TW201323477A - 共軛聚合物 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種含有一或多個4,8-二氧羰基烷基-苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩重複單元或其硫酯衍生物之新穎聚合物；其製備方法及其中所使用的單體；含有其等之摻合物、混合物及調配物；該等聚合物、摻合物、混合物及調配物作為有機電子(OE)裝置(尤其係有機光伏打(OPV)裝置)中之半導體之用途；及包含此等聚合物、摻合物、混合物或調配物之OE及OPV裝置。

Description

共軛聚合物
本發明係關於一種含有一或多個4,8-二氧羰基烷基-苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩重複單元或其硫酯衍生物之新穎聚合物；其製備方法及其中所使用的單體；含有其等之摻合物、混合物及調配物；該等聚合物、摻合物、混合物及調配物作為有機電子(OE)裝置(尤其係有機光伏打(OPV)裝置)中之半導體之用途；及包含此等聚合物、摻合物、混合物或調配物之OE及OPV裝置。
近年來，對共軛半導體聚合物在電子應用中之用途的關注已不斷增加。一重要的特定領域係有機光伏打裝置(OPV)。已發現共軛聚合物在OPV中之用途，因為其等允許藉由溶液處理技術(例如，旋轉澆鑄、浸漬塗佈或噴墨印刷)來製造裝置。與用於製造無機薄膜裝置之蒸發技術相比，溶液處理可更廉價且更大規模地進行。目前，基於聚合物之光伏打裝置可實現最高達8%之效率。
該等共軛聚合物係用作太陽能之主要吸收劑，因此低能帶隙係用於吸收最大太陽光譜之理想聚合物設計之基本要求。用於提供具有窄能帶隙之共軛聚合物之常用策略係利用聚合物主鏈由富電子供體單元及缺電子受體單元組成之交替共聚物。
然而，已在先前技術中提出的用於OPV裝置之共軛聚合物仍具有某些缺點。例如，諸多聚合物在常用有機溶劑中 具有有限溶解度(此可抑制其等在基於溶液處理之裝置製造方法中之適用性)，或在OPV塊體異質接面裝置中僅顯示有限的功率轉化效率，或僅具有有限的電荷載子遷移率，或難以合成且需要不適於大規模生產之合成方法。
因此，仍需要具有以下特徵之有機半導體(OSC)材料：易於合成(尤其藉由適於大規模生產之方法)；顯示良好的結構組織及薄膜形成性質；顯示良好電子特性(尤其係高電荷載子遷移率)、良好可加工性(尤其在有機溶劑中之高溶解度)及在空氣中之高安定性。尤其就用於OPV電池而言，需要具有低能帶隙之OSC材料，其與先前技術聚合物相比，允許藉由光活性層改良光捕獲且可產生更高電池效率。
本發明之目的係提供用作有機半導體材料之化合物，其不具有上述先前技術材料之缺點，易於合成(尤其藉由適於大規模生產之方法)且尤其顯示良好可加工性、高安定性、在有機溶劑中之良好溶解度、高電荷載子遷移率及低能帶隙。本發明之另一目的係擴展熟練者可用的OSC材料庫。熟練者將自以下詳細描述立即明白本發明之其他目的。
本發明之發明者已發現可藉由提供含有在4-及8-位置經-X-CX-R基團(在下文中亦稱為「逆酯基」，其中X係O或S且R係碳基或烴基)取代之苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩(在下文中簡稱「BDT」)重複單元之共軛聚合物來實現上述目的中之一或多者。發現包含該等單元之聚合物係光伏打應用 (明確言之係塊體異質接面(BHJ)光伏打裝置)中受關注的候選者。藉由將供電子BDT單元及受電子單元併入共聚物(即，「供體-受體」聚合物)中，可實現降低能帶隙，此允許改良塊體異質接面(BHJ)光伏打裝置之光捕獲性質。此外，藉由分別在4-及8-位置添加逆酯官能基以修飾BDT核心單元，可使該共聚物之溶解度及電子特性進一步最優化。
US 7,524,922 B2揭示一種聚合物，其包含在4-及8-位置及/或3-及7-位置經視需要經取代的基團(如亦可含有酯基的烷基)取代之BDT單元。
WO 2010/135701 A1揭示一種聚合物，其包含在4-及8-位置及/或3-及7-位置經選自(例如)以下各種類別之基團取代之BDT單元：H、CN、烷氧基、硫烷基、酮基、酯基、磺酸根、烷基、烯基、炔基、鹵代烷基、環烷基、芳基、鹵代芳基、環雜烷基及雜芳基。
然而，先前技術中尚未明確揭示如本發明所主張之具有特定結構之聚合物。
本發明係關於一種共軛聚合物，其包含一或多個式I二價單元： 其中X1、X2、X3、X4相互獨立地且在每次出現時相同或不同地表示O或S；R1、R2 相互獨立地且在每次出現時相同或不同地表示具有1至30個C原子(較佳1至20個C原子)之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其中一或多個非相鄰C原子係視需要經-O-、-S-、-C(O)-、-C(S)-、-C(O)-O-、-C(S)-O-、-C(S)-S-、-C(O)-S-、-O-C(O)-、-O-C(S)-、-S-C(S)-、-S-C(O)-、-CH=CH-或-C≡C-置換且該烷基係未經取代或經F、Cl、Br、I或CN取代；R3、R4 相互獨立地且在每次出現時相同或不同地表示H、鹵素或視需要經取代的碳基或烴基(其中一或多個C原子係視需要經雜原子置換)。
本發明另外係關於一種包含一或多個重複單元之共軛聚合物，其中該等重複單元含有式I單元及/或一或多個選自視需要經取代之芳基及雜芳基之基團，且其中該聚合物中之至少一個重複單元含有至少一個式I單元。
本發明另外係關於包含式I單元且另外包含一或多個反 應性基團之單體，其可用於製備如上下文所述之共軛聚合物。
本發明另外係關於式I單元作為半導體聚合物中之電子供體單元之用途。
本發明另外係關於一種半導體聚合物，其包含一或多個式I單元作為電子供體單元且較佳另外包含一或多個具有電子受體性質之單元。
本發明另外係關於本發明聚合物作為p型半導體之用途。
本發明另外係關於本發明聚合物作為半導體材料、調配物、摻合物、裝置或裝置組件中之電子供體組分之用途。
本發明另外係關於一種半導體材料、調配物、聚合物摻合物、裝置或裝置組件，其包含本發明聚合物作為電子供體組分且較佳另外包含一或多種具有電子受體性質之化合物。
本發明另外係關於一種混合物或聚合物摻合物，其包含一或多種本發明聚合物及一或多種其他化合物或聚合物，該等其他化合物或聚合物較佳係選自具有半導體、電荷傳輸、電洞或電子傳輸、電洞或電子阻擋、導電、光導或發光性質中之一或多者之化合物及聚合物。
本發明另外係關於一種如上下文所述之混合物或聚合物摻合物，其包含一或多種本發明聚合物及一或多種n型有機半導體化合物(較佳係選自富勒烯或經取代之富勒烯)。
本發明另外係關於一種調配物，其包含一或多種本發明 聚合物、混合物或聚合物摻合物及視需要之一或多種溶劑(較佳選自有機溶劑)。
本發明另外係關於本發明化合物、聚合物、調配物、混合物或聚合物摻合物作為電荷傳輸、半導體、導電、光導或發光材料或在光學、光電、電子、電致發光或光致發光裝置或該裝置之組件或包含該裝置或組件之組合件中之用途。
本發明另外係關於一種電荷傳輸、半導體、導電、光導或發光材料，其包含本發明化合物、聚合物、調配物、混合物或聚合物摻合物。
本發明另外係關於一種光學、光電、電子、電致發光或光致發光裝置或其組件或包含其之組合件，其包含本發明化合物、聚合物、調配物、混合物或聚合物摻合物或包含本發明電荷傳輸、半導體、導電、光導或發光材料。
該等光學、光電、電子、電致發光及光致發光裝置包括(但不限於)：有機場效應電晶體(OFET)、有機薄膜電晶體(OTFT)、有機發光二極體(OLED)、有機發光電晶體(OLET)、有機光伏打裝置(OPV)、有機光探測器(OPD)、有機太陽能電池、有機感應器、雷射二極體、肖特基(Schottky)二極體、光導體及光探測器。
上述裝置之組件包括(但不限於)電荷注入層、電荷傳輸層、中間層、平面化層、抗靜電薄膜、聚合物電解質膜(PEM)、導電基板及導電圖案。
包含該等裝置或組件之組合件包括(但不限於)積體電路 (IC)、射頻識別(RFID)標籤或安全標記或包含其等之安全裝置、平板顯示器或其背光、電子照相裝置、電子照相記錄裝置、有機記憶裝置、感應器裝置、生物傳感器及生物晶片。
此外，本發明化合物、聚合物、調配物、混合物或聚合物摻合物可用作電池中之電極材料且可用於用以檢測及識別DNA序列之組件或裝置中。
本發明單體及聚合物係易於合成且顯示有利性質。本發明共軛聚合物顯示用於裝置製造方法之良好可加工性、在有機溶劑中之高溶解度，且係尤其適於使用溶液處理法進行大規模生產。同時，其等顯示低能帶隙、高電荷載子遷移率、在BHJ太陽能電池中之高外部量子效率、當與(例如)富勒烯一起用於p/n型摻合物中時之良好形態、高氧化安定性、及在電子裝置中之長壽命，且係用於有機電子OE裝置(尤其係具有高功率轉化效率之OPV裝置)之有前景的材料。
該式I單元係尤其適用作p型半導體聚合物或共聚物(特定言之，含有供體及受體單元之共聚物)中之(電子)供體單元且尤其適於製備適用於塊體異質接面(BHJ)有機光伏打(OPV)裝置中的p型及n型半導體之混合物或摻合物。
另外，其等顯示以下有利性質：
i)與烷氧基側鏈相比，酯側鏈提高苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩核心的溶解度且由此增強聚合物於OPV模組之大 規模印刷中所需的非鹵化溶劑中之溶解度。
ii)使用廉價的市售醯基氯與2,6-溴-苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩-4,8二酮反應，可容易地將該等酯側鏈引入該苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩核心中。此促進該酯側鏈長度最優化以使該供體聚合物產生較佳的溶解特性、在塊體異質接面中之摻合物形態及塊體異質接面之熱安定性。
iii)當在BHJ OPV模組中使用該聚合物作為供體及富勒烯作為受體(如C61PCBM或C71PCBM)時，該等酯側鏈可藉由提供有利的局部形態(藉助與位於C61PCBM或C71PCBM富勒烯受體上之酯側鏈之互補分子間相互作用)促進電子於整個BHJ層之供體-受體界面處自該供體聚合物轉移至該富勒烯受體。
可根據熟習此項技術者已知及文獻中所述之方法(文中將另外闡釋)實現式I單元、其官能性衍生物、均聚物及共聚物之合成。
在上下文中，術語「聚合物」通常意指高相對分子質量之分子，其結構基本上包含實際上或概念上衍生自低相對分子質量分子的多個重複單元(PAC,1996,68,2291)。術語「寡聚物」通常意指中間相對分子質量之分子，其結構基本上包含實際上或概念上衍生自低相對分子質量分子的少量複數個單元(PAC,1996,68,2291)。在本發明之一較佳定義中，聚合物意指具有>1個(即，至少2個)重複單元(較佳5個重複單元)之化合物；且寡聚物意指具有>1且 <10(較佳<5)個重複單元之化合物。
在上下文中，在表示聚合物或重複單元之式(如式I及其子式)中，星號(「*」)表示與聚合物鏈中之相鄰重複單元或末端基團相連的鍵。
術語「重複單元」及「單體單元」意指組成性重複單元(CRU)，其係最小組成單元且其重複組成規則高分子、規則寡聚物分子、規則嵌段或規則鏈(PAC,1996,68,2291)。
除非另有說明，否則術語「供體」及「受體」分別意指電子供體或電子受體。「電子供體」意指將電子貢獻給另一化合物或化合物之另一原子團之化學實體。「電子受體」意指接受自另一化合物或化合物之另一原子團轉移至其之電子之化學實體。(亦參見U.S.Environmental Protection Agency,2009,Glossary of technical terms,http：//www.epa.gov/oust/cat/TUMGLOSS.HTM)。
術語「離去基」意指自參與特定反應之分子之殘基或主要部分中之原子脫離之原子或基團(帶電或不帶電)(亦參見PAC,1994,66,1134)。
術語「共軛」意指主要含有具有sp2雜化(或視需要亦為sp雜化)之C原子(其亦可經雜原子置換)之化合物。在最簡單例中，此係(例如)具有交替C-C單鍵及雙鍵(或三鍵)之化合物，但亦包括具有如1,3-伸苯基之單元之化合物。就此而言，「主要」意指具有可導致共軛中斷之天然(自然)生成缺陷之化合物仍被視為共軛化合物。
除非另有說明，否則分子量係以數量平均分子量Mn或重量平均分子量Mw提供，其係藉由於洗脫溶劑(例如，四氫呋喃、三氯甲烷(TCM，氯仿)、氯苯或1,2,4-三氯苯)中參照聚苯乙烯標準物之凝膠滲透層析法(GPC)來測定。除非另有說明，否則使用1,2,4-三氯苯作為溶劑。聚合度(亦稱作重複單元總數)n意指以n=Mn/MU表示之數量平均聚合度，其中Mn係數量平均分子量且MU係單個重複單元之分子量(參見J.M.G.Cowie,Polymers：Chemistry & Physics of Modern Materials,Blackie,Glasgow,1991)。
如上下文中所使用，術語「碳基」表示包含至少一個碳原子且不含任何非碳原子(如，例如-C≡C-)或視需要與至少一個非碳原子(例如，N、O、S、P、Si、Se、As、Te或Ge)組合(例如，羰基等)之任何單價或多價有機基團。術語「烴基」表示另外含有一或多個H原子且視需要含有一或多個雜原子(如，例如N、O、S、P、Si、Se、As、Te或Ge)之碳基。
術語「雜原子」意指有機化合物中之非H或C原子之原子，且較佳意指N、O、S、P、Si、Se、As、Te或Ge。
包含3個或更多個C原子之鏈之碳基或烴基可係直鏈、分支鏈及/或環狀，其包括螺環及/或稠環。
較佳的碳基及烴基包括烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基及烷氧基羰氧基，其各係視需要經取代且具有1至40(較佳1至25，極佳1至18)個C原子；另外係視需要經取代的具有6至40(較佳6至25)個C原子之芳基或 芳氧基；另外係烷基芳氧基、芳基羰基、芳氧基羰基、芳基羧氧基及芳氧基羰氧基，其各係視需要經取代且具有6至40(較佳7至40)個C原子，其中所有此等基團視需要含有一或多個較佳選自N、O、S、P、Si、Se、As、Te及Ge之雜原子。
該碳基或烴基可係飽和或不飽和非環狀基團，或係飽和或不飽和環狀基團。以不飽和非環狀或環狀基團較佳，尤其係芳基、烯基及炔基(尤其乙炔基)。當C1-C40碳基或烴基係非環狀時，該基團可係直鏈或分支鏈。該C1-C40碳基或烴基包括(例如)：C1-C40烷基、C1-C40烷氧基或氧雜烷基、C2-C40烯基、C2-C40炔基、C3-C40烯丙基、C4-C40烷基二烯基、C4-C40多烯基、C6-C18芳基、C6-C40烷芳基、C6-C40芳烷基、C4-C40環烷基、C4-C40環烯基及類似物。前述基團中較佳分別係C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C3-C20烯丙基、C4-C20烷基二烯基、C6-C12芳基及C4-C20多烯基。亦包括具有碳原子之基團與具有雜原子之基團之組合，如(例如)經矽烷基(較佳係三烷基矽烷基)取代之炔基(較佳係乙炔基)。
芳基及雜芳基較佳表示具有4至30個環C原子之單-、雙-或三環芳族或雜芳族基團，其亦可包含縮合環且係視需要經一或多個基團L取代，其中L係選自鹵素、-CN、-NC、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)NR0R00、-C(=O)X0、-C(=O)R0、-NH2、-NR0R00、-SH、-SR0、-SO3H、-SO2R0、-OH、-NO2、-CF3、-SF5、P-Sp-、視需要經取代之矽烷 基、或具有1至40個C原子且視需要經取代及視需要包含一或多個雜原子之碳基或烴基，且較佳係具有1至20個C原子且視需要經氟化之烷基、烷氧基、硫雜烷基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷氧基羰氧基，且R0、R00、X0、P及Sp具有上下文所述的定義。
極佳的取代基L係選自鹵素(最佳係F)，或具有1至12個C原子之烷基、烷氧基、氧雜烷基、硫烷基、氟烷基及氟烷氧基或具有2至12個C原子之烯基、炔基。
尤其佳的芳基及雜芳基係苯基(此外，其中一或多個CH基團可經N置換)、萘、噻吩、硒吩、噻吩并噻吩、二噻吩并噻吩、茀及噁唑，其等均可係未經取代、經上述L基團單-或多取代。極佳的環係選自吡咯(較佳係N-吡咯)、呋喃、吡啶(較佳係2-或3-吡啶)、嘧啶、噠嗪、吡嗪、三唑、四唑、吡唑、咪唑、異噻唑、噻唑、噻二唑、異噁唑、噁唑、噁二唑、噻吩(較佳係2-噻吩)、硒吩(較佳係2-硒吩)、噻吩并[3,2-b]噻吩、吲哚、異吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并二噻吩、喹啉、2-甲基喹啉、異喹啉、喹噁啉、喹唑啉、苯并三唑、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并異噻唑、苯并異噁唑、苯并噁二唑、苯并噁唑、苯并噻二唑，其等均可係未經取代、經上述L基團單-或多取代。雜芳基之其他實例係彼等選自下式者。
烷基或烷氧基(即，其中末端CH2基團係經-O-置換)可係直鏈或分支鏈。其較佳係直鏈，具有2、3、4、5、6、7或8個碳原子且因此較佳係乙基、丙基、丁基、戊基、己 基、庚基、辛基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基或辛氧基，另外係(例如)甲基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。
烯基(其中一或多個CH2基團係經-CH=CH-置換)可係直連或分支鏈。其較佳係直鏈，具有2至10個C原子且因此較佳係乙烯基；丙-1-或丙-2-烯基；丁-1-、2-或丁-3-烯基；戊-1-、2-、3-或戊-4-烯基；己-1-、2-、3-、4-或己-5-烯基；庚-1-、2-、3-、4-、5-或庚-6-烯基；辛-1-、2-、3-、4-、5-、6-或辛-7-烯基；壬-1-、2-、3-、4-、5-、6-、7-或壬-8-烯基；癸-1-、2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或癸-9-烯基。
尤其佳的烯基係C2-C7-1E-烯基、C4-C7-3E-烯基、C5-C7-4-烯基、C6-C7-5-烯基及C7-6-烯基，特定言之為C2-C7-1E-烯基、C4-C7-3E-烯基及C5-C7-4-烯基。特別佳烯基的實例係乙烯基、1E-丙烯基、1E-丁烯基、1E-戊烯基、1E-己烯基、1E-庚烯基、3-丁烯基、3E-戊烯基、3E-己烯基、3E-庚烯基、4-戊烯基、4Z-己烯基、4E-己烯基、4Z-庚烯基、5-己烯基、6-庚烯基及類似物。通常以具有至多5個C原子之基團較佳。
氧雜烷基(即，其中一個CH2基團係經-O-置換)較佳係(例如)直鏈2-氧雜丙基(=甲氧基甲基)；2-(=乙氧基甲基)或3-氧雜丁基(=2-甲氧基乙基)；2-、3-或4-氧雜戊基；2-、3- 、4-或5-氧雜己基；2-、3-、4-、5-或6-氧雜庚基；2-、3-、4-、5-、6-或7-氧雜辛基；2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧雜壬基；或2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧雜癸基。氧雜烷基(即，其中一個CH2基團係經-O-置換)較佳係(例如)直鏈2-氧雜丙基(=甲氧基甲基)；2-(=乙氧基甲基)或3-氧雜丁基(=2-甲氧基乙基)；2-、3-或4-氧雜戊基；2-、3-、4-或5-氧雜己基；2-、3-、4-、5-或6-氧雜庚基；2-、3-、4-、5-、6-或7-氧雜辛基；2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧雜壬基；或2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧雜癸基。
在其中一個CH2基團係經-O-置換且一個係經-C(O)-置換之烷基中，此等基團較佳係相鄰。因此，此等基團一起形成羰氧基-C(O)-O-或氧羰基-O-C(O)-。較佳地，此基團係直鏈且具有2至6個C原子。因此，其較佳係乙醯氧基、丙醯氧基、丁醯氧基、戊醯氧基、己醯氧基、乙醯氧基甲基、丙醯氧基甲基、丁醯氧基甲基、戊醯氧基甲基、2-乙醯氧基乙基、2-丙醯氧基乙基、2-丁醯氧基乙基、3-乙醯氧基丙基、3-丙醯氧基丙基、4-乙醯氧基丁基、甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、丁氧羰基、戊氧羰基、甲氧羰基甲基、乙氧羰基甲基、丙氧羰基甲基、丁氧羰基甲基、2-(甲氧羰基)乙基、2-(乙氧羰基)乙基、2-(丙氧羰基)乙基、3-(甲氧羰基)丙基、3-(乙氧羰基)丙基、4-(甲氧羰基)-丁基。
其中兩個或更多個CH2基團係經-O-及/或-C(O)O-置換之烷基可係直鏈或分支鏈。其較佳係直鏈且具有3至12個C原 子。因此，其較佳係雙-羧基-甲基、2,2-雙-羧基-乙基、3,3-雙-羧基-丙基、4,4-雙-羧基-丁基、5,5-雙-羧基-戊基、6,6-雙-羧基-己基、7,7-雙-羧基-庚基、8,8-雙-羧基-辛基、9,9-雙-羧基-壬基、10,10-雙-羧基-癸基、雙-(甲氧羰基)-甲基、2,2-雙-(甲氧羰基)-乙基、3,3-雙-(甲氧羰基)-丙基、4,4-雙-(甲氧羰基)-丁基、5,5-雙-(甲氧羰基)-戊基、6,6-雙-(甲氧羰基)-己基、7,7-雙-(甲氧羰基)-庚基、8,8-雙-(甲氧羰基)-辛基、雙-(乙氧羰基)-甲基、2,2-雙-(乙氧羰基)-乙基、3,3-雙-(乙氧羰基)-丙基、4,4-雙-(乙氧羰基)-丁基、5,5-雙-(乙氧羰基)-己基。
硫烷基(即，其中一個CH2基團係經-S-置換)較佳係直鏈硫甲基(-SCH3)、1-硫乙基(-SCH2CH3)、1-硫丙基(=-SCH2CH2CH3)、1-(硫丁基)、1-(硫戊基)、1-(硫己基)、1-(硫庚基)、1-(硫辛基)、1-(硫壬基)、1-(硫癸基)、1-(硫十一烷基)或1-(硫十二烷基)，其中較佳地，與sp2雜化乙烯基碳原子相鄰之CH2基團係經置換。
氟烷基較佳係直鏈全氟烷基CiF2i+1，其中i係1至15之整數，特定言之係CF3、C2F5、C3F7、C4F9、C5F11、C6F13、C7F15或C8F17，極佳係C6F13。
上述烷基、烷氧基、烯基、氧雜烷基、硫烷基、羰基及羰氧基可係非對掌性或對掌性基團。特別佳的對掌性基團係(例如)2-丁基(=1-甲基丙基)、2-甲基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基己基、2-丙基戊基(特定言之係2-甲基丁基)、2-甲基丁氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧 基、2-乙基-己氧基、1-甲基己氧基、2-辛氧基、2-氧雜-3-甲基丁基、3-氧雜-4-甲基-戊基、4-甲基己基、2-己基、2-辛基、2-壬基、2-癸基、2-十二烷基、6-甲氧基辛氧基、6-甲基辛氧基、6-甲基辛醯氧基、5-甲基庚氧基-羰基、2-甲基丁醯氧基、3-甲基戊醯氧基、4-甲基己醯氧基、2-氯丙醯氧基、2-氯-3-甲基丁醯氧基、2-氯-4-甲基-戊醯氧基、2-氯-3-甲基戊醯氧基、2-甲基-3-氧雜戊基、2-甲基-3-氧雜己基、1-甲氧基丙基-2-氧基、1-乙氧基丙基-2-氧基、1-丙氧基丙基-2-氧基、1-丁氧基丙基-2-氧基、2-氟辛氧基、2-氟癸氧基、1,1,1-三氟-2-辛氧基、1,1,1-三氟-2-辛基、2-氟甲基辛氧基。極佳係2-己基、2-辛基、2-辛氧基、1,1,1-三氟-2-己基、1,1,1-三氟-2-辛基及1,1,1-三氟-2-辛氧基。
較佳的非對掌性分支鏈基團係異丙基、異丁基(=甲基丙基)、異戊基(=3-甲基丁基)、第三丁基、異丙氧基、2-甲基-丙氧基及3-甲基丁氧基。
在本發明之另一較佳實施例中，R3及R4係相互獨立地選自具有1至30個C原子之第一、第二或第三烷基或烷氧基，其中一或多個H原子係視需要經F置換；或視需要經烷基化或烷氧基化且具有4至30個環原子之芳基、芳氧基、雜芳基或雜芳氧基。此類型之極佳基團係選自由下式組成之群： 其中「ALK」表示具有1至20(較佳1至12)個C原子(在第三基團之情況下，極佳係1至9個C原子)且視需要經氟化之較佳係直鏈之烷基或烷氧基，且虛線表示連接至此等基團所鍵接之環的鍵。在此等基團中，以彼等其中所有ALK子基係相同者尤其佳。
-CY1=CY2-較佳係-CH=CH-、-CF=CF-或-CH=C(CN)-。
鹵素係F、Cl、Br或I，較佳係F、Cl或Br。
-CO-、-C(=O)-及-C(O)-表示羰基，即。
該等單元及聚合物亦可經可聚合或可交聯反應性基團(其在形成該聚合物之方法期間視需要經保護)取代。特別佳的此類型單元及聚合物係彼等包含一或多個其中R1-4中之一或多者表示或含有基團P-Sp-之式I單元者。此等單元及聚合物係尤其可用作半導體或電荷傳輸材料，因為其等可在將該聚合物加工成用於半導體組件之薄膜期間或之後藉由(例如)原位聚合作用經由基團P交聯，以獲得具有高電荷載子遷移率及高熱安定性、機械及化學安定性的交聯聚合物薄膜。
較佳地，該可聚合或可交聯基團P係選自CH2=CW1- C(O)-O-、CH2=CW1-C(O)-、、、、CH2=CW2-(O)k1-、CW1=CH-C(O)-(O)k3-、CW1=CH-C(O)-NH-、CH2=CW1-C(O)-NH-、CH3-CH=CH-O-、(CH2=CH)2CH-OC(O)-、(CH2=CH-CH2)2CH-O-C(O)-、(CH2=CH)2CH-O-、(CH2=CH-CH2)2N-、(CH2=CH-CH2)2N-C(O)-、HO-CW2W3-、HS-CW2W3-、HW2N-、HO-CW2W3-NH-、CH2=CH-(C(O)-O)k1-Phe-(O)k2-、CH2=CH-(C(O))k1-Phe-(O)k2-、Phe-CH=CH-、HOOC-、OCN-及W4W5W6Si-，其中W1係H、F、Cl、CN、CF3、苯基或具有1至5個C原子之烷基，特定言之係H、Cl或CH3；W2及W3相互獨立地係H或具有1至5個C原子之烷基，特定言之係H、甲基、乙基或正丙基；W4、W5及W6相互獨立地係Cl、具有1至5個C原子之氧雜烷基或氧雜羰基烷基；W7及W8相互獨立地係H、Cl或具有1至5個C原子之烷基；Phe係視需要經一或多個上述L基團取代之1,4-伸苯基；k1、k2及k3相互獨立地係0或1，k3較佳係1且k4係1至10之整數。
或者，P係此等基團之受保護衍生物，其在針對本發明方法所述之條件下不反應。適宜的保護基係一般熟練者已知並描述於文獻(例如Green,「Protective Groups in Organic Synthesis」,John Wiley and Sons,New York(1981))中，如(例如)縮醛或縮酮。
特別佳的基團P係CH2=CH-C(O)-O-、CH2=C(CH3)-C(O)-O-、CH2=CF-C(O)-O-、CH2=CH-O-、(CH2=CH)2CH-O-C(O)-、(CH2=CH)2CH-O-、及或其受保護衍生物。其他較佳基團P係選自由乙烯氧基、丙烯酸根、甲基丙烯酸根、氟丙烯酸根、氯丙烯酸根、氧雜環丁基及環氧基組成之群，極佳選自丙烯酸根或甲基丙烯酸根。
可根據一般熟練者已知且描述於文獻(例如D.J.Broer；G.Challa；G.N.Mol,Macromol.Chem,1991,192,59)中之方法進行基團P之聚合作用。
術語「間隔基」係先前技術中已知且適宜的間隔基Sp係一般熟練者已知(參見例如Pure Appl.Chem.73(5),888(2001))。該間隔基Sp較佳係式Sp'-X'，因此P-Sp-係P-Sp'-X'-，其中Sp'係具有至多30個C原子且未經取代或經F、Cl、Br、I或CN取代之伸烷基，其中一或多個非相鄰CH2基團亦可各自相互獨立地經-O-、-S-、-NH-、-NR0-、-SiR0R00-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)-O-、-S-C(O)-、-C(O)-S-、-CH=CH-或-C≡C-置換，置換方式係O及/或S原子不直接相互鍵接；X'係-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-O-C(O)O-、-C(O)-NR0-、-NR0-C(O)-、-NR0-C(O)-NR00-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、 -SCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-CF2CF2-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CR0-、-CY1=CY2-、-C≡C-、-CH=CH-C(O)O-、-OC(O)-CH=CH-或單鍵；R0及R00相互獨立地係H或具有1至12個C原子之烷基；及Y1及Y2相互獨立地係H、F、Cl或CN。
X'較佳係-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH2CH2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-CF2CF2-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CR0-、-CY1=CY2-、-C≡C-或單鍵，特定言之係-O-、-S-、-C≡C-、-CY1=CY2-或單鍵。在另一較佳實施例中，X'係可形成共軛系統之基團，如-C≡C-或-CY1=CY2-或單鍵。
典型的基團Sp'係(例如)-(CH2)p-、-(CH2CH2O)q-CH2CH2-、-CH2CH2-S-CH2CH2-或-CH2CH2-NH-CH2CH2-或-(SiR0R00-O)p-；其中p係2至12之整數，q係1至3之整數且R0及R00具有上述定義。
較佳的基團Sp'係(例如)伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、伸庚基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸十一烷基、伸十二烷基、伸十八烷基、伸乙基氧伸乙基、亞甲基氧伸丁基、伸乙基-硫伸乙基、伸乙基-N-甲基-亞胺基伸乙基、1-甲基伸烷基、伸乙烯基、伸丙烯基及伸丁烯基。
較佳地，式I中之R3及R4係選自具有1至30個C原子(較佳1至20個C原子)之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其中一或多個非相鄰C原子係視需要經-O-、-S-、-C(O)-、-C(S)-、-C(O)-O-、-C(S)-O-、-C(S)-S-、-C(O)-S-、-O-C(O)-、-O-C(S)- 、-S-C(S)-、-S-C(O)-、-CH=CH-或-C≡C-置換且該烷基係未經取代或經F、Cl、Br、I或CN取代。
較佳地，式I中之X3及X4係O。
另外較佳地，式I中之X1及X2係O。
較佳的式I單元係彼等其中X1及X2係O或S且X3及X4係O者。
其他較佳的式I單元係彼等其中X1、X2、X3及X4係O者。
其他較佳的式I單元係彼等其中X1及X2係S且X3及X4係O者。
其他較佳的式I單元係彼等其中X1、X2、X3及X4係S者。
本發明之較佳聚合物包含一或多個式II重複單元：-[(Ar1)a-(U)b-(Ar2)c-(Ar3)d]- II其中U係式I單元；Ar1、Ar2、Ar3 在每次出現時相同或不同地且相互獨立地為不同於U之芳基或雜芳基，其較佳具有5至30個環原子且視需要經取代(較佳經一或多個基團RS取代)；RS 在每次出現時相同或不同地為F、Br、Cl、-CN、-NC、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(O)NR0R00、-C(O)X0、-C(O)R0、-C(O)OR0、-NH2、-NR0R00、-SH、-SR0、-SO3H、-SO2R0、-OH、-NO2、-CF3、-SF5、視需要經取代之矽烷基、視需要經取代且視需要包含一或多個雜原子之具有1 至40個C原子的碳基或烴基、或P-Sp-；R0及R00 相互獨立地係H或視需要經取代的C1-40碳基或烴基；P 係可聚合或可交聯基團；Sp 係間隔基或單鍵；X0 係鹵素，較佳係F、Cl或Br；a、b及c 在每次出現時相同或不相同地為0、1或2；d 在每次出現時相同或不相同地為0或1至10之整數；其中該聚合物包含至少一個其中b為至少1的式II重複單元。
除式I或II單元以外，本發明之其他較佳聚合物亦包含一或多個選自視需要經取代之單環或多環芳基或雜芳基之重複單元。
此等其他重複單元較佳係選自式III：-[(Ar1)a-(A1)b-(Ar2)c-(Ar3)d]- III其中Ar1、Ar2、Ar3、a、b、c及d係如式II中所定義，且A1係不同於U及Ar1-3的芳基或雜芳基，其較佳具有5至30個環原子，視需要經一或多個如上下文所定義之基團RS取代，且較佳係選自具有電子受體性質之芳基或雜芳基，其中該聚合物包含至少一個其中b為至少1的式III重複單元。
Rs較佳具有針對R1或R3所指定的定義中之一者。
本發明共軛聚合物較佳係選自式IV： 其中A 係式I或II或其較佳子式單元；B 係不同於A且包含一或多個視需要經取代之芳基或雜芳基的單元，且較佳選自式III；x 係>0且1；y 係0且<1；x+y 係1；且n 係>1之整數。
較佳的式IV聚合物係選自下式：*-[(Ar1-U-Ar2)x-(Ar3)y]n-* IVa
*-[(Ar1-U-Ar2)x-(Ar3-Ar3)y]n-* IVb
*-[(Ar1-U-Ar2)x-(Ar3-Ar3-Ar3)y]n-* IVc
*-[(Ar1)a-(U)b-(Ar2)c-(Ar 3)d]n-* IVd
*-([(Ar1)a-(U)b-(Ar2)c-(Ar3)d]x-[(Ar1)a-(A1)b-(Ar2)c-(Ar3)d]y)n-* IVe其中U、Ar1、Ar2、Ar3、a、b、c及d在每次出現時相同或不同地具有式II中所指定之定義中之一者，A1在每次出現時相同或不同地具有式III中所指定之定義中之一者，且x、y及n係如式IV中所定義，其中此等聚合物可係交替或無規共聚物，且其中在式IVd及IVe中，至少一個重複單元[(Ar1)a-(U)b-(Ar2)c-(Ar3)d]及至少一個重複單元[(Ar1)a-(A1)b-(Ar2)c-(Ar3)d]中之b係至少1。
在本發明聚合物中，重複單元之總數n較佳係2至10,000。該重複單元之總數n較佳係5，極佳10，最佳 50且較佳500，極佳1,000，最佳2,000，其包括前述n之下限及上限之任何組合。
本發明聚合物包括均聚物及共聚物(如統計或無規共聚物、交替共聚物及嵌段共聚物)及其組合。
以選自以下群組之聚合物尤其佳：- 群組A，由單元U或(Ar1-U)或(Ar1-U-Ar2)或(Ar1-U-Ar3)或(U-Ar2-Ar3)或(Ar1-U-Ar2-Ar3)之均聚物(即其中所有重複單元係相同)組成；- 群組B，由相同單元(Ar1-U-Ar2)及相同單元(Ar3)所形成的無規或交替共聚物組成；- 群組C，由相同單元(Ar1-U-Ar2)及相同單元(A1)所形成的無規或交替共聚物組成；- 群組D，由相同單元(Ar1-U-Ar2)及相同單元(Ar1-A1-Ar2)所形成的無規或交替共聚物組成；其中在所有此等群組中，U、A1、Ar1、Ar2及Ar3係如上下文所定義，在群組A、B及C中，Ar1、Ar2及Ar3係不同於單鍵，且在群組D中，Ar1及Ar2中之一者亦可表示單鍵。
較佳的式IV及IVa至IVe之聚合物係選自式V R5-鏈-R6 V其中「鏈」表示式IV或IVa至IVe聚合物鏈，且R5及R6相互獨立地具有上述R1之定義中之一者，且較佳係相互獨立地表示H、F、Br、Cl、I、-CH2Cl、-CHO、-CR'=CR"2、-SiR'R"R'''、-SiR'X'X"、-SiR'R"X'、-SnR'R"R'''、-BR'R"、-B(OR')(OR")、-B(OH)2、-O-SO2-R'、-C≡CH、-C≡C-SiR'3 、-ZnX'、P-Sp-或封端基團，其中P及Sp係如式II中所定義，且X'及X"表示鹵素，R'、R"及R'"相互獨立地具有式I中所指定的R0定義中之一者，且R'、R"及R'"中之兩者亦可與其等所鍵接之雜原子一起形成環。
在由式IV、IVa至IVe及V表示的聚合物中，x表示單元A之莫耳分率，y表示單元B之莫耳分率，且n表示聚合度或單元A及B之總數。此等式包括A及B之嵌段共聚物、無規或統計共聚物及交替共聚物及A之均聚物(在當x>0且y=0時之情況下)。
本發明之另一態樣係關於式VI單體：R5-(Ar1)a-U-(Ar2)b-R6 VI其中U、Ar1、Ar2、R5、R6、a及b具有式II及V中之定義或如上下文所述之較佳定義中之一者。
以下式單體尤其佳：R5-Ar1-U-Ar2-R6 VI1
R5-U-R6 VI2
R5-Ar1-U-R6 VI3
R5-U-Ar2-R6 VI4其中U、Ar1、Ar2、R5及R6係如式VI中所定義。
以式VI單體尤其佳，其中R5及R6係(較佳相互獨立地)選自由Cl、Br、I、O-甲苯磺酸根、O-三氟甲磺酸根、O-甲磺酸根、O-九氟丁磺酸根、-SiMe2F、-SiMeF2、-O-SO2Z1、-B(OZ2)2、-CZ3=C(Z3)2、-C≡CH、-C≡CSi(Z1)3、-ZnX0及-Sn(Z4)3組成之群，其中X0係鹵素(較佳係Cl、Br或I)，Z1-4係選自由各視需要經取代之烷基及芳基組成之 群，且兩個基團Z2亦可一起形成環狀基團。
較佳地，R1及/或R2相互獨立地表示未經取代或經一或多個F原子取代之具有1至20個C原子之直鏈或分支鏈烷基。
以式I、II、III、IV、IVa至IVe、V、VI及其子式(其中Ar1、Ar2及Ar3中之一或多者表示較佳具有電子供體性質且選自由下式組成之群之芳基或雜芳基)之重複單元、單體及聚合物尤其佳：
其中X11及X12中之一者係S且另一者係Se，且R11、R12、 R13、R14、R15、R16、R17及R18相互獨立地表示H或具有如上下文所限定之R3定義中之一者。
較佳地，Ar1、Ar2及Ar3中之一或多者係選自由D1、D2、D3、D4、D5、D6、D7、D19、D21、D23、D28、D29及D30組成之群，極佳係選自式D1、D2、D3、D5、D19及D28。
在本發明之另一較佳實施例中，在式D1中，R11及R12表示H或F。在本發明之另一較佳實施例中，在式D2、D5、D6、D19、D20及D28中，R11及R12表示H或F。
以式I、II、III、IV、IVa至IVe、V、VI及其子式(其中Ar3及A1中之一或多者表示較佳具有電子受體性質且選自由下式組成之群之芳基或雜芳基)之重複單元、單體及聚合物更佳：
其中X11及X12中之一者係S且另一者係Se，且R11、R12、R13、R14、R15相互獨立地表示H或具有如上下文所限定之R3定義中之一者。
較佳地，Ar3及A1中之一或多者係選自由式A1、A2、A3、A4、A5、A38及A44組成之群，極佳係選自式A2及A3。
以選自下列較佳實施例之式I、II、III、IV、IVa至IVe、V、VI及其子式之重複單元、單體及聚合物更佳：- X3及X4係O；- X1及X2係O；- X1、X2、X3及X4係O；- X1及X2係S且X3及X4係O；- X1、X2、X3及X4係S；- X1及X2係O或S且X3及X4係O；- y係0且1；- b=d=1且a=c=0，較佳在所有重複單元中；- a=b=c=d=1，較佳在所有重複單元中；- a=b=d=1且c=0，較佳在所有重複單元中；- a=b=c=1且d=0，較佳在所有重複單元中；- a=c=2、b=1且d=0，較佳在所有重複單元中；- a=c=2且b=d=1，較佳在所有重複單元中；- n係至少5，較佳係至少10，極佳係至少50，且係至多2,000，較佳係至多500；- Mw係至少5,000，較佳係至少8,000，極佳係至少10,000， 且較佳係至多300,000，極佳係至多100,000；- R1及/或R2係相互獨立地選自由具有1至30個C原子(較佳1至20個C原子)之第一烷基、具有3至30個C原子之第二烷基及具有4至30個C原子之第三烷基組成之群，其中在所有此等基團中，一或多個H原子係視需要經F置換；- R3及/或R4表示H；- R3及/或R4係相互獨立地選自由具有1至30個C原子之第一烷基或烷氧基、具有3至30個C原子之第二烷基或烷氧基及具有4至30個C原子之第三烷基或烷氧基組成之群，其中在所有此等基團中，一或多個H原子係視需要經F置換；- R3及/或R4係相互獨立地選自由芳基、雜芳基、芳氧基、雜芳氧基(其各係視需要經烷基化或烷氧基化且具有4至30個環原子)組成之群；- R3及/或R4係相互獨立地選自由烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基及烷基羰氧基(其等均係直鏈或分支鏈，視需要經氟化且具有1至30個C原子)及芳基、芳氧基、雜芳基及雜芳氧基(其等均視需要經烷基化或烷氧基化且具有4至30個環原子)組成之群；- R3及/或R4相互獨立地表示F、Cl、Br、I、CN、R7、-C(O)-R7、-C(O)-O-R7或-O-C(O)-R7，其中R7係具有1至30個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其中一或多個非相鄰C原子係視需要經-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)-O-、-O-C(O)-、-O-C(O)-O-、-CR0=CR00-或-C≡C-置換且其中一 或多個H原子係視需要經F、Cl、Br、I或CN置換，或R3及/或R4相互獨立地表示具有4至30個環原子之芳基、芳氧基、雜芳基或雜芳氧基，其係未經取代或經一或多個鹵原子或一或多個如上所定義之基團R7、-C(O)-R7、-C(O)-O-R7或-O-C(O)-R7取代；- R7係具有1至30個C原子(極佳1至15個C原子)之第一烷基、具有3至30個C原子之第二烷基或具有4至30個C原子之第三烷基，其中在所有此等基團中，一或多個H原子係視需要經F置換；- R0及R00係選自H或C1-C10-烷基；- R5及R6係選自H、鹵素、-CH2Cl、-CHO、-CH=CH2-SiR'R"R'''、-SnR'R"R'''、-BR'R"、-B(OR')(OR")、-B(OH)2、P-Sp、C1-C20-烷基、C1-C20-烷氧基、C2-C20-烯基、C1-C20-氟烷基及視需要經取代之芳基或雜芳基；- R5及R6係(較佳相互獨立地)選自由Cl、Br、I、O-甲苯磺酸根、O-三氟甲磺酸根、O-甲磺酸根、O-九氟丁磺酸根、-SiMe2F、-SiMeF2、-O-SO2Z1、-B(OZ2)2、-CZ3=C(Z3)2、-C≡CH、-C≡CSi(Z1)3、-ZnX0及-Sn(Z4)3組成之群，其中X0係鹵素，Z1-4係選自由各視需要經取代之烷基及芳基組成之群，且兩個基團Z2亦可形成環狀基團。
本發明之較佳聚合物係選自下式：
其中R1、R2、R3及R4具有式I中所指定的定義或上下文中所指定的較佳定義中之一者，n、x及y具有式IV中所指定的定義，且R21、R22、R23、R24、R25及R26相互獨立地具有R3之定義中之一者。
以其中R22及R23表示H的式I1至I15之聚合物較佳。以其中R21、R22、R23及R24表示H的式I1至I15之聚合物更佳。以其中R25及R26係不同於H的式I1至115之聚合物更佳。以其中R21、R22、R23及R24表示H且R25及R26係不同於H的式I1至I15之聚合物更佳。如果R25及R26係不同於H，則其等較佳係選自烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基及烷基羰氧基(其等均係直鏈或分支鏈，視需要經氟化且具有1至30個C原子)及芳基、芳氧基、雜芳基及雜芳氧基(其等均視需要經烷基化或烷氧基化且具有4至30個環原子)。
可根據熟習此項技術者已知及文獻中所述之方法或以類似方法來合成本發明聚合物。其他製備方法可參考實例。例如，其等可適宜地藉由芳基-芳基偶合反應(例如，山本(Yamamoto)偶合、鈴木(Suzuki)偶合、斯蒂爾(Stille)偶合、索諾格席拉(Sonogashira)偶合、Heck偶合或布赫瓦爾德(Buchwald)偶合)製得。以鈴木偶合及山本偶合尤其佳。
可根據熟習此項技術者已知的方法來製備經聚合以形成聚合物之重複單元之單體。
較佳地，該等聚合物係自如上下文所述之式Ia單體或其較佳實施例製得。
本發明之另一態樣係一種藉由於聚合反應(較佳係芳基-芳基偶合反應)中使一或多種相同或不同的式I單體單元或式Ia單體相互及/或與一或多種共聚單體偶合來製備聚合物之方法。
適宜的較佳共聚單體係選自下式：R5-(Ar1)a-A1-(Ar2)c-R6 C
R5-Ar1-R6 D
R5-Ar3-R6 E其中Ar1、Ar2、Ar3、a及c具有式II之定義中之一者或上下文所指定的較佳定義中之一者，A1具有式III之定義中之一者或上下文所指定的較佳定義中之一者，且R5及R6具有式V之定義中之一者或上下文所指定的較佳定義中之一者。
以藉由在芳基-芳基偶合反應中使一或多種選自式VI或式VI1至VI4之單體與一或多種式C單體及視需要與一或多種選自式D及E之單體偶合來製備聚合物之方法極佳。
例如，本發明之第一較佳實施例係關於一種藉由於芳基-芳基偶合反應中使式VI1單體：R5-Ar1-U-Ar2-R6 VI1與式C1單體：R5-A1-R6 C1 偶合來製備聚合物之方法。
本發明之第二較佳實施例係關於一種藉由於芳基-芳基偶合反應中使式VI2單體：R5-U-R6 VI2與式C2單體：R5-Ar1-A1-Ar2-R6 C2偶合來製備聚合物之方法。
本發明之第三較佳實施例係關於一種藉由於芳基-芳基偶合反應中使式VI2單體：R5-U-R6 VI2與式C1單體：R5-A1-R6 C1及式D1單體：R5-Ar1-R6 D1
偶合來製備聚合物之方法。
本發明方法中所使用的較佳芳基-芳基偶合法係山本偶合、熊田(Kumada)偶合、根岸(Negishi)偶合、鈴木偶合、斯蒂爾偶合、索諾格席拉偶合、Heck偶合、C-H活化偶合、烏爾曼(Ullmann)偶合或布赫瓦爾德偶合。以鈴木偶合、根岸偶合、斯蒂爾偶合及山本偶合尤其佳。鈴木偶合係描述於(例如)WO 00/53656 A1中。根岸偶合係描述於(例如)J.Chem.Soc.,Chem.Commun.,1977,683-684中。山本偶合係描述於(例如)T.Yamamoto等人.,Prog.Polym.Sci.,1993,17,1153-1205或WO 2004/022626 A1中，且斯蒂爾偶 合係描述於(例如)Z.Bao等人.,J.Am.Chem.Soc.,1995,117,12426-12435中。例如，當使用山本偶合時，較佳使用具有兩個反應性鹵基之單體。當使用鈴木偶合時，較佳使用具有兩個反應性酸或酸根或兩個反應性鹵基之式II化合物。當使用斯蒂爾偶合時，較佳使用具有兩個反應性錫烷基或兩個反應性鹵基之單體。當使用根岸偶合時，較佳使用具有兩個反應性有機鋅基或兩個反應性鹵基之單體。
尤其對鈴木、根岸或斯蒂爾偶合而言，較佳的觸媒係選自Pd(0)錯合物或Pd(II)鹽。較佳的Pd(0)錯合物係彼等具有至少一個膦配體者(例如Pd(Ph3P)4)。
另一種較佳的膦配體係叁(鄰甲苯基)膦，即Pd(o-Tol3P)4。較佳的Pd(II)鹽包括乙酸鈀，即Pd(OAc)2。或者，可藉由混合二亞苄基丙酮鈀(0)錯合物(例如，叁(二亞苄基丙酮)二鈀(0)、雙(二亞苄基丙酮)鈀(0)或Pd(II)鹽(例如，乙酸鈀))與膦配體(例如，三苯基膦、叁(鄰甲苯基)膦或三(第三丁基)膦)來製備Pd(0)錯合物。鈴木聚合作用係於鹼(例如，碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鋰、磷酸鉀)或有機鹼(例如，碳酸四乙銨或氫氧化四乙銨)存在下進行。山本聚合作用採用Ni(0)錯合物，例如雙(1,5-環辛二烯基)鎳(0)。
鈴木及斯蒂爾聚合作用可用於製備均聚物及統計、交替及嵌段無規共聚物。可自(例如)上述式VI或其子式單體來製備統計或嵌段共聚物，其中反應性基團R5及R6中之一者 係鹵素且另一反應性基團係酸、酸衍生物基團或烷基錫烷。統計、交替及嵌段共聚物之合成法詳細描述於(例如)WO 03/048225 A2或WO 2005/014688 A2中。
可使用式-O-SO2Z1離去基(其中Z1係如上所述)代替上述鹵素。該等離去基之特定實例係甲苯磺酸根、甲磺酸根及三氟甲磺酸根。
式I、II、III、IV、V及VI之重複單元、單體及聚合物之尤其適宜的較佳合成方法係闡述於下文所示之合成流程圖中，其中R3,4及Ar1,2係如式I及II中所定義，且R係烷基。
4,8-雙(酯)苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩二溴化物單體之合成法示於以下流程圖1中。該酮離析物之合成法已描述於文獻(例如WO 2008/011957 A1)中。
4,8-雙(酯基)苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩之交替共聚作用之合成流程圖係示於流程圖2中。
4,8-雙(酯基)苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩之統計嵌段共聚作用之合成流程圖係示於流程圖3中。
本發明之另一態樣係製備如上下文所述之單體及聚合物之新穎方法。
本發明化合物及聚合物亦可(例如)與單體化合物或具有電荷傳輸、半導體、導電、光導及/或發光半導體性質之其他聚合物或(例如)與在OLED裝置中用作中間層或電荷阻擋層之具有電洞阻擋或電子阻擋性質之聚合物一起用於混合物或聚合物摻合物中。因此，本發明之另一態樣係關於一種聚合物摻合物，其包含一或多種本發明聚合物及一或多種具有上述性質中之一或多者之其他聚合物。可藉由 先前技術中所述且熟習此項技術者已知的習知方法來製備此等摻合物。通常，使該等聚合物彼此混合或溶解於適宜溶液中並組合溶液。
本發明之另一態樣係關於一種調配物，其包含一或多種如上下文所述之小分子、聚合物、混合物或聚合物摻合物及一或多種有機溶劑。
較佳的溶劑係脂族烴、氯化烴、芳族烴、酮、醚及其混合物。可使用的其他溶劑包括1,2,4-三甲基苯、1,2,3,4-四甲基苯、戊基苯、均三甲苯、異丙苯、對異丙基甲苯、環己基苯、二乙基苯、四氫化萘、十氫化萘、2,6-二甲基吡啶、2-氟-間二甲苯、3-氟-鄰二甲苯、2-氯三氟甲苯、N,N-二甲基甲醯胺、2-氯-6-氟甲苯、2-氟苯甲醚、苯甲醚、2,3-二甲基吡嗪、4-氟苯甲醚、3-氟苯甲醚、3-三氟-甲基苯甲醚、2-甲基苯甲醚、苯乙醚、4-甲基苯甲醚、3-甲基苯甲醚、4-氟-3-甲基苯甲醚、2-氟苄腈、4-氟藜蘆醚、2,6-二甲基苯甲醚、3-氟苄腈、2,5-二甲基苯甲醚、2,4-二甲基苯甲醚、苄腈、3,5-二甲基-苯甲醚、N,N-二甲基苯胺、苯甲酸乙酯、1-氟-3,5-二甲氧基-苯、1-甲基萘、N-甲基吡咯啶酮、3-氟三氟甲苯、三氟甲苯、二噁烷、三氟甲氧基苯、4-氟三氟甲苯、3-氟吡啶、甲苯、2-氟-甲苯、2-氟三氟甲苯、3-氟甲苯、4-異丙基聯苯、苯醚、吡啶、4-氟甲苯、2,5-二氟甲苯、1-氯-2,4-二氟苯、2-氟吡啶、3-氯氟苯、1-氯-2,5-二氟苯、4-氯氟苯、氯苯、鄰二氯苯、2-氯氟苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯或鄰位- 、間位-及對位異構體之混合物。通常以具有相對低極性之溶劑較佳。就噴墨印刷而言，以具有高沸點溫度之溶劑及溶劑混合物較佳。就旋轉塗佈而言，以烷基化苯(如，二甲苯及甲苯)較佳。
特別佳溶劑的實例包括(但不限於)二氯甲烷、三氯甲烷、氯苯、鄰二氯苯、四氫呋喃、苯甲醚、嗎啉、甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、1,4-二噁烷、丙酮、甲基乙基酮、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、N,N-二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺、二甲亞碸、四氫化萘、十氫化萘、茚滿、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、均三甲苯及/或其混合物。
該等化合物或聚合物在溶液中之濃度較佳係0.1至10重量%，更佳0.5至5重量%。視需要地，該溶液亦可包含一或多種黏結劑以調節流變性(如(例如)WO 2005/055248 A1中所述)。
在適當混合及老化後，溶液係評估為以下類別中之一者：完全溶液、邊界溶液或不溶。繪出等高線以概述區分可溶性與不溶性之溶解度參數-氫鍵結合限值。位於可溶性區域內之「完全」溶劑可選自(例如)「Crowley,J.D.,Teague,G.S.Jr and Lowe,J.W.Jr.,Journal of Paint Technology,1966,38(496),296」中公開的文獻資料值。亦可使用溶劑摻合物且其可如「Solvents,W.H.Ellis,Federation of Societies for Coatings Technology,p9-10,1986」中所述來確定。該步驟可形成將溶解本發明之兩種 聚合物之「非」溶劑摻合物，然而希望摻合物中具有至少一種真實溶劑。
亦可在如上下文所述之裝置中之圖案化OSC層中使用本發明化合物及聚合物。就在現代微電子學中之應用而言，通常希望產生微小結構或圖案以降低成本(更多裝置/單位面積)及功率消耗。可藉由(例如)光刻術、電子束微影術或雷射圖案化來進行包含本發明聚合物之薄層的圖案化。
就在電子或光電裝置中用作薄層而言，可以任何適宜方法沈積本發明化合物、聚合物、聚合物摻合物或調配物。裝置之液體塗佈比真空沈積技術更理想。以溶液沈積方法尤其佳。本發明調配物允許使用諸多液體塗佈技術。較佳的沈積技術包括(但不限於)浸塗、旋塗、噴墨印刷、噴嘴印刷、凸版印刷、絲網印刷、凹板印刷、刮塗、輥筒印刷、反轉輥印刷、平板印刷、乾平板印刷、柔性印刷、輪轉印刷、噴塗、幕塗、刷塗、狹縫式染料塗佈或移動印刷。
當需要製備高解析度層及裝置時，以噴墨印刷特別佳。可藉由噴墨印刷或微分配法將選定的本發明調配物塗佈至預製的裝置基板上。較佳地，可使用工業壓電式印刷頭(例如(但不限於)彼等由Aprion、Hitachi-Koki、InkJet Technology、On Target Technology、Picojet、Spectra、Trident、Xaar提供者)將有機半導體層塗佈至基板上。另外，可使用半工業印刷頭(例如，彼等由Brother、Epson、Konica、Seiko Instruments Toshiba TEC製造者)或單噴嘴 微分配器(例如，彼等由Microdrop及Microfab製造者)。
為藉由噴墨印刷或微分配法塗佈，應首先將該等化合物或聚合物溶解於適宜溶劑中。溶劑必須滿足上述要求且必須對所選印刷頭不具有任何有害影響。此外，溶劑應具有>100℃(較佳>140℃及更佳>150℃)之沸點，以避免因印刷頭內部之溶液變乾所引起的操作性問題。除上述溶劑外，適宜的溶劑包括經取代及未經取代的二甲苯衍生物、二-C1-2烷基甲醯胺、經取代及未經取代的苯甲醚及其他酚-醚衍生物、經取代的雜環(例如，經取代的吡啶、吡嗪、嘧啶、吡咯啶酮)、經取代及未經取代的N,N-二C1-2-烷基苯胺及其他氟化或氯化芳族化合物。
用於藉由噴墨印刷來沈積本發明化合物或聚合物之較佳溶劑包括具有經一或多個取代基取代的苯環之苯衍生物，其中該一或多個取代基中之碳原子總數係至少3個。例如，該苯衍生物可經丙基或三個甲基取代(在各例中總共具有至少3個碳原子)。該溶劑允許形成包含該溶劑及該化合物或聚合物的噴墨流體，其減少或防止噴射期間之噴射流堵塞及組分分離。該(等)溶劑可包括彼等選自下列實例者：十二烷基苯、1-甲基-4-第三丁苯、萜品醇、薴烯、異荰、萜品油烯、對異丙基甲苯、二乙基苯。該溶劑可係溶劑混合物(即係兩種或更多種溶劑之組合，各溶劑較佳具有>100℃(更佳>140℃)之沸點)。該(等)溶劑亦增強沈積層中之薄膜形成並減少該層中的缺陷。
該噴墨流體(即溶劑、黏結劑及半導體化合物之混合物) 較佳在20℃下具有1-100 mPa．s(更佳1-50 mPa．s及最佳1-30 mPa．s)之黏度。
本發明聚合物摻合物及調配物可另外包含一或多種選自(例如)以下之其他組分或添加劑：表面活性化合物、潤滑劑、潤濕劑、分散劑、疏水劑、黏合劑、流動改良劑、消泡劑、脫氣劑、反應性或非反應性稀釋劑、輔助劑、奈米顆粒、著色劑、染料或顏料；此外，尤其如果使用可交聯黏結劑，則選自觸媒、敏化劑、安定劑、抑制劑、鏈轉移劑或共反應單體。
本發明化合物及聚合物可在光學、光電、電子、電致發光或光致發光組件或裝置中用作電荷傳輸、半導體、導電、光導或發光材料。在此等裝置中，本發明聚合物通常係塗佈成薄層或薄膜。
因此，本發明亦提供該半導體化合物、聚合物、聚合物摻合物、調配物或半導體層在電子裝置中之用途。該調配物可在各種裝置及設備中用作高遷移率半導體材料。該調配物可以(例如)半導體層或薄膜形式使用。因此，在另一態樣中，本發明提供一種用於電子裝置中的半導體層，該層包含本發明化合物、聚合物、聚合物摻合物或調配物。該層或薄膜可係小於約30微米。就各種電子裝置應用而言，該厚度可係小於約1微米。可藉由前述溶液塗佈或印刷技術中之任一者將該層沈積於(例如)電子裝置之部分上。
本發明另外提供一種包含本發明化合物、聚合物、聚合 物摻合物、調配物或有機半導體層之電子裝置。尤其佳的裝置係OFET、TFT、IC、邏輯電路、電容器、RFID標籤、OLED、OLET、OPED、OPV、OPD、太陽能電池、雷射二極體、光導體、光探測器、電子照相裝置、電子照相記錄裝置、有機記憶裝置、感應器裝置、電荷注入層、肖特基二極體、平面化層、抗靜電薄膜、導電基板及導電圖案。
尤其佳的電子裝置係OFET、OLED及OPV裝置(特定言之係塊體異質接面(BHJ)OPV裝置)及OPD裝置。例如，在OFET中，位於汲極與源極之間的主動式半導體通道可包含本發明層。關於另一實例，在OLED裝置中，電荷(電洞或電子)注入或傳輸層可包含本發明層。
就在OPV或OPD裝置中的用途而言，本發明聚合物較佳係用於包含或含有p型(電子供體)半導體及n型(電子受體)半導體(更佳基本上由其等組成，極佳僅由其等組成)之調配物中。該p型半導體係由本發明聚合物組成。該n型半導體可係無機材料(例如，氧化鋅(ZnOx)、氧化鋅錫(ZTO)、氧化鈦(TiOx)、氧化鉬(MoOx)、氧化鎳(NiOx)或硒化鎘(CdSe))或有機材料(如石墨烯或富勒烯或經取代之富勒烯(例如茚-C60-富勒烯雙加合物(如ICBA)；或如(例如)G.Yu,J.Gao,J.C.Hummelen,F.Wudl,A.J.Heeger,Science,1995,270,p.1789 ff中所揭示且具有下示結構的(6,6)-苯基-丁酸甲酯衍生型甲橋C60富勒烯(亦稱為「PCBM-C60」或「C60PCBM」)；或具有(例如)C61富勒烯基團、C70富勒烯 基團或C71富勒烯基團的結構類似化合物；或有機聚合物(參見(例如)Coakley,K.M.and McGehee,M.D.Chem.Mater.,2004,16,4533))。
較佳地，使本發明聚合物與n型半導體(例如，富勒烯或經取代之富勒烯(如(例如)PCBM-C60、PCBM-C70、PCBM-C61、PCBM-C71、雙-PCBM-C61、雙-PCBM-C71、ICBA(1',1",4',4"-四氫-二[1,4]甲橋萘并[1,2：2',3'；56,60：2",3"][5,6]富勒烯-C60-Ih))、石墨烯或金屬氧化物(如(例如)ZnOx、TiOx、ZTO、MoOx、NiOx))摻合以形成OPV或OPD裝置中之活性層。該裝置較佳另外包含在透明或半透明基板上且位於該活性層之一側的第一透明或半透明電極及位於該活性層之另一側上的第二金屬或半透明電極。
更佳地，該OPV或OPD裝置在該活性層與該第一或第二電極之間包含一或多個其他緩衝層作為電洞傳輸層及/或電子阻擋層，其包含諸如金屬氧化物(如(例如)ZTO、MoOx、NiOx)、共軛聚合物電解質(如(例如)PEDOT：PSS)、共軛聚合物(如(例如)聚三芳胺(PTAA))、有機化合物(如(例如)N,N'-二苯基-N,N'-雙(1-萘基)(1,1'-聯苯)-4,4'二胺(NPB)、N,N'-二苯基-N,N'-(3-甲基苯基)-1,1'-聯苯-4,4'-二 胺(TPD))之材料；或作為電洞阻擋層及/或電子傳輸層，其包含諸如金屬氧化物(如(例如)ZnOx、TiOx)、鹽(如(例如)LiF、NaF、CsF)、共軛聚合物電解質(如(例如)聚[3-(6-三甲基銨己基)噻吩]、聚[(9,9-雙(2-乙基己基)-茀]-嵌段-聚[3-(6-三甲基銨己基)噻吩]或聚[(9,9-雙(3'-(N,N-二甲胺基)丙基)-2,7-茀)-交替-2,7-(9,9-二辛基茀)])或有機化合物(如(例如)叁(8-羥基喹啉基)-鋁(III)(Alq3)、4,7-二苯基-1,10-啡啉)之材料。
在本發明聚合物與富勒烯或改質富勒烯之摻合物或混合物中，聚合物：富勒烯之比例較佳係5：1至1：5重量比，更佳1：1至1：3重量比，最佳1：1至1：2重量比。亦可包括5至95重量%之聚合物黏結劑。黏結劑之實例包括聚苯乙烯(PS)、聚丙烯(PP)及聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。
為在BHJ OPV裝置中形成薄層，可藉由任何適宜方法沈積本發明化合物、聚合物、聚合物摻合物或調配物。裝置之液體塗佈比真空沈積技術更理想。以溶液沈積方法尤其佳。本發明調配物允許使用諸多液體塗佈技術。較佳的沈積技術包括(但不限於)浸塗、旋塗、噴墨印刷、噴嘴印刷、凸版印刷、絲網印刷、凹板印刷、刮塗、輥筒印刷、反轉輥印刷、平板印刷、乾平板印刷、柔性印刷、輪轉印刷、噴塗、浸塗、幕塗、刷塗、狹縫式染料塗佈或移動印刷。就製造OPV裝置及模組而言，以可與可撓性基板相容之區域印刷法(例如狹縫式染料塗佈、噴塗及類似方法)較佳。
必須製備含有本發明聚合物與C60或C70富勒烯或改質富勒烯(如PCBM)之摻合物或混合物之適宜溶液或調配物。在製備調配物時，必須選擇適宜的溶劑以確保兩種組分(p型及n型)充分溶解並考慮到由所選印刷方法所引入的邊界條件(例如，流變性)。
就此目的而言，通常使用有機溶劑。典型溶劑可係芳族溶劑、鹵化溶劑或氯化溶劑(包括氯化芳族溶劑)。實例包括(但不限於)氯苯、1,2-二氯苯、氯仿、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、四氯化碳、甲苯、環己酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、苯甲醚、嗎啉、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、1,4-二噁烷、丙酮、甲基乙基酮、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺、二甲亞碸、四氫化萘、十氫化萘、茚滿、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、均三甲苯及其組合。
該OPV裝置可係(例如)文獻中已知的任何類型(參見，例如Waldauf等人，Appl.Phys.Lett.,2006,89,233517)。
本發明之第一較佳OPV裝置包含以下各層(順序自底部至頂部)：- 視需要之基板；- 高功函數電極，其較佳包含金屬氧化物(如，例如ITO)並作為陽極；- 視需要之導電聚合物層或電洞傳輸層，其較佳包含(例如)PEDOT：PSS((聚(3,4-伸乙二氧基噻吩)：聚(苯乙烯 磺酸酯))或TBD(N,N'-二苯基-N-N'-雙(3-甲基苯基)-1,1'-聯苯-4,4'-二胺)或NBD(N,N'-二苯基-N-N'-雙(1-萘基苯基)-1,1'-聯苯-4,4'-二胺)之有機聚合物或聚合物摻合物；- 形成BHJ之層，亦稱為「活性層」，其包含p型及n型有機半導體，且可以(例如)p型/n型雙層或以不同的p型及n型層或以p型及n型半導體之摻合物形式存在；- 視需要之電子傳輸層，其包含(例如)LiF；- 低功函數電極，其較佳包含金屬(如(例如)鋁)並作為陰極；其中該等電極中之至少一者(較佳係陽極)對可見光係透明，且其中該p型半導體係本發明聚合物。
本發明之第二較佳OPV裝置係倒置式OPV裝置且包含以下各層(順序自底部至頂部)：- 視需要之基板；- 高功函數金屬或金屬氧化物電極，其包含(例如)ITO並作為陰極；- 電洞阻擋層，其較佳包含金屬氧化物(如TiOx或Znx)；- 包含p型及n型有機半導體且位於電極間的活性層，其可以(例如)p型/n型雙層或以不同的p型及n型層或以p型及n型半導體之摻合物形式存在並形成BHJ；- 視需要之導電聚合物層或電洞傳輸層，其較佳包含(例如)PEDOT：PSS或TBD或NBD之有機聚合物或聚合物摻 合物；- 包含高功函數金屬(如(例如)銀)且作為陽極之電極；其中該等電極中之至少一者(較佳係陰極)對可見光係透明，且其中該p型半導體係本發明聚合物。
在本發明OPV裝置中，該等p型及n型半導體材料較佳係選自上述材料(如聚合物/富勒烯系統)。
當於基板上沈積該活性層時，其形成以奈米級水準相分離的BHJ。有關奈米級相分離之論述參見Dennler等人，Proceedings of the IEEE,2005,93(8),1429或Hoppe等人，Adv.Func.Mater,2004,14(10)，第1005頁。然後，可能需要進行視需要之退火步驟以使摻合物形態及因此OPV裝置性能最優化。
使裝置性能最優化之另一方法係製備用於製造OPV(BHJ)裝置的調配物，其可包括高沸點添加劑以促進以正確方式相分離。已使用1,8-辛二硫醇、1,8-二碘辛烷、硝基苯、氯萘及其他添加劑，以獲得高效太陽能電池。實例係揭示於J.Peet等人，Nat.Mater.,2007,6,497或Fréchet等人.J.Am.Chem.Soc.,2010,132,7595-7597中。
本發明化合物、聚合物、調配物及層亦適合在OFET中作為半導體通道。因此，本發明亦提供一種OFET，其包含閘電極、絕緣(或閘極絕緣體)層、源電極、汲電極及與該源電極及汲電極連接之有機半導體通道，其中該有機半導體通道包含本發明化合物、聚合物、聚合物摻合物、調 配物或有機半導體層。該OFET之其他特徵係熟習此項技術者所熟知。
其中OSC材料係作為薄膜配置於閘極介電質與汲電極及源電極之間之OFET係大體上已知，且係描述於(例如)US 5,892,244、US 5,998,804、US 6,723,394及先前技術部分中所引用的參考文獻中。由於各種優點(如，利用本發明化合物之溶解度性質及因此大面積可加工性之低成本生產)，此等FET之較佳應用係(例如)積體電路、TFT顯示器及安全應用。
該OFET裝置中之閘電極、源電極及汲電極及絕緣及半導體層可以任何順序配置，限制條件為該源電極及汲電極係經該絕緣層與該閘電極分開，該閘電極及該半導體層皆與該絕緣層接觸，且該源電極及該汲電極皆與該半導體層接觸。
本發明OFET裝置較佳包含：- 源電極；- 汲電極；- 閘電極；- 半導體層；- 一或多個閘極絕緣體層；- 視需要之基板，其中該半導體層較佳包含如上下文所述之化合物、聚合物、聚合物摻合物或調配物。
該OFET裝置可係頂部閘極裝置或底部閘極裝置。OFET 裝置之適宜結構及製造方法係熟悉此項技術者已知且係描述於文獻資料(例如US 2007/0102696 A1)中。
該閘極絕緣體層較佳包含氟聚合物，如(例如)市售Cytop 809M®或Cytop 107M®(購自Asahi Glass)。較佳地，藉由(例如)旋塗、刮塗、環棒式塗佈、噴塗或浸塗或其他已知方法自包含絕緣材料及一或多種具有一或多個氟原子之溶劑(氟溶劑)(較佳係全氟溶劑)之調配物沈積該閘極絕緣體層。適宜的全氟溶劑係(例如)FC75®(購自Acros，目錄號12380)。其他適宜的氟聚合物及氟溶劑係先前技術中已知，如(例如)全氟聚合物Teflon AF® 1600或2400(購自DuPont)或Fluoropel®(購自Cytonix)或全氟溶劑FC 43®(Acros，12377號)。尤其佳係具有1.0至5.0(極佳1.8至4.0)之低電容率(或介電常數)之有機介電材料(「低k材料」)，如(例如)US 2007/0102696 A1或US 7,095,044所描述。
在安全應用中，具有本發明半導體材料之OFET及其他裝置(如，電晶體或二極體)可用於RFID標籤或安全標記，以鑑別及防止仿冒有價證件(如，鈔票、信用卡或ID卡、國家ID證件、許可證或任何具有貨幣價值之產品(如，郵票、門票、股票、支票等)。
或者，本發明材料可用於OLED中，例如作為平板顯示器應用中之主動顯示材料或作為平板顯示器(如(例如)液晶顯示器)之背光。已知一般OLED使用多層結構。發射層通常係夾在一或多個電子傳輸及/或電洞傳輸層之間。藉由施加電壓，電子及電洞作為載子向該發射層移動，其等在 該層中之再結合導致激發包含在該發射層中之生光團單元且因此使其發光。本發明化合物、材料及薄膜可用於該電荷傳輸層之一或多者中及/或該發射層中，此相當於其電性質及/或光學性質。另外，如果本發明化合物、材料及薄膜自身顯示電致發光特性或包含電致發光基團或化合物，則在發射層中使用其等係尤其有利。適用於OLED之單體、寡聚物及聚合物化合物或材料之選擇、特徵分析及加工一般係熟習此項技術者已知，參見(例如)Müller等人，Synth.Metals,2000,111-112,31-34,Alcala,J.Appl.Phys.,2000,88,7124-7128及其中所引用的文獻資料。
根據另一用途，本發明材料(尤其係彼等顯示光致發光特性者)可用作(例如)顯示器裝置中之光源材料(如EP 0 889 350 A1或C.Weder等人，Science,1998,279,835-837中所述)。
本發明之另一態樣係關於本發明化合物之氧化及還原型。失去或獲得電子導致形成具有高導電性的高度離域化離子形式。此可在曝露於一般摻雜劑時發生。適宜的摻雜劑及摻雜方法係熟習此項技術者自(例如)EP 0 528 662、US 5,198,153或WO 96/21659已知。
摻雜方法通常意味著於氧化還原反應中使用氧化劑或還原劑處理半導體材料，以在該材料中形成離域離子中心，其中對應的抗衡離子係衍生自所使用的摻雜劑。適宜的摻雜方法包括(例如)於大氣壓或減壓下曝露於摻雜蒸氣、於含有摻雜劑之溶液中進行電化學摻雜、使摻雜劑與待熱擴 散之半導體材料接觸、及將摻雜劑離子移植至該半導體材料中。
當使用電子作為載子時，適宜的摻雜劑係(例如)鹵素(如，I2、Cl2、Br2、ICl、ICl3、IBr及IF)；路易士(Lewis)酸(如，PF5、AsF5、SbF5、BF3、BCl3、SbCl5、BBr3及SO3)；質子酸；有機酸；或胺基酸(如，HF、HCl、HNO3、H2SO4、HClO4、FSO3H及ClSO3H)；過渡金屬化合物(如，FeCl3、FeOCl、Fe(ClO4)3、Fe(4-CH3C6H4SO3)3、TiCl4、ZrCl4、HfCl4、NbF5、NbCl5、TaCl5、MoF5、MoCl5、WF5、WCl6、UF6及LnCl3(其中Ln係鑭系元素))；陰離子(如，C1-、Br-、I-、I3 -、HSO4 -、SO4 2-、NO3 -、ClO4 -、BF4 -、PF6 -、AsF6 -、SbF6 -、FeCl4 -、Fe(CN)6 3-)及各種磺酸之陰離子(如芳基-SO3 -)。當使用電洞作為載子時，摻雜劑實例係陽離子(如，H+、Li+、Na+、K+、Rb+及Cs+)；鹼金屬(如，Li、Na、K、Rb及Cs)；鹼土金屬(如，Ca、Sr及Ba)；O2；XeOF4；(NO2 +)(SbF6 -)；(NO2 +)(SbCl6 -)；(NO2 +)(BF4 -)；AgClO4；H2IrCl6；La(NO3)3．6H2O；FSO2OOSO2F；Eu；乙醯膽鹼；R4N+(R係烷基)；R4P+(R係烷基)；R6As+(R係烷基)及R3S+(R係烷基)。
本發明化合物之導電形式可在包括(但不限於)以下之應用中用作有機「金屬」：OLED應用中之電荷注入層及ITO平面化層；平板顯示器及觸控螢幕用薄膜；電子應用(例如，印刷電路板及電容器)中之抗靜電薄膜、印刷導電基板、圖案或通道。
本發明化合物及調配物亦可適用於有機電漿子發射二極體(OPED)，如(例如)Koller等人，Nat.Photonics,2008,2,684中所述。
根據另一用途，本發明材料可單獨或與其他材料一起用於LCD或OLED裝置中或在其中作為對準層，如(例如)US 2003/0021913中所述。使用本發明電荷傳輸化合物可提高該對準層之導電率。當用於LCD中時，此高導電率可減少在可轉換LCD單元中之不良殘餘dc作用並抑制影像殘留或在(例如)鐵電LCD中減少因轉換鐵電LC之自發極化電荷而產生的殘留電荷。當用於包含提供於對準層上的發光材料之OLED裝置中時，此高導電率可增強該發光材料之電致發光。具有液晶原或液晶性質之本發明化合物或材料可形成上述定向型各向異性薄膜，其尤其可用作對準層以誘導或增強該各向異性薄膜上所提供的液晶介質之對準。本發明材料亦可與可光異構化化合物及/或發色團組合，以用於光對準層中或用作光對準層(如US 2003/0021913 A1中所述)。
根據另一用途，本發明材料(尤其係其水溶性衍生物(例如，含有極性或離子性側基)或離子摻雜形式)可用作用於檢測及識別DNA序列之化學感應器或材料。該等用途係描述於(例如)L.Chen,D.W.McBranch,H.Wang,R.Helgeson,F.Wudl及D.G.Whitten,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,1999,96,12287；D.Wang,X.Gong,P.S.Heeger,F.Rininsland,G.C.Bazan及A.J.Heeger,Proc.Natl.Acad. Sci.U.S.A.,2002,99,49；N.DiCesare,M.R.Pinot,K.S.Schanze及J.R.Lakowicz,Langmuir,2002,18,7785；D.T.McQuade,A.E.Pullen,T.M.Swager,Chem.Rev.,2000,100,2537中。
如文中所使用，除非本文另有明確指示，否則文中術語之複數形式應被理解為包括單數形式，且反之亦然。
在本說明書之整體描述及申請專利範圍中，字詞「包含」及「含有」及該等字詞之變型(例如，「包括」)意指「包括但不限於」，且無意(且不)排除其他組分。
應瞭解可在不脫離本發明範圍的同時，對本發明前述實施例進行改變。除非另有說明，否則本說明書中所揭示的各特徵可由用於相同、等效或類似目的之其他特徵代替。因此，除非另有說明，否則所揭示的各特徵僅係一般系列的等效或類似特徵之一實例。
本說明書中所揭示的所有特徵可以任何組合方式組合，除其中該等特徵及/或步驟之至少部分係相互排斥之組合以外。特定言之，本發明之較佳特徵可應用於本發明之所有態樣且可以任何組合方式使用。同樣地，非必需組合中所述的特徵可單獨(以非組合形式)使用。
在上下文中，除非另有說明，否則百分比係重量百分比且溫度係以攝氏度表示。介電常數ε(「電容率」)之值係指於20℃及1,000 Hz下測得的值。
現將參考以下實例更詳細地描述本發明，該等實例僅係說明性且不限制本發明之範圍。
實例1 十四烷酸2,6-二溴-8-十四烷醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯
將十四烷醯氯(27 cm3，98 mmol)添加至2,6-二溴-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4,8-二酮(3.1 g，8.2 mmol)、鋅(5.4 g，82 mmol)、碳酸鉀(11.3 g，82 mmol)及四氫呋喃(200 cm3)之混合物中且於70℃下加熱該混合物2小時。使該熱混合物濾過矽石短柱(二氯甲烷)。於真空中移除溶劑且使該固體自二氯甲烷再結晶若干次，以獲得呈白色固體的十四烷酸2,6-二溴-8-十四烷醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯(2.25 g，34%)。1H NMR(300 MHz,CDCl3)0.84-0.92(6H,m,CH3),1.22-1.59(40H,m,CH2),1.80-1.92(4H,m,CH2),2.72(4H,t,CH2,J 7.4),7.18(2H,s,ArH)。
聚{[2,5-[(噻吩-2-基)-6-(十四烷酸8-十四烷醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)]-共-[5,7-(噻吩-2-基)-4-(5,6-二辛氧基-苯并[1,2,5]噻二唑)]}(1)
製備含於氯苯(7.5 cm3)中之十四烷酸2,6-二溴-8-十四烷醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯(480.5 mg，0.600 mmol)、2,5-雙(三甲基錫烷基)噻吩(492.0 mg，1.200 mmol)、4,7-二溴-5,6-二辛氧基-苯并[1,2,5]噻二唑(330.0 mg，0.600 mmol)、叁(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(22 mg,0.020 mmol)、叁(鄰甲苯基)膦(29 mg、0.096 mmol)之溶液並用N2除氣5分鐘。於微波反應器(Intitiator，Biotage AB)中，在140℃(1分鐘)、160℃(1分鐘)及180℃(30分鐘)下加熱該反應混合物。使該反應混合物沉澱至甲醇(100 cm3)中並攪拌10分鐘。過濾收集該粗製聚合物且用甲醇(100 cm3)沖洗。藉由依序使用丙酮、40-60石油及環己烷進行索格利特(Soxhlet)萃取來清洗該聚合物，然後萃取至氯仿中。使該氯仿萃取物自甲醇沉澱並過濾收集該聚合物，用甲醇沖洗並於真空下乾燥，以獲得呈黑色固體的聚{[2,5-[(噻吩-2-基)-6-(十四烷酸8-十四烷醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)]-共-[5,7-(噻吩-2-基)-4-(5,6-二辛氧基-苯并 [1,2,5]噻二唑)]}(1)(0.620 g，87%)。GPC(1,2,4-三氯苯，140℃)：Mw=57,000 g/mol，Mn=30,700 g/mol。
實例2 聚{[2,5-(噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)-6-(十四烷酸8-十四烷醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)]-共-[5,7-(噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)-4-(5,6-二辛氧基-苯并[1,2,5]噻二唑)]}(2)
製備含於氯苯(7.5 cm3)中之十四烷酸2,6-二溴-8-十四烷醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯(480.5 mg，0.600 mmol)、2,5-雙(三甲基錫烷基)噻吩并[3,2-b]噻吩(559.0 mg，1.200 mmol)、4,7-二溴-5,6-二辛氧基-苯并[1,2,5]噻二唑(330.0 mg，0.600 mmol)、叁(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(22 mg，0.020 mmol)及叁(鄰甲苯基)膦(29 mg，0.096 mmol)之溶液並用N2除氣5分鐘。於微波反應器(Intitiator，Biotage AB)中，在140℃(1分鐘)、160℃(1分鐘)及180℃(30分鐘)下加熱該反應混合物。使該反應混合 物沉澱至甲醇(100 cm3)中並攪拌10分鐘。過濾收集該粗製聚合物且用甲醇(100 cm3)沖洗。藉由依序使用丙酮、40-60石油、環己烷及氯仿進行索格利特(Soxhlet)萃取來清洗該聚合物，然後萃取至氯苯中。使該氯苯萃取物自甲醇沉澱並過濾收集該聚合物，用甲醇沖洗並於真空下乾燥，以獲得呈黑色固體的聚{[2,5-(噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)-6-(十四烷酸8-十四烷醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)]-共-[5,7-(噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)-4-(5,6-二辛氧基-苯并[1,2,5]噻二唑)]}(2)(0.200 g，26%)。GPC(1,2,4-三氯苯，140℃)：Mw=29,700 g/mol，Mn=10,200 g/mol。
實例3 聚{[2,6-(十四烷酸8-十四烷醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)]-交替-[4,7-苯并[1,2,5]噻二唑)]}(3)
將aliquat 336(50 mg)添加至十四烷酸2,6-二溴-8-十四烷醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯(480.5 mg，0.600 mmol)、4,7-二溴-苯并[1,2,5]噻二唑(232.9 mg，0.600 mmol)、叁(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(11 mg，0.012 mmol)、叁(鄰甲苯基)膦(15 mg，0.048 mmol)及甲苯(12 cm3)之混合物中且將該混合物用N2除氣60分鐘。然後將經除氣(N2，持續40分鐘)的碳酸鈉水溶液(0.90 cm3，2.0 M)添加至該混合物中且將該混合物用N2除氣5分鐘。將該反應混合物放置於經預熱的油浴中並於回流下加熱30分鐘。使該反應混合物冷卻並沉澱至甲醇(100 cm3)中並攪拌10分鐘。過濾收集該粗製聚合物且用甲醇(20 cm3)、水(50 cm3)及甲醇(50 cm3)沖洗。藉由依序使用丙酮、40-60石油、環己烷及氯仿進行索格利特(Soxhlet)萃取來清洗該聚合物，然後萃取至氯苯中。使該氯苯萃取物自甲醇沉澱並過濾收集該聚合物，用甲醇沖洗並於真空下乾燥，以獲得呈黑色固體的聚{[2,6-(十四烷酸8-十四烷醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)]-交替-[4,7-苯并[1,2,5]噻二唑)]}(3)(0.193 g，40%)。GPC(1,2,4-三氯苯，140℃)：Mw=14,400 g/mol，Mn=7,800 g/mol。
實例4 壬酸2,6-二溴-8-壬醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯
將壬醯氯(8.0 cm3，44 mmol)添加至2,6-二溴-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4,8-二酮(1.68 g，4.4 mmol)、鋅(2.91 g，44 mmol)、碳酸鉀(6.1 g，44 mmol)及四氫呋喃(100 cm3)之混合物中且於70℃下加熱該混合物25分鐘，且隨後使其於冰浴中快速冷卻5分鐘。使該熱混合物濾過短矽石墊(二氯甲烷)。於真空中移除溶劑且藉由管柱層析法(梯度為40-60石油至1：1之40-60石油：二氯甲烷)純化該粗製物。藉由重複再結晶(乙腈：四氫呋喃)或(二氯甲烷)進一步純化來自該管柱的產物，以獲得呈白色固體的壬酸2,6-二溴-8-壬醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯(440 mg，15%)。1H NMR(300 MHz,CDCl3)0.86-0.96(6H,m,CH3),1.25-1.55(20H,m,CH2),1.86(4H,quin,CH2,J 7.5),2.72(4H,t,CH2,J 7.4),7.18(2H,s,ArH)。
聚{2,5-[(噻吩-2-基)-6-(壬酸8-壬醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)-共-5,7-(噻吩-2-基)-4-(5,6-二辛氧基-苯并[1,2,5]噻二唑)}(4)
製備含於氯苯(2.3 cm3)中之壬酸2,6-二溴-8-壬醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯(123.4 mg，0.184 mmol)、2,5-雙(三甲基錫烷基)噻吩(150.5 mg，0.367 mmol)、4,7-二溴-5,6-二辛氧基-苯并[1,2,5]噻二唑(101.1 mg，0.184 mmol)、叁(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(6.7 mg,0.007 mmol)、叁(鄰甲苯基)膦(8.9 mg、0.03 mmol)之溶液並用N2除氣5分鐘。於微波反應器(Intitiator，Biotage AB)中，在140℃(1分鐘)、160℃(1分鐘)及180℃(30分鐘)下加熱該反應混合物。使該混合物冷卻至65℃並添加溴苯(0.08 cm3)。於微波反應器(Intitiator，Biotage AB)中，在170℃下加熱該反應混合物10分鐘。使該混合物冷卻至65℃並添加三丁基錫烷基苯(0.36 cm3)。於微波反應器(Intitiator，Biotage AB)中，在170℃下加熱該反應混合物10分鐘。使該反應混合物沉澱至甲醇(100 cm3)中並攪拌10分鐘。過濾收集該粗製聚合物且用甲醇(100 cm3)沖洗。藉由依序使用丙酮、40-60石油、80-100石油、環己烷及氯仿進行索格利特萃取來清洗該聚合物，然後萃取至氯苯中。使該氯苯萃取物自甲醇沉澱並過濾收集該聚合物，用甲醇沖洗並於真空下乾燥，以獲得呈黑色固體的聚{[2,5-[(噻吩-2-基)-6-(壬酸8-十四烷醯氧基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)]-共-[5,7-(噻吩-2-基)-4-(5,6-二辛氧基-苯并[1,2,5]噻二唑)]}(4)(60 mg，16%)。GPC(1,2,4-三氯苯，140℃)：Mw=47,000 g/mol，Mn=74,600 g/mol。
實例5 2-庚基-十一烷酸2,6-二溴-8-(2-庚基-十一烷醯氧基)-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯
將2-庚基-十一烷醯氯(8.0 g，26 mmol)添加至2,6-二溴-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4,8-二酮(1.0 g，2.6 mmol)、鋅(1.7 g，26 mmol)、碳酸鉀(3.6 g，26 mmol)及四氫呋喃(60 cm3)之混合物中且於70℃下加熱該混合物2小時。使該熱混合物濾過短矽石墊(二氯甲烷)並用水(100 cm3)沖洗該混合物。於無水硫酸鎂上乾燥該等有機物，過濾並於真空中移除溶劑。依序藉由管柱層析法(40-60石油至二氯甲烷的梯度)及重複再結晶(甲醇：四氫呋喃)來純化該粗製物，以獲得呈白色固體的2-庚基-十一烷酸2,6-二溴-8-(2-庚基-十一烷醯氧基)-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯(867 mg，36%)。1H NMR(300 MHz,CDCl3)0.84-0.95(12H,m,CH3),1.23-1.58(48H,m,CH2),1.62-1.75(4H,m,CH2),1.79-1.94(4H,m,CH2),2.69-2.81(2H,m,CH),7.16(2H,s,ArH)。
聚{2,5-[(4,8-二(十二烷基)-苯并[1',2'-b；4',5'-b']二噻吩-2'-基)-6-(2-庚基-十一烷酸8-(2-庚基-十一烷醯氧基)-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)-共-6,7-(4,8-二(十二烷基)-苯并[1',2'-b；4',5'-b']二噻吩-2'-基)-4-(苯并[1,2,5]噻二 唑)}(5)
製備含於氯苯(7.0 cm3)中之2-庚基-十一烷酸2,6-二溴-8-(2-庚基-十一烷醯氧基)-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯(319.6 mg，0.350 mmol)、4,8-二(十二烷基)-2,6-雙-三甲基錫烷基-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩(596.8 mg，0.700 mmol)、4,7-二溴-苯并[1,2,5]噻二唑(102.9 mg，0.350 mmol)、叁(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(12.8 mg，0.014 mmol)、叁(鄰甲苯基)膦(17.0 mg、0.056 mmol)之溶液並用N2除氣5分鐘。於微波反應器(Intitiator，Biotage AB)中，在140℃(1分鐘)、160℃(1分鐘)及180℃(30分鐘)下加熱該反應混合物。使該反應混合物沉澱至甲醇(100 cm3)中並攪拌10分鐘。過濾收集該粗製聚合物且用甲醇(100 cm3)沖洗。藉由依序使用丙酮、40-60石油、80-100石油及環己烷進行索格利特萃取來清洗該聚合物，然後萃取至氯仿中。使該氯仿萃取物自甲醇沉澱並過濾收集該聚合物，用 甲醇沖洗並於真空下乾燥，以獲得呈黑色固體的聚{2,5-[(4,8-二(十二烷基)-苯并[1',2'-b；4',5'-b']二噻吩-2'-基)-6-(2-庚基-十一烷酸8-(2-庚基-十一烷醯氧基)-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)-共-6,7-(4,8-二(十二烷基)-苯并[1',2'-b；4',5'-b']二噻吩-2'-基)-4-(苯并[1,2,5]噻二唑)}(5)(660 mg，95%)。GPC(1,2,4-三氯苯，140℃)：Mw=82,700 g/mol，Mn=32,100 g/mol。
實例6 聚{[2,6-(2-庚基-十一烷酸8-(2-庚基-十一烷醯氧基)-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)]-交替-[4,7-苯并[1,2,5]噻二唑)]}(6)
將aliquat 336(50 mg)添加至2-庚基-十一烷酸2,6-二溴-8-(2-庚基-十一烷醯氧基)-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)(273.9 mg，0.300 mmol)、4,7-二溴-苯并[1,2,5]噻二唑 (116.4 mg，0.300 mmol)、叁(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(5.5 mg，0.006 mmol)、叁(鄰甲苯基)膦(7.3 mg，0.024 mmol)及甲苯(8 cm3)之混合物中且將該混合物用N2除氣60分鐘。然後將經除氣(N2，持續40分鐘)的碳酸鈉水溶液(0.45 cm3，2.0 M)添加至該混合物中，且將該混合物用N2除氣5分鐘。於110℃下加熱該反應混合物41小時。使該反應混合物冷卻並沉澱至甲醇(100 cm3)中並攪拌10分鐘。過濾收集該粗製聚合物且用甲醇(20 cm3)、水(50 cm3)及甲醇(50 cm3)沖洗。藉由依序使用丙酮、40-60石油、80-100石油及環己烷進行索格利特萃取來清洗該聚合物，然後萃取至氯仿中。使該氯仿萃取物自甲醇沉澱並過濾收集該聚合物，用甲醇沖洗並於真空下乾燥，以獲得呈黑色固體的聚{[2,6-(2-庚基-十一烷酸8-(2-庚基-十一烷醯氧基)-苯并[1,2-b；4,5-b']二噻吩-4-基酯)]-交替-[4,7-苯并[1,2,5]噻二唑)]}(6)(0.180 g，68%)。GPC(氯苯，50℃)：Mw=42,400 g/mol，Mn=14,700 g/mol。
實例7：光伏打電池製造及測量
於購自LUMTEC Corporation的ITO玻璃基板(13 Ω/sq.)上製造有機光伏打(OPV)裝置。於超音波浴中使用一般溶劑(丙酮、異丙醇、去離子水)清洗基板，接著進行習知的光刻處理以界定底部電極(陽極)。將摻雜有聚(苯乙烯磺酸)[Clevios VPAI 4083(H.C.Starck)]之導電聚合物聚(伸乙二氧基噻吩)與去離子水以1：1的比例混合。超音波處理此溶液20分鐘以確保適當混合並使用0.2 μm過濾器過濾， 接著進行旋塗，以獲得20 nm厚度。在該旋塗法之前使基板曝露於臭氧，以確保良好的潤濕性質。然後使薄膜於氮氣氛中及130℃下退火30分鐘，並使其等保持在該氮氣氛中以用於該方法之其餘部分。以該等實例中所述的濃度及組分比來製備活性材料溶液(即聚合物+PCBM)並攪拌過夜。於氮氣氛下旋塗或刮塗薄膜以獲得厚度為100至250 nm(使用表面輪廓儀測定)之活性層。接著進行短時間乾燥以確保移除任何殘餘溶劑。通常，在加熱板上，於23℃下乾燥旋塗薄膜10分鐘且於70℃下乾燥刮塗薄膜2分鐘。就該裝置製造之最後一步而言，使Ca(30 nm)/Al(200 nm)陰極熱蒸發通過遮蔽罩以界定電池。使用太陽能模擬器(Newport Ltd，型號91160)作為光源且使用校準型Si電池作為參照物，於1個亮度單位Sun照射下及23℃下測定樣品。
聚合物(1)、(2)、(3)、(4)及(5)與C61PCBM之摻合物於1個太陽源照射下之OPV裝置特徵係示於表1中。

Claims (24)

  1. 一種聚合物，其包含一或多個式I二價單元： 其中X1、X2、X3、X4相互獨立地且在每次出現時相同或不同地表示O或S；R1、R2 相互獨立地且在每次出現時相同或不同地表示具有1至30個C原子(較佳1至20個C原子)之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其中一或多個非相鄰C原子係視需要經-O-、-S-、-C(O)-、-C(S)-、-C(O)-O-、-C(S)-O-、-C(S)-S-、-C(O)-S-、-O-C(O)-、-O-C(S)-、-S-C(S)-、-S-C(O)-、-CH=CH-或-C≡C-置換且該烷基係未經取代或經F、Cl、Br、I或CN取代；R3、R4 相互獨立地且在每次出現時相同或不同地表示H、鹵素或視需要經取代的碳基或烴基(其中一或多個C原子係視需要經雜原子置換)。
  2. 如請求項1之聚合物，其中R3及R4係選自具有1至30個C原子(較佳1至20個C原子)之直鏈、分支鏈或環狀烷基， 其中一或多個非相鄰C原子係視需要經-O-、-S-、-C(O)-、-C(S)-、-C(O)-O-、-C(S)-O-、-C(S)-S-、-C(O)-S-、-O-C(O)-、-O-C(S)-、-S-C(S)-、-S-C(O)-、-CH=CH-或-C≡C-置換且該烷基係未經取代或經F、Cl、Br、I或CN取代。
  3. 如請求項1或2之聚合物，其中X1及X1係O或S且X3及X4係O。
  4. 如請求項1至3中一項之聚合物，其中R1及R2相互獨立地表示未經取代或經一或多個F原子取代之具有1至20個C原子之直鏈或分支鏈烷基。
  5. 如請求項1至4中一項之聚合物，其中該聚合物包含一或多個式II單元：-[(Ar1)a-(U)b-(Ar2)c-(Ar3)d]- II其中U係如請求項1中所定義之式I單元；Ar1、Ar2、Ar3 在每次出現時相同或不同地且相互獨立地為不同於U之芳基或雜芳基，其較佳具有5至30個環原子且視需要經取代(較佳經一或多個基團RS取代)；RS 在每次出現時相同或不同地為F、Br、Cl、-CN、-NC、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(O)NR0R00、-C(O)X0、-C(O)R0、-C(O)OR0、-NH2、-NR0R00、-SH、-SR0、-SO3H、-SO2R0、-OH、-NO2、-CF3、-SF5、視需要經取代之矽烷基、視需要經取代且視需要包含一或 多個雜原子之具有1至40個C原子的碳基或烴基、或P-Sp-；R0及R00 相互獨立地係H或視需要經取代的C1-40碳基或烴基；P 係可聚合或可交聯基團；Sp 係間隔基或單鍵；X0 係鹵素，較佳係F、Cl或Br；a、b及c 在每次出現時相同或不相同地為0、1或2；d 在每次出現時相同或不相同地為0或1至10之整數；其中該聚合物包含至少一個其中b為至少1的式II重複單元。
  6. 如請求項1至5中一項之聚合物，其中該聚合物另外包含一或多個選自式III之重複單元：-[(Ar1)a-(A1)b-(Ar2)c-(Ar 3)d]- III其中Ar1、Ar2、Ar3、a、b、c及d係如請求項5中所定義，且A1係不同於U及Ar1-3的芳基或雜芳基，其具有5至30個環原子，視需要經一或多個如請求項5中所定義之基團RS取代，且較佳係選自具有電子受體性質之芳基或雜芳基，其中該聚合物包含至少一個其中b為至少1的式III重複單元。
  7. 如請求項1至6中一項之聚合物，其中該聚合物係選自式IV： 其中A 係如請求項1或5中所定義之式I或II單元；B 係不同於A且包含一或多個視需要經取代之芳基或雜芳基的單元，且較佳選自如請求項6中所定義之式III；x 係>0且1；y 係0且<1；x+y 係1；且n 係>1之整數。
  8. 如請求項1至7中一項之聚合物，其中該聚合物係選自下式：*-[(Ar1-U-Ar2)x-(Ar3)y]n-* IVa *-[(Ar1-U-Ar2)x-(Ar3-Ar3)y]n-* IVb *-[(Ar1-U-Ar2)x-(Ar3-Ar3-Ar3)y]n-* IVc *-[(Ar1)a-(U)b-(Ar2)c-(Ar3)d]n-* Ivd *-([(Ar1)a-(U)b-(Ar2)c-(Ar3)d]x-[(Ar1)a-(A1)b-(Ar2)c-(Ar3)d]y)n-* IVe其中U、Ar1、Ar2、Ar3、a、b、c及d在每次出現時相同或不同地具有請求項5中所指定之定義中之一者，A1在每次出現時相同或不同地具有請求項6中所指定之定義中之一者，且x、y及n係如請求項7中所定義，其中此等聚合物可係交替或無規共聚物，且其中在式IVd及IVe中，至少一個重複單元[(Ar1)a-(U)b-(Ar2)c-(Ar3)d]及至少 一個重複單元[(Ar1)a-(A1)b-(Ar2)c-(Ar3)d]中之b係至少1。
  9. 如請求項1至8中一項之聚合物，其中該聚合物係選自式V：R5-鏈-R6 V其中「鏈」表示如請求項7或8中所定義之式IV或式IVa至IVe聚合物鏈，且R5及R6相互獨立地表示H、F、Br、Cl、I、-CH2Cl、-CHO、-CR'=CR"2、-SiR'R"R'''、-SiR'X'X"、-SiR'R"X'、-SnR'R"R'''、-BR'R"、-B(OR')(OR")、-B(OH)2、-O-SO2-R'、-C≡CH、-C≡C-SiR'3、-ZnX'、P-Sp-或封端基團，其中P及Sp係如請求項5中所定義，X'及X"表示鹵素，R'、R"及R'"相互獨立地具有請求項5中所指定的R0定義中之一者，且R'、R"及R'"中之兩者亦可與其等所鍵接之雜原子一起形成環。
  10. 如請求項5至9中一項之聚合物，其中Ar1、Ar2及Ar3中之一或多者表示選自由下式組成之群之芳基或雜芳基： 其中X11及X12中之一者係S且另一者係Se，且R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17及R18相互獨立地表示H或具有如請求項1中所限定之R3定義中之一者。
  11. 如請求項5至10中一項之聚合物，其中Ar3及A1中之一或多者表示選自由下式組成之群之芳基或雜芳基： 其中X11及X12中之一者係S且另一者係Se，且R11、R12、R13、R14及R15相互獨立地表示H或具有如請求項1中所定義之R3定義中之一者。
  12. 如請求項1至11中一項之聚合物，其係選自下式： 其中R1、R2、R3及R4具有如請求項1中所指定的定義，n、x及y具有如請求項7中所指定的定義，且R21、R22、R23、R24、R25及R26相互獨立地具有R3之定義中之一者。
  13. 一種混合物或聚合物摻合物，其包含一或多種如請求項1至12中一項之化合物及一或多種具有半導體、電荷傳輸、電洞/電子傳輸、電洞/電子阻擋、導電、光導或發光性質之化合物或聚合物。
  14. 如請求項13之混合物或聚合物摻合物，其中其包含一或 多種如請求項1至12中一項之聚合物及一或多種n型有機半導體化合物。
  15. 如請求項14之混合物或聚合物摻合物，其中該n型有機半導體化合物係富勒烯或經取代之富勒烯。
  16. 一種調配物，其包含一或多種如請求項1至15中一項之聚合物、混合物或聚合物摻合物，及一或多種溶劑(較佳選自有機溶劑)。
  17. 一種如請求項1至16中一項之聚合物、混合物、聚合物摻合物或調配物之用途，其係作為光學、光電、電子、電致發光或光致發光裝置或該裝置之組件或包含該裝置或組件之組合件中之電荷傳輸、半導體、導電、光導或發光材料。
  18. 一種電荷傳輸、半導體、導電、光導或發光材料，其包含如請求項1至17中一項之聚合物、調配物、混合物或聚合物摻合物。
  19. 一種光學、光電、電子、電致發光或光致發光裝置或其組件或包含其之組合件，其包含如請求項18之電荷傳輸、半導體、導電、光導或發光材料或包含如請求項1至18中一項之聚合物、混合物、聚合物摻合物或調配物。
  20. 如請求項19之裝置、其組件或包含其之組合件，其中該裝置係選自有機場效應電晶體(OFET)、薄膜電晶體(TFT)、有機發光二極體(OLED)、有機發光電晶體(OLET)、有機光伏打裝置(OPV)、有機太陽能電池、雷 射二極體、肖特基(Schottky)二極體、光導體及光探測器；該組件係選自電荷注入層、電荷傳輸層、中間層、平面化層、抗靜電薄膜、聚合物電解質膜(PEM)、導電基板及導電圖案；且該組合件係選自積體電路(IC)、射頻識別(RFID)標籤或安全標記或包含其等之安全裝置、平板顯示器或其背光、電子照相裝置、電子照相記錄裝置、有機記憶裝置、感應器裝置、生物傳感器及生物晶片。
  21. 如請求項20之裝置，其係OFET、塊體異質接面(BHJ)OPV裝置或倒置式BHJ OPV裝置。
  22. 一種式VI單體，R5-(Ar1)a-U-(Ar2)b-R6 VI其中U、a及b係如請求項5中所定義，Ar1及Ar2係如請求項5或10中所定義，R5及R6係選自Cl、Br、I、O-甲苯磺酸根、O-三氟甲磺酸根、O-甲磺酸根、O-九氟丁磺酸根、-SiMe2F、-SiMeF2、-O-SO2Z1、-B(OZ2)2、-CZ3=C(Z3)2、-C≡CH、-C≡CSi(Z1)3、-ZnX0及-Sn(Z4)3，其中X0係鹵素(較佳係Cl、Br或I)，Z1-4係選自由烷基及芳基(其各係視需要經取代)組成之群，且兩個基團Z2亦可一起形成環狀基團。
  23. 如請求項22之單體，其係選自下式：R5-Ar1-U-Ar2-R6 VI1 R5-U-R6 VI2 R5-Ar1-U-R6 VI3 R5-U-Ar2-R6 VI4其中U、Ar1、Ar2、R5及R6係如請求項21中所定義。
  24. 一種製備如請求項1至12中一項之聚合物之方法，其係於芳基-芳基偶合反應中，使一或多種如請求項22或23之單體相互偶合及/或與一或多種選自下式之單體偶合：R5-(Ar1)a-A1-(Ar2)c-R6 C R5-Ar1-R6 D R5-Ar3-R6 E其中a及c係如請求項5中所定義；Ar1及Ar2係如請求項5或10中所定義；Ar3係如請求項5、10或11中所定義；A1係如請求項6或11中所定義；且R5及R6係如請求項21中所定義。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101552756B1 (ko) * 2012-12-10 2015-09-14 주식회사 엘지화학 공중합체 및 이를 이용한 유기 태양 전지
WO2016202424A1 (en) * 2015-06-19 2016-12-22 Merck Patent Gmbh Optoelectronic devices containing benzodithiophene based compounds and a special light absorber
EP3151297A1 (de) * 2015-09-30 2017-04-05 InnovationLab GmbH Konjugierte polymere mit thermisch abspaltbaren oxalatseitengruppen
US11130837B2 (en) * 2016-03-15 2021-09-28 Raynergy Tek Incorporation Organic semiconductors
WO2020018257A1 (en) * 2018-07-16 2020-01-23 Phillips 66 Company Polymers containing 3'-(alkoxy)-[2,2'-bithiophene]-3carbonitrile for high performance organic photovoltaics
CN109796581B (zh) * 2019-01-25 2020-04-07 吉林大学 一种含有低聚乙二醇侧链结构的窄带共轭聚合物及其制备方法和应用
US11437580B2 (en) * 2019-08-27 2022-09-06 Phillips 66 Company Organic semiconducting polymers

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5892244A (en) 1989-01-10 1999-04-06 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Field effect transistor including πconjugate polymer and liquid crystal display including the field effect transistor
US5198153A (en) 1989-05-26 1993-03-30 International Business Machines Corporation Electrically conductive polymeric
JP3224829B2 (ja) 1991-08-15 2001-11-05 株式会社東芝 有機電界効果型素子
WO1996021659A1 (en) 1995-01-10 1996-07-18 University Of Technology, Sydney Organic semiconductor
US5998804A (en) 1997-07-03 1999-12-07 Hna Holdings, Inc. Transistors incorporating substrates comprising liquid crystal polymers
EP0889350A1 (en) 1997-07-03 1999-01-07 ETHZ Institut für Polymere Photoluminescent display devices (I)
EP1165648B1 (en) 1999-03-05 2007-08-15 Cambridge Display Technology Limited Polymer preparation
CN100461486C (zh) 1999-06-21 2009-02-11 剑桥企业有限公司 用于有机薄膜晶体管的取向聚合物
GB0028867D0 (en) 2000-11-28 2001-01-10 Avecia Ltd Field effect translators,methods for the manufacture thereof and materials therefor
US20030021913A1 (en) 2001-07-03 2003-01-30 O'neill Mary Liquid crystal alignment layer
DE10159946A1 (de) 2001-12-06 2003-06-18 Covion Organic Semiconductors Prozess zur Herstellung von Aryl-Aryl gekoppelten Verbindungen
DE10241814A1 (de) 2002-09-06 2004-03-25 Covion Organic Semiconductors Gmbh Prozeß zur Herstellung von Aryl-Aryl gekoppelten Verbindungen
DE10337077A1 (de) 2003-08-12 2005-03-10 Covion Organic Semiconductors Konjugierte Copolymere, deren Darstellung und Verwendung
ATE452154T1 (de) * 2003-10-15 2010-01-15 Merck Patent Gmbh Polybenzodithiophene
JP5089986B2 (ja) 2003-11-28 2012-12-05 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 有機半導体層およびその改善
US7534922B2 (en) * 2004-12-13 2009-05-19 Ticona Gmbh Processes for the manufacture of acetals
JP2010502570A (ja) 2006-07-26 2010-01-28 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 置換ベンゾジチオフェン類及びベンゾジセレノフェン類
JP5472874B2 (ja) 2006-10-25 2014-04-16 三星電子株式会社 電子デバイス
US8049209B2 (en) * 2008-04-11 2011-11-01 Xerox Corporation Thin-film transistors
WO2010135723A2 (en) 2009-05-21 2010-11-25 Polyera Corporation Conjugated polymers and their use in optoelectronic devices
EP3134458B1 (en) 2010-01-05 2023-11-01 Raynergy Tek Inc. Photovoltaic cell with benzodithiophene-containing polymer
JP2011187541A (ja) 2010-03-05 2011-09-22 Jsr Corp 新規重合体およびこれを用いた光電変換素子
EP2560965B1 (en) 2010-04-19 2017-06-14 Merck Patent GmbH Polymers of benzodithiophene and their use as organic semiconductors
DE112011102301T5 (de) * 2010-07-09 2013-05-16 Merck Patent Gmbh Halbleiterpolymere
CN101875717B (zh) 2010-07-20 2012-01-25 中南大学 二噻吩苯并噻二唑与二噻吩苯共聚物及其应用
KR101946076B1 (ko) 2010-09-02 2019-02-08 메르크 파텐트 게엠베하 신규한 광활성 폴리머를 함유하는 광기전 전지
JP2014513743A (ja) * 2011-05-16 2014-06-05 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 共役ポリマー
TWI635111B (zh) * 2012-03-16 2018-09-11 馬克專利公司 共軛聚合物
WO2013182264A1 (en) * 2012-06-05 2013-12-12 Merck Patent Gmbh Small molecules and their use as organic semiconductors
US9691986B2 (en) * 2012-12-03 2017-06-27 Solarmer Energy, Inc. Furan and selenophene derivatized benzo [1,2-b:4,5-b′] dithiophene-thienothiophene based conjugated polymers for high-efficiency organic solar cells

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Publication number Publication date
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