TW200413018A - Oil-in-water type emulsified cosmetic - Google Patents

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TW200413018A TW092136676A TW92136676A TW200413018A TW 200413018 A TW200413018 A TW 200413018A TW 092136676 A TW092136676 A TW 092136676A TW 92136676 A TW92136676 A TW 92136676A TW 200413018 A TW200413018 A TW 200413018A
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Susumu Yoshida
Tadashi Nakamura
Akira Ishikubo
Akio Nasu
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Shiseido Co Ltd
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Description

200413018 玖、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 其含有疏水化處 本發明係關於水中油型乳化組成物 理粉體。 【先前技術】 =前,廣泛使用添加氧化鈦或氧化鋅等無機粉體之各 妝料=使用油中水型乳化組成物或粉末化妝料做為化 ^ …、法侍到油感或粉末感相當良好之使用 二=對於此,水中油型乳化組成物具有新鮮清淡之使用 感’因此用於乳液、面霜、乳化型粉底霜等化妝料中。 ㈣:::等近Γ $ 了提高粉體在肌膚上之貼緊性,或賦 /、耐水性專,使用疏水化處理粉體。 2加疏水化處理粉體之水中油型乳化組成物要得到 ::二製品是一問題。因此進行有關防止隨時 等引起乳化粒子之合—及粉體微粒子之凝集及沈 九(特公平7-94366號公報、特開平8-3 10940號 公報) 彳 改良使用感和優越之分散安定性並存之技術還有 連續= = : 基劑之安定性’藉由增黏劑使 吊重要精由羧乙烯系聚合物等之靜電排 /|N rfq L v ? 因、、六2 2 法增黏效果高,使用感也不黏糊而良好,但 離子之影響不容忽視,在添加疏水化處理粉體時, 黏度降低或凝膠化之問題。因此在添加疏水化處理粉 315340 5 200413018 一了 '“用耐鹽性優越之多糖類之增黏方法為較佳。 ^ 夕糖類跟上述之羧乙烯系聚合物等比較,增黏性 車乂弱為了發揮增黏效果,必須添加較多量,因此產生黏 翗又。將添加多糖類之水中油型乳化組成物塗敷在皮膚 後乾少本日守將產生皱紋。特別是含疏水化處理粉體時,由 於多糖類和疏水化處理粉體之相互作用,有加劇敵紋之傾 向□ 艮難;[于到感覺良好且保持粉體之安定之物質 一點有待解決。 、 【發明内容】 本發明鑑於上述先前技術之問題,提供一種具有良好 使用感及優越分散安定性之水中油型乳化組成物。 又提供不黏糊、可得到良好之使用感,且乾燥時不引 起皺紋之水中油型乳化組成物。 本發明者鑑於上述先前技術課題,深入檢討之結果發 現預先在油相成分中分散疏水化處理粉體,並用珠磨機等 •=式分散機處理,然後將所得分散液及水相用均混器處 理,可以得到使用感及塗敷在肌膚後粉體之分散性優越之 水型乳化組成物。又發現藉由對於特定之油相成分使 用特定之分散劑,粉體之分散安定性極其良好,又藉由添 加具有耐鹽性之增黏劑,可提高粉體之分散安定性,曰同= 改善乳化粒子之沈降及乳油化。 八亦即,本發明之水中油型乳化組成物,其特徵在於包 含水相、分散在該水相中之油相以及分散在該油相中之疏 水化處理粉體。 315340 6 200413018 上述組成物中,油相以含有上 有占油相全量50質量%之石夕 酉同油,且含有經聚氧伸烷基變 又注之聚矽氧烷及/或異硬脂酸 以做為疏水化處理粉體之分散劑為佳。 又’上述油相以含有占油相曰 田相王$ 50質量%之極性油, 且含有附加12羥基硬脂酸縮合物 ^议/斗、 口初之聚乙二醇及/或附加工2 經基硬脂酸縮合物之聚甘油(做 、丨蚊兩疏水化處理粉體之分崙 劑)為佳。 上述組成物中,以另含有由 ^ 3田坭珀醯聚糖、黃原膠及丙 少布醯胺所組成組群中選出之1 ^ T k ®之i種或2種以上之增黏劑為 佳。 或者,上述組成物以含有由琥珀醯聚糖、甘油、聚氧 伸乙基曱基葡糖苷、聚乙二醇20000所組成組群中選出之 1種或2種以上之可塑劑,且琥珀醯聚糖之添加量為0,05 至2質量%為佳。 上述組成物中,可塑劑之添加量以1至4〇質量%為 佳。 ”、 上述組成物以另含有由羧曱基纖維素、羥乙基纖維 素、.曱基纖維素、明膠所組成組群中選出之1種或2種 以上之乳化助劑為佳。 上述組成物中,上述疏水處理化粉體以為紫外線\散射 劑為佳。 上述組成物中,疏水化處理粉體以為疏水化處理氧化 钦及/或疏水化處理氧化鋅為佳。 【實施方式】 7 315340 200413018 油相乳化分散於水 之結構,塗敷時粉感 下面,說明本發明之實施方式。 本發明之水中油型乳化組成物具 相,且該疏水化處理粉體分散於油相 少且塗敷後肌膚上之分散狀態佳。 蕴水化處理粉體
本毛月、且成物中之疏水化處理粉體為,將粉體用通常 眾所周知之技術進行疏水化之物f。粉體若為化妝品一般 使用之粉體,將不受球狀、板狀、針狀等形狀;煙霧狀、 微粒子、顏料級等之粒子徑;多孔質、無孔質等粒子結構 所特別限^ ’例如為,無機粉體類、光輝性粉體類、有機 粉體類、色素粉體類及複合粉體類等。 具體可列舉如,氧化鈦、黑氧化鈦、普魯士藍、群青、 氧化鐵f、黃氧化鐵、黑氧化鐵、氧化鋅、氧Γ銘、二氧 化石夕氧化叙、氧化錄、碳酸鎂、碳酸㉝、氧化鉻、氮氧 化鉻、炭黑、、矽酸鋁'矽酸鎂、矽酸鋁鎂、雲母、合成雲 母、、合成絹雲母、絹雲母、滑石、陶土、碳切、硫酸鋇Γ 班脫蒙脫石、氮化删等無機粉體類;⑽化叙、雲母 欽氧化鐵塗層雲母、氧化鐵雲母鈥、有機顏料處理雲母 鈦、鋁粉末等光輝性粉體類;尼龍粉末、”基丙烯酸曱 S曰丙烯腈-曱基丙烯酸共聚體粉末、偏二氯乙烯_曱基丙 稀嶋體粉末、$乙浠粉末、聚苯乙稀粉末、聚有機石夕 氧烧彈性體粉末、I甲基倍半石夕氧烧粉體、羊毛粉末、絲 粉末、結晶纖維素、N_醯基賴胺酸等有機粉體類;有機焦 油系列顏料、有機色素之色澱顏料等色素粉體類;微粒子 315340 8 200413018 氧化鈦被覆之雲母鈦、微粒子氧化鋅被覆之雲母鈦、硫酸 鎖被覆之雲母欽、含氧化欽之二氧化碎、含氧化鋅之二氧 化矽等複合粉體,可用以上之1種或2種以上。 將上述粉體進行疏水化處理之處理劑,可列舉如,二 甲基?石夕氧少元、甲基IL化一 ~聚石夕氧烧、高黏度石夕酮、交 聯型矽酮、氟變性矽酮、丙烯酸系變性矽酮、矽酮樹脂等 矽酮化合物;陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非 離子表面活性劑等表面活性劑;由金屬肥皂處理、聚異丁 烯、蠟、油脂等油劑;全氟烷基磷酸、全氟聚醚、全氟聚 醚烷基磷酸等氟化合物;PVP_十六碳烯之共聚物等pvp變 性聚合物等,τ用以上之i種或2種以上。由上述處理劑 處理粉體之通常眾所周知之方法,可列舉如,使用溶劑之 濕式法、氣相法及力學化學法等。 化妝料之製造過程中,粉體表面用油劑等處理及疏水 化之粉體亦被包含於本案之疏水化處理粉體中。 疏水化處理粉體,具體可列舉如,疏水化處理之氧化 鈦或疏水化處理之氧化辞等紫外線散射劑等。 疏水化處理粉體之平均粒子徑以比油相中之乳化粒子 小為佳。特別|,將粉體用作紫外線散射劑時,用濕式八 散機破碎後之平均粒子徑以為1〇〇nm以下為佳。.、"刀 "丨川、、力m π爽理 體’用珠磨機等濕式分散機微粉碎粉體,將得到之粉 散液和水相混合’由於藉由乳化,疏水化處理粉於: 凝集體被充分破壞之狀態存在於油相巾,所以心 315340 9 &氧化鋅笔@ Μ
為了線防禦粉體時可得到高紫外線遮蔽效果C 機微粉碎:二體之分散安定性及防止凝集’用濕式分黄 分散劑和==以㈣在油相中添加分散劑為佳。這時,
防止凝隹相成/刀必須以可使分散劑充分包覆粉體粒子D 木之方式適當地組合,尤其發現以下之組合對粉靡 77政安m有顯著之效果。 第一 、 含有占油相全量之50質量%以上之矽酮油之油相 中/小加從以下(1 a)至(2a)之化合物中選出之1種或2種以 上之分散劑之系列: (la)下述一般式(I)、(II)、(III)之聚氧伸烷基變性聚矽氧燒 [化1]
R
10 R——5——C io R-si-
-I 10 R-SI·
_(CH2)p〇(CqH2qO)xR R——si_ κ
R \»/ /1\ [化2] R I R I R’(〇CqH2q)x〇(CH2)p - 1 一 SiO· I 1 ______ -SiO- 1 1 R — m J > (CH2)P0(CqH%〇hR 一
R
I 1 丨-(CH2)p〇(CqH2q〇)xR’ R …⑼ [化3] 315340 10 200413018
〇 /tv ,R 、/f Π2c io ny-ΓΚ*
R X 」2 (eg 0( n2c /f\ I R-si-R :又式(I)、(II)、(III)中,R為甲基或苯基、R,為氯原子 或碳數為1至12之烧基、…至5之整數、“2至3 之整數、X、m、及n為平於奴 广 两十构數,經聚氧伸烷基變性之聚石夕 氧院在分子中含5 4 0曾旦〇/ 、里/〇之聚氧伸烷基、且該經聚氧 伸烧基變性之聚妙氧烧之分子量為2綱以上之數值)。 (2a)異硬脂酸 第二、在含有占油相全量之50質量%以上之極性油之油相 中’添加由以下⑽至(2b)之化合物中選出之丄種或2種以 上之分散劑之系列: (lb)下述一般式(IV)之附加12羥基硬脂酸縮合物之聚乙二 醇 [化4] R]〇-―CIKCbI 1j3)—(CH2)i〇—COO- —(C2H4C))- 'c〇(CH4〇CM(C6Hi3)- (一般式(IV)中,R、R2各自為氫原子或碳數為1至6之低 級烧基、(a+b)為1至30之整數、爪為1至2〇〇之整數); (2b)下述一般式(V)之附加12羥基硬脂酸縮合物之聚甘油 [化5]
RO CH(C6H3)—(CH2\f COO—(CsHeC^ -C〇(CH2}〇CH(C6Hi3)斗〇R: .(v) 315340 11 200413018 (般式(V)中’ R1、R2各自為氫原子或碳數為1至6之低 級烷基、(:+b)為1至30之整數、m為2至50之整數)。_ 上达系列為,將疏水化處理粉體安定地分散,應用該 疏水化處理粉體之本發明之水中油型乳化組成物顯:防: 粉體凝,之優越之安定性。分散劑之添加量,以在油相成 刀之Ά 1中占〇. 1 1 5 0質量%為佳。添力口量在〇」質量% 以下時分散不充分,添加量在5〇質量%以上 §用觸感變差,因此不佳。 …吏 用作上述油相成分之矽酮油,可列舉如,二甲基聚矽 氧烷、甲基苯聚矽氧烷、甲基氫化二烯聚矽氧烷、十甲基 聚石夕乳炫、十二甲基聚石夕氧烧、四甲基四氯化二稀聚石夕氧 烧、環十四(二甲基石夕氧烧)、環五(二甲基石夕氧烧)等直鍵狀 或環狀之聚矽氧烷。 用作上述油相成分之極性油,在化妝品中無特定限 疋,可列舉如,合成、天然之酯油及特定之紫外線吸收劑 •等。 合成酯油,可列舉如,十四酸異丙酯、辛酸十六酯、 十四酸辛基十二酯、十六酸異丙酯、硬脂酸丁酯、十二酸 己酯、十四酸十四酯、油酸癸酯、二甲基辛酸十六酯、乳 酸十六酯、乳酸十四酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸異十六酯、 異硬脂酸異十/、i曰、12 -經基硬脂酸膽固醇酯、二_ 2 _乙基 己酸乙二醇酯、二季戊四醇之脂肪酸酯、單異硬脂酸之烷 二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、蘋果酸二異硬脂酯、二-2_ 庚基十一酸甘油酯、三-2-乙基己酸之三羥甲基丙烷酯、三 315340 12 200413018 異硬脂酸之三羥曱基丙烷酯、四-2-乙基己酸五季戊四醇 2 -乙基己酸甘油酯、2 -乙基己酸十六基酯、十六竣 酉蔓 2 - 7 «· 一基己酿、三(十四酸)甘油酯、三-2-庚基十一酸甘油 "蓖麻’由脂肪酸曱®旨、油酸油醋、十六醇-硬脂醇混合物、 乙醯甘油酯、十六酸2-庚基十一酯、己二酸二異丁酯、n_ 十一基谷胺酸-2-辛基十二酯、己二酸庚基十一酯、 才土 @夂乙I旨、癸二酸二_2 -乙基己醋、十四酸2_己基癸醋、 十/、2»己基癸酯、己二酸2 -己基癸酯、癸二酸二異丙酯、 琥珀酸2_乙基己酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、檸 檬酸三乙酯等。 天然系列之酯油,可列舉如,鱷梨油、山茶油、海龜 ’由 馬卡達姆堅果油、玉米油、水貂油、橄欖油、菜油、 史尹、油、芝麻油、杏仁油、小麥胚芽油、山梅油、萬麻油、 亞麻仁油、紅花油、棉籽油、紫蘇油、大豆油、落花生油、 命實油、椰子油、米糠油、支那桐(Paul〇wnia f〇rt仙叫油、 加川希I得木油、胚芽油、二縮三甘油、三辛酸甘油、三 異幸人脂酸甘油。 用作極性油之紫外線吸收劑,可列舉如,桂皮酸辛g旨、 4-異丙基桂皮酸乙酯、2,4-二異丙基桂皮酸乙酯、2,4-二異 丙基桂皮酸曱酯、對-甲氧基桂皮酸丙酯、對-甲氧基桂皮 酸異丙酯、對-曱氧基桂皮酸異戊酯、曱氧基桂皮酸辛醋、 對-曱氧基桂皮酸2-乙氧乙酯、對-曱氧基桂皮酸環己_、 α -氣基-/3 -苯基桂皮酸乙S旨、氧基- ^5 -苯基桂皮酸2_ 乙基己酯等桂皮酸系列紫外線吸收劑。 315340 13 200413018 在油相中,矽酮油及極性油以外之其他油相成分,可 以添加由油脂、蠟類、碳氫化合物、高級脂肪酸、高級醇 所組成組群中選出之任一成分,只要不影響本發明之效 果’將無特別限定。 如上述’在製造本發明之組成物時,首先,在構成油 相之油分中添加市售之疏水化處理粉體和該粉體之分散 劑,用珠磨機等具高破碎力之濕式分散機微粉碎粉體,得 到粉體分散液。 將得到之粉體分散液與預先添加乳化劑等之水相用均 此合後乳化。這時,如果存在比生成之乳化粒子之粒 子徑大之粉體粒子,由於用均混器處理時會使粉體之一部 分從油相中析出而形成凝集物,因此粉體之平均粒子徑必 ^ #中者小。例如使用珠磨機時,藉由分散液通過磨 機之次數增加,破碎粉末之粒子徑將非常小,可得到比乳 化粒子徑還小之破碎粉末。 —用方;礼化之乳化劑,以在油相中之溶解性低、溫度安 定性好之親水性表面活性劑為佳,特別是由】種或2種以 上〜HLB在1〇以上者構成為較佳。可列舉如,添加甘油
或聚甘油脂肪酸酯類、丙二醇脂肪酸酯類、p〇E山梨糖醇 酐脂肪酸醋類、P0E雙脱水山梨糖醇脂肪酸酉旨類、p〇E甘 油脂㈣酯類、P0E脂肪酸醋類、p〇E烧基驗類、p〇E燒 基W類、Ρ〇Ε·Ρ〇Ρ·_貞、p〇Ei麻油或硬化莲麻 3生物POE隹4鼠•羊毛脂衍生物、烧醇酿胺類、POE 丙二醇脂肪酸酯類、P0E烷胺 POE脂肪酸醯胺等中選出 315340 14 200413018 之1種或2種以上。添加量以占組成物全量之〇·5至$質 量%為佳。 貝 為改善乳化物之溫度安定性及粉體之分散安定性,以 添加從羧甲基纖維素、經乙基纖維素、㈣基纖維素及明 膠中選出之"重或2種以上之乳化助劑〇1至ι〇質量%為 佳。超過1 · 0質ϊ %時將有使用感不好之傾向。 … 藉由添加具耐鹽性之增黏劑,尤其是琥拍醯聚糖、普 原膠或丙_胺,可使乳化油滴沈降,改善對乳油化之安 定性以及對粉體凝集之安定性。使用通常之增黏劑時,咸 認為從無機粉體微粒子慢慢溶出至水相之鹽將作用於^ 劑而降低黏度。相對於此,在使用琥㈣聚糖等耐鹽^優 越之增黏劑時,不會受到溶出鹽 .^ 四孤惑〜I,可長期防止乳化 粒子之沈降。具耐鹽性之增黏劑之添加量占組成物全量之 0 · 0 5至2枭置%,特別是以〇 1 所旦0/ 士 」主1貝里%為佳。未滿0·05 貝ΐ %時上述效果不充分, ^ m ^ 起過2質量%時產生皺紋等, 便用感不好。 又’以使用對溫度變仆夕仅& a h ^ ίή 又义化之保持力大且具有大屈服點之 琥轴醯聚糖為佳,豆盔粉 ^ ^ /、…、十末具有新鮮的使用感等優越之 具用性效果。 被》站酉&聚糖為起源於料&私 體而言,為在"t 多糖類中之一種,更具 自妙6在何生自半乳糖及㈣糖之糖單位中加入衍生 單 (馮皈心成刀)以及此等酸之鹽之 而形成之來自微生物之多糖類。 々版而口 [知琥珀醯聚糖為重量平均分子量約為 315340 15 200413018 6〇0萬且以包含半乳糖單位:1,葡萄糖單位:7,㈣酸 單位:°.8及丙,酸單位:ι及為隨意成分之乙酸單= 述結構式表示之水溶性高分子: 早 卜 [化6] (¢1,4) (βΐ.3) (β],Α) (βι,4)
Glue—6luc—6ί lac — Glue— H00C\ /°ν^ (¢1.6) y61 uc-G IUC-61UC-61 uc CH〆 \〇/(β1·3) (β1,3)(βΐ,6) (式中,⑴UC為葡萄糖單位、Galac為半乳糖單位。又 弧内表示糖單位之間之鍵社方彳 4鍵結)。 鍵-方式。例如(…)表示,仏 作為該琥站醯聚糖之供應源之微生物, 於假單胞菌屬、根瘤菌屬、產 并社…山 蜀屋鹼杯囷屬或土壤桿菌屬之細 7.fir, ^ ^ , 、、干囷屬、、、田囷之根癌土壤桿菌I- 73 6[根據布達佩斯條約於1988 莫冰从 干月1日可存在微生物培 養締約國收集機關(CNCM)中,以τ 7以口务庄 ^ ^ )Ύ以^736號碼供公眾取得] 作為琥珀醯聚糖之供應源為佳。 琥ί白酿聚糖為將該微生物在培養基中培養而製造。呈 體而言係在大概含葡萄糖、薦糖、澱粉之水解物等碳源; f蛋白·、赂蛋白酸、野菜粉末、酵母萃取物、玉米聚(corn 66Ρ UqU〇r,CSL)等有機氮源;金屬硫酸鹽、鱗酸鹽、碳 酉夂鹽等無機鹽類及隨咅 哒心M里兀素之培養基中,將上述微生 物培養而製造。 在乳化组成物巾,不僅可以添加如上述製造之琥站醯 ♦糖本身’而且視情況可同樣添加經酸分解、鹼分解、酶 315340 16 分解及超音波處理等之分解處理物。 一般將多糖類用作增黏劑使用時,為了發揮增黏效 果,必須添加較多量,而產生黏糊現象。但是本發明之組 成物,以夕糖類中之琥珀醯聚糖作為增黏劑使用時,可以 改善黏糊現象。 但,琥珀醯聚糖為剛直性之直鏈狀高分子,含該物質 之、、且成物在皮膚上乾燥後,形成硬之被膜,而產生皺紋。 特別是併用疏水化處理粉體時,琥珀醯聚糖捲入疏水化處 理粕體中,而加劇皺紋。藉由將琥珀醯聚糖可塑化,可除 掉粉體造成之皺紋而改善使用感(第一圖)。 塑化劑 本發明組成物中之可塑劑,以使用甘油、聚氧伸乙基 伸乙基曱基葡糖替、聚乙二醇2G⑻為佳。該可塑劑可以單 獨使用1種,也可以組合2種以上使用。 本發明組成物中之可塑劑之添加量,以占組成物全體 之1至40質量%為佳。 田可塑劑之添加量未滿組成物全體之1質量%時,不 能防止皺紋,超過40質量%時,縱使增加添加量,亦不能 期待提高效果,因此在組成物之構築上不佳。 本發明之組成物中,在不影響效果之範圍下,可以添 •加通常用於化妝料之各種成分,例如保濕劑、紫外線吸收 背J pH 17周整劑、中和劑、氧化防止劑、防腐劑、抗菌劑、 I劑、提取液、香料及色素等。 保濕劑,可列舉如,甘油、二乙二醇、丁二醇、聚乙 315340 17 200413018 一醇等多價醇;胺基酸、核酸、膠原及彈性素等蛋白質·, 透明質酸、軟骨素硫酸等黏多糖類等。 紫外線吸收劑,可列舉如,對胺基苯曱酸等苯曱酸系 列紫外線吸收劑;鄰胺基笨曱酸曱酯等鄰胺基苯甲酸系列 紫外線吸收劑;鄰羥基苯甲酸辛酯、鄰羥基苯甲酸苯醋、 鄰羥基苯曱酸同曱酯等鄰羥基苯甲酸系列紫外線吸收劑; 對甲氧基肉桂酸異丙酯、對甲氧基肉桂酸辛酯、對甲氧基 藝 肉桂酸2-乙基己酯、甘油之二對甲氧基肉桂酸酯單-2-乙基 己酸酯、[4-雙(三甲矽烷氧基)甲基矽烷基_3-甲基丁基l· 3 , 4 , 5 - 三甲氧 基肉桂 酸酯等 肉桂酸 系列紫 外線吸 收劑; 2 , 4 _ 二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2_羥基 甲氧基二苯甲酮-5-石黃酸、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮_5-石黃 酸鈉等二苯甲酮系列紫外線吸收劑;咪唑丙烯酸、σ米唑丙 稀酸乙醋、2 -苯基-5-甲基苯并曙唾、2-(2’_經基-5,-甲基苯 基)笨并三唑、4-第三丁基-4,-曱氧基苯甲醯甲烷、雙(間笨 鲁一紛)二哄、雙[Η-(2 -乙基己氧基)-2-經基}-苯基]_6-(4_ 甲氧基苯基)-1,3,5-三啡等。 p Η調整劑’可列舉如,乳酸、檸檬酸、乙醇酸、琥珀 酸、酒石酸、dl-蘋果酸、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫銨等。 氧化防止劑’可列舉如’抗壞血酸、α -生育g分、二丁 基羥基甲苯、丁基羥基苯曱醚等。 防腐劑及抗菌劑,可列舉如,對羥基苯甲酸酯、苯氧 基乙醇、苯甲酸、鄰羥基苯甲酸、酚、山梨酸、對氯間甲 齡、六氯齡(hexachlorophene)、氯化苄烷銨(benzalkonium 18 315340 200413018 chloride)、氯化雙氯苯雙胍己烷(chl〇rhexidine)、三氯二笨 脲及感光素等。 本發明之水中油型組成物作為化妝料時,形態無特別 限定,如,化妝水、乳液、面霜、洗臉料、凝膠、美容液、 清潔防皺霜等基礎化妝品;口紅、眼瞼膏、染睫毛油、粉 底霜、防曬霜等化妝用化妝品;口腔化妝品、芳香化妝品、 毛髮化妝品、全身化妝品等,用於以前化妝料之任何形態 均可以廣泛適用。 ^ 下面,舉實施例更詳細說明本發明,但本發明之技術 範圍並不限定於實施例。下述添加量全部為質量%。 實施例中使用之琥珀醯聚糖係根據特開平6-74283號 公報所記載之方法製造。 〈粉體之分散狀態和使用感〉 根據表1之處方,用各種製法製造水中油型乳化組成 物(試驗例1至4)。將各試驗例之組成物塗敷在受試者之皮 膚上,塗敷時進行使用感之感覺評價。 [表1] 19 315340 200413018 ^•lEDTA · 3Na,» H2Q 油相成分 5.25 0.9 0.9 8.85 5.0 4.0 (7) 疏水化處理氧化鈦 (8) 經聚氧伸烷基變性之聚矽氧燒 (9) 異硬脂酸 (10) 環五(二甲基矽氧烷) (11) 對甲氧基肉桂酸辛酯 ❿ 甲基笨基聚矽氡烷 __ 5.0 適量 適量 3.0 適量 水相成分2 (1 3)離子交換水 (14)擰檬酸 (1 5)檸檬酸鈉 (1 6)二丙二醇 (17)防腐劑 試驗例 1 • 製法:混合油相成分(7)至(I2),將混合液以通過珠磨機5 次之方式處理’以使疏水化處理氧化鈦充分破碎,分散後, 用均混裔添加在由(丨)至(6)之水相成分丨及(13)至之水 相成分2所組成之水相中。 試驗例 2 製法·混合油相成分(7)至(丨2),將混合液以通過珠磨機3 次之方式處理,以使疏水化處理氧化鈦充分破碎,分散後, 用均混為添加在由(1)至(6)之水相成分1及(丨3)至(17)之水 相成分2所組成之水相中。 20 315340 200413018 試驗例3 衣法.扣口油相成分⑺至(12),將該混合液用均混器添加 至由⑴至(6)之水相成分1及(13)至(17)之水相成分2所組 成之水相中。 試驗例4 ^法:混合油相成分(6)及W至⑽後,將該混合液用均混 力至由⑴至(5)之水相成分丨及⑴)至(⑺之水相成分 :所組。成之水相中,得到水中油型乳化物。另夕卜,將比用 句匕為處理後之聋丨/卜斗 ^ ί 粒子徑被細之疏水化處理微粒子氧化 欽(平均粒子徑1〇〇nm)分 丄 八“ )刀政在離子父換水中,將其用Disper 刀政於得到之水中油型乳化物中。 塗敷時使用感之評價標準 〇· 8 〇 %以上之受試者 n . c 口合無粉末感且有新鮮清淡之感覺 覺。。至80%之又4者回答無粉末感且有新鮮清淡之感 30%至5G%之受試者回答無粉末感且有新鮮清淡之感 X ·未滿30%之受試者回欠盔 各_ ^ y σ "、、叔末感且有新鮮清淡之感覺 '驗例之評價結果在表2中表示。 [表 2] ^ ^ 皇使用感 驗例3試驗例
X 表2中可以看到,在試驗例!中,因具有用珠磨搞 315340 21 200413018 破石T之疏水性粉體分散在乳化油相中之結構,塗敷時無粉 感塗敷色也不很顯目艮而使用感良好。又因在皮膚上之八 散狀態良好’紫外線遮蔽效果也特別優越。 另外,在試驗例2中珠磨機對粉體之破碎不充分,試 驗例3中不進行破碎處理,在用均混器處理時因具有比乳 化油滴徑大之粒子徑之粉體微粒子從油相中析出,產生凝 集物。因此塗敷時感覺到粉感。 • 試驗例4中雖然粉體微粒子之一次粒子徑比乳化粒子 徑微細,但比乳化粒子徑大之二次粒子等粉體之一部分存 在於水相中。因此塗敷時感覺到粉感,塗敷色也顯眼。 〈粉體之分散安定性〉 根據表3及4之處方,以與上述試驗例1同樣之製法 製造水中油型乳化組成物(試驗例5至1 9)。將該各試驗例 之組成物放入50ml之樣品管(直徑3cm)中,在室溫下以 4 5rpm之速度旋轉4小時,用視覺評價粉體之凝集度。 鲁 分散安定性之評價標準 〇:目視不能觀察到粉末凝集物。 △:目視稍微觀察到粉末凝集物。 X :目視觀察到相當量之粉末凝集物。 各試驗例之評價結果在表3、4中表示。 22 315340 200413018 [表3] 試驗例 處方 5 6 7 8 9 10 11 12 水相成分1 (1) 1,3-丁二醇 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (2)EO-PO嵌段共 聚合物 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 (3)羧甲基纖維素 納 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 (4)琥珀醯聚糖 0.35 0.35 0.35 0.35 0.35 0.35 0.35 0.35 (5)離子交換水 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 (6)EDTA · 3Na2 · H20 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 油相成分 (7)疏水化處理氧 化鈦 5.25 5.25 5.25 5.25 5.25 5.25 5.25 5.25 (8)經聚氧伸烷基變 性之聚矽氧烷 0.9 — 0.9 0.9 0.9 0.9 — — (9)異硬脂酸 — 0.9 0.9 — — — — — (10)倍半異硬脂酸山 梨糖醇酐 — — — — — — 0.9 — (11)三甲基矽氧烷基 矽酸 — — — — — — — 0.9 (12)環五(二曱基矽 氧烷) 14 14 14 9.0 4.0 — 14 14 (13)甲基苯基聚矽氧 烷 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 — 4.0 4.0 (14)對曱氧基肉桂酸 辛酯 — — — 5.0 5.0 5.0 — — (15)甘油之二-2-乙 基己酸酉旨 — — — — 5.0 13 — — 23 315340 200413018 水相成分2
(16)離子交換水 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (17)檸檬酸 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 (18)擰檬酸鈉 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 (19)二丙二醇 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 (20)對羥基苯甲酸甲 酉1 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 (21)苯氧基乙醇 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 分散安定性 〇 〇 〇 〇 Δ X X X 從表3中可以看到,只有對於特定之油相使用特定之 分散劑之情況,可以得到良好之粉體之分散安定性。亦即, 在以石夕國油為主成分之油相中添加做為分散劑之經聚氧伸 烷基變性之聚矽氧烷及/或異硬脂酸(試驗例5至8)時,得 到良好之粉體之分散安定性。相對於此,以矽酮油以外者 做為主成分並使用上述分散體時(試驗例9、1 0),及以矽酮 油為主成分並使用其他分散劑時(試驗例11、1 2),其分散 _ 安定性降低。 24 315340 200413018 [表4] 試驗例 處方 13 14 15 16 17 18 19 水相成分1 (1)1,3-丁二醇 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (2)EO-PO嵌段共聚合物 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 (3)羧甲基纖維素鈉 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 (4)琥珀醯聚糖 0.35 0.35 0.35 0.35 0.35 0.35 0.35 (5)離子交換水 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 (6)EDTA · 3Na2 · H20 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 油相成分 (7) 疏水化處理氧化鈦 (8) 附加12羥基硬脂酸縮 5.25 0.9 5.25 5.25 0.9 5.25 0.9 5.25 0.9 5.25 5.25 合物之聚乙二醇 (一般式(IV)中,R1及R2為Η、 (a+b)平均為10、m平均為30至40) (9)附加12羥基硬脂酸縮 合物之聚甘油 — 0.9 — — — — — (一般式(V)中,R1及R2為Η、 (a+b)平均為10 、m平均為2至3) (10)倍半異硬脂酸山梨 糖醇酐 — — —— — — 0.9 — (11)三甲基碎氧烧基石夕 酸 — — —— 一 — — 0.9 (12)對甲氧基肉桂酸辛 18 18 10 8.0 — 18 18 (13)環五(二甲基矽氧烷) — — 4.0 6.0 14 — — (14)甲基苯基聚矽氧烷 —— — 4.0 4.0 4.0 — — 水相成分2 (15)離子交換水 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (16)檸檬酸 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 25 315340 200413018 (17) 檸檬酸鈉 〇.〇7 n ^ υ·07 0.07 0.07 0.07 〇 (18) 二丙二醇 3·0 3.0 3 0 3 0 3 0 °*°7 (19) 對羥基苯甲酸甲酯 〇.l5 π _ · 3·〇 3 〇 苯氧基乙醇 0.2 09 〇·15 〇·15 〇·15。七 015 ---〇25 ---Ο Δ ^^
X 從表4中可以看到,對 對於特定之油相使用特定 劑時,可以得到良好之粉w 又之分散 粗之分散安定性。亦即, 油為主成分之油相中,添 从極性 、、力做為分散劑之附加1 2鉍货 酸縮合物之聚乙二醇、哎 ^基硬脂 戎附加12羥基硬脂酸縮合 油(試驗例1 3至1 5)時,γ , 之聚甘 才侍到良好之粉體之分散安〜κ 但’以極性油以外者做兔 、, 疋丨生。 為主成分並使用上述分散轉 例16、17),及以極性油做為主成分並使用其他分二(試驗 驗例18、19),其分散安定性降低。 刀政劑時(試 〈乳化粒子之分散安定性〉 根據表5之處方,以與上述試驗例i同樣之製法制& 水中油型乳化組成物(試驗例2〇至23)。將製造之各試驗= 之組成物,經過1個月後,用視覺評價乳化物之狀態。 評價標準 〇:組成物保持分散狀態。 X ·組成物中之乳化粒子沈降及合一且油相分離。 各試驗例之評價結果在表5中表示。 315340 26 200413018 [表5] 處方 試驗例2 0 21 22 23 水相成分1 (1)1,3-丁二醇 5.0 5.0 5.0 5.0 (2)EO-PO嵌段共聚合物 1.5 1.5 1.5 1.5 (3)羧甲基纖維素鈉 0.15 0.15 0.15 0.15 (4)琥珀醯聚糖 0.35 — — — (5)黃原膠 — 0.35 — — (6)丙烯醯胺 — — 0.35 — Sepigel305TM(Sepick 公司製) (7)聚丙烯酸鹽 — — — 0.35 (8)離子交換水 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 (9)EDTA · 3Na2 · H20 0.1 0.1 0.1 0.1 油相成分 (10)疏水化處理氧化鈦 5.25 5.25 5.25 5.25 (11)經聚氧伸烷基變性之聚矽 0.9 0.9 0.9 0.9 氧烧 (12)環五(二甲基矽氧烷) 9.0 9.0 9.0 9.0 (13)甲基苯基聚矽氧烷 4.0 4.0 4.0 4.0 (14)對甲氧基肉桂酸辛酯 5.0 5.0 5.0 5.0 水相成分2 (15)離子交換水 5.0 5.0 5.0 5.0 (16)擰檬酸 0.03 0.03 0.03 0.03 (17)檸檬酸鈉 0.07 0.07 0.07 0.07 (18)二丙二醇 3.0 3.0 3.0 3.0 (19)對羥基苯甲酸曱酯 0.15 0.15 0.15 0.15 (20)苯氧基乙醇 0.2 0.2 0.2 0.2 分散安定性 〇 〇 〇 Δ 27 315340 200413018 胺二Vt二可以看到,使用琥#醯聚糖、黃原膠及内烯醉 :寺增黏劑時,安定性特別良好,使用其他增黏劑時安: 性是。因為,使用诵赍々以4 丁文疋 吊之牦黏劑時,從無機粉體微粒 5中為氧化鈦)慢慢溶出 (表 水相中之鹽作用於增黏劑上,僅 黏度降低。使用琥轴醉平输癸 1來搪寺耐鹽性優越之增黏劑 受溶出鹽之影響,可以^ + a T以長期防止乳化粒子之沈降。 〈理想增黏劑之研究〉 研究用於本發明之火φ、丄讲丨 之水中油型乳化組成物之理想增黏 劑0 ^ 用各種增黏劑,如下述方法製造水中油型乳化組 物時,根據下料價標料價黏糊、皺紋及增黏性。結 在表6中表示 ①黏糊之評價標準
5平4貝塗敷受驗试料時之使用感。 〇:不黏糊 △:稍微黏糊 X :黏糊 ②皺紋之評價標準 σ平價乾燥時之皺紋 在上腕部上,用手塗敷受驗試料時 情況。 〇:不產生皺紋 △:稍微產生皺紋 X ·產生敵紋 ③增黏性之評價標準 315340 28 200413018 觀察組成物之狀態時,評價增黏性。 〇:充分 △:稍微弱 X :弱 [表6] 24 25 試驗例 26 27 28 (1)離子交換水 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 (2)POE-60氫化蓖麻油增黏劑 2 2 2 2 2 (3)琥珀醯聚糖 2 — — — — (4)洋槐豆樹膠 — 2 — — — (5)卡多蘭糖(cardoran) — — 2 — — (6)瓜耳膠 — — — 2 — (7)黃原膠 — — — — 2 (8)乙二胺四乙酸鹽 適量 適量 適量 適量 適量 (9)疏水化處理氧化鈦 3 5 5 5 5 (10)十甲基五聚矽氧烷 12 12 12 12 12 (11)曱氧基桂皮酸辛酯 5 5 5 5 5 (12)甲基苯基聚矽氧烷 1 1 1 1 1 (13)二曱矽氧烷多元醇 (dimethicone polyol) 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 (14)異硬脂酸 1 1 1 1 1 (15)防腐劑 適量 適量 適量 適量 適量 (16)乙醇 6 6 6 6 6 黏糊 〇 X X X X 皺紋 X X X X X 增黏性 〇 〇 〇 〇 〇 1.將(1)至(8)混合溶解,在70°C下加熱。 29 315340 200413018 2·將(9)至(1 1)用珠磨機高分散處理 王在7〇C下加熱 3·將(15)至(16)混合溶解,在7〇°ρ τ ; μ 、 ι卜加熱。 4·將1至3混合乳化,在室溫下攪拌冷卻。 在試驗例24中因使用破拍酿聚糖增黏劑,不黏糊,作 使用其他增黏劑之試驗例25至28中發生黏糊現象。因此 確認理想之增黏劑為琥㈣聚糖。但是,哪個試驗 現了敵紋。 〈理想可塑劑之研究〉 添加多糖類之水中油型乳化組成物,乾燥時產生級 紋。特別是含疏水化處理粉體時,因多糖類和疏水化處理 私體相互作用,加劇敵紋。因此藉由將琥轴酿聚糖可塑化, 推測可以改善敵紋。 使用各種可塑劑,製造如下述之水中油型乳化組成 物’根據上述評價標準評價黏糊、皺紋及增黏性。結果在 表7中表示。
30 315340 200413018 [表7] 29 30 31 試驗例 32 33 34 35 36 (1) 離子交換水 殘量殘量殘量殘量殘量殘量殘量殘量 (2) POE-60氫化蓖 麻油 (3) 琥珀醯聚糖可 塑劑 (4) 甘油 (5) POE-甲基葡糖 甘 (6) 聚乙二醇20000 (7) 聚乙二醇400 (8) 丁二醇 (9) 二丙二醇 (10) 木糖醇 (11) 天然麥芽糖醇 (mabit) (12) 乙二胺四乙酸 鹽 (13) 疏水化處理氧 化鈦 (14) 十甲基五聚矽 氧烧 (15) 甲氧基桂皮酸 辛酯 (16) 甲基苯基聚矽 氧烷 (17) 二甲基聚矽氧 烧多元醇 (18) 異硬脂酸 (19) 防腐劑 2 2 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 5 5 5 5 5 5 5 5 12 12 12 12 12 12 12 12 5 5 5 5 5 5 5 5 1 1 1 1 1 1 1 1 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1 1 1 1 1 1 1 1 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 31 315340 200413018
(20)乙醇 黏糊 皺紋 增黏性 1·將(1)至(12)混合溶解,在70°C下加熱。 2·將(I3)至(18)用珠磨機高分散處理,在7n〇rnrj^ + a / u l卜加熱。 3·將(19)至(20)混合溶解,在70°C下加熱。 ' • 4·將1至3混合乳化,在室溫下攪拌冷卻。 使用甘油、POE-曱基葡糖苷、或聚乙二醇2〇〇〇〇等可 塑劑時,可以改善皺紋。因此確認理想之可塑劑為甘油、 p〇E-曱基葡糖苷或聚乙二醇2〇〇〇〇。 〈琥珀醯聚糖及可塑劑之添加量〉 下面’研究坡ίό醯聚糖和可塑劑之理想添加量。 變化號ίέ酸聚糖和可塑劑之添加量,如下述方法製造 水中油型乳化組成物,根據上述評價標準評價黏糊、皺紋 •及増黏性。結果在表8中表示。 315340 32 200413018 [表8] 試驗例 37 38 39 40 41 42 43 44 (υ離子交換水 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 (2) POE-60 氫化 說麻油 2 2 2 2 2 2 2 2 (3)琥珀醯聚糖 0.01 0.01 0.05 0.05 2 2 3 3 (4)ΡΟΕ-甲基葡 糖苷 0.5 1 0.5 1 0.5 1 0.5 1 (5)乙二胺四乙酸 鹽 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 (6)疏水化處理氧 化鈦 5 5 5 5 5 5 5 5 (7)十曱基五聚矽 氧烧 12 12 12 12 12 12 12 12 (8)曱氧基桂皮酸 辛酯 5 5 5 5 5 5 5 5 (9)曱基苯基聚矽 氧烷 1 1 1 1 1 1 1 1 (10)二甲基矽氧 烧多元醇 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 (11)異硬脂酸 1 1 1 1 1 1 1 1 (12)防腐劑 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 (13)乙醇 6 6 6 6 6 6 6 6 黏糊 〇 〇 〇 〇 〇 〇 X X 皺紋 〇 〇 X 〇 X 〇 X X 增黏性 X X 〇 〇 〇 〇 〇 〇 試驗例 45 46 47 48 49 50 51 52 (1)離子交換水 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 (2)ΡΟΕ-60氫化蓖 麻油 2 2 2 2 2 2 2 2 33 315340 200413018 (3)琥珀醯聚糖 0.01 0.01 0.05 0.05 2 2 3 3 (4)甘油 0.5 1 0.5 1 0.5 1 0.5 1 (5)乙二胺四乙酸 鹽 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 (6)疏水化處理氧 化鈦 5 5 5 5 5 5 5 5 (7)十甲基五聚矽 ' 氧烷 12 12 12 12 12 12 12 12 , (8)曱氧基桂皮酸 辛酯 5 5 5 5 5 5 5 5 Λ (9)甲基苯基聚矽 W 氧烷 1 1 1 1 1 1 1 1 (10)二甲基矽氧 烷多元醇 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 / (11)異硬脂酸 1 1 1 1 1 1 1 1 , (12)防腐劑 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 • (13)乙醇 6 6 6 6 6 6 6 6 黏糊 〇 〇 〇 〇 〇 〇 X X 皺紋 〇 〇 X 〇 X 〇 X X 增黏性 X X 〇 〇 〇 〇 〇 〇 試驗例 • 53 54 55 56 57 58 59 60 (1)離子交換水 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 ^ (2) POE-60 氫化 2 2 2 2 2 2 2 2 蓖麻油 (3)琥珀醯聚糖 0.01 0.01 0.05 0.05 2 2 3 3 ‘ (4)聚乙二醇 ^ 20000 0.5 1 0.5 1 0.5 1 0.5 1 (5)乙二胺四乙酸 鹽 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 適量 (6)疏水化處理氧 化鈦 5 5 5 5 5 5 5 5 (7)十曱基五聚矽 12 12 12 12 12 12 12 12 34 315340 5200413018
氧烷 (8)甲氧基桂皮酸 辛酉旨 5 5 (9)甲基苯基聚矽 氧烷 1 1 (10)二甲基矽氧 烷多元醇 1.5 1.5 (11)異硬脂酸 1 1 (12)防腐劑 適量 適量 (13)乙醇 6 6 黏糊 〇 〇 皺紋 〇 〇 增黏性 X X 5 5 5 5 5 1 1 1 1 1 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1 1 1 1 1 適量 6 適量 6 適量 κ: 適量 6 X 適量 cP 6 6 〇 〇 〇 --- X X 〇 X 〇 X 〇 〇 〇 〇 --------- 〇 1^----- 1 1.5 1 適量 6
X
X 〇 1·將(1)至(5)混合溶解,在 i下加埶。 2.將(6)至⑴)用珠磨機高分散處理,在抓下加熱。 3·將(12)至(13)混合溶解,在 υ L下加熱。 4 ·將1至3混合乳化,在室溫下攪拌冷卻。 琥珀醯聚糖之添加量為〇 〇1質量%之試驗例37,38, 45 ’ 46 ’ 53 ’ 54中’由於添加量不足,不能充分發揮增黏 性。又’號轴酿聚糖之添加量為3質量%之試驗例43,4 4, 5 1 ’ 52,59,60中,由於添加量過剩,發生黏糊現象。琥 珀醯聚糖之添加量為0.5或2質量%之試驗例39至42 ’ 47 i 50,55至58中,增黏性佳及不會黏糊。因此破拍酿聚 糖之理想添加量為0 · 〇 5至2質量%。 / t Λ r斗、?皙I 0/〇之試,驗例 但,琥珀醯聚糖之添加量為〇·5或2貝里/ 41 , 47, 中,可塑劑之添加量為〇 · 5質量%之試驗例3 9 ’ 315340 35 200413018 55 56巾可塑劑之效果無法充分發揮,引起皺紋。 當可塑劑之添加量超過4〇質量%時,效果也不會因添加量 之增加而提高’而且在組成物之構築上也不佳,因此可塑 劑之理想添加置為1至40質量%。 因此,確認琥珀醯聚糖之理想添加量為〇 〇5至2質量 %、可塑劑之理想添加量為i至4〇質量。/〇。 下面,列舉使用本發明組成物之化妝料之理想實施 例’但本發明並不局限於該實施例。 貫施例1 :防曬水中油型乳液 5 1 1 10 5 2 6 0.3 0.3 5 殘餘 (1) 疏水化處理二氧化鈦 (2) 異硬脂酸 (3) 經I氧伸烧基變性之聚石夕氧烧 (4) 十曱基五環矽氧烷 (5) 對甲氧基肉桂酸辛西旨 (6) PEG-60氫化蓖麻油
(7) 達納炸藥用甘油 (8) 玻轴酸聚糖 (9) 羧曱基纖維素 (10) 乙醇 (11) 離子交換水 製法 此e ( 1)至(5)並用珠磨机分散破碎後,將其用均混器添 加在溶解(6)至(11)之水相中。 貫施例2 :水中油型乳液粉底霜 315340 36 200413018 (1)疏水化處理二氧化鈦 10 (2)疏水化處理滑石 3 (3)疏水化處理黃氧化鐵 0.8 (4)疏水化處理黑氧化鐵 0.16 (5)疏水化處理氧化鐵紅 0.36 (6)經聚氧伸烷基變性之聚矽氧烷 1 (7)十甲基五環矽氧烷 10 (8)對甲氧基肉桂酸辛酯 5 (9)PEG-60氫化蓖麻油 2 (10)達納炸藥用甘油 6 (11)黃原膠 0.3 (12)羧曱基纖維素 0.3 (13)乙醇 5 (14)離子交換水 殘餘 製法 混合(1)至(8)並用珠磨机分散破碎後,將其用均混器添 加在溶解(9)至(1 4)之水相中。 實施例3 :防紫外線美白美容液 (1) 疏水化處理二氧化鈦(矽油處理) 5 (2) 經聚氧伸烷基變性之聚矽氧烷 2 (3) 十曱基五環矽氧烷 10 (4) 對曱氧基肉桂酸辛酯 5 (5) PEG-60氫化蓖麻油 2 (6) 達納炸藥用甘油 6 37 315340 200413018 (7)琥珀醯聚糖 0.3 (8)羧甲基纖維素 0.3 (9)乙醇 6 (10)檸檬酸 適量 (11)檸檬酸鈉 適量 (12)抗壞血酸糖苷 2 (13)苛性鉀 適量 (14)離子交換水 殘餘 以上實施例1至3之化妝料均具有新鮮清淡之使用 感,且分散安定性也優越。 實施例4防曬面霜 (處方) 質量% (1) 離子交換水 殘量 (2) POE-60氫化蓖麻油 2 (3) 琥珀醯聚糖 2 (4) 羧曱基纖維素鈉 0.3 (5) 甘油 1 (6) 乙二胺四乙酸鹽 適量 (7) 疏水化處理氧化鈦 5 (8) 二曱基矽氧烷多元醇 2 (9) 十曱基五聚矽氧烷 12 (10) 異硬脂酸 1 (1 1)曱氧基桂皮酸辛酯 5 (1 2)防腐劑 適量 38 315340 200413018 (1 3)乙醇 6 (製法) 1·將(1)至(6)混合溶解,在70°c下加熱。 2·將(7)至(1 1)用珠磨機高分散處理,在7〇°c下加熱。 3 ·將(1 2)至(1 3)混合溶解,在7 0 °C下加熱。 4·將1至3混合乳化,在室溫下攪拌冷卻。 實施例5 防曬乳液 (處方) 質量°/〇
(1) 離子交換水 殘量 (2) P〇E-60氫化葱麻油 2 (3) 琥珀醯聚糖 〇 〇5 (4) 羧曱基纖維素鈉 〇.3 (5) 甘油 1 (6) 乙二胺四乙酸鹽 適量 (7) 疏水化處理氧化鈦 5 (8) 二曱基石夕氧烧多元醇 2
(9) 十曱基五聚矽氧烷 12 (1〇)異硬脂酸 1 (11) 曱氧基桂皮酸辛酯 5 (12) 防腐劑 適量 (1 3)乙醇 6 (製法) 1·將(1)至(6)混合溶解,在70。(:下加熱。 2·將(7)至(11)用珠磨機高分散處理,在70。<:下加熱。 315340 39 200413018 3·將(12)至(13)混合溶解,在70°C下加熱。 4·將1至3混合乳化,在室溫下攪拌冷卻。 實施例6水中油型乳化粉底霜 (處方) (1) 經石夕酮處理之二氧化鈦 (2) 經石夕顚|處理之滑石 (3) 經碎酿1處理之黃氧化鐵 (4) 經石夕酮處理之黑氧化鐵 (5) 經秒酮處理之氧化鐵紅 (6 )經I氧伸燒基變性之聚石夕氧烧 (7) 十曱基五環矽氧烧 (8) 對曱氧基肉桂酸辛酉旨 (9) PEG-60氫化蓖麻油 (1〇)聚氧伸乙基曱基葡糖苷 (11) 琥珀醯聚糖
質量% 10 3 0.8 0.16 0.3 2 10 5 2 6 0.3 0.3 (12) 羧曱基纖維素 (1 3)乙醇 (14)離子交換水 實施例4至6均得到 不引起皺紋之。 5 殘量 不黏糊、使用感良好、 且乾燥時 如上述說明,本發明之 中为散疏水化處理粉體,所 之分散性優越。藉由對於特 劑,也可以使粉體之分散安 水中油型乳化組成物,因油相 以使用感及皮膚上塗敷後粉體 定之油相成分使用特定之分散 定性優越。而且,當添加具耐 40 315340 200413018 鹽性之增黏劑時,可以提高粉體之分散安定性, 乳化粒子之沈降及乳油化,因此安定性良好。 又,使用琥珀醯聚糖增黏劑時,由於可塑化 黏糊、使用感良好、且乾燥時不引起皺紋之水中 物。 【圖式之簡單說明】 第1圖為本發明之可塑劑之效果示意圖。 同時防土 ,得到不 油型組成 315340 41

Claims (1)

  1. 2〇〇413〇18 捨、申清專利範圍: 1 · 一種水中油型乳化組成物, # ,、特徵在於含有水相、分散 在该水相中之油相以及分 粉體。 政在该油相中之疏水化處理 2·如申請專利範圍第丨項之大 e八士 p 、之尺中油型乳化組成物,其中, 忒油相3有占油相全量5 考 貝1 %以上之矽酮油、且合 有經j氧伸烷基變性之聚 _ u . m , 乳说及/或異硬脂酸以做為 I水化處理粉體之分散劑。 3·如申請專利範圍第1項 访、、山知人士 μ、 、托中油型乳化組成物,其中, … έ有占油相全量5 0質I 0/以μ > β i 貝里/〇以上之極性油,且令 有附加12羥基硬脂酸縮 經基硬脂酸縮合物之聚甘、/之♦乙一 %及7或附加12 分散劑。 之♦甘油以做為疏水化處理粉體之 4·如申請專利範圍第丨項至 n ^ 弟3項中任一項之水中油型乳 化組成物,其中,兮 Μ π成物另含有由琥珀醯聚糖、音原 > I及丙烯醯胺所組成 一 黏劑。 k出之1種或2種以上之增 5.如申請專利範圍第丨 » 、 、之尺中油型乳化組成物,苴中, 舌亥組成物另含有由谈 /、 葡 "4永糖、甘油、聚氧伸乙基甲基 «糖N及小乙二醇2〇〇〇〇 %、、且成組群中選出之1種或2 種以上之可塑劑, 號ό 糖之添加量為〇.〇5至2 質量%。 6·如申請專利範圍第 弟5項之水中油型乳化組成物,苴中, 該可塑劑之添加量Α^ /、T 里马1至40質量%。 315340 42 200413018 7·如申請專利範圍第1項至第6項中任—工 化組成物’其中,該組成物另含有由羚中油型乳 乙基纖维素、羥f基纖維素夂土、識维素、羥 矛叹叨膠所組成組群中iSf屮之 1種或2種以上之乳化助劑。 、 8. 如申請專利範圍第!項至第7項中任一項之水令油型乳 化組成物,其中,該疏水化處理粉體為紫外線散射劑。 9. 如申請專利範圍第8項之水中油型乳化組成物,其中, 為k水化處理粉體為疏水化處理氧化鈦及/或疏水化處 理氧化辞。 43 315340
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