TW200948357A

TW200948357A - Organic compounds

Info

Publication number: TW200948357A
Application number: TW098114086A
Authority: TW
Inventors: Shi Hua Ang; Philipp Krastel; Seh Yong Leong; Liying Jocelyn Tan; Wei Lin Josephine Wong; Bryan Ks Yeung; Bin Zou
Original assignee: Novartis Ag
Priority date: 2008-04-29
Filing date: 2009-04-28
Publication date: 2009-12-01
Also published as: CL2009001007A1; SI2285808T1; JP2011518852A; EP2722333A1; CA2719365A1; HK1149935A1; BRPI0911577A8; IL208357A; CN102015711B; AU2009242279B2; ECSP17068127A; EA019601B1; ZA201006752B; KR20100135320A; EA201001689A1; BRPI0911577B1; CO6300940A2; BRPI0911577A2; AR071222A1; BRPI0911577B8

Description

200948357 六、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係針對適用作藥物之新穎化合物。本發明亦針對含有該等化合物之醫藥組合物，其製備方法及該等化合物於各種藥物應用中之用途，諸如用於治療例如癔疾、利# 曼病及卻格司氏病（Chagas disease)之寄生蟲病。亦提供適用作中間物之化合物，例如B 〇 c化合物。【先前技術】瘧疾係一種由四種原生動物寄生蟲引起之傳染性宿疾：惡性癌原蟲（P/as/wo山'mw /b/c/parwm)、間日癔原蟲 {Plasmodium vivax)、三 B :龜原、氬（Plasm〇dium malaria句及卵形癔原蟲（Ρ/α㈣oi/iwm ονα/e)。此四種寄生蟲通常藉由受感染之雌性癔蚊屬幻蚊子的叮咬而傳播。瘧疾在世界許多地方成為一個問題，且在最近幾十年，瘧疾負擔已穩定地增加。估計每年丨至3百萬人死於癔疾，主要為 5歲以下之兒童。此瘧疾死亡率之增加部分歸因於惡性瘧原蟲（最致命瘧疾寄生蟲）具有針對幾乎所有可用抗瘧疾藥物（除青蒿素衍生物外）之後天抗性的事實。利什曼病係由20多種屬於利什曼原蟲（Zez·站历㈣以）屬之寄生原生動物中之一者引起，且藉由雌性白蛉之叮咬而傳播。利什曼病在包括許多熱帶及亞熱帶地區之大約9〇個國豕為地方病。利什曼病存在四種主要形式。内臟利什曼病，亦稱為黑熱病⑽a·㈣）係最嚴重形式且由寄生蟲黑熱病利什曼原 139489.doc 200948357 蟲j引起。發展内臟利什曼病之患者除非接受治療，否則其會在數月内死亡。用於内臟利什曼病之兩個主要療法為録衍生物葡萄糖酸錄納（Pentostam®) 及葡曱胺銻酸鹽（Glucantim®)。葡萄糖酸銻鈉已用了約7〇年且對此藥物之抗性為日益嚴重之問題。另外，該治療相對時間較長且疼痛，並會引起不當副作用。人類非洲錐蟲病’亦稱為昏睡病係病媒傳染之寄生蟲病有關之寄生蟲為屬於錐蟲（TVjpawosoma)屬之原生動物。其藉由舌蠅（舌蠅（G/ouba)屬）叮咬而傳播給人類，該等叮咬自人類或自人類病原寄生蟲所棲息之動物獲取其感染。 ❹ 卻格司氏病（亦稱為美洲錐蟲病）係另一種人類寄生蟲病’其在美洲大陸之貧窮人群中為地方病。該疾病由原生動物寄生蟲克氏錐蟲引起該寄生蟲藉由吸企昆蟲傳播給人類。人類疾病分兩個階段出現：在感染後不久出現之急性階段及會發展許多年之慢性階段。慢性感染導致各種神經性病症，包括瘋呆、心臟肌肉損傷及有時消化道擴張，以及體重減輕。在未經治療之情況下，慢性疾病常常為致命的。目前有效治療卻格司氏狀藥物為射替莫（nifUrtimox) 及节确婦.η—。16)。然而，關於此等目前療法之問題包括其不良副作用、治療時間長度及在治療期間需要醫學監督。此外，治療實際上僅在仕层病急性階段期間給與時效。已產生對兩種前線藥物之抗匕徒出抗真菌劑兩性 139489.doc 200948357 黴素b作為第二線藥物，但此藥鑒於上文，需要五相對具毒性。而要開發用於評估且用作化合物。丁王錢樂之新穎【發明内容】在第一態樣中，本發明描徂—絲^ '、種式⑴化合物或其醫筚與上可接受之鹽、醋或前藥飞具邊樂學

(I) 其中 m為1或2 ; R1為H、鹵素、燒基、函燒基、烧氧基胺或視情況經一或多個取代基取代之芳基； R2為Η、烷基、芳基烷基或烷氧基羰基； (i)R3為Η或烷基； R4為Η、烷基、羥基烷基、_c〇〇D ,其中D為烷基或 (i〇R3及R4形成雜環之一部分；尺5為11或烷基； η為1、2或3 ;且 Α及Β與未經取代或經取代之單環或多環芳烴或雜芳烴稠合且形成其一部分；其限制條件為若A及B與未經取代之吲哚的位置2及3稠合且成為其一部分’ η為1或2，R2及R3為H，m為1且R1處 139489.doc -6- 200948357 於螺經基吲哚之位置6處，則 (i)Rl、R4及R5不全部為Η ;或（ii)若R1為Η，貝ij(a)當 R5為Η時R4不為甲基，且（b)當R4為Η時R5不為甲基；或 (iii)若R1為Br，貝ij (a)R4及R5不同時為Η，且（b)當R5 為Η時R4不為甲基，且（c)當R4為η時R5不為甲基。鹵烧基較佳為三氟甲基。胺基可例如經一或兩個例如低碳烷基之取代基取代。在上述式中’ R1可例如為F、Cl、Br、曱基、-CF3、-〇CH3 、-n(ch3)2、-c6h5、-(c6h4)cf3 或-(c6h4)o(c6h5)。在一些實例中，當m為2時，R1可為二_C1。在其他實例中，當 m為1時’ R1可為ci。適宜地，Ri可與氮原子（螺之位置5 或6)呈對位或鄰位。 R2可例如為甲基、Bn或B〇c(關於縮寫之含義，請參見下文）。 R3可為甲基。R4可為曱基、乙基、丙基、異丙基、_Ch2〇h 、-COOCH3或-COOCH2CH3。在一些實例中，R3及R4可共同形成式⑴二價取代基：

在一些實例中，R4及R5可皆為甲基。 A及B可與咪唑、苯或吲哚稠合且形成其一部分。在一些實例中，A及B可與在4個剩餘位置之一處經推電子基 139489.doc 200948357 (EDG)取代之苯稠合且形成其一部分。在其他實例中，a 及B可與以下經取代之吲哚稠合且形成其一部分：式 (R6)p

(a) p可為1、2、3或4且R6可為包含齒素、豳烷基、烷氧基、氫、羥基及腈之組中之一或多者。或式（b广

R7 (b) 其中R7可為烷基 '烷氧基羰基、芳基羰基或芳基磺醯基。 A及B形成該吲哚之2及3位置之一部分。在一些實例中，R6可為CM、CF3或-OCH3。在一些實例中，R7可為曱基、Boc或式（ii)、（iii)、（iv) 或（v)之取代基：

(ϋ) 139489.doc 200948357

Ο

(iv)

AcHN

(V) S02 在一實施例中，本發明係關於一種下式化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥：

R4

(la) 其中 R1為鹵素；且 R4為烷基、羥基烷基或-COOD，其中D為烷基；其限制條件為若R1為Br，則R4不為甲基。在上述式中，R1可為Br或C1且R4可為甲基、乙基、丙基、異丙基、-CH2OH、-COOCH3 或-COOCH2CH3。在一實施例中，本發明係關於一種下式化合物或其醫藥 139489.doc • 9· 200948357 學上可接受之鹽、酯或前藥：

(lb) 其中 R1為鹵素；且 R4為燒基、羥基烷基或_c〇〇D，其中d為烷基；其限制條件為若R1為Br，則R4不為甲基。在上述式中，R1可為Br或C1且R4可為甲基、乙基、丙基、異丙基、-(：ϋ2ΟΗ、_(：00(：Η34_(：00(：ϋ2(：ϋ3。在一實施例中，本發明係關於一種下式化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥：

(Ic) 其中R7為芳基幾基或芳基確酿基。在上述式中，R7可為如上文對於式（I)化合物所定義之式（i〇、（iii)、（iv)或（v)之取代基。在一實施例中’本發明係關於一種下式化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥： 139489.doc •10- 200948357

(Id) 在一實施例中，本發明係關於一種下式化合物戒其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥：

(Ie) 其中R4為烷基。在一實施例中，本發明係關於一種下式化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥：

R4

(If) 其中R4為烷基。在上述式中，R4可為甲基或乙基。在一實施例中’本發明係關於一種下式化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥： 139489.doc -11· 200948357 R5

R7 R2 (Ig) 其中 R1為鹵素或視情況經一或多個取代基取代之芳基； R2為Η、烧基、芳基烷基或烷氧基羰基； R4為Η或烷基； R5為Η或烷基；且 R7為Η、烷基、烷氧基羰基、芳基羰基或芳基磺醯基，其限制條件為若R2及R7為Η，則 Rl、R4及R5不全部為η ;或若R1為Η，則當R5為η時R4不為甲基且當r4為η時r5 不為甲基；或若R1為Br，則R4及R5不同時為Η，且當R5為Η時R4不為曱基，且當R4為Η時R5不為甲基。在上述式中 ’ R1 可為 Br、C1、F、-C6H5、-(C6H4)CF3 或 _(C6H4)〇(C6H5)。R2 可為曱基、Bn 或 Boc。R4、R5 或 R_4 與R5兩者可為甲基。R7可為曱基、b〇c或如上文對於式⑴ 化合物所定義之式（ii)、（iii)、（iv)或（v)之取代基。在一實施例中，本發明係關於一種下式化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥： 139489.doc •12· 200948357

其中 - m為1或2 ; . R1為Η、齒素、烷基、函烷基、烷氧基或胺； R3為Η或烷基； ❿ R4為Η或烷基； R5為Η或烧基；且 R6為Η、鹵素、鹵炫基或烧氧基；其限制條件為若R3及R6為Η，m為1且R1處於螺經Α。弓丨哚之位置6處，則 (i)Rl、R4及R5不全部為Η ;或 (Π)若R1為Η，則（a)當R5為Η時R4不為曱基且（^當^ 為Η時R5不為甲基；或 Φ ... (iii)若R1為Br，貝ij (a)R4及R5不同時為Η，且（b)當R5 為Η時R4不為甲基，且（c)當R4為Η時R5不為甲基。在上述式中’尺1可為？、01、61>、甲基、_匚？3、-〇(1；113 . 或-N(CH3)2且R6可為CU、-CF3或-OCH3。在一些實例中，當m為2時，R1可為di-Cl。在一實施例中，本發明係關於一種下式化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥： 139489.doc •13· 200948357

Cl Η (Π) 在一實施例中，學上可接受之鹽、本發明係關於一種下式化合物或其醫藥酯或前藥：

(Ij) 在一實施例中學上可接受之鹽本發明係關於一種下式化合物或其醫藥酯或前藥：

在一實施例中學上可接受之鹽 ’本發明係關於一種下式化合物或其醫藥、酯或前藥：

(Π) 139489.doc -14- 200948357 在一實施例中，本發明係關於一種下式化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥：

(Im) 其中 m為1或2 ; R1為Η、鹵素、烷基、鹵烷基、烷氧基、胺或視情況經一或多個取代基取代之芳基； R2為Η、烷基、芳基烷基或烷氧基羰基； R3為Η或烷基； R4為Η、烷基、羥基烷基、-COOD，其中D為烷基，或 R3及R4形成雜環之一部分； R5為Η或烷基； η為1、2或3 ;且 Α及Β與未經取代或經取代之單環或多環芳烴或雜芳烴稠合且形成其一部分；其限制條件為若A及B與未經取代之吲哚的位置2及3稠合，η為1或2，R2及R3為Η，m為1且R1處於螺羥基吲哚之位置6處，則

Rl、R4及R5不全部為Η ;或若R1為Η，則當R5為11時114不為曱基且當R4為Η時R5 139489.doc -15- 200948357 不為甲基；或若R1為Br’則R4及R5不同時為H，且當R5為Η時R4不為甲基，且當R4為Η時R5不為甲基。在上述式中’Rl可為F、Cl、Br、甲基、-CF3、-OCH3、 -N(CH3)2、-c6H5、-(C6H4)CF3 或 _(c6h4)o(c6h5)。在一些實例中’當m為2時’ R1可為di-Cl。R2可為甲基、Bn或 Boc °R3可為甲基。R4可為甲基、乙基、丙基、異丙基、-CH2〇H、-COOCH3 或-COOCH2CH3。在一些實例中， R4及R5可皆為甲基。入及B可與咪唑苯或吲哚稠合。在❹ 一些實例中，A&B可與經推電子基（EDG)取代之苯稠合。在其他實例中，八及8可與如上文所定義之式0)或之經取代的吲哚稠合。在κ施例令，本發明係關於一種下式化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥： ΡΗ3

#其中P可為1、2、3或4且R6可為包含^素、鹵烷基及烷氧基之組中之一或多者。在實施例中，本發明係關於一種下式化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥： 139489.doc -16- 200948357 ch3

(I〇) 在一實施例中，本發明係關於一種下式化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥：

CH3

(ip) 在另一態樣中，本發明提供一種式（II)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥：

其中： m為1或2 ; R1為Η、鹵素、院基、鹵烧基、烧氧基、胺或視情況經一或多個取代基取代之芳基； R2為Η、烷基、芳基烷基或烷氧基羰基； R3為Η或烷基； R4為Η、烷基、羥基烷基、-COOD，其中D為烷基，或 139489.doc -17- 200948357 R3及R4形成雜環之一部分； R5為Η或烷基； η為1、2或3 ;且 Α及Β與未經取代或經取代之單環或多環芳烴或雜芳炉稠合且形成其一部分。在上述式t，R1可為F、C卜Br、甲基、-CF3、-〇CH、 _N(CH3)2、_C6H5、-(C6H4)CF3 或-(C6H4)0(C6H5)。在—此實例中，當m為2時，Rl可為di-α。R2可為曱基、如或 B〇c»R3可為甲基。以可為甲基、乙基、丙基、異丙基、-CH2〇H、-cooch3 或-COOCH2CH3。在一些實例中， R4及R5可皆為甲基。A&B可與咪唑、苯或吲哚稠合。在一些實例中，A及B可與經推電子基（EDG)取代之笨稠合。在其他實例中，八及8可與如上文對於式⑴化合物所定義之式（a)或（b)之經取代的吲哚稠合。在另一態樣中，本發明提供一種醫藥組合物，其包含如上文所定義之式（I)或（Π)之化合物或式（Ia)至（Ip)中之任一者之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥與至少一種醫藥學上可接受之賦形劑及視情況選用之第二藥物的組合，該賦形劑例如適當稀釋劑及/或載劑，例如包括填充劑、黏合劑、崩解劑、流動調節劑、潤滑劑、糖或甜味劑、芳香劑、防腐劑、穩定劑、濕潤劑及/或乳化劑、穩定劑、用於調節滲透壓之鹽及/或緩衝劑。該醫藥組合物可用於治療及/或預防由寄生蟲引起之疾病，該寄生蟲諸如心I1生癔原蟲、間日癌原轰、三日瘧原蟲、卵形癌原蟲、 139489.doc 200948357 克氏錐蟲或利什曼原蟲屬之寄生蟲（諸如黑熱病利什曼原蟲）。該^病可為癌疾、利什曼病或卻格司氏病。在另-態樣中’本發明提供—種如上文所定義之式⑴或 (π)之口化合物或式（Ia)至⑽中之任一者之化合物或其醫藥子上可接焚之鹽、酯或前藥，視情況選用第二藥物，作為藥物使用。在另一態樣中，本發明提供式（ΙΠ)化合物或其醫藥學上可接爻之鹽、酯或前藥的用途，其用於製造供治療及/或預防寄生蟲感染之藥物（例如醫藥組合物）：

(III) 其中 m為1或2 ; ❷ R1為Η、顧素、烷基、_烷基、烷氧基、胺或視情況經一或多個取代基取代之芳基； _ R2為Η、烷基、芳基烷基或烷氧基羰基； R3為Η或烷基； R4為Η、烷基、羥基烷基、-COOD，其中D為烷基’或 R3及R4形成雜環之一部分； R5為Η或烷基； η為1、2或3 ;且 •19· 139489.doc 200948357 雜芳煙 A及B與未經取代或經取代之單環或多環芳烴或稠合且形成其一部分。在上述式中，R1可為F、C卜Br、f基、-CF3、_〇CH3、 -n(ch3)2、_c6h5、_(c6H4)CF3 或 _(C6H4)〇(c_。在—些實例中’當m為2時，R1可為duc卜尺2可為曱基、Bn: Boc。R3可為甲基。R4可為甲基乙基、丙基、異丙基、-ch2oh、-COOCh3 或-COOCH2CH3。在一些實例中 R3及R4可共同形成如上文所定義之式⑴二價取代基：在二實例中，R4及R5可皆為甲基。八及B可與咪唑、苯或吲哚稠合。在一些實例中，八及3可與經推電子基（edg)取代之苯稠合。在其他實例中，八及8可與如上文對於式⑴ 化合物所定義之式（a)或（b)之經取代的吲哚稠合。在一實施例中，本發明係關於如上文所定義之式⑴或 (II)之化合物或式（la)至（Ip)中之任一者之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥的用途，其用於製造供治療及/ 或預防寄生蟲感染之藥物（例如醫藥組合物）。在一實施例中’本發明係關於式（IIIa)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥的用途，其用於製造供治療及/ 或預防寄生蟲感染之藥物（例如醫藥組合物）：其中 139489.doc

20- 200948357 R1為鹵素；且 R4為烷基、羥基烷基或-COOD，其中D為烷基。在上述式中，R1可為Br或C1且R4可為甲基、乙基、丙基、異丙基、-CH2OH、-COOCH3 或-COOCH2CH3。在一實施例中，本發明係關於式（nib)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥的用途，其用於製造供治療及/ 或預防寄生蟲感染之藥物（例如醫藥組合物）：

(Iiib) 其中 R1為鹵素；且 R4為烷基、羥基烷基或-COOD，其中D為烷基。在上述式中，R1可為Br或C1且R4可為甲基、乙基、丙基、異丙基、-CH2〇H、-COOCH3 或-COOCH2CH3。在一實施例中，本發明係關於式（IIIc)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥的用途，其用於製造供治療及/ 或預防寄生蟲感染之藥物（例如醫藥組合物）：

(IIIc) 139489.doc •21 - 200948357 其中 R1為鹵素或視情況經一或多個取代基取代之芳基； R2為Η、院基、芳基烷基或烷氧基羰基； R4為Η或烷基； R5為Η或烷基；且 R7為Η、烷基、烷氧基羰基、芳基羰基或芳基續醯基。在上述式中 ’ R1 可為 Br、Cl、F、-C6H5、-(C6H4)CF3 或-(C6H4)0(C6H5)。R2可為甲基、Bn 或 Boc。R4、R5 或 R4 與R5兩者可為甲基。R7可為甲基、Boc或如上文對於式⑴ 化合物所定義之式（ii)、（iii)、（iv)或（v)之取代基。在一實施例中，本發明係關於式（Illd)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥的用途，其用於製造供治療及/ 或預防寄生蟲感染之藥物（例如醫藥組合物）：

(Hid) 其中 m為1或2 ; R1為Η、鹵素、烷基、鹵烷基、烷氧基或胺； R3為Η或烷基； R4為Η或烷基； R5為Η或烷基；且 139489.doc -22- 200948357 R6為Η、鹵素、鹵烷基或烷氧基。在上述式中’尺1可為]7、（：1、61'、甲基、-€?3、-〇(：113 或-n(ch3)^r6可為a、-cf3或-och3。在一些實例中，當m為2時，R1可為di-c卜在一貫施例中’本發明係關於式（IIIe)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥的用途，其用於製造供治療及/ 或預防寄生蟲感染之藥物（例如醫藥組合物）：

在一實施例中’本發明係關於式化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥的用途，其用於製造供治療及/ 或預防寄生蟲感染之藥物（例如醫藥組合物）：

在一實施例中’本發明係關於式（IIIg)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥的用途，其用於製造供治療及/ 或預防寄生蟲感染之藥物（例如醫藥組合物）： 139489.doc -23. 200948357

其中η為1或2。在另一態樣中，本發明提供一種如上文所定義之式（1)、 (II)或（III)之化合物或式（Ia)至（Ιρ)及（IIIa)至（IIIg)中之任— 者之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥，其用於治療及/或預防由寄生蟲感染引起之疾病，該寄生蟲諸如惡性癔原蟲、間日瘧原蟲 '三曰癔原蟲、㈣瘧原蟲、克 © 氏錐蟲或利什曼原蟲屬之寄生蟲（諸如黑熱病利什曼原蟲）。在又一態樣中，本發明提供一種治療及/或預防由寄生蟲引起之疾病的方法，該寄生蟲諸如惡性瘧原蟲、間日瘧原蟲、三日癔原蟲、卵形瘧原蟲、克氏錐蟲或利什曼原蟲屬之寄生**(諸如黑熱病利什曼原蟲），該方法包含向有需要之個體投與有效量之如上文所定義的式⑴、（11)或则之化合物或式（Ia)至GP)及（Ilia)至（IIIg)中之任一者之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥。該疾病可為癔疾、利什曼病或卻格司氏病。在另一態樣中，本發明提供一種如上文所定義之式（1)、 - (11)或（ΠΙ)之化合物或式（⑷至（Ip)及（Ilia)至（Illg)中之任一者，化合物或其醫藥學上可接受之鹽'酯或前藥與至少一種第二藥物的組合。該第二藥物可為抗瘧疾藥物，諸如青 I39489.doc • 24 - 200948357 蒿玻酯（artesunate)、蒿甲醚（artemether) ' 二氫青蒿素（dihydro-artemisinin) 、曱氟喹（mefloquine) 、氣喹（chloroquine) 、續胺多辛（sulfadoxine)、乙胺。密咬（pyrimethamine)、派喧 (piperaquine)、11各萘咬（pyronaridine)、苯芴醇（lumefantrine) 或阿托伐S昆（atovaquone)。 • 在另一態樣中，本發明提供一種藥物組合，例如套組， . 其包含a)第一藥劑，其為如上文所定義之式（I)、（II)或（III) 之化合物或式（la)至（Ip)及（Ilia)至（Illg)中之任一者之化合 Ο 物，呈游離形式或呈醫藥學上可接受之鹽形式；及b)至少一種輔劑。該套組可包含關於其投藥之說明書。在又一態樣中，本發明提供一種製備如上文所定義之式 (I)、（II)或（III)之化合物或式（la)至（Ip)及（Ilia)至（Illg)中之任一者之化合物的方法，其包含：使胺與靛紅反應。【實施方式】定義如本文中提及烷基時所使用之術語「烷基」係指包含較 ® 佳1至1 5個碳原子之支鏈或直鏈烴基，較佳烷基為低碳烷基。如本文中所使用之術語「低碳烧基」係指包含1至6個 • 碳原子之支鏈或直鏈烷基。烷基之實例包括（但不限於）曱 •基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、己基、庚基、壬基、癸基等。術語「環烷基」係指包含較佳3至8個碳原子之飽和或部分飽和（非芳族）環。實例包括（但不限於）環丙基、環戊基、環己基及環庚基。 139489.doc -25- 200948357 如上文所定義之任何烷基可經一或多個取代基取代，該等取代基包括（但不限於）諸如南素、低碳烷基、低碳烷= 基、經基、赌基、胺基、缓基、環院基、芳基、雜芳基及其類似基團之取代基、經取代之烧基的實例包括（但不限於)鹵烷基’諸如氟甲基、二氟曱基、三氟甲基及五氟乙基；或其他經取代之燒基，諸如經基甲基、卜經基乙基或 2-羥基乙基、甲氧基甲基、！·或2_乙氧基乙基、羧基曱基、1-或2-羧基乙基及其類似基團。如本文中所使用之術語「芳基」係指具有6至18個碳原子之芳族環且包括單環基以及多環基，例如祠合基團，諸如雙％基及二環基。實例包括（但不限於）苯基萘基及蒽基。芳基可為未經取代或於一或多個環位置處經一或多個取代基取代，該等取代基包括（但不限於）Cl·?烷基，諸如曱基、羥基、烷氧基、醯基、醯氧基、SCN、氰基、硝基、硫烷氧基、苯基、雜烷基芳基（heter〇alkylaryl)、烷基磺醯基、鹵素、乙醯胺基及甲醯基。較佳芳基為苯基。較佳地’無取代基或存在一個取代基。如本文令所使用之術語「烷基芳基」係指基團-芳基-R，其中R為如上文所定義之烷基，且芳基如上文所定義。實例為-(C6H4)CF3。如本文中所使用之術語「芳基烷基」係指基團-烷基-R，其中R為如上文所定義之芳基，且烷基如上文所定義。實例為苄基。術語「雜環」意謂在環中具有5至18個原子、包括至少 139489.doc •26- 200948357 （但不限於）N、◦及s之雜原子的飽和或部分飽和 4方族）環。該雜環基可未經取代或經一或多個取代基取代’該等取代基包括（但不限於）烧基、函素、烧氧基、經土’疏基、緩基及苯基。基團之雜原子以及碳原子可經取代。該雜環可視情況與—或多，苯環及/或另一雜環及/或 • 脂環稠合或橋接。 ’術扣雜芳基」意謂在環中具有5至18個原子、較佳5或 6個原子、包括至少一個諸如（但不限於）N、0及S之雜原子 &芳族環。該術語「雜芳基」包括單環基以及多環基例如稠〇基團，諸如雙環基及三環基。雜芳基可未經取代或於或多個環位置處經一或多個取代基取代，該等取代基包括（但不限於）烷基、羥基、烷氧基、醯基、醯氧基、 SCN、氰基、硝基、硫烷氧基、苯基、雜烷基芳基、烷基碩醯基、處素及曱醯基。雜芳基可視情況與一或多個苯環及/或另一雜芳基環及/或脂環稠合或橋接。 ❹雜環及雜芳基之實例包括（但不限於）嗎啉基、哌嗪基、哌啶基、吡啶基、吡咯啶基、吡嗪基' 嘧啶基、嘌呤基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并呋喃基、笨并呋咕基、苯并η比唑基、苯并三唑基、苯并噻吩基、味唑基、咔啉基、啐啉基、吲哚基、異吲哚基、吲哚啉基、咪峻基、吲哚嗪基、吲唑基、嗎啉基、喹喏啉基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、1，2,3,4-四氫喹啉基、四氫哌喃基、四唑幷吡啶基、噻二唑基、噻吩基、吖丁啶基、丨，4_ 一嗯烧基、六氫氮呼基、°比咬基（例如°比咬-2 -酮基）、硫代 139489.doc -27- 200948357 嗎啉基、二氫苯并咪嗤基、二氫笨并呋喃基、二氫苯并嘍吩基、二氫苯并噁嗤基、二氫呋喃基、二氫咪唑基、二氫異噁嗤基、二氫異嘆。坐基、二氫噁二唑基、二氫噁唑基、二氫吡嗪基、二氫咕峻基、二氫吡啶基、二氫嘧啶基、二氫吡咯基、二氫喹啉基、二氫四唑基、二氫嗟二唑基、二氫噻唑基、二氫噻吩基、二氫三唑基、二氫吖丁啶基、亞曱基二氧基苄醯基、四氫呋喃基、四氫α塞吩基、噻β坐基、異噻唑基、異噁唑基、咪唑基、二氫茚基、萘吡啶基、噁二唑基、噁唑基、噁唑啉、異噁唑啉、氧雜環丁烷基、哌❹ 喃基、吡嗪基、吡啶幷吡啶基、噠嗪基、吡咯基、吡唑基、吡咯基、啡啶基、三唑基、噻吩基、呋喃基、異苯并呋喃基或四唑基，尤其為含Ν雜環，諸如吡啶基、哌啶基、喊口定基"比洛咬基、派嗪基、噎嗤琳基' 2,2,6,6_四甲基哌啶基及嗎啉基。

如本文巾所使狀術語Κ係指單環❹環芳族煙化合物。芳烴之實例包括（但不限於）苯、萘、甲苯、二I 苯、苯乙烯、乙基苯、異丙苯且通常為具有一或多個脂：側鏈或取代基之苯環。 ' 如本文中所使用之術語「雜芳烴」係指形式上藉由分別 rk=芳族系統之連續"子系統特徵及對應於 Hdel規則（4n+2)(其中n為整數）之許多平面外π電子式用三價或二價雜原子置換—或多個次戈：而衍生自芳煙之雜環化合物。㈣Si 實例包括(但不限於塞吩十南、。比咬且較佳為啊 139489.doc •28· 200948357 如本文中所使用之術語「烷氧基」係指基團_〇R，其中 R為如上文所定義之烷基。術語「低碳烷氧基」具有對應於如上文所定義之術語「低碳烷基」的含義。低碳烷氧基之實例包括（但不限於）甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基及第三丁氧基。 • 如本文中所使用之術語「羰基」係指基團-c(=0)-。 . 如本文中所使用之術語「烷氧基羰基」係指基團-COR，其中R為如上文所定義之烷氧基。實例為B〇c。 ® 如本文中所使用之術語「芳基幾基」係指基團-COR，其中R為如上文所定義之芳基。如本文中所使用之術語「磺醯基」係指基團_s〇2_。如本文中所使用之術語「芳基磺醯基」係指基團_s〇2r ’其中R為如上文所定義之芳基。如本文中所使用之術語「羥基烷基」係指基團·κ〇Η，其中R為如上文所定義之烷基。如本文中所使用之術語「醚」係指由式_R〇Rl表示之基 ® 團，其中尺及R’可獨立地為如上文所定義之烷基、芳基、雜芳基、環烧基或雜環烧基。如本文中所使用之術語「胺基」係指式_NRR1之基團， -其中R及R1中之每一者獨立地為如上文所定義之烷基或氫。如本文中所使用之術語「鹵基」或r鹵素」係指F、 CM、Br 或 I。

如本文中所使用之術語「酯」係指基團_C〇〇R，其中R I39489.doc -29- 200948357 為如上文所定義之烧基或芳基。如本文中所使用之術語「螺」係指經由兩個環共有之一個碳原子連接於另一環的環基圏。術語「經取代」意欲描述具有置換分子之一或多個原子 (例如C、0或N)上的氫原子之取代基之部分；適宜地置換一或兩個原子。本文未另外論述之任何烴鏈適宜地含有一或兩個碳原子 (當為非環狀時）及6個碳原子（當為環狀時）。術語「伸烷基」通常具有2個碳原子。如本文中所使用之術語「前藥」意謂如上文所定義之式 (I) ' (II)、（III)或（IV)之化合物#藥理學上可接受之衍生物，以致該衍生物之活體内生物轉化產生如式⑴、（11)、 (III)或（IV)中所疋義之化合物。式⑴、⑴）、叩）及（IV)之化口物的別藥可藉由以使得經修飾之基團活體内裂解以產生母體化合物的方式來修飾化合物中所存在之官能基團 (諸如經基或酸基）來製備。合適之前藥包括（例如）醋或酿術》。鹽」包括衍生自式⑴、（11)、（111)及州之化告 :::活性無毒酸加成鹽。酸加成鹽可藉由用適當酸處 :之鹼形式來獲得。本發明之含有酸性質子的化合 '、適當有機驗及無機驗處理而轉化為直治療、、舌無毒驗加成鹽形式。適宜地，酸或驗加成適當鹼或酸處理而轉化為游離形式。丨了精由如本發明内各中所使用之術語「加成鹽」亦包含本發 139489.doc 200948357 之化合物以及其鹽能夠形成的溶劑合物。該等溶劑合物包括（例如）鋰、鈉、丁二酸鹽、丙二酸鹽、硝酸鹽、銨、磷酸鹽、曱酸鹽、碳酸鹽、蘋果酸鹽、鹽酸鹽、氫溴酸鹽、氫埃酸鹽、順丁烯二酸鹽、反丁烯二酸鹽、曱烷磺酸鹽、乙酸鹽、硫酸鹽、酒石酸鹽、檸檬酸鹽、對甲苯磺酸鹽及三氟乙酸鹽。術語「保護基」意謂遮蔽分子中之官能基以致在反應期間可能存在化學選擇性的基團。合適之保護基較佳易於併入’對於相關反應條件為穩定的且易於移除。該等保護基為熟％此項技術者所已知且描述於pr〇tectiVe Groups in Organic Synthesis by Theodora W Greene (John Wiley & Sons Canada，Ltd)中。合適之保護基包括（例如）A1〇c、苄酿基、苄基、Boc、Cbz、TBS、TPDMS、Fmoc、PMB、鄰苯二曱醯亞胺、甲苯磺醯基及^⑻。術”D治療」包括與所治療之病況、疾病或病症相關或由其引起之至少一個症狀的預防、減少或減輕。術預防」包括與所治療之病況、疾病或病症相關或由其引起之至少一個症狀的預防。術'•吾「患者」包括能夠患有或罹患或感染寄生蟲病之生物，例如哺乳動物，諸如人類、母牛、馬、豬、綿羊、猫、狗、山羊、小鼠、兔子、大鼠及轉殖基因非人類動物。在—些實施例中，該患者為人類，例如能夠患有或罹患癔疾之人類。「寄生蟲病」心與個體體内之寄生蟲感染相關的病症 139489.doc -31· 200948357 及病況。術語本發明之化合物的「有效量」為治療或預防寄生蟲引發疾病所必需用量或足以泠i + = 乂/α療或預防寄生蟲所引起疾病的用量’該寄生蟲諸如惡性癔原蟲、間日癔原蟲、三日瘧原蟲、㈣瘧原蟲、克_蟲或利什曼原蟲屬（諸如黑熱病利什曼原蟲）之寄生蟲。該有效量可視所用化合物、投藥方式、所需治療及所指定疾病以及諸如患者年齡、體重、一般健康情況及性別之其他因素而變化。—般熟習此項技術者將㈣研究本文所述之因素且無需過度實驗即能決疋關於本發明之化合物的有效量。術-醫藥組合物」包括適於向哺乳動物（例如人類）投與之製劑，例如藥物。 ❹ 由本發明提供之化合物在下文稱為「本發明之化合物」。本發明之化合物包括呈任何形式之化合物，例如呈游離形式、呈鹽之形式、呈溶劑合物之形式及呈鹽與溶劑合物之形式。本發明之化合物包含式！、n及而匕合物包括其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥。應瞭解-個取代基之任何子群可與另—取代基之另一類或子群組合。應瞭解本發明之化合物可呈光學異構體、外消旋體或非對映異構體之形式存在。本發明之料涵蓋化合物之所有立體化學異構形式。因& ’如本文中所使用之術語「立體化學異構形式」意謂本發明之化合物可具有之所有可能異構形式&非另有說明或指示，否則化合物之化 139489.doc •32· 200948357 系統名稱及化學式表示含有基本分子結構之所有非對映異構體及對映異構體之所有可能立體化學異構形式的混合物。詳言之’立體對稱、可具有^或8_組態。亦應瞭解本發明之化合物可呈互變異構體形式存在例如呈酮㈣互變異構形式存在。本發明之料涵蓋所有該等互變異構形式。

本發明之化合物適用於治療及預防如標準活體外及活體内測試中所指示（例如如下文所述）之病原體的感染。該病原體可為寄生蟲，尤其癔原蟲屬(户—)寄生蟲、利什曼原蟲屬寄生蟲或錐蟲屬寄生蟲。更尤其，病原體可為惡性瘧原蟲、間日癌原蟲、三曰癌原蟲、印形癔原蟲、克氏錐蟲或利什曼原蟲屬（諸如黑熱病料曼原蟲）之寄生蟲。本發明及尤其所例示之呈游離或醫藥學上可接受之鹽形 ^的化合物展現有價值的藥理學特性，例如作為抗寄:蟲藥，例如如由下文實例MB之測試所指示，且因此指示用於治療。本發明之化合物展現以下範圍之針對惡性瘧原蟲的約（Μ nM至約5000 nM ’例如小於約1〇〇 nM至大於約5000 nM，尤其小於約则，更尤其小於約⑽囊，更尤其小於約5GnM’且最尤其小於約L通常，本發明之化合物具有大於5 nM或0.5 nM之活性。醫藥用途之所需劑量可尤其視投藥方式、欲治療之特定病狀、所需效應、所用化合物、患者年齡、體重等而變 139489.doc -33- 200948357 化。一般而言，指示在每公斤體重約〇.1 mg至約300 mg(例如每公斤體重0.01 mg至約10 mg ’諸如1 mg至10 mg)之日劑量下全身性地獲得令人滿意的結果。在大型哺乳動物（例如人類）中所指定之日劑量在約1 mg 至約10,000 mg(例如10 mg至700 mg)之範圍内，其例如以至多一天6次分次給藥形式或以延緩形式便利地投與。適合於經口投與之單位劑型包含約1 〇 mg至1 000 mg活性成份。根據下文所述之測試，用於人類之實例5〇及62中之化合物（化合物37及5 1)的典型日劑量為約4 mg/kg，例如約 300 mg。本發明之化合物可以游離形式或以醫藥學上可接受之鹽形式投與。較佳化合物為實例5〇及62，其於C3,（螺吲哚碳）處具有s 、·且組化合物包含彼等於螺碳原子（例如C3')處具有相同組態之化合物。另一組化合物t_R5不同。另—組化合物於ci2,(R4 與R5鍵結之處）處具有與實例48於〇1，2,處之組態相同的組盘ΓΙΓ合物可藉由任何習知途徑投與，尤其經腸招 ^ ? 4口，例如以㈣或膠囊之形式；或非經與：例如以可注射溶液或懸浮液: 以洗劑、凝膠、敕音赤Λ丨吝+ π I仅/、例如式。 3号膏之形式’或以經鼻或栓劑形視投藥方式而定醫藥組合物可包含 0.05重量％至99重 139489.doc 200948357 量％、更尤其(U重量％至70重量％、甚至更尤其3〇重量％至70重量％之活性成份，及】重量ο/。·%重量％、更尤其 3〇重量。/。至99·9重量％、甚至更尤其％重量％至7〇重量％之醫藥學上可接受之載劑，所有百分比均以總組合物計。醫藥組合物可另外含有此項技術中已知之多種其他成 . 份’例如潤滑劑、敎劑、緩衝劑、乳化劑、黏度調節 • 劑、界面活性劑或防腐劑。包含本發明之呈游離形式或呈醫藥學上可接受之鹽形式 9 _合物以及至少—種醫藥學上可接受之载劑或稀釋劑之醫藥組合物可以習知方式藉由與醫藥學上可接受之載劑或稀釋劑混合來製造且展現與游離化合物相同水準之活性。本發明之化合物可單獨投與或與第二藥物組合投與。為達成較高功效且預防抗藥性之發展，本發明之化合物可與以下已知且銷售之抗瘧疾藥物的非詳盡清單組合：青蒿琥酯、蒿甲醚、二氫青蒿素、甲氟喹、氣喹、磺胺多辛、乙 & 胺嘧啶、哌喹、咯萘啶、笨苟醇或阿托伐醌。組合包括：固定組合，其中本發明之化合物與至少一種第二藥物處於同一調配物中；套組，其中處於獨立調配物中之本發明之化合物與至少一種第二藥物係提供於例如具有共投藥說明書之同一包裝中；及自由組合，其中本發明之化合物與至少一種第二藥物分開包裝，但給與關於相伴或連續投藥之說明書。與單一治療相比’用根據本發明之組合治療可提供改良。 139489.doc -35- 200948357 作為組合搭配物之本發明之化合物與第二藥物的組合可藉由任何習知途徑投與，例如如本文對於本發明之化合物所述的途徑。第二藥物可以適當劑量投與，例如在類似於彼等用於單一治療之劑量範圍内投與，或例如在協同作用之情況下低於習知劑量範圍投與。 l s本i明之組合的醫藥組合物及包含如本文中所述之第二藥物的醫藥組合物可適當例如根據（例如類似於）習知方法或如本文對於本發明之醫藥組合物所述之方法來提供。

本發明亦提供一種製備螺羥基吲哚化合物之方法，該戈法包括使胺與靛紅反應。在實施例中’ S亥方法包含使η弓卜朵基烧基胺與具有幾遵之雜環化合物反應以形成具有胺官能基之螺環化合物；用保護基保護該螺環化合物上之該胺官能基以形成胺受保讀之螺環化合物；及自螺環化合物移除該保護基。、士由使用保3蔓基，可增加合成之總產率且可簡化純化製

程（例如可用本發明所提供之方法，僅使用急驟管柱層析法獲得99%之化合物”。全過程有效且可用於大規模合成。、螺環化可在諸如pTs0H之催化劑存在下實現。有或無取 I類似物之6 > 7或8貢環可藉由調整所用催化劑之數量來裝備。此外，催化劑之存在（例如約2當量之 PTsOH)加速反應且使反應溫度降低至例如約赋。應瞭解本發明之化合物可以光學異構體、外消旋體或非 339489.doc •36· 200948357 對映異構體之形式存在。本發明之料涵蓋化合物之所有立體化學異構形式。因此，如本文中所使用之術語「立體對稱：：」意謂本發明之化合物可具有之所有可能異構形弋羊。之，不對稱碳可具有R或S組態。舉例而言，本發明之化合物的不對稱螺碳可具有R或S組態。純對映異構化合物可藉由例如以習知方式藉由自對掌性間物對掌性分離或酶促拆分自外消旋體獲得對映異構體來獲得。 ' © 亦應瞭解本發明之化合物可以互變異構體形式存在。舉例而言，R1為OH或NH2或R2為NH2之本發明之化合物可以互變異構形式存纟。本發明之範#涵蓋所有該等互變異構形式。在組化合物中，該等化合物包含以下化合物： a) 螺碳原子之立體化學（關於4個鍵）與下文實例％之立體化學相同的本發明之化合物。在亞組中，以及R5中之一 • 者為取代基且另一者為氫且R4&R5所連接之碳原子的立體化學與下文實例5〇標題化合物之立體化學相同。 b) 螺碳原子之立體化學與下文實例5〇之立體化學相反的本發明之化合物。在亞組中，R4&R5中之一者為取代基且另一者為氫且R4及R5所連接之碳原子的立體化學與下文實例50標題化合物之立體化學相同。 c) 螺碳原子上之取代基可具有任何組態的本發明之化合物。適宜地，式1化合物可具有任何組態之尺4及R5所連接的碳原子。 139489.doc •37- 200948357 一組化合物包含實例標題化合物中之至少一者的標題化合物。在亞組中，該等化合物為外消旋化合物。在第二亞組中，該等化合物於螺碳處具有與實例50相同之立體組態。在第三亞組中，該等化合物於螺碳處具有與實例50相反之立體組態。縮寫

AcHN=乙醯胺基 AcOH=乙酸 Aloc=烯丙氧基叛基 Bn=节基 BOC、Boc、t-BOC=第三丁氧基羰基 (Boc)2〇=二碳酸二第三丁酯

Cbz=苄氧叛基

ClC02Et=氣甲酸乙酯 DCM=二氯曱烷 DMAP=二曱基胺基吡啶 DMF =二甲基甲醯胺 DMSO=二甲亞砜 di-Cl=二氯 EDG=推電子基

Et=乙基

Et3N=三乙胺

EtOAc=乙酸乙醋

EtOH=乙醇 139489.doc -38- 200948357

Fmoc=9-第基甲氧基娱基 iPr=異丙基 LC-MS =液相層析法-質譜法 Me=甲基 MeO=曱氧基 • MeOH=甲醇 . NaH=氫化鈉（60%石蠟） NH4OAc=乙酸銨 ❿ Ni(R) =阮尼錄（Raney nickel) NMe2 =二甲基胺基 OPh=苯氧基 OTs=曱苯磺酸酯 PMB =對曱氧基苄基 Pr=丙基 pTsCl =對甲苯磺醯氣 pTsOH=對曱苯磺酸 rt=室溫 TBS=第三丁基二曱基矽烷基 ' THF =四氫0夫喃 - TPDMS=第三丁基二苯基矽烷基

Troc=2,2,2-三氯乙氧基叛基 I-通用合成方法本發明之化合物可藉由以下所示之反應流程中所述的方法來製備。用於製備此等化合物之起始物質及試劑為市售 139489.doc -39- 200948357 的或藉由熟習此項技術者已知之方法來製備。此等流程僅說明可合成本發明之化合物之方法中的一些，且可對此等流程進行各種修改並將向參考本揭示案之Μ㈣㈣t 提出該等修改。流程A : 3-(1丑-吲哚-3-基）+甲基-丙胺之製備〇 NaBH3CN, NH4OAc ^N MeOH, rt

H 於室溫下向 4-(1//+朵 _3 基）_ 丁 _2_ 嗣（1〇 g ’ 53 _〇i) 於甲醇（20 mL)中之溶液中添加乙酸銨（4 45 g ’ 57乃 mmol)及氰基硼氫化鈉（0.37 g，59 mm〇1)。使所得混合物於相同溫度下攪拌64小時。藉由添加i N鹽酸中止該反應混合物反應且調整至pH〜2。濃縮混合物且用二氯甲烷（5〇 mL)萃取。接著使用4 >^氫氧化鈉水溶液將水相調整至pH ~12且用二氯甲烷（3x50 mL)萃取。用硫酸鈉乾燥合併之有機相且於真空中濃縮。使所得殘餘物經受急驟管柱層析法 (於二氣曱烷中之5%-30〇/〇曱醇）以得到呈油狀物之3 ( i扒吲 °朵-3-基）-1-甲基-丙胺（622 mg，62%)。流程B . 3-(1丑-〇§丨蜂_3_基）_丙胺之製備

步驟1 :在冰冷卻浴中向吲哚·3·基）丙酸（6 〇6 g 139489.doc -40· 200948357 32·0 mmol)於四氫呋喃（100 mL)中之溶液中添加三乙胺（i8 mL，129 mmol)及氣甲酸乙酯（4.65 ，48_8 賴〇1)。使所得混合物於相同溫度下授拌0.5小時，隨後添加氨（2>1於曱醇中，90 mL，180 mmol)。再攪拌i小時後，濾出所得沈澱物且於真空中濃縮濾液。用水（1〇〇 mL)稀釋殘餘物後，用乙酸乙酯（3x100 mL)萃取。用鹽水洗滌合併之有機相，用硫酸鈉乾燥且於真空中濃縮以獲得3_(1开吲哚·3_ 基）丙醯胺（3.85 g，65%)。步驟2 :於〇°C下向3_(1f吲哚_3_基）丙醯胺（1 85 g，9 83 mmol)於四氫呋喃（50 mL)中之溶液中添加氫化鐘鋁49 g，39·31 mmol)。使所得混合物溫至室溫且接著回流2 5小時。接著使混合物冷卻至室溫且藉由緩慢添加水（2 mL)隨後添加15%氫氧化鈉水溶液（2 mL)及水（2 mL)來中止反應。使混合物擾拌隔夜且經由矽藻土過濾。蒸發所獲得之遽液且使殘餘物經受急驟管柱層析法（5〇%二氣甲烷：4〇〇/〇甲醇：1〇°/。氨水（40%))以得到3_(1付·吲哚_3_基）丙胺（1 6ι ^， 94%) 〇流程C : 5’-溴_3_甲基-3,4,5，10-四氫-2丑-螺【氮呼幷[3,44】吲哚_1，3，-吲嗓】，丑)_酮⑴之製備

1· ，pTsOH< 催化刺), EtQH, 100-120 °C 2. (Boc)2〇, Et3N, DMAP 3-存於二噁烷

Br 步驟1 .於室溫下向3_(1/f_吲哚_3_基）_卜甲基丙胺（〗84 139489.doc •41 - 200948357 g，4.65 mmol)於20 mL乙醇中之溶液中添加5-漠款紅（660 mg，2.92 mmol)及對甲苯石黃酸（101 mg，0.531 mmol)。密封反應小瓶且將反應混合物加熱至l〇〇°C。攪拌16小時後，使反應混合物冷卻至室溫且濃縮至乾。使殘餘物經受急驟管柱層析法（於己烷中之0%-30% EtOAc)以得到呈深棕色固體之不純1(2.74 g)。步驟2:於室溫下向上述產物（2.74 g，6.91 mmol)於13 mL無水二氣曱烧中之溶液中添加三乙胺（2.87 mL，20.73 mmol)，隨後添加二碳酸二第三丁 S旨（9·05 g，41.46 mmol) 及4-二甲基胺基D比咬（2.53 g，20.7 mmol)。將所得混合物於相同溫度下攪拌16小時且接著濃縮至乾。使殘餘物經受急驟管柱層析法（於己烷中之0°/。-4% EtOAc)以得到2.22 g 化合物12。步驟3 :向所獲得之化合物12(2·2 g，3.72 mmol)於無水二氯曱烧（10 mL)中之溶液中添加存於1，4-二噁烧中之4 N HC1(15 mL)。將所得混合物攪拌48小時，在此期間添加另一批存於二噁烧中之4 N HC1以確保反應完成。藉由LCMS 監測反應完成後，使用1 N NaOH水溶液將反應混合物調整至pH〜10。於真空中濃縮混合物且用EtOAc(3xlOO mL) 萃取殘餘水相。乾燥（Na2S04)合併之有機相且於真空中濃縮。使殘餘物經受急驟管柱層析法以得到化合物1(1.28 g，37%，經3個步驟）以及痕量化合物13(30 mg)。流程D : 5’-氣_3,3_二甲基-6-甲氧基-2,4,9-三氫螺-[P-咔啉-1，3’-吲哚-2’（1’丑)-酮（31)之製備 139489.doc -42- 200948357

2-硝基丙烷 NaOH,回流

阮尼Ni ΝΗ2ΝΗ204ί2Ο

EtOH,回流步驟1 :將5-曱氧基禾草鹼（3.0 g，14.7 mmol)、2-硝基丙烷（9.36 mL，104 mmol)及 NaOH 顆粒（0.617 g，15.4 mmol)之混合物授拌且於回流下加熱1 8小時。使該混合物冷卻至室溫後，添加12.85 mL 10%乙酸且持續攪拌1小時。使混合物在乙醚（40 mL)與水（40 mL)之間分溶且分離有機層，用水（3x30 mL)洗滌，經MgS04乾燥且於真空中濃縮。使殘餘物經受急驟層析管柱以產生硝基中間物（3.12 g，86%)。步驟2 :在攪拌下向該硝基中間物（3.12 g，12.6 mmol)於 40 mL 95% EtOH中之溶液中添加2.0 g阮尼錄。將混合物加熱至80°C且接著停止。以足以在整個添加期間維持回流之速率添加98 %水合肼（2.8 mL，0.0377 mol)於3.3 mL EtOH中之溶液。再施加熱以持續回流隔夜。過滤混合物且於真空中濃縮濾液。用4 N NaOH使殘餘物自稀HC1水溶液沈澱，用二氯甲烷萃取，且自異丙醇再結晶以產生胺 (1.92 g，70%產率）。步驟3 :向上述胺（1.2 g，5.5 mmol)及5-氯教紅（1.10 g， 6.05 mmol)於20 mL乙醇中之混合物中添加對曱苯績酸 (0.209 g，5.5 mmol)。密封反應小瓶且加熱至130°C歷時16 139489.doc -43- 200948357 小時。目標化合物在冷卻之後沈澱。過濾固體且用（冰）冷乙醇洗滌若干次以得到化合物31(1.29 g，62%)。流程E: 7-氣觳紅之製備

NH2OH Cl, Na2S04 H20, HCI, 55〇C

於室溫下向2-氯苯胺（1.02 g, 7·84匪〇1)、無水硫酸納 (8.94 g，62·71 mmol)、羥胺鹽酸鹽（2 24 g，31 35 爪爪⑴) 及1 Μ鹽酸（8.0 mL)於水（60 mL)中之混合物中添加水合氣醛（1.58 g，9.41 mm〇i)。使所得混合物溫至55t且攪拌6小時。當使混合物冷卻至室溫時，形成固體沈澱物且藉由過濾收集，用水洗滌並於真空下乾燥以得到羥基亞胺基乙醯苯胺中間物’將其分小份添加至預加熱至饥之濃硫酸 (5.0 mL)中。在整個添加期間使反應混合物之溫度維持低於58°C。添加完成後，將深色混合物加熱至8〇。〔歷時_ 鐘，隨後冷卻至室《显。接著將該混合物傾倒於碎冰中，旋流且使其靜置3G分鐘。藉由過濾收集所形成之沈濺物用水洗滌且於真空下乾燥以得到呈紅棕色粉末之7_氣靛紅。流程F:⑽，⑹m甲基_23,4,9•四氫螺㈣琳_13，_ 吲哚-2’（l’/〇-酮（33)之製備

BzCI, Na2C03 丙W :Η20(ΐ:η

NHChz

EtjN, p-TsCI ~~CH2CI2

139489.doc -44. 200948357 步驟1 :在冰冷卻浴中向D-色胺醇（500 mg，2.27 mmol) 於11.3 mL水及11.3 mL丙酮中之混合物中添加碳酸鈉（482 mg，3.92 mmol)，隨後逐滴添加氯甲酸苄S旨（0.374 mL， 2.29 mmol)。添加後，移除該冷卻浴且將反應物於室溫下攪拌2小時。用濃HC1使反應混合物酸化至pH 2且用水（40 . mL)稀釋。用EtOAc(2x60 mL)萃取水層。接著用硫酸鎂乾燥合併之有機物，過濾且於真空中濃縮。使殘餘物經受急驟層析管柱以產生受Cbz保護之中間物（428 mg，50%)。〇步驟2 :使該受Cbz保護之中間物（320 mg，0.988 mmol) 及三乙胺（2 67 μι，1.93 mmol)於無水二氣甲烧（2.78 mL)中之溶液冷卻至〇°C。添加對曱苯磺醯氯（199.6 mg，1.05 mmol)且將溶液於室溫下授拌1 8小時。於真空中濃縮反應混合物。使殘餘物經受急驟層析管柱以產生相應曱苯磺酸醋（580 mg，100%)。步驟3 :將該甲苯磺酸酯中間物（580 mg，1.21 mmol)溶解於36 mL無水乙醇中且添加72.7 mg氫氧化把（II)催化 ® 劑。將反應混合物於1 atm H2氛圍下於室溫下攪拌2小時。經由矽藻土過濾反應混合物且於真空中濃縮濾液。將殘餘物溶解於EtOAc(50 mL)中，用飽和NaHC03水溶液（50 mL) .洗滌，用硫酸鎂乾燥，過濾且於真空中濃縮以得到^胺 (1 69 mg，80%)。步驟 4 :向 5-°引 10朵胺（1 53 mg，0.881 mmol)於 3.1 mL無水乙醇中之授拌溶液中添加5 -氣款紅（176 mg，0.969 mmol) 及對甲苯石黃酸（16.8 mg，0.088 mmol)。將溶液於110°C下 139489.doc -45- 200948357 在密封管中攪拌16小時。於真空中濃縮反應混合物。使殘餘物經受急驟層析管柱且進一步藉由使用石油醚沈澱來純化以產生化合物33(135 mg，45%)。流程 G : 二氣-6-氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[P- 咔啉-1,3，-吲哚酮（35)及（l/f，3S)-5，-氣-6-氟-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[P-咔啉-1，3，-吲哚-2，（1，H>酮（36)之製備

步驟 1 :於-20°C 下將 P0C13(2.43 mL，26.53 mmol)逐滴添加至iV，iV-二甲基曱醯胺（15.0 mL)中且於低於-5 °C下攪拌 1小時。於-20°C下將6 -氣-5-氟°弓卜朵（3.〇 g，17.69 mmol)於二甲基曱醯胺（5.0 mL)中之溶液逐滴添加至上述反應混合物中。移除鹽冰浴且使反應混合物溫至3 5。(：。1小時後，將反應物傾倒於冰上且藉由固體碳酸氫鈉驗化並用乙酸乙酯萃取。用水洗滌合併之有機層且接著濃縮以產生呈淡棕色固體之6_氣-5 -氟-1//-°引。朵_3·曱酿（3.4 g，97%)。 NMR (500 MHz, CDC13): δ 10.02 (s, 1H), 8.10 (d, 1H, •/=9.5 Hz)，7.87 (s，1H), 7.49 (d, 1H，《7=5.5 Hz)。步驟2:將6-氣-5-氟- 弓丨n朵_3-甲搭（4.0 g，2〇_24 mmol)於硝基乙烷（100 mL)中之溶液（0.2 Μ)與乙酸銨（1.32 139489.doc • 46 - 200948357 g，0.85 mmol)—起回流4小時。於真空下濃縮反應混合物以移除硝基乙烷，用乙酸乙酯稀釋且用鹽水洗滌。濃縮有機層以產生呈紅橙色固體之6_氯_5·氟_3_(2_硝基_丙烯基）· 1丑〆引哚（5.0 g，97%)。4 NMR (500 MHz, CDC13): δ 8.77 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.58 (d, 1H, /=2.5 Hz), 7.54 (d, 1H, «7=9 Hz)，7.50 (d，1H，《7=5.9 Hz)，2.52 (s，3H)。步驟3 :於〇°C下將6-氣-5-氟-3-(2-硝基-丙烯基）_i开·吲哚 (5.0 g ’ 19.63 mmol)於四氫吱喃（1〇 mL)中之溶液添加至氫化鋰鋁（2.92 g，78 _ 54 mmol)於四氫呋喃（20 mL)中之懸浮液中且接著回流3小時。使反應混合物冷卻至〇，且根據費雪方法（Fischer method)中止反應。經由矽藻土過濾反應混合物且濃縮濾液以產生呈黏性棕色液體之2_(6_氯_5_氟_ li/-吲哚-3-基-1-曱基-乙胺（4.7 g粗物質）。不經進一步純化即可使用殘餘物。1H NMR (500 MHz，CDC13): δ 8.13 (s， 1Η), 7.37 (d, 1H, 6.Hz), 7.32 (d, 1H, J=10 Hz), 7.08 (s, 1H), 3.23-3.26 (m, 1H), 2.77-2.81 (m, 1H), 2.58-2.63 (m, 1H)，1.15 (d，3H，《7=6.5 Hz)。步驟4 :使2-(6-氣-5-氟-1//-吲哚-3-基-1-甲基-乙胺（4.7 g，20.73 mmol)、5-氣靛紅（3.76 g，20.73 mmol)及對甲笨磺酸（3 94 mg，2.07 mmol)於乙醇（75 mL)中之混合物回流隔夜。濃縮反應混合物以移除乙醇，用乙酸乙酯稀釋且用飽和NaHC03水溶液洗滌。濃縮有機層以產生棕色殘餘物’其藉由矽膠層析法（於己烷中之20%乙酸乙酯）純化以提供呈淡黃色固體之相應外消旋體（4.5 g，56%)。藉由對 139489.doc -47- 200948357 掌性層析法將該外消旋體分離為其對映異構體以提供35。化合物36可以類似方式自5-氟吲哚獲得。或者，35及36藉由以下流程以對映異構純形式製備。流程 Η : (1及，35)-5，，7-二氣-6-氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1,3，-吲哚-2’（Γ丑)-酮（35)之替代性製備

步驟1 :向6-氯-5-氟0 引0朵（1.8 g，10.8 mmol)及 Ac2O(10 mL)於AcOH(30 mL)中之溶液中添加L-絲胺酸（2·2 g，20.9 mmol)，將混合物加熱至80°C。TLC指示反應完成後，使混合物冷卻至〇°C，中和至pH 11且用MTBE洗滌。使水相酸化至pH 2且用EtOAc萃取。用水及鹽水洗滌合併之有機層，用Na2S04乾燥，過濾且濃縮。用層析法（石油醚 /EtOAc 1:1)純化殘餘物以產生呈淡黃色固體之2-乙醯基胺基-3-(6-氣-5-氟-li/-吲哚-3-基）-丙酸（1.2 g，37%產率）。步驟2 :將2 -乙酿基胺基- 3- (6 -氣-5-敦-177-β引°朵-3 -基）-丙酸（2.5 g，8.4 mmol)溶解於NaOH水溶液（1 Ν，10 mL)中且添加水（70 mL)。將混合物加熱至37〜38°C且用HC1(1 N)中 139489.doc -48- 200948357 和至pH 7.3-7.8。將L-胺基醯化酶（0.5 g)添加至該混合物中且使其攪拌2天，維持37_38°C &pH 7 3_7 8。將混合物再加熱至60 C歷時1小時，濃縮以移除一部分水，冷卻且過濾。將濾液調整至pH 5.89且再次過濾。將濾液調整至1?11 2.0且用EtOAc萃取。經NajO4乾燥合併之有機層，過濾，濃縮且用層析法（石油醚/Et〇Ac 1:1 EtOAc)純化殘餘物以產生呈淡黃色固體之及_2_乙醯基胺基_3_(6_氣_5_氟·丨仏吲哚-3-基）-丙酸（1.2 g，48%產率）。 v驟3 .將及-2-乙醯基胺基_3_(6_氣-5-氟-1 弓丨^朵_3_基）_ 丙酸（1.2 g ’ 4.0 mmol)溶解於HC1(6 N，10 mL)中且將混合

物加熱至回流歷時4小時，且接著濃縮至乾。將甲苯（5〇 mL)添加至殘餘物中且濃縮至乾以移除水及hci。於真空下乾燥該殘餘物且接著溶解於MeOH(20 mL)中。於〇。(：下向溶液中逐滴添加SOC12(0.5 mL，6.8 mmol)且將混合物授拌隔夜。移除溶劑後’將殘餘物溶解於THF/水（40/10 mL) 中且逐份添加NaHC03(l 〇 g ’ 11.9 mmol)。驗化後，於〇°c 下添加Boc20(l ·2 g ’ 5.5 mmol)且使其於室溫下撥拌。TLC 指示反應完成後’添加EtOAc且分離並用EtOAc萃取水層。用水及鹽水洗滌合併之有機層，用Na2S〇4乾燥，過濾，濃縮且用層析法（石油醚/EtOAc : 5/1)純化殘餘物以產生7?-2-第三丁氧基羰基胺基_3-(6-氣-5-氟-1//-吲哚·3_基）_ 丙酸甲酯（460 g，31%產率，歷時3個步驟）。步驟4 :於0°C下向Λ-2-第三丁氧基羰基胺基_3-(6_氣_5_ 氟-1//-吲哚-3-基）-丙酸曱酯（460 mg，1.2 mmol)於無水乙 139489.doc •49- 200948357 醚（20 mL)中之溶液中逐份添加LiAlH4(92 mg，2.4 mmol)。將混合物加熱至回流歷時2小時。TLC指示反應完成後，冷卻混合物且小心地用Na2S04中止反應。過濾混合物且用飽和NH4C1水溶液及水洗務滤液，用Na2S〇4乾燥，過濾，濃縮以產生粗產物（400 mg)，其不經進一步純化即可使用。步驟5 :於0°C下向該粗產物（400 mg，1.2 mmol)及 Et3N(0.3 mL，2.2 mmol)於 CH2Cl2(5 mL)中之溶液中逐滴添加MsCl( 160 mg，1.4 mmol)。將混合物於室溫下攪拌2 小時。TLC指示反應完成後，用水及鹽水洗滌混合物，用 Na2S04乾燥，過濾，濃縮且用層析法（石油醚/EtOAc 5:1) 純化殘餘物以產生呈淡黃色固體之甲烷磺酸（及）-2-第三丁氧基羰基胺基-3-(6-氯-5-氟-1//-吲哚-3-基）-丙酯（3 00 mg， 57%產率，2個步驟）。步驟6 :於0°C下向甲績酸醋（300 mg，0.7 mmol)於無水乙醚（20 mL)中之溶液中逐份添加LiAlH4(55 mg，1.4 mmol)。將混合物於室溫下擾拌隔夜。TLC指示反應完成後，冷卻混合物且小心地用Na2S〇4中止反應。過滤混合物且用飽和NH4C1水溶液及水洗滌濾液，用Na2S04乾燥，過濾，濃縮且用層析法（石油醚/EtOAc 10:1)純化殘餘物以產生呈淡黃色固體之[〇S)-2-(6-氯-5-氟-1丑-吲哚-3-基）-1-甲基-乙基]-胺基曱酸第三丁酯（200 mg，87%產率）。步驟7 :於室溫下攪拌[(5)-2-(6-氯-5_氟-1//-吲哚-3-基）-1-甲基-乙基]-胺基甲酸第三丁酯（200 mg，0.6 mmol)於 139489.doc -50- 200948357

Hd/MeOHUO mL)中之溶液。TLC指示反應完成後濃縮混合物以移除溶劑。向殘餘物中添加Et〇Ac(5〇爪匕），且用飽和NaHC〇3中和混合物至PH 8〜9，且接著用EtOAc萃取。用NaeO4乾燥合併之有機相，過濾，濃縮以產生粗（习-2_ (6-氣-5-氟-If吲哚·3_基）_丨_甲基_乙胺，其不經進一步純化即可使用。步驟8 :向0)-2-(6-氯·5-氟-1//•吲哚—^基卜卜甲基-乙胺 (120 mg，0.5 mmol)於EtOH(l〇 mL)中之溶液中添加5_氣靛紅（90 mg，0.5 mmol)及 p_Ts〇H(8 mg，〇〇4 mm〇1)。將混合物在密封管中於lior下加熱16小時。TLC指示反應完成後，冷卻混合物且濃縮。將殘餘物溶解於Et〇Ac(2〇 mL) 中且用NaOH(l N)及鹽水洗滌，用Na2S〇4乾燥，過濾，濃縮並用層析法（石油醚/EtOAc 5:1)純化殘餘物以產生 36(150 mg，64%產率，經兩個步驟）。實例參考以下實例來描述本發明。應瞭解本發明並不限於此等實例。當未另外指定時，本發明之化合物呈游離驗形式。實例1 吲哚-3-基）-1-甲基-丙胺

K 標題化合物可根據流程Α由4_(1丑-吲哚-3基）-丁 _2_綱製 139489.doc -51 - 200948357 備。 3-(1好-吲哚-3-基）-1-甲基& . τ 丞丙胺：丨H NMR (300 MHz， OMSO-d6): δ 10.71 (s, 1H) 7 ςπ ^ nh /-50 (dj J=7 5 HZj m)j 7 31 (d? 7=8.1 Hz, 1H), 7.08 (d, l u,,

Hz, 1H), 7.04 (td, 7=8.1, 1.5

Hz, 1H), 6.95 (td, 7=7.2, l ο M , ，A.2 Hz，1H), 2.81 (m, 1H), 2.70 (m, 2H), 1.61 (m, 2H), 1 no /j r v i.U2 (dj J==6 3 Rz 3H) ; MS (ESI) w/z 189.0 (M+H+)。實例2 2-(1^-吲哚_3·基甲基

nh 標題化合物可根據流程A你田4 枉八使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 2-(1丑-号|嗓-3-基）小甲基_乙胺：lH nmr (3〇〇 mHz， DMSO-^6)： δ 10.79 (s, 1Η), 7.51 (d, 7=7.8 Hz, 1H), 7.33 (dd, J=7.8, 0.9 Hz, 1H), 7.11 (d, /=2.1 Hz, 1H), 7.04 (td, ^=7.8, 1.2 Hz, 1H), 6.95 (td, J=6.9, 0.9 Hz, 1H), 3.07 (m, 1H), 2.62 (m, 2H), 0.98 (d, J=6.3 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 175.0 (M+H+)。實例3 3-(1^-吲哚-3-基）丙醯胺

139489.doc -52- 200948357 標題化合物可根據流程B之步驟1由3-(1Η-吲哚-3-基）丙酸製備。 3_(1 丑-吲哚-3-基）丙醢胺：1HNMR(300 MHz，DMSO-d6): δ 10.73 (s, 1H), 7.52 (d, J=9 Hz, 1H), 7.32 (dt, J=7.8 Hz, 0.9 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.09-6.94 (m, 3H), 6.73 (s, 1H), 2.90 (t, /=8.1 Hz, 2H), 2.41 (t, 7=7.5 Hz, 2H) ； MS (ESI) m/z 189.0 (M+H+)。實例4 3-(1丑-吲哚_3_基丙胺

標題化合物可根據流程B由3-(1好-吲哚-3-基）丙酸製備。 3-(1丑-吲哚-3-基）丙胺：NMR (300 MHz, DMSO-i/«j): δ 10.71 (s, 1Η), 7.50 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.32 (td, J=S.4, 0.9 Hz, 1H), 7.08 (d, /=1.8 Hz, 1H), 7.04 (td, J=8.1, 1.2 Hz, φ 1H), 6.95 (td, 7=7.2, 0.9 Hz, 1H), 2.69 (m, 2H), 2.59 (m, 2H)，1.71 (m，2H) ; MS (ESI) m/z 175.0 (M+H+)。實例5 [3-(1丑-吲哚-3-基）-丙基]-甲基·胺

標題化合物可根據流程B使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 139489.doc -53· 200948357 [3-(1好吲哚-3-基）-丙基]-甲基 _胺：iH NMR (3〇〇 MHz, OMSO-d6): δ 10.72 (s, 1H), 7.49 (d, 7=7.8 Hz, 1H), 7.31 (d, 7=8.4 Hz, 1H), 7.08 (d, J=2.\ Hz, 1H), 7.04 (td, J=6.9, 1.2 Hz, 1H), 6.95 (td, J=6.9, 1.2 Hz, 1H), 2.69 (t, 7=7.5 Hz, 2H), 2.52 (ts /=7.5 Hz, 2H), 2.28 (s, 3H), 1.76 (m, 2H)； MS (ESI) w/z 189.0 (M+H+)。實例6 4-(1/Γ-吲哚-3-基）-丁胺

Η 標題化合物可根據流程B使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 4-(1丑-吲哚-3-基）丁胺：NMR (300 MHz, DMSO-i/6): δ 10.71 (s, 1Η), 7.49 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.31 (d, /=7.5 Hz, 1H), 7.08 (d, J=2A Hz, 1H), 7.04 (td, /=7.8, 1.2 Hz, 1H), 6.95 (td, J=7.S, 1.2 Hz, 1H), 2.67 (t, 7=7.5 Hz, 2H), 2.56 (t, J=6.9 Hz, 2H), 1.65 (m, 2H), 1.41 (m, 2H) ； MS (ESI) m/z 189.0 (M+H+)。實例7 5’-溴-3-甲基-3,4,5,10-四氩_2好-螺丨氮呼幷[3,4功】吲哚-1,3’-吲哚]-2，（1’丑)-酮（1) 139489.doc • 54- 200948357

化合物1可根據流程c由3 -(1好-°引"朵-3 -基）-1 -曱基-丙胺製 . 備。 5，-溴-3-甲基_3,4,5，10-四氫_1好-螺【氣呼幷[3,4-办】吲哚· 1，3，-吲哚]_2，（1’丑)_網：lH NMR (600 MHz，DMS〇-A): δ φ 10.45 (s, 1Η), 9.98 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.46 (d, /=8.4 Hz, 2H), 7.26 (s, 1H), 7.16 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.70 (t, 7=7.2 Hz, 1H), 6.95 (t5 */=7.2 Hz, 1H), 6.87 (d, 7=8.4 Hz, 1H), 3.89 (bs, 1H), 3.11 (m, 1H), 2.87 (m, 1H), 2.07 (m, 1H), 1.65 (m, 1H), 1.05 (d, /=6.6 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 397.0 (M+H+)。實例8 5，_氣-3-甲基-3,4,5，10-四氫-2孖-螺[氮呼幷[3,4-0】吲哚-1，3’-® 吲哚】-2，（Γ孖)_酮（1)

-55- 1 化合物2可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 5’-氣-3-甲基-3,4，S，l〇·四氩_2丑螺【氮坪幷[34_办】〇弓|鳴_ 139489.doc 200948357 1，3，-吲哚】-2，（ΓΑ>酮：4 NMR (300 MHz，DMSO-Α): δ 10.43 (s, 1H), 9.95 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.46 (dd, J=6.6, 1.8 Hz, 1H), 7.32 (dd, J=8.1, 2.4 Hz, 1H), 7.16 (m, 2H), 6.96 (m, 2H), 6.91 (d, 7=8.1 Hz, 1H), 3.89 (m5 1H), 3.11 (m, 1H), 2.86 (m, 1H), 2.07 (m, 1H), 1.64 (m, 1H), 1.04 (d, */=6.6 Hz, 3H) ; MS (ESI) m/z 352.0 (M+H+)。實例9 5，-氟甲基-3,4,5，10·四氳-2孖-螺丨氮呼幷[3,4-6】吲哚-1,3，-吲哚]-2，（1·好)-酮（3)

3 化合物3可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 5'-氟-3-甲基-3,4,5，10-四氫-2^-螺[氮呼幷[3,4-办】吲哚-1，3，_吲哚]-2，（1，丑)酮：4 NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 10.32 (s, 1H), 9.91 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.45 (dd, /=6.6, 1.8 Hz, 1H), 7.19-7.06 (m, 2H), 7.03-6.90 (m, 3H), 6.88 (dd, /=8.7, 4.2 Hz, 1H), 3.92 (m, 1H), 3.13 (m, 1H), 2.88 (m, 1H), 2.07 (m, 1H), 1.63 (m, 1H), 1.05 (d, 7=6.9 Hz, 3H) ; MS (ESI) w/z 336.0 (M+H+)。實例10 139489.doc ·56· 200948357 3-曱基-3,4,5，l〇-四氫-2/7-螺[氮呼幷[3 4_办】吲哚_l 3，。哚】-2’（Γ丑)·網（4) 5|

•化合物4可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 ❹ 3-甲基-3,4,5，1〇-四氫-2孖-螺丨氮呼幷丨3,4_办】吲哚_13,1 哚]-2，（1，丑)-網：4 NMR (300 MHz，DMSO〇: δ 11.71 (s 1H)，10.50 (s，1H)，8.31 (s, 1H)，7.50 (d，《7=7.2 Hz，lH) 7.25-7.16 (m, 2H), 7.00-6.81 (m, 5H), 4.16-4.07 (m, 2.78-2.53 (m, 2H), 1.94-1.75 (m, 2H), 1.33 (d, J=6.〇 3H) ppm ; MS (ESI) m/z 318.0 (M+H+)。實例11 φ 5’-溴-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-i，3，_吲哚·2，（ι·开)酮（5)

化合物S可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 5’-溴 _2,3,4,9_ 四氫螺【ρ-咔啉 qj，-吲哚 _2，（1，及: NMR (300 MHz，DMSO〇: δ 10.56 (s，1H)，10.47 (s，1Ή) 139489.doc 57· 200948357 8.17 (s, 1H), 7.44 (m, 2H), 7.18 (s, 1H), 7.17 (d, 7=7.8 Hz, 1H), 7.00 (m, 2H), 6.89 (d, J=8.4 Hz, 1H), 3.57 (m, 1H), 3.09 (m, 1H)，2.76 (m, 2H) ; MS (ESI) m/z 369.0 (M+H+)。實例12 5，-氣-2,3,4,9-四氩螺[P-咔啉-1，3·-吲哚】-2’（1’好)-明（6)

6 化合物6可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 5，-氣-2,3,4,9-四氫螺[Ρ-咔啉 _1，3，_吲哚]-2，（Γ丑)-輞：ιΗ NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.57 (s，1Η), 10.48 (s, ιΗ) 7.47 (d, /=7.2 Hz, 1H), 7.32 (dd, 7=8.1, 2.1 Hz, 1H), 7 l9 (d, /=7.8 Hz, 1H), 7.09 (d, /=2.1 Hz, 1H), 7.02 (m, 2¾) 6.95 (d, 7=8.1 Hz, 1H), 3.59 (m, 1H), 3.12 (m, 2H), 2.8〇 (m, 1H) ; MS (ESI) m/z 324.0 (M+H+)。實例13 5’-氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[P-咔啉-1,3’-吲哚-2’（1，H)_鋼 (7)

139489.doc -58- 7 200948357 化合物7可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 5’-氣-3-甲基·2,3,4,9-四氩螺[β-咔啉_ι，3，_吲哚_2，（1，好)_ 酮：巾 NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.45 (s，1Η)，10.42 (s, 1H), 7.43 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.31 (dd, J=8.4, 2.4 Hz ' 1H), 7.16 (d, 7=7.2 Hz, 1H), 7.03 (d, /=2.4 Hz, 1H), 6.99 • (m, 1H), 6.92 (d, 7=8.4 Hz, 2H), 3.93 (m, 1H), 3.05 (d J=6.3 Hz, 1H), 2.79 (dd，*/=15.0，3.6 Hz, 1H), 2.41 (dd ® ^=15.0, 10.5 Hz, 1H), 1.18 (d, J=6.3 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 338.0 (M+H+) ° 實例14 5，-溴-3,4,5,10-四氫-2丑-螺[氮呼幷[3,4_6】吲哚_j，3，_吲哚】 2，（1，丑)-酮（8)

Η 化合物8可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 5’-溴-3,4,5,10-四氫-2丑-螺【氮呼幷[3,4_6】吲哚_1，3，_吲哚卜2，（1’Η)-網：4 NMR (300 MHz，DMSO〇: δ ΐ〇·58 (bs, 1H), 10.11 (s, 1H), 7.46 (m, 2H), 7.26 (d, J=2.1 Hz 1H), 7.16 (dd, J=6.6, 1.2 Hz, 1H), 6.97 (m, 2H), 6.89 (d 139489.doc •59· 200948357 «7=8.4 Hz, 1H)，3.46 (m，1H)，3.01 (m，3H)，1.98 (m，2H); MS (ESI) m/z 383.0 (M+H+) ° 實例15

Sf-氣-2,3,4,5,6，11-六氫螺[氮咔幷[3,4乃】吲哚-1，3，-吲哚卜 2’（1，好)_酮（9)

化合物9可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 5、氣-2,3,4,5,6，11-六氫螺[氮4幷[3,4乃丨吲哚-1,3，-吲哚】· ： !H NMR (300 MHz, DMSO-^5)： δ 10.54 (s, 1Η), 8.45 (bs, 1H), 7.47 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.43 (d, J=2.1

Hz, 1H), 7.33 (m, 2H), 7.05 (m, 2H), 6.96 (m, 1H), 2.54 (m, 1H), 2.40 (m, 3H), 1.39 (m, 4H) ； MS (ESI) m/z 352.0 (M+H+)。實例16

1，3’-吲哚]-2，（l，/〇-酮（ίο)

139489.doc 10 •60- 200948357 化合物10可根據流程c使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 1’·苄基-5’-氣-3,4,5，10_四氫_2好_螺[氮呼并[3,4乃】吲哚-1，3，-吲哚】-2，（1，丑)·酮：NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.13 (s, 1H), 7.49 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.34 (m, 5H), 7.29 - (m, 1H), 7.25 (d, /=2.1 Hz, 1H), 7.18 (d, J=7.2 Hz, 1H), 6.99 (m, 3H), 4.92 (dd, /=77.1, 16.2 Hz, 2H), 3.51 (m, 1H), 3.07 (m，3H)，2.02 (m, 2H) ; MS (ESI) w/z 429.0 (M+H+)。 β 實例17 (lS，3S)-5*-氣-3-(羥基甲基）_2,3,4,9-四氫螺[p_咔啉-1，3，-吲哚]-2’（Γ/〇-酮（11)

化合物11可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 (15,35>5’-氣-3-(羥基甲基）-2,3,4,9-四氫螺[Ρ-咔啉-1,3’-吲哚】-2’（1’好)-酮：4 NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.49 (s，1Η)，10.45 (s，1Η), 7.45 (d，·7=6·9 Ηζ，1Η)，7.33 (dd， 7=8.1, 2.1 Hz, 1H), 7.17 (m, 1H), 7.07-6.91 (m, 4H), 4.65 (t, 7=5.4 Hz, 1H), 3.92 (m, 1H), 3.50 (t, J=5.4 Hz, 1H), 2.89 (m, 1H)，2.80 (dd, «7=15.0，3.6 Hz, 1H), 2.44 (m, 1H) ; MS (ESI) w/z 354.0 (M+H+)。 139489.doc •61 - 200948357 實例18 5，-溴-3-甲基-2，-側氧基-4,5-二氫-2开·螺[氮呼幷【3,4_6]0§| 哚·1，3，_吲哚】-1，，1〇(2,孖，3孖)-二甲酸二第三丁酯（12)

12 化合物12可根據流程C之步驟1及2來製備。 5’-溴-3-曱基~2’-側氧基-4,5-二氫-2丑·螺【氮呼幷【3,4功】吲哚-I，3’-吲哚】-1，，10(2,丑，3/〇-二甲酸二第三丁酯：ιΗ NMR (300 MHz, DMSO-J6): δ 7.71 (m, 3Η), 7.51 (dd, 7=8.6, 2.1 Hz, 1H), 7.30 (m, 2H), 6.99 (d, 7=2.1 Hz, 1H), 3.10 (m, 2H), 2.87 (m, 1H), 2.16 (m, 1H), 1.63 (m, 1H), 1.57 (s, 9H), 1.33 (s, 9H), 1.00 (d, J=6.6 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 597.0 (M+H+)。實例19 5*-溴-3-甲基-2’·側氧基-3,4,5,10-四氫-2好-螺[氮呼幷[3,4-Λ]吲哚-1,3，-吲哚]-Γ(2,丑)-甲酸第三丁酯（13)

化合物13可根據流程C來製備。 5，-溴-3-甲基-2，-側氧基-3,4,5，1〇-四氩-2好-螺[氮呼幷 139489.doc -62· 200948357

【3,4-A】吲哚-1,3’-吲哚】_1，（2,丑)-甲酸第三丁酯：4 NMR (300 MHz, DMSO-^6)： δ 10.33 (s, 1Η), 7.70 (d, J=T.5 Hz, 1H), 7.64 (d, /=7.2 Hz, 1H), 7.28 (m, 3H), 6.83 (d, J=2.1 Hz, 1H), 6.74 (d, J=8.4 Hz, 1H), 3.47 (m, 1H), 2.97 (m, 1H), 2.82 (m, 1H), 2.37 (m, 1H), 1.65 (m, 1H), 1.30 (s, 9H), • 1.02 (d，J=6.6 Hz, 3H) ; MS (ESI) w/z 497.0 (M+H+)。實例20 (15,35>5，-溴-2，-側氧基-1，，2,2，，3,4,9_六氫螺[好_咔啉-1，3，-Ο 吲哚】-3-甲酸甲酯（14) 〇

Br 14 化合物14可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 φ (1S，3*S)_5，_ 溴-2，·側氧基-Γ，2,2，，3,4,9-六氫螺[P-咔啉一 1，3’-吲哚]-3-甲酸甲酯：4 NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.60 (s，1Η)，10.54 (s，1Η)，7.50-7.46 (m，2Η)，7.28 (d， *7=2.1 Hz，1H)，7.18 (d J=7.8 Hz，1H)，7.08-6.96 (m, 2H)， 6-90 (d，《7=8.1 Hz，1H)，4.73-4.66 (m，1H)，3.71 (s, 3H)， 3.51 (d，*7=7.2 Hz, 1H)，3.08 (dd, «7=3.9, 15·0 Hz，1H), 2.88 (dd，*7=11.1，15·2 Hz，1H) ; MS (ESI) m/z 427.0 (M+H)+。實例21 139489.doc • 63- 200948357 (lS，3S)-5，-演-2，-側氧基u’2, 3 4,9六氫媒【p味m_ 吲哚]-3-甲酸乙酯（15) 0

15 化合物15可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 (1*5,315)-5’-溴_2’-側氧基_1，，2,2，，3,4,9六氫螺[0_咔啉_ Ο 1，3’-吲哚】-3-甲酸乙酯：士 NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.59 (s, 1H), 10.54 (s, 1H), 7.50-7.46 (m, 2H), 7.29 (d, /-2.1 Hz, 1H), 7.18 (d, /=7.8 Hz, 1H), 7.08-6.96 (m, 2H), 6.90 (d, 7=8.1 Hz, 1H), 4.70-4.63 (m, 1H), 4.18 (q, J=7.2 Hz, 2H), 3.47 (d, J=6.9 Hz, 1H), 3.08 (dd, /=4.2, 15.0 Hz, 1H), 2.87 (dd, 7=11.1, 15.0 Hz, 1H), 1.26 (t, J=6.9 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 441.0 (M+H)+ ° ❹ 實例22 (1夕，3及)-5，-氣-2，-側氧基-1，，2,2，，3,4,9-六氫螺[好_咔啉-1，3’_ 吲哚】-3-甲酸甲酯（16) 〇、 y〇\

139489.doc 64· 16 200948357 化合物16可根據流程c使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 (lS，3i?)-5，_ 氣-2’-側氧基-1，，2,2，，3,4,9·六氫螺[P-咔啉-1，3’-°5丨哚】·3_甲酸甲酯：NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.59 (s, 1Η), 10.54 (s, 1H), 7.50- 7.46 (m, 2H), 7.28 (d, ^=2.1 Hz, 1H), 7.18 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.08-6.96 (m, 2H), 6.90 (d, /=8.4 Hz, 1H), 4.73-4.66 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.51 (d, /=6.9 Hz, 1H), 3.08 (dd, J=3.9, 15.0 Hz, 1H), 2.88 (dd，15.3 Hz，1H) ; MS (ESI) m/z 427.0 (M+H)+。實例23 (1*5,3/〇-5，-氣-2，-側氧基_1，,2,2，，34,9_六氫螺【好_咔啉_13，· 吲哚]-3·甲酸乙酯（17) Ο

化合物17可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 (1·5,3Λ)·5，-氣·2，-側氧基^，，、^，^、六氫螺…-咔啉-Μ’-口弓丨噪]-3_甲酸乙酯：iH NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 10.59 (s，1Η)，1〇·54 (s，1Η)，7.50-7.46 (m，2Η)，7.29 (d, ^=1.8 Hz, 1H), 7.18 (d, 7=7.8 Hz, 1H), 7.08-6.96 (m, 2H), 6.90 (d, 7=8.1 Hz, 1H), 4.70-4.63 (m, 1H), 4.18 (q, J=7.2 139489.doc •65- 200948357

Hz, 2H), 3.47 (d, J=6.9 Hz, 1H), 3.07 (dd, /=4.5, 15.2 Hz, 1H), 2.87 (dd, /=11.1, 15.0 Hz, 1H), 1.26 (t, /=7.2 Hz, 3H) ppm ； MS (ESI) m/z 441.0 (M+H)+ ° 實例24 氣-3-(經基甲基）_2,3,4,9-四氫螺[p-吟琳-1，3，_0弓| 哚】-2*(1’好)-酮（18)

化合物18可根據流程c使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 (15,3/?>-5，-氣-3-(羥基甲基）_2,3,4,9_四氫螺【P-咔啉_1，3、吲哚】-2，（1，丑)-闺：NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 1〇.49 (s, 1H), 10.45 (s, 1H), 7.45 (d, /=6.9 Hz, 1H), 7.32 (dd J=2.1, 8.3 Hz, 1H), 7.17 (d, /=7.2 Hz, 1H), 7.06-6.92 (m 4H), 4.64 (t, 7=6.0 Hz, 1H), 3.95-3.86 (m, 1H), 3.49 (t /=5.7 Hz, 1H), 2.90 (d, J=6 Hz, 1H), 2.80 (dd, J=3.9, 14 9 Hz, 1H), 2.45-2.40 (m? iH) ; MS (ESI) m/z 354.0 (M+H) + 實例25 5’-溴-l’，3-二甲基_3,4,5，1〇四氩_2好_螺[氮呼幷[3 4 6]呷哚-1，3，·吲哚】-2，·_ (19) 139489.doc •66- 200948357

化合物19可根據流程c使用相同或類似合成技術及/或用 . 替代性試劑替換來製備。 5，-漠-1’，3·二甲基_3,4,5，1〇_四氫_2丑_螺[氛呼幷[3,4 />】吲嗓-1，3’-«5| 哚】_2，_酮：iHNMR(300 MHz, DMSO-A):5 9.99 ❹ （s’ 1H)，7.56 (dd, /=2.1，8.6 Hz，1H)，7.48 -7.45 (m，1H)， 7.30 (d, J=2.\ Hz, 1H), 7.16-7.13 (m, 1H), 7.07 (d, /=8.4 Hz, 1H) 7.02-6.92 (m, 2H), 3.93- 3.85 (m, 1H), 3.21-3.12 (m, 4H), 2.93-2.84 (m, 2H), 2.11-1.99 (m, 1H), 1.71-1.59 (m, 1H), 1.03 (d, 7=6.9 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 413.0 (M+H)+ 實例26 ㈣州-珏’-氣-6-(經基甲基）-3，S，6,7-四氩螺[味唆幷[4,5_c] ® 吡啶-4,3，·吲哚]-2，（1，开)-酮（20)

20 化合物20可根據流程C使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 139489.doc -67- 200948357 (4*S，6S)-5，-氣·6-(羥基甲基）_3,5,6,7-四氫螺[咪唑幷丨4,5_ c】吡啶-4,3，-吲哚卜2，（1，好)-酮：1HNMR(300 MHz，CD3OD-d4) : δ 8.23 (s, 1H), 7.54 (s,lH), 7.28 (dd, /=8.4 Hz, J=2.1 Hz, 1H), 7.11 (d, J=2A Hz, 1H), 6.92 (d, J=9 Hz, 1H), 4.16 (m, 1H), 3.65 (m, 2H), 2.79 (dd, /=15.3 Hz, /=4.2 Hz, 1H), 2.61(m，1H) ; MS (ESI) m/z (M+H)+。實例27 5，-溴-3-甲基-2，-側氧基_1，，2,2，，3,4,5_六氫_1〇好_螺[氮呼幷 [3,4-办】吲哚-1，3，-吲哚】-1〇·甲酸第三丁酯（21)

21 向化合物1(10 mg，0.025 mmol)於無水二氯甲烷（0.3 mL)中之溶液中添加三乙胺（7.〇 gL，0.05 mmol)及二碳酸二第三丁酯（5.51 mg，0.025 mmol)。將所得混合物於室溫下於氬氣氛圍下攪拌60小時且接著濃縮至乾。使殘餘物經受急驟管柱層析法（矽膠，己烷：EtOAc，20:1)以得到呈白色固體之化合物21(3.3 mg，44%)。 5’-溴-3-甲基_2’_側氧基-1，，2,2，，3,4,5-六氩-10丑_螺[氮呼幷[3,4-6]吲哚-1，3’-吲哚]-10-甲酸第三丁酯：NMR (300 MHz, DMSO-i/6): δ 10.17 (s, 1Η), 7.81 (d, 7=8.7 Hz, 1H), 7.62 (dd，《7=8.7, 2.1 Hz，1H)，7.49 (d，《7=6.9 Hz, 1H)，7.30 (d, 7=2.1 Hz, 1H), 7.15 (d, 7=9.0 Hz, 1H), 6.99 (m, 2H), 139489.doc •68- 200948357 3.78 (m, 1H), 3.15 (m，1H)，2.86 (m，1H)，2.03 (m，1H)， 1.65 (m, 1H), 1.57 (s, 9H), 1.05 (d, J=6.6 Hz, 3H) ppm ； MS (ESI) 497.0 (M+H+)。實例28 5’-溴-lf，3，10-三甲基-3,4,5，10-四氫-2好_螺[氮呼幷[3,4功】吲哚-1,3，-吲哚】-2，（1，好)酮（22)

22 於風氣氣圍下於室溫下向化合物1(15 mg，0.03 8 mmol) 於無水DMF(0.4 mL)中之溶液中添加NaH(5.3 mg，0.133 mmol"當溶液於室溫下攪拌3〇分鐘時變成暗紅色。接著將換甲烷（9.43 kL，0.152 mmol)添加至反應混合物中且將該混合物於室溫下再攪拌1小時。接著將反應混合物濃縮 ❿ 至乾且添加水（10 mL)。用EtOAc(3xl5 mL)萃取水層。用鹽水（20 mL)洗滌合併之有機相，乾燥（Na2S〇4)且於真空中濃縮。使殘餘物經受急驟管柱層析法（矽膠，己烷：EtOAc，8:2)以得到呈白色固體之化合物22(1〇 3 mg， 64%) 〇 5’-演-l’，3，10-三甲基-3,4,5，l〇_四氫_2仏螺【氣呼幷【3,4_办] 吲哚-1,3，-"弓丨哚]-2，（1，丑)_ ^iHNMR(3〇〇MHz DMS〇_ Α): δ 7.57 (m，2H)，7.25 (d，J=7.8 Hz，1H)，7.16-6.98 (m， 139489.doc -69- 200948357 4H), 3.74 (m, 1H), 3.24 (s, 3H), 3.01 (d, J=5.7 Hz, 1H), 2.96 (s, 3H), 2.88 (m, 1H), 2.02 (m, 1H), 1.63 (m, 1), 1.00 (d, /=6·6 Hz，3H) ; MS (ESI) w/z 425.0 (M+H+)。實例29 5’-溴-10-[(3-溴苯基）羰基】-3-甲基-3,4,5，10-四氫-2丑-螺[氮呼幷-[3,4-0]吲哚·1，3，_吲哚】-2，（1，丑)-酮（23)

向化合物1(30 mg，0.076 mmol)於無水二氯甲烧（0.8 mL)中之溶液中添加三乙胺（31.48 pL，0.228 mmol)、3-溴-苄醢氣（59.8 μί，0.456 mmol)及4-二甲基胺基吡啶（13.9 mg，0.114 mmol)。將所得混合物於室溫下攪拌16小時且接著濃縮至乾。使殘餘物經受急驟管柱層析法（石夕膠，於己烷中之0%-10% EtOAc)以得到呈白色固體之化合物 23(15.3 mg，37%)。 5’-溴-10-丨(3-溴苯基）羰基】-3-甲基-3,4,5，10-四氫-2丑·螺 [氮呼幷-丨3,4-6】吲哚-1，3’-吲哚]-2，（Γ/〇-酮：NMR (300 MHz, DMSO-^6): δ 10.44 (s, 1Η), 7.97 (s, 1H), 7.92 (d, •7=8.7 Hz，1H), 7.81 (d，《/=8.1 Hz，1H)，7.75 (d, *7=8.1 Hz, 1H), 7.69 (dd, J=8.7, 2.1 Hz, 1H), 7.49 (d, /=8.1 Hz, 2H), 7.34 (d, J=2.\ Hz, 1H), 7.16 (d, /=7.5 Hz, 1H), 6.99 (m, 139489.doc -70· 200948357 2H), 3.63 (m, 1H), 3.45 (m, 1H), 2.83 (m, 1H), 1.96 (m, 1H), 1.66 (m, 1H), 1.12 (d, /=6.6 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 580.0 (M+H+)。實例30 5’-漠-3-甲基-1〇-{丨4-(三氟甲氧基）苯基】磺醯基}_3,4,5，10_ 四氫-2好-螺丨氮呼幷[3,4功】吲哚-1,3，-吲哚】-2，（Γ好)-酮（24)

24 向化合物1(20 mg，0.05 mmol)於0.5 mL無水二氣甲烧中之溶液中添加三乙胺（14.0 pL，0.101 mmol)，隨後添加4-(三氟甲氧基）苯磺醯氣（20.6 pL，0.121 mmol)及4-二甲基胺基0比°定（12_3 mg，0.101 mmol)。將溶液於室溫下於氬氣氛圍下攪拌16 h。將反應混合物濃縮至乾。使粗混合物經受急驟層析管柱以得到化合物24(9.1 mg，29%)。 5·-演-3-甲基_10_{[4_(三氟甲氧基）苯基】磺醢基}_ 3,4,5，10-四氫-2丑-螺[氮呼幷[3,4-6]吲哚-1,3，-吲哚]-2’（1’丑)-闲：iH NMR (300 MHz，DMSOO: δ 10.1 (s，1H)， 8.17 (d, j=9.〇 HZj 2H), 7.83 (d, /=9.0 Hz, 1H), 7.73 (dd, 8.7 Hz, 1H)} 7.65 (d, J=8.7 Hz, 2H), 7.47 (d, ^=7.5 Hz，iH), 7.31 (d, *7=2.1 Hz，1H)，7.13 (d，《7=8.1 Hz，1H)， 7.05-6.93 (m5 2H), 3.48-3.38 (m, 1H), 3.11-3.02 (m, 1H), 139489.doc -71- 200948357 2.83-2.74 (m, 1H), 2.03-1.95 (m, 1H), 1.65-1.57 (m, 1H), 0.87 (d，·7=6·6 Hz，3H) ; MS (ESI) m/z 621.0 (M+H)+。實例31 5’-溴-l〇-[(4-甲氧基苯基）羰基】·3-甲基-3,4,5，10-四氩-2丑-螺[氮呼幷-[3,4-6】吲哚-1,3，-吲哚]-2，（1，好)-酮（25)

化合物25可如上文實例30中所述使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 5’_溴-10_[(4-甲氧基苯基）羰基】_3_甲基_3,4,5，1〇•四氫_ 2丑-螺[氮呼幷-[3,4-6】吲哚-1,3，-吲哚]-2，（1，好)-酮：iNMR (300 MHz, DMSO-c/6): δ 10.4 (s, 1Η), 7.80-7.75 (m, 2H), 7.72 (s, 1H), 7.65 (dd, J=1.8, 8.7 Hz, 1H), 7.50 (d, J=6.9 Hz, 1H), 7.33 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.18-7.13 (m, 1H), 7.06-7.02 (m, 3H), 7.01-6.96 (m, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.72-3.65 (m, 1H), 3.24-3.14 (m, 1H), 2.88-2.79 (m, 1H), 2.06-1.95 (m, 1H), 1.74-1.62 (m, 1H), 1.17 (d, J=6.6 Hz, 3 H) ppm ； MS (ESI) m/z 531.0 (M+H)+。實例32 (1/?，35·)-9-(3-胺基丙基）-5’-氣-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺丨β_味 139489.doc -72- 200948357 啉-Μ’-吲哚]-2’（1’好)-酮（26)

26 • 化合物26可如上文流程F中所述使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 ® (1及，3幻-9-(3-胺基丙基）-5，-氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[ρ- 叶啉吲哚]-2’（1’/〇-g^^HNMROOOMHz’DMSO-办)：δ 11.81 (bs，1H)，11.22 (bs，1H)，10.95 (bs，1H)，7.93 (s，1H)，7·67 (m，1H)，7.61 (m 1H)，7.50 (m，2H), 7.45 (m， 3H)，4.41 (bs，1H)，3.72 (m, 1H)，3.47 (m，1H)，3.17 (m， 1H), 2.78 (m, 3H), 1.16 (m, 3H) ； MS (ESI) m/z 395.2 (M+H)+。義實例33 9 以-{3-[(1及，35)_5_氣_3-甲基_2，-側氧基-1，，2，，3,4-四氩螺[择-咔淋吲哚】-9(2丑)-基]丙基}乙醢胺（27)

139489.doc 73· 27 200948357 化合物27可如上文流程F中所述使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 ΛΜ3-[(1Λ，3$)-5，-氣-3-甲基-2’-側氧基-Γ，2，，3,4-四氫螺 [Ρ-咔啉-1,3，-吲哚】-9(2/〇-基】丙基}乙醯胺：NMR (400 MHz, DMSO-i/5): δ 10.65 (s, 1Η), 8.13 (s, 1H), 7.67 (m, 1H), 7.50 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.34 (m, 2H), 7.08 (m, 3H), 4.07 (m, 1H), 3.72 (m, 1H), 3.47 (m, 1H), 3.17 (d, J=4.0 Hz, 1H), 2.78 (m, 3H), 1.78 (s, 3H), 1.16 (d, J=8.0 Hz, 3H) ; MS (ESI) m/z 437.3 (M+H)+。實例34 (35,118 3)-5-氣-3’，3’-二甲基-1，，6，，11，，113，-四氫螺[«弓|__ 3,5，-[1，3】噁唑幷[3，，4，：1，6】《Λ啶幷[3,4-杓吲哚卜2(1^)-明 (28)

28 於室溫下向化合物11(15 mg，0_04 mmol)於二氣甲炫：2,2-二曱氧基丙烧（1 mL:0.5 mL)之混合物中之溶液中添加催化量之對曱苯磺酸吡錠。將所得混合物於周圍溫度下攪拌16 h且接著於真空中濃縮。使殘餘物經受急驟管柱層析法（矽膠，於己烷中之10%-40% EtOAc)以得到呈白色固體之化合物28(7 mg，42%)。 139489.doc -74- 200948357 (3*5,11 a »S)-5-氣 _3，，3，-·一甲基 ’6 四氫螺[n引哚-3,5，-[l，3]噁唑幷[3，，4，：1，6】咕啶幷[3,4-6】吲哚】_2(1丑)_ 網：4 NMR (300 MHz, DMSO-c?6): δ 10.49 (s，1H) 10 45 (s, 1H), 7.46 (d, /=6.9 Hz, 1H), 7.33 (dd, J=8.1, 2.4 Hz, 1H), 7.17 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.07-6.59 (mj 3H), 6.93 (d, • J=8.7 Hz, 1H), 4.03 (m, 1H), 3.43 (m, 2H), 2.97 (d, J=6.3

. Hz, 1H), 2.86 (dd, ·7=15.0, 3.9 Hz, 1H), 1.29 (s，6H) ; MS (ESI) m/z 395.0 (M+H)+。 © 實例35 3·甲基-5，-苯基_3,4,5，10-四氩·2好-螺[氮呼幷【3 4_办】e弓丨嗓 1，3，_吲哚]-2，（1，及>酮（29)

Η 29 ❹ 於13〇°C下在微波反應器中將化合物1(7 mg，〇 Q18 mmol)、苯關酸（2.6 mg，0.021 mmol)及肆（三苯基鱗）把（2 mg，0_002 mmol)於DMF(2 mL)/2 N碳酸氫鈉水溶液（〇5 mL)中之混合物攪拌20分鐘。冷卻至室溫後，用乙酸乙醋 (3 X 10 mL)萃取反應混合物。經硫酸鈉乾燥合併之有機相且於真空中濃縮。使殘餘物經受急驟管柱層析法（石夕膠，於己烷中之30% EtOAc)以得到呈白色固體之化合物29(23 mg，33%)。 I39489.doc -75. 200948357 3-甲基-5，-苯基-3,4,5，10-四氩-2好-螺[氮呼幷P，4-A】吲哚-l，3f-吲哚】-2，（1’丑)-酮：4 NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.39 (s，1Η)，9.34 (s，1Η)，7.77 (m，1Η)，7.59 (m，2Η)， 7.42 (m, 4H), 7.29 (q, /=7.5 Hz, 1H), 7.16 (m, 1H), 6.99 (d, J=7.8 Hz, 1H), 6.95 (m, 2H), 3.92 (m, 1H), 3.16 (m, 1H), 2.91 (m, 1H), 2.11 (m, 1H), 1.67 (m, 1H), 1.06 (d, J=6.6 Hz，3H) ; MS (ESI) w/z 394.0 (M+H)+。實例36 3-甲基-5’-[4-(三氟甲基）苯基]-3,4,5，10·四氫-2丑-螺[氮呼幷 ❹ [3,4-6】吲哚-1,3，-吲哚卜2，（1，丑)-鲖（30)

化合物30可如上文實例34中所述使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 3-甲基_5’_[4-(三氟甲基）苯基】_3 4 5 1〇_四氫_2丑螺[氮呼幷[3,4彳】吲哚_Μ，_吲哚】_2，（1，丑)酮：lH NMR (3〇〇 ΜΗζ， DMSO-^)： δ 10.48 (s, 1Η), 9.96 (s, 1H), 7.84 (S} lH), 7.81 (s5 1H), 7.75-7.66 (m, 3H), 7.53 (d, /=1.8 Hz, 1H), 7.47-7.44 (m, 1H), 7.18-7.14 (m, H), 7.03 (d, J=8.1 Hz, 1H), 6.99-6.91 (m, 2H), 3.98-3.86 (m, 1H), 3.21-3.12 (m, 1H), 2.96-2.87 (m, 1H), 2.15-2.08 (m, 1H), 1.73-1.61 (m, 1H), 139489.doc •76· 200948357 1.06 (d，《7=6.6Hz，3H) ; MS (ESI) w/z 462.0 (M+H)+。實例37 3-甲基-5’-(4-苯氧基苯基）-3,4,5，10-四氫-2好-螺[氮呼幷 [3,4-办]吲哚-1，3，_吲哚】-2，（1，丑)-_ (31)

化合物31可如上文實例34中所述使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 3-甲基-5’-(4-苯氧基苯基）-3,4,5，10-四氫-2月^螺[氮呼幷 [3,4·Α]吲哚-1,3’-吲哚]_2’（1，丑)-酮：NMR (300 MHz， DMSO-J5)： δ 10.4 (s, 1H), 9.94 (s, 1H), 7.61-7.56 (m, 3H), 7.47-7.35 (m, 4H), 7.17-7.10 (m, 2H), 7.04-7.00 (m, 5H), 6.97-6.91 (m, 2), 3.98-3.84 (m, 1H), 3.21-3.12 (m, 1H), 2.96-2.86 (m, 1H), 2.14-2.07 (m, 1 ), 1.72-1.62 (m, 1H), 1_06 (d，J=6.6 Hz，3H) ; MS (ESI) m/z 486.0 (M+H)+。實例38 5’-氣-6_甲氧基-3,3-二甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1,3，-吲哚】-2，（Γ丑)-酮（32)

139489.doc •77· 32 200948357 化合物32可根據流程D來製備。 5’-氣-6-甲氧基-3,3-二甲基_2,3,4,9-四氫螺[好-叶淋-1，3- 吲哚]: 4 NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.5 (s, 1H), 10.3 (s, 1H), 7.27 (dd, J=2.1, 7.2 Hz, 1H), 7.05 (d, J=8.7 Hz, 1H), 6.99 (d, J=2.4 Hz, 1H), 6.94 (d, J=2.4 Hz, 1H), 6.89 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.66 (dd, J=2.4, 6.3 Hz, 1H), 3.75 (s, 3H), 2.71 (q, /=12.3 Hz, 2H), 1.30 (s, 3H), 1.28 (s, 3H) ; MS (ESI) m/z 382.0 (M+H)+。實例39 5’·氣-3,3-二甲基-2,3,4,9-四氫螺[β_吟琳-l，3，- «»弓丨嗓】-2，（Γ丑)-酮（33)

化合物33可如上文實例37中所述使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 5_氣_3,3_ 一甲基_2,3,4,9-四氣螺丨β-味淋-1，3，-口弓丨啤]_ 2’（Γ丑)-酮：4 NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.55 (s， 1Η), 10.51 (s, 1H), 7.44 (d, J=7.51 Hz, 1H), 7.28 (dd, J=2A, 8.4 Hz, 1H), 7.17 (d, 7=8.1 Hz, 1H), 7.05-6.99 (m, 3 H), 6.96-6.89 (m，1H)，2.74 (q, */=12.3 Hz, 1H)，1.30 (s, 3H), 1.29 (s，3H) ; MS (ESI) m/z 352.0 (M+H)+。實例40 139489.doc -78- 200948357 7-氣散紅 Ο

Cl ο 標題化合物可根據流程Ε來製備。 7-氣靛紅：NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 11.45 (s， 1Η), 7.67 (dd, J=0.90, 7.95 Hz, 1H), 7.49 (dt, J=0.60, 7.2 Hz, 1H), 7.08 (dd, /=7.50, 7.78 Hz, 1H) ； MS (ESI) m/z 180.0 (M+H)+。實例41 5-甲氧基靛紅

標題化合物可根據流程E使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 5-甲氧基靛紅：士 NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 10.83 (s, 1H), 7.19 (dd, J=2J, 8.6 Hz, 1H), 7.08 (d, 7=1.8 Hz, 1H), 6.85 (d5 J=8.7 Hz, 1H), 3.75 (s, 3H) ； MS (ESI) m/z 178.0 (M+H)+ 〇實例42 6-甲氧基教紅 Ο

〇 139489.doc -79- 200948357 標題化合物可根據流程E使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 6_ 甲氧基靛紅：4 NMR (300 MHz，DMSO〇: δ ΙΟ.% (s, 1H), 7.49 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.59 (dd, /=2.4, 8.4, 1H), 6.40 (d, J=2A Hz, 1H), 3.88 (s, 3H) ； MS (ESI) m/z 178.0 (M+H)+。實例43 7-(三氟甲基）靛紅 cf3 標題化合物可根據流程E使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 7·(二氟甲基）靛紅：NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 11-44 (s, 1H), 7.85 (dd, J=8.1 Hz, 1H), 7.78 (d, /=7.5 Hz, 1H)，7.23 (t，*7=7.8 Hz, 1H) ; MS (ESI) w/z 214.0 (M+H)+。實例44 5-(第三丁基）靛紅

標題化合物可根據流程E使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 5·(第二丁基）靛紅：iH NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 139489.doc 200948357 10.95 (s, 1H), 7.65 (dd, J=1.8, 8.3 Hz, 1H), 7.48 (d, J=2A Hz, 1H), 6.87 (d, J=8.1 Hz, 1H), 1.26 (s, 9 H) ； MS (ESI) m/z 204.0 (M+H)+。實例45 6,7-二氣彀紅 Ο

標題化合物可根據流程Ε使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 6,7-二氣靛紅：4 NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 11.63 (s, 1H), 7.51 (dd, J=0.90, 7.95 Hz, 1H), 7.33 (d, /=7.80 Hz, 1H) ; MS (ESI) m/z 216.0 (M+H)+。實例46 4,7-二氱靛紅柃。

Cl 標題化合物可根據流程E使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 4,7-二氣靛紅：4 NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 11.60 (s, 1H), 7.65 (d, J=9 Hz, 1H), 7.09 (d, J=8.7 Hz, 1H) ； MS (ESI) m/z 214.0 (M+H)+ 〇 139489.doc • 81 - 200948357 實例47 (1/?，3<5)-5，-氣-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[於-咔啉-1，3’-吲哚]-2，（1，好)-酮（34)

化合物34可根據流程F來製備。 (1及，3R-5，-氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[P-咔啉-1,3，-吲哚】-2，（1，好)-酮：4 NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 10,45 (s， 1Η), 10.42 (s, 1H), 7.43 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.31 (dd, J=2.1, 8.4 Hz, 1H), 7.16 (d, J=1.2 Hz, 1H), 7.05-7.02 (m, 2H), 7.00-6.96 (m, 1H), 6.92 (d, J=8.1 Hz, 1H), 3.98-3.86 (m, 1H), 2.79 (dd, J=, 14.9, 3.3 Hz, 1H), 2.41 (dd, J=4.5, 2.5 Hz, 1H), 1.18 (d, J=6.0 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 338.0 (M+H)+。實例48 (15,3及)-5，-氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[於-咔啉-1，3’-吲哚卜 2，（Γ/〇-明（35)

139489.doc -82- 35 200948357 化合物35可根據流程F使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。 (15,3及）-5，-氣-3-甲基_2,3,4,9-四氩螺[P-咔啉-1，3，-吲哚]· 2’(1’孖)_明：1H NMR (3〇〇 mHz, DMS(W6): δ 10.45 (s， 1Η), 10.42 (s, 1H), 7.43 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.31 (dd, /=2.1, 8.4 Hz, 1H), 7.16 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.05-7.02 (m, 2H), 7.00-6.96 (m, 1H), 6.92 (d, 7=8.1 Hz, 1H), 3.98-3.86 (m, 1H), 2.78 (dd, J=3.6, 14.9 Hz, 1H), 2.41 (dd, /=4.5, 25.5 Hz，1H)，1.18 (d, J=6.3 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 338.0 (M+H)+。諸如36及37之對掌性化合物可根據流程〇或h使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。實例49 (1/?，3<5)-5’，7-二氣-6-氟-3-甲基 _2,3,4,9_ 四氫螺【p_ 味淋_ 1，3’-吲哚]-2’（Γ丑)-酮（36)

36 35 ： !H NMR (500 MHz, DMSO-J<5) δ 10.69 (s, 1Η), 10.51 (s, 1H), 7.43 (d, J=10.0 Hz, 1H), 7.33 (dd, J=8.4, 2.2 Hz, 1H), 7.27 (d, 7=6.5 Hz, 1H), 7.05 (d, J=2.3, 1H), 6.93 (d, 7=8.5 Hz, 1H), 3.91 (m, 1H), 3.13 (bd9 J=6.2 Hz, 1H), 2.74 (dd, J=15.0 , 3.0 Hz, 1H), 2.35 (dd, 7=15.0, 10.3, 1H), 139489.doc -83- 200948357 1.15 (d, J=6.0, 3H) ； MS (ESI) m/z 392.0 (M+2H)+ ； [a]25D=+255.40 ° 實例50 (15·，3及)-5’，7-二氣-6-氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1，3’-吲哚】-2’（1’好)-酮（37)

(15,3/?)-5，，7-二氣-6-氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1，3’_吲哚 I-2f(l，好)-酮：NMR (500 MHz，CDC13) δ 8.49 (s, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.24 (d, /=9.7 Hz, 1H), 7.21 (dd, /=8.6, 2.0 Hz, 1H), 7.14 (d, 7=6.0 Hz, 1H), 7.11 (d, /=1.8, 1H), 6.77 (d, J=8.3 Hz, 1H), 4.14 (m, 1H), 2.89 (dd, ^=15.4, 3.7 Hz, 1H), 2.49 (dd, /=15.3, 10.5, 1H), 1.68 (bs5 1H), 1.29 (d, /=6.4 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 392.0 (M+2H)+ ; [a]25D _223.3。。實例51 3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[P-咔啉-1，3，-吲哚卜2’（Γ孖)-酮（38)

139489.doc -84- 200948357 3-甲基-2,3,4,9-四氫螺【p-咔啉-1,3，-吲哚】-2，（Γ丑)-酮： NMR (300 MHz, DMSO-i/(5): δ 10.34 (s, 1H), 10.30 (s, 1H), 7.39-7.45 (m, 1H), 7.26 (td, J=7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.12-7.18 (m, 1H), 6.85-7.08 (m, 5H), 3.89-4.02 (m, 1H), 2.79 (dd, J=14.9, 3.8 Hz, 1H), 2.41 (dd, J=14.9 10.6 Hz, 1H), 1.18 (d, /=6.5 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 304.0 (M+H)+ ° 實例52 6’-氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1,3’-吲哚_2’（1，丑)-酮 ❹(39)

39 6’-氣-3-甲基-2,3,4,9-四氳螺[P-咔啉-1,3’-吲哚-2’（1’丑)- 酮：4 NMR (300 MHz, DMSO〇: δ 10.46 (s，1H)，10.39 φ (s, 1H), 7.42 (d, /=7.0 Hz, 1H), 7.15 (d, J=7.0 Hz, 1H), 6.87-7.07 (m, 5H), 3.86-4.04 (m, 1H), 3.03 (d, /=5.3 Hz, 1H), 2.78 (dd, /=14.9, 3.8 Hz, 1H), 2.40 (dd, 7=14.9, 10.6 Hz，1H)，1.17 (d，3H) ; MS (ESI) w/z 338.0 (M+H)+。實例53 5’-第三丁基-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1，3’-吲哚-2，（1，丹)-酮（40) 139489.doc •85- 200948357

40 5，-第三丁基-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[β-咔啉吲哚- 2，（Γ丑)-酮：4 NMR (300 MHz, MeOD，心)：δ 8.25 (s，1Η)， 7.33-7.58 (m, 3H), 6.94-7.26 (m, 4H), 4.42-4.56 (m, 1H), 3.10 (dd, J=15.0, 6.0 Hz, 1H), 2.77 (dd, 7=15.8, 10.8 Hz, 1H), 1.43 (d, /=6.7 Hz, 3H), 1.27 (s, 9H) ； MS (ESI) m/z 360.0 (M+H)+ ° 實例54 6，，7，-二氣-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[p-咔啉-1，3，-吲哚· 2，（1，开)·嗣（41)

6’，7’-二氣-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[卜咔啉-1，3’-吲哚-2，（1，丑)_ 酮：NMR (300 MHz，DMSO〇: δ 10.92 (s, 1H), 10.49 (s, 1H), 7.43 (d, 7=7.0 Hz, 1H), 7.10-7.24 (m, 2H), 6.92-7.08 (m, 3H), 3.84-4.13 (m, 1H), 3.24 (d, 7=4.7 Hz, 1H), 2.79 (dd5 J=14.8, 3.7 Hz, 1H), 2.40 (dd, J=14.9, 10.6 Hz, 1H), 1.18 (d, J=6.15 Hz, 3H); MS (ESI) m/z 372.0 (M+H)+。 139489.doc -86 - 200948357 實例55 3-曱基_7’_(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[P-咔啉-1,3’-吲哚】-2’（1’好)-酮（42)

〇 3-甲基-7’-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[ρ·咔啉-1，3’_吲哚卜 2，(1，好)_酮：4 NMR (300 MHz, DMSO〇: δ 10.74 (s， 1Η), 10.48 (s, 1H), 7.54 (d, J=7.9 Hz, 1H), 7.44 (d, 7=7.0 Hz, 1H), 7.28 (d, J=7.0 Hz, 1H), 6.89-7.19, (m, 4H), 3.87-4.10 (m, 1H), 3.17 (d, 7=5.3 Hz, 1H), 2.81 (dd, /=15.1, 3.7 Hz, 1H), 2.43 (dd, /=14.9, 10.6 Hz, 1H), 1.18 (d, J=6.5 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 372.0 (M+H)+ = 實例56 ® 7，-氣-3-甲基-2,3,4,9_四氫螺[p-咔啉-1,3，-吲哚】-2，（Γ/〇_酮 (43)

43 7，-氣-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺【P-咔啉-1，3，-吲哚】-2’（1，好)_ 酮：4 NMR (300 MHz, MeOD-A): δ 7.48-7.58 (m，2H)， 139489.doc -87- 200948357 7.03-7.32 (m, 5H), 4.68 - 4.84 (m, 1H), 3.25 (d, 7=4.4 Hz, 1H), 2.92 (dd, 7=16.3, 11.0 Hz, 1H), 1.55 (d, J=6.7 Hz, 3H) ; MS (ESI) m/z 338.0 (M+H)+。實例57 5，-氣-2,3-二甲基-2,3,4,9-四氩螺[p-咔啉-1,3，-吲哚]-2’（Γ/〇-酮（44)

5，·氣-2,3-二甲基-2,3,4,9-四氩螺[Ρ-咔啉-1,3，-吲哚卜 2，（Γ/〇·酮：iNMR (300 MHz, DMSO-A): δ 10.68 (s, 1Η)， 10.32 (s, 1H), 7.43 (d, /=7.0 Hz, 1H), 7.35 (dd, J=8.4, 2.2 Hz, 1H), 7.16 (d, /=7.6 Hz, 1H), 6.91-7.07 (m, 4H), 3.74-3.89 (m, 1H), 2.85 (dd, 7=15.2, 3.8 Hz, 1H), 2.51-2.62 (m, 1H), 2.09 (s, 3H), 1.24 (d, 3H) ； MS (ESI) m/z 352.0 (M+H)+。實例58 5’-氣-3,4,5，10-四氫_2好-螺【氮呼幷[3,4-6]吲哚-1，3’-吲噑]-2，（1，好)-酮（45)

139489.doc -88 · 200948357 5，-氣-3,4,5,10-四氫-2丑-螺[氮呼幷[3,4-6】吲哚-1，3’-吲哚】-2，（l，fiT)-酮：4 NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 10.56 (s， 1Η), 10.10 (s, 1H), 7.46 (d, J=7.0 Hz, 1H), 7.32 (dd, J=8.4, 2.2 Hz, 1H), 7.1-7.16 (m, 2H), 6.95 (t, /=7.8 Hz, 1H), 6.91- 7.03 (m, 2H), 3.47 (ddd, J=14.2, 7.3, 5.1 Hz, 2H), 2.91-3.17 (m，3H)，1.88-2.06 (m, 2H) ; MS (ESI) m/z 338.0 (M+H)+。實例59 (1及，35)-5’·溴-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[P-咔啉-1，3·-吲哚】-® 2’（Γ丑)-嗣（46)

46 (1及，3<5)_5，_溴-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[p-咔啉-1，3，-吲哚】-2，（1，丑)_酮：NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 10.46 (s， φ 1Η), 10.42 (s, 1H), 7.44 (dd, J=8.2, 2.1 Hz, 2H), 7.11-7.21 (m, 2H), 6.92-7.07 (m, 2H), 6.88 (d, 7=8.5 Hz, 1H), 3.84-3.98 (m, 1H), 2.78 (dd, J=15.1, 3.7 Hz, 1H), 2.41 (dd, «/=15.1, 10.4 Hz, 1H)，1.18 (d，J=6.5 Hz, 3H); MS (ESI) m/z 383.0 (M+H)+ ； [a]25D+244.90。

向5-氣吲哚-3-曱醛（2.14 g ; 11.7 mmol)於曱苯（22 mL)中 139489.doc •89- 200948357 之溶液中添加硝基乙烷（25.2 mL)及乙酸錢（〇 5 g，6.5 mmol)。將反應混合物於回流（13〇。(：）下授拌5小時。之後’添加額外乙酸鍵（0.43 g，5·9 mmol)且持續回流。1小時後’添加額外量之乙酸銨（0.44 g，5.9 mm〇1)。使反應混合物再回流一小時且接著使其於室溫下靜置隔夜。藉由過濾收集所形成之沈澱物’用曱苯洗滌且置於高真空下以得到呈嫩黃色粉末之硝基中間物（2.69 g，97.1%)。bNMR (300 MHz, OMSO-d6): δ 8.42 (s, 1Η), 8.06 (s, 1H), 7.95 (d, /=2.05 Hz, 1H), 7.52 (d, /=9.1 Hz, 1H), 7.24 (dd, /=8.5, 2.1 Hz, 1H), 2.48 (s, 3H), 1.86 (s, 2H) ； MS (ESI) m/z 236.0 (M+H)+。向氫化鐘紹（2.62 g，68.2 mmol)於四氫〇夫喃（7〇 mL)中之懸浮液中分小份添加硝基中間物（2.69 g，11.37 mm〇i)。使所得反應混合物於90°C下回流6小時。之後，使反應混合物冷卻至室溫且置於冰浴中。接著藉由緩慢添加水·ΤΗρ混合物（6:4，70 mL)，隨後添加氫氧化鈉水溶液（4 μ，70 mL)中止反應。使所得懸浮液攪拌隔夜且接著經由矽藻土過濾。將所獲得之濾液於真空中濃縮，用水稀釋且用乙酸乙酯萃取。用水及鹽水洗滌萃取物，藉由硫酸鈉乾燥且過濾。於真空中濃縮濾液且將殘餘物置於高真空下以得到呈棕色油狀物之2-(5-氯-1//-吲哚-3-基）-1-甲基-乙胺（2.25 g， 94.9%)。'HNMR (300 MHz，DMSO〇: δ 11.01 (bs，1H)， 7.55 (d, J=2.05 Hz, 1H), 7.34 (d, 7=9.08 Hz, 1H), 7.20 (d, /=1.76 Hz, 1H), 7.04 (dd, /=8.5, 2.1 Hz, 1H), 2.96-3.10 (m, 139489.doc -90- 200948357 1H), 2.60 (d, J=6.5 Hz, 2H), 0.97 (d, 7=6.5 Hz, 3H) ； MS (ESI) w/z 208.0 (M+H)+。實例60 (li?，3S)-5’·氣-3-甲基-3,4,5，10-四氫-2丑-螺[氮呼幷【3,4-办] 吲哚-1,3，-吲哚】-2，（Γ好)-酮（47)

❹ 47 (li?，3S)-5，-氣-3-甲基-3,4,5，10-四氫-2好_螺[氮呼幷【3,4-办】吲哚-1，3，-吲嘌】_2，（1，开)-_:1HNMR(300 MHz，DMSO-d6): δ 10.43 (s, 1H), 9.96 (s,lH), 7.46 (dd, /=6.6 Hz, 7=1.8 Hz, 1H), 7.32 (dd, J=8.1 Hz, /=2.4 Hz, 1H), 7.17 (m, 2H), 6.96 (m, 3H), 3.90 (m, 1H), 3.12 (m, 1H), 2.88 (m, 1H), 2.78 (d, J=5.7 Hz, 1H), 2.08 (m, 1H), 1.64 (m, 1H), 1.05 (d, J=6.3 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 352.0 (M+H)+ ；參 [a]25D+238.8° ° 實例61 (15,3Λ)·5，_ 氣-3-甲基-3,4,5，10-四氫-2孖螺[氮呼幷[3,4-6】吲哚·1，3，_吲哚】-2，（l，/〇-酮（48)

139489.doc -91 - 48 200948357 (15,3i〇-5’-氣-3-甲基-3,4,5，10-四氫-2好-螺[氮呼幷[3,4-办】吲哚 _1，3’_吲哚】_2’（1’及)-酮：1HNMR(300 MHz，DMSO-d6): δ 10.43 (s, 1H), 9.96 (s,lH), 7.46 (dd, /=6.6 Hz, J=1.5

Hz, 1H), 7.33 (dd, 7=8.1 Hz, J=2.4 Hz, 1H), 7.17 (m, 2H), 6.96 (m, 3H), 3.90 (m, 1H), 3.12 (m, 1H), 2.88 (m, 1H), 2.78 (d, J=5.4 Hz, 1H), 2.08 (m, 1H), 1.64 (m, 1H), 1.05 (d, J=6.3 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 352.0 (M+H)+ ； [a]25D -237.60 ° 實例62 (1及,3*??)-5，，6-二氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1，3，-吲哚】-2，（Γ丑)-酮（49)

(l/?，3S)-5’，6-二氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[Ρ-咔啉-1，3，-吲哚】-2，（Γ好)-酮：NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.66 (s， 1Η), 10.50 (s,lH), 7.47 (d, J=2.1 Hz, 1H), 7.32 (dd, J=8.1 Hz, J=2.l Hz, 1H), 7.17 (d, J=S.4 Hz, 1H), 7.04 (m, 2H), 6.93 (d, /=8.4 Hz, 1H), 3.92 (m, 1H), 3.10 (d, 7=5.7 Hz, 1H), 2.78 (m, 1H), 2.39 (m, 1H), 1.17 (d, /=6.3 Hz, 3H)； MS (ESI) m/z 373.0 (M+H)+ ; [a]25D +141.20。實例63 139489.doc ·92· 200948357 (15,31〇-5，，6-二氯-3-甲基·2,3,4,9-四氫螺[ρ·咔啉 _1，3，·吲哚]-2’（Γ丑)-酮（50)

50 (1*S，3I?)_5，，6-二氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[Ρ-咔啉-1,3，-吲 0 哚]-2，（1，丑)-酮：NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.66 (s， 1Η), 10.49 (s,lH), 7.48 (d, /=2.1 Hz, 1H), 7.32 (dd, 7=8.4 Hz, J=2A Hz, 1H), 7.17 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.03 (m, 2H), 6.93 (d, /=8.4 Hz, 1H), 3.92 (m, 1H), 3.11 (m, 1H), 2.78 (m, 1H), 2.39 (m5 1H), 1.17 (d, J=6.3 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 373.0 (M+H)+ ; [a]25D -171.2。〇實例64 (1及，35>5丨-氣-6_氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1，3，-吲 Φ 哚】-2，（1，好)-酮（51)

(lJ?，3S)-5，·氣-6-氟-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[P-咔啉-1,3，-吲哚]-2，（Γ/Γ)-酮：4 NMR (500 MHz, DMSO-c^) δ 10.53 (s, 1H), 10.48 (s, 1H), 7.32 (dd, 1H, /=8.3, 2.2 Hz), 7.20 139489.doc •93· 200948357 (dd, 1H，J=9.8，2.3 Hz), 7.16 (dd, 1H, /=8.8, 4.6 Hz), 7.06 (d, 1H, J=l.5 Hz), 6.93 (d, 1H, /=6.0 Hz), 6.87 (dt, 1H, 7=6.9, 1.8 Hz), 3.95 (m, 1H), 3.35 (bs, 1H), 2.77 (dd, 1H, 7=15.0, 3.7 Hz), 2.40 (dd, 1H, J=15.0, 10.6 Hz), 1.18 (d，3H，《7=6.4 Hz); HRMS: 355.0890 (M+)，C19H15C1FN30計算值；[a]25D +211.6。。實例65 (H3/0-5’-氣-6-氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[P-咔啉-1，3’-吲哚】-2’（Γ丑)-酮（52)

CI

F 52 (15,31〇-5，·氣-6·氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[Ρ-咔啉-1，3，-吲哚]-2，（Γ好)-酮：NMR (300 MHz，DMSO-6?(5): δ 10.55 (s, 1Η), 10.51 (s,lH), 7.32 (dd, 7=8.4 Hz, /=2.4 Ηζ,ΙΗ), 7.20 (dd, *7=10.1 Hz, /=2.4 Hz，1H), 7.14 (dd, J=8.8 Hz， 7=4.5 Hz, 1H), 7.05 (d, J=2A Hz, 1H), 6.93 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.86 (td, J=9.3 Hz, J=2.4 Hz, 1H), 3.93 (m, 1H), 2.76 (dd, J=15.0 Hz, J=3.6 Hz, 1H), 2.39 (dd, J=15.2 Hz, J=10.5 Hz, 1H), 1.17 (d, J=6.3Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 357.0 (M+H)+ ; [cc]d -208.8。。實例66 139489.doc -94- 200948357 5，-氣-3-丙基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1，3，-吲哚]-2，（1，^)-酮 (53)

5，-氣-3-丙基-2,3,4,9-四氫螺[衫-咔啉-1，3，-吲哚]-2，（1，开)_ ❿ 酮：4 NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 10.45 (s，1Η)，10.40 (s,lH), 7.44 (d, /=7.5 Hz, 1H), 7.31 (dd, J=8.4 Hz, J=2A Hz, 1H), 7.16 (d, /=7.5 Hz, 1H), 6.98 (m, 4H), 3.79 (m, 1H), 2.80 (dd, J=15.0 Hz, J=3.6 Hz, 1H), 2.40 (m, 1H), 1.46 (m, 4H), 0.91 (t, J=6.9 Hz, 1H) ； MS (ESI) m/z 366.0 (M+H)+。以下三氟曱基化合物可根據以下流程來製備。

實例67 3-溴-1,1,1-三氟-丙-2-酮肟 139489.doc •95· 200948357

H〇'N ΒΓχλ x^cf3 向2.5 g 1-溴-3,3,3-三氟丙_2_酮於15 mL·氣仿（通過鹼性氧化鋁墊）中之溶液中添加羥胺鹽酸鹽於2 5 mL水之溶液且將混合物加熱至回流。25小時後，冷卻反應混合物且添加15 mL Ηβ。分離各層且用3χ15 mL二氣曱烷洗務水層。經硫酸錢乾燥合併之有機萃取物，過濾且於真空中濃縮。注意：當產物為揮發性液體時，過度施加真空來移除共溶劑降低產物之產率。該產物不經進一步純化即可使用。實例68 1，1，1-三氟-3-(5-氟吲哚_3_基）_丙_2_酮肟

向 362.5 mg 3-溴-1，1，1-三氟-丙-2-酮肟於 20 mL MTBE 中之溶液中添加5-氟吲哚及碳酸鈉且於室溫下攪拌混合物。 2小時後，經由石夕藻土過濾反應物且於真空中濃縮。於石夕膠（己烷：乙酸乙酯為0%至30%乙酸乙酯）上純化殘餘物以提供所需產物。4 NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 11.00 (bs， 1H) 7.32 (m，3H) 6.91 (td，《7=9.2, 2.4 Hz，1H) 3.48 (m, 1H) 3.02 (dd, J=\4.5, 3.2 Hz, 1H) 2.70 (dd, /=14.5, 9.6 Hz, 1H)，1.84 (bs，2H) ; MS (ESI) m/z 247.0 (M+H)+ 〇實例69 139489.doc -96· 200948357 2,2,2-三氟-1-(5_氟-111-吲哚-3-基曱基）乙胺。

Fx^N；於0°C下向280 mg 1，1，1_三氟_3_(5_氟_1丹_吲哚_3_基）_丙_ 2 -酮將於乙_中之溶液中逐滴添加$瓜匕於THF中之2 Μ氫化鐘銘。於0°C下攪拌反應物，接著溫至室溫。21小時後，小心地用水中止反應直至未觀察到起泡。接著經硫酸鎮乾燥混合物’經由矽藻土過濾且濃縮至乾。於矽膠 (100%己烷至存於乙酸乙酯中之65-70%己烷）上純化殘餘物。實例70 (1<5,3β)·5，-氣-3-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[p-叶琳-1，3，-β弓I 哚】·2，（Γ丑)-酮（54)

54 (lS^IO-S，-氣-3_(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[Ρ-咔啉-1,3’-吲哚]-2'(1’丑)-嗣：1H NMR (300 MHz, DMSO-A) : δ 11.01 (s, 1H), 10.78 (s, 1H), 7.54 (m, 2H), 7.35 (dd, J=8.7, 2.1 Hz, 1H), 7.120 (m, 1H), 7.08 (td, 7=7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.01 (m, 2H), 4.36 (m, 1H), 3.13 (dd, 7=15.0, /=3.9 Hz, 1H), 139489.doc • 97- 200948357 2.85 (dd, /=15.0, J=ll.l Hz, 1H), 2.54 (d, 7=11.7 Hz, 1H) ; MS (ESI) w/z 392_0 (M+H)+。實例71 (l/?，3i〇-5*-氣-3-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[0-咔啉-1，3’-吲哚]-2，（1，好)-酮（55)

(1及，3及)-5，-氣-3-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[P-咔啉-1,3’-吲哚】-2’（Γ丑)-酮：1H NMR(300 MHz，DMSO-i/6): δ 10.70 (s, 1H), 10.62 (s, 1H), 7.53 (d, 7=7.5 Hz, 1H), 7.38 (dd, /=8.4, 2.4 Hz, 1H), 7.30 (d, J=2.\ Hz, 1H), 7.21 (m, 1H), 7.08 (td, J=7.2, 1.2 Hz, 1H), 7.00 (m, 2H), 4.62 (m, 1H), 3.75 (d, J=9.0 Hz, 1H), 2.98 (m, 2H) ； MS (ESI) m/z 392.0 (M+H)+ ； [a]25D +274.5° ° 實例72 (li?，3S)-5，-氣-3-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[P-咔啉-1,3’-吲哚]_2’（1’丑)-酮（56)

139489.doc -98- 200948357 (11^,35)-5^ 氣-3-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[P-咔啉-1，3’-吲哚]-2’（Γ丑)-酮：NMR(300 MHz，DMSO-A5): δ 11.01 (s, 1Η), 10.78 (s, 1H), 7.54 (m, 2H), 7.35 (dd, J=8.6 Hz, J=2.3 Hz, 1H), 7.20 (m, 1H), 7.082 (td, J=7.6 Hz, J=1.3 Hz, 1H), 7.01 (m, 2H), 4.36 (m, 1H), 3.13 (dd, 7=15.0 Hz, J=3.9 Hz, 1H), 2.85 (dd, /=15.2 Hz, /=11.0 Hz, 1H), 2,54 (m, 1H) ; MS (ESI) m/z 392.0 (M+H)+。實例73 (15,3·9)-5，-氣-3-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氩螺[?-咔啉-1，3，-吲哚】-2’（1’好)-酮（57)

(15,35)-5，氣-3-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[释-咔啉-1，3，-〇吲哚]-2’（Γ及)-酮：NMR (300 MHz，DMSO-iM): δ 10.69 (s, 1H) 10.62 (s, 1H), 7.53 (d, 7=7.8 Hz, 1H), 7.38 (dd, J=8.3, 2.3 Hz, 1H) 7.29 (d, 7=2.4 Hz, 1H), 7.20 (d, 7=7.1 Hz, 1H), 7.08 (td, J=8.0 Hz, 1.0 Hz, 1H) 7.00 (m, 2H), 4.61 (m, 1H), 3.74 (d, J=9.1 Hz, 1H), 2.97 (m, 2H) ； MS (ESI) m/z 392.0 (M+H)+ ； [a]25〇 -295.4° ° 實例74 5，-氣-6-氟-3-甲基-2,3,4,9-四氮螺[β-味琳-1，3’- 丨噪]- 139489.doc •99- 200948357

5，-氣-6-氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[好-咔啉-1，3’-吲哚]-2，（1，好)-酮：NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.53 (s, 1Η), 10.47 (s, 1H), 7.32 (dd, J=1.8, 8.4 Hz, 1H), 7.19 (dd, «7=2.4，9.9 Hz, 1H), 7.13 (dd, J=4.5, 8.9 Hz, 1H), 7.04 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.92 (d, J=8.1 Hz, 1H), 6.85 (td, J=2.7, 8.9 Hz, 1H), 3.98-3.83 (m, 1H), 2.76 (dd, J=3.9, 14.9 Hz, 1H), 2.38 (dd, J=10.2, 15.2 Hz, 1H), 1.17 (d, /=5.1 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 356.0 (M+H)+。實例75 5,5’·二氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1,3’-吲哚】-2’（Γ丑)-嗣（59)

5,5，-二氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺丨Ρ-咔啉_1，3，_吲哚]-2，（1，孖)-酮：NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 10.79 (s， 1Η), 10.50 (s, 1H), 7.32 (dd, J=2.4, 8.3 Hz, 1H), 7.12 (dd, 139489.doc -100- 200948357 J=2.7, 6.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J=2.1 Hz, 1H), 6.98 (d, 7=3.6 Hz, 1H), 6.96 (s, 1H), 6.92 (d, J=8.4 Hz, 1H), 3.98-3.86 (m, 1H), 3.19 (dd, J=3.9, 15.3 Hz, 1H), 2.61 (dd, J=10.5, 15.5 Hz, 1H), 1.17 (d, /=6.6 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 373.0 (M+H)+。實例76 5’，7-二氯-3-曱基-2,3,4,9-四氩螺[p-咔啉-1,3’-吲哚】-2’（Γ/〇-酮（60) ❹

60 5’，7-二氣-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[Ρ-咔啉-1,3，-吲哚】-2’（l，f〇-酮：4 NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.79 (s， 1Η), 10.50 (s, 1H), 7.45 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.32 (dd, /=2.4, φ 8.1 Hz, 1H), 7.17 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.04 (d, /=2.1 Hz, 1H), 6.98 (dd, J=1.8, 8.4 Hz 1H), 6.93 (d, J=8.4 Hz, 1H), 3.98-3.84 (m, 1H), 2.78 (dd, J=3.9, 15.2 Hz, 1H), 2.39 (dd, J=10.8, 15.0 Hz, 1H), 1.17 (d, J=6.3 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 373.0 (M+H)+。實例77 5·，8-二氣-3-甲基-2,3,4,9_四氫螺丨咔啉-1,3’-吲哚】- 2，（1，及)-_(61) 139489.doc -101 · 200948357

5’，8-二氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1，3’-吲哚]-2，（1，丑)-酮：NMR (300 MHz, DMSO-c/6): δ 10.93 (s， 1Η), 10.42 (s, 1H), 7.44 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.32 (dd, /=2.4, 8.4 Hz, 1H)，7.11 (dd，《7=0.9，7.5 Hz，1H), 6.99 (s，1H)， 6.99 (dd, J=6.3, 8.7 Hz, 1H), 6.89 (d, 7=8.4 Hz, 1H), 3.90-3.76 (m, 1H), 2.80 (dd5 J=3.9, 15.0 Hz, 1H), 2.43 (dd, «7=10.5, 15.0 Hz, 1H)，1.16 (d, «7=6.6 Hz, 3H); MS (ESI) m/z 373.0 (M+H)+。實例78 5’-氣-3,6-二甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1，3’-吲哚】-2，（Γ丹)_酮（62)

5’-氣-3,6-二甲基-2,3,4,9-四氩螺[ρ-咔啉-1，3’-吲哚]-2，（Γ丑)-酮：4 NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.43 (s， 1Η), 10.26 (s, 1H), 7.30 (dd, J=8.4, 2.4 Hz, 1H), 7.21 (s, 1H), 7.04 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.01 (d, 7=2.4 Hz, 1H), 6.91 (d, /=8.4 Hz 1H), 6.84 (dd, 7=8.3, 1.5 Hz, 1H), 3.98-3.85 139489.doc • 102- 200948357 (m, 1H), 2.74 (dd, J=14.9, 3.6 Hz, 1H), 2.38 (dd, /=15.2, 10.5 Hz, 1H), 2.36 (s, 3H), 1.17 (d, J=6.6 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 352.0 (M+H)+。實例79 6·溴-5，-氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1,3’-吲哚]-2，（1，开)-明（63)

6-溴-5，-氣-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1,3’-吲哚】· 2，（1，及)-明：NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 10.67 (s, 1H), 10.49 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.32 (dd, /=8.3, 2.1 Hz, 1H)，7.13 (s，1H)，7.12 (s，1H)，7.03 (d，J=2.1 Hz，1H), 6.92 (d，J=8.1 Hz，1H), 3.98-3.84 (m，1H)，2.78 (dd，·7=15.2, 3.6

Hz, 1H)，2.38 (dd, J=15.3, 10.5 Hz, 1H), 1.17 (d，/=6.3 Hz， 3H) ; MS (ESI) m/z 417.0 (M+H)+。實例80 5，-氣-6·甲氧基-3-曱基-2,3,4,9-四氫螺[P-叶淋_1，3’·β弓丨噪】_ 2’（Γ丑)-酮（64)

139489.doc -103- 64 200948357 5’-氣-6-甲氧基-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[轉-咔啉-1，3，-吲哚]-2，（1，好)-酮：1H NMR (300 MHz，DMSO-i/6): δ 10.43 (s, 1Η), 10.23 (s, 1H), 7.30 (dd, /=8.3, 2.4 Hz, 1H), 7.04 (d, J=11.4 Hz, 1H), 7.03 (s, 1H), 6.93 (d, /=2.4 Hz, 1H), 6.91 (d, «7=8.1 Hz, 1H), 6.66 (dd, *7=2.4，8.6 Hz, 1H), 3.98-3.86 (m, 1H), 3.75 (s, 3H), 2.75 (dd, /=14.9, 3.6 Hz, 1H), 2.38 (dd, J=15.2, 10.2, Hz 1H), 1.17 (d, 7=6.6 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 368.0 (M+H)+。實例81 5’_氣-6-經基-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[p-咔琳·1，3，_吲哚】_ 2，（1，孖）-酮（65)

化合物65可根據以下程序來製備。

在冰浴中小心地向64(157 mg ’ 0.428 mmol)於12 mL DCM中之溶液中添加三氣化蝴（1 Μ於二氯曱燒中）（2 i4 mL，2.14 mmol)。3、6及8小時後添加三氣化删之額外等分試樣。最後添加後’使反應物於室溫下攪拌1 8小時。完成後，用飽和NaHC〇3中止反應。用二氣甲烷，隨後用 EtO Ac洗務混合物。合併有機層，接著用硫酸納乾燥，過濾且於真空中濃縮。藉由急驟管柱層析法，以於二氣甲烧中之1-3% MeOH梯度分離產物以提供65(100 mg，66)。 139489.doc 200948357 5，-氣-6-羥基_3·甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1，3，-吲哚】-2’（1’好)_ 酮：NMR (300 MHz, DMSO-A): δ 10.42 (s, 1H), 10.06 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 7.30 (dd, J=8.3, 2.4 Hz, 1H), 7.01 (d, J=2A Hz, 1H), 6.94 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.90 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.73 (d, 7=2.4 Hz, 1H), 6.53 (dd, J=8.7, 2.4 Hz, 1H), 3.98-3.84 (m, 1H), 2.66 (dd, J=14.9, 3.6 Hz, 1H), 2.33 (dd, /=15.0, 10.5 Hz, 1H), 1.16 (d, J=6.6 Hz, 3H) ; MS (ESI) m/z 354 (M+H)+。實例82 (1/?，35>5，-氣-6_羥基-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[好-咔啉-1，3，-吲哚】-2，（1’开)-酮（66)

66 (12^,35^)-5^氣-6-經基-3-甲基-2,3,4,9-四氮螺[衫-味琳-1，3’-吲哚】-2，（Γ^)_酮：NMR (500 MHz，DMSO-A): δ 10.44 (s, 1H), 10.08 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 7.32 (d, 7=8.0 Hz, 1H), 7.05 (s, 1H), 6.96 (d, J=8.5 Hz, 1H), 6.92 (d, J=8.5 Hz, 1H), 6.75 (s, 1H), 6.56 (d, /=8.5 Hz, 1H), 3.93 (m, 1H)，2.69 (d, J=14.0 Hz，1H), 2.35 (m，1H)，1.18 (d， J=5.3 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 353.9 (M+H)+ ； [a]25D: +204.0o 。實例83 139489.doc -105- 200948357 (15,3及）-5，·氯-6-羥基-3-甲基-2,3,4,9·四氫螺[p-咔啉·1，3’_ 吲哚]-2，（Γ好)-酮（67)

(lS，3i〇-5’-氣-6_羥基-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[Ρ-咔啉-1，3，-吲哚]-2，（Γ好)-酮：4 NMR (500 MHz, DMSO-A): δ 10.42 (s, 1H), 10.07 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 7.31 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.03 (s, 1H), 6.96 (d, J=8.5 Hz, 1H), 6.91 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.74 (s, 1H), 6.55 (d, 7=8.5 Hz, 1H), 3.92 (m, 1H), 2.68 (d, /=14.3 Hz, 1H), 2.35 (m, 1H), 1.17 (d, J=5.2 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 353.9 (M + H)+ ； [a]25〇： -197.60 。實例84 5’-氣-7-甲氧基-3-甲基·2,3,4,9-四氩螺[P-咔啉-1，3’-吲哚]- 2，（Γ/〇-嗣（68)

68 5，-氣-7-甲氧基-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[Ρ-咔啉-1,3，-吲哚]-2，（1，孖)-_ : NMR (500 MHz，CDC13): δ 8.51 (bs， 139489.doc -106· 200948357 1H), 7.46 (bs, 1H), 7.40 (d, /=8.6 Hz, 1H), 7.14 (dd, /=8.3, 2.1 Hz，1H), 7.10 (d，《7=2.1 Hz, 1H), 6·77 (dd, *7=8.7, 2.2 Hz, 1H), 6.69 (d, J=S.5 Hz, 1H), 6.67 (d, J=2.2 Hz, 1H), 4.16 (m, 1H), 3.75 (s, 3H), 2.93 (dd, 7=15.5, 3.9 Hz, 1H), 2.52 (dd, J=\5.4, 10.5 Hz, 1H), 1.28 (d, 7=6.4 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 368.0 (M)+。實例85 5，-氣-7-羥基-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[P-咔啉-1，3，-吲哚]-® 2，(1’丑)-酮(69)

69 5，-氣-7-羥基-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺【P-咔啉-1，3，·吲哚]-2，（1，丑)-酮：4 NMR (500 MHz，DMSO-i/5): δ 10.41 (s， 1H), 10.00 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 7.31 (bd, J=7.〇 Hz, 1H), 7.19 (bd, J=8.0 Hz, 1H), 7.03 (s, 1H), 6.91 (bd, J=8.5 Hz, 1H), 6.56 (s, 1H), 6.49 (bd, J=8.0 Hz, 1H), 3.90 (bs, 1H), 2.96 (bs, 1H), 2.70 (bd, 7=14.2 Hz, 1H), 2.36 (bt, 7=9.8 Hz, 1H)，1.17 (bs，3H) ; MS (ESI) m/z 352.1 (M)+。實例86 (1及，3^-5，-氣-7·羥基-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[p-咔啉-l，3，-吲哚】_2’（1’开)·酮（70) 139489.doc • 107· 200948357

70 (1/?,3<5)-5，·氣-7-羥基-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[P-咔淋-1，3，-吲哚】-2，（1，好)-酮：4 NMR (500 MHz，DMSO-A): δ 10.41 (s，1Η)，10.00 (s，1Η)，8.80 (s, 1Η)，7.31 (d，/=8.0

Hz，1H)，7.19 (d，《7=8.0 Hz，1H)，7·03 (s，1H)，6.91 (d， J=8.0 Hz, 1H), 6.56 (s, 1H), 6.49 (d, 7=8.5 Hz, 1H), 3.90 (bs, 1H), 2.96 (bs, 1H), 2.70 (bd, 7=14.4 Hz, 1H), 2.36 (bt, J=12.2 Hz, 1H), 1.18 (d, J=6A Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 352.0 (M)+; [a]25D: 203.2。。實例87 (1<5,31?)-5’-氣-7-羥基-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[好-咔啉-1，3，-吲哚]-2’（Γ开)-酮（71)

h〇XX?CX

71 (lS，3J?)-5，-氣-7-羥基-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺丨P-咔啉-1，3，-吲哚]-2，（Γ开)酮：1H NMR (500 MHz，DMSO-A): δ 10.41 (s, 1H), 10.00 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 7.31 (bd, J=6.5 Hz, 1H), 7.19 (d, 7=8.5 Hz, 1H), 7.03 (bs, 1H), 6.91 (bd, J=7.0 Hz, 1H), 6.56 (s, 1H), 6.49 (d, 7=8.0 Hz, 1H), 3.90 139489.doc -108- 200948357 (bs, 1H)，2.96 (bs，1H), 2.70 (bd，《7=13.2 Hz，1H)，2.36 (bs, 1H), 1.18 (d, J=6.6 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 352.1 (M)+; [a]25D: -228.1。。實例88 氣-3-甲基-6-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氮螺[p-咔啉-1,3，-吲哚]-2，（Γ丑)-酮（72)

72 5’-氣-3-甲基-6-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[Ρ-咔啉-1,3’-吲哚]-2，（1’/〇-酮：iH NMR (300 MHz，DMSO-c/6): δ 10.96 (s, 1Η), 10.52 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.38-7.29 (m, 3H), 7.04 (d, J=2.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J=S.7 Hz, 1H), 4.01-3.83 (m, 1H), 2.88 (dd, J=15.0, 3.3 Hz, 1H), 2.44 (dd, /=15.3, 10.5 Hz, 1H), 1.18 (d, J=6.3 Hz, 3H) ； MS (ESI) m/z 406.0 (M+H)+。實例89 5’-氣-3-甲基-2’-側氧基-1’，2,2’，3,4,9-六氫螺[好-咔啉-1，3’-吲哚]-6-甲腈（73)

139489.doc -109- 73 200948357 5’-氯-3-甲基-2’-側氧基-1’，2,2’，3,4,9-六氫螺[於_味琳_ 1，3*-吲哚】-6-甲腈：使存於甲基吡咯啶酮（ο」〗mL)中之化合物 63(30 mg ’ 0.072 mmol)、CuCN(9.67 mg，〇.1〇8 mmol)回流16小時。於減壓下移除溶劑隔夜且將黑色殘餘物與30%氨水（0.2 mL)—起攪拌30分鐘，隨後添加氣仿。濾出不溶性物質且用沸騰氣仿洗滌5次。合併有機相，用水洗滌且用硫酸鈉乾燥。使用急驟管柱層析法，以存於己烧中之 10%-35% EtOAc分離產物（3.0 mg，11.5%)。 NMR (300 MHz，DMSO-i/6): δ 11.11 (s，1H), 10.54 (s，1H) 7.99 (s，1H)，7.92-7.83 (m，3H)，7.05 (d, «7=2.1 Hz，1H)， 6.94 (d, J=8.4 Hz, 1H), 3.98-3.85 (m, 1H), 2.85 (dd, /=15.5, 3.6 Hz, 1H), 2.42 (dd, J=15.3, 10.5 Hz, 1H), 1.18 (d, /=6.9 Hz，3H) ; MS (ESI) w/z 363.0 (M+H)+。實例90 (1及，35)-5’_ 氣-3,9-二甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔琳 _i，3，_ 吲哚]-2，（1，丑)-酮（74)

使用以下流程製備化合物74。

139489.doc -110- 200948357 4NH^L ΟγΤ^^οη,NH I Cbz Pd(OH)2 H2 5-氣靛红 EtOH, r.t NH2 —7ϊ〇ΐ ^

Et3N, p-TsCI 广]1 ~ ______► NHCb CH2CI2, r.t. OTs NHCbz cxxx

Xi 74之合成流程縮丙酮化物起始物質為自D-色胺醇之Cbz保護獲得的副產物。將D-色胺醇（500 mg，2.27 mmol)溶解於11.3 mL水 _ 與11.3 mL丙酮之混合物中。將石炭酸納（482 mg，3.92 mmol)添加至經攪拌、冰冷卻之混合物中，隨後逐滴添加氯甲酸苄酯（0.374 mL，2.29 mmol)。移除該冷卻浴且將反應物於室溫下攪拌1.5小時。用濃HC1使反應混合物酸化至 pH 2且用水稀釋。用EtOAc萃取水性混合物。接著用硫酸鎂乾燥合併之有機物，過濾且於真空中濃縮。使用急驟管柱層析法，以於己烷中之0-20% EtOAc梯度，隨後於己烷中之20% EtOAc分離副產物。 © 向縮丙嗣化物副產物（1.5 g，4.12 mmol)於20.6 mL無水 THF中之攪拌溶液中添加氫化鈉（197.6 mg，4.94 mmol)，隨後添加姨代甲烧（0.5 13 mL，8.23 mmol)。將反應混合物於室溫下攪拌1 6小時。移除THF後，將殘餘物溶解於 EtOAc中且用飽和氯化鈉洗滌此有機層。用額夕卜20 mL EtOAc反洗滌水層。用硫酸納乾燥合併之有機物，過遽且於真空中濃縮。使用急驟管柱層析法，以於己烷中之5-10% EtOAc，隨後於己烷中之10-30% EtOAc分離產物。 139489.doc -111 - 200948357 (728.5 mg，47%) 〇將iV-甲基化中間物（700 mg，1.85 mmol)溶解於6.2 mL無水二氯甲烷中。將存於1,4-二噁烷中之4 N HC1(4.63 mL， 18.5 mmol)添加至混合物中。將反應物於室溫下攪拌16小時。於真空中濃縮反應物且將殘餘物溶解於二氣曱烷中。用飽和氣化鈉洗滌有機層。用硫酸鈉乾燥有機層，過濾且於真空中濃縮。使用急驟管柱層析法，以於己烷中之20% EtOAc，隨後以於己烷中之20-50% EtOAc梯度分離產物 (305.7 mg，49%) 〇將縮丙酮化物去保護之中間物（300 mg，0.888 mmol)及三乙胺（0.24 mL，1.73 mmol)於無水二氣甲烧（2·5 mL)中之溶液冷卻至0°C。添加對曱苯磺醯氣（179 mg，0.941 mmol) 且將溶液於室溫下攪拌1 8小時。於真空中濃縮反應混合物。使用急驟管柱層析法，以於己烷中之10-30% EtOAc分離產物以提供約400 mg產物。將甲苯續酸醋（400 mg，0.813 mmol)溶解於24.2 mL無水乙醇中且添加48.8 mg氫氧化IE (II)催化劑。將反應混合物於室溫下攪拌2小時。經由矽藻土過濾該催化劑且於真空中濃縮濾液。將1 M NaOH添加至殘餘物中且用EtOAc將水層萃取兩次。用硫酸鈉乾燥合併之有機物，過濾且於真空中濃縮。接著將殘餘物溶解於1 M NaOH中且用EtOAc將水層萃取兩次。用硫酸鈉乾燥合併之有機層，過濾且於真空中濃縮。（132.5 mg，87%)。 (1 及，3^-5’-氣-3,9-二甲基-2,3,4,9-四氫螺[P-咔啉-1,3’-吲 139489.doc -112- 200948357

嗓】-2’（1 ’_ίΓ)-嗣：將甲基化色胺（3〇 mg，0.160 mmol)及5 -氣彀紅（28.9 mg，0.160 mmol)溶解於0.56 mL無水乙醇中，隨後添加p-TsOH(3.04 mg，0.016 mmol)。將反應混合物於 11 〇°C下攪拌16小時。於真空中濃縮反應混合物。使用急驟管柱層析法，以於己烷中之10-3 0% EtOAc，隨後以於己烷中之等度30% EtOAc分離產物（50.3 mg，89%)。4 NMR (300 MHz，DMSO-A): δ 10.68 (s，1H)，7.49 (d，*7=7.2 Hz， 1H), 7.36 (dd, J=8.4, 1.8 Hz, 1H), 7.29 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.13 (td, 7=7.2, 1.2 Hz, 1H), 7.07 (d, J=2.1 Hz, 1H), 7.03 (td, 7=7.7, 1.2 Hz, 1H), 6.96 (d, 7=8.1 Hz, 1H), 3.82-3.64 (m, 1H), 3.02 (s, 3H), 2.82 (dd, J=15.0, 3.6 Hz, 1H), 2.47 (dd, 7=15.0, 10.5 Hz, 1H), 1.17 (d, J=6.6 Hz, 3H) ； MS (ESI) w/z 352.0 (M+H)+。以下化合物可如先前實例中所述使用相同或類似合成技術及/或用替代性試劑替換來製備。實例91 (1Λ，3Ι〇-5，·氣 _6,7_二氟 _3_(三氟甲基）_2,3,4,9_ 四氩螺[p-咔啉-1,3’-吲哚]-2，（1，好)-酮（75)

(1/?，3及）-5，-氣·6,7_二氟_3_(三氟甲基）_2,3,4,9·四氩螺【Ρ- 139489.doc • 113 - 200948357 咔啉-1，3，-吲哚]·2，（Γ及)-酮：4 NMR (500 MHz, CDC13): δ 8.26 (s,lH), 7.42 (s,lH), 7.33 (dd, J=8.4, 2.1 Hz, 1H), 7.31-7.28(m, 1H), 7.17 (d, 7=1.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J=10.3, 6.5 Hz, 1H), 6.92 (d, /=8.4 Hz, 1H), 4.77-4.76 (m, 1H), 3.10 (dd, J=15.3, 4.4Hz, 1H), 2.97 (dd, 7=15.3, 11.0 Hz, 1H), 2.14 (d, J=3.8 Hz, 1H) ； MS (ESI) m/z 427.9 (M+H)+ ； [a]25D: +205.30 ° 實例92 (15,3$)-5，-氣-6,7-二氟_3-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺【择-咔啉-1,3’-吲哚】-2’（l’/〇-酮（76)

76 (15,35)-5，-氣-6,7-二氟-3-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[好-咔啉-1,3，-吲哚】-2，（Γ丑)-酮：NMR (500 MHz, CDC13): δ 8.06 (s,lH), 7.40 (s,lH), 7.33 (dd, J=8.5, 2.0 Hz, 1H), 7.29-7.27(m, 1H), 7.17 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.99 (dd, /=10.0, 6.5 Hz, 1H), 6.93 (d, /=8.0 Hz, 1H), 4.80-4.74 (m, 1H), 3.10 (dd, /=15.5, 4.5 Hz, 1H), 2.97 (dd, /=15.5, 11.0 Hz, 1H), 2.14 (d, J=4.2 Hz, 1H) ； MS (ESI) m/z 427.9 (M+H)+ ； [a]25D: -202.6° 。實例93 139489.doc -114- 200948357 (lS，3»S)-5，-氣-6-氟-3-(三氣甲基）·2,3,4,9-四氮螺[P-味淋· 1，3，-吲哚]-2，（Γ丑)-鲷（77)

77 (15,35>5，-氣-6-氟-3-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[Ρ-咔淋-1，3’-«弓 1 嗓】-2’（1’开)-_ : NMR (500 MHz，CDCI3): δ 9.16 (s,lH), 7.71 (s,lH), 7.26-7.20 (m, 3H), 7.18 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.02-7.00 (m, 1H), 6.88 (d, JI=2.1 Hz, 1H), 6.80 (d, J=8.4 Hz, 1H), 4.74-4.73 (m, 1H), 3.13-3.09 (m, 1H), 2.98 (dd, 1-15.2, 11.0 Hz, 1H), 2.20 (d, J=6.6 Hz, 1H) ； MS (ESI) m/z 410.0 (M+H)+ ; [a]25D: -229.8。。實例94 (1Λ，3及)-S，-氣-6-氟-3-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氩螺【p-咔啉- © 1，3’-吲哚]-2，（l，/〇-酮（78)

(1及，3/?)_5,-氣-6-氟-3-(三氟甲基）-2,3,4,9-四氫螺[P-咔淋吲哚]_2，（1，丑)-酮：NMR (500 MHz, CDC13): δ 9.10 (s,lH), 7.64 (s,lH), 7.23 (dd, 7=8.4, 1.9 Hz, 1H), 7.19 139489.doc -115- 200948357 (dd J=9 2, 2·1 Hz，2H)，7.03-7.01 (m，1H)，6.88 (d, J=2_2 Hz 1H) 6.81 (d，^=8.4 Hz, 1H)，4.74-4.73 (m, 1H)，3.11 (dd J=l5 3, 4.3 Hz，1H)，2.97 (dd，《7=15.2，11.0 Hz，1H)， 2 18 (d J==7.2 Hz，1H) ; MS (ESI) w/z 410.0 (M+H)+ ; [a]25D: +22〇·8°。實例95 5，，7_二氣氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺【p-咔啉-1，3，-吲哚]- 2，(1，及)-網（79)

5，，7-二氣-6-氟-3-甲基 _2,3,4,9·四氫螺[P-咔琳-1，3’-口弓 1 嗓】_2，（1，好)_鲖：NMR (500 MHz，DMSO-A): δ 10.69 (s,lH), 10.51 (s,lH), 7.43 (m, 1H), 7.32 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.26 (m, 1H), 7.04 (s, 1H), 6.93 (d, /=8.3 Hz, 1H), 3.91 (m, 1H), 3.12 (bd, /=5.5 Hz, 1H), 2.77 (bd, J=14.2 Hz, 1H), 2.38 (dd, J=14.2, 10.9 Hz, 1H), 1.16 (d, J=6.5 Hz, 1H) ； MS (ESI) w/z 390.0 (M)+。實例96 5，-氣-6,7-二氟-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺【P-咔啉-1，3’-吲哚]-2’（1’丑)-明（80) 139489.doc -116· 200948357

5，-氣-6,7-二氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[p-咔啉-1，3’-吲哚】-2，（Γ/〇-酮：4 NMR (500 MHz, CDC13): δ 7.61 (bs， 1H), 7.34 (s, 1H), 7.30 (dd, J=9.0, 3.0 Hz, 1H), 7.26 (m, 1H), 7.18 (d, /=3.0 Hz, 1H), 6.99 (m, 1H), 6.88 (d, 7=9.0 ❹ Hz, 1H), 4.21 (m, 1H), 2.91 (dd, 7=15.0, 3.0 Hz, 1H), 2.51 (dd, /=15.0, 9.0 Hz, 1H), 1.32 (d, /=6.0 Hz, 1H) ； MS (ESI) w/z 374.0 (M+H)+。實例97 (1 及，35)-5^ 氣-6,7-二氟-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[p-咔啉· 1，3，-吲哚]-2，（1，好)_酮（81)

(1及，3幻-5，-氯·6,7-二氟-3-甲基-2,3,4,9-四氩螺[P-咔啉· 1，3，-吲哚】-2,(1，丑)酮：4 NMR (500 MHz，DMSO-A): δ 10.66 (bs, 1H), 10.49 (bs, 1H), 7.44 (m, 1H), 7.33 (dd, J=8.5, 2.0 Hz, 1H), 7.11 (m, 1H), 7.04 (d, /=2.0 Hz, 1H), 6.93 (d, 7=8.5 Hz, 1H), 3.91 (m, 1H), 3.10 (bd, /=6.0 Hz, 139489.doc -117- 200948357 1H), 2.76 (dd, J=15.0, 3.5 Hz, 1H), 2.38 (dd, J=15.5, i〇 5 Hz, 1H), 1.17 (d，《7=6.5 Hz, 1H) ; MS (ESI) w/z 374.0 (M+H)+ ; [ct]25D: +198.40。實例98 (15,3/?)-5’-氣-6,7-二氟-3-甲基-2,3,4,9-四氮螺[好_味琳>_ l，3f-吲哚]-2，（Γ/〇-酮（82)

(15(，3及）-5，-氣-6,7_二氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[?-咔啉_ 1，3，-吲哚】-2，（1，丑)-酮：4 NMR (500 MHz, DMSO-心）：δ 10.66 (bs，1Η), 10.49 (bs，1Η)，7·44 (m, 1Η)，7.33 (dd， «7=8.0, 2.0 Hz, 1H)，7.11 (m，1H)，7.04 (d, ·7=1.5 Hz, 1H), 6.93 (d, 7=8.5 Hz, 1H), 3.91 (m, 1H), 3.10 (bd, 7=5.5 Hz, 1H), 2.76 (dd, J=15.0, 3.5 Hz, 1H), 2.38 (dd, /=15.0, 10.5 Hz, 1H), 1.19 (d, J=7.0 Hz, 1H) ； MS (ESI) m/z 374.0 (M+H)+ ； [a]25D: -210.7° ° 實例99 5’-氣-6-氟-4-甲基-2,3,4,9-四氫螺[P-咔啉-1,3’-吲哚卜 2’（Γ丑)-酮（83) 139489.doc -118- 200948357

5’-氣-6-氟_4·甲基_2,3,4,9_四氳螺【p_咔啉_13,吲嗓]_ ： !H NMR (300 MHz, DMSO-^)： δ 10.61 (s, 1Η), 10.59 (s, 1H), 7.32 (m, 2H), 7.15 (dd, /=9.0, 3.0 Hz, 1H), 7.07 (d, J=3.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.87 (td, J=9.0, 3.0 Hz, 1H), 3.13 (m, 5H), 1.33 (d, J=6.〇 Hz> 3H) ; MS (ESI) m/z 356.3 (M+H).。 II·本發明之化合物的抗寄生蟲活性本發明之化合物針對寄生蟲引起之瘧疾、利什曼病及卻格司氏病具活性。本發明之化合物的活性可於標準活體外及活體内測試中展示。實例A活體外檢定代表性瘧疾菌株針對兩種標準寄生蟲菌株，對本發明之化合物及標準化合物進行活體外測試：惡性瘧原蟲NF54(對所有已知藥物敏感）及惡性瘧原蟲K1 (對氯喹及乙胺嘧啶有抗性）。使用氣喧一填酸 S旨（Sigma C6628)、青蒿素（Sigma 36159-3)、主蒿琥酯（Mepha)、阿托伐醌（GSK)及氣胍（Roche)作為禪準藥物。在96孔培養板（C〇starTM 96孔微量滴定板）中進行咳測試。製備兩種菌株之儲備培養物的抹片且測定各培養物之寄 139489.doc -119- 200948357 生蟲血症。不可使用寄生蟲血症低於2%之培養物。於DMSO中製備10 mg/ mL之儲備化合物溶液。若不溶於 DMSO中，則可根據供應商之推薦使用其他溶劑。該等儲備液可保存於4°C下通常歷時2週或2週以上。進行檢定時，進一步用篩選介質（補充有HEPES(5.94 g/L)、 NaHC03(2.1 g/L)、新黴素（100 pg/ mL)+AlbumaxR 11(5 g/L)之RPMI 1640(10.44 g/L)(無次黃嘌呤））新鮮稀釋化合物（稀釋4倍）。使用多管道吸管（multipette)將1 00 pL該篩選介質添加至該微量滴定板之各孔中。製備包含0.3%寄生蟲血症（p)及2.5%血容比（h)之受感染紅血球溶液。因此，在檢定中p及h之最終濃度分別為0.3% 及 1.25%。將0.3 ml受感染培養物與0.47 mL血液及9.23 ml筛選介質混合，獲得10 ml具有0.3%寄生蟲血症/2.5%血容比之最終溶液。藉由將50 μί經洗滌人類紅血球（50%血容比；任何血型）與950 pL篩選介質混合，製備1 mL未受感染之紅血球溶液 (無寄生蟲，2.5%血容比）。將100 pL含有4χ最高化合物濃度之篩選介質添加至B列之孔中。可以此方式於各培養板上測試6種藥物。亦對各檢定測試參考物質。用多管道吸管製備連續藥物稀釋液。自B列之孔取得100 μι且在輕微混合後轉移至C列之孔。混合後，將100 pL自 139489.doc •120· 200948357 C列之孔轉移至D列之孔。A , 對於各列連續重複此操作直至Η 列。丟棄自Η列之孔移出的秒出的100 μί。由此獲得藥物之兩倍連續稀釋液。對於活性過女 .^ , 丨王尥大之化合物，適當地降低最高濃度。Α列之孔充當無藥物之對照組。用多管道吸管將100 A受感染血液（0.3%寄生蟲血症、 2.5%血容比)添加至各孔中，黃色尖端朝上以避免溢出。僅對照孔（亦即孔A9-A12)接受具有25%血容比之未受感染血液。在培養室中於37°C下於含有93% a、4% c〇2&3% 〇2之氣體混合物的氛圍中培養該等培養板。 48小時後，將50 μί 3H_#黃嘌呤（=〇 5 gCi)溶液添加至培養板之各孔中。將培養板再培養Μ小時且可隨後加以冷凍。若冷凍，則在收集前丨.5小時使培養板解凍。藉由用 50% EtOH將 5 mCi/5 mL ex Amersham之儲備液稀釋至 1/2 且接著用篩選介質將1 mL等分試樣稀釋至1/50來製備3h_ 次黃嘌呤溶液。用 BetaplateTM細胞收集器（Wallac，zurich，Switzerland) 收集培養板，將紅血球轉移至玻璃纖維過濾紙上且用蒸餾水洗滌該等過濾紙。將經乾燥之過濾紙插入具有丨〇 mL閃爍流體之塑膠箔中且在BetaplateTM液體閃爍計數器 (Wallac，Zurich，Switzerland)中進行計數。將結果記錄為各藥物濃度下之每孔每分鐘計數（cpm)。將資料傳送至繪圖程式（例如EXCEL)中且表示為未經處理之對照組的百分比。藉由羅吉特（Logit)回歸分析評估 139489.doc -121 - 200948357 50%抑制濃度（IC5G)值。因此，對於新穎化合物實例50及62而言： NF54(CQ敏感性惡性瘧原蟲菌株）IC5O=0.9 nM(實例50)， IC5〇=3.4 nM(實例 62) 實例B活艏内檢定針對標準寄生蟲菌株對本發明之化合物進行活體内測試· a)代表性瘧疾（瘧原蟲屬）菌株使用 B. Franke-Fayard 等人，Mo/· Bioc/iew. ， 13 7(1)，23-33, 2004中所述之柏氏鼠瘧原蟲 Z?erg；2e〇GFP ANKA菌株。使此菌株保持在雌性NMRI小鼠 (20-22 g)體内。於22°C及60-70%相對濕度之標準條件下將該等小鼠飼養在標準Π型Macrolon籠中，隨意食用粒狀飼料（PAB45-NAFAG 9009，Provimi Kliba AG, CH-4303 Kaiseraugst，Switzerland)及水。使用氣01: (Sigma C6628)及青蒿素（Sigma 36，159-3)作為標準藥物。於 100% DMSO(懸浮）或由 70% Tween-80(d=l,08 g/mL)及 30%乙醇（d=0.81 g/mL)組成之溶液中製備儲備化合物溶液，隨後於H20中稀釋10倍。第〇天，自具有約30%寄生蟲血症之供體小鼠取得肝素化血液（含有50 μι 200 pg/mL肝素）且於生理食鹽水中稀釋至每毫升108個寄生感染之紅血球。將此懸浮液中之0.2 mL靜脈内（i,v)注入3隻小鼠之實驗組及5隻小鼠之對照組。感染後4小時，藉由腹膜内（i.p)途徑用單一劑量處理該等 139489.doc • 122 200948357 實驗組。可能使用其他施用途徑。第1、2及3天（感染後24、48及72小時）’經口服給藥 (p.o)用單一日劑量處理實驗組。可能使用其他施用途徑。藉由初步毒性測試測定該劑量。50毫克/公斤/天之典型劑量可用於本發明之化合物。調整藥物濃度以致注射〇1 mL/10 g。

第4天，最後藥物治療後24小時，取得！卟尾巴血液且將其溶解於1 mL PBS緩衝液中。用FACSCan(BeCton Dickinson)藉由對1〇〇,〇〇〇個紅血球計數來測定寄生蟲血症。計算對照組之平均值與實驗組之平均值之間的差且表不為相對於對照組之百分比（=活性）。對於低於〇之寄生蟲血症而言，以肉眼檢驗中寄生蟲之存在 (螢光>102視為陽性)。監測動物之存活歷時至多30天。檢查存活30天之小鼠的寄生蟲血症且隨後施以安樂死。若動物存活至感染後第30天而無可偵測之寄生蟲，則化合物視為有療效。 -得之結果表示為：1}與未經處理之對照組相比第4 广症之減少(以%計);及2)與未經處理之對照組相比平均存活率。因此，對於新穎化合物（實例5〇及62)而言：在柏氏鼠癔原蟲小鼠模型中之ED5〇(m 50) 1·5(實例 62) ·2(實例工業適用性本發明之化合物具有適用藥物特性。詳言之，該等化合 139489.doc •123· 200948357 諸如彼等由以下寄生蟲引起之物適用於治療及預防感染感染： a)瘧原蟲屬間曰瘧原蟲、三日瘧原例如惡性瘧原蟲、蟲及卵形癔原蟲； b) 利什曼原蟲屬，諸如黑熱病利什曼原蟲；及 c) 錐蟲屬，例如克氏錐蟲，及卻格司氏病。應瞭解本文所述之實例及實施例僅出於說明性目的且將向熟習此項技術者提出根據其之各種修改或變化且本文所述之實例及實施例包括在本申請案之精神與權限及隨附申請專利範圍之範疇内。 139489.doc •124-

Claims

200948357 七、申請專利範圍： 1. 一種式（I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥：

其中 ❹ m為1或2 ； R1為Η、鹵素、烷基、鹵烷基、烷氧基、胺或視情況經一或多個取代基取代之芳基； R2為Η、烧基、芳基烧基或烷氧基羰基； R3為Η或烷基； R4為Η、烷基、羥基烷基、-COOD，其中D為烷基，或R3及R4形成雜環之一部分； R5為Η或烷基； Ο η為1、2或3 ;且 Α及Β與未經取代或經取代之單環或多環芳烴或雜芳烴稠合且形成其一部分；其限制條件為若A及B與未經取代之吲哚的位置2及3稠合，η為1或2，R2及R3為Η，m為1且R1處於螺羥基吲哚之位置6處，則 Rl、R4及R5不全部為Η ;或若R1為Η，則當R5為Η時R4不為甲基且當114為11時 139489.doc 200948357 R5不為曱基；或若R1為Br，則R4及R5不同時為Η，且當R5為Η時R4 不為甲基，且當R4為Η時R5不為甲基。 2. 一種式（II)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥：

(R1)m 其中： m為1或2 ; R1為Η、鹵素、烷基、鹵烷基、烷氧基、胺或視情況經一或多個取代基取代之芳基； R2為Η、烷基、芳基烷基或烷氧基羰基； R3為Η或烷基； R4為Η、烷基、羥基烷基、-COOD，其中D為烷基，或R3及R4形成雜環之一部分； R5為Η或烷基； η為1、2或3 ;且 Α及Β與未經取代或經取代之單環或多環芳烴或雜芳烴稠合且形成其一部分。 3.如請求項1或2之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥，其中A及B與未經取代或經取代之吲哚稠合且形成 139489.doc 200948357 其一部分。 4. 如叫求項1或2之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、醋咬前藥，其中m為1且R1為C1並處於螺羥基，嗓之位置6 處。 5. 如請求項1或2之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、醋或前藥’其中η為1，R3為Η且R4及R5中之一者為甲基。 6. 一種醫藥組合物，其包含如請求項1至5中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥與醫藥學上可接受之賦形劑、稀釋劑或載劑及視情況選用之第二藥物的組合。 7. 如請求項1或2之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、醋或前藥’其用作藥物。 8. 種式（III)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥的用途，其用於製造供治療及/或預防寄生蟲感染之藥物：

(R1)m 其中 m為1或2 ; R1為Η、函素、烷基、]|烷基、烷氧基、胺或視情況經一或多個取代基取代之芳基； 139489.doc 200948357 R2為Η、烷基、芳基烷基或烷氧基羰基； R3為Η或烷基； R4為Η、烷基、羥基烷基、-COOD，其中D為烷基，或R3及R4形成雜環之一部分； R5為Η或烷基； η為1、2或3 ;且 Α及Β與未經取代或經取代之單環或多環芳烴或雜芳烴稠合且形成其一部分。 9. 一種式（III)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥，其用於治療及/或預防由寄生蟲感染引起之疾病：

(III) 其中 m為1或2 ; R1為Η、鹵素、烷基、鹵烷基、烷氧基、胺或視情況經一或多個取代基取代之芳基； R2為Η、烷基、芳基烷基或烷氧基羰基； R3為Η或烷基； R4為Η、烷基、羥基烷基、-COOD，其中D為烷基，或R3及R4形成雜環之一部分； R5為Η或烷基； 139489.doc -4- 200948357 · η為1、2或3 ;且 Α及Β與未經取代或經取代之單環或多環芳烴或雜芳烴稠合且形成其一部分。 10.—種（1及,315)-5’，7-二氯-6-氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺|^-咔啉-1，3'-吲哚-2'(Γ//)-酮之醫藥學上可接受之鹽、酯或前 * 藥0 . 11. 一種（li?,35>5’，7-二氯-6-氟-3-曱基-2,3,4,9-四氫螺〇咔啉-1,3'-吲哚酮。 β 12. —種（li?，35>5'-氯-6-氟-3-曱基-2,3,4,9-四氫螺[β-咔啉-1,3'-吲哚-2'(1'/〇-酮。 13. —種（li?,3*S)-5'-氯-6-氟-3-甲基-2,3,4,9-四氫螺[β-咔啉-1,3’-吲哚酮之醫藥學上可接受之鹽、酯或前藥0

139489.doc 200948357 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明：五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

139489.doc