SU984412A3 - Способ очистки лецитина - Google Patents
Способ очистки лецитина Download PDFInfo
- Publication number
- SU984412A3 SU984412A3 SU813257549A SU3257549A SU984412A3 SU 984412 A3 SU984412 A3 SU 984412A3 SU 813257549 A SU813257549 A SU 813257549A SU 3257549 A SU3257549 A SU 3257549A SU 984412 A3 SU984412 A3 SU 984412A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lecithin
- extraction
- gas
- extract
- stage
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
- B01D11/0403—Solvent extraction of solutions which are liquid with a supercritical fluid
- B01D11/0407—Solvent extraction of solutions which are liquid with a supercritical fluid the supercritical fluid acting as solvent for the solute
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/10—Phosphatides, e.g. lecithin
- C07F9/103—Extraction or purification by physical or chemical treatment of natural phosphatides; Preparation of compositions containing phosphatides of unknown structure
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Description
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЛЕЦИТИНА
(
Изобретение относитс к химии фосфорорганических соединений, а именно . к новому способу очистки лецитина, который используют дл изготовлени , переработки и консервировани про- 5 дуктов. питани и дл приготовлени косметических и фармацевтических препаратов, в св зи с чем к качеству лецитина предъ вл ютс высокие требовани .10
Под лецитинами понимаетс группа веществ, относ щихс к р ду фосфатидов . Это соединени ,содержащие фосфор в виде сложного эфира фосфорной кислоты , которые могут быть получены is при переработке определенных жиросодержащих растительных и животных продуктов.
Известен способ получени лецитина из фосфатидных концентратов бобов зо сои и подсолнечника двукратной обработкой ацетоном, фильтрацией с последующей двукратной экстракцией осадка этанолом и упариванием растворител . При этом получают сырой лецитин в
виде полутвердого пастообразного материала , который состоит из 60-70% фосфатидов и масла 1.
Однако дл дальнейшей переработки и технического применени лецитина необходимо минимальное содержание в нем масла.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу вл етс способ очистки сырогр лецитина экстракцией его этанолом, отделением лецитина от этанола декантацией и возвращением этанола в процессе 2.
Однако известный способ не позво л ет полностью очистить лецитин от . масла. Содержание последнего в целевом продукте составл ет .
Целью изобретени вл етс увеличение степени чистоты лецитина.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу очистки лецитина , сырой лецитин обрабатывают углекислым газом при температуре 31эЗ8о С и давлении 72-600 атм, отдел ют 3 g чистый лецитин от содержащего экстракт углекислого газа, отдел ют углекислы газ от экстракта при температуре 15 31,3 Си давлении атм и возвра щают его в процесс. Предлагаемый способ позвол ет пол HocTbfo очистить сырой лецитин от мас л нистых примесей, благодар чему становитс возможным его использование при производстве пицевых продуктов , дл приготовлени фармацевтических и косметических препаратов. На чертеже приведена схема дл осуществлени способа. Способ осуществл етс следующим образом. Сырой лецитин помещают в экстракционную ступень 1. Не вытесн из системы воздух, через впускной клапа 2 в нее ввод т экстрагирующий агентдвуокись углерода, которую затем через теплообменник 3 подают в компрессор . о После достижени необходимых в экстракционной ступени 1 давлени и температуры впускной клапан 2 закрывают и подают в нее двуокись углерода. Далее двуокись углерода, содержащую экстракт, подают в прОсеивающее устройство 5, которое предот вращает захват твердых компонентов, затем через дроссельный клапан 6 и теплообменник 7- в сепарационную сту пень 8, где происходит расслаивание экстракта и экстрагирующего агента. Последний через теплообменник 3 ввод т в компрессор k и снова в экстрак ционную ступень 1. Экстракт вывод т из сепарационной ступени 8 через шлюз 9 или после окончани npotiecca извлекают из нее. Чистый лецитин из влекают из экстракционной ступени 1. Экстракционна -упень 1 и сепарационна ступень В выполнены в виде термостатируемых автоклавов так, что с помощью дополнительного термостатировани возможна точна установка температуры в этих ступен х процесса. Если экстракционна ступень 1 состоит вместо одного из двух или брлее автоклавов, предлагаемый способ можно осуществл ть непрерывно. В этом случае из одной емкости можно извлекать лецитин и вновь загружать свежим субстратом, в то врем как экстракцию можно непрерывно продолжать в другом или других автоклавах зкстрдкционной ступени. При этом можно включать отдельные емкости параллельно или последовательно . Дл последнего случа особенно выгодно проводить процесс экстракции противотоком, т.е. в автоклав, содержащий экстрагированный субстрат, подавать из компрессора k экстрагирующий агент и соответственно включать всегда автоклав, содержащий самый свежий субстрат, как последнее звено экстракционной ступени. В примерах представлены следующие параметры процесса. Экстракционна давление P-j , температура Т. ступень: . Сепарационна давление Pj, темступень: . пература Т2 . Пример 1. 1000 г пасты сырого лецитина помещают в экстракционную ступень, закрывают ее и провод т процесс экстракции углекислым газом при 400 атм. надкритических услови х: Р Т 60°С;, Р 50 атм, Tq . Врем экстракции 4ч. Получают 580 г твердого светло-, желтого вещества - чистого лецитина, который извлекают из экстракционного сосуда.Из сеперационной ступени сли 380 г желтого прозрачного масла,, а также осажденную водную фазу весом 30 г .. Пример 2. 100 г пасты сырого лецитина с содержанием примерно 30% масла -помещают в экстракционную ступень , закрывают ее и провод т экстракцию двуокисью углерода при следующих услови х: Р 300 атм, Т. , Р,., О - , Tj 20°С. Врем экстракции 6 ч. В экстракционной ступени остаетс осадок - б9 г чистого лецитина в виде твердого, светло-желтого негигроскопичного вещества. В разделительной ступени находитс 31 г желтого прозрачного масла. Продукты обоих примеров по данным тонкослойной хроматографии свободны от масл ных компонентов. Пример 3. 100 г сырого лецитина в виде пасты помещают в экстракционную ступень, закрывают ее и провод т экстракцию с помощью двуокиси углерода при P 600 атм, Т| , Р 50 атм, Tj 22С. Врем экстракции 4ч. В экстракционной ступени остаетс 69 г чистого лецитина в виде твердо-(
Claims (1)
- Формула изобретения Способ очистки лецитина с использованием экстракции, отличаю щ и й с я тем, что, с целью увеличения степени чистоты целевого продукта, сырой лецитин обрабатывают углекислым газом при температуре 31,3“80аС и давлении 72-600 атм, отделяют чистый лецитин от содержащего экстракт углекислого газа, отделяют углекислый газ от экстракта при температуре 1531, ЗдС и давлении 30-72 атм и возвращают его в процесс.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803011185 DE3011185A1 (de) | 1980-03-22 | 1980-03-22 | Verfahren zur gewinnung von fuer physiologische zwecke direkt verwendbarem rin(paragraph)lecithin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU984412A3 true SU984412A3 (ru) | 1982-12-23 |
Family
ID=6098069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813257549A SU984412A3 (ru) | 1980-03-22 | 1981-03-05 | Способ очистки лецитина |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4367178A (ru) |
JP (1) | JPS56145295A (ru) |
AR (1) | AR222130A1 (ru) |
AT (1) | AT380479B (ru) |
AU (1) | AU537973B2 (ru) |
BE (1) | BE887863A (ru) |
CA (1) | CA1153776A (ru) |
CH (1) | CH648765A5 (ru) |
DD (1) | DD157560A5 (ru) |
DE (1) | DE3011185A1 (ru) |
DK (1) | DK126381A (ru) |
ES (1) | ES499169A0 (ru) |
FI (1) | FI67477C (ru) |
FR (1) | FR2478643B1 (ru) |
GB (1) | GB2072189B (ru) |
GR (1) | GR74833B (ru) |
HU (1) | HU188003B (ru) |
IE (1) | IE50893B1 (ru) |
IL (1) | IL62025A (ru) |
IT (1) | IT1135364B (ru) |
NL (1) | NL8100382A (ru) |
NO (1) | NO161118C (ru) |
NZ (1) | NZ196304A (ru) |
PH (1) | PH17788A (ru) |
PT (1) | PT72478B (ru) |
SE (1) | SE456997B (ru) |
SU (1) | SU984412A3 (ru) |
ZA (1) | ZA81446B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2673716C2 (ru) * | 2013-10-30 | 2018-11-29 | Карджилл, Инкорпорейтед | Способ очистки лецитина |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3207914A1 (de) * | 1982-03-04 | 1983-09-15 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur extraktiven gewinnung von hochwertigen natuerlichen wachsen |
US4466923A (en) * | 1982-04-01 | 1984-08-21 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Supercritical CO2 extraction of lipids from lipid-containing materials |
DE3229041A1 (de) * | 1982-08-04 | 1984-02-09 | Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zur gewinnung von lecithin |
US4568495A (en) * | 1983-05-16 | 1986-02-04 | Union Camp Corporation | Fractionation of polymerized fatty acids |
DE3329249A1 (de) * | 1983-08-12 | 1985-02-21 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur extraktion formlabiler fliessfaehiger massen |
JPS6094987A (ja) * | 1983-10-31 | 1985-05-28 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | レシチンの精製法 |
US4714571A (en) * | 1984-02-13 | 1987-12-22 | The Liposome Company, Inc. | Process for purification of phospholipids |
DE3411755A1 (de) * | 1984-03-30 | 1985-11-07 | Lucas Meyer GmbH & Co, 2000 Hamburg | Verfahren zur gewinnung von lecithin, vorzugsweise zur kontinuierlichen gewinnung von rein-lecithin (entoelt) |
JPS60224695A (ja) * | 1984-04-21 | 1985-11-09 | Q P Corp | 卵黄燐脂質の製造法 |
DE3440018C1 (de) * | 1984-11-02 | 1986-03-20 | Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover | Verfahren zur Entwaesserung von wasserhaltigen,anorganischen Oxidgelen |
DE3536622A1 (de) * | 1985-10-15 | 1987-04-16 | Krupp Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur gewinnung fester stoffe aus fluessigen stoffgemischen |
DE3630676A1 (de) * | 1986-09-09 | 1988-03-17 | Peter Siegfried | Verfahren zur gewinnung von phosphatidylcholin aus einem gemisch von phosphatiden |
US4762658A (en) * | 1986-10-08 | 1988-08-09 | Central Soya Company, Inc. | Method of tableting of de-oiled phosphatides (lecithin) |
US20060094089A1 (en) * | 1988-09-07 | 2006-05-04 | Martek Biosciences Corporation | Process for the heterotrophic production of microbial products with high concentrations of omega-3 highly unsaturated fatty acids |
US5340742A (en) * | 1988-09-07 | 1994-08-23 | Omegatech Inc. | Process for growing thraustochytrium and schizochytrium using non-chloride salts to produce a microfloral biomass having omega-3-highly unsaturated fatty acids |
US5707634A (en) * | 1988-10-05 | 1998-01-13 | Pharmacia & Upjohn Company | Finely divided solid crystalline powders via precipitation into an anti-solvent |
DE3936031C1 (ru) * | 1989-10-28 | 1990-07-12 | Luwar S.R.L., Barasso, It | |
DE4010400C1 (ru) * | 1990-03-31 | 1991-05-29 | Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen, De | |
DE4222153C2 (de) * | 1992-07-06 | 1998-12-03 | Peter Siegfried | Verfahren zur Entölung von Rohlecithin |
GB2276392B (en) * | 1993-02-22 | 1997-03-26 | D G P | Improved production of natural flavours and fragrances |
DE59503012D1 (de) * | 1994-10-11 | 1998-09-03 | Meyer Lucas Gmbh & Co | Verfahren zur hochdrucksprühextraktion von flüssigkeiten |
DE4440831C1 (de) * | 1994-11-15 | 1996-05-09 | Peter Siegfried | Verfahren zur Erzeugung von hochprozentigen, pulverförmigen Phosphatidylcholinen |
US20080175953A1 (en) * | 1995-06-07 | 2008-07-24 | Martek Biosciences Corporation | Process for the Heterotrophic Production of Microbial Products with High Concentrations of Omega-3 Highly Unsaturated Fatty Acids |
FR2741060B1 (fr) * | 1995-11-10 | 1997-12-05 | Atochem Elf Sa | Procede de preparation de solides mineraux poreux par sechage supercritique d'un precipite gelatineux aqueux d'hydroxyde metallique |
US5728315A (en) * | 1996-05-01 | 1998-03-17 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of trifluoromethane, carbon dioxide, ethane and hexafluoroethane |
US6824789B2 (en) | 1998-05-20 | 2004-11-30 | Kemin Industries, Inc. | Method of extracting antioxidants from lamiaceae species and the extract products thereof |
US6140519A (en) * | 1998-12-07 | 2000-10-31 | Archer-Daniels-Midland Company | Process for producing deoiled phosphatides |
GB2352724B (en) | 1999-08-05 | 2003-03-12 | Naturol Ltd | A novel process for preparing fine extracts and oils from plants and other matter |
EP2341126A3 (en) * | 2000-01-28 | 2011-10-05 | Martek Biosciences Corporation | Enhanced production of lipids containing polyenoic fatty acids by high density cultures of eukaryotic microbes in fermentors |
GB0027047D0 (en) * | 2000-11-06 | 2000-12-20 | Ici Plc | Process for reducing the concentration of undesired compounds in a composition |
ES2172442B2 (es) * | 2000-11-15 | 2003-12-01 | Univ Extremadura | Procedimiento para la produccion de un concentrado de licopeno libre de disolventes organicos, concentrado obtenido y composicion que comprende dicho concentrado. |
NZ523920A (en) | 2003-01-31 | 2005-11-25 | Fonterra Co Operative Group | Methods for extracting lipids from diary products using a near critical phase fluid |
WO2005072477A2 (en) * | 2004-01-26 | 2005-08-11 | Martek Biosciences Corporation | Method for the separation of phospholipids from phospholipid-containing materials |
US20050170063A1 (en) * | 2004-01-29 | 2005-08-04 | Lalit Chordia | Production of powder and viscous material |
NZ547429A (en) * | 2006-05-24 | 2009-09-25 | Ind Res Ltd | Extraction of highly unsaturated lipids with liquid dimethyl ether |
CN103495340B (zh) | 2013-10-15 | 2015-11-18 | 北京博源恒升高科技有限公司 | 复合醇胺类溶液脱除气体中SOx的方法 |
CN113549103B (zh) * | 2021-08-12 | 2022-05-06 | 江南大学 | 一种采用两步法亚临界萃取技术制备蛋黄卵磷脂的方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1493190C3 (de) * | 1963-04-16 | 1980-10-16 | Studiengesellschaft Kohle Mbh, 4330 Muelheim | Verfahren zur Trennung von Stoffgemischen |
DE2127596A1 (de) * | 1971-06-03 | 1972-12-21 | Hag Ag, 2800 Bremen | Verfahren zur Gewinnung von Pflanzenfetten und ölen. |
US3923847A (en) * | 1973-05-23 | 1975-12-02 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Methods of producing cocoa butter |
JPS5410539A (en) * | 1977-06-24 | 1979-01-26 | Matsushita Electric Works Ltd | Door |
DE2843920A1 (de) * | 1978-10-09 | 1980-04-10 | Krupp Gmbh | Verfahren zur behandlung von rohen pflanzlichen fetten und oelen |
-
1980
- 1980-03-22 DE DE19803011185 patent/DE3011185A1/de active Granted
-
1981
- 1981-01-21 GB GB8101764A patent/GB2072189B/en not_active Expired
- 1981-01-22 ZA ZA00810446A patent/ZA81446B/xx unknown
- 1981-01-27 NL NL8100382A patent/NL8100382A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-01-30 IL IL62025A patent/IL62025A/xx unknown
- 1981-02-04 FR FR8102123A patent/FR2478643B1/fr not_active Expired
- 1981-02-06 ES ES499169A patent/ES499169A0/es active Granted
- 1981-02-09 IT IT19594/81A patent/IT1135364B/it active
- 1981-02-09 PT PT72478A patent/PT72478B/pt unknown
- 1981-02-11 IE IE257/81A patent/IE50893B1/en unknown
- 1981-02-18 AR AR284345A patent/AR222130A1/es active
- 1981-02-19 NZ NZ196304A patent/NZ196304A/en unknown
- 1981-02-20 PH PH25243A patent/PH17788A/en unknown
- 1981-02-26 AU AU67673/81A patent/AU537973B2/en not_active Ceased
- 1981-02-27 US US06/238,704 patent/US4367178A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-03-05 SU SU813257549A patent/SU984412A3/ru active
- 1981-03-09 BE BE6/47415A patent/BE887863A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-03-13 SE SE8101622A patent/SE456997B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-03-16 FI FI810799A patent/FI67477C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-03-16 HU HU81653A patent/HU188003B/hu unknown
- 1981-03-17 CH CH1800/81A patent/CH648765A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-03-18 CA CA000373766A patent/CA1153776A/en not_active Expired
- 1981-03-18 JP JP3803281A patent/JPS56145295A/ja active Pending
- 1981-03-20 DK DK126381A patent/DK126381A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-03-20 GR GR64459A patent/GR74833B/el unknown
- 1981-03-20 AT AT0132781A patent/AT380479B/de not_active IP Right Cessation
- 1981-03-20 NO NO810957A patent/NO161118C/no unknown
- 1981-03-20 DD DD81228484A patent/DD157560A5/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2673716C2 (ru) * | 2013-10-30 | 2018-11-29 | Карджилл, Инкорпорейтед | Способ очистки лецитина |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU984412A3 (ru) | Способ очистки лецитина | |
US4515726A (en) | Oilseed extraction process | |
EP0648080B1 (de) | Verfahren zur entölung von rohlecithin | |
US5466842A (en) | Process for the isolation of lipid fractions from EGG products in powder form | |
EP0703918B1 (en) | Process for obtaining highly purified phosphatidylcholine | |
GB2032789A (en) | Method of refining crude vegetable fats and oils | |
CA1335054C (en) | Extraction of fresh liquid egg yolk | |
NO813336L (no) | Separasjonsprosess. | |
EP0156374A2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Lecithin, vorzugsweise zur kontinulierlichen Gewinnung von Rein-Leicithin (entölt) | |
JPH06200179A (ja) | オキアミからの色素の抽出分離方法 | |
DE3229041C2 (ru) | ||
DE3630676A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von phosphatidylcholin aus einem gemisch von phosphatiden | |
JP3032357B2 (ja) | リン脂質画分の分画精製方法 | |
Sun et al. | The fractional extraction of lipids and cholesterol from dried egg yolk using supercritical carbon dioxide | |
DE4210611C2 (de) | Verfahren zur Abtrennung bzw. Anreicherung von Phosphatidylcholin (PC) aus bzw. in einer Phosphatidmischung durch Extraktion | |
CA2288469A1 (en) | Production process, used in particular for obtaining lecithin from dehydrated egg | |
SU1752396A1 (ru) | Способ получени биологически активных веществ из облепихи | |
RU2717529C1 (ru) | Способ переработки биологического сырья | |
JPS59500497A (ja) | 分離方法 | |
RU1813448C (ru) | Способ получени лецитина | |
EP0431709B1 (en) | Process for the supercritical solvent extraction of a mixture of phosphatides | |
SU697555A1 (ru) | Способ дистил ции мисцеллы | |
CA1094865A (en) | Process for preparing a flour and the product obtained thereby | |
CS267445B1 (cs) | Způsob získávání fosfolipidů |