TW201233700A - Polyurethane-based adhesive, adhesive for protective sheet of solar cell, and back surface protective sheet for solar cell - Google Patents

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201233700 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 / ^發明係關於-種使社劑與硬化劑之聚胺基甲酸酿 系接著劑。又’本發明亦關於一種太陽能電池保護片用接 著劑、及太陽能電池用背面保護片。 【先前技術】 近年來，於例如阻隔材料、外壁材料、屋頂材料、太 陽能電，面板材料(太陽能電池用背面保護片、太陽能電池 ，面保4片）、窗戶材料、室外地板材料、照明保護材料、 π車構件、看板、標籤等所用之用於室外產㈣途用多層(複 合)積層體已被實用化。多層積層體可藉由積層(1_叫金 屬系材料或塑I系材料等來得到。金屬,系材料可舉出由 紹銅鋼板等所構成之金屬羯、金屬板、金屬蒸錢薄膜 等。膠系材料可舉出聚_、聚氣乙烯、聚s旨、氟樹脂) 丙烯„塑膠薄膜、塑膠片、塑膠板、於表面形成 有氧化石夕蒸鍍薄膜等無冑氧化物層之塑膠薄膜等。用於 金屬系^料或塑㈣材料之接合的接著劑，從過去以來已 知有聚％氧緖著冑彳、及聚胺基甲酸i旨系接著劑。 β日本專利特開平10_2觀8號公報(專利文獻υ中， ^提供優良的_聽力與接著強度等優良的高性能接 而開示以下組成物。即，其開示—種接著劑，其包 由^ s曰彳指與聚異氰酸§旨化合物反應而得到之聚胺基甲 醋樹脂’其巾該聚賴脂之特徵在於：其係由對笨I甲 10〜60重量％及脂肪族二舰9G〜4()重量 =，與伸甲基龍量在W之至少1種二醇成分= 反應㈣’且於分子末端具有，數量平均分子 4/54 201233700 在 1,000〜2〇,〇〇〇。 了得開t G6~u6542號公報(專利文獻2)中，為 酸:系二裝:;口殺菌時之耐熱水性優良的聚胺基甲 化合物，該樹脂混合物其相對於卿重量份 於分子末端含㈣基之《樹 重里如夂改質環氧樹脂為0.1〜20重量份。 開近顿喊暖化對1之努力成為#務之急，而 境偏蒦對策、長期耐久性的材料’即為關連到節省材料之環 於晨翔讀1〜2關线，過錢術之接著劑 有斜kΐ接度會5丨起外觀不良及脫層。結果 洛乳寺的阻隔性降低，失去多層薄膜之功能的問題。 專利了室外暴露耐性之接她 3)中本專利特開娜侧號公報(專利文獻 二了提供在向溫多濕下’能防止伴隨著水解之材 •^可維持做為太陽能電池的電輸出特性之耐候性優 劑。即，⑽甲二= 了以下組成之接著 二4遍基甲_日糸接著劑係被提案為：相對於觸 J里，將交聯劑調配至藉由聚酷多元醇或2官能以上之里 ^化合物來施加鏈延伸之聚_基甲酸❹元醇的任 _鱗Α)城之組成物，調配 ρ 里知種以上選自石厌二亞胺化合物、。惡唾化合物、 畏氣化合物之化合物而成之接著劑。 曰本專利特開厕-43238 ^公報(專利文獻句中，本案 5/54 201233700 ===:=時可抑制接著強度不隨 彳之室㈣胺基曱酸_Ϊ 著劑，其主劑係含有:種f種室外用聚胺基曱酸酯系接 族二元酸_料％ m其係純括含有芳香 ΓΓμΓ成分，及含有碳數5以上之脂肪族多元醇 曱=醇：^ +人右n 4成則述硬化劑係以5G〜1GG%之重量 比3有八鼠尿酸酯之聚異氰酸酯(B)。 3=72431號(專利文獻5)中記載一種接m 以不環、含有環己贼之多元醇成分(b)為主劑:、 環之聚異氰酸醋成分㈧為硬化劑，並開示以 胺基甲_旨多元醇(Β1_Π做為前述多元醇成分 日本專利特開則⑽4號公報(專利文獻Q中，本 Γϊ=:ϊ包含具有平均1,5至3.5個-級經基之聚酿 夕7C醇的ΛΚ胺基甲酸酯系接著劑。 在^多數的情形’使用聚醋薄膜之積層薄膜係使用施 加了電暈處理等表面處理之聚s旨薄膜以提升接著力。 過去的接著劑，雖當使用施加了表面處理之聚醋薄膜 時可展現接著力，但近年要求即便在使絲處理聚醋薄膜 時，亦要展現相同程度的接著力。 、 先前技術文獻 專利文獻 專利文獻1 :曰本專利特開平1〇_2ΐ8978號公報 6/54 201233700 曰本專利特開平06-116542號公報 曰本專利特開2008-4691號公報 曰本專利特開2010-43238號公報 W〇2〇〇9/〇72431 號 曰本專利特開2011-1484號公報 專利文獻2 專利文獻3 專利文獻4 專利文獻5 專利文獻6 【發明内容】 發明欲解決之課題 劑，嚴苛條件下，為了維持長《衫之接著 d接者強度經時安定相當接者 便是以未谁轩矣a老m 叩里心上的接者劑，即 試驗後接著敎膜脆化'且接著強度降低之 ^發明有#於上述背景，以提供—種 未進行表面處理的聚醋薄膜=理： 具有良好的接著強产 j方、暴路在室外時亦 不經時降低’而能維持長_的接著強度。 者強度 解決課題之手段 本表明之至 >卜料胺基f _旨系接著劑 與硬化劑之聚胺基甲酸酯系接著劑，1 係包含聚酿多元醇(A)、聚碳酸酷聚胺基甲：：= 醇⑻及雙齡型環氧樹脂（〇,而在合計1〇〇 (AHOt ^ (A)/(B)/(C)^tb = 4〇.7〇 tf 0/〇/15^3〇5 ^ 量％/15〜35重量％，·前述硬化劑係包含聚異氰酸西t ⑼’而在1GG重量％的前述硬化财，係含有％ 7/54 201233700 重量％之具有異氰尿酸酯骨架的聚異氰酸酯成分。前 述聚酯多元醇（A)係由在100莫耳％的二元酸成分中 包含20〜60莫耳％之芳香族二元酸成分及40〜80莫耳 %之碳數為9以上的脂肪族二元酸成分的二元酸成 分’及在100莫耳％的多元醇成分中包含20〜1〇〇莫 耳％之碳數5為以上的脂肪族多元醇之多元醇成分所 構成的數量平均分子量10,000〜5〇,〇〇〇之聚酯多元 醇；前述聚碳酸酯聚胺基曱酸酯多元醇（B)係由在1〇〇 莫耳°/〇的多元醇成分中包含50〜1〇〇莫耳％聚碳酸酯 多元醇的多元醇成分，及聚異氰酸酯成分所構成之數 量平均分子量為10,000〜30,000、胺基曱酸酯鍵當量 為1，000〜2,500之聚碳酸酯聚胺基曱酸酯多元醇；前 述雙酚型環氧樹脂（C)之數量平均分子量係小於 1，000。 又’本發明的前述聚酯多元醇(A)之酯鍵結度的較佳範 圍係0.6〜0.99，更佳範圍係0.75〜0.99。 又’本發明之聚胺基甲酸酯系接著劑的較佳用途可舉 出為室外用途。 依據本發明之聚胺基曱酸酯系接著劑，藉由以特定tl 率混合上述特定構造之聚酯多元醇(A)、上述特定構造之竞 ，酸酯聚胺基甲酸酯多元醇(B)、及上述特定構造之雙酚$ =乳樹腊(C)，而能提供-種接著劑，其即便在暴露於室夕) 強二:2好的接者強度’且在暴露於室外時能抑制接奢 ’而能維持長期間的接著強度。此外，夢上 =，通常即便在未進行為了使接 ; 膜寻造行之電找料絲處簡射彡，村發揮=定専 8/54 201233700 的維持經時之接著強度的優良效果。更詳言之，藉由含有 聚ϊ旨多元醇(A)、聚碳酸酯聚胺基曱酸酯多元醇出）、及雙酉分 型環氧樹脂（C)，且在合計1〇〇重量％的（A)〜(c)f， (A)/(B)/(C)之比=40〜70重量％/15〜35重量％/15〜35重量 °/〇 ’可得到以下效果。即，藉由使聚酯多元醇⑷在4〇重^ 以上、70重量％以下之範圍，可在保持對未處理聚醋薄二 等表面未處理材料之相互作用良好的同時，保持充分的接 著強度。並在耐久性試驗時可保持良好的水解程度，且使 接著強度良好。藉由使聚碳酸酯聚胺基甲酸酯多元醇(B)在 ^重量。以上、35重量％以下之範圍，可適當含有芊 /刀’防止於耐久性試驗後因壓縮而產生接著強度降低 可在使對核理聚g旨薄鱗表面未處理材料之相互 $良好的同時，保持充分的接著強度。 氧 樹脂⑹在15重量％以上、35重量％以下之範二5 = 性試驗時抑制接著劑皮膜的分子量降低，並可防 = 度降低。又，於耐久性試驗瞎可P p 著強 而使接著财㈣彈性化，且不Μ %、氧樹脂自身交聯 降低。⑽_㈣且不發生因壓縮而使接著強度 又’做為聚酯多元醇⑷，藉由 成分20〜60莫耳％、碳數9以 使用方香私二凡酸 莫耳％，可在伴梏吞八紂勒#上之知肪鉍二元酸成分40〜80 」在保持充7?耐熱性、黏彈性 硬化前接著劑皮膜之凝集力 …良好的 穿透等加工料，進—步可 ^切賴積層時發生 好。又，r 面未處理材料的接著強~ 灯又，稭由使碳數9以上之脂 牧有漉戾良 9/54 201233700 的i量SI:;::熱性良好。又’藉由使聚_多元醇(A) 荖強产έίιΐίι拄 ’000〜50,00〇，可在確保凝集力與接 布性(7吏用Γ持樹脂的溶性、黏度、及接著劑之塗 布1·生(使用性）良好。此外 構成，㈣乡元醇成分，與料氛麟成分來 ==解性良好之柔軟性成分，可兼顧對未 ίΪ由曰;=面未處理基材的接著強度與财濕熱性。 :量:=r胺可 元醇(_量* 好，防止於薄膜積層時引起穿透等加 2 =里網膜等表面未處理材料的接著強度充= ==碳_旨聚胺基曱_多揭⑼的胺基曱酸醋鍵當 ΐ ^ Γί 50LT^"s"sl " s^sl ^71 #(B) 充二：度對面未處理材料保持 此1示孖钦妷酸酯多兀醇的凝集力良妊 防止於_積層利起穿透等加卫不良。此外，藉由使 又酹型環氧樹脂(C)的數量平均分子4小於丨娜，= =皮膜硬歧好，域對未處縣㈣料表面未處= ，的接者強度良好。X，因於主射含有雙_環 月曰(C) ’在耐久性試驗時可使轉㈣皮财的自旨部位分解 生之“基與％氧基反應’而可抑制接著劑皮膜分子 篁降低，並可抑制接著強度降低。 本發明之太陽能電池保護片用接著劑中，前述主劑係 J0/54 201233700

It，元醇㈧、聚侧聚胺基甲酸酷多元醇 ?及雙紛型環氧樹脂(c)，而在合計100重量％的 直。）中’之比=40〜70重量％/15〜35重 二Π5/5 ^夏％ ;前述硬化劑係包含聚異氰酸能 至〇 100重置％的前述硬化劑中，係含有50〜1〇〇 重量％之具有異氰尿酸醋骨架的聚異氮酸醋成分；前 述聚醋多元醇(A)係由在100莫耳％的二元酸成分中 。包含山20〜60莫耳％之芳香族二元酸成分及秦⑽莫耳 %之石厌數為9以上的脂肪族二元酸成分的二元酸成 分，及在1〇〇莫耳％的多元醇成分中包含2〇〜1〇〇莫 耳％之石反數5為以上的脂肪族多元醇之多元醇成分所 構成一的數量平均分子4 1〇，_〜5〇，_之聚醋多元 醇；财述聚碳酸酉旨聚胺基曱酸酉旨多元醇⑻係由在_ 莫耳％的多it醇成分中包含5(M⑻莫耳％聚碳酸醋 k醇的多元醇成分，及聚異㈣i旨成分所構成之數 量平均分子量為10，_〜3〇,_、胺基f酸醋鍵當量 為1,000〜2,500之聚碳酸g旨聚胺基甲酸醋多元醇；前 述又酚型％氧樹脂（c)之數量平均分子 1，000。 又’本發明之前述聚醋多元醇⑷的醋鍵結 圍在0.6〜0.99。 本β發明之太陽能電池用背面保護片係用於保護設置 於太陽能電池的太陽能電池元件之主自中太陽光入 射面之相反側的主面之太陽能電池用背面保護片， “中八備2個以上片狀構件之積層體。構成前述積層 體之前述片狀構件間的至少一部分的接著，係使用上 11/54 201233700 =樣之太陽能電池保護片用接_所形成之接著 本發明之太陽能電池用背面保護片 至少一個構成前述積層體之前述片狀=態樣，其中 氣阻障層’且前述水蒸氣阻障層可舉=具有水蒸 金屬氧化物層之塑膠薄膜、及帶有非金屬1 由金屬落、帶有 薄臈所構成之群組所選出之物。 屬乳化物層之塑谬 發明效果 本發明具有優良效果，其可提 =:rr處理之聚㈣膜等二== 接菩± 在暴路於室外時可抑制 心不，間降低，而可維持長期間接著強度。 膜等表面未處理材_接著強;對未處理聚㈣ 著劑硬化皮膜^ 抑制暴露在室外時接 明非常適合做i用從而，本發 生間捕夕層缚膜之功能，並可抑制脫層及外觀不良的發 卜ϋ。之’藉由使用用了特定二元酸與多元醇之聚酯 八A +可和用對未處理聚酯薄膜等表面未處理材料之 二。―曰Λ提高接著強度，並可減少產生水解之醋鍵結 gt用胺基甲酸醋鍵當量在1 ,〇〇〇〜2,5〇〇之柔軟聚碳 '二接甲酸§旨多元醇(B) ’可對接著劑硬化皮膜賦予黏 链\问接著強度。藉由使用數量平均分子量小於1，000之 又—型環氧樹脂(c)，可在抑制聚酉旨多元醇水解時分子量降 12/54 201233700 低的同日τ 接著劑硬化皮膜黏性而提高接著強度。然 後，藉由使用含有大量具有耐熱性高之異氰尿酸§旨骨架的 聚異氰旨成分之硬化劑，使交聯密度提高並抑制高溫下 的樹脂恥潤，故抑制水分浸入樹脂，而可提高接著劑硬化 皮膜的财濕熱性。 【實施方式】 實施發明之形態 以下詳細說明本發明之實施形態。唯’只要在符合本 發明旨趣的範圍内’其他實施形態亦属於本發明之範嘴。 又，本說明書中「任意數A〜任意數B」之記載，係表示數 A及比數A還大之範圍，且數B及比數B還小之範圍。又， 下面圖中各構件的尺寸與比率係為了便於說明，與實際物 品不同。 本1¾月之♦月女基甲酸g旨系接著劑係使用主劑與硬化 劑。於使用％混合主劑與硬化劑，可為所謂的二液混合型 接著劑’亦可為主趣硬化顚先混合而成的單液型接著 劑。此外，亦可為在使用時混合複數主劑及/或複數硬化劑 的類型。 本發明之聚胺基甲酸I系接著劑係為了接合相同或不 同材料之被接著體輯❹之物，如料之環境耐性高， 因可長期間維持接著強度，而特別適合用於室外用途。特 別適合作為太陽能電池賴0接_。被接著體未特別 限制，可適合用於例如_系材料與金屬㈣料的多層積 層體之接合。更不贱’同樣適合_諸料彼此、 系材料彼此之接合。 本發明之太陽能電池用背面保護片，係保護設置於太 13/54 201233700 陽能電池之太陽能電池元件的太陽光入射面的相反側之面 的太陽说電池用背面保護片，其中具備2片以上片狀構件 之積層體。而在構成積層體之片狀構件間的至少一部分的 接著’係使㈣述聚絲曱酸㈣接著劑，經由塗布並硬 化處理所形成之接著劑層。 本發明之聚胺基曱酸輯系接著劑的主劑係包含聚酿多 元醇(A)、聚碳酸§旨聚絲曱_旨多元_)、及㈣ 樹脂(C)。 才成Ua夕;？t醇⑷之二^^、及其g旨化合物(以上統稱 為二元酸成分」）可例示間笨二甲酸、對苯二甲酸、笑二 甲酸、鄰笨二甲酸酐、己二酸、壬二酸、癸二酸、丁二：、 六氣叫馬來，、伊康㈣、 ，成本發明之㈣旨多元醇(A)的二元酸成分，在⑽莫 莫酸成分中，係以使芳香族二元酸成分為2〇〜6〇 古。:之9以上之脂肪族二元酸成分為4〇〜⑽莫耳％之 =使二在滿足前述條件之範圍内，亦可含有其他 月一曰^减成分。例如，亦可含有碳數小於9之月旨肪族 Γ 成刀。又’本說明書中所述之「碳數9以上」係产 该化合物巾的所有碳的合計數f。 ’曰 充分二分Γ 2°莫，°，則恐怕無法得到 力合變低\/使硬化則的接著劑皮膜之凝集 方^，若芳層時恐㈣起穿料加工孩。另一 =降Γ會使對未處理糊膜等表面未處理材： 14/54 201233700 ，又，若不使用碳數9以上的脂肪族二元酸成分，取而 代之地僅使用碳數8以下之物，或雖使用碳數9以上之月匕 肪族二猶成分但其量錢4G財％，則㈣多元曰 的酉旨鍵結度會提高水解點會增加，恐怕對長期耐㈣性合 造成不良影響。經由使碳數9以上的脂肪族二元酸^ 4〇莫耳％〜80莫耳％之範圍，能保持良好的聚醋多元醇⑷ =旨鍵結度㈣水解點增加，何保持良好的長期耐濕熱 構成本發明之聚醋多元醇(A)的二元酸成分中之 族-兀酸成分的較佳莫耳比為Μ莫耳％〜55莫耳％ 本=明之聚醋多元醇(A)的二元酸成分中之碳數 肪族二减成分之更佳莫耳比為45莫耳％〜75莫耳。/〇。的月曰 =列示化合物之中，做為芳香族二元酸成分：由醋 化反應或S旨X換反應之反應_觀點 曰 f=:rt甲醋、間笨二甲酸、鄰笨二二 ^之月曰肪私一70酸，由親油性高呈有萨水性 氟味麦強，較佳為對加工作業環 - 書中之脂肪族二元酸係包含脂肪族鍵與脂環、式二又者本說明 =醇之具體例可舉出乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、 „丙二醇、π己二酉享、新戊二醇、Μ· 丁二醇、 1,4-¼己二醇、r _甲其石，ρ ' 基4戊二醇等？基城、丙三醇、！，9·壬二醇、” 單獨使用或朗2種以上，本發多元醇， 在莫耳/。的多元醇中，係以2〇莫耳％以上〜刚莫耳％ 15/54 201233700 以下之比例使用碳數5以上的脂肪 數5以上」係指多元醇 、夕=。而此處「碳 :=:;數5化一多=:含:： 於20軸’則聚醋多元醇㈧的 增加，恐怕會影響長期耐濕熱性。建、·，。度曰交向水解點會 多元醇(Α)的多 %，莫耳。/。，更佳為2(^= / 1較佳為25莫耳 %〜70莫耳％。為莫耳/〇〜85莫耳％，特佳為30莫耳 上述例示化合物之中，碳數5以上 夕 佳為具有側鏈、可提升溶解安 新：二』 及親油性高具有疏水性之 月b才卩制對聚合物之吸水的丨，6-己二醇等。 著強的數量平均分子量，由確保凝集力與接 =度的賴來看，較佳為聊Q以上，由細旨的溶解性、 #度、及接著劑之塗布性(使用性）的觀點來看，較佳為 ，〇以下，更佳為⑻〜40,000，還要更佳為 16,000〜39,〇〇〇，特佳為 18，_〜36，_。 更進一步，在將此聚酯多元醇(A)中由羧基與羥基之反 應(使紐與經基的反應比為i比υ產生之賴的比例，以 刀子中的酉旨鍵結度(莫耳/l〇〇g)表示時，最好設計成小於J。 亦即，依據本案發明人者的見解，藉由使酯鍵結度小於i， 可降低酯鍵比例並提高耐水解性，進一步抑制接著強度經 16/54 201233700 時劣化’並可提升長期耐濕熱性。 而本說明書中數量平均分子量之値，係使用丁〇S〇h公 司製GPC(凝膠滲透層析儀）rHPC_8〇2〇」，使用四氫呋喃作 為溶媒’以標準聚苯乙烯換算之値表示。 例如經由選擇多元酸中分子量大的（碳數多的）二元 酉文，可細小聚g旨多元醇(A)的單位重量中（i〇〇g中）之醋鍵結 度。較佳為碳數在9以上之脂肪族二元酸，可舉出例如碳 數為9之壬二酸、碳數1〇之癸二酸。但是，在使用碳數為 15左右以上之脂肪族二元酸的情形，接著劑中柔軟鏈段之 脂肪族碳鏈的比例會變大，接著劑的耐熱性有變低的傾 向，故亦有必要另外考慮耐熱性來設計。由此觀點來看， 較佳為碳數14以下之脂肪族二元酸。 除此之外，經由選擇分子量大的(碳數多的）多元醇，可 進一步縮小聚酿多元醇㈧的單位重量中（1〇〇g中)之醋鍵結 度。較佳為碳數在5以上之脂肪族多元醇。例如可舉出^ 數5之新戊二醇、碳數6之3_甲基.u•戊二醇及丄卜己: 醇。碳數？之直鏈狀多元醇多為疏水性，藉由選擇彼: ^期待降低分顿龍水度之絲。但是，錢用碳 〇左右m旨肪族彡元醇的情形，與上朝樣地必 要另外考慮崎熱性來設計。由此觀點來看，較佳 以下之脂肪族多元醇。 、特別是’做為工㈣接著_基本錄，例如 到兼顧於室溫下的接著強度、及高溫(8(M耽等) = 強度，聚酿多元醇㈧的醋鍵結度較佳在〇 6〜〇·9 者 進-步更佳為在0.75〜0.99之範圍。經由將在芳 ' 的二元酸成分中之比例設在上述範圍，且將多元醇 17/54 201233700 酉夂成刀的分子罝控制適當並把I旨鍵結度設於〇,6以上，可提 供在滿足耐熱性的同時’可提升對未處理聚酯薄膜等表面 未處理材料的接著強度，並抑制暴露於室外時接著強度經 時降低，長期間信賴性高的接著劑。 一一在用於食品用途之殺菌袋的接著劑，有使碳酸酐與多 70醇的末端羥基反應來進行酸變性的例子。 但是，依據本案發明人的研究，此酸變性因會降低長 期耐濕熱性’而敏為不適合作為室㈣途之接著劑。亦 即，此種用於殺菌袋之接著劑所適合的酸變性，因於暴露 ^室外的環境下會助長§旨鍵經時水解，㈣於室外用之本 發明，多元醇(A)的酸值(mgK0H/g)較佳為5以下，更 2以下。 π 聚碳酸酯聚胺基曱酸酯多元醇⑼可經由使多元醇成分 2聚異級喊分在過量的條件下進行細旨化反應來 竹到。夕7G醇成分係以聚碳酸酯多元醇為必須成分。1㈧莫 的多元醇成分中’至少含有·以上聚碳酸g旨多元醇、。 '、可100莫耳％之多元醇成分全都是聚碳酸醋多元醇。刚 、成多元醇成分中’在50%以下的範圍内，亦可含有前 乂聚石反酸酯多元醇以外之多元醇。 為構含有5Q%以上之聚碳酸§旨多元醇的多元醇成分 為甲_旨多元醇⑻，功能係做 酉曰，等表面未處理基材之接著強度與耐濕熱性的^果^ =碳酸醋聚胺基甲_旨多元醇⑻在· 成分中，聚碳酸醋多元醇較佳為60莫耳％〜10 18/54 201233700 下’更佳為70莫耳％〜1 〇〇莫耳〇/。以下，特佳為8〇莫耳％〜丨〇〇 莫耳％以下。 聚碳酸酯多元醇可使用至少一種二醇與碳酸酯作原 料’經由醋交換而得到。二醇的適當例子可舉出乙二醇、 1.3- 丙二醇、1，4·丁二醇、1，5_戊二醇、ι，6-己二醇、ι,7-庚 二醇、1，8-辛二醇、1,9-壬二醇、i,i〇-癸二醇、ι，5·己二醇、 2-曱基-1,8-辛二醇、新戊二醇、2-異丙基-1，4-丁二醇、2-乙 基-1,6-己二醇、3-曱基-1,5-戊二醇、2,4-二曱基-1,5-戊二醇、 2.4- 二乙基-l，5-戊二醇、l，3-丁二醇、2-乙基-1,3-己二醇、 2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇等。碳酸酯的適當例子可舉出碳 酸二曱酯、碳酸二乙酯等。 又’亦可使用經由與己内酯等共聚合而包含酯鍵之二 醇。可例示例如 Kuraray 公司製 C-1090、C-2050、C-2090、 C-3090 ;宇部興產公司製 ETERNACOLL UH-50、 ETERNACOLL UH-100 、ETERNACOLLUH-200 、 ETERNACOLL UH-300、ETERNACOLL UH-50-200、 ETERNACOLL UH-50-100 ;旭化成 Chemicals 公司製 T6002、Τ60(Π、T5652、T4672 ; Daicel 化學公司製 PLACCEL CD CD205 ' PLACCEL CD CD205PL、PLACCEL CD CD210、PLACCEL CD CD210PL、PLACCEL CD CD220、 PLACCEL CD CD220PL等。多元醇可單獨使用，亦可合併 2種以上使用。 聚碳酸酯多元醇以外的多元醇可例示聚酯二醇、聚乙 二醇、聚丙二醇等所謂的預聚物、乙二醇、二乙二醇、三 乙二醇、丙二醇、二丙二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、1,4-丁二醇、1，9-壬二醇、3-曱基-1，5-戊二醇等低分子多元醇。 19/54 201233700 聚碳酸_多元醇以外的多元醇可單獨使用，亦可合併2種 以上使用。 在聚碳酸醋聚胺基曱酸酉旨多元醇⑻的多元醇成分漏 莫耳。/。中’聚碳酸醋多元醇係使用s 5〇〜1〇〇莫耳％，以使 對1個胺基甲酸醋鍵之數量平均分子量表示之胺基甲酸醋 ^『成為1，_〜2,50()之方式組合使用。胺基曱酸醋 篁的較佳範圍係U00〜2，_，更佳範圍係丨，〜2,期。 右胺基甲酸賴當量小於〗，_，則恐怕合使 多元糊的柔軟性變低、對未“二 4表面核輯難法得㈣分哺料度，岐胺基甲 ，酉旨鍵當量大於2, ’則恐怕會使聚碳0_元醇的凝率 力降低’在4膜積料料起穿料加工不良。 夕_ 用聚S旨二醇等預聚物做為聚碳酸§旨多元醇以外的 成分，絲碳酸_?謂小於5G莫耳％之情形，％ =使耐水雜優良之魏縣變低，且因室；: 暴路而使接著強度降低。 至卜 外的Ϊ使It醇等it子多㈣做為聚碳酸醋多元醇以 ’疋_成h ’且聚碳動旨多元醇小於％莫耳。 會使胺基甲酸S旨鍵當量變低、使源自聚碳酸^ 3d多元_軟性效果變低、並對未 膜專表面核理㈣無法得狀分的接著強度。 用於得到聚碳酸醋聚胺基曱酸醋多 =酸::例示2,4-甲伸苯二異氛酸酷姻伸氮 異氰酸自旨、二笨甲燒二異氰_、異佛酮- 異鼠酸酯、丨S鼓-S每故此,, 丹Ί带ΘΗ — 苯甲产一盈一:曰、伸己基二異氛酸酉旨、氫化二 疋―異氧酸酿寺’彼等可單獨使用，亦可合併2種以 20/54 201233700 脂環式二異氰酸酯。 聚碳酸酯聚胺基曱酸酯多元醇(B)的數量平均分子量較 佳為10,000〜30,000 ,更佳為1〇,〇〇〇〜2〇,〇〇〇，特佳 10,000〜15,0〇〇 〇 ’’’、 上使用。就耐候性的點來說，前述二異氰酸酯成分較 脂環式二異氤酴舷。 … 聚碳酸酯聚胺基曱酸酯多元醇(B)的數量平均分子量若 小於10,000，則聚碳酸g旨多元醇的凝集力會降低，且 膜積層時恐怕會引起穿透等加工不良。且在暴露於室外時 恐怕會使接著強度降低。另一方面，聚碳酸酷聚胺基 酯多兀醇(B)的數量平均分子量若大於3〇，_，則盘聚^多 疋醇(A)、雙_環氧齡(Q的相溶性恐怕會變差，、且二 處理聚酷薄膜等表面未處理材料的接著強度會不充分。’ 雙盼型環氧樹脂(C)係使用數量平均分子量小方Γ ! _ ^匕合物。^量平均分子量為】，_以上，則接著劑皮膜 夂更热法得到對未處理聚酯薄膜等声 、 著強度。藉由在主劑中含有雔、^理材料之接 ^ 又-i衣氣柄'脂（C) ’耐久性士十 接著财财的㈣位之分解所產 抑制接著強度降低。 d歧之刀子謂低，並可 聚酉旨多元醇⑷、聚碳醆酉旨聚 盼型環氧触(Q，,〜(〇之合計與雙 佳含有40〜70重量％聚酽夕_ 重里/〇為基準，較 聚胺基甲酸δ旨多元醇15〜35重量％聚碳酸醋 聚酿多元醇觸、於量樹脂(c)。 寺表面未處理材料的相互作用會變小，j=理聚醋缚膜 的傾向。另一方面，若 有接者強度不充分 右來酉日多兀醇⑷大於70重量％則在耐 21/54 201233700 柔軟成分會變少，耐^ HB)若小於15重量％，則 低，而若大於35重量H臭缩使接著強度降 理材=邱用會變小’有接著強度不充分的傾向。 =雙㈣環氧樹脂(C)小於15重量％

時抑制接著财_分子量了久Λ S 接著強度降低的傾向之if會^、’會有造成 ,.,, 万面’右大於35重量％則在耐 會產生因環氧樹脂的自身交聯而使接著劑 皮膜的4性化，朗_造成接著強度降低。 化物提升對金物金屬系材料、或蒸鑛了無機氧 匕等的接衫度之觀點來看，較佳含有雜 偶:劑。魏偶合劑可舉出例如乙烯基三甲氧基魏、乙 ^基三^氧基魏料有乙縣之球氧基魏、3·胺基丙 =二乙减魏、Ν_(2_絲乙基A胺基丙基三曱氧基石夕炫 寺具有胺基之三烧氧基残；3·環氧丙氧基丙基三曱氧基石夕 院2-(^,4-¾氧基壤己基）乙基三曱氧基石夕院、3_環氧丙氧 ，丙基二乙氧基石夕院等具有環氧丙基之三烧氧基石夕烧。彼 等可分別單獨使用，或任意組合2種以上使用。 ，對於前述(A)〜(C)之合計100重量份，石夕烧偶合劑的 添加量較佳為0.5〜5重量份，更佳為卜3重量份。若小於 〇·5重量份，則藉由添加矽烷偶合劑所產生的對金屬箔之接 著強度的提升效果會變差，而即便添加5重量份以上，也 無法發現更高的性能提升。 此外，可將其他接著劑用的已知添加劑調配至主劑。 例如，可使用反應促進劑。例如可列舉二乙酸二丁基錫、 22/54 201233700 —月桂酸二丁基錫、二月桂酸二辛基錫、二馬來酸二丁基 ，等金屬系觸媒；1,8_二。丫雙環(5.4.0)十—稀_7、】，5_二。丫 ς ，(一4,3,〇)壬稀_5、6·二丁胺基丫雙環(5,4,0)十—稀Γ7 等二級胺；如三乙醇胺之反應性三級胺等，可使用由此等 蛘組中所選出的丨種或2種以上反應促進劑。 、 層板外觀之目的，可將已知的調平劑或消泡 *調平劑可舉出例如聚贼質聚二甲基石夕氧院、聚醋改 質聚二甲基魏炫、雜基改質聚曱基燒基魏燒、^旨 改質含有絲之聚二甲基魏院、聚_旨改㈣基含奸 二甲基石夕氧垸、丙烯酸I系共聚物、甲基丙稀酸g旨系共= 为奇人趟改貝4人甲基院基石夕氧院、丙稀酸院基醋共聚物、 甲基丙烯酸烷基酯共聚物、卵磷酯等。 消泡劑可舉出魏麟、魏歸、及絲乙稀基喊、 而烯酸絲g旨Μ基㈣旨的絲物料所皆知之 物。 下，說明與上述主劑組合使用之硬化劑。硬化劑係含 有聚異氰酸S旨(D)成分。此聚異氰_(D)成分以具有異氛尿 ^旨骨，之聚異氰酸s旨成分為必須成分，尚可含有其他任 〜Ικ異氰@义酉曰成分。此外，硬化劑除了上述聚異氛賴①） 以外，在不妨礙本發明之效果的範圍内，可任意含有眾所 皆知的硬化劑。 於100重量％的硬化劑中，包含50〜100重量之具有異 f _骨㈣料氰_成分。經由在硬化劑中包含前 地I巳圍之具有異氰尿動旨骨㈣聚異氰錢成分，接著劑 層可得到長期耐濕熱性。 .3/54 201233700 做為具有異氣尿酸自旨骨架 接著劑層經時黃變的觀點來看 環族的一異氰酸g旨之化合物。 之聚異氰酸酯成分，由減少 較佳使用源自脂肪族或脂 兄，異氰尿酸醋係能抑制長期高 有用於減少聚合物吸水之有效耐熱性之物 為曰㈣的二異氰酸西旨之3_異氮酸甲基_3办三甲^ =異職(以下稱為異佛酮二異氰酸•或脂肪族:: 二：曰之：己基二異氰酸酯所構成之異氰尿酸酯，更佳 ，而’，'、、性更高的異佛酮二異氰酸s旨之異氰尿酸§旨。里 乱尿酸s旨就與主劑混合後的翻期長、溶液安好^ 點來說亦較佳。 匕野的 、做為聚異氰酸_)，除了具有上述異氰尿酸i旨骨架之 物:)外’尚可含有任意聚異氰酸自旨。因係用於室外用途之 接著劑_較佳為低黄變型脂肪族或脂環族的聚異氰酸錯。 旦=體而言，可合併使用由低分子量聚異氰酸酯、低分 子異氣酸s|與水或多元醇反應所得到之聚胺基甲酸酿 異氰馱知、及低分子量異氰酸酯的二聚物等所選出的1種 以上。 低刀子董聚異氰酸S旨可舉出例如伸己基二異氰酸g旨、 伸苯基二異氰酸酯、2,4_或2,6_曱伸笨基二異氰酸酯 '二笨 甲烧-4,4-二異氰酸酯、3,3_二曱基_4,4_伸聯苯二異氰酸酯、 一ί哀己曱燒-4,4-二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯及彼等之 混合物。能與此等低分子量聚異氰酸酯反應之多元醇可舉 出’例如前述做為製造上述聚酯聚胺基曱酸酯多元醇之前 階’又的t酯多元醇之原料。 硬化劑除了上述聚異氰酸酯(D)以外，在不妨礙本發明 24/54 201233700 效果之範_ ’可任意含有眾所皆知的t坐化合物，例如 2,5-二曱基-2-噁唑、HO,4·伸丁基)·雙(2_噁唑），或醯肼化 β物例如間本二甲酸二酸拼、癸二酸二醒耕、己二酸二 醯肼。又，亦可使用單官能異氰醆酯成分。 聚異氰酸酯(D)較佳調配成相對於聚酯多元醇(Α)與聚 碳酸酯聚胺基甲酸酯多元醇(Β)中之羥基的合計，聚異氰酸 酯(D)中的異氰酸酯基的當量比為1.〇〜1〇.〇。 其次說明本發明之太陽能電池用背面保護片。首先， 圖1中顯示本發明之太陽能電池模組概略例子之示意截面 圖。太陽能電池模組1〇〇係如同一張圖中所示般，具備太 陽能電池元件之太陽能電池槽〗、太陽能電池用表面保護片 2、文光面側密封材料層3、非受光面側密封材料層4、太 陽能電池用背面保護片5。太陽能電池槽丨係如圖丨所示 般，被配置於太陽能電池槽1的受光面側之受光面側密封 材料層3、與配置於太陽能電池槽丨的非受光面側之非受光 面側密封材料層4所包夾、密封著。如此，受光面側密封 材料層3係被太陽能電池用表面保護片2保護著，而非受 光面側密封材料4係被太陽能電池用背面保護片5保護 著。唯，本發明之太陽能電池模組的構成不限定於圖丨之 構成，能有各種變形。 太陽能電池用背面保護片5為了滿足例如耐候性、水 洛氣阻隔性、電絕緣性、機械特性、安裝作業性等性能， 通常係由複數層的片狀構件之積層體所構成。 ％ 圖2Α〜圖2F中顯不說明本發明之太陽能電池用背面保 護片5的例子之示意截面圖。圖2Α的太陽能電池用背面保 護片5a係具有第〗片狀構件11、第2片狀構件12的2層 25/54 201233700 =;二片狀構件U與第2片狀構件12係透過由 认土甲^日糸接著劑所 「接著劑層51」）接合。第】^接者層51(以下F杨為 12可由塑膠薄膜、金屬二牛11與第2片狀構件 金屬氧化物層之塑膠薄J、之塑膠薄膜、帶有 膜、及帶有氮化石夕層之夠朦金屬氧化物層之塑膠薄 化物層、非金屬氣祕:膜♦形成。金屬層、金屬氧 e、氮化矽層可藉由蒸鍍等形成。 構件'll 子可舉出例如以塑膠薄膜形成第1片狀 =二二由銘等金屬' 氧化銘等金屬氧化物、或 一虱化矽寺非金屬氧化物或奇 塑膠薄膜2]來構« 2 猶成之蒸鏟層22的 太陽能電池用背面保護;^=，°又’如圖2B之 化紹等金屬氧化物或二氧化Y等非第二片狀構件12的由氧 蒸錢層22亦可設置於接著^5ff魏化物等所構成之 可使用織等金屬箱2 3做為^貝^此外如圖2 C般’亦 於金職23的非受光狀構件12。在此情形， 布層24可依需要著色。可故置白塗布層等塗布層24。塗 在此等圖2A〜2C之情丑；；墙 做為水蒸氣阻障層。當^V^2片狀構件12的功能係 侏介可如丨”湖舰一…、弟1片狀構件11、第2片狀構 件亦了一起以_缚祺等構成 :滿足太_電池用背面保護片所 本5兒明書所述溥膜係未特別對厚度有所=種 圖2D之太陽能電池用背面保: 構件η、第2片狀構件12 月5dk具有第1片狀 構件。第】片狀構件U鱼丄片狀構件13的3層片狀 著劑層5丨接合，第2㈣件]2係透過第1接 籌件12與第3片狀構件13係透 26/54 201233700 過第2接著劑層52接合。圖2D的適當例子可舉出第1片 狀構件11〜第3片狀構件13全部以塑膠薄膜構成之例。又， 如圖2A、圖2B般，蒸鑛有金屬、金屬氧化物、或非金屬 氧化物之塑膠薄膜亦可採用於任一片狀構件。又，如圖2C 般，片狀構件本身亦可為鋁箔等金屬箔。經由積層3層片 材，可設計成更有效的滿足太陽能電池用背面保護片所要 求之多種特性。 圖2E所示之太陽能電池用背面保護片5e係具有第1 片狀構件11、第2片狀構件12、第3片狀構件13、第4片 狀構件14的4層片狀構件。第1片狀構件11與第2片狀 構件12係透過第1接著劑層51接合，第2片狀構件12與 第3片狀構件13係透過第2接著劑層52接合，第3片狀 構件13與第4片狀構件14係透過第3接著劑層53接合。 圖2E的適當例子可舉出例如以塑膠薄膜構成第1片狀構件 11、第2片狀構件12、第4片狀構件14，並以鋁箔等金屬 箔構成第3片狀構件13之例。於此情形，第3片狀構件13 的功能係做為阻障層。藉由積層4層片材，可使太陽能電 池用背面保護片之特性更為優良。第3片狀構件13係如圖 2F所示之太陽能電池用背面保護片5f般，亦可使用於塑膠 薄膜32上蒸鍍有由氧化矽等構成之非金屬氧化物層31 者。亦可使用於塑膠薄膜32上蒸鍍有取代非金屬氧化物層 之金屬或金屬氧化物層者。唯，圖2A〜圖2F的各片狀構件 之配置、層數與構成等僅為一例，能有各種變形。 塑膠薄膜可舉出例如聚對酞酸乙二酯、聚萘二曱酸乙 二醇醋等聚S旨系樹脂薄膜；聚乙稀系樹脂薄膜、聚丙稀系 樹脂薄膜、聚氯乙婦系樹脂薄膜、聚碳酸酯系樹脂薄膜、 27/54 201233700 聚颯系樹脂薄膜、聚（曱基)两烯酸系樹脂薄膜；聚說乙稀、 聚偏二氟，烯、聚氣三氟乙烯、聚乙烯四氟乙烯、聚四氟 乙稀、四氣乙稀全氟燒基乙稀基鱗共聚物、四氣乙稀_六敗 丙婦共聚物等氟系樹脂薄膜等。 ^等塑膠薄膜可使用塗布了丙烯酸系、氟系塗料所形 成之薄膜、㉞由共㈣偏二氟乙喊㈣賴樹脂等所積 層而成之多層薄膜等做為支持體。此外，亦可透過胺基甲 酉义酉曰系接著别層等來使用積層了複數層上述塑膠薄膜之片 狀構件。 金屬箔可舉出鋁箔、銅羯等。 硼、鈦、鉛、锆、纪等的 崧鍍之金屬氧化物或非金屬無機氧化物可使用例如 矽、銘、鎂、鈣、鉀、錫、鈉 氧化物。 二匕寻？：’為了滿足在使用做為太陽能電池模組時的 耐候性、水洛氣阻隔性、雷π 性等性能，較佳為積層:：=、機械特性、安裝作業 乙二醋、聚萘二甲酸乙_醇2=度之耐性的聚賴酸 r车創匕镇腔.炎 專聚酉旨系樹脂薄膜、聚碳酸 “了具有水==電:因水的影響而使輸出 機氧化物的塑膠薄膜或鋁“八^屬=物或非金屬無 化所造成的外觀不良發生：f屬泊’及為了防止因光劣 所形成之太陽能電池用背面保^生良好之氟系樹脂薄膜， 其令，積層體之片狀構件的祖人 入射面側起，積層：盥非受、，較倥為由太陽光的 良好之聚_翻_、^彳=材料層4的接著性 膜等聚__脂_、氣賴、氟樹脂薄 一乂成有聚酯系樹脂層或丙烯酸 28/54 201233700 醋系樹脂層等的聚__脂接著為了提供電絕緣性 之目的三積層比100叩1還厚之聚酯系樹脂薄膜；接著視情 况積層錢了具有水蒸氣卩且陳之金屬氧化物或非金屬無 機氧化物的塑膠薄膜或邮等金屬箱；接著為了防止因光 匕而產生的外觀* I發生’積層耐候性良好之氟系樹脂 屬膜、可形柄候性樹脂層之聚s旨系娜薄料，而形 之太陽能電池用背面保護片。 、/¾明之太陽能電池背面保護片可無限制地利用例如 3常二使用之方法。例如，以缺角輪塗布機或乾式貼合機 j接著财布在-邊的層板基材之單面，於溶劑揮發後， Η另-邊的層板基材貼合’在常溫或加溫下加以硬化即 I。層板基材表面所塗布之接著劑量較佳為卜5()咖2左 =。做為層板基材，可依用途選擇任意數量的任意基材， 二明成時，各層之貼合可全部购 又’可藉由將聚胺基旨系接著劑塗布於任一片狀 他，牛重疊至所形成之聚胺基甲_妾 將^ΐ’於k或加溫下加以硬化形成接著劑層，或者， ^私基甲酸料接著·布在任—片狀構件再加轨硬 =成聚胺基甲酸酯系接著劑層，於形成接著劑層後， 塗布其他片狀構件形成用塗液m =件來製造。此其他片狀構件形成用塗液可 =能 用於形成塑膠薄膜之聚酉旨系樹脂溶液、 液二;=3:聚(甲基)__溶 29/54 201233700 考量到太陽能電池用背面保護片所要求之 格、，性等，可選擇各種製造方法、及進—步的二y貝 在將聚胺基甲酸酯系接著劑塗布在片 :塗液調整至適當黏度’在不對片狀構件造成影響的 内’ ^乾燥步驟亦可含有溶劑。在聚胺基f啦旨= ^溶劑之情形’可於溶劑揮發後，藉硬化處理得到接= ：^4 乙酸曱氧基乙醋等酯系化合物、曰广丁'、礼酸乙酿、 =合:本二，編合物，，等 乙醇、異丙醇、正^氣仿等鹵化碳氫化合物、 用，亦可合併2種以=用_、水等。伽 將^明之聚胺基甲㈣系接著·布於片狀構件之 二模:;布:角二：、乾式貼合㈣上到刀塗布 W布機式塗布機、凹練塗布機、 等。土 ’彳刀塗布機、凹版塗布機、微凹版塗布機 m :布^狀構件之接著劑量，較佳為乾燥膜厚係 g m左右。更佳為1〜50g/m2左右。 實施例 、、以I ’以實施例進—料細說明本發明，但本發明不 TZT^T^0 χ, 1 <製造聚酯多元醇A1> 30/54 201233700 將48.6伤乙一醇、34.9份新戊二醇、41.5份間笨二曱 酸、141份壬二酸注入反應罐，在氮氣流下邊攪拌邊加熱至 160〜240°C，進行酯化反應。靜置將反應罐緩緩減壓至1〜2 托，在酸值到了 〇.8mgKOH/g以下時停止減壓下之反應， 於溫度降低後用乙酸乙酯稀釋’得到聚酯多元醇A1之樹脂 >谷液（固體成分50%)。A1的特性示於表1 〇 <製造聚酯多元醇A2〜A9> 依據表1之組成’與A1同樣地谁广一 ^ Α2〜八9的樹脂溶液(固體成分5〇% ^侍到聚_多兀-° 1。 2〜Α9的特性示於表 31/54 201233700 32/54 重量平均分子量 數量平均分子量 型瑀 ^ Α. C^' π> 溫思 vr 二元酸成分中的 碳數9以上之脂肪族二元酸的莫耳比 二元酸成分中的 芳香族二元酸之莫耳比 醋鍵結度 其他多元醇 絲^ c^' W 其他二元酸 碳數9以上的 脂肪族二元酸 芳香族二元酸 1' 1' 乙二醇 三羥曱基丙烷 1，9-壬二醇 1，6-己二醇 新戊二醇 己二酸 癸二酸 壬二酸 對苯二曱酸 間苯二曱酸 80000 36000 30% 75% 25% 0.93 48.6 34.9 141.0 41.5 > η—* 70000 34000 30% 60% 40% 0.91 48.6 34.9 121.2 33.2 33.2 > K) 60000 33000 30% 45% 55% 0.82 83.1 34.9 90.9 49.8 41·5 > U) 40000 18000 70% 50% 40% 0.85 21.8 96.6 14.6 94.0 33.2 33.2 > 80000 20000 70% 50% 40% 0.85 21.8 U) 93.9 14.6 1 94.0 33.2 33.2 > 80000 32000 30% 90% 10% 0.81 48.6 34.9 14.6 181.8 1 16.6 > 〇> 60000 30000 30% ! 30% 70% 0.97 48.6 34.9 60.6 58.1 58.1 > 70000 30000 1 30% 〇 40% 1—- 〇 48.6 34.9 87.6 33.2 33.2 > 〇〇 50000 24000 80% 60% 40% 0.69 14.5 149.8 121.2 33.2 33.2 > 201233700 〈製造聚碳酸酯聚胺基甲酸酯多元醇Bi〉 、將385.6份Plaxel CD CD220、30份異佛酮二異氰酸酯 >主入反應罐，在氮氣流下邊攪拌邊加熱至15(rc，進行胺基 曱W曰化反應。於15〇。反應3小時，以IR確認異氰酸酯 白:峰消失’於降低溫度後用乙酸乙酯稀釋，得到聚碳酸酯 聚胺基甲酸酯多元醇B1的樹脂溶液（固體成分5〇%)<ιΒι 的特性示於表2。 〈製造聚碳酸酯聚胺基曱酸酯多元醇Β2〜Β8 > 依據表2之組成，與Β1同樣地進行’得到聚碳酸酯聚 胺基曱酸酯多元醇Β2〜Β8之樹脂溶液（固體成分50%)。 Β2〜Β8的特性示於表2。 表2中的各成分詳細係如下所述。 C-1090 : kuraray公司製聚碳酸酿二醇數量平均分子量 = 1,000 CD220 : Daicel公司製聚碳酸酯二醇數量平均分子量= 2,000 UH -3 000 :宇部興產公司製聚破酸酯二醇數量平均分子 量=3,000 C-5090 : Kuraray公司製聚碳酸_二醇數量平均分子量 -5,000 IPDI :異佛酮二異氰酸酯 33/54 201233700 3§ 重量平均分子量 數量平均分子量 胺基曱酸酯鍵當量 ^ -9-K S * CT 異氰酸酯成分 其他多元醇 聚碳酸酯 多元醇成分 IPDI 曱基戊二醇 C-5090 UH-300 CD220 C-1090 28000 14000 1540 100% U) 385.6 5 30000 15000 2250 100% U) 578.4 C0 ΙΌ 25000 12000 1270 80% _1 U) 4.56 308.48 C0 20000 12000 740 100% 337.4 S 12000 j 6000 2110 100% 539.8 03 70000 35000 1220 100% _ U) 299.91 C0 On 32000 17000 4270 100% 1124.6 cd 23000 12000 810 30% U) 15.95 173.52 1_ CO 00 201233700 <製造主劑> 將97份聚酯多元醇(A1)之樹脂溶液(固體成分50%)、 48.5份聚碳酸酯聚胺基曱酸酯多元醇(B1)之樹脂溶液(固體 成分50%)、24.25份雙酚型環氧樹脂(c)之YD_134、與其他 成分，依據表3A所示之重量份加以調配，得到主劑i。 主劑2〜32亦同樣地進行而得到。 表3A、表3B中的成分詳細係如下所述。 YD-134 :東都化成公司製雙紛A型樹脂數量平均分子 量=470 YD-012 :東都化成公司製雙驗a型樹脂數量平均分子 量=1,100 JER828 :三菱化學公司製雙酚a型樹脂數量平均分子 量= 370 jER834 .二菱化學公司製雙紛a型樹脂數量平均 量=470 j E R10 01 :三菱化學公司製雙驗a型樹脂數量平 量= 900 丁 偶合Γ.:信越化學^公司製含有魏基之有機魏 35/54 201233700 36/54

主劑32 主劑18 主劑17 主劑16 主劑15 主劑14 主劑13 1主劑12 主劑11 1主劑10 主劑9 主劑8 主劑7 主劑6 主劑5 主劑4 主劑3 主劑2 主劑1 > ^sO > > > > > > > > > > U) > U) > K) > K) > K) > > > 聚酯多元醇(A) 樹脂溶液 87.3 116.4 so VO CD K> CO mmmU dd CO cd U) CO N) CO w u> CD K) cd D3 U) CO K) CD CD u> CO K) CO ω ro K) CO 聚碳酸酯 聚胺基曱酸酯 多元醇(B) 樹脂溶液 48.5 58.2 38.8 38.8 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 YD-134 jER828 jER834 jERlOOl YD-134 YD-134 YD-134 1 U) 1 U) YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 雙酚型環氧樹脂(C) 24.25 33.95 (sJ )0 19.4 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 矽烷偶合劑(E) U) U) u> U) U) U) UJ U) U) U) U) U) U) U) U> U) U) U) 27.25 36.95 32.1 22.4 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 乙酸乙酯 50%/25%/25% 45%/30%/35% 50%/20%/30% 60%/20%/20% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% o 容 fo k5 C/1 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25°/〇 50%/25%/25% 回 趨A 条> W η Η®w η* >3A 201233700 (A)/(B)/(C) 固體成分的重量比 50%/25%/25% 50%/25%/25°/〇 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 50%/25%/25% 60%/10%/30% 70%/30%/0% 10%/60%/30°/〇 40%/20%/40% 乙酸乙酯 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 27.25 (N Γ^Ί 41.8 矽烷偶合劑(E) m cn m m cn cn ΚΒΕ-403 ΚΒΕ-403 KBE-403 KBE-403, KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 KBE-403 雙酚型環氧樹脂(C) 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 24.25 29.1 〇 i- 29.1 38.8 YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 YD-012 YD-134 YD-134 YD-134 YD-134 聚碳酸酯 聚胺基曱酸酯 多元醇(B) 樹脂溶液 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 48.5 19.4 58.2 116.4 38.8 寸 CD in CQ Ό CQ CQ 00 CQ s 5 5 5 5 s 5 5 聚酯多元醇(A) 樹脂溶液 On ON ON ON 116.4 135.8 19.4 77.6 < < 1 < < 卜 < 00 < •«H < r—H 主劑19 主劑20 主劑2.1 主劑22 主劑23 主劑24 主劑25 主劑26 主劑27 主劑28 主劑29 主劑30 主劑31 201233700 上述聚酯多元醇A1〜A5、A9、聚碳酸酯聚胺基曱酸酯 聚胺基曱酸酯B1〜B3為相當於符合本發明規定之構成的聚 酯多元醇(A)、聚碳酸酯聚胺基曱酸酯多元醇(B)之物，主劑 1〜18、32為本發明之實施例用主劑。 又，以下聚酯多元醇、聚碳酸酯聚胺基甲酸酯多元酵e 因以下各別所記載的理由，而不包括於本發明戶斤述 多元醇(A)、聚碳酸酯聚胺基甲酸酯多元醇(b)之中。 如 聚酯多元醇Αό:芳香族二元酸的構成比率係小於於 莫耳％，碳數為9以上的脂肪族二元酸之構成比率你A 80莫耳％。 0 聚酯多元醇A7 :芳香族二元酸的構成比率#Λ於於 莫耳％’碳數為9以上的脂肪族二元酸之構成比率你^ 40莫耳％。 聚酯多元醇A8 :碳數為9以上之脂肪族二元酸的濟 比率係小於40莫耳％，酯鍵結度係大於〇 99。 说 聚碳酸酯聚胺基曱酸酯多元醇Β4 :胺基曱酸鱗鍵$ 係小於1，000。 ft# 聚碳酸酯聚胺基甲酸酯多元醇B5 :數量平均分i 數量平均分子篆 小於 10,000。 聚碳酸酯聚胺基甲酸酯多元醇B6 超過30,000。 说 聚碳酸酯聚胺基曱酸酯多元醇B7 :胺基甲酸酿鍵备 係超過2,500。 4 d?白勺务人 聚碳酸酯聚胺基甲酸酯多元醇B8 :多元醇成分τ 汾 碳酸酯多元醇成分之莫耳比係小於50%，胺基f酸酿 量係小於1，000。 38/54 201233700 〈實施例1〜21>、〈比較例1〜15> /巴以100 : 10(重量比）調配各種主劑與以下硬化劑，用 乙^乙§θ_把固體成分調整為30%之溶液當成各實施 例各比較例的接著劑溶液，以後述方法評價。 表4Α、表4Β中記載實施例ι〜21及比較例卜15之各 組合。 <硬化劑Dl> 把將異佛酮二異氰酸酯的三聚物用乙酸乙酯稀釋成固 體成分為50%之樹脂溶液當成硬化劑D1。 <硬化齊J D2> 把將伸己基二異氰酸酯的三聚物用乙酸乙酯稀釋成固 體成分為50%之樹脂溶液當成硬化劑D2。 <硬化劑D3> 把於70°C混合100份異佛酮二異氰酸酯的三聚物、及 100份伸己基二異氰酸酯與三羥曱基丙炫的加成物，用乙酸 乙酯稀釋成固體成分為50%之樹脂溶液當成硬化劑D3。 <硬化劑D4> 把將伸己基二異氰酸自旨與三經甲基丙院的加成物用乙 酸乙酯稀釋成固體成分為50%之樹脂溶液當成硬化劑D4。 <硬化劑D5> 把將伸己基二異氰酸酯與水的加成物用乙酸乙酯稀釋 成固體成分為50%之樹脂溶液當成硬化劑D5。 上述硬化劑D1〜D3係與本發明規定之硬化劑相當之 物。另一方面，硬化劊D4及D5因不包含具有異氰尿酸酯 骨架之聚異氰酸酯成分，而不等同於本發明規定之聚異氰 酸酉旨(D)。 39/54 201233700 <性能試驗> 使用實施例及比較例的各接著劑溶液，將以下所示之 未處理聚酯薄膜(Toray公司製、Lumirrorx_i〇s、厚度5〇pm) 彼此貼合，製作多層薄膜(複合層板材料），進行以下性能試 驗。 用乾式貼合機以塗布量：8〜1 〇g/平方公尺之量把接著劑 塗布在未處理聚酯薄膜，於溶劑揮發後，積層未處理聚酯 濤膜。其後，於60 C進行7日硬化(熟化），來硬化接著劑。 將所得到的多層薄膜放入恆溫恆濕槽，密閉在85它 85%RH的氛圍下。使其經過1000小時、2000小時。 將經過上述時間的上述多層薄膜裁切成2〇〇mmxl5mm 之大小，於室溫乾燥6小時後，依據ASTMD1876_6丨之試 驗法，使用拉伸試驗機，以裝載速度300mm/分進行τ型剝 離試驗。分別以5個試驗片的平均值來表示未處理聚酯薄 膜與未處理聚酯薄膜之間的剝離強度(N/15mm寬）。 對應於各剝離強度之平均値，進行下面4階段評價。 ◎ : 7N/15mm以上(實用上優良） 〇：5N/l5mm以上、小於7N/15mm (實用範圍） △ : W/lSmm以上、小於5N/15mm (實用下限） X :小於 3N/15mm 以上之結果合併示於表4A、表4B。 40/54 201233700 波 Dm €3 N 好i 劫π 螭5 1)Π! S球 fjjxj sv < 2000小時 〇 〇 〇 〇 < 〇 〇 0 〇 〇 < 〇 〇 <] 〇 〇 〇 〇 〇 〇 <] m tn 寸 00 rn in 寸 tn C\ rn \ό (N 寸· (N <N \ό in in <N m 〇\ — 1000小時 〇 〇 ◎ 〇 < 〇 〇 < 〇 〇 < 〇 〇 < 〇 〇 〇 〇 ◎ ◎ 〇 IT) (N 卜 寸 ιή (N ^f1 ο in 'Ο — ro (N (T) 寸· m <N — in Ο 寸 'Ο cn MD in (N 初期 ◎ 〇 ◎ 〇 < ◎ 〇 < ◎ 〇 <] ◎ 〇 <3 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ cn 00 οο ίή 寸· 卜^ CM \q — rn (N — cn 00 寸· rn 卜· rn (N 00 寸 od 00 硬化劑 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D2 硬化劑D3 硬化劑D1 主劑 主劑1 主劑2 主劑3 主劑4 主劑5 主劑6 主劑7 主劑8 主劑9 主劑10 主劑11 主劑12 主劑13 主劑14 主劑15 主劑16 主劑17 主劑18 主劑1 主劑1 主劑32 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6 實施例7 實施例8 實施例9 實施例10 實施例11 實施例12 實施例13 實施例14 實施例15 實施例16 實施例17 實施例18 實施例19 實施例20 實施例21 201233700 ^2/54

比較例15 比較例14 比較例13 比較例12 ! 比較例11 比較例10 比較例9 比較例8 比較例7 比較例6 比較例5 比較例4 比較例3 比較例2 比較例1 主劑31 主劑30 主劑29 1 主劑28 主劑27 主劑26 主劑25 主劑24 主劑23 主劑22 主劑21 主劑20 主劑19 主劑1 主劑1 主劑 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D1 硬化劑D5 硬化劑D4 硬化劑 U) K) bo U) •^〇 Ο 〇\ k) Ο Lh U) Ο Lh k> U) 初期 > 寐2 9 > 1 ^ ιησ 栽 〇 X 〇 \> X 〇 X [> X X 〇 X ◎ ◎ Μ κ> K) •〇\ αν ο ί/1 K) ο U) to 〇 K) bo u> ο K) U) 1000小時 X X X X X X X > X X X [> X X X c: Κ) Ln C： ο bs ο U) o Ιλ ρ K) U) ο u> 5： [Ο ο k) 〇 ON 〇 00 1 2000小時 X X X X X X X X X X X X X X X >4B 201233700 著強所示:實施例之接著劑對未處理聚㈣膜的接 而濕熱性優良’可長期維持接著強度。從 而，用於室外用途之長期耐濕熱性優良。 〈實施例22、比較例16 > 劑與硬化劑Di、在比較例π之情形調配 八i俯、硬化』D1 ’把用乙酸乙g旨稀釋成調整至固體成 刀為30/〇之溶液當成接著劑溶液。 貼合機以塗布量:8〜i〇g/平方公尺之量把接著劑 塗布在未處理聚㈣膜(厚度125㈣的單面 ^積層白PW薄膜(厚度37.5岭然後用乾式貼合= j，：8〜K)g/平方公尺之量把接著·布在未處理聚酿薄 膜中未積層白PVF薄膜之面，於溶劑揮發後，積層EVA薄 膜(厚度100，）。其後，於6叱進行7日硬化(孰化），將接 著劑硬化得到太陽能電_背面賴片，以與實施例 同之方法評僧。 〈實施例23、比較例17 > 、把與實施例22、比較例16所使用之相同接著劑，用乾 $合機以塗布量：8〜10g/平方公尺之f，塗布於未處理聚 醋薄膜(厚度乃㈣的單面，在溶劑揮發後積層鋁羯（厚^ 17.5μηι)。然後用乾式貼合機以塗布量·· $〜i〇g/平方公尺之 量將接著劑塗布於經積層之耗面，再^ 白PVF薄膜(厚度37.一)。然後用乾式貼合二= 8 l〇g/平方公尺之量把接著劑塗布在未處理聚酯薄膜中未 積層鋁箔之面，於溶劑揮發後.，積層EVA薄膜('厚度 ΙΟΟμπι)。其後’於60°c進行7日硬化(熟化），將接著劑硬 43/54 201233700 化得到太陽能電池㈣面保W，以與實補" 法評價。 <實施例24> 除了使用表面經電暈處理而成之處理聚g旨薄膜(厚产 75叫)來取代實施例23 +所紅未處理聚酉旨薄膜（厚^ 75㈣以外，與實施例23同樣地進行，得到太陽能電池用 为面保濩片，以與實施例1相同之方法評價。 <比較例18> (製造多元醇XI) 將m,5份對苯二曱酸二曱g旨、92·2份乙二醇、72.2份 新戊二醇、及G.G2份乙St鋅注人反應罐，在氮氣流下邊授 拌邊加熱至16G〜21Gt：，進行自旨交換反應。在蒸鶴出97% 之理論置的曱醇後，注入93.0份間苯二曱酸、壬二酸13〇 〇 份，加熱至160〜270°C，進行酯化反應。靜置將反應罐緩缓 減壓至1〜2托，在酸值到了 〇 8mgK〇H/g以下時停止減壓 下之反應，得到重量平均分子量為8〇,〇〇〇之聚酯多元醇(酯 鍵結度為0.93莫耳/l〇〇g)。把用乙酸乙酯稀釋成所得到的 固體成分為50%之樹脂溶液當成多元醇χ1。 (製造多元醇X2) 將94.2份新戊二醇、91.7份丨，6•己二醇、37.6份乙二 醇、211.5份間苯二甲酸、122 9份癸二酸注入反應罐，在 氮氣流下邊攪拌邊加熱至16〇〜25(rc，進行酯化反應。靜置 緩緩將反應罐減壓至1〜2托，在酸值到了 lmgK〇H/g以下 時停止減壓下之反應’得到重量平均分子量為6,〇〇〇之前階 段的聚s旨多元醇。於所得到的聚酯多元醇中緩緩加入22 9 份異佛酮二異氰酸酯，在]〇〇〜15(rc予以加熱反應。反應6 44/54 201233700 小時後，得到重量平均分子量35,〇〇〇之聚酯聚胺基曱醆酯 多，醇(酯鍵結度為0.79莫耳/100g)。把用乙酸乙酯稀釋成 所得到的固體成分為50%之樹脂溶液當成多元醇χ2。 (製造多元醇Χ3) 把將100份多元醇X!與4〇份多元醇χ2在7〇〇c加熱/ 此5，再用乙酸乙酯稀釋所得到之固體成分為％%的樹脂 溶液當成多元醇X3。 曰 (製造主劑33) '把將M0份多元醇X3、3〇份雙盼A型環氧樹脂(東都 成二司製、YD-012)、3份含有環氧基之有機魏偶合劑 兀C加熱/溶解/混合’再用乙酸乙酷稀釋所得到之固體 刀為50%的樹脂溶液當成主劑％。 (接著劑及片材） 將以100 : 14(重量比)來調配主劑33與硬化劑eh，再 产^乙，稀釋使@體成分調整為遍之溶液做為接著 G/垃與貫施例23同樣地進行，得到〔PVF薄膜/接著劑/ 白劑/未處理聚醋_接著劑/EVA g膜〕之 的片材’以與實關1 _之方法評價。 <參考例1> ' 用乙^ 1〇0 . 14(重量比)來調配主齊j 33與硬化劑D卜再 溶二IS使固體成分調整為3〇%之溶液做為接著劑

24 ! ^ [PVF 的片材，理聚酉1薄膜/接著劑疆薄膜〕之積層構成 从與貫施例1相同之方法評價。 〈比較例19> 、 <製造多元醇X4 > 45/54 201233700 (末端-級經基為2.5官能、數量平均分 之聚酯多元醇） 將3U份間苯二甲酸、27.5份己二酸、7〇份乙二醇、 15.7份新戊二醇、及17.8份π己二醇、〇 54份三經甲基 丙烧注入反應罐，在氮氣流下邊攪拌邊緩緩加衫16〇〜24〇 °C，進行醋化反應。於240t反應i小時後測定酸值，若到 了 Μ以下則緩緩將反應罐減壓至K2托，於到達特定黏度 時停止反應、取出。 此多元醇Χ4以GPC取分子糾數量平 聊〇、經基值為M.卜酸值為〇.3,末端一級經基為平均 2.5官能之聚酯多元醇。 (製造主劑34) 婦t入了⑽份多元醇X4、30份雙紛A型環氧樹脂(東 於與、么3製、YD_〇12)、1份石夕院偶合劑KBM_403(信越 樹、及_5份做為觸媒之二月桂酸二辛基錫的 Γ固曰=c加熱/溶解/混合，再用乙酸乙罐所得到 之口組成/刀為5〇°/〇的樹脂溶液當成主劑34。 (製造硬化劑D6) ：吕把之異氰I能基的加成物(Duranate MHG80(旭 =成公司製)30份、異佛酮二異氰酸醋的三聚物％份用乙 酉夂乙知稀釋成gj體成分為观之娜溶紐為硬化劑加。 (接著劑及片材） 將以1〇〇 :重量比)來調配主劑34與硬化劑1)6，再 S夂乙g曰稀釋使固體成分調整為遍之溶液做為接著劑 姐與^施例23同樣地進行，得到〔PVF薄膜/接著劑/ '者劑7未處理聚酯薄膜/接著劑/EVA薄膜〕之積層構 46/54 201233700 成的片材，以與實施例1相同之方法評價。 <參考例2> 將以100 : 14(重量比）來調配主劑34與硬化劑D6，再 用乙酸乙酯稀釋使固體成分調整為30%之溶液做為接著劑 溶液，與實施例24同樣地進行，得到〔PVF薄膜/接著劑/ 鋁羯/接著劑/處理聚酯薄膜/接著劑/EVA薄膜〕之積層構成 的片材，以與實施例1相同之方法評價。 實施例22〜24、比較例16〜19、參考例1、2之接著強 度的評價結果示於表5。 47/54 201233700 [表5]

JIS C 8917(結晶系太陽能電池模组的環境試驗方法、及 财久試驗方法)係制定有在饥嫩顧下持續咖 财濕性試驗，以特別嚴苛的試驗方法而為人所知系由表 4A、表5可知，本發明的任-實施例在阶85%= 圍下經過2_小時(24小時x9〇日）的耐性良好 _ 熱性優良。亦即，可知本發明實施例之接 ； 具有多層構造之太陽能電池用背面保1 马適δ做為 咬乃的片材層間所使 48/54 201233700 用之接著劑的接著劑。此外，依據本實施例，其具有對表 面未處理㈣的接著強度同樣良好之優良效果。 〇太陽能電池用背面保護片在此種長期耐濕熱試驗中， 可保持充分的層間接著強度(層板強度）’片材層間不會產生 亲j層，藉此能對保護太陽能電池元件、維持發電效率、乃 至延長太陽能電池之壽命有所貢獻。太陽能電池的壽命延 長關心、到太陽能m統之普及，由確保石化辦料以外之 能量的觀點來看’對保護環境亦有貢獻。 產業利用性 體所伟接著劑制於接合相同或不同材料之被接著 可適合用於例如塑勝系材料與金屬系材料 。當朗樣適合_系材料彼此、金 便在異二之接合。本發明之接著_環境耐性高，即 強产二::pt至外，條件下亦能抑制因水解所致之接著 為;:建:IV室能外維持ί接著強度。從而適合做 材料、太陽P #途之多層積層材(阻隔劑、屋頂 +太W电池面板材料、窗 照明保護材料、汽車構件等) S外地板材枓、 例如太陽能電池用背面保護、 Μ耐〖生之用途’ 能電池表面賴片之形成。殘。且亦適合用於太陽 本申請案係以2011年2月4 願20 i丨-022394號為基礎而主曰所申請之曰本申請案特 引入本案。 、馒先權，其所有揭示内容皆 【圖式簡單說明】 圖〗為本發明之太陽能電 49/54 池模組的概略一例之示意戴 201233700 面圖。 圖2A為說明本發明之太陽能電池用背面保護片的例 子之示意截面圖。 圖2B為說明本發明之太陽能電池用背面保護片的例 子之示意截面圖。 圖2C為說明本發明之太陽能電池用背面保護片的例 子之示意截面圖。 圖2D為說明本發明之太陽能電池用背面保護片的 子之示意截面圖。 圖2 E為說明本發明之太陽能電池用背面保護片的例 之示意截面圖。 護片的例子 【主要元件符號說明】 圖2F為說明本發明之太陽能電池用背面保 之承意戴面圖。 1 太陽能電池槽 2 太陽能電池用表面密封片 3 受光面側密封材料層 4 非受光面側密封材料層 5 太％此電池用背面保護片 11 第1片狀構件 12 第2片狀構件 13 第3片狀構件 14 第4片狀構件 21 塑膠薄膜 22 蒸鍵層 23 金屬箔 50/54 24 201233700 31 51 52 53 100 塗布層 非金屬氧化物層 第1接著劑層 第2接著劑層 第3接著劑層 太陽能電池模組 51/54

Claims (1)

1. 201233700 七、申請專利範圍： .一種聚胺基甲酸酯系接著劑，其係使用主劑與硬化劑 之聚胺基f酸酯系接著劑，其中： β 如述主劑係包含聚醋多元醇（A)、聚碳酸g旨聚胺基〒 酸酯多元醇（B)及雙酚型環氧樹脂（C)，而在合計1〇〇 重量％的（A)〜(C)中’（A)/(B)/(C)之比=4〇〜％重量 %/15〜35重量％/15〜35重量％ ; 前述硬化劑係包含聚異氰酸酯（D)，而在1〇〇重量％ 的前述硬化劑令，係含有50〜100重量％之具有異氰尿 酸酯骨架的聚異氰酸酯成分； ~ 前述聚S旨多元g_係由二元酸成分與多元醇成分所 構成，且數量平均分子量為1〇,〇〇〇〜5〇,〇〇〇 ;上述二 元酸成分係於100莫耳％的二元醆成分中包含2〇〜6〇 莫耳/〇之芳香族一元酸成分及4〇〜8〇 :以上的脂肪族二元酸成分者;上述多：醇二： 、〇〇莫耳％的多元醇成分中包含20〜1〇〇莫耳％之碳數 為5以上的脂肪族多元醇； =聚碳㈣㈣自旨多元醇⑻係由多觸成分與聚 酸酷成分所構成’且數量平均分子量為 ，3G，GQG、胺基曱酸g旨鍵當量為l麵〜2,則； 成分係於100莫耳。/〇的多元醇成分中包 二、00莫耳％之聚碳酸醋多元醇；及 ι,ο:Τ酚聖％氧樹脂(C)之數量平均分子量小於 圍第1項之聚胺基曱酸I系接著劑，其 中則边聚Μ元醇⑷—鍵結度為0.6〜0.99。 52/54 2. 201233700 3. 如申凊專利範圍第 劑，豆中前琉取固弟】或2項之聚胺基甲酸酯系接著 4. 如H W醋多元醇⑷的醋鍵結度為0.75〜0.99。 如甲睛專利朝β 劑，其係室外^ 或貞之聚胺系接著 5. 化保護片用接著劑，其係使用主劑與硬 ^之太％此電池保護片用接著劑， 述主制係包含平& 元St m Μ雔 醇（）、聚碳酸酯聚胺酯多 =)及雙盼型環氧樹脂⑹，而在合計重量％ 的㈧〜(C)中，⑷卿(c)之比=40〜”^ 重量%"5〜35重量％; 直里/。/15〜35 =硬化劑係包含聚異氰酸_)，而* 100重量％ =别述硬化财，係含有⑽⑻重量％之 酸酯骨架的異氰酸酯成分； "虱尿 聚醋多ί醇㈧係由二元酸成分與多元醇成分所 一分，且數1平均分子量為】〇,〇〇〇〜50,000;上述二 疋酸成分係於1〇〇莫耳0/的- 一 茬耳成分中包含20〜6〇 、°方香知二几酸成分及4〇〜8〇莫耳％之碳數為 10”二脂:f二元酸成分者；上述多元醇成分係於 :耳。的夕讀成分中包含20〜100莫耳 為5以上的脂肪族多元醇； 反數 :述聚碳酸醋聚胺酷多元醇⑻係由多元醇成 ;二酸醋成分所構成’且數量平均分子量為 1〇,〇〇〇〜30,000、胺基甲酸醋鍵當量為為 上述多辑成分係方H00莫耳％的多元醇 含50〜100莫耳％之聚碳酸酯多元醇；及 L 前述雙盼型環氧樹脂(C)之數量平均分子量小於 53/54 201233700 】，000 。 6· 如t請專利範圍第5項之太陽能電池保護片用 劑，其中前述聚醋多元醇⑷的醋鍵結度為〇6〜Ο%。 一種太陽能電池用背面保護片，其係用於保護設置於 太陽能電池的太陽能電池元件之主面_太陽光入射 面之相反側的主面之太陽能電池用背面保護片，其中 具備2個以上片狀構件之積層體，且 、 :冓成前述積層體之前述片狀構 係使用由如申請專利範圍第5或/項之= 電：保暖片用接著劑所形成之接著劑層。 b 如申請專利範圍第7 其中至少-個槿…+ 電用月面保護片， 水蒸氣阻障層且^積層體之前述片狀構件具有 氣金屬落、帶有金屬氧化物層之 之群技中所選^之^氧化物層之塑膠薄膜所構成 54/54