒溫器HS350(ETAC(股)製)在空氣下100℃加熱1小時進行乾燥，形成金屬(銀)奈米線層。乾燥後之膜厚為300nm。
於所得之形成有金屬(銀)奈米線層的PET薄膜之上，設置具有以1mm寬的遮光線所隔開的2個25mm見方開口部之遮罩(不銹鋼製，厚度300μm，參照圖6a)，使用Pulse Forge 3300(Nova Centrix公司製)，照射1脈衝的照射電壓600V、照射時間50μsec之脈衝光(照射能量1.0J/cm2)，而得到導電圖型。
關於電氣特性，於光照射前的導電區域內表面電阻之 測定中，使用高電阻率計(Hiresta-UP MCP-HT450，MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION製)(測定探針(UR100))，於光照射後的導電性區域內表面電阻之測定中，藉由採用使用低電阻率計((股)三菱化學分析科技製Loresta GP)之4端子線性探針(電極間隔1.5mm)的四探針法進行測定。相對於光照射前的導電性區域內表面電阻超出測定極限，光照射後的導電性區域內表面電阻為100~150Ω/□。又，導電性區域間電阻係使用DIJITAL MULTIMETER PC500a(三和電氣計器(股)製)測定。導電性區域間電阻值超過測定上限，維持絕緣。
再者，與實施例1同樣地測定1小時耐電壓。表2中顯示結果。
<實施例4> <含有黏結劑樹脂的塗墨之調製及特性評價>
除了使用用於光焙燒的遮罩之遮光線為0.5mm(圖6b)者以外，藉由與實施例3同樣之方法，實施含有黏結劑樹脂的塗墨之調製及特性評價。表2中顯示評價結果。
<實施例5> <含有黏結劑樹脂的塗墨之調製及特性評價>
作為黏結劑樹脂，將聚-N-乙烯基乙醯胺(以下PNVA，昭和電工(股)製GE191-104P，分子量30萬)1g溶解於1-甲氧基-2-丙醇(以下PGME，東京化成工業(股) 製)9g中，製作PNVA的10質量%PGME溶液後，於此PNVA的PGME溶液400mg中，添加與實施例1同樣溶劑置換以改變分散介質而調製之銀奈米線的1質量%PGME分散液500mg、PGME300mg、MIBK800mg，藉由VORTEX3(IKA公司製)振動攪拌1分鐘，調製塗墨。
除了使用所得之塗墨，將照射時間變更為100μsec(照射能量2.7J/cm2)以外，用與實施例3記載同等之方法進行評價。表2中顯示評價結果。
<實施例6> <含有黏結劑樹脂的塗墨之調製及特性評價>
除了使用用於光焙燒的遮罩之遮光線為0.5mm(圖6b)者以外，藉由與實施例5同樣之方法，實施含有黏結劑樹脂的塗墨之調製及特性評價。表2中顯示評價結果。
<實施例7> <含有黏結劑樹脂的塗墨之調製及特性評價>
作為黏結劑樹脂，將聚(甲基丙烯酸甲酯)(以下PMMA，三菱縲縈(股)製VH-001)1g溶解於MIBK9g中，製作PMMA的10質量%MIBK溶液後，於此PMMA的MIBK溶液800mg中，添加銀奈米線的2質量%萜品醇分散液250mg、萜品醇750mg、MIBK200mg，藉由VORTEX3(IKA公司製)振動攪拌1分鐘，調製塗墨。
除了使用所得之塗墨，將照射時間變更為60μsec(照 射能量1.3J/cm2)，將基板變更為100μm厚的PET薄膜(東麗(股)製Taftop SHB100)以外，用與實施例3記載同等之方法進行評價。表2中顯示評價結果。
<實施例8> <使用底塗之實施例>
除了作為底塗樹脂，調製苯氧型的環氧樹脂(jER1256，三菱化學(股)製)的20質量%溶液(溶劑丁基卡必醇乙酸酯)，塗佈於基板的Lumirror(註冊商標)T60(東麗(股)製聚酯薄膜，厚度125μm)表面上後，在80℃乾燥60分鐘，形成(膜厚約2μm)，使用形成有該底塗層的聚酯薄膜以外，用與實施例3同等之方法進行評價。表2中顯示評價結果。
表2中所示，可確認於使用PNVP、PNVA或PMMA之系中，皆光照射部(曝光部)的表面電阻充分降低，同時維持光照射部-未照射部間之絕緣(1小時耐電壓)。
產業上之利用可能性
本發明係可利用於觸控面板等所使用之透明電極的形成。
10‧‧‧基板
12‧‧‧金屬奈米線層
12c‧‧‧導電性區域
12i‧‧‧非導電性區域
14‧‧‧遮罩
14a‧‧‧透光部

Claims (10)

  1. 一種導電圖型之製造方法，其特徵為具備：於基板之至少一側的主面之全部或一部分，形成包含金屬奈米線的金屬奈米線層之步驟；與以指定的圖型對前述金屬奈米線層照射光，在前述指定圖型形狀的區域中燒結前述金屬奈米線層中的金屬奈米線之步驟。
  2. 如請求項1之導電圖型之製造方法，其中前述金屬奈米線層包含金屬奈米線與黏結劑樹脂。
  3. 如請求項1或2之導電圖型之製造方法，其中前述光係隔著以前述圖型形狀形成有透光部的遮罩照射之脈衝光。
  4. 如請求項1至3中任一項之導電圖型之製造方法，其中前述金屬奈米線係銀奈米線。
  5. 如請求項1至4中任一項之導電圖型之製造方法，其中藉由在前述基板上底塗而形成底塗層後，於底塗層上形成前述金屬奈米線層。
  6. 如請求項1至5中任一項之導電圖型之製造方法，其中前述金屬奈米線層係將包含金屬奈米線、黏結劑樹脂及分散介質的金屬奈米線塗墨塗佈於基板之至少一側的主面之全部或一部分之面上而形成。
  7. 如請求項1至6中任一項之導電圖型之製造方法，其中前述金屬奈米線層係將在能使前述基板的材料溶解或膨潤之溶劑中分散有金屬奈米線的金屬奈米線塗墨，塗佈 於基板之至少一側的主面之全部或一部分之面上而形成。
  8. 一種導電圖型形成基板，其係在基板之至少一側的主面之全部或一部分具有包含金屬奈米線的金屬奈米線層，前述金屬奈米線層具備：以指定的圖型燒結有前述金屬奈米線之導電性區域；與前述金屬奈米線層之前述導電性區域以外之區域，且是未燒結前述金屬奈米線之非導電性區域。
  9. 如請求項8之導電圖型形成基板，其中前述導電性區域之表面電阻為200Ω/□以下，前述非導電性區域之表面電阻為103Ω/□以上。
  10. 如請求項8或9之導電圖型形成基板，其中前述金屬奈米線係直徑的平均為1nm以上500nm以下，長軸的長度平均為1μm以上100μm以下，縱橫比的平均為10以上。
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