KR20100031468A - 항균 소취제 - Google Patents

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KR20100031468A
KR20100031468A KR1020090084786A KR20090084786A KR20100031468A KR 20100031468 A KR20100031468 A KR 20100031468A KR 1020090084786 A KR1020090084786 A KR 1020090084786A KR 20090084786 A KR20090084786 A KR 20090084786A KR 20100031468 A KR20100031468 A KR 20100031468A
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KR
South Korea
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deodorant
antibacterial
glycine
surfactant
cysteine
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KR1020090084786A
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요시하루 마스이
아츠코 토미다
히데오 히라타
코이치 오츠키
Original Assignee
요시하루 마스이
아츠코 토미다
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0068—Deodorant compositions

Abstract

본 발명은 항균 소취 작용을 강화하는 것이다.
소취소제로서, 글리신, 시스테인 및 글리실글리신 중에서 1 종 이상을 선택하고, 선택한 소취소제와 계면활성제를 함유시킴으로써, 소취소제에 의해, 계면활성제가 갖는 항균 작용을 저해하는 일 없이, 계면활성제의 인축(人畜)에 대한 독성을 억제한다. 또한, 글리신, 시스테인 및 글리실글리신은, 강력한 소취 작용을 갖고, 이러한 소취소제에 의해, 소취 작용을 겸비시킨다. 나아가서는, 물에 그 클러스터를 세분화하는 처리를 실시하여, 얻어진 활성수를 희석액으로서 가하거나, 상기 활성수에 알코올을 배합하여 희석액으로 함으로써, 침투성을 더욱 높여, 항균 및 소취 작용을 동시에 더욱 강화한다.
글리신, 시스테인

Description

항균 소취제{Anti-bacterium deodorant}
본 발명은, 생태계에 대한 리스크를 저(低)수준 소독약[예를 들면, 제4급 암모늄염, 양성(兩性) 계면활성제, 클로로헥시딘(chlorhexidine) 등] 정도로 억제하면서도, 고(高)수준 소독약[예를 들면, 포말린(formalin), 글루타르알데하이드(glutaraldehyde), 과초산제제(過酢酸製劑)] 등과 동등 이상의 항균 작용을 발현하고, 아울러 소취 작용도 구비한 항균 소취제에 관한 것이다.
종래에는, 여러가지의 항균제가 제공되어 있는 바, 일반적으로 항균 작용이 강한 것일수록, 당연히 인축(人畜)에 대한 독성이 높고, 그로 인해 사용의 목적, 대상물, 범위 등이 한정되며, 사용자에게는 전문 지식이 요구되고, 강력한 항균 작용을 나타내는 것에 대해서는, 누구나 편하게 사용할 수 있는 것이 아니었다.
한편, 소취제에 대해서도 다양하게 제공되고, 예를 들면, 취기(臭氣) 성분(악취 물질)을 약품이나 미생물, 광촉매 등을 이용하여 화학적으로 분해하거나, 또는 활성탄, 제오라이트(zeolite), 실리카겔(silica gel) 등을 이용하여 물리적으로 흡착하거나, 혹은, 향료를 이용하여 마스킹하는 등 다종다양(多種多樣)한 방법을 이용한 것을 볼 수 있었다.
그런데, 병원이나 노인요양원 등에서 침구류나 의복에 항균 처리를 실시하기 위해서는, 더욱 안전한 배려를 필요로 하고, 또한 항균과 동시에 소취(消臭)도 요구되는데, 이러한 경우라 하더라도, 누구라도 편하게 사용할 수 있어서, 항균과 소취의 양(兩) 작용을 함께 높은 차원으로 겸비한 항균 소취제는, 볼 수 없었다.
그래서, 본건의 발명자 등은, 양(陽)이온 계면활성제, 양성(兩性)이온 계면활성제, 비(非)이온 계면활성제 및 콩류의 열수(熱水) 추출 엑기스[콩류를 물에 침지하고, 쪼개서 머드(mud)형상으로 하여, 100℃ 부근에서 10~20분 가열하고, 이어서 80℃ 부근에서 20~60분 가열한 용액을 여과 후 얻어지는 액에 물 및 응집제를 가하여, 100℃ 부근에서 20~60분 가열하고, 고형물을 분해하여 얻어지는 액체(pH4.5 전후)]를 함유하는 항균 소취제(하기 특허 문헌 1을 참조)를 발명했다.
이 콩류 열수 추출 엑기스를 함유한 항균 소취제는, 강력한 항균 작용과 소취 작용을 겸비함과 동시에, 인축에 대한 안정성이 극히 높고, 사용감이 뛰어난 점으로부터, 수요자 사이에 호평을 얻을 수 있었고, 발명자 등은 소기의 목적을 달성했다.
<특허 문헌 1> 일본 특허 등록 제3529059호 공보(특허청구의 범위)
그런데, 아포(芽胞)를 형성하고 있는 세레우스균(Bacillus cereus), 탄저균, 소형(小型) 세균이나, 바이러스류는 약제에 대한 저항력이 높고, 또한 약제에 의한 살균은 스크리닝에 의한 내성균(耐性菌) 출현의 가능성을 피하는 것은 불가능하고, 더욱이 소취에 대해서도, 악취의 원인이 되는 물질(취기 성분)에는, 다종다양한 것이 있다.
그래서, 인축에 대한 독성이 낮고 안정성이 높은 것을 유지하면서도, 보다 강력한 항균 작용을 구비하며, 보다 광범위하게 다종다양한 취기 성분에 대해서 대응 가능한 항균 소취제의 개발이 요망되었다.
본 발명은, 소취소제(消臭素劑)로서, 글리신, 시스테인 및 글리실글리신 중에서 1 종 이상을 선택하고, 선택한 소취소제와 계면활성제를 함유시킴으로써, 소취소제에 의해, 계면활성제가 갖는 항균 작용을 저해하는 일 없이, 계면할성제의 인축에 대한 독성을 억제한다.
또한, 글리신, 시스테인 및 글리실글리신은, 강력한 소취 작용을 갖고, 이러한 소취소제에 의해, 소취 작용을 겸비시킨다.
나아가서는, 물에 그 클러스터를 세분화하는 처리를 실시하여, 얻어진 활성수를 희석액으로서 가하거나, 상기 활성수에 알코올을 배합하여 희석액으로 함으로써, 침투성을 보다 높여, 항균 및 소취 작용을 동시에 더욱 강화한다.
요컨대 본 발명은, 소취소제와 계면활성제를 함유시켜서 조제했으므로, 계면활성제는 당연히 침투성이 높기 때문에, 항균 소취의 대상물, 예를 들면 침구류의 시트나 의복의 섬유의 극히 미소(微小)한 극간(隙間)이나, 세균류 자체의 표면의 극히 미소한 요철(凹凸), 극간까지 항균 소취제를 도달시킬 수 있다.
또한, 소취소제로서, 글리신, 시스테인 및 글리실글리신 중에서 1 종 이상을 선택했기 때문에, 이러한 소취소제에 의해, 계면활성제의 독성을 억제하면서도, 계면활성제의 항균 작용을 강력하게 발휘시킬 수 있다.
또한, 글리신, 시스테인 및 글리실글리신은, 인축에 대하여 무해하고, 또한 소취 작용이 뛰어나기 때문에, 소취 작용을 겸비시킬 수 있다.
따라서, 저항력이 높은 세균류나 바이러스류에도 적용할 수 있고, 아울러 안전성이 높으며, 어떠한 것에도 편하게 사용할 수 있어서, 사용감이 매우 좋을 뿐 아니라, 항균 처리와 소취 처리를 동시에 실시할 수 있다.
소취소제로서 배합한 글리신, 시스테인 및 글리실글리신은 각각 다른 취기 성분에 대해서, 소취 작용을 발휘하기 때문에, 상기 소취소제 중에서 2 종 이상을 선택하여 혼합할 수 있음으로써, 소취의 적용 범위의 확장을 꾀할 수 있다.
물에 그 클러스터를 세분화하는 처리를 실시하여, 얻어진 활성수를 희석액으로 하여 가했기 때문에, 항균 소취제의 침투성을 높여, 항균 소취 작용의 향상을 꾀할 수 있었다.
활성수에 그 표면 장력을 저하시키는 작용을 갖는 알코올을 배합하여 희석액으로 했기 때문에, 알코올에 의해, 희석액의 클러스터가 보다 작게 분단되고, 항균 소취제의 침투성이 한층 높아지며, 항균 소취 작용의 비약적인 향상을 꾀할 수 있는 등 그 실용적 효과는 큰 것이다.
이하, 본 발명의 항균 소취제에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명의 항균 소취제는, 기본적으로는, 소취소제로서, 글리신, 시스테인 및 글리실글리신 중에서 1 종 이상을 선택하고, 이러한 소취소제와, 계면활성제를 함유시켜서 조제한 것이다.
상기 각 성분의 함유량은, 계면활성제가 10mg/1 미만인 경우, 약제 내성이 가장 낮은 부류로 되는 일반 세균에 대한 항균 효과조차 볼 수 없고, 280000mg/l 초과인 경우, 하기의 소취소제 함유량의 최대치의 경우라 하더라도, 인축에 대한 독성을 억제할 수 없기 때문에, 계면활성제의 함유량으로서는, 10~280000mg/l의 범위가 좋다.
또한, 소취소제가 400mg/l 미만인 경우, 상기의 계면활성제 함유량의 최소치의 경우라 하더라도, 인축에 대한 독성을 억제할 수 없고, 150000mg/l 초과인 경우, 소취소제가 결정화(結晶化)하고, 백탁침전(白濁沈澱)하기 때문에, 소취소제의 함유량으로서는, 400`150000mg/l의 범위가 좋다.
계면활성제는, 예를 들면,
1) 양(陽)이온 계면활성제로서는,
염화 벤잘코늄
[CAS No. 8001-54-5]
(Benzalkonium chloride)
2) 양성(兩性)이온 계면활성제로서는
라우릴아미노프로피온산
[일본 화장품 공업 연합회 표시 명칭 : 라우라미노프로피온산]
(N-Lauryl β-Aminopropionic acid)
3) 비(非)이온 계면활성제로서는,
프로필렌글리콜
[CAS No. 57-55-6]
(Propylene glycol)
등을 들 수 있고, 이들은 모두 뛰어난 항균 작용을 갖는다.
본 발명에 이용하는 글리신 및 시스테인은, 단백질의 구성 성분이 되는 아미노산의 일종이고, 또한 글리실글리신이란, 글리신의 2 분자가 펩티드(peptide) 결합한 디펩티드(dipeptide)이며, 원래는 생체(식물성 및 동물성)에 유래한 것인데, 본 발명에 있어서는, 그 유래는 묻지 않는다.
즉, 생체를 형성하고 있는 단백질을 분해하여 추출하는 추출법, 화학적으로 합성하는 화학 합성법, 미생물을 이용하여 발효 생성시키는 발효법 중 어느 하나의 방법에 의해 제조한 글리신이나 시스테인, 글리실글리신이어도 좋다.
이 글리신, 시스테인 및 글리실글리신은, 계면활성제의 항균 작용을 저해하는 일 없이, 계면활성제의 독성을 억제하고, 또한 강력한 소취 작용을 갖는다.
한편, 글리신, 시스테인 및 글리실글리신은, 자연스럽게 산화가 진행되고, 점차로 그 특성(계면활성제의 독성을 억제하는 작용 및 소취 작용)을 발휘할 수 없게 되어 버리는데, 산화 방지제의 첨가에 의해, 특성 열화(劣化)를 방지하면 좋다.
산화 방지제로서는, 안정성 면에서, 예를 들면, 식품 첨가물인 에틸렌디아민 4초산 2나트륨[CAS No.6381-92-6](Etylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate)(EDTA2Na)이 좋다.
또한, EDTA2Na의 첨가에 의해, 항균 소취제 중에 극미량(極微量) 함유되는 불가피 불순물로서의 금속 이온을 착체(錯體) 형성으로 포집(捕集)하고, 항균 소취제를 안정시켜, 장기(長期) 보존을 가능하게 한다.
또한, 상기 구성(소취소제 및 계면활성제)에 고(高)침투성의 활성수를 희석액으로서 가해도 좋고, 이 활성수는, 물에 그 클러스터를 세분화하는 처리를 실시하여, 얻어진 것이다.
통상적인 물은, 수소 결합에 의해, 복수의 물분자가 회합하고, 집합하여, 클러스터(물분자의 응집체)를 형성하고 있고, 집합하고 있는 물분자 수가 많고 클러스터 사이즈가 큰 것일수록, 물품의 미소한 극간에 들어갈 수 없기 때문에, 당연히 침투성이 낮고, 이에 대하여, 클러스터를 분단하여, 세분화한 것에서는, 침투성이 높아진다.
클러스터의 분석, 세분화의 처리 방법으로서는, 예를 들면, 전기 이용의 방법, 극히 미소한 기포(氣泡)를 이용하는 방법, 자기(磁氣) 이용의 방법 등을 들 수 있다.
전기 이용의 방법이란, 물에 식염 등의 전해질을 극미량 첨가하고, 이 수용액에 침지한 전극에 인가하여, 완전히 전기 분해하는 것이 아니고, 그 전(前)단계에서 전극 주위에 생성한 활성수(소위, 알칼리 이온수)를 취출하는 방법이다.
극히 미소한 기포를 이용하는 방법이란, 수중(水中)에서 극히 미소한 기포(소위, 마이크로 버블이나 나노 버블)를 생성하고, 이러한 기포에 의해 클러스터를 분단하고, 활성화하는 방법이다.
그리고, 자기 이용의 방법이란, 물의 유통 경로 옆에 영구 자석 또는 전자석(電磁石)을 배치하고, 물의 유통 방향에 직교하는 자력선(磁力線)을 물분자에 작용시켜서, 물을 활성화하는 방법이다.
나아가서는, 상기 활성수에 그 표면 장력을 저하시키는 작용을 갖는 알코올을 배합하여 희석액으로 해도 좋다.
배합하는 알코올로서는, 지방족의 알코올, 지환식 화합물의 알코올, 방향족 화합물의 알코올, 1가의 알코올, 혹은, 다가(多價)의 알코올 등, 그 종류를 묻지 않는데, 활성수의 알코올에 의한 표면 장력의 저하에는, 알코올 분자의 수산기가 갖는 극성(極性)이 관여하기 때문에, 이 극성을 이용하기 위해서는, 알코올의 구성 중, 극성을 갖지 않는 부분이 작은 저분자량의 알코올이 좋으며, 또한 알코올의 품질 및 입수(入手)의 안정성 그리고 인축에 대한 안정성의 면에서, 예를 들면, 에틸 알코올, 프로필 알코올 등이 좋다.
즉, 희석액은, 기본적으로는 단순한 정제수로 좋고, 보다 강력한 항균 작용을 원하는 경우는, 활성수를 희석액으로 하거나, 혹은, 활성수에 알코올을 혼합하여 희석액으로 하고, 또한 정제수와 활성수와 알코올을 혼합하여 희석액으로 해도 좋다.
혼합하는 경우, 희석액 중의 활성수 양의 증가에 따라, 희석액의 표면 장력은 저하되고, 정제수와 활성수는 임의로 혼합할 수 있는데, 희석액 1 중의 알코올량이 0.20을 넘어도, 그 이상은 표면 장력의 저하는 볼 수 없고, 오히려 취급상의 안전성이 저해되기 때문에, 정제수와 활성수와 알코올의 혼합 중량비로서는, 희석액 [1.00]=정제수[1.00~0.00]+활성수[0.00~1.00]+알코올[0.00~0.20]의 범위가 좋다.
이하에 실시예를 나타내어 더욱 상세히 설명한다.
먼저, 소취 작용이 뛰어난 적절한 소취소제를 선정하기 위해, 글루타민(glutamine), 글리신(glycine), 트립토판(tryptophan), 메티오닌(methionine), 라이신(lysine), 시스테인(cysteine), 프롤린(proline), 아르기닌(arginine), 발린(valine), 글리실글리신(glycylglycine)을 들고, 이들에 대해서, 하기 소취 시험 1을 수행했다.
<소취 시험 1>
먼저, 삼각 플라스크에 밀전(密栓)을 실시하여, 밀봉 상태를 유지한 상태로, 상기 밀전에 마이크로 실린지를 넣고, 상기 마이크로실린지로, 예비 시험에 의해 확인 완료된 소정 양의 취기 성분을 삼각 플라스크에 주입하고, 이러한 취기 성분의 전량(全量) 휘발시켜서, 삼각 플라스크 내부의 공기 중의 취기 성분의 농도를 소정의 초기 농도로 조제했다.
다음에, 마찬가지로 밀봉 상태를 유지한 상태로, 마이크로 실린지로, 상기 조제 완료된 삼각 플라스크에 소정 양의 소취소제를 주입하고, 30분 후에 삼각 플라스크 내부의 취기 성분의 잔류 농도를 가스 테크사(GASTEC CORPORATION) 가스 검지관으로 측정했다.
취기 성분으로서는, 암모니아(ammonia), 트리메틸아민(trimethylamine), 메 틸메르캅탄(methyl mercaptan), 폼알데하이드(formaldehyde), 아세트알데하이드(acetaldehyde), 아이소발레르산(isovaleric acid), 초산(酢酸), 톨루엔(toluene), 스티렌(styrene)을 들고, 각 취기 성분의 삼각 플라스크 속에서의 초기 농도는, 일본 환경청이 공시하고 있는 악취 방지법의 가이드라인을 참고로 하여 설정했다.
소취소제는, 모두 정제수로 10 중량%로 조제한 수용액을 사용하고, 상기 수용액의 삼각 플라스크에 대한 주입량은, 0.2ml로 했다.
그 결과를 하기의 표1~10에 나타낸다.
글루타민
초기농도 (ppm) 30분 후의 농도 (ppm) 감소율 (%)
암모니아 100 90 10
트리메틸아민 20 18 10
메틸메르캅탄 10 8 20
폼알데하이드 10 9 10
아세트알데하이드 10 10 0
아이소발레르산 10 9 10
초산 20 18 10
톨루엔 100 100 0
스티렌 100 100 0
글리신
초기농도 (ppm) 30분 후의 농도 (ppm) 감소율 (%)
암모니아 100 0 100
트리메틸아민 20 0 100
메틸메르캅탄 10 0 100
폼알데하이드 10 3 70
아세트알데하이드 10 2 80
아이소발레르산 10 1 90
초산 20 2 90
톨루엔 100 40 60
스티렌 100 40 60
트립토판
초기농도 (ppm) 30분 후의 농도 (ppm) 감소율 (%)
암모니아 100 50 50
트리메틸아민 20 10 50
메틸메르캅탄 10 10 0
폼알데하이드 10 9 10
아세트알데하이드 10 9 10
아이소발레르산 10 10 0
초산 20 18 10
톨루엔 100 100 0
스티렌 100 100 0
메티오닌
초기농도 (ppm) 30분 후의 농도 (ppm) 감소율 (%)
암모니아 100 70 30
트리메틸아민 20 18 10
메틸메르캅탄 10 10 0
폼알데하이드 10 9 10
아세트알데하이드 10 9 10
아이소발레르산 10 10 0
초산 20 18 10
톨루엔 100 90 10
스티렌 100 90 10
라이신
초기농도 (ppm) 30분 후의 농도 (ppm) 감소율 (%)
암모니아 100 90 10
트리메틸아민 20 18 10
메틸메르캅탄 10 10 0
폼알데하이드 10 10 0
아세트알데하이드 10 9 10
아이소발레르산 10 10 0
초산 20 20 0
톨루엔 100 100 0
스티렌 100 100 0
시스테인
초기농도 (ppm) 30분 후의 농도 (ppm) 감소율 (%)
암모니아 100 0 100
트리메틸아민 20 0 100
메틸메르캅탄 10 10 0
폼알데하이드 10 8 20
아세트알데하이드 10 10 0
아이소발레르산 10 8 20
초산 20 16 20
톨루엔 100 90 10
스티렌 100 90 10
프롤린
초기농도 (ppm) 30분 후의 농도 (ppm) 감소율 (%)
암모니아 100 90 10
트리메틸아민 20 19 5
메틸메르캅탄 10 10 0
폼알데하이드 10 10 0
아세트알데하이드 10 8 20
아이소발레르산 10 10 0
초산 20 20 0
톨루엔 100 100 0
스티렌 100 100 0
아르기닌
초기농도 (ppm) 30분 후의 농도 (ppm) 감소율 (%)
암모니아 100 90 10
트리메틸아민 20 19 5
메틸메르캅탄 10 10 0
폼알데하이드 10 10 0
아세트알데하이드 10 9 10
아이소발레르산 10 10 0
초산 20 17 15
톨루엔 100 100 0
스티렌 100 100 0
발린
초기농도 (ppm) 30분 후의 농도 (ppm) 감소율 (%)
암모니아 100 90 10
트리메틸아민 20 19 5
메틸메르캅탄 10 10 0
폼알데하이드 10 10 0
아세트알데하이드 10 10 0
아이소발레르산 10 10 0
초산 20 20 0
톨루엔 100 100 0
스티렌 100 100 0
글리실글리신
초기농도 (ppm) 30분 후의 농도 (ppm) 감소율 (%)
암모니아 100 20 80
트리메틸아민 20 3 85
메틸메르캅탄 10 3 70
폼알데하이드 10 0 100
아세트알데하이드 10 0 100
아이소발레르산 10 0 100
초산 20 0 100
톨루엔 100 0 100
스티렌 100 0 100
이상과 같이, 소취 시험 1에 의하면, 글리신, 시스테인 및 글리실글리신의 3 종이 소취소제로서, 유용한 것이 판명되었다.
글리신은, 표 2에 나타내는 바와 같이, 선택한 취기 성분 중, 특히 암모니아, 트리메틸아민, 메틸메르캅탄에 대해서, 뛰어나 소취 작용을 나타내고, 아세트알데하이드, 아이소발레르산, 초산에 대해서도, 양호한 결과가 얻어졌다.
또한, 시스테인은, 표 6에 도시하는 바와 같이, 암모니아, 트리메틸아민에 대해서, 뛰어난 소취 작용을 나타냈다.
그리고, 글리실글리신은, 표 10에 나타내는 바와 같이, 암모니아, 트리메틸아민, 메틸메르캅탄에 대해서, 양호한 소취 작용을 나타내고, 폼알데하이드, 아세트알데하이드, 아이소발레르산, 초산, 톨루엔, 스티렌에 대해서도, 뛰어난 소취 작용을 나타냈다.
다음에, 상기 배경 기술에 나타낸 하기 조성의 항균 소취제 1, 그리고 상기 3 종의 소취소제를 배합한 하기 조성의 항균 소취제 2를, 정제수를 희석액으로 하여 정제했다.
<항균 소취제 1>
* 계면활성제
염화벤잘코늄 2000mg/l
라우릴아미노프로피온산 500mg/l
프로필렌글리콜 2000mg/l
* 콩류 열수 추출 엑기스
2200mg/l
* 산화방지제
에틸렌디아민4초산2나트륨 1000mg/l
<항균 소취제 2>
* 계면활성제
염화벤잘코늄 2000mg/l
라우릴아미노프로피온산 500mg/l
프로필렌글리콜 2000mg/l
* 소취소제
글리신 2000mg/l
시스테인 200mg/l
글리실글리신 40mg/l
* 산화방지제
에틸렌디아민4초산2나트륨 1000mg/l
<소취 시험 2>
소취 시험 1에서의 소취소제의 수용액을, 항균 소취제 1 및 2로 치환하고, 기타의 조건은 소취 시험 1과 동일하게 하여, 소취 시험 2를 수행했다.
그 결과를 하기의 표 11 및 12에 나타낸다.
항균 소취제 1
초기농도 (ppm) 30분 후의 농도 (ppm) 감소율 (%)
암모니아 100 5 90
트리메틸아민 20 3 75
메틸메르캅탄 10 5 20
폼알데하이드 10 3 40
아세트알데하이드 10 3 50
아이소발레르산 10 4 50
초산 20 3 75
톨루엔 100 50 40
스티렌 100 50 40
항균 소취제 2
초기농도 (ppm) 30분 후의 농도 (ppm) 감소율 (%)
암모니아 100 0 100
트리메틸아민 20 0 100
메틸메르캅탄 10 0 100
폼알데하이드 10 0 100
아세트알데하이드 10 0 100
아이소발레르산 10 0 100
초산 20 0 100
톨루엔 100 0 100
스티렌 100 0 100
이상과 같이, 소취 시험 2에 의하면, 글리신, 시스테인 및 글리실글리신의 3 종을 소취소제로서 배합한 항균 소취제 2는, 항균 소취제 1에서는, 충분한 소취 효과를 얻을 수 없었던 메틸메르캅탄, 폼알데하이드, 아세트알데하이드, 아이소발레르산, 톨루엔, 스티렌에 대해서도, 뛰어난 소취 작용을 나타낼 뿐 아니라, 본 시험에서 채택한 취기 성분 전부에 대하여, 우량한 소취 작용을 나타내고, 광범위한 취기 성분에 대하여 소취 작용을 발휘하는 것이 확인되었다.
항균 소취제 1 및 2에 대해서, 하기 항균 시험, 바이러스 불활화 시험 1 및 2 그리고 곰팡이 저항성 시험을 수행했다.
또한, 정제수를 활성수와 에틸 알코올을 중량비로 0.90:0.07:0.03으로 혼합하여 희석액으로 하고, 이러한 희석액으로, 항균 소취제 2와 마찬가지로, 계면활성제 및 소취소제를 배합하여 조제한 항균 소취제 3에 대해서도, 하기 항균 시험, 바이러스 불활화 시험 1 및 2 그리고 곰팡이 저항성 시험을 수행했다.
<항균 시험>
소정 균양(菌量)으로 조제한 아래의 표에 기재한 각종 균의 부유액(浮遊液)과, 상기 각 항균 소취제를 각각 소정의 비율로 혼합하여 작용액으로 하고, 상기 작용액을 소정 시간, 실온에서 방치한 후, 표준 한천 배지에 정량 접종하여, 35℃에서 48시간 배양하여, 형성된 콜로니의 수를 계상하여 생균량으로 했다.
또한, 항균 소취제를 멸균 인산 생리식염수로 치환하고, 동일하게 시험하여, 얻어진 생균량을 대조로 했다.
각 항균 소취제를 이용한 경우의 생균량과, 대조와의 대비 결과를 하기의 표 13에 나타낸다.
균 명 대조의 생균량 (cfu/ml) 결과
항균 소취제 1 항균 소취제 2 항균 소취제 3
메티실린 내성 황색포도구균 1.1×106 ◎ ◎ ◎
대장균 2.6×106 ◎ ◎ ◎
녹농균 1.0×108 ◎ ◎ ◎
백선균 2.8×102 ◎ ◎ ◎
레지오넬라균 8.3×105 ◎ ◎ ◎
살모넬라균 1.0×106 ◎ ◎ ◎
칸디다균 2.0×106 ◎ ◎ ◎
고초균아포 4.2×105 ○ ○ ◎
세레우스아포 1.0×104 × × ◎
◎ : 작용액 중의 균의 거의 전량이 사멸하고, 콜로니가 형성되지 않았다.
○ : 콜로니의 수(생균량)가 대조의 약 1/100로 감소했다.
× : 생균량에 변화 없음.
이상과 같이, 본 항균 시험에 의하면, 종전의 항균 소취제 1과, 본 발명의 항균 소취제 2는, 함께 메티실린 내성 황색 포도구균, 대장균, 녹농균, 백선균, 레지오넬라균, 살모넬라균, 칸디다(candida)균에 대하여, 극히 뛰어난 항균 작용을 나타내고, 내성이 높은 고초균아포에 대해서도, 대조와의 비교로 보아, 작용액 중의 균을 약 1/100 정도로까지 사멸시킬 수 있고, 실용상, 유효한 것임이 확인되었다.
또한, 세레우스아포는 내성이 극히 높고, 항균 소취제 1 및 2에서는, 전혀 효과를 볼 수 없었는데, 활성수와 에틸알코올을 배합한 항균 소취제 3에서는, 세레우스아포에 대해서도, 극히 뛰어난 항균 작용을 나타내는 것이 확인되었다.
<바이러스 불활화 시험 1>
조류 인플루엔자 바이러스의 부유액과, 상기 각 항균 소취제를 각각 소정의 비율로 혼합하여 작용액으로 하고, 상기 작용액을 소정 시간, 실온에서 정치(靜置)한 후, 항균 인산 생리식염수로 10배 단계 희석하고, 희석마다 3 개의 10일령 발육 계란의 장뇨막항(漿尿膜腔) 내에 소정 양 접종했다.
접종 후의 발육 계란을, 37℃에서 48시간 배양한 후, 0.5% 닭 적혈구 응집(HA) 시험에 의해, 장뇨액 중에서의 바이러스의 증식의 유무를 확인했다.
바이러스 감염가는, Reed and Muench 법에 의해 산출했다.
또한, 항균 소취제로 치환하고 멸균 인산 생리식염수를 이용하여, 동일하게 시험하여, 얻어진 바이러스 감염가를 대조로 했다.
<바이러스 불활화 시험 2>
고양이 칼리시바이러스(feline calicivirus)의 부유액과, 상기 각 항균 소취제를 각각 소정의 비율로 혼합하여 작용액으로 하고, 상기 작용액을 소정 시간, 실온에서 정치한 후, 세포 유지 배지를 이용하여 1000배로 희석했다.
세포 증식 배지를 이용하여, 사용 세포를 조직 배양용 마이크로 플레이트(96 공) 내에서 단층 배양한 후, 세포 증식 배지를 제외하고, 세포 유지 배지를 0.1ml씩 가했다.
다음에, 상기 작용액의 희석액 0.1ml를 4 공씩 접종하여, 37℃의 탄산가스 인큐베이터 내에서 4~7일간 배양한 후, 도립위상차 현미경을 이용하여 세포의 형태 변화의 유무를 관찰하고, Reed and Muench법에 의해, 50% 조직 배양 감염량을 산출하여 작용액 1ml 당의 바이러스 감염가로 환산했다.
또한, 항균 소취제로 치환하고 정제수를 이용하여, 동일하게 시험하여, 얻어진 바이러스 감염가를 대조로 했다.
바이러스 불활화 시험 1 및 2의 결과를 하기의 표 14에 나타낸다.
바이러스명 대조의 바이러스 감염가 결과
항균 소취제 1 항균 소취제 2 항균 소취제 3
조류인플루엔자 바이러스 1.0×108 (EID50/0.1ml) △ △ ◎
고양이 칼리시바이러스 1.0×107 (TCID50/ml) × × ○
◎ : 바이러스 감염가가 대조의 1/106로 저하되었다.
○ : 바이러스 감염가가 대조의 1/104로 저하되었다.
△ : 바이러스 감염가가 대조의 1/10로 저하되었다.
× : 바이러스 감염가에 변화 없음.
이상과 같이, 바이러스 불활화 시험 1 및 2에 의하면, 항균 소취제 1 및 2는, 조류인플루엔자 바이러스에 대해서는, 약간이지만 불활화 작용을 나타냈는데, 고양이 칼리시바이러스에 대해서는, 전혀 효과가 없었다.
그렇지만, 항균 소취제 3에 대해서는, 상기 양쪽 바이러스에 대하여, 절대적인 불활화 작용을 나타내는 것이 확인되었다.
<곰팡이 저항성 검토>
JIS Z2911(2000)에 규정한 곰팡이막이용 도료(塗料)에 대해서 시험 방법을 참고로 하여, 시험의 조건을 일부 변경하고, 항균 소취제 1, 2 및 3에 대해서, 곰팡이 저항성 시험을 수행했다.
즉, 시험용의 곰팡이로서는, 아스페르길루스 니게르(aspergillus niger) FERM S-2, 페니실리움 푸니쿨로섬(penicillium funiculosum) FERM S-6, 클라도스포리움 클라도스포리오데스(cladosporium cladosporioides) FERM S-8, 오레오바시디움 플루란스(aureobasidium pullulans) FERM S-9, 글리옥라디움 비렌스(gliocladium virens) FERM S-10의 5 종으로 하고, 이러한 5 종의 곰팡이의 혼합 포자 현탁액을 조제했다.
또한, 시험용 배지는, 규정대로의 평판 배지로 하고, 시험편은, 여지(濾紙)를 직경 30mm의 원형으로 절취하고, 이러한 원형의 여지에, 정제수로 30배 희석한 항균 소취제 3ml를 균등하게 뿜어서, 이를 건조시켜 작성했다.
그리고, 건조 후의 시험편을 상기 평판 배지의 배양면의 중앙에 붙이고, 혼합 포자 현탁액 1ml를 배지의 표면과 시험편의 위에 균등하게 뿜어서, 여기에 덮개를 하여, 온도 약 28℃에서 28일간 배양했다.
또한, 항균 소취제를 정제수로 치환하고, 동일하게 시험하여, 얻어진 결과를 대조로 했다.
결과를 규정의 방법에 근거하여 평가했다.
각 항균 소취제를 이용한 경우의 결과의 평가를 하기의 표 15에 나타낸다.
결과
대조 항균 소취제 1 항균 소취제 2 항균 소취제 3
2 0 0 0
JIS Z 2911에 규정한 시험 결과의 표시 방법
0 : 시험편의 접종한 부분에 균사의 발육을 볼 수 없다.
1 : 시험편의 접종한 부분에 볼 수 있는 균사의 발육 부분의 면적은, 전체
면적의 1/3을 넘지 않는다.
2 : 시험편의 접종한 부분에 볼 수 있는 균사의 발육 부분의 면적은, 전체
면적의 1/3을 넘는다.
이상과 같이, 본 곰팡이 저항성 시험에 의하면, 항균 소취제 1, 2 및 3 모두, 극히 뛰어난 곰팡이 저항성을 나타냈다.
또한, 곰팡이 저항성 시험의 결과와, 기존의 기술 상식으로 보아, 그 어느 항균 소취제도, 그 특성의 지속성이 뛰어나다고 볼 수 있고, 이 지속성이 항균 작용에 대해서도 동일하게 발휘하는 것은 명백하다.

Claims (9)

  1. 계면활성제와 글리신(glycine)을 함유시켜서 조제(調製)한 것을 특징으로 하는 항균 소취제
  2. 계면활성제와 시스테인(cysteine)을 함유시켜서 조제한 것을 특징으로 하는 항균 소취제.
  3. 계면활성제와 글리실글리신(glycylglycine)을 함유시켜서 조제한 것을 특징으로 하는 항균 소취제
  4. 계면활성제와, 글리신 및 시스테인을 함유시켜서 조제한 것을 특징으로 하는 항균 소취제.
  5. 계면활성제와, 글리신 및 글리실글리신을 함유시켜서 조제한 것을 특징으로 하는 항균 소취제.
  6. 계면활성제와, 시스테인 및 글리실글리신을 함유시켜서 조제한 것을 특징으로 하는 항균 소취제.
  7. 계면활성제와, 글리신, 시스테인 및 글리실글리신을 함유시켜서 조제한 것을 특징으로 하는 항균 소취제.
  8. 제1항 내지 6항 또는 제7항에 있어서, 물에 그 클러스터(cluster)를 세분화하는 처리를 실시하여, 얻어진 활성수를 희석액으로서 가한 것을 특징으로 하는 항균 소취제.
  9. 제8항에 있어서, 활성수에 그 표면 장력(張力)을 저하시키는 작용을 갖는 알코올을 배합하여 희석액으로 한 것을 특징으로 하는 항균 소취제.
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