TW201031706A - Epoxy resin composition - Google Patents

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Description

201031706 * ► 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於-種具有低透濕性之環氧樹脂組合物 【先前技術】 雩 、一般而言,電子裝置易受濕氣影響,體現在因濕氣冷凝 之短路或電極腐蝕或因吸濕性而使材料之尺度改變或變 質。據此,爲了能長期操作該裝置,通常係用低可透濕材 料密封該裝置。 鲁 例如,此外在不導致液體組分’例如電解液或經離子電 池或液晶裝置之液晶外狀情況下,低可透濕樹脂材料不 僅用於防止單純洩漏,亦降低穿過及侵入該材料之濕氣的 影響。 一 與含其他電子組分之裝置相比,以上所有有機£]^裝置極 易受濕氣影響,並因此對密封之耐濕性有極高要求。然 而,習用技術之密封黏著劑的透濕性不足且另外,該密封 • 黏著劑之固化產物在許多情況下皆經著色。據此,在擁取 透過密封黏著劑之光之類的發光裝置之情況下,例如具有 頂部發射結構之有機EL裝置(擷取自與上有電子電路之底 ‘面相對之頂面之光的結構),並不能發射所需顏色光且有 時無法獲得足夠光強度。 至於密封有機EL裝置之方法,已建議多種不同材料及結 構。例如,至於該密封黏著劑,環氧樹脂係用於多種情況 中。 專利文獻丨描述一藉由使用分子内具有兩個或更多個環 145913.doc 201031706 氧基之光固化樹脂密封EL裝置之外圍部份的方法。 在專利文獻2 t ’至於亦可心具有頂部發射結構之有 機EL之密封黏著劑,建議使用具有聯笨結構之雙官能環氧 丙烧樹脂。 專利文獻3描述含環氧樹脂、苯氧基樹脂及潛含性咪唑 之熱固性薄膜狀密封組合物。 專利文獻1 .日本未審查專利公開案(公開)第2〇〇145155 號 專利文獻2 :曰本未審查專利公開案(公開)第2〇〇5_ 350546號 專利文獻3 :曰本未審查專利公開案(公開)第2〇〇7_ 112956號 【發明内容】 如上所述’需要低可透濕透明樹脂組合物作為電子裝置 (特別係有機EL裝置)之密封樹脂組合物。此外,用於頂部 發射類型之有機EL裝置之電極或鈍化臈通常具有高折射率 (一般而言,1.6或更高),希望藉由最小化鈍化膜與密封樹 月曰間之折射率差異而提高光提取效率以降低該等間之介面 的折射’並據此降低電力消耗及增強該有機El裝置之真声 及延長其耐用壽命。因此,希望有一種樹脂組合物,其具 有儘可能接近該電極及該鈍化膜之折射率的折射率。 據此,本發明之一目標係提供一具有低透濕性之環氡樹 月曰組合物。本發明之另一目標係提供—具有透明度及高折 射率之環氧樹脂光學組合物。該光學組合物係適用作有機 145913.doc 201031706 EL裝置之密封樹频合物並憑藉上述光學㈣,亦適用作 填充該顯示裝置’例如液晶顯示裝置之顯示單元與保護板 之間的光學組合物。 解決該等問題之方法 本發明包括以下實施例。 1. 一種環氧樹脂組合物,其包含:
(a) 環氧化合物,及 (b) 具有與該環氧化合物反應之 的化合物, 兩個或更多個交聯基 團 及該環氧樹脂組合物具 其中(a)對(b)之重量比為0.3至3, 有1.6或更高之折射率。 其中該環氧化合物 2.如(1)中描述之環氧樹脂組合物 包含聯苯結構。 3·如⑴或⑺令描述之環氧樹脂組合物,其中具有與該 環氧化合物反應之兩個或更多個交聯基團之該化合物⑻係
選自由以下各者組成之群:多價環氧化合物,多價環氧丙 烷化合物及多元醇。 4. 種環乳樹脂組合物,其包含 (a)具有聯苯結構之環氧化合物,及 ⑻具有與該環氧化合物反應之兩個或更多個交聯 之化合物, 其令(a)對(b)之重量比為係0.3至3。 5·如(4)中描述之環氧樹脂組合物,其中具有聯笨結構 之該環氧化合物係單官能性環氧化合物。 145913.doc 201031706 6·如(4)或(5)中描述之環氧谢 含陽離子固化觸媒。 樹…物,其中其另外包 古7· 乂⑷至(6)中任—項描述之環氧樹脂組合物,其中具 有與该環氧化合物反應之兩個
Mu 网個次更多個交聯基團之該化合 …入从下各者組成之群.多價化合物,多價環氧 丙烷化合物及多元醇。 8. 一種使用由如(^至门、+ & = 所开提“ 項描述之組分⑷及⑻ 所开y成之環氧樹脂組合物的電子裝置。 另外,「折射率, 手」係在U C之溫度下利用Na D_ray(具 有589.3 nm波長之光)所量得之值。 [發明效果] 如上述環氧樹脂組合物, 兩折射率。 可達到低透濕性 高透明度及 【實施方式】 [實施本發明之最佳方式] 描述本發明之較佳實施例。 如上所述,本發明之環氧樹脂組合物係—含⑷環氧化人 物’及(b)具有與該環氧化合物反應之兩個或更多個交聯基 〇團3=合物的環氧樹脂組合物,其中⑷對⑻之重量比; ^至3,及該環氧樹脂組合物,例如具有16或更高之 實施例中’ s亥環氧樹脂組合物包含一具有聯笨 之單官能性環氧化合物作為組分⑷。該單官能性聯 化合物在-分子内具有_個環氧基及至少—聯苯結構 145913.doc 201031706 習用多官能性聯苯環氧樹脂相比,該結構使該組合物具有 低透濕性、高折射率及可撓性並有助於降低該組合物之黏 著性。該環氧基(例如,縮水甘油基)具有高親水性及亦相 對低之折射率。另一方面,該聯苯結構因兩個芳環而具有 高親水性及因兩芳環之共輛而具有高折射率。在環氧化合 物⑷中’-個分子中僅存在_個環氧基,且相應地,該聯 苯之比例變高,因此,該化合物變成具有低透濕性及高折 射率。此外,該化合物係單官能性且因此,當聚合時,交 聯雄度並未過度提高並可形成軟固化產物。 此外’該%氧化合物⑷經由與具有與該環氧化合物反應 之兩個或更多個交聯基團之化合物⑼反應而可適當提高交 聯密度,藉此可實㈣固化產物之極佳耐熱性及可挽性。 該單官能性環氧化合物⑷係—具有聯苯結構及僅一個環 氧基之化合物4該環氧基係衍生自,例如縮水甘油基。 只要不損及本發明之仙,該聯苯結構可經取代基取代。 該取代基之實例包括㈣族、脂環族或料族烴基圏 如,將該芳香族基團葙兔雔杜4 图視為維持低透濕性及高折射率。此 外,該環氧基團(例如,縮水甘油基)與聯苯結構係經由二 價有機鍵結基® H價㈣族、脂環 鍵結或直接鍵結。 万铁k圣·團 如單官能性環氧化合物⑷之較佳化合物係,例 145913.doc 201031706 [化學式1]
〇 >h2 H?C--〇 \/ ch2 該環氧化合物(a)及具有與該環氧化合物反應之兩個或更 多個交聯基團之化合物(b)係以(a)/(b)之重量比為〇 3至3之 Ϊ使用。若(a)/(b)之比小於0.3 ,則所獲得固化產物之不透 濕性變差且該折射率有時亦變得不足,然而s(a)/(b)之比 超過3,則在固化之後,並未獲得足夠交聯密度且在某些 情況下產生低内聚力。 具有與該環氧化合物反應之反應性的兩個或更多個交聯 基團的化合物(b)並未受特別限制,只要其與化合物具 有高相容性,且當固化該組合物時,可藉由與該化合物(a) 反應參與交聯作用。特別地,該化合物係一環氧樹脂例 如雙酚A-型環氧樹脂;雙酚F_型環氧樹脂;聯苯型環氧樹 脂;酚系酚醛-型環氧樹脂;甲酚系酚醛_型環氧樹脂及氫 化雙盼A-型環氧樹脂;環氧丙烷樹脂,例如苯二甲基雙_ 環氧丙烷,2-乙基_3{[(3·乙基環氧丙烷基)曱氧基]甲 基}環氧丙烧’ 3·乙基_3_經甲基環氧㈣(環氧丙㈣), 4,4,-雙[(3-乙基環氧丙院_3_基)甲氧基]甲基聯苯;乙稀基 145913.doc 201031706 醚樹脂’例如丁烧二醇-1,4-二乙烯基醚己烷二醇_U6_二乙 烯基醚,環己烧二甲醇二乙烯基醚,三丙二醇二乙烯基醚 或液體多元醇’例如聚醋多元醇’聚醚多元醇或聚碳酸醋 . 多元醇。該多元醇係作為陽離子聚合該環氧樹脂時之鏈轉 移劑’並成為該固化產物之一部份。例如,在正常溫度下 為固體之聚酯、聚碳酸酯、聚醯胺或苯氧基樹脂在聚合物 末端處亦具有羧基或羥基並藉由使用此一高分子聚合物, φ 可增強該固化產物之勒性或在固化之前,可將該組合物塑 造成薄膜形式。較佳樹脂係雙酚冬型環氧樹脂及雙-苐環 氧樹脂。 如上所述,在一實施例中,該環氧樹脂組合物包含(a)具 有聯苯結構之單官能性環氧化合物。當該化合物(a)包含單 官能性聯苯環氧基時,該固化觸媒⑷可用作固化劑。用於 環氧樹脂之固化劑包括可藉由環氧基之開環引發聚合反庳 的觸媒-型固化劑(後文稱為“固化觸媒”),及藉與環氧基2 φ 加成反應來固化該樹脂之加成_型固化劑,例如胺化合物 或多經紛。當該組合物包括單官能性聯苯環氧基時,若使 用加成-型固化劑,則無法獲得充分交聯的結構。 • 特別地’可使用光學或㈣離子固化觸媒,例如鏘鏽、 • Μ及«’或陰離子固化觸媒’例如味唾及酸軒。特定言 之’以陽離子固化觸媒為較佳,及以光學陽離子固化觸媒 為更佳,因為除非施加光,否則聚合反應不會開始進行, 因此,該貯存安定性良好。至於特殊陽離子固化觸媒,可 使用由陽離子例如經燒基或芳基取代之鐵鎮、錄或鱗及陰 145913.doc 201031706 離子,例如 SbF6、BF4、B(C6F5)4、PF6、P(Rf)nF(6.n)、 CnF2nwS03、叫8〇20?3)2或(:(8〇20?3)3組成之鹽。其特殊 實例包括CI系列,例如由Rhodia生產之PI-2074 ; CPI系 列,例如由SAN-APRO有限公司生產之CPI200K及 CPI210S,由 Nippon Soda 有限公司生產之 CI2920 ; Optomer SP系列,例如OptomerSP-150及Opton CP系列, 例如由 Adeka Corp.生產之 CP-66 ;由 Sanshin Chemical Industry有限公司生產之SANAID系列;及由Wako Pure Chemical Industries有限公司生產之WPAG系列及WPI系 列。特定言之,陰離子類B(C6F5)4、P(全氟烷基)nF(6-n)、 N(S02CF3)2及C(S02CF3)3係以反應性為佳,而毓陽離子係 以貯存安定性為佳。固化劑之添加量係在0.01至20重量% 之範圍内,其重量%係基於該環氧化合物(a)及具有與該環 氧化合物反應之兩個或更多個交聯基團之化合物(b)的總重 量。若添加量小於0.01重量%,則固化率低,但若其超過 20重量%,則該固化產物可經著色。 當本發明之組合物係液體時,可藉由以下步驟使用之·· 原樣塗覆該液體組合物,照射光於其上及在加熱下固化該 塗層或在層壓至一黏著物上之後,在加熱下固化該塗層。 此外,當本發明之組合物係固體時,其係藉將該組合物溶 解於一合適溶劑中(例如,甲基乙基酮(MEK))中而形成液 體,且該液體組合物係經塗覆,乾燥,經光照射及然後在 加熱下固化之或在層壓至一黏著物上之後,在加熱下固化 以作為密封劑或類似物。 145913.doc •10- 201031706 此外,可預先使本發明之組合物形成薄膜,及該薄膜可 位於欲黏著之表面上並在層壓後黏著於彼此,藉由光照射 及/或在加熱下固化。 只要不損及本發明之作用,本發明之環氧組合物可包含 其他組分,例如添加劑。該添加劑之實例包括(但不限於) 填料、敏化劑及偶合劑。 至於填料,可使用無機填料,例如矽石,氧化鋁、氧化 錫、氧化錄、氧化錯、氧化鈦 '氮化删、氮化紹、碳化石夕 及膨潤土,且在絕緣性不重要的情況下使用以碳為主之填 料’例如碳黑、石墨及碳奈米管、或以金屬粒子為主之導 電填料。添加該填料之目的係改善黏性以賦予該液體組合 物觸變性並調整折射率等。填料之添加量係(U至75重量 % ’其重量%係基於該組合物之總重量。若其係Μ重量% 或更少,則無法達到添加效果。若其係75重量%或更多, 則該組合物之流動性較低及該組合物可能失去黏性。 該填料之粒徑並未受特別限制’但在需要透明度之應用 中使用該組合物之情況下,較佳係使用具有】至⑽⑽之 粒住的填料’因為該組合物之透明度幾乎未受損。 該填料之折射率並未受縣 U之折射率的填料人::,及可使用具有!·3至 田該組合物係用於要求該組合物之 且時’以具有Μ至2.4之折射率的填料為佳 二=,以具有Μ至2.8之折射率的填料為佳。 該填科可經表面處理以 或降低吸水性。 …進入該環氧樹腊之分散度 145913.doc 201031706 至於敏化劑’已知具有蒽、蒽醌、噻噸酮或二苯f鲷之 構架的彼等物’但該敏化劑並未受特別限制。特別地, 2,9-丁氧基蒽覼(USV-1331,由 Kawasaki Kagaku Kogy〇 K.K.生產),Kayacure DETX-S(由Nippon Kayaku Co.LtcL生 產)及類似物係可商業購得的。 至於偶合劑’可使用矽烷偶合劑,以鈦酸鹽為主之偶合 劑,以鋁酸鹽為主之偶合劑及類似物。特別地,可使用石夕 炫偶合劑’例如乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽 烧、2-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烧、3_縮水甘油 氧基丙基三曱氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基曱基二乙氧 基碎烧、3-縮水甘油氧基丙基三乙氧基碎烧、對-苯乙烯基 二甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二曱氧基矽 烧、3-曱基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3_甲基丙烯醯 氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3_甲基丙烯醯氧基丙基三乙 氧基矽烷、3-丙浠醯氧基丙基曱氧基矽烷、N_2_(胺基乙 基)-3-胺基丙基曱基二甲氧基石夕院、N_2_(胺基乙基)_3_胺 基丙基三曱氧基矽烷、N-2-(胺基乙基)_3_胺基丙基三乙氧 基矽烷、3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3_胺基丙基三乙氧基 矽烷、3_三乙氧基矽烷基-N-(l,3-二甲基_亞丁基)丙基胺、 N-苯基-3-胺基丙基二曱氧基矽烷、3_酼基丙基甲基二曱氧 基矽烷、3-酼基丙基二曱氧基矽烷、雙(三乙氧基矽烷基丙 基)四硫化物及3-異氰酸根丙基三乙氧基矽烷,及以鈦酸鹽 為主之偶合劑,例如PLENACT系列(由Ajinomoto Fine-Techno Co. , Inc. 生產) 及 TITABOND(由 Nippon Soda I45913.doc 201031706 ,生產)。藉由使用該等偶合劑,可改善環氧樹脂組 合物對黏著物之黏著性及該填料之分散性。 圖1係使用本發明組合物之有機電致發光(el)裝置的截 自圖。圖1中,該有機EL裝置1G係朝向該裝置上方發光的 頂。P發射型,其中電路2係形成於基板i上且控制該發光功 此之堆叠3係形成於其上。儘管並未說明,但堆以具有陽 極、發光單元及陰極,且該發光單元具有一含有機虹發光 籲材料之層。此外,具有防水蒸氣性質或防氧化性質的純化 膜4係形成於堆疊3上。在此—結構上形成—包含本發明組 合物之密封劑5,且保護層6,例如玻璃係配置於其上。該 電極或鈍化膜一般具有高折射率,且其折射率通常係16 或更兩。爲了提高光擷取效率,該密封劑之折射率需接近 以上折射率。作為頂部發射型EL裝置之密封劑,需要具有 高光透射率的密封劑。因此,當填料係包含於該組合物中 時,其最好以佔該組合物重量之5〇%或更少的量包含於其 籲 中此外該填料較佳具有1 nm至1 〇〇 nm之粒徑,及尤其 較佳1 nm至30nm之粒徑。另外,該填料較佳具有1纟至厶々 之折射率以不顯著降低該組合物之折射率及光透射率。 另外,粒徑測量方法一般係依粒子尺寸而定。例如,可 使用針對多種不同平均粒徑之圖像分析方法、針對1〇〇打瓜 或更小平均粒徑之動態光散射方法(JISZ8826,2〇〇1)及針 對100 nm或更大平均粒徑的雷射繞射/散射方法 (:TISZ8825,2001) 〇 圖2說明施用本發明組合物之紫外發光二極體(LED)裝置 145913.doc •13· 201031706 的截面圖。在圖2所說明之紫外發光二極體(LED)裝置2〇 中’控制發光之堆疊3係形成於基板1上且保護層6係形成 於其上。該裝置20之外圍圓周係由密封劑5密封。在該用 途中,當不要求高光透射率時,可進一步添加具有大粒徑 之填料。 本發明之組合物具有咼折射率及高光透射率且因此除以 上用途之外亦可用於光學應用中。例如,該組合物可藉由 使用微複製技術用作光學材料,例如反射片。該組合物亦 適合用作填充液晶顯示器之顯示單元與保護板間之間隙的 參 填充材料。此外,憑藉低透濕性,該組合物可用作電子裝 置、電解液或類似物之密封材料。 [實例] 參考以下實例更詳細地描述本發明。本發明並未受限制 於該等實例。 實例1 : 製備密封劑組合物: 此合50重量份具有聯苯結構之單官能性環氧化合物❹ (OPP-G,由Ssanko Sha生產)、50重量份之雙酚A_型環氧 樹脂(yd8125,由 Tohto Kasei c〇., Ltd,生產)、〇5重量份 之%離子光固化觸媒(CpuiOS,由SAN-APRO L Ltd.生 產)及〇.1重量份之敏化劑(4_羥基二苯甲酮,由T〇ht〇 Kasei C〇.,Ltd.生產)以獲得具有3 3〇〇 mPas之黏性之組合物。 透濕性之測量: 測量試樣的製備如下。首先,將如上製備之組合物塗佈 145913.doc .14- 201031706 在經釋放處理之38 μηι厚的聚乙烯對苯二甲酸酯(pet)薄膜 上並將經同樣釋放處理之聚乙烯對苯二甲酸酯(pET)薄膜 佈置於其上。在照射紫外線(由Fusi〇n製造之F3〇〇s(使用Η 燈)’ 100 mJ,20次)之後,該塗層係於8〇°c下烘箱中固化 60分鐘’藉此獲得1〇〇 厚的透明薄膜。 使用由以上方法製備之100 μηι厚薄膜,根據JIS z〇2〇8 藉由杯法測量透濕性。在該測量中,持續24小時之透濕性 . 係在⑼^及90%之相對濕度下利用恒溫恒濕浴槽測定。一 種試樣測試兩次,且各測量之透濕率平均係顯示於表2 中。在貫例1中,顯現17 g/m2/24 h之低透濕性。 可見光透射率之測定:
nm之波長範圍内的平均透射率係顯示於表2中。 折射率之測量: φ 於室溫(23。〇及Na-D ray下藉由使用由atago
實例2至5及7至9 : 柯 W 1文用由 ATAGO Co.,Ltd. t該折射率。用於測量之試樣 之薄膜切成10 mmx20 mm製 之稜鏡
實例6 : 如實例1以相同方法製備 145913.doc 201031706 將顯示於表1中之材料溶解於曱基乙基酮(MEK)中以製 備30重量°〆。之溶液並藉由使用刮刀式塗佈機將該溶液塗佈 於38 μιη厚經釋放處理之PET薄膜上以獲得100 厚之透 明薄膜。隨後如實例1般以相同方法評估該薄膜。 145913.doc -16 - 201031706
145913.doc 料2 in ! 填料1 o 偶合劑 1 H l-H 1—H T-H 染料敏 化劑2 i—H o o τ*Ή o o τ·Η o 染料敏 化劑1 T-H 〇 r-H d r-H o o 觸媒 2 d o o o iTi o o in o 的 o in o 0.5 觸媒 1 1樹脂 6 s 樹脂 5 樹脂 4 100 樹脂 3 樹脂 2 S κη o 12.5 環氧 樹脂1 o o o o s (N 實例1 (N (T) 寸 卜 00 On ] 比較例1 i 比較例2 •17- 201031706 環氧樹脂ι(具有聯苯結構之單官能性環氧化合物): 鄰苯基酚縮水甘油醚(OPP_G,由Sank〇Sha生產) 樹脂2(具有可與環氧基反應之兩個或更多個交聯基團之化 合物): 雙紛 A_ 二縮水甘油醚(YD8125,由 Tohto Kasei Co.,Ltd. 生產) 樹脂3 : 二(縮水甘油基_甲基三環癸烷)(EP4〇88S,由Adeka Corp.生產) 樹脂4 : 4,4’-雙[(3-乙基環氧丙烷_3-基)甲氧基]曱基聯苯 (OXBP ’ 由 Ube Industries,Ltd生產) 樹脂5 : 雙酌·第 一 水甘油謎(EX1010,由 Osaka Gas Chemicals
Co.,Ltd.生產) 樹脂6 · 苯氧基樹脂(YP50,由 Tohto Kasei Co·,Ltd.生產) 固化觸媒1 : 芳族全氟烷基氟磷酸錤鏽(陽離子固化觸媒系統CPI-210S’ 由 SAN-APRO生產) 固化觸媒2 : 芳族全氟苯基硼酸鎳(陽離子固化觸媒,2074,由 Rhodia生產) 染料敏化劑1 ·· 145913.doc -18- 201031706 4-經基二苯甲嗣(由Tohto Kasei Co.,Ltd.生產) 染料敏化劑2 : 2,9-丁 氧基蒽 g昆(UVS-1331,由 Kawasaki Kagaku Kogyo K.K.生產) 偶合劑1 : 3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷(KBm4〇3,*Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.生產) 填料1 : 發煙石夕石(R972,平均粒徑:16 nm,由Nippon Aerosil Co.,Ltd.生產)(藉由上述電子顯微鏡之圖像分析法進行平均 粒徑之測量) 填料2 : 發煙矽石(FB-3SDC,平均粒徑:3.4 μπι,由Denki
Kagaku Kogyo Κ·Κ.生產)(如上述般藉由雷射繞射/散射方 法進行平均粒徑之測量)
[表2] 表2 透濕性 (g/m2-24 h) 光透射率(%) 折射率 實例1 17 92 1.61 2 36 92 1.6〇 3 36 92 1.6〇 4 36 90 ------ 1.61 5 30 92 —T^- 6 37 93 -----— 1.61 145913.doc 19- 201031706 7 17 89 1.61 8 40 91 1.61 9 7 - - 比較例1 46 90 1.58 比較例2 59 88 1.57 本發明組合物滿足40 g/m2.24 h或更小之低透濕性及1·6 或更高之高折射率之需求並適合用於密封頂部發射型有機 電致發光(EL)裝置。此外,如實例9中所揭示般,藉由添 加填料可實現極低之透濕性並因此該組合物可用作使用密 封玻璃之紫外發光二極體(LED)之外圍部份的密封劑。此 外’該組合物係適合用於需要高折射率及高光透射率之光 學應用中’例如’用於填充液晶顯示器之顯示單元與保護 板間之間隙。 【圖式簡單說明】 圖1係施用本發明組合物之有機電致發光(EL)裝置的截 面圖。 圖2係施用本發明組合物之紫外發光二極體(LED)裝置的 截面圖。 【主要元件符號說明】 基板 2 電路 3 控制發光功能之堆疊 4 鈍化膜 5 密封劑 145913.doc 201031706 6 10 20 保護層 有機EL裝置 紫外發光二極體(LED)裝置 ❿ ❿ 145913.doc -21 -

Claims (1)

  1. 201031706 七、申請專利範圍: 1 · 一種環氧樹脂組合物,其包含: (a) 環氧化合物,及 (b) 具有與該環氧化合物反應之反應性的兩個或更多個 交聯基團之化合物, 其中(a)對(b)之重量比為〇·3至3,且該環氧樹脂組合物 具有1.6或更高之折射率。 2.如請求項1之環氧樹脂組合物,其中該環氧化合物包含 攀聯笨結構。 3·如請求項1之環氧樹脂組合物,其中具有與該環氧化合 物反應之兩個或更多個交聯基團之化合物(b)係選自由多 價裱氧化合物、多價環氧丙烷化合物及多元醇組成之 群〇 4 · 種^衣氣樹脂組合物,其包含: (a)具有聯笨結構之環氧化合物,及 • (b)具有與該環氧化合物反應 之反應性的兩個或更多個 交聯基團之化合物, 其中(a)對(b)之重量比為0.3至3。 • 求項4之環氧樹脂組合物,其中該具有聯苯結構之 • 冑氧化合物係單官能性環氧化合物。 月长項4之環氧樹脂組合物,其中其另外包含陽離子 固化觸媒。 求頁4之環氧樹脂組合物,其中具有與該環氧化合 物反應之反應性的兩個或更多個交聯基團之該化合物⑼ 145913.doc 201031706 係選自由多價環氧化合物、多價環氧丙烷化合物及多元 醇組成之群。 8. 一種使用由如請求項1之組分(a)及(b)形成之環氧樹脂組 合物之電子裝置。 9. 一種使用由如請求項4之組分(a)及(b)形成之環氧樹脂組 合物之電子裝置。 145913.doc
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