CN104797298B - 释水性化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

提供了乳液形式的释水性化妆品组合物以及所述化妆品组合物的制备方法。所述化妆品组合物包含水性相和油相。所述水性相包含基于所述组合物重量的约10重量%‑约50重量%浓度的保湿剂。所述油相包含基于所述组合物重量的约1重量%‑约25重量%浓度的聚二甲基硅氧烷。所述油相包含基于所述组合物重量的约0.5重量%‑约7重量%浓度的乳化交联硅氧烷弹性体。所述化妆品组合物具有约3.0‑约12.0的水性相与油相的相比率。所述化妆品组合物在揉搓时从乳液转变成多个液滴。

Description

释水性化妆品组合物
相关申请的交叉引用
本专利申请要求2013年4月2日提交的题为“WATER-RELEASING COSMETICCOMPOSITION”的美国非临时专利申请编号No.13/855,495的优先权且为该美国非临时专利申请的部分继续申请,所述美国非临时专利申请No.13/855,495是2012年6月21日提交的题为“WATER-RELEASING COSMETIC COMPOSITION”的美国非临时专利申请编号No.13/529,059的部分继续申请,将这些文献的公开内容引入作为参考,就如同完全重新写入本文中那样。
技术领域
本公开内容涉及化妆品组合物以及使用和生产化妆品组合物的方法。更具体地说,本公开内容涉及乳液形式的释水性化妆品组合物,其具有包含保湿剂的水性相以及包含聚二甲基硅氧烷和乳化交联硅氧烷弹性体的油相。所述释水性化妆品组合物在揉搓(涂抹,rub)时从乳液转变成多个液滴。
背景技术
出于尤其与更高的使用舒适性(柔和性、软化作用等)有关的各种原因,现在的化妆品组合物通常是由水性分散连续相和含油的被分散不连续相组成的水包油(O/W)型乳液形式、或者由含油的分散连续相和水性被分散不连续相组成的油包水(W/O)型乳液形式。O/W乳液在化妆品领域通常是优选的,因为O/W乳液包含作为外部相的水性相,所述水性相在施用于皮肤上时赋予该乳液比W/O乳液更清新(fresher)、更少油腻、更少发粘且更光亮(lighter)的感觉。
为了在目标基质上的容易且舒适的施用,已经开发了很多组合物、尤其是化妆品组合物。遗憾的是,这些组合物中的很多实际上难以施用且当施用时不具有顺滑(smooth)的感觉。而且,组合物经常具有感觉发粘的趋势,产生了差的施用和铺展性特性。
尽管甘油是相当低成本的湿润剂或保湿剂,但是,当在化妆品组合物中引入高含量的甘油时出现了问题。引入高含量的甘油(通常大于5%)导致在施用至皮肤时具有发粘和粘性感觉的化妆品组合物。所述发粘和粘性感觉是消费者不期望的。若干种途径(例如使用轻质(light)的软化剂、粉末、或者它们的组合)可降低粘性;但是,所得的化妆品组合物可能无法提供足够的消费者吸引力且可仍具有在施用后可在皮肤上感觉到的残余粘性。
因此,期望提供具有高含量的甘油、不具有发粘的感觉且受消费者喜欢的组合物。
不具有一个或多个前述缺点的化妆品组合物以及使用和生产化妆品组合物的方法将是本领域期望的。
发明内容
在示例性实施方案中,提供了乳液形式的释水性化妆品组合物。该组合物包含水性相和油相。所述水性相包含基于所述组合物重量的约10重量%-约50重量%浓度的保湿剂。所述油相包含基于所述组合物重量的约1重量%-约25重量%浓度的聚二甲基硅氧烷(二甲硅油,dimethicone)以及基于所述组合物重量的约0.5重量%-约7重量%浓度的乳化交联硅氧烷弹性体。所述释水性化妆品组合物具有约3.0-约12.0的水性相与油相的相比率。所述释水性化妆品组合物在揉搓时从乳液转变成多个液滴。
在另一示例性实施方案中,提供了乳液形式的释水性化妆品组合物。该组合物包含水性相和油相。所述水性相包含基于所述组合物重量的约10重量%-约50重量%浓度的保湿剂。所述水性相的浓度为基于所述组合物重量的约80重量%-约92重量%。所述油相包含基于所述组合物重量的约1重量%-约25重量%浓度的聚二甲基硅氧烷以及基于所述组合物重量的约0.5重量%-约7重量%浓度的乳化交联硅氧烷弹性体。所述释水性化妆品组合物在揉搓时从乳液转变成多个液滴。
在另一示例性实施方案中,提供了乳液形式的释水性化妆品组合物。该组合物包含水性相和油相。所述水性相包含基于所述组合物重量的约10重量%-约50重量%浓度的甘油。所述油相包含聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物以及PEG-10聚二甲基硅氧烷助乳化剂。所述聚二甲基硅氧烷的浓度为基于所述组合物重量的约1重量%-约25重量%。所述聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物的浓度为基于所述组合物重量的约0.5重量%-约7重量%。所述PEG-10聚二甲基硅氧烷的浓度为基于所述组合物重量的约0.01重量%-约1重量%。所述组合物包含约5.0-约12.0的水性相与油相的相比率。所述化妆品组合物在揉搓时从乳液转变成多个液滴。
在另一示例性实施方案中,提供了化妆品组合物的制备方法。所述方法包括在环境温度或升高的温度下混合水性相。所述方法包括混合油相。所述方法包括:向经混合的油相中缓慢地加入经混合的水性相并同时进行混合,形成油包水乳液。
本公开内容还涉及通过在角质组织表面上施用前面所公开的释水性组合物来对角质组织进行化妆处理的方法。
由以下对于优选实施方案的更详细描述,本公开内容的其它特征和优点将得以明晰,所述优选实施方案举例说明了本公开内容的原理。
附图说明
图1是包括分散在连续油相中的内部水相的本公开内容的油包水乳液的显微照片。
图2是包括分散在连续油相中的内部水相的本公开内容的油包水乳液的显微照片。
图3是包括分散在连续油相中的内部水性相的本公开内容的油包水乳液的显微照片。
只要有可能,相同的标号在所有图中用于表示相同的部分。
具体实施方式
本文所用的“角质组织”包括但不限于皮肤、毛发和指甲。
“均质”是指始终基本上均匀的,即,单相混合物。
在本申请中,术语“环境温度”是指约25℃的温度。
在本申请中,本文所用的术语“释水性”描述了这样的现象,其中,当施用化妆品组合物时,通过用力擦入(rubbing in)或施用化妆品组合物而产生的剪切力导致油包水型乳液发生破乳,从而导致内部水性相以液滴形式显现。
本发明的化妆品组合物和方法可包含(包括)如下、由如下组成、或者基本上由如下组成:本文所述的本发明的必备要素和限制条件、以及本文所述的或者在旨在用于局部施用至角质组织的个人护理用组合物中有用的任何额外或任选的成分、组分、或限制条件。
令人惊讶地,本发明人已经发现能够将高含量的保湿剂例如甘油形成为乳霜形式的油包水型乳液,当揉搓进入角质组织中时,所述油包水型乳液具有变化(转变性,transformative)的释水效果。所述变化的释水效果是指,当将乳霜揉搓进入角质组织中时,乳霜转变成包含水性相的液滴。本发明人还令人惊讶地发现,包含超过约80重量%的水性相的组合物形成乳霜形式的稳定乳液。本发明人还令人惊讶地发现,所述乳霜提供了独特且清爽的感官体验,而没有与向化妆品组合物中加入高含量的保湿剂例如甘油有关的粘性。本发明人还令人惊讶地发现,仅使用乳化交联硅氧烷弹性体就形成了稳定的油包水乳液乳霜。
本公开内容的实施方案的一个优点包括提供了用于加入相对高含量的水性基增湿成分(例如甘油)的化妆品组合物。本公开内容的实施方案的另一个优点包括提供了赋予改善的皮肤感觉性质的化妆品组合物。本公开内容的实施方案的又一个优点是提供了具有基于组合物重量的超过约80重量%浓度的水性相的化妆品组合物。本公开内容的实施方案的又一个优点是提供了这样的角质组织处理组合物,其即使在冷冻/解冻循环下也具有抵抗相分离的稳定性。本公开内容的实施方案的另一个优点包括这样的角质组织处理组合物,当初始施用于角质组织时,其实现了流畅不迟滞的用力擦入。
本发明释水性化妆品组合物的油包水乳液体系具有白色、有光泽的乳霜外观,或者,其可通过本领域技术人员已知的折射率调节方法而变成透明凝胶状或无光泽的外观。当将所述化妆品组合物以常规方式施用于皮肤时,所述化妆品组合物快速地释出包含水性相的珠状液滴,给消费者带来了新颖且光滑(sooth)的感觉。
水性相
本公开内容的化妆品组合物中所存在的水性相包含甘油、水、以及其它水性相成分。所述释水性化妆品组合物的水性相的浓度为基于所述化妆品组合物重量的约20重量%-约92重量%、或者约50重量%-约90重量%、或者约85重量%-约90重量%。在一个实施方案中,所述水性相可包含至少一种保湿剂、水以及任选的防腐剂体系。
保湿剂
本公开内容的化妆品组合物中所存在的水性相包含基于所述组合物重量的约1重量%-约50重量%、或者约5重量%-约40重量%、或者约10重量%-约30重量%浓度的保湿剂。
保湿剂的合适实例包括多元醇,例如,丙三醇(甘油)、二醇(例如,丁二醇,丙二醇,异戊二醇,一缩二丙二醇,己二醇,聚丙二醇,1,3-丁二醇,聚乙二醇,山梨糖醇,羟丙基山梨糖醇,1,2,6-己三醇,乙氧基化甘油,丙氧基化甘油,1,2,3-丙三醇,具有乙基环氧乙烷的经乙氧基化、丙氧基化的聚合物(平均具有8mol EO、5mol PO、3mol BO的PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油),戊二醇,丙二醇,羟乙基脲,5-氧代-2-吡咯烷羧酸钠(PCA钠))、和糖(例如,葡萄糖)、以及它们的混合物。根据本发明的一个优选实施方案,所选择的多元醇为丙三醇(甘油)、一缩二丙二醇、或者它们的混合物,或者,丙三醇和/或一缩二丙二醇以及一种或多种其它多元醇(尤其选自前面所述那些:丁二醇、丙二醇、异戊二醇、己二醇、聚乙二醇、山梨糖醇、糖、甲基丙二醇和1,3-丙二醇、以及它们的混合物)的混合物。特别适合用于本公开内容的多元醇是甘油。
在一个实施方案中,将甘油以化妆品组合物的超过5重量%、或者超过10重量%、或者化妆品组合物的约10重量%-约45重量%的含量加入到化妆品组合物中。
本公开内容的化妆品组合物中所存在的水性相包含基于所述组合物重量的约20重量%-约85重量%、或者约35重量%-约80重量%、或者约40重量%-约70重量%浓度的水。所用的水可为:无菌软化水;和/或花水,例如,玫瑰水、矢车菊水、甘菊水或酸橙水;和/或天然的温泉水或矿泉水,例如,来自Vittel的水、来自Vichy盆地的水、来自Uriage的水、来自La Roche Posay的水、来自La Bourboule的水、来自Enghien-les-Bains的水、来自Saint Gervais-les-Bains的水、来自Neris-les-Bains的水、来自Allevar-les-Bains的水、来自Digne的水、来自Maizieres的水、来自Neyrac-les-Bains的水、来自Lons-le-Saunier的水、来自Eaux Bonnes的水、来自Rochefort的水、来自Saint Christau的水、来自Les Fumades的水、来自Tercis-les-Bains的水、或者来自Avene的水。所述水相还可包含再生温泉水,即,包含重新构成温泉水特性的痕量元素(例如锌、铜、镁等)的水。
防腐剂体系
本公开内容的化妆品组合物中所存在的水性相包含基于所述组合物重量的约0.1重量%-约3重量%、或者约0.5重量%-约2.5重量%、或者约1重量%-约2.0重量%浓度的防腐剂体系。在优选实施方案中,所述防腐剂体系包括有机酸防腐剂体系。防腐剂体系的合适实例是苯甲酸钠和山梨酸钾。
油相
本公开内容的化妆品组合物中所存在的油相包含聚二甲基硅氧烷和乳化交联硅氧烷弹性体。所述释水性化妆品组合物的油相浓度为基于所述化妆品组合物重量的约5重量%-约40重量%、或者约8重量%-约30重量%、或者约10重量%-约20重量%。
聚二甲基硅氧烷
本公开内容的化妆品组合物中所存在的油相包含基于所述组合物重量的约1重量%-约25重量%、或者约5重量%-约20重量%、或者约7重量%-约15重量%浓度的聚二甲基硅氧烷。
乳化交联硅氧烷弹性体
本公开内容的化妆品组合物中所存在的油相包含基于所述组合物重量的约0.5重量%-约7重量%、或者约0.5重量%-约6重量%、或者约1重量%-约5重量%浓度的乳化交联硅氧烷弹性体。
合适的乳化交联硅氧烷弹性体的实例,包括,但不限于:取代或未取代的聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物;聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物;取代或未取代的聚二甲基硅氧烷/聚甘油基交联聚合物;聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物。这样的合适的乳化交联硅氧烷弹性体例如以名称“KSG-210”(一种聚醚改性交联聚合物,INCI名称为聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物)、和“KSG-710”(一种聚甘油改性交联聚合物,INCI名称为聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物)销售或制造,这两种均可从ShinEtsu Silicones ofAmerica,Inc.(Akron,OH)获得。
本公开内容的化妆品组合物中所存在的油相可进一步包含基于所述组合物重量的约1重量%-约20重量%、或者约1重量%-约10重量%、或者约1重量%-约5重量%浓度的聚二甲基硅氧烷与聚二甲基硅烷醇的混合物。在一个实施方案中,所述聚二甲基硅氧烷与聚二甲基硅烷醇的混合物降低了可能由加入到本发明化妆品组合物中的高含量甘油呈现出的残余粘性,从而改善了本发明化妆品组合物的质地(物性,texture)。
本公开内容的释水性化妆品组合物还可含有化妆品用可接受的添加剂或辅助剂以及化妆品或皮肤病学的活性剂。代表性的添加剂和辅助剂包括,例如,溶于水或可与水溶混的溶剂或助溶剂、分散增强剂、保湿剂、着色剂、填料、抗氧化剂(例如,EDTA、BHT、生育酚)、精油、香料、染料、中和剂或pH调节剂(例如,柠檬酸、三乙胺(TEA)和氢氧化钠)、调整或软化剂(例如,泛醇和尿囊素)、以及提取物(例如植物提取物)。添加剂和辅助剂可以通常为约0.01重量%-约10重量%的量存在于所述组合物中。化妆品活性剂或皮肤病学活性剂的实例包括防晒剂(例如,无机防晒剂(例如二氧化钛和氧化锌)以及有机防晒剂(例如氰双苯丙烯酸辛酯、甲氧基肉桂酸乙基己基酯和阿伏苯宗))、自由基清除剂、角质层分离剂、维生素(例如,维生素E及其衍生物)、抗弹性蛋白酶和抗胶原酶的试剂、缩氨酸、脂肪酸衍生物、甾族化合物、痕量元素、藻类及浮游生物的提取物、酶和辅酶、类黄酮和神经酰胺、羟基酸及其混合物、以及增强剂。这些成分可溶解或分散在所述化妆品组合物中所存在的任意水相或油相(即,水性相和/或脂肪(油)相)中。
助乳化剂
本公开内容的化妆品组合物中所存在的油相可任选地包含基于所述组合物重量的约0.01重量%-约1重量%、或者约0.05重量%-约0.9重量%、或者约0.1重量%-约0.8重量%浓度的助乳化剂。如果助乳化剂浓度超过化妆品组合物的1重量%,则化妆品组合物尽管可形成乳液,但丧失了所期望的乳霜在揉搓时变成液滴的变化效果。
助乳化剂的合适实例包括聚醚取代的直链或支链的聚硅氧烷共聚物。一个优选的助乳化剂是以商品名ES-5612得自Dow Corning Corporation(Midland,Michigan)、或者以商品名KF-6017得自Shin-Etsu(Akron,OH)的PEG-10聚二甲基硅氧烷。另一优选的助乳化剂是以商品名ES-5226DM得自Dow Corning Corporation(Midland,Michigan)的聚二甲基硅氧烷(和)PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷。其它合适的助乳化剂包括以商品名KF-6028购得的PEG-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基聚二甲基硅氧烷(和)PEG-9、以及以商品名KF-6038购得的月桂基PEG-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基聚二甲基硅氧烷,这两种均可从Shin-Etsu(俄亥俄州阿克伦城)获得。助乳化剂的另一适合的实例是聚氧化烯共聚物(也称为有机硅聚醚)。聚氧化烯共聚物详细描述于美国专利4,268,499中,其在此全文引入作为参考。特别优选的聚氧化烯共聚物由其CTFA命名法称为聚二甲基硅氧烷共聚醇。聚二甲基硅氧烷共聚醇的特别优选形式是由Dow Corning作为DC5225C供应的。
任选的粉末
本公开内容的化妆品组合物可任选地包含化妆品粉末。所述任选的化妆品粉末提供了对于皮肤更光滑且更柔和的配制物。代表性的化妆品粉末包括,但不限于,滑石、云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、硅酸镁铝、二氧化硅、二氧化钛、氧化锌、氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑、聚乙烯粉末、甲基丙烯酸酯粉末、聚苯乙烯粉末、蚕丝粉、结晶纤维素、淀粉、钛酸化的云母、氧化铁钛酸化的云母、氯氧化铋等。额外的粉末包括,但不限于:无机粉末,例如,煤粉(gum)、白垩、漂白土、高岭土、绢云母、白云母、金云母、合成云母、鳞云母、黑云母、锂云母、蛭石、硅酸铝、淀粉、蒙脱石粘土、烷基和/或三烷基芳基铵蒙脱石、经化学改性的硅酸镁铝、经有机改性的蒙脱石粘土、水合硅酸铝、热解的辛烯基琥珀酸铝淀粉、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、金属钨酸盐、镁、二氧化硅、氧化铝、沸石、硫酸钡、经煅烧的硫酸钙(经煅烧的石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉末、金属皂(硬脂酸锌、硬脂酸镁、肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙和硬脂酸铝)、胶体二氧化硅、和氮化硼;有机粉末,例如,聚酰胺树脂粉末(尼龙粉末)、环糊精、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、苯乙烯与丙烯酸的共聚物粉末、苯并胍胺树脂粉末、聚(四氟乙烯)粉末、和羧基乙烯基聚合物;纤维素粉末,例如,羟乙基纤维素和羧甲基纤维素钠、单硬脂酸乙二醇酯;无机白色颜料,例如,氧化镁。代表性的化妆品粉末包括,例如,聚甲基倍半硅氧烷。化妆品粉末可以通常为所述组合物的约0.1重量%-约5重量%的量存在于所述组合物中。
相比率
通过以水性相的总重量除以油相的总重量来计算相比率。作为油包水乳液的本公开内容的化妆品组合物具有约3.0-约12.0、或者约5.0-约12.0、或者约5.0-约10.0、或者约7.0-9.0的水性相/油相的比率。所述相比率不考虑可加入到组合物中的任何额外的任选粉末。
保湿指数
本公开内容的化妆品组合物具有超过约1.34的保湿指数。
使用以下方程式计算保湿指数IP1小时=平均[(T1小时-T0)配制物-(T1小时-T0)裸露皮肤]/平均[(T1小时-T0)参比物-(T1小时-T0)裸露皮肤]
其中,IP1小时是皮肤的保湿指数;T1小时是施用配制物或参比物后1小时的Corneometer读数,T0是刚施用配制物或参比物后的初始Corneometer读数,(T1小时-T0)配制物是在皮肤上施用本公开内容的配制物后1小时的Corneometer读数与刚在皮肤上施用本公开内容的配制物后的Corneometer读数之间的差值;(T1小时-T0)裸露皮肤是裸露皮肤在1小时标记处的Corneometer读数与初始读数之间的差值;(T1小时-T0)参比物是在皮肤上施用参比乳霜(包含7%甘油)后1小时的Corneometer读数与刚在皮肤上施用参比乳霜(包含7%甘油)后的Corneometer读数之间的差值。Corneometer读数是在环境温度下取得的。用于测量保湿指数的Corneometer是从德国科隆Courage+Khazaka购得的CM825。
方法
根据一个实施方案,用于制备本公开内容的释水性化妆品组合物的方法包括在加热或不加热的情况下产生稳定的油包水乳液。在一个实施方案中,所述方法采用了使温度在乳化期间保持低于30℃且更优选处于环境温度的冷加工法。在替代的实施方案中,所述方法包括将水和油相加热至升高的温度(包括高于30℃的温度)以形成乳液。所述方法包括混合包含保湿剂(例如甘油)、水、防腐剂体系和其它成分的第一相(水性)。在一个实施方案中,使用适合且公知的pH调节剂来调节所述水性相的pH,从而创造最佳的条件以防止不期望的微生物有机体的任何生长。所述方法包括混合包含聚二甲基硅氧烷和乳化交联硅氧烷弹性体的第二相(油)。所述方法包括非常缓慢地向第二相(油)中加入第一相(水性)并同时进行混合,而且,随着混合物粘度的提高,将混合速度升高至约1200rpm。在将第一相(水性)混合到第二相(油)中之后,形成白色、有光泽、颤动(trembling)的乳霜状乳液,其中,在将所述乳霜揉搓进入皮肤中时,所述乳霜释出液滴。
粘度
使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度来测量粘度。本公开内容的粘度为约40,000cp-约75,000cp。
释水效果
对于本发明,良好的油包水乳液释水效果意味着在下述评价制度中,该释水效果具有大于或等于3分的评价结果。在下面描述了该测试制度的测试方法和评价分数。
取出约0.2g的化妆品组合物的油包水乳液样品并置于手背上,然后,通过用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈(circle)来将所述样品施用于所述手背上,然后,当画圈施用达到20圈时,观察释水效果的现象,并通过5个等级的计分制度进行评价。5分表示出现了超过10个具有大于或等于3mm平均直径的珠状水滴、或者出现了超过20个具有大于或等于1mm平均直径的珠状水滴。4分表示出现了2-10个具有大于或等于3mm平均直径的珠状水滴、或者出现了10-20个具有大于或等于1mm平均直径的珠状水滴,而且,具有大于或等于3mm平均直径的珠状水滴不超过10个。3分表示出现了2-9个具有大于或等于1mm平均直径的珠状水滴且至多存在1个具有大于或等于3mm平均直径的珠状水滴、或者出现了10-20个具有1mm平均直径的珠状水滴。2分表示出现了2-9个具有1mm平均直径的珠状水滴。1分表示无水滴出现。在5分至4分、4分至3分、3分至2分、以及2分至1分之间的每一个等级表明释水效果处于前面所述的两个端值之间,而且,分数越低,释水效果越差。
在一个实施方案中,本公开内容的化妆品组合物的释水效果为约4-5分。在具有较高甘油含量(即超过30%)的实施方案中,本公开内容的化妆品组合物的释水效果为约2-3分。
本公开内容的油包水乳液的水-有机硅边界(boundary)是稳定的,如图1-3中所示。本公开内容的油包水乳液包括包围不均匀且较大液滴尺寸的内部水性相的外部或油(有机硅)相。所述不均匀的水性液滴的尺寸范围为直径约0.1微米-约100微米,其中许多水性液滴具有约50微米的直径。
粘性测试
使用TA.XT Plus Texture Analyzer测量化妆品组合物的粘性。在Leneta下拉卡(drawdown card)上,以0.1g的量、在2cm×6.5cm的区域上均匀地施用化妆品组合物,并使其风干2分钟。将具有化妆品组合物或测试产品的下拉卡安装在测试台上。使用粘度探针(tack probe)进行所述测量并以Exponent32软件进行记录。在分析中使用每种配制物的六(6)次测量的平均值。所述测试产品的粘性表示为从测试产品表面提起粘度探针所需的力(单位为牛顿)。从测试产品表面移开粘度探针所需的力越大,化妆品组合物越粘。通常地,超过20牛顿的粘性水平将给消费者留下“粘性”感觉的印象。小于20牛顿的粘性水平通常不被消费者认为是“发粘的”。
当将释水性化妆品组合物施用于角质组织时,由于将化妆品组合物施用于角质组织所用的剪切力,从乳液中释出了水性相的液滴并在角质组织的表面上形成液滴。
用于处理角质组织的方法包括向角质组织施用本公开内容的化妆品组合物。本公开内容的化妆品组合物具有任何所需的化妆品形式,例如,但不限于,液体洗液、乳霜和摩丝,其能够被施用于角质组织以提供更大的保湿作用。
以下实施例旨在用于进一步说明本发明。它们并非用来以任何方式限制本发明。除非另有说明,所有份数均以重量计。
实施例
表1
表2
INCI名称 实施例4(对比)
A 聚甘油基-4二异硬脂酸酯/多羟基硬脂酸酯/癸二酸酯 3
A 棕榈酸乙基己基酯 7
A 辛酸/癸酸甘油三酯 4
A 辛基十二烷醇 4
A 季戊四醇四乙基己酸酯 1
B QS
B 甘油 10
B 氯化钠 2
B 防腐剂 0.7
总计(重量/重量%): 100
粘度(cp或mPa.s) 14,200
粘性(牛顿) 29.63
释水效果 1
表1和2中所提供的每种实施例的制造方法总体是相同的。表1中的实施例包括具有释水效果的对比例和本发明实施例。表2中的实施例是说明在典型的油包水乳液中的甘油粘性的对比例。
当制造表1和2中的每种实施例时,采用以下程序。在环境温度或更高的温度下,将B相(水性)的成分在副罐(side kettle)中混合在一起。在环境温度或更高的温度下,将A相(油相)的成分在主罐(main kettle)中混合在一起。向A相成分的混合物(油相)中缓慢地加入B相成分的混合物(水性相),同时进行混合。随着混合物粘度的提高,将主罐中的混合速度升高至约1200rpm。在将第一相(水性)混合到第二相(油)内之后,形成油包水乳液。
实施例1
本发明实施例1的油包水乳液根据前面概述的程序制备且包括在将B相(水性相)与A相(油相)混合之前先向水性相中加入pH调节剂柠檬酸。实施例1包含15%的甘油。实施例1中所形成的乳液是当揉搓时释出液滴的白色、颤动的凝胶状乳霜。水/有机硅乳液边界层是稳定的且包含具有不同液滴尺寸的液滴,其中一些液滴大到50微米或更大(参见图1和2)。使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度来测量实施例1的粘度。实施例1的粘度为约74,000cp(mPa.s)。使用TA.XT Plus Texture Analyzer测量实施例1的粘性。实施例1的粘性为7.81牛顿,这说明当施用于皮肤时很少或没有(几乎没有,little or no)粘性感觉。通过如下测量实施例1的释水效果:将约0.2g化妆品组合物置于手背上,然后,用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈来施用于所述手背上。当画圈施用达到20圈时,观察释水效果的现象。出现约5-7个大于或等于3mm的珠状液滴并且出现约15-18个具有大于或等于1mm平均直径的珠状液滴。实施例1的油包水乳液的释水效果为约4-5。经测定,实施例1的保湿指数为约1.59。
实施例2
本发明实施例2的油包水乳液根据前面概述的程序制备。实施例2包含45%的甘油。实施例2中所形成的乳液是当揉搓时释出液滴的半透明的白色凝胶状乳霜。水/有机硅乳液边界层是稳定的,具有更小且更多的均匀水滴。使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度来测量实施例2的粘度。实施例2的粘度为63,000cp(mPa.s)。如前所述地,使用TA.XT Plus Texture Analyzer测量实施例2的粘性。实施例2的粘性为10.19牛顿,这说明当施用于皮肤时具有很少或没有粘性感觉。通过将约0.2g化妆品组合物置于手背上来测量实施例2的释水效果。然后,通过用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈来将化妆品组合物施用于所述手背上。当画圈施用达到约20圈时,观察释水效果的现象。出现约9-11个具有1mm平均直径的珠状液滴。实施例2的油包水乳液的释水效果为约2-3。实施例2加入有非常高含量的甘油且不具有发粘的感觉。
实施例3
实施例3的油包水乳液是对比例且根据前面概述的程序制备。实施例3不包含甘油。实施例3中所形成的乳液是当揉搓时释出液滴的看似结霜的白色乳霜。水/有机硅乳液边界层是稳定的,具有不同的液滴尺寸。使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度来测量实施例3的粘度。实施例3的粘度为60,000cp(mPa.s)。使用TA.XT Plus TextureAnalyzer测量实施例3的粘性。实施例3的粘性为8.99牛顿。当施用于皮肤时,实施例3具有很少或没有粘性感觉。通过将约0.2g化妆品组合物置于手背上来测量实施例3的释水效果。然后,通过用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈来将化妆品组合物施用于所述手背上。当画圈施用达到20圈时,观察释水效果的现象。出现约5-7个大于或等于3mm的珠状液滴并且出现约15-18个具有大于或等于1mm平均直径的珠状液滴。实施例3的油包水乳液的释水效果为约4-5。实施例3不包含甘油;因此,实施例3没有提供本发明实施例1和2的保湿和增湿性。
实施例4
实施例4的油包水乳液是对比例且根据前面概述的程序制备。实施例4的油包水乳液是典型的油包水乳液。实施例4包含约10重量%的甘油。实施例4中所形成的乳液是当揉搓时不释出液滴的有光泽的白色乳霜。水/油乳液边界层是稳定的,且包含均匀地分散在乳液内的均匀液滴。使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度来测量实施例4的粘度。实施例4的粘度为14,200cp(mPa.s)。使用TA.XT Plus Texture Analyzer测量实施例4的粘性,粘性为29.63牛顿。实施例4的粘性大于20牛顿,因而,当施用于皮肤时,实施例4感觉发粘。通过将约0.2g化妆品组合物置于手背上来测量实施例4的释水效果。通过用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈来将化妆品组合物施用于所述手背上。当画圈施用达到20圈时,观察释水效果的现象。没有出现具有大于或等于1mm平均直径的珠状液滴。实施例4的油包水乳液的释水效果为约1;因此,实施例4不具有释水效果。
表3
*不考虑粉末(C相)
当制造表3中的每一种实施例时,采用以下程序。
使用转子/定子混合器,将B1相(水性)的成分在副烧杯中混合在一起直至所有固体物溶解,产生清澈的溶液。如果需要的话,可将B1相(水性)逐渐加热至约40-45℃,直至所有固体物溶解。使用B2相(柠檬酸),将水性相的最终pH调节至约5.0±0.3。将A相(油相)的成分置于主烧杯中,使用螺旋桨混合器在约600-700RPM下充分混合并置于一旁。使用螺旋桨混合器,以10-15分钟的时间、约1kg的批次(batch),向A相(油相)的混合成分中缓慢地加入水性相成分的混合物(组合的B1和B2相)。随着混合物的粘度提高,将搅拌速度从700rpm升高至约1200rpm。随着将水性相混合到油相中,形成了油包水乳液。任选地,将粉末加入到批料中并混入油包水乳液中。
实施例5
本发明实施例5的油包水乳液根据前面概述的程序制备。实施例5包含15%的甘油。水性相或水相的总重量百分比为约86.93且油相的总重量百分数为约12.07,使得水性相/油相的比率为约7.2。实施例5中所形成的乳液是当揉搓时释出液滴的白色、有光泽、颤动的乳霜。水/有机硅乳液边界层是稳定的且包含具有不同液滴尺寸的液滴,其中一些液滴大到50微米或更大。使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度以1分钟来测量实施例5的粘度。实施例5的粘度为约45,000cp(mPa.s)。使用TA.XT Plus Texture Analyzer测量实施例5的粘性。实施例5的粘性为7.70牛顿,这说明当施用于皮肤时很少或没有粘性感觉。通过如下测量实施例5的释水效果:将约0.2g化妆品组合物置于手背上,然后,用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈来施用于所述手背上。当画圈施用达到20圈时,观察释水效果的现象。出现约5-7个大于或等于3mm的珠状液滴并且出现约15-20个具有大于或等于1mm平均直径的珠状液滴。实施例5的油包水乳液的释水效果为约4-5。
实施例6
本发明实施例6的油包水乳液根据前面概述的程序制备。实施例6包含15%的甘油。水性相或水相的总重量百分比为约87.5且油相的总重量百分数为约12,使得水性相/油相的比率为约7.29。实施例6中所形成的乳液是当揉搓时释出液滴的白色、有光泽、颤动的乳霜。水/有机硅乳液边界层是稳定的且包含具有不同液滴尺寸的液滴,其中一些液滴大到50微米或更大。使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度以1分钟来测量实施例6的粘度。实施例6的粘度为约40,000cp(mPa.s)。使用TA.XT Plus Texture Analyzer测量实施例6的粘性。实施例6的粘性为7.52牛顿,这说明当施用于皮肤时很少或没有粘性感觉。通过如下测量实施例6的释水效果:将约0.2g化妆品组合物置于手背上,然后,用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈来施用于所述手背上。当画圈施用达到20圈时,观察释水效果的现象。出现约7-10个大于或等于3mm的珠状液滴并且出现约15-20个具有大于或等于1mm平均直径的珠状液滴。实施例6的油包水乳液的释水效果为约4-5。
实施例7
本发明实施例7的油包水乳液根据前面概述的程序制备。实施例7包含45%的甘油。水性相或水相的总重量百分比为约88且油相的总重量百分数为约12,使得水性相/油相的比率为约7.33。实施例7中所形成的乳液是当揉搓时释出液滴的白色、颤动的乳霜。水/有机硅乳液边界层是稳定的且包含具有不同液滴尺寸的液滴,其中一些液滴大到50微米或更大。使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度以1分钟来测量实施例7的粘度。实施例7的粘度为约50,000cp(mPa.s)。使用TA.XT Plus Texture Analyzer测量实施例7的粘性。实施例7的粘性为12.30牛顿,这说明当施用于皮肤时很少或没有粘性感觉。通过如下测量实施例7的释水效果:将约0.2g化妆品组合物置于手背上,然后,用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈来施用于所述手背上。当画圈施用达到20圈时,观察释水效果的现象。出现约5-10个具有大于或等于1mm平均直径的珠状液滴。实施例7的油包水乳液的释水效果为约2-3。
实施例8
本发明实施例8的油包水乳液根据前面概述的程序制备。实施例8包含15%的甘油。水性相或水相的总重量百分比为约90且油相的总重量百分数为约10,使得水性相/油相的比率为约9。实施例8中所形成的乳液是当揉搓时释出液滴的白色、有光泽、颤动的乳霜。水/有机硅乳液边界层是稳定的且包含具有不同液滴尺寸的液滴,其中一些液滴大到50微米或更大(参见图3)。使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度以1分钟来测量实施例8的粘度。实施例8的粘度为约56,000cp(mPa.s)。使用TA.XT Plus TextureAnalyzer测量实施例8的粘性。实施例8的粘性为6.48牛顿,这说明当施用于皮肤时很少或没有粘性感觉。通过如下测量实施例8的释水效果:将约0.2g化妆品组合物置于手背上,然后,用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈来施用于所述手背上。当画圈施用达到20圈时,观察释水效果的现象。出现约10-12个大于或等于3mm的珠状液滴且出现约20-30个具有大于或等于1mm平均直径的珠状液滴。实施例8的油包水乳液的释水效果为约5。
保湿效能研究
以双盲测试评价本公开内容的保湿效能。评价实施例5中所提供的配制物,以确定相比于已知阳性对照物(positive control)L’Oreal HYDRA(具有约7%甘油含量)的保湿效能。
由二十三(23)位具有干性内前臂皮肤(dry inner forearm skin)的女性测试实施例5和阳性对照物(L’Oreal)。以四天时间进行该测试且研究条件如下:
表4-研究条件
天数 内部温度(F) 内部RH 外部温度(F) 外部RH
1 66.3 10.1 22.0 25.0
2 66.0 9.0 16.0 42.0
3 66.5 10.0 17.0 50.0
4 66.4 9.6 14.0 50.0
在每个位置处,取三(3)次测量的平均值以用于数据分析。使用从德国科隆Courage+Khazaka购得的CM825进行所述测量。
采用配对t检验在基线处比较经处理和未经处理的位置。为了测定实施例5的配制物和阳性对照物的处理效果,采用配对t检验来比较对于每种产品经处理和未经处理的位置距离基线(T24小时-基线、T48小时-基线、和T72小时-基线)的差值。对于阳性对照物,在该研究的第2和3天重新施用阳性对照物之前,在裸露的皮肤上进行二十四(24)小时测量。在该研究期间,每隔24小时就重新施用所述阳性对照物。仅在该研究开始时在第1天施用一次实施例5中所提供的配制物。该研究的计算出的p-值以及Corneometer测量的结果如下。
表5-研究结果
*每隔24小时就重新施用
如所期望的,该研究结果表明,在第1天基线处,在对照位置、阳性对照物位置、或者经实施例5处理的位置之间不存在保湿作用的显著差异。该研究的显著性水平被设定为小于或等于0.05的p-值。该研究表明,当与未经处理的对照例相比时,在产品于各前一天施用后,所述阳性对照物(HYDRA)使皮肤统计学地保湿二十四(24)小时。该研究还表明,当与未经处理的对照例相比时,实施例5的配制物在产品施用后的二十四(24)、四十八(48)、和七十二(72)小时使皮肤统计学地保湿。该研究说明,实施例5的配制物给皮肤提供了72小时时间的延长保湿的好处。
表6
当制造表6中的每一个本发明实施例时,采用以下程序。
使用转子/定子混合器,将B1相(水性)的成分在副烧杯中混合在一起直至所有固体物溶解,产生清澈的溶液。组合B2相(水性)的成分并在烧杯中混合。使B1相的混合成分与B2相的混合成分组合,并且,使用转子/定子混合器混合并逐渐加热至约40-45℃,直至所有固体物溶解。使用柠檬酸(B3相),将水性相的最终pH调节至约5.0±0.3。将A相(油相)的成分置于主烧杯中,使用螺旋桨混合器在约600-700RPM下充分混合并置于一旁。使用螺旋桨混合器,以10-15分钟的时间、1kg的批次,向A相(油相)的混合成分中缓慢地加入水性相成分的混合物(组合的B1、B2和B3相)。随着混合物的粘度提高,将搅拌速度从700rpm升高至约1200rpm。随着将水性相混合到油相中,形成了油包水乳液。任选地,将粉末加入到批料中并混入油包水乳液中。
实施例9
本发明实施例9的油包水乳液根据前面概述的程序制备。实施例9包含基于所述组合物重量的约16重量%的保湿剂。所述保湿剂是约10重量%PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油、约3重量%丁二醇和约3重量%一缩二丙二醇的混合物。水性相或水相的总重量百分比为约87.93且油相的总重量百分数为约12.07,使得水性相/油相的比率为约7.29。实施例9中所形成的乳液是当揉搓时释出水滴的白色、有光泽、颤动的乳霜。使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度以1分钟来测量实施例9的粘度。实施例9的粘度为约48,000cp(mPa.s)。通过如下测量实施例9的释水效果:将约0.2g化妆品组合物置于手背上,然后,用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈来施用于所述手背上。当画圈施用达到20圈时,观察释水效果的现象。出现约10-12个大于或等于3mm的珠状液滴且出现约20-30个具有大于或等于1mm平均直径的珠状液滴。实施例9的油包水乳液的释水效果为约5。
实施例10
本发明实施例10的油包水乳液根据前面概述的程序制备。实施例10包含基于所述组合物重量的约15重量%的保湿剂。所述保湿剂是约5重量%戊二醇、约5重量%己二醇和约5重量%丙二醇的混合物。水性相或水相的总重量百分比为约87.93且油相的总重量百分数为约12.07,使得水性相/油相的比率为约7.29。实施例10中所形成的乳液是当揉搓时释出水滴的白色、有光泽、颤动的乳霜。使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度以1分钟来测量实施例10的粘度。实施例10的粘度为约60,000cp(mPa.s)。通过如下测量实施例10的释水效果:将约0.2g化妆品组合物置于手背上,然后,用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈来施用于所述手背上。当画圈施用达到20圈时,观察释水效果的现象。出现约10-12个大于或等于3mm的珠状液滴且出现约20-30个具有大于或等于1mm平均直径的珠状液滴。实施例10的油包水乳液的释水效果为约5。
实施例11
本发明实施例11的油包水乳液根据前面概述的程序制备。实施例11包含基于所述组合物重量的约25重量%的保湿剂。所述保湿剂是约5重量%山梨糖醇、约15重量%羟乙基脲和约5重量%PCA钠的混合物。水性相或水相的总重量百分比为约86.93且油相的总重量百分数为约13.07,使得水性相/油相的比率为约6.65。实施例11中所形成的乳液是当揉搓时释出水滴的白色、有光泽、颤动的乳霜。使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度以1分钟来测量实施例11的粘度。实施例11的粘度为约53,000cp(mPa.s)。通过如下测量实施例11的释水效果:将约0.2g化妆品组合物置于手背上,然后,用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈来施用于所述手背上。当画圈施用达到20圈时,观察释水效果的现象。出现约10-12个大于或等于3mm的珠状液滴且出现约20-30个具有大于或等于1mm平均直径的珠状液滴。实施例11的油包水乳液的释水效果为约5。
表7
当制造对比例12时,采用以下程序。使用搅拌棒,将B相(水性)的成分在副烧杯(破碎机,breaker)中混合在一起,从而充分混合并溶解所有固体物。将A相(油相)的成分置于主烧杯中,使用螺旋桨混合器在约600-700RPM下充分混合并置于一旁。使用螺旋桨混合器,以10-15分钟的时间、1kg的批次,向A相的混合成分中缓慢地加入水性相成分的混合物(B相)。随着粘度缓慢地提高,将搅拌速度从700RPM升高至1000RPM以形成浆液。
与本公开内容相反地,对比例12具有约73%的水性相或水相总重量百分比和约27%的油总重量百分比,使得水性相/油相的比率为约2.7。对比例12形成了当施用时在皮肤上是水状的半透明的奶状浆液。使用布氏粘度计,采用T-D芯轴和设定为10rpm的速度以1分钟来测量对比例12的粘度。对比例12的粘度为约5,000cp(mPa.s)。通过如下测量对比例12的释水效果:将约0.2g化妆品组合物置于手背上,然后,用另一只手的中指和无名指轻轻地画圈来施用于所述手背上。没有出现具有大于或等于1mm平均直径的珠状液滴。对比例12的浆液的释水效果为约1;因此,对比例12不具有释水效果。
对比例12通常是不稳定的。显微镜观察表明,W/Si界面具有漏泄的边界,说明了乳液的潜在的不稳定性。尽管对比例12的浆液最初形成为乳液,但是,在3天的冷冻-解冻循环后,该浆液完全分离。
虽然已经参考优选实施方案描述了本发明,但本领域技术人员应当理解,在不脱离本发明范围的情况下,可进行各种改变而且可以等价物替换其各要素。此外,在不脱离本发明的基本范围的情况下,可对本发明的教导进行许多改进以适应具体的情况或材料。因此,本发明不旨在限于作为可以预见的用于实施本发明的最佳模式而公开的具体实施方案,本发明将包括落在所附权利要求书范围内的所有实施方案。

Claims (15)

1.乳液形式的释水性化妆品组合物,所述组合物包含:
水性相,其包含基于所述组合物重量的浓度为大于15重量%且不超过50重量%的保湿剂,并且所述保湿剂包含基于所述组合物重量的浓度为15重量%-45重量%的甘油;和
油相,其由如下组成:
基于所述组合物重量的1重量%-25重量%浓度的聚二甲基硅氧烷;和
基于所述组合物重量的0.5重量%-7重量%浓度的乳化交联硅氧烷弹性体;
其中,所述水性相与所述油相的相比率为7.0-9.0;和
其中,所述化妆品组合物在揉搓时从乳液转变成多个液滴;
其中,所述乳化交联硅氧烷弹性体包含取代或未取代的聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物。
2.权利要求1的化妆品组合物,其中,所述保湿剂进一步包括PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油、丁二醇、丙二醇、一缩二丙二醇、戊二醇、山梨糖醇、己二醇、羟乙基脲、5-氧代-2-吡咯烷羧酸钠、以及它们的混合物。
3.权利要求1的化妆品组合物,其中,所述乳化交联硅氧烷弹性体是聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物。
4.权利要求1的化妆品组合物,其中,所述乳化交联硅氧烷弹性体进一步包含取代或未取代的聚二甲基硅氧烷/聚甘油基交联聚合物。
5.权利要求4的化妆品组合物,其中,所述取代或未取代的聚二甲基硅氧烷/聚甘油基交联聚合物是聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物。
6.权利要求1的化妆品组合物,其中,所述组合物进一步包含活性成分。
7.乳液形式的释水性化妆品组合物,所述组合物包含:
水性相,其包含基于所述组合物重量的15重量%-50重量%浓度的甘油作为保湿剂;和
油相,其由如下组成:
基于所述组合物重量的1重量%-25重量%浓度的聚二甲基硅氧烷;和
基于所述组合物重量的0.5重量%-7重量%浓度的乳化交联硅氧烷弹性体;和
助乳化剂,和聚二甲基硅氧烷与聚二甲基硅烷醇的混合物,基于所述组合物重量,助乳化剂的浓度为0.01重量%-1重量%,且所述混合物的浓度为1重量%-20重量%,
其中,所述水性相与所述油相的相比率为7.0-9.0;和
其中,所述化妆品组合物在揉搓时从乳液转变成多个液滴
其中,所述乳化交联硅氧烷弹性体包含取代或未取代的聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物。
8.权利要求7的化妆品组合物,其中,所述助乳化剂为聚氧化烯共聚物。
9.权利要求7的化妆品组合物,其中,所述助乳化剂选自PEG-10聚二甲基硅氧烷、PEG-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基聚二甲基硅氧烷和PEG-9、月桂基PEG-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷、以及它们的组合。
10.乳液形式的释水性化妆品组合物,所述组合物包含:
水性相,其包含基于所述组合物重量的浓度为大于15重量%且不超过50重量%的保湿剂,并且保湿剂包括基于所述组合物重量的浓度为15重量%-45重量%的甘油;和
油相,其由如下组成:
基于所述组合物重量的1重量%-25重量%浓度的聚二甲基硅氧烷;和
基于所述组合物重量的0.5重量%-7重量%浓度的乳化交联硅氧烷弹性体;和
进一步地,基于所述组合物重量的1重量%-20重量%浓度的聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅烷醇;
其中,所述水性相与所述油相的相比率为7.0-9.0;和
其中,所述化妆品组合物在揉搓时从乳液转变成多个液滴;
其中,所述乳化交联硅氧烷弹性体包含取代或未取代的聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物。
11.权利要求1-10任一项的化妆品组合物,进一步包含基于所述组合物重量的0.1重量%-5重量%浓度的粉末。
12.用于制备权利要求1-11任一项的化妆品组合物的方法,包括:
混合所述水性相;
混合所述油相;和
向所述经混合的油相中缓慢地加入所述经混合的水性相并同时进行混合,形成油包水乳液。
13.非治疗目的的给角质基质增湿的方法,包括在所述基质上施用权利要求1-11任一项的组合物。
14.乳液形式的释水性化妆品组合物,所述组合物包含:
水性相,其包含基于所述组合物重量的15重量%-50重量%浓度的甘油作为保湿剂,其中,所述水性相的浓度为基于所述组合物重量的85重量%-90重量%;和
油相,其由如下组成:
基于所述组合物重量的1重量%-25重量%浓度的聚二甲基硅氧烷;和
基于所述组合物重量的0.5重量%-7重量%浓度的乳化交联硅氧烷弹性体;
其中,所述化妆品组合物在揉搓时从乳液转变成多个液滴
其中,所述乳化交联硅氧烷弹性体包含取代或未取代的聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物。
15.乳液形式的释水性化妆品组合物,所述组合物包含:
水性相,其包含:
基于所述组合物重量的15重量%-50重量%浓度的甘油作为保湿剂;和
油相,其由如下组成:
基于所述组合物重量的1重量%-25重量%浓度的聚二甲基硅氧烷;
基于所述组合物重量的0.5重量%-7重量%浓度的聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物;和
基于所述组合物重量的0.01重量%-1重量%浓度的PEG-10聚二甲基硅氧烷;
其中,所述水性相与所述油相的相比率为7.0-9.0;和
其中,所述化妆品组合物在揉搓时从乳液转变成多个液滴。
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