TW201306893A - 供藥物輸送裝置用之組件及藥物輸送裝置 - Google Patents

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Abstract

提供一種供藥物輸送裝置用之組件(1)，其係包含殼體(3)、可解除地連接至該殼體(3)的匣支架(2)、回彈構件(10)、以及經建構成可與該回彈構件(10)氶與該匣支架(2)機械合作的互動構件(14)。該回彈構件(10)係經建構成可旋轉偏壓該互動構件(14)。該組件有鎖定狀態，在此該匣支架(2)係連接至該殼體(3)，該匣支架(2)相對於該殼體(3)的運動有阻撓，以及解鎖狀態，在此係解除該匣支架(2)與該殼體(3)的連接，該匣支架(2)對於該殼體(3)可自由移動。為了由該解鎖狀態切換至該鎖定狀態，使該匣支架(2)與該互動構件(14)機械合作，該匣支架(2)對於該殼體(3)在第一方向旋轉，該互動構件(14)從而在該第一方向旋轉使得該互動構件(14)與該回彈構件(10)機械合作以及藉此克服用該回彈構件(10)施加於該互動構件(14)的旋轉力而使該組件由該解鎖狀態切換至該鎖定狀態。再者，一種藥物輸送裝置(1)已提供。

Description

供藥物輸送裝置用之組件及藥物輸送裝置
本揭示內容係有關於一種供藥物輸送裝置用之組件。此外，本揭示內容有關於一種包含該組件之藥物輸送裝置。
在藥物輸送裝置中，在含有多劑藥物之匣內的塞子(bung)常用活塞桿移位。從而，由該匣排出一劑藥物。
例如，文獻EP 1 923 083 A1有描述一種藥物輸送裝置。
本揭示內容的目的是要提供一種供改良藥物輸送裝置(例如，對於使用者可增加安全性的裝置)用之組件。此外，提供一種改良藥物輸送裝置。
此一目的可用獨立項的專利標的達成。有利的具體化及精化為附屬項的專利標的。
一方面係有關於一種供藥物輸送裝置用之組件。該組件可包含一殼體。此外，該組件可包含一匣支架。該匣支架可連接至該殼體，可解除地連接為較佳。此外，該組件可包含一回彈構件。此外，該組件可包含一互動構件。該互動構件可經建構成能與該回彈構件機械合作。該互動構件可經建構成能與該匣支架機械合作。該 回彈構件或一附加回彈構件可經建構成能旋轉偏壓該互動構件。該組件可具有鎖定狀態與解鎖狀態。在處於該鎖定狀態時，該匣支架可解除地連接至該殼體為較佳。在處於該鎖定狀態時，該匣支架相對於該殼體的運動有阻撓。在處於該解鎖狀態時，可解除該匣支架與該殼體的連接。在處於該解鎖狀態時，該匣支架對於該殼體可移動。為了由該解鎖狀態切換至該鎖定狀態，可使該匣支架與該互動構件機械合作。該匣支架對於該殼體可在第一方向旋轉。從而，該互動構件可在該第一方向旋轉使得該互動構件與該回彈構件機械合作。從而，可克服用該回彈構件施加於該互動構件的旋轉力而使該組件由該解鎖狀態切換至該鎖定狀態。
該組件可具有兩種經定義的狀態，即鎖定狀態與解鎖狀態。，使用者可立即認識到該組件何時處於解鎖狀態，因為在處於該解鎖狀態時，該匣支架對於該殼體可自由移動。以此方式，在該組件處於該解鎖狀態時，可防止可能導致給藥不足(underdosing)的錯誤劑量設定或輸送操作。以此方式，可增加使用者安全性。
該回彈構件可包含一彈簧力。該回彈構件可經建構成能施加暫時性旋轉力於該互動構件上。特別是在切換程序期間，例如在使該組件由該解鎖狀態切換至該鎖定狀態時，施加一旋轉力於該互動構件。該旋轉力可取決於該互動構件在該組件由該鎖定狀態切換至該解鎖狀態時行進的角路徑(angular path)。為了徹底完成該切換 操作，亦即，使該匣支架牢牢地緊固於該殼體，必須用施加於該匣支架上的旋轉力來克服此一旋轉力。特別是，施加於該互動構件上的旋轉力可提供扭矩的臨界值以完成該切換操作。因此，該組件可保持在該解鎖狀態，除非有充分高的旋轉力施加於該匣支架上用以把該組件切換到該鎖定狀態。以此方式，可防止該組件由該解鎖狀態至該鎖定狀態的非故意切換。這更有助於提高該組件的使用者安全性。
為了使該組件由該解鎖狀態切換至該鎖定狀態，該互動構件可旋轉鎖定至該匣支架。因此，在該匣支架沿著該第一方向旋轉時，可輕易地使該互動構件與該回彈構件機械合作。實現該互動構件與該回彈構件的機械合作不需要其他的步驟。
根據一具體實施例，在處於該鎖定狀態時，該互動構件係藉由與該回彈構件機械合作而對於該殼體呈旋轉鎖定，特別是用由該回彈構件提供的彈簧力。在處於該解鎖狀態時，該互動構件對於該殼體可旋轉，特別是藉由與該匣支架機械合作。在該鎖定狀態下以及在該解鎖狀態下，該回彈構件可經固定成可抵擋相對於該殼體的旋轉。根據一具體實施例，該互動構件係藉由與該回彈構件機械合作而對於該殼體呈旋轉鎖定以及在該組件由該鎖定狀態切換至該解鎖狀態時，該回彈構件或另一回彈構件旋轉偏壓該互動構件至與該第一方向相反的第二方向。
該互動構件與該回彈構件在處於該鎖定狀態時旋轉鎖定可防止該組件由該鎖定狀態至該解鎖狀態的非故意切換。以此方式可提高使用者安全性。在處於該解鎖狀態時，該互動構件對於該殼體可輕易旋轉使得使用者可立即認識到該組件正處於解鎖狀態。此外，在處於該解鎖狀態時，該互動構件可經建構可使該匣支架與該殼體分離使得使用者可立即認識到該匣支架未牢牢地連接至該殼體。這更有助於提高使用者安全性。
根據一具體實施例，該組件提供一軸向定向力(axially directed force)至該匣支架上，特別是至在該匣支架內之一匣上。以此方式，在處於該解鎖狀態時，可使該匣支架與該殼體分離。可用該回彈構件或至少一附加彈簧構件來提供該軸向定向力。
在處於該解鎖狀態時，由於有該軸向定向力，該匣支架可自動與該殼體軸向分離。此力幫助使用者注意到該解鎖狀態。以此方式，可防止使用者誤信該匣支架牢牢地連接至該殼體時的非故意劑量設定或劑量輸送操作。使用者可立即認識到該組件處於該解鎖狀態。
根據一具體實施例，該回彈構件經建構成可提供一徑向向內定向力(radially inwards directed force)於該互動構件上。該徑向向內定向力可大到足以旋轉鎖定該互動構件與該回彈構件藉此在該組件處於該鎖定狀態時防止該互動構件在該第二方向旋轉。
由於有該徑向向內定向力，在該組件處於該鎖定狀 態時，該互動構件對於該殼體可固定於一定義旋轉位置。在該組件處於該解鎖狀態時，該徑向向內定向力沒有對應作用至該互動構件上，藉此，在處於該解鎖狀態時，可防止該回彈構件與該互動構件的旋轉鎖定。因此，該互動構件在該解鎖狀態下可自由移動。
根據一具體實施例，為了由該鎖定狀態切換至該解鎖狀態，該匣支架在該第二方向旋轉。該第二方向可與該第一方向相反。提供於該匣支架的旋轉力從而可大於用該回彈構件提供至該互動構件上的旋轉反力(rotational counter force)。以此方式，可克服該反力以及可解除該互動構件與該回彈構件的旋轉鎖定。
根據一具體實施例，該回彈構件包含至少一按扣特徵(snap feature)。該按扣特徵可為該回彈構件之一部份或與其整體成形，特別是與回彈構件的回彈彈簧臂整體成形。該彈簧臂可徑向回彈。該按扣特徵可包含凸起，例如凸塊。該互動構件可包含至少一對應互動按扣特徵。該互動按扣特徵可為該互動構件之一部份或與其整體成形。該互動按扣特徵可包含凸起，例如凸塊。該互動按扣特徵可配置於該互動構件的外表面上。在處於該鎖定狀態時，該按扣特徵與該互動按扣特徵可經建構成可頂抵。
該按扣特徵與該互動按扣特徵的鄰接可旋轉鎖定該互動構件與該回彈構件呈該鎖定狀態。在處於該解鎖狀態時，該按扣特徵與該互動按扣特徵可相互分離，例 如角分離，藉此可防止該按扣特徵與該互動按扣特徵用以旋轉鎖定該互動構件與該回彈構件的機械互動。當該組件由該解鎖狀態切換至該鎖定狀態時，反之亦然，該按扣特徵與該互動按扣特徵的機械合作可導致旋轉力傾向在特定旋轉方向偏壓該互動構件，例如在該組件由該鎖定狀態切換至該解鎖狀態時是在該第一方向，以及在該組件由該解鎖狀態切換至該鎖定狀態時是在該第二方向。
根據一具體實施例，在該組件處於該鎖定狀態時，防止該匣支架相對於該殼體的軸向運動。用該匣支架之第一緊固裝置(fastening means)與該殼體之第二緊固裝置的機械合作，可防止軸向運動。
以此方式，使得該匣支架與該殼體在該組件處於該鎖定狀態時可牢固地連接。特別是，可防止該匣支架在該鎖定狀態時的任何非故意運動。
根據一具體實施例，該第一緊固裝置與該第二緊固裝置的機械合作經建構成可限制該匣支架對於該殼體在該第一及該第二方向的旋轉。
該第一及該第二緊固裝置可經建構成在該組件處於該鎖定狀態時可防止該匣支架在該第一方向的旋轉。該匣支架在該第二方向的旋轉在該組件處於該鎖定狀態時可用由該回彈構件施加於該互動構件的旋轉力抵消。
在處於該解鎖狀態時，該第一及該第二緊固裝置可 經建構成該匣支架至少有限地能夠在該第一及該第二方向旋轉。因此，在處於該解鎖狀態時，使用者可使該匣支架在該第一及該第二方向中之任一者旋轉，藉此認識到該匣支架未牢牢地連接至該殼體。
根據一具體實施例，該第一及該第二緊固裝置經建構成，在該組件由該鎖定狀態切換至該解鎖狀態時，允許該匣支架相對於該殼體的軸向運動。
因此，在該組件處於該解鎖狀態時，該匣支架對於該殼體至少有限地可軸向運動。
根據一具體實施例，該互動構件包含至少一第一耦合構件。該第一耦合構件可經適合及配置成可接合該匣支架之至少一對應第二耦合構件用以旋轉鎖定該互動構件與該匣支架。
該第一及該第二耦合構件可機械互動用以使該組件在該鎖定狀態與該解鎖狀態之間切換。此外，該第一及該第二耦合構件在該組件處於該鎖定狀態時可機械互動。在處於該解鎖狀態時，該第一及該第二耦合構件只能有限地機械互動，例如而使該組件由該解鎖狀態切換至該鎖定狀態。
根據一具體實施例，該互動構件經固定成可抵擋相對於該殼體的軸向運動。該互動構件可包含環狀形狀。該回彈構件可至少局部周向配置於該互動構件的外部之至少一部份上。替換地，該回彈構件可周向配置於該互動構件之內部的至少一部份上。該回彈構件也可包含 環狀形狀。
另一方面係有關於一種藥物輸送裝置。該裝置可包含前述組件。該裝置可包含一匣。該匣可收容於該匣支架中，可解除為較佳。該匣可包含一藥物，多劑該藥物為較佳。該裝置可為筆型裝置，例如筆型注射器。
在該組件處於該解鎖狀態時，該匣支架及該匣因此未牢牢地連接至該裝置之殼體。以此方式，在該組件處於該解鎖狀態時，可防止該裝置的劑量設定及劑量輸送操作，這可能導致分配劑量與所欲劑量不匹配，特別是給藥不足。這有助於協助提供有提高劑量準確度而增加使用者安全性的裝置。
當然，與不同方面及具體實施例有關的上述特徵可相互組合以及與下述特徵組合。
第1圖圖示藥物輸送裝置1之具體實施例。藥物輸送裝置1為筆型裝置，特別是筆型注射器。該藥物輸送裝置包含殼體3。藥物輸送裝置1包含匣支架2。
藥物輸送裝置1及殼體3有遠端與近端。遠端用箭頭20表示(參考第12圖)。術語“遠端”係指藥物輸送裝置1或其構件中為或將配置成離藥物輸送裝置1之分配端最近的末端。近端用箭頭30表示(參考第12圖)。術語“近端”係指裝置1或其構件中為或將配置成離裝置1之分配端最遠的末端。遠端20與近端30在軸向 相互隔開。軸線可為裝置1的縱軸。
裝置1為可重用裝置，亦即，其係經建構成可設定及分配一藥物之多個劑量。該藥物可為流體藥物。如本文所使用的，術語“藥物”係指包含至少一醫學上活性化合物的藥劑配方，其中，在一具體實施例中，該醫學上活性化合物有達1500 Da的分子量及/或為縮氨酸(peptide)、蛋白質、多醣(polysaccharide)、疫苗、DNA、RNA、酶、抗體或其片段、荷爾蒙或寡核苷酸(oligonucleotide)、或上述醫學上活性化合物的混合物，其中，在另一具體實施例中，該醫學上活性化合物適於治療及/或預防糖尿病或與糖尿病有關的併發症，例如糖尿病性視網膜病變(diabetic retinopathy)，血栓栓塞症(thromboembolism disorders)，例如深靜脈或肺血栓栓塞(pulmonary thromboembolism)、急性冠狀動脈綜合症(acute coronary syndrome，ACS)、心絞痛(angina)、心肌梗塞(myocardial infarction)、癌症、黃斑部病變(macular degeneration)、發炎，花粉過敏，動脈粥樣硬化(atherosclerosis)及/或類風濕關節炎(rheumatoid arthritis)，其中，在另一具體實施例中，該醫學上活性化合物包含用於治療及/或預防糖尿病或與糖尿病有關之併發症(例如，糖尿病性視網膜病變)的至少一縮氨酸，其中，在又一具體實施例中，該醫學上活性化合物 包含至少一人類胰島素(human insulin)或人類胰島素類似物或衍生物，胰高血糖素樣縮氨酸(glucagon-like peptide，GLP-1)或彼等之類似物或衍生物，或促胰島素分泌肽-3(exedin-3)或促胰島素分泌肽(exedin-4)或促胰島素分泌肽-3或促胰島素分泌肽-4的類似物或衍生物。
胰島素類似物的例子有：Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人類胰島素；Lys(B3)、Glu(B29)人類胰島素；Lys(B28)、Pro(B29)人類胰島素；Asp(B28)人類胰島素；人類胰島素，其中用Asp、Lys、Leu、Val或Ala取代在B28位的脯胺酸(proline)，以及其中可用Pro取代在B29位的Lys；Ala(B26)人類胰島素；Des(B28-B30)人類胰島素；Des(B27)人類胰島素；以及Des(B30)人類胰島素。
胰島素衍生物的例子有：B29-N-肉豆蔻醯基-des(B30)人類胰島素；B29-N-棕櫚醯基-des(B30)人類胰島素；B29-N-肉豆蔻醯基人類胰島素；B29-N-棕櫚醯基人類胰島素；B28-N-肉豆蔻醯基LysB28ProB29人類胰島素；B28-N-棕櫚醯基-LysB28ProB29人類胰島素；B30-N-肉豆蔻醯基-ThrB29LysB30人類胰島素；B30-N-棕櫚醯基-ThrB29LysB30人類胰島素；B29-N-(N-棕櫚醯基-Y-麩胺醯基)-des(B30)人類胰島素；B29-N-(N-石膽基-Y-麩胺醯基)-des(B30)人類胰島素；B29-N-((ω-羧基十七醯基)-des(B30)人類胰島素；以及B29-N-(ω-羧基十七醯基)人類胰島素。
促胰島素分泌肽-4(Exedin-4)例如意指促胰島素分泌肽-4(1-39)、有如下順序的縮氨酸：氫基-組胺酸-甘胺酸-穀胺酸-甘胺酸-酪胺酸-苯丙胺酸-酪胺酸-絲胺酸-天冬胺酸-亮胺酸-絲胺酸-賴胺酸-穀胺醯胺-蛋胺酸-穀胺酸-穀胺酸-穀胺酸-丙胺酸-纈胺酸-精胺酸-亮胺酸-苯丙胺酸-異白胺酸-穀胺酸-色胺酸-亮胺酸-賴胺酸-天冬胺醯胺-甘胺酸-甘胺酸-脯胺酸-絲胺酸-絲胺酸-甘胺酸-丙胺酸-脯胺酸-脯胺酸-脯胺酸-絲胺酸-胺基(H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2)。
促胰島素分泌肽-4衍生物為例如由下列清單選出的化合物：氫基-(賴胺酸)4-des脯胺酸36,des脯胺酸37促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37 Exedin-4(1-39)-NH2)、氫基-(賴胺酸)5-des脯胺酸36,des脯胺酸37促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37 Exedin-4(1-39)-NH2)、des脯胺酸36[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Asp28]Exedin-4(1-39))、des脯胺酸36[異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[IsoAsp28]Exedin-4(1-39))、 des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exedin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14，異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exedin-4(1-39))、des脯胺酸36[色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39))、des脯胺酸36[色胺酸(二氧基)25，異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]Exedin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14 Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14色胺酸(二氧基)25，異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14 Trp(O2)25,IsoAsp28]Exedin-4(1-39))；或des脯胺酸36[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Asp28]Exedin-4(1-39))、des脯胺酸36[異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[IsoAsp28]Exedin-4(1-39))、 des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exedin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14，異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exedin-4(1-39))、des脯胺酸36[色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39))、des脯胺酸36[色胺酸(二氧基)25，異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]Exedin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39))、des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14色胺酸(二氧基)25，異天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)(des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]Exedin-4(1-39))，其中-賴胺酸6-胺基(-Lys6-NH2)群可鍵結至促胰島素分泌肽-4衍生物的C端；或有下列順序的促胰島素分泌肽-4衍生物：分泌肽-4(1-39)-賴胺酸6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]Exedin-4(1-39)-Lys6-NH2)、 des天冬胺酸28脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38Exedin-4(1-39)-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36，脯胺酸38[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]Exedin-4(1-39)-NH2)、氫基-天冬胺醯胺-(穀胺酸)5-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exedin-4(1-39)-NH2)、des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exedin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exedin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-天冬胺醯胺-(穀胺酸)5-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exedin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36[色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-賴胺酸6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28] Exedin-4(1-39)-Lys6-NH2)、氫基-des天冬胺酸28脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[色胺酸(二氧基)25]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]Exedin-4(1-39)-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39)-NH2)、氫基-天冬胺酸-(穀胺酸)5-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39)-NH2)、des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-天冬胺酸-(穀胺酸)5-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-賴胺酸6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exedin-4(1-39)-Lys6-NH2)、des蛋胺酸(氧基)14天冬胺酸28脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(des Met(O)14Asp28 Pro36,Pro37,Pro38 Exedin-4(1-39)-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exedin-4(1-39)-NH2)、氫基-天冬胺醯胺-(穀胺酸)5-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exedi1n-4(1-39)-NH2)、des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exedin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37, Pro38[Met(O)14,Asp28]Exedin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-天冬胺醯胺-(穀胺酸)5-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exedin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-賴胺酸6-des脯胺酸36[蛋胺酸(氧基)14，色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-賴胺酸6-胺基(H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39)-Lys6-NH2)、氫基-des天冬胺酸28脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14，色胺酸(二氧基)25]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]Exedin-4(1-39)-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exedin-4(1-39)-NH2)、氫基-天冬胺醯胺-(穀胺酸)5-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14，色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-胺基(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39)-NH2)、des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14， 色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-(賴胺酸)6-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14，色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(S1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(S1-39)-(Lys)6-NH2)、氫基-天冬胺醯胺-(穀胺酸)5-des脯胺酸36，脯胺酸37，脯胺酸38[蛋胺酸(氧基)14，色胺酸(二氧基)25，天冬胺酸28]促胰島素分泌肽-4(1-39)-(賴胺酸)6-胺基(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exedin-4(1-39)-(Lys)6-NH2)；或前述促胰島素分泌肽-4衍生物中之任一的醫藥上可接受鹽或溶劑合物(solvate)。
荷爾蒙的例子有：垂體荷爾蒙或下丘腦荷爾蒙或調節性活性縮氨酸以及如列於Rote Liste(2008版)第50章的拮抗物，例如促性腺激素(Gonadotropine)(促濾泡素(Follitropin)、促黃體素(Lutropin)、絨毛膜性腺激素(Choriongonadotropin)、促月經素(Menotropin))，生長激素(Somatropine,Somatropin)，去氨加壓素 (Desmopressin)，特利加壓素(Terlipressin)，人工促性腺素戈那瑞林(Gonadorelin)，人工促性腺素曲普瑞林(Triptorelin)，人工促性線素亮丙瑞林(Leuprorelin)，噴鼻劑布舍瑞林(Buserelin)，促性腺素拮抗劑那法瑞林(Nafarelin)，人工促黃體素戈舍瑞林(Goserelin)。
多醣的例子為糖胺聚糖(glucosaminoglycane)，例如玻尿酸(hyaluronic acid)、肝素(heparin)、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或上述多醣的硫酸化型(例如，聚硫酸化型)，及/或其醫藥上可接受鹽。聚硫酸化低分子量肝素的醫藥上可接受鹽例如為依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)。
抗體為球狀血漿蛋白質(globular plasma protein)(約150 kDa)，也習稱共享基本結構的免疫球蛋白(immunoglobulin)。由於它們有加至胺基酸殘基的糖鏈，它們為醣蛋白。每個抗體的基本功能單元為免疫球蛋白(Ig)單體(只有一個Ig單元)；分泌抗體也可為有兩個Ig單元而與IgA一樣的雙體(dimeric)，有4個Ig單元的四體(tetrameric)，例如硬骨魚類IgM，或有5個Ig單元的五體(pentameric)，例如哺乳動物IgM。
Ig單體為由4個聚縮氨酸鏈組成的“Y”形分子；用在半胱胺酸殘基(cysteine residue)間之二硫鍵(disulfide bond)連接的兩個相同重鏈(heavy chain)與兩個相同輕鏈(light chain)。每個重鏈約有440個胺基酸長；每個輕鏈約有220個胺基酸長。重鏈及輕鏈各自含有使其折疊 穩定的鏈內二硫鍵。每個鏈由稱作Ig域的結構域構成。該等域含有約70至110個胺基酸以及根據它們的大小及功能分成數類(例如，可變或V，以及恆定或C)。它們有性狀免疫球蛋白折疊，其中兩個β摺板(β sheet)產生“三明治”形狀，其係藉由保留半胱胺酸與其他帶電胺基酸(charged amino acid)的相互作用而固定在一起。
有5種用α，δ，ε，γ及μ表示的哺乳動物Ig重鏈。重鏈的類型定義抗體的同型(isotype)；這些鏈分別在IgA、IgD、IgE、IgG及IgM抗體中找到。
不同重鏈的差別在大小及組合物；α與γ含有約450個胺基酸，以及δ約有500個胺基酸，而μ與ε約有550個胺基酸。每個重鏈有兩個區，即恆定區(CH)與可變區(VH)。在一物種中，恆定區在所有同型相同的抗體中實質相同，但是在有不同同型的抗體中不同。重鏈γ、α及δ有由3個串聯Ig域構成的恆定區，以及用於增加彈性的鉸鏈區(hinge region)；重鏈μ及ε有由4個免疫球蛋白域構成的恆定區。該重鏈的可變區不同於由不同B細胞產生的抗體，但是與由單一B細胞或B細胞株(B cell clone)產生的所有抗體相同。每個重鏈的可變區約有110個胺基酸長以及由單一Ig域構成。
在哺乳動物中，有兩種以λ及κ表示的免疫球蛋白輕鏈。輕鏈有兩個連續域：一個為恆定域(CL)與一個為可變域(VL)。輕鏈的約略長度為211至217個胺基酸。每個抗體含有永遠相同的兩個輕鏈；在哺乳動物的每個抗體 中只有一種輕鏈，κ或λ。
雖然所有抗體的一般結構極為類似，給定抗體的獨特性質是由可變(V)區決定，如上述。更特別的是，各有3個輕鏈(VL)及3個重鏈(VH)的可變環負責抗原的結合，亦即，它的抗原特異性(antigen specificity)。這些環被稱作互補決定區(CDR)。因為源於VH及VL域的CDR有助於抗原結合位(antigen-binding site)，最終抗原特異性是由重鏈與輕鏈的組合決定，而不是其中之任一單獨決定。
如以上所定義，“抗體片段”含有至少一抗原結合片段，而且與由該片段衍生的完整抗體有實質一樣的功能及特異性。木瓜蛋白酶的有限酵素分解(proteolytic digestion)把Ig原型劈分成3個片段。兩個相同的胺基端片段，各自含有一條整個L鏈與大約半條的H鏈，為抗原結合片段(Fab)。第三片段，大小類似但是含有這兩個重鏈中有鏈間二硫鍵的羧基端半部，為可結晶片段(Fc)。該Fc含有醣類、補體結合及FcR結合位。有限的胃蛋白分解(pepsin digestion)產生含有Fab碎片及鉸鏈區的單一F(ab')2片段，包括H-H鏈間二硫鍵。F(ab')2為抗原結合的二價物(divalent)。可劈分F(ab')2的二硫鍵以便得到Fab'。此外，可融合重鏈及輕鏈的可變區以形成單鏈可變片段(scFv)。
醫藥上可接受之鹽類的例子為酸加成鹽以及鹼鹽。酸加成鹽的例子為氫氯酸鹽或氫溴酸鹽。鹼鹽類的 例子為含有一陽離子的鹽類，其中之陽離子係從以下之鹼金族或鹼土族離子中選出，例如鈉離子或鉀離子或鈣離子，或銨離子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中之R1到R4係各自獨立，意指：氫、視需要經取代之C1-C6烷基、視需要經取代之C2-C6烯基、視需要經取代之C6-C10芳基、或視需要經取代之C6-C10雜芳基。醫藥上可接受的其他鹽類範例可參見第十七版的“Remington’s Pharmaceutical Sciences”(1985)(作者：Alfonso R。Gennaro，出版社：美國賓州之Mark Publishing Company，Easton)，以及藥理學百科大全(Encyclopedia of Pharmaceutical Technology)。
醫藥上可接受之溶劑合物的例子為水合物。
保護帽蓋50可在裝置1的匣支架2上滑動。保護帽蓋50覆蓋匣支架2之至少一部份用以保護匣支架2免於環境影響。
第2圖的透視圖圖示第1圖之藥物輸送裝置1的數個部件。
該裝置包含回彈構件10。裝置1包含互動構件14。回彈構件10與互動構件14為中空或環狀構件。在組裝於裝置1之殼體3內時，回彈構件10與互動構件14包圍引導螺帽(guide nut)4，這隨後會有更詳細的描述。
藥物輸送裝置1包含兩個彈簧構件51。替換地，裝置1可包含僅僅一個彈簧構件51，或更多個彈簧構 件51，亦即，3或4個彈簧構件51。彈簧構件51包含數個碟形彈簧(disc spring)。裝置1在組成狀態下，彈簧構件51配置於互動構件14與在匣支架2內的匣6之間。彈簧構件51係彼此耦合。因此，防止一彈簧構件51對於另一彈簧構件51的軸向及旋轉運動。比較靠近互動構件14的彈簧構件51藉由與互動構件14的鎖定特徵12(參考第3圖)機械合作而固定成可抵擋相對於互動構件14的運動。根據此具體實施例，彈簧構件51包含裝置1的獨立元件。替換地，彈簧構件51可為回彈構件10之一部份或與其整體成形，例如。
各個彈簧構件51經裝設成可提供抵擋匣6的彈簧力(參考第12圖)。各個彈簧構件51使匣6保持在匣支架2遠端的預定位置，隨後這有更詳細的解釋。匣6包含藥物，特別是一藥物之多個劑量。匣6收容在匣支架2內。匣支架2使匣6的位置有機械穩定性。
此外，彈簧構件51施加遠端定向力(distally directed force)於匣支架2上，藉此，在匣支架2未牢牢地連接至殼體3時，亦即，在經固定成可抵擋軸向及旋轉運動時，推動匣支架2離開殼體3。以下在說明使匣支架2連接至殼體3的操作時會解釋彈簧構件51的此一功能。
第3圖圖示互動構件14的透視圖。
互動構件14為環狀構件。互動構件14在殼體3內組裝成它對於裝置1的縱軸可旋轉。在裝置1處於解鎖狀態時，亦即，在匣支架2未牢牢地連接至殼體3時， 互動構件14可在第一、第二位置之間旋轉。當裝置1處於鎖定狀態時，亦即，在匣支架2牢牢地連接至殼體3時，互動構件14處於第一位置，互動構件14藉由與回彈構件10機械合作固定成可抵擋相對於殼體3的旋轉，這隨後會詳細解釋。
互動構件14提供保持裝置(retaining means)54。保持裝置54配置於互動構件14之環形主體的兩對邊上。該保持裝置收容互動構件14於殼體3內以及防止互動構件14相對於殼體3的軸向運動。
在圖示具體實施例中，互動構件14包含數個徑向凹處53。該等凹處53配置於互動構件14之主體的兩對邊上。因此，對於殼體3不僅在軸向，而且也在徑向，互動構件14為中空構件。該等凹處53使得回彈構件10的鎖定構件9(參考第5圖)能通過徑向凹處53至互動構件14的中心以便與引導螺帽4接合。在另一具體實施例中，鎖定構件9位在互動構件14的內側內(未明確圖示)。就此情形而言，徑向凹處53可能是多餘的以及鎖定構件9可經由在互動構件14上的斜面移動而與引導螺帽4接合。以下會詳細解釋鎖定構件4與引導螺帽4的接合。
互動構件14包含斜面狀的外表面。該表面包含兩個斜面55。斜面55配置於互動構件14外部的兩對邊。斜面55為彎角斜面提供互動構件14的外部由較寬直徑變成窄直徑的過渡。斜面55實質配置在對應徑向凹處 53的位置處。斜面55經設計成使得回彈構件10的前述鎖定構件9能夠沿著互動構件14的外表面由較寬部份滑到窄化部份以及在到達互動構件14之窄直徑時進行朝向互動構件14中心的徑向運動。互動構件14與鎖定構件9的互動，隨後在說明第6圖時會有更詳細的解釋。
互動構件14包含互動按扣特徵56。互動按扣特徵56可與回彈構件10的對應按扣特徵60(參考第5圖)互動用以相對於殼體3旋轉鎖定互動構件14於第一位置。互動按扣特徵56為楔形。互動按扣特徵56包含凸塊。互動按扣特徵56配置於互動構件14的外表面上。
互動構件14包含第一耦合構件52。配置第一耦合構件52於在互動構件14之環形主體的頂部兩對邊上。第一耦合構件52經形成為梯形以及由互動構件14沿著遠端方向突出。
第一耦合構件52經裝設成可與匣支架2之對應第二耦合構件63(參考第7圖及第10圖)互動及接合。當第一耦合構件52與第二耦合構件63機械合作時，互動構件14旋轉鎖定至匣支架2。例如，藉由第一、第二耦合構件52、63的機械合作可操作互動構件14。如以下在說明第7圖時所解釋的，互動構件14在匣支架2的安裝運動期間可旋轉，在該匣支架2組裝至殼體3時，亦即，在裝置1由解鎖狀態切換至鎖定狀態時。
第4圖圖示引導螺帽4的透視圖。
引導螺帽4包含中心孔5。設計螺紋8於中心孔5內。螺紋8用來耦合至活塞桿17(參考第12圖)以便以預定螺旋運動驅策活塞桿17，隨後在說明第12圖時會有更詳細的解釋。引導螺帽4包含齒輪(toothed wheel)。引導螺帽4包含在引導螺帽4之外圓周上的齒部57與缺口58。齒部57可設計成釘部(spike)。缺口58可設計成在齒部57或釘部之間的中間空間(interspace)。引導螺帽4可旋轉地配置於裝置1殼體3內。在裝置1處於一狀態時，特別是在處於該鎖定狀態時，引導螺帽4用回彈構件10的鎖定構件9固定成可旋轉，如在說明第6圖時所解釋的。在處於另一狀態時，處於可進行重置操作的解鎖狀態為較佳，引導螺帽4對於殼體3可旋轉。根據第3圖，互動構件14可用作啟動構件以便致能鎖定狀態與解鎖狀態之間的切換。
第5圖圖示回彈構件10。
回彈構件10經固定成可抵擋相對於殼體3的旋轉運動，例如藉由保持構件(retaining member)66(參考第10圖)與殼體3(未明確圖示於附圖)之對應保持構件(例如，螺帽)的機械合作。回彈構件10包含環狀載具11。回彈構件10包含前述鎖定構件9。鎖定構件9形成於載具11中。鎖定構件9包含至少一彈簧臂。在此具體實施例中，鎖定構件9包含配置於載具11之兩對邊上的兩個臂體或懸臂。替換地，鎖定構件9可包含3支或更多彈簧臂。鎖定構件9有一端固定至載具11以及鎖 定構件9的另一端為自由端。在各個自由端，各個鎖定構件9包含邊緣或鉤子61用於與引導螺帽4的對應缺口58或中間空間接合。鎖定構件9可回彈地裝在載具11上。因此，鎖定構件9的自由端可樞轉以及其上的鉤子61朝向載具11的中心。因此，鎖定構件9可做徑向運動。
鎖定構件9提供數個凸起59。凸起59均模造於形成懸臂的鎖定構件9上。凸起9指向載具11的中心。凸起59經設計成可沿著在互動構件14(參考第3圖)外部上的斜面55滑動。其他的細節可參考第6圖。
回彈構件10提供保持裝置62。保持裝置62可包含另一彈簧臂。特別是，保持裝置62可以形成另一個懸臂結構。保持裝置62包含在載具11上的固定端以及指向與環狀載具11實質相切的自由端。保持裝置62包含前述按扣特徵60。按扣特徵60與互動構件14的楔形互動按扣特徵56機械互動以便在裝置1處於鎖定狀態時使互動構件14對於回彈構件10保持在固定位置，特別是防止旋轉的位置。
保持裝置62相對於裝置1的縱軸在徑向向內方向有偏壓。特別是，保持裝置62經建構成可施加徑向向內定向力於互動構件14上。為了使互動構件14轉到第一位置，特別是為了藉由按扣特徵56、60的鄰接來旋轉鎖定互動構件14與回彈構件10，必須克服該力。因此，在裝置1處於鎖定狀態時，為了解除互動構件14 與回彈構件10的旋轉鎖定以及使互動構件14旋轉離開第一位置，必須克服該徑向向內定向力。這隨後會詳述解釋。
第6圖圖示互動構件14、回彈構件10及引導螺帽4的組件。
引導螺帽4被互動構件14及回彈構件10包圍。互動構件14在環形主體的內周緣上裝設突出物(ledge)用來保持引導螺帽4於互動構件14內以及防止引導螺帽4向上運動離開互動構件14的環形主體。引導螺帽4牢牢地嵌在互動構件14與回彈構件10的載具11之間。用殼體3的腹部32防止引導螺帽4對於殼體3軸向運動，這在說明第12圖時會詳述解釋。
此外，回彈構件10的鎖定構件9沿著圓周配置於互動構件14外部的至少一部份上。從而，懸臂形鎖定構件9的凸起59(也參考第5圖)均指向互動構件14的外表面。這可具有以下效果：鎖定構件9經由該等凸起59沿著在互動構件14之外部上的斜面55滑動。
第6圖圖示互動構件14代表鎖定構件9之接合狀態(engaged state)的位置。鎖定構件9的自由端已通過互動構件14的徑向凹處53，如在說明第3圖時所解釋的。能夠如此的原因是凸起59擱在互動構件14之直徑的窄化部份上。
在第6圖中，鎖定構件9經由鉤子61與引導螺帽4接合。特別是，鉤子61落在各個缺口58的齒部57之間。 此外，在此位置時，鉤子61在互動構件14之徑向凹處53的對應邊緣後面接合。這有以下效果：可防止扭轉力矩(torsional moment)造成鉤子61徑向運動而與齒部57脫離以及離開引導螺帽4使得鎖定構件9與引導螺帽4能夠安全地接合。例如，在引導螺帽4與在藥物輸送時被引導螺帽4引導的活塞桿17互動期間或在企圖劑量但是針彎曲的時候，可能有扭轉力矩。
在第6圖中，防止引導螺帽4相對於回彈構件10旋轉運動。換言之，引導螺帽4對於回彈構件10呈旋轉固定。由於回彈構件10以旋轉固定的方式配置於殼體3內，引導螺帽4對於殼體3也呈旋轉固定。在此位置時，在藥物輸送期間為較佳，引導螺帽4驅策活塞桿做預定運動，亦即，螺旋運動，活塞桿17係藉此穿過引導螺帽4(參考第4圖)的內螺紋8。
在互動構件14反時鐘旋轉的情形下，亦即，匣支架2旋轉以便脫離裝置1約束(亦即，使裝置1切換至解鎖狀態)的方向，鎖定構件9的凸起59沿著互動構件14的彎角斜面55由窄化部份滑到互動構件14的直徑較寬部份。因此，鎖定構件9，特別是鉤子61，被迫與引導螺帽4的缺口58脫離接合，鎖定構件9在徑向樞轉離開組件的中心。因此，藉由旋轉互動構件14，鎖定構件9被解除而不與引導螺帽4接合。這允許引導螺帽4對於回彈構件10旋轉。當允許引導螺帽4對於殼體3旋轉時，裝置1處於解鎖狀態。當允許引導螺帽4 對於殼體3旋轉時，可開始與引導螺帽4耦合之活塞桿17的重置操作。這意謂，活塞桿17可在近端方向移位。
第7圖的透視圖圖示藥物輸送裝置1之一部份，其中匣支架2係部份插入殼體3。此外，第7圖根據第6圖圖示配置於殼體3內的互動構件14與回彈構件10之組件。
在第7圖中，互動構件14處於一位置，其中鎖定構件9係脫離引導螺帽4，如在說明第6圖時所解釋的。
相對於第7圖，匣支架2進一步移入殼體3使得互動構件14的第一耦合構件52與匣支架2的第二耦合構件63互動及相互接合。這招致互動構件14在安裝匣支架2於殼體3內期間由匣支架2之旋轉運動導致的旋轉運動。因此，匣支架2操作互動構件14以便使裝置1由解鎖狀態切換至鎖定狀態，如第6圖所示，其中互動構件14係用作匣支架2與鎖定構件9的媒介物。這在說明第8圖及第9圖時有更詳細的解釋。
藉由安裝匣支架2及殼體3，使得回彈構件10的鎖定構件9能與引導螺帽4接合。由於互動構件14與匣支架2接合，互動構件14由相對於殼體3的第二位置切換至相對於殼體3的第一位置，在此它旋轉鎖定至回彈構件10，其中該第一及該第二位置為離散及穩定的位置。因此，如以上所解釋的，用安全簡單的方式可建立旋轉固定引導螺帽4於殼體3內的機構以便預備藥物輸送裝置1供藥物輸送用。
第8圖圖示藥物輸送裝置1的殼體3。第9圖圖示藥物輸送裝置1的匣支架10。
匣支架2可解除地連接至藥物輸送裝置1的殼體3。殼體3包含兩個第二緊固裝置65，其中第8圖只圖示第二緊固裝置65中之一個。替換地，殼體3可包含僅僅一個第二緊固裝置65或更多，例如3或4個第二緊固裝置65。第二緊固裝置65配置於殼體3的遠端區段，亦即，要連接至匣支架2的末端區段。第二緊固裝置65配置於殼體3的內表面上。這兩個第二緊固裝置65以相互對立的方式配置。
第二緊固裝置65包含插銷。該插銷由殼體3的內表面徑向向內突出。在圖示於第8圖的具體實施例中，第二緊固裝置65的角範圍(angular extent)大於它的軸向範圍。不過，這種情形也可反過來，亦即，第二緊固裝置65的軸向範圍可大於它的角範圍。替換地，第二緊固裝置65可包含方形或圓形。各個第二緊固裝置65係經設計成可與匣支架2(參考第9圖)的對應第一緊固裝置64(例如，導槽(guide track))機械合作。
匣支架2包含兩個第一緊固裝置64。替換地，匣支架2可包含僅僅一個第一緊固裝置64或更多，例如3或4個第一緊固裝置64。第一緊固裝置64的數目對應至第二緊固裝置65的數目。第一緊固裝置64配置於匣支架2的近端區段，亦即，要連接至殼體3的末端區段。第一緊固裝置64配置於匣支架2的外表面上。這 兩個第一緊固裝置64以相互對立的方式配置。
各個第一緊固裝置64包含第一區段64A。第一緊固裝置64包含第二區段64B。由第一區段64A定義之路徑與裝置1之縱軸有一夾角。在第9圖的具體實施例中，由第一區段64A定義之路徑與縱軸的夾角約有45度。不過，其他的角度也可想得到，例如該角度可達10度的最小值或120度的最大值。第二區段64B對於縱軸的傾斜角度小於第一區段64A。由第一區段64A定義之路徑與裝置1之縱軸的夾角小於由第二區段64B定義之路徑與縱軸的夾角。在第9圖的具體實施例中，由第二區段64B定義之路徑與縱軸的夾角約有90度。
第一區段64A與第二區段64B形成一連續導槽。換言之，為了使匣支架2與主體3連接或脫接，亦即，為了使裝置1由解鎖狀態切換至鎖定狀態，反之亦然，第二緊固裝置65可越過第一區段64A直接進入第二區段64B，反之亦然。
第二區段64B包含角擋止面64C。角擋止面64C係由第二區段64B的側壁形成。當第二緊固裝置65與角擋止面64C機械合作時，防止匣支架2相對於殼體3進一步旋轉而連接匣支架2與殼體3。
匣支架2更包含兩個前述第二耦合構件63。第二耦合構件63配置於匣支架2的的近端區段。這兩個第二耦合構件63以相互對立的方式配置。第二耦合構件63包含數個梯形凹口。各個第二耦合構件63包含斜邊。第二 耦合構件63包含大於第一區段64A之角範圍的角範圍。各個第二耦合構件63的遠端越過及進入各個第一緊固裝置64之第一區段64A的近端。
以下詳述，裝置1由解鎖狀態切換至鎖定狀態的操作，亦即，使匣支架2牢牢地連接至殼體3的操作。
為了使匣支架2連接至殼體3,匣支架2與殼體3相對運動，特別是軸向運動與旋轉中之至少一種。藉此，引導第二緊固裝置65進入各個第二耦合構件63。特別是，匣支架2對於殼體3移動直到第二緊固裝置65與第二耦合構件63機械合作。在匣支架2對於殼體3進一步移動時，第二緊固裝置65會與第一區段64A機械合作。當第二緊固裝置65與第一區段64A機械合作時，匣支架2對於殼體3近端移動使得第一區段64A沿著第二緊固裝置65滑動。從而，第一耦合構件63會移向互動構件14的第二耦合構件52。
在軸向運動時，匣支架2藉由第一區段64A與第二緊固裝置65的機械合作在第一方向(以下被稱作連接方向)對於殼體3旋轉。互動構件14對於殼體3尚未旋轉，因為它尚未藉由第一、第二耦合構件52、63的機械合作而旋轉鎖定至匣支架2。
在第二緊固裝置65與第一區段64A機械合作時，匣支架2對於殼體3旋轉小於45度的角度。此角度係由如上述由第一區段64A定義之路徑與縱軸的夾角定義。
在第一區段64A的遠端，第一區段64A直接越過 及進入第二區段64B。當第二緊固裝置65與第一區段64A的遠端機械合作時，第二耦合構件63與第一耦合構件52機械合作，特別是，第一、第二耦合構件52、63呈接合。因此，如上述，互動構件14此時旋轉鎖定至匣支架2。
在第一區段64A的遠端，第二緊固裝置65會與第二區段64B的遠端壁、近端壁機械合作藉此防止匣支架2相對於殼體3的進一步軸向運動。特別是，第二緊固裝置65與第二區段64B的遠端壁機械合作防止在連接操作期間匣支架2對於殼體3的進一步近端運動。
匣支架2此時在第一方向進一步旋轉，但是對於殼體3不再軸向運動。從而，互動構件14在第一方向旋轉，回彈構件10的鎖定構件9沿著互動構件14的外表面由較寬部份滑到窄化部份，以及保持裝置62沿著互動構件14的外部滑動。
匣支架2旋轉使得第二區段64B沿著第二緊固裝置65滑動直到第二緊固裝置65與角端止擋(angular end stop)64C機械合作。當第二緊固裝置65與第一、第二區段64A、64B機械合作用以使匣支架2連接至殼體3時，匣支架2在相同的方向旋轉，亦即，在連接方向。
在旋轉匣支架2時，因此，互動構件14在第一方向進一步旋轉，特別是在角端止擋64C向第二緊固裝置65旋轉時，按扣特徵60開始與互動按扣特徵56機械合作，特別是互動按扣特徵56的第一傾斜部56A(參考 第3圖)與按扣特徵60的第一傾斜部60A(參考第5圖)機械合作。從而，保持裝置62頂著由保持裝置62提供的徑向向內定向力而在徑向向外方向對於殼體3彎成弓形。由於傾斜部56A、60A的機械合作，徑向向內定向力轉換成切向力，亦即，旋轉力，特別是轉換成導入脫接方向的旋轉力。用匣支架2之旋轉提供至互動構件14上的旋轉力必須夠大藉此克服該旋轉反力使得互動按扣特徵56可越過按扣特徵60，因此，使得裝置1可從解鎖狀態切換至鎖定狀態。
當在連接方向提供至匣支架2上的旋轉力大於旋轉反力時，互動按扣特徵56滑過，亦即，越過按扣特徵60，使得一旦互動按扣特徵56已越過按扣特徵60時，保持裝置62自動徑向向內移回，以及按扣特徵56、60相互抵頂，特別是按扣特徵56、60的第二傾斜部56B、60B(參考第3圖及第5圖)抵緊。
此時藉由按扣特徵56、60的機械合作來防止互動構件14在連接方向的反向(以下被稱作脫接方向)旋轉。特別是，互動構件14藉由按扣特徵56、60(特別是，傾斜部56B、60B)的機械合作來旋轉鎖定至回彈構件10。此時，互動構件14對於殼體3是在預定位置，亦即，第一位置，藉此防止相對於殼體3的軸向及旋轉運動。由於互動構件14旋轉鎖定至匣支架2，因此也可防止匣支架2在脫接方向旋轉。
當互動構件14旋轉鎖定至回彈構件10時，第二緊 固裝置65與角端止擋64C機械合作，如上述，因此也可防止匣支架2在連接方向進一步旋轉。因此，在互動按扣特徵56已越過按扣特徵60後，按扣特徵56、60之第二斜邊56B、60B的機械合作使得在連接方向有提供至互動構件14上的旋轉力不會導致互動構件14(因而，匣支架2)在連接方向的進一步旋轉運動。因此，在裝置1處於鎖定狀態時，匣支架2牢牢地連接至殼體3。
第二緊固裝置65與角端止擋64C的機械合作可提供聽覺或觸覺反饋向使用者指示匣支架2牢牢地連接至殼體3。此外，當互動按扣特徵56越過按扣特徵60時，聽覺或觸覺反饋可向使用者指示互動構件14被旋轉鎖定，因此，匣支架2係牢牢地連接至殼體3。
第二緊固裝置65以及第一區段64A與第二區段64B都包含一尺寸使得第二緊固裝置65在連接操作期間隨時可與區段64A、64B之壁機械合作。特別是，當第二緊固裝置65與第一區段64A機械合作時，第二緊固裝置65抵緊第一區段64A的側壁。當第二緊固裝置65與第二區段64B機械合作時，抵緊第二區段64B的遠端壁、近端壁。由於第一、第二區段64A、64B越過及進入對方，亦即，第一區段64A的側壁越過及進入第二區段64B的遠端壁、近端壁，第二緊固裝置65在連接操作期間隨時與區段64A、64B中之一者之壁機械接觸。
當在連接方向提供至匣支架2上的旋轉力不大於提供至互動構件14上的旋轉反力使得互動按扣特徵65不 越過按扣特徵60時，由於有提供至互動構件14上的旋轉反力，回彈構件10使互動構件14因而旋轉鎖定至互動構件14的匣2在脫接方向自動旋轉。從而，第一緊固裝置64的第二區段64B沿著第二緊固裝置65向後滑動直到到達第一區段64A的遠端。一旦已到達第一區段64A的遠端，匣2對於殼體3可軸向移動。前述彈簧構件51此時在遠端方向推動匣支架2，特別是離開殼體3，因此，第一區段64A沿著第二緊固裝置65滑動，匣支架2從而在脫接方向進一步旋轉。匣支架2的耦合構件63藉此移動而與互動構件14的耦合構件52脫離使得匣支架2與互動構件14不再相互旋轉鎖定。
作為彈簧構件51的替代物，可用回彈構件10施加遠端定向力。就此情形而言，彈簧構件51可能是多餘的，以及回彈構件10可包含一個(兩個或更多為較佳)彈簧臂67(參考第10圖)。該等彈簧臂67或懸臂配置於載具11的兩對邊上。彈簧臂67有一端固定至載具11以及彈簧臂67的另一端為自由端。在匣支架2未牢牢地連接至殼體3時，亦即，在裝置1處於解鎖狀態時，彈簧臂67遠端偏壓匣支架2，推動匣支架2離開殼體3。
在一替代具體實施例(參考第11圖)中，提供一附加回彈構件，例如扭簧68。該扭簧68用來旋轉偏壓互動構件14。就此情形而言，用回彈構件10提供至互動構件14上的旋轉偏壓可能是多餘的，以及回彈構件10可經裝設成只是用來旋轉鎖定互動構件14與引導螺帽 4，例如。扭簧68可在脫接方向旋轉偏壓互動構件14。因此，當用匣支架2在連接方向提供用以連接匣支架2與殼體3的旋轉力不足以使互動構件14旋轉鎖定至回彈構件10時，扭簧68使互動構件14因而匣支架2在脫接方向自動旋轉。
在第11圖的具體實施例中，設有另一彈簧元件69，例如盤簧。該彈簧元件69經裝設成可施加前述遠端定向力至匣支架2上。因此，在該具體實施例中，前述彈簧構件51也是多餘的。彈簧元件69用蓋體70覆蓋。在彈簧元件69與匣支架2或匣6的近端機械合作用以遠端偏壓匣支架2及匣6時，該蓋體70用來防止損壞匣支架2或匣6。蓋體70配置於彈簧元件60與匣支架2之間。
在提供至匣支架2上的力不足以克服提供至互動構件14上的旋轉反力時，前述互動構件14在脫接方向的自動旋轉會使裝置1自動保持在解鎖狀態，亦即，匣支架2未牢牢地連接至裝置1的狀態，特別是在匣支架2對於裝置1可軸向運動及旋轉運動中之至少一種的狀態。
以下詳述裝置1由鎖定狀態切換至解鎖狀態(亦即，使匣支架2與殼體3脫接)的操作。
為了使匣支架2與殼體3脫接，提供旋轉力至匣支架2上，該力係導入脫接方向。從而，保持裝置62再度頂著由保持裝置62提供的徑向向內定向力而對於殼 體3在徑向向外方向彎成弓狀。由於傾斜部56B、60B機械合作，徑向向內定向力產生切向分量，亦即，旋轉分量，特別是導入連接方向的分量。用匣支架2在脫接方向提供至互動構件14的旋轉力必須夠大藉此克服互動構件14在連接方向上的該旋轉反力以便使互動構件14在脫接方向旋轉，亦即，互動按扣特徵56可越過按扣特徵60。
當在脫接方向提供至匣支架2上的旋轉力大於由回彈構件10提供的旋轉反力時，互動按扣特徵56滑過(亦即，越過)按扣特徵60，一旦互動按扣特徵56已越過按扣特徵60時，保持裝置62自動徑向向內移回，以及按扣特徵56、60(特別是，第一傾斜部56A、60A)相互抵頂。此時，因為有由第一傾斜部56A、60A之機械合作引起而提供至互動構件14上的旋轉力，回彈構件10使互動構件14因而旋轉鎖定至互動構件14的匣支架2在脫接方向旋轉。若是匣支架2在連接方向的旋轉未徹底完成，特別是若是在連接方向提供至匣支架2上的旋轉力小於提供至互動構件14上的旋轉反力，則依照連接操作的前述步驟，繼續脫接操作的其他步驟。。
進一步用第12圖更詳細地描述該藥物輸送裝置。
第12圖的橫截面圖示藥物輸送裝置1之具體實施例。
活塞或塞子7配置於匣6中用來排出藥物。遠端20可設有可包含用以施用針組件之螺紋的接合構件 21。
藥物輸送裝置1包含調配機構(dosing mechanism)，其係包含前述活塞桿17。活塞桿17的遠端最靠近殼體3的遠端20以及接合配置於塞子7、活塞桿17之間以減少由磨擦所致之損傷的塞子7或軸承18。活塞桿17在遠端方向可用驅動構件19移動，亦即向遠端20，活塞桿17在遠端方向推動在匣6內的塞子7以由匣6通過接合構件21逐出藥物。活塞桿17形成朝向遠端的第一螺紋15，以及活塞桿17形成比較靠近活塞桿17近端的第二螺紋16。在此具體實施例中，第一螺紋15與第二螺紋16有相反的旋轉方向。螺紋15、16中之一或兩者可包含兩條或更多呈螺旋對齊的單一螺紋而形成所謂的複螺紋(multi-start thread)，這可由其他機械裝置得知。
驅動構件19形成供活塞桿17移動穿過的管子。驅動構件19大體為圓柱形以及設有在近端承載徑向延伸之凸緣23的軸承22。活塞桿17的第二螺紋16與在驅動構件19之內壁上的對應螺紋耦合以引導活塞桿17對於驅動構件19的螺旋相對運動。
在驅動構件19四周設置大體圓柱形的離合器24，以及離合器24至少部份被末端止擋28包圍。離合器24位於驅動構件19的近端附近。鋸齒29在離合器24的遠端以方位序列(azimuthal sequence)排列，以及其他鋸齒31在離合器24的近端以方位序列排列。離合器24用花鍵 接至驅動構件19防止離合器24相對於驅動構件19的旋轉。離合器24設有接合劑量指示套筒27內表面上之多個花鍵的多個彈性臂(flexible arm)。
離合板(clutch plate)25及偏壓構件(biasing means)26位在離合器24之遠端與在驅動構件19之遠端的徑向延伸凸緣之間。偏壓構件26可為螺旋彈簧，例如。離合板25旋轉鎖定至殼體3。離合板25的近端面設有在劑量設定期間與在離合器24遠端之鋸齒29互動的鋸齒。
末端止擋28設置於驅動構件19與劑量指示套筒27之間。末端止擋28旋轉鎖定至殼體3以及對於殼體3可自由軸向運動。在此具體實施例中，末端止擋28的外表面設有與劑量指示套筒27之帶螺紋插件(threaded insert)33接合的螺旋凹槽或螺紋。插件33用對於劑量指示套筒27呈旋轉及軸向鎖定的端蓋(end cap)34收容於劑量指示套筒27內。末端止擋28的花鍵可裝設成能與離合板25接合，從而使離合板25旋轉鎖定於殼體3。
劑量指示套筒27設有引導劑量指示套筒27相對於殼體3之螺旋運動的外螺旋螺紋41。劑量指示握把(dose dial grip)46設置在劑量指示套筒27的近端30以及設有中心開口。按鈕49裝設於藥物輸送裝置1的近端30。按鈕49延伸穿過劑量指示握把46的中心開口以及進入驅動構件19的軸承22。
活塞桿17的第一螺紋15用在引導螺帽4孔5之內壁上的螺紋8引導。用腹部32及部份互動構件14(未詳 細圖示，參考第6圖的上下文)防止引導螺帽4相對於殼體3的軸向運動。這意謂，部份互動構件14防止引導螺帽14在遠端方向軸向運動，藉此腹部32防止引導螺帽4在近端方向軸向運動。由殼體3中對於活塞桿17軸線呈橫向延伸進入殼體3內部空間之組合部份形成的介面或突出元件可提供腹部32。反之，腹部32可由緊固於殼體3的獨立元件形成，例如回彈構件10的部份載具11(參考第5圖)。腹部32的形式只受限於以下功能：固定引導螺帽4以抵擋在近端方向相對於殼體3的軸向移位。為此目的，由第8圖可見，腹部32包含位在引導螺帽4之近端側上的部份。
鎖定構件9可裝在殼體3的內壁上或安裝至對於殼體3靜止不動的插件，例如回彈構件10的載具11。互動構件14經配置成它可根據在說明第6圖時解釋的原理來操作鎖定構件9。特別是，匣支架2可與互動構件14互動，使得，如在說明第8圖至第11圖時所述，在匣支架2連接至殼體3時，互動構件14可經由匣支架2的旋轉而旋轉。當匣支架2牢牢地連接至殼體3時，引導螺帽4用接合的鎖定構件9旋轉鎖定至殼體3。當匣支架2移除時，引導螺帽4鬆開以及對於殼體3可自由旋轉。
當引導螺帽4旋轉鎖定至殼體3時，活塞桿17的運動用與活塞桿17之第一螺紋15接合之引導螺帽4的螺紋8引導。因而限制活塞桿17的運動為相對於殼體 3的螺旋運動。當引導螺帽4未旋轉鎖定至殼體3時，活塞桿17的運動不再受限於引導螺帽4。當引導螺帽4由於互動構件14與腹部32而仍然不能軸向移動時，活塞桿17對於殼體3的軸向移位需要相對於引導螺帽4的對應螺旋運動。這種螺旋運動容易產生，因為引導螺帽4與鎖定構件9脫離使得引導螺帽4可自由旋轉而且以對於殼體3有低磨擦的方式來允許活塞桿17移動。
以下描述藥物輸送裝置之具體實施例的操作。
為了設定待輸送劑量，使用者旋轉劑量指示握把46，從而旋轉劑量指示套筒27。離合器24用離合器24近端的鋸齒31與劑量指示套筒27接合。此一接合以及離合器24與驅動構件19的花鍵接合(splined engagement)使得離合器24及驅動構件19與劑量指示套筒27一起旋轉。用偏壓構件26向離合器24推動離合板25以便使離合器24的鋸齒29與離合板25的鋸齒保持接觸。鋸齒的輪廓致能離合器24與旋轉鎖定至殼體3的離合板25相對運動，以及此相對運動提供設定操作的聽覺及觸覺反饋。從而，如果鋸齒有相應尺寸的話，可指示劑量單位或指定子單位的設定。
待設定的劑量愈大，劑量指示套筒27離開殼體3愈遠。劑量指示套筒27相對於殼體3的相對運動為螺旋形，因為是用螺紋實現耦合。劑量指示套筒27之外螺旋螺紋41的節距(pitch)，活塞桿17之第二螺紋16的節距，以及劑量指示套筒27與活塞桿17的耦合係經 適合成可致能劑量指示套筒27相對於殼體3的螺旋運動同時讓活塞桿17對於殼體3靜止不動。活塞桿17在設定操作期間保持它的位置，因為活塞桿17的運動被接合的引導螺帽4限制。
在劑量指示套筒27旋轉離開殼體3時，耦合至劑量指示套筒27但是對於殼體3之旋轉受阻的末端止擋28在近端方向移動。當設定劑量等於匣6的剩餘可分配內容時，末端止擋28抵緊活塞桿17的擋止件(stop means)36，其係防止末端止擋28及同時劑量指示套筒27在近端方向進一步移動，以及終止設定操作。
如果設定劑量太大，藉由反向旋轉劑量指示握把46可修正設定操作。離合器24的反轉使得離合器24的鋸齒凌駕(override)離合板25的鋸齒。
當所欲劑量已設定時，藉由在遠端方向按下按鈕49可分配該劑量。這使離合器24在遠端方向對於劑量指示套筒27移位，從而使離合器24及同時驅動構件19與劑量指示套筒27解耦。離合器24仍然旋轉鎖定至驅動構件19。劑量指示套筒27此時在遠端方向可以螺旋方式自由向後移動而不會造成驅動構件的旋轉或螺旋運動。離合器24的移位也使離合板25頂著偏壓構件26在遠端方向移動，直到離合板25抵緊驅動構件19上的肩部。離合器24與離合板25從而接合，藉此防止離合器24相對於離合板25的旋轉。因此也抑制離合器24及驅動構件19相對於殼體3的旋轉，因為離合板25用末端止擋28 旋轉鎖定至殼體3。離合板25、離合器24及驅動構件19一起在遠端方向移動但是對於殼體3不旋轉。
驅動構件19的運動用與驅動構件19內螺紋接合的第二螺紋16導致活塞桿17對於殼體3螺旋運動。由於活塞桿17的運動也被與引導螺帽4之內螺紋8接合的第一螺紋15引導，以及引導螺帽4目前與鎖定構件9接合從而旋轉鎖定至殼體3，活塞桿17的螺旋運動推進在遠端方向的活塞桿17。根據在分配操作期間驅動構件19之移位距離與活塞桿17對於殼體3之移位距離的所欲比例，可選定第一螺紋15與第二螺紋16的節距比。劑量指示套筒27在遠端方向的運動造成末端止擋28在殼體3內向後移動到它的初始位置。
當匣6用完時，可換成新的。為此，如上述由殼體3卸下匣支架2，由匣支架2取出空匣6，以及插入新匣。在匣支架2附著至殼體3之前，重置活塞桿17至開始位置，考慮到在附加匣支架2時被塞子7佔用的位置，這是適當的。
活塞桿17在近端方向重置。活塞桿17的運動被各自與引導螺帽4及驅動構件19接合的第一螺紋15及第二螺紋16限制。當引導螺帽4與驅動構件19對於殼體3靜止不動時，活塞桿17不可能與殼體3相對運動，因為第一螺紋15與第二螺紋16沒有相同的節距及旋轉方向。當引導螺帽4對於殼體3可自由旋轉時，活塞桿17有可能藉由近端方向的軸向運動來重置，從而使得引導 螺帽4對於活塞桿17能夠螺旋運動，而與活塞桿17相對於殼體3的位置及運動無關。
因此，使得有可能藉由引導螺帽4的解除來完成重置操作。在匣支架2操作互動構件14時，鎖定構件9由於與互動構件14互動而脫離引導螺帽4，只要匣支架2不附著至殼體3。當活塞桿17在近端方向移位時，引導螺帽4根據引導螺帽4相對於活塞桿17的必要螺旋運動而旋轉。當活塞桿17重置時，匣支架2附著至殼體3。互動構件14如上述係藉助於與匣支架2的機械合作而旋轉，以及使得鎖定構件9能與引導螺帽4接合，使得引導螺帽4旋轉鎖定至殼體3。然後，該藥物輸送裝置備妥其他操作，如上述。
在匣支架2保持完全移除時，可用手完成活塞桿17的重置。藉由把活塞桿17推向近端30或藉由以近端30朝下的方式握住裝置1讓重力使活塞桿17移到重置位置，可實現該重置。反之，在匣支架2附接著及接近近端30時，可用塞子7把活塞桿17推到重置位置。
此具體實施例的細節全部不是本揭示內容的基本特徵而且不限定本揭示內容所主張的範疇。驅動組件及藥物輸送裝置的各種修改、改變及取代都在本揭示內容的範疇內。
1‧‧‧藥物輸送裝置
2‧‧‧匣支架
3‧‧‧殼體
4‧‧‧引導螺帽
5‧‧‧孔
6‧‧‧匣
7‧‧‧塞子
8‧‧‧螺紋
9‧‧‧鎖定構件
10‧‧‧回彈構件
11‧‧‧載具
12‧‧‧鎖定特徵
14‧‧‧互動構件
15‧‧‧活塞桿之第一螺紋
16‧‧‧活塞桿之第二螺紋
17‧‧‧活塞桿
18‧‧‧支承構件
19‧‧‧驅動構件
20‧‧‧遠端
21‧‧‧接合構件
22‧‧‧軸承
23‧‧‧凸緣
24‧‧‧離合器
25‧‧‧離合板
26‧‧‧偏壓構件
27‧‧‧劑量指示套筒
28‧‧‧末端止擋
29‧‧‧在離合器遠端的鋸齒
30‧‧‧近端
31‧‧‧在離合器近端的鋸齒
32‧‧‧腹部
33‧‧‧劑量指示套筒的帶螺紋插件
34‧‧‧端蓋
36‧‧‧活塞桿的擋止件
41‧‧‧劑量指示套筒的外螺旋螺紋
46‧‧‧劑量指示握把
49‧‧‧按鈕
50‧‧‧保護帽蓋
51‧‧‧彈簧構件
52‧‧‧第一耦合構件
53‧‧‧徑向凹處
54‧‧‧保持裝置
55‧‧‧斜面
56‧‧‧互動按扣特徵
56A‧‧‧第一傾斜部
56B‧‧‧第二傾斜部
57‧‧‧齒部
58‧‧‧缺口
59‧‧‧鎖定構件上的凸起
60‧‧‧按扣特徵
60A‧‧‧第一傾斜部
60B‧‧‧第二傾斜部
61‧‧‧鉤子
62‧‧‧保持裝置
63‧‧‧第二耦合構件
64‧‧‧第一緊固裝置
64A‧‧‧第一區段
64B‧‧‧第二區段
64C‧‧‧角端止擋
65‧‧‧第二緊固裝置
66‧‧‧保持構件
67‧‧‧彈簧臂
68‧‧‧扭簧
69‧‧‧彈簧元件
70‧‧‧蓋體
由以下示範具體實施例結合附圖的說明可明白其他的特徵及精化。
第1圖圖示藥物輸送裝置之具體實施例；第2圖的透視圖圖示第1圖之藥物輸送裝置的數個部件；第3圖為藥物輸送裝置之互動構件的透視圖；第4圖為藥物輸送裝置之引導螺帽的透視圖；第5圖為藥物輸送裝置之回彈構件的透視圖；第6圖為第3圖至第5圖之互動構件、引導螺帽及回彈構件的組成透視圖；第7圖顯示藥物輸送裝置之一部份的透視圖，其中匣支架係部份插入殼體；第8圖為藥物輸送裝置之殼體的透視圖；第9圖為藥物輸送裝置之匣支架的透視圖；第10圖的透視圖根據另一具體實施例圖示藥物輸送裝置的回彈構件；第11圖的透視圖根據另一具體實施例圖示第1圖之藥物輸送裝置的數個部件；第12圖圖示藥物輸送裝置之一具體實施例的橫截面。
1‧‧‧藥物輸送裝置
2‧‧‧匣支架
3‧‧‧殼體
4‧‧‧引導螺帽
10‧‧‧回彈構件
14‧‧‧互動構件
51‧‧‧彈簧構件

Claims (19)

  1. 一種供藥物輸送裝置用之組件(1)，其係包含：一殼體(3)，可解除地連接至該殼體(3)的一匣支架(2)，一回彈構件(10)，一互動構件(14)，其係經建構成可與該回彈構件(10)及與該匣支架(2)機械合作，其中該回彈構件(10)或一附加回彈構件係經建構成可旋轉偏壓該互動構件(14)，其中該組件有一鎖定狀態，在此該匣支架(2)係連接至該殼體(3)，該匣支架(2)相對於該殼體(3)的運動有阻撓，以及一解鎖狀態，在此係解除該匣支架(2)與該殼體(3)的連接，該匣支架(2)對於該殼體(3)可自由移動，以及其中，為了由該解鎖狀態切換至該鎖定狀態，使該匣支架(2)與該互動構件(14)機械合作，該匣支架(2)對於該殼體(3)在第一方向旋轉，該互動構件(14)從而在該第一方向旋轉使得該互動構件(14)與該回彈構件(10)機械合作以及藉此克服用該回彈構件(10)施加於該互動構件(14)的旋轉力而使該組件由該解鎖狀態切換至該鎖定狀態。
  2. 如申請專利範圍第1項之組件，其中在處於該鎖定狀態時，該互動構件(14)藉 由與該回彈構件(10)的機械合作而對於該殼體(3)呈旋轉鎖定，以及其中在處於該解鎖狀態時，該互動構件(14)對於該殼體(3)可旋轉。
  3. 如以上所有申請專利範圍中之任一項的組件，提供一軸向定向力至該匣支架(2)上，藉此在處於該解鎖狀態時，使該匣支架(2)與該殼體(3)分離。
  4. 如申請專利範圍第3項之組件，其中用該回彈構件(10)或至少一附加彈簧構件(51，69)提供該軸向定向力。
  5. 如以上所有申請專利範圍中之任一項的組件，其中該回彈構件(10)係經建構成可提供一徑向向內定向力至該互動構件(14)上，此力係大到足以旋轉鎖定該互動構件(14)與該回彈構件(10)藉此在該組件處於該鎖定狀態時防止該互動構件(14)在該第二方向旋轉。
  6. 如申請專利範圍第2項及第5項之組件，其中，為了由該鎖定狀態切換至該解鎖狀態，該匣支架(2)在該第二方向旋轉，提供於該匣支架(2)的旋轉力從而大於用該回彈構件(10)提供至該互動構件(14)上的旋轉反力藉此克服該反力以及藉此解除該互動構件(14)與該回彈構件(10)的旋轉鎖定。
  7. 如以上所有申請專利範圍中之任一項的組件， 其中該回彈構件(10)經固定成可抵擋相對於該殼體(3)的旋轉。
  8. 如以上所有申請專利範圍中之任一項的組件，其中該回彈構件(10)包含至少一按扣特徵(60)，以及該互動構件(14)包含至少一對應互動按扣特徵(56)，以及其中，在處於該鎖定狀態時，該按扣特徵(60)與該互動按扣特徵(56)經建構成可頂抵。
  9. 如申請專利範圍第8項之組件，其中該按扣特徵(60)為該回彈構件(10)之一徑向回彈彈簧臂(62)的一部份或與其整體成形。
  10. 如申請專利範圍第8項或第9項之組件，其中該互動按扣特徵(56)包含一凸塊，以及其中該互動按扣特徵(56)配置於該互動構件(14)之外表面上，以及其中該按扣特徵(60)包含一凸塊。
  11. 如以上所有申請專利範圍中之任一項的組件，其中，在該組件處於該鎖定狀態時，藉由該匣支架(2)之第一緊固裝置(64)與該殼體(3)之第二緊固裝置(65)的機械合作來防止該匣支架(2)相對於該殼體(3)的軸向運動。
  12. 如申請專利範圍第11項之組件，其中該第一緊固裝置(64)與該第二緊固裝置(65)的機械合作係經建構成可限制該匣支架(2) 在該第一及該第二方向相對於該殼體(3)的旋轉。
  13. 如申請專利範圍第11項或第12項之組件，其中該第一及該第二緊固裝置(64，65)經建構成在該組件由該鎖定狀態切換至該解鎖狀態時允許該匣支架(2)對於該殼體(3)軸向運動。
  14. 如以上所有申請專利範圍中之任一項的組件，其中該互動構件(14)包含經適合及配置成可與該匣支架(2)之至少一對應第二耦合構件(63)接合用以旋轉鎖定該互動構件(14)與該匣支架(2)的至少一第一耦合構件(52)。
  15. 如以上所有申請專利範圍中之任一項的組件，其中該互動構件(14)經固定成可抵擋相對於該殼體(3)的軸向運動。
  16. 如以上所有申請專利範圍中之任一項的組件，其中該互動構件(14)包含一環狀形狀。
  17. 如以上所有申請專利範圍中之任一項的組件，其中該回彈構件(10)至少局部周向配置於該互動構件(14)的外部之至少一部份上。
  18. 如以上所有申請專利範圍中之任一項的組件，其中該互動構件係藉由與該回彈構件機械合作而對於該殼體呈旋轉鎖定，以及其中在該組件由該鎖定狀態切換至該解鎖狀態時，該回彈構件 或另一回彈構件旋轉偏壓該互動構件至與該第一方向相反的第二方向。
  19. 一種藥物輸送裝置(1)，其係包含如申請專利範圍第1項至第18項中之任一項所述的組件以及一匣(6)，其中該匣(6)係收容於該匣支架(2)中，以及其中該匣(6)包含一藥物之多個劑量。
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