SU697555A1 - Способ дистил ции мисцеллы - Google Patents
Способ дистил ции мисцеллыInfo
- Publication number
- SU697555A1 SU697555A1 SU772439290A SU2439290A SU697555A1 SU 697555 A1 SU697555 A1 SU 697555A1 SU 772439290 A SU772439290 A SU 772439290A SU 2439290 A SU2439290 A SU 2439290A SU 697555 A1 SU697555 A1 SU 697555A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stage
- distillation
- steam
- oil
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ДИСТИЛЛЯЦИИ МИСЦЕЛЛЫ Х 40-54%. Температура кипени возра тает до 12° С,- затем резко увеличиваетс и при составл ет . Выпаривание основного количества растворител при минимальной температуре позвол ет уменьшить расход греющего пара на нагрев паров раство рител на первой ступени, а значит и. уменьшить расход воды на конденсацию перегретых паров, Насто щее изобретение предусматри вает удаление 63-76% растворител на первой ступени в восход щей пленке при атмосферном давлении. Далее упаренна мисцелла с температурой 105ИО°С из дистилл тора 3 насосом 4 через теплообменник 5 поступает дл распылени под вакуумом на первый этап второй стадии (окончательна дистилл ци ) в дистилл тор 6 третьей ступени, где концентраци мисцеллы повышаетс до 98-99% при обработке ее острым.паром в пленке и в слое. Далее крепкую ми.сцеллу с концентрацией 98-99% направл ют насосом 7 через теплообменник 8 на второй этап второй стадии в дистилл тор 9 четвер той ступени, где дистилл цию провод под вакуумом последовательно распыле нием в пленке и в слое. Острый пар н вторую стадию подаетс под давлением 1,2-1,3 кгс/см с температурой 180200с , вакуум составл ет 0,50 ,7 кгс/см. Глухой пар подаетс давлением 0,8-1,0 ати. Готовое масло после его обработки острым паром в слое высотой до 400 мм непрерывно откачиваетс насосом через холодильник и далее направл етс в бак готовой продукции. Пары раствори тел после обеих стадий поступают на конденсацию. Мисцелла в теплообменни ках 1 и 10 подогреваетс парами раст ворител . На второй стадии процесса вакуум создаетс пароэжекторами 11 и 12. Смесь паров бензина и воды из дистил л тора 6 конденсируетс в конденсаторе 13, а в конденсаторе 14 - смес бензина и воды из дистилл тора 9, Пример осуществле н и № 1. Отфильтрованна мисцелла проходи через теплообменник, где нагреваетс Показатели масла экстракционного
Цветное число, мг/1 Кислотное число, мг КОН Влажность масла, % Температура вспьички
Содержание фосфатидов в сыром масле, %
Температура масла на выходе из дистил;т тора
27
2,22 - 2,70 0,17 - 0,20 235 - 2 40 с
Claims (2)
- 0., 76 102 - 108С до температуры и поступает в дистилл тор Кестнера на первый этап первой стадии дистилл ции с концентрацией 21%. Далее мисцелла с концентрацией 54% и температурой насоСОМ подаетс на второй этап первой стадии дистилл ции, где выпариваетс до концентрации 95% при температуре , На первой стадии процесс ведут при атмосферном давлении в вое,-ход щей пленке. Глухой пар подаетс давлением 2,0 ати на первую ступень и 2,5 ати на вторую ступень. Затем упаренна мисцелла подаетс насосом через теплообменник дл распылени под вакуумом на первый этап второй стадии дистилл ции, где ее концентраци повышаетс до 99% при обработке острым паром в пленке при температуре ИО°С. Мисцелла указанной температуры и концентрации насосом через теплообменник (пар в теплообменник подаетс только при пуске дистилл ционной установки) направл етс на второй этап второй стадии, где дистилл цию провод т под вакуу иом последовательно распылением, в пленке и в слое. Острый пар на вторую стадию подаетс давлением 1,3 кгс/см , вакуум составл ет 0,5 кгс/см. Глу- хой пар подаетс давлением 2,0кгс/см . Готовое масло (,9%) откачиваетс с температурой . Определение расхода острого пара по уравнению Либинга при услови х Р 0,5 кгс/см, Т 100°С: o..-20P(,..) показывает: при трехступенчатой дистилл ции - 224 кг на тонну готового масла; при четырехступенчатой дистилл ции . - 55,6 кг на тонну готового масла. Промышленные испытани данного способа дистилл ции проводились на Запорожском масложиркомбинате и показали: масло стало светлее, снизилось количество фосфатидов и уменьшилась температура готового масла (см. таблицу). технологи , 3-х Опытна технологи . 4-х ступенчата нчата дистилл ци дистила ци Пример
- 2. Отфильтрованна и подогрета до 65с поступает на первый этап перво стадии дистилл ции с начальной концентрацией 21%. Далее мисцелла с ко центрацией 40% и температурой подаетс на второй этап первой стадии , где выпариваетс до концентрации 90% при температуре . Зате крепка мисцелла подаетс насосом через теплообменник на первый этап второй стадии дистилл ции, где ее концентраци повышаетс до 98%. при работке мисцеллы острым.паром в пле ке при температуре 105°С. Далее мис целла насосом через теплообменник подаетс на второй этап второй стещ дистилл ции, где ее концентраци из мен етс от 98% до 99,9%. Процесс на второй стадии ведут при вакууме 0,7 кгс/см с обработкой мисцеллы острым паром. Глухой пар подаетс давлением 2,0 кгс/см , острый пар - 1,2 кгс/см. Готовое масло выходит температурой и ниже. Расход острого пара по уравнению Либинга уменьшаетс с 432 кг на тонну масла ( трехступенчата дистилл ци ) до, 90 кг на тонну масла (четырехступен чата дистилл ци ). Таким образом, предлагаелий спос дистилл ции мисцеллы позвол ет улуч шить качество масла в результате снижени температуры готового масла 11011Ь°С до 102-108 0, уменьшить содержание в масле сопутствующих веществ, путем двухэтапной обработки мисцел.пы острым паром и уменьшить удельный расход пара на дистилл цию. Формула изобретени Способ дистилл ции мисцеллы в две стадии, на первой из которых пооцесс ведут в два этапа при атмосферном давлении в восход щей пленке, а на второй - под вакуум с обработкой мисцеллы острым парюм, отличающийс тем, что; с целью снижени расхода пара и улучшени качества масла, на первом этапе первой стадии мисцеллу выпаривают до концентрации 40-54%, а вторую стадию осуществл ют также в два этапа при 0,50 ,7 кгс/см с доведением концентрации мисцеллы по маслу на первом этапе до 98-99,0%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Руководство по технологии rtoлучени и переработки растительных масел и жиров . Л., ВНИИЖ, 1974, с.247-252.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772439290A SU697555A1 (ru) | 1977-01-10 | 1977-01-10 | Способ дистил ции мисцеллы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772439290A SU697555A1 (ru) | 1977-01-10 | 1977-01-10 | Способ дистил ции мисцеллы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU697555A1 true SU697555A1 (ru) | 1979-11-15 |
Family
ID=20690304
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772439290A SU697555A1 (ru) | 1977-01-10 | 1977-01-10 | Способ дистил ции мисцеллы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU697555A1 (ru) |
-
1977
- 1977-01-10 SU SU772439290A patent/SU697555A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3644179A (en) | Method and apparatus for continuous fractionation of tall oil and similar mixtures of organic substances with preliminary plural stage thin film evaporation | |
SU984412A3 (ru) | Способ очистки лецитина | |
Suvanova et al. | Improvement of solvent recovery technology in oil extraction production | |
EP3594317A1 (en) | Fractionation of biomass-based material | |
JPS6019746A (ja) | 脂肪酸の緩和な蒸留方法 | |
GB2032789A (en) | Method of refining crude vegetable fats and oils | |
SU697555A1 (ru) | Способ дистил ции мисцеллы | |
NO151379B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av isolerende gardinkonstruksjon, samt gardinkonstruksjoner fremstillet i henhold til fremgangsmaaten | |
US2184579A (en) | Distillation of mixtures of high boiling point liquids | |
US2886492A (en) | Tall oil fractionating process | |
US2716630A (en) | Distillation of tall oil | |
RU2579937C1 (ru) | Способ получения ректификованного спирта | |
RU2579919C1 (ru) | Способ получения ректификованного спирта | |
US3002896A (en) | Process for continuous concentration of vinegar | |
US4457869A (en) | Oilseed extraction process | |
US2460117A (en) | Still and decanter for the recovery of products from alcoholic solutions of oleaginous materials | |
US4430163A (en) | Process for the continuous separation of slightly volatile components from a crude phthalic acid anhydride | |
USRE22775E (en) | Treating fatty acid-containing | |
US2450612A (en) | Distillation of fatty acid stock by fractionation and flash steps | |
US2322056A (en) | Treating fatty acid-containing stock | |
GB2139242A (en) | Process and apparatus for the deodorisation and deacidification of fats and oils | |
RU2579943C1 (ru) | Способ получения ректификованного спирта | |
RU2337967C1 (ru) | Способ получения ректификованного спирта | |
SU789551A1 (ru) | Способ уваривани канифоли | |
US2042711A (en) | Apparatus for treating oils and fats |