SU984412A3 - Способ очистки лецитина - Google Patents

Способ очистки лецитина Download PDF

Info

Publication number
SU984412A3
SU984412A3 SU813257549A SU3257549A SU984412A3 SU 984412 A3 SU984412 A3 SU 984412A3 SU 813257549 A SU813257549 A SU 813257549A SU 3257549 A SU3257549 A SU 3257549A SU 984412 A3 SU984412 A3 SU 984412A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lecithin
extraction
gas
extract
stage
Prior art date
Application number
SU813257549A
Other languages
English (en)
Inventor
Хайгель Вальтер
Хюшенс Рольф
Original Assignee
Кали-Хеми Фарма Гмбх (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кали-Хеми Фарма Гмбх (Фирма) filed Critical Кали-Хеми Фарма Гмбх (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU984412A3 publication Critical patent/SU984412A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D11/00Solvent extraction
    • B01D11/04Solvent extraction of solutions which are liquid
    • B01D11/0403Solvent extraction of solutions which are liquid with a supercritical fluid
    • B01D11/0407Solvent extraction of solutions which are liquid with a supercritical fluid the supercritical fluid acting as solvent for the solute
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • C07F9/10Phosphatides, e.g. lecithin
    • C07F9/103Extraction or purification by physical or chemical treatment of natural phosphatides; Preparation of compositions containing phosphatides of unknown structure
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Description

СПОСОБ ОЧИСТКИ ЛЕЦИТИНА
(
Изобретение относитс  к химии фосфорорганических соединений, а именно . к новому способу очистки лецитина, который используют дл  изготовлени , переработки и консервировани  про- 5 дуктов. питани  и дл  приготовлени  косметических и фармацевтических препаратов, в св зи с чем к качеству лецитина предъ вл ютс  высокие требовани .10
Под лецитинами понимаетс  группа веществ, относ щихс  к р ду фосфатидов . Это соединени ,содержащие фосфор в виде сложного эфира фосфорной кислоты , которые могут быть получены is при переработке определенных жиросодержащих растительных и животных продуктов.
Известен способ получени  лецитина из фосфатидных концентратов бобов зо сои и подсолнечника двукратной обработкой ацетоном, фильтрацией с последующей двукратной экстракцией осадка этанолом и упариванием растворител . При этом получают сырой лецитин в
виде полутвердого пастообразного материала , который состоит из 60-70% фосфатидов и масла 1.
Однако дл  дальнейшей переработки и технического применени  лецитина необходимо минимальное содержание в нем масла.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу  вл етс  способ очистки сырогр лецитина экстракцией его этанолом, отделением лецитина от этанола декантацией и возвращением этанола в процессе 2.
Однако известный способ не позво л ет полностью очистить лецитин от . масла. Содержание последнего в целевом продукте составл ет .
Целью изобретени   вл етс  увеличение степени чистоты лецитина.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу очистки лецитина , сырой лецитин обрабатывают углекислым газом при температуре 31эЗ8о С и давлении 72-600 атм, отдел ют 3 g чистый лецитин от содержащего экстракт углекислого газа, отдел ют углекислы газ от экстракта при температуре 15 31,3 Си давлении атм и возвра щают его в процесс. Предлагаемый способ позвол ет пол HocTbfo очистить сырой лецитин от мас л нистых примесей, благодар  чему становитс  возможным его использование при производстве пицевых продуктов , дл  приготовлени  фармацевтических и косметических препаратов. На чертеже приведена схема дл  осуществлени  способа. Способ осуществл етс  следующим образом. Сырой лецитин помещают в экстракционную ступень 1. Не вытесн   из системы воздух, через впускной клапа 2 в нее ввод т экстрагирующий агентдвуокись углерода, которую затем через теплообменник 3 подают в компрессор . о После достижени  необходимых в экстракционной ступени 1 давлени  и температуры впускной клапан 2 закрывают и подают в нее двуокись углерода. Далее двуокись углерода, содержащую экстракт, подают в прОсеивающее устройство 5, которое предот вращает захват твердых компонентов, затем через дроссельный клапан 6 и теплообменник 7- в сепарационную сту пень 8, где происходит расслаивание экстракта и экстрагирующего агента. Последний через теплообменник 3 ввод т в компрессор k и снова в экстрак ционную ступень 1. Экстракт вывод т из сепарационной ступени 8 через шлюз 9 или после окончани  npotiecca извлекают из нее. Чистый лецитин из влекают из экстракционной ступени 1. Экстракционна  -упень 1 и сепарационна  ступень В выполнены в виде термостатируемых автоклавов так, что с помощью дополнительного термостатировани  возможна точна  установка температуры в этих ступен х процесса. Если экстракционна  ступень 1 состоит вместо одного из двух или брлее автоклавов, предлагаемый способ можно осуществл ть непрерывно. В этом случае из одной емкости можно извлекать лецитин и вновь загружать свежим субстратом, в то врем  как экстракцию можно непрерывно продолжать в другом или других автоклавах зкстрдкционной ступени. При этом можно включать отдельные емкости параллельно или последовательно . Дл  последнего случа  особенно выгодно проводить процесс экстракции противотоком, т.е. в автоклав, содержащий экстрагированный субстрат, подавать из компрессора k экстрагирующий агент и соответственно включать всегда автоклав, содержащий самый свежий субстрат, как последнее звено экстракционной ступени. В примерах представлены следующие параметры процесса. Экстракционна  давление P-j , температура Т. ступень: . Сепарационна  давление Pj, темступень: . пература Т2 . Пример 1. 1000 г пасты сырого лецитина помещают в экстракционную ступень, закрывают ее и провод т процесс экстракции углекислым газом при 400 атм. надкритических услови х: Р Т 60°С;, Р 50 атм, Tq . Врем  экстракции 4ч. Получают 580 г твердого светло-, желтого вещества - чистого лецитина, который извлекают из экстракционного сосуда.Из сеперационной ступени сли 380 г желтого прозрачного масла,, а также осажденную водную фазу весом 30 г .. Пример 2. 100 г пасты сырого лецитина с содержанием примерно 30% масла -помещают в экстракционную ступень , закрывают ее и провод т экстракцию двуокисью углерода при следующих услови х: Р 300 атм, Т. , Р,., О - , Tj 20°С. Врем  экстракции 6 ч. В экстракционной ступени остаетс  осадок - б9 г чистого лецитина в виде твердого, светло-желтого негигроскопичного вещества. В разделительной ступени находитс  31 г желтого прозрачного масла. Продукты обоих примеров по данным тонкослойной хроматографии свободны от масл ных компонентов. Пример 3. 100 г сырого лецитина в виде пасты помещают в экстракционную ступень, закрывают ее и провод т экстракцию с помощью двуокиси углерода при P 600 атм, Т| , Р 50 атм, Tj 22С. Врем  экстракции 4ч. В экстракционной ступени остаетс  69 г чистого лецитина в виде твердо-(

Claims (1)

  1. Формула изобретения Способ очистки лецитина с использованием экстракции, отличаю щ и й с я тем, что, с целью увеличения степени чистоты целевого продукта, сырой лецитин обрабатывают углекислым газом при температуре 31,3“80аС и давлении 72-600 атм, отделяют чистый лецитин от содержащего экстракт углекислого газа, отделяют углекислый газ от экстракта при температуре 1531, ЗдС и давлении 30-72 атм и возвращают его в процесс.
SU813257549A 1980-03-22 1981-03-05 Способ очистки лецитина SU984412A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803011185 DE3011185A1 (de) 1980-03-22 1980-03-22 Verfahren zur gewinnung von fuer physiologische zwecke direkt verwendbarem rin(paragraph)lecithin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU984412A3 true SU984412A3 (ru) 1982-12-23

Family

ID=6098069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813257549A SU984412A3 (ru) 1980-03-22 1981-03-05 Способ очистки лецитина

Country Status (28)

Country Link
US (1) US4367178A (ru)
JP (1) JPS56145295A (ru)
AR (1) AR222130A1 (ru)
AT (1) AT380479B (ru)
AU (1) AU537973B2 (ru)
BE (1) BE887863A (ru)
CA (1) CA1153776A (ru)
CH (1) CH648765A5 (ru)
DD (1) DD157560A5 (ru)
DE (1) DE3011185A1 (ru)
DK (1) DK126381A (ru)
ES (1) ES499169A0 (ru)
FI (1) FI67477C (ru)
FR (1) FR2478643B1 (ru)
GB (1) GB2072189B (ru)
GR (1) GR74833B (ru)
HU (1) HU188003B (ru)
IE (1) IE50893B1 (ru)
IL (1) IL62025A (ru)
IT (1) IT1135364B (ru)
NL (1) NL8100382A (ru)
NO (1) NO161118C (ru)
NZ (1) NZ196304A (ru)
PH (1) PH17788A (ru)
PT (1) PT72478B (ru)
SE (1) SE456997B (ru)
SU (1) SU984412A3 (ru)
ZA (1) ZA81446B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673716C2 (ru) * 2013-10-30 2018-11-29 Карджилл, Инкорпорейтед Способ очистки лецитина

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3207914A1 (de) * 1982-03-04 1983-09-15 Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg Verfahren zur extraktiven gewinnung von hochwertigen natuerlichen wachsen
US4466923A (en) * 1982-04-01 1984-08-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Supercritical CO2 extraction of lipids from lipid-containing materials
DE3229041A1 (de) * 1982-08-04 1984-02-09 Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur gewinnung von lecithin
US4568495A (en) * 1983-05-16 1986-02-04 Union Camp Corporation Fractionation of polymerized fatty acids
DE3329249A1 (de) * 1983-08-12 1985-02-21 Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg Verfahren zur extraktion formlabiler fliessfaehiger massen
JPS6094987A (ja) * 1983-10-31 1985-05-28 Nisshin Oil Mills Ltd:The レシチンの精製法
US4714571A (en) * 1984-02-13 1987-12-22 The Liposome Company, Inc. Process for purification of phospholipids
DE3411755A1 (de) * 1984-03-30 1985-11-07 Lucas Meyer GmbH & Co, 2000 Hamburg Verfahren zur gewinnung von lecithin, vorzugsweise zur kontinuierlichen gewinnung von rein-lecithin (entoelt)
JPS60224695A (ja) * 1984-04-21 1985-11-09 Q P Corp 卵黄燐脂質の製造法
DE3440018C1 (de) * 1984-11-02 1986-03-20 Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover Verfahren zur Entwaesserung von wasserhaltigen,anorganischen Oxidgelen
DE3536622A1 (de) * 1985-10-15 1987-04-16 Krupp Gmbh Verfahren und vorrichtung zur gewinnung fester stoffe aus fluessigen stoffgemischen
DE3630676A1 (de) * 1986-09-09 1988-03-17 Peter Siegfried Verfahren zur gewinnung von phosphatidylcholin aus einem gemisch von phosphatiden
US4762658A (en) * 1986-10-08 1988-08-09 Central Soya Company, Inc. Method of tableting of de-oiled phosphatides (lecithin)
US20060094089A1 (en) * 1988-09-07 2006-05-04 Martek Biosciences Corporation Process for the heterotrophic production of microbial products with high concentrations of omega-3 highly unsaturated fatty acids
US5340742A (en) * 1988-09-07 1994-08-23 Omegatech Inc. Process for growing thraustochytrium and schizochytrium using non-chloride salts to produce a microfloral biomass having omega-3-highly unsaturated fatty acids
US5707634A (en) * 1988-10-05 1998-01-13 Pharmacia & Upjohn Company Finely divided solid crystalline powders via precipitation into an anti-solvent
DE3936031C1 (ru) * 1989-10-28 1990-07-12 Luwar S.R.L., Barasso, It
DE4010400C1 (ru) * 1990-03-31 1991-05-29 Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen, De
DE4222153C2 (de) * 1992-07-06 1998-12-03 Peter Siegfried Verfahren zur Entölung von Rohlecithin
GB2276392B (en) * 1993-02-22 1997-03-26 D G P Improved production of natural flavours and fragrances
DE59503012D1 (de) * 1994-10-11 1998-09-03 Meyer Lucas Gmbh & Co Verfahren zur hochdrucksprühextraktion von flüssigkeiten
DE4440831C1 (de) * 1994-11-15 1996-05-09 Peter Siegfried Verfahren zur Erzeugung von hochprozentigen, pulverförmigen Phosphatidylcholinen
US20080175953A1 (en) * 1995-06-07 2008-07-24 Martek Biosciences Corporation Process for the Heterotrophic Production of Microbial Products with High Concentrations of Omega-3 Highly Unsaturated Fatty Acids
FR2741060B1 (fr) * 1995-11-10 1997-12-05 Atochem Elf Sa Procede de preparation de solides mineraux poreux par sechage supercritique d'un precipite gelatineux aqueux d'hydroxyde metallique
US5728315A (en) * 1996-05-01 1998-03-17 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of trifluoromethane, carbon dioxide, ethane and hexafluoroethane
US6824789B2 (en) 1998-05-20 2004-11-30 Kemin Industries, Inc. Method of extracting antioxidants from lamiaceae species and the extract products thereof
US6140519A (en) * 1998-12-07 2000-10-31 Archer-Daniels-Midland Company Process for producing deoiled phosphatides
GB2352724B (en) 1999-08-05 2003-03-12 Naturol Ltd A novel process for preparing fine extracts and oils from plants and other matter
EP2341126A3 (en) * 2000-01-28 2011-10-05 Martek Biosciences Corporation Enhanced production of lipids containing polyenoic fatty acids by high density cultures of eukaryotic microbes in fermentors
GB0027047D0 (en) * 2000-11-06 2000-12-20 Ici Plc Process for reducing the concentration of undesired compounds in a composition
ES2172442B2 (es) * 2000-11-15 2003-12-01 Univ Extremadura Procedimiento para la produccion de un concentrado de licopeno libre de disolventes organicos, concentrado obtenido y composicion que comprende dicho concentrado.
NZ523920A (en) 2003-01-31 2005-11-25 Fonterra Co Operative Group Methods for extracting lipids from diary products using a near critical phase fluid
WO2005072477A2 (en) * 2004-01-26 2005-08-11 Martek Biosciences Corporation Method for the separation of phospholipids from phospholipid-containing materials
US20050170063A1 (en) * 2004-01-29 2005-08-04 Lalit Chordia Production of powder and viscous material
NZ547429A (en) * 2006-05-24 2009-09-25 Ind Res Ltd Extraction of highly unsaturated lipids with liquid dimethyl ether
CN103495340B (zh) 2013-10-15 2015-11-18 北京博源恒升高科技有限公司 复合醇胺类溶液脱除气体中SOx的方法
CN113549103B (zh) * 2021-08-12 2022-05-06 江南大学 一种采用两步法亚临界萃取技术制备蛋黄卵磷脂的方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1493190C3 (de) * 1963-04-16 1980-10-16 Studiengesellschaft Kohle Mbh, 4330 Muelheim Verfahren zur Trennung von Stoffgemischen
DE2127596A1 (de) * 1971-06-03 1972-12-21 Hag Ag, 2800 Bremen Verfahren zur Gewinnung von Pflanzenfetten und ölen.
US3923847A (en) * 1973-05-23 1975-12-02 Studiengesellschaft Kohle Mbh Methods of producing cocoa butter
JPS5410539A (en) * 1977-06-24 1979-01-26 Matsushita Electric Works Ltd Door
DE2843920A1 (de) * 1978-10-09 1980-04-10 Krupp Gmbh Verfahren zur behandlung von rohen pflanzlichen fetten und oelen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673716C2 (ru) * 2013-10-30 2018-11-29 Карджилл, Инкорпорейтед Способ очистки лецитина

Also Published As

Publication number Publication date
IE810257L (en) 1981-09-22
IT1135364B (it) 1986-08-20
BE887863A (fr) 1981-07-01
ES8201589A1 (es) 1981-12-16
NZ196304A (en) 1982-12-07
FI67477C (fi) 1985-04-10
NO161118C (no) 1989-07-05
NO161118B (no) 1989-03-28
CA1153776A (en) 1983-09-13
ES499169A0 (es) 1981-12-16
DE3011185A1 (de) 1981-10-01
FR2478643B1 (fr) 1985-07-12
AR222130A1 (es) 1981-04-15
DK126381A (da) 1981-09-23
GB2072189A (en) 1981-09-30
PT72478B (en) 1982-02-05
PH17788A (en) 1984-12-13
FI810799L (fi) 1981-09-23
PT72478A (en) 1981-03-01
NL8100382A (nl) 1981-10-16
IL62025A (en) 1984-05-31
IT8119594A0 (it) 1981-02-09
ATA132781A (de) 1985-10-15
CH648765A5 (de) 1985-04-15
GB2072189B (en) 1983-06-22
IE50893B1 (en) 1986-08-06
SE8101622L (sv) 1981-09-23
HU188003B (en) 1986-03-28
GR74833B (ru) 1984-07-12
US4367178A (en) 1983-01-04
DE3011185C2 (ru) 1988-01-28
FI67477B (fi) 1984-12-31
ZA81446B (en) 1982-02-24
IL62025A0 (en) 1981-02-27
SE456997B (sv) 1988-11-21
FR2478643A1 (fr) 1981-09-25
JPS56145295A (en) 1981-11-11
DD157560A5 (de) 1982-11-17
AU6767381A (en) 1981-10-01
AU537973B2 (en) 1984-07-19
NO810957L (no) 1981-09-23
AT380479B (de) 1986-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU984412A3 (ru) Способ очистки лецитина
US4515726A (en) Oilseed extraction process
EP0648080B1 (de) Verfahren zur entölung von rohlecithin
US5466842A (en) Process for the isolation of lipid fractions from EGG products in powder form
EP0703918B1 (en) Process for obtaining highly purified phosphatidylcholine
GB2032789A (en) Method of refining crude vegetable fats and oils
CA1335054C (en) Extraction of fresh liquid egg yolk
NO813336L (no) Separasjonsprosess.
EP0156374A2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Lecithin, vorzugsweise zur kontinulierlichen Gewinnung von Rein-Leicithin (entölt)
JPH06200179A (ja) オキアミからの色素の抽出分離方法
DE3229041C2 (ru)
DE3630676A1 (de) Verfahren zur gewinnung von phosphatidylcholin aus einem gemisch von phosphatiden
JP3032357B2 (ja) リン脂質画分の分画精製方法
Sun et al. The fractional extraction of lipids and cholesterol from dried egg yolk using supercritical carbon dioxide
DE4210611C2 (de) Verfahren zur Abtrennung bzw. Anreicherung von Phosphatidylcholin (PC) aus bzw. in einer Phosphatidmischung durch Extraktion
CA2288469A1 (en) Production process, used in particular for obtaining lecithin from dehydrated egg
SU1752396A1 (ru) Способ получени биологически активных веществ из облепихи
RU2717529C1 (ru) Способ переработки биологического сырья
JPS59500497A (ja) 分離方法
RU1813448C (ru) Способ получени лецитина
EP0431709B1 (en) Process for the supercritical solvent extraction of a mixture of phosphatides
SU697555A1 (ru) Способ дистил ции мисцеллы
CA1094865A (en) Process for preparing a flour and the product obtained thereby
CS267445B1 (cs) Způsob získávání fosfolipidů