TW201010607A - Antibacterial deodorant comprising at least one of glycine, c ysteine or glycylglycine and mixtures thereof - Google Patents

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201010607 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種抗菌消臭劑，其可將對生態系之危 害抑制在低水準消毒藥（例如第四級銨鹽、兩性界面活性 劑、洛華盛（chlorhexidine)等）的程度，同時又展現與高水準

消毒藥（例如甲醛、戊醛、過乙酸製劑等）相同或其之上的抗 菌作用，進而亦具偫消臭作用D 參 【先前技術】 自以往開始係提供了有各種抗菌劑，而一般抗菌作用 較強的種類當然對人畜的毒性就較高，因此使用目的、對 象物、範圍等就受到限制，域於使用者係要求專業知識， 而展現強力抗菌作用者亦不是任何人能輕易使用者。 另一方面，消臭劑方面亦提供了有許多種，例如利用 有以下方法者係受到注目：使用藥品或微生物 將臭氣成分（惡臭物質）化學分 & 籲等加以物搜B 幻化予刀解、或用活性碳、沸石、矽膠 及附，或者使用香料覆蓋等各式各樣的方法。 理時二須2顧Ϊ人院等在對寢具類、衣服施以抗菌處 要顧慮到安全，且抗菌的 但即使在這樣的情況于万要求4臭， 且兼具高程度抗菌與嘴弇 任何人皆可輕易地使用 囷與4臭兩作用之抗菌消臭劑。 因此，本發明人等發明了一 陽離子界面活性 抗菌4臭劑，其係含有： 活性劑、及豆類二子界面活性劑、非離子系界面 …水卒取物[將豆類浸漬於水，破碎使成 201010607 為泥狀，再於1〇(TC左右加熱1〇〜2〇分鐘，接著以帆左 右加熱20〜60分鐘而成之溶液經過濾後所得之溶液於此 溶液中加入水及凝集劑，再於1〇〇r左右加熱2〇〜6〇分鐘， 將固形物分離所得之液體（pH45纟右）](參照以下專利文獻 1)。 含有此豆類熱水萃取物之抗菌消臭劑係兼具強力抗菌 作用與消臭作帛，且對人畜之安全性極高，使用容易性優 異，故在需要者之間獲得好評，而發明人達成了所期望之 目的。 專利文獻：曰本專利第3529059號公報（申請專利範圍） 【發明内容】 *然而’形成有芽孢之仙人掌桿菌、炭疽捍菌、小型細 菌、、或病毒類其對藥劑之抵抗力冑’且以藥劑進行之殺菌 法避免會可④有因篩選造成之_性菌出現，再者關於消 臭’造成惡臭之物質(臭氣成分)亦存在各種各樣。 因此係期待開發一種抗菌消臭劑，其維持對人畜之 毒性低且安全性高’同時具備更強之抗菌作用，且可因應 更廣泛且各式各樣的臭氣成分。 本發明藉由選擇甘胺酸、半胱胺酸及甘胺醯甘胺酸之 ，生1種以上作為消臭劑，且含有所選擇之消臭劑與界面活 劑而'肖臭劑便不會阻礙界面活性劑所具有之抗菌作 用’且會抑制界面活性劑對人畜之毒性。 又，甘胺酸、半胱胺酸及甘胺醯甘胺酸係具有強力的 201010607 消臭作用，而因該消臭劑而兼具消臭作用。 =而對水施以將其水分子團（el_)細分化之處理，再 构盔侍之活性水作為稀釋液加入，或於該活性水中配合醇 乍：：釋液’藉此更加提高浸透性，並進而同時強化抗菌 及消臭作用。 簡言之本發明因為係含有消臭劑與界面活性劑所調 故因為界面活性劑當然浸透性高，而可使得抗菌 、、劑j達抗® 4臭對象物’例如寝具類的床單或衣服之 維的極微小間隙、細菌類本身表面的極微小凹凸、間隙 製 消 ❹ _ 織 又，因為選擇甘胺酸、半胱胺酸及甘胺醯甘胺酸之中1 種乂上作為消臭劑，故因該消臭劑而可抑制界面活性劑之 毒性’同時可使得界面活關之抗_㈣力地發揮出來。 ，又，甘胺酸、半胱胺酸及甘胺醯甘胺酸對人畜無害， 且消臭作用優異，而可兼具消臭作用。 此對於抵抗力較高之細菌類或病毒類亦適用，且 安全性高，任何人皆可輕易使用，而不僅使用容易性相當 良好且可同時進行抗菌處理與消臭處理。 作為消臭劑配合之甘胺酸、半胱胺酸及甘胺醯甘胺酸 因為分別對不同的臭氣成分發揮消臭作用，故藉由選擇並 混合上述消臭劑之中2種以上，而可謀求擴大消臭適用範 圍0 因為對水施以將其之水分子團細分化之處理，再將所 得之活性水作為稀釋液加入，故可提高抗菌消臭劑的浸透 性，謀求抗菌消臭作用的提高。 201010607 因為於活性水中配合具有使其表面張力降低作用之 :作為稀釋液，故因為醇而稀釋液的水分子團可再被分裂 传更小，而抗菌消臭劑的浸透性又再提高，而可謀求抗菌 消臭作用大幅的提高等實用效果更大。 【實施方式】 以下詳細說明本發明之抗菌消臭劑。 本發明之抗菌消臭劑，基本上，係選擇甘胺酸、半耽 胺酸及甘胺醯甘胺酸之+丨種以上作為消臭劑，且係含有 該消臭劑與界面活性劑所調製而成者。 上述各成分之含量，當界面活性劑未滿l〇mg/1時就 算是對於被歸類為耐藥性最低之一般細菌亦未確認到抗菌 效果，而當超過280000mg/1的情況時，即為下述消臭劑含 量的最大値時，也無法抑制對人畜之毒性，因此界面活性 劑的含量較佳為1〇〜28〇〇〇〇mg/i的範圍。 又，消臭劑為未滿400mg/1時，即使為上述界面活性 劑含量的最小値時’也無法抑制對人畜之毒性，而當超過 150000mg/l時，消臭劑會結晶化且白濁沉澱，故消臭劑的 含罝較佳為400〜150000mg/l的範圍。 界面活性劑可舉出例如： 1)陽離子界面活性劑如： 氣化笨二曱烴錢 (CAS No.8001-54-5) (Benzalkonium chloride)等， 201010607 2)兩性離子界面活性劑如： 胺基丙酸N-月桂酯 [曰本化妝品工業聯合會表示名稱：今々今$ / 口 ti才y酸] (N-Lauryl β -Aminopropionic acid) 3 )非離子系界面活性劑如： 丙二醇 [CAS No. 57-55-6] (Propylene glycol) 等’而該等皆具有優異之抗菌作用。 本發明中所使用之甘胺酸及半胱胺酸係蛋白質構成成 分之胺基酸的一種，且所謂甘胺醯甘胺酸係甘胺酸的兩個 分子胜肽鍵結所成之雙肽，本來係來自生物體（植物性及動 物性）’但本發明中並不限定其之來源。亦即，可為將形成 生物體之蛋白質分解萃取之萃取法、進行化學合成之化學 合成法、使用微生物使其醱酵生成之醱酵法中任一方法所 製得之甘胺酸、半胱胺酸、甘胺鏟甘胺酸。 性劑之抗菌作用 力的消臭作用。 該甘胺酸、半胱胺酸及甘胺醯甘胺酸不會阻礙界面活 且會抑制界面活性劑的毒性，並具有強 又，甘胺酸、 化， 半胱胺酸及甘胺醯甘胺酸會自

但可藉由添加抗氧化劑來防止 然進行氧 及消臭作用），但可3 安全性

毒性之作用以 特性惡化。就 為食品添加物 201010607 之乙二胺四乙酸二鈉（CAS No. 6381-92-6)(Etylenedia minetetraacetic acid disodium salt dihydrate)(EDTA2Na)。 又’藉由添加EDTA2Na，可將抗菌消臭劑中所含有之 極微量之不可避免的雜質即金屬離子以形成錯合物的方式 加以捕捉，以使得抗菌消臭劑安定，而可長期保存。 又，可於上述構成（消臭劑及界面活性劑）中添加高浸透 性之活性水作為稀釋液，此活性水係對水施以將其之水分 子團細分化之處理所得者。一般的水，複數個水分子係藉 由氫鍵靠近而聚集，而形成水分子團（cluster，水分子的凝 集體），聚集之水分子數目多之水分子團尺寸較大者因為不 會進入物品之微小間隙，故當然浸透性低，而相對於此， 將水分子團分裂並細分化者浸透性高。 水分子團的分裂、細分化處理方法例如：利用電之方 法、利用極微小氣泡之方法、利用磁之方法等。 利用電之方法係指於水添加極微量的食鹽等電解質， 施加於浸潰在此水溶液中 B 合伙甲之電極，並非完全電氣分解，而 疋於其前段階將生成於雷搞， 取、11極周圍之活性水（所謂鹼性離子水） 利用極微小氣泡之方、本I i 方法係扣於水中生成極微小之氣泡 (所明微氣泡或奈米氣泡）， a)並藉由該軋泡將水分子團分裂， 以進行活性化之方法。 或電：利用磁之方法係指於水的流通路徑旁配置永久磁石 以將使垂直於水流通方向之磁力線作錄水分子， 將水活性化之方法。 201010607 再者，亦可於上述活性水中 低作用之醇以作為稀釋液。中配。具有將其表面張力降 族化醇如醇、脂環族化合物之醇、芳香 但醇分子之元醇等，並不限制其之種類， 面張力，故^ 極性係有助於醇降低活性水之表 性之部分小之低八…龄 的構成中不具有極 ❹ 性與對人畜之二且從醇的品質及取得之穩定 之女全性的觀點來看，較佳為例如乙醇、丙醇 即可，若需要較強的 、或者於活性水中現 、活性水與醇作為稀 亦即，稀釋液基本上僅為精製水 抗菌作用時’可將活性水作為稀釋液 口醇作為稀釋液，且亦可混合精製水 釋液。 混0時，隨著稀釋液中的活性水量增加，稀釋液的表 面張力會降低’而雖可將精製水與活性水任意地混人 即使稀料i中的醇量超過G 2G，再超過的話亦不切= 到表面張力再下降，不如在無損於使用上安全性之狀況 下將精製水與活性水和醇的混合重量比定為稀釋液 [1.00]=精製水⑴⑽〜〇.⑼]+活性水[〇·⑽〜1.〇〇]+酵[〇.〇〇〜〇加 的範圍為佳。 ^υ] 以下以實施例進一步詳細說明。 首先’為了選定消臭作用優異之適當的消臭劑，係舉 出麩醯胺酸、甘胺酸、色胺酸、甲硫丁胺酸、離胺醆’、、半 胱胺酸、脯胺酸、精胺酸、纈胺酸、甘胺醯甘胺酸，針對 201010607 該等進行以下消臭試驗1。 <消臭試驗1> 首先，將三角燒瓶塞入密封栓，保持在密封狀態之下， 將微注射⑽syringe)插人該密封栓，以該微^射器將 經預備試驗確認完成之既定量的臭氣成分注入三角燒瓶 中，使該臭氣成分總量揮發，並調整三角燒瓶内部空氣升中 的臭氣成分濃度至既定之初期濃度。 接著’同樣地維持在密封狀態之下，以微注射器將既 定量之消臭劑注入於上述調製完成之三角燒瓶中，3〇分鐘 © 後以gastech公司之氣體檢測管測定三角燒兴瓦内部之臭氣成 分的殘留濃度。 、 臭氣成分有：氨、三甲胺、甲琉醇、、乙搭、異 戊酸、乙酸、甲苯、笨乙烯，而各臭氣成分於三角燒瓶中 之初期濃度係參考曰本環境廳所公告之惡臭防止法的指導 準則來設定。 消臭劑係使用全部以精製水調製成1G重量％而成之調 製水岭液’而該水溶液注人於三角燒瓶之注人量定為〇 2心 其結果示於以下表1〜10。 10 201010607 表1 麩醯胺酸 初期濃度 30分鐘後之濃度 減少率 (ppm) (ppm) (%) 氨 100 90 10 三甲胺 20 18 10 曱硫醇 10 8 20 甲醛 10 9 10 乙醛 10 10 0 異戊酸 10 9 10 乙酸 20 18 10 甲苯 100 100 0 苯乙烯 100 100 0 表2 甘胺酸 初期濃度 30分鐘後之濃度 減少率 (ppm) (ppm) (%) 氨 100 0 100 三曱胺 20 0 100 甲硫醇 10 0 100 曱醛 10 3 70 乙醛 10 2 80 異戊酸 10 1 90 乙酸 20 2 90 曱苯 100 40 60 苯乙烯 100 40 60 11 201010607 表3 色胺酸 初期濃度 30分鐘後之濃度 減少率 (ppm) (ppm) (%) 氨 100 50 50 三曱胺 20 10 50 甲硫醇 10 10 0 甲醛 10 9 10 乙醛 10 9 10 異戊酸 10 10 0 乙酸 20 18 10 甲苯 100 100 0 苯乙烯 100 100 0 表4 甲硫胺酸 初期濃度 30分鐘後之濃度 減少率 (ppm) (ppm) (%) 氨 100 70 30 三甲胺 20 18 10 曱硫醇 10 10 0 甲醛 10 9 10 乙醛 10 9 10 異戊酸 10 10 0 乙酸 20 18 10 甲苯 100 90 10 苯乙烯 100 90 10 12 201010607 表5 離胺酸 初期濃度 30分鐘後之濃度 減少率 (ppm) (ppm) (%) 氨 100 90 10 三曱胺 20 18 10 甲硫醇 10 10 0 甲醛 10 10 0 乙醛 10 9 10 異戊酸 10 10 0 乙酸 20 20 0 甲苯 100 100 0 苯乙烯 100 100 0 表6 半胱胺酸 初期濃度 30分鐘後之濃度 減少率 (ppm) (ppm) (%) 氨 100 0 100 三甲胺 20 0 100 甲硫醇 10 10 0 曱醛 10 8 20 乙醛 10 10 0 異戊酸 10 8 20 乙酸 20 16 20 曱苯 100 90 10 苯乙烯 100 90 10 13 201010607 表7 脯胺酸 初期濃度 30分鐘後之濃度 減少率 (Ppm) (ppm) (%) 氨 100 90 10 三甲胺 20 19 5 甲硫醇 10 10 0 甲醛 10 10 0 乙醛 10 8 20 異戊酸 10 10 0 乙酸 20 20 0 曱苯 100 100 0 苯乙烯 100 100 0 表8 精胺酸 初期濃度 30分鐘後之濃度 減少率 (ppm) (ppm) (%) 氨 100 90 10 三曱胺 20 19 5 甲硫醇 10 10 0 甲醛 10 10 0 乙醛 10 9 10 異戊酸 10 10 0 乙酸 20 17 15 甲苯 100 100 0 苯乙烯 100 100 0 201010607 表9 纈胺酸 初期濃度 30分鐘後之濃度 減少率 (ppm) (ppm) (%) 氨 100 90 10 三甲胺 20 19 5 甲硫醇 10 10 0 甲醛 10 10 0 乙醛 10 10 0 異戊酸 10 10 0 乙酸 20 20 0 曱苯 100 100 0 苯乙烯 100 100 0 表10 甘胺醯甘胺酸 初期濃度 30分鐘後之濃度 減少率 (ppm) (PPm) (%) 氨 100 20 80 三甲胺 20 3 85 甲硫醇 10 3 70 甲醛 10 0 100 乙醛 10 0 100 異戊酸 10 0 100 乙酸 20 0 100 甲苯 100 0 100 苯乙烯 100 0 100 15 201010607 如上所述，由消鱼4 、4驗1可明瞭以甘胺酸、半胱胺酸 及甘胺酿甘胺酸此3箱从* 種作為消臭劑係有用。 甘胺酸係如表2斛-+ 一 所不，在所選擇之臭氣成分之中，尤 其對氨、二曱胺、曱硫醇展現了優異之消臭作用，對乙醛、 異戊酸、乙酸亦獲得了良好之結果。 又’半胱胺酸係如表祕_ 孤— 衣6所不，對氰、三甲胺展現優異 之消臭作用。 而甘胺酿甘胺酸係如表 录10所不，對氨、三曱胺、甲硫 醇展現良好之消臭作用， „^ ♦ 于甲醛、乙醛、異戊酸、乙酸、 甲本、笨乙烯亦展現了優異之消臭作用。 接者’將上述先前記述申邮、 #J 1 .X ^ 8F ^ . 中所不之以下組成的抗菌消臭 冲J i以及配合有以上3鞴洁 ^ ^ 臭劑之以下組成的抗菌消臭劑2 以精製水作為稀釋液來調製。 2000mg/l 500 mg/1 2000mg/l 2200mg/l

1000mg/l <抗菌消臭劑1> •界面活性劑 氣化苯二甲烴錢 胺基丙酸月桂酯 丙二醇 •豆類熱水萃取物 •抗氧化劑 乙二胺四乙酸二納 <抗菌消臭劑2> •界面活性劑 16 201010607 氯化苯二甲烴銨 2000mg/l 胺基丙酸月桂酯 500 mg/1 丙二醇 2000mg/l •消臭劑 甘胺酸 2000mg/l 半胱胺酸 200mg/l 甘胺醯甘胺酸 40mg/l 〇 •抗氧化劑 乙二胺四乙酸二鈉 1000mg/l <消臭試驗2> 將消臭試驗1中之消臭劑的水溶液取代為抗菌消臭劑1 及2，其他條件係與消臭試驗1相同，以進行消臭試驗2。 其結果示於以下表11及表12。 抗菌消臭劑1 初期濃度 30分鐘後之濃度 減少率 (Ppm) (ppm) (%) 氨 100 5 90 三曱胺 20 3 75 甲硫醇 10 5 20 甲醛 10 3 40 乙醛 10 3 50 異戊酸 10 4 50 乙酸 20 3 75 甲苯 100 50 40 苯乙烯 100 50 40 17 201010607 表12

m 如上所述’由消臭試驗2可明瞭配合有甘胺酸、半胱 胺酸及甘㈣甘胺酸3㈣為以劑之㈣消臭劑2不僅 對於抗菌消臭劑1無法獲得充分消臭效果之甲硫醇、甲酸、 乙搭、異戍酸、甲[笨乙稀亦可展現優異之消臭作用， :於本試驗中所採用之臭氣成分全部皆展現優良之消臭作 ’並確認到對於廣範圍之臭氣成分發揮消臭作用。 化試I對抗菌消臭劑1卩2進行以下抗菌試驗、病毒不活 化试驗1及2、以及抗黴菌性試驗。 冑精製水、活性水與乙醇以重量比G.90: G.07: 〇.〇3 加以混合作為稀釋液，盥 稀釋液配… 臭劑2同樣地’針對以該 «界面活性劑及消臭劑調製而成之抗菌消臭劑3 下抗菌試驗、病毒不活化試驗…、以及抗徽菌 18 201010607 <抗菌試驗> 將調製成既定菌量之下表所記載的各種菌的懸浮液與 上述各抗菌消臭劑分別以既定比率加以混合作成作用液， 將該作用液以既定時間放置於室溫後，接種一定量於標準 洋菜培養基，並培養於351 48小時，計算所形成之菌落數 作為生菌量。 又’將抗菌消臭劑換成滅菌磷酸生理食鹽水，進行相 同試驗’將所得之生菌量作為對照組。 將使用各抗菌消臭劑時之生菌量與對照組之比對結果 示於以下表13。

掌桿菌芽孢 ◎:作用液中的g大致全部死滅,未形成有菌落 〇：菌落數(生菌量)減少為對照組之約1/100 X:生菌數未變化 如上所述，由本抗菌試驗可明瞭以往之抗菌消臭劑i 與本發明之抗菌消臭劑2皆對抗甲氧西林金黃色葡萄球菌 (methicillin-resistant 心叩/;少/ococcw 大腸桿菌、 綠膜桿囷、毛癖菌、退伍軍人菌（Zeg/oweZ/a)、沙門氏菌桿 201010607 菌、念珠菌（qww幻展現及優異之抗菌作用，坶於耐性 高之枯草菌芽孢，和對照組相比，可使作用液姑較 τ的i死滅 至约1/100左右，在實際使用上用為有效。。 又，仙人掌桿菌芽孢耐性極高，雖然抗菌消臭劑i及 皆未確認到效果，但配合有活性水與乙醇之抗菌消臭劑J 對仙人掌桿菌芽孢亦展現了極優異之抗菌作用。、 <病毒不活化試驗1> 將禽流感病毒之懸浮液與上述各抗菌消臭劑分別以既 、 定比率加以混合作成作用液，將該作用液以既定時間靜置 於室溫後，以滅菌磷酸生理食鹽水進行10倍連續稀釋，將 每一稀釋接種既定量於3個10日齡發育雞蛋的製尿膜腔 内。 將接種後之發育雞蛋培養於37t：48小時後，以〇 5%雞 紅血球凝集（HA)試驗確認漿尿液中是否有病毒的增殖。 病毒感染價係以Reed and Muench法算出。 又，使用滅菌碟酸生理食鹽水取代抗菌消臭劑，進行❹ 同樣的試驗，將所得之病毒感染價作為對照組。 <病毒不活化試驗2> 將猶卡里西病毒（fellne calicivirus)之懸浮液與上述各 Μ消臭劑以既定比率加以混合作成作用液，將該作用液 以既定時間靜置於室溫後，蚀用知始认仏 俊使用細胞維持培養基稀釋1000 倍。 20 201010607 使用細胞增殖培養基，將所使用之細胞單層培養於組 織培養用多孔盤（mier〇plate)(96孔）内之後，除去細胞增殖 培養基，0.1ml地加入細胞維持培養基。 接著’將上述作用液之稀釋液〇.lml接種於4個孔，培 養於3 7 C之一氧化碳氣體培養箱内4〜7天之後，使用倒立 位相差顯微鏡觀察使是否有細胞形態之變化，以Reed and Muench法算出50%組織培養感染量，再換算出每作用液iml 之病毒感染價。 ® 又’使用精製水取代抗菌消臭劑，進行同樣之試驗， 將所得之病毒感染價作為對照組。 將病毒不活化試驗1及2之結果示於以下表i 4。 表14 菌名 對照組之病毒 感染償 結果 抗菌消臭劑1 抗菌消臭劑2 抗菌消臭劑3 禽流感病毒 1.0x10^ (EIDso/O.lml) Δ △ ◎ 貓卡里西病毒 l.OxlO7 (TCID50/ml) X X 〇 ◎:病毒感染價低為對照組1/106。 〇:病毒感染價低為對照之1/104。 △:病毒感染價低為對照之1/10。 x:病毒感染價無變化。 如上所述，由病毒不活化試驗1及2可明瞭抗菌消臭 劑1及2對於禽流感病毒雖不多但仍展現不活化作用，但對 貓卡里西病毒則完全沒有效果。 21 201010607 然而，確認到抗菌消臭劑3對於上述兩病毒展現了絕 大之不活化作用。 <抗黴菌性試驗> 參考JIS Z291 1(2000)所規定之關於防黴用塗料之試驗 方法，並變更一部分之試驗條件，針對抗菌消臭劑1、2及 3進行抗黴菌性試驗。 亦即’試驗用之黴菌係使用n/ger FERM S-2 ' Penicillium funiculosum FERM S-6 > Cladosporium ⑬ cladosporioides FERM S-8s Gliocladium virens FERM S-10 ' 此5種，並調製該5種黴菌混合胞子懸浮液。 又，試驗用培養基係使用一般規定之平板培養基’試 驗片係將濾紙切成直徑3 0mm之圓形，使以精製水稀釋 倍抗菌消臭劑3ml均等地吸附於該圓形濾紙，並使之乾燥 來製作。 ~ 再將乾燥後之試驗片貼於上述平板培養基培養面之中 央，然後將混合胞子懸浮液lml均等地分布於培養基的表 面與試驗片上，蓋上蓋子，培養於溫度約28它Μ天。 又’以精製水取代抗菌消臭劑，進行同樣之試驗 所得之結果作為對照組。 基於所規定之方法評價結果。 將使用各抗菌消臭劑時之結果示於以下表^ 。 22 201010607 表15 結果 對照組 抗菌消臭劑1 抗菌消臭劑2 肖臭劑3 2 0 . 一 0 —~—--—----1 JIS Z2911所規定之試驗結果的表示方法 0 :試驗接種之部分確認到菌絲發育。 應1 :試驗片接種之部分確認到之菌絲發育部分面積未超過總 ·· © 積的 1/3。 2 :試驗片㈣之部分確認到之菌絲發育部分面積超過總面 積的1/3 ^ 如上所述，由本抗黴菌性試驗可明瞭抗菌消臭劑卜2 及3皆展現極優異之抗黴菌性。 又，從抗黴菌性s式驗之結果與已知之技術常識確認到 〇 每一種抗菌消臭劑其特性之持續性皆優異，而此持續性對 於抗菌作用易同樣地發揮。 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】

Ml *\\\ 23

Claims (1)

1. 201010607 七、申請專利範圍： 界面活性劑與甘胺酸所調 界面活性劑與半胱胺酸所 界面活性劑與甘胺醯甘胺 種抗菌消臭劑，其係含有 製而成者。 2. 一種抗菌消臭劑，其係含有 調製而成者。 3.種抗菌消臭劑，其係含有 酸所調製而成者。 几菌消臭劑，其係含有界面活 胱胺酸所調製而成者。 u岐及+ 面活性劑與甘胺酸及甘

   5.一種抗菌消臭劑，其係含有界 胺醯甘胺酸所調製而成者。 種抗菌/肖臭劑，其係含有界面活性劑與半胱胺酸及 甘胺醯甘胺酸所調製而成者。 ,Ί ’種抗菌消臭劑，其係含有界面活性劑與甘胺酸、半 胱胺酸及甘胺醯甘胺酸所調製而成者。

   ,8·如申請專利範圍第1、2、3、4、5、6或7項之抗菌 消臭劑，其中添加有對水施以將其之水分子團細分化之處 理所得之活性水作為稀釋液。 9.如申請專利範圍第8項之抗菌消臭劑’其係於活性水 令配合具有使活性水表面張力降低作用之醇來作為稀釋 液0 八、圖式： 無 24