SU697555A1 - Способ дистил ции мисцеллы - Google Patents

Способ дистил ции мисцеллы

Info

Publication number
SU697555A1
SU697555A1 SU772439290A SU2439290A SU697555A1 SU 697555 A1 SU697555 A1 SU 697555A1 SU 772439290 A SU772439290 A SU 772439290A SU 2439290 A SU2439290 A SU 2439290A SU 697555 A1 SU697555 A1 SU 697555A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stage
distillation
steam
oil
temperature
Prior art date
Application number
SU772439290A
Other languages
English (en)
Inventor
Виталий Владимирович Ключкин
Юрий Васильевич Иванов
Дмитрий Федорович Агарышев
Зоя Никитична Шапошник
Галина Васильевна Донскова
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Жиров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Жиров filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Жиров
Priority to SU772439290A priority Critical patent/SU697555A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU697555A1 publication Critical patent/SU697555A1/ru

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ДИСТИЛЛЯЦИИ МИСЦЕЛЛЫ Х 40-54%. Температура кипени  возра тает до 12° С,- затем резко увеличиваетс  и при составл ет . Выпаривание основного количества растворител  при минимальной температуре позвол ет уменьшить расход греющего пара на нагрев паров раство рител  на первой ступени, а значит и. уменьшить расход воды на конденсацию перегретых паров, Насто щее изобретение предусматри вает удаление 63-76% растворител  на первой ступени в восход щей пленке при атмосферном давлении. Далее упаренна  мисцелла с температурой 105ИО°С из дистилл тора 3 насосом 4 через теплообменник 5 поступает дл  распылени  под вакуумом на первый этап второй стадии (окончательна  дистилл ци ) в дистилл тор 6 третьей ступени, где концентраци  мисцеллы повышаетс  до 98-99% при обработке ее острым.паром в пленке и в слое. Далее крепкую ми.сцеллу с концентрацией 98-99% направл ют насосом 7 через теплообменник 8 на второй этап второй стадии в дистилл тор 9 четвер той ступени, где дистилл цию провод  под вакуумом последовательно распыле нием в пленке и в слое. Острый пар н вторую стадию подаетс  под давлением 1,2-1,3 кгс/см с температурой 180200с , вакуум составл ет 0,50 ,7 кгс/см. Глухой пар подаетс  давлением 0,8-1,0 ати. Готовое масло после его обработки острым паром в слое высотой до 400 мм непрерывно откачиваетс  насосом через холодильник и далее направл етс  в бак готовой продукции. Пары раствори тел  после обеих стадий поступают на конденсацию. Мисцелла в теплообменни ках 1 и 10 подогреваетс  парами раст ворител . На второй стадии процесса вакуум создаетс  пароэжекторами 11 и 12. Смесь паров бензина и воды из дистил л тора 6 конденсируетс  в конденсаторе 13, а в конденсаторе 14 - смес бензина и воды из дистилл тора 9, Пример осуществле н и   № 1. Отфильтрованна  мисцелла проходи через теплообменник, где нагреваетс Показатели масла экстракционного
Цветное число, мг/1 Кислотное число, мг КОН Влажность масла, % Температура вспьички
Содержание фосфатидов в сыром масле, %
Температура масла на выходе из дистил;т тора
27
2,22 - 2,70 0,17 - 0,20 235 - 2 40 с

Claims (2)

  1. 0., 76 102 - 108С до температуры и поступает в дистилл тор Кестнера на первый этап первой стадии дистилл ции с концентрацией 21%. Далее мисцелла с концентрацией 54% и температурой насоСОМ подаетс  на второй этап первой стадии дистилл ции, где выпариваетс  до концентрации 95% при температуре , На первой стадии процесс ведут при атмосферном давлении в вое,-ход щей пленке. Глухой пар подаетс  давлением 2,0 ати на первую ступень и 2,5 ати на вторую ступень. Затем упаренна  мисцелла подаетс  насосом через теплообменник дл  распылени  под вакуумом на первый этап второй стадии дистилл ции, где ее концентраци  повышаетс  до 99% при обработке острым паром в пленке при температуре ИО°С. Мисцелла указанной температуры и концентрации насосом через теплообменник (пар в теплообменник подаетс  только при пуске дистилл ционной установки) направл етс  на второй этап второй стадии, где дистилл цию провод т под вакуу иом последовательно распылением, в пленке и в слое. Острый пар на вторую стадию подаетс  давлением 1,3 кгс/см , вакуум составл ет 0,5 кгс/см. Глу- хой пар подаетс  давлением 2,0кгс/см . Готовое масло (,9%) откачиваетс  с температурой . Определение расхода острого пара по уравнению Либинга при услови х Р 0,5 кгс/см, Т 100°С: o..-20P(,..) показывает: при трехступенчатой дистилл ции - 224 кг на тонну готового масла; при четырехступенчатой дистилл ции . - 55,6 кг на тонну готового масла. Промышленные испытани  данного способа дистилл ции проводились на Запорожском масложиркомбинате и показали: масло стало светлее, снизилось количество фосфатидов и уменьшилась температура готового масла (см. таблицу).   технологи , 3-х Опытна  технологи . 4-х ступенчата  нчата  дистилл ци  дистила ци  Пример
  2. 2. Отфильтрованна  и подогрета  до 65с поступает на первый этап перво стадии дистилл ции с начальной концентрацией 21%. Далее мисцелла с ко центрацией 40% и температурой подаетс  на второй этап первой стадии , где выпариваетс  до концентрации 90% при температуре . Зате крепка  мисцелла подаетс  насосом через теплообменник на первый этап второй стадии дистилл ции, где ее концентраци  повышаетс  до 98%. при работке мисцеллы острым.паром в пле ке при температуре 105°С. Далее мис целла насосом через теплообменник подаетс  на второй этап второй стещ дистилл ции, где ее концентраци  из мен етс  от 98% до 99,9%. Процесс на второй стадии ведут при вакууме 0,7 кгс/см с обработкой мисцеллы острым паром. Глухой пар подаетс  давлением 2,0 кгс/см , острый пар - 1,2 кгс/см. Готовое масло выходит температурой и ниже. Расход острого пара по уравнению Либинга уменьшаетс  с 432 кг на тонну масла ( трехступенчата  дистилл ци ) до, 90 кг на тонну масла (четырехступен чата  дистилл ци ). Таким образом, предлагаелий спос дистилл ции мисцеллы позвол ет улуч шить качество масла в результате снижени  температуры готового масла 11011Ь°С до 102-108 0, уменьшить содержание в масле сопутствующих веществ, путем двухэтапной обработки мисцел.пы острым паром и уменьшить удельный расход пара на дистилл цию. Формула изобретени  Способ дистилл ции мисцеллы в две стадии, на первой из которых пооцесс ведут в два этапа при атмосферном давлении в восход щей пленке, а на второй - под вакуум с обработкой мисцеллы острым парюм, отличающийс  тем, что; с целью снижени  расхода пара и улучшени  качества масла, на первом этапе первой стадии мисцеллу выпаривают до концентрации 40-54%, а вторую стадию осуществл ют также в два этапа при 0,50 ,7 кгс/см с доведением концентрации мисцеллы по маслу на первом этапе до 98-99,0%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Руководство по технологии rtoлучени  и переработки растительных масел и жиров . Л., ВНИИЖ, 1974, с.247-252.
SU772439290A 1977-01-10 1977-01-10 Способ дистил ции мисцеллы SU697555A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772439290A SU697555A1 (ru) 1977-01-10 1977-01-10 Способ дистил ции мисцеллы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772439290A SU697555A1 (ru) 1977-01-10 1977-01-10 Способ дистил ции мисцеллы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU697555A1 true SU697555A1 (ru) 1979-11-15

Family

ID=20690304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772439290A SU697555A1 (ru) 1977-01-10 1977-01-10 Способ дистил ции мисцеллы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU697555A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3644179A (en) Method and apparatus for continuous fractionation of tall oil and similar mixtures of organic substances with preliminary plural stage thin film evaporation
SU984412A3 (ru) Способ очистки лецитина
Suvanova et al. Improvement of solvent recovery technology in oil extraction production
EP3594317A1 (en) Fractionation of biomass-based material
JPS6019746A (ja) 脂肪酸の緩和な蒸留方法
GB2032789A (en) Method of refining crude vegetable fats and oils
SU697555A1 (ru) Способ дистил ции мисцеллы
NO151379B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av isolerende gardinkonstruksjon, samt gardinkonstruksjoner fremstillet i henhold til fremgangsmaaten
US2184579A (en) Distillation of mixtures of high boiling point liquids
US2886492A (en) Tall oil fractionating process
US2716630A (en) Distillation of tall oil
RU2579937C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2579919C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
US3002896A (en) Process for continuous concentration of vinegar
US4457869A (en) Oilseed extraction process
US2460117A (en) Still and decanter for the recovery of products from alcoholic solutions of oleaginous materials
US4430163A (en) Process for the continuous separation of slightly volatile components from a crude phthalic acid anhydride
USRE22775E (en) Treating fatty acid-containing
US2450612A (en) Distillation of fatty acid stock by fractionation and flash steps
US2322056A (en) Treating fatty acid-containing stock
GB2139242A (en) Process and apparatus for the deodorisation and deacidification of fats and oils
RU2579943C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2337967C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
SU789551A1 (ru) Способ уваривани канифоли
US2042711A (en) Apparatus for treating oils and fats