TW200836814A - Defoamers for aqueous media - Google Patents

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TW200836814A
TW200836814A TW096145651A TW96145651A TW200836814A TW 200836814 A TW200836814 A TW 200836814A TW 096145651 A TW096145651 A TW 096145651A TW 96145651 A TW96145651 A TW 96145651A TW 200836814 A TW200836814 A TW 200836814A
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Albert Frank
Daniela Betcke
Dinah Grawe
Michaela Vorderwulbeke
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Byk Chemie Gmbh
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Description

200836814 • 九、發明說明： L明所屬^^技4^領 發明領域 — 本發明係關於包含某些多胺類關鍵性影響消泡之斥水 .5㈣之驗水性介質之、;肖㈣。經由從溶液巾㈣及/或經 由導入載劑介質内，可獲得其用作為消泡劑之特性活性： 需之性質。 _ ί先前技術】 發明背景 1〇 、特別於水性介質中進行的多項工業製程，諸如墨水及 金料製造、廢核理、造紙、_工叙·聚合反應(舉 例)所進行之工業製程中，需要壓抑制或完全消除於製備操 — ^或加工操作期間非期望的泡沫的形成。經由添加稱作為 I =味劑或消泡劑可達成此項目的，塗沫劑或消泡劑即使於 =於約議1%重量比之極低濃度仍可防止或摧毁非期望之 、之^/成先别技術已經揭示多種消泡劑，諸如聚石夕氧 、廣油類、斥水聚氧伸烧基類、長鏈醇類以及此等產 及此間之此合物及其乳液(舉例）。經由添加數量為〇 1% 2〇至1〇%重量比之所謂之斥水固豸，經常藉此來增強該活 故’斥水固體特別可促進泡沫層狀物上之除濕程序，因此 對於協助泡束的秦陷有極高活性。此種先前技術之斥水固 體為相對應之石夕氧類、金屬硬脂酸鹽類、聚烯類及_ 乾類及蓖衍生物。 由德國專利案DE 855 688已知，脂肪酸醯胺類可於消 5 200836814 泡劑中作為斥水固體。用於此項目的，說明二胺與選自於 脂肪酸系列之特定一羧酸反應。如此製造水不溶性固體， 水不溶性固體為於與非水性溶劑之混合物，諸如低沸礦物 at劑（舉例）所必須使用。未添加非水性溶劑使用，證實於水 5性介質中預防泡沫的形成完全無效。與相對高黏度油類之 混合物同樣被描述為不佳。
美國專利案US 3,677,963及3,652,453說明採用由DE 855 688已知之脂肪酸醯胺之方法，該等脂肪酸醯胺係利用 震波冷卻操作而被調整為細分形式。 1〇 另種製備已知之脂肪酸酸胺之細分形式之方法，係 將脂肪酸酿胺於有機液體内加熱至溶解溫度以及隨後快速 溶解溶液伴以激烈攪拌及振搖，此時脂肪酸醯胺係呈精細 分散液形式H此種方法之缺點包括有齡加熱導致能 里成本局。此外，固體脂肪酸醯胺也經由於任意磨機内研 15磨也可被調整為所要求之細度。 與斥水固體及載劑介質所組成之全部既有消泡劑系統 相關聯之一項缺點為分散後之固體由載劑介質中快速沉 降使用則述由二胺及選自於脂肪酸系列之特定一羧酸所 20 ，，之月日肪酸gf胺時，此種沉降之程度增高。結果，儲存 安疋h、貝著(V低。此外，所述系統之缺點為必須使用非水 性溶劑，諸如低彿確物_等。但此種溶劑的使用由於違 反多項更為苛__及環保罰責，已經不復流行。 【發明内容】 發明概要 6 200836814 因此’本發明之目的係提供一種含斥水固體之高度通 用的消泡劑，該斥水固體就極為寬廣多種水性系統之消泡 而言可提供高度可靠性，且可以極低技術複雜度達成此項 目的。本消泡劑須與載劑系統為可相容，可滿足今日對職 5業衛生及環保罰責上的要求。此外，此種消泡劑必須於儲 存時高度安定，即使於升溫儲存時也高度安定。
出乎思外地，發現包含由至少一種二魏酸及至少一種 二胺製備成之聚醯胺作為斥水固體之消泡劑配方，具有於 水性介質中之絕佳消泡性質。 或-紐類之特殊進-步反應來調整，藉此方式達成消泡 劑活性之大增加上加工處理能力的最佳化。因此額外達成 15 極為良好之儲存安定性。 由於聚醯胺具有較佳線性聚合物結構，聚醯胺比較已 知之聚賴於消泡航方巾具有改良活性。此外，與載劑 介質之溶解度及可相容性可透過_官能基與—胺類及/ c實施方式；j 較佳實施例之詳細說明 、、、二由長鏈二羧酸，特別為稱作為_ _ ^ 兀體脂肪酸與二胺 之灸§聚合反應可獲得聚醯胺。 特別偏好用作為二羧酸酯為所 妞丄τ w 元體脂肪酸，係 、、二由不飽和脂肪酸之二聚合所製 ^ 於下游操作步驟中， 所侍一兀體可错蒸餾及/或氫化來純 肪酸及/或三聚合脂騎_成之雜L如此絲單體脂 也可達成二元體脂魏之深色色澤的_著=虱化反應， 20 200836814 用/ 好使用具有⑽6長度之二胺。也可伯 I、鏈係由雜原子所岔斷之二胺，諸如4,9·二+ _
烧二胺及胺基多丙：醇(舉例）。特佳二胺為； 基二胺及二胺基十二垸。 T 二羧酸組分相對於二胺較佳係以i :2至2 : 1之莫耳比 使用。當二官驗分未以f莫耳量使科，聚醯胺可進— 步含有至少—個—胺基團及/或至少—個—紐基團，其
可添加至反應齡物^佳如此同樣地也製造酸及胺官能 基之等莫耳比。 b 可使用之一羧酸類包括鏈長度為cl〇-C4〇，較佳為 C16-C26 ’更佳為C18_C22之全部-麟。此等一緩酸類也 可為一元不飽和或多元不飽和。此外，也可使用天然來源 之一羧酸類。此等天然來源之一羧酸類經常為鏈長度不同 之一羧酸之混合物。同時雙鍵數目亦不同。可能之實例包 15括癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、 山萸酸、木蠟酸、蠟酸、肉豆蔻油酸、棕櫚油酸、油酸、 反油酸、廿碳烯酸、芥酸、蓖麻油酸、亞油酸、亞麻酸、 花生四烯酸、堤諾多尼酸(timnodonic acid)、及鲱魚酸。也 可使用兩種或多種脂肪酸之混合物。脂肪酸可於反應前 20 混合，或脂肪酸分開添加至反應。 於一個較佳實施例中，二羧酸對一羧酸之莫耳比為 0.5·1，更佳為〇.5-0.8，特佳為0.5-0.7。 二胺對一羧酸之莫耳比隨後較佳為1-5，更佳為1-3，特 佳為1 -1.5。 8 200836814 可使用之一胺為具有鏈長度C10-C40，較佳為 C12 C30 ’更佳為C14-C24之飽和或一元不飽和或多元不飽 和第一胺類或第二胺類。較佳可使用獸脂胺類、氫化或未 經氫化之獸脂胺類、硬脂胺、可可胺及具有C16-C22鏈長度 5之烧基胺類。較佳使用之第二胺類為二硬脂胺、二獸脂胺 類及二棕櫚胺。 於額外較佳實施例中，二胺對一胺之莫耳比為〇·5-4， 更佳為0.5-2，特佳為0.5-1。 二羧酸對一胺之莫耳比較佳為^，更佳為丨_3，特佳為 10 1_1.5。 概略言之’於進一步進行縮合反應後，仍然可獲得自 由態反應性基團。若反應尚未完成，或若胺類或羧酸類使 用過量’則仍然存在有反應性基團。自由態酸基可能使用 胺類而被轉換成為鹽形式(舉例）。自由態胺基例如可與異氰 15酸醋反應’或可於麥可(Michael)加成反應中加成至丙烯酸 酉旨。此等改性允許聚醯胺鏈之極性被進一步調整配合其中 欲進行消泡之載劑介質之需求或塗料系統之需求。 縮聚合方法為熟諳技藝人士所已知。為了去除反應 水，一方面可使用共沸蒸餾形成劑諸如甲苯或二甲苯(舉例) 20操作；另外’操作可於無溶劑存在下進行，所形成之反應 水藉導入氮氣或藉施加真空而排出。 縮聚合物之重量平均分子量為1000至10000，較佳為 1500至7000及更佳為2000至4〇〇〇。 所得產物為蠟狀或固體。相對應地，縮聚合物可於進 9 200836814 -步加工祕解’然後添加至載劑介質。另外，縮聚 也可攝取於溶劑，或攝取於消泡劑配方中所使用之^勿 體添加劑。特佳縮聚合物係、攝取於乳化劑，原因在二 劑係添加至大部分消泡劑配方。 、、、倍來合物連同此等乳化劑形成凝膠。凝膠理想上 ^於該種情況下凝膠特別容易熔解且攙混人不同栽劑^
縮聚合物、或縮聚合物與乳化劑之混合物、或縮聚合 物與溶劑或與其它液體添加劑之混合物，隨後呈液態^ 10加至載劑介質 當縮聚合物、或縮聚合物與乳化劑之混合物、或縮聚 口物與洛劑或與其它液體添加劑之混合物為固體時，於使 用前被加熱至超過纽點之溫度，然後呈祕而添加至栽
適當載劑介質包括但非限於有機油類及礦油類，同時 也包括石夕氧燒類或有機改性石夕氧烧類。 乳化劑添加允許此種消泡劑配方也被轉成水性乳液。 本發明之消泡劑例如可用於塗料及印刷墨水、聚合 物分散液之消泡及用於冷卻潤滑劑。 下列實例舉例說明本發明，但非限制性。 縮聚物之製備例 實例1 裝配有攪拌器、溫度計、水分離器、回流冷凝器、滴 200836814 液漏斗及氮氣接頭之250毫升三頸瓶内於室溫進給67.30克 普麗波(Prip〇l)1006，67.3克托爾油(tall oil)脂肪酸及30克二 甲苯。於氮氣氣氛下，此初始進料被加熱至80°C。隨後於 此溫度反應，以2分鐘時間添加37.14克六亞甲基二胺(70% 5 於水）。於隨後開始之放熱反應過程中，溫度升高至l〇〇°C。 然後將溫度徐缓升高至約160°C，至二甲笨回流為止。反應 混合物於約160°C攪拌二小時，然後將溫度升高至180°C歷 三小時時間來完成反應。於此段時間結束時，不再觀察到 驅逐任何反應水。獲得透明橙色凝膠。 10 實例2 裝配有擾拌器、溫度計、水分離器、回流冷凝器、滴 液漏斗及氮氣接頭之250毫升三頸瓶内於室溫進給44.51克 普麗波1022，30.85克月桂酸及25克二甲苯。於氮氣氣氛 下，此初始進料被加熱至70°C。隨後於此溫度反應，以 15 分鐘時間添加24.64克六亞甲基二胺(70%於水)。於隨後開 始之放熱反應過程中，溫度升高至97°C。隨後溫度升高至 160°C -170°C直到二甲苯回流為止。經四小時反應時間後， 約驅逐9·0克水。獲得透明澄清褐色凝膠。 實例3 20 裝配有攪拌器、溫度計、水分離器、回流冷凝器、滴 液漏斗及氮氣接頭之250毫升三頸瓶内於室溫進給36·6〇克 普麗波1006，43.14克山萸酸及25克二甲苯。於氮氣氣氛 下，此初始進料被加熱至7〇°C。隨後於此溫度反應，以6分 11 200836814 鐘時間添加20.26克六亞甲基二胺（7〇%於水）。於隨後開始 之放熱反應過程中’溫度升尚至97¾。然後溫度升高至約 160°C ;於此溫度開始二甲苯回流。經四小時反應時間後， 約驅逐8.4克水。獲得澄清橙色凝膠。 5 實例4 裝配有授拌器、溫度計、水分離器、回流冷凝器、滴 液漏斗及氮氣接頭之250毫升三頸瓶内於室溫進給18 52克 癸二酸、52.18克油酸、20.51克六亞甲基二胺及〇1克對甲 苯石黃酸。於氮氣氣氛下，反應混合物緩慢炫解，溫度升古 H)至mrc。所形成之反應水利用溫和氣氣流移除。反^ 物於此等條件下維持5小時，此時間結束時，藉m光譜: 不再能測定任何羧酸。獲得澄清检色凝膠。 τ 實例5 15
裝配有授拌器、溫度計、水分離器、回流冷凝器、、肩 液漏斗魏氣接頭之250毫升三頸瓶⑽m給35 94克 普麗波祕’ 35.45克月桂酸及25克二甲苯。於氮氣氣氣 下，此初始進料被加熱至70°C。隨後於此溫度反應，以 分鐘時間添加28.61克六亞甲基二胺(7〇%於水）。然後將溫 度升高至約not直到二甲苯回流為止。經四小時反應時2 2〇 後’不再驅逐任何水。獲得黏狗橙色液體。 實例6 裝配有攪拌器、溫度計、水分離器、 滴 液漏斗及氮氣接頭之2 5 0毫升 回流冷凝器 三頸瓶内於室溫進給37 32克 12 200836814 、 普麗波1006，36.80克托爾油脂肪酸及25克二甲苯。於氮氣 氣氛下，此初始進料被加熱至70°C。隨後於此溫度反應， 以10分鐘時間添加25.88克二胺基十二烷。然後將溫度升高 至no°c直到二甲苯回流為止。經四小時反應時間後，不再 5 驅逐任何水。獲得黏稠橙色液體。
普麗波1006=經純化且經氫化之基於亞油酸之二聚合 酸，優尼奎馬（Uniqema)，Gouda，NL • 普麗波1022=基於亞油酸之二聚合酸，優尼奎馬，Gouda，NL 顆粒濃縮物之製備例： 10實例7 100克得自實例1之縮聚物導入250毫升蒸發瓶内。於 180°C油浴溫度，使用旋轉蒸發器且施加低於20毫巴之真 - 空，全部揮發性成分皆於60分鐘内蒸發去除。然後所得 ， 32.66克縮聚物於約75-85°C溫度溶解於67.34克一油酸山梨 ^ 15 ?畏糖。獲得澄清橙色凝膠。 實例8 100克得自實例3之縮聚物導入250毫升蒸發瓶内。於 180°C油浴溫度，使用旋轉蒸發器且施加低於20毫巴之真 空，全部揮發性成分皆於60分鐘内蒸發去除。然後所得 20 32.66克縮聚物於約80-85°C溫度溶解於67.34克一油酸山梨 聚糖。獲得澄清橙色凝膠。 實例9 32.66克得自實例4之縮聚物於約90-105°C溫度溶解於 13 200836814 67·34克一油酸山梨聚糖。獲得略微混濁之橙色凝膠。 效能測試： 於礦油消泡劑配方中之本發明之聚醯胺顆粒之效能 測試： 5 測試1 : 95%殼牌公司（Shell)翁迪那（〇ndina)941(白礦油，殼牌 公司，德拉威州漢寶）混合5% 一油酸山梨聚糠。 測試2 : 92.5克殼牌翁迪那941進給至35〇毫升聚乙烯燒杯。伴 ίο隨於2000rpm使用迪斯波美（Dispermat)cv(4厘米有鋸齒圓 盤）另切’添加7·5克得自實例9之熔融混合物，於4〇〇〇rpm 進行分散三分鐘。 測試3 :如同測試2， 測試4 :如同測試2， I5 測试2-4說明本發明 測試5 : 但使用得自實例7之聚醯胺。 位使用得自實例8之聚隨胺。 之消泡劑配方。 92·5克成牌奶迪那941及5克一油酸山梨聚糖於毫 升χκ乙稀燒杯綱化。伴隨於麵㈣使用迪斯^cv(4
’添加2.5克微粉化EBS蠟（d5G=4微 EBS/i|/礦油溶體· 3份殼牌翁迪那mi與1份蝶於約 140°C溫度均化。 測試6 : 14 200836814 90克殼牌翁迪那941及5克一油酸山梨聚糖於350毫升 聚乙稀燒杯内均化。伴隨於2000rpm使用迪斯波美CV(4厘 米有鋸齒圓盤)剪切，添加1〇克微粉化EBS/蠟/礦油熔體，於 4000rpm進行分散三分鐘。 一 5 測試7 : 如同測試6，但EBS/蠟/礦油熔體係利用槳葉攪拌器於 lOOOrpm攙混及分散三分鐘。 測試8 : 92.5克殼牌翁迪那及5克一油酸山梨聚糖及2.5克EBS 10蠟進給至250毫升鋼容器内，藉加熱至約14〇它均化。隨後， 於棚Orpm(迪斯波美Cv(4厘米有鋸齒圓盤))剪切下，混合 物冷卻至低於EBS蠟之熔點，然後以相對低剪力冷卻至溫 — 度低於50°C。 測試9 : 15 如同測試8 ’但冷卻期間之剪切只使用槳葉攪拌器於 lOOOrpm 進行。 EBS蠟=1，2_伸乙基貳(硬脂醯胺） 由測試1-9所得之消泡劑配方於基於亞可樂那 (Acronal)290D之乳液塗料中研究其消泡活性。 20 測試系統：基於亞可樂那290 D之乳液塗料 配方（以百分比表示）： 15 200836814
1.水
2·卡貢（Calgon)NlO%於水 3·可樂克雷(Collacral)VAL 4·伊慕藍(Emulan)OC 20%於水 5·氨，25%形式 6.帕米托(Parmetol)A 26 7. 克諾斯(Kronos)2059 8. 白醑監30 9. 丁二醇
10·亞可樂那290D 11.水 3.50 1.45 BK奎寧尼化學公司 (BK Guilini Chemie)， 德拉威州藍登堡 4·80 BASF，德拉威州露偉 雪芬 2.40 BASF，德拉威州露偉 雪芬 1.00 0.30修克及梅爾 (Schiilke & Mayr)， 德拉威州諸德史特 24.00 (Kronos Titan) ’ 德拉 威州拉微影庫森 0.25 2.90 48.00 BASF，德拉威州露偉 雪芬 1L40 100.00 製備指示：
混合第1-6項，以攪拌添加第7項及分散2〇分鐘（分散2〇 5 分鐘9.8米 /秒= ΐ865ι·ρπι d=l〇厘米） 混合第8項及第9項。以攪拌添加第1〇項及第丨丨項。又 於930rpm攪拌30分鐘。 消泡劑之攙混及測試： 50克乳液塗料稱重至175毫升聚乙烯燒杯内，添加〇5% 10 測試消泡劑。 攙混：溶解器，有鋸齒圓盤直徑=4厘米，於1865rpm 2分鐘=4米/秒 16 200836814 樣本於施用前於室溫儲存16-24小時。 m 隨後使用由開放孔隙之泡沫體輥輪將30克樣本施用至 對比圖表(經塗覆，號碼2801號，畢克迦勒， - 尺寸約28厘米x21厘米）。 .5 泡沫體輥輪(5.5厘米寬，直徑=8厘米，有柄，第39187〇3 號得自費利斯(Friess))於各項測試前以水洗滌，然後摔出水 且於毛巾上儘可能地軋乾。 測試結果： 說明 消泡 測試1 消泡劑不含顆粒 5 測試2 由得自實例9之聚醯胺顆粒之消泡劑 0-1 測試3 由得自貫例7之聚醯胺顆粒之消泡劑 1 測試4 由得自實例8之聚醯胺顆粒之消泡劑 0-1 測試5 有微粉化EBS躐，d5〇=4微米之消泡劑 4 測試6 於快速急冷操作，分散後有E B S蠟之消泡劑 3 測試7 於快速急冷操作，攪拌後有E B S蠟之消泡劑 卜4 測試8 於熔解操作，分散後有EBS蠟之消泡劑 4-5 測試9 於熔解操作，攪拌後有EBS蠟之消泡劑 4_5 評估： 〇=完全消泡 5=不具消泡活性 G S本毛明之1 胺顆粒之消泡劑配方可藉極佳儲存 安定性區別。 本發明之聚醯胺顆粒於聚二醇消泡劑配方中之效能测試 15 測試10: 93.8克聚二醇P 4000(陶氏化學公司（Dow Chemical)，美 國密德蘭）於6.2克一油酸山梨聚糖混合。 測試11 : 17 200836814 2.5伤付自貝例4之t炸胺與5份一油酸山梨聚糖以加熱 至約100°C均化。90·8克聚二醇p 4000進給至350毫升聚乙 烯燒杯。使用迪斯波美CV(4厘米有鋸齒圓盤）剪切，9.2克 聚酿胺與一 /由酸山梨聚糖之混合物於3 〇〇〇rpm添加及於 ** 5 4000rpm分散三分鐘。 測試12 : 如同測試11，但使用得自實例1之聚醯胺。 p 測試13 : 如同測試11，但使用得自實例3之聚醯胺。 10 測試11-13說明本發明之消泡劑配方。 測試14: 93·8克聚二醇P 4000及6·13克一油酸山梨聚糖於350毫 升聚乙稀燒杯内均化。伴隨於lOOOrpm使用迪斯波美CV(4 厘米有鋸齒圓盤）剪切，添加3.07克微粉化EBS蠟(d5❶=4微 15 米），於4000rpm進行分散三分鐘。 Φ 得自測試10·14之消泡劑配方研究其於基於莫偉里斯 (Mowilith)DM 611之乳液塗料中之消泡活性。 測試糸統·基於莫偉里斯DM 611之乳液塗料 配方（以％表示） 18 200836814
1.水 2·卡貢N10%於水 3·氨，32%形式 4. 帕米托A 26 5. BYK-154
6·那車索（Natrasol)250 HHR 7·二氧化鈦RHD-2 8·芬托克(Finntalk)M15 9·杜可(Durcal)5 10.索可（Socal)P2 11·莫偉里斯DM611 12·偉斯卡雷(Viscalex)HV 30 13·白醑K30 14·特沙諾（Texanol) 17.70 2·00 BK奎寧尼化學公司， 德拉威州藍登堡 0.30 0.20修克及梅爾公司 (Schtilke & Mayr)， 德拉威州諾德史特 0.80 BYK化學公司， 德拉威州偉希爾 0.20 赫邱力斯公司（Hercules) ，美國威明頓 20.00 6.00 歐米亞（Omya)， 德拉威州可拉尼 17.00 歐米亞（Omya)， 德拉威州可拉尼 4.00 索偉(Solvay)，比利時 布魯賽爾 29.50 賽拉尼斯(Celanese)， 美國達拉斯州 〇·30 汽巴(Ciba)，瑞士 巴爾賽 1.30 0J0 100 製備指示： 混合第1-5項，以攪拌添加第6項，攪拌1〇_15分鐘至那 5車索溶解。第7_10項，以攪拌添加。 分散：15分鐘373〇rpm，以授掉添加第⑽，添加扣 項此a第I3及Η項及以攪拌添加。整體又於_啊搜摔$ 分鐘。 消泡劑之攙混及測試： 19 200836814 • 50克乳液塗料稱重至175毫升聚乙烯燒杯内，添加0.5% 測試消泡劑。 攙混：溶解器，有鋸齒圓盤直徑y厘米，於1865rpm - 2分鐘=4米/秒 ，5 樣本於施用前於室溫儲存16-24小時。 隨後使用由開放孔隙之泡沫體輥輪將3〇克樣本施用至 對比圖表(經塗覆，號碼2801號，畢克迦勒(BYK_Gardner)， 尺寸約28厘米x21厘米）。 Φ 泡沫體親輪(5·5厘米寬，直徑=8厘米，有柄，第3918703 10號得自費利斯(Friess))於各項測試前以水洗滌，然後擰出水 且於毛巾上儘可能地軋乾。 測試結果： 說明 消泡 測試10 消泡劑不含顆粒 5 測試11 由得自κ例4之聚酿胺顆粒之消泡劑 1 -2 測試12 由传自貫例1之聚醯胺顆粒之消泡劑 2 測試13 由得自實例3之聚醯胺顆粒之消泡劑 2 測試14 有微¾化EBS蠟，d5〇=4微米之消泡劑 5 評估： 0=完全消泡 15 5=不具消泡活性 包含本發明之聚醯胺顆粒之消泡劑配方可藉儲存時之 安定性極佳區別。包含EBS蠟之消泡劑配方於儲存時不安定。 【囷式簡單說明3 (無） 20 【主要元件符號說明】 (無) 20

Claims (1)

  1. 200836814 十、申請專利範圍： 1. 一種由至少一種二胺及至少一種二羧酸所製備之聚醯 胺用於一水性介質之消泡配方之用途。 2. 如申請專利範圍第1項之用途，其中該聚醯胺進一步含 5 有至少一個一胺基團及/或至少一個一魏酸基團。 3. 如申請專利範圍第1或2項之用途，其中該聚醯胺係攝取 於乳化劑。 4. 如前述申請專利範圍各項中任一項之用途，其中該二胺 具有C4-C36之鏈長度。 10 5.如前述申請專利範圍各項中任一項之用途，其中該二胺 於鏈中含有額外雜原子。 6. 如前述申請專利範圍各項中任一項之用途，其中該二胺 為六亞甲基二胺及/或二胺基十二烷。 7. 如前述申請專利範圍各項中任一項之用途，其中該二羧 15 酸具有至少C10之鏈長度。 8. 如前述申請專利範圍各項中任一項之用途，其中該二羧 酸為二元體脂肪酸。 9. 如前述申請專利範圍各項中任一項之用途，其中該一羧 酸具有C10-C40之鏈長度，較佳為C16-C26及更佳為 20 C18-C22之鏈長度。 10. 如前述申請專利範圍各項中任一項之用途，其中該一魏 酸為癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生 酸、山焚酸、木蠍酸、堰酸、肉豆藍油酸、棕櫚油酸、 油酸、反油酸、廿礙烯酸、芥酸、萬麻油酸、亞油酸、 21 200836814 亞麻酸、花生四稀酸、堤諾多尼酸(timnodonic acid)、鯡 魚酸及/或其混合物。 11. 如前述申請專利範園各項中任一項之用途，其中該一胺 為具有鏈長度C10-C40，較佳為C12-C30，更佳為 .5 C14-C24之飽和或一元不飽和或多元不飽和第一胺類或 第二胺類。 12. 如前述申請專利範圍各項中任一項之用途，其中該一胺 為氫化或未經氫化之獸脂胺類、硬脂胺、可可胺、具有 C16-C22鍵長度之烧基胺、二硬脂胺、二獸脂胺、二標 10 櫚胺或其混合物。 13. 如前述申請專利範圍各項中任一項之用途，其中該二羧 酸相對於該二胺係以0.5至2之莫耳比使用。 14. 如前述申請專利範圍各項中任一項之用途，其中該二羧 k 酸對一羧酸之莫耳比為0.5-1，較佳為0.5-0.8及更佳為 •15 0.5-0.7。 15. 如前述申請專利範圍各項中任一項之用途，其中該二胺 對一羧酸之莫耳比為1-5，較佳為1-3及更佳為1-1.5。 16. 如申請專利範圍第1至13項中任一項之用途，其中該二 胺對一胺之莫耳比為0.5-4,較佳為0.5-2及更佳為0.5-1。 20 17.如申請專利範圍第16項之用途，其中該二羧酸對一胺之 莫耳比為1-5，較佳為1-3及更佳為1-1.5。 18.如前述申請專利範圍各項中任一項之用途，其中該縮聚 物之重量平均分子量為1000至10,000，較佳為1500至 7000及更佳為2000至4000。 22 200836814 士月ίΐ述中β專利範圍各項巾任—項之用途，其中該配方 進一步包含載劑介質，較佳為有機油或礦油、碎氧炫或 有機改性矽氧烧。 5 2 0.-種用於水性介質之消泡劑，其中該消泡劑包含由至少 種-胺及至少-種二缓酸所製成之至少_種聚醯胺。 21.^申請專利範圍第2G項之消_，其中該聚醯胺進一步 含有至少一個一胺基團及/或含至少一個一羧酸基團。 2 2.如申請專利範圍各項第2 〇或21項之消泡劑，其中該二胺 具有C4-C36之鏈長度。 •如申明專利範圍第20至22項中任一項之消泡劑，其中該 二胺於鏈中含有額外雜原子。 24·如申明專利範圍第2〇至22項中任一項之消泡劑，其中該 二胺為六亞甲基二胺及/或二胺基十二烷。 25.如申明專利範圍第2〇至24項中任一項之消泡劑，其中該 15 一叛酸具有至少C10之鏈長度。 26·如前述申請專利範圍第2〇至25項中任一項之消泡劑，其 中該二羧酸為二元體脂肪酸。 27.如前述申請專利範圍第20至26項中任一項之消泡劑，其 中。亥羧酸具有C10-C40之鏈長度，較佳*C16-C26及 2〇 更佳為C18-C22之鍵長度。 28·如前述申請專利範圍第2〇至27項中任一項之消泡劑，其 中忒一羧酸為癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂 酸、花生酸、山萸酸、木蠟酸、蠟酸、肉豆蔻油酸、棕 櫚油酸、油酸、反油酸、廿碳烯酸、芥酸、蓖麻油酸、 23 200836814 亞油酸、亞麻酸、花生四浠酸、堤諾多尼酸(timnodonic acid)、緋魚酸及/或其混合物。 29·如前述申請專利範圍第20至28項中任一項之消泡劑，其 中該一胺為具有鏈長度C10-C40，較佳為C12-C30，更 5 佳為C14-C24之飽和或一元不飽和或多元不飽和第一胺 類或第二胺類。 30. 如前述申請專利範圍第20至29項中任一項之消泡劑，其 中該一胺為氫化或未經氫化之獸脂胺類、硬脂胺、可可 胺、具有C16-C22鏈長度之烷基胺、二硬脂胺、二獸脂 10 胺、二棕櫚胺或其混合物。 31. 如前述申請專利範圍第20至30項中任一項之消泡劑，其 中該二羧酸相對於該二胺係以0.5至2之莫耳比使用。 32·如前述申請專利範圍第20至31項中任一項之消泡劑，其 '中該二羧酸對一羧酸之莫耳比為0.5-1，較佳為0.5-0.8及 •15 更佳為0.5-0.7。 33. 如申請專利範圍第32項之消泡劑，其中該二胺對一羧酸 之莫耳比為1-5，較佳為1-3及更佳為1-1.5。 34. 如申請專利範圍第20至31項中任一項之消泡劑，其中該 二胺對一胺之莫耳比為0.5-4，較佳為0.5-2及更佳為 20 0.5-1 。 35. 如申請專利範圍第34項之消泡劑，其中該二羧酸對一胺 之莫耳比為1-5，較佳為1-3及更佳為1-1.5。 36·如前述申請專利範圍第20至35項中任一項之消泡劑，其 中該縮聚物之重量平均分子量為1000至10,000，較佳為 24 200836814 1500至7000及更佳為2000至4000。 37.如申請專利範圍第20至36項之消泡劑用於塗料、印刷墨 水、聚合物分散液、冷卻潤滑劑或造紙之用途。
    25 200836814 七、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：第（）圖。（無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明：
    八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：
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