TW201434492A - 製備生物活性植物組合物之方法及由該方法製得之組合物 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於自新鮮植物生質製備植物部分之製程及由該等部分製得之組合物。該製程包括研磨及壓榨新鮮植物生質以獲得含有膜部分之植物細胞汁部分，及利用電磁場，在可自該細胞汁部分有效分離該膜部分之頻率下處理該細胞汁部分，產生實質上不含膜部分之細胞質/細胞質液部分。上述處理法宜使得該處理期間之該細胞汁之溫度不超過40℃。

Description

製備生物活性植物組合物之方法及由該方法製得之組合物
本發明係關於製備植物部分之製程及由該等部分製得之組合物。
在過去的幾十年裏，醫藥、化妝品及個人護理工業已包括在多種有益調配物及產品中使用植物及植物產品。儘管預計此趨勢在未來會長久繼續下去，但業內仍需要具有更少副作用且無溶劑並藉由環境上友好且可持續之方法製備之高純度及活性之更高品質植物成份。
工業總體上已增加其對使用目前可用於工業之眾多單一及摻和植物成份之「天然」調配物的研發及銷售的努力的支持。為確保品質、安全性及一致性，舉例而言，化妝品工業已研發並執行針對用於化妝品調配物之所有引入原料之各種標準操作程序及嚴格規格控制。目前許多植物提取物無法符合化妝品工業日益增加之控制及一致性參數。目前植物提取方法限制產品規格參數，從而留下許多品質、性能及相容性之差異性窗口。另外，目前提取方法無法遞送植物細胞中存在之全譜活性。因此，由於生物活性植物化妝品成份之提取方法不適當而無法實現基於植物之化妝品調配物之全部潛力。
目前許多用於自植物提取生物活性組份之方法涉及對植物組織 或包含於該組織中之受關注生物活性組份或二者有害之技術。此外，目前許多提取及分離方法得到含有生物或化學污染物之粗製植物提取物，該等污染物會導致生物活性效力損失、細胞毒性增加及儲存壽命縮短。此外，為得到更精製之植物提取物，目前提取方法通常需要使用苛刻化學溶劑。
因此，業內需要保存生物活性組份之完整性並在不同批次之間產生一致結果之自植物製備生物活性植物組合物之方法。此外，化妝品工業需要能夠滿足關於儲存壽命、細胞毒性、品質及性能之工業標準之生物活性植物組合物。
本發明係關於自新鮮植物生質製備植物部分之製程及由該等部分製得之組合物。該製程包含研磨(或浸軟)及壓榨新鮮植物生質以獲得含有膜部分(含有細胞核、或葉綠體、或色素體、或粒線體或其組合)之細胞內植物物質(或植物細胞汁)，及利用電磁波以有效觸發自該細胞汁分離該膜部分之頻率處理該細胞汁以產生實質上不含膜部分之細胞質/細胞質液部分(細胞汁之所有殘餘組份)。有利地實施上述處理以使得在該處理期間該細胞汁之溫度不超過40℃。
本發明亦係關於來源於新鮮植物之膜部分或細胞質/細胞質液部分之植物部分。本發明進一步係關於用於製造植物化妝品組合物之製程以及使用該等組合物之方法。
6‧‧‧細胞汁
8‧‧‧壓濾餅
12‧‧‧經過濾之細胞汁
20‧‧‧膜部分
30‧‧‧細胞質/細胞質液部分
36‧‧‧細胞質部分
38‧‧‧上清液
圖1係顯示用於製備本發明生物活性植物化妝品組合物之製程之一實施例之示意圖。
本發明係關於自新鮮植物生質製備植物部分之製程及由該等部分製得之組合物。該製程包含研磨(或浸軟)及壓榨新鮮植物生質以獲 得含有膜部分之細胞內植物物質(在本文中稱為植物細胞汁)，及利用電磁波以有效觸發自該細胞汁部分分離該膜部分之頻率處理該細胞汁以產生實質上不含膜部分之細胞質/細胞質液部分。有利地實施上述處理以使得在該處理期間該細胞汁之溫度不超過40℃。
然後可使用膜部分來提供展示抗蛋白分解活性、細胞生長抑制活性及/或抗蛋白分解活性及細胞生長抑制活性二者之穩定植物化妝品組合物，其中抗蛋白分解活性係因抑制至少一種蛋白酶而產生且細胞生長抑制活性係因抑制至少一種類型之細胞之細胞生長而產生。
可使用細胞質/細胞質液部分來提供適合用作醫藥調配物、化妝品調配物、營養調配物、治療調配物及/或個人護理調配物及諸如此類中之組份之植物組合物。
用於製備本發明之植物部分之總體製程
舉例而言，下文參照圖1闡述用於製備本發明生物活性植物化妝品組合物之總體製程。如圖1中所繪示，收穫、收集並洗滌新鮮植物以產生新鮮植物生質2。對此新鮮植物生質實施研磨、浸軟及壓榨4以產生細胞內植物物質(細胞汁)6及富含纖維之物質(壓濾餅)8。然後藉助尼龍(nylon)篩網10過濾細胞汁6以產生經過濾之植物細胞汁12。將經過濾之細胞汁12以觸發其失穩之頻率暴露於電磁波處理14。且然後對失穩細胞汁實施離心18以產生經沈澱之膜部分20及上清液，該上清液係細胞質/細胞質液部分30。膜部分20係可添加至化妝品產品中之生物活性植物化妝品組合物，如(例如)美國專利第7,442,391號、第8,101,212號、第8,277,852號及第8,318,220號中所述。植物細胞質/細胞質液部分30用於其他製程，如下文所述。
可視情況對細胞質/細胞質液部分30實施其他處理：i、ii、iii或iv，如下文所匯總。作為非限制性實例，處理(i)可包括等電沈澱32及後續離心34，以使得能夠分離經沈澱之細胞質部分36與含有細胞質液 部分之上清液38，如(例如)美國專利第7,442,391號、第8,101,212號及第8,277,852號中所述。另一選擇為，可藉由(ii)其他電磁處理(頻率>7GHz)及後續離心或過濾、或(iii)膜過濾、或(iv)超濾或其組合(i、ii、iii、iv)來進一步分離細胞質液/細胞質部分。細胞質/細胞質液部分組份可「按原樣」使用或可進一步分離並使用。亦可用防腐劑及抗氧化劑使其穩定，如(例如)美國專利第7,442,391號；第7,473,435號；第7,537,791號；第8,043,635號；第8,101,212號；第8,277,852號及第8,318,220號中所述。
用於製備膜衍生之化妝品組合物之製程
在一實施例中，用於製備膜衍生之化妝品組合物之製程如下。此方法包括提供已自新鮮植物生質分離之植物細胞汁。在本申請案中通篇所用之「新鮮植物生質」欲指大部分剛剛收穫之植物生質處於存活狀態及/或其尚未經歷有意義量之不期望降解。然後在有效觸發將植物細胞汁分離成膜部分及細胞汁上清液之條件下處理植物細胞汁。所得膜部分具有抗蛋白分解活性、細胞生長抑制活性或抗蛋白分解活性及細胞生長抑制活性二者。然後在有效產生展示蛋白分解活性、細胞生長抑制活性或蛋白分解活性及細胞生長抑制活性二者之調節之穩定生物活性植物化妝品組合物之條件下轉化膜部分，其中蛋白分解活性係因調節至少一種蛋白酶而產生且細胞生長調節活性係因調節至少一種類型細胞之細胞生長而產生。
可自所有類型之植物分離植物細胞汁。目前可用作新鮮植物生質來源之適宜植物之實例包括(但不限於)來自以下各科之植物：昆布科(Laminariaceae)、樹枝藻科(Cladophoraceae)、豆科(Fabaceae)、山茶樹科(Theaceae)、菊科(Asteraceae)、唇形花科(Lamiaceae)、百合科(Liliaceae)、禾本科(Poaceae)、桑科(Moraceae)、香芹科(Apiaceae)、馬齒莧科(Portulacaceae)、芸香科(Rutaceae)及薔薇科 (Rosaceae)。具體而言，已經測試且發現適合作為新鮮植物生質來源之特定植物之實例包括昆布(Kelp)(巨藻(Macrocystis pyrifera))、綠藻(Green Algae)(列珠藻屬(Chaetomorpha))、紫苜蓿(Alfalfa,Medicago sativa)、紅三葉草(Red Clover)(紅車軸草(Trifolium pratense))、大豆(Soy,Glycine max)、茶樹(Tea plant,Camellia sinensis)、萬壽菊(Marigold)(金盞花(Calendula officinalis))、夏白菊(Feverfew)(小白菊(Tanacetum parthenium))、德國洋甘菊(German Chamomile,Chamomilla recutita)、薰衣草(Lavender)(狹葉薰衣草(Lavandula angustifolia))、鼠尾草(Sage)(藥用鼠尾草(Salvia officinalis))、蓮(Lotus)(亞洲蓮(Nelumbo nucifera))、百合(Lily)(珠芽百合(Lilium bulbiferum))、燕麥(Oat,Avena sativa)及大麥(Barley,Hordeum vulgare)、榕屬(Ficus)物種(孟加拉榕(Ficus benghalensis)、無花果(Ficus carica)、細葉榕(Ficus microcarpa))、蘋果(Apple,Pyrus malus)、蒲公英(Dandelion)(食用蒲公英(Taraxacum officinales))、檸檬(Lemon,Citrus limon)、馬齒莧(Purslane,Portulaca oleracea)、香芹(Parsley,Petroselinum crispum)。可使用植物之各個部分。舉例而言，可使用許多類型植物之莖及葉組織。對於其他植物而言，可使用花作為用於本發明之植物細胞汁之來源。舉例而言，本發明之一實施例使用萬壽菊之花組織來分離植物細胞汁。在另一實施例中，使用鼠尾草之葉及莖組織。
可使用各種分離技術分離植物細胞汁。然而，該分離技術應產生保留該植物之生物活性組份之植物細胞汁。
製備用於提取植物細胞汁之植物生質之例示性方法包括收穫、收集及洗滌新鮮植物。用於製備新鮮植物生質所採取之適宜步驟包括(例如)下列：(1)保存植物細胞之固有水分含量；(2)在收穫地上植物組織期間採用最佳切割高度；(3)在收穫期間(例如，在切割地上植物 組織期間)保留植物完整性；(4)讓植物生質之生物降解之環境影響及時間因素最小化；及(5)在處理前(例如，在研磨及浸軟前)清潔植物生質。下文論述該等步驟中之每一者。
固有水分含量之保存：
切割之實施應避免因水分損失造成之凋萎。最佳條件係維持並保存天然水分含量之條件。
最佳及較佳切割高度：
應在地面上方至少數公分處切割植物以限制所收集生質中土壤及其他碎屑之量。舉例而言，可在地面上方大於或等於5公分之高度處切割任一給定植物來源之所有可用葉及莖生質。若使用花組織作為植物生質來源，則在提取植物細胞汁之前自整株植物分離花。
在收穫期間植物完整性之保存：
可藉由切割植物之地上莖及葉組織來收穫植物生質。切割係以避免或最小化植物之切碎、搗碎、壓碎或其他類型損傷之方式實施。對於大規模工業收穫而言，若因所需設備類型而不能避免切碎，則須小心進行以最小化所收集植物中可導致微生物生長、水分損失、增強氧化、聚合、異構化及水解過程(即，不期望分解代謝過程)之損傷。舉例而言，在本發明之一實施例中，以整株植物手動切割並收集植物。在另一實施例中，使用收穫設備切割植物組織。在該情形下，每一植物之地上最小切碎高度大於或等於5公分。此外，在切割期間及切割後應特別注意以最小化損傷。在另一實施例中，手動收集整株開花植物且然後分離花用於進一步處理。
降解之環境影響及時間因素之最小化：
應最小化切割植物物質至處理設施之遞送時間及生質於日光、高溫及其他不利環境因素之暴露以防止如上文所述之不期望降解過程之影響。舉例而言，在本發明之一實施例中，用於進一步處理之豆科 植物之遞送時間距切割時間不超過30分鐘。在另一實施例中，使經歷長距離運輸之植物經過切割後程序處理，包括將植物生質立刻放置於含有數包冷凍凝膠包之Styrofoam冷卻器中以幫助在過夜遞送至處理設施期間維持新鮮度及天然水分含量。對來自唇形花科及桑科之植物生質實施該等程序。亦可使用達成上文所述結果之其他切割後程序。作為非限制性實例，對於許多植物物種而言，不僅有益地最小化用於處理之遞送時間，而且亦視需要藉由冷藏來使切割植物物質保持低溫，從而在處理之前及/或處理期間防止及/或最小化不期望降解。
在研磨及浸軟前之清潔步驟：
在收穫植物組織後實施洗滌步驟以在進一步處理之前自植物去除土壤微粒及其他碎屑。洗滌係在一定條件下使用短持續時間之低壓沖洗來達成，以防止引發自生質釋放細胞汁而造成損傷或去除有價值的組份。舉例而言，在本發明之一實施例中，植物生質之洗滌係以小於或等於1kg/cm2之水壓在小於或等於5分鐘內完成。殘餘水洗液不含任何綠色或黃色顏料，此指示不存在後續損傷。自經洗滌生質去除過量水以保持接近天然含量之乾物質含量。
在如上文所述收穫植物組織生質後，對植物組織生質實施進一步處理以產生植物細胞汁。在一實施例中，對所收穫植物組織生質實施研磨、浸軟及壓榨以分離細胞內內含物(即，細胞汁)，並將其與主要含有細胞壁之富含纖維之壓濾餅分離。
合適處理法之一實例包括下文所述步驟。可使用鎚磨機來研磨植物，以在短時間內產生小尺寸植物組織微粒且不顯著升高生質溫度。在一實施例中，使用經改良之鎚磨機以在小於或等於10秒之處理期間產生最大尺寸小於或等於0.5公分之經浸軟植物微粒，其中生質溫度升高小於或等於5℃。
使經研磨及浸軟之植物生質之暴露程度達最小化可以防止如上 述之不期望分解代謝過程之影響。在研磨及浸軟植物生質後儘快開始從富含纖維之物質(或壓濾餅)中分離出植物細胞汁。在短時間內處理植物生質且不可顯著升高溫度。在一實施例中，在研磨及浸軟後立刻使用水平式連續螺旋壓機(Compact Press「CP-6」，Vincent公司，FL)壓榨植物生質。將錐體上之壓力維持在24kg/cm2水準，螺桿速度係12rpm，且生質溫度升高小於或等於5℃。
初始細胞汁通常含有小纖維微粒，其會吸附有價值的細胞汁組份並且堵塞軟管及幫浦。應藉由過濾或低速離心來去除上述微粒。舉例而言，壓榨步驟後所產生之初始細胞汁先經過四層尼龍織物過濾後，再將植物細胞汁用於本發明方法。
在分離植物細胞汁後，植物細胞汁係相當穩定之膠態分散液，其中胞器呈分散相且細胞質呈連續相。然後根據包括以下之製程處理細胞汁：(1)藉由實施「引發膜部分聚集步驟」來觸發上述膠態分散液之失穩，產生失穩細胞汁；及(2)對失穩細胞汁混合物實施「膜部分分離步驟」，產生膜部分(含有細胞核、或葉綠體、或色素體、或粒線體、或其組合)及細胞汁上清液。在一實施例中，藉由使該細胞汁接受頻率大於2.45GHz之電磁波來引發膜部分之失穩。在達成失穩後，實施膜部分分離步驟。此步驟包括(例如)使用分離技術(包括過濾、或離心、或其組合)將失穩細胞汁分離成膜部分及細胞汁上清液。
在本發明製程中可使用多種儀器來產生使細胞汁失穩所需之電磁波：磁控管、功率柵管、調速管、速調四極管(klystrode)、交叉場放大管、行波管及磁旋管。一種該儀器包括(但不限於)高功率磁控管。習用及工業磁控管係以915MHz及2.45GHz之頻率操作。然而，在彼等頻率下產生可使細胞汁組合物變性之不合意熱量。在本發明之製程中，電磁波係以實質上高於習用或工業磁控管之頻率之頻率操 作，從而容許使細胞汁失穩而無因產生熱量導致之不合意變性。在本發明之失穩步驟中，該等電磁波之頻率高於習用微波磁控管之頻率，即，高於2.45GHz；在另一實施例中大於2.45GHz且小於約7GHz；且在另一實施例中為約3GHz至約6GHz。在本發明之失穩步驟期間，有益地維持細胞汁之溫度低於40℃，在另一實施例中低於約35℃，在另一實施例中低於約30℃，在另一實施例中低於約25℃，在另一實施例中低於約20℃。
剛剛獲得之膜部分(業內通常稱為「蛋白質-維生素濃縮物」)係具有強烈色彩及植物原料來源特有之特殊氣味之膏糊。膜部分主要由存於植物之綠色部分中之葉綠體或大部分由存於花中之色素體代表。膜部分之組成主要包括磷脂、膜蛋白、葉綠素、細胞核、粒線體及類胡蘿蔔素。
用於製備實質上不含膜部分之細胞質/細胞質液部分衍生之化妝品組合物之製程
本發明亦係關於製備實質上不含膜部分之細胞質/細胞質液部分衍生之化妝品組合物之方法，該等化妝品組合物展示抗氧化劑活性、細胞生長刺激活性或抗氧化劑活性及細胞生長刺激活性二者。該方法包括提供自新鮮植物生質分離之細胞汁，如上文已針對膜衍生之化妝品組合物所述。然後在將植物細胞汁有效分離成膜部分及細胞質/細胞質液部分之條件下處理植物細胞汁。
然後可視情況在將該細胞質/細胞質液部分有效分離成其組份部分(即細胞質部分及細胞質液部分)之條件下進一步處理細胞質/細胞質液部分。細胞質部分主要包括白色可溶性蛋白質；在C3植物中，該等蛋白質主要由酶核酮糖-1,5二磷酸羧化酶加氧酶組成。細胞質液部分含有低分子量可溶性組份。在有效產生具有抗氧化劑活性、細胞生長刺激活性或抗氧化劑活性及細胞生長刺激活性二者之細胞精華液部 分之條件下精製細胞質液部分。在有效產生展示抗氧化劑活性、細胞生長刺激活性或抗氧化劑活性及細胞生長刺激活性二者之穩定生物活性植物化妝品組合物之條件下穩定細胞精華液部分，如(例如)美國專利7,442,391；7,473,435；7,537,791；8,043,635；8,101,212；8,277,852及8,318,220中所述。
植物細胞汁可自所有類型植物獲得。目前可用作新鮮植物生質來源之適宜植物之實例包括(但不限於)來自以下科之植物：昆布科、樹枝藻科、豆科、山茶樹科、菊科、唇形花科、百合科、禾本科、桑科、香芹科、馬齒莧科、芸香科及薔薇科。具體而言，已經測試且發現適合作為新鮮植物生質來源之特定植物之實例包括昆布(巨藻)、綠藻(列珠藻屬)、紫苜蓿(Medicago sativa)、紅三葉草(紅車軸草)、大豆(Glycine max)、茶樹(Camellia sinensis)、萬壽菊(金盞花)、夏白菊(小白菊)、德國洋甘菊(Chamomilla recutita)、薰衣草(狹葉薰衣草)、鼠尾草(藥用鼠尾草)、蓮(亞洲蓮)、百合(珠芽百合)、燕麥(Avena sativa)及大麥(Hordeum vulgare)、榕屬物種(孟加拉榕、無花果、細葉榕)、蘋果(Pyrus malus)、蒲公英(食用蒲公英)、檸檬(Citrus limon)、馬齒莧(Portulaca oleracea)、香芹(Petroselinum crispum)。可使用植物之各個部分。舉例而言，可使用許多類型植物之莖及葉組織。對於其他植物而言，可使用花作為用於本發明之植物細胞汁之來源。舉例而言，本發明之一實施例使用萬壽菊之花組織來分離植物細胞汁。在另一實施例中，使用鼠尾草之葉及莖組織。
如上文所述，在將植物細胞汁分離成膜部分及細胞汁上清液(即細胞質/細胞質液部分30)後，對該細胞汁上清液實施其他處理：i、ii、iii或iv(圖1)，從而使得能夠分離細胞質部分與細胞質液部分。
評價細胞質部分完全分離之定量準則係在細胞質液部分中不存在可檢測量之高分子量蛋白質及/或不存在核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶 加氧酶。
細胞質液部分係透明液體，其具有淺黃色及輕微特徵性氣味。在數小時內，不穩定細胞質液部分不可逆地轉變成含有重質沈澱及強烈非特徵性氣味之深褐色懸浮液。因此，細胞質液部分不能用作化妝品成份。下文所述程序使得可精製細胞質液部分，從而產生穩定的活性精華液部分，其係穩定化妝品成份。此藉由自細胞質液部分去除負責產生不期望沈澱且使顏色及氣味劣化之不可逆轉變之主要組份來完成。此程序包括：pH調節、熱處理、冷卻、真空過濾及穩定，如美國專利第7,442,391號、第8,101,212號、第8,277,852號及第8,318,220號中所述，其皆係以引用方式併入本文中。
在產生細胞精華液部分後，然後對其實施穩定步驟以產生精華液衍生之化妝品組合物。在一實施例中，穩定步驟包括在至少一種防腐劑與至少一種抗氧化劑之混合物中培育細胞精華液部分以產生經穩定之細胞精華液部分。適宜用於本發明之防腐劑包括(例如)山梨酸鉀、苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸甲酯鈉及檸檬酸。適宜用於本發明之抗氧化劑之實例係偏亞硫酸氫鈉。
實例
儘管本文已詳細說明並闡述較佳實施例，但熟習相關領域技術者應明瞭，可在不背離本發明之精神之情況下做出各種修改、增添、替換及諸如此類且其因此被視為在如下文申請專利範圍中所界定之本發明之範圍內。
實例1(頻率)
自下列新鮮植物分離細胞汁：香芹(Petroselinum crispum)、蒲公英(食用蒲公英)、夏白菊(小白菊(Chrysanthemum Parthenium))、德國洋甘菊(Chamomilla recutita)、萬壽菊(金盞花)、紫苜蓿(Medicago sativa)、紅三葉草(紅車軸草)、大豆(Glycine max)、薰衣草(狹葉薰衣 草)、鼠尾草(藥用鼠尾草(Salvia Officinale))、昆布(巨藻)、百合(珠芽百合)、蓮(亞洲蓮)、孟加拉榕(Ficus Benghalensis,Ficus Benghalensis)、無花果(Ficus Carica,Ficus Carica)、細葉榕(FIcus Microcarpa,Ficus Microcarpa)、大麥(Hordeum vulgare)、燕麥(Avena sativa)、馬齒莧(Portulaca oleracea)、蘋果(Pyrus malus)、檸檬(Citrus limon)、茶樹(Camellia sinensis)。
細胞汁係如美國專利第7,442,391號中所述製備，該專利以引用方式併入本文中。該等細胞汁呈膠態分散液，其在低速離心(3,000g×20分鐘)後保持其穩定性。將該等細胞汁暴露於使用寬頻介電光譜儀控制之磁控管脈衝處理。繼續處理直至細胞汁失穩，即變得可藉由低速離心(3,000g×20min)分離成沈澱物(膜部分)及相應不含葉綠素之透明上清液(細胞質/細胞質液部分)。在上述處理及後續分離期間，細胞汁之溫度37℃。實驗數據匯總展示於表1中。
使用細胞汁上清液(細胞質/細胞質液部分)進行進一步處理。
實例2(介電常數降低).
自下列新鮮植物分離細胞汁：香芹(Petroselinum crispum)、蒲公英(食用蒲公英)、夏白菊(小白菊)、德國洋甘菊(Chamomilla recutita)、萬壽菊(金盞花)、紫苜蓿(Medicago sativa)、紅三葉草(紅車軸草)、大豆(Glycine max)、薰衣草(狹葉薰衣草)、鼠尾草(藥用鼠尾草)、昆布(巨藻)、百合(珠芽百合)、蓮(亞洲蓮)、孟加拉榕、無花果、細葉榕、大麥(Hordeum vulgare)、燕麥(Avena sativa)、馬齒莧(Portulaca oleracea)、蘋果(Pyrus malus)、檸檬(Citrus limon)、茶樹(Camellia sinensis)。
細胞汁係如美國專利第7,442,391號中所述製備，該專利亦係以引用方式併入本文中。該等細胞汁呈膠態分散液，其在低速離心(3,000g×20分鐘)後保持其穩定性。將該等細胞汁暴露於使用寬頻介電光譜儀控制之短期(10秒至1分鐘)磁控管脈衝處理。繼續處理直 至介電常數(△ε0)之值達成一定程度的降低，該值係在低頻率及所施加場之最小介電損失下自柯爾-柯爾曲線圖(Cole-Cole plot)外推得到。將細胞汁分離成膜部分及相應細胞質/細胞質液部分所需之磁控管頻率及△ε0之值展示於表2中。在該等條件下，發現細胞汁之低速離心(3,000g×20分鐘)足以完全分離含有葉綠素之沈澱物(膜部分)與不含葉綠素之透明上清液(細胞質/細胞質液部分)。在上述處理及後續分離期間，細胞汁之溫度37℃。實驗數據匯總展示於表2中。
使用細胞汁上清液(細胞質/細胞質液部分)進行進一步處理。
實例3(表面電位降低).
自下列新鮮植物分離細胞汁：香芹(Petroselinum crispum)、蒲公英(食用蒲公英)、夏白菊(小白菊)、德國洋甘菊(Chamomilla recutita)、萬壽菊(金盞花)、紫苜蓿(Medicago sativa)、紅三葉草(紅車軸草)、大豆(Glycine max)、薰衣草(狹葉薰衣草)、鼠尾草(藥用鼠尾草)、昆布(巨藻)、百合(珠芽百合)、蓮(亞洲蓮)、孟加拉榕、無花果、細葉榕、大麥(Hordeum vulgare)、燕麥(Avena sativa)、馬齒莧(Portulaca oleracea)、蘋果(Pyrus malus)、檸檬(Citrus limon)、茶樹(Camellia sinensis)。
細胞汁係如美國專利7,442,391中所述製備。該等細胞汁呈膠態分散液，其在低速離心(3,000g×20分鐘)後保持其穩定性。將該等細胞汁暴露於使用寬頻介電光譜儀控制之短期(10秒至1分鐘)磁控管脈衝處理。繼續處理直至細胞汁之表面電位值達成一定程度的降低，該值係用開爾文探針振動式電容器(Kelvin Probe vibro-capacitor)量測。將細胞汁分離成膜部分及相應細胞質/細胞質液部分之磁控管頻率及表面電位值(△SP)降低之值展示於表3中。在該等條件下，發現細胞汁之低速離心(3,000g×20分鐘)足以完全分離含有葉綠素之沈澱物(膜部分)與不含葉綠素之透明上清液(細胞質/細胞質液部分)。在上述處理及後續分離期間，細胞汁之溫度37℃。實驗數據匯總展示於表3中。
使用細胞汁上清液(細胞質/細胞質液部分)進行進一步處理。
6‧‧‧細胞汁
8‧‧‧壓濾餅
12‧‧‧經過濾之細胞汁
20‧‧‧膜部分
30‧‧‧細胞質/細胞質液部分
36‧‧‧細胞質部分
38‧‧‧上清液

Claims (20)

  1. 一種自來源於新鮮植物生質之植物細胞汁製備植物部分之方法，其中該方法包括使該植物細胞汁接受頻率大於2.45GHz之電磁場歷經有效使該植物細胞汁失穩之時間，得到包含凝結膜部分之凝結細胞汁混合物；及自該凝結細胞汁混合物中分離該凝結膜部分，以產生包含實質上不含該膜部分之細胞質/細胞質液部分之生物活性部分。
  2. 如請求項1之方法，其中將該細胞汁之溫度維持在40℃或以下。
  3. 如請求項1之方法，其中藉由使該植物細胞汁接受頻率大於2.45GHz至約7.0GHz之電磁場，使該植物細胞汁失穩。
  4. 如請求項3之方法，其中該電磁場係由高功率磁控管產生。
  5. 如請求項1之方法，其中藉由過濾或離心來分離該凝結膜部分。
  6. 如請求項3之方法，其中該電磁場之頻率係自大於2.5GHz至約7.0GHz。
  7. 如請求項6之方法，其中該電磁場之頻率係自大於3.0GHz至約6.0GHz。
  8. 如請求項7之方法，其中將該細胞汁之溫度維持在30℃或以下。
  9. 如請求項8之方法，其中將該細胞汁之溫度維持在25℃或以下。
  10. 如請求項1之方法，其中藉由在至少一種防腐劑與至少一種抗氧化劑之混合物中培育該細胞質/細胞質液部分來穩定該細胞質/細胞質液部分，以產生穩定生物活性植物化妝品組合物。
  11. 如請求項10之方法，其中該防腐劑係選自由山梨酸鉀、苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸甲酯鈉及檸檬酸組成之群。
  12. 如請求項10之方法，其中該抗氧化劑係偏亞硫酸氫鈉。
  13. 如請求項1之方法，其中該新鮮植物生質係來源於選自下列之植 物科：昆布科(Laminariaceae)、樹枝藻科(Cladophoraceae)、豆科(Fabeaceae)、山茶樹科(Theaceae)、菊科(Asteraceae)、唇形花科(Lamiaceae)、百合科(Liliaceae)、禾本科(Poaceae)及桑科(Moraceae)。
  14. 如請求項1之方法，其中該新鮮植物生質係選自由下列組成之群：(Macrocystis pyrifera)、列珠藻屬(Chaetomorpha)、紫苜蓿(Medicago sativa)、紅車軸草(Trifolium pratense)、大豆(Glycine max)、茶樹(Camellia sinensis)、金盞花(Calendula officinalis)、小白菊(Tanacetum parthenium)、德國洋甘菊(Chamomilla recutita)、狹葉薰衣草(Lavandula angustifolia)、藥用鼠尾草(Salvia officinalis)、亞洲蓮(Nelumbo nucifera)、珠芽百合(Lilium bulbiferum)、燕麥(Avena sativa)及大麥(Hordeum vulgare)。
  15. 如請求項1之方法，其中該生物活性部分包含凝結膜部分。
  16. 一種穩定之生物活性植物化妝品組合物，其包含有效量之實質上不含如請求項1之膜部分之細胞質/細胞質液部分。
  17. 一種穩定之生物活性植物化妝品組合物，其包含有效量之如請求項1之膜部分。
  18. 如請求項1之方法，其中該方法實質上不含經添加之外來溶劑，實質上不含經添加之外來水，或實質上不含經添加之外來溶劑及經添加之外來水二者。
  19. 如請求項18之方法，其中該方法不含經添加之外來溶劑及經添加之水。
  20. 如請求項6之方法，其中該電磁場之頻率係自大於3.5GHz至約6.0GHz。
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